Что надо знать про туберкулез, манту и диаскинтест
— Речь пойдет о прививке от БЦЖ, это вакцина против туберкулеза. Это первое, собственно, с чем сталкиваются родители еще в роддоме.
— Первая от гепатита В все-таки. А БЦЖ на третьи сутки делается.
— Конечно, я не буду с вами спорить. Это вторая по счету прививка, и нужно решать, делать ее или не делать. Есть ли сомнения, что нужно ее делать?
— Нет, никаких особых сомнений нет. Рекомендация Всемирной организации здравоохранения – делать БЦЖ в тех странах, где высокий уровень заболеваемости туберкулезом. Мы вместе с еще 80 странами входим в этот перечень. Хотя вакцина не идеальна. Между прочим, через четыре года мы с вами будем праздновать столетие создания этой вакцины. Да, это уже очень старая вакцина. Но это единственный способ защитить ребенка от туберкулеза, альтернативы нет. И во всем мире, хотя все очень хотят, до сих пор не могут создать следующее поколение вакцины от туберкулеза. Поэтому у нас есть в наличии только БЦЖ.
БЦЖ — единственный способ защитить ребенка от туберкулеза
— Давайте тогда пройдемся по тем претензиям, которые есть к этой вакцине.
— Если есть строгие медицинские противопоказания, предположим, вес при рождении меньше двух килограммов или если у пациента ВИЧ-инфекция, тогда, конечно же, мы не делаем эту прививку детям в роддоме. А если в целом ребенок здоров, то, конечно, лучше сделать в роддоме. Это, кстати, безопаснее, чем делать ее в поликлинике.
— Почему?
— Есть исследования, которые показывают, что почему-то спектр осложнений после вакцинации БЦЖ в роддоме намного меньше, чем спектр осложнений при вакцинации потом в поликлинике. Наверное, здесь очень большую роль играет технология постановки вакцины, и важно, насколько часто специально обученная медсестра делает БЦЖ. А может быть, неслучайно ВОЗ рекомендует делать БЦЖ именно младенцам, потому что у них очень хорошо на нее вырабатывается иммунитет. В более старшем возрасте с этим как раз могут быть проблемы. По статистике, осложнения от БЦЖ встречаются очень редко.
— Михаил Андреевич, то, что вы сейчас говорите, это ваш личный профессиональный опыт или это тоже некая отсылка к исследованиям?
— Я сейчас говорю про свой личный опыт, но вообще есть и исследования. Я могу ошибиться в цифрах, по-моему, там речь идет о том, что один из 100 000 случаев вакцинирования БЦЖ сопровождается осложнениями или, может быть, еще меньше. То есть это редкое явление, слава богу.
— Это говорит о том, что вакцина неплохая?
— В целом она безопасная. Но почему речь идет о том, что хочется новую вакцину? Потому что она все-таки недостаточно защищает от туберкулеза. То есть она хорошо защищает от тяжелых форм туберкулеза, а от легких плохо защищает. Вот в этом проблема.
— Давайте пойдем дальше. После БЦЖ есть еще ревакцинация. Так это называется?
— После того как мы сделали ребенку на третий день жизни БЦЖ, мы потом проверяем каждый год его иммунитет с помощью реакции Манту.— Реакция Манту, наверное, является единственным способом проверки иммунитета, вызванного именно БЦЖ. Реакция Манту, конечно, тоже не идеальная процедура…
— Плюсы не очень понятны по реакции Манту.
— Плюсы очень простые. Реакцию Манту мы делаем в нашей стране именно для того, чтобы достичь очень хорошей цели – искоренить туберкулез в России. Для этого мы пытаемся найти всех пациентов, которые могут уже болеть туберкулезом, чтобы на ранней стадии, пока они еще не заболели тяжелым туберкулезом, их выявить с помощью реакции Манту и вылечить. Сама реакция Манту – это не самый идеальный способ выявить его, но зато очень дешевый, доступен для массового использования и везде есть.— А какой идеальный способ?
— Вот для скрининга нет способа лучше, чем Манту. Все остальные способы – это способы именно поставить диагноз «туберкулез» – это уже исследования тех пациентов, у которых есть подозрение на туберкулез. Дальше это уже диагностика туберкулеза. А вот чтобы обследовать всех детей здоровых на предмет латентной, скрытой туберкулезной инфекции, кроме реакции Манту, особо альтернативы нет. Ну, не считая диаскинтеста, который делается у нас с семи лет. — Расскажете разницу между этими исследованиями?— Реакция Манту – это тест, который имеет очень высокую чувствительность, но не очень высокую специфичность. То есть он дает ложноположительные ответы очень часто. Но это и есть основной принцип скрининга: высокая чувствительность и низкая цена. Мы не можем всем пациентам делать мультиспиральную компьютерную томографию легких каждые полгода, чтобы точно исключить туберкулез. Это очень дорого, бессмысленно и опасно. Было бы неплохо заменить всем детям реакцию Манту на диаскинтест. Это новый, более современный способ, он более специфичный, очень редко дает ложноположительный ответ, его тоже можно делать с года. Почему тогда мы не делаем всем подряд диаскинтест, хотя он тоже дешевый?
— Почему?
— Потому что реакция Манту для нас в нашей стране является еще и показанием для ревакцинации БЦЖ. Диаскинтест не отражает степень напряженности иммунитета после БЦЖ. Если вы делаете диаскинтест и он отрицательный, это не значит, что вам нужно ревакцинироваться БЦЖ. А если вы делаете реакцию Манту первые шесть лет жизни и три последние реакции Манту отрицательные, то тогда, получается, нужно сделать ревакцинацию БЦЖ. Поэтому у нас в стране первые шесть лет делают реакцию Манту, а потом уже всем делают диаскинтест, потому что дальше ревакцинации БЦЖ нет.Препараты, которые вводятся внутрикожно с целью диагностики туберкулеза, безопасны и не приводят к осложнениям
До сих пор есть мнение, что туберкулез – это заболевание, характерное только для социальных низов. Это глубокое заблуждение, поддерживаемое, в том числе так называемыми «антипрививочниками». Туберкулез можно выявить и излечить на ранних стадиях практически в 100% случаев, но из-за отказа от прививки новорожденным, а потом и диагностических тестов, своевременного обследования взрослыми заболевание распространяется, и в настоящее время от него умирает не меньше людей, чем в XIX веке, когда немецкий бактериолог Р.Кох описал возбудителя туберкулеза.
На Ставрополье отмечается снижение заболеваемости и смертности от туберкулеза, достигнуты высокие показатели охвата профилактическими осмотрами населения. Однако ежегодно выявляются тяжелые случаи распространенного туберкулеза среди детей первых лет жизни. Многие родители рассуждают о вреде прививки против туберкулеза, которую выполняют новорожденным детям в родильном доме. Считают, что у новорожденного малыша организм ослаблен, не подготовлен к воздействию вакцины.
Действительно, иммунитет новорожденного ребенка не сформирован и не может самостоятельно, на должном уровне противостоять различным инфекциям. Вакцинация против туберкулеза, которая проводится с 2014 года вакциной БЦЖ-М со сниженной вакцинной нагрузкой, надежно защищает ребенка первого года жизни от развития распространенных форм туберкулеза, туберкулезного менингита даже при условии попадания в контакт с больными туберкулезом взрослыми.
Получая недостоверную информацию о вреде прививок и диагностических тестов на туберкулез, родители ставят под угрозу здоровье и будущее своего ребенка.
«Набирая в поисковой строке: «Помогите! Врачи заставляют делать ребенку Манту! Нужно ли?», родители получают обезличенный ответ неизвестного автора, который не несет никакой ответственности за свои публикации. Со своими сомнениями всегда можно обратиться к квалифицированному специалисту, который подробно расскажет обо всех особенностях обследования на туберкулез», — говорит заместитель главного врача краевого клинического противотуберкулезного диспансера Ольга Дмитриевна Баронова.
Особо хочется обратить внимание родителей на то, что диагностические пробы – проба Манту и проба с диаскинтестом – НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ПРИВИВКАМИ!
Препараты, которые вводятся внутрикожно с целью диагностики туберкулеза, безопасны и не приводят к осложнениям. В настоящее время у детей от 1 года до 7 лет с профилактической целью выполняют ежегодно пробу Манту, а у детей школьного возраста с 8 до 17 лет включительно – пробу с диаскинтестом.Кстати, другой медицинский миф тесно связан с проведением детям пробы Манту с 2 ТЕ и пробы с диаскинтестом, которые должны выполняться 1 раз в год, а не привитым против туберкулеза детям и детям с хроническими заболеваниями – 1 раз в 6 месяцев. Некоторые родители отказываются от проб на туберкулез, так как в интернет-сообществах обсуждается токсическое действие фенола, который, по их мнению, накапливается в организме ребенка и приводит к тяжелым последствиям.
«Хочу обратить внимание мам и пап, что любой технологический процесс изготовления биологических препаратов не может проводиться без использования химических веществ и консервантов. Однако их содержание составляет доли миллиграммов, осуществляется многоэтапный контроль за безопасностью любого диагностического препарата», — комментирует Баронова.
В случае отказа родителей от внутрикожных диагностических проб детям разрешено рентгенологическое исследование органов грудной клетки не реже одного раза в 2 года.
Альтернативные лабораторные тесты на туберкуле: квантифероновый тест и тест «Ти-спот.ТВ» — выполняются только в коммерческих лабораториях. Для проведения этих тестов необходим забор крови из вены.
«Другие тесты: ПЦР крови, мокроты, слюны, ИФА мокроты у детей – неинформативны, поэтому не надо тратить время и финансовые средства для их выполнения», — отмечает заместитель главврача.
О. Баронова обращает также внимание родителей на то, что они сами должны проходить профилактические флюорографические обследования один раз в год, чтобы не стать источником инфекции в семье: «В Ставрополе ежегодно мы выявляем до 10 новых случаев туберкулеза среди родителей, дети которых взяты в «группы риска» по развитию туберкулеза».
Первые признаки заболевания, при которых необходимо обратиться к врачу: сохраняющиеся более 3-х недель кашель, кровохарканье, боли в грудной клетке, субфебрильная температура, слабость, потливость, заметное похудание, снижение работоспособности, повышенная утомляемость, отсутствие эффекта от проводимой противовоспалительной терапии.
Как создаются вакцины и нужно ли делать манту: педиатр о вакцинации
В последние годы прививки, их эффективность и безопасность снова стали объектом дискуссий. Каковы их побочные эффекты? Есть ли реальные противопоказания? Как и почему сформировалось движение антипрививочников? На все эти вопросы ответил Николай Комов — педиатр, популяризатор доказательной медицины, эксперт издания Babyblog. 4 сентября он выступил в Библиотеке им. Маяковского с лекцией «Прививки: Заговор или замысел?».
Прививка — это внедрение некоего препарата в организм человека для формирования иммунитета к нему. Сам иммунитет делится на специфический и неспецифический. С последним ребенок рождается. Благодаря нему он выживает после того, как в молоке матери перестают выделяться антитела, а также при ежедневном столкновении с бесконечным количеством вирусов, бактерий, грибков и различных паразитов. Неспецифический иммунитет останавливает незначительные патогенные вирусы и бактерии, однако со стрептококком, стафилококком и вирусами гриппа он уже не в состоянии бороться.
Специфический иммунитет организм человека должен вырабатывать в ответ на специфические угрозы. Представим ситуацию: в организм человека через нос попадает некий вирус гриппа. Иммуноглобулин и фагоциты в слизистой оболочке могли бы его переварить, но грипп очень быстро размножается. Так или иначе, к нему поступают лейкоциты и Т-помощник. Последний «знакомится» с вирусом и передает информацию о нем всему организму. В первую очередь Б-лимфоцитам, которые начинают секретировать антитела. Эта цепочка происходит в нашем организме каждую секунду. Прививка, вводимая в организм, содержит в себе антиген — минимальное количество чего-либо, что способно запустить каскад иммунных реакций, после которого организм научится бороться с заболеванием.
С чего началась вакцинация
До вакцин люди пользовались таким методом борьбы с натуральной оспой, как вариоляция. О нем сохранились записи на Востоке с ранней эпохи средневековья. Он заключается в том, что здорового человека заражали легкой формой заболевания посредством введения оспенного гноя. В большинстве случаев пациент болел в слабой форме, а затем у него формировался иммунитет. В оставшихся 30 % случаев люди умирали после процедуры.
Эдвард Дженнер. Источник: bilgihanem.comПотому врачи искали более эффективное средство борьбы с заболеваниями. Все изменилось в 1796 году благодаря английскому врачу и микробиологу Эдварду Дженнеру. Он услышал рассказ женщины-доярки, что ее коллеги не болеют натуральной оспой, и провел исследование. Оказалось, что доярки действительно перебаливают облегченной формой заболевания. Исследователь предположил, что эта похожая форма поможет выделить антитела, которые защитят от настоящей натуральной оспы. Так и появился легкий штамм (подтип) коровьей оспы.
Само слово вакцина происходит от vacca — корова на латинском. Из-за связей с животным людям было сложно принять новую технологию. После появления и распространения вакцин некоторые начали бояться, что после введения коровьей оспы из их тел начнут расти настоящие коровы. Потому люди прятались от вакцинаторов — людей со средним медицинским образованием, которые ходили по городам, селам и деревням и вакцинировали людей.
Николай Комов«Люди всегда боятся чего-то неизвестного и непонятно. Если же нам объяснить и разжевать, то мы не боимся ничего – ни вакцин, ни высокой температуры, ни жизни, – рассказывает Николай Комов. – И сейчас антипрививочники ведут свою деятельность из-за непонимания структуры прививок и рисков. Но правда в том, что до 19 века, когда вакцину начали делать всем, натуральная оспа убивала полтора миллиона людей ежегодно. А последний зарегистрированный ее случай был в 1977 году. Потому Дженнер до сих пор считается рок-звездой, ведь он заметил связь на основе клинических наблюдений, спас миллионы жизней своей работой и основал культуру вакцинаций».
Разные типы вакцин и этапы создания
Существуют пять типов: живые ослабленные, инактивированные (убитые), субъединичные, анотоксины и генно-инженерные. По сути, они определяют различные этапы создания препаратов, которые ученые разрабатывали за прошедшие три века. Сначала предполагали, что для провоцирования иммунитета их можно только убивать на микроскопическом уровне. Затем поняли, что целая клетка, вызывающая большую температуру и судороги, в принципе не нужна — достаточно разорвать клетку и взять маленький кусочек. Для борьбы с теми бактериями, у которых опасны только токсины, начали создавать анатоксины. А со временем появился самый сложный и высокотехнологичный способ — генно-инженерный.
«Как практикующего врача, меня очень забавляет ситуация, что в роддомах все боятся ставить вакцину гепатита Б, но охотно и без колебаний соглашаются на вакцину БЦЖ (против туберкулеза). Первая — генно-инженерная с одним антигеном, одна из самых безопасных, а вторая — живая, включающая множество реакций», – отмечает педиатр.
