Прививка от энтерита: Вакцины от энтерита для собак: полное описание

Содержание

Вакцины от энтерита для собак: полное описание

Энтерит — новое, но крайне опасное вирусное собачье заболевание с высоким процентом смертности среди зараженных. Если не начать лечить его при появлении первых симптомов, животное погибнет.

Вакцины, способные защитить от этой болезни появились относительно недавно, но уже существует достаточный выбор среди иностранных и отечественных производителей.

При выборе особое внимание необходимо уделить тому, от какой именно формы вы хотите привиться. Парвовирусный и короновирусный энтериты прививаются отдельно.

В современном мире вакцинация – единственный вид профилактики, способный спасти вашего питомца от этой болезни.

Правила вакцинации

От парвовирусного энтерита стараются привить как можно раньше, потому что иммунитета, переданного с молоком матери хватает только на первые недели жизни. Обычно укол делается в 2 месяца комплексной вакциной, затем ревакцинация проводится через 2 — 3 недели, в зависимости от препарата.

Для качественной профилактики необходимо постоянно поддерживать иммунизацию. Поэтому вакцинирование проводится по индивидуальному графику 1 раз в год до конца жизни собаки.

Подготовка

Подготовка к ежегодному вакцинированию крайне важна. Благодаря ей процедура пройдет максимально успешно и безопасно. Что нужно делать перед первой прививкой:

  • Пройти осмотр у ветеринара и сдать анализы. Животное должно быть полностью здорово перед прививкой.
  • За 14 дней проглистогонить пса. Процедура проводится в два этапа. Если на момент инъекции собачка будет заражена гельминтами, последствия будут очень тяжелыми.
  • Как следует подкормить. К вакцинированию не допускаются истощенные и не набравшие необходимую массу звери.
  • За сутки до процедуры измерять температуру. Если есть скачки, то прививку лучше отложить.
  • За несколько часов до инъекции перестать кормить, но воду давать в необходимом размере.

Проведение процедуры

В день прививки животное доставляется в клинику немного заранее. Врач проводит полный осмотр, чтобы удостовериться, что признаков недугов у щенка нет и он может пройти вакцинацию. Часто заранее дается антигистаминное лекарство, чтобы избежать возможной аллергической реакции. Затем проводится сама инъекция.

Внимательно следите, чтобы прививали стерильными инструментами и в перчатках. Заранее проверьте условия хранения лекарств. Удостоверьтесь, что срок годности не истек и само вещество выглядит именно та, как и написано в описании.

После укола пес дожжен находиться под присмотром врача еще как минимум 20-30 минут на случай возникновения острой аллергической реакции. В таком случае профессионалы успеют спасти животное.

Карантин

После проведения вакцинации щенков необходимо некоторое время подержать на карантине.  Это необходимо, чтобы создать организму максимально удобные условия для иммунизации.

Главные правила карантина:

  • Никаких контактов с сородичами. Щенок сильно ослаблен, он легко подхватит любую инфекцию при контакте.
  • Не купать и беречь от резкой смены температур. Животное не должно ни мерзнуть, ни перегреваться.
  • Полноценное правильное питание.
  • Чистое помещение.
  • Поменьше физической активности. Если собачка будет слишком уставать, то иммунитет просто не сможет сформироваться.

Карантин необходим не только щенкам в период первой вакцинации, но и взрослым особям. Щенок ограничен в действиях все время, пока его вакцинируют и еще на 2 недели как минимум. Продолжительность карантина зависит от возраста животного.

Вакцины

Современный рынок ветеринарных препаратов может предложить широкий выбор препаратов от этого опасного заболевания. Встречаются как моновакцины, так и комплексные, с помощью которых можно обезопасить щенка от целого ряда недугов.

Сейчас, придя в ветеринарную клинику, вы можете самостоятельно выбрать препарат, которым сделают прививку. Достаточно распространены как разработки отечественных ученых, так и продукты иностранных фирм.

Отечественные вакцины:

  • Биовак DPAL.
  • Биовак DPA.
  • Биовак PA.

Самыми распространенными иностранными вакцинами являются:

  • Серия Нобивак. Если в названии есть буква P – она вам подходит (Голландия).
  • Trivirovax (DHP) (Франция).
  • Вангард CPV (США).

Собака после энтерита, нужно ли делать прививку?

Здравствуйте, друзья, сегодня отвечаю на вопрос: «Нужно ли прививать собаку после энтерита? Если нужно, то когда?»

Почему возникает такой вопрос? Рассмотрим распространенный пример. Собака заболела вирусным энтеритом, ее лечили, и все закончилось благополучно – она выздоровела. Как известно после болезни у собаки формуруется устойчивый иммунитет. Логично думать, что прививка от энтерита теперь не нужна.

Действительно, иммунитет после реальной болезни будет намного крепче, чем после введения вакцины, он сохранится практически пожизненно. При условии если собака не попадет в экстремальные условия. К примеру, промокнет под дождем при низкой температуре, переохладится и в это время встретит вирус энтерита. Тогда иммунная система может не сработать и собака заболеет повторно.

Хорошо, давайте не будем учитывать экстремальные условия, ведь обычная домашняя собака ведет размеренную жизнь и в нестандартные ситуации попадает редко.

В таком случае ее можно больше не прививать от энтерита, но сейчас практически не используют моновалентные вакцины (от одной болезни). Большинство вакцин содержат несколько компонентов: чума, парагрипп, гепатит, лептоспироз и в том числе энтерит.

Что у нас получается? Собака после болезни получила иммунитет против энтерита, но существуют другие опасные инфекции. Поэтому нам придется ее прививать комплексной вакциной и против энтерита тоже, не смотря на то, что энтеритом собака не заболеет.

В этом ничего страшного нет, главное соблюдать правила вакцинации.

Когда можно прививать собаку после болезни?

Прививку можно делать здоровому, не истощенному животному, свободному от паразитов.

Нужно дождаться, когда собака восстановится после болезни, начнет нормально кушать, наберет массу, затем обработать от паразитов и через 10 дней или позже (до 1,5 месяцев после обработки) можно сделать прививку.



Сколько уйдет времени на восстановление? В каждом случае по разному, от нескольких недель до месяцев.

Какую лучше использовать вакцину, сколько раз прививать, какой схемы придерживаться? (имею в виду после болезни). Здесь универсального ответа я не смогу дать, нужно учитывать индивидуальные обстоятельства. Зависит от того, в каком возрасте заболела собака, была ли привита до болезни, сколько раз и каким препаратом, какая обстановка по инфекционным заболеваниям в вашем регионе… Нужно решать индивидуально.

Заключение

Не смотря на то, что у собаки после перенесенного вирусного энтерита формируется устойчивый иммунитет, к этой болезни, ее придется регулярно прививать.

Существуют другие опасные инфекции, а вакцины у нас комплексные, энтерит мы из препарата исключить не сможем, поэтому прививаем от чумы, гепатита… и в том числе энтерита.

Автор ветеринар Сергей Савченко




Хотите помочь блогу? Поделитесь статьей в соцсетях

Похожее

Парвовирусный энтерит у собак. Погиб щенок от энтерита, когда можно завести другого?

Привет, уважаемые читатели! Сегодня в очередной раз будем говорить о парвовирусном энтерите у собак, в других статьях я уже рассказывал, как происходит заражение, проявляются симптомы болезни, упоминал о лечении. Думал, что на блоге уже достаточно информации по этой болезни.

Но оказывается, тема еще не полностью раскрыта. От моих постоянных зрителей канала и читателей приходят письма с подобными вопросами: Здравствуйте, подскажите пожалуйста, собака переболела энтеритом 2 месяца назад, но так сложилось, что в доме оказался вчера новый щенок алабая 3 месячный привитый сначала в 2.5 и через 20 дней повторно, скажите он может заразиться от моей собачки переболевшей или есть вероятность, что пронесет? спасибо за ответ)

Либо человек спрашивает: Здравствуйте, Сергей! Больше месяца назад погиб наш щеночек от энтерита, 8 дней боролись за его жизнь, ставили капельницы, но к сожалению все оказалось бесполезным. Никак не может привыкнуть без нашего Оскара. Хотим завести нового щенка, но знаем, что он тоже может заболеть и погибнуть. Что вы посоветуете, чем и как избавится от заразы, может быть, подскажите эффективное средство для обработки квартиры. И вообще, что нам нужно сделать, чтобы больше такого не повторилось? Заранее спасибо за ответ.

Друзья, я привел только два примера, а фактически таких сообщений получаю много и в последнее время их количество увеличилось. Поэтому решил написать эту статью, чтобы потом давать на нее ссылку, так будет проще.

Еще раз о некоторых свойствах вируса

Парвовирусный энтерит у собак тяжелая болезнь, трудно поддается лечению, протекает с частой рвотой и поносом. Вместе с рвотными массами и фекалиями во внешнюю среду выделяется большое количество вирусов, которые очень устойчивы. Они могут сохраняться в фекалиях и замороженных органах месяцами.

Вирус устойчив к кислой среде и желчи, поэтому легко проходит естественные защитные барьеры желудочно-кишечного тракта.

Но не стоит опускать руки. Не смотря на свои сильные качества этот микроб, погубил не всех собак на свете, а это значит, что есть какие-то механизмы, помогающие бороться с ним. Нам нужно понять, как мы можем помочь щенку, как уменьшить риск заражения и заболевания.

Что мы можем сделать?

Давайте разберем ситуацию из второго письма, когда погиб щенок и планируют завести другого. Какие можно предпринять меры?

– Помним

, что вирус выделяется во внешнюю среду и остается на предметах ухода, ковриках, подстилке. Нам нужно избавиться от всех игрушек, щеток, подстилок и другого инвентаря, с которым был контакт больного.

Ценные вещи можно оставить, но тогда их придется обработать термически при температуре выше 60 градусов. Обратите внимание на ковровое покрытие, больной щенок не может контролировать естественные процессы, поэтому фекалии и рвотные массы могут оказаться в любом месте, на ковре в том числе. В ворсе остаются высохшие испражнения, а в них вирус останется надолго. Поэтому ковры также лучше убрать.

– На следующем этапе проводим тщательную влажную уборку. Затем желательно сделать дезинфекцию. Для борьбы с возбудителем парвовирусного энтерита у собак рекомендуют использовать формалин и едкий натр. Но представьте, что будет с вашей квартирой, мебелью и обоями после такой жесткой дезинфекции.

Эти препараты рекомендуются практически в каждой книге по теме инфекционных болезней собак. Возьмите старый советский учебник и сравните с новым – много совпадений. Скорее всего, когда еще были большие звероводческие хозяйства, эти средства показали свою эффективность и теперь они переписываются из старого руководства в новое.

Для дезинфекции такого вольера можно использовать агрессивные средства, но без присутствия собаки

Подобное наблюдал и на интернет ресурсах, что не удивительно, ведь первоисточник информации обычно это книги, а затем уже друг у друга люди копируют.

К чему я делаю такое длинное отступление? Для того, чтобы вы не навредили себе и не испортили свое имущество, сегодня есть много новых средств, более безопасных и эффективных.

Сходите в ветеринарную лечебницу или ветеринарную аптеку, там вы может приобрести современное средство для дезинфекции.

Например можно использовать Виркон С, выпускают в виде таблеток и порошка, Вироцид, Вирудез Макс, Глютекс или другие аналоги. Главное требование к средству: безопасность, эффективность и чтобы не портило ваше имущество.

Но все же, какими бы безопасными не были вещества, обязательно соблюдайте меры предосторожности, надевайте перчатки, маску и очки.

В целом карантин должен быть не менее одного месяца, лучше дольше. За это время не просто ждать, а регулярно, раз в неделю проводить влажную уборку и проветривать помещение. Несколько раз провести обработку с одним из дезсредств.

Цель уборки – создать неблагоприятные условия для вируса, чтобы он не смог долго сохранять свою инфекционную активность. Микроорганизмы хорошо себя чувствует в высохших испражнениях, рвотных массах, органических остатках, застоявшемся воздухе, а мы все это уберем.

– Следующий важный момент – специфическая защита. У щенка должны быть сделаны все прививки против инфекционных заболеваний, в том числе против вирусного энтерита.

Щенок овчарки в ожидании очередной прививки

К примеру, в два месяца сделали первую прививку, через 21-28 провели ревакцинацию и выждали еще несколько недель. Учитывайте, что устойчивый иммунитет вырабатывается только после второй прививки на 14-21 день и это будет не железобетонная стена. То есть любая прививка не дает 100 % защиты.

– Когда перевезли собаку, важно провести правильно адаптацию к новым условиям. Для этого продолжайте кормить, как кормили предыдущие владельцы, не делайте резких изменений режима содержания. Более подробно о первых днях щенка в доме я рассказывал в этой статье.

– Помним, что основная защита от парвовирусного энтерита у собак, как и другой инфекции – это естественные механизмы защиты организма. Нужно учитывать все факторы, которые могут ослабить животное: температура в помещении, кормление, наличие стрессовых ситуаций, режим выгула и многое другое.

К примеру, вы правильно кормите щенка, сделали все необходимые прививки, но попали под мокрый снег и долго гуляли. Переохлаждение и наличие вируса, скорее всего приведут к заболеванию, не смотря на то, что собака привита.

Либо собаку на прогулке укусил заразный клещ, а у вас дома может быть вирус. В итоге у щенка начинается пироплазмоз, что ослабит организм, в таком состоянии вероятность подхватить энтерит возрастет во много раз.

Заключение

Друзья, нужно понимать, что щенок постоянно рискует встретить инфекцию. Да, недавняя гибель щенка от энтерита увеличивает шансы заболеть, у нового жильца, но он может с легкостью подхватить инфекцию при прогулке или облизав вашу обувь. От всего трудно уберечься, да и этого сделать невозможно, мы ведь живем не в стерильном боксе. Просто сделайте все, что от вас зависит. Успехов вам и крепкого здоровья вашим любимцам.

Чек-лист, что нужно сделать, выписал для удобства: Избавляемся от инвентаря и личных вещей погибшей собаки, убрать ковровое покрытие.

  1. Проводим тщательную уборку и дезинфекцию.
  2. Перевозим щенка привитого дважды.
  3. Обеспечиваем правильную адаптацию в новом доме.
  4. Создаем оптимальные условия содержания, в том числе кормления.

Автор ветеринар Сергей Савченко




Хотите помочь блогу? Поделитесь статьей в соцсетях

Похожее

Вакцинация и карантин - Питомник золотистых ретриверов КИБЕЛЛАЙН

Мы настоятельно рекомендуем

СОБЛЮДАТЬ ГРАФИК ВАКЦИНАЦИИ и ДЕГЕЛЬМИНТИЗАЦИИ

как для Щенка, так и для Взрослой Собаки, рекомендованный заводчиком и ветеринарным врачом! Своевременные профилактические мероприятия помогут Вам защитить жизнь и здоровье вашего любимого питомца от тяжелейших заболеваний!

Инструкция к вакцине Нобивак.doc

НАГЛЯДНО ПРАВИЛЬНЫЙ ВЕТПАСПОРТ № 1

Если врач отказывает вам в Вакцинации щенка по причине: "Ему еще нет 3 месяцев", то обратитесь к инструкции! Так если щенок родился 1 Марта, то 12 недель ему исполняется 24 Мая. Вы и щенок заинтересованы в как можно более ранней социализации и снятии карантина, запрета на выгул. Вы не обязаны сидеть дома лишнюю неделю и ждать прививку до 1 Июня и не ранее из-за прихоти врача. Аналогично со второй вакцинацией 8 недель от 1 Марта это 26 Апреля, а не 1 Мая, (у нас выходной, приходите 3-его). Выгул в городской среде возможен не ранее 10 дней от Третьей вакцинации, т.е. примерно в 3,5 мес.

И да, меня всегда удивляют "волшебные щенки", с кем можно гулять уже в 2 - 2,5 мес., да еше и в городе. Кого вывозят в дрессировочный лагерь, на пляжи, выгуливают во дворе. Теоретически, конечно, все можно... на свой страх и риск, что щенок просто погибнет, подхватив инфекцию при несформированном еще полностью иммунитете. Щенки в возрасте 2-3 мес переболевают очень тяжело, гибнут скоропостижно и шансов "выкарабкаться" у них практически нет, они близки к нолю. Можно ли Гулять - решайте сами. Такие "волшебные щенки" во главе с безответственным заводчиком  разведенцем, кому плевать на их дальнейшую судьбу,  как показывает опыт, очень конкурентноспособны! У них нет карантина, они не писают и не какают дома 1,5-2 месяца. ..  Они просты в содержании. Отличное решение для безответственных людей, кто не хочет заморачиваться. 

У нас в питомнике "волшебных щенков" НЕТ,

у нас обычные собаки, члены семьи, которые нуждаются:

- в качественном уходе и любви,

- в прогулках и дрессировке,

- в хорошем корме и витаминах,

- в защите от инфекций и паразитов.

 

 2.1

 

ПРЕПАРАТ

НАЗНАЧЕНИЕ

 

3 недели /

ДАТА

 Эндогард

или 

Прококс

 

 

Дегельминтизация / глистогонное

 

 

 

 

5 недель /

1-ая прививка

ДАТА

 

 

 Nobivac

Puppy DP

Живая Вакцина против чумы плотоядных  и парвовирусного энтерита собак

 

 

 

7 недель /

ДАТА

 

 

 Мельбемакс

или

каниквантел

или

Эндогард

Дегельминтизация / глистогонное

 

 

 

8-9 недель /

2-ая прививка

ДАТА

 

 

Nobivac

DHPPI + Lepto 4

Инактивированная вакцина против инфекц. гепатита, чумы плотоядных, парагриппа, парвовирус. энтерита

Инактивированная вакцина против лептоспироза

 

 

 

11 недель /

ДАТА

 

 

 Мельбемакс

или

каниквантел

или

Эндогард

Дегельминтизация / глистогонное

 

 

12 недель /

3-яя прививка

ДАТА

 

 

 

Nobivac

DHPPI + Lepto 4 + Rabies

Инактив. вакцина против инфекц. гепатита, чумы плотоядных, парагриппа, парвовир. Энтерита Инактивированная вакцина против лептоспироза Инактивированная вакцина против бешенства

 

 

 

ЕЖЕГОДНО

ОДНОКРАТНО

 

 

 1 раз в год.

