Адс м анатоксин: АДС-М анатоксин — Вакцинация

Содержание

Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов жидкий (АДС-М анатоксин) инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Anatoxinum diphthericotetanicum purificatum adsorptum fluidum (ADT-anatoxinum) сусп. д/инъекц. 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. (18929)

Лиц, перенесших острые заболевания, прививают через 2-4 нед после выздоровления. При легких формах заболеваний прививки допускаются после исчезновения клинических симптомов.

Больных хроническими заболеваниями прививают по достижении полной или частичной ремиссии. Детей с неврологическими нарушениями прививают после исключения прогрессирования процесса. Больным аллергическими заболеваниями прививки проводят через 2-4 нед после окончания обострения, при этом стабильные проявления заболевания (локализованные кожные явления, скрытый бронхоспазм) не являются противопоказаниями к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.

Иммунодефициты, ВИЧ-инфекция, а также поддерживающая курсовая терапия (в т.ч. ГКС ) не являются противопоказаниями к прививке.

С целью выявления противопоказаний врач в день прививки проводит опрос родителей и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. При вакцинации взрослых допускается предварительный отбор лиц, подлежащих прививке, с их опросом медицинским работником в день прививки, проводящим вакцинацию. Лица, временно освобожденные от прививки, должны быть взяты под наблюдение и учет и своевременно привиты.

При эпидемиологической необходимости АДС-М анатоксин можно вводить на фоне острого заболевания. В случае сильной реакции не предыдущую дозу этого препарата повторная доза вводится на фоне применения ГКС (преднизолон внутрь — 1-1.5 мг/кг/сут за день до и сразу после прививки).

Лиц, привитых столбнячным анатоксином, между ревакцинациями прививают дифтерийным анатоксином.

АДС-М анатоксин можно вводить спустя месяц или одновременно с полиомиелитной вакциной и другими вакцинами национального календаря прививок.

Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Лицам, давшим на введение АДС-М анатоксина тяжелые формы аллергических реакций, плановые прививки препаратом прекращают.

Не пригоден к применению в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), неправильном хранении.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения.

«АДС-М-Анатоксин» — Вирилис

«АДС-М-Анатоксин» – препарат для профилактики дифтерии и столбняка

Препарат — анатоксин дифтерийно-столбнячный, очищенный, адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов, жидкий. Комбинированная бивалентная вакцина

 

Производитель: АО «НПО «Микроген», Россия.

Защищает от заболеваний: столбняк, дифтерия. Введение препарата вызывает формирование специфического антитоксического иммунитета.

Примеряется: для детей с 6-ти лет, подростков и взрослых.

Включена в национальный календарь профилактических прививок России.


Преимущества вакцины «АДС-М-Анатоксин»

  • прививка вакциной «АДС-М-Анатоксин» гарантирует высокую степень защиты против двух опасных инфекций одновременно
  • введение вакцины «АДС-М-Анатоксин» – это низкая частота местных реакций по сравнению с другой вакциной с более высоким содержанием анатоксинов
  • введение вакцины «АДС-М-Анатоксин» вызывает в организме ребенка формирование стойкой иммунной памяти. При ревакцинации происходит быстрое образование антитоксинов в высокой концентрации
  • возможно, использовать вакцину «АДС-М-Анатоксин» для экстренной вакцинации в течении 20 дней при ранении и контакте с землей, при контакте ребенка с больным, в эпидемических очагах
  • вакцину «АДС-М-Анатоксин» можно вводить одновременно (в один день) с любыми инактивированными вакцинами и живой вакциной против ветряной оспы при условии инъекций в разные участки тела

Совместимость с другими вакцинами

«АДС-М-Анатоксин» можно вводить через месяц после других, либо одновременно с полиомиелитной вакциной.


ВАЖНО: запрещено применять у беременных и кормящих женщин

Не допускается иммунизация вакциной АДС-М беременных женщин. Вакцинацию женщин в детородном возрасте проводят при отсутствии беременности и только в том случае, если женщина согласна предохраняться от зачатия в течение 1 месяца после прививки. Кормящие женщины могут быть привиты, если польза от вакцинации преобладает над возможным риском. Вакцинация детей в возрасте от 4-х до 6-ти лет может оказаться неэффективной в связи с особенностями реагирования детской иммунной системы.

Введение АДС-М следует отложить при остром лихорадочном заболевании у ребенка.


Противопоказания

Только врач может решить, подходит ли «АДС-М-Анатоксин» для вакцинации

АДС-М противопоказан при наличии в анамнезе аллергической реакции на любой компонент вакцины, в том числе алюминий и формальдегид.

Противопоказания для вакцинации АДС-М:

  1. сильная реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение вакцины
  2. острые инфекционные и неинфекционные заболевания – прививки проводят не ранее чем через 2-4 недели после выздоровления. При легких формах заболеваний (ринит, легкая гиперемия зева и т.п.) прививка допускается после исчезновения клинических симптомов
  3. хронические заболевания – прививки проводят по достижении полной или частичной ремиссии
  4. неврологические изменения – прививают после исключения прогрессирования процесса
  5. аллергические заболевания – прививки проводят через 2 — 4 недели после окончания обострения, при этом стабильные проявления заболевания (локализованные кожные явления, скрытый бронхоспазм и т.п.) не являются противопоказаниями к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии
  6. иммунодефициты, ВИЧ-инфекция, а также поддерживающая курсовая терапия, в том числе стероидными гормонами и психофармацевтическими препаратами, не являются противопоказаниями к прививке
  7. с целью выявления противопоказаний врач в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. При вакцинации взрослых допускается предварительный отбор лиц, подлежащих прививке, с их опросом медицинским работником, проводящим вакцинацию в день прививки. Лица, временно освобожденные от прививки, должны быть взяты под наблюдение и учет и своевременно привиты

Прививки по эпидпоказаниям: неиммунные лица с заболеваниями, указанными в разделе «Противопоказания к применению», находящиеся в непосредственном контакте с больными дифтерией (семья, класс, комната общежития и т.п.), могут быть привиты по заключению специалиста до наступления выздоровления (ремиссии) на фоне соответствующей терапии.


Возможные побочные эффекты

«АДС-М-Анатоксин» является одним из наименее реактогенных препаратов. Реакции на препарат возникают крайне редко. У отдельных привитых в первые двое суток могут развиться кратковременные общие (повышение температуры, недомогание) и местные (болезненность, гиперемия, инфильтрат, отечность) реакции. Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа (отек Квинке, крапивница, полиморфная сыпь, анафилактический шок) у особо чувствительных лиц, за привитыми обеспечивается медицинское наблюдение в течение 30 мин.

Приходите на прививки в «ВИРИЛИС». Полный спектр вакцин для детей и взрослых, семейная вакцинация — по специальной цене!

М | Медицинский и диагностический центр в Лобне, консультация врача в мед центре — Центр Современной Медицины

АДСМ ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

АДС-М-АНАТОКСИН 1МЛ N10 АМП

Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с пониженным содержанием антигена жидкий (АДС-М)

АДС-М анатоксин состоит из смеси очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, сорбированных на алюминия гидроксиде.

В 1 мл содержится 10 флокулирующих единиц (ЛФ) дифтерийного анатоксина, 10 антитоксинсвязывающих единиц (ЕС) столбнячного анатоксина, 100 мкг мертиолята (консервант).

Суспензия серовато-белого цвета, разделяющаяся при стоянии на рыхлый осадок, разбивающийся при встряхивании и прозрачную бесцветную надосадочную жидкость.

Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает формирование специфического антитоксического иммунитета против дифтерии и столбняка.

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутримышечно, в передне-наружную часть бедра, или глубоко подкожно (подросткам и взрослым) в подлопаточную область в объеме 0,5 мл (разовая доза).

Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.

  1. Для плановых возрастных ревакцинаций в 7 и 14 лет, затем каждые последующие 10 лет без ограничения возраста.

Примечание. Взрослых, привитых столбнячным анатоксином менее 10 лет назад, прививают АД-М-анатоксином.

  • Для вакцинации лиц 7 лет и старше, ранее непривитых против дифтерии и столбняка.

Примечание. Если реакция развилась на первую вакцинацию АКДС, то АДС-М анатоксин вводят однократно не ранее, чем через 3 месяцев.

Если реакция развилась на вторую вакцинацию, то курс вакцинации против дифтерии и столбняка считают законченным.

В обоих случаях первую ревакцинацию АДС-М анатоксином проводят через 9-12 мес.

АДС-М анатоксин можно вводить через месяц или одновременно с полиомиелитной вакциной и другими препаратами национального календаря прививок.

Лицам, давшим на введение АДС-М анатоксина тяжелые формы аллергических реакций, плановые прививки препаратом прекращают.

АДС-М-АНАТОКСИН 1МЛ N10 АМП

Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с пониженным содержанием антигена жидкий (АДС-М)

АДС-М анатоксин состоит из смеси очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, сорбированных на алюминия гидроксиде.

В 1 мл содержится 10 флокулирующих единиц (ЛФ) дифтерийного анатоксина, 10 антитоксинсвязывающих единиц (ЕС) столбнячного анатоксина, 100 мкг мертиолята (консервант).

Суспензия серовато-белого цвета, разделяющаяся при стоянии на рыхлый осадок, разбивающийся при встряхивании и прозрачную бесцветную надосадочную жидкость.

Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает формирование специфического антитоксического иммунитета против дифтерии и столбняка.

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутримышечно, в передне-наружную часть бедра, или глубоко подкожно (подросткам и взрослым) в подлопаточную область в объеме 0,5 мл (разовая доза).

Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.

  1. Для плановых возрастных ревакцинаций в 7 и 14 лет, затем каждые последующие 10 лет без ограничения возраста.

Примечание. Взрослых, привитых столбнячным анатоксином менее 10 лет назад, прививают АД-М-анатоксином.

  • Для вакцинации лиц 7 лет и старше, ранее непривитых против дифтерии и столбняка.

Примечание. Если реакция развилась на первую вакцинацию АКДС, то АДС-М анатоксин вводят однократно не ранее, чем через 3 месяцев.

Если реакция развилась на вторую вакцинацию, то курс вакцинации против дифтерии и столбняка считают законченным.

В обоих случаях первую ревакцинацию АДС-М анатоксином проводят через 9-12 мес.

АДС-М анатоксин можно вводить через месяц или одновременно с полиомиелитной вакциной и другими препаратами национального календаря прививок.

Лицам, давшим на введение АДС-М анатоксина тяжелые формы аллергических реакций, плановые прививки препаратом прекращают.

АДС-анатоксин / АДС-М-анатоксин

Наименование:

1мл (2 прививочные дозы) препарата АДС-анатоксин содержит:

Дифтерийного анатоксина – 60 флокулирующих единиц;

Столбнячного анатоксина – 20 антитоксинсвязующих единиц;

Дифтерийного анатоксина – 10 флокулирующих единиц;

Столбнячного анатоксина – 10 антитоксинсвязующих единиц;

Фармакологическое действие

АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин – препарат, применяемый для формирования специфического иммунного ответа организма против столбняка и дифтерии.

Показания к применению

Препараты АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин предназначены для проведения профилактической вакцинации у детей, взрослых и подростков (в качестве средства, вызывающего формирование специфического иммунитета к дифтерии и столбняку).

АДС-анатоксин, как правило, применяют для прививания детей в возрасте от 3 месяцев до 7 лет, которые болели коклюшем, а также детей в возрасте от 3 до 7 лет, которые ранее не были привиты от дифтерии и столбняка.

АДС-М-анатоксин, как правило, применяют для возрастной ревакцинации детей и взрослых, которые ранее были привиты от дифтерии и столбняка.

Способ применения

Разовая доза суспензии составляет 0,5мл.

Проведение дальнейшей возрастной ревакцинации рекомендуется проводить с помощью препарата АДС-М-анатоксин.

Детям, которые имеют противопоказания к применению АКДС-вакцины и АДС-анатоксина, вакцинацию проводят с использованием препарата АДС-М-анатоксин. В таком случае курс включает 2 введения препарата, интервал между которыми составляет 45 дней.

Следует учитывать, что если ранее пациент был привит вакциной АКДС, то график введения АДС-М-анатоксина и АДС-анатоксина изменяют:

Если АКДС-вакцина была введена ранее 1 раз, то АДС-анатоксин вводят однократно спустя 30 дней, повторная ревакцинация проводится спустя 9-12 месяцев.

Если АКДС-вакцина была введена ранее 2 или 3 раза, то курс вакцинации считается оконченным, и АДС-анатоксин применяют для ревакцинации спустя 9-12 или 18 месяцев после окончания курса вакцинации.

Побочные действия

При применении препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин возможно развитие таких нежелательных реакций как слабость, повышение температуры тела, а также гиперемия кожи, отек и образование инфильтрата в месте введения препарата.

В отдельных случаях при применении препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин отмечалось развитие неврологических осложнений, включая судороги, поствакцинальный энцефалит, непрерывный крик (у маленьких детей).

АДС-анатоксин также может приводить к развитию коллаптоидных состояний.

Противопоказания

АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин не следует назначать пациентам, страдающим онкологическими заболеваниями, эпилептическим синдромом и судорогами, которые отмечаются чаще 1 раза за 6 месяцев, а также пациентам, которые получают лучевую терапию или иммунодепрессивные препараты в течение более 14 суток (применение препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин разрешается не ранее, чем через месяц после окончания терапии).

Пациентам с неврологическими заболеваниями препараты АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин назначаются только после тщательного изучения клинической картины и оценки соотношения риск/польза.

Лекарственное взаимодействие

АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин следует использовать с интервалом не менее 1 месяца с другими вакцинами.

Передозировка

Данных о передозировке препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин нет.

Форма выпуска

Суспензия для парентерального введения АДС-М-анатоксин по 0,5мл (1 прививочная доза) в ампулах прозрачного стекла, в картонной упаковке 10 ампул.

Суспензия для парентерального введения АДС-анатоксин по 1мл (2 прививочные дозы) в ампулах прозрачного стекла, в картонной упаковке 10 ампул.

Условия хранения

АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин рекомендуется хранить не более 3 лет в помещениях с температурой от 4 до 8 градусов Цельсия.

Препарат следует оберегать от воздействия прямых солнечных лучей и высокой влажности воздуха.

Запрещено замораживать вакцину.

Фармакологическая группа

Действующие вещества:

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

  • Официальная инструкция для препарата АДС-анатоксин / АДС-М-анатоксин.

Цены

Уважаемые посетители нашего сайта, так как прайс регулярно обновляется (вынуждены заметить, что довольно часто в сторону уменьшения), цены на все услуги размещены на отдельной странице, воспользовавшись поиском по которой, вы легко сможете найти цены на интересующие услуги. Мы стараемся пристально следить за актуальностью цен на сайте!

Также вы можете просто позвонить нашим специалистам и они быстро вас проконсультируют:

+7 (495) 577-09-41

Вакцина АДС-М — МО ДВО РАН

Вакцина АДС-М (Адсорбированная Дифтерийно–Столбнячная в Малых дозах). АДСМ применяется только у детей старше 4 лет и взрослых

 

Данным инфекциям подвержены все возрастные категории – от самых маленьких детей до пожилых людей. Взрослые обязательно должны проходить ревакцинацию прививкой АДС-М каждые 10 лет, поскольку и дифтерия, и столбняк — очень опасные болезни, которые могут приводить даже к смерти.

Особенно опасен в этом плане столбняк, которым можно заразиться при внесении загрязнений в открытую рану — при проведении работ в огороде, на даче, в результате поездки на природу и т.д. Столбняк практически неизлечим даже современными и эффективными препаратами.

Дифтерия поддается лечению, но может приводить к опасным осложнениям, которые значительно снизят качество жизни человека в дальнейшем.

Прививка вызывает активную реакцию иммунной системы, которая вырабатывает антитела против инфекции. В случае с прививкой АДСМ антитела против дифтерии и столбняка сохраняются в среднем по 10 лет, постепенно разрушаясь за эти годы. Если человек не пройдет ревакцинацию через 10 лет, то уровень антител будет низким, что не позволит обеспечить надежную защиту от заболевания инфекциями. В случае заболевания столбняком или дифтерий человек, ранее имевший прививку АДСМ и не прошедший ревакцинацию в определенные установленные сроки, перенесет инфекционное заболевание гораздо легче, чем вообще не привитый ни разу за всю жизнь.

 

Человеку необходимо проходить ревакцинацию один раз в 10 лет. Причем пожилые люди особенно нуждаются в прививках АДСМ, поскольку их иммунная система уже слабеет, восприимчивость к инфекциям увеличивается, а тяжесть течения патологий возрастает. Широко известно, что тяжелее всего болеют дети и пожилые люди, поэтому данные категории населения обязательно должны вакцинироваться против опасных инфекций. Пожилые люди не должны пытаться получить медицинский отвод от АДС-М, ссылаясь на наличие тяжелых хронических заболеваний внутренних органов, поскольку инфекционная патология на таком фоне может окончиться смертельным исходом. Наличие хронических заболеваний является, можно сказать, прямым показанием для вакцинации, поскольку она защитит от инфекций. Бывают ситуации, когда человек вообще не вакцинировался от дифтерии и столбняка, или же утеряна медицинская документация, а достоверно установить наличие или отсутствие прививок не представляется возможным. Тогда человек должен пройти полный курс вакцинации от дифтерии и столбняка, состоящий из трех прививок. Если же человек просрочил ревакцинацию, и с момента последней прививки прошло более 10 лет, но менее 20, он также получает только одну дозу вакцины АДСМ, которой вполне достаточно для активации иммунитета.

 

Более подробную информацию о прививках Вы можете получить в прививочном кабинете поликлиники  МО ДВО РАН    с 8.30.-14.30. ежедневно или позвонить по  телефону 231-32-91

 

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
АНАТОКСИНА ДИФТЕРИЙНО-СТОЛБНЯЧНОГО
ОЧИЩЕННОГО АДСОРБИРОВАННОГО С УМЕНЬШЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ АНТИГЕНОВ ЖИДКОГО (АДС-М АНАТОКСИНА), СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


АДС-М анатоксин состоит из смеси очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, сорбированных на алюминия гидроксиде.
Препарат содержит в 1 мл 10 флокулирующих единиц (ЛФ) дифтерийного анатоксина, 10 антитоксинсвязывающих единиц (ЕС) столбнячного анатоксина, 100 мкг мертиолята (консервант).

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
. Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает формирование специфического антитоксического иммунитета против дифтерии и столбняка.

НАЗНАЧЕНИЕ
. Профилактика дифтерии и столбняка у детей с 6-летнего возраста, подростков и взрослых.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
. АДС-М анатоксин вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодицы или передне-наружную часть бедра, или глубоко подкожно (подросткам и взрослым) в подлопаточную область в дозе 0,5 мл (разовая доза). Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси 
АДС-М анатоксин применяют: 
1. Для плановых возрастных ревакцинаций в 7 и 14 лет, затем каждые последующие 10 лет без ограничения возраста. Препарат вводят однократно. 
Примечание. Лиц, привитых столбнячным анатоксином между ревакцинациями прививают АД-М анатоксином. 
2. Для вакцинации детей б лет и старше, ранее не привитых против дифтерии и столбняка. 
Курс вакцинации состоит из двух прививок с интервалом 30 — 45 дней Сокращение интервала не допускается. При необходимости увеличения интервала очередную прививку следует проводить в возможно ближайший срок. 
Первую ревакцинацию проводят через 6 — 9 месяцев после законченной вакцинации однократно, вторую ревакцинацию — с интервалом в 5 лет Последующие ревакцинации осуществляются каждые 10 лет без ограничения возраста. 
3. В качестве замены АКДС-вакцины (АДС-анатоксина) у детей с сильными общими реакциями (температура до 40 °С и выше) или поствакцинальными осложнениями на указанные препараты. 
Если реакция развилась на первую вакцинацию АКДС (АДС), то АДС-М анатоксин вводят однократно не ранее, чем через 3 месяца, если реакция развилась на вторую вакцинацию, то курс вакцинации против дифтерии и столбняка считают законченным. В обоих случаях первую ревакцинацию АДС-М анатоксином проводят через 9 — 12 мес. Если реакция развилась на третью вакцинацию АКДС (АДС), первую ревакцинацию АДС-М анатоксином проводят через 12 — 18 мес. 
4. Для проведения курса вакцинации взрослых, которые ранее достоверно не были привиты против дифтерии и столбняка, проводят полный курс иммунизации (две вакцинации АДС-М анатоксином с интервалом 30 дней и ревакцинация через 6 — 9 мес).
В очагах дифтерии профилактические прививки проводят в соответствии с инструктивно-методическими документами Минздрава России. 
АДС-М анатоксин можно вводить спустя месяц или одновременно с полиомиелитной вакциной и другими препаратами национального календаря прививок.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств.
АДС-М анатоксин можно вводить спустя месяц или одновременно с полиомиелитной вакциной и другими препаратами национального календаря прививок. 
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), неправильном хранении.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации обсуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения.

РЕАКЦИЯ НА ВВЕДЕНИЕ
. АДС-М анатоксин является одним из наименее реактогенных препаратов. У отдельных привитых в первые двое суток могут развиться кратковременные общие (повышение температуры, недомогание) и местные (болезненность, гиперемия, отечность) реакции. В исключительно редких случаях могут развиться аллергические реакции (отек Квинке, крапивница, полиморфная сыпь), незначительное обострение аллергических заболеваний. Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 минут.


ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
. Постоянные противопоказания к применению АДС-М анатоксина у взрослых и детей отсутствуют. Не рекомендуется проведение прививок беременным.
Лиц, перенесших острые заболевания, прививают через 2-4 недели после выздоровления. При легких формах заболеваний прививки допускаются после исчезновения клинических симптомов.
Больных хроническими заболеваниями прививают по достижении полной или частичной ремиссии. Больным аллергическими заболеваниями прививки проводят через 2-4 недели после окончания обострения, при этом стабильные проявления заболевания (локализованные кожные явления, скрытый бронхоспазм и т.п.) не являются противопоказаниями к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.
Иммунодефициты, ВИЧ-инфекция, а также поддерживающая курсовая терапия, в том числе стероидными гормонами и психофармацевтическими препаратами, не являются противопоказаниями к прививке.
С целью выявления противопоказаний врач  в день прививки проводит осмотр прививаемых с обязательной термометрией. При вакцинации взрослых допускается предварительный отбор лиц, подлежащих прививке, с их опросом медицинским работником в день прививки, проводящим вакцинацию. Лица, временно освобожденные от прививки, должны быть взяты под наблюдение и учет и своевременно привиты.

ПРИВИВКИ ПО ЭПИДПОКАЗАНИЯМ
. При эпидемиологический необходимости В\АДС-М анатоксин можно вводить на фоне острого заболевания. В случае сильной реакции на предыдущую дозу этого препарата повторная доза вводится на фоне применения стероидов (преднизолон внутрь 1-1,5 мг/кг/сут за день до и сразу после прививки).

ФОРМА ВЫПУСКА. В ампулах по 0,5 мл (одна прививочная доза) и по 1,0 мл (две прививочные дозы). Упаковка содержит 10 ампул.

 

Прививка от дифтерии и столбняка


Показания

Профилактика дифтерии и столбняка у детей.

АДС-анатоксин вводят внутримышечно в передне-наружную часть бедра в дозе 0,5 мл. Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.

АДС-анатоксин применяют:

  1. Детям, переболевшим коклюшем (с 3-х месячного возраста до достижения 6-летнего возраста).
  2. Детям, имеющим противопоказания к введению АКДС-вакцины.
  3. Детям в возрасте 4-5 лет включительно, ранее не привитым против дифтерии.

и столбняка.

Курс вакцинации состоит из двух прививок с интервалом 30 дней. Сокращение интервала не допускается. При необходимости увеличения интервала очередную прививку следует проводить в возможно ближайший срок, определяемый состоянием здоровья ребенка. Ревакцинацию АДС-анатоксином проводят однократно через 6-12 мес после законченного курса вакцинации. Первую ревакцинацию детей, достигших 6 лет, а также последующие возрастные ревакцинации проводят АДС-М-анатоксином.

АДС-анатоксин можно вводить спустя месяц или одновременно с полиомиелитной вакциной и другими препаратами национального календаря профилактических прививок.

Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный c уменьшенным содержанием антигенов жидкий

Показания

Препарат используют в следующих целях:

Способ применения и дозы

АДС-анатоксин вводится в разовой дозировке 0,5 мл в/м в переднюю наружную часть бедра или под лопатку глубоко подкожно.

Проводят плановые возрастные ревакцинации в 7 и 14 лет, а затем прививки делают каждые 10 лет.

Курс инъекций включает две прививки, промежуток между которыми 30-45 дней. Сокращать данный интервал не допускается. Если его нужно увеличить, очередную прививку делают в возможный ближайший срок.

После законченной однократной вакцинации первая ревакцинация проводится спустя 6-9 месяцев. Вторую ревакцинацию необходимо проводить через 5 лет.

АДС-М

 

Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный c уменьшенным содержанием антигенов жидкий (АДС-М-анатоксин)

АДС-М — вакцина против дифтерии и столбняка, с уменьшенным содержанием дифтерийного анатоксина. Применяется для ревакцинации детей старше 6 лет и взрослых через каждые 10 лет.

(страна производитель Россия).

 

Дифтерия — инфекционное заболевание, вызываемое бактерией Corynebacterium diphtheriae (бацилла Лёффлера). Дифтерия чаще всего поражает ротоглотку, но нередко затрагивает гортань, бронхи, кожу и другие органы. Инфекция передаётся воздушно-капельным путём от больного человека к здоровому. Если дифтерия поражает ротоглотку, то помимо тяжёлой интоксикации возможно развитие крупа – удушья, развивающегося при непроходимости дыхательных путей из-за развивающегося отека и механической обтурации (закупорки) их дифтерийной плёнкой. К сожалению, даже сейчас в 21 веке, в странах с низким уровнем охвата прививками дифтерия по-прежнему является значительной проблемой для здоровья детей. Опасны осложнения дифтерии: инфекционно-токсический шок: паралич мягкого неба и голосовых связок, мышц шеи, дыхательных путей и конечностей; гнусавость голоса; поперхивания во время еды; выливание жидкой пищи через нос; неподвижное свисание нёбной занавески; возможны косоглазие, птоз, паралич лицевого нерва.

Столбняк – инфекционное заболевание, вызываемое токсичными штаммами палочковидной бактерии Clostridium tetani, часто с летальным исходом. Возбудитель попадает в организм через рану или порез, часто инфицирование происходит при ожогах и обморожениях. Бактерии могут попасть в организм даже через небольшие царапины (но особенно опасны глубокие колотые ранения и повреждения кожи). 80% случаев столбняка приходится на новорожденных (при инфицировании через пуповину), а также на мальчиков до 15 лет из-за их повышенного травматизма. Столбняк начинается внезапно – со спазмами и затруднением открывания рта (тризм), что связано с тоническим напряжением жевательных мышц. Далее процесс быстро захватывает мышцы спины, живота, конечностей. Возникают болезненные судороги, которые появляются спонтанно или при незначительных раздражениях (прикосновение, свет, голос). Прогноз по заболеванию неблагоприятный: могут возникнуть бронхиты, пневмонии, инфаркт миокарда, сепсис, автопереломы костей и позвоночника, вывихи, разрывы мышц и сухожилий, отрыв мышц от костей, тромбоз вен, эмболия лёгочных артерий, отёк лёгких. В более позднем периоде возникают слабость, тахикардия, деформация позвоночника, контрактуры мышц и суставов, временный паралич черепных нервов.

Наиболее эффективная профилактика дифтерии, коклюша и столбняка – активная вакцинация!

Введение вакцины против дифтерии стимулирует организм вырабатывать антитела. Хотя эти антитела не мешают инфицироваться дифтерией в дальнейшем, но они способны нейтрализовать причины осложнений — бактериальный токсин, и таким образом ослаблять прогрессирование заболевания

Столбняк легко предотвратить, если правильно вакцинироваться. Не известны случаи развития столбняка у людей, которые получили полноценную вакцинацию давностью менее десяти лет.

Поствакцинальная реакция:

У части детей, привитых вакциной против дифтерии, столбняка, в первые двое суток могут развиваться кратковременные общие (повышение температуры, недомогание) и местные (болезненность, гиперемия, отечность) реакции. В редких случаях могут развиваться осложнения: судороги (обычно связанные с повышением температуры), аллергические реакции (крапивница, полиморфная сыпь, отек Квинке). При повышении температуры ребенку необходимо дать жаропонижающий препарат в возрастной дозе (Ибуклин, Нурофен), при появлении местной реакции – использовать противоэкссудативную (противоотечную) мазь (Троксевазин, Траумель). Детям со склонностью к аллергическим реакциям рекомендован прием антигистаминных препаратов.

Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных детей, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 минут.

Более подробную информацию по вакцине вы можете получить по ссылке: http://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=f7b0a096-adc5-4d00-9845-688629c81df0&t=



В этом видеоролике Малышева Алла Вадимовна расскажет о вакцинах для профилактики Коклюша, Дифтерии, Столбняка


Поделиться:

Дифтерия — острое инфекционное заболевание бактериальной природы

Дифтерия — острое инфекционное заболевание, вызываемое дифтерийной палочкой (коринебактерия), характеризующееся воспалительным процессом с образованием фибринозной пленки на месте внедрения возбудителя, явлениями общей интоксикации в результате поступления в кровь экзотоксина, обусловливающее тяжелые осложнения по типу инфекционно-токсического шока, миокардита, полиневрита и нефроза.

Возбудитель дифтерии передается воздушно-капельным путем: при непосредственном контакте, реже через инфицированные предметы обихода (посуда, белье, игрушки, книги), возможна передача и через третьих лиц. Описаны пищевые вспышки (инфицированные молочные продукты).

Источник заражения дифтерией — только человек, больной или носитель дифтерийной палочки. Наиболее часто при дифтерии поражается ротоглотка, реже — дыхательные пути, нос, гортань, трахея. Встречается дифтерийное поражение глаза, уха, половых органов, кожи.

Осложнения. Наиболее характерны осложнения со стороны сердечно-сосудистой системы (миокардит), периферической нервной системы (невриты и полиневриты) и почек (нефротический синдром).

Прививки от дифтерии

Прививка от дифтерии. В допрививочные времена наблюдались периодические подъемы заболеваемости каждые 5–8 лет; они продолжались 2–4 года. Подъем заболеваемости сопровождался увеличением числа тяжелых форм и повышением летальности. При охвате прививками не менее 95–97% детей декретированных возрастов прекращаются периодические и сезонные подъемы заболеваемости дифтерией.

Основное значение в профилактике дифтерии имеет вакцинация. С этой целью применяют анатоксин дифтерийный, представляющий собой дифтерийный токсин, лишенный токсических свойств, адсорбированный на гидроксиде алюминия.

Прививка от дифтерии детям. Для профилактики дифтерии у детей в России используются комбинированные вакцины:

  • Вакцина АКДС (Россия),
  • Пентаксим (Авентис),
  • Инфарикс (Глаксо),
  • Инфанрикс Гекса (Глаксо).

Вакцина АКДС состоит из смеси корпускулярной коклюшной вакцины, дифтерийного и столбнячного анатоксинов.

В одной вакцинирующей дозе такой вакцины (0,5 мл) содержится не менее 10 млрд убитых коклюшных микробных клеток, 15 антигенных (флоккулирующих) единиц (ЛФ) дифтерийного анатоксина и 5 антитоксинсвязывающих единиц (ЕС) столбнячного анатоксина. Вакцина содержит гидроокись алюминия в качестве адъюванта, могут обнаруживаться следовые количества формальдегида. В качестве консерванта используют мертиолят (1:10 000).

АДС-анатоксин представляет собой очищенные и адсорбированные дифтерийный и столбнячный анатоксины. В одной вакцинирующей дозе (0,5 мл) содержится 30 ЛФ дифтерийного анатоксина и 10 ЕС столбнячного анатоксина. Прочие компоненты такие же, как и в вакцине АКДС.

АДС-М-анатоксин отличается от АДС уменьшенным содержанием антигенов — в одной прививочной дозе (0,5 мл) содержится 5 ЛФ дифтерийного анатоксина и 5 ЕС столбнячного анатоксина.

Курс Вакцинации

Курс первичной вакцинации проводят с 3-месячного возраста вакциной АКДС троекратно с интервалом 45 дней.

Первая ревакцинация проводится вакциной АКДС через 12 мес после 3-й вакцинации, вторая ревакцинация — с 7 лет АДС-М-анатоксином, третья — в 14 лет и далее каждые 10 лет АДС-М-анатоксином.

Если почему-либо первую вакцинацию проводят в возрасте от 4 до 6 лет, то в этом случае вводят АДС-анатоксин двукратно с интервалом 45 дней с ревакцинацией через 9–12 мес.

Если почему-либо первую вакцинацию проводят в возрасте от 6 лет и старше, а также взрослых, то в этом случае вводят АДС-М-анатоксин также двукратно с интервалом 45 дней, но с ревакцинацией через 6–9 мес после введения 2-й дозы.

По желанию вместо вакцины АКДС можно использовать вакцины:

Все вакцинные препараты, содержащие дифтерийный анатоксин, мало реактогенны.

Прививки от дифтерии взрослым. Прививки от дифтерии в России взрослым проводят однократно комбинированной вакциной АДС-М каждые 10 лет, начиная от последней прививки в возрасте 14-16 лет (далее в 24-26 лет, 34-36 лет и т.д.). Если взрослый не помнит, когда он прививался от дифтерии последний раз, ему необходимо получить прививку АДС-М двукратно с интервалом 45 дней и с однократной ревакцинацией через 6–9 мес после введения 2-й дозы.

Реакции на введение проявляются умеренным повышением температуры тела, легким недомоганием в течение суток после вакцинации. Возможны также покраснение, припухание, болезненность в месте инъекции, редко бывают быстропроходящие эфемерные высыпания.

Тяжелые осложнения маловероятны. Если они все же встречаются (судороги, анафилактический шок, неврологические реакции), нельзя исключить интеркуррентные заболевания или отнести их на счёт других компонентов комбинированных вакцин.

Противопоказания к прививке от дифтерии практически отсутствуют. У детей с легкими проявлениями ОРВИ вакцинацию можно начинать сразу после нормализации температуры тела, а при среднетяжелых и тяжелых острых инфекционных болезнях — через 2 нед после выздоровления. Всем остальным больным (с хроническими заболеваниями печени, почек, легких и т.д.; гемобластозами; иммунодефицитами) вакцинацию проводят в период ремиссии под контролем врача кабинета иммунопрофилактики по индивидуальным схемам.

У непривитых дифтерия протекает тяжело, с преобладанием токсических и комбинированных форм, присоединением осложнений и часто с летальным исходом. У привитых может быть носительство, преобладают локализованные формы, гладкое течение, благоприятный исход.

Дифтерия у привитых детей возможна при снижении уровня иммунитета. Причинами недостаточного иммунитета могут быть нарушения схемы вакцинации и ревакцинации. Возможно также снижение напряженности иммунитета после инфекционных заболеваний. У привитых детей нечасто наблюдают токсические формы болезни, не встречается дифтерия дыхательных путей, не бывает тяжелых комбинированных форм. Осложнения редки, летальных исходов не отмечено.

Данная публикация подготовлена специалистами в области иммунопрофилактики, сотрудниками Кафедры инфекционных болезней у детей (Ассоциация педиатров-инфекционистов) ГБОУ ВПО РНИМУ имени Н.И. Пирогова Минздравсоцразвития России с использованием материалов Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Территориального управления Роспотребнадзора по городу Москве, данных и рекомендаций Всемирной организации здравоохранения, а также других международных организаций.

. ADS-M

Адсорбированный анатоксин столбняка дифтерии с пониженным содержанием антигена

содержание (анатоксин Td-M)

Препарат представляет собой смесь очищенных анатоксинов дифтерии и столбняка, адсорбированных на гидроксиде алюминия.

Он содержит 10 флокулирующих единиц дифтерийного анатоксина и 10 антитоксин-связывающих единиц столбнячного анатоксина. 0,01% мертиолат используется в качестве консерванта.Препарат представляет собой беловато-желтоватую суспензию, которая при хранении разделяется на прозрачный супернатант и рыхлый осадок, который легко разрушается при встряхивании.

Биологические и иммунологические свойства

Введение препарата по утвержденной схеме обеспечивает специфический антитоксический иммунитет против дифтерии.

Пункт назначения

Профилактика дифтерии у детей старше 6 лет, подростков и взрослых.

Администрация и дозировка

Анатоксин Д-М вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной области, в передне-наружную область бедра или в подключичную область в дозе 0,5 мл (разовая доза). Перед иммунизацией ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения однородной суспензии.

Анатоксин Д-М используется для:

1. Плановая третья противодифтерийная реиммунизация детей в возрасте 11 лет.

2. Плановая реиммунизация детей в возрасте 6 лет и подростков в возрасте 16-17 лет, если им вводили Т-анатоксин между реиммунизацией в качестве неотложной профилактики столбняка. Препарат вводят однократно.

3. Для плановой реиммунизации взрослых, вакцинированных против столбняка не позднее 10 лет назад, без возрастных ограничений, и для срочной иммунизации при вспышке дифтерии. Если взрослые не были иммунизированы против дифтерии, они проходят полный курс иммунизации анатоксином D-M: две иммунизации с 30-дневным интервалом и реиммунизацию через 6-9 месяцев.Плановая реиммунизация проводится каждые 10 лет анатоксином Td-M.

Иммунизацию анатоксином D-M можно проводить одновременно с иммунизацией против полиомиелита или другими плановыми прививками.

Препараты в треснувшей ампуле или в ампуле с поврежденной этикеткой, а также препараты с измененными физическими свойствами (нераспадающиеся хлопья, измененный цвет), с истекшим сроком годности и / или хранящиеся в неправильных условиях не допускаются к применению.

Вскрытие ампулы и иммунизация выполняются в строгих асептических и антисептических условиях.

Не храните частично использованные ампулы.

Инъекции анатоксина D-M должны быть зарегистрированы в утвержденной ведомости учета с указанием даты иммунизации, дозировки, производителя вакцины, номера партии и реакции на иммунизацию.

Реакция на препарат

Анатоксин Д-М — препарат с низкой реактогенностью.У некоторых людей в течение 48 часов после инъекции были зарегистрированы общие (недомогание и / или лихорадка) и местные (отек, гиперемия и / или боль) реакции. Редко сообщалось об аллергических реакциях (отек Квинки, крапивница, полиморфная сыпь) и легком обострении аллергических заболеваний. Принимая во внимание возможность немедленных аллергических реакций у гиперчувствительных людей, их следует наблюдать в течение 30 мин после инъекции. Средства противошоковой терапии должны быть в наличии там, где проводится иммунизация или экстренная профилактика

Плановая иммунизация препаратом прекращается у людей, у которых развиваются тяжелые аллергические реакции в ответ на токсоид D-M.

Противопоказания

Постоянных противопоказаний к применению анатоксина Д-М у взрослых и детей нет. Иммунизация во время беременности не рекомендуется.

Людей, перенесших острые заболевания, иммунизируют через 2-4 недели после выздоровления. При легких заболеваниях иммунизацию можно проводить после исчезновения клинических проявлений.

Людей с хроническими заболеваниями иммунизируют после достижения частичной или полной ремиссии.Людей с неврологическими заболеваниями иммунизируют после исключения прогрессирования заболевания. Стабильные проявления аллергических заболеваний (локализованные кожные проявления, латентный спазм бронхов и др.) Не являются противопоказаниями для иммунизации, которую можно проводить на фоне адекватной терапии. Людей с этими заболеваниями можно сделать иммунизацию через 2-4 недели после начала обострения.

Иммунодефицит, ВИЧ-инфекция и поддерживающая терапия, включая стероиды и психотропные препараты, не являются противопоказаниями для иммунизации.

Плановая иммунизация анатоксином D-M проводится не ранее, чем через месяц после иммунизации против других инъекций.

Для выявления противопоказаний врач или фельдшер осматривает людей и опрашивает родителей детей. Измерение температуры тела обязательно. После вакцинации взрослых их можно опросить как отдельную группу в день иммунизации. Люди, которым противопоказана иммунизация, должны пройти обследование и своевременно пройти иммунизацию.

Неиммунизированные люди с указанными выше заболеваниями, контактирующие с больными дифтерией в семье, школе, общежитии и т. Д., Могут быть вакцинированы после медицинского обследования до выздоровления (ремиссии) на фоне адекватной терапии.

Кол-во единиц

Ампулы, содержащие 0,5 мл анатоксина D-M (одна доза иммунизации). В упаковке 10 ампул.

Хранение и отгрузка

Хранить при (6 «2) o C.Беречь от света и влаги. Не мерзни. Доставка всеми видами крытого транспорта на (6 «2) o C.

Срок годности 3 года.

Дифтерийный анатоксин — обзор

Дифтерийный анатоксин производится во всем мире стандартным способом; в США процедуры производства и испытаний указаны в Своде федеральных правил. В частности, штамм C. diphtheriae , который, как известно, продуцирует большие количества токсина (такой как штамм Park Williams 8), выращивают в жидкой среде, способствующей продукции токсина.После соответствующей инкубации стерилизация достигается центрифугированием и фильтрацией. После определения активности фильтрат инкубируют с формалином для превращения токсина в анатоксин. Затем продукт очищают и концентрируют до необходимой дозировки. Он адсорбируется на соли алюминия, обычно на гидроксиде алюминия или фосфате алюминия. После каждого шага проводятся соответствующие тесты на эффективность и стерильность. Концентрация анатоксина определяется путем определения содержания флоккулирующих единиц (Lf) установленным способом; 1 Lf — это количество анатоксина, которое флокулирует 1 единицу стандартного эталонного дифтерийного антитоксина.Чистота токсоидов дифтерии в вакцинах, лицензированных в настоящее время в США, обычно составляет не менее 1500 лф / мг недиализующегося азота; ВОЗ рекомендует аналогичный стандарт. Эффективность анатоксина определяется с помощью анализов in vivo с различными тестами, которые в настоящее время требуются ВОЗ, Европейской фармакопеей и FDA. 133, 152, 153 Хотя предпринимаются постоянные усилия по согласованию требований к тестированию на активность во всем мире, ни один единый подход еще не получил всеобщего признания.

Производители

Дифтерийный анатоксин производится как крупными транснациональными компаниями по производству вакцин, так и производителями из развивающихся стран, многие из которых производят вакцины только для внутреннего использования. Оценка мировых мощностей по производству АКДС в 1995 году показала, что производство АКДС производится 63 производителями в 46 странах. В то время было подсчитано, что примерно две трети детей получали АКДС, произведенную в их собственной стране, и что более половины мировых поставок АКДС приходилось на производителей из развивающихся стран. 154 В 2006 году было подсчитано, что во всем мире производится более 500 миллионов доз АКДС, причем многие производители производят вакцины только для домашнего использования. Также производится более 100 миллионов доз DTaP, в основном производством компаний Sanofi Pasteur и GlaxoSmithKline.

Доступные препараты, включая комбинации

В настоящее время в Соединенных Штатах Америки дифтерийный анатоксин доступен в комбинации со столбнячным анатоксином и в комбинации со столбнячным анатоксином и бесклеточной коклюшной вакциной, а также с другими комбинированными вакцинами, включая DTaP; в Европе, Канаде и Австралии доступны дополнительные комбинированные вакцины, которые не лицензированы для использования в США.Во всем мире дифтерийный анатоксин продолжает использоваться в сочетании со столбнячным анатоксином и цельноклеточной коклюшной вакциной (АКДС), а также в других комбинациях, включая АКДС. Продукт доступен только в адсорбированной форме в США.

По состоянию на сентябрь 2011 года вакцины DTaP от трех производителей продаются для использования у младенцев в США: Tripedia (производится и распространяется Sanofi Pasteur, Inc.), Infanrix (производится GlaxoSmithKline Biologicals и распространяется GlaxoSmithKline) и DAPTACEL. (производство Aventis Pasteur Ltd., и распространяется Санофи Пастер). Две пентавалентные комбинированные вакцины — комбинированная вакцина DTaP, вакцина против гепатита B и инактивированная вакцина против полиомиелита (Infanrix, GlaxoSmithKline) и комбинированная конъюгированная вакцина DTaP, Haemophilus influenza типа b и инактивированная вакцина против полиомиелита (Pentacel, Sanofi Pasteur, Ltd.) — доступны для использования в возрасте 2, 4 и 6 месяцев; Пентацел также лицензирован для использования в четвертой дозе серии. Комбинация вакцины против полиомиелита, инактивированная DTaP, Kinrix, лицензирована и продается GlaxoSmithKline Biologicals для использования в качестве пятой дозы серии DTaP в возрасте от 4 до 6 лет.Количество дифтерийного анатоксина в вакцинах DTaP, лицензированных в настоящее время в США, колеблется от 6,7 до 25 Lf / 0,5 мл. Они обеспечивают уровни сывороточного антитоксина, которые значительно ниже, чем уровни, наблюдаемые после приема цельноклеточной АКДС, что, вероятно, отражает адъювантный эффект цельноклеточного коклюшного компонента. 155, 156 Однако более низкие уровни антитоксина, вызванные вакцинацией DTaP, вероятно, не имеют клинических последствий, поскольку во много раз превышают защитные уровни. 150 Для плановой иммунизации детей рекомендуется пять доз (в 2, 4, 6 и 15–18 месяцев и при поступлении в школу до седьмого дня рождения). 157 Четвертую дозу следует вводить как минимум через 6 месяцев после третьей дозы. 158

Комбинированные препараты для взрослых от столбняка и дифтерийных токсоидов (Td) лицензированы в Соединенных Штатах для использования у лиц от 7 лет и старше. Эти вакцины лицензированы для первичной вакцинации в виде трехдозовой серии для ранее не вакцинированных лиц в возрасте 7 лет и старше и в качестве десятилетней бустерной вакцины для подростков и взрослых.Эти продукты содержат пониженное количество дифтерийного анатоксина (<2 лф). С 2005 года составы столбнячных и дифтерийных токсоидов с бесклеточной коклюшной вакциной (Tdap) были лицензированы в Соединенных Штатах для использования у подростков и взрослых. Boostrix (GlaxoSmithKline) в настоящее время лицензирован для использования у людей в возрасте 10 лет и старше, а Adacel (Sanofi Pasteur) лицензирован для использования у людей в возрасте от 11 до 64 лет. Эти вакцины лицензированы для использования в качестве однократной ревакцинации у лиц, которые ранее получали первичную серию АКДС или АКДС.В настоящее время Tdap рекомендуется для рутинного использования в Соединенных Штатах для людей в возрасте от 11 до 64 лет, а также как часть календаря иммунизации подростков в возрасте от 11 до 12 лет. 159, 160

столбнячный токсоид | Zoetis US

Столбнячный токсоид помогает предотвратить столбняк, потенциально смертельное бактериальное заболевание лошадей, вызываемое Clostridium tetani . Американская ассоциация коневодов считает столбнячный анатоксин основной вакциной для лошадей, и все лошади должны проходить ежегодную вакцинацию.

Бактерии столбняка могут присутствовать в кишечном тракте и фекалиях лошадей, других животных и людей. Его может быть много в почве, а споры бактерий могут выживать в окружающей среде в течение многих лет, создавая постоянный риск для лошадей и людей. Передача может происходить через колотые раны, открытые рваные раны, открытые ткани и хирургические разрезы. 1

Свернуть все
    • Моновалентная вакцина для профилактики столбняка.
    • Столбнячный токсоид дополнен MetaStim ® , который усиливает иммунный ответ лошади и способствует надлежащей скорости всасывания вакцины после прививки. 2-3
    • Титры защитных антител против столбняка обычно наблюдаются через две недели после второй инъекции в первоначальной серии.
    • Ввести одну дозу 1 мл внутримышечно в асептических условиях.
      • Администрирование второй дозы 1 мл через четыре-восемь недель после первой дозы.
      • Бустерная доза 1 мл следует вводить ежегодно.
    • В случае травмы во время начальной программы вакцинации или если ежегодная ревакцинация не проводилась, следует ввести профилактическую дозу не менее 1500 единиц столбнячного антитоксина.
    • Могут возникнуть временные местные реакции в месте инъекции.
    • В случае анафилактоидной реакции введите адреналин.

    Упаковка

    • флакон на 10 доз
    • 12 одноразовых шприцев
  • 1 Американская ассоциация коневодов. Основные принципы вакцинации лошадей. https://aaep.org/guidelines/vaccination-guidelines. По состоянию на 15 августа 2017 г.

    2 Дэвис Э.Г., Чжан Ю., Таттл Дж., Хэнкинс К., Вилкерсон М. Исследование антиген-специфических лимфоцитарных реакций у здоровых лошадей, вакцинированных инактивированной вакциной против вируса Западного Нила. Vet Immunol Immunopathol. 2008; 126 (3-4): 293-301.

    3 Дэвис Э.Г., Белло Н.М., Брайан А.Дж., Хэнкинс К., Вилкерсон М. Характеристика иммунных ответов у здоровых жеребят, когда протокол поливалентной вакцины был начат в возрасте 90 или 180 дней. Equine Vet J. 2014. DOI: 10.1111 / evj.12350.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: Хранить в темноте при температуре от 2 ° C до 7 ° C (от 35 ° F до 45 ° F). ИЗБЕГАЙТЕ ЗАМЕРЗАНИЯ. ВСТРЯХНУТЬ ХОРОШО. Могут возникнуть преходящие местные реакции в месте инъекции.Не вакцинируйте за 21 день до убоя. В случае анафилактоидной реакции введите адреналин.

EQB-00017

ПРАЙМ PubMed | [Реакции и иммуногенные свойства комбинированной вакцины Бубо-М для иммунизации детей против дифтерии, столбняка и вирусного гепатита В]

Citation

Fel’dblium, I V., и другие. «[Реакции и иммуногенные свойства комбинированной вакцины Bubo-M для иммунизации детей против дифтерии, столбняка и вирусного гепатита B]». Журнал микробиологии, Эпидемиологии и иммунобиологии, 2001, стр. 50-2.

Фельдблий И.В., Воробьева Н.Н., Николаева А.М. и др. Реакции и иммуногенные свойства комбинированной вакцины Бубо-М для иммунизации детей против дифтерии, столбняка и вирусного гепатита В. Ж Микробиол Эпидемиол Иммунобиол .2001.

Фельдблиум И.В., Воробьева Н.Н., Николаева А.М., Борисова В.Н., Мельников В.А., Буданов М.В., Яковлева И.А., Казьянин А.В., Пушкарева Е.В., Грязнов. В. Н., Грязнова, Д. В., Шалунова, Н. В., Перелыгина, О. В., Озерецковский, Н. А., Бектимиров, Т. А. (2001). Реакции и иммуногенные свойства комбинированной вакцины Бубо-М для иммунизации детей против дифтерии, столбняка и вирусного гепатита В. Журнал микробиологии, Эпидемиологии и иммунобиологии , (6), 50-2.

Фельдблий IV и др. [Реакции и иммуногенные свойства комбинированной вакцины Бубо-М для иммунизации детей против дифтерии, столбняка и вирусного гепатита В]. Ж Микробиол Эпидемиол Иммунобиол. 2001 ноябрь-декабрь; (6) 50-2. PubMed PMID: 11881496.

TY — JOUR Т1 — [Реакции и иммуногенные свойства комбинированной вакцины Бубо-М для иммунизации детей против дифтерии, столбняка и вирусного гепатита В]. AU — Фельдблий, I V, АУ — Воробьева, Н Н, АУ — Николаева, А М, АУ — Борисова В Н, AU — Мельников В А, АУ — Буданов М.В., АУ — Яковлева, И А, AU — Казьянин А.В., AU — Пушкарева Е.В., АУ — Грязнов В Н, АУ — Грязнова Д В, АУ — Шалунова Н.В., AU — Перелыгина, О В, AU — Озерецковский, N A, AU — Бектимиров Т.А., PY — 2002/3/8 / pubmed PY — 2002/5/22 / medline PY — 2002/3/8 / entrez СП — 50 EP — 2 JF — Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии JO — Ж Микробиол Эпидемиол Иммунобиол ИС — 6 Обнаружена низкая реактогенность первой российской комбинированной вакцины N2 — Бубо-М.Разница между количеством поствакцинальных реакций в группе детей, иммунизированных Бубо-М (25,9%), и в группе детей, которым одновременно вводили в разные участки тела анатоксин АДС-М (адсорбированный анатоксин ДТ с снижение содержания антигена) и вакцина против гепатита В (26,7%) не была статистически значимой. После иммунизации у всех детей (100%) наблюдалось значительное повышение уровня дифтерийных и столбнячных антител (p <0,005), уровень HBs-антител в группе детей, иммунизированных Bubo-M (средний геометрический титр: 13721 МЕ / л), существенно превышающее наблюдаемое в контрольной группе, которой вводили анатоксин ADS-M и вакцину против гепатита В (среднее геометрическое значение титра: 2441 МЕ / л).Бубо-М был зарегистрирован и допущен к промышленному производству и медицинскому применению. СН - 0372-9311 UR - https://www.unboundmedicine.com/medline/citation/11881496/%5breactions_to_and_immunogenic_properties_of_the_combined_vaccine_bubo_m_for_immunization_of_children_against_diphtheria_tetanus_and_biral_heater L2 - http://www.diseaseinfosearch.org/result/2292 БД - ПРЕМЬЕР DP - Unbound Medicine ER -

Распространенность антител IgG к дифтерийному анатоксину среди населения Малайзии | BMC Infectious Diseases

Наши результаты показали, что общая распространенность серологической защиты от дифтерии составила всего 43%, несмотря на высокий уровень охвата иммунизацией.Уровень охвата детской иммунизацией в Малайзии в 2017 г. составил 99,3% [4], что сравнительно лучше, чем глобальный показатель детей, получивших 3 дозы первичной иммунизации от дифтерии (85%) во всем мире в 2019 г. [9]. Это вызывает серьезную озабоченность, поскольку 57% без защиты от дифтерии создают эпидемический потенциал. Считается, что на уровне популяции охват вакцинацией должен составлять 80–85%, чтобы поддерживать защиту стада / сообщества и снижать угрозу вспышки [1, 2].В то время как в нашем исследовании уровень иммунитета среди детей составлял всего 60%, а среди взрослых — 34%, и то и другое было намного ниже целевого минимального уровня. Аналогичное исследование, проведенное в Польше на исследуемой популяции в возрасте от 1 месяца до 85 лет, показало, что 61,6% их населения были защищены от дифтерии, 63,1% — среди лиц младше 18 лет и 59,5% — среди лиц старшего возраста, с 0,1 МЕ / мл в качестве точка отсечки для защиты [3]. В то время как в Таджикистане 51% их детей и молодых людей были защищены от дифтерии [10], 60.5% американцев в возрасте 6 лет и старше имели полностью защитные уровни дифтерийных антител (≥0,10 МЕ / мл) [11], а 66,3% населения Китая в возрасте от 3 месяцев до 74 лет имели как минимум минимальную защиту (≥0,01 МЕ / мл). / мл) [12]. У нас уровень защиты был ниже по сравнению с вышеупомянутыми странами. Однако следует отметить, что графики вакцинации различаются в зависимости от страны, например, в США дозы вводятся через 2,4,6 месяцев, 4 года, 19 лет и каждые 10 лет впоследствии [13]. Тогда как в Китае они вводятся через 3,4 и 5 месяцев, а последняя доза — через 6 лет [13].Кроме того, различия в возрастном диапазоне исследуемой популяции также могут привести к разной степени защиты.

Неопубликованные данные Управления по контролю за заболеваниями Малайзии показывают очень низкое количество случаев дифтерии каждый год (2016–31 случай, 2017–32 случая, 2018–19 случаев). Большинство случаев было среди детей младше 18 лет (70,9, 93,7 и 78,9% от общего числа зарегистрированных случаев соответственно). Однако наши результаты показывают, что 61,9% детей в возрасте до 18 лет были защищены.Как правило, после трех доз первичной иммунизации дифтерийным анатоксином у большинства детей титры антитоксина превышают минимально защитный уровень (<0,01 МЕ / мл) [8]. Наше исследование показало, что 88% двухлетних детей, которые должны были получить 3 первичные дозы и 1 бустерную дозу в соответствии с графиком иммунизации, имели уровень антител выше 0,1 МЕ / мл. Несмотря на то, что в нашем исследовании примерно две трети из них были защищены, в возрастных группах 5–6 и 13 лет наблюдался большой разрыв в иммунитете. Менее 50% детей в возрасте от 5 до 6 лет имели защиту от дифтерии и только 35.4% детей в возрасте 13 лет были защищены. Эти пробелы также наблюдались на уровне среднего геометрического, где наблюдались спады среднего значения в возрасте от 4 до 6 и 13 лет. Высокий процент защиты от дифтерии, наблюдаемый в возрасте 2 и 7 лет, скорее всего, был связан с бустером дифтерии. дозы вводятся в возрасте 18 месяцев и 7 лет соответственно. В отсутствие постоянного воздействия иммунитет со временем ослабевает, и для поддержания защитного уровня дифтерии требуются бустерные дозы дифтерийного анатоксина.

Мы обнаружили, что 34,3% взрослого населения имели полную защиту (> 0,1 МЕ / мл) от дифтерии. Исследование, проведенное в Анкаре (Турция) среди взрослых в возрасте 18 лет и старше, показало почти одинаковую распространенность дифтерии — 34,8% [14]. Другое исследование, проведенное в Турции, показало, что 46,3% взрослых в возрасте от 20 до 60 лет имели полную защиту от дифтерии [15]. В Китае были защищены от 34,1 до 59,0% взрослого населения в возрасте ≥ 20 лет [12]. Подобные результаты были также замечены в исследовании, проведенном в Западной Европе, которое показало постепенное снижение доли взрослых, серопозитивных с возрастом, с самой высокой долей восприимчивых людей в старших возрастных группах [16].

Как правило, у женщин развивается более высокий иммунный ответ на вакцинацию [17], однако в нашем исследовании анализ по полу показал, что распространенность восприимчивости была значительно выше среди взрослых женщин. Результаты относительно гендерных различий в ответ на вакцинацию от дифтерии неоднозначны [18,19,20]. Возможными объяснениями гендерных различий в иммунном ответе являются различия в половых гормонах и их изменения с возрастом, уровни вакцинации от дифтерии из-за профессиональных травм и военной службы, недоедание и поведение, связанное с риском для здоровья, между мужчинами и женщинами [18, 19, 21, 22].

Была значительная связь между этнической принадлежностью и восприимчивостью. Было показано, что генетическая изменчивость способствует изменчивости гуморального иммунитета, индуцированного вакцинами [23]. Другие исследования предполагают, что этнические генетические факторы могут играть роль в иммунном ответе на вакцинацию против дифтерии [18, 24]. Различия в возрастном и гендерном составе, а также в поведении, связанном с обращением за медицинской помощью между расами, также могли затруднить эту связь, однако эти переменные не оценивались в этом исследовании.Следовательно, необходимо провести дополнительные исследования для изучения механизма, лежащего в основе этого несоответствия.

В нашем исследовании есть ограничения. Во-первых, набор респондентов из числа пациентов, проходящих последующее наблюдение в больницах, может привести к неравной вероятности выборки, а эффекты кластеризации внутри больничного населения не учитывались. Во-вторых, мы исключили известных пациентов с ослабленным иммунитетом из участия в исследовании, это может привести к недооценке доли восприимчивых людей.Мы использовали ELISA для измерения уровня антител к дифтерии вместо анализа нейтрализации токсина in vitro Vero Cell Assay, который является стандартным методом. Анализ клеток Vero не проводился из-за ограничений стоимости и лабораторных возможностей. Учитывая большой размер выборки и временные ограничения, был использован метод ELISA.

Наконец, история вакцинации респондентов против дифтерии не была подтверждена, следовательно, в исследование могут входить невакцинированные лица, что может привести к завышенной оценке распространенности восприимчивости.В будущих исследованиях следует использовать дизайн на уровне сообществ для лучшего представления населения в целом. Это также позволит исследователям получить доступ к медицинским книжкам респондентов для сбора более точных данных о вакцинации детей. Сила этого исследования заключается в большом размере выборки, многоцентровости во всех штатах, возрастном методе выборки и высоком уровне охвата населения вакцинацией против дифтерии.

Знания и убеждения женщин репродуктивного возраста в Александрии в отношении иммунизации столбнячным анатоксином | Журнал Египетской ассоциации общественного здравоохранения

Большинство исследованных женщин (79.1%) были в возрасте от 25 до 35 лет, средний возраст 30 лет (± 4 года). Большинство из них (79,3%) получили среднее / высшее образование, 53,6% были домохозяйками. Почти половина мужей (46,9%) имели среднее образование, около трети (32,4%) имели высшее или высшее образование и почти все (99,6%) работали. Более половины обследованных женщин (53,9%) относились к среднему социально-экономическому уровню и 40% — к низкому социально-экономическому уровню.

Все женщины получали дородовую помощь во время последней беременности; подавляющее большинство из них (90.9%) получали дородовую помощь в частном секторе, в то время как лишь небольшой процент получал дородовую помощь в центрах здоровья матери и ребенка (MCH) и в государственном секторе, в основном в Эль-Шатби, за которым следовали больницы Гамаля Абд Эль-Насера, а затем больницы Абокри (5,9% и 3,2% соответственно) (таблица 1).

Таблица 1 Демографические характеристики и характеристики последних родов женщин репродуктивного возраста в Александрии, 2018 г.

Почти половина исследованных женщин (52,2%) рожали в частном секторе, 45,4% — в государственных больницах и очень небольшой процент (2.4%) с доставкой на дом. Почти все роды были выполнены акушерами (94,6%), а оставшийся процент — медсестрами или акушерками (данные не представлены).

Большинство исследованных женщин (79,0%) сообщили, что знали о TTV / MNT. Основным источником информации были члены семьи (73,0%) и друзья (59,0%) (рис. 1).

Рис.1

Источник информации женщин репродуктивного возраста в Александрии о TTV и MNT, 2018

Таблица 2 показывает, что подавляющее большинство женщин (89.7%) не знали или имели неверную информацию об общем количестве доз TTV, которые следует принимать в репродуктивном возрасте. Более трети из них (37,9%) отметили, что вакцина защищает как мать, так и ее ребенка. Кроме того, около половины из них (47,0%) отметили, что TTV может защитить от инфекций во время родов, независимо от причины, и только 8,9% признали, что эта вакцина может защитить от столбняка. Менее четверти женщин (15,2%) указали, что роды или аборты в необорудованных местах являются основной причиной MNT, и около двух третей из них (70.3%) указали, что не знают точных причин МНТ. Более того, большинство из них (87,6%) не знали симптомов МНТ, а около 95% не знали об осложнениях МНТ. Роды в оборудованных местах и ​​вакцинация упоминались 16,2% и 11,1% женщин, соответственно, как методы профилактики MNT, в то время как около двух третей не знали методов защиты от столбняка.

Таблица 2 Знания женщин репродуктивного возраста в Александрии о TTV и MNT, 2018

На рисунке 2 показан общий процентный балл знаний, где большинство женщин (83.6%) плохо знали MNT и TTV.

Рис. 2

Уровень знаний женщин репродуктивного возраста в Александрии относительно TTV и MNT, 2018

Рисунок 3 показывает, что самый высокий процент женщин имел низкое восприятие предрасположенности к MNT (48,0%), умеренное восприятие степени тяжести MNT (57,4%) и барьеры для TTV (58,9%), высокое восприятие преимуществ TTV (86,6%) и высокая самоэффективность при приеме вакцины (76,2%).

Рис.3

Представления о здоровье женщин репродуктивного возраста в Александрии относительно TTV и MNT, 2018

Половина женщин согласились с тем, что столбняк не заразит их, если у них будет хороший иммунитет (50.1%) и жили в чистом месте (51,3%). Только 17,9% согласились с тем, что они могли заразиться, несмотря на то, что рожали в оборудованных местах. Хотя большинство женщин не были уверены в летальности этого заболевания (85,7%) или в возможности того, что оно приведет к необратимой инвалидности их ребенка (88,3%), почти все они согласились с тем, что их беспокоит даже мысль о заражении их ребенка (96,7%). %). Наиболее частым преимуществом приема TTV (88,3%) было ощущение, что они выполняют свои обязанности по отношению к своим детям, и наиболее согласованными препятствиями были следующие: незнание о TTV (73.1%), полагая, что вакцинация может вызвать врожденные аномалии или бесплодие (71,1% и 65,4% соответственно), и не зная места и подходящего времени для вакцинации (65,1%). Более двух третей женщин согласились с тем, что они могут принять вакцину вовремя (73,6%) и всеми дозами (70,1%), независимо от препятствий и при любых обстоятельствах, выдерживая побочные эффекты (74,9%). Общий процент веры в здоровье был низким у 56,4% женщин (Таблица 3 и Рис. 4).

Таблица 3 Ответы женщин репродуктивного возраста в Александрии на различные точки зрения HBM, 2018 Рис.4

Общий уровень веры в здоровье женщин репродуктивного возраста в Александрии в отношении TTV и MNT, 2018 г.

Что касается сигналов к действию, почти все женщины (98,1%) согласились с тем, что мнению врача они доверяют больше всего, а затем — мнению матери (50,1%). ) (Рис.5).

Рис. 5

Признаки действия женщин репродуктивного возраста в Александрии в отношении TTV, 2018 г.

Более половины опрошенных женщин (59,0%) не получали никаких доз TTV, и большинство из тех, кто получил вакцину, принимали вакцину. только одна или две дозы (13.3% и 18,3% соответственно). Менее одной трети опрошенных женщин (27,7%) имели иммунитет к (TT2 +) (Таблица 4).

Таблица 4 Прививочный статус женщин репродуктивного возраста в Александрии, 2018 г.

В таблицах 5 и 6 показан логистический регрессионный анализ иммунного статуса и некоторые независимые переменные. Были использованы две модели; первая модель включала промежуточные баллы и общий балл знаний, а вторая включала общие баллы как независимые переменные.

Таблица 5 Многомерный логистический регрессионный анализ иммунизационного статуса женщин репродуктивного возраста в Александрии в 2018 году с промежуточными баллами Таблица 6 Многомерный логистический регрессионный анализ иммунизационного статуса женщин репродуктивного возраста в Александрии в 2018 году с общими баллами

После корректировки Для образования и профессии матери и отца, места последних родов и предполагаемой степени тяжести было обнаружено, что значимыми предикторами иммунитета были следующие: место дородовой помощи, уровень знаний и предполагаемые препятствия ( p = 0.008, 0,032 и 0,011 соответственно). В то время как дородовая помощь в центрах охраны материнства и детства была значимым предиктором положительного иммунного статуса, ДРП в государственном секторе привела к снижению вероятности иммунитета на 17,1% (OR = 0,171, 95% ДИ 0,047–0,623, p = 0,007) и что ДРП в частном секторе снизила вероятность иммунитета на 25% (OR = 0,250, 95% CI 0,099–0,634, p = 0,003). Плохие знания привели к снижению вероятности иммунитета на 43,5% (OR = 0.435, 95% ДИ 0,213–0,886, p = 0,022). Умеренное и низкое восприятие барьеров привело к увеличению вероятности иммунитета на 18,5% и 26,9% соответственно (OR = 2,692, 95% ДИ 1,387–5,224, p = 0,003 и OR = 1,854, 95% ДИ 1,109–3,098, p = 0,018 соответственно) (таблица 4).

Во второй модели (таблица 5) место родов, место дородовой помощи, общие знания, общие оценки здоровья и социально-экономические показатели были введены в качестве переменных-предикторов.Место дородовой помощи ( p = 0,003) и социально-экономический уровень ( p = 0,001) стали значимыми предикторами иммунного статуса, в то время как уровень знаний ( p = 0,07) и общее мнение о здоровье ( p ) = 0,06) не было. Однако общая вера в здоровье приблизилась к значимости, когда низкая вера в здоровье привела к снижению вероятности иммунитета на 50,2% (OR = 0,502, 95% ДИ 0,253–0,996, p = 0,049).

Синтез производных столбнячного анатоксина-сефарозы CL 4B с помощью Rational Design

Доклад конференции

  • 1 Цитаты
  • 123 Загрузки
Часть Протоколы IFMBE серия книг (IFMBE, том 33)

Abstract

Столбняк — инфекционное заболевание, вызываемое заражением ран бактериями, живущими в почве.Усилия по разработке вакцин против Clostridium tetani были сосредоточены в первую очередь на двух антигенах: столбнячном анатоксине (TTn) и капсулярных полисахаридах (CapP). Наш интерес — получение поликлональных антител (PAb) у кроликов, которые эффективно распознают различные серотипы CapP. Целью этой работы была разработка эффективного носителя для аффинной хроматографии; с иммобилизацией TTn на сефарозе CL 4B, что позволяет отделить от смеси анти-CapP (фракция, не адсорбированная на носителе) и анти-TTn (фиксированная фракция) антитела.

Ключевые слова

аффинная хроматография антитела против TTn иммобилизация белков рациональный дизайн столбнячный анатоксин

Это предварительный просмотр содержания подписки,

войдите в

, чтобы проверить доступ.

Предварительный просмотр

Невозможно отобразить предварительный просмотр. Скачать превью PDF.

Информация об авторских правах

© Springer Berlin Heidelberg 2013

Авторы и аффилированные лица