При создании вакцин сначала изучают возбудители и болезни: что вызывает заболевание и что приводит к осложнениям. Дальше выбор субстрата: будет ли это живая или генно-модифицированная вакцина. Затем начинается разработка, которая может занять несколько десятилетий. Последнюю выпущенную вакцину, направленную против ротавирусных инфекций, создавали на протяжении 15 лет. Сначала ее тестировали на животных, после на людях, в конце лицензировали и пустили в продажу. По мнению Николая, хорошее дело должно финансироваться — никто не будет им заниматься просто так.
Лекция Николая Комова «Прививки: Заговор или замысел?«Но если выбирать между вакцинами и витаминками, то лучше уж сделать вакцины», — делится мнением спикер.
Самые главные принципы, которыми всегда придерживаются в процессе производства вакцины, — это безопасность и иммуногенность (способность вызывать иммунитет). На этом стыке и происходит внедрение вакцины. Обычно чем небезопасней и тяжелей вакцина, тем более она иммуногенна. Поэтому ученые стараются балансировать между двумя этими качествами: чтобы все было безопасно и не нужно было проводить вакцинацию повторно.
Поствакцинальные осложнения
До сих пор непонятны четкие критерии, по которым можно было определить, привела ли вакцина к определенной реакции или нет. Когда ребенку вкалывают много препаратов на первом году жизни, очень просто связать любую патологию с вакциной — кроме этих процедур, в жизни ребенка почти ничего другого не происходит. Сначала его кормят грудью, а потом вводят прикорм.
Согласно закону об иммунопрофилактике инфекционных болезней РФ, поствакцинальные осложнения – это «тяжелые и стойкие нарушения состояния здоровья вследствие прививок». Нельзя просто приехать в больницу и зарегистрировать поствакцинальные осложнения. При каждом подозрении на подобный случай собирается специальная комиссия, которая курирует ребенка на протяжении длительного времени, и если комиссия видит причину в вакцине, то случай регистрируется. Никто не пытается замолчать эти случаи, но нужно отделить настоящие случаи от ненастоящих.
Лекция Николая Комова «Прививки: Заговор или замысел?У вакцин действительно бывают последствия. Например, у вышеупомянутой БЦЖ-вакцины. Она может привести к таким реакциям, как гнойный лимфаденит, БЦЖ-одеит и генерализованный БЦЖит. Частота: 100-1000 на один миллион доз. Вакцина действительно тяжелая, но она предохраняет от опасной инфекции, так что ее приходится ставить детям, уточняет Николай. Препарат против гепатита Б может стать причиной для анафилаксии — острой аллергической реакции, когда у человека происходит шок, расширяются сосуды, снижается давление и организм, по сути, перестает питаться. Частота — один-два случая на миллион доз.
«Часто подобные осложнения происходят у детей с иммунными нарушениями, которые мы просто не можем диагностировать на данном этапе развития медицины. Если бы такому ребенку попал дикий туберкулез, то последствия были бы еще более плачевные. Потому своевременная диагностика нуждается в коррекции. Будет полезно, если в будущем мы придумаем скрининговый тест, который позволял бы отделять детей с пороками иммунной системы. Но пока такой технологии не существует», – делится эксперт.
График вакцин
- Вакцина против гепатита Б. Самая первая в жизни россиянина. Предотвращает не только инфекцию, но и гепатокарциному (рак печени). Опасность в том, что 2/3 зараженных гепатитом Б не проявляют никаких симптомов. Контактно-бытовой путь передачи существует.
- вакцина против туберкулеза. Она не защищает от туберкулеза, а облегчает возможное заболевание. Некоторые его типы, например, туберкулезный менингит, смертельны и неизлечимы. Согласно данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), заболеваемость туберкулезом в РФ выше в 30 раз, чем в западных странах.
«Можно ли отказываться от манту? Здесь нужно спросить себя: а зачем? Люди часто не хотят заново сдавать анализы, записываться к педиатру, стучаться в двери, делать рентген, тратить на все это месяцы… Но либо так, либо болеть туберкулезным менингитом. В этом случае перестраховка лучше, чем ничего не делать», – считает Николай Комов.
- вакцина против пневмококковой инфекции. Она недавно вошла в обязательный список вакцинации, и многие педиатры считают ее необязательной и дополнительной. На самом деле она очень важная — 30-40% гнойных пневмококковых отитов происходит в первый год жизни.
- вакцина против коклюша. Самая тревожная. Агитация против нее считается самой удачной акцией антипрививочников. Все мифы, включая эпилепсию, СВДС (синдром внезапной детской смерти), ЗПМР (задержка психомоторного развития), опровергнуты в десятках крупных исследований.
- вакцина против дифтерии и столбняка. В России была эпидемия заболевания в 1990-ые годы. В случае отсутствия вакцинации при рваных ранах предписано экстренное введение антитоксической сыворотки, которая превышает нагрузку при плановой вакцинации.
- вакцина против полиомиелита. В России болезнь встречается редко, однако в Азии и Африке до сих пор бывают спорадические вспышки.
- вакцина против кори. Самая заразная инфекция в цивилизованном обществе. Существует раздутый миф, согласно которому эта вакцина вызывает аутизм, однако она уже опровергнута учеными.
«Как проходят подобные проверки? Берут большую группу детей, около 10 тысяч: те, кто сделали прививку, и те, кто не сделал. Затем смотрят статистически, как у них развивались различные заболевания. Если получится, что процессы проходили одинаково, то прививка не является провоцирующим фактором. Это доказывает, что вакцина и корь никак не связаны», – заключает спикер.
Какие вакцины еще можно и нужно делать: против гриппа, ротавирусной инфекции (только детям младшей возрастной группы), клещевого энцефалита, гепатита А, ветряной оспы, менингококковой инфекции, гемофильной инфекции и вируса папилломы человека.
Перейти к содержаниюВакцинация детей и взрослых | Медицинский центр «Новая медицина»
Вакцинация детей и взрослых
Мечта любого человека – не болеть, никогда и ни при каких условиях. К сожалению, наш организм каждый день подвергается внешним угрозам и всеми силами им противостоит. Иногда этих сил не хватает и приходится обращаться за помощью к врачу. Если совсем себя не любить, не беречь — то можно стать «почётным» пациентом поликлиники и впоследствии потратить годы на восстановление здоровья.
Мы живём с вами не в средневековье, где ответом на все болезни были подорожник и топор – «если не излечим, то отрубим». Сегодня медицина способна диагностировать любые заболевания на ранних стадиях и большинство из них успешно купировать ещё в зачатке. Профилактику здоровья, иммунопрофилактику врачи рекомендуют не просто так. Болезнь легче предупредить, чем лечить. И дешевле, гораздо дешевле. Всё, что для этого нужно – просто раз в год приходить на медосмотр и предпринимать нехитрые рекомендации врача. В «Новой Медицине» на ул. Ленина- 44 есть услуга «Индивидуальный паспорт здоровья».
Выбрав эту программу, вы пройдёте углублённое обследование организма по всем органам и системам. Полученные данные будут проанализированы терапевтом, сделаны выводы о состоянии организма на сегодняшний день, составлен план лечебных и профилактических мероприятий при необходимости. Именно благодаря таким медосмотрам, тысячи людей смогли избежать тяжелейших, а порой и неизлечимых заболеваний. Очень часто мы не слышим сигналы о помощи от нашего организма, списываем их на лёгкие простуды, усталость, неправильное питание. Но, эти же симптомы могут быть и предвестниками больших неприятностей. Не отмахивайтесь от своих ощущений, они вам не враги. Они стараются достучаться до вас, предупреждают об опасности.
Одним из самых мощных оружием профилактики заболеваний является вакцинация. Действенность вакцинации была впервые обнаружена народной медициной. С древних времён в Индии и Китае практиковалась инокуляция — прививание жидкостью из пузырьков больных лёгкой формой оспы. Уже тогда, люди поняли, что с болезнью можно бороться её же оружием. В настоящий момент жители России обеспечены вакцинацией от многих болезней, однако имеют право отказаться от прививок. К сожалению, псевдонаучные труды антивакционистов сбивают многих людей с толку. Процент отказов от прививок в последние годы с каждым годом растёт. Это может привести к жутким последствиям.
К середине XIX века Швеция стала одной из первых стран, почти победивших оспу благодаря тотальной вакцинации. Спустя несколько десятилетий шведы, забывшие эту чудовищную болезнь, задались вопросом: а нужна ли вообще вакцинация? СМИ публиковали статьи о вреде прививок, и читающая публика стала массово отказываться от вакцинации. Практически половина детей и молодежи осталась без прививок, и в 1873 году в Стокгольм пожаловала эпидемия оспы. Похоронив несколько десятков тысяч человек, в основном детей, шведы надолго исключили вопрос о сомнительной пользе вакцины. Это не единственный случай в истории. В 1990—1999 годах в странах бывшего СССР возникла эпидемия дифтерии. Заболело более чем 150000 человек, из них около 5000 погибло. Большинство заболевших не было вакцинировано. В 2000 году Нидерланды и Ирландия узнали, что значит не прививать детей от кори. Нигерия, подозрительно относившаяся к западной медицине, в 2001 году отказалась от большинства вакцин. До сих пор эта страна борется с полиомиелитом, корью и дифтерией.
Много лет мы не сталкиваемся с этими страшными заболеваниями и утратили бдительность. Большинство из нас никогда не видело людей с корью, полиомиелитом, столбняком, но это не значит, что этих болезней не существует. Каждая прививка создает в организме защиту на несколько лет. Поэтому подавляющее число людей сегодня, пока ещё находятся под прикрытием уже имеющихся у них антител. Но процесс этот необходимо постоянно поддерживать. Если уровень вакцинации населения упадёт ниже 80% — «Стокгольм» может повториться, только уже у нас.
Согласно федеральный Закону РФ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» от 17.09.1998 г. № 157-ФЗ никто не может быть вакцинирован без личного согласия или (в случае недееспособности самого человека) согласия родителей или законных представителей. Если же вы решили обезопасить себя и своих детей, то рады вам сообщить, что медцентр «Новая Медицина» на ул. Ленина – 44 готов оказать помощь в данном вопросе.
Импортные вакцины (Франция)
Осень хоть и прекрасна, но, к сожалению щедра на простуды. Для профилактики простудных заболеваний есть все необходимые вакцины. К сожалению, сейчас в России растёт число заболеваний туберкулёзом. Реакция Манту – это не прививка, но она помогает узнать, находится ли человек в зоне риска или нет. Побочных реакций нет. Так почему бы не проверить себя? Лучше знать, чем жить в неведении. Кроме того, медцентр может предложить ряд прививок от особо опасных заболеваний:
ПЕНТАКСИН (производство Франция) — бесклеточная инактивированная вакцина против коклюша, дифтерии, столбняка и полиомиелита. Благодаря Пентаксину значительно сокращается число инъекций, которые необходимо делать маленькому ребенку. В состав новой вакцины Пентаксин введен инновационный бесклеточный коклюшный компонент, который создает необходимую защиту от инфекций, не вызывая множество побочных реакций. Другой уникальный компонент — инактивированная поливакцина. Благодаря ей, ребёнок получает защиту от грозного заболевания — полиомиелита без риска осложнения от живого вакцинного вируса. В Пентаксине содержится также компонент против гемофильной инфекции, сложно диагностируемого и трудно поддающегося лечению заболевания. Этот компонент гарантирует высокую защиту от менингитов, пневмоний, отитов, вызываемых этой инфекцией. Вакцина обладает высокой безопасностью и переносимостью, даже самыми маленькими детьми.
АДС — вакцина против ДИФТЕРИИ, СТОЛБНЯКА
ПРОТИВОСТОЛБНЯЧНАЯ вакцина
ПНЕВМО — 23 — профилактика пневмококовой инфекции (рекомендуется детям с 2-х лет)
ЭУВАКС — очищенная вакцина от гепатита В
ПРИОРИКС — вакцина от кори, свинки, краснухи (всё в одном шприце)
ФСМЕ — вакцина от клещевого энцефалита (при укусе клеща)
КАПЛИ ОТ ПОЛИОМИЕЛИТА — живая ослабленная вакцина
РЕАКЦИЯ МАНТУ — ТУБЕРКУЛИН
ГАРДАСИЛ — профилактика вируса паппиломы человека (с 9 лет. Предупреждение онкологических заболеваний с раннего возраста)
Перед вакцинацией, пациента обязательно осматривает врач. Вакцинировать без обследования нельзя – есть ряд медицинских противопоказаний для людей, обладающих определёнными заболеваниями. После процедуры врач продолжает наблюдение за пациентом. Да, иногда вакцина даёт временные побочные эффекты – повышение температуры, сыпь, аллергию, но такие случаи достаточно редки.
Кроме стандартных прививок, в медцентре можно заказать и специфические вакцины. Например, от гепатита А, бешенства, жёлтой лихорадки. Особенно это актуально для тех, кто любит путешествовать по миру. В некоторые страны туристов не пускают без определённого набора прививок. Разобраться с этим вопросом вам помогут врачи медцентра.
Вакцинация необходима не только детям и туристам. Прививки необходимы всем по Национальному календарю прививок; планирующим рождение ребёнка; пожилым и людям с сопутствующими заболеваниями; для профилактических осмотров и оформления санитарных книжек, в т.ч. приезжающим на работу из других стран.
Вакцинация на сегодняшний день самый надёжный и верный способ защитить себя от тяжёлых болезней. Цена за отказ от прививок слишком высока. И лучше нам контролировать враждебные вирусы и бактерии, чем жить в страхе пандемии. Одна прививка способна спасти не только вашу жизнь, но и жизнь тысячи людей вокруг вас. Берегите себя и своих близких.
Порядок проведения вакцинации детей. Право на отказ от туберкулинодиагностики. Разъясняет аппарат прокуратуры Свердловской области
19.03.2018г.
Старший прокурор отдела по надзору за исполнением законов о несовершеннолетних прокуратуры области Н.А. Новокрещенова
В соответствии с Конституцией Российской Федерации в ст.ст. 41, 42 каждый имеет право на охрану здоровья, на благоприятную окружающую среду. При этом согласно ч.3 ст. 17 Конституции РФ осуществление прав и свобод человека и гражданина не должно нарушать права и свободы других лиц.
Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения является одним из основных условий реализации конституционных прав граждан на охрану здоровья и благоприятную окружающую среду.
Федеральными законами от 17.09.1998 № 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней», от 18.06.2001 № 77-ФЗ «О предупреждении распространения туберкулеза в Российской Федерации» установлены правовые основы государственной политики в области иммунопрофилактики инфекционных болезней, предупреждения распространения туберкулеза, осуществляемые в целях охраны здоровья и обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения.
В связи с этим статей 9 закона предусмотрен национальный календарь профилактических прививок, предусматривающий проведение детям профилактических прививок против 13 инфекционных заболеваний, в том числе туберкулеза, сроки их проведения.
Прививки проводятся в медицинских организациях, имеющих лицензию на право осуществления медицинской деятельности, в том числе по вакцинации, специально обученными медицинскими работниками.
В соответствии со статьями 5, 11 Федерального закона «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» профилактические прививки проводятся с письменного информированного добровольного согласия одного из родителей либо иного законного представителя несовершеннолетнего в возрасте до 15 лет на медицинское вмешательство гражданина, при отсутствии медицинских противопоказаний.