В период 330-360 дней от последней вакцинации прививается весь комплекс.   

 

 

2.2. Покупатель Информирован о необходимости КАРАНТИНА  в домашних условиях до срока ДАТА: ……………………………………т.е.  14 дней от 3-ей вакцинации.

2.3. Покупатель Информирован о том, что несоблюдение сроков вакцинации и карантина смертельно опасно и может стать причиной гибели собаки / щенка.

2.4. Продавец не  несет материальной или иной ответственности в случае проявления инфекционного заболевания в срок более 3 суток от момента приобретения, если:

 

А. Щенок / собака продается полностью привитая.

Б. У покупателя содержатся не вакцинированные собаки / кошки.

В. У покупателя погибло животное от инфекционного или неустановленного заболевания менее, чем полгода назад.

Г. Если сфера деятельности покупателя связана с угрозой заноса инфекции: работа в ветеринарной клинике, посещение приютов для животных, посещение кинологических мероприятий и выставок собак.

 

2.5. Продавец не  несет материальной или иной ответственности в случае

возникновения аллергической реакции на введение вакцины у приобретаемой собаки.

 

2.6. Покупатель информирован о графике вакцинации и о том, какая вакцина хорошо переносится собаками питомника.

А именно вакцина NOBIVAC / Нобивак или же ваккцина EURICAN / Эурикан  -     Нужное обвести.

 

2.7. Покупатель информирован о необходимости обработки щенка от гельминтов с рождения до 4 месяцев согласно графику. Далее 1 раз в 3-4 месяца в течение всей жизни животного. Покупатель информирован и рекомендуемых препаратах:

Мельбемакс /  Каниквантел  /  Эндогард  / Прател  / Некстгард Спектра / Дронтал 

 и принимает на себя ответственность и риски в случае несоблюдения, неудовлетворительного соблюдения рекомендаций. 

 

2. 8. Покупатель информирован о необходимости обработки щенка от блох и клещей  заблаговременно до момента начала выгула в весенне-летний и осенний период начиная с 1 Апреля до 1 Октября включительно. Интервал обработки один раз в 28 – 30 дней, т.е. например: 1 апреля – 1 мая – 1 июня – 1 июля – 1 августа – 1 сентября. 

Покупатель информирован о существующих рисках в случае отказа от обработки собаки или ее нерегулярности, о рекомендуемых препаратах и порядке цен на них:

 

КАПЛИ

 

ТАБЛЕТКИ

 

 

Фронтлайн Спот Он

 

Фронтлайн Некстгард

 

Фронтлайн Комбо

 

Фронтлайн Спектра

 

ПРАКТИК

 

 

СПРЕЙ

Фронтлайн Спрей

ОШЕЙНИК

Форесто

  • График прививок расписан в договоре купли - продажи *
  • Вакцинация производится в Госветстанции или любой другой клинике, имеющей лицензию.                                                                                                       

 

1.

 

ПЕРВАЯ ВАКЦИНА ДЛЯ ЩЕНКА. Ставится в 4-5 недель заводчиком.

 

2.

+

ВТОРАЯ ВАКЦИНА в 8-9 Недель ставится заводчиком или в вет.лечебнице хозяином.

Современный штамм вакцины от Лептоспироза Л4. При отправке щенка в отдаленные регионы, где самые современные вакцины еще не доступны ставится классический Лептоспироз. Пожилым животным старше 7 лет мы также рекомендуем ставить классическую вакцину от лептоспироза, к которой иммунитет собаки привык и дает прогнозируемый ответ. 

3 вариант "а".

+ + 

 

 

ТРЕТЬЯ ВАКЦИНАЦИЯ в 12 недель Ставится ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО В ВЕТКЛИНИКЕ.

ВИЗА ВРАЧА, ПЕЧАТЬ обязательна на прививке от Бешенства, на Комплексной вакцине  и на вакцине от Лептоспироза.

 

3 вариант "б".

 

 

* ПРИ ТРЕТЬЕЙ ВАКЦИНАЦИИ в 12 недель и при ежегодной ревакцинации 2 вакцины от Бешенства и от Лептоспироза могут быть объединены в одной RL.

Комплексная вакцина DHPPI ничем не заменяется, ее повторяют в 12 недель и Ежегодно.

 

ВАРИАНТ вакцинации  № 2  = переходим на ЭУРИКАН.

возник в связи с тем, что в 2019 г. возникли перебои с вакциной Нобивак / NOBIVAC

Также в питомнике произошли 2 случая "пробития" Нобивак в 2019 году и 2 ранее в 2018 г, один из которых, в ходе длительного лечения, летальный. Мы приняли решение о смене Вакцины и экспериментально привили щенков Кибеллайн литера "А" Эурикан / Eurican .

 

НАБОЛЕЛО.....

Как выяснилось, ветеринарные клиники и врачи Екатеринбурга, в большинсве своем, НЕ готовы к нововведениям и не разбираются в вопросах иммунопрофилактики.

Схема вакцинации Эурикан подразумевает постановку комплексной вакцины вместе с лептоспирозом Двукратно!

Наличие в паспорте прививки Эурикан ПРИМО / PRIMO не заменяет собой постановку = ревакцинацию "комплекса", т.к. содержит в составе только 1 энтерит! Не все "синенькие наклейки" одинаковые!!! Откройте глаза и включите мозг.

Надо действовать в интересах животного, если у вас НЕТ вакцины, так и скажите, отправьте в другую клинику. Не надо дезонформировать владельцев, они же Вам - "белым халатам" доверяют здоровье своего питомца!

Это СХЕМА ВАКЦИНАЦИИ, рекомендованная Производителем вакцины.

Эурикан Примо /Primo  можно и НЕ ставить  (с целью экономии), данная вакцина не является строго обязательной, но это дополнительная подстраховка и уверенность в здоровье и благополучии собаки как для заводчика, так и для покупателя щенка. Гарантии защиты здоровья очень важны для нас, поэтому в нашем питомнике вакцина PRIMO cтавится, равно как и певичная вакцина другого производителя Nobivac Puppy, про работе с Нобивак.

1.

 

Первичная вакцинация ВСЕГДА ставится у заводчика.

Вакцинация живой вакциной против Вирусного Энтерита.

2.

Вторая вакцинация "комплекс" ставится в возрасте 8-9 недель:

- у заводчика, если щенок засиделся и не продался до 2 месяцев, или будет отправлен / забран после 2-ой прививки.

- у заводчика дома по предварительной договоренности, если вы забрали щенка в 45 дней и живете в Екатеринбурге.

- в ветеринарной клинике, если вы забрали щенка до второй вакцинации и живете не в Екатеринбурге.

 3.

Третяя вакцинация ставится в возрасте 12 недель / или 3 месяца с даты рождения

"Комплекс" + "Лептоспироз" + "Бешенство"

Бешенство может идти как моно-вакцина или может быть вместе с лептоспирозом в 1 флаконе.

- Ставится строго в ветеринарной клинике, требуется печать вет.учреждения в ветпаспорте!

 

Ежегодная Ревакцинация собаки данныи комплексом производится 1 раз в год.  

Зачем нужна Ежегодная Ревакцинация?

  • только ревакцинация гарантирует напряженный иммунитет и защиту вашему питомцу от опасных инфекций.
  • строго обязательна при участии в выставках, соревнованиях. Без прививок вам не дадут вет справку для выставки.
  • строго обязательна при выезде за границу, за пределы РФ, для проезда в поездах дальнего следования.
  • крайне необходима при племенной работе с собакой, только вакцинированная мать и ее антитела могут защитить щенков от инфекции в первый месяц жизни.
  • многие школы дрессировки сейчас требуют показать вет паспорт с прививками перед записью собаки на курс занятий.

 

Вакцина «Эурикан DHPPI2-L»состоит из двух компонентов:

– лиофилизированной вакцины «Эурикан DHPPI2», представляющей собой смесь аттенуированных штаммов вируса чумы плотоядных, аденовируса типа 2, парвовируса и вируса парагриппа типа 2 собак. Вакцина по внешнему виду представляет сухую однородную пористую массу белого цвета.

– жидкой вакцины «Эурикан-L», содержащей инактивированные лептоспиры серогрупп Иктеррогеморрагиа и Каникола. Вакцина по внешнему виду представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.

Компоненты вакцины «Эурикан DHPPI2-L» расфасовывают в стеклянные флаконы по 1 мл (1 доза). Флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина «Эурикан DHPPI2-L» вызывает выработку специфических антител против вируса чумы, аденовируса типа 2, парвовируса, вируса парагриппа типа 2 и лептоспироза у собак. Вакцина безвредна, ареактогенна.

Иммунитет формируется на 14-21 сутки после 1-ой вакцинации, если она сделана в возрасте Старше 3 Месяцев!!!, продолжительность иммунитета не менее 12 месяцев.

 ПОКАЗАНИЯ

Вакцину «Эурикан DHPPI2-L» применяют для профилактики чумы, аденовироза, парвовироза, парагриппа и лептоспироза у собак.

Вакцинируют только здоровых животных, свободных от гельминтов.

 ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики и использовать для инъекции только стерильные материалы и инструменты.

Перед вакцинацией готовят смесь, смешивая лиофилизированную вакцину «Эурикан DHPPI2» с жидкой вакциной «Эурикан-L», для чего стерильным шприцем набирают жидкую вакцину, проколов иголкой пробку, вводят ее во флакон с лиофилизированной вакциной и тщательно встряхивают. Растворенную вакцину необходимо использовать немедленно.

Вакцину «Эурикан DHPPI2-L» вводят в дозе 1 мл (1 доза) подкожно в область лопатки или внутримышечно в область бедра, независимо от веса и породы собаки, программа первичной вакцинации включает в себя две инъекции:

  • 1-ая в возрасте 7-8 недель
  • 2-ая спустя 3-5 недель, возможны комбинации с другими вакцинами группы «Эурикан».

У Эурикан есть вакцины против Пироплазмоза собак, против Герпеса собак и т.д.*

При неблагополучной эпизоотической обстановке, вакцинацию против лептоспироза рекомендуется проводить каждые шесть месяцев однократно.

Ревакцинацию собак проводят через 1 год в той же дозе.

 ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

На месте инъекции иногда возможно появление быстро исчезающей припухлости. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция. В этом случае проводят симптоматическое лечение.

 ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

 ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Флаконы (шприцы) с нарушенной укупоркой, плесенью, механическими примесями, подвергшиеся замораживанию выбраковывают и обеззараживают кипячением в течение 10 мин.

 УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят при температуре от 2 до 8 °С в сухом темном месте. При указанных условиях срок годности препарата составляет 24 месяца с даты изготовления.

 

Каталог статей | Ветеринарная городская клиника Vetstate

    Коронавирусная инфекция у собак широко распространен и встречается во всех уголках нашей планеты. Данный возбудитель заболевания видоспецифичен, т.е. опасным является именно для всего семейства собачьих. Среди домашних питомцев восприимчивы все породы, независимо от возраста, однако более восприимчивы молодые собаки до 1 года.

 

  Коронавирус у собак протекает со схожими симптомами, которые мы можем наблюдать при заболевании парвовирусным энтеритом. В большинстве случаев короновирусный энтерит не характеризуется столь тяжелым течением и протекает без видимых клинических признаков. Однако случается, что собака одновременно заражается и парвовирусным, и короновирусным энтеритом, что осложняет течение заболевания. В таком случае ярко проявляются клинические симптомы, животному требуется врачебная помощь, зачастую стационарное лечение. В некоторых случаях, при запоздалом обращении или наличии сопутствующих заболеваний, в том числе и паразитарных, может произойти гибель собаки. По результатам исследований британских ученых летальность достигает 89% случаев при одновременном заражении собаки короно- и парвовирусным энтеритом.

 

  На сегодняшний день подтверждено научными исследованиями, что существует две формы короновируса – кишечная и респираторная. При первой при выраженных клинических признаках наблюдаются симптомы вирусного энтерита – рвота, диарея, отсутствие аппетита. При второй - не развивается кишечная форма, т.к. вирус локализуется только в эпителии верхних дыхательных путей, соответственно наблюдаются чихание и кашель.

    Заражение происходит при контакте с больными животными или их естественными выделениями. Вирус находится в рвотных массах, кале, в капельках истечений из носа, которые образуются при кашле и чихании.


    Считается, что выделение вируса больным животным происходит в среднем 6-10 дней, но в некоторых случаях установлено выделение вируса в течение 6 месяцев после начала заболевания.

    Проявляются клинические признаки обычно от 1-3-х до 10-14дней после контакта.

    Стоит помнить, что вирус может находиться на предметах ухода, игрушках, переносках и т.п. Так, нередко и сам владелец может принести вирус в дом, например, на обуви. Поэтому собаки, которые не выходят на улицу, также могут встретиться как с вирусами, в том числе и возбудителем короновирусного энтерита.

    Вышесказанное должно лишний раз служить владельцу напоминанием о необходимости своевременной вакцинации! И мнение, что животных, которые не гуляют и справляют свою нужду дома на пеленку, прививать не надо – является большим заблуждением.

    Симптомы инфекции могут меняться и проявляться у каждой собаки немного по-разному. У взрослых животных со сформированным иммунитетом в подавляющем большинстве болезнь протекает бессимптомно, поэтому владельцы может и не заметить каких-либо изменений в состоянии и поведении своего питомца. В одних случаях симптомы коронавирусного энтерита у собаки могут проявиться в виде однократной рвоты, а через несколько дней – выстреливающей, но непродолжительной диареи, которая «сама собой проходит». В других – рвота многократная. Фекалии при этом водянистые, желто-зеленого или ярко-оранжевого цвета. Подъемы температуры, как правило, редки, в то время как отказ от еды, снижение активности, бурление в животе являются наиболее часто встречающимися симптомами коронавирусной инфекции кишечного типа. У щенков и ослабленных животных частыми симптомами являются тошнота в виде частого сглатывания и облизывания, длительная диарея, нередко с примесью крови. Абдоминальные боли (боли в животе, колики) также могут присутствовать. При коликах наблюдается вокализация (щенки громко надрывно скулят), постоянно меняют положение тела. В некоторых случаях результатом заболевания оказывается гибель собаки. Получается, что у одной особи могут наблюдаться все возможные симптомы при данном заболевании, а у другой, например, только рвота или только диарея.

    Важно помнить, что для щенков и взрослых собачек с малым весом (декоративные породы) крайне опасно отсутствие аппетита больше, чем одни сутки. Есть риск развития гипогликемии, т.е. резкого снижения уровня глюкозы в крови. Т.к. для нервных клеток, в том числе и головного мозга, глюкоза является «питанием», отсутствие такового вызывает потерю сознания, судороги и как следствие гибель животного. Поэтому если врач после осмотра пациента принимает решение о необходимости проведения инфузий или помещении животного в стационар, владельцу не отказываться от проведения интенсивной терапии.

 

  Риск заражения респираторной коронавирусной инфекцией тем выше, чем более скученно содержатся собаки. Поэтому большая вероятность заболеть «простудой» при посещении выставок, содержании животных на передержках и так далее. Как и другие респираторные инфекции, коронавирус передается воздушно-капельным путем, при контактах с загрязненной возбудителем средой. Таким образом, можно заразиться, попав в то помещение, где не так давно находилась кашляющая собака. Хоть эта разновидность болезни не опасна для человека, но при исследованиях смывов с рук владельцев находили собачий респираторный коронавирус, который может передаваться здоровым животным при обнюхивании и облизывании рук.

    При респираторной форме владелец может наблюдать изматывающий кашель, некоторые эпизоды которого могут провоцировать срыгивания или рвоту. Многие владельцы нередко думают, что собака чем-то подавилась. Если проводить параллели с человеком, то у собаки наблюдаются похожие признаки простудной инфекции. Это кашель, чихание, выделения из носа, вялость и снижение аппетита. Крайне редко развивается пневмония (воспаление легких), однако может наблюдаться в случаях присоединения вторичной микрофлоры. В таком случае заболевание будет протекать с осложнениями.

    Подобные клинические признаки чаще называют «питомниковый» или «вольерный кашель». Но возбудители, дающие такую симптоматику, достаточно разнообразны- это аденовироз, парагрипп, бордетеллез, и (как относительно недавно установлено) короновирусный энтерит респираторной формы.

    На ход лечения и состав назначаемых препаратов это не повлияет, т.к. нет лекарственного препарата против какого-то определенного вируса. Однако это может объяснять факт отрицательных результатов анализов при исследовании смывов на респираторные инфекции, если не учитывать всех возможных возбудителей.

     Таким образом, для диагностики заболевания исследуются смывы из носовой полости или прямой кишки (в зависимости от наличия симптомов), которые берет ветеринарный врач, проводя осмотр животного. Для определения тяжести заболевания, уровня воспалительного процесса производят забор проб крови. При аускультации (прослушивании) при выявлении жесткого дыхания и хрипов рекомендуют делать обзорный рентгеновский снимок.

    Для лечения назначается так называемая симптоматическая терапия, направленная на то, чтобы помочь животному переболеть вирусной инфекцией. При респираторной форме – в основном это муколитики (препараты, разжижающие и выводящие мокроту), иммуномодуляторы, витаминные препараты. В первые сутки заболевания уместно применять гипериммунные сыворотки. При обильных и густых истечениях из носа используют солевые растворы для промывания носовых ходов, такие как Аквамарис, Аквалор или обычный Физиологический раствор. Если образуются корочки на носовом зеркале, стоит их регулярно снимать, чтобы не было механических препятствий для полноценного дыхания. Облегчить состояние поможет увлажненный воздух в помещении, где находится собака. Для избежания присоединения вторичной микрофлоры нередко назначаются антибиотики широкого спектра действия.

    При кишечной форме заболевания назначаются препараты, защищающие и заживляющие слизистую оболочку желудка и кишечника (гастропротекторы), спазмолитики, анальгетики, противорвотные препараты; так же, как и при респираторной форме, иммуномодуляторы и антибиотики для подавления вторичной микрофлоры. В зависимости от объема теряемой жидкости с рвотой и поносом врач принимает решение о необходимости подкожных или внутривенных инфузий(капельниц). Используются растворы электролитов, глюкозы, аминокислот и прочее. При отсутствии аппетита более 3-х суток назначается парентеральное питание. Как правило устанавливается центральный катетер, через который вводятся питательные растворы, а через периферический катетер, установленный в одну из конечностей, вводятся растворы кристаллоидов с вышеупомянутыми лекарственными средствами.

     Необходимость процедур определяется результатами анализов крови и очного осмотра животного с определением степени обезвоженности и тяжести состояния. При выраженном воспалении пищеварительной трубки целесообразным является, чтобы в первые дни заболевания собака получала препараты в виде подкожных и/или внутримышечных инъекций, т.к. при воспаленной слизистой оболочке кишечника всасываемость препаратов при приеме через рот значительно снижается. Далее, при стабилизации состояния животному назначаются те же препараты в таблетированной форме.

    Поскольку собачий коронавирус является весьма заразной инфекцией, лучшей профилактикой является своевременная вакцинация. Хочется отметить, что защита от короновируса «входит» не во все распространенные вакцины. И в отличие от коронавирусного энтерита кишечной формы, не существует вакцины против респираторной формы возбудителя. Кроме того, достоверно известно, что вакцина против кишечной формы коронавируса у собак не является эффективной против «простудной» формы. Однако исследования показали, что респираторная инфекция производит антитела в организме переболевшей собаки, которые снижают риск повторного заражения или, по крайней мере, заболев, собака перенесет инфекционное заболевание легче и без выраженных клинических признаков.

    После переболевания образуются антитела, но циркулируют в крови они не пожизненно, т.е. возможно переболевание одной и той же инфекцией несколько раз на протяжении всей жизни.

    Также важно избегать контакта с беспризорными собаками и животными с выраженными клиническими признаками, стараться не допускать обнюхивания собакой слабо оформленных фекалий. В качестве носителей могут быть не так давно приобретенные собаки, которые наблюдались владельцем менее 2-х недель. Даже часто приобретая щенка клинически здорового, без проявления признаков инфекционного заболевания, нельзя быть уверенным, что он не находится в инкубационном периоде. И что через несколько дней не начнет проявлять себя вирус. Так, к сожалению, часто происходит с щенками и котятами, приобретенными на «Птичке» и даже на выставках.

    При переболевании в большинстве случаев клинические симптомы исчезают через 10-14 дней, в зависимости от уровня иммунитета собаки, ее возраста (у старых собак и щенков протекает дольше и тяжелее) и присоединения или неприсоединения вторичной микрофлоры.

   

  Хочется еще раз подчеркнуть момент необходимости назначения антибактериальных препаратов при вирусных инфекциях, т.к. у многих владельцев возникают подобные вопросы. Антибиотики могут быть необходимы, если наблюдаются признаки вторичной бактериальной инфекции или существует риск развития таковой.

    Важно осознавать, что если у собаки наблюдаются признаки вирусной инфекции, о которых мы говорили ранее, важно ее доставить на очный прием к ветеринарному врачу для оценки тяжести состояния, диагностики заболевания и получения корректных назначений для дальнейшего лечения. При своевременном обращении к специалисту шансы на скорое выздоровление без осложнений значительно возрастают.


Если Вы подозреваете короновирус у собаки, то врач-гастроэнтеролог ветеринарной городской поликлиники "VetState" проведет полное обследование Вашего животного и назначит лечение короновирусного гастроэнтерита у собаки 7 дней в неделю 365  дней в году, без праздников и выходных дней. Мы рады видеть вас КРУГЛОСУТОЧНО. 

 За более подробной информацией Вы можете обращаться по многоканальному телефону 

    8 (499) 704-08-74

    8 (499) 372-08-74


Иммунитет после прививки от энтерита у собак

…. выдержка из статьи об энтерите и его лечении. Автор — Елена Дубровина. Статья написана в конце 1989 — начале 1990 г. С тех пор проблема только усугубилась.

ВВЕДЕНИЕ

Не каждый, решая завести в доме собаку, знает, какой опасности подвергается в наше время маленькое трогательное существо — щенок. Но большинство владельцев собак наслышано или на личном опыте убедилось, насколько страшна и губительна эта болезнь — вирусный энтерит собак. Хотя специалисты подразделяют вирусный энтерит на несколько видов в зависимости от вида возбудителя или несколько смешанных видов, т. е. инфекции, но для владельцев собак весь этот симптомокомплекс определяется одним коротким словом — энтерит. Поставленный щенку диагноз энтерит звучит почти как смертельный приговор, если вовремя не будет оказана правильная и квалифицированная ветеринарная помощь. Взрослые собаки тоже могут заболеть, но переносят болезнь намного легче и, самое главное, для них она не смертельна.

Я уточняю, что энтерит представляет опасность именно в наше время. Болезнь появилась и распространилась в конце 70-х годов. В 1977 году в США было доказано, что возбудителем диареи щенков является парвовирус, который был выделен из рвотных масс щенка. Этот вирус позднее был зарегистрирован во всех штатах США и Австралии, а затем началось его «победное» шествие по всему миру. В начале 80-х годов вирус объявился у нас. Владельцы собак склонны обвинять в этом летнюю Олимпиаду 80-го года. Я так не считаю. Вряд ли удалось бы миновать общую участь в наше коммуникативное время. В этой болезни больше виновато увеличение общего количества собак, особенно если учесть все возрастающую потребность людей иметь у себя четвероногого друга. Вообще, появившиеся в последнее время новые болезни -это болезни перенаселения. Если истребить какую-нибудь инфекционную болезнь, неужели ее место в экологической нише будет пустовать. И неизвестно еще, какими свойствами будет обладать вновь поселившийся пришелец. Вместо «тихого» прирученного микроба, изученного вдоль и поперек, заявится какой-нибудь взбуянившийся вирус с непредсказуемым поведением, ежегодно меняющий свои свойства и способности, как это оказалось в случае с парвовирусным энтеритом.

Увы, любовь наша к четвероногому другу стоила этому другу жизни. Резко увеличившееся поголовье собак представляет собой для парвовируса отличную питательную среду, на которой он совершенствует свои паразитические способности. Возможно, когда-то парвовирус был тихим и незаметным вирусом, вроде маленького колорадского жучка в далекой Америке. Люди предоставили жуку неограниченные возможности для размножения, культивируя картофель по всему миру, чем жук и воспользовался. Такие же возможности люди предоставили и парвовирусу, увеличивая количество собак в семье, стране, во всем мире. Вирус тоже не упустил возможность усилить свои болезнетворные способности, многократно пассажируясь через восприимчивые организмы. Конечно, он не делал это сознательно: «дай-ка я сейчас уморю всех собак». Нет, он просто встречал подходящий для жизни организм, жил там, размножался, совершенствовался, а возможно и укрощался, достигая максимума своих паразитических способностей.

Я наблюдаю за больными энтеритом собаками с 1987 года и замечаю, что с каждым годом болезнь становится все тяжелее, смертоноснее, усложняется лечение, все чаще случаи осложнения заболевания. Небогатый арсенал лекарственных средств, применяемых в самом начале моей работы, в 1987-1988 гг., сегодня уже мало эффективен. Еще год-два назад в систему лечения энтерита не входили такие малоприятные процедуры, как клизма и промывание желудка слабым раствором марганцовокислого калия. Сейчас без этого уже не обойтись. На сегодняшний день понос при энтерите не является ведущим симптомом, встречается он нечасто, а то и вообще отсутствует. Наиболее показательны рвота и сильное угнетение, которые нарастают буквально с каждым часом и в течение 2-3 суток приводят к полному истощению и гибели животного, если вовремя не будет начато лечение, которое, прежде всего, должно быть комплексным.

Энтерит — это не только воспаление слизистой оболочки желудочпо-кишечного тракта, это, прежде всего, инфекционный миокардит в очень тяжелой форме. В настоящее время миокардит является ведущим симптомом и хорошо бы было в названии как-то отразить это. Например, травматический ретикулит у крупного рогатого скота называется еще ретикулоперикардитом, т. к. при этой болезни сильно поражается сердце. Так и вирусный энтерит собак пора бы уже назвать миокардиоэнтеритом, чтобы название болезни вернее отражало механизм болезни и чтобы сведущие и несведущие люди четче представляли опасность этой болезни.

В основном всех пугает рвота, изнурительная, непрекращающаяся, отнимающая много сил у щепка, и его начинают пичкать различными спазмолитическими желудочно-кишечными препаратами, забыв о том, что эта рвота сердечного характера. Идентичная рвота бывает при инфаркте миокарда у людей, когда человека с подозрением на обострившуюся язву желудка увозят в гастроэнтерологию, а у него потом оказывается обширный инфаркт миокарда. Щенки гибнут, прежде всего, от острого инфекционного миокардита на фоне резко выраженного обезвоживания организма. Поэтому и лечение должно идти по этим двум направлениям, т. е. поддержание сердечной деятельности и компенсация обезвоживания. Владельцев щенка пугает то, что собака несколько дней не ест. Это не страшно и голодание показано при этой болезни, щенки умирают от вышеперечисленных причин, а не от голода.

Просто поражают те владельцы щенков, которые при мало-мальском облегчении состояния начинают пичкать собаку едой, а потом жалуются на ухудшение. Я в таком случае задаю вопрос: «Вот вас, когда вырвет, сразу после этого покушать тянет или нет?» Точно так же у собак, или, как говорит моя племянница: «Собака — это тоже человек».

В связи с необходимостью сведений о причине, механизме развития, диагностике и особенно лечении и профилактике болезни для владельцев собак я сочла нужным популярно изложить данные литературы и результаты собственных наблюдений по вирусному энтериту собак.

1. БОЛЕЗНЬ — ЭНТЕРИТ СОБАК, ЕЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ. МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ, ПРИЗНАКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПАТОЛОГОАНАТОМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Определение. Энтерит — остро протекающая сверхзаразная болезнь, сопровождающаяся воспалением желудочно-кишечного тракта и поражением миокарда.

Особенно опасен для щенков в возрасте от 2 до 8 месяцев парвовирусный энтерит, который чаще всего и встречается. Кроме него может быть энтерит, вызываемый коронавирусами. Это заболевание протекает не так тяжело, как первое, но чаще всего коронавирусный энтерит осложняется вторичной инфекцией и в таком случае по степени тяжести заболевания его практически не отличить от парвовирусного энтерита. Нужны специальные серологические исследования, которые пока у нас не проводятся в обычных ветеринарных лабораториях, а только в научно-исследовательских институтах.

При диагностических исследованиях собак, больных вирусным энтеритом, у 6% собак в качестве возбудителя заболевания был выделен коронавирус, в 0,7% случаев имела место смешанная инфекция парво- и коронавируса, у остальных — парвовирусный энтерит, т. с. чаще всего владельцам собак и ветеринарным врачам приходится иметь дело именно с парвовирусным энтеритом.

Краткая характеристика возбудителя заболевания. Возбудитель парвовирусного энтерита — вирус — по своей структуре родственен вирусам панлейкопении кошек и энтерита норок. Восприимчивы к вирусу животные семейства собачьих, причем наиболее чувствителен молодняк в возрасте 2-12 месяцев. Основной источник вируса — больные животные и вирусоносители, от которых он выделяется с фекалиями в большом количестве в течение 10 дней после возникновения болезни. Возможно, в распространении вируса имеют значение также моча и слюна. Вирус высокоустойчив к физическим и химическим воздействиям, он выдерживает нагревание при 60ёС в течение часа, не инактивируется при обработке эфиром, хлороформом, устойчив к кислой среде; в замороженном состоянии жизнеспособен до года, а при комнатной температуре — до 6 месяцев.

Механизм и развитие заболевания (патогенез). В организм вирус обычно проникает через рот и нос. Попав в организм, размножается в эпителиальных клетках кишечника, крипт, вызывая их разрушение. Попав в кровеносную систему, вирус, размножаясь, вызывает изменения в стенках кровеносных сосудов. Морфологический состав крови, как ответная реакция на внедрение и размножение вируса, изменяется раньше, чем появляются первые клинические признаки болезни. Уже в первые 1-2 дня после введения вируса отмечается резкая лейкопения, т. е. уменьшение количества лейкоцитов в крови. Морфологические изменения крови указывают на патологические и воспалительные процессы в кроветворных органах. В это время отмечается незначительное повышение температуры.

В сязи с повреждением кровеносных сосудов происходит гиперемия и набухание слизистых оболочек, особенно пищеварительного тракта. Под действием вируса слизистые некротизируются, вследствие чего образуются мелкие эрозии. В дальнейшем процессе разрушения слизистых оболочек и в образовании эрозий и язв принимает участие различная микрофлора пищеварительного тракта (бактерии, грибы). Эти вторичные процессы на слизистых ведут к интоксикации организма и его истощению.

Клинические признаки. Болезнь проявляется в 3-х формах: кишечной, сердечной и смешанной, которые протекают обычно молниеносно или остро.

Наиболее характерный признак начала заболевания энтеритом — появление белой пенистой рвоты. Не всегда перед этим бывает отказ от корма. Иногда аппетит становится капризным, или корм поедается в гораздо меньшем количестве, чем всегда. Но обязательно бывает изменение в поведении щенка. Обычно подвижный и любознательный, щенок становится вялым, малоподвижным, больше лежит, не проявляя никакого интереса к происходящим событиям. Правда, на прогулке интерес к жизни может возобновиться, щенок будет играть и бегать с другими собаками. Но дома вместо того, чтобы после прогулки ринуться для подкрепления сил к миске с едой, щенок равнодушно проходит мимо нее и укладывается в укромное местечко. С этого момента до следующей прогулки время пройдет для него в сплошной дремоте, прерываемой изредка рвотой.

После появления рвоты признаки заболевания идут по нарастающей. Появляется понос желтовато-серого или серо-зеленого цвета. Цвет каловых масс постепенно сменяется на коричневый и темно-коричневый с ужасно зловонным запахом. А вообще кал может быть всех оттенков от ядовито-желтого до темно-бурого, о котором владельцы обычно говорят «кровавый понос». Но это неверное определение, т. к. в этих каловых массах нет крови в чистом виде, т. е. той крови, которая течет по сосудам. Такой цвет каловым массам придают гемолизированныс эритроциты, форменные элементы крови, вышедшие из кровеносного русла через пораженные стенки кровеносных сосудов. Отсюда такой жуткий пугающий цвет каловых масс. Но это еще не самое плохое. Самый верный признак безнадежности, который я видела, это появление светлого цвета каловых масс, по консистенции и цвету напоминающих густые сливки. Вслед за этим щенки всегда умирали. Такой кал характерен для молниеносной формы болезни, которая длится после проявления первых признаков заболевания 1,5-2 суток. Это при том, что была оказана квалифицированная помощь с применением самых эффективных средств. Без лечения щенок погибает в течение первых суток.
При обычной острой форме энтерита после появления поноса состояние больного ухудшается. Щенок полностью отказывается от корма и от воды, лежит, приподнимаясь только при рвоте или испражнении. Состояние может ухудшиться до того, что щенок будет ходить под себя, не в силах отползти от этого места, лежа в луже кала. Дыхание учащенное, прерывистое. Пульс учащается до того, что почти невозможно его сосчитать.

На третий день болезни, реже на второй и очень редко на первый, меняется характер рвоты: из белой пенистой она приобретает вид желтоватой прозрачной тягучей массы.

Перед смертью обычно западают глаза, и мордочка выглядит припухшей, как бы отекшей, несмотря на общее обезвоживание. Щенок погибает на фоне угнетения всех функций в глубоко коматозном состоянии.

Патологоанатомические изменения. Наиболее характерные изменения в тонком кишечнике. Слизистая оболочка багрово-красная, геморрагически воспаленная, утолщенная. На разрезе каждый слой стенки кишечника хорошо виден. В тонком кишечнике тягучая прозрачная слизь темно-желтого или красноватого цвета. Слизистая желудка складчатая, фундальная часть умеренно воспалена, в нем небольшое количество пенистой жидкости.

Печень сильно увеличена в размерах, дряблая, кровенаполненная с притупленными краями, на печени светлые очаги перерожденной ткани. Желчный пузырь увеличен, наполнен темно-коричневой или дегтеобразной желчью.

Сосуды брызжейки кровенаполнсны, четко просматривается ход ветвления сосудов. Селезенка слегка или почти не увеличена с незначительно притупленными краями.

Легкие кровенаполненные, застойные. Сердце увеличено в размерах, заполнено кровью, мышечная стенка истончена, особенно правого желудочка.
Диагноз заболевания ставится с учетом эпизоотологических, клинических и патоморфологических данных, а также, если есть возможность, лабораторных исследований.

Дифференцировать вирусный энтерит нужно в первую очередь от кишечной формы чумы, вирусного гепатита и от алиментарного и паразитарного гастроэнтеритов.

Заболеваемость парвовирусным энтеритом имеет, как правило, сезонный характер. Правда, в 1990 году имелось достаточное количество исключений из этого правила, но все-таки максимальное количество случаев приходится на весенне-осеннее время. Весной вспышка начинается с начала апреля и идет по нарастающей до конца апреля, затем держится на достигнутом уровне весь май, и с начала июня идет на убыль. В июле — единичные случаи, в августе передышка перед следующей вспышкой заболеваний. В сентябре весенняя картина повторяется, т. е. сентябрь — по нарастающей, болезнь охватывает все больше поголовье, распространяется дальше по городу, затем октябрь удерживается на достигнутом уровне и в ноябре все идет на спад. В декабре единичные случаи, в январе, феврале, марте парвовирусный энтерит встречается крайне редко. Я описываю здесь эпизоотическую обстановку по парвовирусному энтериту в г. Казани. В местностях с более мягким или с более суровым климатом могут быть свои особенности проявления сезонности этого заболевания. Но то, что максимум заболеваний приходится на весенне-осенний сезон, это, пожалуй, повсеместное правило.

