Вакцина менцевакс: описание вакцины, применение, реакция, аналоги

Содержание

описание вакцины, показания, схема вакцинации, побочные явления

Препарат «Менактра» (Menactra) выпущен на рынок сравнительно недавно — немногим более 10 лет назад. Эта вакцина имеет ряд отличительных черт от своих предшественников. Это касается правил её постановки, возрастных ограничений, реакций на вакцинацию, производимого результата.

Вакцина «Менактра» создана для формирования иммунитета против нескольких разновидностей бактерии, которая чаще всего вызывает менингит и заражение крови у людей. Наиболее восприимчивы к ней дети от рождения до подросткового возраста.

Чем опасны менингококковые инфекции

Самый массовый возрастной контингент, поражаемый менингококковой инфекцией — от периода новорожденности до средних классов школы (более 90% всех случаев). Если заражение произошло однократно, в крепкий организм попало небольшое количество бацилл, то всё может ограничиться носительством бактерий или слабым назофарингитом.

В случае близкого длительного контакта с больным человеком или снижении иммунитета реципиента бактерии начинают быстро размножаться.

Они выделяют сильные токсины, которые повреждают сосудистые стенки. Через образовавшиеся дефекты бациллы попадают в кровь, которая разносит их по организму с поражением разных органов:

  • почек;
  • лёгких;
  • кожи;
  • сердца;
  • головного мозга.

Самые страшные ситуации возникают тогда, когда бактерии, сломив защиту организма, размножаются в крови (септицемия) или, разрушив барьер между кровью и тканью мозга, заселяют его отделы (гнойный менингит). Смертность от этих состояний превышает 16%. Более 10% детей после менингита выживают с большими потерями:

  • снижение или утрата слуха, зрения;
  • парезы, параличи;
  • ампутация части или целиком конечности;
  • стойкое снижение интеллектуальных способностей.

Спецификация «Менактра»

Родовое название менингококка — нейссерии. Группа бактерий под этим названием имеет большое родственное сходство, различия есть только в физиологии микроорганизмов. Было выявлено 4 серологических представителей нейссерий, которые являются наиболее частыми и агрессивными возбудителями инфекций: W-135, C, Y и A.

Вакцина «Менактра» содержит участки оболочек нейссерий, «спаянные» с анатоксином дифтерии. Дифтерийному белку отводится роль транспортёра и «провокатора» иммунной системы.

Высокая химическая чистота, мультивалентность, способность формирования стойкой и длительной специфической защиты делают препарат «Менактра» лидером противоэпидемических и профилактических мероприятий против менингококковой инфекции.

Показания для применения вакцины «Менактра»

Менингококковая инфекция распространяется от одного человека к другому через воздух в замкнутом пространстве. Восприимчивы к ней все люди. Особо опасно её появление в детских коллективах, местах массового скопления людей.

Поэтому определены категории людей, которым настоятельно рекомендуется иммунизация против менингококка вакциной «Менактра». И ситуации, в которых необходимо проведение этого мероприятия.

  1. Людям, имевшим непосредственный контакт с больным человеком.
  2. Сотрудникам бактериологических лабораторий, работающим с культурами нейссерий.
  3. Тем, у кого была удалена селезёнка, или она потеряла свои функциональные возможности.
  4. Лицам с врождённым первичным иммунодефицитом.
  5. Гражданам, выезжающим за границу в эндемичные по менингококку районы. Это преимущественно экваториальные страны с жарким климатом.
  6. Всем «контактным» во время вспышки в организованном коллективе: детские образовательные учреждения, летние лагеря, студенческие и трудовые общежития, казармы с новобранцами.

Особое внимание следует оказывать беременным женщинам и людям со сниженными защитными силами. Перед принятием решения о прививке вакциной «Менактра» для этой категории граждан необходимо тщательно просчитать все возможные риски и последствия.

Возрастные ограничения и схема вакцинирования

Для России вакцина «Менактра» — новшество, так как была одобрена к применению только в 2014 году. Первоначально был решён принципиальный вопрос о «Менактра», с какого возраста её применять? Были установлены возрастные границы в пределах 2–55 лет. Через несколько месяцев была внесена поправка, разрешающая прививать детей с 9 месяцев.

За рубежом в некоторых странах по особым показаниям прививают младенцев с 2 месяцев вакциной «Менактра», потому как переносится ими она хорошо. В РФ эту практику пока не поддержали руководство здравоохранения и отечественные учёные от медицины.

После многочисленных обсуждений и поправок в документы, регламентирующие использование прививки «Менактра» схема вакцинации ею, выглядит следующим образом:

  • дети от 9 до 23 месяцев прививаются в два этапа — после первого введения вакцины выдерживается время (3 месяца), затем делают повторную инъекцию препаратом «Менактра»;
  • всем детям старше 2 лет, подросткам и взрослым достаточно однократного введения препарата.

«Менактра» обеспечивает стойкий, мощный заслон иммунной защиты против менингококковой инфекции, который достигается спустя 10 дней после вакцинации. Повторного применения «Менактра» для ревакцинации не требуется.

Есть данные исследований, согласно которым спустя 3 года после применения препарата «Менактра» количество антител против менингококков в крови привитых людей возрастает. Их становится больше, чем через месяц после прививки.

Ставится прививка вакциной «Менактра» только внутримышечно. Место инъекции — плечо. Исключение составляют дети в возрасте от 9 месяцев до года. Им рекомендуется вводить препарат в мышцу бедра. Это связано с тем, что в этом возрасте плечевые мышцы слабо развиты по сравнению с бедренной мускулатурой.

Противопоказания и побочные явления

В ряду состояний, при которых постановка «Менактра» не рекомендуется, имеются обычные для любой вакцинации ограничения.

  1. Непереносимость компонентов препарата.
  2. Острая фаза инфекционного процесса.
  3. Обострение хронического заболевания.

Учитывая высокую степень очистки вакцины «Менактра», случаи непереносимости крайне редки. В остальных случаях решение принимается после оценки соотношения пользы вакцинации и риска её применения.

Во время любой вакцинации бывают обморочные состояния у прививаемых, особенно это характерно для подростков. Поэтому прививочный кабинет должен быть оборудован креслом с высокой спинкой и подлокотниками. Обязательно наличие противошоковых препаратов.

После применения вакцины «Менактра» побочные явления хотя и возникают, но протекают в лёгкой форме, исчезая без последствий. Их проявления наблюдаются не дольше недели, очень редко 10 дней. Побочные явления отличаются у людей разных возрастных категорий.

  1. Возраст от 9 месяцев до 2 лет. Ребёнок сонлив, плаксив, возможно, небольшое повышение температуры. В месте укола возникает воспаление: отёк, болезненность, покраснение и уплотнение. Аппетит в это время снижен.
  2. Возраст 2 года — 10 лет. Дети после вакцинации «Менактра» капризны, раздражительны и сонливы. У них возникают признаки кишечной дисфункции, на коже — сыпь по типу крапивницы. Нередко жалуются на болезненность в суставах и месте инъекции.
  3. У детей старше 10 лет, подростков и взрослых ощущения одинаковые. Это вялость, снижение работоспособности, ноющие боли в суставах, понос, озноб.

Из календарной декады эти проявления ощутимы только 3 дня. Остальное время вакцинированный человек ощущает их, как дискомфортные отголоски боли, зуда или общего недомогания.

Общие сведения

Вакцина выпускается во флаконах из стекла, в каждом из которых содержится одна доза «Менактра». Вакцина, по инструкции, хранится охлаждённой до 2–8 ºC не более 2 лет. Если произошло замораживание содержимого флакона, то таким препаратом пользоваться нельзя. В упаковке — 1 или 5 доз препарата «Менактра».

«Менактра» — вакцина, производитель которой находится в США. Это знаменитый Санофи Пастёр Инкорпорейтед, находящийся в штате Пенсильвания. Здесь каждый год производится более миллиарда доз вакцин, спасающих свыше 500 миллионов жизней на планете. Около 20 грозных инфекционных заболеваний, подконтрольных современной медицине благодаря работе специалистов — создателей «Менактра». Ежегодно в новые разработки вкладываются большие материальные ресурсы.

Одна из них — вакцина против менингококковых инфекций «Менактра». Её качество и эффективность доказана многолетними испытаниями в лабораториях уважаемого мировыми научными кругами производителя. Много лет необходимость вакцинации доказывают тысячи сохранённых жизней.

Менцевакс ACWY - менингококковая вакцина для детей

Менцевакс ACWY (Бельгия)

*данной вакцины временно нет в наличии

На текущий момент данной вакцины в клинике нет. Имеется в наличии конъюгированная вакцина для профилактики менингококковой инфекции серогрупп А,С,Y, W– МЕНАКТРА

Вакцина Менцевакс ACWY - это лиофилизированный препарат очищенных полисахаридов Neisseria meningitidis (менингококка) серогрупп A, C, W135 и Y.

Вакцина Менцевакс ACWY соответствует требованиям ВОЗ к биологическим препаратам и к менингококковым вакцинам.

Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения в комплекте с растворителем

Состав

В 0,5 мл (1 доза) растворенной вакцины содержится 50 мкг каждого полисахарида серогрупп A, C, W135 и Y.