При осуществлении иммунопрофилактики родители имеют право на получение от медиков полной и объективной информации о необходимости прививок, возможных поствакцинальных осложнениях, на отказ от профилактических прививок, последствиях отказа.
В силу п. 2 ст. 5 указанного закона отсутствие профилактических прививок влечет временный отказ в приеме граждан в образовательные организации и оздоровительные учреждения в случае возникновения массовых инфекционных заболеваний или при угрозе возникновения эпидемий.
Федеральным законом от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» полномочия по введению (отмене) ограничительных мероприятий (карантина) возложены на главных государственных санитарных врачей и их заместителей.
В других случаях отсутствие профилактических прививок не влечет ограничение прав детей на получение образования и посещение образовательного учреждения.
По информации Минздрава России туберкулинодиагностика (постановка реакции Манту) не является профилактической прививкой, а является диагностическим тестом для определения специфической сенсибилизации организма к микобактериям туберкулеза. Диагностика проводится в целях раннего выявления туберкулеза у детей и подростков и позволяет своевременно оказать им противотуберкулезную помощь, обеспечить охрану здоровья граждан и санитарно-эпидемиологическое благополучие населения.
В соответствии со ст. 7 Федерального закона от 18.06.2001 № 77-ФЗ «О предупреждении распространения туберкулеза в Российской Федерации» противотуберкулезная помощь несовершеннолетним в возрасте до 15 лет оказывается с согласия родителя или иного законного представителя.
Статьей ст. 39 Федерального закона от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» установлено, что на территории Российской Федерации действуют санитарные правила, утвержденные федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор. Соблюдение санитарных правил является обязательным для физических и юридических лиц.
В соответствии с п.п. 5.1, 5.2, абзацем вторым п. 5.7 СП 3.1.2.3114-13 «Профилактика туберкулеза», утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 22.10.2013 № 60, проба Манту проводится:
— 1 раз в год независимо от результата предыдущих проб — вакцинированным против туберкулеза детям с 12-месячного возраста и до достижения 18 лет;
— 2 раза в год — детям, не вакцинированным против туберкулеза по медицинским противопоказаниям, а также по причине отказа родителей от иммунизации ребенка, до получения ребенком прививки против туберкулеза.
Дети, туберкулинодиагностика которым не проводилась, допускаются в детскую организацию при наличии заключения врача-фтизиатра об отсутствии заболевания.
Законность данной нормы подтверждена решением Верховного суда Российской Федерации от 17.02.2015, в соответствии с которым названное требование направлено на предупреждение возникновения, распространения туберкулеза, а также соблюдение прав других граждан на охрану здоровья и благоприятную окружающую среду. Положение абзаца второго п. 5.7 не противоречит нормам законодательства, так как не регулирует отношения, связанные с оказанием противотуберкулезной помощи несовершеннолетнему в возрасте до 15 лет, а также не предусматривает медицинского вмешательства без информированного добровольного согласия гражданина или его законного представителя.
Также указанное положение не устанавливает и ограничений прав на образование, гарантированных Федеральным законом от 29.12.2012 № 273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации».
Сложившаяся судебная практика в Свердловской области и других субъектах Российской Федерации также признает законным не допуск детей в образовательные организации без заключений (справок) от врача-фтизиатра об отсутствии заболевания.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в письме от 07.04.2017 «О направлении клинических рекомендаций «Выявление и диагностика туберкулеза у детей, поступающих и обучающихся в образовательных организациях» разъяснено, что отсутствие обследования на туберкулезную инфекцию предполагает зачисление ребенка в образовательную организацию с последующим выбором форм и методов образовательного процесса, исключающих посещение необследованным ребенком здорового детского коллектива. При отказе от иммунодиагностики (любого иного метода, позволяющего исключить заболевание туберкулезом) врач-фтизиатр определяет возможность выдачи справки или медицинского заключения об отсутствии активной формы туберкулеза.
Федеральным законом Российской Федерации от 29.12.2012 № 273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации» (ст.ст. 17, 28) с целью обеспечения права ребенка на образование предусмотрены различные формы получения образования и обучения как в организациях, осуществляющих образовательную деятельность, так и в форме семейного образования и самообразования.
Казус Манту. Почему наших детей лечат без согласия родителей
Буквально «без объявления войны» к школе подъехала машина местной больницы, которую, по словам директора образовательного учреждения Александра Беккера, «все знают». Врач со школьной медсестрой провели кожную пробу на наличие туберкулезной инфекции (реакция Манту) у 45 школьников, используя препарат «туберкулин». Спустя некоторое время дети массово начали жаловаться на головные боли и образование опухолей на месте пробы. В итоге 30 школьников были госпитализированы. Треть из них отправляется в Москву – под наблюдение фтизиатров НИИ имени Сеченова.По данным прокуратуры Приморского края, которая занялась расследованием инцидента, «врач-педиатр Яковлевской центральной районной больницы совместно с медицинской сестрой этой же больницы провели туберкулинодиагностику препаратом «туберкулин» с превышением допустимых доз 45-ти учащихся школы села Новосысоевка».
Самое важное здесь, что о предстоящей диагностике медики не предупредили никого – ни школьников, ни саму школу, ни, что самое главное, родителей.
Как сообщила одна из мам пострадавших детей Елена Свиридова, «нас не предупреждали о приезде врачей и каких-либо прививках. Когда мы попросили объяснений, все школьное руководство сказало о том, что они не знают, откуда и зачем приехали врачи <…> Моего ребенка вечером рвало, у других детей проявлялись разные симптомы, повышенная температура, многие дети не могли уснуть от жара».
Директор школы Беккер вторит родителям: «Ни администрация, ни больница не предупреждали нас о том, что будет проходить проба Манту. Из родителей тоже никто не знал. Медики просто приехали в школу <…> еще раз могу подтвердить, что никого не предупреждали о том, что здесь будут проходить медицинские действия».
Руководитель департамента здравоохранения Приморского края Олег Бубнов вообще сообщил, что вышеозначенный препарат «нельзя применять в таких дозах, в случае, если его вводят детям, доза должна быть минимальной. Обычно он (туберкулин) используется только в больницах».
Что мы знаем о наших правах
Медицинское обследование, вакцины, реакции и их результаты – неотъемлемая часть нашей жизни. Первые такие «приветы» от мира ребенок получает сразу после рождения еще в роддоме – прививки от гепатита В и туберкулеза (БЦЖ). За ними следуют вакцины от дифтерии, коклюша, столбняка, полиомиелита, кори, краснухи, паротита. И ревакцинации в течение нескольких лет.
Мамы послушно водят детей в поликлинику для выполнения этих процедур. Для того чтобы пойти в сад или школу, обязательно нужно принести справку, что все прививки сделаны. Позже, в образовательных учреждениях повторные прививки и реакции Манту делаются централизованно, сразу группам или классам.
Чаще всего родителей просто ставят в известность: будет проведено то-то и то-то. Несколько лет назад в Москве, например, тех, кто не хочет, чтобы детям делали прививку от гриппа, стали просить написать письменный отказ – отчетность и все такое. Потом появились отпечатанные бумажки – в них надо просто пометить «согласен/не согласен» и расписаться.
В нашем случае родителей в приморском селе не спросили и не предупредили, да и «скорая» приехала знакомая, и так все все знают, чего лишний раз беспокоиться.
О том, что человек вправе отказаться от любой медицинской манипуляции для себя или своего ребенка, знают не все, а точнее – меньшая часть родителей. О том, что это регулируется законом – еще меньше.
Как должно быть
Любые медицинские вмешательства – осмотры, манипуляции, инъекции, флюорографии и много-много других действий, имеющих отношение к физическому или психическому здоровью человека, – должны быть одобрены самим человеком. Эту часть нашей жизни регулирует Федеральный закон №323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Но кто ж его читал?
Статья 20 закона как раз и утверждает, что в России, прежде чем что-то делать, медики должны получить на это согласие – при условии, если это не критическая ситуация, когда на ожидание просто нет времени.
Там, в частности, говорится тяжелым, казенным языком, но очень подробно: «необходимым предварительным условием медицинского вмешательства является дача информированного добровольного согласия гражданина или его законного представителя на медицинское вмешательство на основании предоставленной медицинским работником в доступной форме полной информации о целях, методах оказания медицинской помощи, связанном с ними риске, возможных вариантах медицинского вмешательства, о его последствиях, а также о предполагаемых результатах оказания медицинской помощи».
И все.
Мы сами не очень хотим себе помочь
За прошедшие почти 22 года с момента распада Советского Союза у нас поменялось многое. Мы стали «более лучше одеваться», лучше питаться, лучше развлекаться, лучше жить и прочее «лучше, лучше, лучше».
Но мы не научились уважать собственную жизнь. И не в том смысле, что плохо к себе относимся, а в том, что плохо знаем, как все должно быть организовано, что об этом говорит закон, как нужно поступить, чтобы не оказаться в неудобной, опасной или проигрышной ситуации.
Мы не знаем, что мы сами должны, и точно так же с трудом можем вспомнить, что должны нам. Нет, не денег – что нам должны сказать врач, полицейский, инспектор в налоговой, продавец в магазине.
Здесь можно, конечно, просто громко рассмеяться и вспомнить, когда последний раз кто-нибудь слышал в поликлинике что-то объясняющего вам врача или, после стука в дверь в полицейском отделении, вежливое «могу я вам чем-то помочь?». Но мы ведь и не особо стремимся, чтобы настал этот день, не правда ли? Мало ли у нас других проблем и забот в жизни…
Именно поэтому врач и может приехать в школу и сделать прививки нашим детям неправильно разведенным лекарством. У нее есть задание от начальства и сезонный график вакцинации. Надо исполнять. А выполнять закон и обязательства перед обществом – об этом в задании и графике не написано. Как «не написано» и у большинства из нас. Может быть, поэтому случившееся с детьми в Приморье даже не очень удивляет?
Мнение автора может не совпадать с позицией редакции
Вакцинация детей в Симферополе — Клиника Гемокод
Вакцинация (или прививка) – это способ профилактических мер, защищающий ребёнка (или взрослого) от определённых заболеваний полностью или же ослабляющий течение и последствия этих заболеваний для организма. В чём заключается процедура вакцинации? Человеку вводят антигенный материал (ослабленный вариант определённого вируса (или болезнетворной бактерии), или же его компонент), иммунная система бросается на борьбу с ним, в результате чего уничтожает и «запоминает» его: вырабатывает антитела, которые в случае повторного появления данного вируса устранят его намного быстрее. Таким образом, вакцинация – это целенаправленное заражение организма, которое осуществляется для активизации и выработки иммунитета против конкретного заболевания.
Проведение вакцинации (прививок) в клинике «Гемокод»
В медицинском центре «Гемокод» особое внимание уделяется здоровью детей, поэтому программа вакцинации является одним из важнейших направлений нашей деятельности.
У нас проводится вакцинация от множества опасных инфекционных и вирусных заболеваний. Для этого наши специалисты используют только препараты высшего качества, произведённые в Великобритании, Франции, Нидерландах и США . Это позволяет свести возможность осложнений к минимуму.
Если вы решили сделать прививку вашему ребёнку, в первую очередь вам необходимо в обязательном порядке записаться на консультацию к детскому аллергологу-иммунологу. Наш опытный доктор тщательно изучит данные анамнеза, после чего даст указания, как правильно подготовиться к процедуре. В течение нескольких дней после вакцинации мы поддерживаем связь с каждым клиентом, чтобы убедиться в том, что процедура проведена успешно, а в случае возникновения осложнений – оказать своевременную помощь.
Чтобы противостоять заболеваниям, мы используем вакцины фирм GlaxoSmithKline, Merck Sharp & Dohme corp., Sanofi Paster S.A. и Pfizer inc., эффективность которых подтверждена многочисленными положительными результатами. В их числе:
- Менактра — вакцина для профилактики менингококковых инфекций
- Ротатек — вакцина для профилактики ротовирусной инфекции
- Варилрикс — вакцина для профилактики ветряной оспы.
- Церварикс — вакцина предназначена для профилактики заболеваний, которые вызывают вирусы папилломы человека
- Превенар-13 — вакцина для профилактики пневмококовой инфекции
- Пентаксим — вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, полиомелита
- Пневмовакс 23 (Нидерланды) — вакцина от пневмококковой инфекции
- Гардасил (США) — вакциа для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ) с консультацией
- Гардасил (США) — вакциа для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ) без консультации
- Полимилекс (Нидерланды) — вакцина для профилактики полиомиелита
- Адасель (Канада) — вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша
- Инфанрикс (Франция) — вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша
- Коревая (моно) — вакцина для профилактики кори
- Регевак (Россия) — вакцина для профилактики вирусного гепатита В
- АДС-М — вакцина для профилактики дифтерии и столбняка
- Паротит-коревая (Россия) — вакцина для профилактики паротита и кори
- Ультрикс (Россия) — гриппозная инактивированная расщеплённая
- БиВак полио – вакцина для профилактики полиомиелита преоральная;
Внимательные и отзывчивые специалисты клиники «Гемокод» помогут вам сохранить и укрепить здоровье ваших детей.
Записаться на консультацию к вакцинологу, аллергологу-иммунологу в Симферополе вы можете по следующему номеру телефона: +7 (978) 752 – 76 – 00.
Проба Манту и ее интерпретация
Indian Dermatol Online J. 2012, январь-апрель; 3 (1): 2–6.
Сураджит Наяк
Отделение кожи и венерической болезни, Медицинский колледж и больница MKCG, Берхампур, Орисса, Индия
Басанти Ахарджья
Отделение кожи и венерической болезни, Медицинский колледж и больница MKCG, Берхампур, Орисса, Индия
Отделение Skin and VD, Медицинский колледж и больница MKCG, Берхампур, Орисса, Индия
Адрес для корреспонденции: Dr.Сураджит Наяк, кафедра кожи и венерической болезни, Медицинский колледж MKCG, Берхампур, Орисса, Индия. Электронная почта: [email protected] Авторские права: © Indian Dermatology Online JournalЭто статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями Creative Commons Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 Unported, что разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии правильного цитирования оригинала.
Эта статья цитируется в других статьях в PMC.Abstract
Туберкулиновая кожная проба — одно из немногих исследований, датируемых 19 годами, которые до сих пор широко используются в качестве важного теста для диагностики туберкулеза.Хотя его очень часто используют врачи во всем мире, его интерпретация всегда остается сложной и противоречивой. На его исход, а также на его интерпретацию влияют различные факторы, такие как возраст, иммунологический статус, сопутствующее заболевание и т. Д. Требуется особая осторожность при интерпретации результата и вынесении заключения. Эта статья была написана с целью разъяснения эффективности и интерпретации стандартного туберкулинового теста.
Ключевые слова: Интерпретация, проба Манту, туберкулез
ВВЕДЕНИЕ
Туберкулез (ТБ) остается ведущей причиной заболеваемости и смертности в мире, особенно в развивающихся странах.Сочетание факторов, включая высокую стоимость, ограниченные ресурсы и низкую эффективность различных диагностических тестов, затрудняет диагностику ТБ в развивающихся странах. За исключением демонстрации жизнеспособных организмов в тканях и жидкостях организма, туберкулиновая кожная проба (ТКП) является единственным методом выявления инфекции M. tuberculosis у человека и используется для диагностики туберкулеза у отдельных пациентов, а также в эпидемиологических условиях. , чтобы измерить распространенность туберкулезной инфекции среди населения.
Он был разработан Кохом в 1890 году, но внутрикожная техника, используемая в настоящее время, была описана в 1912 году Шарлем Манту, французским врачом, который разработал свой тест в 1907 году на основе работ Коха и Клеменса фон Пиркетто [1]. На протяжении долгой истории удивительно, что толкование теста остается спорным.
Однако различные факторы, присущие как хозяину, так и самому тесту, снижают его специфичность и чувствительность. Следовательно, его применение в любой группе пациентов обычно дает широкий спектр результатов — от наличия реакции у неинфицированных детей до полного отсутствия реакции у некоторых детей с подтвержденным туберкулезом.Распределение результатов обычно подпадает под одну из двух схем в зависимости от количества ложноположительных результатов (перекрестных реакций от других микобактериальных инфекций) в популяции.
Наиболее широко используемым туберкулином является очищенное производное белка (PPD), которое получают из культур M. tuberculosis . «Старый туберкулин» для этой цели больше не используется; вместо этого более стандартизованный продукт под названием PPD-S (очищенное производное белка, полученное по методу, описанному Зибертом, из M.tuberculosis . PPD нетуберкулезных (т.е. атипичных) микобактерий идентифицируются буквой, отличной от S. PPD-A происходит от M. avium ; ППД-Г из штамма шотохромогена Gause; PPD-B из нефотохромогенных бацилл Бэтти; PPD-F из быстрорастущего растения M. fortuitum и PPD-Y из желтого фотохромогена M. kanasasii . Это PPD-RT (исследовательский туберкулин) 23, который обычно используется индийскими клиницистами, не является легкодоступным и может иметь другие параметры интерпретации.
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА РЕАКЦИИ ТУБЕРКУЛИНА
Реакция на туберкулин, вводимый внутрикожно, является классическим примером реакции гиперчувствительности замедленного типа (клеточного типа). Т-клетки, сенсибилизированные предшествующей инфекцией, привлекаются к участку кожи, где они выделяют лимфокины. Эти лимфокины вызывают уплотнение через местное расширение сосудов, отек, отложение фибрина и привлечение других воспалительных клеток в эту область. Особенности реакции включают ( 1 ) ее замедленное течение, достигающее пика более чем через 24 ч после инъекции антигена; ( 2 ) его затвердевший характер; и ( 3 ) его случайные везикуляции и некрозы.
АДМИНИСТРАЦИЯ
Стандартная доза в пять единиц туберкулина (TU) (0,1 мл) вводится внутрикожно (в кожу) и считывается через 48-72 часа. PPD-RT 23 с твином 80 с концентрацией 1 TU и 2 TU — это стандартизированные туберкулины, доступные в Индии и поставляемые Лабораторией вакцины Bacillus Calmette-Guérin (BCG), Guindy, Chennai. Другие доступные на рынке туберкулины не стандартизированы. Твин 80 — это детергент, добавляемый в туберкулин для предотвращения его адсорбции на стеклянной или пластиковой поверхности.В настоящее время все туберкулины производятся и стандартизируются с использованием Tween 80.
Ожидается, что человек, подвергшийся воздействию бактерий, вызовет иммунный ответ в коже, содержащей бактериальные белки. В целях стандартизации чтения и интерпретации результатов почти повсеместно используется 5 ЕД туберкулина PPD RT23. Его следует вводить строго внутрикожно, используя иглу № 28 или 26 и туберкулиновый шприц, из которого можно точно ввести 0,1 мл. При правильном введении инъекции должно появиться дискретное бледное возвышение кожи (волдырь) диаметром от 6 до 10 мм.Если будет установлено, что первый тест был проведен неправильно, можно сразу ввести еще одну тестовую дозу, выбрав место в нескольких сантиметрах от первоначальной инъекции. Отметка в протоколе должна указывать место, выбранное для второго теста.
Обычно тест проводится на левом предплечье, чтобы избежать ошибок при чтении. Однако правую руку можно использовать в случае каких-либо противопоказаний к использованию левой руки. Лучше всего проводить тест на ладонной части предплечья. После кожной пробы на туберкулез чрезвычайно важно убедиться, что пациент пришел на прием, чтобы прочитать реакцию теста.Пациенту рекомендуется содержать место проведения теста в чистоте, не накрывать его, не царапать и не тереть его. Кожную пробу Манту следует читать между 48 и 72 часами после приема. Чтение следует выполнять при хорошем освещении, слегка согнув предплечье в локтях. Основанием для считывания является наличие или отсутствие уплотнения, которое может быть определено путем осмотра (при виде сбоку против света, а также при прямом освещении) и пальпации. Для стандартизации диаметр уплотнения следует измерять поперек длинной оси предплечья и записывать в миллиметрах.[2,3] Надежное чтение кожной пробы Манту требует стандартизации процедур, обучения, наблюдения и практики. Это может также включать периодические стандартизированные испытания надежности. Следует записать точное измерение уплотнения в миллиметрах (мм). Эритему (покраснение) не следует измерять.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Хотя и редко, но были сообщения об анафилактической реакции [4] и реакции на инородное тело [5] на участке пробы Манту. Существует очень небольшой риск серьезной реакции на тест, включая отек и покраснение руки, особенно у людей, которые болели туберкулезом или были инфицированы ранее, а также у тех, кто ранее получил вакцину БЦЖ.Аллергические реакции также являются редкими осложнениями. Живые бактерии не используются в тесте, поэтому нет шансов заразиться туберкулезом в результате теста. В редких случаях также могут возникать местные реакции, такие как регионарный лимфангит и аденит.
ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕАКЦИИ ТУБЕРКУЛИНА
Проба Манту измеряет не иммунитет к туберкулезу, а степень гиперчувствительности к туберкулину. Нет никакой корреляции между размером уплотнения и вероятностью текущего активного туберкулеза, но размер реакции коррелирует с будущим риском развития туберкулеза.Тест имеет низкую положительную прогностическую ценность для текущего активного заболевания. [6] Нет никакой корреляции между размером поствакцинальных реакций Манту и защитой от туберкулеза, и рутинное тестирование Манту после вакцинации БЦЖ не имеет смысла.
Результаты этого теста следует интерпретировать с осторожностью. Факторы медицинского риска человека определяют размер уплотнения, результат положительный (5 мм, 10 мм или 15 мм).
Также необходимо сделать запись об образовании пузырьков, булл, лимфангита, изъязвлений и некроза на участке исследования.Образование пузырьков, пузырей или некроза на участке исследования указывает на высокую степень чувствительности к туберкулину и, следовательно, на наличие инфекции туберкулезными палочками. [7]
Пять мм и более — положительный результат у
-
ВИЧ-положительный человек
-
Недавние контакты с активным туберкулезом
-
Лица с узловыми или фиброзными изменениями на рентгеновском снимке грудной клетки в соответствии со старым излеченным туберкулезом
-
Реципиенты трансплантата органов и другие пациенты с ослабленным иммунитетом, которые принимают цитотоксические иммунодепрессанты, такие как циклофосфамид или метотрексат.
-
Пациенты, получающие долгосрочную системную кортикостероидную терапию (> шести недель) и пациенты, получающие дозу преднизона ≥ 15 мг / день или эквивалентную.
-
Терминальная стадия почечной недостаточности
Десять мм или более положительный результат в
-
Недавно прибывшие (менее пяти лет) из стран с высокой распространенностью
-
Потребители инъекционных наркотиков
-
Резиденты и сотрудники мест скопления повышенного риска (например,(например, тюрьмы, дома престарелых, больницы, приюты для бездомных и т. д.)
-
Персонал микобактериологической лаборатории
-
Лица с клиническими состояниями, которые подвергают их высокому риску (например, диабет, длительная кортикостероидная терапия, лейкемия, конечный стадия почечной недостаточности, синдромы хронической мальабсорбции, низкая масса тела и т. д.)
-
Дети младше четырех лет или дети и подростки, контактирующие со взрослыми из категорий высокого риска
-
Младенцы, дети и подростки, подвергшиеся воздействию для взрослых из категорий высокого риска
Пятнадцать мм и более положительны в
Ложноположительный результат
Некоторые люди могут реагировать на ТКП, даже если они не инфицированы M.Туберкулез . Причины этих ложноположительных реакций могут включать, помимо прочего, следующее:
-
Инфекция нетуберкулезными микобактериями
-
Предыдущая вакцинация БЦЖ
-
Неправильный метод проведения TST
-
Неправильный интерпретация реакции
-
Использован неправильный флакон с антигеном
Из-за низкой специфичности теста большинство положительных реакций у лиц с низким риском являются ложноположительными.[8] Ложноположительный результат может быть вызван нетуберкулезными микобактериями или предыдущим введением вакцины БЦЖ. Предшествующая вакцинация БЦЖ может привести к ложноположительному результату в течение многих лет [9].
Ложноотрицательный результат
Отрицательный результат Манту обычно означает, что человек никогда не подвергался воздействию M. tuberculosis . Однако есть факторы, которые могут вызвать ложноотрицательный результат или снижение способности реагировать на туберкулин. [10,11]
-
Кожная анергия (анергия — это неспособность реагировать на кожные пробы из-за ослабленной иммунной системы)
-
Недавняя инфекция ТБ (в течение 8-10 недель после заражения)
-
Очень старая инфекция ТБ (много лет)
-
Очень молодой возраст (менее шести месяцев)
-
Недавняя вакцинация живым вирусом (е.g., корь и оспа)
-
Одностороннее заболевание туберкулезом
-
Некоторые вирусные заболевания (например, корь и ветряная оспа)
-
Неправильный метод проведения ТКП
-
Неправильная интерпретация реакции, недостаточная доза и непреднамеренная подкожная инъекция.
Отсутствие клеточного иммунитета к туберкулину может быть связано с отсутствием предшествующей сенсибилизации или с ложноотрицательным результатом по разным причинам или с анергией из-за подавления иммунитета.Большинство детей с отрицательным результатом не инфицированы M. tuberculosis . Небольшая часть в остальном нормальных детей с инфекцией M. tuberculosis остается PPD-отрицательной по неизвестным причинам. С момента заражения до развития CMI существует период окна продолжительностью от двух до шести недель, когда проба Манту будет отрицательной. Пациенты с иммунологическими нарушениями, особенно с ВИЧ и низким уровнем Т-лимфоцитов CD4, часто показывают отрицательные результаты теста PPD.Это связано с тем, что иммунная система должна быть функциональной, чтобы реагировать на производное белка, вводимое под кожу.
Отрицательные тесты можно интерпретировать как то, что человек не был инфицирован бактериями ТБ или что человек был инфицирован недавно, и не прошло достаточно времени, чтобы организм отреагировал на кожный тест. Повторный тест не рекомендуется раньше, чем через неделю, поскольку туберкулин, вводимый для первого теста, оказывает бустер-эффект на последующую дозу. TST может перейти в положительный результат ≤ восьми недель после заражения Mycobacterium tuberculosis , этот интервал обычно называют «периодом окна».Отрицательный результат ТКП, полученный менее чем за восемь недель до этого, не исключает инфекции, и второй тест рекомендуется через восемь недель. [12] Кроме того, поскольку развитие реакции у пожилого человека может занять более 72 часов, может быть полезно повторить кожную пробу на ТБ через 96 часов и снова через одну неделю, чтобы провести адекватный скрининг этих людей. Лица с ослабленным иммунитетом могут быть неспособны в достаточной мере отреагировать на пробу Манту, и может потребоваться либо рентген грудной клетки, либо образец мокроты.
Интерпретация для детей: Правильно проведенная проба Манту может иметь неоценимое значение при обследовании ребенка с подозрением на туберкулез.Однако интерпретация результата часто затруднена, так как разные работники используют уплотнения разного размера, чтобы указать на положительную реакцию. Хотя сам тест не является ни на 100% чувствительным, ни на 100% специфичным, прогностическая ценность положительной реакции в такой группе очень высока. Ранее было показано, что недоедание влияет на результаты туберкулиновой пробы. Как и в других исследованиях, у детей с недостаточным весом в этом исследовании вероятность получения отрицательного результата по Манту была значительно выше [].
Таблица 1
Пороговая величина реакции при положительном результате пробы Манту у детей
Как и во многих других исследованиях, у большинства детей не было реакции на туберкулин, несмотря на то, что они получили иммунизацию БЦЖ вскоре после рождения. Причины этого не всегда ясны, но ясно, что любая чувствительность к туберкулину, вызванная БЦЖ, не могла быть значительной или стойкой. Это согласуется с текущей рекомендацией о том, что для пациентов с высоким риском туберкулеза история вакцинации БЦЖ не должна учитываться при интерпретации туберкулиновой пробы.
УСИЛИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
У некоторых людей, инфицированных M. tuberculosis , способность реагировать на туберкулин со временем может уменьшаться. При проведении ТКП через несколько лет после заражения у этих людей может быть ложноотрицательная реакция. Однако TST может стимулировать иммунную систему, вызывая положительную или повышенную реакцию на последующие тесты. Проведение второй TST после первоначальной отрицательной реакции TST называется двухэтапным тестированием. Когда сенсибилизация к микобактериям произошла много лет назад, первоначальная внутрикожная инъекция туберкулина может вызвать отрицательный или слабоположительный ответ из-за того, что в кровотоке слишком мало сенсибилизированных лимфоцитов, чтобы вызвать значительный местный ответ.Если тест повторяется, большее значение может быть получено из-за того, что иммунный ответ «вызывается» или «усиливается» первым тестом. Второе усиленное показание является правильным, то есть результатом, который следует использовать для принятия решения или будущего сравнения. Повышение является максимальным, если второй тест проводится между одной и пятью неделями после первоначального теста, и его можно продолжать наблюдать в течение двух лет.
РЕВЕРСИЯ МАНТУ
Реверсирование определяется как изменение отрицательного результата Манту после предыдущего положительного результата.Обычно это явление не характерно для здоровых людей и встречается менее чем у 10% таких людей с ранее положительным диагнозом Манту.
Реверсия более распространена [13]
-
у пожилых людей (по оценкам, 8% в год)
-
, когда исходное значение Манту <14 мм
-
у тех, у кого исходная положительная реакция была усилена результат (определяется двухэтапным тестированием).
КОНВЕРСИЯ МАНТУ
В то время как бустинг — это отзыв реакции гиперчувствительности в отсутствие новой инфекции, конверсия — это развитие новой или повышенной гиперчувствительности из-за инфекции туберкулезными или нетуберкулезными микобактериями, включая вакцинацию БЦЖ.
Конверсия Манту определяется [14] как изменение (в течение двухлетнего периода) реактивности Манту, которое соответствует любому из следующих критериев:
-
изменение с отрицательной реакции на положительную
-
увеличение ≥ 10 мм.
-
Конверсия была связана с ежегодной заболеваемостью туберкулезом 4% среди подростков [15] или 6% среди лиц, контактировавших с пациентами с положительным мазком мокроты [16].
Споры ведутся о времени, необходимом для иммунологических изменений, вызывающих конверсию Манту после инфекции.После непреднамеренной вакцинации M. tuberculosis (Любекская катастрофа) у детей развились положительные реакции в течение трех-семи недель. Другие исследования показали клиническое заболевание с положительным туберкулиновым тестом в период от 19 до 57 дней после заражения, в среднем 37 дней [1].
Таким образом, при проверке контактных лиц на туберкулез на предмет конверсии второй туберкулиновый тест проводится через восемь недель после даты последнего контакта с пациентом-источником. (В прошлом использовался традиционный период окна, или интервал, равный 12 неделям.)
ВАКЦИНА КАЛЬМЕТТА-ГЕРИНА BACILLUS И ТЕСТ МАНТУ
Существуют разногласия относительно роли теста Манту у вакцинированных людей. Согласно рекомендациям США, ТКП не противопоказана лицам, вакцинированным БЦЖ, и что предшествующая вакцинация БЦЖ не должна влиять на интерпретацию теста.
В соответствии с руководящими принципами США диагностика и лечение латентной туберкулезной инфекции (ЛТБИ) и лечение ЛТИ рассматриваются для любого вакцинированного БЦЖ человека с показателем кожной пробы 10 мм или больше, если присутствует какое-либо из этих обстоятельств:
-
Был в контакте с другим человеком, больным инфекционным ТБ
-
Родился или жил в стране с высокой распространенностью ТБ
-
Постоянно контактирует с группами населения с высокой распространенностью ТБ.
СИТУАЦИИ, КОТОРЫЕ НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ТЕСТИРОВАНИЕ МАНТУ
Тест Манту не рекомендуется в следующих ситуациях:
-
Прошлые реакции Манту ≥ 15 мм: повторение теста не даст новой диагностической информации и создаст дискомфорт
-
Перенесенное туберкулезное заболевание: не будет получена полезная диагностическая информация и вероятен значительный дискомфорт
-
Младенцы в возрасте до 12 недель: положительная реакция очень важна, но отрицательная реакция может указывать на то, что ребенок слишком молод, чтобы дать ответ , и тест необходимо будет повторить, если облучение произошло.Тестирование Манту перед вакцинацией до достижения 12-недельного возраста не требуется, если только ребенок не заразился туберкулезом.
ПОСЛЕДНИЕ РАЗРАБОТКИ
Тест Манту технически сложен для проведения и чтения, поэтому могут возникнуть ложные показания, если тестировщик не обладает достаточными навыками. Если выполняется двухэтапный тест, пациенту может потребоваться четыре посещения, а соблюдение этого условия иногда затруднено. Было бы проще сделать тест, который можно сделать во время одного посещения пациента, например, анализ крови.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов FDA одобрило новый диагностический тест (QuantiFERON-TB GOLD, произведенный Cellestis, Inc.) на туберкулез. Анализ крови выявляет наличие инфекции Mycobacterium tuberculosis (TB) путем измерения интерферона-гамма (IFN-G), собранного в плазме цельной крови, инкубированной со специфическими антигенами M. tuberculosis , ESAT-6 (QFT-RD1 ) и CFP-10. Этот новый иммунодиагностический тест был запущен в качестве вспомогательного средства в диагностике ЛТИ. Комбинация ESAT-6 и CFP10 оказалась высокочувствительной и специфичной для диагностики in vivo, и in vitro, .У людей комбинация имела высокую чувствительность (73%) и гораздо более высокую специфичность (93%), чем PPD (7%). Тест QFT-RD1 чувствителен для диагностики ТБ, особенно у пациентов с отрицательными результатами микроскопии и посева. Несмотря на то, что такие антигены, как ESAT-6 и CFP10, не ограничиваются M. tuberculosis , они обещают специфическое обнаружение инфекции M. tuberculosis и могут быть очень полезным дополнительным инструментом для диагностики туберкулеза. .
Рекомендации по использованию теста QuantiFERON были выпущены [Центром контроля заболеваний] в декабре 2005 года.В настоящее время позиция КвантиФЕРОН-ТБ в диагностике ЛТИ не ясна. Возможно, в будущем появится возможность заменить кожную пробу этим или альтернативным анализом in vitro .
Сноски
Источник поддержки: Нет
Конфликт интересов: Не объявлен.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Мензис Д. Туберкулиновая кожная проба. В: Райхман Л.Б., Хершфилд Е.С., редакторы. Туберкулез: комплексный международный подход. Нью-Йорк: Марсель Деккер; 2000 г.С. 279–322. [Google Scholar] 2. Ховард А., Мерсер П., Натарадж ХК, Канг BC. Скос вниз превосходит скос вверх при внутрикожном кожном тестировании. Ann Allergy Asthma Immunol. 1997. 78: 594–6. [PubMed] [Google Scholar] 3. Американское торакальное общество. Туберкулиновая кожная проба, 1981. Am Rev Respir Dis. 1981; 124: 346–51. [Google Scholar] 4. Риск серьезных аллергических реакций после введения туберсола [очищенного производного белка туберкулина (Манту)] [письмо уважаемому специалисту в области здравоохранения] Оттава: Министерство здравоохранения Канады; 2005 г.Санофи Пастер Лимитед, Отделение продуктов здравоохранения и продуктов здравоохранения Министерства здравоохранения Канады, Агентство общественного здравоохранения Канады. [Google Scholar] 5. Ким Й., Доус-Хиггс Э., Загарелла С. Реакция на инородное тело с участком пробы Манту. Australas J Dermatol. 2005. 46: 169–71. [PubMed] [Google Scholar] 6. Аль Захрани К., Аль Джахдали Х., Мензис Д. Имеет ли значение размер? Полезность величины туберкулиновых реакций для диагностики микобактериальных заболеваний. Am J Resp Crit Care Med. 2000. 162: 1419–22. [PubMed] [Google Scholar] 7. Американское торакальное общество.Заявление о туберкулиновой кожной пробе Американского торакального общества, Медицинской секции Американской ассоциации легких. Am Rev Respir Dis. 1981; 124: 356–63. [Google Scholar] 8. Старке-младший. Кожные пробы на туберкулез: новые школы мысли. J Am Acad Pediatr. 1996. 98: 123–5. [PubMed] [Google Scholar] 9. Чатурведи Н., Кокрофт А. Скрининг на туберкулез среди медицинских работников: кому нужны рентгеновские снимки грудной клетки? Оккуп Мед (Лондон) 1992; 42: 179–82. [PubMed] [Google Scholar] 10. Американское торакальное общество. Стандарты диагностики и классификация туберкулеза у взрослых и детей.Am J Respir Crit Care Med. 2000; 161: 1376–95. [PubMed] [Google Scholar] 11. Американское торакальное общество / Центры контроля заболеваний. Целенаправленное туберкулиновое тестирование и лечение латентной туберкулезной инфекции. Am J Respir Crit Care Med. 2000; 161: S221–47. [PubMed] [Google Scholar] 12. Anibarro L, Trigo M, Villaverde C, Pena A, Cortizo S, Sande D и др. Анализ высвобождения интерферона-γ у лиц, контактировавших с туберкулезом: есть ли период окна? Eur Respir J. 2011; 37: 215–7. [PubMed] [Google Scholar] 13. Мензис Д. Интерпретация повторных туберкулиновых проб.Повышение, преобразование и возврат. Am J Respir Crit Care Med. 1999; 159: 15–21. [PubMed] [Google Scholar] 14. Целенаправленное туберкулиновое тестирование и лечение латентной туберкулезной инфекции. Американское торакальное общество. MMWR Recomm Rep. 2000; 49: 1–51. [PubMed] [Google Scholar] 15. Сазерленд И. Эволюция клинического туберкулеза у подростков. Бугорок. 1966; 47: 308. [Google Scholar] 16. Veening GJ. Долгосрочная профилактика изониазидом. Контролируемое испытание по профилактике изониазидом у молодых людей после недавней конверсии туберкулина.Bull Int Union Tuberc. 1968; 41: 169–71. [PubMed] [Google Scholar]Тест Манту и его интерпретация
Indian Dermatol Online J. 2012, январь-апрель; 3 (1): 2–6.
Сураджит Наяк
Отделение кожи и венерической болезни, Медицинский колледж и больница MKCG, Берхампур, Орисса, Индия
Басанти Ахарджья
Отделение кожи и венерической болезни, Медицинский колледж и больница MKCG, Берхампур, Орисса, Индия
Отделение Skin and VD, Медицинский колледж и больница MKCG, Берхампур, Орисса, Индия
Адрес для корреспонденции: Dr.Сураджит Наяк, кафедра кожи и венерической болезни, Медицинский колледж MKCG, Берхампур, Орисса, Индия. Электронная почта: [email protected] Авторские права: © Indian Dermatology Online JournalЭто статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями Creative Commons Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 Unported, что разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии правильного цитирования оригинала.
Эта статья цитируется в других статьях в PMC.Abstract
Туберкулиновая кожная проба — одно из немногих исследований, датируемых 19 годами, которые до сих пор широко используются в качестве важного теста для диагностики туберкулеза.Хотя его очень часто используют врачи во всем мире, его интерпретация всегда остается сложной и противоречивой. На его исход, а также на его интерпретацию влияют различные факторы, такие как возраст, иммунологический статус, сопутствующее заболевание и т. Д. Требуется особая осторожность при интерпретации результата и вынесении заключения. Эта статья была написана с целью разъяснения эффективности и интерпретации стандартного туберкулинового теста.
Ключевые слова: Интерпретация, проба Манту, туберкулез
ВВЕДЕНИЕ
Туберкулез (ТБ) остается ведущей причиной заболеваемости и смертности в мире, особенно в развивающихся странах.Сочетание факторов, включая высокую стоимость, ограниченные ресурсы и низкую эффективность различных диагностических тестов, затрудняет диагностику ТБ в развивающихся странах. За исключением демонстрации жизнеспособных организмов в тканях и жидкостях организма, туберкулиновая кожная проба (ТКП) является единственным методом выявления инфекции M. tuberculosis у человека и используется для диагностики туберкулеза у отдельных пациентов, а также в эпидемиологических условиях. , чтобы измерить распространенность туберкулезной инфекции среди населения.
Он был разработан Кохом в 1890 году, но внутрикожная техника, используемая в настоящее время, была описана в 1912 году Шарлем Манту, французским врачом, который разработал свой тест в 1907 году на основе работ Коха и Клеменса фон Пиркетто [1]. На протяжении долгой истории удивительно, что толкование теста остается спорным.
Однако различные факторы, присущие как хозяину, так и самому тесту, снижают его специфичность и чувствительность. Следовательно, его применение в любой группе пациентов обычно дает широкий спектр результатов — от наличия реакции у неинфицированных детей до полного отсутствия реакции у некоторых детей с подтвержденным туберкулезом.Распределение результатов обычно подпадает под одну из двух схем в зависимости от количества ложноположительных результатов (перекрестных реакций от других микобактериальных инфекций) в популяции.
Наиболее широко используемым туберкулином является очищенное производное белка (PPD), которое получают из культур M. tuberculosis . «Старый туберкулин» для этой цели больше не используется; вместо этого более стандартизованный продукт под названием PPD-S (очищенное производное белка, полученное по методу, описанному Зибертом, из M.tuberculosis . PPD нетуберкулезных (т.е. атипичных) микобактерий идентифицируются буквой, отличной от S. PPD-A происходит от M. avium ; ППД-Г из штамма шотохромогена Gause; PPD-B из нефотохромогенных бацилл Бэтти; PPD-F из быстрорастущего растения M. fortuitum и PPD-Y из желтого фотохромогена M. kanasasii . Это PPD-RT (исследовательский туберкулин) 23, который обычно используется индийскими клиницистами, не является легкодоступным и может иметь другие параметры интерпретации.
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА РЕАКЦИИ ТУБЕРКУЛИНА
Реакция на туберкулин, вводимый внутрикожно, является классическим примером реакции гиперчувствительности замедленного типа (клеточного типа). Т-клетки, сенсибилизированные предшествующей инфекцией, привлекаются к участку кожи, где они выделяют лимфокины. Эти лимфокины вызывают уплотнение через местное расширение сосудов, отек, отложение фибрина и привлечение других воспалительных клеток в эту область. Особенности реакции включают ( 1 ) ее замедленное течение, достигающее пика более чем через 24 ч после инъекции антигена; ( 2 ) его затвердевший характер; и ( 3 ) его случайные везикуляции и некрозы.
АДМИНИСТРАЦИЯ
Стандартная доза в пять единиц туберкулина (TU) (0,1 мл) вводится внутрикожно (в кожу) и считывается через 48-72 часа. PPD-RT 23 с твином 80 с концентрацией 1 TU и 2 TU — это стандартизированные туберкулины, доступные в Индии и поставляемые Лабораторией вакцины Bacillus Calmette-Guérin (BCG), Guindy, Chennai. Другие доступные на рынке туберкулины не стандартизированы. Твин 80 — это детергент, добавляемый в туберкулин для предотвращения его адсорбции на стеклянной или пластиковой поверхности.В настоящее время все туберкулины производятся и стандартизируются с использованием Tween 80.
Ожидается, что человек, подвергшийся воздействию бактерий, вызовет иммунный ответ в коже, содержащей бактериальные белки. В целях стандартизации чтения и интерпретации результатов почти повсеместно используется 5 ЕД туберкулина PPD RT23. Его следует вводить строго внутрикожно, используя иглу № 28 или 26 и туберкулиновый шприц, из которого можно точно ввести 0,1 мл. При правильном введении инъекции должно появиться дискретное бледное возвышение кожи (волдырь) диаметром от 6 до 10 мм.Если будет установлено, что первый тест был проведен неправильно, можно сразу ввести еще одну тестовую дозу, выбрав место в нескольких сантиметрах от первоначальной инъекции. Отметка в протоколе должна указывать место, выбранное для второго теста.
Обычно тест проводится на левом предплечье, чтобы избежать ошибок при чтении. Однако правую руку можно использовать в случае каких-либо противопоказаний к использованию левой руки. Лучше всего проводить тест на ладонной части предплечья. После кожной пробы на туберкулез чрезвычайно важно убедиться, что пациент пришел на прием, чтобы прочитать реакцию теста.Пациенту рекомендуется содержать место проведения теста в чистоте, не накрывать его, не царапать и не тереть его. Кожную пробу Манту следует читать между 48 и 72 часами после приема. Чтение следует выполнять при хорошем освещении, слегка согнув предплечье в локтях. Основанием для считывания является наличие или отсутствие уплотнения, которое может быть определено путем осмотра (при виде сбоку против света, а также при прямом освещении) и пальпации. Для стандартизации диаметр уплотнения следует измерять поперек длинной оси предплечья и записывать в миллиметрах.[2,3] Надежное чтение кожной пробы Манту требует стандартизации процедур, обучения, наблюдения и практики. Это может также включать периодические стандартизированные испытания надежности. Следует записать точное измерение уплотнения в миллиметрах (мм). Эритему (покраснение) не следует измерять.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Хотя и редко, но были сообщения об анафилактической реакции [4] и реакции на инородное тело [5] на участке пробы Манту. Существует очень небольшой риск серьезной реакции на тест, включая отек и покраснение руки, особенно у людей, которые болели туберкулезом или были инфицированы ранее, а также у тех, кто ранее получил вакцину БЦЖ.Аллергические реакции также являются редкими осложнениями. Живые бактерии не используются в тесте, поэтому нет шансов заразиться туберкулезом в результате теста. В редких случаях также могут возникать местные реакции, такие как регионарный лимфангит и аденит.
ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕАКЦИИ ТУБЕРКУЛИНА
Проба Манту измеряет не иммунитет к туберкулезу, а степень гиперчувствительности к туберкулину. Нет никакой корреляции между размером уплотнения и вероятностью текущего активного туберкулеза, но размер реакции коррелирует с будущим риском развития туберкулеза.Тест имеет низкую положительную прогностическую ценность для текущего активного заболевания. [6] Нет никакой корреляции между размером поствакцинальных реакций Манту и защитой от туберкулеза, и рутинное тестирование Манту после вакцинации БЦЖ не имеет смысла.
Результаты этого теста следует интерпретировать с осторожностью. Факторы медицинского риска человека определяют размер уплотнения, результат положительный (5 мм, 10 мм или 15 мм).
Также необходимо сделать запись об образовании пузырьков, булл, лимфангита, изъязвлений и некроза на участке исследования.Образование пузырьков, пузырей или некроза на участке исследования указывает на высокую степень чувствительности к туберкулину и, следовательно, на наличие инфекции туберкулезными палочками. [7]
Пять мм и более — положительный результат у
-
ВИЧ-положительный человек
-
Недавние контакты с активным туберкулезом
-
Лица с узловыми или фиброзными изменениями на рентгеновском снимке грудной клетки в соответствии со старым излеченным туберкулезом
-
Реципиенты трансплантата органов и другие пациенты с ослабленным иммунитетом, которые принимают цитотоксические иммунодепрессанты, такие как циклофосфамид или метотрексат.
-
Пациенты, получающие долгосрочную системную кортикостероидную терапию (> шести недель) и пациенты, получающие дозу преднизона ≥ 15 мг / день или эквивалентную.
-
Терминальная стадия почечной недостаточности
Десять мм или более положительный результат в
-
Недавно прибывшие (менее пяти лет) из стран с высокой распространенностью
-
Потребители инъекционных наркотиков
-
Резиденты и сотрудники мест скопления повышенного риска (например,(например, тюрьмы, дома престарелых, больницы, приюты для бездомных и т. д.)
-
Персонал микобактериологической лаборатории
-
Лица с клиническими состояниями, которые подвергают их высокому риску (например, диабет, длительная кортикостероидная терапия, лейкемия, конечный стадия почечной недостаточности, синдромы хронической мальабсорбции, низкая масса тела и т. д.)
-
Дети младше четырех лет или дети и подростки, контактирующие со взрослыми из категорий высокого риска
-
Младенцы, дети и подростки, подвергшиеся воздействию для взрослых из категорий высокого риска
Пятнадцать мм и более положительны в
Ложноположительный результат
Некоторые люди могут реагировать на ТКП, даже если они не инфицированы M.Туберкулез . Причины этих ложноположительных реакций могут включать, помимо прочего, следующее:
-
Инфекция нетуберкулезными микобактериями
-
Предыдущая вакцинация БЦЖ
-
Неправильный метод проведения TST
-
Неправильный интерпретация реакции
-
Использован неправильный флакон с антигеном
Из-за низкой специфичности теста большинство положительных реакций у лиц с низким риском являются ложноположительными.[8] Ложноположительный результат может быть вызван нетуберкулезными микобактериями или предыдущим введением вакцины БЦЖ. Предшествующая вакцинация БЦЖ может привести к ложноположительному результату в течение многих лет [9].
Ложноотрицательный результат
Отрицательный результат Манту обычно означает, что человек никогда не подвергался воздействию M. tuberculosis . Однако есть факторы, которые могут вызвать ложноотрицательный результат или снижение способности реагировать на туберкулин. [10,11]
-
Кожная анергия (анергия — это неспособность реагировать на кожные пробы из-за ослабленной иммунной системы)
-
Недавняя инфекция ТБ (в течение 8-10 недель после заражения)
-
Очень старая инфекция ТБ (много лет)
-
Очень молодой возраст (менее шести месяцев)
-
Недавняя вакцинация живым вирусом (е.g., корь и оспа)
-
Одностороннее заболевание туберкулезом
-
Некоторые вирусные заболевания (например, корь и ветряная оспа)
-
Неправильный метод проведения ТКП
-
Неправильная интерпретация реакции, недостаточная доза и непреднамеренная подкожная инъекция.
Отсутствие клеточного иммунитета к туберкулину может быть связано с отсутствием предшествующей сенсибилизации или с ложноотрицательным результатом по разным причинам или с анергией из-за подавления иммунитета.Большинство детей с отрицательным результатом не инфицированы M. tuberculosis . Небольшая часть в остальном нормальных детей с инфекцией M. tuberculosis остается PPD-отрицательной по неизвестным причинам. С момента заражения до развития CMI существует период окна продолжительностью от двух до шести недель, когда проба Манту будет отрицательной. Пациенты с иммунологическими нарушениями, особенно с ВИЧ и низким уровнем Т-лимфоцитов CD4, часто показывают отрицательные результаты теста PPD.Это связано с тем, что иммунная система должна быть функциональной, чтобы реагировать на производное белка, вводимое под кожу.
Отрицательные тесты можно интерпретировать как то, что человек не был инфицирован бактериями ТБ или что человек был инфицирован недавно, и не прошло достаточно времени, чтобы организм отреагировал на кожный тест. Повторный тест не рекомендуется раньше, чем через неделю, поскольку туберкулин, вводимый для первого теста, оказывает бустер-эффект на последующую дозу. TST может перейти в положительный результат ≤ восьми недель после заражения Mycobacterium tuberculosis , этот интервал обычно называют «периодом окна».Отрицательный результат ТКП, полученный менее чем за восемь недель до этого, не исключает инфекции, и второй тест рекомендуется через восемь недель. [12] Кроме того, поскольку развитие реакции у пожилого человека может занять более 72 часов, может быть полезно повторить кожную пробу на ТБ через 96 часов и снова через одну неделю, чтобы провести адекватный скрининг этих людей. Лица с ослабленным иммунитетом могут быть неспособны в достаточной мере отреагировать на пробу Манту, и может потребоваться либо рентген грудной клетки, либо образец мокроты.
Интерпретация для детей: Правильно проведенная проба Манту может иметь неоценимое значение при обследовании ребенка с подозрением на туберкулез.Однако интерпретация результата часто затруднена, так как разные работники используют уплотнения разного размера, чтобы указать на положительную реакцию. Хотя сам тест не является ни на 100% чувствительным, ни на 100% специфичным, прогностическая ценность положительной реакции в такой группе очень высока. Ранее было показано, что недоедание влияет на результаты туберкулиновой пробы. Как и в других исследованиях, у детей с недостаточным весом в этом исследовании вероятность получения отрицательного результата по Манту была значительно выше [].
Таблица 1
Пороговая величина реакции при положительном результате пробы Манту у детей
Как и во многих других исследованиях, у большинства детей не было реакции на туберкулин, несмотря на то, что они получили иммунизацию БЦЖ вскоре после рождения. Причины этого не всегда ясны, но ясно, что любая чувствительность к туберкулину, вызванная БЦЖ, не могла быть значительной или стойкой. Это согласуется с текущей рекомендацией о том, что для пациентов с высоким риском туберкулеза история вакцинации БЦЖ не должна учитываться при интерпретации туберкулиновой пробы.
УСИЛИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
У некоторых людей, инфицированных M. tuberculosis , способность реагировать на туберкулин со временем может уменьшаться. При проведении ТКП через несколько лет после заражения у этих людей может быть ложноотрицательная реакция. Однако TST может стимулировать иммунную систему, вызывая положительную или повышенную реакцию на последующие тесты. Проведение второй TST после первоначальной отрицательной реакции TST называется двухэтапным тестированием. Когда сенсибилизация к микобактериям произошла много лет назад, первоначальная внутрикожная инъекция туберкулина может вызвать отрицательный или слабоположительный ответ из-за того, что в кровотоке слишком мало сенсибилизированных лимфоцитов, чтобы вызвать значительный местный ответ.Если тест повторяется, большее значение может быть получено из-за того, что иммунный ответ «вызывается» или «усиливается» первым тестом. Второе усиленное показание является правильным, то есть результатом, который следует использовать для принятия решения или будущего сравнения. Повышение является максимальным, если второй тест проводится между одной и пятью неделями после первоначального теста, и его можно продолжать наблюдать в течение двух лет.
РЕВЕРСИЯ МАНТУ
Реверсирование определяется как изменение отрицательного результата Манту после предыдущего положительного результата.Обычно это явление не характерно для здоровых людей и встречается менее чем у 10% таких людей с ранее положительным диагнозом Манту.
Реверсия более распространена [13]
-
у пожилых людей (по оценкам, 8% в год)
-
, когда исходное значение Манту <14 мм
-
у тех, у кого исходная положительная реакция была усилена результат (определяется двухэтапным тестированием).
КОНВЕРСИЯ МАНТУ
В то время как бустинг — это отзыв реакции гиперчувствительности в отсутствие новой инфекции, конверсия — это развитие новой или повышенной гиперчувствительности из-за инфекции туберкулезными или нетуберкулезными микобактериями, включая вакцинацию БЦЖ.
Конверсия Манту определяется [14] как изменение (в течение двухлетнего периода) реактивности Манту, которое соответствует любому из следующих критериев:
-
изменение с отрицательной реакции на положительную
-
увеличение ≥ 10 мм.
-
Конверсия была связана с ежегодной заболеваемостью туберкулезом 4% среди подростков [15] или 6% среди лиц, контактировавших с пациентами с положительным мазком мокроты [16].
Споры ведутся о времени, необходимом для иммунологических изменений, вызывающих конверсию Манту после инфекции.После непреднамеренной вакцинации M. tuberculosis (Любекская катастрофа) у детей развились положительные реакции в течение трех-семи недель. Другие исследования показали клиническое заболевание с положительным туберкулиновым тестом в период от 19 до 57 дней после заражения, в среднем 37 дней [1].
Таким образом, при проверке контактных лиц на туберкулез на предмет конверсии второй туберкулиновый тест проводится через восемь недель после даты последнего контакта с пациентом-источником. (В прошлом использовался традиционный период окна, или интервал, равный 12 неделям.)
ВАКЦИНА КАЛЬМЕТТА-ГЕРИНА BACILLUS И ТЕСТ МАНТУ
Существуют разногласия относительно роли теста Манту у вакцинированных людей. Согласно рекомендациям США, ТКП не противопоказана лицам, вакцинированным БЦЖ, и что предшествующая вакцинация БЦЖ не должна влиять на интерпретацию теста.
В соответствии с руководящими принципами США диагностика и лечение латентной туберкулезной инфекции (ЛТБИ) и лечение ЛТИ рассматриваются для любого вакцинированного БЦЖ человека с показателем кожной пробы 10 мм или больше, если присутствует какое-либо из этих обстоятельств:
-
Был в контакте с другим человеком, больным инфекционным ТБ
-
Родился или жил в стране с высокой распространенностью ТБ
-
Постоянно контактирует с группами населения с высокой распространенностью ТБ.
СИТУАЦИИ, КОТОРЫЕ НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ТЕСТИРОВАНИЕ МАНТУ
Тест Манту не рекомендуется в следующих ситуациях:
-
Прошлые реакции Манту ≥ 15 мм: повторение теста не даст новой диагностической информации и создаст дискомфорт
-
Перенесенное туберкулезное заболевание: не будет получена полезная диагностическая информация и вероятен значительный дискомфорт
-
Младенцы в возрасте до 12 недель: положительная реакция очень важна, но отрицательная реакция может указывать на то, что ребенок слишком молод, чтобы дать ответ , и тест необходимо будет повторить, если облучение произошло.Тестирование Манту перед вакцинацией до достижения 12-недельного возраста не требуется, если только ребенок не заразился туберкулезом.
ПОСЛЕДНИЕ РАЗРАБОТКИ
Тест Манту технически сложен для проведения и чтения, поэтому могут возникнуть ложные показания, если тестировщик не обладает достаточными навыками. Если выполняется двухэтапный тест, пациенту может потребоваться четыре посещения, а соблюдение этого условия иногда затруднено. Было бы проще сделать тест, который можно сделать во время одного посещения пациента, например, анализ крови.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов FDA одобрило новый диагностический тест (QuantiFERON-TB GOLD, произведенный Cellestis, Inc.) на туберкулез. Анализ крови выявляет наличие инфекции Mycobacterium tuberculosis (TB) путем измерения интерферона-гамма (IFN-G), собранного в плазме цельной крови, инкубированной со специфическими антигенами M. tuberculosis , ESAT-6 (QFT-RD1 ) и CFP-10. Этот новый иммунодиагностический тест был запущен в качестве вспомогательного средства в диагностике ЛТИ. Комбинация ESAT-6 и CFP10 оказалась высокочувствительной и специфичной для диагностики in vivo, и in vitro, .У людей комбинация имела высокую чувствительность (73%) и гораздо более высокую специфичность (93%), чем PPD (7%). Тест QFT-RD1 чувствителен для диагностики ТБ, особенно у пациентов с отрицательными результатами микроскопии и посева. Несмотря на то, что такие антигены, как ESAT-6 и CFP10, не ограничиваются M. tuberculosis , они обещают специфическое обнаружение инфекции M. tuberculosis и могут быть очень полезным дополнительным инструментом для диагностики туберкулеза. .
Рекомендации по использованию теста QuantiFERON были выпущены [Центром контроля заболеваний] в декабре 2005 года.В настоящее время позиция КвантиФЕРОН-ТБ в диагностике ЛТИ не ясна. Возможно, в будущем появится возможность заменить кожную пробу этим или альтернативным анализом in vitro .
Сноски
Источник поддержки: Нет
Конфликт интересов: Не объявлен.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Мензис Д. Туберкулиновая кожная проба. В: Райхман Л.Б., Хершфилд Е.С., редакторы. Туберкулез: комплексный международный подход. Нью-Йорк: Марсель Деккер; 2000 г.С. 279–322. [Google Scholar] 2. Ховард А., Мерсер П., Натарадж ХК, Канг BC. Скос вниз превосходит скос вверх при внутрикожном кожном тестировании. Ann Allergy Asthma Immunol. 1997. 78: 594–6. [PubMed] [Google Scholar] 3. Американское торакальное общество. Туберкулиновая кожная проба, 1981. Am Rev Respir Dis. 1981; 124: 346–51. [Google Scholar] 4. Риск серьезных аллергических реакций после введения туберсола [очищенного производного белка туберкулина (Манту)] [письмо уважаемому специалисту в области здравоохранения] Оттава: Министерство здравоохранения Канады; 2005 г.Санофи Пастер Лимитед, Отделение продуктов здравоохранения и продуктов здравоохранения Министерства здравоохранения Канады, Агентство общественного здравоохранения Канады. [Google Scholar] 5. Ким Й., Доус-Хиггс Э., Загарелла С. Реакция на инородное тело с участком пробы Манту. Australas J Dermatol. 2005. 46: 169–71. [PubMed] [Google Scholar] 6. Аль Захрани К., Аль Джахдали Х., Мензис Д. Имеет ли значение размер? Полезность величины туберкулиновых реакций для диагностики микобактериальных заболеваний. Am J Resp Crit Care Med. 2000. 162: 1419–22. [PubMed] [Google Scholar] 7. Американское торакальное общество.Заявление о туберкулиновой кожной пробе Американского торакального общества, Медицинской секции Американской ассоциации легких. Am Rev Respir Dis. 1981; 124: 356–63. [Google Scholar] 8. Старке-младший. Кожные пробы на туберкулез: новые школы мысли. J Am Acad Pediatr. 1996. 98: 123–5. [PubMed] [Google Scholar] 9. Чатурведи Н., Кокрофт А. Скрининг на туберкулез среди медицинских работников: кому нужны рентгеновские снимки грудной клетки? Оккуп Мед (Лондон) 1992; 42: 179–82. [PubMed] [Google Scholar] 10. Американское торакальное общество. Стандарты диагностики и классификация туберкулеза у взрослых и детей.Am J Respir Crit Care Med. 2000; 161: 1376–95. [PubMed] [Google Scholar] 11. Американское торакальное общество / Центры контроля заболеваний. Целенаправленное туберкулиновое тестирование и лечение латентной туберкулезной инфекции. Am J Respir Crit Care Med. 2000; 161: S221–47. [PubMed] [Google Scholar] 12. Anibarro L, Trigo M, Villaverde C, Pena A, Cortizo S, Sande D и др. Анализ высвобождения интерферона-γ у лиц, контактировавших с туберкулезом: есть ли период окна? Eur Respir J. 2011; 37: 215–7. [PubMed] [Google Scholar] 13. Мензис Д. Интерпретация повторных туберкулиновых проб.Повышение, преобразование и возврат. Am J Respir Crit Care Med. 1999; 159: 15–21. [PubMed] [Google Scholar] 14. Целенаправленное туберкулиновое тестирование и лечение латентной туберкулезной инфекции. Американское торакальное общество. MMWR Recomm Rep. 2000; 49: 1–51. [PubMed] [Google Scholar] 15. Сазерленд И. Эволюция клинического туберкулеза у подростков. Бугорок. 1966; 47: 308. [Google Scholar] 16. Veening GJ. Долгосрочная профилактика изониазидом. Контролируемое испытание по профилактике изониазидом у молодых людей после недавней конверсии туберкулина.Bull Int Union Tuberc. 1968; 41: 169–71. [PubMed] [Google Scholar]Как вакцина БЦЖ влияет на тестирование на туберкулез в США?
Бацилла Кальметта-Герена (БЦЖ) — это живая аттенуированная (ослабленная) вакцина, полученная из штамма Mycobacterium bovis и используемая во многих странах с высокой распространенностью туберкулеза для предотвращения заражения детей тяжелым диссеминированным туберкулезом (ТБ) или туберкулезным менингитом. Вакцина была разработана в течение нескольких лет Альбертом Леоном Шарлем Кальметтом и Жан Мари Камиль Герен в Институте Пастера в Лилле, Франция.Ранняя версия БЦЖ была впервые введена людям в 1921 году. С тех пор во всем мире было разработано и использовано множество различных штаммов.
Однако вакцина БЦЖ обычно не рекомендуется в США по многим причинам, в том числе:
- Низкий риск заражения Mycrobacterium tuberculosis
- Различная эффективность вакцины БЦЖ против туберкулеза легких
- Низкий риск тяжелого диссеминированного туберкулеза у детей раннего возраста в США
- Влияние вакцины на способность определять реактивность туберкулиновой кожной пробы Манту (ТКП)
В настоящее время доступны два метода обнаружения M.tuberculosis в США — анализы крови на TST и гамма-интерферон (IGRA), и они не противопоказаны лицам, вакцинированным БЦЖ.
ВакцинацияБЦЖ может вызвать ложноположительную реакцию на ТКП, что может затруднить принятие решения о назначении лечения. Наличие или размер реакции ТКП у людей, вакцинированных БЦЖ, не позволяет предсказать, обеспечит ли БЦЖ какую-либо защиту от туберкулеза. Кроме того, величина реакции TST у человека, вакцинированного БЦЖ, не является фактором, определяющим, вызвана ли реакция латентной инфекцией ТБ (ЛТИ) или предыдущей вакцинацией БЦЖ.Следовательно, результаты ТКП у людей, вакцинированных БЦЖ, следует интерпретировать с использованием тех же критериев, что и у людей, не вакцинированных БЦЖ.
IGRA (анализы крови), в отличие от TST, не зависят от предыдущей вакцинации БЦЖ и с меньшей вероятностью дадут ложноположительный результат.
Источники:
www.cdc.gov/tb/education/corecurr/pdf/corecurr
www.cdc.gov/tb/publications/factsheets/prevention/BCG.htm
ПРОСТО В: Сенатор Манту умер от COVID-19, похоронен по протоколу COVID
По Abankula
Сенатор Ибрагим Манту, бывший заместитель председателя сената, умер от осложнений, связанных с COVID-19.
Этот отрезвляющий факт стал известен сегодня при его захоронении в Абудже, когда носители гроба явились в белых защитных костюмах.
Они были единственными людьми, которые унесли тело 74-летнего политика в его могилу. Мужчины в СИЗ с телом Манту Ибрагим Манту умер в возрасте 74 лет от COVID-19
Члены семьи просто сказали, что он умер после 10 дневная болезнь в медицинском центре DIFF на улице Оладипо Дия в Абудже сегодня утром.
О причине смерти не сообщалось.
КоллегаМанту, отметивший это развитие событий, пожаловался P.M.News:
«Еще один друг и коллега умер от COVID. Пожалуйста, давайте продолжим оставаться в безопасности »
Смерть Манту шокировала многих его политических знакомых, коллег и друзей.
Послания с соболезнованиями и дань уважения хлынули, чтобы оплакивать его и отметить его политический вклад в Нигерию.
Один из его коллег по Сенату, Дэвид Марк, который стал президентом Сената в 2007 году, выразил шок и печаль.
Марк в заявлении, подписанном его помощником по СМИ, Полом Муме, во вторник в Минне, сказал, что смерть Манту стала разрушительной потерей для политического класса.
Он отметил, что бывший депутат умер в то время, когда его богатый опыт, мудрость и услуги были больше всего необходимы для того, чтобы пройти через мрачную политическую почву.
Марк описал Манту как яркого лидера, который привнес в политическое пространство щегольство, характер и проницательность.
Бывший президент Сената заявил: «В Манту я потерял друга, брата и соотечественника, который верил в святость нашего единства и идеалы государственности.
«Манту проводил политику инклюзивности, справедливости, равноправия и справедливости. Он был политиком, который наводил мосты взаимопонимания через всю Нигерию вдоль и поперек.
«Он был политическим лидером с высокой репутацией. Он стоил того, чтобы его считали, когда это имело значение. Его смерти действительно слишком много. По нему будет очень не хватать.
«Однако меня утешает то, что Манту прожил образцовую жизнь, достойную подражания», — сказал Марк.
Бывший президент Сената молился Богу по Его безграничной милости, чтобы даровать умершему вечный покой и его семье мужество перенести утрату.
Манту Гупта | Гора Синай
.;.
Pollard ME, Levinson AW, Shapiro EY, Cha DY, Small AC, Mohamed NE, Badani KK, Gupta M.Сравнение 3 методов доставки антиканцерогенных агентов в верхний тракт на модели ex vivo на свинье. Урология 2013 Dec; 82 (6).
Тан Ю.К., Гупта Д.М., Вайнберг А., Маттеис А.Дж., Котвал С., Гупта М. Минимально инвазивное чрескожное лечение крупных камней мочевого пузыря с помощью лапароскопического захватного мешка.Журнал эндоурологии / Общество эндоурологов 2014 Янв; 28 (1).
Lipsky MJ, Shapiro EY, Cha DY, Gupta M. Modified-PCNL без модифицированных инструментов: описание техники. Журнал эндоурологии / Общество эндоурологов 2013 июн; 27 (6).
Тан Ю.К., Ча Д.Й., Гупта М. Управление камнями в нештатных ситуациях. Урологические клиники Северной Америки 2013 Февраль; 40 (1).
Шапиро Е.Ю., Липски М.Дж., Ча Д.Й., Маккирнан Дж.М., Бенсон М.С., Гупта М.Результаты внутрипочечного введения Bacillus Calmette-Guérin / интерферона-α2B при подтвержденной биопсией карциноме верхних мочевых путей in situ. Журнал эндоурологии / Endourological Society 2012 Dec; 26 (12).
.;.
Кейтс М., Бадалато Г.М., Гупта М., Маккирнан Дж. М..Вторичный рак мочевого пузыря после уротелиальной карциномы верхних мочевых путей у населения США. BJU International 2012 ноябрь; 110 (9).
Граверсен Дж. А., Вальдеррама О. М., Корец Р., Муес А. С., Ландман Дж., Бадани К. К., Гупта М. Влияние экстралюменальных страховочных проволок на повреждение мочеточника и силу введения оболочек доступа к мочеточнику: оценка с использованием модели свиней ex vivo.Урология 2012 Май; 79 (5).
Yamany T, van Batavia J, Ahn J, Shapiro E, Gupta M. Уретерореноскопия при уротелиальной карциноме верхних отделов тракта: как часто мы пропускаем поражения ?. Урология 2015 Фев; 85 (2).
Sur RL, Shore N, L’Esperance J, Knudsen B, Gupta M, Olsen S, Shah O.Силодозин для облегчения отхождения камней в мочеточнике: мультиинституциональное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Европейская урология 2015 Май; 67 (5).
Ямасу А., О-иши С., Хаяси И., Хаяши К., Хаяши М., Ямаки К., Накано Т., Сунахара Н.Дифференциация фракций кининов в моче мочеточника и мочевого пузыря нормальных крыс и крыс с дефицитом кининогена. Журнал фармакобиодинамики, май 1989 г .; 12 (5).
Округ Лос-Анджелес наращивает усилия по мобильной вакцинации в преддверии открытия 15 июня в Калифорнии
Лос-Анджелес (KABC) — Округ Лос-Анджелес работает над вакцинацией как можно большего числа людей в преддверии полного открытия штата на следующей неделе.Департамент здравоохранения округа Лос-Анджелес сообщил о случаях COVID-19, а количество госпитализаций и смертность продолжают снижаться. По мере того, как эти цифры стремительно сокращаются, округ продвигается вперед и готовится к повторному открытию округа и штата 15 июня.
Медицинские бригады расширяют сообщества по всему округу, чтобы вакцинировать большее количество жителей.
«На этой неделе открыто 237 передвижных пунктов вакцинации, что является самым большим числом пунктов вакцинации за последнюю неделю», — сказал д-р Манту Дэвис, санитарный врач округа Лос-Анджелес.«Мы выделяем много ресурсов мобильным пунктам вакцинации из-за срочности вакцинации как можно большего числа людей после 15 июня».
К настоящему моменту округ был вакцинирован почти 10 миллионов раз, и надеется достичь поставленной президентом Джо Байденом цели вакцинации еще миллионами к Дню независимости. Хочет, чтобы как минимум 70% американцев получили вакцину от COVID-19 хотя бы один раз к 4 июля.
Отношение: Калифорния снимает все ограничения вместимости, требования к физическому расстоянию с 15 июня
Большинство ограничений будет снято 15 июня. но чиновники здравоохранения округа подчеркнули, что рабочие места будут по-прежнему подчиняться правилам, введенным Калифорнийской администрацией по охране труда.В четверг правление Cal-OSHA одобрило рекомендацию продолжать требовать маски для всех на рабочем месте, если все в комнате не были вакцинированы. Каждый должен носить маску, независимо от статуса вакцины.
Новое правило, требующее окончательного утверждения государством, позволит предприятиям устранять физические расстояния и разделители / барьеры, если работодатели предоставляют средства защиты органов дыхания, такие как маски N95, доступным для невакцинированных рабочих. Я могу.
Правила на рабочем месте подверглись критике за нарушение рекомендаций Центров по контролю и профилактике заболеваний США, которые заявляют, что вакцинированным людям больше не нужно носить маски в большинстве ситуаций.Однако, если будет дано окончательное одобрение штата, правила Cal-OSHA будут иметь преимущественную силу.
По словам Дэвиса, Cal / OSHA установила, что полностью вакцинированные работники могут выходить на работу даже после тесного контакта с людьми, инфицированными COVID-19.
Городская служба новостей внесла свой вклад в этот отчет.
Copyright © 2021 KABC-TV. Все авторские права принадлежат.
Округ Лос-Анджелес наращивает усилия по мобильной вакцинации в преддверии повторного открытия 15 июня в Калифорнии Source link Округ Лос-Анджелес наращивает усилия по мобильной вакцинации в преддверии повторного открытия в Калифорнии 15 июня
Dr.Манту Гупта, доктор медицины | Нью-Йорк, штат Нью-Йорк | Уролог
Минимально инвазивное чрескожное лечение больших камней в мочевом пузыре с помощью захватного мешка уменьшает осложнения и сокращает время операции.
Tan, YK, Weinberg, AC, Kotwal, S., Gupta, M.
Клиническая оценка эффективности новой оптически активируемой системы защиты цифрового эндоскопа от повреждения лазерной энергией
Mantu Gupta, MD
Минимально инвазивное чрескожное лечение Большие камни мочевого пузыря с лапароскопическим захватным мешком.
Тан, Ю. К., Гупта, Д. М., Вайнберг, А. К., Маттеис, А. Дж., Котвал, С., Гупта, М.
Рак, смертность и острая травма почек среди госпитализированных пациентов с инфекцией SARS-CoV-2.
Джонатан А. Хусид, Адан З. Бесерра, Блэр Галланте, Ариба Садик, Уильям Аталлах, Кетан К. Бадани, Манту Гупта
Лечение массивного каменного отягощения мочевого пузыря у пожилой женщины с коморбидом с помощью трансуретрального подхода.
Джонатан А. Хусид, Ариба С. Садик, Манту Гупта, Уильям М.Аталлах
Что должны знать камнеобразователи о добавках витаминов C и D в эпоху COVID-19
Джонатан А. Хусид, Уильям М. Аталлах, Наташа Киприану, Манту Гупта
Инфекционная киста почек: неуловимый диагноз и чрескожное лечение.
Манту Гупта, Александр Шерман, Дэниел Розен, Райан Чандхок
Прогнозирование повреждения камня мочеточника с помощью компьютерной томографии
Тимоти Тран, Джейкоб Н. Бамбергер, Кайл А. Блюм, Егор Пархоменко, Джули Тай, Райан Чандхокеа
МандхокиРандомизированное, двойное слепое, фиктивно контролируемое исследование по оценке электроакупунктуры для лечения послеоперационной боли после чрескожной нефролитотомии.
Джиллиан Каподис, Егор Пархоменко, Тимоти Тран, Джули Тай, Кайл А. Блум, Райан Чандхок, Манту Гупта
Интегрированные наноразмерные детерминированные массивы латерального смещения для отделения внеклеточных везикул от клинически значимых объемов биологических образцов.
Джошуа Т. Смит, Бенджамин Х. Вунш, Навнит Догра, Мехмет Эрен Ахсен, Кайла Ли, Камлеш К. Ядав, Рэйчел Вейл, Майкл А. Перейра, Дж. Патель, Элизабет А. Дач, Джон М. Папалия, Майкл Ф. Лофаро, Манту Гупта, Ашутош К.Тевари, Карлос Кордон-Кардо, Густаво Столовицки, Стейси М. Гиффорд
Современный метод нижнего полюса для полного исчисления оленьего рога: результаты и эффективность
Кайл А. Блюм, Егор Пархоменко, Джули Тай, Тимоти Тран, Манту Гупта
Перкутанный Лечение камня, содержащего дивертикулы чашечки: сопутствующие факторы и результаты
Егор Пархоменко, Тимоти Тран, Джули Тай, Кайл Блюм, Манту Гупта
Чрескожная нефролитотомия на животе: имеет ли значение ориентация?
Даниэль Сагалович, Сесилия Беса, Тимоти Тран, Хареш Туммар, Блейк Ле Гранд, Башир Таули, Манту Гупта
Многоинституциональное исследование струвитных камней: закономерности заражения и колонизации.
Егор Пархоменко, Адам Де Фазио, Тимоти Тран, Джули Тай, Кайл Блюм, Манту Гупта
Использование антибиотиков и профилактика и лечение инфекционных осложнений при каменной болезни.
Дэниел А. Воллин, Адриан Д. Джойс, Манту Гупта, Майкл Ю.К. Вонг, Пилар Лагуна, Ставрос Гравас, Хорхе Гутьеррес, Луиджи Кормио, Кунджи Ван, Гленн М. Премингер
Силодозин для облегчения прохождения мочеточниковых камней -институциональное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование
Roger L.Сур, Нил Д. Шор, Джеймс О. Л’Эсперанс, Бодо Э. Кнудсен, Манту Гупта, Скотт Олсен, Оджас Шах
Уретерореноскопия при уротелиальной карциноме верхних отделов тракта: как часто мы пропускаем поражения?
Таммер Ямани, Джейсон П. Ван Батавиа, Дженнифер Ан, Эдан Й. Шапиро, Манту Гупта
Повреждение ветви поясничной артерии вследствие уретероскопической манипуляции.
Майкл Б. Ротберг, Манодж Монга, Манту Гупта
Сравнение трех методов доставки антиканцерогенных агентов в верхний тракт на модели свиней Ex vivo
Мэтью Э.Поллард, Адам В. Левинсон, Эдан Ю. Шапиро, До Юн Ча, Александр С. Смолл, Нихал Мохамед, Кетан К. Бадани, Манту Гупта
Эндоскопическое лечение внутрипросветного эндометриоза мочеточника
Кристалл Кастанеда, Эдан Ю. Шапиро, Дженнифер Ан, Джейсон П. Ван Батавиа, Марк В. Сильва, Юнгхан Тан, Манту Гупта
Модифицированный PCNL без модифицированных инструментов: описание техники
Майкл Дж. Липски, Эдан Й. Шапиро, До Юн Ча, Манту Гупта
Оптимальная стратегия реабилитации полового члена после роботизированной радикальной простатэктомии, основанная на предоперационной эректильной функции
Seref Basal, Chris Wambi, Cengizhan Acikel, Mantu Gupta, Ketan K.Бадани
Лечение камней в аномальных ситуациях
Манту Гупта, Юнг К. Тан
Результаты интраренального введения бациллы Кальметта-Герена / интерферона-α2B для подтвержденной биопсией карциномы верхних мочевых путей на месте
Эдан Дж. Шапи. Липски, До Юн Ча, Джеймс М. Маккирнан, Митчелл С. Бенсон, Манту Гупта
Вторичный рак мочевого пузыря после уротелиальной карциномы верхних мочевых путей у населения США.
Макс Кейтс, Джина М. Бадалато, Манту Гупта, Джеймс М.McKiernan
Неишемическая лапароскопическая частичная нефрэктомия с использованием нового влажного монополярного устройства на модели свиньи.
Адам К. Муес, Джозеф А. Граверсен, Руслан Корец, Кэтлин О’Тул, Эллисон Полланд, Кетан К. Бадани, Манту Гупта, Хайме Ландман
Влияние восполнения запасов витамина D на экскрецию кальция с мочой у лиц, образующих камни в почках
Дэвид Э. Лиф, Руслан Корец, Эрик Н. Тейлор, Джи Танг, Джон Р. Асплин, Дэвид С. Гольдфарб, Манту Гупта, Гэри К. Кёрхан
Влияние экстралуменальных предохранительных проводов на травму мочеточника и силу введения мочеточникового доступа Оболочки: оценка с использованием модели свиней Ex vivo
Джозеф А.Граверсен, Оскар М. Вальдеррама, Руслан Корец, Адам К. Муес, Хайме Ландман, Кетан К. Бадани, Манту Гупта
Независимые диагностические и прогностические модели после лечения рака простаты демонстрируют значительную корреляцию с конечными точками прогрессирования заболевания.
Джозеф А. Граверсен, Лара К. Сух, Адам С. Муес, Руслан Корец, Майкл Дж. Донован, Фейсал Хан, Цюхуа Лю, Хайме Ландман, Манту Гупта, Джеймс М. Маккирнан, Кетан К. Бадани
Ретроспективное сравнение лапароскопической частичной нефрэктомии по сравнению с лапароскопической криоаблацией почек при небольших (<3.5 см) корковые образования почек.
Георгиос Харамис, Джозеф А. Граверсен, Адам К. Муес, Руслан Корец, Хуан Карлос Росалес, Жамшид Охунов, Кетан К. Бадани, Манту Гупта, Хайме Ландман
Проверка использования мимического dV-тренажера для навыков роботизированной хирургии Приобретение среди урологов
Руслан Корец, Адам К. Муес, Джозеф А. Граверсен, Манту Гупта, Митчелл К. Бенсон, Кимберли Л. Купер, Хайме Лэндман, Кетан К. Бадани
Системный воспалительный ответ после чрескожной нефролитотомии: A Проспективный анализ предоперационной мочи, почечной тазовой мочи и каменных культур
Руслан Корец, Джозеф А.Graversen, Max Kates, Adam C. Mues, Mantu Gupta
Оценка биоимпеданса как нового предиктора успеха экстракорпоральной ударно-волновой литотрипсии.
Джозеф А. Граверсен, Руслан Корец, Грегори В. Хруби, Оскар М. Вальдеррама, Адам К. Муес, Хироши Кацуми, Дженис А. Сантос Кортес, Хайме Ландман, Манту Гупта
Естественная история новообразований коры почек во время активного наблюдения со сроком наблюдения более 5 лет.
Георгиос Харамис, Адам К. Муес, Хуан Карлос Росалес, Жамшид Охунов, Альберто Перес Ланзак, Кетан К.Бадани, Манту Гупта, Митчелл К. Бенсон, Джеймс М. Маккирнан, Хайме Ландман
Лечение литиаза верхних мочевых путей у пациентов, перенесших отвод мочи.
Джина М. Бадалато, Дженис А. Сантос Кортес, Манту Гупта
Проспективная рандомизированная оценка гелевых подушечек FOOT для КОМФОРТА персонала операционной во время лапароскопической почечной хирургии.
Георгиос Харамис, Хуан Карлос Росалес, Хорхе Морено Паласиос, Жамшид Охунов, Адам К. Муес, Диана Ли, Кетан К.Бадани, Манту Гупта, Хайме Ландман
Активное наблюдение за более крупными (cT1bN0M0 и cT2N0M0) новообразованиями коркового слоя почек
Адам К. Муес, Джордж Харамис, Кетан К. Бадани, Манту Гупта, Митчелл К. Джеймс Бенсон, Митчелл К. Джеймс Бенсон, Landman
Опыт мультицентрового использования металлических стентов мочеточника при злокачественной и хронической доброкачественной обструкции мочеточника
Ахал П. Моди, Чад Р. Рич, Дэвид Аренд, Ронда Уолш, Мария А. Ордонез, Хайме Ландман, Манту Гупта, Бодо Э. Кнудсен
Синхронная криоаблация множественных поражений почек: краткосрочное наблюдение за результатами лечения пациентов.
Guarionex Joel DeCastro, Mantu Gupta, Ketan K. Badani, Greg Hruby, Jaime Landman
Проспективная рандомизированная оценка периуретеральной инъекции ботулинического токсина типа A для уменьшения боли в стенке мочеточника
Mantrus Xavatel, Tantrus Xavatel, Дэниел С. Леман, Ронда Уолш, Хайме Ландман
Эффект эскалации по сравнению с лечением с фиксированным напряжением на дробление камней и почечную травму во время экстракорпоральной ударно-волновой литотрипсии: перспективное рандомизированное исследование
Эрика Х.Lambert, Rhonda Walsh, Melissa W. Moreno, Mantu Gupta
Результаты лечения после эндопиелотомии, выполненной с одновременной нефролитотомией или без нее: 10-летний опыт.
Дуглас С. Беркман, Хайме Ландман, Манту Гупта
Пилотное исследование альтеплазы (тканевого активатора плазминогена) для лечения задержки сгустка мочи на модели in vitro.
Чад Р. Рич, Мария А. Ордонез, Жамшид Охунов, Хуан Араухо, Ронда Уолш, Ваня Баудин, Дэниел Дж. Ли, Кетан К.Бадани, Манту Гупта, Хайме Ландман
Проспективное сравнение гибких волоконно-оптических и цифровых цистоскопов.
Жамшид Охунов, Грегори В. Груби, Габриэлла Мирабиле, Францо Марруффо, Дэниел С. Леман, Митчелл К. Бенсон, Манту Гупта, Хайме Ландман
Пилотное исследование по оценке физиологических изменений мочеточника с использованием нового «ленточного стента» и электромиографического дизайна гигантские магниторезистивные датчики.
Рикардо А. Наталин, Грегори В. Хруби, Жамшид Охунов, Харманмит Сингх, Кортни К.Филлипс, Питер А. Хамфри, Манту Гупта, Хайме Ландман
Сравнение ручного и компьютерного ультразвукового контроля для транспарентной чрескожной почечной иглы
Манту Гупта, Джейсон Ф. Скенази
Влияние ожирения на уретероскопический лазер
Рикардо А. Наталин, Кейт Ксавьер, Зефания Океке, Манту Гупта
Номенклатура процедур транслюменальной эндоскопической хирургии с естественным отверстием (ПРИМЕЧАНИЯ) и лапароэндоскопической хирургии в одном месте (LESS) в урологии.
Джеффри Н. Бокс, Тимоти Д. Аверч, Джеффри А. Кадедду, Эдвард Э. Черулло, Ральф В. Клейман, Михир М. Десаи, Игорь Франк, Мэтью Т. Геттман, Индербир С. Гилл, Манту Гупта, Жорж Паскаль Haber, Jihad H. Kaouk, Jaime Landman, Esteavao Lima, Lee Ponsky, Abhay Rane, Mark D. Sawyer, Mitchell R. Humphreys
Оценка нового термочувствительного полимера для временной окклюзии мочеточника.
Габриэлла Мирабиле, Кортни К. Филлипс, Эндрю Эдельштейн, Альберто Романо, Жамшид Охунов, Грегори В.Hruby, Mantu Gupta, Jaime Landman
Согласованное заявление о транслюминальной эндоскопической хирургии с естественным отверстием и лапароскопической хирургии с одним разрезом: предвещая новую эру в урологии?
Мэтью Т. Геттман, Джеффри Н. Бокс, Тимоти Д. Аверч, Джеффри А. Кадедду, Эдвард Э. Черулло, Ральф В. Клейман, Михр Десаи, Игорь Франк, I.S. Gill, Mantu Gupta, Georges Pascal Haber, Mitchell R. Humphreys, Jihad H. Kaouk, Jaime Landman, Estevao Lima, Lee Ponsky
Ускоренное растворение струвитового камня с использованием высокопроизводительной системы орошения при низком давлении
Шон Коллинз, Шон Коллинз, Ортис, Францо Маруффо, Грегори В.Hruby, Филип М. Пьерорацио, Манту Гупта, Манодж Монга, Хайме Ландман
Вода под мостом: 5-летние результаты после чрескожной аблации закупоривающих паратазовых кист почек.
Джей Б. Шах, Кэтрин Уитман, Майкл У. Ли, Манту Гупта
Лечение камней, связанных со сложной или аномальной анатомией почек
Манту Гупта, Майкл У. Ли
Лапароскопическая пиелолитотомия с внутрибрюшинной ультразвуковой литотопсией новая малоинвазивная техника удаления интракорпоральных камней.
Шон Коллинз, Францо Марруффо, Эврен Дурак, Грег Хруби, Ари Бергман, Манту Гупта, Хайме Ландман
Использование интродьюсера Amplatz в мужской уретре во время цистолитолапаксии больших камней мочевого пузыря.
Zephaniah Okeke, Ahmad Shabsigh, Mantu Gupta
Обновление мочеточниковых стентов
John S. Lam, Mantu Gupta
Использование интродьюсера для доступа к мочеточнику для облегчения удаления большого количества камней во время экстракорпоральной ударно-волновой литотрипсии.
Софония Океке, Джон С.Lam, Mantu Gupta
Уретероскопическое лечение переходно-клеточной карциномы верхнего тракта
John S. Lam, Mantu Gupta
Эндоскопическое лечение фиброэпителиальных полипов почечной лоханки и мочеточника.
Джон С. Лам, Джонатан Б. Бингхэм, Манту Гупта
Влияние гидронефроза и функции почек на результат лечения: антеградная эндопиелотомия по сравнению с ретроградной.
Джон С. Лам, Кимберли Л. Купер, Триша Д. Грин, Манту Гупта
Роль маннита в облегчении травмы почек во время экстракорпоральной ударно-волновой литотрипсии
Джейсон С.Огисте, Роберт Дж. Неджат, Хани Рашид, Триша Д. Грин, Манту Гупта
Советы и рекомендации по лечению удерживаемых мочеточниковых стентов.
John S. Lam, Mantu Gupta
Лечение проксимальных камней мочеточника: гольмий: Yag-лазерная уретеролитотрипсия в сравнении с экстракорпоральной ударно-волновой литотрипсией
John S. Lam, Tricia D. Greene, Mantu Gupta
Долгосрочные результаты лечения полный дистальный стеноз мочеточника с использованием режущего баллонного катетера.Дэвид Р.Ноулз, Виктория Р. Стайман, Манту Гупта
Симптоматическая обструкция лоханочно-мочеточникового перехода.
Mantu Gupta, Moore Rg, Robert B. Nadler, Chandhoke Pj, Das S
Использование порта для лапароскопической инсуффляции для эндоскопии подвздошной кишки.
Дэвид Т. Чанг, Манту Гупта
Трансуретральная цистотомия
Дэвид Т. Чанг, Ли Б. Пресслер, Манту Гупта
Открытое хирургическое исследование после неудачной эндопиелотомии: 12-летняя перспектива.
Манту Гупта, Омер Л.Тунджей, Артур Д. Смит
Улучшение функции почек после агрессивного лечения мочекаменной болезни и одновременной почечной недостаточности от легкой до умеренной
Манту Гупта, Дэмиен М.