При дифференциальной диагностике парвовирусного энтерита имеется характерный признак этого заболевания — быстрота проявления симптомов болезни или, проще говоря, скорость проявления признаков заболевания. Практически мало болезней, которые прогрессировали бы с такой скоростью. Еще утром щенок был веселый, резвый, хорошо поел. Вечером тоже бегал, но уже отказался от еды, даже к заманчивым кусочкам мяса не прикоснулся. Утром вялый, без радости пошел на прогулку, затем рвота, понос, нарастает угнетение, одышка. И на этой стадии болезни рассчитывать на благоприятный прогноз даже при самом отличном лечении трудно.

При кишечной форме чумы, которая также может протекать остро, на 2 — 3-й день на верхушке носа появляется характерное шероховатое утолщение. Кроме этого может быть сыпь на внутренней поверхности бедер, истечение из носа, кашель, конъюнктивит, в общем, такие признаки для парвовирусного энтерита не характерны. И появление этих симптомов наряду с рвотой и поносом подсказывает, что мы имеем дело не с парвовирусным энтеритом, а с чумой. И еще один важный диагностический признак — температура. При энтерите температура практически слегка повышается в самом начале заболевания, а затем держится в пределах нормы. При чуме температура повышенная, т. е. свыше 39,5.

От вирусного гепатита энтерит можно отличить также отсутствием таких симптомов, как повышенная температура, сильная жажда (при энтерите щенок не пьет), кератит, увеличение миндалин, наличие отека под челюстью, четкая болевая реакция в правом подреберье и в области мечевидного отростка.

Для паразитарного гастроэнтерита характерны у

Frontiers | Живая аттенуированная вакцина на основе вируса энтерита уток против вируса гепатита А уток типов 1 и 3

Введение

Гепатит, вызванный вирусом утки (ГВГ), - это острая, очень заразная и быстро смертельная болезнь молодых утят, обычно младше 4 недель. Это заболевание характеризуется прежде всего экхимотическим кровотечением и некрозом печени. ГВГ в основном вызывается вирусом гепатита А уток (DHAV). DHAV, который принадлежит к семейству Picornaviridae и роду Avihepatovirus , был впервые описан в США в 1949 году.Штаммы DHAV подразделяются на три разных серотипа: традиционный серотип 1 (DHAV-1; Levine and Fabricant, 1950; Asplin, 1965; Kim et al., 2006; Ding and Zhang, 2007), серотип зарегистрирован только на Тайване (DHAV -2; Tseng and Tsai, 2007), а также новый серотип, выделенный в Китае и Южной Корее (DHAV-3; Fu et al., 2008; Xu et al., 2012). Отсутствует реакция перекрестной нейтрализации между DHAV-1 и DHAV-2 (Tseng et al. , 2007) и ограниченная реакция перекрестной нейтрализации между DHAV-1 и DHAV-3 (Kim et al., 2007) не сообщалось. В материковом Китае ГВГ в первую очередь вызывается DHAV-1 и DHAV-3, а заражение DHAV-2 до сих пор не зарегистрировано (Kim et al., 2007; Fu et al., 2008).

Являясь членом Picornaviridae , DHAV представляет собой небольшой вирус без оболочки с однонитевым геномом с положительной РНК длиной примерно 7800 нуклеотидов. Полная открытая рамка считывания (ORF) кодирует три зрелых структурных белка, а именно, капсидные белки 0 (VP0), 1 (VP1) и 3 (VP3).ORF также кодирует девять неструктурных белков (A1–2A2–2A3–2B – 2C – 3A – 3B – 3C – 3D). Среди этих белков главный поверхностный белок VP1 является основной антигенной детерминантой, которая играет важную роль в патогенности, эволюции и вирулентности (Jin et al., 2008; Liu et al., 2008; Li C. et al., 2013; Zhang et al., 2015). Следовательно, VP1 является потенциальной мишенью для разработки вакцин и лекарств.

Коинфекция DHAV-1 и DHAV-3 в последнее время становится все более частой среди домашних уток, что приводит к серьезным экономическим потерям для утиной индустрии в Китае и Корее (Chen et al. , 2013; Чен Л. и др., 2014; Солиман и др., 2015). Однако в настоящее время нет коммерческой вакцины DHAV для одновременного контроля как DHAV-1, так и DHAV-3. Очевидно, что срочно необходимы альтернативные стратегии разработки вакцин для предотвращения коинфекций DHAV-1 и DHAV-3.

Вирусный энтерит уток, вызванный инфицированием вирулентным вирусом энтерита уток (DEV), является очень серьезным инфекционным заболеванием уток (Li Y. et al., 2009). Вакцинация в сочетании со строгими практиками биобезопасности была рекомендуемым подходом для борьбы с инфекцией DEV.Ослабленная DEV штамма C-KCE из куриного яйца с эмбрионом обычно используется в качестве живой вакцины для уток на протяжении более полувека без опасений по поводу безопасности для людей и любых других животных (Liu et al., 2011; Wu et al., 2012) . Кроме того, вектор C-KCE предлагает преимущество эффективной генерации как гуморальных, так и клеточных иммунных ответов (Shawky and Schat, 2002). Что еще более важно, C-KCE является стабильным, эффективным и экономичным в производстве. Кроме того, вектор преодолевает ранее существовавшие антитела (Liu et al., 2011).

В последние годы вакцинный штамм C-KCE был разработан как вектор для экспрессии чужеродных антигенов для вакцин. Ранее наша группа успешно создала рекомбинантные вирусы на основе штамма C-KCE, доставляющие ген гемагглютинина (HA) вируса птичьего гриппа H5N1 в качестве бивалентной вакцины для защиты уток от вирусов H5N1 и DEV (Zou et al., 2015). Надежная защита, обеспечиваемая вакциной C-KCE-H5HA против смертельного заражения H5N1, повышает вероятность того, что вектор C-KCE окажется полезным не только для вируса птичьего гриппа, но и для других вирусов уток.В настоящем исследовании, чтобы изучить эту гипотезу, мы дополнительно сконструировали вектор C-KCE для экспрессии двух разных типов VP1 из DHAV-1 и DHAV-3. Мы также оценили способность рекомбинантного C-KCE защищать уток от заражения DHAV-1 и DHAV-3.

Материалы и методы

Этические нормы

Все эксперименты на животных были одобрены Комитетом по этике исследований Хуачжунского сельскохозяйственного университета, Хубэй, Китай (HZAUMO2015-0015). Все эксперименты на животных проводились в соответствии с рекомендациями Руководства по уходу и использованию лабораторных животных Комитета по этике исследований Хуачжунского сельскохозяйственного университета, Хубэй, Китай.

Штаммы и клетки вирусов

Аттенуированный вакцинный штамм DEV C-KCE, полученный из Китайского института контроля ветеринарных препаратов, размножали и титровали в клетках фибробластов куриных эмбрионов (CEF), культивированных в среде M199 (Gibco) с добавлением 10% фетальной бычьей сыворотки (FBS) и 1% антибиотики.

DHAV-1 (JX-1) (регистрационный номер GenBank: EF093502.1) и DHAV-3 (Hubei 1302) (регистрационный номер GenBank: KJ744260.1) размножались в аллантоисных полостях 10-дневного специфического патогена. -бесплатное (SPF) утиное яйцо с эмбрионами.Аллантоисные жидкости собирали и хранили при -80 ° C.

Создание рекомбинантного вируса rC-KCE-2VP1

Мы ранее создали систему для регенерации C-KCE с помощью комбинированной бактериальной искусственной хромосомы (BAC) и стратегии генетически интегрированного клонирования (MAGIC) с помощью спаривания (рис. 1A). Эта стратегия позволила нам добиться стабильной вставки гена HA из H5N1 между генами UL26 и UL27 C-KCE без изменения репликации и иммуногенности родительского вируса (Zou et al., 2015).

РИСУНОК 1. Вставка чужеродных генов в геном C-KCE. (A) Полноразмерный клон C-KCE , несущий плазмиду mini-F с красным флуоресцентным белком в качестве маркера отбора. (B) Получение рекомбинантов вируса энтерита уток (DEV) (rC-KCE-2VP1), содержащих два типа VP1 / DHAV (вирус гепатита A уток) -1 и VP1 / DHAV-3 между UL27 и UL26 с самовоспламенением. скол 2А-элемента.

Чтобы сконструировать rC-KCE-2VP1, фрагмент гена (VP1 / DHAV-1 + 2A + VP1 / DHAV-3) был синтезирован Sangon Biotech Life Science Products and Services, как показано на дополнительном рисунке 1.Впоследствии этот фрагмент был клонирован в сайты BamH I и EcoR I, присутствующие в pRThGA1, для создания плазмиды донорного вектора pRThGA1-2VP1, тогда как саморасщепляющийся пептид 2A FMDV действовал как лабильный линкер между двумя генами VP1. / DHAV-1 и VP1 / DHAV-2. Подробные сведения о методах, используемых для MAGIC-опосредованной рекомбинации, представлены в другом месте (Zou et al., 2015). Конструкцию rC-KCE-2VP1 без вектора ВАС также получали, как описано ранее (Wang and Osterrieder, 2011).

Подтверждение экспрессии двух различных типов VP1 в CEF, инфицированных rC-KCE-2VP1

Экспрессию двух разных типов белка VP1 в rC-KCE-2VP1 оценивали с помощью иммунофлуоресценции (IFA) и вестерн-блоттинга. Для IFA CEF, выращенные на покровных стеклах в шестилуночных планшетах, инфицировали rC-KCE-2VP1 или C-KCE при MOI, равном 1. В качестве первичных антител использовали моноклональные антитела (mAb) против VP1 / DHAV-1 и VP1 / DHAV-3 (полученные ранее в нашей лаборатории). Подробная информация о методах, используемых для получения mAb против VP1 / DHAV-1 и VP1 / DHAV-3, представлена ​​в других источниках (Yang et al., 2011). Вкратце, взрослым самкам мышей BALB / c инъецировали очищенный белок VP1 / DHAV-1 или VP1 / DHAV-3 с адъювантом. Вторичные антитела представляли собой меченные флуоресцеинизотиоцианатом козьи антикроличьи IgG (Santa Cruz Biotechnology, Santa Cruz, CA, USA). Затем ядра CEF окрашивали 4'-6-диамидино-2-фенилиндолом (DAPI). Клетки наблюдали под флуоресцентным микроскопом (Carl Zeiss, Германия). Для вестерн-блоттинга экспрессию VP1 анализировали в CEF в шестилуночных планшетах, инфицированных rC-KCE-2VP1 и C-KCE при MOI, равном 1.mAb против VP1 / DHAV-1 и VP1 / DHAV-3, mAb (то же mAb против VP1 / DHAV-1) против 2VP1, поликлональные антитела (pAb) против gB (ранее полученные в нашей лаборатории) и mAb против GAPDH (Santa Cruz Biotechnology, Санта-Крус, Калифорния, США) для контроля использовали в качестве первичных антител. Конъюгированные с пероксидазой козьего хрена (HRP) анти-кроличьи или антимышиные IgG использовали в качестве вторичных антител. Полосы визуализировали с использованием реагентов для обнаружения ECL (Thermo, США) в соответствии с инструкциями производителя.

Эксперименты на животных

Утки без специфических патогенов были получены из Харбинского института ветеринарных исследований, Китай. Всего для наших исследований было принято 387 однодневных уток SPF. Были проведены три эксперимента на животных, чтобы оценить иммуногенность и защитную эффективность вакцины rC-KCE-2VP1 против заражения DHAV-1 и DHAV-3.

Эксперимент 1

Для проверки серологических ответов против VP1 / DHAV-1 и VP1 / DHAV-3 у уток, иммунизированных rC-KCE-2VP1, мы случайным образом разделили уток на три группы (по пять на группу), каждая группа получила одну иммунизацию подкожно 10 5 PFU (рекомендуемая доза для вакцины DEV в полевых условиях) rC-KCE-2VP1, C-KCE или PBS в качестве отрицательного контроля.Затем у всех групп собирали образцы сыворотки для оценки серологического ответа через 3 дня, 1, 2, 3, 4 и 5 недель после вакцинации (pv).

Эксперимент 2

Для оценки уровня клинической защиты, обеспечиваемой rC-KCE-2VP1 против DHAV-1 и DHAV-3, 312 уток были случайным образом разделены на 24 группы (по 13 на группу). Всего восемь групп уток были инокулированы подкожно 10 5 БОЕ rC-KCE-2VP1, а 16 групп были инокулированы 10 5 БОЕ C-KCE или PBS в качестве отрицательного контроля. Затем уток внутримышечно заражали 100 LD 50 DHAV-1 или DHAV-3 через 3 дня, 1, 2 или 4 недели pv. Затем по три утки в каждой группе, зараженной вирусом DHAV-1 / DHAV-3, гуманно умерщвляли на 2-й день после заражения (pc), и органы утки, включая печень, легкие, селезенку, почки и мозг, собирали для определения вирусного титры.

Эксперимент 3

Для измерения Т-клеточного ответа в селезенке вакцинированных уток 12 групп уток (по пять на группу) подкожно инокулировали rC-KCE-2VP1 (10 5 БОЕ), C-KCE (10 5 БОЕ). ) или PBS (контроль).Через 3 дня, 1, 2, 4 и 5 недель pv утки были гуманно умерщвлены. Их селезенки собирали для проверки клеточного иммунного ответа.

Интерферон-гамма (IFN-γ), анализ ELISpot

Т-клеточных ответов определяли с помощью анализа IFN-γ ELISpot (Li Z. et al., 2013). Вкратце, утиные селезенки гомогенизировали и промывали сбалансированным солевым раствором Хэнка. Затем добавляли раствор Гей для удаления красных кровяных телец. Спленоциты, очищенные от уток в полной опухолевой среде, добавляли в 96-луночный планшет (засеянный 2 × 10 5 клеток / лунку), предварительно обработанный 70% этанолом и покрытый mAb против IFN-γ утки.Клетки рестимулировали синтетическими пептидами, полученными из VP1 / DHAV-1 или VP1 / DHAV-3 в качестве специфических антигенов, соответственно. Культуры инкубировали при 37 ° C и 5% CO2 в течение 48 ч и проводили в соответствии с протоколом производителя (TSZ, США). Пятна подсчитывали с помощью AID ViruSpot Reader (Cell Technology, Inc.). Результаты представлены как среднее количество секретирующих цитокин клеток за вычетом среднего количества ложной стимуляции на 10 6 спленоцитов.

Серологический анализ утиной сыворотки

сыворотки уток собирали в разные моменты времени для оценки уровней антител с помощью непрямого иммуноферментного анализа (ELISA) и теста нейтрализации.Для непрямого ELISA планшеты для ELISA (Corning Costar) на короткое время покрывали очищенными His-меченными белками VP1 / DHAV-1 или VP1 / DHAV-3 и инкубировали в течение ночи при 4 ° C. После блокировки планшеты инкубировали с двойными двукратными серийными разведениями тестовых сывороток в течение 1 ч при 37 ° C. HRP-конъюгированные козьи антикроличьи IgG использовали в разведении 1: 2000 для обнаружения связанных антител в течение 1 ч при 37 ° C. Затем лунки промывали PBST и инкубировали с TMB. Развитие субстрата останавливали добавлением 2 мМ серной кислоты.Оптическую плотность (OD) измеряли при 450 нм с использованием ридера для микротитровальных планшетов TECAN. Для теста нейтрализации все образцы сыворотки были смешаны и инактивированы при 56 ° C в течение 30 минут. Затем был проведен тест нейтрализации с использованием яиц с эмбрионами уток SPF 9-дневного возраста, как описано ранее (Song et al., 2014).

Анализ RT-PCR для обнаружения вирусных нагрузок

Титры вируса в сердце, селезенке, печени, почках и головном мозге определяли с помощью одностадийного анализа TaqMan RT-PCR в реальном времени (Yang et al., 2008). Набор праймеров и зондов, используемых в этом исследовании, был ранее проверен (Lin et al. , 2016). Праймерами и зондом TaqMan для DHAV-1 были DHAV-1F, DHAV-1R и Probe 1. Праймерами и зондом TaqMan для DHAV-3 были DHAV-3F, DHAV-3R и Probe 2. DHAV-1TF, DHAV- 1TR, DHAV-3TF и DHAV-3TR (дополнительная таблица 1) были разработаны для амплификации фрагментов двух стандартных матриц. Затем фрагменты клонировали в вектор pGEM-T Easy в соответствии с инструкциями производителя (Promega).Одностадийные анализы TaqMan RT-PCR в режиме реального времени проводили на системе Applied Biosystems 7500 Fast для ПЦР в реальном времени (Life Technologies, Карлсбад, Калифорния, США).

Статистический анализ

Все эксперименты были воспроизводимы и проводились в трех повторностях. Статистический анализ проводился с помощью одностороннего теста ANOVA для сравнения данных разностных групп с использованием GraphPad Prism версии 5.0 (GraphPad Software, Ла-Холла, Калифорния, США). p - значения <0,05 считались статистически значимыми.

Результаты

Получение и характеристика рекомбинантного C-KCE, содержащего VP1 / DHAV-1 и VP1 / DHAV-3

Рекомбинантный C-KCE, несущий ген HA вируса гриппа A / duck / Hubei / xn / 2007 (H5N1), ранее был создан с помощью комбинированной стратегии BAC и MAGIC (Zou et al. , 2015). Используя ту же стратегию, мы создали рекомбинантный вирус C-KCE, несущий VP1 / DHAV-1 и VP1 / DHAV-3, вставленный в соединение генов UL27 и UL26, под контролем промотора куриного β-актина и непосредственного энхансера цитомегаловируса. .Мы обозначили полученный рекомбинантный вирус C-KCE как rC-KCE-2VP1 (рисунок 1B).

Экспрессию встроенного гена VP1 в инфицированных rC-KCE-2VP1 клетках определяли с помощью вестерн-блоттинга и IFA. Вестерн-блоттинг проводили на экстракте целых клеток CEF, инфицированных rC-KCE-2VP1. Полосы белка приблизительно 26 кДа (молекулярная масса белка VP1 DHAV) были четко видны в экстракте клеток, инфицированных rC-KCE-2VP1, демонстрируя, что VP1 / DHAV-1 и VP1 / DHAV-3 были эффективно экспрессированы (рис. 2A). ).Более того, белок VP1 / DHAV-1 экспрессировался на уровнях, аналогичных уровню VP1 / DHAV-3. Между тем, эффективность расщепления элемента 2A была неполной (Figure 2A), что согласовывалось с предыдущим исследованием, в котором было обнаружено, что элемент 2A опосредует расщепление с эффективностью примерно 90% (Li J. et al., 2009). Как и ожидалось, никаких специфических полос не наблюдалось ни в лизатах, инфицированных ложным (PBS), ни в инфицированных C-KCE клеточных лизатах.

РИСУНОК 2. Обнаружение экспрессии VP1 / DHAV-1 и VP1 / DHAV-3 с помощью rC-KCE-2VP1 в инфицированных клетках фибробластов куриного эмбриона (CEF).(A) Обнаружение экспрессии белков VP1 / DHAV-1 и VP1 / DHAV-3 в CEF, инфицированных rC-KCE-2VP1, с помощью вестерн-блоттинга. (B) Подтверждение экспрессии белка VP1 / DHAV-1 и VP1 / DHAV-3 в CEF, инфицированных rC-KCE-2VP1, с помощью иммунофлуоресценции. CEF, инфицированные C-KCE, или ложно инфицированные CEF, использовали в качестве контроля.

Результаты IFA хорошо совпадают с результатами Вестерн-блоттинга. При исследовании CEF, инфицированных rC-KCE-2VP1, окрашенных смесью антител против VP1 / DHAV-1 и против VP1 / DHAV-3, с помощью флуоресцентной микроскопии наблюдали красный и зеленый сигналы флуоресценции.Примечательно, что красный и зеленый сигналы флуоресценции совместно локализованы на одних и тех же CEF (рис. 2B). Однако клетки, инфицированные PBS и C-KCE, не показали красной и зеленой флуоресценции (рис. 2B). Таким образом, эти результаты подтверждают, что оба белка VP1 / DHAV-1 и VP1 / DHAV-3 надежно экспрессировались вектором C-KCE с использованием 2А-элемента.

Индукция ответа антител у уток, вакцинированных rC-KCE-2VP1

Для оценки иммуногенности рекомбинантной вакцины rC-KCE-2VP1 общий ответ антител против VP1 / DHAV-1 и против VP1 / DHAV-3 определяли с помощью непрямого ELISA.Как показано на фиг. 3A, уровни антител в группах, инокулированных C-KCE и PBS, были ниже и считались отрицательными. В отличие от уровня антител в контрольной группе, самая ранняя временная точка обнаружения антитела против VP1 / DHAV-1 в группах, вакцинированных rC-KCE-2VP1, была неделя 2. В частности, средний уровень антител начал увеличиваться. на 3 неделе, но достиг пика со статистически значимой разницей по сравнению со 2 и 3 неделями на 4 неделе. Однако уровень антител начал снижаться на 5 неделе (рис. 3A).Ответы антител против VP1 / DHAV-3 соответствовали тем, которые наблюдались для антител против VP1 / DHAV-1 (фиг. 3B).

РИСУНОК 3. Индукция антител против VP1 с помощью rC-KCE-2VP1 у уток. Группы из пяти уток подкожно инокулировали 10 5 БОЕ rC-KCE-2VP1, C-KCE или PBS (отрицательный контроль). Сыворотки получали в указанные моменты времени и объединяли для обнаружения антител против VP1 с помощью непрямого ELISA. Образцы сыворотки разводили фетальной бычьей сывороткой (FBS) в соотношении 1:50 для обнаружения антител.Каждый образец был независимо протестирован дважды. Результат был получен из средних значений поглощения ELISA трех сывороток в каждой группе. (A) Затем оценивали ответы антител против VP1 / DHAV-1. (B) Ответы антител оценивали против VP1 / DHAV-3. Пунктирная линия показывает предел обнаружения положительного ответа. Данные представлены как среднее ± стандартное отклонение. P <0,05; ∗∗ P <0,01.

Затем образцы сыворотки были дополнительно оценены с использованием теста нейтрализации для обнаружения присутствия нейтрализующих антител, маркера иммуногенности, как против VP1 / DHAV-1, так и против VP1 / DHAV-3.Никаких обнаруживаемых нейтрализующих антител не наблюдалось против VP1 / DHAV-1 и VP1 / DHAV-3, протестированных на утках, получивших имитационную вакцинацию в течение всего экспериментального периода (данные не показаны). С другой стороны, у всех уток, вакцинированных вакциной rC-KCE-2VP1, произошла сероконверсия через 2 недели pv, со средним титром нейтрализующих антител против VP1 / DHAV-1 2 log 2 . Титры нейтрализующих антител достигали 3 log 2 через 2 недели pv и достигали пика 5 log 2 через 4 недели.Однако титры постепенно снижались с 5 недель pv (рис. 4). Кроме того, средние уровни NA против DHAV-1 и DHAV-3 не были статистически значимыми. В целом эти результаты показали, что утки, вакцинированные rC-KCE-2VP1, могут вызывать гуморальные иммунные ответы одновременно против DHAV-1 и DHAV-3.

РИСУНОК 4. Нейтрализация ответов антител против DHAV-1 и DHAV-3, индуцированных иммунизацией rC-KCE-2VP1 у уток. Группы из пяти уток подкожно инокулировали 10 5 БОЕ rC-KCE-2VP1, C-KCE или PBS (отрицательный контроль).Были собраны образцы крови и приготовлены сыворотки в указанные моменты времени для обнаружения NT-антител против DHAV-1 и DHAV-3 в девятидневных яйцах с эмбрионами уток, свободных от специфических патогенов (SPF). Титры NT-антител для уток выражены как log 2 . Пунктирные линии указывают пороговые значения для положительного ответа.

Клеточный ответ на вирусную вакцинацию rC-KCE-2VP1

Тесты ELISpot

интерферона-гамма проводили для оценки того, может ли rC-KCE-2VP1 инициировать клеточные иммунные ответы.Как и ожидалось, утки, получившие вакцину rC-KCE-2VP1, показали статистически значимое увеличение количества клеток, секретирующих IFN-γ, в селезенке в каждую из временных точек pv (3 дня, 1, 2, 4 и 5 недель). ), независимо от того, стимулировались ли клетки селезенки синтетическим пептидом VP1 / DHAV-1 или VP1 / DHAV-3 (рис. 5). Интересно, что количество спленоцитов, секретирующих IFN-γ, стимулированных синтетическим пептидом VP1 / DHAV-3, было значительно выше, чем количество спленоцитов, стимулированных пептидом VP1 / DHAV-1.Это было особенно заметно через 4 недели pv, когда средняя пиковая интенсивность достигала одной VP1 / DHAV-3-специфической Т-клетки на 2000 свежевыделенных спленоцитов (рис. 5). Однако эффективность защиты не изменилась на основании последующих экспериментов с заражением. Таким образом, мы предположили, что пептид VP1 / DHAV-3 был более мощным антигеном, чем пептид VP1 / DHAV-1. Напротив, среднее количество клеток, секретирующих IFN-γ, в группах, инокулированных C-KCE и PBS, которые были чрезвычайно низкими (фиг. 5) и считались отрицательными, было ограничено в любой из временных точек.Эти данные показывают, что иммунизация rC-KCE-2VP1 сильно вызвала Т-клеточные иммунные ответы как против VP1 / DHAV-1, так и против VP1 / DHAV-3.

РИСУНОК 5. вирусы rC-KCE-2VP1 инициируют Т-клеточные ответы. Группы из пяти уток подкожно инокулировали 10 5 БОЕ rC-KCE-2VP1, C-KCE или PBS (отрицательный контроль). VP1-специфические ответы спленоцитов, полученные через 3 дня, 1, 2, 4 и 5 недель pv, как определено с помощью анализа интерферон-гамма (IFN-γ) -ELISPOT. (A) Спленоциты рестимулировали пептидами, полученными из VP1 / DHAV-1, в качестве специфического антигена. (B) Спленоциты рестимулировали пептидами, полученными из VP1 / DHAV-3, в качестве специфического антигена. Данные представлены как среднее ± стандартное отклонение. ∗∗ P <0,01; ∗∗∗ P <0,001.

Эффективность вакцины против заражения патогенными изолятами DHAV-1 и DHAV-3 у уток

Показав, что сильный Т-клеточный иммунный ответ быстро индуцируется после однократной вакцинации rC-KCE-2VP1, мы затем задались вопросом, будет ли rC-KCE-2VP1 обеспечивать защиту от DHAV-1 и DHAV-3.Таким образом, эффективность rC-KCE-2VP1 в качестве вакцины-кандидата оценивалась путем воздействия на уток циркулирующих в настоящее время изолятов патогенных DHAV-1 и DHAV-3 после вакцинации rC-KCE-2VP1.

Примечательно, что все утки, вакцинированные rC-KCE-2VP1, которые получили контрольные заражения DHAV-1 и DHAV-3, выжили во всех временных точках pv (Рисунки 6 и 7). Более того, у уток, которым вводили rC-KCE-2VP1 в любой момент времени pv в течение 14-дневного периода наблюдения, не наблюдалось клинических признаков заболевания, за исключением уток, зараженных на 3 pv день, у которых вначале проявлялись легкие и преходящие симптомы. экспериментального периода.Эти симптомы включали небольшую потерю аппетита и полидипсию. Напротив, у уток в контрольных группах C-KCE и PBS смертность варьировала от 50 до 100% (в зависимости от дня уток) с типичными клиническими признаками потери аппетита, истощения, атаксии, кривошеи и опистотонуса. Разница в эффективности защиты между двумя группами не была статистически значимой. Таким образом, вакцина-кандидат rC-KCE-2VP1 показала отличную защиту от циркулирующих в настоящее время изолятов патогенных DHAV-1 и DHAV-3.

РИСУНОК 6. Предложенная защита от иммунизации уток вакциной rC-KCE-2VP1 против заражения вирулентным заражением DHAV-1. Утки были инокулированы подкожно 10 5 БОЕ rC-KCE-2VP1, 10 5 БОЕ C-KCE или PBS в качестве контроля, а затем внутримышечно заражены 100-кратным DLD 50 DHAV-1 через 3 дня (A) , 1 неделя (B) , 2 недели (C) или 4 недели (D) pv соответственно.За утками наблюдали ежедневно в течение 2 недель после заражения.

РИСУНОК 7. Предложенная защита от иммунизации уток вакциной rC-KCE-2VP1 против заражения вирулентным заражением DHAV-3. Утки были заражены подкожно 10 5 БОЕ rC-KCE-2VP1, 10 5 БОЕ C-KCE или PBS в качестве контроля, затем внутримышечно заражали 100-кратным DLD 50 DHAV-3 через 3 дня (A) , 1 неделя (B) , 2 недели (C) или 4 недели (D) pv соответственно.За утками наблюдали ежедневно в течение 2 недель после заражения.

Обнаружение вирусной нагрузки после заражения DHAV-1 и DHAV-3

Чтобы определить влияние rC-KCE-2VP1 на репликацию вируса, вирусную нагрузку в печени, селезенке, сердце, почках и мозге уток в каждой группе исследовали с помощью одностадийного анализа TaqMan RT-PCR в реальном времени. Заражение вирусом DHAV-1 не выявлялось ни в каких органах, испытанных на вакцинированных rC-KCE-2VP1 утках на 1, 2 и 4 неделях pv, и только низкие титры вируса DHAV-1 были обнаружены на 3 день pv. , со средней вирусной нагрузкой от 10 2.От 68 копий / г до 10 3,61 копий / г (Таблица 1). Напротив, в группах, инокулированных PBS и C-KCE, репликация DHAV-1 была обнаружена в печени во всех четырех временных точках pv с высокими средними вирусными нагрузками в диапазоне от 10 11,23 копий / г до 10 9,49 копий / г. Соответственно, средняя вирусная нагрузка колебалась от 10 9,96 копий / г до 10 8,94 копий / г, от 10 8,67 копий / г до 10 7,58 копий / г, от 10 8,78 копий / г до 10 6.От 98 копий / г и от 10 8,15 копий / г до 10 6,81 копий / г в селезенке, сердце, почках и головном мозге, соответственно (Таблица 1). Вирусная нагрузка DHAV-1 в печени и селезенке была значительно выше, чем в других органах, что согласуется с предыдущими исследованиями (Lin et al., 2016). Подобные результаты наблюдались в группе контрольного заражения DHAV-3 (таблица 1). В совокупности наши данные показали, что вакцинация rC-KCE-2VP1 полностью блокировала репликацию DHAV-1 и DHAV-3 у уток уже через 1 неделю pv.

ТАБЛИЦА 1. Репликация контрольного вируса у уток.

Обсуждение

Гепатит, вызванный вирусом утки, вызываемый главным образом DHAV, представляет серьезную угрозу для производства уток в Юго-Восточной Азии. В настоящее время Китай и Корея серьезно поражены эпидемическим гепатитом уток, вызываемым DHAV-1 и DHAV-3. Более того, смешанные инфекции, вызываемые DHAV-1 и DHAV-3, стали обычным явлением среди домашних уток в Восточной Азии. Растущее число вспышек DHAV в этом регионе подчеркивает острую необходимость в эффективных мерах контроля.Вакцинация остается наиболее эффективным методом защиты уток от заражения DHAV-1 и DHAV-3. В настоящее время для борьбы с инфекцией DHAV-1 у уток доступны модифицированные живые вирусные вакцины, ослабленные последовательными пассажами в куриных эмбрионах (Woolcock and Crighton, 1979). Однако ни одна коммерческая вакцина в настоящее время не одобрена для использования у уток против нового штамма DHAV-3. Разработка вакцины, которая одновременно действует как против DHAV-1, так и против DHAV-3, является наиболее экономичной стратегией для преодоления этого кризиса.

ослабленных вакцинных штамма DEV, включая C-KCE и клон 03, использовались в качестве вакцин в течение последних 50 лет с проверенной репутацией. Векторы DEV соответствуют нескольким важным критериям перспективного вектора для вакцины с точки зрения эффективности, стабильности и безопасности. На сегодняшний день DEV в качестве векторной вакцины широко исследуется для использования против вируса птичьего гриппа H5N1 и вируса Тембусу уток (Liu et al., 2011; Liu X. et al., 2013; Chen P. et al., 2014; Zou и др., 2014). Что еще более важно, DEV также использовался в качестве репликационной вакцины для цыплят для обеспечения полной защиты от вируса гриппа H5N1 и вируса птичьего инфекционного бронхита (Liu J.et al., 2013; Li et al., 2016), что значительно расширяет область применения DEV. Однако DEV не оценивался как вектор вакцины против DHAV. Поэтому мы стремились разработать DEV в качестве вектора вакцины для защиты уток от инфекций DHAV. С этой целью в этом исследовании мы создали вектор rC-KCE-2VP1, который доставлял как VP1 / DHAV-1, так и VP1 / DHAV-3. Два разных типа VP1, разделенных линкером 2A, были вставлены в соединения генов UL27 и UL26 C-KCE, что, как было доказано, не изменяет свойств родительского вируса C-KCE (Zou et al., 2015). Мы также оценили иммуногенность и защитную эффективность против вирулентных DHAV-1 и DHAV-3 у SPF уток. После иммунизации однократной дозой rC-KCE-2VP1 вызывал гуморальный иммунный и клеточный иммунные ответы на VP1 / DHAV-1 и VP1 / DHAV-3. Уже через 3 дня после заражения утки обеспечили надежную защиту от заражения DHAV-1 и DHAV-3.

В предыдущих исследованиях разные гены доставлялись либо в виде отдельных ORF (Fan et al., 1998; Szczypka et al., 1999), либо в бицистронных ORF (Levenson et al., 1998; Klein et al., 1999; Martinez-Salas, 1999), включающий внутренний сайт входа в рибосомы (IRES). Первый подход требует много времени и усилий, тогда как второй подход может быть ограничен резко сниженной экспрессией гена, вставленного ниже IRES (Roberts et al., 1998; Furler et al., 2001). Для преодоления этих препятствий необходимы альтернативные стратегии. Элемент 2A ящура, который кодирует медиатор протеазы расщепления первичного полипротеина, в последнее время широко используется для связывания нескольких генов в одной ORF под контролем одного промотора (Donnelly et al., 2001). Ранее последовательность FMDV 2A была успешно включена в ретровирусные (De Felipe and Izquierdo, 2000), лентивирусные (Chinnasamy et al., 2006) и аденоассоциированные (Tan et al., 2010) векторы для создания мультигенных векторов. В этом исследовании rC-KCE-2VP1 был разработан для экспрессии белков VP1 другого типа с использованием линкеров 2A-элемента между P1 / DHAV-1 и VP1 / DHAV-3. Мы наблюдали, что два типа генов VP1 эффективно экспрессируются в CEF, инфицированных rC-KCE-2VP1. Более того, белок VP1 / DHAV-1 экспрессировался на том же уровне, что и белок VP1 / DHAV-3.Таким образом, рекомбинантный rC-KCE-2VP1 был использован для одновременной экспрессии VP1 / DHAV-1 и VP1 / DHAV-3 за счет использования элемента 2A FMDV. Используя элемент 2A, мы также успешно сконструировали и получили коэкспрессию C-KCE HA H5N1, HA H9N2 и E вируса утки Тембусу (данные не показаны).

Следует отметить, что однократные дозы 10 5 БОЕ rC-KCE-2VP1 индуцировали быструю защиту от обоих смертельных вирусных заражений DHAV-1 и DHAV-3 через 3 дня pv. Репликация вируса была значительно снижена, но не устранена полностью через 3 дня pv, тогда как репликация вируса была полностью заблокирована через 1 неделю pv.Эта особенность делает эту вакцину чрезвычайно ценной, потому что утиный гепатит обычно возникает уже у утят в возрасте менее 1 недели. Как правило, наличие антител против вируса является признаком защитного иммунитета. Серологические данные показали, что как анти-VP1-специфические антитела, так и нейтрализующие антитела отсутствовали через 3 дня pv. Аналогичным образом, предыдущее исследование продемонстрировало, что утки, которым вводили ослабленную вакцину DHAV-3 внутримышечно, обеспечивали полную защиту от инфекции DHAV-3 через 1 день pv (Kim et al., 2009). Однако стимуляция ответа антител в этот момент времени pv может быть очень ранней. Следовательно, мы можем сделать вывод, что ответ антител к DHAV не обязательно коррелирует с защитой. Интересно, что сам вектор C-KCE запускает выработку интерферонов, которые могут играть роль в раннем контроле вирусной инфекции. Однако производство интерферона, запускаемое вектором C-KCE, вряд ли будет способствовать быстрой защите, предлагаемой вакциной C-KCE-2VP1, поскольку контрольный вектор C-KCE не обеспечивает никакой защиты.Таким образом, Т-клеточные ответы, которые необходимы для выведения вируса (Gao et al., 2006), необходимы для быстрой защиты. Соответственно, мы проанализировали иммуногенность rC-KCE-2VP1 и обнаружили, что вакцинация однократной дозой индуцирует сильные Т-клеточные иммунные ответы как на VP1 / DHAV-1, так и на VP1 / DHAV-3 уже через 3 дня pv. Эти результаты указывают на то, что специфические Т-клетки, продуцирующие IFN-γ, могут способствовать раннему контролю инфекции DHAV уже через 3 дня pv и, по крайней мере, до появления ответов антител, как ранее было показано для инфекций птичьего гриппа (Zou et al., 2015). Механизмы, лежащие в основе быстрой и полной защиты, обеспечиваемой вакциной rC-KCE-2VP1 за такое короткое время, требуют дальнейшего изучения. Для ответа на этот вопрос необходимы дальнейшие эксперименты.

Таким образом, мы продемонстрировали, что rC-KCE-2VP1 может использоваться в качестве безопасной и эффективной вакцины-кандидата против инфекций DHAV-1 и DHAV-3. rC-KCE-2VP1 вызывал мощные гуморальные и клеточные иммунные ответы, что позволяет предположить, что C-KCE представляет собой универсальную платформу вакцины для доставки белка VP1.Это первое исследование, которое продемонстрировало 100% защиту от множества штаммов DHAV при использовании вакцины с одним вектором и одной инъекцией. Таким образом, rC-KCE-2VP1 является отличным кандидатом трехвалентной живой аттенуированной вакциной.

Авторские взносы

Задумал и спроектировал эксперименты: ZZ и JM. Выполнял эксперименты: ZZ, JM и KH. Проанализированы данные: ZZ, JM, HC, ZL и MJ. Предоставленные реагенты / материалы / инструменты анализа: ZZ и MJ. Написал статью: ZZ, ZL и MJ. Все авторы прочитали и одобрили окончательную рукопись.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Это исследование было поддержано Исследовательским фондом докторской программы высшего образования Китая (2015M582246). Мы хотели бы поблагодарить доктора Лисинь Ма (Наука и технологии, Университет ХуБэй, Ухань, Китай) за любезно предоставленные плазмиды и E.coli . Особая благодарность профессору Яньсю Лю (Колледж иностранных языков Хуачжунского сельскохозяйственного университета, Ухань, Китай).

Дополнительные материалы

Дополнительные материалы к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fmicb.2016.01613

Список литературы

Асплин, Ф. Д. (1965). Гепатит уток: вакцинация против двух серологических типов. Вет. Рек. 77, 1529–1530.

Google Scholar

Чен, Л., Ma, M., Zhang, R., Xu, Q., Si, X., Wang, Y., et al. (2014). Одновременное обнаружение вируса гепатита А у уток типов 1 и 3 и астровируса уток типа 1 с помощью мультиплексной ОТ-ПЦР. Virol. Грех. 29, 196–198. DOI: 10.1007 / s12250-014-3444-8

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Chen, L. L., Xu, Q., Zhang, R.H., Yang, L., Li, J. X., Xie, Z. J., et al. (2013). Улучшенный дуплексный анализ ОТ-ПЦР для дифференциальной диагностики смешанной инфекции вирусом гепатита А у уток типа 1 и типа 3 у утят. J. Virol. Методы 192, 12–17. DOI: 10.1016 / j.jviromet.2013.04.012

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Chen, P., Liu, J., Jiang, Y., Zhao, Y., Li, Q., Wu, L., et al. (2014). Эффективность вакцины рекомбинантного вируса энтерита уток, экспрессирующего секретируемый E с белками PrM вируса тембусу утки или без них. Vaccine 32, 5271–5277. DOI: 10.1016 / j.vaccine.2014.07.082

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Чиннасамы, Д., Милсом, М. Д., Шаффер, Дж., Нойенфельд, Дж., Шаабан, А. Ф., Марджисон, Г. П. и др. (2006). Мультицистронные лентивирусные векторы, содержащие фактор расщепления ящура 2A, демонстрируют устойчивую экспрессию кодируемых генов при ограничении MOI. Virol. J. 3, 14. doi: 10.1186 / 1743-422X-3-14

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Де Фелипе П. и Искьердо М. (2000). Трицистронные и тетрацистронные ретровирусные векторы для переноса генов. Hum. Gene Ther. 11, 1921–1931.DOI: 10.1089 / 10430340050129530

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Дин К. и Чжан Д. (2007). Молекулярный анализ вируса гепатита уток типа 1. Virology 361, 9–17. DOI: 10.1016 / j.virol.2007.01.007

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Доннелли М. Л., Хьюз Л. Э., Люк Г., Мендоза Х., тен Дам Э., Гани Д. и др. (2001). Активность «расщепления» сайт-направленных мутантов вируса ящура 2A и встречающихся в природе «2A-подобных» последовательностей. J. Gen. Virol. 82 (Pt 5), 1027–1041. DOI: 10.1099 / 0022-1317-82-5-1027

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Фан, Д. С., Огава, М., Фудзимото, К. И., Икегучи, К., Огасавара, Ю., Урабе, М., и др. (1998). Восстановление поведения у крыс, пораженных 6-гидроксидофамином, путем котрансдукции полосатого тела тирозингидроксилазой и генами декарбоксилазы ароматических L-аминокислот с использованием двух отдельных аденоассоциированных вирусных векторов. Hum. Gene Ther. 9, 2527–2535. DOI: 10.1089 / чел.1998.9.17-2527

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Фу, Ю., Пан, М., Ван, X., Сюй, Ю., Ян, Х., и Чжан, Д. (2008). Молекулярное обнаружение и типирование вируса гепатита А у уток непосредственно из клинических образцов. Вет. Microbiol. 131, 247–257. DOI: 10.1016 / j.vetmic.2008.03.011

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ферлер С., Патерна Дж. К., Вейбель М. и Бюлер Х. (2001). Рекомбинантные векторы AAV, содержащие последовательность 2А вируса ящура, обеспечивают эффективную бицистронную экспрессию гена в культивируемых клетках и нейронах черной субстанции крысы. Gene Ther. 8, 864–873. DOI: 10.1038 / sj.gt.3301469

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гао, В., Солофф, А. К., Лу, X., Монтекальво, А., Нгуен, Д. К., Мацуока, Ю. и др. (2006). Защита мышей и домашних птиц от летального вируса птичьего гриппа H5N1 с помощью иммунизации на основе аденовируса. J. Virol. 80, 1959–1964. DOI: 10.1128 / JVI.80.4.1959-1964.2006

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Цзинь, X., Zhang, W., Zhang, W., Гу, К., Ченг, Г., и Ху, X. (2008). Идентификация и молекулярный анализ высокопатогенного вируса гепатита уток типа 1 в провинции Хубэй, Китай. Res. Вет. Sci. 85, 595–598. DOI: 10.1016 / j.rvsc.2008.01.001

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ким, М. К., Ким, М. Дж., Квон, Ю. К., Линдберг, А. М., Джо, С. Дж., Квон, Х. М. и др. (2009). Разработка вакцины против вируса гепатита А у уток и ее использование для защиты утят от инфекций. Vaccine 27, 6688–6694.DOI: 10.1016 / j.vaccine.2009.08.092

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ким, М.С., Квон, Ю.К., Джох, С.Дж., Ким, С.Дж., Толф, К., Ким, Дж. Х. и др. (2007). Недавние корейские изоляты вируса гепатита уток выявили наличие нового гено- и серотипа по сравнению со штаммами вируса гепатита уток типа 1. Arch. Virol. 152, 2059–2072. DOI: 10.1007 / s00705-007-1023-0

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ким, М. К., Квон, Ю.К., Джо, С. Дж., Линдберг, А. М., Квон, Дж. Х., Ким, Дж. Х. и др. (2006). Молекулярный анализ вируса гепатита уток типа 1 выявил новую линию, близкую к роду Parechovirus в семействе Picornaviridae. J. Gen. Virol. 87 (Pt 11), 3307–3316. DOI: 10.1099 / vir.0.81804-0

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кляйн, Р. Л., Льюис, М. Х., Музычка, Н., и Мейер, Э. М. (1999). Предотвращение индуцированного 6-гидроксидофамином вращательного поведения путем переноса соматического гена BDNF. Brain Res. 847, 314–320. DOI: 10.1016 / S0006-8993 (99) 02116-2

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Левенсон В. В., Трансуэ Э. Д. и Ронинсон И. Б. (1998). Ретровирусные векторы, содержащие внутренний сайт входа в рибосомы, с зеленым флуоресцентным белком и маркерами лекарственной устойчивости. Hum. Gene Ther. 9, 1233–1236. DOI: 10.1089 / hum.1998.9.8-1233

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Левин П. П. и Фабрикант Дж. (1950).Ранее не описанная вирусная болезнь уток в Северной Америке. Cornell Vet. 40, 71–86. DOI: 10.1016 / j.biochi.2016.05.003

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ли, К., Чен, З., Мэн, К., Ли, Л. и Лю, Г. (2013). Высокопроизводительная экспрессия белка VP1 вируса гепатита А уток в Escherichia coli , а также получение и характеристика поликлональных антител. J. Virol. Методы 191, 69–75. DOI: 10.1016 / j.jviromet.2013.04.004

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ли, Х., Wang, Y., Han, Z., Wang, Y., Liang, S., Jiang, L., et al. (2016). Рекомбинантные вирусы энтерита уток, экспрессирующие основные структурные белки вируса инфекционного бронхита, обеспечивают защиту кур от инфекционного бронхита. Antiviral Res. 130, 19–26. DOI: 10.1016 / j.antiviral.2016.03.003

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Li, J., Jiang, P., Li, Y., Wang, X., Cao, J., Wang, X., et al. (2009). HSP70, слитый с GP3 и GP5 вируса репродуктивного и респираторного синдрома свиней, усиливал иммунные ответы и защитную эффективность против вирулентного заражения PRRSV у свиней. Вакцина 27, 825–832. DOI: 10.1016 / j.vaccine.2008.11.088

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ли, Ю., Хуанг, Б., Ма, X., Ву, Дж., Ли, Ф., Ай, В. и др. (2009). Молекулярная характеристика генома вируса энтерита уток. Вирусология 391, 151–161. DOI: 10.1016 / j.virol.2009.06.018

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ли, З., Габбард, Дж. Д., Муни, А., Чен, З., Томпкинс, С. М., и Хе, Б. (2013). Эффективность мутантов вируса парагриппа 5, экспрессирующих гемагглютинин из вируса гриппа A H5N1, на мышах. J. Virol. 87, 9604–9609. DOI: 10.1128 / JVI.01289-13

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лин, С. Л., Конг, Р. К., Чжан, Р. Х., Чен, Дж. Х., Ся, Л. Л., Се, З. Дж. И др. (2016). Циркуляция и распространение in vivo вируса гепатита А 1 и 3 типов у инфицированных утят. Arch. Virol. 161, 405–416. DOI: 10.1007 / s00705-015-2648-z

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лю Г., Ван, Ф., Ни, З., Юнь, Т., Ю, Б., Хуанг Дж. И др. (2008). Генетическое разнообразие гена VP1 изолятов вируса гепатита уток типа I (DHV-I) из юго-восточного Китая связано с аттенуацией изолята. Virus Res. 137, 137–141. DOI: 10.1016 / j.virusres.2008.04.030

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лю, Дж., Чен, П., Цзян, Ю., Дэн, Г., Ши, Дж., Ву, Л. и др. (2013). Рекомбинантный вирус энтерита уток действует как однократная вакцина для бройлеров, обеспечивая быструю защиту от инфекции гриппа H5N1. Antiviral Res. 97, 329–333. DOI: 10.1016 / j.antiviral.2012.12.015

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лю Дж., Чен П., Цзян Ю., Ву Л., Цзэн X., Тиан Г. и др. (2011). Бивалентная живая вакцина с вектором вируса энтерита уток обеспечивает быструю и полную защиту уток от заражения вирусом птичьего гриппа H5N1. J. Virol. 85, 10989–10998. DOI: 10.1128 / JVI.05420-11

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лю, X., Wei, S., Liu, Y., Fu, P., Gao, M., Mu, X., et al. (2013). Рекомбинантный вирус энтерита уток, экспрессирующий ген НА из вируса птичьего гриппа гуся подтипа H5. Vaccine 31, 5953–5959. DOI: 10.1016 / j.vaccine.2013.10.035

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мартинес-Салас, Э. (1999). Биология сайта входа внутренней рибосомы и ее использование в векторах экспрессии. Curr. Мнение. Biotechnol. 10, 458–464. DOI: 10.1016 / S0958-1669 (99) 00010-5

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Робертс, Л.О., Симонс, Р. А., и Белшем, Г. Дж. (1998). Распознавание внутренних участков входа в рибосомы пикорнавируса внутри клеток; влияние клеточных и вирусных белков. РНК 4, 520–529. DOI: 10.1017 / S1355838298971989

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Шоуки, С., Шат, К.А. (2002). Сайты задержки и реактивация вируса энтерита уток. Птичий. Дис. 46, 308–313. DOI: 10.1637 / 0005-2086 (2002) 046 [0308: LSAROD] 2.0.CO; 2

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Солиман, М., Альфаджаро, М. М., Ли, М. Х., Чон, Ю. Дж., Ким, Д. С., Сон, К. Ю. и др. (2015). Распространенность вируса гепатита А типа 1 и 3 на корейских уток. Arch. Virol. 160, 493–498. DOI: 10.1007 / s00705-014-2264-3

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сонг, К., Ляо, Ю., Гао, В., Ю, С., Сунь, Ю., Цю, X., и др. (2014). Вирулентные и аттенуированные штаммы вируса гепатита А у уток вызывают противоречивые врожденные иммунные ответы in vivo. J. Gen. Virol. 95 (Pt 12), 2716–2726.DOI: 10.1099 / vir.0.070011-0

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Щипка М. С., Мандель Р. Дж., Донахью Б. А., Снайдер Р. О., Лефф С. Е. и Палмитер Р. Д. (1999). Доставка вирусного гена выборочно восстанавливает питание и предотвращает летальность мышей с дефицитом дофамина. Neuron 22, 167–178. DOI: 10.1016 / S0896-6273 (00) 80688-1

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Тан, Ю., Лян, Х., Чен, А., и Го, X. (2010). Коэкспрессия двойных или тройных копий гена гликопротеина вируса бешенства с использованием «саморасщепляющегося» вектора серотипа 5 аденовируса человека на основе «саморасщепляющегося» пептида 2А. Биологические препараты 38, 586–593. DOI: 10.1016 / j.biologicals.2010.06.001

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ценг, К. Х., Ноулз, Н. Дж., И Цай, Х. Дж. (2007). Молекулярный анализ вируса гепатита уток типа 1 показывает, что его следует отнести к новому роду. Virus Res. 123, 190–203. DOI: 10.1016 / j.virusres.2006.09.007

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ценг, К. Х., и Цай, Х. Дж. (2007). Молекулярная характеристика нового серотипа вируса гепатита уток. Virus Res. 126, 19–31. DOI: 10.1016 / j.virusres.2007.01.012

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ван, Дж., И Остерридер, Н. (2011). Создание инфекционного клона вируса энтерита уток (DEV) и векторного DEV, экспрессирующего гемагглютинин вируса птичьего гриппа H5N1. Virus Res. 159, 23–31. DOI: 10.1016 / j.virusres.2011.04.013

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Вулкок, П. Р., Крайтон, Г. У. (1979).Гепатит, вызванный вирусом уток: серийный перенос ослабленного вируса у утят. Vet Rec 105, 30–32. DOI: 10.1136 / vr.105.2.30

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Wu, Y., Cheng, A., Wang, M., Zhu, D., Jia, R., Chen, S., et al. (2012). Сравнительный геномный анализ штаммов вируса энтерита уток. J. Virol. 86, 13841–13842. DOI: 10.1128 / JVI.01517-12

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сюй, К., Чжан, Р., Чен, Л., Ян, Л., Ли, Дж., Доу, П. и др. (2012). Полная последовательность генома вируса гепатита А у уток типа 3, идентифицированного в восточном Китае. J. Virol. 86, 13848. DOI: 10.1128 / JVI.02651-12

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ян Дж., Хун Л., Ван В. и Чжан Х. (2011). Новое моноклональное антитело, специфичное к мышиному IL-17. Гибридома (Larchmt.) 30, 287–289. DOI: 10.1089 / hyb.2011.0005

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ян, М., Ченг, А., Ван, М., и Син, Х. (2008). Разработка и применение одноэтапного анализа Taqman RT-PCR в реальном времени для обнаружения вируса гепатита уток типа 1. J. Virol. Методы 153, 55–60. DOI: 10.1016 / j.jviromet.2008.06.012

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Zhang, R., Zhou, G., Xin, Y., Chen, J., Lin, S., Tian, ​​Y., et al. (2015). Идентификация консервативного нейтрализующего линейного B-клеточного эпитопа в белках VP1 вируса гепатита А у уток типа 1 и 3. Вет. Microbiol. 180, 196–204. DOI: 10.1016 / j.vetmic.2015.09.008

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Zou, Z., Hu, Y., Liu, Z., Zhong, W., Cao, H., Chen, H., et al. (2015). Эффективная стратегия создания живой аттенуированной вакцины на основе вируса энтерита уток против гомологичного и гетерологичного вируса птичьего гриппа H5N1 и инфекции вируса энтерита уток. Вет. Res. 46, 42. DOI: 10.1186 / s13567-015-0174-3

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Zou, Z., Лю, З., и Цзинь, М. (2014). Эффективная стратегия создания векторного вируса энтерита уток, доставляющего оболочку вируса утки Тембусу. Вирусы 6, 2428–2443. DOI: 10.3390 / v6062428

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Использование пронутриентов иммунобустеров у индеек, вакцинированных против геморрагического энтерита (аденовируса) - Veterinaria Digital

Поиск

Контент
Все типыНовостиСтатьиБлогиСобытияКомпанииКартина неделиКорпоративная культура

Категория
Все категорииАнтибиотикиАнтиоксидантыАквакультураДезодорантДижестивыРаспространениеФерментыСобытияУправление фермойЖирыКормлениеВкусИммуностимуляторыМикробиоцидМногофункциональныеМикотоксиныПитаниеПатологияФармакологияКартинкаПтицеводствоРезерводство

Тэг
Все TagsAbdominal FatAcidosisActinobacillus suisAdditivesadenoviridaeadenovirusAflatoxinAflatoxinsAfrica-enAGP Антибиотик Рост PromotersAgrenaair sacsALAAlquerfeedAlquermold NaturalAlquernat NebsuiAlquernat YuccaAlquernat Zycoxalternative cerealsAmoniacoAMVECAJAnimal корма feedanimal additivesanimal healthanimal healthAnimal Husbandryanimal productionanimal welfareantibiotic рост promoterantibiotic свободной chickensantibioticsantibodiesAnticoccidial planantioxidantsAntiviotic свободной eggsAquacultureaquaculture lightingAquaculture productionAquaculture productionArterial hypertensionArtificial InseminationAscitesAsia-enAspergillus-enatlasatlas patology'savesuiavian diseasesavian fluAvian инфекционное bronchitisAvian инфекционно-токсический гепатоэнтеритптичий инфекционный токсический гепатоэнтеритптичий грипп микоплазмоз птичьего пулороз птичьего гриппа biogasBiosecurityBiotinBiovetBiovet AwardsBiovet SymposiaBirdsblackhead diseaseBone fracturesBovineBovineBovine mastitisBovine губчатой ​​EncephalopathyBovine-enbreedersbreeding sowsBroiler managementBroilersBroilersbroilersbroodinessbroody hensBSEBursa из Fabriciusbutyratecaecal coccidiacage-freeCagescages для укладки hensCAHEcalciumcalves' immuneCampylobacter jejuniCampylobacteriosiscapillariacaptadores де micotoxinascarbon dioxideCarl FluggeCattle farmingCellsCentral Americachemical coccidiostatsChicken breedsChicken eggChickensChileChinaCimenol RingClostridiumClostridium perfringenscobayacobayoCoccidiacoccidicidescoccidiosiscoccidiosiscoccidiostatscochlosomiasisCollaborationcolostrumcommercial утка productionconditioner pronutrientsConditioning свиньи barnconejillo де indiasConferencesConjuntiva глазное -enControlled environmentCorneal слой gizzardcoronaviruscovid 19cuyeCyanosis уши, цисты, молочный скот, декальцификация, глубокая подстилка, дезоксиниваленол, дерматит, синдром свиного нефропа athyДерматит-enDiscated keel bonediarrheadiarrhea у телятдиарея у свинейПищеварение у рыбПищеварительный микозcoliEar NecrosiseditorialEggEgg DayEgg depigmentationegg layingegg productionegg qualityegg qualityeggs productioneggs transportEggsCargoSystemEggshellEggshell defectsEimeriaEimeria acervulinaEimeria tenellaencephalopathyEndocrine SystemEnergy savingEnteritis вызваны жира acidityEnteritis-enEnterobacteriaEnzyme deficiencyEnzymesEP2 ReceptorEquineEscherichia палочка -enEuropeeventeventosEvolutionExothermalExpositionEye lesionfacilities для layingfairFami QSfarm managementfarm ventilationfarmingfarmsFatty liverfeaturedfeedfeedFeedFeed для pigsFeed для poultryFeed для ruminantsfeedingFeverFishfish feedfish productionFishmealFlavoringFlavoringsflufood coloringsFood safetyFood safetyFootpad dermatitisFormaldehydeFormaldehyde burnsFowlpoxfungifungicidalFusarium-enGangrenous dermatitisgarantía де calidadГаз в кишечнике uinea pigsGumborogut microbiotahatchabilityheat stresshelminthHemorrhages в основании живота в troutHemorrhages в systemHemorrhagic enteritisHemorrhagic жирного liverHemorrhagic репродуктивного syndromehen productivityHepatic disordersHepatitisHepatoregeneratorsHigh fiberhistomoniasisHydroelectric powerHydrosalpingitisHygiene и disinfectionhygienic-санитарной conditionshyperprolific sowsIBVIICAIleocecal valvesIleusimmune deficiencyImmune SystemImmune systemimmunityImmunoboostersImmunodeficiencyImmunostimulantimmunosuppressive pathogensimportance из colorsincubationINDIAN БЕГУНОК DUCKinfectious bronchitisInfectious bronchitisInfectious bursalInfectious синуситов из turkeyinfluenzaInfraorbital sinusesInmunosupresiónInterviewintestinal biocideintestinal conditionerintestinal кондиционера pronutrientsintestinal эпителий, кондиционеры слизистой оболочки кишечника, оптимизаторы слизистой оболочки кишечника, лапша, кишечник, оптимизатор кишечника, пронутриенты, оптимизатор кишечника, физиология кишечника в яйце la инь processIntestinal villiintestinal welfareIntestineJoint nodulesKHAKI CAMPBELLkidneykidney urateslactationlarval feedingLatin AmericanLatin American Poultry AssociationLawsonia внутриклеточными-enLayerslayers increaselaying henlaying henLesions в kidneylevantelibre де jaulalighting в broilersLighting в домашней птицы housesLive Poultry transportLiverliver conditionerLiver кондиционирования pronutrientsLiver regenerationLiver стеатоза в broilersLivestock из Chinaload из eggsLunglymphocytesmacrophagesmagazinemain pathologiesmanejoManual из diverticulumMedical MycologymethaneMicrobiocidemicrobiotaMicroorganismsMigratory birdsmilkmilk qualitymilkingmilking Good PracticesmastitisMatch-makingMeckel в системыМинералыMinervet-enМукормикозМукормикоз кишечника птицMULARDМышечное кровотечениеMUSCOVYМышечно-скелетная система eservativesNecrotic enteritisneonatal diarrheanephritisnephropathynephropathy syndromeNewcastleNewcastle diseaseNewsNorth AmericaNutrientsNutritionomphalitisOnline Exhibitionorganic acidsOrganic Productsorganic wastesOrnithobacterium-enOvarian infectionOvaritis infecciosa -enOviductOvineovumoxidative stressPakistanpalatabilitypandemicpapillomatosisParasite controlParasitesParasitosis-enparvoviruspathogenPathologyPCV 2PEDPEKIN DUCKPenelope albipennisPericarditis-enPeritonitis-enperúpesticidesPetechiaePetsPHOTOPERIODPigPig FarmingPig housingpig productionPiglet handlingpigletspigmentationPigmentspigsPleuritis-enPododermatitis-enPolyserositisPoor качество fatsporcine эпидемии diarrheapostPost-weaningpoultrypoultrypoultry farmPoultry FarmningPoultry дом disinfectionpoultry productionPoultryFarmPrebioticspreservativepreservative additivespreservative productsPreservativespreventionprobioticsProduct qualityproduction параметры гусей продуктивные параметры продуктивные параметры в отъеме пи gletsPromoters минеральных absorptionPronutrientspronutrients optimizersprotein excessProteus -enprotocolPseudomonasPULLETSQS certificateQuality из свинины meatR & DRabbitsRactopamineraw materialsRearing pulletsrecirculation systemsrecríaRenewable energyReproductive помощь techniquesreproductive techniqueResearchResearch и DevelopmentRespiratory SystemRevolving doorsRobert KochRuminantssalmónSalmonellaSalmonellaSalmonellicidesSalmonellosissalmonidssalpingitisSarcoptic scabiessea licesea LicesemenSeminarSepticemia-enshedsheep в milkShigellashrimpshrimpshrimp farmingshrimp productionSilicoglycidolSimposiumSimposium BiovetsineaceSinusitis-ensmallpoxSoft скорлупой eggsSolar energySouth AmericaSoutheast AsiasowsstallionsteatosisStomachStress preventionSub Сахары Africasustainable aquacultureSwineswine feverswine fluSwine influenzaSwine Productionswine РазмножениеСвинья, сальмонеллез, синдром опухшей головы у домашних птицСимпозияТехническая конференцияТехнические посещениятехнологиитендонитПеченьБедро fattilapiatilapia farmingtilapia productiontoolToxicity по sorghumtoxicologyToxinsTraining sessiontransporttrichothecenesTurkeyTurkeysTyphlitisUnited StatesUrates в heartvaccinationVaccinationsvaccine immunityVaccinesvectamVegetablesventilationveterinarian magazineVeterinaryVeterinary EthnologyVeterinary experiencesVIDEOCONFERENCIASViral энтерита де ducksViral гепатита в duckvirusVitaminsvitellusvivVIV QingdaoVIV Циндао 2020water qualityweaningWhite muscleWilliam FarWind poweryolkyolk colorYolk без absorbingzinc oxidezoonosis

Дата начала

Дата окончания

Автор
Все авторыDr.Марко А. Эрнандес Экайц МагурегиДр. Оскар Ф. Уэртас АльваDr. Эстефания МесаДр. Мартин КероДр. Germán BertschDr. Антон Таллерольдо. Альберт КуртоДра. Мария СорианоДра. Джудит Плаза АльмольдаДра. Mª de Àngels Calvo TorrasAndritraIng. Херардо Майораль ГарсияDr. Христос Цадилас Колапо АджувонД-р. Lluis Pons AngladaScientiae Doctor Manuel RosembergLda. Marta DompabloDra. Эльвира КаноДр. Дэвид Диес АриасPronutrientesDra. Ноэми ЛоренцоПроф. Рафаэль Мухериего Дра. Кристина ЛатасаPlantas naturalesAromasDr.Хуан Сабатер Тобелла Дра. Адриана Сиурана МаринаЛдо. Фернандо Р. ФейхтерVDTechnonews VDDra Evangelina ZárateLda. Мария СабатеRedactorDe res Agricolae (Columel·la) TucídidesVeterinaria DigitalDr. Хайме Боррелл ВаллсМед. Вет. Лилиан Чеа СотоДр. Карлос КуэнкаДра. Лилиана РеволледоПроф. Энрике Эрнандес Амир Х. Нилипур, доктор философии Антонио Пратс ЭстевеDr. Франческ Монне I OrgaDra. Сара Боррелл Энцо РодригесMVZ Габриэль Руис КастаньедаДра Ана Магдалена МаркулескуДра. Сиао Ву Хосе Диас Р., Исабель Кога Й, Даниэль Фернандес Т., Арнальдо Альварадо С., Роберт Тиноко Р. и Фернандо де ла Крус С. Мед. Вет. Хосеп СендраДр. Роберто Хименес Торрес, доктор Ренан Медина Доменсайн, доктор Габриэль Руис Кастаньеда, дра. Марта Эльба Гутьеррес Варгас Эдуард Торрес Josep Llupià i MasDr. Ермаков Вадим Васильевич Тенгиз Ф. Урушадзе Хоаким Бруфау и Де Барбера Альберт Сан Габриэль Питер С. Доэрти Артуро Анадон НаварроД-р. Джоан Ногареда i GifreDr. Даниэль БаботДр. Виктор Хьюго Санчо Варгас (Víctor Hugo Sancho VargasMateu Torrent i MollevíDr. Рикардо М. Алесон, Энрик Эстев-Гарсия и Ньевес КреспоХосе Марин Санчес Мурильо, доктор Франсиско Хосе Родригес-Армихо Шардоннер, доктор Хосе Мария Гомес-Ньевес Родригес дель Кастильо, Эдгар Санчес ПухальсДра. Памела Пенья и Лилло ГаданДра. Анна ТесуроДр. Виктор Угуэ, Энцо Родригес Ортега, Дра Нурия Мартин Гайрал, Lda. Анна ФариньясДр. Spadoni, E .; Д-р Ван ден Бош, S .; Доктор Родригес, G .; Доктор Таккини, Ф .; Д-р Савьетто, M.MV. Júlia Pié OrpíNatia CheminavaDra. Альба Видаль-Лурдес де лас Эрас АлегретДра. Мария СорианоЭдди ОтаолаНеизвестноДра. Лаура Ройдж Франсиско ЛопоХосе Хавьер ЛатасаЛда. Marta DompabloDr. Альфонсо СобальварроДр. Дэвид Диес АриасМед. Вет. Evangelina ZarateDra. Эльвира КаноЛда. Нурия Алкобер Сантьяго ЯпураVeterinaria DigitalLda. Соня Марзодра. Natividad CasasMed. Вет. Лилиан Чеа СотоДр. Ферран Боррас Цао ХунвэйЛдо. Миндаль Марцо БалдовиноДра. Siao WuDr. Пебло ТигрисДр. Карлос Доменек Эдуард Торрес Мигель Анхель АльгомедаДра. Анна ТесуроДр. Хосеп СендраДра. Эстефания Ф. Ребулль Нарцис Ксатрух Hugo PatiñoLda. Anna FariñasLda. Селия MosteiroDra.Сарка Колацкова де МендезЛдо. Эдгар СанчесЛда. Natia CheminavaLda. Мария СабатеДра. Эстефания МесаДр. Альфредо Родригес Хайме Боррелл ВаллсЛдо. Энцо РодригесДра. Сара Боррелл Владимир де ла Мора, Сун Цу, Ямамото Цунэтомо, Хилари Хинтон Зиглар, Генри Чесбро, Шинмен Мусаси, Хуан Хосе Арета, Марк Хантер, Уоррен Беннис, Либре, "De los 7 Principios de Ayurveda", publicado el siglo XX ACPascal Tellier, Крис Чемберс, Винсент Ван Гог, Дж.Эйзенхауэр, Ноэль Кларасо и Серрат, Эмиль-Август Шартье, Лео Бернет, Уистон Черчилль, Жан Жак Переннес (Бретанья, 1948-), Стивен Р. Кови (Солт-Лейк-Сити, 24 октября 1932 г. - Айдахо-Фолс, 16 июля 2012 г.), Джеймс Дональд Уолтерс (19 мая 1926 г., Азуга, Румыния, 2013 г. Италия) Маттиас Гирке (Берлин, 1954-) Стив Бэкли (12 февраля 1969) Джеймс Хантер (Детройт, 1955) Лю Цунг-Юань (773-819) Эстебан Ривера Ортис, Veterinaria Digital, Фридрих Ницше, Рабиндранат Тагор, Сальвадор Пэсприу (1913-1985), Сальвадор Эсприу (1913-1985) Xativa 1940) Миямото МусасиЛао Цесун Бин (450-316 гг.ec) Marco Aurelio (Roma 121 - Vindobona 180) Marco Tullius CiceroArthur Conan Doyle (Edimburgo, 22 мая 1859 - Crowborough, 7 de julio de 1930) Конрад Лоренц Люсио Корнелио Сила (Roma 616 - 676 ​​ab urbe condita) Гектор Роберту "Атауальпа Юпанки" Арчи Эдмистон Рой, профессор Кристоф Редис, Университет Йены Анонимо Йибран Дж. Гибран Леонардо да Винчи Джон Бурдон Сандерсон Холдейн (Оксфорд 1892 - Бхубанесвар 1964) Демостенес Робертон Эндрюс, 1904 г., Мюлфориг, Мартес, 16, Сэрван, Мартес, 16, 46 (1547 - 1616) Артур Хелпс (Стритэм, 10 июля 1813 г. и Лондон, 7 марта 1875 г.) Клод Бернар (Сен-Жюльен-сюр-Рон 1813 г. - Париж 1878 г.) Мариано Хосе де Ларра (Мадрид, 24 марта 1809 г., Мадрид, 13 февраля 1837 г.) HesiodoJ .Р.Р. Толкин, Дональд Портер (1953) Пол ди Модика, Стивен Ричардс Кови (Солт-Лейк-Сити, 24.10.1932 - Айдахо-Фолс, 16.07.2012) Нанду Джубани (Монистроль де Колдерс, 19.01.1971) Северо-Очоа (Луарка, 24.09.1905) - Мадрид 01.11.1993) Видал Сасун (Лондон 17.01.1928 - Лос-Анджелес 05.09.2012) Рабиндранат Тагор (Калькута, 7 мая 1861 г. и расчет 7 августа 1941 г.) Питер Фердинанд Друкер (Вена, 19.11.1909 г.) Клермонт 11/11/2005) Ферри Джозефон (Кардифф 1940) ТЕРМИНО Рене Декарт (Ла-Хэй 31.03.1596 г. Стокгольм 11.02.1650) Генри Форд (Гринфилд 30.06.1863 г. Фэйр-лейн 07.04.1947) Антуан де Сент-Экзюпери (Лион, 29 июня 1900 г., Исла-де-Рио, 31 июля 1944 г.) Энди Таршис Филип Котлер (Чикаго, 27 мая 1931 г.) Филип Котлер (Чикаго, 27 мая 1931 г.) Марк МакКормак (Чикаго, 06 ноября / ноября 1930 г. - Нью-Йорк 16 мая / 2003) Филип Дуглас Джексон ((Deer Lodge, 17 сентября 1945 г.) Бенджамин Франклин (Бостон 17.01.1706 - Филадельфия 17.04.1790) Сэмюэл К.К. Тинг (Мичиган, 27 января 1936 г.) Премия Нобелевской премии в области медицины в 1976 г. Самуэль К. Тинг (Мичиган, 27 января 1936 г.) Премия Нобелевской премии в области экономики в 1976 г. Мануэль Мартин Ферран (Ла-Кору? 11 декабря 1940 г. - Мадрид 30 августа 2013 г.) Марк МакКормак (Иллинойс, 6 ноября 1930 г. - Нью-Йорк, 16 мая 2003 г.) Проф. . Д-р Диего Джордано (Кордова, 6 ноября 1918 г. - Кордова, 11 февраля 2002 г.) Альберт Сент-Дьёрдьи, Премия Нобелевской премии по физиологии 1937 г. (Будапешт, 16 сентября 1893 г. - Массачусетс, 22 октября 1986 г.) Марк МакКормак (Иллинойс, 6 ноября 1930 г. - Нью-Йорк, 16 мая 2003 г.) ) Алан Кертис Кей (Спрингфилд, 17 мая 1940)

Кондиционер для кишечника и оптимизирующие пронутриенты для лечения некротического энтерита у индеек - Veterinaria Digital

Некротический энтерит - это острая инфекция, вызванная чрезмерным ростом Clostridium perfringens , характеризующаяся тяжелым некрозом кишечника.Это одно из основных заболеваний в птицеводстве, которое вызывает огромные экономические потери во всем мире .

Clostridium perfringens - это грамположительная строго анаэробная бактерия, вырабатывающая токсины, вызывающие заболевание. Хотя он является частью кишечной флоры, из-за нескольких факторов предрасположенности, таких как тип питания, стрессовые факторы и сопутствующие заболевания, такие как кокцидиоз, он может вызывать заболевание.

В отличие от других птиц, у индеек токсины, вырабатываемые Clostridium perfringens , в основном поражают двенадцатиперстную кишку , где они вызывают более глубокие некротические повреждения, полностью разрушая ворсинки кишечника.Обычно слизистая оболочка кишечника покрыта слизью и покрыта желтоватой дифтерийной мембраной («полотенце индейки»).

Пронутриенты - активные молекулы растительного происхождения, стимулируют физиологию животных . Пронутриенты кишечного кондиционера усиливают регенерацию энтероцитов и действительно улучшают целостность кишечной мембраны. Пронутриенты-оптимизаторы кишечника повышают местный иммунитет кишечника.

  1. Объектив

Оценить эффективность пронутриентов кишечного кондиционера и кишечного оптимизатора для лечения некротического энтерита у индеек.

  1. Материалы и методы

Всего было использовано 5078 одиннадцатимесячных индеек. Перед лечением наличие некротического энтерита подтверждалось клинической симптоматикой:

  • Внешние симптомы
    Наблюдались летаргия, обезвоживание, прострация и смерть , а также наличие геморрагического стула .
  • Внутренние симптомы
    Внутри наблюдался геморрагический некротический энтерит с большей частотой в двенадцатиперстной кишке и толстой кишке с дефолиацией кишечного эпителия.В то же время на поверхности кишечника наблюдалась желтоватая дифтерийная оболочка («индюшачье полотенце»).
Изображение 1. Вскрытие кишечника до лечения пронутриентами.

  • Гистопатология
    Кишечник : Наблюдались острый геморрагический некротический энтерит и тифлоколит , характеризующиеся наличием фибрина, эритроцитов и воспалительных клеток, с бактериальными колониями (короткими бациллами и коккобациллами) в криптах и ​​просвете кишечника.
Изображение 2. Гистологический срез кишечника. Острый некроз кишечника.

Печень : Наблюдался гистиоцито-некротический гепатит с генерализованными застойными изменениями.

Изображение 3. Гистологический срез печени. Гистиоцитарно-некротический гепатит.

Описанная симптоматика совместима с некротическим энтеритом, вызванным Clostridium perfringens.

  • Лечение
    Кондиционер для кишечника и оптимизирующие пронутриенты вводили в воде в дозе 1 мл / л в течение 5 дней подряд на 11 неделе разведения.

  1. Результаты

Наблюдалось прогрессирующее увеличение на i n смертности с 7 -го дня размножения, с максимумом 69 мертвых индюшат за 10 день. Кондиционеры кишечника и оптимизирующие пронутриенты вводили на 11 неделе разведения, и наблюдалось значительное снижение смертности. Смертность снизилась с 0,44% до 0,02% после начала лечения.

Изображение 4. Смертность во время испытания.

После 5 дней лечения животных вскрыли для оценки восстановления целостности кишечника .

Изображение 5. Целостность кишечника после лечения пронутриентами.

В то же время, консистенция стула улучшилась, , от диареи до красивого стула после лечения, а также общее состояние животных.

Изображение 6. Изменения консистенции стула во время исследования

  1. Заключение

Использование кондиционеров кишечника и оптимизаторов пронутриентов снизило смертность во время вспышки некротического энтерита, улучшило целостность кишечника, консистенцию стула и общее состояние животных.

Это стало возможным, потому что пронутриенты кишечного кондиционера и оптимизатора усиливали регенерацию слизистой оболочки кишечника и повышали сопротивляемость инфекциям.

Кондиционер для кишечника и оптимизирующие пронутриенты продаются под названием Alquernat Coneb от Biovet S.A.

Энтерит: симптомы, причины и лечение

Найти врача Назад Найти врача Найти врачей по специальности
  • Семейная медицина
  • Внутренняя медицина
  • Акушерство и гинекология
  • Стоматология
  • Ортопедическая хирургия
  • См. Все специальности
  • Состояние врачей 0790 Фибромиалгия
  • Беспокойство
  • СДВГ
  • Апноэ во сне
  • Мигрень
Найдите врача по процедуре
  • Обезболивание
  • Ортопедическая хирургия позвоночника
  • 9038 Консультирование по вопросам колибриза 908 Миллионы людей находят подходящего врача и необходимую им помощь Найти больницу Назад Найти больницу Больницы с самым высоким рейтингом
    • Просмотреть все
    Лучшие больницы по специальности
    • Аппендэктомия
    • Хирургия спины и шеи (кроме спондилодеза )
    • Бариатрическая хирургия
    • Хирургия сонных артерий
    • Просмотреть все
    Больницы по наградам
    • Превосходство в уходе за женщинами
    • Безопасность пациентов
    • Лучшие больницы Америки
    • Просмотреть все
    Здоровье От A до Z 1 О состоянии
    • Боль в спине
    • Рак
    • Диабет
    • Высокое кровяное давление
    • Кожные заболевания
    • Просмотреть все условия
    Узнать о процедурах
    • Ангиопластика
    • Хирургия по замене катаракты 906 Хирургия K787
    • Хирургия плеча
    • См. Все процедуры
    Руководства по приемам
    • Астма
    • ХОБЛ
    • Депрессия
    • Псориаз
    • Видео Ревматоидный артрит
    • 98 Обсудить все врачи 9038 новейшие методы лечения и советы по здоровью Наркотики A – Z Найдите рецептурные препараты, чтобы узнать, почему они используются, побочные эффекты и многое другое.Авторизоваться Меню Найти врача Назад Найти врача Найти врачей по специальности
      • Семейная медицина
      • Внутренняя медицина
      • Акушерство и гинекология
      • Стоматология
      • Ортопедическая хирургия
      • См. Все специальности
      • Состояние врачей 0790 Фибромиалгия
      • Беспокойство
      • СДВГ
      • Апноэ во сне
      • Мигрень
      Найдите врача по процедуре
      • Обезболивание
      • Ортопедическая хирургия позвоночника
      • 9038 Консультирование по вопросам колибриза 908 Миллионы людей находят подходящего врача и необходимую им помощь Найти больницу Назад Найти больницу Больницы с самым высоким рейтингом
        • Просмотреть все
        Лучшие больницы по специальности
        • Аппендэктомия
        • Хирургия спины и шеи (кроме спондилодеза )
        • Бариатрическая хирургия
        • Хирургия сонных артерий
        • Просмотреть все
        Больницы по наградам
        • Превосходство в уходе за женщинами
        • Безопасность пациентов
        • Лучшие больницы Америки
        • Просмотреть все
        Здоровье От A до Z 1 О состоянии
        • Боль в спине
        • Рак
        • Диабет
        • Высокое кровяное давление
        • Кожные заболевания
        • Просмотреть все условия
        Узнать о процедурах
        • Ангиопластика
        • Хирургия по замене катаракты 906 Хирургия K787
        • Хирургия плеча
        • См. Все процедуры
        Руководства по приемам
        • Астма
        • ХОБЛ
        • Депрессия
        • Псориаз
        • Видео Ревматоидный артрит
        • 98 Обсудить все врачи 9038 новейшие методы лечения и советы по здоровью Наркотики A – Z Найдите рецептурные препараты, чтобы узнать, почему они используются, побочные эффекты и многое другое.

          Ветеринарные партнеры Таканини Ветеринарные партнеры Таканини

          ЭКОНОМЬТЕ ДЕНЬГИ!

          39,50 $ - 1-й осмотр котенка + вакцина против гриппа для котят 1-я вакцинация

          44,50 $ - 1-й осмотр щенка + 1-я вакцинация Vanguard 5plus

          Селекционеры

          $ 35 вакцинация заводчиков специальные цены на вакцинацию / осмотр пометов.

          Вакцинация остается единственным научно доказанным способом гарантировать, что ваш питомец не заразится и не умрет от предотвратимых болезней, таких как парво, чума или лептоспироз.
          Унция профилактики лучше, чем фунт лекарства.

          Veterinary Associates рекомендует протоколы вакцинации в соответствии со спецификациями производителя. Наши текущие рекомендации следующие:

          Щенки

          6 недель - Парво и чумка

          9 недель - Парво, чума, гепатит, парагрипп, аденовирус, лептоспироз и бордетелла.

          12 недель - То же, что и 9-недельная вакцинация.

          (Если проводится интраназальная вакцинация против Bordetella (собачий кашель), то мы используем разовую дозу в возрасте 9 или 12 недель)

          Взрослые собаки

          Регулярная вакцинация против парво, чумы, гепатита, парагриппа, аденовируса, лептоспироза и бордетеллы. Интраназально Bordetella (вакцина от кашля для питомников) следует вводить ежегодно или за месяц до наступления периодов наибольшего риска, то есть перед посещением питомника, выставкой собак или мероприятием.

          Котята

          8 недель - 1-й инфекционный энтерит, вызванный герпесом, калицием и кошек + 1-й СПИД кошачьих (FIV)

          12 недель - 2-й инфекционный энтерит, вызванный герпесом, калициулами и кошками + 2-й СПИД кошачьих (FIV)

          16 недель - 3-й кошачий СПИД (FIV)

          Вакцинация против хламидиоза проводится в ситуациях, когда существует значительный риск, например, в питомниках. Вакцинация от лейкемии кошек и инфекционного перитонита кошек доступна, но не проводится в плановом порядке из-за низкой распространенности этих болезней в Новой Зеландии.

          FIV передается через слюну во время кошачьей драки. Как и человеческий ВИЧ, FIV ослабляет иммунную систему кошки и может привести к летаргии, лихорадке, гингивиту, абсцессу и множеству других клинических признаков.
          К сожалению, достаточно одного укуса инфицированной кошки, чтобы заразиться вирусом.

          Взрослые кошки

          Рекомендуется ежегодная вакцинация против герпеса, калици, инфекционного энтерита кошек и СПИДа кошек (FIV). Обычно мы не делаем вакцинацию от лейкемии кошек.

          Невакцинированным взрослым кошкам потребуется первичная вакцинация с последующим ок. Через 3-4 недели с помощью ревакцинации. Что касается котят, то этим кошкам потребуется ежегодная ревакцинация.

          Энтерит: определение, виды и профилактика

          Энтерит - это воспаление тонкой кишки. Типы включают инфекционный энтерит, вызванный бактериями или вирусами, и лучевой энтерит, который возникает в результате лучевой терапии.

          Энтерит может также включать гастрит, при котором воспаление поражает желудок, или, в некоторых случаях, колит, при котором возникает воспаление толстой кишки.

          Методы профилактики энтерита включают правильное приготовление пищи, соблюдение гигиены и чистоту.

          Симптомы энтерита могут включать:

          • боль или спазмы в животе
          • диарею
          • тошноту и рвоту
          • потерю аппетита
          • кровотечение или слизеподобные выделения из прямой кишки
          • лихорадка
          • может потребоваться не всегда 9000 лечение. Легкие случаи и большинство вирусных инфекций проходят сами по себе в течение нескольких дней.

            Существует несколько типов энтерита, у каждого из которых разные причины:

            Инфекционный энтерит

            Поделиться на Pinterest Симптомы энтерита могут включать тошноту, рвоту и спазмы в животе.

            Инфекционный энтерит является наиболее распространенным типом и включает бактериальный и вирусный энтерит.

            Употребление в пищу или питье зараженных продуктов питания или воды вызывает бактериальный энтерит.

            Загрязнение продуктов питания и напитков может произойти из-за:

            • плохой гигиены
            • неправильного обращения с пищевыми продуктами
            • птицеводства и мясопереработки
            • неправильного приготовления пищи

            Согласно U.Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), бактерии, которые чаще всего вызывают пищевое отравление, включают:

            • bacillus cereus
            • campylobacter jejuni ( C. jejuni )
            • escherichia coli ( )
            • сальмонелла
            • шигелия
            • золотистый стафилококк ( S. aureus )

            FDA также перечисляет источники пищи, вызывающие пищевое отравление.Пищевые продукты включают:

            • сырую птицу и мясо
            • сырые моллюски
            • непастеризованное молоко
            • сырые свежие продукты
            • недоваренные мясо и яйца

            Вирусный энтерит также возникает при употреблении в пищу или питье зараженной пищи или воды, а также после контакта с кем-либо у кого есть вирус.

            Вирусный энтерит обычно проходит в течение нескольких дней. Бактериальная инфекция может потребовать медицинской помощи, если она продолжается в течение длительного периода.

            Лучевой энтерит

            Лучевой энтерит может возникнуть в результате лучевой терапии.Радиация убивает не только раковые клетки, но и здоровые клетки, в том числе клетки полости рта, желудка и кишечника.

            Радиация может вызвать воспаление, которое может длиться несколько недель после лечения.

            Обезвоживание - потенциальное осложнение. Это может вызвать проблемы с почками и мочеиспусканием, а также с сердцем. Это особенно опасно для младенцев и маленьких детей, пожилых людей и людей с хроническими заболеваниями.

            Симптомы обезвоживания могут включать:

            • чрезмерную жажду
            • реже или меньшее мочеиспускание
            • темная моча
            • усталость
            • слабость
            • летаргия
            • головокружение 64647
            • запавшие глаза
            • запавшие глаза рот

            При энтерите необходимо пить много жидкости, чтобы предотвратить обезвоживание.

            Людям с энтеритом следует обратиться за медицинской помощью, если:

            • симптомы длятся дольше 2 дней
            • у них жар
            • есть кровь в стуле

            Людям также следует обратиться к врачу, если они испытывают какой-либо из перечисленные выше симптомы обезвоживания.

            Правильная гидратация необходима даже в легких случаях энтерита, а также для общего состояния здоровья.

            Люди могут принимать растворы электролитов для предотвращения и лечения обезвоживания.

            В тяжелых случаях некоторым людям может потребоваться внутривенное введение жидкости.

            Наиболее тяжелые случаи обычно возникают в результате бактериальной инфекции и могут потребовать приема лекарств или госпитализации.

            Людям, у которых развивается лучевой энтерит, может потребоваться изменить график или даже прекратить лучевое лечение. При серьезном повреждении кишечника может потребоваться операция.

            Есть несколько советов, которые помогут предотвратить пищевое отравление и энтерит, включая соблюдение правил гигиены, приготовление пищи и кулинарию.

            Улучшение гигиены

            • регулярно мыть руки водой с мылом
            • мыть руки после посещения туалета
            • мыть руки до и после приготовления еды и напитков
            • мыть руки перед едой
            • использовать салфетки для рук и дезинфицирующее средство для рук в проточной воде недоступен
            • избегать питья из колодцев на открытом воздухе и других небезопасных источников воды

            Советы по приготовлению пищи

            • Тщательно очищайте кухонные поверхности, посуду и устройства для приготовления пищи
            • держите разные типы продуктов отдельно, например, курицу и другие сырые продукты

            Советы по приготовлению

            • готовьте все продукты при правильной и безопасной температуре в соответствии с рецептом
            • избегайте недоварки курицы, рыбы и яиц

            Советы по хранению продуктов

            • помните о сроках годности и утилизируйте все просроченные предметы
            • утилизировать испорченные или сомнительные продукты питания
            • 9064 4 остатка холодильника незамедлительно
            • не оставляйте еду на солнце

            Советы путешественникам

            • избегайте пить из колодцев на открытом воздухе и других небезопасных источников воды без предварительного кипячения воды
            • пейте воду в бутылках надлежащим образом запечатанных
            • выбирайте рестораны и улицу еда, где можно наблюдать, как люди готовят еду
            • выбирают рестораны и уличные продавцы еды, которые хорошо посещаются, особенно местные жители

            Дополнительные советы

            • избегать курения и чрезмерного употребления алкоголя
            • соблюдать осторожность с нестероидными анти- воспалительные препараты (НПВП), аспирин и пероральные стероиды, которые могут вызвать воспаление пищеварительной системы
            • поговорить с врачом о потенциальных побочных эффектах некоторых лекарств и лучевой терапии

            Симптомы энтерита в большинстве случаев проходят в течение нескольких дней.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *