Код по мкб 10 миотонический синдром: Коды ВСД по МКБ (Международной Классификации Болезней) 10 пересмотра

Содержание

Коды ВСД по МКБ (Международной Классификации Болезней) 10 пересмотра

В МКБ-10 код заболевания ВСД выставляется в зависимости от преобладающей симптоматики. У дистонии нет собственного кодового обозначения, поэтому у пациентов в амбулаторных картах может стоять разный шифр.

Основные коды ВСД в МКБ

Диагноз «вегетососудистая дистония» выставляется только в нашей стране – МКБ-10 не выделяет ВСД в отдельное заболевание. Поэтому буквенно-числовое обозначение болезни подбирают исходя из преобладающих симптомов ВСД и выявленных во время диагностики нарушений.

Вегетососудистая дистония обозначается кодом в диапазоне G00-G99. Эти цифры обозначают патологии нервной системы. Например, заболевание может шифроваться:

  • G99.0* - вегетативная невропатия при эндокринных и метаболических нарушениях;
  • G99.1* - включает другие нарушения вегетативной нервной системы, протекающие на фоне сопутствующих заболеваний;
  • G99.
    8* - обозначает уточненные нарушения НС при болезнях, классифицированных в других рубриках.

ВСД по МКБ-10 может иметь шифр R45, что обозначает симптомы, относящиеся к эмоциональной сфере человека.

  • Для кодирования диагноза часто используется подрубрика R45.8, которая расшифровывается как «Другие симптомы и признаки, относящиеся к эмоциональному состоянию».
  • Код F45.3 используют преимущественно психоневрологи. Буквенно-цифровая кодировка определяет изменения в самочувствии у взрослых пациентов симптомокомплексом расстройств, характерных при соматоформной дисфункции ВНС.

При выставлении кода заболевания учитывают также тип ВСД – гипертензионный, гипотонический или смешанный характер протекания синдрома.

Коды для гипертонической формы дистонии

Гипертонический вариант протекания ВСД характеризуется периодическим повышением цифр АД. Гипертензия проявляется:

  • дискомфортными ощущениями;
  • выраженными головными болями;
  • тошнотой;
  • упадком сил.

Шифр подбирается исходя из варианта развития гипертензии:

  • Код I10 указывает на первичную гипертензию. У пациента не диагностированы органические патологии, которые могут вызывать скачки давления.
  • Шифр I15 используется, если гипертензия при ВСД вторична и развивается на фоне какой-либо патологии.

Основной код МКБ-10 может дополняться и другими в зависимости от сопутствующих ВСД заболеваний.

Коды для гипотензивной формы дистонии

Гипотензия при дистонии проявляется:

  • упадком сил;
  • повышенной сонливостью;
  • зеванием;
  • тахикардией;
  • внутренней дрожью.

При остром приступе артериальной гипотензии появляются следующие симптомы:

  • потемнение перед глазами;
  • шаткость и неуверенность походки;
  • выраженное головокружение;
  • обморок (в тяжелых случаях).

Гипотонический тип ВСД чаще относят к коду F45.3, который обозначает соматоформную дисфункцию вегетативной нервной системы. Также заболевание шифруется кодами:

  • I95.0 - идиопатические гипотензии;
  • I95.1 – гипотензия ортостатическая, возникающая при вставании;
  • I95.8 – другие виды гипотонии;
  • I95.9 – гипотония неуточненной этиологии.

Чтобы выбрать верный раздел в международной классификации болезней, врач тщательно собирает анамнез, определяет механизм развития заболевания и устанавливает влияние органических патологий.

Нейроциркуляторную дистонию (НЦД) шифруют в международной классификации болезней кодом F45.3. Так обозначаются соматоформные дисфункции, протекающие с эпизодами нарушений сердечного ритма и с нестабильностью АД.

Как выставляются коды для детей с ВСД

Выставление кода заболевания по МКБ у детей ничем не отличается от шифровки диагнозов у взрослых пациентов. Развитие дистонии у ребенка может быть связано с:

  • соматическими;
  • инфекционными заболеваниями.

В этом случае ВСД является вторичной патологией, поэтому вначале указывают буквенно-цифровое обозначение первичного заболевания. Дистонию, развивающуюся у ребенка, зашифровывает детский невролог.

Международная классификация болезней – документ, утвержденный Всемирной организацией здравоохранения. Согласно общепринятому положению, дипломированные врачи, ведущие прием в частных и государственных медицинских учреждениях, обязаны использовать в своей практике указанные стандарты шифрования заболеваний.

Применение кодов МКБ важно не только для изучения особенностей патологий и определения частоты их выявления. Благодаря универсальной кодировке заболеваний пациенты не задумываются о том, как они будут рассказывать о своем диагнозе врачам, не владеющим их языком.

Алфавитный указатель заболеваний по МКБ-10. 2 часть

Искривление (по МКБ-10)

-носовой перегородки (приобретенное) I34.2

---врожденное Q30.8

-позвоночника (приобретенное) M43. 9

--врожденное Q67.5

Ихтиоз (врожденный) Q80.9 (по МКБ-10)

-приобретенный L85.0

Ишемия I99 (по МКБ-10)

-миокарда, миокардиальная (хроническая или продолжительностью более4 недель) I25.5

-мозга I67.8

--транзиторная G45.9

-ретинальная h44.2

-церебральная (хроническая) (генерализованная) I67.8

Ишиас, вызванный смещением межпозвоночного диска (c люмбаго) M51.1+G55.1* (по МКБ-10)

Кавернит (полового члена) N48.2 (по МКБ-10)

Камень(ни) (по МКБ-10)

-желчного протока (общего) печеночного) K80.5

-желчного пузыря K80.2

-кишечный (с закупоркой) (с непроходимостью) K56.4

-мочевого пузыря (дивертикулы) N21.0

-мочевого тракта N20.9

-мочеиспускательного канала N21.1

-мочеточника N20.1

--с гидронефрозом N13.2

---с инфекцией N13.6

--с камнями в почке N20.2

-почки (множественные) N20.0

-предстательной железы N42.0

-пульпы (зубной) K04.2

-слюнного протока или железы (любой) K11. 5

Кандидамикоз, кандидоз B37.9 (по МКБ-10)

Капсулит (сустава) M77.9 (по МКБ-10)

-адгезивный плеча M75.0

Карбункул L02.9 (по МКБ-10)

Кардиомиопатия (застойная) (констриктивная) (семейная) (идиопатическая) I42.9 (по МКБ-10)

-врожденная I42.4

-вторичная I42.9

-ишемическая I25.5

-послеродового периода O90.3

Кардиосклероз I25.1 (по МКБ-10)

Кардиоспазм (пищевода) (рефлекторный) (желудка) K22.0 (по МКБ-10)

-врожденный Q40.2

Кардит (острый) (хронический) (подострый) I51.8 (по МКБ-10)

-ревматоидный M05.3+ I52.8*

Кариес (по МКБ-10)

-глазницы (туберкулезный) A18.0+ M90.0*

-дентина (острый) (хронический) K02.1

-зуба, зубов K02.9

-колена (туберкулезный) A18.0+ M01.1*

-кости НКД A18.0+ M90.0*

-позвоночника, позвоночного столба (туберкулезный) A18.0+ M49.0*

-сифилитический A52.7+ M90.2*

--врожденный (ранний) A50.0+ M90.2*

-слуховой косточки H74. 3

-сосцевидного отростка (хронический) H70.1

--туберкулезный A18.0+ H75.0*

-среднего уха H74.8

-тазобедренного сустава (туберкулезный) A18.0+ M01.1*

-цемента (зубного) K02.2

Карцинома C80 (по МКБ-10)

Карциноматоз неуточненной локализации C80 (по МКБ-10)

Каталепсия (истерическая) F44.2 (по МКБ-10)

-шизофреническая F20.2

Катаплексия (идиопатическая) G47.4 (по МКБ-10)

Катаракта (кортикальная) (незрелая) (начинающаяся) h36.9 (по МКБ-10)

-врожденная Q12.0

-вторичная h36.4

-диабетическая E14.3+ h38.0*

-старческая h35.9

-травматическая h36.1

Кататония шизофреническая F20.2 (по МКБ-10)

Кахексия R64 (по МКБ-10)

-вызванная

--злокачественным новообразованием C80

--недостаточностью питания E41

-гипофизарная E23.0

Келоид L91.0 (по МКБ-10)

Кератит (неязвенный) НКД h26.9 (по МКБ-10)

-гонококковый (врожденный) (пренатальный) A54.3+ h29.2*

-интерстициальный (несифилитический) h26. 3

--вызванный вирусом герпеса (простого) B00.5+ h29.1*

--при опоясывающем лишае B02.3+ h29.2*

--сифилитический (врожденный) (поздний) A50.3+ h29.2*

--туберкулезный A18.5+ h29.2*

-с язвой (краевой) (перфоративной) (центральной) h26.0

-склерозирующий h26.3

Кератоглобус h28.7 (по МКБ-10)

-врожденный Q15.0

Кератодерма, кератодермия (врожденная) (ладонная и подошвенная)(симметричная) Q82.8 (по МКБ-10)

-гонококковая A54.8+ L86*

-климактерическая L85.1

-приобретенная L85.1

Кератоз L57.0 (по МКБ-10)

-мышьяковый L85.8

-себорейный L82

-старческий L57.0

-фолликулярный Q82.8

-черный L83

Кератоконус h28.6 (по МКБ-10)

Кератоконъюнктивит h26.2 (по МКБ-10)

-эпидемический B30.0+ h29.2*

Кератома L57.0 (по МКБ-10)

-старческая L57.0

Кератопатия h28.9 (по МКБ-10)

-буллезная h28.1

Кефалгематома плода или новорожденного (родовая травма) P12. 0 (по МКБ-10)

Киста (коллоидная) (слизистая) (ретенционная) (простая) (по МКБ-10)

-аденоидная (инфицированная) J35.8

-апикальная (зубов) (периодонтальная) K04.8

-арахноидальная головного мозга (приобретенная) G93.0

--врожденная Q04.6

-бартолиновой железы N75.0

-верхнечелюстная K09.2

--корневая K04.8

--содержащая зубы K09.0

-влагалища, влагалищная (с включениями) (имплантационная) (плоскоклеточная) (стенки) N89.8

--эмбриональная Q52.4

-глаза НКД H57.8

--врожденная Q15.8

-глазницы H05.8

-головного мозга (приобретенная) G93.0

--врожденная Q04.6

--эхинококковый пузырь B67.9+ G94.8*

-дермоидная (M9084/0)

--имплантационная

---влагалища N89.8

---вульвы N90.7

---наружной локализации (кожи) НКД L72.0

---радужной оболочки h31.3

--мягких тканей полости рта K09.8

--со злокачественным перерождением (M9084/3) C56

-десны K09.0

-зубная (корня) K04. 8

--при прорезывании зубов K09.0

-зубного корня (остатка) K04.8

-канала резца K09.1

-кишечника (толстого) (тонкого) K63.8

-кости (локализованная) НКД M85.6

-лимфоэпителиальная мягких тканей ротовой полости K09.8

-лобной пазухи J34.1

-мозговых оболочек (церебральных) G93.0

--спинальных G96.1

-молочной железы (доброкачественная) (синевершинная) (снабженнаяножкой) N60.0

-неба (срединная) (щелевая) K09.1

-небная сосочковая (челюсти) K09.1

-носоальвеолярная K09.8

-носоглотки J39.2

-носогубная K09.8

-области рта K09.9

--периода развития (неодонтогенная) K09.1

-периапикальная K04.8

-печени K76.8

--врожденная Q44.7

--эхинококковый пузырь B67.8+ K77.0*

-пилонидальная (инфицированная) (прямой кишки) L05.9

--злокачественная (M9084/3) C44.5

--с абсцессом L05.0

-поджелудочной железы (геморрагическая) (истинная) K86.2

--врожденная Q45.2

--ложная K86. 3

-почки (врожденная) Q61.0

--приобретенная N28.1

-преаурикулярная Q18.1

-прямой кишки (эпителия) (слизистой) K62.8

-сальная (протока) (железы) L72.1

--века H02.8

--молочной железы H60.8

--мошонки L72.1

--половых органов НКД

---женских N94.8

---мужских N50.8

-синовиальная БДУ M71.3

--с разрывом M66.1

-слезная(ых) (ой) H04.1

--путей или мешка H04.6

--железы H04.1

-слюнной железы или протока (со слизистым экссудатом или ретенционная) K11.6

-средостения врожденная Q34.1

-фолликулярная (атрезийная) (геморрагическая) (яичниковая) N83.0

--содержащая зубы K09.0

--кожи L72.9

---уточненная НКД L72.8

-челюсти (кости) (аневризматическая) (геморрагическая) (травматическая) K09.2

-щитовидной железы E04.1

-языка K14.8

-яичника (перекрученная) НКД N83.2

--геморрагическая N83.2

--дермоидная (M9084/0) D27

--желтого тела (геморрагическая) N83. 1

--при беременности или родах O34.8

---вызывающая затрудненные роды O65.5

--серозная N83.2

--фолликулярная (граафова фолликула) (геморрагическая) N83.0

Кифоз (приобретенный) M40.2 (по МКБ-10)

-туберкулезный A18.0+ M49.0*

Кифосколиоз (приобретенный) M49.1 (по МКБ-10)

-врожденный Q67.5

-отдаленные последствия рахита E64.3+ M49.8*

Клаустрофобия F40.2 (по МКБ-10)

Климакс (симптомы) N95.1 (по МКБ-10)

Климактерический(ая) (по МКБ-10)

-артрит (любой локализации) НКД M13.8

-депрессия (одиночный эпизод) F32.8

Клоака сохранившаяся Q43.7 (по МКБ-10)

Коагулопатия D68.9 (по МКБ-10)

-истощающая D65

--у новорожденного P60

Коарктация аорты (постдуктальная) (предуктальная) Q25.1 (по МКБ-10)

Коклюш A37.9 (по МКБ-10)

Кокцидиоз (кишечный) A07.3 (по МКБ-10)

Кокцидиоидомикоз, кокцидиоидоз B38.9 (по МКБ-10)

-легкого B38.2+ J99.8*

-мозговых оболочек B38. 4+ G02.1*

-предстательной железы B38.8+ N51.0*

Колика (рецидивирующая) R10.4 (по МКБ-10)

-абдоминальная R10.4

-аппендикулярная K38.8

-желчного протока или желчная K80.5

-желчного пузыря или желчнокаменная K80.2

-кишечная R10.4

-маточная менструальная N94.6

-печеночная (протока) K80.5

-почечная N23

Колит (геморрагический) (катаральный) (острый) (предположительно инфекционный) A09 (по МКБ-10)

-аллергический K52.2

-амебный недизентерийный A06.2

-гранулематозный K50.1

-инфекционный A09

-ишемический K55.9

--острый (молниеносный) (подострый) K55.0

--хронический K55.1

-неинфекционный K52.9

--уточненный НКД K52.8

-протозойный НКД A07.9

-регионарный K50.1

-связанный с питанием K52.2

-септический A09

-спастический K58.9

-язвенный (хронический) K51.9

Коллапс R55 (по МКБ-10)

-истерический F44.8

-легкого J98.1

-сердечно-сосудистый R57. 9

--у новорожденного P29.8

-циркуляторный (периферический) R57.9

--во время или после родов O75.1

-тепловой T67.1

Колобома (радужки) Q13.0 (по МКБ-10)

-глазного дна Q14.8

Кома R40.2 (по МКБ-10)

-гипогликемическая (недиабетическая) E15

--диабетическая (гиперосмолярная) (с кетоацидозом) E10-E14 с четвертым знаком .0

-печеночная K72.9

-уремическая N19

-эпилептическая G40.8

Кондилома A63.0 (по МКБ-10)

-венерическая сифилитическая A51.3

-гонорейная A54.0

-остроконечная A63.0

Контрактура (сокращение) (сужение) (по МКБ-10)

-грудино-ключично-сосцевидной мышцы (врожденная) Q68.0

-Дюпюитрена M72.0

-ладонной фасции M72.0

-мышечная M62.4

-сустава (отводящая) (приводящая) (приобретенная) (ротационная)(сгибательная) M24.5

-сухожилия (влагалища) M67.1

-Фолькманна (ишемическая) T79.6

-шейки матки N88.2

Конъюнктивит НКД h20.9 (по МКБ-10)

-аденовирусный (острый) (фолликулярный) B30. 1+ h23.1*

-аллергический (острый) h20.1

-атопический (острый) h20.1

-вирусный B30.9+ h23.1*

-вызванный

--дифтерией A36.8+ h23.1*

--герпесом (вирусом) (простым) B00.5+ h23.1*

---zoster B02.3+ h23.1*

-геморрагический (острый) (эпидемический) B30.3+ h23.1*

-гонококковый (новорожденного) A54.3+ h23.1*

-неонатальный P39.1

--гонококковый A54.3+ h23.1*

-острый h20.3

-слизисто-гнойный h20.0

-хронический (с петрификацией) (узелковый) (фликтенулезный) h20.4

Корь B05.9 (по МКБ-10)

Косоглазие (врожденное) (непаралитическое)
(переменное) H50.9 (по МКБ-10)

Косолапость (врожденная) Q66.8 (по МКБ-10)

-вальгусная Q66.6

-варусная Q66.2

Краниорахишизис (полный) Q00.1 (по МКБ-10)

Крапивница L50.9 (по МКБ-10)

-аллергическая L50.0

-гигантская T78.3

-идиопатическая L50.1

-новорожденного P83.8

-папулезная (Гебры) L28.2

-пигментная Q82.2

-солнечная L56. 3

-термальная (тепловая) (холодовая) L50.2

-хроническая L50.8

Краснуха B06.9 (по МКБ-10)

-врожденная P35.0

-матери

--влияние на плод или новорожденного P00.2

--медицинская помощь матери при (предполагаемом) повреждении плодаO35.3

-осложняющая беременность, роды или послеродовой период O98.5

-с неврологическими осложнениями B06.0+ G99.8*

Кретинизм (врожденный) (не зобный)
(спорадический) (эндемический)E00.9 (по МКБ-10)

Кривошея (перемежающаяся) (спастическая) M43.6 (по МКБ-10)

-врожденная (грудино-сосцевидная) Q68.0

-вызванная родовой травмой P15.2

-истерическая F44.4

Криоглобулинемия (вторичная) (идиопатическая)
(первичная) (пурпурная) (смешанная) (сосудистая)
(эссенциальная) D89.1 (по МКБ-10)

Крипторхизм БДУ Q53.9 (по МКБ-10)

Кровоизлияние (в) (во) R58 (по МКБ-10)

-головной мозг (милиарное) (нетравматическое) I61.9

--вследствие

---разрыва аневризмы (врожденной) I60. 9

---родовой травмы P10.1

---сифилиса A52.0+ I68.8*

--послеродовое O99.4

-внутрижелудочковое I61.5

--у плода или новорожденного (нетравматическое) P52.3

-внутримозговое (нетравматическое) I61.9

--у плода или новорожденного P52.4

-конъюнктиву h21.3

--у новорожденного P54.8

-надпочечник(а) (железу) (капсулу) E27.4

--мозговой слой E27.8

--у новорожденного P54.4

-радужную оболочку (поствоспалительное) (постинфекционное) (токсическое) h31.0

-сетчатку (сосудов) h45.6

-сосудистую оболочку глаза h41.3

-субарахноидальное (нетравматическое) I60.9

--у плода или новорожденного P52.5

---вследствие родовой травмы P10.3

--травматическое S06.6

-субдуральное (нетравматическое) (острое) I62.0

--вследствие родовой травмы P10.0

-субконъюктивальное h21.3

--вследствие родовой травмы P15.3

-церебральное I61.9

-эпидуральное или экстрадуральное (травматическое) S06. 4

-яичко N50.1

Кровотечение (по МКБ-10)

-во время родов O67.9

-в ранние сроки беременности O20.9

-длительное при аборте O08.1

-дородовое O46.9

--влияние на плод или новорожденного P02.1

--при нарушении свертываемости крови O46.0

-желудочное K92.2

--у новорожденного P54.3

-желудочно-кишечное (тракта) K92.2

--у новорожденного P54.3

-из пуповины новорожденного P51.9

--массивное P51.0

-из разорванной пуповины у плода P50.1

-легочное R04.8

--у новорожденного P26.9

---массивное P26.1

-маточное (патологическое) N93.9

--дисфункциональное или функциональное N93.8

--климактерическое N92.4

-носовое R04.0

--у новорожденного P54.8

-осложняющее роды O67.9

--связанное с дефектом коагуляции O67.0

---влияние на плод или новорожденного P03.8

--вследствие

---низко расположенной плаценты O44.1

---преждевременной отслойки плаценты O45. 9

---задержки (приращения)

----плаценты O72.0

----плодных оболочек O72.2

----частей продуктов зачатия БДУ O72.2

-пищеводное K22.8

--при варикозном расширении вен I85.0

-послеоперационное, осложняющее процедуру T81.0

-послеродовое НКД (сопровождающее рождение плаценты) O72.1

--в третьем периоде родов O72.0

--позднее или вторичное O72.2

--послеродовая афибриногенемия O72.3

--ввязанное с задержкой плаценты O72.0

--из прямой кишки (сфинктера) K62.5

--у новорожденного P54.2

-у плода в кровеносное русло матери P50.4

Ксантоматоз (наследственный) (первичный)
(семейный) E75.5 (по МКБ-10)

Ксеродермия (по МКБ-10)

-обусловленная недостаточностью витамина A E50.8+ L86*

-приобретенная L85.0

--века H01.1

Ксероз (по МКБ-10)

-кожи L85.3

-конъюнктивы h21.1

Ксеростомия K11.7 (по МКБ-10)

Лабиринтит (внутреннего уха) (гнойный)
(деструктивный) (диффузный)(латентный) (ограниченный) H83. 0
(по МКБ-10)

Лактация послеродовая слабая O92.5 (по МКБ-10)

Ларингизм (стридорный) I38.5 (по МКБ-10)

-врожденный Q31.4

-дифтерийный A36.2

Ларингит (гнойный) (острый) (подглоточный) (эдематозный) (язвенный)J04.0 (по МКБ-10)

-вызванный Haemophilus influenzae J04.0

-атрофический J37.0

-гипертрофический J37.0

-гриппозный J11.1

-дифтерийный A36.2

-катаральный J37.0

-хронический J37.0

Ларингофарингит (острый) J06.0 (по МКБ-10)

Ларингоплегия J38.0 (по МКБ-10)

Ларингоспазм J38.5 (по МКБ-10)

Лейкедема полости рта K13.2 (по МКБ-10)

Лейкемия - см. Лейкоз (по МКБ-10)

Лейкодистрофия (Краббе) (метахроматическая)
(прогрессирующая) (церебральная) (шаровидно-клеточная) E75.2 (по МКБ-10)

Лейкоз (M9800/3) C95.9 (по МКБ-10)

-алейкемический НКД (M9804/3) C95.7

-бластоклеточный (M9801/3) C95.0

-лимфоидный (M9820/3) C91.9

--острый (M9821/3) C91. 0

--хронический (M9823/3) C91.1

-лимфосаркомоклеточный (M9850/3) C94.7

-мегакариоцитарный (M9910/3) C94.2

-миелоидный (M9860/3) C92.9

--острый (M9861/3) C92.0

--хронический (M9863/3) C92.1

-моноцитарный (M9890/3) C93.9

--острый (M9891/3) C93.0

--хронический (M9893/3) C93.1

-острый НКД (M9801/3) C95.0

-плазмоклеточный (M9830/3) C90.1

-хронический НКД (M9803/3) C95.1

Лейкокератоз (по МКБ-10)

-голосовых складок J38.3

-неба никотиновый K13.2

Лейконихия (точечная) (полосовидная)L60.8 (по МКБ-10)

-врожденная Q84.4

Лейкоплакия (по МКБ-10)

-влагалища N89.4

-вульвы N90.4

-голосовых складок J38.3

-полового члена (инфекционная) N48.0

-полости рта эпителия, включая язык K13.2

-шейки матки N88.0

Лейкопения (злокачественная) D70 (по МКБ-10)

Лейомиома матки (шейки) (тела) D25.9 (по МКБ-10)

Лейшманиоз B55.9 (по МКБ-10)

Лепра A30. 9 (по МКБ-10)

Лептоспироз A27.9 (по МКБ-10)

Летаргия R53 (по МКБ-10)

Лимфаденит I88.9 (по МКБ-10)

-брыжеечный (острый) (хронический) (неспецифический) (подострый)I88.0

-острый 683 L04.9

-хронический I88.1

Лимфаденопатия (генерализованная) R59.1 (по МКБ-10)

-вызванная токсоплазмозом (приобретенным) B58.8

--врожденным (острым) (хроническим) (подострым) P37.1

Лимфангиома (M9170/0) D18.1 (по МКБ-10)

Лимфангит хронический (любой локализации) I89.1 (по МКБ-10)

Лимфогранулема паховая A55 (по МКБ-10)

Лимфома (злокачественная) (неходжкинская)
(M9590/3) C85.9 (по МКБ-10)

-диффузная C83.9

-нодулярная (M9690/3) C82.9

-средиземноморская C88.3

-Т-клеточная C84.5

-фолликулярная (M9690/3) C82.9

Лимфоотек I89.0 (по МКБ-10)

Лимфостаз I89.8 (по МКБ-10)

Липидоз E75.6 (по МКБ-10)

-церебральный (детский) (юношеский) (поздний) E75.4

Липома (M8850/0) D17. 9 (по МКБ-10)

Липоматоз E88.2 (по МКБ-10)

-Лонуа-Бансода E88.8

Липодистрофия (прогрессирующая) E88.1 (по МКБ-10)

Листериоз A32.9 (по МКБ-10)

Лихорадка (неясного происхождения) R50.9 (по МКБ-10)

-геморрагическая (передаваемая членистоногими) НКД A94

--клещевая A93.8

--крымская-конго A98.0

--омская A98.1

--русская A98.5+ N08.0*

-от

--кошачьих царапин A28.1

--укуса крыс A25.9

-послеродовая O85

-ревматическая (активная) (острая) (хроническая) (подострая) I00

-сенная (аллергическая) J30.1

--с астмой (бронхиальной) J45.0

-у новорожденного P81.9

Личность(и) (расстройство) F60.9 (по МКБ-10)

-агрессивная F60.3

-депрессивная F34.1

-истерическая F60.4

-навязчивая F60.5

-параноидная F60.0

-психоинфантильная F60.4

-психоневротическая НКД F60.8

-психопатическая F60.2

-циклоидная F34.0

Ломкость (по МКБ-10)

-волос L67.8

-костей врожденная Q78.0

Лордоз M40.5 (по МКБ-10)

-приобретенный M40.4

-врожденный Q76.4

-последствие рахита E64.3+ M49.8*

Люмбаго M54.5 (по МКБ-10)

-вызванное смещением межпозвоночного диска M51.2

Лямблиоз A07.1 (по МКБ-10)

Макроглобулинемия (идиопатическая) (первичная) C88.0 (по МКБ-10)

-Вальденстрема (M9761/3) C88.0

Макрогнатия, макрогнатизм (врожденный) (нижнечелюстной) (верхнечелюстной) K07.0 (по МКБ-10)

Макродонтия K00.2 (по МКБ-10)

Макростомия (врожденная) Q18.4 (по МКБ-10)

Макулопатия токсическая h45.3 (по МКБ-10)

Маловодие O41.0 (по МКБ-10)

-влияние на плод или новорожденного P01.2

Малярия, малярийная (лихорадка) B54 (по МКБ-10)

Мастит (острый) (инфекционный) (неродовой)
(подострый) N61 (по МКБ-10)

-новорожденного (неинфекционный) P83.4

--инфекционный P39.0

-послеродовой O91.2

--интерстициальный O91.2

--гнойный O91.1

--негнойный O91.2

Мастодиния N64.4 (по МКБ-10)

-психогенная F45.4

Мастоидалгия H92.0 (по МКБ-10)

Мастоидит (геморрагический) (гнойный) H70.9 (по МКБ-10)

-острый, подострый H70.0

-хронический (некротический) (рецидивирующий) H70.1

Мастопатия N64.9 (по МКБ-10)

-диффузная кистозная N60.1

Мастоцитома (M9740/1) D47.0 (по МКБ-10)

-злокачественная (M9740/3) C96.2

Матери состояние, влияющее на плод или
новорожденного P00.9 (по МКБ-10)

-алкоголизм P04.3

-альбуминурия P00.1

-анестезия или аналгезия P04.0

-болезнь НКД P00.9

-болезнь органов кровообращения (состояния, указанные в рубрикахI00-I99, Q20-Q28) P00.3

-гепатит острый, злокачественный или подострый P00.8

-гипертензия (состояния, указанные в рубриках O10-O11, O13-O16)P00.0

-грипп P00.2

--проявление гриппа у ребенка P35.8

-инфекции или паразитарные болезни (состояния указанные в рубрикахA00-B99, J10-J11) P00.2

-краснуха (состояния, указанные в рубрике B06) P00.2

--проявление краснухи у ребенка или плода P35.0

-пиелит или пиелонефрит P00.1

-почечная болезнь или недостаточность P00.1

-расстройство питания (состояния, указанные в рубриках E40-E64)P00.4

-респираторное заболевание (состояния, указанные в рубриках J00-J99,Q30-Q34) P00.3

-сахарный диабет (состояния, указанные в рубриках E10-E14) P70.1

-травма (состояния, указанные в рубриках S00-T79) P00.5

-эклампсия P00.0

Матка двурогая Q51.3 (по МКБ-10)

Мегаколон (приобретенный) (функциональный)
(кроме болезни Гиршпрунга) K59.3 (по МКБ-10)

-врожденный Q43.1

Медиастинит (острый) (хронический) J98.5 (по МКБ-10)

Медуллобластома (M9470/3) десмопластическая
(M9471/3) C71.6 (по МКБ-10)

-неуточненной локализации C71.6

Мезиодентия [срединный зуб] K00.1 (по МКБ-10)

-вызывающая скученность зубов K07.3

Меланодонтия детская K02.4 (по МКБ-10)

Меланома (злокачественная) БДУ (M8720/3) C43.9 (по МКБ-10)

-губы (нижней) (верхней) C43.0

Меланхолия F32.9 (по МКБ-10)

-старческая F03

Мелена K92.1 (по МКБ-10)

-новорожденного P54.1

--вследствие заглатывания материнской крови P78.2

Мембранит O41.1 (по МКБ-10)

-влияние на плод или новорожденного P02.7

Менингит (базальный) (церебральный)
(спинномозговой) G03.9 (по МКБ-10)

-аденовирусный A87.1+ G02.0*

-актиномикозный A42.8+ G01*

-бактериальный G00.9

-вирусный НКД A87.9

-вызванный

--вирусом герпеса (простого) B00.3+ G02.0*

--вирусом Коксаки A87.0+ G02.0*

--вирусом опоясывающего лишая B02.1+ G02.0*

--профилактической иммунизацией, прививкой или вакцинацией G03.8

--энтеровирусом A87.0+ G02.0*

-гнойный G00.9

-кандидозный B37.5+ G02.1*

-менингококковый A39.0+ G01*

-небактериальный G03.0*

-негноеродный НКД G03.0

-паротитный вирусный B26.1+ G02.0*

-пневмококковый G00.1

-полиовирусный A80.9+ G01*

-при

--болезни Лайма A69.2+ G01*

--болезни Шагаса B57.4+ G02.8*

--ветряной оспе B01.0+ G02.0*

--кори B05.1+ G02.0*

--краснухе B06.0+ G02.0*

--паразитарном заболевании НКД B89+ G02.8*

-сальмонеллезный A02.2+ G01*

-серозный ограниченный НКД G03.0

-туберкулезный A17.0+ G01*

-хронический НКД G03.1

-цереброспинальный A39.0+ G01*

-эозинофильный НКД B83.2+ G05.2 *

-эпидемический НКД A39.0+ G01*

Менингоэнцефалит G04.9 (по МКБ-10)

-бактериальный НКД G04.2

-вирусный НКД A86

-гриппозный G04.2

-при

--паротите эпидемическом B26.2+ G05.1

--токсоплазмозе (приобретенном) B58.2+ G05.2*

---врожденном (активном) P37.1+ G05.2*

-специфический (сифилитический) A52.1+ G05.0*

-туберкулезный A17.8+ G05.0*

-эпидемический A39.8+ G05.0*

Менингоэнцефалоцеле Q01.9 (по МКБ-10)

Менометроррагия N92.1 (по МКБ-10)

Меноррагия (первичная) N92.0 (по МКБ-10)

-климактерическая N92.4

-постклимактерическая N95.0

-преклимактерическая N92.4

Менструации(я) (по МКБ-10)

-нерегулярные N92.6

-скудные N91.5

-чрезмерно обильные N92.1

Мералгия парестетическая G57.1 (по МКБ-10)

Метеоризм R14 (по МКБ-10)

Метрит (катаральный) (септический) (гнойный)
(геморрагический) N71.9 (по МКБ-10)

Метроррагия N92.1 (по МКБ-10)

Миалгия (межреберная) M79.1 (по МКБ-10)

Миастения G70.9 (по МКБ-10)

-тяжелая G70.0

--новорожденного P94.0

Мигрень (идиопатическая) G43.9 (по МКБ-10)

-гемиплегическая (семейная) G43.1

-классическая G43.1

-менструальная N94.3

-простая G43.0

-ретинальная G43.8

Мидриаз (зрачка) H57.0 (по МКБ-10)

Миелит (острый) (восходящий) G04.9 (по МКБ-10)

-туберкулезный A17.8+ G05.0*

Миелоз (по МКБ-10)

-эритремический (M9840/3) C94.0

--острый (M9841/3) C94.0

Миелома (множественная) (M9732/3)C90.0 (по МКБ-10)

-одиночная (M9731/3) C90.2

Миеломатоз (M9730/0) C90.0 (по МКБ-10)

Миелопатия (спинного мозга) G95.9 васкулярная G95.1 (по МКБ-10)

-вызванная радиацией G95.8

Миелосаркома (M9930/3) C92.3 (по МКБ-10)

Микоз, микотический НКД B49 (по МКБ-10)

-вагинальный (кандидозный) B37.3+ N77.1*

-грибовидный (M9700/3) C84.0

-кожный НКД B36.9

-оппортунистический B48.7

-стоматит B37.0

Микроангиопатия тромботическая M31.1 (по МКБ-10)

Микрогения K07.0 (по МКБ-10)

Микрогнатия, микрогнатизм (врожденная)
(нижней челюсти) (верхней челюсти) K07.0 (по МКБ-10)

Микродонтия K00.2 (по МКБ-10)

Микроинфаркт сердца I24.8 (по МКБ-10)

Микроколон (врожденный) Q43.8 (по МКБ-10)

Микрокорнеа (врожденная) Q13.4 (по МКБ-10)

Микролитиаз альвеолярный легочный J84.0 (по МКБ-10)

Микромиелия (врожденная) Q06.8 (по МКБ-10)

Микростомия (врожденная) Q18.5 (по МКБ-10)

Микрофтальм (врожденный) Q11.2 (по МКБ-10)

Микроцефалия Q02 (по МКБ-10)

Микроэмболия ретинальная h44.2 (по МКБ-10)

Микседема (детская) E03.9 (по МКБ-10)

Миксолипома (M8852/0) D17.9 (по МКБ-10)

Миксома (M8840/0) (по МКБ-10)

-одонтогенная (M9320/0) D16.5

--верхней челюсти (кости) D16.4

Миксофиброма (M8811/0) (по МКБ-10)

-одонтогенная (M9320/0) D16.5

--верхней челюсти (кости) D16.4

Миоз H57.0 (по МКБ-10)

Миозит M60.9 (по МКБ-10)

-глазницы хронический H05.1

-гнойный M60.0

-интерстициальный M60.1

-инфекционный M60.0

-клостридиозный A48.0

-оссифицирующий M61.5

Миокардит (с атеросклерозом) (хронический) (фиброзный) (интерстициальный) (старый) (прогрессирующий) (старческий) I51.4 (по МКБ-10)

-острый или подострый (интерстициальный) I40.9

--ревматический I01.2

---с хореей I02.0

-ревматический (хронический) (неактивный) (с хореей) I09.0

-септический I40.0

-токсический I40.8

Миоклонус (семейный эссенциальный)
(многоочаговый) (простой) G25.3 (по МКБ-10)

Миома (M8895/0) (по МКБ-10)

-матки (шейки) (тела) D25.9

--при беременности или родах O34.1

-предстательной железы N40

Миометрит N71.9 (по МКБ-10)

Миопатия G72.9 (по МКБ-10)

-алкогольная G72.1

-врожденная (доброкачественная) G71.2

-токсическая G72.2

Миопия (осевая) (врожденная) (прогрессирующая) H52.1 (по МКБ-10)

-злокачественная h54.2

Миотония (перемежающаяся) M62.8 (по МКБ-10)

-атрофическая G71.1

-врожденная G71.1

-дистрофическая G71.1

Миофиброз M62.8 (по МКБ-10)

-сердца I51.4

Многоводие O40 (по МКБ-10)

Мирингит H73.8 (по МКБ-10)

Многопалость врожденная Q69.9 (по МКБ-10)

Мозоль (инфицированная) L84 (по МКБ-10)

Молочная железа кистозная N60.1 (по МКБ-10)

Молочница БДУ B37.9 (по МКБ-10)

-ротовой полости B37.0

-вагинальная B37.3+ N77.1*

Монилиаз неонатальный P37.5 (по МКБ-10)

Моноартрит M13.1 (по МКБ-10)

Мононуклеоз инфекционный НКД B27.9 (по МКБ-10)

Моноплегия G83.3 (по МКБ-10)

Мочевой пузырь (мочевого пузыря) (по МКБ-10)

-атоничный N31.2

-незаторможенный N31.0

-нейрогенная слабость N31.2

-нервно-мышечная дисфункция БДУ N31.9

-рефлекторный N31.1

Муковисцидоз E84.9 (по МКБ-10)

-с мекониевой закупоркой E84.1+ P75*

Мукополисахаридоз E76.3 (по МКБ-10)

-типа

--I E76.0

--II E76.1

--III, IV, VI, VII E76.2

Назофарингит (инфекционный) (острый) (подострый) J00 (по МКБ-10)

-хронический (гнойный) (язвенный) J31.1

Нарколепсия G47.4 (по МКБ-10)

Нарушение(я) (по МКБ-10)

-аккомодации H52.5

-всасывания в кишечнике K90.9

-гормональное БДУ E34.9

-желудочно-кишечное функциональное НКД K92.9

-жирового обмена, врожденное E78.9

-иммунного механизма (иммунитета) D89.9

--уточненного типа НКД D89.8

-кислотно-щелочного равновесия (смешанное) E87.4

-обмена НКД E88.9

--во время родов и родоразрешения O75.8

--железа E83.1

--осложняющее аборт O08.5

--минерального НКД E83.9

-пигментации сосудистой оболочки глаза (врожденное) Q14.3

-пищеварения (желчное) (функциональное) K30

-половой идентификации в детском возрасте F64.2

-прорезывания зубов K00.6

--с неправильным положением K07.3

-психомоторное НКД F44.4

-свертываемости (фактора) D68.9

--у новорожденного, преходящее P61.6

-сна G47.9

--неорганического происхождения F51.9

-функционирования

--колостомы K91.4

--трахеостомы J95.0

--энтеростомы K91.4

-электролитного баланса БДУ E87.8

Насморк J00 (по МКБ-10)

-аллергический J30.1

Невралгия (острая) M79.2 (по МКБ-10)

-лицевого нерва G51.1

-мигренеподобная G44.0

-тройничного нерва G50.0

--постгерпетическая B02.2+ G53.0*

Неврастения F48.0 (по МКБ-10)

Неврит M79.2 (по МКБ-10)

-вызванный

--смещением, выпадением или разрывом межпозвоночного диска M51.1+G55.1*

---грудного, пояснично-грудного отдела позвоночника M51.1+ G55.1*

---поясничного, пояснично-крестцового отдела позвоночника M51.1+G55.1*

---шейного отдела позвоночника M50.1+ G55.1*

-глазодвигательного нерва h59.0+

-зрительного нерва (наследственный) (симпатический) h56

--c демиелинизацией G36.0

-интерстициальный гипертрофический прогрессивный G60.0

-инфекционный (множественный) НКД G61.0

-ишиас M54.3

--вызванный смещением межпозвоночного диска M51.1+ G55.1*

-лицевого нерва G51.8

--у новорожденного (родовая травма) P11.3

-множественный G62.9

--острый (инфекционный) G61.0

--эндемический E51.1+ G63.4*

-плечевой M54.1

--вызванный смещением межпозвоночного диска M50.1+ G55.1*

-подагрический M10.0+ G63.6*

-слухового нерва H93.3

--сифилитический A52.1+ H94.0*

Неврогенный мочевой пузырь N31.9 (по МКБ-10)

Невроз F48.9 (по МКБ-10)

-ананкастический F42.9

-компенсационный F68.0

-компульсивный F42.1

-менопаузный N95.1

-навязчивости F42.0

-обсессивно-компульсивный F42.9

-профессиональный F48.8

-психастенического типа F48.8

-сердечно-сосудистый F45.3

-фобический F40.9

Невропатия БДУ G62.9 (по МКБ-10)

-множественная (острая) (хроническая) G62.9

-наследственная G60.9

--моторная и сенсорная тип (I-IV) G60.0

--сенсорная G60.8

-идиопатическая G60.9

--прогрессирующая G60.3

--уточненная НКД G60.8

Невус (M8720/0) D22.9 (по МКБ-10)

-кавернозный (M9121/0) D18.0

-лимфатический (M9170/0) D18.1

-неопухолевый I78.1

-старческий I78.1

Недержание (по МКБ-10)

-кала БДУ R15

--неорганического происхождения F98.1

-мочи БДУ R32

--неорганического происхождения F98.0

Недостаточность (по МКБ-10)

-белково-энергетическая БДУ E46

-гипофизарная E23.0

-гонадная

--овариальная E28.3

--тестикулярная E29.1

-дыхательная R06.8

--у новорожденного P28.5

-иммунитета D84.9

-коркового вещества надпочечников E27.4

-коронарная (острая или подострая) I24.8

--хроническая или продолжительностью более 4-х недель I25.8

-кровообращения НКД I99

--у плода или новорожденного P29.8

-миокардиальная I50.9

--врожденная Q24.8

--при

---гипертонической болезни I11.9

---ревматизме I09.0

----в активной фазе, остром или подостром периоде I01.2

-----с хореей I02.0

----в неактивной фазе или состоянии ремиссии (с хореей) I09.0

--сифилитическая A52.0+ I52.0*

--у новорожденного P29.0

-митральная I34.0

--врожденная Q23.3

--при

---ревматизме I05.1

----в активной фазе или остром периоде I01.1

-----с хореей (Сиденхема) I02.0

--уточненной причины, кроме ревматической I34.0

-мышцы

--глазной НКД H50.9

-надпочечника (железы) E27.4

--первичная E27.1

-околощитовидной железы E20.9

-периферическая сосудистая I73.9

-печени K72.9

-пилорическая K31.8

-питания БДУ E46

--матери, влияние на плод или новорожденного P00.4

--плода (внутриутробная) P05.2

---"маловесный для срока" P05.0

---малый размер для срока P05.1

--слабая (I степени) E44.1

--тяжелая (III степени) E43

--умеренная (II степени) E44.0

-плацентарная O36.5

--влияние на плод или новорожденного P02.2

-поджелудочной железы K86.8

-полигландулярная E31.8

--аутоиммунная E31.0

-психобиологическая F60.7

-секреции

--мочи R34

--слезной жидкости (приобретенная) H04.1

---врожденная Q10.6

--слюнной железы (любой) K11.7

--яичника E28.3

-сердечная (внезапная) I50.9

--вызванная наличием протезного устройства (сердечного) I97.1

-сосудистая I99

-умственная (врожденная) (см. также Отсталость умственная) F79.-

-энергетическая (см. также Недостаточность питания) E46

--тяжелая (см. также Недостаточность питания, тяжелая) E43

-эндокринная E34.9

Нейродерматит (локальный) (ограниченный) L28.0 (по МКБ-10)

-диффузный (Брока) L20.8

Нейросифилис (возвратный) (поздний) A52.3 (по МКБ-10)

-юношеский (бессимптомный) (менингеальный) A50.4

Нейроциркуляторная астения F45.3 (по МКБ-10)

Нейроэпителиома (M9503/3) -
см. также Новообразование злокачественное (по МКБ-10)

-ольфакторная (M9523/3) C30.0

Нейтропения (врожденная) (вызванная лекарственным веществом) (первичная) (периодическая) (спленическая) (токсическая) (циклическая)D70 (по МКБ-10)

-у новорожденного преходящая (изоиммунная) (переданная от матери)P61.5

Некроз (ишемический) R02 (по МКБ-10)

-брыжейки K55.0

--жировой K65.8

-брюшины K55.0

--жировой K65.8

-желчного пузыря K81.0

-жировой (генерализованный) M79.8

-кишечника (геморрагический) (массивный) (острый) K55.0

-кости M87.9

--асептический или бессосудистый M87.9

--острый M87.8

-печени (клетки) K72.9

--осложняющий беременность O26.6

-поджелудочной железы (асептический) (жировой) (протока) K86.8

-пульпы (зубной) K04.1

-тубулярный (аноксический) (острый) (почечный) (токсический) N17.0

Неопущение (врожденное) яичка Q53.9 (по МКБ-10)

Непереносимость фруктозы (наследственная) E74.1 (по МКБ-10)

Непроходимость (по МКБ-10)

-кишечника (механическая) (неврогенная) (пароксизмальная) (постинфекционная) (рефлекторная) K56.6

--вызванная спайками (брюшинными) (кишечными) K56.5

--у новорожденного P76.9

---вызванная

----мекониевой пробкой P76.0

-----при муковисцидозе E84.1+ P75*

----сгущением молока P76.2

-пищевода K22.2

-шейки мочевого пузыря (приобретенная) N32.0

--врожденная Q64.3

Нефрит N05.- (по МКБ-10)

-диффузный склерозирующий N18.9

-быстро прогрессирующий N01.-

-мембранозно-пролиферативный (диффузный) (тип 1) (тип 3) - кодируется рубриками N00-N07 с четвертым знаком .5

--(тип 2) - кодируется рубриками N00-N07 c четвертым знаком .6

-некротический, некротизирующий НКД - кодируется рубриками N00-N07 cчетвертым знаком .8

-пролиферативный НКД - кодируется рубриками N00-N07 с четвертым знаком .8

Нефритический синдром БДУ N05.- (по МКБ-10)

Нефроз (врожденный) (синдром) (Эпштейна) N04.- (по МКБ-10)

-липоидный N04.-

Нефрозонефрит геморрагический (эндемический)
A98.5+ N08.0* (по МКБ-10)

Нефролитиаз (врожденный)
(почечной лоханки) (рецидивирующий) N20.0 (по МКБ-10)

-мочекислый M10.0+ N22.8*

Нефропатия N28.9 (по МКБ-10)

-диабетическая E14.2+ N08.3*

-обструктивная N13.8

-связанная с беременностью O26.8

-пролиферативная НКД - коды рубрик N00-N07 с четвертым знаком .8

Нефроптоз N28.8 (по МКБ-10)

Нефросклероз (артериолярный)
(артериосклеротический) (гиалиновый)
(хронический) I12.9 (по МКБ-10)

Нефротический синдром N04. (по МКБ-10)

Новообразование C80 D09.9 D36.9 D48.9 (по МКБ-10)

-брыжейки C48.1 - D20.1 D48.4

--мезотелиома C45.1

-бронха C34.9 D02.2 D14.3 D38.1

--главного C34.0 D02.2 D14.3 D38.1

-вилочковой железы C37 D09.3 D15.0 D38.4

-внутрипеченочного желчногопротока C22.1 D01.5 D13.4 D37.6

-генерализованное C80

-глаза БДУ C69.9 D09.2 D31.9 D48.7

--сетчатки C69.2 D09.2 D31.2 D48.7

--ретробульбарной ткани C69.6 - D31.6 D48.7

--глазного яблока C69.4 D09.2 D31.4 D48.7

-глотки БДУ C14.0 D00.0 D10.9 D37.0

--черпалонадгортанной складки БДУ C13.1 D00.0 D10.7 D37.7

-глоточного кольца Вальдейера C14.2

-головного мозга БДУ C71.9 - D33.2 D43.2

-гортани C32.9 D02.0 D14.1 D38.0

--ложных гортанных складок C32.1 D02.0 D14.1 D38.0

--собственно гортани C32.0 D02.0 D14.1 D38.0

-гортаноглотки C13.9 D00.0 D10.9 D37.0

-грудной клетки(стенки) НКД C76.1 D09.7 D36.7 D48.7

--интраторакальное БДУ C76.1 - D36.7 D48.7

-грушевидного синуса(ямки) C12 D00.0 D10.7 D37.0

-губы C00.9 D00.0 D10.0 D37.0

---базально-клеточный рак C44.0

----красной каймы БДУ C00.2

---меланома C43.0

-десны слизистой оболочки C03.9 D00.0 D10.3 D37.0

-дыхательных путей БДУ C39.9 D02.4 D14.4 D38.6

-Евстахиевой трубы C30.1 D02.3 D14.0 D38.5

-жаберных щелей (кист) C10.4 D00.0 D10.5 D37.0

-желудка БДУ C16.9 D00.2 D13.1 D37.1

-желудочно-кишечного тракта БДУ C26.9 D01.9 D13.9 D37.9

-желчного пузыря C23 D01.5 D13.5 D37.6

-желчных путей C24.9 D01.5 D13.5 D37.6

-заднего прохода(ануса) C21.0 D01.3 D12.9 D37.7

-илеоцекального клапана C18.0 D01.0 D12.0 D37.4

-кишки (кишечника) C26.0 D01.4 D13.9 D37.7

-двенадцатиперстной C17.0 D01.4 D13.2 D37.2

--прямой C20 D01.2 D12.8 D37.5

--сигмовидной C18.7 D01.0 D12.5 D37.4

---ректосигмоидного соединения C19 D01.1 D12.7 D37.5

--слепой C18.0 D01.0 D12.0 D37.4

-кишечника БДУ C26.0 D01.4 D13.9 D37.7

--толстого БДУ C18.9 D01.0 D12.6 D37.4

--тонкого C17.9 D01.4 D13.3 D37.2

-кожи (исключая меланому) C44.9 D04.9 D23.9 D48.5

--грудной железы C44.5 D04.5 D23.5 D48.5

--заднего прохода (ануса) C44.5 D04.5 D23.5 D48.5

--мужских половых органов БДУ C63.9 D07.6 D29.9 D40.9

--женских половых органов C51.9 D07.1 D28.0 D39.7

--перианальной области C44.5 D04.5 D23.5 D48.5

-конского хвоста C72.1 - D33.4 D43.4

-костей и суставных хрящей БДУ C41.9 - D16.9 D48.0

--конечности БДУ C40.9 - D16.9 D48.0

-легкого C34.9 D02.2 D14.3 D38.1

--корня C34.0 D02.2 D14.3 D38.1

-матки C55 D07.3 D26.9 D39.0

--тела C54.9 D07.3 D26.1 D39.0

--шейки C53.9 D06.9 D26.0 D39

-миндалины БДУ C09.9 D00.0 D10.4 D37.0

--язычной C02.4 D00.0 D10.1 D37.0

--глоточной C11.1 D00.0 D10.6 D37.0

-молочной железы C50.9 D05.9 D24 D48.6

-мочевого пузыря БДУ C67.9 D09.0 D30.3 D41.4

--мочеточникового отверстия C67.6 D09.0 D30.3 D41.4

-мочеточника C66 D09.1 D30.2 D14.2

-надгортанника C32.1 D02.0 D14.1 D38.0

--передней поверхности C10.1 D00.0 D10.5 D37.0

-надпочечника БДУ C74.9 D09.3 D35.0 D44.1

-нерва(ов) C47.9 - D36.1 D48.2

--черепного БДУ C72.5 - D33.3 D43.3

--периферических C47.9 - D36.1 D48.2

---глазницы C69.6 - D31.6 D48.7

-носа C76.0 D04.3 D36.7 D48.7

--перегородки C30.0 D02.3 D14.0 D38.5

--хряща C30.0 D02.3 D14.0 D38.5

--хоаны C11.3 D00.0 D10.6 D37.0

-перикарда C38.0 - D15.1 D48.7

--мезотелиома C45.2

-печени C22.9 D01.5 D13.4 D37.6

--холангиокарцинома C22.1

--гепатоцеллюлярный рак C22.0

--гепатома C22.0

--саркома печени из купферовских клеток C22.3

-пищевода БДУ C15.9 D00.1 D13.0 D37.7

-плаценты C58 D07.3 D26.7 D39.2

--хорионкарцинома БДУ C58

--хорионэпителиома БДУ C58

--хорионаденома (деструирующая) - - - D39.2

--пузырный занос злокачественный - - - D39.2

-плевры C38.4 - D15.7 D38.2

-подвздошной кишки C17.2 D01.4 D13.3 D37.2

-поджелудочной железы C25.9 D01.7 D13.6 D37.7

-половых органов

--женских НКД C57.9 D07.3 D28.9 D39.9

--мужских НКД C63.9 D07.6 D29.9 D40.9

-почки C64 D09.1 D30.0 D41.0

--лоханки C65 D09.1 D30.1 D41.1

-предстательной железы C61 D07.5 D29.1 D40.0

-придаточной пазухи C31.9 D02.3 D14.0 D38.5

-ротоглотки БДУ C10.9 D00.0 D10.5 D37.0

-рта C06.9 D00.0 D10.3 D37.0

-селезенки C26.1 - D13.9 D37.7

-сердца C38.0 - D15.1 D48.7

-слюнной железы (большой) БДУ C08.9 D00.0 D11.9 D37.0

--малой БДУ C06.9 D00.0 D10.3 D37.0

--околоушной C07 D00.0 D11.0 D37.0

-соединительной и мягких тканей БДУ C49.9 - D21.9 D48.1

--диафрагмы C49.3 - D21.3 D48.1

--промежности C49.5 - D21.5 D48.1

--сосудов крупных НКД C49.3 - D21.3 D48.1

-спинного мозга БДУ C72.0 - D33.4 D43.4

-средостения неуточненной части C38.3 - D15.2 D38.3

-трахеи C33 D02.1 D14.2 D38.1

--киля C34.0 D02.2 D14.3 D38.1

-фаллопиевой трубы C57.0 D07.3 D28.2 D39.7

-хрящей

--уха C49.0 - D21.0 D48.1

--гортани C32.3 D02.0 D14.1 D38.0

--носа C30.0 D02.3 D14.0 D38.5

-челюсти C76.0 D09.7 D36.7 D48.7

-одонтогенное C41.1 - D16.5 D48.0

--нижней C41.1 - D16.5 D48.0

--верхней C41.0 - D16.4 D48.0

-щитовидной железы C73 D09.3 D34 D44.0

-эндокринных желез БДУ C75.9 D09.3 D35.9 D44.9

-языка C02.9 D00.0 D10.1 D37.0

-яичка C62.9 D07.6 D29.2 D40.1

-яичника C56 D07.3 D27 D39.1

--------------------------------------------------------------------

Обезвоживание E86 (по МКБ-10)

-новорожденного P74.1

Облученная эмаль (зуба, зубов) K03.8 (по МКБ-10)

Облысение андрогенное L64.9 (по МКБ-10)

Обморок R55 (по МКБ-10)

-психогенный F48.8

-тепловой T67.1

Одонтодисплазия региональная K00.4 (по МКБ-10)

Ожирение (простое) E66.9 (по МКБ-10)

-гипофизарное E23.6

Ожог (горячей жидкостью, газом или раскаленным предметом)
(излучением) (паром) (пламенем) (тепловой)
(электрическим током) T30.0 (по МКБ-10)

-верхней конечности (исключая только запястье и кисть) T22.-

--с запястьем и кистью T29.-

-глаза и придаточного аппарата T26.4

-гортани T27.0

-кисти(ей) (фаланг) (и запястья) T23.-

-лица T20.-

-множественный T29.0

-ноги (верхней части) (нижней части) T29.-

-пищевода T28.1

-роговицы (и конъюнктивы) T26.1

--химический НКД T26.6

-рта T28.0

-туловища T21.-

Озена J31.0 (по МКБ-10)

Ознобление T69.1 (по МКБ-10)

Олигогидрамнион O41.0 (по МКБ-10)

-влияние на плод или новорожденного P01.2

Олигогидроз L74.4 (по МКБ-10)

Олигодендробластома (M9460/3)
неуточненной локализации C71.9 (по МКБ-10)

Олигодентия K00.0 (по МКБ-10)

Олигоменорея N91.5 (по МКБ-10)

Омозолелость (инфицированная) 700 L84 (по МКБ-10)

Омфалит (врожденный) (новорожденного)
(с небольшим кровотечением)P38 (по МКБ-10)

-столбнячный A33

Омфалоцеле Q79.2 (по МКБ-10)

Онейрофрения F23.2 (по МКБ-10)

Онихия (с лимфангитом) L03.0 (по МКБ-10)

-дерматофитийная B35.1

-кандидозная B37.2

Оофорит (интерстициальный) (инфекционный) (кистозный) N70.9 (по МКБ-10)

-острый N70.0

-хронический N70.1

Опрелость эритематозная L30.4 (по МКБ-10)

Опухоль БДУ (см. Новообразование) D48.9 (по МКБ-10)

Опущение (по МКБ-10)

-века H02.4

-желудка K31.8

-почки N28.8

-яичника N83.4

Опьянение патологическое (острое) F10.0 (по МКБ-10)

Орнитоз A70 (по МКБ-10)

-с пневмонией A70+ J17.8*

Орхит (гнойный) (неспецифический) (септический) N45.9 (по МКБ-10)

Оседание десны (генерализованное)
(локализованное) (постинфекционное) (постоперационное) K06.0 (по МКБ-10)

Осложнение(я) (по МКБ-10)

-акушерской хирургической раны НКД O90.8

--инфекция O86.0

--гематома O90.2

--расхождение швов O90.0

-ампутационной культи (позднее) (послеоперционной) T87.6

-анестезии НКД T88.5

--в послеродовом периоде O89.9

--во время беременности O29.9

--в период родов O74.9

--в виде

---злокачественной гипертермии T88.3

---шока T88.2

-беременности НКД O26.9

-диализа (почечного) T80.9

--связанное с сосудистым катетером T82.4

-родов (см. также Роды осложненные) O75.9

-связанное с

--вакцинацией T88.1

--внутренним протезным устройством, имплантатом и лоскутом (в)

---глазу T85.9

---желудочно-кишечном тракте T85.9

---молочной железе T85.9

---мочевом органе или путях T83.9

---половом тракте T83.9

---системе органов дыхания T85.9

---суставным T84.9

---сердце или сосуде T82.9

--трансфузией (крови) (лимфоцитарной массы) (плазмы) T80.9

-сопровождающее

--аборт, внематочную или молярную беременность O08.9

--острый инфаркт миокарда НКД I23.8

-спинномозговой пункции G97.1

--истечение спинномозговой жидкости G97.0

-травмы (раннее) T79.9

-хирургической процедуры T81.9

--воздушная эмболия, связанная с процедурой БДУ T81.7

--демпинг синдром (после гастрэктомии) K91.1

--инородное тело, случайно оставленное в хирургической ране T81.5

--кишечная непроходимость K91.3

--кровотечение или гематома T81.0

--легочная недостаточность J95.2

---хроническая J95.3

--нарушение обмена E89.9

--расхождение краев операционной раны T81.3

---при кесаревом сечении O90.0

--при эпизиотомии O90.1

--сосудистые нарушения T81.7

--шок (гиповолемический) (септический) (эндотоксический) T81.1

--эндокринное нарушение E89.8

-электрошоковой терапии T88.9

-при оказании медицинской помощи T88.9

--респираторное НКД J95.9

--со стороны

---пищеварительной системы НКД K91.9

---периферических сосудов (воздушная эмболия) T81.7

---центральной нервной системы НКД G97.9

Оспа B03 (по МКБ-10)

-ветряная БДУ B01.9

--врожденная P35.8

Остановка сердца I46.9 (по МКБ-10)

Остеит M86.9 (по МКБ-10)

-альвеолярный K10.3

-вызванный фрамбезией A66.6

-туберкулезный A18.0+ M90.0*

--кистозный D86.8

--множественный кистоидный D86.8

-фиброзный НКД M85.6

--кистозный (генерализованный) E21.0

-челюсти (верхней) (гнойный) (нижней) (острый) (хронический) K10.2

Остеоартроз (гипертрофический) (дегенеративный) M19.9 (по МКБ-10)

-генерализованный M15.9

-первичный M15.0

-локализованный M19.9

Остеоартропатия M19.9 (по МКБ-10)

-вторичная гипертрофическая M89.4

-гипертрофическая M19.9

--легочная M89.4

Остеодистрофия Q78.9 (по МКБ-10)

-азотемическая N25.0

-врожденная Q78.9

-паратиреоидная вторичная E21.1

-почечная N25.0

Остеомаляция M83.9 (по МКБ-10)

-витамин-D-резистентная E83.3+ M90.8*

-старческая M83.1

Остеомиелит (гнойный) (инфекционный) (септический) M86.9 (по МКБ-10)

-вызванный Salmonella A02.2+ M90.2*

-острый M86.1

-туберкулезный A18.0+ M90.0*

-хронический или старый M86.6

Остеопетроз (семейный) Q78.2 (по МКБ-10)

Остеопойкилоз Q78.8 (по МКБ-10)

Остеопороз M81.9 (по МКБ-10)

Остеосаркома (M9180/3) C41.9 (по МКБ-10)

Остеохондрит M93.9 (по МКБ-10)

-рассекающий M93.2

-сифилитический врожденный (ранний) A50.0+ M90.2*

Остеохондроз M93.9 (по МКБ-10)

-верхней конечности (юношеский) НКД M92.3

-взрослых НКД M93.8

-Моклера M92.2

-нижней конечности (юношеский) НКД M92.8

-позвоночника M42.9

--взрослых M42.1

--юношеский M42.0-стопы (юношеский) НКД M92.8

-таза (юношеский) M91.0

-тазобедренного сустава (юношеский) M91.1

Остеохондропатия НКД M93.9 (по МКБ-10)

Острицы (заражение) (инвазия) B80 (по МКБ-10)

Острый(ое) (по МКБ-10)

-живот НКД R10.0

-желчный пузырь K82.9

-респираторное заболевание верхних дыхательных путей J06.9

Оталгия H92.0 (по МКБ-10)

Отдаленное(ые) последствие(я) (по МКБ-10)

-абсцесса внутричерепного или внутрипозвоночного (состояний, классифицируемых в рубрике G06.-) G09

-воздействия внешней причины НКД T98.1

-вывиха T94.1

--конечности

---верхней T92.2

---нижней T93.2

--нижней челюсти T90.8

-инородного тела в естественном отверстии T98.0

-менингита

--бактериального (состояний, классифицируемых в рубрике G00.-) G09

--другого или неуточненного происхождения (состояний, классифицируемых в рубрике G03.-) G09

-миелита G09

-облучения T98.1

-ожога и коррозии T95.9

--глаза T95.8

--конечности НКД T95.8

---верхней T95.3

---нижней T95.2

--лица, головы и шеи T95.0

-осложнения(ий)

--травмы (состояний, классифицируемых в рубрике T79.-) T98.2

--хирургической или терапевтической процедуры T98.3

-открытой раны T94.1

--глаза T90.4

--головы T90.1

--шеи и туловища T91.0

-отравления лекарственными средствами, медикаментами или биологическими веществами T96

-перелома T94.1

--конечности

---верхней НКД T92.1

---нижней НКД T93.2

----шейки бедра T93.1

--костей лица и черепа T90.2

--позвоночника T91.1

-полиомиелита (острого) B91

-травмы НКД T94.1

--внутренних органов T91.9

---брюшной полости T91.5

---грудной клетки T91.4

--нерва(ов) НКД T94.1

---корешков и сплетений(ия) спинномозговых нервов T91.8

----верхней конечности и плечевого пояса T92.4

----нижней конечности и тазового пояса T93.4

---туловища T91.8

---черепного T90.3

--сухожилия T94.1

Отеки R60.9 (по МКБ-10)

-ангионевротический (аллергический) (любой локализаций) (с крапивницей) T78.3

--наследственный D84.1

-глазницы H05.2

-головного мозга G93.6

-голодный E43

-гортани J38.4

--собственно голосового аппарата (обструктивный) (пассивный) J38.4

---аллергический T78.3

--острый обструктивный ларингит (круп) J05.0

--отечный ларингит J04.0

-диска зрительного нерва БДУ h57.1

--ложный h57.3

-Квинке T78.3

-легкого J81

--вызванный влиянием большой высоты T70.2

--острый J81

---вызванный

----внешним(и) агентом(ами) БДУ J70.9

----дымами или парами (при вдыхании) (химическими) J68.1

----облучением J70.0

---связанный с болезнью сердца или сердечной недостаточностью I50.1

-лимфоотек I89.0

--наследственный Q82.0

--вследствие мастэктомии I97.2

-осложняющие беременность O12.0

--с протеинурией O12.2

-периодический T78.3

-плода или новорожденного НКД P83.3

--водянка плода БДУ P38.2

-солевой E87.0

-спинного мозга G95.1

-тепловой T67.7

Отит H66.9 (по МКБ-10)

-адгезивный H74.1

-внутренний H83.0

-наружный H60.9

--острый БДУ H60.5

--хронический H60.8

-средний H66.9

--аллергический H65.9

--гнойный H66.4

--катаральный H65.9

--негнойный H65.9

--острый или подострый H66.9

--хронический H66.9

---гнойный H66.3

---серозный H65.2

---слизистый H65.3

--экссудативный H65.9

Отложения на зубах (белые) (бетельные) (зеленые) (оранжевые) (табачные) (черные) K03.6 (по МКБ-10)

Отмирание и отторжение пересаженного органа или ткани (полное) (частичное) T86.9 (по МКБ-10)

-кожи T86.8

-кости T86.8

-костного мозга T86.0

-сердца T86.2

-почки T86.1

-печени T86.4

Отморожение БДУ T35.7 (по МКБ-10)

-кисти T35.4

--с некрозом T34.5

-лица T35.2

--с некрозом T34.0

-стопы T35.5

--с некрозом T34.8

Оторея H92.1 (по МКБ-10)

-спинномозговой жидкости G96.0

Отосклероз H80.9 (по МКБ-10)

-кохлеарный H80.2

Отравление (острое) T65.9 (по МКБ-10)

-вызванное

--адреналином T44.5

--антиаллергическими средствами НКД T45.0

--антибиотиком НКД T36.9

---противогрибковым T36.7

---тетрациклиновой группы T36.4

--антидепрессантом НКД T43.2

--антикоагулянтом НКД T45.5

--антимикобактериалными препаратами НКД T37.1

--атропином T44.3

--ацетилхолином T44.1

--барбитуратами НКД T42.3

--бромистым соединением bromine T42.6

--гликозидами дигиталиса T46.0

--диуретиками производными пурина НКД T50.2

--инсулином НКД T38.3

--окситоцином T48.0

--опиатами (острое) НКД T40.2

--отхаркивающими средствами НКД T48.4

--папаверином T44.3

--пенициллином T36.0

--пестицидами T60.9

--пилокарпином T44.1

--противокашлевыми препаратами НКД T48.3

--противоастматическими средствами НКД T48.6

--психостимуляторами НКД T43.6

--резерпином T46.5

--ртутными диуретиками НКД T50.2

--салицилатами НКД T39.0

--скополамином T44.3

--сульфонамидами НКД T37.0

-связанное с приемом пищи НКД T62.9

--бактериальным токсином A05.9

---ботулизм A05.1

---сальмонеллезное A02.9

---стафилококковая пищевая интоксикация A05.0

--ядовитыми веществами, съеденными как пища БДУ T62.9

---грибами (ядовитыми) T62.0

---ягодами ядовитыми T62.1

---ядовитыми морепродуктами T61.9

Отросток преаурикулярный Q17.0 (по МКБ-10)

Отслойка (по МКБ-10)

-плаценты БДУ O45.9

-сетчатки (без дефекта сетчатки) h43.2

--с дефектом сетчатки h43.0

--ретинального пигментного эпителия h45.7

--серозная h43.2

-сосудистой оболочки (постинфекционная) (простая) (спонтанная) (старая) h41.4

Офтальмия h20.9 (по МКБ-10)

-новорожденного P39.1

Офтальмоплегия h59.9 (по МКБ-10)

-внутренняя (полная) (тотальная) H52.5

-диабетическая E14.3+ H58.8*

-прогрессирующая наружная h59.4

-тотальная (наружная) h59.3

Панариций (с лимфангитом) L03.0 (по МКБ-10)

Панкардит (острый) (хронический) I51.8 (по МКБ-10)

-ревматический I09.8

--острый I01.8

Панкреатит K85 (по МКБ-10)

-гангренозный K85

Миотонический синдром. Клиника Бобыря

Показателями приступа являются сложности, которые возникают при попытке встать, а также чувство напряженности. Повышенный тонус влечет за собой медленную релаксацию. Миотонический синдром в широком понимании - это любая нарушенная релаксация усиленного тонуса в мышцах, которое не относится ни к пирамидному, ни к экстрапирамидному гипертонусу.

Длительность миотонического приступа составляет от нескольких десятков секунд до нескольких десятков минут. Интенсивность приступов варьируется от легкой скованности до частичной блокировки двигательной функции. Поводом для приступов могут послужить как сильные физические нагрузки, так и долгое пребывание в состоянии расслабленности. Также реакцию могут вызвать холод или сильные шумы. Заболевание поражает только скелетные мышцы. Соответственно, приступ - это только результат осознанных движений, т.е. мышечные волокна, участвующие в работе органов, никак не связаны с этой болезнью. Миотония проявляется в сокращениях мышц ног, лица, рук, плечевого пояса. В редких случаях данная болезнь может отразиться и на способности говорить. 

Миотоническим синдромом может заболеть любой человек, поскольку обусловлен генетической детерминированностью. Первые приступы могут появиться в любое время, вне зависимости от возраста. Первые симптомы заболевания, согласно данным исследований, проявляются уже в ранней юности, однако болезнь может иметь и отложенное действие и проявиться, к примеру, уже в более зрелом периоде. Наследование происходит по аутосомально-доминантному или аутосомально-рецессивному пути. 

Аутосомально-доминантное наследование

Передающийся таким путем дефект всегда затрагивает все новые поколения. При «аутосомальном» типе дефектный ген может находиться в любой клетке, кроме половых. В данном варианте одного носителя вполне хватит, при этом не имеет значения, мама это будет или отец. В данном случае каждый ребенок от любого родителя-носителя может родиться с генетической ошибкой с вероятностью 50%. Возраст проявления и развития заболевания носят в данном случае индивидуальный характер. 

Аутосомально-рецессивное наследование

Рецессивное наследование предполагает проявление генетического дефекта у одного поколения без обязательной «семейственности» нарушения. Для проявления генетического дефекта необходимо, чтобы двое родителей имели дефектный ген. При этом у них болезнь может так и не проявиться. В 25% случаев есть вероятность наследовать генетическую ошибку от двух родителей. В случае, когда носителем является только один родитель, то нарушение может также быть унаследовано ребенком. И он в свою очередь также станет носителем дефектного гена, однако признаки, вероятно, не проявятся. При таком положении есть вероятность 50% того, что новорожденный унаследует дефект. Однако существует 25% того, что наследования не произойдет. 

Виды миотонии. Миотония конгенита

Этот вид заболевания один из самых распространенных регрессивных форм синдрома. Причина заболевания связана с мутацией гена, который отвечает за натриевые ионные каналы мышечных волокон. Болезнь не влияет на продолжительность жизни, а также практически не меняет внешность или форму скелета. Данный вид миотонии подразделяется на два подвида по типам наследственности. 

Выраженная генерализованная миотония Беккера, передающаяся по аутосомально-рецессивному типу, встречается чаще остальных видов, является довольно тяжелой формой болезни. Данный тип носит имя немецкого генетика Петера Эмиля Беккера, который впервые дал описание болезни. Заболевание развивается от 4 до 12 лет у девочек и около 18 лет у мальчиков. Интенсивность проявления симптомов может усиливаться агрессивно несколько лет после утверждения диагноза или же более медленно вплоть до достижения больного возраста 20 лет. 

Наследственное заболевание Томсена, передающееся аутосомально-доминантному типу, сопровождается длительными тоническими спазмами мышц. Болезнь носит имя датского врача Асмуса Юлиуса Томсена. Сам доктор обнаружил у себя и своей семьи это заболевание и стал исследовать его течение на самом себе. Как правило, впервые болезнь дает о себе знать в возрасте 6-10 лет и выражается в длительных неболезненных мышечных сокращениях длительностью до нескольких десятков секунд. Симптомы данной болезни обычно не такие тяжелые, как при заболевании Беккера. Бывают, однако, случаи, когда симптомы едва ли проявляются на протяжении нескольких лет после обнаружения заболевания. 

Для диагностирования можно обратиться к очень простому тесту – спуск и подъем по лестнице. Трудности во время перемещении по ровной поверхности могут возникнуть, если до этого больной находился в длительном покое, а также вследствие изменения темпа движения. Спазмы в мышцах рук могут стать причиной проблем в процессе письма или при рукопожатии. Также могут возникать сложности в произнесении первых нескольких слов, в процессе глотания, при первых жевательных движениях и прочее. Спазмы могут возникать и в круговых мышцах глаз. 

И болезнь Томсена, и болезнь Беккера характеризуются генерализованной миотонией, вызванной произвольными сокращениями. Связано это в основном с повышенной физической нагрузкой или же, наоборот, с длительным отсутствием движения и расслабленности в мышцах. Болезнь особенно выражена в ногах, что проявляется в затруднениях во время ходьбы, а порой может вызывать падения. Заболевание также выражается в скованности плечевого мышечного пояса, мышц головы. У больных могут возникать проблемы с процессами жевания, мигания или хватания предметов. Также последствиями приступов может быть обездвиживающая слабость. 

После приступов в обоих случаях миотонии снизить напряженность в пораженных областях проще всего путем повторения движений. Приступы проявляются в интенсивных сокращениях мышц. После приступа нужно несколько раз активизировать сокращенные мышцы и после пяти повторений уровень напряженности начнет спадать. Это называется эффектом разминки, что позволяет больным заниматься определенными силовыми видами спорта.

В обоих случаях у больных наблюдаются нестандартные размеры мышечного пояса, в особенности на ногах, ягодицах, руках, плечах и спине. Порой больные этими заболеваниями похожи на реальных культуристов, однако, на самом деле это результат гипертрофии мышц. Последнее особенно заметно при миотонии Беккера. 

Парамиотония конгенита

Это редкое конституциональное нарушение, характеризуется длительными мышечными сокращениями. Болезнь вызвана нарушениями натриевых каналов, передается по аутосомно-доминантному типу. Интенсивность заболевания сохраняется на протяжении всей жизни. Заболевание проявляется на ранних этапах жизни. Тонические сокращения мышц охватывают руки, лицо, шею. Толчком, вызывающим болезнь, может послужить повышенная степень нагрузок, а также холод. В последнем варианте приступ можно унять, согревая подвергнутое приступу место. 

Как правило, во время приступов мышечных сокращений наблюдается обездвиживание и повышенная слабость соответствующих областей. При этом слабость может продлиться и после приступа, до нескольких часов. 

Однако при парамиотонии конгенита слабость отсутствует. Также для парамиотонии свойственно увеличение мышечной напряженности, возникающей после приступа, это значительно уменьшает способность двигаться. В медицинской практике такое явление носит название парадоксальной миотонией.

Синдром Шварц-Джемпела

Этот вид еще называют миотонической хондродистрофией. Встречается довольно редко, передается по наследству по аутосомально-рецессивному типу. Первые симптомы заметны обычно уже в первый год жизни, сопровождается нарастающим и усиливающимся тонусом мышц. Спазмы вызваны спонтанными высокочастотными разрядами мышечных волокон и периферийных нервов. При данном заболевании возникают мышечные спазмы по большей части в лице и бедрах. Также наблюдается нарушение речи с изменениями в конфигурации лица. Люди с синдромом Шварц-Джемпела страдают разными аномалиями скелета, которые, как правило, приводят к нарушениям процесса роста. Помимо этого, внешне болезнь проявляется низкопосаженными ушами, высоким нёбом, блефарофимозом, в маскообразном лице с большим количеством морщин в области рта, в подбородке, скошенном от напряжения. Бывают случаи, когда у пациентов проявляется снижение мозговой активности. 

По какой причине возникает синдром Шварца-Джемпела, неизвестно. Предположительно, это один из видов нарушений мышечной деятельности. Также синдром объясняют возможным сочетанием нарушений нервно-мышечной возбудимости. 

Диагностика

Диагноз миотонии в принципе врач сможет установить и при физиакальном обследовании путем различных тестов, в том числе такой стимуляцией, как сжимать и разжимать мячик. Однако крайне важно определить, является ли это прогрессирующим заболеванием, таким как атрофическая миотония или синдром Шварц-Джемпела, или же это миотонический синдром. В этом случае необходимо пройти лабораторные исследования, например, электромиография. С помощью ЭМГ регистрируется электрическая активность скелетных мышц. Также нужны исследования крови, генетический анализ, мышечная биопсия. 

Лечение

Сегодня возможность на сто процентов избавиться от любого из перечисленных миотонических синдромов не существует. Интенсивность и способы лечения зависят от симптомов. При повышенной интенсивности и частоте атак назначают специальные лекарственные препараты, блокирующие симптомы. Среди назначаемых препаратов можно назвать такие, как мексилитен, гуанин, прокаинамид, тегретол, фенитоин. Существенным минусом этих лекарств является наличие большого количества побочных действий, и злоупотреблять ими не рекомендуется. Более действенный способ – выявить, что именно может служить толчком к возникновению симптомов и избегать этих моментов. Если все же миотонической атаки избежать не удалось, то лучше помочь восстановлению мышц спокойным отдыхом.

Автор: К.М.Н., академик РАМТН М.А. Бобырь

причины, симптоматика, лечение Диагностика миотонии у ребёнка

Миотонический синдром - это комплекс нервно-мышечных нарушений, при котором у человека нарушается способность мышцы расслабляться после сокращения. Для миотонического синдрома характерен преимущественно наследственный характер – это геномная патология аутосомно-рецессивного или аутосомно-доминантного типа наследования. Характерными симптомами миотонии являются: мышечная гипотония и слабость, впоследствии – спазмы, боли и напряженность.

Диагностика и лечение миотонического синдрома проводится в центре реабилитации Юсуповской больницы – ведущем медицинском центре Москвы, оснащенном новейшим медицинским оборудованием, позволяющим нашим высококвалифицированным специалистам точно и в короткие сроки обнаружить патологию и подобрать наиболее эффективную индивидуальную схему лечения.

Миотонический синдром: формы заболевания

При отсутствии лечения даже умеренный миотонический синдром может привести к нарушению осанки, нарушению работы суставов, нарушению деятельности желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, хроническим запорам (вследствие поражения мышц передней брюшной стенки).

Ослабление мышечного тонуса может сопровождаться недержанием мочи, развитием близорукости, искривлением позвоночника, остеохондрозом. У больных с миотоническим синдромом отмечается появление интенсивных головных болей, вследствие чего нарушается психика и снижается трудоспособность.

Миотония может быть врожденной - иметь генетический характер. В этом случае появление геномной патологии связано с поражением того или иного отдела головного мозга. Миотонический синдром может наблюдаться у людей любого возраста и пола. Продолжительность миотонической атаки составляет несколько секунд или минут. Различна и интенсивность атаки – у одних больных могут возникать дискомфортные ощущения, у других - болезненные дисфункциональные нарушения. Развитие миотонической атаки может быть обусловлено физическим перенапряжением, длительным отдыхом, холодовым воздействием, резкими и громкими звуками.

Существует и приобретенная форма миотонии. Она возникает при травмах, полученных в процессе родов, метаболических нарушениях, после перенесенного рахита. Грудные дети не могут разжать пальцы рук, пытаясь захватить предмет, у них отмечается слабая выраженность сосательного

Миотонический синдром - Большая химическая энциклопедия

Сама мышечная дистрофия, однако, строго определяется как генетически детерминированная дегенеративная первичная миопатия (W4). Состояние прогрессирующее, безболезненное, почти всегда широко распространенное и часто губительное для больного. Теперь описаны три основные клинические формы вместе с миотоническим синдромом, но без тех редких разновидностей, которые упоминаются в другом месте (W4). [Стр.139]

Генетическая передача - аутосомно-доминантная наследственность как самая распространенная форма миотонического синдрома.[Pg.141]

Тринуклеотидные последовательности, число которых увеличивается (микросейтральная нестабильность), могут вызывать заболевание. Нестабильная повторяющаяся последовательность p (CGG) связана с синдромом ломкой Х-хромосомы. Другие тринуклеотидные повторы, которые подвергаются динамической мутации (обычно увеличивающейся), связаны с хореей Хантингтона (CAG), миотонической дистрофией (CTG), спинобульбарной мышечной атрофией (CAG) и болезнью Кеннеди (CAG). [Pg.322]

Слепота (несколько форм) Глухота (несколько форм) Синдром Марфана Ахондроплазия Нейрофиброматоз Миотоническая дистрофия Туберозный склероз Все остальные... [Pg.73]

Признаки и симптомы некоторых генетических заболеваний имеют тенденцию становиться более серьезными и проявляться в более раннем возрасте, поскольку заболевание передается от одного поколения к другому. Это явление называется ожиданием. Ожидание чаще всего наблюдается при определенных генетических нарушениях нервной системы, таких как болезнь Хантингтона, миотоническая дистрофия и синдром ломкой Х-хромосомы. [Pg.34]

Область ДНК расширения тринуклеотидного повтора, состоящая из переменного числа повторяющихся смежных тринуклеотидных последовательностей.Наличие этих областей связано с такими заболеваниями, как синдром ломкой Х-хромосомы и миотоническая дистрофия. Многие хрупкие участки хромосом (ломкость хромосом) содержат расширенные тринуклеотидные повторы, [nih] ... [Pg.77]

Ключевые слова Атаксия мозжечка Дентаторубральная паллидолизианская атрофия Синдром ломкого Х-хромосомы Атаксия Фридрейха Болезнь Хантингтона Миотоническая дистрофия мышечная атаксия Спинотоническая дистрофия [Pg.320]

Парадоксальная контрактура чаще всего связана с миотонической дистрофической и врожденной миотонией.Сообщалось также о миотонической реакции у пациента с эеркалиемическим периодическим параличом (60). Поэтому суксаметоний противопоказан при этих состояниях, хотя иногда наблюдаются нормальные реакции. Сообщалось также о контрактуре в результате денервации при синдроме Панкоста и после травм сплетений и, в редких случаях, у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом или рассеянным склерозом (61–63). [Pg.3257]

Другие генетические синдромы, иногда связанные с диабетом Синдром Дауна Синдром Клайнфельтера Синдром Тернера Синдром Вольфрама Атаксия Фридрейха Хорея Хантингтона Синдром Лоуренса-Муна-Бильделя Миотоническая дистрофия Порфирия... [Pg.1336]

Экспансия тринуклеотидных повторов Амплификация от одного поколения к следующему из трех нуклеотидных повторов в кодирующих или некодирующих областях ДНК. Механизм может возникать из-за проскальзывания комплементарной цепи ДНК. Это связано с синдромом ломкой Х-хромосомы и миотонической дистрофией. [Стр.123]

Многие болезни человека, включая рак, могут включать мутации, вызывающие дефектное сплайсинг (Faustino and Cooper 2003). Некоторые гены, в которых мутация, как известно, вызывает дефектный сплайсинг и заболевания человека, включают BRCA1, BRCA2, HGH, муковисцидоз, спинальную мышечную атрофию (SMA), миотоническую дистрофию (MD), супрессор опухоли Вильмса, связанный с синдромом Фрейзера (WT1), и многие другие. .[Стр. 23]

Арикава-Хирасава Э., Ле А.Х., Нишино И., Нонака И., Хо, Северная Каролина, Франкомано, Калифорния, Говиндрадж П., Хасселл-Дж. Структурные и функциональные мутации гена перлекана вызывают синдром Шварца-Джампеля с миотонической миопатией и хондродисплазией. Am J Hum Genet 2002 70 1368-1375. [Стр.154]


Кодировка МКБ-10

  • JACS
  • Вакансии
  • События
  • Найти хирурга
  • Пациенты и семья
  • Связаться с нами
  • Мой профайл
  • Магазин
  • (0) Корзина
  • Пожертвовать
Стать участником Присоединиться Войти Войти Пожертвовать Введите ключевое слово Искать на этом сайтеНайти хирургаПоиск институтовРаковые программыТравматологические центрыОбразовательные институтыМонтажные центрыБариатрические хирургические центрыБольницы ACS NSQIPNSQIP Pediatric

Введите ключевое слово

Поиск

  • COVID-19
    • COVID-19 и хирургия
      • ПОИСК содержания COVID-19
      • Клинические вопросы и рекомендации
        • Клинические вопросы и обзор рекомендаций
        • Клинические вопросы и обзор рекомендаций
        • Совместное заявление: Дорожная карта для оказания необходимой хирургической помощи во время пандемии COVID-19 (ноябрь.23, 2020)
        • Рекомендации ACS в отношении хирургического вмешательства на фоне возобновления пандемии COVID-19
        • Совместное заявление: Дорожная карта по оказанию необходимой хирургической помощи во время пандемии COVID-19
        • Возобновление плановой хирургии на месте
        • Совместное заявление: Дорожная карта для возобновления плановой хирургии после пандемии COVID-19
        • Руководство по сортировке несрочных хирургических процедур
        • Рекомендации по ведению выборных хирургических процедур
        • Важность обслуживания системы неотложной помощи
        • Как создать региональный центр медицинских операций
        • Обеспечение доступа к травматологическим центрам и ухода за ними во время пандемии COVID-19
        • Синяя книга ACS предлагает руководство по ведению больничных пациентов с COVID-19
        • COVID-19 и хирургические процедуры: руководство для пациентов
        • Размещение хирургов для оказания внепрофильной помощи пациентам
        • Влияние COVID-19 на лицензирование и сертификацию
        • Соображения по поводу оптимальной защиты хирурга
        • Рекомендации по выборочной сортировке пациентов при хирургической помощи
        • Создайте комитет по хирургическому контролю для принятия решений о хирургической сортировке в связи с COVID-19
        • Дополнительные клинические вопросы и рекомендации
      • Будьте готовы: руководство для пациента и хирурга
        • Будьте готовы: обзор руководства для пациента и хирурга
        • Будьте готовы: обзор руководства для пациента и хирурга
        • Набор инструментов хирурга для бесед с пациентами
        • Глава Инструментарий для бесед с пациентами
      • Сделайте свой вклад, чтобы предотвратить распространение COVID-19
      • Информация о волонтерах
      • Бюллетень : Информационный бюллетень ACS COVID-19
        • Бюллетень: Обзор информационного бюллетеня ACS COVID-19
        • Бюллетень: Обзор информационного бюллетеня ACS COVID-19
        • Выпуск 15: 8 мая
        • Выпуск 14: 5 мая
        • Выпуск 13: 1 мая
        • Выпуск 12:28 апреля
        • Выпуск 11:24 апреля
        • Выпуск 10:21 апреля
        • Выпуск 9:17 апреля
        • Выпуск 8:14 апреля
        • Выпуск 7:10 апреля
        • Выпуск 6: 7 апреля
        • Выпуск 5: 3 апреля
        • Выпуск 4:31 марта
        • Выпуск 3:27 марта
        • Выпуск 2:24 марта
        • Выпуск 1:20 марта
        • Редакционная коллегия
      • Контрольный список готовности после COVID-19 к возобновлению операции
      • Средства индивидуальной защиты (СИЗ)
        • Обзор средств индивидуальной защиты (СИЗ)
        • Обзор средств индивидуальной защиты (СИЗ)
        • Заявление ACS о нехватке СИЗ во время пандемии COVID-19
        • Другие рекомендации по СИЗ
        • Образовательные ресурсы СИЗ
      • Образование
        • Образование
        • Образование
        • Влияние COVID-19 на лицензирование и сертификацию
      • Обучение травмам (ATLS)
      • Этические соображения
      • Помощь и благополучие
        • Помощь и благополучие
        • Помощь и благополучие
        • Индекс благополучия врача
        • Ресурсы и инструменты
      • Законодательные и нормативные изменения
        • Законодательные и нормативные обновления
        • Законодательные и нормативные обновления
        • Пропаганда COVID-19
        • Ресурсы телездравоохранения
        • Ресурсы и участие правительства штата
        • Государственное возобновление порядка, указаний и ресурсов плановой хирургии
        • Распоряжения государства
        • Финансовые ресурсы, доступные для оказания помощи хирургам
        • Стратегии экономического выживания в мире COVID
      • Рецензируемые публикации
      • Голосовые видео и отчеты хирурга
      • Визуализация и сбор данных
      • Часто задаваемые вопросы
      • Дополнительные ресурсы
  • Услуги для участников
    • Обзор обслуживания участников
      • Присоединяйтесь к
        • Присоединиться
        • Присоединиться
        • Краткий обзор преимуществ
        • Карьерные ресурсы и поддержка
        • Стипендиаты (У.С. и Канада)
        • Международные стипендиаты
        • Младшие научные сотрудники
        • Члены-резиденты
        • Члены студентов-медиков
        • Аффилированные члены
        • Хирургические специальности
        • Сборы и сборы
      • Сообщества участников
      • 2020 класс посвященных
      • Возможности лидерства
        • Возможности лидерства
        • Возможности лидерства
        • Саммит по лидерству и защите интересов
        • Присоединяйтесь к ACS
        • Курс хирургов как лидеров
        • Вебинары для хирургов
      • Здоровье хирурга
        • Здоровье хирурга
        • Здоровье хирурга
        • Ресурсы
        • Индекс благополучия врача
        • Ресурсы по благополучию и COVID-19
        • Вебинар по улучшению самочувствия хирурга
      • Насилие со стороны интимного партнера
        • Обзор насилия со стороны интимного партнера
        • Обзор насилия со стороны интимного партнера
        • Целевая группа ACS
        • Заявление ACS о насилии со стороны интимного партнера
        • Набор инструментов ACS IPV
        • Ресурсы
        • ИПВ и COVID-19
      • Стипендии, стипендии и награды
        • Обзор стипендий, стипендий и наград
        • Обзор стипендий, стипендий и наград
        • Стипендии по политике здравоохранения
        • Стипендии для международных хирургов
        • Исследовательские стипендии и стипендии
        • Стипендии для резидентов
        • Стипендии и стипендии с особыми возможностями
        • Путевые стипендии
        • Хирургическое волонтерство и гуманитарные награды
        • Премия Якобсона перспективного исследователя
      • ACS Разделы
        • О разделах ACS
        • О разделах ACS
        • Найти главу
        • Руководство по главе
        • Встречи глав
        • Процедуры CME для глав
        • Государственные требования CME
        • События ACS для глав
        • Глава Адвокация
        • Программа грантов на работу
        • Международные хирурги
        • Программа возможностей международного отделения
        • Процесс собеседования на получение международной стипендии
        • Ресурсы для руководителей отделений
        • Связаться с отделом обслуживания
      • Совет управляющих
        • Обзор Совета управляющих
        • Обзор Совета управляющих
        • Лидерство
        • Столпы и рабочие группы
        • Я губернатор
        • Стать губернатором
        • Найдите губернатора
        • Приглашение к номинациям
        • Ресурсы
        • Эссе молодого хирурга
      • Консультативные советы
      • Ассоциация молодых ученых
        • Ассоциация молодых ученых
        • Ассоциация молодых ученых
        • О YFA
        • Я хочу быть лидером YFA
        • Встречи и мероприятия
        • Менторские программы YFA
        • Бюро спикеров YFA
        • Эссе по защите интересов
        • 10 главных причин принять участие
        • Ресурсы
        • Вебинары для молодых хирургов
        • Электронные новости YFA
      • Общество резидентов и ассоциированных лиц
        • Резидент и ассоциированное общество
        • Резидент и ассоциированное общество
        • О RAS-ACS
        • Встречи и мероприятия
        • Стипендии, конкурсы, награды и проектная работа
        • 10 главных причин принять участие
        • Серия веб-семинаров Grand Rounds
        • Журнальный клуб РАН-JACS
        • Обсуждения в Hangouts
        • Членство
        • Я хочу быть лидером RAS-ACS
        • Программа стипендий по международному обмену
        • Ресурсы
        • Новости младшего научного сотрудника
        • Новости для резидентов
      • Стратегическое партнерство в области военной системы здравоохранения
        • Стратегическое партнерство системы военного здравоохранения
        • Стратегическое партнерство системы военного здравоохранения
        • Синяя книга: военно-гражданское партнерство для обучения травм, поддержки и готовности
        • Хирургическое общество Excelsior
        • Связаться с MHSSPACS
      • Студенты-медики
      • Международные члены
      • Операция возврата
        • Операция Возвращение
        • Операция Возвращение
        • О OGB
        • Портал для волонтеров и партнеров
        • Возможности
        • ACS / Pfizer Awards
        • Программа для женщин-стипендиатов ACS-COSECSA
        • Взгляд на домашнее волонтерство
        • Ресурсы и наборы инструментов
        • Отечественные хирургические клиники свободного доступа
        • Связаться с нами
      • Общество хирургических кафедр
        • О SSC
        • О SSC
        • Справочник участников SSC
        • Ежегодное собрание 2020
        • Ежегодное собрание 2019
        • Ежегодное собрание 2018
        • Ежегодное собрание 2017 г.
        • Ежегодное собрание 2016 г.
        • Комитет женщин
        • Программа наставничества
        • Вне деятельности
      • Группа редакторов хирургического журнала
        • Группа редакторов журнала хирургии
        • Группа редакторов журнала хирургии
        • Журналы, которые согласились с обещанием

10 - Американский колледж кардиологии

  • Руководящие принципы
  • JACC
  • ACC.21
  • участников
  • Присоединяйтесь к ACC
Поиск

Создать бесплатный аккаунт или

Войти в MyACC

Меню

Главная
  • Клинические темы
    • Острые коронарные синдромы
    • Антикоагулянтный менеджмент
    • Аритмии и клиническая ВП
    • Операция на сердце
    • Кардиоонкология
    • Врожденный порок сердца и детская кардиология
    • COVID-19 Hub
    • Диабет и кардиометаболическое заболевание
    • Дислипидемия
    • Гериатрическая кардиология
    • Сердечная недостаточность и кардиомиопатии
    • Инвазивная сердечно-сосудистая ангиография и вмешательство
    • Неинвазивная визуализация
    • Заболевания перикарда
.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *