Чрезкожная или чрескожная: чрескожный — правильное написание, ударение, разбор слова

Содержание

чрескожный — Викисловарь

Морфологические и синтаксические свойства[править]

падеж ед. ч. мн. ч.
муж. р. ср. р. жен. р.
Им.чреско́жныйчреско́жноечреско́жнаячреско́жные
Рд.чреско́жногочреско́жногочреско́жнойчреско́жных
Дт.чреско́жномучреско́жномучреско́жнойчреско́жным
Вн.    
одуш.
чреско́жногочреско́жноечреско́жнуючреско́жных
неод. чреско́жный чреско́жные
Тв.чреско́жнымчреско́жнымчреско́жной чреско́жноючреско́жными
Пр.чреско́жномчреско́жномчреско́жнойчреско́жных
Кратк. формачреско́женчреско́жночреско́жначреско́жны

чрес-ко́ж-ный

Прилагательное, тип склонения по классификации А.  Зализняка — 1*a.

Корень: -чрес-

; корень: -кож-; суффикс: ; окончание: -ый.

Произношение[править]

  • МФА: [t͡ɕrʲɪˈskoʐnɨɪ̯]

Семантические свойства[править]

Значение[править]
  1. осуществляемый через кожу ◆ Биоптаты печени получали методом чрескожной пункционной биопсии иглой Менгини от 69 пациентов с ХГС в возрасте от 16 до 52 лет (средний возраст 27, 9+ 1, 2 года; 52 % мужчин), поступивших в Инфекционную клиническую больницу N 1 Москвы в период с октября 2000 г. по ноябрь 2001 г. «Анализ белков вируса гепатита С в клетках печени больных хроническим гепатитом С», 2003 г. // «Вопросы вирусологии» (цитата из Национального корпуса русского языка, см. Список литературы)
Синонимы[править]
Антонимы[править]
Гиперонимы[править]
Гипонимы[править]

Родственные слова[править]

Этимология[править]

От краткой формы слова через + кожный, далее от ??

Фразеологизмы и устойчивые сочетания[править]

Перевод[править]

Библиография[править]

Дренирование желчных протоков при механической желтухе

МЕДИЦИНА 24/7 Лучшая клиника экспертной онкологии Личный кабинет +7 (495) 230-00-01 Автозаводская 16/2 Facebook клиники Медицина 24/7 Youtube канал клиники Медицина 24/7 Instagram клиники Медицина 24/7
Лучшая клиника экспертной онкологии МЕДИЦИНА 24/7 +7 (495) 230-00-01 Москва, Автозаводская ул, 16к2, круглосуточно
Личный кабинет Записаться на прием
  • Онкология
    • Центр онкологии
    • Онкологический консилиум
    • Методы диагностики рака
    • Биопсия Назад

      Биопсия

      • Биопсия влагалища
      • Биопсия гортани
      • Биопсия желудка
      • Биопсия кожи
      • Биопсия кости
      • Биопсия легких
      • Биопсия пищевода
      • Биопсия полового члена
      • Биопсия слизистой
      • Биопсия толстой кишки
      • Биопсия щитовидной железы
      • Биопсия шейки матки
      • Ножевая биопсия шейки матки
      • Биопсия почки
    • Заболевания Назад

      Заболевания

      • Опухоли головы и шеи
        • Рак головного мозга
        • Рак горла
        • Рак гортани
        • Рак губы
        • Рак десны
        • Рак нёба
        • Рак пищевода
        • Рак языка
      • Рак желудка и пищевода
        • Стадии рака желудка
        • Лечение рака желудка
        • Лечение рака пищевода
      • Рак кишечника

Чрескожная чреспеченочная холангиостомия в клинике Медицина 24/7

МЕДИЦИНА 24/7 Лучшая клиника экспертной онкологии Личный кабинет +7 (495) 230-00-01 Автозаводская 16/2 Facebook клиники Медицина 24/7 Youtube канал клиники Медицина 24/7 Instagram клиники Медицина 24/7 Лучшая клиника экспертной онкологии МЕДИЦИНА 24/7 +7 (495) 230-00-01 Москва, Автозаводская ул, 16к2, круглосуточно Личный кабинет Записаться на прием
  • Онкология
    • Центр онкологии
    • Онкологический консилиум
    • Методы диагностики рака
    • Биопсия Назад

      Биопсия

      • Биопсия влагалища
      • Биопсия гортани
      • Биопсия желудка
      • Биопсия кожи
      • Биопсия кости
      • Биопсия легких
      • Биопсия пищевода
      • Биопсия полового члена
      • Биопсия слизистой
      • Биопсия толстой кишки
      • Биопсия щитовидной железы
      • Биопсия шейки матки
      • Ножевая биопсия шейки матки
      • Биопсия почки
    • Заболевания Назад

      Заболевания

      • Опухоли головы и шеи
        • Рак головного мозга
        • Рак горла
        • Рак гортани
        • Рак губы
        • Рак десны
        • Рак нёба
        • Рак пищевода
        • Рак языка
      • Рак желудка и пищевода
        • Стадии рака желудка
        • Лечение рака желудка
        • Лечение рака пищевода
      • Рак кишечника
        • Рак

percutaneous - определение - английский

Примеры предложений с «percutaneous», память переводов

opensubtitles2Это поражение на шее . .. так яд был введен в кровоток чрескожно Giga-fren Ключевые слова: чрескожное коронарное вмешательство, нет- оплавление, интракоронарный, аденозин, нитропруссид натрия. scielo-abstract Коронарное чрескожное вмешательство представляет собой стратегию повторной перфузии, более используемую при остром коронарном синдроме с подъемом сегмента ST.Springer В представленном случае временная чрескожная фиксация (Magerl) с помощью k-спиц была прекращена через 3 месяца, чтобы избежать значительного функционального нарушения. patents-wipo Сам насос (10) состоит из жесткого цилиндра (26), внутренний объем которого можно попеременно уменьшать. и расширяется гибкой мембраной (28), управляемой пневматическим или гидравлическим давлением из экстракорпоральной структуры через чрескожно введенный просвет (24). spinger Мы сообщаем о 4-летнем мальчике с инфекцией M. pneumoniae, у которого развился большой геморрагический перокардиальный выпот и был успешно вылечен чрескожным катетером.Спрингер Чрескожное извлечение желчных камней является альтернативой эндоскопии при повторной операции. патент-wipo Изобретение обеспечивает трансдермальный пластырь, который обладает достаточной адгезией, но вызывает небольшое раздражение кожи при нанесении на кожу, имеет хорошую кожную проницаемость для рисперидона или его соли и показывает Достаточная чрескожная абсорбция.springer Улучшенные варианты репозиции, предлагаемые новыми чрескожными системами, расширяют их область применения для сильно деформированных переломов. scielo-abstract Выводы: чрескожное закрытие ушка левого предсердия эффективно в профилактике инсульта у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий с потенциальным преимуществом избавления от необходимости хронического приема антикоагулянтов.Патенты-wipoПластырь, содержащий динитрат изосорбида, который может уменьшить возникновение сыпи и обладает превосходной чрескожной абсорбцией и прочностью липкости. большой размер и капсула опухоли ограничивают эффект чрескожной инъекции этанола при ГЦК. спрингер эффективен в педиатрической эндоскопической хирургии. UN-2 В частности, суды государства-участника произвольно отклонили их иск о медицинской халатности против лечащего врача и больницы, хотя в ходе разбирательства сами суды обнаружили, что письменное информированное согласие их матери не было получено в отношении части медицинской процедуры, выполненной 8 января 2008 г. (чрескожная биопсия), и что лечащий врач должен был провести вторую биопсию, которая впоследствии была проведена в другой больнице.Giga-fren Все пациенты наблюдались в течение шести месяцев, чтобы определить, перенесли ли они чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику (PTCA) и / или операцию по аортокоронарному шунтированию (CABG) (см. Кардиологические процедуры) .springer процедуры лазера (LITT), криоабляции или радиочастоты, чрескожной инъекции этанола (PEI) и внутриартериальной химиотерапии через порт-систему или повторной катетеризации с перфузией или эмболизацией (TACE).Springer - это исследование было направлено на оценку преимуществ повторного облучения в случае рецидивирующей мультиформной глиобластомы (GBM) с использованием гипофракционированной стереотаксической лучевой терапии (hFSRT) после первичного чрескожного облучения в высоких дозах. ), содержащие кислые лекарственные средства в форме соли и характеризующиеся улучшенной чрескожной абсорбцией лекарств за счет включения в них дополнительной соли основного вещества и слабого раздражения кожи; и ускоритель чрескожного всасывания кислых лекарственных средств в форме соли, содержащий аддитивную соль основного вещества. Springer Важными диагностическими измерениями являются лабораторные исследования, радиологическая оценка, включая МРТ-изображения, и чрескожная биопсия поражения под контролем КТ для микробиологических исследований. spinger Метод Freehand используется в качестве чрескожной техники без использования приспособления для чрескожного доступа. tmClass к чрескожной сосудистой хирургии (ПВС) или мануальной компрессии после диагностических (401 пациент) и интервенционных (189 пациентов) процедур.В нашем учреждении 380 пациентов прошли эту новую процедуру безоперационного чрескожного извлечения камней из желчных путей в течение последних 7 лет. Шпрингер - Получение сперматозоидов яичек с помощью открытой биопсии или чрескожной пункционной аспирации: 40 пациентов с обструктивной азооспермией подверглись извлечению из придатка яичка или яичка с помощью открытая биопсия и 37 путем чрескожной аспирации иглой. patents-wipo Настоящее изобретение обеспечивает систему и способ создания чрескожного жидкостного соединения.

Показаны страницы 1. Найдено 206 предложения с фразой percutaneous.Найдено за 5 мс.Накопители переводов создаются человеком, но выравниваются с помощью компьютера, что может вызвать ошибки. Найдено за 0 мс.Накопители переводов создаются человеком, но выравниваются с помощью компьютера, что может вызвать ошибки. Они поступают из многих источников и не проверяются. Имейте в виду.

определение трансдермально по The Free Dictionary

Zygel (гель CBD) - первый и единственный фармацевтически производимый CBD, составленный в виде защищенного патентом прозрачного геля с усиленной проницаемостью, предназначенного для обеспечения контролируемой доставки лекарства в кровоток чрескожно (т.e.6), которые можно вводить трансдермально или перорально в ароматизированной жидкости. Многие из этих агентов доставляются трансдермально и поэтому классифицируются как «диетические добавки». Таким образом, они не требуют регулирования FDA или доказательств безопасности или эффективности. Метод включает трансдермальное введение пациенту эффективного количества каннабидиола, когда у пациента лечатся один или несколько симптомов остеоартрита. Натуральный прогестерон из яичников или трансдермальное введение. в достаточном количестве действует на [ГАМК.sub.A] и [GABAsub.C] рецепторов. Simoncini использует пищевую соду, как огнетушитель, распыляя опухоли, а также он может с ней так же напрямую, как он может, хотя при пероральном и трансдермальном применении он достигает рака во всех частях Опиоиды можно вводить перорально или парентерально, например внутривенно (IV), внутримышечно (IM), подкожно или эпидурально, или трансдермально. Количество препарата, попадающее в общую циркуляцию, зависит от пути введения.Ожидается, что два основных продукта Quoin будут различными приложениями одного антагониста рецептора NMDA, доставляемого трансдермально. Лекарства для лечения спастичности могут вводиться перорально, трансдермально, через интратекальный насос и химиоденервация (блокировка). через дыхательную систему или трансдермально, в большинстве случаев воздействие метанола происходит пероральным путем [6]. HRT с эстрогенами и прогестероном показана в качестве последовательной или непрерывной комбинированной терапии у женщин с заболеваниями печени, и ее можно вводить перорально или трансдермально (1). , 85).Достижения в области новых технологий приводят к появлению множества лекарств, которые можно вводить трансдермально, таких как общие гидрофобные низкомолекулярные лекарства, гидрофильные лекарства, а также макромолекулы [1].

Система трансдермальной доставки лекарств - Общий вид

Об авторах:
Винай Мишра, Шилпи Бхаргава
Продвинутый институт биотехнологий и парамедицинских наук,
Канпур

Введение:
Доставка лекарства в общий кровоток через кожу рассматривается как желательная альтернатива пероральному приему.Пациенты часто забывают принимать лекарство, и даже самые преданные пациенты устают глотать таблетки, особенно если они должны принимать несколько таблеток в день. Кроме того, обход желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) предотвратит часто возникающее раздражение ЖКТ и позволит избежать частичной инактивации при первом прохождении печенью. Кроме того, стабильное всасывание лекарственного средства в течение часов или дней обычно предпочтительнее, чем скачки и понижения уровня в крови, вызываемые пероральными лекарственными формами. 1

С 1979 года, когда Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило первую систему трансдермальной доставки лекарств (Transderm Scop ® Patch), к существующим системам трансдермальной доставки появилась успешная альтернатива системной доставке лекарств.Несмотря на относительно более высокую стоимость, трансдермальные системы доставки оказались полезными для доставки выбранных лекарств, таких как эстрогены, тестостерон, клонидин, нитроглицерин, скополамин, фентанил и никотин.
Трансдермальные терапевтические системы определяются как автономные дискретные лекарственные формы, которые при нанесении на неповрежденную кожу доставляют лекарство через кожу с контролируемой скоростью в системный кровоток. Системы трансдермальной доставки лекарств, где это применимо, предлагают несколько преимуществ перед другие обычные лекарственные формы. 2

[adsense: 336x280: 8701650588]

ССЫЛКА: PHARMATUTOR-ART-1183

Преимущества:
Используя TDDS, можно получить следующие преимущества:
1. Избежание «эффекта первого прохода».
2. Стабильный и контролируемый уровень в крови.
3. Сравнимые характеристики с внутривенным вливанием.
4. Прекращение дальнейшего администрирования при необходимости.
5. Долгосрочная продолжительность (от нескольких часов до одной недели).
6. Не влияет на желудочную и кишечную жидкости.
7. Введение лекарств, содержащих:
- очень короткий период полувыведения
- узкое терапевтическое окно
- плохое пероральное всасывание
8. Улучшение комплаентности пациента и снижение вариабельности между пациентами и внутри них.
9. Возможно самостоятельное администрирование.
10. Системы неинвазивны.

Ограничения:
Трансдермальные системы доставки лекарств имеют некоторые ограничения:
1.Препарат должен обладать некоторыми желательными физико-химическими свойствами для проникновения через роговой слой.
2. Раздражение кожи или контактный дерматит из-за лекарств или вспомогательных веществ.
3. Барьерная функция кожи меняется от одного участка к другому у одного и того же человека, от человека к человеку и с возрастом . 6,8

Морфология кожи:
Анатомически кожа состоит из трех основных тканевых слоев - эпидермиса, дермы и гиподермы.
Эпидермис со своим эпителием образует поверхностный слой поверхности тела.Это многослойный плоский ороговевший (роговой) эпителий, имеющий на большинстве участков тела толщину 0,1-0,2 мм. Клетки постоянно делятся в нижних клеточных слоях (вместе называемых зародышевым слоем, stratum germinale), в базальных и колючих (или остистых) слоях клеток (stratum basale и stratum spinosum) (рис. 1a и 1b).

В этом процессе одна дочерняя клетка мигрирует на поверхность, а другая снова делится. По мере того, как клетки мигрируют к поверхности, чтобы ороговеть, они образуют гранулы (stratum granulosum). 9

Основным барьером внутри кожи является роговой слой, верхний слой эпидермиса. Роговой слой состоит из ороговевших уплощенных остатков некогда активно делящихся эпидермальных клеток. Гигроскопичный, но непроницаемый для воды, он ведет себя как жесткая гибкая мембрана. Межклеточное пространство богато липидами. Роговой слой имеет толщину около десяти микрон, но на ладонях и подошвах он достигает 600 микрон. 3 .

[adsense: 468x15: 2204050025]

Чрескожное всасывание и кинетика трансдермального проникновения:

Чрескожное всасывание включает пассивную диффузию веществ через кожу.Механизм проникновения может включать прохождение через сам эпидермис (трансэпидермальное всасывание) или диффузию через шунт, особенно через волосяные фолликулы и эккринные железы (трансфолликулярное или шунтирующее всасывание).

(A) Трансэпидермальная абсорбция:
Трансэпидермальный путь в основном отвечает за распространение через кожу. Проникновение трансэпидермальным путем сначала включает разделение на роговой слой, а затем происходит диффузия через эту ткань. Большинство веществ диффундировало через роговой слой через межклеточный липоидный путь.

(B) Трансфолликулярная абсорбция (шунтирующий путь):
Придатки кожи предлагают только вторичный путь проникновения. Сальные и эккриновые железы - единственные придатки, которые серьезно рассматриваются как шунты, проходящие в обход рогового тела. Фолликулярный путь остается важным путем для чрескожного всасывания, поскольку отверстие фолликулярной поры, через которую стержень волоса выходит из кожи, относительно велико и способствует выделению кожного сала. в диффузии пенетрантов.

Трансдермальное проникновение лекарственного средства включает следующие этапы:
1. Сорбция роговым слоем
2. Проникновение лекарственного средства через жизнеспособный эпидермис
3. Поглощение лекарственного средства капиллярной сетью в папиллярном слое дермы

Это проникновение возможно только в том случае, если лекарство обладает определенными физико-химическими свойствами. Скорость проникновения через кожу (dQ / dt) определяется по формуле -

dQ / dt = P с (C d -C r )

, где
C d - концентрации кожных пенетрантов в донорском отсеке (поверхность рогового слоя) »
C r - концентрации кожных пенетрантов в рецепторном отсеке (теле)
P s - общий коэффициент проницаемости кожных тканей к пенетранту.

P s = K s .D ss / h s

где

K с - коэффициент разделения

D SS - кажущийся коэффициент диффузии для установившейся диффузии

х с - общая толщина кожных тканей.

Постоянная скорость проникновения лекарственного средства может быть получена только тогда, когда C d >> Cr, то есть концентрация лекарственного средства на поверхности рогового слоя (C d ) постоянно и существенно превышает концентрацию лекарственного средства в организме -

dQ / dt = P с . С г

Когда C d >> C s , тогда максимальная скорость проникновения через кожу (dQ / dt) м

(dQ / dt) м = P с . С с

Максимальная скорость проникновения через кожу зависит от:

-Коэффициент проницаемости кожи (P s ) и

- Равновесная растворимость в роговом слое (C s ).

Таким образом, проницаемость кожи ограничена роговым слоем .6

ТЕПЕРЬ ВЫ ТАКЖЕ МОЖЕТЕ ОПУБЛИКОВАТЬ СВОЮ СТАТЬЮ ОНЛАЙН.

ОТПРАВИТЬ СТАТЬЮ / ПРОЕКТ НА [email protected]

Подписка на уведомления Pharmatutor по электронной почте

УЗНАЙТЕ БОЛЬШЕ СТАТЕЙ В НАШЕЙ БАЗЕ

Факторы, влияющие на трансдермальную проницаемость :

Факторы, влияющие на трансдермальную проницаемость рогового слоя, можно разделить на 3 основные категории:

1. Физико-химические свойства пенетрантов

2. Физико-химические свойства систем доставки лекарственных средств

3. Физиологические и патологические состояния кожи

(A) Физико-химические свойства пенетрантов:

1. Коэффициент распределения - Лекарства, обладающие растворимостью в воде и липидах, благоприятно всасываются через кожу. Коэффициент трансдермальной проницаемости линейно зависит от коэффициента распределения.Для оптимальной трансдермальной проницаемости обычно требуется коэффициент распределения липид / вода, равный 1 или больше.

2. pH-условия - pH-условия поверхности кожи и в системах доставки лекарств влияют на степень диссоциации молекул ионогенных лекарств и их трансдермальную проницаемость.

3. Концентрация пенетранта - Трансдермальная проницаемость через кожу млекопитающих - это процесс пассивной диффузии, поэтому он зависит от концентрации проникающих молекул на поверхностных слоях кожи.

(B) Физико-химические свойства систем доставки лекарств :

1. Характеристики высвобождения - Как правило, чем легче лекарство высвобождается из системы доставки, тем выше скорость трансдермального проникновения. Механизм высвобождения лекарственного средства зависит от того, где молекулы лекарственного средства растворены или суспендированы в доставке. системы и от коэффициента межфазного распределения лекарства от системы доставки к ткани кожи.

2. Состав систем доставки лекарств - Состав системы доставки лекарств имеет большое влияние на чрескожное всасывание молекулы лекарства. Это может повлиять не только на скорость высвобождения лекарственного средства, но и на проницаемость рогового слоя посредством гидратации, смешивания с кожными липидами или других эффектов, способствующих сорбции.

3. Улучшение трансдермального проникновения - Трансдермальное проникновение лекарств можно улучшить путем добавления промотора сорбции или проникновения в систему доставки лекарств

(a) Органические растворители в качестве промотора проникновения -
e. г. Диметилсульфоксид (ДМСО), диметилацетамид, диметилформид, этиленгликоль, полиэтиленгликоль, этанол
(b) Поверхностно-активное вещество как промотор проницаемости - Анионные поверхностно-активные вещества являются наиболее эффективными промоторами проницаемости. например Лаурилсульфат натрия, диоктилсульфосукцинат натрия.

(C) Физиологические и патологические состояния кожи :

1. Резервуарный эффект рогового слоя - Роговой слой, особенно его более глубокий слой, может действовать как депо или резервуар и изменять характеристики трансдермальной проницаемости некоторых лекарств.

2. Липидная пленка - Липидная пленка на поверхности кожи, образованная продуктом экскреции сальных желез и липидов эпидермальных клеток, поддерживает барьерную функцию рогового слоя.

3. Увлажнение кожи - Гидратация рогового слоя может повысить проницаемость кожи в восемь раз.

4. Температура кожи - Десятикратное увеличение проницаемости кожи с 10 0 до 37 0 C ацетилсалициловой кислоты и глюкостероидов было замечено при температуре окружающей среды 7 .

Классификация систем трансдермальной доставки лекарств :
Системы трансдермальной доставки лекарств обычно делятся на следующие подкатегории:
(1) Полимерная мембрана с контролируемой проницаемостью
(2) Полимерная матрица с контролируемой диффузией
(3) Градиент резервуара лекарственного средства- контролируемый
(4) Контролируемый растворением в микро резервуаре
- Заполненная жидкостью ламинатная структура
- Периферийно-адгезионная ламинатная структура
- Твердотельная ламинатная структура
- Подклассы вышеперечисленных

С точки зрения механизмов высвобождения лекарственного средства TDDS можно разделить на шесть категорий:
(1) Раствор в матрице
(2) Суспензия в непрерывной матрице
(3) Суспензия в пористой матрице
(4) Раствор перед мембраной
( 5) Подвешивание перед мембраной
(6) Ламинированная мембрана за мембраной

Однако TDDS чаще всего подразделяют на две группы:
(A) Матричные пластыри -
В матричной системе инертная полимерная матрица связывается с лекарством и контролирует его высвобождение из устройства (например,g. , Nitro-Dur ® Patch, Nicotrol ® Patch [OTC] и Vivelle ® Transdermal).
(B) Пластыри резервуара для жидкости -
В системе резервуара полимерная матрица не контролирует высвобождение лекарственного средства. Вместо этого, регулирующая скорость мембрана, присутствующая между матрицей лекарственного средства и адгезивным слоем, обеспечивает ограничивающий скорость барьер для высвобождения лекарства из устройства. (например, Transderm-Nitro ® Patch, Transderm Scop ® Patch, Catapres-TTS ® Transdermal, Estraderm ® Transdermal, Duragesic ® Transdermal, Nicoderm ® CQ Patch и Androderm ® Transdermal Система). 4,8

Основные компоненты TDDS :
Как матричные пластыри, так и пластыри резервуара с жидкостью состоят из нескольких компонентов. Некоторые из них похожи в обоих классах, в то время как другие зависят от класса. К общим для обоих относятся:
(1) Защитные пленки
(2) Разделительные прокладки
(3) Самоклеящиеся клеи
(4) Активные ингредиенты
(5) Усилители проницаемости
(6) Другие добавки
(7) ) Микропористые или полупроницаемые мембраны
(8) Упаковочные материалы
Хотя упаковочные материалы не представляют собой непосредственный компонент пластырей, они включены, потому что, во-первых, пластырь никогда полностью не изолирован от своего упаковочного материала.Во-вторых, он играет решающую роль в стабильности пластыря и, наконец, защищает детей (в случае никотина и фентанила) от очень сильного и опасного активного вещества.

(1) Пленки-подложки-
Пленки-подложки играют критически важную роль в TDDS (если они упакованы в пакет), а также во время использования системы. Роль такой пленки заключается в защите активного слоя и обеспечении стабильности системы, а также в воздействии на проницаемость и переносимость кожи в зависимости от окклюзии или воздухопроницаемости. Из-за огромного разнообразия ингредиентов антиадгезионная прокладка должна быть полностью инертной по отношению к ингредиентам, чтобы избежать несовместимости любого типа. Он также должен быть гибким, удобным и иметь хорошее сцепление с клеем, а также отличные возможности для печати. Наиболее распространенными материалами, используемыми в качестве разделительных прокладок, являются полипропилен, полиэтилен (как высокой, так и низкой плотности), саран, полиэфиры, ПВХ и нейлон.

(2) Разделительная пленка -
Обычно разделительная пленка представляет собой пленку, покрытую антиадгезионным покрытием.Роль антиадгезионного покрытия заключается в защите системы, пока она находится в упаковке, и ее удаляют непосредственно перед прилипанием TDDS к коже. Разделительные прокладки играют решающую роль в стабильности продукта, а также в его безопасном и функциональном использовании. Поэтому съемный лайнер следует выбирать очень тщательно.
Неправильная съемная прокладка не позволяет легко высвободить пластырь и может мешать действию (-ам) или другим компонентам, тем самым сокращая срок его хранения. Наиболее распространенными пленками, используемыми в качестве разделительных прокладок, являются пленки на бумажной основе, на основе пластиковых пленок и композитные пленки.Два основных класса покрытий - это силиконы и фторполимеры.

(3) Клеи, чувствительные к давлению-
Для обоих классов TDDS, клеи, чувствительные к давлению (PSA), играют основную роль, выступая в качестве матрицы, несущей все активное (например, добавки и усилители проницаемости) и средство для прилипания пластыря к коже. Существует три основных семейства PSA: PSA на основе каучука, акриловые PSA в форме акриловых растворов, эмульсионных полимеров или термоклеев и кремниевые PSA.Для каждого семейства клеев существует несколько подкатегорий, которые обеспечивают необходимую гибкость разработчику рецептур.
Каждый активный ингредиент индивидуален, и выбор клея имеет решающее значение для успеха конечного продукта. Существует несколько примеров (Таблица 1), таких как:
Акрил:
1. С функциональными группами или без них
2. Сшитые или нет
Растворы, термоклеи или эмульсии
Клеи на основе кремния:
1. Стандартный
2.Совместимые с амином
Различные каучуки:
1. Повышающие клейкость
2. Сшивающие агенты
3. Стабилизаторы и пластификаторы

(4) Усилители проникновения-

Этот термин относится к целому семейству химически различных веществ, которые имеют общую характеристику - они способствуют проникновению активных веществ через кожу, увеличивая скорость проникновения в несколько раз. Это очень важно с точки зрения осуществимости системы, поскольку большая часть активных веществ не попадает в кожу в требуемой дозировке с относительно небольшой площади.Иногда для создания правильного улучшающего эффекта требуется комбинация ингредиентов.

Таблица 1: Клеи, чувствительные к давлению в TDDS

Преимущества

Недостатки

Клеи для резины

Хорошая адгезия к поверхностям с низкой и высокой энергией

Плохое старение

Относительно инертные клеи

Низкое сопротивление сдвигу и облучению

Высокая начальная адгезия

М. W. изменчивость

Используется в широком диапазоне температур

Низкая липкость и адгезия без добавок

Гибкость

Низкая стоимость

Акриловые клеи

Хорошая стойкость к УФ, растворителям и гидролизу

Средняя стоимость

Отличное наращивание адгезии

Хорошая начальная адгезия

Хорошая прочность на сдвиг

Плохая ползучесть

Легко наносится

Хороший срок службы

СРП на основе кремния

Химическая и биологическая инертность

Самая высокая стоимость

Чрезвычайно низкая токсичность, сенсибилизация и раздражение

Необходимость дорогих разделительных вкладышей

Сохранение механических и физико-химических свойств на коже

Нет агрессивного поведения

(5 ) Микропористые или полупроницаемые мембраны-
Пористая мембрана - это особый вид пластиковой пленки, которая используется во всех пластырях резервуаров с жидкостью и некоторых матричных пластырях. Его роль заключается в ограничении потока полутвердого содержимого из резервуара с жидкостью и / или в качестве ограничивающей скорость мембраны как для резервуара с жидкостью, так и для матричных систем. Функция зависит от конструкции конкретной системы, размера активного компонента и необходимости иметь фактор, ограничивающий скорость, чтобы удовлетворить характеристики высвобождения и абсорбции системы. Химический состав этих мембран является ключевым фактором их проницаемости.

Есть два типа пористых мембран -

А.Этиленвинилацетатные мембраны (EVA)
B. Микропористые полиэтиленовые мембраны

(6 ) Упаковочные материалы -
Большинство пластырей для использования в TDDS упакованы в виде стандартных доз в запечатанных пакетах. Поэтому упаковочный материал имеет решающее значение для стабильности и целостности продукта. Когда есть две пленки с одинаковыми положительными характеристиками, будет выбрана одна с более низкой стоимостью, лучшей обрабатываемостью и лучшей способностью к печати.
Композитные материалы, используемые для изготовления пакетов, состоят из трех основных слоев: внутреннего пластикового термосвариваемого слоя, слоя алюминиевой фольги и внешнего слоя для печати.Если пленка является ламинированной, используется клей для удержания слоев вместе. В качестве альтернативы можно использовать метод экструзии, если он подходит.
а. Слой термосваривания:
Этот слой играет важную роль в обрабатываемости, стабильности и защите продукта. Для его образования можно использовать несколько пластиковых пленок или покрытий, включая полиэтилен, сурлин и другие подобные термосвариваемые материалы.
г. Слой алюминиевой фольги:
Этот слой играет важную роль в защите продукта от света и кислорода.В «идеальных» условиях фольга должна иметь толщину более 1 мил или 25 микрометров, чтобы быть настоящим барьером. Если используется толщина меньше этого уровня, всегда будут небольшие отверстия, снижающие барьерные свойства.
г. Внешний слой:
Внешний слой из композитной пленки или ламината используется для достижения лучшей «отделки» и качества печати. Он также может компенсировать отсутствие стабильности, поскольку действует синергетически с алюминиевой фольгой. Для этой роли используется бумага или полиэфирная пленка, но полиэфирная пленка создает более красивый мешочек и лучший барьер. 6,8

ТЕПЕРЬ ВЫ ТАКЖЕ МОЖЕТЕ ОПУБЛИКОВАТЬ СВОЮ СТАТЬЮ ОНЛАЙН.

ОТПРАВИТЬ СТАТЬЮ / ПРОЕКТ НА [email protected]

Подписка на уведомления Pharmatutor по электронной почте

УЗНАЙТЕ БОЛЬШЕ СТАТЕЙ В НАШЕЙ БАЗЕ

Подходы, использованные при разработке tDDS:
Для получения трансдермальных систем доставки лекарств использовались 4 различных подхода:

1. Системы с контролируемой проницаемостью мембраны:
В системе этого типа резервуар для лекарственного средства полностью заключен в неглубокий отсек, отформованный из непроницаемого для лекарственного средства металлического пластика, ламинированного и регулирующего скорость полимерной мембраны, которая может быть микропористой или непористой, например сополимер этилена и винилацетата (EVA) с определенным свойством проницаемости для лекарственного средства (рис. 2).
Постоянное высвобождение лекарства - главное преимущество трансдермальной системы с контролируемой проницаемостью через мембрану.например
1 Трансдермальная система, высвобождающая нитроглицерин (Transderm-Nitro)
2 Трансдермальная система, высвобождающая скополамин (Transderm-Scop)

Собственная скорость высвобождения лекарства из этих систем доставки лекарственного средства определяется -

dQ / dt = C R / (1 / P м + 1 / P a )

где
C R - концентрация препарата в резервуаре
P a - коэффициент проницаемости клеевого слоя
P м - коэффициент проницаемости мембраны, регулирующей скорость потока

2. Системы дисперсионного типа клея:
Это упрощенная форма системы с контролем проницаемости через мембрану. Резервуар для лекарственного средства получают путем непосредственного диспергирования лекарственного средства в адгезивном полимере и последующего распределения лекарственного адгезива путем заливки растворителем или горячего расплава на плоский лист непроницаемой для лекарств металлической пластиковой основы с образованием тонкого слоя резервуара для лекарственного средства. например Трансдермальная терапевтическая система изосорбида динитрата (рис.3).

Скорость высвобождения лекарства в этой системе -

dQ / dt = K a / r . D a .C R
h a

, где
K a / r - коэффициент распределения на границе раздела лекарственного средства от резервуарного слоя к адгезивному слою.

3 . Матричные системы с контролируемой диффузией:
В этом резервуаре лекарственного средства готовят путем гомогенного диспергирования частиц лекарственного средства в гидрофильной или липофильной полимерной матрице.Затем полученный лекарственный полимер формуют в лекарственный диск с определенной площадью поверхности и контролируемой толщиной.
Этот резервуар, содержащий лекарственное средства полимерного диска затем наклеивается на окклюзионную к опорной плите в отсеке изготовлено из непроницаемой лекарственной пластиковой подложки.
Затем клейкий полимер распределяется по окружности, образуя полоску адгезивного обода вокруг обработанного лекарством диска (рис. 4).

Скорость высвобождения лекарства из данного типа системы -

dQ / dt = {A C p п / 2т} 1/2

Где
A - начальная загрузочная доза лекарственного средства, диспергированная в полимерной матрице
Cp-растворимость лекарственного средства в полимере
Dp-диффузионность лекарственного средства в полимере

4 . Микрорезервуарная или микросистема с контролируемым растворением:
Это комбинация системы доставки лекарств диффузионного типа с резервуаром и матрицей. Резервуар для лекарственного средства формируется путем сначала суспендирования твердых веществ лекарственного средства в водном растворе водорастворимого жидкого полимера и затем гомогенного диспергирования суспензии лекарственного средства в липофильном полимере, а именно.силиконовые эластомеры, полученные методом высокоэнергетического диспергирования, для формирования нескольких дискретных непроницаемых микроскопических сфер резервуаров с лекарственными средствами (рис. 5)


Трансдермальная терапевтическая система производится путем размещения обработанного лекарством диска в центре и окружения его клейкой кромкой. Утверждается, что система микробаков отслеживает выпуск лекарств нулевого порядка без опасности сброса дозы. 6

Примеры трансдермальных систем доставки лекарств:

1.Скополамин трансдермальный -
Система transderm-Scop представляет собой круглый плоский пластырь толщиной 0,2 мм и площадью 2,5 см 2 . Это четырехуровневая система. Он содержит 1,5 мг скополамина. Пластырь надевается на безволосую область за ухом.
например Трансдерм-Скоп

2. Нитроглицерин трансдермальный -
Резервуар с лекарством = Нитроглицерин-лактоза в силиконовой медицинской жидкости. Изготовлен из непроницаемого для лекарственных препаратов ламината пластик / металл. Микропористая мембрана из сополимера этилена и винилацетата, регулирующая скорость. Тонкий слой чувствительного к давлению силиконового адгезивного полимера, нанесенного на поверхность мембраны для достижения контакта с кожей, разработан для доставки нитро в дозе 0,5 мг / см2 / день, чтобы обеспечить ежедневное облегчение при приступах стенокардии.
например Трансдерм-Нитросистема, Нитро-Дур, Депонит и Минитран

3. Трансдермальный клонидин -
Трансдермальная терапевтическая система клонидина обеспечивает контролируемое высвобождение клонидина в течение семи дней. Применяется к безволосой области плеча или туловища.Это четырехслойный патч.
например Catapres –TTS

4. Трансдермальный никотин -
Трансдермальные терапевтические системы, обеспечивающие непрерывное высвобождение и системную доставку никотина в качестве вспомогательного средства в программах отказа от курения. Имеющиеся в продаже пластыри содержат от 7 до 22 мг никотина.
например NicoDerm-CQ, Никотрол, Хабитрол

5. Трансдермальный эстрадиол -
Предназначен для высвобождения 17β-эстрадиола. Пластырь обычно применяется два раза в неделю в течение трехнедельного цикла с изменением частоты дозировки по мере необходимости.Это четырехслойный патч.
например Эстрадерм, Вивель, Климара

6. Трансдермальный фентанил -
Этот пластырь обеспечивает непрерывную 72-часовую системную доставку фентанила, сильнодействующего опиоидного анальгетика. Это четырехслойный патч
, например. Дурагезик. 5

Оценка трансдермального препарата d elivery Системы:

1.Оценка клея -

Клей, чувствительный к давлению, оценивается по следующим характеристикам:

(A) Адгезионные свойства при отслаивании ;
Сила адгезии отрыва, необходимая для удаления клеевого покрытия с тестовой основы. Адгезионные свойства отслаивания зависят от молекулярной массы адгезионного полимера, типа и количества добавок и состава полимера (рис.6).

Он испытан путем измерения силы, необходимой для натяжения одинарной ленты с покрытием, приложенной к подложке, при 180 ? Угол .Отсутствие остатков на субстрате указывает на нарушение адгезии, что желательно для трансдермальных устройств.

(В) Липкие свойства ;
Липкость - это способность полимера прилипать к подложке при небольшом контактном давлении. Это важно для чрескожных устройств, которые накладываются с надавливанием пальцами. Тесты на липкость включают:

1. Тест на липкость большим пальцем -
Это субъективный тест, при котором оценка выполняется путем кратковременного нажатия большого пальца на клей.

2. Испытание на липкость катящимся шариком
включает измерение расстояния, которое шарик из нержавеющей стали проходит по обращенному вверх клею. Чем менее липкий клей, тем дальше шарик пройдет (рис. 7).

3 . Тест на быстрое прилипание или на отслаивание -
Сила отслаивания, необходимая для разрыва связи между клеем и подложкой, измеряется путем отрыва ленты от подложки под углом 90 ? со скоростью 12 дюймов / мин.сила записывается как значение липкости и выражается в унциях (или граммах) на дюйм ширины, причем более высокие значения указывают на увеличение липкости (рис. 8).

4. Испытание на липкость зонда -
Сила, необходимая для отрыва зонда от клея с фиксированной скоростью, записывается как липкость (выражается в граммах) (рис.9).

(C ) Прочность на сдвиг ;
Прочность на сдвиг - это измерение когезионной прочности адгезивного полимера.Прочность на сдвиг или сопротивление ползучести определяется путем измерения времени, необходимого для отрыва ленты с липким покрытием от пластины из нержавеющей стали, когда определенный груз подвешен к ленте, которая тянет ленту в направлении, параллельном пластине (рис. 10).

ТЕПЕРЬ ВЫ ТАКЖЕ МОЖЕТЕ ОПУБЛИКОВАТЬ СВОЮ СТАТЬЮ ОНЛАЙН.

ОТПРАВИТЬ СТАТЬЮ / ПРОЕКТ НА [email protected]

Подписка на уведомления Pharmatutor по электронной почте

УЗНАЙТЕ БОЛЬШЕ СТАТЕЙ В НАШЕЙ БАЗЕ

2. Оценка высвобождения лекарственного средства in vitro:
Исследования in vitro могут помочь в изучении механизма проникновения лекарственного средства через кожу, прежде чем оно может быть использовано в трансдермальной терапевтической системе. В исследованиях in vitro иссеченная кожа устанавливается на проницаемые клетки кожи. Отсутствие кожи трупа человека, которая является наиболее логичным выбором для исследований in vitro, привело к исследованию кожи других животных. Обычно предпочтение отдается голой шкуре мыши.

В идеале система in vitro должна быть спроектирована таким образом, чтобы можно было точно определить собственную скорость высвобождения или проникновения, которая теоретически не зависит от конструкции in vitro.

Устройство для мембранной проницаемости in vitro включает ячейку Валиа-Чиен (VC) , Ганнам-Чиен (GC) ячейку для проникновения через мембрану , Джавера-Лорда (JL) система вращающихся дисков , Диффузионная ячейка Франца и Ячейка Кешари-Чиена (KC).

Наиболее широко используются ячейки диффузии Франца и ячейки Кешари-Чиена (К-С). Клетка K-C (модифицированная версия диффузионной ячейки Франца) имеет эффективный объем рецептора 12 мл и площадь поверхности кожи 3.14 см. 2 . Раствор рецептора перемешивается магнитом со звездообразной головкой, вращающимся с постоянной скоростью 600 об / мин и приводимым в действие синхронным двигателем мощностью 3 Вт.

3. Эффект поглощения и метаболизма кожей:
В зависимости от фармакологической активности образующегося метаболита метаболическая реакция, происходящая в коже, может влиять на терапевтическую активность. Проникновение и биодоступность лекарственного средства в месте нанесения, предпосылки для любых возможных метаболических реакций в коже и факторы, влияющие на проникновение лекарственного средства через кожу, также будут влиять на метаболизм лекарственного средства в коже.

Для изучения поглощения кожей и метаболизма лекарственного средства in vitro очищенную кожу помещали между двумя отсеками каждой проницаемой клетки V-C. Роговой слой или дерма были обращены к раствору лекарства, а другая сторона кожи была защищена непроницаемой алюминиевой фольгой. Отделение было заполнено насыщенным раствором лекарства в физиологическом растворе и поддерживалось изотермически при 37 ° C.

4. Оценка in vivo:
Оценка систем трансдермальной доставки лекарственных средств in vivo может быть проведена с использованием -
A.Животные модели
B. Люди-добровольцы
C. Биофизические модели

(A) Животные модели : Для тестирования In-vivo используются мыши, крысы, морские свинки, кролики, лысые собаки и кошки. Обезьяна-резус является наиболее надежной моделью для оценки трансдермальной доставки лекарств у человека in vivo.

(B ) Модель человека : Заключительный этап разработки трансдермального устройства включает сбор фармакокинетических и фармакодинамических данных после применения устройства на людях-добровольцах.Чтобы преодолеть ограничения, присущие этому методу, были сделаны два усовершенствования:
1. Метод резервуара (с использованием соединения с радиоактивной меткой)
2. Метод баланса массы

(C ) Биофизические модели : Эти модели основаны на уравнении равновесия массы в стационарном состоянии, решении закона диффузии Фика для устройства, рогового слоя и жизнеспособного эпидермиса, а также на линейной кинетике.

5. Кожные токсикологические оценки:
A .Контактный дерматит : контактный дерматит может быть контактным ирритантным дерматитом или контактным аллергическим дерматитом.
В . Рост микроорганизмов : бактерии, дрожжи и грибы могут размножаться под окклюзионной повязкой из-за благоприятных факторов, таких как повышенная температура, гидратация, pH и т. Д. Рост микроорганизмов можно оценить с помощью количественных бактериологических культур участка кожи до и после использования трансдермальной системы с использованием неионного моющего средства. 6

Вопросы консультирования пациентов, связанные с TDDS:
a .Пластырь следует наносить на чистый, сухой, безволосый участок кожи с разумным и равномерным давлением. Не используйте жирную, воспаленную, сломанную или мозолистую кожу.
b . Чрескожная абсорбция может варьироваться в зависимости от места наложения пластыря. Следует избегать участков кожи с толстыми слоями эпидермиса, таких как ладони и подошвы. Постаурикулярная область лучше всего подходит для небольших пятен, так как она хорошо иннервируется кровеносными сосудами. Чаще всего большие участки наносят на предплечье, внутреннюю поверхность бедра, поясницу или грудь.
c . Пластырь следует носить только в течение указанного периода времени, но не дольше, поскольку скорость высвобождения лекарственного средства не обеспечивается сверх указанного времени.
г. Для повторного использования трансдермальных пластырей следует менять местами приложения.
и . Трансдермальные пластыри следует хранить в оригинальных запечатанных пакетах до момента использования. Если упаковка повреждена, это может привести к потере лекарственного средства или изменению физико-химических свойств одного или нескольких компонентов.
ф. Обращение с пластырем при извлечении из упаковки и его применении особенно важно. Следует соблюдать осторожность, чтобы не прикасаться к липкой поверхности (которая может содержать лекарство) и не повредить ее после удаления антиадгезионного покрытия.
г . При нанесении пластыря на кожу его следует плотно прижать к коже пяткой руки примерно на 10 секунд, чтобы обеспечить равномерный контакт и адгезию. 4, 5

Будущее трансдермальной терапии:
Десять лет назад никотиновый пластырь произвел революцию в отказе от курения; Пациенты получали нитроглицерин форангин, клонидин от гипертонии, скополамин от укачивания и эстрадиол от дефицита эстрогена, все через пластыри.В течение последнего десятилетия биотехнологические продукты вошли в их состав, но трансдермальные продукты по существу остались неизменными. Количество лекарств, приготовленных в виде пластырей, практически не увеличилось, а состав пластырей претерпел незначительные изменения. Модификации в основном ограничивались доработкой используемых материалов.

ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ - онлайн-загрузка видео на ppt

Презентация на тему: «СИСТЕМЫ ТРАНСДЕРМАЛЬНОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» - стенограмма презентации:

1 СИСТЕМЫ ТРАНСДЕРМАЛЬНОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

2 АДМИНИСТРАЦИЯ ДЛЯ ТОГО:
МУКОЗНЫЕ МЕМБРАНЫ (глазные капли, антисептик, солнцезащитный крем, назальные и т. Д.)) КОЖА a. Кожный - втирание масла или мази (местное действие) b. Трансдермальный - всасывание препарата через кожу (системное действие) i. стабильный уровень в крови ii. нет метаболизма первого прохождения iii. препарат должен быть сильнодействующим. 22.04.2017 L9-10

3 Кожа состоит из трех слоев: Epidermis Dermis
Подкожно-жировая ткань. Основной путь проникновения лекарств, как правило, проходит через эпидермальный слой. Роговой слой является барьером, ограничивающим скорость пассивной чрескожной абсорбции лекарства.22.04.2017 L9-10

4 СИСТЕМЫ ТРАНСДЕРМАЛЬНОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Системы трансдермальной доставки лекарств предназначены для поддержки прохождения лекарственных веществ с поверхности кожи через ее различные слои в системный кровоток, предлагая более сложные и более надежные способы введения лекарственного средства через кожа.

5 ПРЕИМУЩЕСТВА ТРАНСДЕРМАЛЬНЫХ СИСТЕМ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ:
1.Избегает затруднений всасывания лекарств со стороны желудочно-кишечного тракта, вызванных рН желудочно-кишечного тракта, ферментативной активностью, взаимодействием лекарств с пищей, напитками или другими пероральными лекарствами. 2. Заменители перорального приема при рвоте и / или диарее. 3. Избегает эффекта первого прохождения, предотвращая дезактивацию препарата пищеварительными ферментами и ферментами печени.


6 4. Избегает рисков парентеральной терапии.
5. Обеспечивает возможность многодневной терапии за одно применение. 6. Обеспечивает возможность быстрого прекращения действия препарата. 7. Обеспечивает легкое и быстрое введение лекарства в экстренных случаях.

7 Недостатки систем трансдермальной доставки лекарств:
Трансдермальный путь введения непригоден для лекарств, которые раздражают или сенсибилизируют кожу. Для трансдермальной доставки подходят только относительно сильные лекарственные средства из-за естественных ограничений проникновения лекарств из-за непроницаемости кожи.Технические трудности с адгезией систем к разным типам кожи и в различных условиях окружающей среды.

8 Кожа Кожа выполняет широкий спектр функций:
Защищает организм от потери воды и механических, химических, микробных и физических воздействий.

9 Структура кожи Кожа является самым большим органом человека и состоит из: пленки эмульгированного материала, присутствующего на поверхности кожи, состоящего из сложной смеси кожного сала и пота.Кровеносные капилляры и нервные волокна. Потовые железы. Волосяные луковицы. Три функциональных слоя: эпидермис, дерма (настоящая кожа), гиподерма (подкожно-жировой слой).

11 Эпидермис - это внешний слой кожи.
Толщина от 0,02 до 5 мм. Он имеет пять слоев, роговой слой (роговой слой). Самый верхний слой, состоящий из мертвых эпидермальных клеток, образует барьерный барьер для проницаемости, барьерный слой (stratum germinativum).Под роговым слоем состоит из живых клеток эпидермиса.

percutaneo - английский перевод - Linguee

Anche l’esposizione diretta al mercurio attributeverso l’inalazione di vapore e

[...] l’assorbim en t o percutaneo c o st ituisce un [...]

rischio sanitario.

eur-lex.europa.eu

Прямое воздействие ртути при вдыхании паров

[...] и впитывать ti через e кожа также [...]

риск для здоровья.

eur-lex.europa.eu

Le espressioni «sotto forma di dosi (compresi i

[...]

prodotti destinati alla somministrazione

[...] per assorbim en t o percutaneo ) » e « condizionati [...]

за торговую площадку на улице

[...]

impieghi terapeuti o profilattici »sono Definite nelle note esplicative del SA, voce 3004, primo e secondo comma.

eur-lex.europa.eu

Термины «в отмеренных дозах»

[...]

(в том числе в форме

[...] трансдермальный адми ni strat ion систем) и ‘ f orms или [...]

упаковки для розничной продажи лечебной

[...]

или профилактическое использование »определены в пояснениях к товарной позиции 3004, первый и второй абзацы.

eur-lex.europa.eu

«Риентрано в сказке, сотворите эксклюзивные продукты и продукты, представленные в сотенной форме доси»

[...]

(Compresi i prodotti destinati alla

) [...] somministrazione per assorbim en t o percutaneo ) m a non condizionati [...]

за продажу в минуты.

eur-lex.europa.eu

В данную подсубпозицию включаются исключительно продукты, выставленные на продажу в количестве

[...]

дозы (в том числе в виде

[...] трансдермальный a dm inis trat io n систем), b ut n ot i n форм [...]

или упаковки для розничной продажи.

eur-lex.europa.eu

I progetti di ricerca nelle

[...] valvole ad impi и t o percutaneo , t ec nologia meno [...]

invasiva per l’impianto di valvole cardiache Искусственный.

sorin.com

чрескожно im pl anta ble va lves, [...]

разрабатываются в Connecti на с технологией и , которая позволит менее инвазивно

[...]

процедура имплантации искусственных клапанов сердца.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Copyright © 2008 - 2021