вспомогательные вещества:

  • Вакцина: лактоза
  • Растворитель: 0,9 % стерильный раствор натрия хлорида содержит фенол 0,25 % в качестве консерванта

Иммунобиологические свойства

Вакцина Менцевакс ACWY вызывает выработку бактерицидных антител против менингококков серогрупп A, С, W135 и Y.

Введение одной дозы 0,5 мл вакцины Менцевакс ACWY вызывает выработку значительного количества бактерицидных антител против менингококков серогрупп A, С, W135 и Y примерно у 95 % иммунизированных лиц.

Известно, что полисахарид А иммуногенен для детей старше 6 мес. Частота сероконверсии у детей, вакцинированных в возрасте до 2 лет, снижена в отношении полисахаридного антигена серогруппы С и, в меньшей степени, в отношении полисахаридных антигенов серогрупп W135 и Y.

Показания

Вакцина Менцевакс ACWY показана для активной иммунизации взрослых и детей в возрасте 2 лет против менингококкового менингита, вызванного менингококками серогрупп A, C, W135 и Y.

Эта вакцина особенно рекомендуется людям, которые подвержены высокому риску заражения, например тем, кто живет в районах эндемичных или высоко эндемичных по этой инфекции, или посещает такие районы.

Она рекомендуется также лицам, живущим в закрытых коллективах или же контактирующим с больными менингитом, вызванным менингококками серогрупп A, C, W135 и Y.

Противопоказания

Вакцину Менцевакс ACWY нельзя вводить людям с известной гиперчувствительностью к любому ее компоненту, а также людям, у которых после предшествующих введений этой вакцины возникали признаки гиперчувствительности.

Схема применения и дозы

Одна иммунизирующая доза - 0,5 мл растворенной вакцины.

Способ введения

Вакцина Менцевакс ACWY предназначена только для подкожного введения.

Вакцину Менцевакс ACWY ни при каких обстоятельствах нельзя вводить внутривенно.

Вакцину перед применением следует растворить прилагаемым растворителем из расчета 0,5 мл на дозу. Флакон тщательно встряхивают до полного растворения содержимого. Растворенный препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор. Если он выглядит иначе, а также при наличии посторонних частиц вакцину не используют. Для введения препарата должна быть использована новая стерильная игла. При использовании вакцины в мультидозовой упаковке для забора препарата каждый раз должны быть использованы новый шприц и игла. Препарат должен извлекаться из флакона при строгом соблюдении правил асептики с тем, чтобы предотвратить его контаминацию.

Побочные действия

Вакцина Менцевакс ACWY может вызывать эритему, легкое уплотнение, болезненность или боль в месте инъекции.

Крайне редко у вакцинированных лиц возникают головная боль, общее недомогание, лихорадка, аллергические реакции, включая анафилактоидные реакции, и сонливость.

Взаимодействие с другими препаратами

Вакцину Менцевакс ACWY можно вводить одновременно с другими вакцинами, при этом препараты должны быть введены разными шприцами в разные участки тела.

Вакцину Менцевакс ACWY нельзя смешивать с другими вакцинами.

Особые указания

Как и применение других вакцин, введение вакцины Менцевакс ACWY необходимо отложить у лиц с острым тяжелым фебрильным заболеванием. Вместе с тем, легкая инфекция не является противопоказанием для иммунизации.

Вакцина Менцевакс ACWY не защищает от менингококкового менингита, вызванного менингококками, принадлежащими к другим серогруппам помимо A, C, W135 и Y.

При введении лицам с нарушениями иммунитета эта вакцина может не вызывать эффективного иммунного ответа.

Вакцинация предусматривает факт того, что частота сероконверсии у детей, вакцинированных в возрасте до 2 лет, снижена в отношении полисахаридного антигена серогруппы С и, в меньшей степени, в отношении полисахаридных антигенов серогрупп A, W135 и Y. Следует отметить, однако, что частота сероконверсии в отношении полисахаридного антигена серогруппы А вполне удовлетворительна у детей в возрасте от 6 мес.

Как и при введении всех инъекционных вакцин, следует всегда иметь в наличии все необходимое для лечения анафилактических реакций, которые могут возникнуть после введения вакцины Менцевакс ACWY. Вакцинируемые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после введения вакцины.

Беременность и лактация

В настоящее время нет данных о применении этой вакцины у беременных женщин, а также данных о ее влиянии на репродуктивную систему лабораторных животных. Исходя из теоретических предпосылок, следует воздерживаться от введения вакцины Менцевакс ACWY беременным женщинам, кроме тех случаев, когда такие женщины подвержены высокому риску заражения.

Условия хранения

Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8°С. Растворитель хранят и транспортируют при температуре от 2° до 25 °С, замораживание не допускается.

После разведения лиофилизата растворителем вакцину следует использовать немедленно. Допускается хранение раствора в холодильнике не более 8 час. Раствор следует защищать от воздействия прямых солнечных лучей.

Срок годности - 2 года

*данной вакцины временно нет в наличии

Детский неокрепший иммунитет. О пользе вакцинации | Вакцинация | Профилактика и оздоровление

Неокрепший иммунитет ребенка является вечным беспокойством для его родителей. Решить этот вопрос поможет наука иммунология, что изучает особенности развитием защитных реакций детского организма.

В современном мире широкое распространение имеет иммунопрофилактика. Прививки детям проводятся соответственно определенных графиков и нормативов, а в первую очередь согласно с календарем прививок. В некоторых случаях малыши прививаются по индивидуальному графику, который определяет в каждом индивидуальном случае врач иммунолог-вакцинолог.

Для новорожденных прививки гарантируют здоровье на долгие годы. В этот период все усилия врачей направляются на создания условий для формирования иммунитета против таких болезней, как дифтерия, столбняк, коклюш (для этого используют вакцинацию АКДС и прививки вакцинами Инфанрикс, Инфанрикс-Гекса, Пентаксим) и многих других не менее опасных заболеваний.

Детей старшего возраста вакцинируют от краснухи (особенно актуальна эта прививка для девочек), свинки, кори и других патологических состояний.

Детская клиника оказывает услуги по вакцинации для детей. Детская вакцинация является основным профилактическим методом предупреждения наиболее распространенных и опасных инфекций.

В Детской клинике проводятся прививки всеми вакцинами, зарегистрированными в РФ, как отечественного так и импортного производства.

Одной из первых вакцин, вводимых детям еще в роддоме, является прививка от гепатита В (Энджерикс, Регевак, Эувакс В). Такую вакцинацию на первом году жизни выполняют трижды: в первые 24 часа жизни, в месячном возрасте и в полгода.


Эувакс В

Эувакс В   - вакцина, предназначением которой является профилактика гепатита В. Это рекомбинантная ДНК-вакцина, в составе которого есть очищенный HBs-антиген (95% ее объема). Результате этого – возможность использовать такую вакцину у детей с первых часов их жизни и минимальное количество побочных реакций.

Впервые вакцину Эувакс В зарегистрировали в 1992 г, в наше время ее используют в 37 странах мира. Из стран Европы эта вакцина зарегистрирована в Болгарии, Румынии, Литве, Эстонии, Латвии и почти во всех республиках бывшего СССР. Она сертифицирована по качеству вакцин специальной комиссией ВОЗ в 1996 и 2001 гг. (об этом свидетельствует официальный документ ВОЗ), в наше время ее применяют в рамках программ ВОЗ и ЮНИСЭФ. Эувакс В производится  в Южной Кореи на заводах LG Chemical Ltd в соотвествии с европейскими стандартами качества и международными нормами Good Manufacturing Practice.

Преимущества

  • Огромный опыт использования (как в России, так и в других странах мира)
  • Для изготовления вакцины Эувакс В не используют живого вируса, поэтому возможность вызвать болезнь исключается.
  • При производстве вакцины не используют субстанции человеческого происхождения
  • В отношении рекомбинантных вакцин, что используются для профилактики гепатита В, она удовлетворяет все требования ВОЗ
  • Можно использовать с первых часов жизни крохи
  • Эффективна для специфической иммунопрофилактики инфекции, что вызывается известными подтипами вирусного гепатита В
  • В более высокой дозировке можно применять для вакцинации подростков, которые находятся в группе высокого риска возможности заражения гепатитом В
  • Оказывает длительную защиту – существующие исследования показали, что иммунитет может длиться не меньше 15 лет
  • Вакцинация не противопоказана при лактации

Предостережения

К общим предостережениям можно отнести:

  • Если у пациента прогрессирует заболевание, которое сопровождается высокой температурой тела, вакцинацию необходимо отложить
  • У больных, которые страдают рассеянным склерозом, есть неподтвержденные случаи, когда после вакцинации заболевание обострялось. Поэтому, собравшись делать прививку таким пациентам, обязательно хорошо соизмерьте возможный риск обострения болезни
  • Иммунизация может не оказать ожидаемого эффекта у лиц, которые находятся в прогрессирующей или латентной стадии гепатита В

Можно выделить такие предупреждения по использованию:

  • Эувакс В не вводится в ягодичную область
  • Вакцину нельзя вводить внутривенно

Записаться на прививку в Детской клинике или записаться на прием к врачу иммунологу-вакцинологу (педиатру) можно по телефону в Санкт-Петербурге: +7(812) 942-06-05, 301-62-47


Регевак

Регевак® В (ЗАО БИННОФАРМ / ЗАО “МТХ” Россия, Москва) – вакцина, которая используется для профилактики гепатита В. В ее составе есть антиген вируса гепатита В (поверхностный, серотип AYW), который получают путем рекомбинации ДНК на дрожжевой культуре, которую трансформируют, включая в их геном ген, что кодирует кодирующего поверхностный антиген вируса гепатита типа В. После курса вакцинации у 90-95% детей образуются специфические антитела к вирусу гепатита В. Препарат получают генно-инженерным способом, в его составе есть только HBs-антиген, благодаря чему удается достичь высокого протективного иммунитета.

Показание к использованию Регевак® В

Вакцина Регевак® В применяется для профилактики гепатита В:

  • в детском возрасте как составляющая национального календаря профпрививок
  • у лиц, которые контактировали с материалом, который инфицирован вирусом гепатита В
  • для вакцинации лиц из группы высокого риска возможности инфицирования вирусом гепатита В (взрослые и дети, проживающие вместе с больным хроническим гепатитом В  или носителем HBsAg, лица, что регулярно получают кровь и ее препараты; онкогематологические пациенты и больные, которые находятся на гемодиализе; дети интернатов и детских домов)
  • у медработников, которые контактируют с кровью больных
  • у студентов медицинских учебных заведений (институтов, училищ), в первую очередь выпускников
  • у лиц, которые принимают участие в изготовлении иммунобиологических препаратов из крови донорской и плацентарной
  • у лиц, которые употребляли наркотические средства инъекционным путем

Кроме перечисленных выше категорий вакцинировать нужно и другие группы населения.

Способ использования вакцины

Регевак® В выпускают в ампулах по1,0 мл (для лиц, которым исполнилось 19 лет) и по 0,5 мл (для детского населения). Препарат полностью готов для вакцинации. Вводят его стерильным шприцем. Вскрытие ампулы и проведение прививки проводится при строгом соблюдении всех правил антисептики и асептики. Если ампула вскрыта, препарат хранить нельзя.

Вакцину Регевак® В вводят внутримышечно. Как правило, у детей это четырехглавая мышца бедра (располагается в средней трети бедра). В настоящее время не практикуют инъекций в ягодицу. Допускается подкожное введение препарата. Категорически запрещено вводить вакцину внутримышечно!

Противопоказания к использованию

Вакцина Регевак® В не вводится в таких случаях:

  • при повышенной чувствительности к дрожжам или другим компонентам вакцины
  • в случаях выраженной реакции (повышение температуры тела более выше 40°С, гиперемия больше 8 мм в диаметре, отек в месте введения)
  • осложнения на предыдущие введения вакцины против гепатита В
  • острые заболевания инфекционной и неинфекционной этиологии, обострение хронической патологии – иммунизация в этом случае проводится не раньше, чем спустя 1 месяц с момента выздоровления или ремиссии

Побочные реакции

При введении вакцины Регевак® В побочные реакции возникают очень редко. В 5-10% случаев могут возникать местные реакции, как уплотнение, покраснение и боль в месте инъекции. Из системных реакций иногда бывает слабость, недомогание, тошнота, незначительное повышение температуры тела.

Все перечисленные реакции очень слабые и чаще всего через 2-3 дня с момента вакцинации проходят.

Записаться на прививку в Детской клинике или записаться на прием к врачу иммунологу-вакцинологу (педиатру) можно по телефону в Санкт-Петербурге: +7(812) 942-06-05, 301-62-47


Энджерикс

Энджерикс В(GlaxoSmithKline, Бельгия) – вакцина, которая используется для профилактики вирусного гепатита типа В. Ее активно используют больше чем в 180 государствах мира. С момента создания вакцины уже использовали больше 1 миллиарда доз. За последние 10 лет только в России Энджерикс В использовался около 10 миллионов раз. Получают препарат генно-инженерным способом. В его составе есть только HBs-антиген, благодаря чему можно достичь высокого протективного иммунитета.

Показания к применению

Энджерикс В® - вакцина, которая предназначается для иммунизации детей с момента рождения и взрослых. Наибольше в иммунизации нуждаются те лица, которые подвергаются повышенному риску возможного заражения вирусом гепатита В; люди, которые планируют инвазивные процедуры (косметологические, стоматологические и другие), оперативное лечение и те, которые желают иметь чувство защищенности и получать полное наслаждение от жизни.

Способ использования вакцины

Энджерикс В выпускают во флаконах по 1,0 мл (используется для иммунизации лиц, которым уже исполнилось 16 лет) и по 0,5 мл (доза для детей). Препарат полностью готов для введения, вводят его стерильным шприцем. Ампулы вскрываются, и процедура вакцинации проводится, строго соблюдая все правила асептики и антисептики.

Нельзя хранить вакцину во вскрытой ампуле.

Препарат водят внутримышечно. В детей это преимущественно средняя треть бедра (четырехглавая бедренная мышца). В настоящее время не практикуют инъекций  в ягодицу. Энджерикс В® можно вводить подкожно. Категорически запрещено внутривенное введение средства.

Противопоказания

Можно выделить такие противопоказания к использованию вакцины Энджерикс В:

  • повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов вакцины (включая пекарские дрожжи)
  • реакции повышенной чувствительности в результате предыдущих введения данного препарата

Побочные реакции

После вакцинации препаратом Энджерикс В побочные реакции могут возникать крайне редко. Если они встречаются (бывает это не более чем у 1% привитых лиц), то представлены, чаще всего, уплотнением, покраснением и болезненными ощущениями в месте введения. Проявления аллергии возможны очень редко (от 0,01 до 0,1% введений).

Записаться на прививку в Детской клинике или записаться на прием к врачу иммунологу-вакцинологу (педиатру) можно по телефону в Санкт-Петербурге: +7(812) 942-06-05, 301-62-47

О вакцинах | Вакцинация | Профилактика и оздоровление

Одним из ведущих приоритетов иммунопрофилактики являются профилактические прививки (вакцинация) обеспечивающие защиту как детского, так и взрослого населения от ряда тяжелых инфекционных заболеваний. К этому ряду относятся такие инфекции, как туберкулез, гепатит, дифтерия, столбняк, коклюш, полиомиелит, корь, краснуха, паротит, менингококовая инфекция, гемофильная инфекция, грипп и другие. По данным Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) во всем мире от вышеперечисленных инфекций ежегодно умирают или становятся инвалидами 4-5 миллионов детей.

Успешное развитие медицины позволило найти эффективный метод профилактики, защиты от этих заболеваний - метод своевременной вакцинации. Своевременная вакцинация - это иммунопрофилактика в сроки, представленные в национальном календаре прививок (каждая страна имеет свой, отвечающий международным требованиям, календарь прививок).

Что нужно знать об этих инфекциях


Гепатит А

Острое заболевание, вызываемое вирусом. Протекает с симптомами интоксикации, нарушениями функции печени, передающееся фекально-оральным путем (как и любая кишечная инфекция - это болезнь "грязных рук" и "загрязненных" продуктов).  
Вакцина - Хаврикс, Вакта, Аваксим, ГЕП-А-ин-ВАК, ГЕП-А-ин-ВАК-ПОЛ.

Гепатит В

Острое или хроническое заболевание печени, вызываемое вирусом, передающееся через кровь (реже слюна, моча и др.) при инъекциях, половым путем. Характерные проявления при острой форме - интоксикация, нарушения функции печени, вероятность перехода в хроническую форму с длительным носительством причинного фактора. Порою гепатит В носит первично-хроническое течение и такие больные могут умереть, даже не зная причины болезни. 
Гепатит В (как и гепатит С, против которого нет пока вакцины) чаще является причиной цирроза и опухолевых заболеваний печени. 
Вакцина - Комбиотех, Энджерикс В, Эувакс, H-B-VAX, Шенвак В, Бубо М (комбинированная дифтерийно-столбнячно-гепатитная вакцина).

Дифтерия

Острое заболевание, вызываемое специфичными бактериями, которые образуют фибринозные пленки в месте внедрения (в основном - это горло, зев, нос, реже половые органы, кожа). Болезнь характеризуется интоксикацией, быстрым развитием тяжелых осложнений в виде шока, миокардита, полиневрита и др., ведущих к смертельному исходу - или инвалидности. 
Вакцина - АКДС, АДС, АДС-М, АД-М, Бубо-М, Д.Т.Вакс, Имовакс Д.Т.Адюльт, Тетракок, Инфанрикс

Столбняк

Острое заболевание, вызываемое специфическим возбудителем, экзотоксин которого проникает через любую раневую поверхность (а у новорожденных, в первую очередь, через пупочную ранку, кожу, и вызывает тяжелое поражение нервной системы с приступами судорог и смертельным исходом. 
Вакцина - АКДС, АДС, АДС-М, АС, АД-М, Бубо-М, Д.Т.Вакс, Имовакс Д.Т.Адюльт, Тетракок, Инфанрикс

Коклюш

Острое заболевание с приступами судорожного кашля, с вероятностью развития осложнений в виде пневмонии и др. Особенно опасен для детей первого года жизни и до 3 лет. Передается воздушно-капельным путем. 
Вакцина - АКДС, Тетракок, Инфанрикс

Корь

Острое вирусное заболевание, передается воздушно-капельным путем, характеризуется общей интоксикацией, катаральными явлениями дыхательных путей, глаз, типичной сыпью. Возможные тяжелые осложнения в виде пневмонии, отита, гнойного воспаления глаз, полости рта, истощения, поражения нервной системы. 
Вакцина - ЖКВ, паротитно-коревая культуральная живая сухая, MMR (коревая, паротитная, краснушная), Приорикс, Рувакс.

Краснуха

Острое вирусное заболевание, с характерной сыпью, увеличением затылочных, заднешейных лимфоузлов. Особенно опасна для беременных в первой половине беременности, ибо развивается синдром врожденной краснухи, проявлениями которого являются тяжелые пороки, уродства плода, новорожденного (глухота, слепота и др.). 
Вакцина - Рудивакс, Эрвевакс, Краснушная вакцина, MMR II, Приорикс.

Паротит (свинка)

Острое вирусное заболевание с поражением слюнных желез, с возможным поражением поджелудочной железы, мозговых оболочек, яичек, яичников (с последующей вероятностью развития бесплодия). 
Вакцина - паротитная культуральная живая вакцина (ЖПВ), паротитно-коревая культуральная живая сухая вакцина, MMR II, Приорикс.  
Для профилактики кори, краснухи, паротита (если ребенок не болел ни одной из них) приоритетной является тривакцина MMR, при которой защита обеспечивается одной инъекцией (вместо трех).

Полиомиелит

Острое инфекционное заболевание, характеризующееся большим диапазоном клинических проявлений вплоть до паралитических форм, обусловливающих тяжелую инвалидность, и высокий уровень смертности. 
Вакцина - ОПВ, Имовакс, Полио (ИПВ), Тетракок.

Туберкулез

Тяжелое заболевание вызываемое микобактериями (палочки Коха) с поражением легких, костей, внутренних органов, нервной системы с высоким уровнем смертности и инвалидности. 
Вакцина - БЦЖ, БЦЖ-м. Реакция Манту (туберкулиновая проба) проводится ежегодично у детей и, по-показаниям, у взрослых с целью диагностики туберкулеза.

Менингококковая инфекция

Острое инфекционное заболевание, характеризующееся разнообразием клинических форм от назофарингита и здорового носительства до генерализаванных форм, протекающих в виде менингококцемии, менингита, менингоэнцефалита.  
Вакцина - вакцина А и А+С, менинго А+С.

Гемофильная инфекция

Острое заболевание детей раннего возраста, протекающее в виде гнойного менингита, среднего отита, пневмонии, бронхита, эпиглотита, конъюктивита, эндокардита, остеомиелита. 
Вакцина - Акт-ХИБ.

Грипп

Чрезвычайно заразное острое инфекционное заболевание, характеризующееся симптомами интоксикации и катаром верхних дыхательных путей. 
Вакцина - Ваксигрип, Ифлювак, Флюарикс, Бегривак, Гриппол, Агриппал.

Клещевой энцефалит

Вызывается флавивирусом, передающимся при укусе клеща, проявляющееся катаром, лихорадкой, головной болью, болью в суставах и поражением нервной системы (энцефалит, менингит). 
Вакцина - ЭнцеВир, ФСМЕ-ИММУН Инжект, Энцепур взрослый и детский, концентрированная инактивированная сухая вакцина для детей и взрослых.

Менцевакс ACWY — цены от 600р. в клиниках Москвы, найдено 267 адресов

Все

Автозаводская Академическая Александровский Сад Алма-Атинская Багратионовская Библиотека имени Ленина Битцевский парк Боровское шоссе Ботанический сад Братиславская Бульвар Адмирала Ушакова Бульвар Дмитрия Донского Бульвар Рокоссовского Бунинская аллея Верхние Котлы Верхние Лихоборы Водный Стадион Волгоградский Проспект Волоколамская Воробьевы горы Выставочный центр Деловой центр Домодедовская Кантемировская Комсомольская Красногвардейская Краснопресненская Красносельская Красные Ворота Крестьянская застава Кропоткинская Кузнецкий Мост Ленинский Проспект Лермонтовский проспект Ломоносовский проспект Международная Менделеевская Мичуринский проспект Нахимовский Проспект Нижегородская Новокузнецкая Новопеределкино Новослободская Новохохловская Новоясеневская Новые Черёмушки Октябрьское Поле Парк Культуры Петровский парк

официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

ВАКТА® представляет собой цельновирионную вакцину против вирусного гепатита А, полученную путем культивирования вируса в диплоидных клетках фибробластов человека MRS-5, его последующей очистки, инактивации формалином и сорбции на алюминия гидроксиде.

СОСТАВ
Активный ингредиент: белок вируса гепатита А ∼50 ед/мл.
Неактивные ингредиенты: алюминия гидроксид 0,45 мг/мл – сорбент, натрия борат – стабилизатор pH, следы формальдегида.
Консервантов и антибиотиков не содержит.

Назначение


Профилактика вирусного гепатита А с двухлетнего возраста.

Способ применения и дозы


Курс иммунизации состоит из 2-х прививок – вакцинации и ревакцинации.
После вакцинации иммунитет развивается через 14 дней у 95-97 % привитых. Ревакцинация обеспечивает сохранение иммунитета в течение 6 лет (срок наблюдения).
Дети/подростки
Лицам в возрасте от 2 до 17 лет в выбранный день вводится однократно доза 0,5 мл (∼25 ед), ревакцинация проводится через 6-18 месяцев в дозе 0,5 мл (∼25 ед).
Взрослые
Лицам в возрасте 18 лет и старше в выбранный день вводится однократно доза 1,0 мл (∼50 ед), ревакцинация проводится через 6 месяцев в дозе 1,0 мл (∼50 ед).
ВАКТА предназначена для внутримышечного введения. Предпочтительным местом инъекции является дельтовидная мышца.
ЗАПРЕЩАЕТСЯ ВВОДИТЬ ВАКЦИНУ ВНУТРИВЕННО. ВНУТРИКОЖНО ИЛИ ПОДКОЖНО.
Вакцина выпускается в готовом для применения виде и не нуждается в дополнительном разведении. Перед набором дозы в шприц флакон с вакциной необходимо энергично встряхнуть. При этом должна образоваться полупрозрачная суспензия белого цвета без посторонних взвешенных частиц.
Для профилактики передачи инфекционных заболеваний для каждого привитого необходимо использовать отдельный стерильный шприц и иглу.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к любому из компонентов вакцины.
Сильная реакция (температура выше 40 °С, отек, гиперемия более 8 см) или аллергическая реакция немедленного типа на первое введение препарата. Плановая вакцинация откладывается до окончания острого заболевания (обострения хронического заболевания).

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ
Пациенты, у которых после первого введения ВАКТЫ развиваются симптомы, позволяющие предположить наличие гиперчувствительности, не должны получать последующие инъекции вакцины (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ).
Ожидаемая иммунная реакция может не развиться, если ВАКТА применяется у больных со злокачественными новообразованиями или получающих иммунодепрессанты, а также у лиц с нарушениями иммунной системы.
ВАКТА не предупреждает гепатиты, вызванные другими возбудителями, помимо вируса гепатита А.
У лиц, привитых в инкубационном периоде гепатита А (продолжительность его составляет 20-50 дней), вакцинация может не предотвратить заболевания гепатитом А.
Как и при введении любой другой вакцины, наготове должны иметься необходимые лечебные средства, в том числе адреналин, для немедленного применения в случае развития анафилактической или анафилактоидной реакции.
Как и при введении любой другой вакцины, применение ВАКТЫ может вызвать развитие иммунитета не у всех привитых.

БЕРЕМЕННОСТЬ
Изучение воздействия ВАКТЫ на репродуктивную функцию у животных не проводилось. Неизвестно также, может ли ВАКТА при введении беременным женщинам вызывать повреждение плода или повлиять на репродуктивную способность.

КОРМЯЩИЕ МАТЕРИ
Неизвестно, происходит ли экскреция ВАКТЫ при лактации. Поскольку многие препараты выделяются с женским молоком, должна соблюдаться осторожность при назначении введения вакцины кормящим матерям

ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕДИАТРИИ
Показано, что ВАКТА хорошо переносится и является высоко иммуногенной для детей в возрасте старше 2-х лет. Рекомендуемую схему вакцинации см. в разделе “ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ”.
Безопасность и эффективность ВАКТЫ у детей в возрасте до 2-х лет не установлена.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ
Применение с другими вакцинами.
ВАКТА может применяться одновременно с вакциной против желтой лихорадки и инактивированной брюшнотифозной вакциной.
Данные, позволяющие рекомендовать одновременное применение ВАКТЫ с другими вакцинами, в настоящее время отсутствуют.
Применение с иммуноглобулином человека.
В случае профилактики гепатита А после контакта с возбудителем заболевания, либо при необходимости быстрой и долговременной профилактики, например, у лиц, срочно выезжающих в эндемичные районы, ВАКТА может вводиться одновременно с иммуноглобулином отдельными шприцами в разные участки тела.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Во время клинических испытаний никаких серьезных побочных эффектов, связанных с применением вакцины, не наблюдалось.
Дети/подростки в возрасте от 2-х до 17 лет.
В объединенных клинических исследованиях, проведенных на 2595 здоровых детях и подростках (в том числе в плацебо контролируемом исследовании на 1037 участниках), получивших одну (∼25 ед)или более доз вакцины против гепатита А, в течение первых 5 дней после прививки активно выявлялось наличие температурных реакций и жалоб на неприятные ощущения в месте инъекции, а на протяжении 14 дней – появление жалоб системного характера.
Ниже приведены сведения о частоте жалоб, зарегистрированных у одного и более процентов привитых, вне зависимости от причины их возникновения.
РЕАКЦИИ В МЕСТЕ ИНЪЕКЦИИ (обычно слабые и кратковременные)
Боль (18,7 %), болезненность при прикосновении (16,8 %), чувство жара (8,6 %), гиперемия (7,5 %), отек (7,3 %), подкожное кровоизлияние (1,3 %).
ОБЩИЕ РЕАКЦИИ
Лихорадка – температура в полости рта ≥38,8 °С (3,1 %), боль в животе (1,6%).
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
Диарея (1,0 %), рвота (1,0 %).
НЕРВНАЯ СИСТЕМА/ПСИХИКА
Головная боль (2,3 %).
ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
Фарингит (1,5 %), инфекция верхних дыхательных путей (1,1 %), кашель (1,0%).
ЛАБОРАТОРНЫЕ ДАННЫЕ
Об отклонениях в лабораторных показателях сообщалось очень редко. К их числу относились единичные случаи повышения активности печеночных ферментов, эозинофилии и повышения содержания белка в моче.
Взрослые в возрасте 18-ти лет и старше.
В объединенных клинических исследованиях, проведенных на 1529 здоровых взрослых, получивших одну( ∼50 ед) или более доз вакцины против гепатита А, в течение первых 5 дней после прививки активно выявлялось наличие температурных реакций и жалоб на неприятные ощущения в месте инъекции, а на протяжении 14 дней – появление жалоб системного характера. Ниже приведены сведения о частоте жалоб, зарегистрированных у одного и более процентов привитых, вне зависимости от причины их возникновения.
РЕАКЦИИ В МЕСТЕ ИНЪЕКЦИИ (обычно слабые и кратковременные)
Болезненность при прикосновении (52,6 %), боль (51,1 %), чувство жара (17,3 %), отек (13,6 %), гиперемия (12,9 %), подкожное кровоизлияние (1,5 %), боль/жжение (1,2 %).
ОБЩИЕ РЕАКЦИИ
Слабость/утомляемость (3,9 %), лихорадка – температура в полости рта ≥38,8 °С (1,3 %), боль в животе (1,3 %).
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
Диарея (2,4 %), тошнота (2,3 %).
КОСТНО-МЫШЕЧНАЯ СИСТЕМА
Миалгия (2,0 %), боль в руках (1,3 %), боль в спине (1,1 %), мышечная скованность (1,0 %).
НЕРВНАЯ СИСТЕМА/ПСИХИКА
Головная боль (16,1 %).
ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
Фарингит (2,7 %), инфекция верхних дыхательных путей (2,8 %), заложенность носа (1,1 %).
МОЧЕПОЛОВАЯ СИСТЕМА
Нарушение менструации (1,1 %).
Местные и/или системные реакции гиперчувствительности ( зуд, уртикарии, сыпь) вне зависимости от причины их возникновения регистрировались менее, чем в 1 % случаев.
Как и для любой вакцины, существует вероятность, что при применении ВАКТЫ в очень большой популяции могут выявиться побочные реакции, которые не наблюдались в клинических испытаниях.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Данные о передозировке вакцины отсутствуют.

ФОРМА ВЫПУСКА
ВАКТА выпускается во флаконах, содержащих 0,5 мл (∼25 ед) или 1,0 мл (∼50 ед) вакцины.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Вакцину хранят при температуре от 2 °С до 8 °С. Не замораживать, так как замораживание приводит к потере эффективности вакцины.

СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности вакцины 36 месяцев.
Срок годности обозначен на упаковке четырьмя цифрами после ГОДЕН ДО. Две первые цифры указывают месяц, а две последние цифры – год окончания срока годности.
По истечении срока годности препарат применению не подлежит.

Рекламации на препарат направлять в адрес Национального органа контроля МИБП – ГИСК им. Л.А.Тарасевича (121002, Москва, Сивцев-Вражек, 41) и представительство фирмы в России – компания «Мерк, Шарп и Доум ИДЕА, Инк.», 121059 Москва, Бережковская наб. 2, гостиница Славянская/Радиссон, Южное крыло.

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Mencevax ACWY ------ SmithKline Beecham International

Mencevax ACWY ------ SmithKline Beecham International


Mencevax ACWY
SmithKline Beecham International - Pharmaceuticals
[Производитель CPI]
Разрешено в спорте
Категория беременности B2
Применение: Активная иммунизация против менингококкового менингита
(группы A, C, W [135], Y) у взрослых, детей> 2 года: тесные контакты
больных заболеванием; путешественники в страны эпидемии;
борьба с эпидемией в замкнутых сообществах
Противопоказания: тяжелое острое лихорадочное заболевание; IV админ.
Меры предосторожности: Нарушение иммунного ответа; острая малярия;
беременность, период лактации
Побочные реакции: Местная эритема, уплотнение, боль;
лимфаденопатия; высокая температура; Болезнь URT; недомогание; Головная боль;
повышенная частота носительства менингококков

Mencevax ACWY (инъекция) Rx
Вакцина против Neisseria meningitidis
Neisseria meningitidis (менингококк) группы A 50 мкг, C 50
мкг, W [135] 50 мкг и Y 50 0003 мкг (очищенный) полисахариды (очищенные) мл; лиофилизированный; флакон с монодозой; Не содержит глютен.
Упаковка: 0,5 мл (+ раствор). Поля [1]: 43,55 $
Доза: Взрослые, дети> 2 лет: 0,5 мл SCI; см. MIMS
Annual

Состав
Active.
Каждая доза разведенной вакцины 0,5 мл содержит 50
мкг каждого из полисахаридов групп A, C,
W [135] и Y.

Неактивный.
Растворитель: изотонический раствор натрия хлорида.

Описание
Mencevax ACWY - это лиофилизированный препарат
очищенных полисахаридов Neisseria meningitidis (менингококк)
групп A, C, W [135] и Y.Он представлен в виде белых гранул
в стеклянном флаконе вместе с отдельным флаконом с прозрачным бесцветным стерильным физиологическим растворителем
. После восстановления с помощью поставляемого растворителя
вакцина готова для подкожной инъекции.

Actions
Однократная доза Mencevax ACWY 0,5 мл вызывает значительный ответ антител
против менингококков группы A и группы C
более чем у 90% подростков и молодых людей, длительностью
не менее 12 месяцев.

Ответы на менингококки W [135] и Y кажутся одинаково хорошими
, но были менее изучены.Доступно меньше данных
о частоте ответа у детей от 2 до 13 лет, а устойчивость антитела
может быть сокращена, особенно в возрастной группе
от двух до четырех лет.

Хотя клиническая эффективность компонентов A или C вакцины
была продемонстрирована, в настоящее время нет доступных данных
о защитной эффективности ответа антител на полисахариды группы W
[135] и Y.

Показания
Активная иммунизация против менингококкового менингита, вызванного
менингококками группы A, группы C, группы W [135] и группы Y, у
взрослых и детей старше двух лет.

Вакцина может использоваться для субъектов, которые находятся в тесном контакте с
пациентами с заболеванием, вызванным менингококками групп A, C,
W [135] и Y; для путешественников в страны, где заболевание
эндемично или высокоэпидемично; и для борьбы с эпидемиями
инфекций, вызванных менингококками групп A, C, W [135] и Y, в
замкнутых сообществах.

Менцевакс ACWY не рекомендуется для младенцев и
детей в возрасте до двух лет, так как антигенность вакцины в этой возрастной группе на
низкая, а антитела сохраняются в течение более короткого периода времени.

Противопоказания
Как и все вакцины, Mencevax ACWY противопоказан
пациентам с тяжелыми острыми фебрильными заболеваниями. Однако наличие
банальной инфекции не является противопоказанием к вакцинации.

Многодозовые презентации не следует использовать у субъектов с
известной системной гиперчувствительностью к фенолу.

Предупреждения
Вакцина не обеспечивает защиты от менингококкового менингита
, вызываемого менингококками, принадлежащими к другим группам, кроме A, C,
W [135] и Y.

Вакцина
при введении субъектам с ослабленным иммунным ответом может не вызвать эффективного ответа.

Иммунный ответ на вакцину может быть нарушен после
острой малярии.

Использование Mencevax ACWY может увеличить частоту носительства менингококков
, особенно для групп менингококков, не включенных в вакцину
.

Меры предосторожности
Mencevax ACWY предназначен только для подкожного введения: не вводить
внутривенно.

Следует принять соответствующие меры для предотвращения передачи
любого инфекционного агента.

Информация о влиянии лекарств,
интеркуррентных заболеваний или других вакцин на реакцию на введение
Mencevax ACWY отсутствует.

Как и все вакцины для инъекций, раствор адреналина 1: 1 000
всегда должен быть доступен для немедленной инъекции в случае
редких анафилактических реакций. По этой причине вакцинированный
должен оставаться под медицинским наблюдением в течение 30 минут после вакцинации
.

Применение при беременности.
(Категория B2)

Нет убедительных доказательств риска для плода от иммунизации
беременных женщин с использованием инактивированной бактериальной вакцины
. Однако исследований по влиянию очищенных полисахаридов
, содержащихся в Mencevax ACWY, на плод
не проводилось. Следовательно, вакцину не следует вводить беременным
женщинам, если только польза для матери явно не превышает любые
рисков для плода.

Применение в период лактации.
Нет информации о безопасности использования Mencevax
ACWY в период лактации.

Побочные реакции
Mencevax ACWY может вызывать местные и системные реакции; У большинства взрослых наблюдается
местных реакций, включая
покраснение, уплотнение, болезненность или боль в месте инъекции.
и местную подмышечную лимфаденопатию. Лихорадочные реакции (> 38 град.
C) и озноб, которые встречаются реже, могут появиться в течение
часов после вакцинации и могут сохраняться в течение 24-48 часов или дольше.
Заболевания верхних дыхательных путей, головная боль и недомогание.
Иногда.Преходящая местная реакция немедленного волдыря и обострения
и реакции гиперчувствительности, включая анафилактоидные реакции
, могут возникать редко. Местные и системные побочные реакции, особенно
фебрильные реакции, могут встречаться чаще
у детей, чем у взрослых.

Администрация и дозировка
Mencevax ACWY следует восстанавливать только с помощью солевого раствора
, поставляемого путем добавления всего содержимого прилагаемого флакона
растворителя во флакон с вакциной.Восстановленная вакцина
должна быть проверена на наличие посторонних частиц и / или окраски
перед введением. В случае любого из них
выбросьте вакцину.

Восстановленную вакцину
следует вводить подкожно с помощью стерильного шприца и иглы. Одна доза вакцины
содержится в 0,5 мл.

Данные о стойкости ответа антител ограничены, и оптимальное время для ревакцинации
в настоящее время неизвестно.Похоже, что на
ответ антител будет длиться не менее одного года, а возможно, на
дольше.

Presentation
Флаконы со стерильным физиологическим раствором в качестве растворителя: монодоза.

Хранение
Храните лиофилизированную вакцину в холодильнике при температуре от 2 до 8 градусов. C или в морозильной камере
. Срок годности: 2 года.

Растворитель можно хранить при температуре окружающей среды.

После восстановления вакцину следует ввести немедленно или
хранить в холодильнике. Если он не используется в течение восьми часов, его следует выбросить из-за риска заражения.

Рекомендуется защищать восстановленную вакцину от
прямых солнечных лучей.

Когда запасы Mencevax ACWY распределяются из центрального холодильного склада
, рекомендуется организовывать транспортировку в холодильных условиях
, особенно в жарком климате.

Список ядов
S4.

MENCEVAX - MesVaccins.net

On ne sait pas si MENCEVAX is excrété dans le maternel.

MENCEVAX использует все возможные преимущества и возможности для защиты от рисков.

Effets нежелательные

Résumé du profil de sécurité

Профиль безопасности, представленный на днях, основан на выпусках клинических исследований на курсах лечения и 2 200 пациентах, получивших Mencevax ACWY.

Les effets indéshibiteds les plus souvent rapportés onté la douleur au site d’injection, la rougeur au site d’injection, l’irritabilité, la somnolence, les céphalées et la fatigue.

Подвеска Les effets indésireds survenus ces été rapportés dans les 48 heures après la вакцинация.

Список нежелательных действий

Рассмотрение нежелательных эффектов в соответствии с возможной причинно-следственной связью после вакцинации после повторной вакцинации по иску:

Частые: ≥ 1/10
Частые: ≥ 1/100, Частые: ≥ 1/1000,

Essais Cliniques:

Проблемы метаболизма и питания

  • Fréquent: Diminution de l’appétit

Психиатрические больные

  • Très fréquent: Irritabilité

Нервная система

  • Très fréquent: Сонливость, céphalées
  • Peu fréquent: Vertiges, hypoesthésie

Поражения желудочно-кишечного тракта

  • Частота: симптомы желудочно-кишечного тракта, рвоты и диареи

Общие проблемы и аномалии на сайте администрации

  • Très fréquent: Douleur et rougeur au site d’injection, fatigue
  • Fréquent: Fièvre, gonflement au site d’injection
  • Peu fréquent: Anesthésie au site d’injection et hematome au site d’injection

Опыт пост-коммерциализации:

Иммунная болезнь

Fréquence inconnu *: аллергические реакции, включая анафилактические и анафилактоидные реакции

Affections de la peau et du fabric sous-cutané

Fréquence inconnu *: крапивница, сыпь, œdème angionévrotique

Заболевания мышечно-скелетных и системных органов

Fréquence inconnu *: Arthralgie, raideur musculo- squelettique

Общие проблемы и аномалии на сайте администрирования

Fréquence inconnu *: Симптомы, похожие на grippal un état grippal, frissons

* Comme ces événements on été rapportés spontanément, il n’est pas possible d’estimer leur fréquence de façon fiable.

Dans une étude de l’OMS effectuée au Ghana, Mencevax ACWY - это администратор 177 взрослых. Les réactions indéshibiteds suivantes onté observées dans cet essai:
Très fréquent: sensibilité à l’endroit de l’injection
Fréquent: уплотнение на l’endroit de l’injection.

Заявление о действиях подозреваемых лиц:

Объявление о действиях нежелательных подозреваемых после разрешения на медицинское обслуживание важно. Elle permet une наблюдение продолжается du rapport bénéfice / risque du médicament.Les Professionnels de santé déclarent tout effet indéshibited suspecté via le système national de déclaration.

Фармакодинамика

Données d'immunogénicité

MENCEVAX ACWY Indit des anticorps bactéricides contre les méningocoques A, C, W135 et Y.

Dans un essai réalisé au Liban chez 161 sujets âgés от 2 до 30 лет, это был текущий иммунологический препарат, не входящий в число приоритетных, в действующей лекарственной форме MENCEVAX в соответствии с антенной рецептурой вакцины.

L'immunogénicité de la formula antérieure de MENCEVAX ACWY, оценено в quatre essais Cliniques réalisés в Бельгии, Ливане, Полоне и Тавене (n = 341), пока не прошло от 2 до 30. Les titres d'anticorps ont été mesurés au moyen du test d'avidité sérique bactéricide (ASB).
Отвечает за вакцинацию, полученную после последовательной конверсии исходных продуктов (с начальным титром ASB на 1/8 =, таким образом, равным умножению на 4 титра ASB в начале и после вакцинации, после того, как séjets initiaiflement.Отвечает за вакцинацию, полученную при наблюдении за вакциной в реализующих клинических исследованиях, с добавлением антиретровирусной рецептуры, полученной при испытаниях:

- детские группы от 2 до 5 человек: группа A: 69,1%, группа C: 93,1%, группа W135: 89,3%, группа Y: 79,2%

- количество от 6 до 30 человек: группа A: 72,2%, группа C: 95,4%, группа W135: 92,3%, группа Y: 81,2%.

Последствия последовательной конверсии первоначальных решений на 100%, для групп A и Y, и для 92,9% для групп C и W135.

Le risque de maladie méningococcique est plus élevé chez les Individual Présentant un déficit en facteurs terminaux du Complément (DFTC) и raison de leur incapacité à нейтрализатор le méningocoque как voie classique et al. Cependant MENCEVAX ACWY индуцирует действие DFTC, антикоррозийное средство против полиозидов в капсулах с 4 группами. En dépit du déficit en compément, для наблюдения за нейтрализацией менгококов ACWY quand le sérum des sujets DFTC Vacinés avec MENCEVAX ACWY est incubé avec des нейтрофилы человека.

Données d'efficacité

В ответ на эпидемию недомоганий в Буркина-Фассо, кампания вакцинации массовых вакцинаций с участием MENCEVAX ACWY была подтверждена, плюс 1,68 миллиона детей и взрослых (IC95: 81,8% - 99%) Chez les personnes dont la вакцинация été rapportée.

Иммунная стойкость

Selon les données issues de la littérature, la persistance de la réponse en anticorps Indite par le vacin dure au moins 3 ans.
Un essai Clinique en Cours a démontré que 2 и après la вакцинация, 100% sujets âgés от 18 до 25, avaient un titre en anticorps bactéricides> 1/8 contre les méningocoques des групп A, W135 et Y et 96% для группа C.
Dans un essai réalisé au Ghana, chez 177 sujets âgés de 15 à 34 ans, les pourcentages de sujets, as titres ASB> 1/8 étaient de 100%, 88,4% и 93,5% соответственно для групп A, C, W135, после вакцинации MENCEVAX ACWY.

Dans les essais réalisés parmi les sujets ayant un déficit en Complément, les anticorps persistaient pendant 3 после вакцинации после вакцинации MENCEVAX ACWY и ревакцинации, восстанавливающих концентрацию и антикорпус.

Сохранение

3 и

Консерватор между 2 и 8 ° C

Ne pas congeler

;

Conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de la lumière.

Après воссоздание, вакцина против использования. Toutefois, la stabilité chimique et body en cours d'utilisation a été démontrée pendant 8 heures entre 2 et 8 ° C.

Манипуляции

Вакцина, чтобы сделать это проверять визуальный элемент, чтобы убедиться, что присутствие отдельных стран и / или изменение окраски, авангардное управление. Dans l'un ou l'autre de ces cas, jeter le Vacin. Le Vacin doit être reconstitué en ajoutant l'intégralité du contenu de solvant dans le flacon contenant la poudre. La poudre doit être Complètement disoute dans le solvant.Восстановление вакцины - это прозрачный и цветной раствор. L'administration du Vacin doit être consignée par le médecin sur le carnet de vacination or de santé avec le numéro de lot.

Композиты, не обладающие антигенами

Résumé à l'intention du public

http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/frames.php?specid=62429031&typedoc=N&ref=N0214496.htm

Сотни израильтян заразились Covid-19 после вакцинации Pfizer / BioNTech - отчеты - RT World News

Поскольку вакцина не обеспечивает немедленного иммунитета к коронавирусу, более двухсот граждан Израиля были диагностированы через несколько дней после введения уколов Pfizer / BioNTech, сообщают местные СМИ.

По данным Channel 13 News, число заболевших Covid-19, несмотря на вакцинацию, составило около 240 человек.

Вакцина Pfizer / BioNTech, на которую полагаются израильские органы здравоохранения, не содержит коронавирус и не может заразить получателя. Но необходимо время, чтобы генетический код в препарате научил иммунную систему распознавать болезнь и бороться с ней.

Курс вакцины американского производства требует двух прививок. Согласно исследованиям, иммунитет к Covid-19 повышается только через восемь-десять дней после первой инъекции и в конечном итоге достигает 50 процентов.

Второй джеб вводится через 21 день после первого, а заявленный иммунитет в 95 процентов достигается только через неделю.И, конечно же, шанс заразиться по-прежнему составляет пять процентов, даже если вакцина полностью раскрывает свой потенциал.

Также на rt.com Передозировка вакциной? Израильский фармацевт госпитализирован после того, как случайно получил ЧЕТЫРЕ дозы вакцины Covid Jab

Израильские новостные агентства, сообщившие эти цифры, призвали общественность сохранять бдительность и тщательно соблюдать все меры предосторожности в отношении Covid-19 в течение месяца после введения первой вакцины.

Еврейское государство в настоящее время проводит массовую кампанию вакцинации, в результате которой прививки Pfizer / BioNTech уже получили более миллиона человек, или почти 12 процентов населения. По данным Оксфордского университета, это самый большой показатель на душу населения в мире. Первая фаза программы направлена ​​на вакцинацию медиков и пожилых людей, прежде чем распространяться на другие категории.

Примерно один из тысячи человек сообщил о легких побочных эффектах после инъекции, включая слабость, головокружение и лихорадку, а также боль, отек и покраснение в месте, где была сделана инъекция.По заявлению Минздрава, лишь нескольким десяткам из них потребовалась медицинская помощь.

Также на rt.com Нетаньяху называет вакцину Covid-19 «гигантским шагом на пути к здоровью», поскольку он становится первым израильтянином, получившим укол от Pfizer

С момента начала вакцинации 20 декабря по меньшей мере четыре человека в Израиле умерли вскоре после укола, сообщает общественная телекомпания Кан. Тем не менее, Министерство здравоохранения заявило, что три смертельных случая не были связаны с вакциной, а в настоящее время расследуется четвертый случай 88-летнего мужчины с уже существующими заболеваниями.

Думаете, вашим друзьям будет интересно? Поделись этой историей!

Исследование безопасности, иммуногенности и реактогенности вакцины Mencevax ACW135 - просмотр полного текста

Основная цель:

Оценить иммуногенность полисахаридной вакцины Mencevax ACW135 через 28 дней (+6 дней) после вакцинации в возрастных группах 2–4, 5–14, 15–29 лет и сравнить иммуногенность между этими возрастными группами.

Дополнительные цели:

  • Для оценки частоты общих нежелательных явлений после иммунизации (AEFI) полисахаридной вакциной GSK Nm ACW135 через 1 час, 1 день, 2 дня, 3 дня, 7 дней и 28 дней после вакцинации
  • Для оценки устойчивости антител против менингита A, C и W135 через 11 и 23 месяца после вакцинации в возрастных группах 2-4, 5-14, 15-29 лет

Место исследования: две сельские общины (Кебеле) в районе Бутаджира, Эфиопия.

Методы:

  • Фаза II, открытое и параллельное исследование безопасности и иммуногенности.
  • 234 ребенка младшего возраста (2–4 года), 145 детей старшего возраста (5–14 лет) и 33 взрослых (15–29 лет) были случайным образом выбраны из базы данных демографического наблюдения и зарегистрированы после скрининга и согласия.
  • Участник исследования получил полисахаридную вакцину Mencevax ACW 50 мг в 0,5 мл подкожно.
  • Образцы крови для измерения титров SBA были собраны до вакцинации и на 28 день (+6 дней) после вакцинации.
  • Активное наблюдение за ПППИ в 0, 1, 2, 3, 7 и 28 дни после вакцинации.
  • Первичной конечной точкой был ответ на вакцину, определяемый как сероконверсия (у субъектов, изначально серонегативных) или 4-кратное увеличение (у субъектов, исходно серопозитивных) бактерицидных антител (SBA) в сыворотке крови против серогрупп Men A, C и W135) на 28 день после вакцинации. Кроме того, сероконверсию оценивали с помощью ELISA Men A IgG на день 0 и день 28 после вакцинации.
  • Вторичными конечными точками были частота общих и местных симптомов и других нежелательных явлений после иммунизации в течение периода после вакцинации с 0 по 28 день и иммунная персистенция в 11 и 23 месяцах после вакцинации.

Результатов:

  • Существенной разницы в частоте общих или местных ПППИ между возрастными группами не наблюдалось
  • Выполняется статистический анализ данных об иммуногенности

Коронавирус: вакцины COVID-19 убивают семерых детей в Сенегале сразу после вакцинации

OPERATION-NATION.com
10 апреля 2020 г. (* обновлено 13 апреля в 3:00 утра по тихоокеанскому времени - СНОска НИЖЕ )

Билл Гейтс делает ребенку вакцину против ротавируса в Гане.(ПИУС УТОМИ ЭКПЕИ / AFP / Getty Images)

Итак, началось. Мы освещали двух белых имперских врачей, фетиширующих свое безумное желание использовать африканских детей в качестве подопытных кроликов для вакцин. Генеральный директор Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) решительно осудил эти комментарии, заявив, что этого не произойдет. Но, видимо, он не так силен, как ему кажется.

Семь детей умерли на этой неделе после вакцинации экспериментальной вакциной в Сенегале, согласно сообщению сайта ezone57.com. Похоже, что этот веб-сайт находится в Гане. С тех пор история была удалена с сайта и каким-то образом также удалена из веб-архивов.

По сообщениям, лица, ответственные за программу вакцинации, были арестованы жандармерией (государственной полицией) или одним из десяти региональных полицейских подразделений. Другой информации нет. Мы попытались позвонить по номеру телефона, указанному на сайте Gendamerie, но на момент публикации не получили ответа. Похоже, что нет возможности связаться с полицией Сенегала по электронной почте.

Youtube удалил независимое видео, подтверждающее смерть от вакцин

Видео, изначально загруженное на Youtube, придает больше правдоподобия истории. Пользователь по имени Aggie’s Fam опубликовал 13-минутное видео 6 апреля. Похоже, она из Нигерии. Видео подтвердило историю убийства семи детей. Но она описала их как «младенцев». Эта перефразированная цитата начинается примерно на отметке 1:50.

«Я действительно не знаю, что не так с нашими африканскими лидерами. Сегодня медсестра сказала моему мужу, что в Сенегале из-за вакцины против коронавируса умерли семь младенцев.Я просто не понимаю, зачем тебе собирать эту штуку, когда ты знаешь, что она не тестируется? Вы хотите использовать своих людей как подопытных кроликов. Лабораторные крысы? Из-за чего? Они дают вам деньги на убийство? Если вы убьете весь свой народ на своей земле, кто останется для вас править? В конечном итоге вы упадете на землю, как будто вы упадете с нулевой отметки. В чем твоя проблема? Боже мой, это глупо ».

Мы быстро загрузили видео, зная, что Youtube, скорее всего, его удалит.Разумеется, видео было удалено через несколько минут после того, как мы получили копию и повторно загрузили ее на Vimeo.

У нас там было всего 3-4 видео. Теперь они продолжают присылать нам электронные письма, как будто нам наплевать на «апелляцию» их платформы низшей лиги. Вот письмо, которое мы получили от Vimeo:

Причина: вы не можете загружать видеоролики, изображающие или поощряющие членовредительство, ложно утверждающие, что массовые трагедии являются мистификацией, или увековечивать ложные или вводящие в заблуждение заявления о безопасности вакцин.

Видео

Эгги до удаления набрало более 42 000 просмотров, что на сегодняшний день является наибольшим показателем среди всех видео на ее канале.Мы также сделали скриншот ее канала. Для Youtube не исключено, что она будет полностью удалена.

ОБНОВЛЕНИЕ 13:45 Тихоокеанский регион - Мы связались с женщиной, разместившей видео. Она сказала, что никогда не ожидала, что это привлечет такое внимание. Она безрезультатно обжаловала удаление своего видео на Youtube. Эгги сказала, что у нее смешанные чувства по поводу видео, которое стало вирусным. Но она также хочет, чтобы правда была известна. « Мне страшно. Поскольку это слишком много для меня и моего мужа, он этого не хочет », - сказала она.

Эти инциденты, вероятно, наберут обороты по всему континенту. Президент Ганы Нана Акуфо-Аддо объявил, что страна получила 100 миллионов долларов от Всемирного банка в прошлом месяце. Деньги идут на «борьбу с коронавирусом». Одна из очевидных причин заключается в том, чтобы позволить Биллу Гейтсу и его имперским докторам проводить эксперименты над детьми в стране.

Другие африканские народы сопротивляются имперской медицине. В минувшее воскресенье протестующие в Кот-д'Ивуаре разрушили центр тестирования на коронавирус.Они считали, что в этом учреждении содержатся пациенты с коронавирусом. Они не хотели, чтобы болезни распространялись по городу Абиджан. Полиция применила слезоточивый газ, чтобы разбить толпу. Но объекту уже был нанесен ущерб. Абиджан заблокирован с 23 марта. В Кот-д'Ивуаре зарегистрировано всего 323 подтвержденных случая коронавируса.

Роберт Ф. Кеннеди-младший бьет Билла Гейтса

Неудивительно, что евросионистская империя так ненавидит семью Кеннеди. Они убили президента Джона Ф. Кеннеди и его брата Роберта Ф.Кеннеди. Мейв Кеннеди Таунсенд Маккин была найдена мертвой в округе Чарльз, штат Мэриленд, на этой неделе после предполагаемой аварии на каноэ. Ее 8-летний сын Гидеон Маккин все еще пропал. Мейв Маккин - дочь бывшего губернатора Мэриленда Кэтлин Кеннеди Таунсенд. Она одна из 11 детей РФК. Теперь РФК-младшему нужно быть осторожным.

RFK-младший опубликовал длинную историю в Instagram пару дней назад. Билл Гейтс одержим вакцинами из-за «мессианской убежденности в том, что он призван спасти мир с помощью технологий, и божественной готовности экспериментировать с жизнями меньших людей», - сказал RFK-младший.По сути, Гейтс приобрел Национальный консультативный совет Индии (NAB) за 1,2 миллиарда долларов в 2000 году. Его первым мандатом было дать всем индийским детям по 50 вакцины от полиомиелита. Вакцины вызвали паралич у 496 000 детей в период с 2000 по 2017 год, согласно RFK, Jr.

.

СВЯЗАННЫЙ: Коронавирус: патентные документы, гонка вакцин и обратный отсчет до войны (20 марта 2020 г.)

«Фонд Гейтса профинансировал испытание экспериментальной вакцины против малярии [GlaxoSmithKline], убив 151 африканского младенца и вызвав серьезные побочные эффекты, включая паралич, припадки и лихорадочные судороги, у 1048 из 5049 детей», - RFK, Jr.написал. Он не остановился на достигнутом.

В 2017 году Всемирная организация здравоохранения неохотно признала, что глобальный взрыв полиомиелита вызван преимущественно вакцинным штаммом, то есть он исходит от программы Гейтса по вакцинам. Самые страшные эпидемии в Конго, Филиппинах и Афганистане связаны с вакцинами Гейтса. К 2018 году ¾ случаев полиомиелита в мире были вызваны вакцинами Гейтса. Исследование 2017 года (Morgensen et.Al.2017) показало, что популярная АКДС ВОЗ убивает больше африканцев, чем болезнь, которую она якобы предотвращает.Смертность вакцинированных девочек в 10 раз выше, чем среди непривитых детей. Гейтс и ВОЗ отказались отозвать смертельную вакцину, которую ВОЗ навязывает миллионам африканских детей ежегодно.

Гейтс пожертвовал ВОЗ не менее 10 миллиардов долларов с 2010 года. Он является крупнейшим донором организации, помимо правительства США. Гейтс, по сути, владеет ВОЗ и заявляет о себе (без слов).

СВЯЗАННЫЕ С: Массовая стерилизация »: кенийские врачи обнаружили средство против фертильности в вакцине ООН от столбняка (6 ноября 2014 г.)

* ОБНОВЛЕНИЕ 3:45 а.м. Тихоокеанский регион: писательница Агентства Франс Пресс (AFP) Анн-Софи Фэвр Ле Кадр в своей статье «Проверка фактов» говорит, что сенегальские дети «не умирали». История была опубликована вскоре после того, как наша история вышла в свет. В нем говорится о каком-то видео на Facebook, не имеющем ничего общего с нашей историей.
Репортер AFP процитировал неназванного представителя министерства здравоохранения Сенегала в качестве источника. Репортер говорит, что вакцины не существует, несмотря на то, что патентные документы легко доступны в Интернете. Это заявление и анонимный пресс-секретарь еще больше дискредитируют реакцию французских СМИ.Подозрение также вызывает франкоговорящая представительница Сенегала, использующая термин «фейковые новости».
Основные СМИ сейчас строго придерживаются кода, контролируя все повествования о COVID-19 и 5G. Читатели должны мыслить критически. Мы твердо и недвусмысленно поддерживаем нашу историю.

Pfizer приобретет две вакцины против менингита

Pfizer Inc. согласилась приобрести две вакцины против менингита у GlaxoSmithKline PLC примерно за 130 миллионов долларов, что, как сообщается, является шагом к расширению своего глобального охвата в области профилактики менингококковой инфекции.

Компания Pfizer, базирующаяся в Нью-Йорке, заявила, что купит Nimenrix и Mencevax, одноразовые менингококковые вакцины. Nimenrix, выпущенный три года назад, одобрен для продажи в 61 стране за пределами США. Mencevax одобрен в 79 странах за пределами США, используется для борьбы со вспышками менингококковой инфекции и для путешественников в страны, где это заболевание является эндемическим.

Эти приобретения последовали за приобретением компанией Pfizer в прошлом году вакцины против менингококковой инфекции NeisVac-C компанией Baxter International Inc., а также за одобрением в США.S. его препарата Труменба для защиты от менингококковой инфекции эрогруппы B у лиц от 10 до 25 лет.

О компании Nimenrix

Нименрикс (менингококковая конъюгированная вакцина серогрупп A, C, W-135 и Y) - это однократная менингококковая конъюгированная вакцина ACWY-TT (столбнячный анатоксин), разработанная для защиты от Neisseria meningitidis, необычного, но очень заразного заболевания, которое может привести к инвалидности и смерть. Запущенный три года назад, он показан для всех возрастных групп старше одного года.В настоящее время Nimenrix зарегистрирован и одобрен для продажи в 61 стране Европейской экономической зоны (EEA 30), Канаде, Австралии и на развивающихся рынках, при этом регистрация находится на рассмотрении еще в 18 странах Африки, Азии, Восточной Европы и Ближнего Востока.

О компании Mencevax

Mencevax (менингококковая полисахаридная вакцина серогрупп A, C, Y и W-135) - это однократная менингококковая неконъюгированная полисахаридная вакцина ACWY, используемая для борьбы со вспышками менингококковой инфекции и для путешественников в страны, где болезнь является эндемической или высокоэпидемической.Менцевакс показан для использования во всех возрастных группах с двухлетнего возраста и в настоящее время зарегистрирован и одобрен в 79 странах Африки, Азии, Австралии, Европы, Латинской Америки, Ближнего Востока и Новой Зеландии.

Комментарий Pfizer о приобретении Nimenrix и Mencevax

«Добавление Nimenrix и Mencevax является важной вехой для Pfizer Vaccines. Добавление этих двух инновационных и дополнительных вакцин к нашему текущему портфелю позволит нам более полно реагировать на вспышки менингококковой инфекции, а также активно решать насущную проблему общественного здравоохранения - профилактику менингококковой инфекции среди всех возрастов », - сказала Сьюзан Силберманн, президент Pfizer Вакцина.«Приобретение этих четырехвалентных вакцин расширит наши возможности по борьбе с бременем менингококкового менингита - необычного, но серьезного, а иногда и смертельного заболевания. Это помогает нам в дальнейшем реализовывать наше видение защиты жизней с помощью инновационных вакцин для борьбы с серьезными заболеваниями во всем мире и дает нам еще больше возможностей для удовлетворения потребностей мирового сообщества, которому мы служим ».

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *