Бубо м вакцина: Вакцина Бубо-М — Комбиотех

Содержание

Вакцина Бубо-М — Комбиотех

ВАЖНО: Одномоментная вакцинация, не сопровождающаяся потенциированием реактогенности и угнетением иммунного ответа к какому-либо из антигенов, позволяет не только уменьшить стрессовую нагрузку на прививаемых, но и более успешно реализовать проведение прививок в сроки, определенные календарем прививок, снизить загруженность медицинских работников и соответственно снизить стоимость программ иммунизации.

Вакцина Бубо-М характеризуется слабой реактогенностью, высокой иммуногенностью и безопасностью.

Каковы преимущества комбинированных вакцин?

— Сокращают число иммунизаций и посещений врача
— Увеличивают вероятность полной иммунизации ребенка
— Сокращают необходимость холодовой цепи, перевозки и выброса отходов
— Упрощают управление, подготовку кадров и ведение записей

Безопасность при одновременном введении вакцин

Безопасность при вакцинации раздельными препаратами ровным счетом такая же, как и при одновременном их введении. Побочные реакции на прививки не имеют свойства усиливаться или взаимно потенциироваться при параллельном введении нескольких антигенов.

Эффективность при одновременном введении нескольких вакцин

Значительное число исследований подтверждают факт отсутствия взаимного влияния на эффективность вакцин при одновременном их введении.

ПРИВИВКИ ДЛЯ ДЕТЕЙ

Вакцина включена в Национальный календарь профилактических прививок и рекомендована для иммунизации детей от 6 лет и ревакцинации подростков и взрослого населения из групп эпидемиологического риска по гепатиту В.
Рег. уд. Минздравсоцразвития РФ Р N 000048/01 от 19.11.07
ампулы по 0,5 мл, N10

Бубо®-М вакцина представляет собой комбинацию сорбированных на алюминия гидроксиде рекомбинантного дрожжевого поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) и очищенных от балластных белков дифтерийного и столбнячного анатоксинов.
Препарат содержит в одной прививочной дозе (0,5 мл): 10 мкг HBsAg, 5 флокулирующих единиц (Lf) дифтерийного и 5 антитоксинсвязывающих единиц (EC) столбнячного анатоксинов, 0,45 мг алюминия гидроксида (Аl3+). Консервант — мертиолят 25 мкг.
Гомогенная суспензия белого со светло-желтым оттенком цвета, разделяющаяся при стоянии на бесцветную прозрачную жидкость и рыхлый осадок белого со светло-желтым оттенком цвета, легко разбивающийся при встряхивании, без видимых посторонних включений. Инструкция по применению препарата…


Вакцина Бубо-М первый отечественный комбинированный препарат

По содержанию дифтерийного и столбнячного антигенов в прививочной дозе и ее объему новый препарат аналогичен используемому в настоящее время анатоксину дифтерийно-столбнячному очищенному с уменьшенным содержанием антигенов (АДС-М). Содержание в препарате алюминия гидроксида остается таким же, как и в АДС-М, а содержание мертиолята значительно снижено и соответствует содержанию в монопрепарате гепатитной В вакцины, что несомненно улучшает качество препарата в отношении его токсичности. В отличие от препарата АДС-М вакцина Бубо-М разлита в ампулы по одной прививочной дозе (0,5 мл).
Вакцина Бубо-М зарегистрирована в установленном порядке и разрешена к промышленному выпуску и медицинскому применению.
Вакцина Бубо-М может быть рекомендована для иммунизации детей от дифтерии, столбняка и гепатита В в рамках Национального календаря прививок, а также для ревакцинации подростков и взрослого населения из групп эпидемиологического риска (Информационное письмо No 2510/12419-01-32 от 10.12.2001 «О внедрении приказа Минздрава России от 27 июня 2001 г. No 229»).

 Показания к использованию вакцины Бубо-М

НАЦИОНАЛЬНЫЙ КАЛЕНДАРЬ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК

возраст 7 лет: вторая ревакцинация против дифтерии, столбняка и иммунизация ранее не привитых против гепатита В с последующим введением двух доз вакцины гепатита В;возраст 14 лет: третья ревакцинация против дифтерии и столбняка и первая ревакцинация против гепатита В, а также иммунизация ранее не привитых против гепатита В с последующим введением двух доз вакцины гепатита В;
взрослые— каждые десять лет ревакцинация против дифтерии, столбняка и гепатита В;
— не привитые против дифтерии, столбняка и гепатита В, трехкратная вакцинация.

ИММУНИЗАЦИЯ ПО ЭПИДПОКАЗАНИЯМ

дети: иммунизация детей (7 и 14 лет) общавшихся с источником инфекции в очагах гепатита В, подлежащих по возрасту ревакцинации против дифтерии и столбняка; взрослые: иммунизация взрослых в очагах HBV, ранее не привитых от дифтерии и столбняка и подлежащих ревакцинации по возрасту.

Бубо-М инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Bubo-M Суспензия для в/м введения (16810)

Бубо-М вакцину вводят внутримышечно в дельтовидную мышцу в разовой дозе 0.5 мл.

Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.

Подкожное введение препарата и введение в ягодичную мышцу не рекомендуется из-за снижения эффективности гепатитного компонента и возможности усиления местных реакций.

Первичная вакцинация детей старше 6 лет и подростков, ранее не привитых против дифтерии, столбняка и гепатита В, проводится трехкратно по схеме: 1-я доза — в выбранный день, 2-я доза — через 1 месяц, 3-я доза — через 6 месяцев после первой дозы.

При необходимости увеличения интервалов прививку следует проводить в возможно ближайший срок, определяемый состоянием здоровья вакцинируемого. При увеличении интервала между первой и второй вакцинацией на 5 мес. и более третью прививку проводят не ранее, чем через 1 мес. после второй. Последующие ревакцинации АДС-М анатоксином осуществляются в соответствии с календарем прививок.

Ревакцинация лиц, получивших ранее прививки против дифтерии и столбняка, но не привитых против гепатита В, проводится однократно с последующей вакцинацией вакциной гепатита В недостающих прививок против гепатита В в возрастной дозировке.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразвивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Для инъекций используется только одноразовый шприц.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, контрольного номера, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения.

Показатели специфического иммунного ответа и безопасность вакцины Бубо-М у детей с отклонениями в состоянии здоровья Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

ВАКиИНОПРОФИЛАКТИКА

Показатели специфического иммунного ответа и безопасность вакцины Бубо-М у детей с отклонениями в состоянии здоровья

С. Н. Кибченко, О. В. Шамшева

РГМУ, ЦЕНТР ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКИ «ДИАВАКС», МОСКВА

Под наблюдением находилось 95 детей: здоровых — 58 и 37 — с хроническими соматическими и нервными заболеваниями. Из этих 37 детей 6 получили однократно АДС-М, 12 — вакцину против гепатита В по схеме 0, 1, 6 месяцев и 19 — однократно комбинированную вакцину Бубо-М с двумя последующими введениями вакцины против гепатита В через 1 и 6 месяцев. Группу сравнения составили 58 здоровых детей, из которых 28 получили Бубо-М и 30 — АДС-М с вакциной против гепатита В. Отечественная комбинированная вакцина Бубо-М обладает слабой реактогенностью и высокой иммуногенностью, как у здоровых детей, так и у детей с нарушенным состоянием здоровья. Однократное введение вакцины Бубо-М сопровождается достоверным увеличением СГТА дифтерийного и столбнячного анатоксинов и формированием специфических антител на гепатитный компонент вакцины в 100% случаев. Доля детей с высокими титрами антител (> 10000 МЕ/л) на гепатитный компонент вакцины Бубо-М составляет 71,4%. Ключевые слова: вакцинация, гепатит В, Бубо-М, дифтерийный и столбнячный анатоксины, иммунный ответ

По мнению экспертов ВОЗ, стратегия вакцинации в XXI веке предполагает охват прививками не менее 95% детей первых лет жизни и введение каждому ребенку от 20 до 40 вакцинных препаратов ежегодно. Высказывается мнение, что уже вначале века суммарное число инъекций ребенку многократно возрастет, в том числе и за счет увеличения числа вакцин с парентеральным введением. Очевидно, такая инъекционная нагрузка может оказаться чрезмерной и мало выполнимой даже в организационном плане. Перед практическим здравоохранением всегда стоит вопрос, как уменьшить число медицинских манипуляций (прежде всего — парентеральных инъекций) и, связанных с этим, неизбежных болевых стрессов и дополнительных рисков возникновения осложнений (повреждения сосудов и нервов, развития контрактур, абсцессов, некрозов и др.). Частично решить эти задачи поможет переход на повсеместное использование комбинированных вакцинных препаратов.

Т. А. Бектемиров [1], считает, что использование комбинированных вакцин оправдано и с экономической точки зрения, так как, помимо уменьшения числа инъекций, ведет к сокращению объема медицинских услуг, инъекционного оборудования, транспортировки, канцелярской работы и др.

Разработка новых комбинированных вакцин, как правило, проводится на основе существующих монопрепаратов.-11), полисахаридные 23-валентная пневмококковая вакцина (Пневмо 23) и менингококковая против серогрупп А

и С, а также гриппозные вакцины, включающие в себя два штамма вируса гриппа А и вирус гриппа В.

В настоящее время проходят регистрацию 5-валентная комбинированная вакцина Тританрикс (против гепатита В , дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита), 6-валентная ацеллюлярная вакцина Гексавак (против гепатита В, дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и гемофильной инфекции типа Ь) и Твинрикс (против гепатитов А и В).

По мнению Н. В. Медуницина [2], количество компонентов в комбинированных вакцинах может быть неограниченным. Наиболее совместимыми и эффективными являются вакцины, сходные по физико-химическим свойствам, например, белковые, полисахаридные, живые вирусные и др.

Высокая иммуногенность ассоциированной вакцины АКДС-ГВ, включающей цельноклеточный коклюшный компонент, у детей раннего возраста была подтверждена в Испании [3], Греции [4], Таиланде [5], Тайване [6] и Бельгии [7]. Высокий уровень антител на введение вакцин отмечается после законченной иммунизации по всем известным схемам— 2, 4 и 6 мес., 3, 4 и 5 мес., 3, 5 и 7 мес., 3, 5 и 11—12 мес.

Во многих странах прошли испытание и лицензированы комбинированные вакцины против дифтерии, столбняка, коклюша (цельноклеточный и бесклеточный его варианты), гепатита В и гемофилюс инфлюен-ца типа Ь [8, 9—12]. Все они отличаются высокой им-муногенностью, уровень серопротективных антител на все вакцинные антигены составил 98—100% через месяц после завершенного курса вакцинации. Имеющие место общие и местные побочные реакции наблюдались с одинаковой частотой как у детей, получивших комбинированные препараты, так и у детей, получивших вакцины в разные части тела.

Вакцина Бубо-М представляет собой первый отечественный комбинированный препарат, в состав которого входит, помимо очищенного дифтерийного и столбнячного анатоксинов, рекомбинантный белок НВвАд, продуцируемый дрожжевыми клетками. Оценка иммуногенности вакцины Бубо-М проводилась среди организованных коллективов здоровых детей. Так, было показано отсутствие статистически значимых различий в частоте и выраженности вакцинальных ре-

акций на сочетанное введение вакцины АДС-М с вакциной против гепатита В, и комбинированного препарата Бубо-М [13]. При этом не выявлено существенной разницы в уровнях средних геометрических титров антител на различные компоненты вакцины при их сочетании введении и в составе комбинированного препарата.

Исследований по изучению иммуногенности вакцины Бубо-М у детей с отклонениями в состоянии здоровья не проводилось.

Целью нашего исследования было изучение реакто-генности и иммунологической активности вакцины Бу-бо-М у детей с хроническими соматическими и нервными заболеваниями.

Материалы и методы исследования

Под наблюдением находилось 95 детей в возрасте от 6 до 14 лет. Из них здоровых детей было 58 человек и 37 — с хроническими соматическими и нервными заболеваниями.

У большинства детей с отклонениями в состоянии здоровья основным диагнозом была патология центральной нервной системы (94,6%).

Как видно из таблицы 1, задержка психомоторного развития отмечалась у 33 детей, олигофрения в стадии дебильности — у 4, синдром Дауна— у 2, ДЦП — у 2, эпилепсия — у 2, неврозоподобный синдром — у 5. У всех детей отмечалась сопутствующая патология.

Из 37 детей с нарушенным состоянием здоровья 6 детей получили однократно АДС-М, 12 — вакцину против гепатита В по схеме 0, 1, 6 месяцев и 19 — однократно комбинированную вакцину Бубо-М с двумя

Таблица 1. Диагнозы вакцинированных детей

Диагноз (п = 37) Число детей

Абс %

Патология ЦНС в т. ч.: 35 94,6

задержка психомоторного развития 33 89,2

олигофрения в стадии дебильности 4 10,8

синдром Дауна 2 5,4

ДЦП 2 5,4

эпилепсия 2 5,4

неврозоподобный синдром 5 13,5

Врожденные пороки развития 11 29,7

Атопический дерматит 6 16,2

Бронхиальная астма 1 2.7

Тубинфицирование 3 8,1

Патология ЖКТ 2 5,4

Патология МПС 7 18,9

Носители НСУ 5 13,5

Патология зрения 3 8,1

последующими введениями вакцины против гепатита В через 1 и 6 месяцев. Все вакцины вводились внутримышечно в возрастной дозе (0,5 мл).

Группу сравнения составили 58 здоровых детей, из которых 28 получили Бубо-М и 30 — АДС-М с вакциной против гепатита В в разные части тела с двумя последующими введениями рекомбинантной вакцины через 1 и 6 месяцев.

Степень реактогенности всех вакцин оценивалась по суммарной частоте и выраженности местных и об-

НОВЫЕ ВАКЦИНЫ НАЦИОНАЛЬНОГО КАЛЕНДАРЯ ПРИВИВОК

!Neu>!

Бубо-Кок — вакцина комбинированная против коклюша, дифтерии, столбняка и гепатита В

Назначение: иммунопрофилактика гепатита В, коклюша, столбняка и дифтерии в рамках прививочного календаря России.

Форма выпуска: ампулы по одной прививочной дозе (0,5 мл), упаковка содержит 10 ампул.

Сведения о регистрации: регистрационное удостоверение Минздрава России Р № 003327/01.

Одномоментная вакцинация позволяет уменьшить стрессовую нагрузку на прививаемых, снижает загруженность медицинских работников и стоимость программ иммунизации

!Neu>!

На применении именно такой вакцины в первые часы жизни новорожденных и вплоть до 6 месяцев настаивает международное сообщество педиатров

Вакцина против гепатита В рекомбинантная дрожжевая жидкая без консервантов

Назначение: для профилактики гепатита В у взрослых и детей. Форма выпуска: взрослая доза — ампулы по 1 мл; детская доза — ампулы по 0,3 мл. Сведения о регистрации: регистрационное удостоверение Минздрава России Р № 000738/01-2001, внесена в Государственный реестр под №№ 94/266/1, 96/144/53/7, включена в Национальный календарь профилактических прививок.Ж Научно-производственная компания «Комбиотех»

Россия, 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10, ИБХ РАН, корп. 71

Тел.: (095) 330 74 29 Факс:(095) 330 74 29 http://www.combiotech.com

Таблица 2. Частота вакцинальных реакций у здоровых детей и у детей с отклонениями в состоянии здоровья

щих реакций на введение препарата через 30 минут после инъекции и далее в течение 3 дней.

Общие реакции оценивались по степени подъема температуры. Так, слабой реакцией считали подъем температуры до 37,5 °С при отсутствии симптомов интоксикации; средней — от 37,6 °С до 38,5 °С с умеренно выраженной интоксикацией и сильной — более 38,5 °С с выраженными явлениями интоксикации.

Оценка выраженности местной реакции проводилась по величине инфильтрата и гиперемии. При этом слабой реакцией считали гиперемию и инфильтрат в месте инъекции до 2,5 см в диаметре; средней — от 3 до 5 см и сильной — 5 см и более, а также гиперемию 8 см и более.

У всех детей 3-х кратно проводился забор венозной крови. До начала вакцинации определяли уровни антител против дифтерии и столбняка, а также маркеры НВУ-инфекции. Иммунизация вакциной Бубо-М проводилась НВУ-серонегативным лицам. Через 1 месяц после вакцинации Бубо-М определяли кратность нарастания титров антител и среднегеометрические значения титров антител против дифтерии и столбняка, при этом защитный титр определен как 1 : 20 МЕ/л — для столбняка и 1 : 10 МЕ/л — для дифтерии. Через 1 месяц после законченного курса вакцинации против гепатита В по стандартной схеме 0,1,6 месяцев определяли показатель серо-конверсии и концентрацию анти-НВв в крови.

Результаты и их обсуждение

Сравнительная оценка реактогенности вакцин в группе здоровых детей показала отсутствие статистически значимых различий между частотой вакцинальных реакций после сочетанного и раздельного введения вакцин (таблица 2).

Как видно из таблицы 2, среди здоровых детей, получивших сочетанную иммунизацию АДС-М и вакциной против гепатита В в разные части тела, вакцинальные реакции отмечались у 8 человек, что составило

П До прививки □ После прививки 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0

Рисунок 1. Показатели специфического иммунного ответа на вакцину Бубо-М у детей с отклонениями в состоянии здоровья

26,7%. При этом у 4 детей температура не превышала 38,5 °С и у 2-х отмечалась местная реакция в виде болезненности и гиперемии диаметром 4—5 см в месте инъекции, что было расценено как реакция средней силы. У 2 детей было отмечено сочетание местных и общих реакций средней силы.

В группе здоровых детей, получивших Бубо-М, реакции наблюдались в 25,9% случаев (7 человек). При этом у 3 детей была субфебрильная температура, у 1 ребенка — отек и гиперемия в месте инъекции диаметром 4—5 см и у 3 — болезненность в месте введения препарата.

Наблюдение за детьми с отклонениями в состоянии здоровья показало отсутствие каких-либо реакций на введение вакцины против гепатита В. На введение вакцины АДС-М у 2 из 6 детей отмечалась субфебрильная температура в сочетании с болезненностью в месте инъекции (33%). Среди детей, получивших инъекцию Бубо-М, местная реакция слабой и средней силы отмечалась в 35,7% случаев, и, таким образом, ее частота существенно не отличалась от числа реакций у детей, получивших только АДС-М (33%), а также от числа реакций у здоровых детей, получивших Бубо-М (25,9%). Из 6 детей с хроническими заболеваниями, имевших реакции на Бубо-М, у 3 отмечалась болезненность в месте инъекции и у 3 болезненность сочеталась с субфебрильной температурой. Все реакции проходили самостоятельно и не требовали специального лечения.

Показатели специфического иммунного ответа были изучены у 64 человек, из них 36 получили вакцину Бубо-М и 28 — АДС-М + ГВ в разные части тела.

Как видно из рисунка 1 и таблицы 3, через месяц после вакцинации Бубо-М у детей с нарушенным состоянием

Таблица 3. Показатели иммунного ответа на дифтерийный и столбнячный компоненты Бубо-М и АДС-М-анатоксина

Группы детей Число исследованных сывороток Средняя геометрическая титра антител, МЕ/мл

Дифтерия Столбняк

До прививки После прививки Кратность нарастания титров До прививки После прививки Кратность нарастания титров

Бубо-М здоровые 27 0,50 (0,36—0,7) 16,74 (12,7—22,0) 33,47 (22,9—48,9) 0,52 (0,35—0,76) 38,70 (29,3—51,1) 75,132 (47,4—119,1)

АДС-М + ГВ здоровые 28 0,67 (0,52—0,86) 26,85 (21,96—32,8) 39,93 (30,52—52,2) 0,54 (0,42—0,71) 23,04 (18,1—29,3) 42,28 (30,6—58,3)

Бубо-М с наруш. сост. здор 9 0,45 19,73 (13,01—29,910 0,55 42,43 (26,6—67,6)

Вакцинальные реакции У детей с отклонениями в состоянии здоровья (п = 37) У здоровых детей (п = 58)

ГВ (п = 12) АДС-М (п = 6) Бубо-М (п = 19) АДС-М + ГВ (п = 30) Бубо-М (п = 28)

Сильные 0 0 0 0 0

Средние и слабые 0 2 (33%) 6 (35,7%) 8 (26,7%) 7 (25,9%)

44,4

1

■ 1

/ ■ 1

■ 1

/ ■ 1

20 2 1 1

1

1

0,45 0,55 1 у

/ л- ✓ 1

Дифтерийный Столбнячный

анатоксин анатоксин

Таблица 4. Показатель сероконверсии на гепатитный компонент при сочетанном введении и в составе комбинированного препарата вакцины

здоровья наблюдалось достоверное (р < 0,05) повышение уровней защитных титров дифтерийных и столбнячных антител по отношению к таковым до вакцинации. У здоровых детей уровни антител на оба компонента вакцины также достоверно выросли, по сравнению с исходными данными.

При этом средняя геометрическая титра столбнячных антител на вакцину Бубо-М у здоровых детей была достоверно выше (р < 0,05), чем в группе детей, получивших АДС-М — анатоксин в сочетании с ГВ (38,7 и 23,04 МЕ/л соответственно). И наоборот, средний геометрический титр дифтерийных антител был достоверно выше в группе детей, вакцинированных АДС-М-анатоксином в сочетании с ГВ, по сравнению с группой детей, вакцинированных Бубо-М (26,85 и 16,74 МЕ/л соответственно).

Исходные уровни дифтерийных и столбнячных антител у детей, получивших комбинированное и раздельное введение вакцин, существенно не различались (р > 0,05).

Показатели частоты специфического иммунного ответа на вакцину против ГВ и гепатитный компонент Бу-бо-М представлены в таблице 4 и на рисунке 2.

Как видно из представленных в таблице данных, введение вакцины против ГВ по стандартной схеме сопровождалось 100% сероконверсией у здоровых детей и детей с нарушенным здоровьем, получивших Бубо-М, и 95% — при раздельном введении вакцин здоровым детям.

Как видно из рисунка 2, концентрация анти-НВв в сыворотке крови детей с хроническими заболеваниями после введения вакцины Бубо-М составила 10— 1000 МЕ/л в 14,3% случаев, 1000—10 000 МЕ/л — в 14,3% и превышала 10 000 МЕ/л в 71,4% случаев. У здоровых детей титры антител выше 10 000 МЕ/л выработались у 73% детей.

При сочетанном введении вакцин здоровым детям титры антител выше 10 000 были выявлены в 33% и от 1000 до 10 000 МЕ/л— в 38% случаев.

Заключение

Проведенные нами исследования показали, что отечественная комбинированная вакцина Бубо-М обладает слабой реактогенностью и высокой иммуно-генностью, как у здоровых детей, так и у детей с нарушенным состоянием здоровья.

Введение ее детям в возрасте 6-ти лет и старше, страдающим хроническими нервносоматическими заболеваниями, сопровождается развитием вакцинальных реакций слабой и средней силы в 35,7% случаев, что практически не отличается от числа реакций, наблюдаемых при вакцинации детей АДС-М (33%), и существенно не превышает частоту наблюдаемых на Бубо-М реакций у здоровых детей (25,9%).

Однократное введение вакцины Бубо-М здоровым детям и детям с хроническими соматическими и нервными заболеваниями сопровождается достоверным увеличением СГТА дифтерийного и столбнячного ана-

%

80 70 60 50 40 30 20 10 0

МЕ/л

Рисунок 2. Концентрация анти-HBs в сыворотке крови после введения Бубо-М детям с отклонениями в состоянии здоровья (%)

токсинов и формированием специфических антител на гепатитный компонент вакцины в 100% случаев.

Доля детей с высокими титрами антител (> 10000 МЕ/л) на гепатитный компонент вакцины Бубо-М составляет 71,4%, что свидетельствует о высокой иммуногенности вакцины, в том числе и у лиц с нарушенным состоянием здоровья.

Мы рекомендуем включение комбинированной вакцины Бубо-М в календарь профилактических прививок России.

Литература:

1. Бектимиров Т. А. Экономические приоритеты вакцинопро-филактики // Вакцинация. — 2000. — № 7. — С. 3—5.

2. Медуницин Н. В Иммунный ответ на сложные антигены и комбинированные вакцины // Иммунология. — 2001. — № 1. — С. 4—6.

3. Quadrivalent vaccine against diphtheria, tetanus, B. pertussis and hepatitis B: experience in Spain / L. A. Gonzalez et al. // An Esp. pediatr. — 1998. — V. 48. — № 2. — P. 132—137.

4. Papaevangelou G. Current combined vaccines with hepatitis В // Vaccine. — 1998. — V. 16. — P. S69-S72.

5. Poovorawan Y. Experience of combined tetravalent diphtheria, tetanus, whole-cell pertussis and hepatitis B vaccine in Thailand // Southeast Asian J. Trop. Med. Public Health. — 1997. — V. 28. — № 3. — P. 496—499.

6. Diphtheria, tetanus and whole cell pertussis vaccine combined with hepatitis В vaccines: a comparison of two doses (10 mi-crog and 5 microg) / Chiu-Huang Cheng et al. // Pediatr. Infect. Dis. J. — 1998. — V. 17. — № 3. — P. 206—211.

7. Safety and immunogenicity of a combined diphteria-tetanus-acellular pertusis-hepatitis В vaccine administered according to two different primary vaccination schedules / G. Giammanco et al. // Vaccine. — 1998. — № 16—17. — P. 1646—1649.

8. Костинов М. П. Основы вакцинопрофилактики у детей с хронической патологией. — М.: Медицина для всех, 2002. — 318 с.

9. Andre F. E. The way forward: combined vaccines in Hepatitis В vaccination, moving forward to the next decade. — Chester: Adis International, 1996. — P. 9—11.

10. Assessment of the immunogenicity and reactogenicity of a quadrivalent diphtheria, tetanus, acellular pertussis and hepatitis В (DTPa-HBVO vaccine administered in a single injection with Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine, to infants at 2, 4 and 6 months of age / J. Aristegui et al. // Vaccine. — 1998. — V. 16. — № 20. — P. 1899—2098.

11. Development and clinical applications of new polyvalent combined pediatric vaccines // Vaccine. — 1999. — V. 17. — № 13—14. — P. 1620—1627.

12. Comparison of 13 acellular vaccines: overview and serologic resdponse / K. M. Edwards et al. // Pediatrics. — 1995. — 96 (3 pt. 2). — P. 548—557.

13. Бубо-Кок — новая отечественная комбинированная вакцина против дифтерии, столбняка, коклюша и гепатита В / В. Н. Борисова и др. // Биопрепараты. — 2004. — № 3 — С. 7—10.

Бубо-М АДС-М + ГВ

здоровые с нарушенным здоровьем здоровые

100% 100% 95%

ОБ ИСПОЛЬЗОВАНИИ КОМБИНИРОВАННЫХ ВАКЦИН БУБО-М И БУБО-КОКВ НАЦИОНАЛЬНОМ КАЛЕНДАРЕ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК | ФЕЛЬДБЛЮМ

1. Крымский М.А., Крымский Р.М., Буданов М.В. Серотипирование вакцин против вирусного гепатита В, присутствующих на Российском фармацевтическом рынке. Материалы научно-практической конференции «Вакцинопрофилактика: итоги, проблемы, перспективы». Пермь, 2010: 35-42.

2. Балаян М.С., Михайлов М.И. Вирусные гепатиты. Энциклопедический словарь. М.: Амипресс, 1994.

3. Борисова В.Н. Бестиомерсальная вакцина гепатита В и комбинированные вакцины Бубо-М и Бубо-Кок — настоящая забота о детях. TerraMedica, 2007, 2: 12-15.

4. Казьянин А.В. Стратегия и тактика использования отечественных медицинских иммунобиологических препаратов в системе эпидемиологического контроля за HBV- инфекцией. Автореферат диссертации на соискание ученой степени д.м.н. Пермь, 2005, 49с.

5. Фельдблюм И.В., Воробьева Н.Н., Николаева А.М., Борисова В.Н., Мельников В.А., Буданов М.В. и др. Оценка реактогенности и иммуногенности отечественной комбинированной вакцины Бубо-М при иммунизации взрослых против дифтерии, столбняка и вирусного гепатита В. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии, 2001, 5: 27-30.

6. Казьянин А.В. О возможности использования комбинированной вакцины Бубо-М, содержащей 10 мкг HBsAg, для иммунизации взрослых против гепатита В. Актуальные вопросы вакцинно-сывороточного дела в XXI веке: Матер. Всерос. Научной конференции, Пермь, 2003: 36-40.

7. Казьянин А.В., Фельдблюм И.В., Коноплева О.В. О возможности использования комбинированной вакцины Бубо-Кок в рамках национального календаря профилактических прививок. Эпидемиология и вакцинопрофилактика, 2004, 5(18): 11- 13.

8. Шахгильдян И.В., Михайлов М.И., Онищенко Г.Г. Парентеральные вирусные гепатиты (эпидемиология, диагностика, профилактика). М.: ГОУВУНМЦ МЗ РФ, 2005, 384 с.

9. Майер К.П. Гепатит и последствия гепатита. М., 1999, 432 с.

10. Фельдблюм И.В, Николаева А.М., Казьянин А.В., Борисова В.Н., Мельников В.А. Оценка реактогенности и иммуногенности новой отечественной комбинированной вакцины БубоКок при иммунизации детей против дифтерии, столбняка, коклюша и гепатита В. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии, 2004, 5: 58-62.

11. Казьянин А.В, Фельдблюм И.В., Коноплева О.В., Николаева А.М. О возможности использования комбинированной вакцины Бубо-Кок в рамках Национального календаря профилактических прививок. Эпидемиология и вакцинопрофилактика, 2004, 5(18): 11-13.

12. Казьянин А.В, Фельдблюм И.В., Борисова В.Н., Коноплева О.В., Николаева А.М.Использование вакцины Бубо-Кок в рамках национального календаря профилактических прививок. Вакцинопрофилактика, иммунодиагностика, иммунореабилитация: Матер. республик. науч.-практич. конф, 2004: 34-36.

13. Фельдблюм И.В, Коноплева О.В., Борисова В.Н. Вакцина Бубо-Кок — логика использования в педиатрической практике. Материалы четвертого конгресса педиатров-инфекционистов России. М., 2005: 181.

14. Коноплева О.В. Клинико-эпидемиологическое обоснование совершенствование тактики иммунизации против гепатита А детей раннего возраста. Автореф. на соискание ученой степени к.м.н. Пермь, 2007, 25 с.

15. Кибченко С.Н., Шамшева О.В. Показатели специфического иммунного ответа и безопасность вакцины Бубо-М у детей с отклонениями в состоянии здоровья. Детские инфекции, 2005, 4(3): 24-27.

16. Кулакова Н.А, Костинов М.П., Магаршак О.О., Борисова В.Н, Полищук В.Б. Иммунизация пациентов с хронической обструктивной болезнью легких с помощью вакцин Бубо-М и против гепатита В. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии, 2010, 4: 27-30.

17. Организация и проведение серологического мониторинга состояния коллективного иммунитета к инфекциям, управляемым средствами специфической профилактики (дифтерия, столбняк, коклюш, корь, краснуха, эпидемический паротит, полиомиелит, гепатит В). Методические указания 3.1.2943-11, М., 2011.

(PDF) COMBINED VACCINES BUBO-M AND BUBO-COC IN THE NATIONAL VACCINATION SCHEDULE

там специально организованного мониторинга поствак-

цинальных реакций подтвердили низкую реактогенность

данного иммунобиологического лекарственного препа-

рата в условиях массового применения. Статистически

значимой разницы в числе поствакцинальных реакций

выявлено не было. В группе привитых Бубо-Кок местные

и системные реакции были зарегистрированы у 8,6% де-

тей, в группе привитых АКДС одновременно с вакциной

гепатита В — у 7,9% (р > 0,05).

Сравнительная оценка популяционного иммунитета

против гепатита В по результатам серологического мони-

торинга, проводимого в соответствии с нормативной до-

кументацией [17] (обследовано 498 лиц в возрасте 12 до

81 года), показала высокий уровень содержания анти-

HBs в сыворотке крови привитых.

Достоверных различий в напряженности поствакци-

нального иммунитета у лиц, привитых вакцинами ГВ раз-

ных производителей (Бубо-М производства НПК «Ком-

биотех» совместно с филиалом ФГУП НПО «Микроген»

МЗ РФ, Пермским НПО «Биомед», Энджерикс В производ-

ства «СмитКляйнБичем», Бельгия, ООО «СКБ-БИОМЕД»,

Бельгия — Россия, Эувакс В производства LG Chem, Ко-

рея; «Авентис Пастер», Франция, вакциной против гепа-

тита В рекомбинантной дрожжевой жидкой производст-

ва «Комбиотех Лтд», Россия), не установлено. Антитела в

защитной концентрации и выше определялись у 94,4%

привитых вакциной Бубо-М, у 78,8% вакцинированных

Энджерикс В, у 82,0% привитых вакциной Эувакс В и у

90,1% иммунизированных против гепатита В рекомби-

нантной дрожжевой жидкой отечественной вакциной

«Комбиотех» (р > 0,05 во всех случаях). Оценка напря-

женности поствакцинального иммунитета у лиц, приви-

тых разными вакцинами, через 5—6 лет после иммуниза-

ции также не выявила достоверных различий. Защитный

уровень антител в сыворотках крови отмечен у 100,0%

иммунизированных вакциной Бубо-М, у 70,0% иммуни-

зированных вакциной Эувакс В, у 78,8% привитых вакци-

ной Энджерикс В и у 92,5% привитых отечественной вак-

циной против гепатита В рекомбинантной дрожжевой

жидкой «Комбиотех» (р > 0,05 во всех случаях). Высокие

титры анти-HBsAg (501—1000 и выше МЕ/л) обнаруже-

ны в 21,4, 20,0, 18,5 и в 27,3 % случаев соответственно (р

> 0,05).

Таким образом, использование отечественных комби-

нированных вакцин Бубо-Кок и Бубо-М, характеризую-

щихся высоким профилем безопасности и иммуногенно-

стью, позволяет существенно снизить инъекционную на-

грузку как для детей первого года жизни (третья вакци-

нация против дифтерии, коклюша, столбняка и гепатита В

в 6 месяцев для детей, привитых по схеме, первая и тре-

тья вакцинация для детей, не привитых против гепатита

В в роддоме), так и для взрослых, не привитых против ге-

патита В, и медицинских работников при иммунизации

их против дифтерии и столбняка каждые 10 лет, как

группы риска по заболеваемости гепатитом В.

98

| МЕДИЦИНСКИЙ СОВЕТ | №4, 2017

ШКОЛА ИНФЕКЦИОНИСТА

ЛИТЕРАТУРА

1. Крымский М.А., Крымский Р.М., Буданов М.В.

Серотипирование вакцин против вирусного ге-

патита В, присутствующих на Российском фар-

мацевтическом рынке. Материалы научно-пра-

ктической конференции «Вакцинопрофилак-

тика: итоги, проблемы, перспективы». Пермь,

2010: 35-42.

2. Балаян М.С., Михайлов М.И. Вирусные гепати-

ты. Энциклопедический словарь. М.: Амип-

ресс, 1994.

3. Борисова В.Н. Бестиомерсальная вакцина ге-

патита В и комбинированные вакцины Бубо-М

и Бубо-Кок — настоящая забота о детях.

TerraMedica, 2007, 2: 12-15.

4. Казьянин А.В. Стратегия и тактика использо-

вания отечественных медицинских иммуноби-

ологических препаратов в системе эпидемио-

логического контроля за HBV-инфекцией. Ав-

тореферат диссертации на соискание ученой

степени д.м.н. Пермь, 2005, 49с.

5. Фельдблюм И.В., Воробьева Н.Н., Николаева

А.М., Борисова В.Н., Мельников В.А., Буданов

М.В. и др. Оценка реактогенности и иммуно-

генности отечественной комбинированной

вакцины Бубо-М при иммунизации взрослых

против дифтерии, столбняка и вирусного гепа-

тита В. Журнал микробиологии, эпидемиоло-

гии и иммунологии, 2001, 5: 27-30.

6. Казьянин А.В. О возможности использования

комбинированной вакцины Бубо-М, содержа-

щей 10 мкг HBsAg, для иммунизации взрослых

против гепатита В. Актуальные вопросы вак-

цинно-сывороточного дела в XXI веке: Матер.

Всерос. Научной конференции, Пермь, 2003:

36-40.

7. Казьянин А.В., Фельдблюм И.В., Коноплева

О.В. О возможности использования комбини-

рованной вакцины Бубо-Кок в рамках нацио-

нального календаря профилактических приви-

вок. Эпидемиология и вакцинопрофилактика,

2004, 5(18): 11-13.

8. Шахгильдян И.В., Михайлов М.И., Онищенко

Г.Г. Парентеральные вирусные гепатиты (эпи-

демиология, диагностика, профилактика). М.:

ГОУВУНМЦ МЗ РФ, 2005, 384 с.

9. Майер К.П. Гепатит и последствия гепатита.

М., 1999, 432 с.

10. Фельдблюм И.В, Николаева А.М., Казьянин

А.В., Борисова В.Н., Мельников В.А. Оценка

реактогенности и иммуногенности новой оте-

чественной комбинированной вакцины Бубо-

Кок при иммунизации детей против дифтерии,

столбняка, коклюша и гепатита В. Журнал мик-

робиологии, эпидемиологии и иммунологии,

2004, 5: 58-62.

11. Казьянин А.В, Фельдблюм И.В., Коноплева

О.В., Николаева А.М. О возможности исполь-

зования комбинированной вакцины Бубо-Кок

в рамках Национального календаря профилак-

тических прививок. Эпидемиология и вакцино-

профилактика, 2004, 5(18): 11-13.

12.Казьянин А.В, Фельдблюм И.В., Борисова

В.Н., Коноплева О.В., Николаева А.М.Исполь-

зование вакцины Бубо-Кок в рамках нацио-

нального календаря профилактических при-

вивок. Вакцинопрофилактика, иммунодиагно-

стика, иммунореабилитация: Матер. респуб-

лик. науч.-практич. конф, 2004: 34-36.

13.Фельдблюм И.В, Коноплева О.В., Борисова

В.Н. Вакцина Бубо-Кок — логика использова-

ния в педиатрической практике. Материалы

четвертого конгресса педиатров-инфекциони-

стов России. М., 2005: 181.

14.Коноплева О.В. Клинико-эпидемиологическое

обоснование совершенствование тактики им-

мунизации против гепатита А детей раннего

возраста. Автореф. на соискание ученой сте-

пени к.м.н. Пермь, 2007, 25 с.

15.Кибченко С.Н., Шамшева О.В. Показатели спе-

цифического иммунного ответа и безопас-

ность вакцины Бубо-М у детей с отклонения-

ми в состоянии здоровья. Детские инфекции,

2005, 4(3): 24-27.

16.Кулакова Н.А, Костинов М.П., Магаршак

О.О., Борисова В.Н, Полищук В.Б. Иммуни-

зация пациентов с хронической обструктив-

ной болезнью легких с помощью вакцин Бу-

бо-М и против гепатита В. Журнал микро-

биологии, эпидемиологии и иммунологии,

2010, 4: 27-30.

17.Организация и проведение серологического

мониторинга состояния коллективного имму-

нитета к инфекциям, управляемым средства-

ми специфической профилактики (дифтерия,

столбняк, коклюш, корь, краснуха, эпидемиче-

ский паротит, полиомиелит , гепатит В). Мето-

дические указания 3.1.2943-11, М., 2011.

Вакцина Бубо-М. Календарь прививок на 7я.ру

Вакцина комбинированная гепатита В и анатоксина дифтерийно-столбнячного с уменьшенным содержанием антигенов.

Производитель: ЗАО НПК «Комбиотех» (Россия).

Состав: комбинация рекомбинантного дрожжевого поверхностного антигена вируса гепатита В (НBsAg) и очищенных от балластных белков дифтерийного и столбнячного анатоксинов (АДС-М) адсорбированных на геле алюминия гидроксида. Консервант — мертиолят.

Назначение: профилактика гепатита В, дифтерии и столбняка у детей старше 6 лет, подростков и взрослых.

Вакцину применяют: при проведении курса вакцинации детям старше 6 лет, ранее не привитым против дифтерии, столбняка и гепатита В; для плановых возрастных ревакцинаций (по схеме применения АДС-М) детей старше 6 лет, подростков и взрослых, ранее не привитых против гепатита В; при совпадении сроков ревакцинации детей и подростков против дифтерии и столбняка с одной из прививок курса вакцинаций вакциной гепатита В.

Способ применения: внутримышечно. Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси. Подкожное введение препарата и введение в ягодичную мышцу не рекомендуется из-за снижения эффективности гепатитного компонента и возможности усиления местных реакций.

Противопоказания: сильные (температура выше 40°С, отек, гиперемия >8 см в диаметре в месте введения) и необычные реакции на предыдущее введение АДС-анатоксина или вакцины гепатита В, а также аллергические реакции на дрожжи и другие компоненты вакцины. Плановая вакцинация откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострения хронических заболеваний. Больных хроническими заболеваниями прививают по достижении полной или частичной ремиссии. Лиц с неврологическими изменениями прививают после исключения прогрессирования процесса. Больным аллергическими заболеваниями прививки проводят через 2-4 недели после окончания обострения, при этом стабильные проявления заболевания (локализованные кожные явления, скрытый бронхоспазм и т.п.) не являются противопоказаниями к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.

Иммуногенность и клиническая эффективность ассоциированной вакцины против дифтерии, столбняка и гепатита В у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких | Костинов

1. Айсанов З.Р., Авдеев С.Н., Архипов В.В., Белевский А.С., Лещенко И.В., Овчаренко С.И. и др. Национальные клинические рекомендации по диагностике и лечению хронической обструктивной болезни легких: алгоритм принятия клинических решений. Пульмонология. 2017; 27 (1): 13 — 20. DOI: 10.18093/0869-0189-2017-27-1-13-20.

2. Чучалин А.Г., Биличенко Т.Н., Зверев В.В., Семенов Б.Ф., Костинов М.П., Таточенко В.К. и др. Иммунизация полисахаридной поливалентной вакциной для профилактики пневмококковой инфекции. Методические рекомендации, Москва; 2008:14.

3. Ежлова Е.Б., Мельникова А.А., Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Таточенко В.К., Зверев В.В. и др. Эпидемиология и вакцинопрофилактика инфекции, вызываемой Streptococcus pneumoniae. Методические рекомендации МР 3.3.1.0027-11, М.: 2011:38.

4. Брико Н.И., Симонова Е.Г., Костинов М.П., Жирова С.Н., Козлов Р.С., Муравьев А.А. Иммунопрофилактика пневмококковых инфекций. Учебно-методическое пособие: Н.И. Брико, ред. Москва; 2013: 278.

5. Чучалин А.Г., Биличенко ТИ., Осипова Г.Л., Курбатова Е.А., Егорова Н.Б., Костинов М.П. Вакцинопрофилактика болезней органов дыхания в рамках первичной медико-санитарной помощи населению. Клинические рекомендации. Пульмонология. Приложение 2015; 2 (25): 1 — 19.

6. Государственный доклад «О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2016 году». http://www. rospotrebnadzor.ru/documents/details.php?ELEMENT_ID=8345

7. Якимова Т.Н. Эпидемиологический надзор за дифтерией в России в период регистрации единичных случаев заболевания: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Москва; 2016: 22.

8. Лукачев И.В., Костинов М.П., Шабалина С.В. Бронхиальная астма и бактериальная инфекция. Эпидемиология и инфекционные болезни. 2003; 3: 48 — 52.

9. Афлятунова С.Ф. Особенности иммунопатогенеза и клинико-иммунологической диагностики хронической обструктивной болезни легких: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Уфа, 2011: 24.

10. Новиков Д.К., Смирнова О.В., Новиков П.Д. Первично-вторичный иммунодефицит — основа патогенеза хронической обструктивной болезни легких. Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2015; 2: 46- 54.

11. Рыжов А.А., Катосова Л.К., Костинов М.П., Волков И.К., Магаршак О.О. Оценка влияния бактериальных вакцин «PNEUMO 23» и «ACT-HIB» на течение хронического воспалительного процесса органов дыхания у детей. Журнал микробиологии эпидемиологии и иммунологии. 2005; 3: 84 — 87.

12. Рыжов А.А., Костинов М.П., Магаршак О.О. Применение вакцин против пневмококковой и гемофильной типа b инфекций у лиц с хронической патологией. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2004; 6 (19): 24 — 27.

13. Рыжов А.А., Катосова Л.К., Костинов М.П., Волков И.К., Магаршак О.О. Клинический эффект применения бактериальных вакцин «Pneumo-23», «Act-HIB» и «ВП-4» у детей с хроническими воспалительными заболеваниями легких. Детские инфекции. 2004; 2 (7): 22 — 24.

14. Костинов М.П., Чучалин А.Г., Чебыкина А.В. Поствакцинальный иммунитет к гриппу у впервые и повторно вакцинированных больных с бронхолегочной патологией. Иммунология. 2011; 32 (6): 306 — 310.

15. Костинов М.П., Рыжов А.А., Чебыкина А.В., Брынза Н.С., Новикова Т.С., Чертополохова Н.П. и др. Вакцинация против пневмококковой инфекции 23-валентной вакциной — клиническая эффективность у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, проживающих в городе и сельской местности. Пульмонология. 2012; 6: 104 — 110.

16. Protasov. A.D., Zhestkov A.V., Kostinov M.P., Ryzhov A.A. Microbiological efficacy of combined use of vaccines against S. pneumoniae, H. influenzae and flu in patients with a chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Advancing Solutions to Elovving Resistance, ISAAR. Seoul, Korea, 2011: 298.

17. Protasov. A.D., Zhestkov A.V., Kostinov M.P, Ryzhov A.A. Microbiological efficacy of combined use of drugs Pneumo-23, Hiberix, Grippol plus in patient a chronic obstructive pulmonary disease. 4th Congress of European Microbiologists FEMS. Geneva, Switzerland, 2011: 528.

18. От профилактического к терапевтическому эффекту вакцин против пневмококковой и гемофильной типа b инфекций у пациентов с бронхолёгочной патологией. М.П. Костинов, ред. Москва; Общероссийский фонд «Здоровье человека», 2007: 182.

19. Применение вакцин «ПНевмо 23» и «Акт-ХИБ» в комплексе лечебно-профилактических мероприятий при хронический воспалительных заболеваниях легких у детей. Пособие для врачей: М.П. Костинов, ред. М осква: Медицина для всех, 2004:48.

20. Протасов А.Д., Жестков А.В., Лаврентьева Н.Е., Костинов М.П., Рыжов А.А. Эффект комплексной вакцинации против пневмококковой, гемофильной типа b инфекций и гриппа у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких. Журнал микробиологии. 2011; 4: 80 — 84.

21. Лукачев И.В., Костинов М.П., Шабалина С.В. Иммуностимуляция бактериальными вакцинами при патологии органов дыхания. Эпидемиология и инфекционные болезни. 2003; 3: 49 — 53

22. Маркелова Е.В., Гущина Я.С., Костинов М.П., Журавлева Н.В. Клинико-иммунологический эффект вакцинации «Пневмо 23» детей с атопической бронхиальной астмой. Журнал микробиологии. 2005; 2: 83 — 85.

23. Протасов А.Д., Жестков А.В., Костинов М.П., Рыжов А.А. Динамика показателей функциональных тестов у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких через три месяца после комплексной вакцинации против пневмококка, гемофильной инфекции типа b и гриппа. Вестник современной клинической медицины. 2010; 3 (3): 35 — 39.

24. Протасов А.Д., Жестков А.В., Костинов М.П., Рыжов А.А. Оценка показателей функции внешнего дыхания и теста с шестиминутной ходьбой через 6 месяцев после комплексной вакцинации «Пневмо-23», «Хиберикс», «Гриппол плюс» у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких. Медицинский альманах. 2010; 3: 169 — 173.

25. Протасов А.Д., Жестков А.В., Лаврентьева Н.Е., Костинов М.П., Рыжов А.А. Эффект комплексной вакцинации против пневмококковой, гемофильной типа b инфекций и гриппа у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких. Журнал микробиологии. 2011; 4: 80 — 84.

26. Протасов А.Д., Жестков А.В., Шанина И.Ю. Оценка качества жизни у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких. Казанский медицинский журнал. 2010; 91 (5): 620 — 621.

27. Расширение комплекса лечебно-профилактических мероприятий при бронхиальной астме у детей с применением вакцин «ПНЕВМО 23» и «Акт-ХИБ». Пособие для врачей: М.П. Костинов, ред. Москва. Медицина для всех. 2004: 36.

28. Вакцинация против гепатита В, гриппа и краснухи взрослых пациентов с хроническими заболеваниями. Практическое руководство: М.П. Костинов, В.В. Зверев, ред. Москва Медицина для всех, 2009: 196.

29. Кулакова Н.А., Протасов А.Д., Жестков А.В., Костинова Т.А. Вакцинация против вирусных инфекций пациентов с хронической обструктивной болезнью легких. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2012; 5: 60 — 66.

30. Протасов А.Д., Кулакова Н.А., Жестков А.В., Костинова Т.А., Штейнер М.Л. Вакцинопрофилактика бактериальных инфекций у больных ХОБЛ. Фундаментальные исследования. 2012; 8 (2): 474 — 479.

31. Вакцины нового поколения в профилактике инфекционных заболеваний. 2-е изд. дополненное, М.П. Костинов, В.Ф. Лавров, ред. Москва. Медицина для всех. 2010: 192.

32. Соловьева И.Л., Костинов М.П., Кусельман А.И. Особенности вакцинации детей с измененным преморбидным фоном против гепатита В, кори, эпидемического паротита. Ульяновск. УлГУ; 2006: 296.

33. Соловьева И.Л., Костинов М.П., Кусельман А.И., Микава Е.И. Способ вакцинации против гепатита «В» детей со сниженной иммунореактивностью. Патент на изобретение № 2294213. 2007: 5.

34. Соловьева И.Л., Кусельман А.И., Костинов М.П., Анохина Е.В. Применение иммуномодулирующих препаратов в подготовке детей к вакцинации. Аллергология и иммунология. 2007; 8 (2): 206 — 208.

35. Голубцова О.И., Петрова Т.И., Костинов М.П. Потенцирование аффинолейкином эффективности вакцинации против пневмококковой инфекции у детей с рецидивирующим бронхитом. Медицинская иммунология. 2006; 8 (2 — 3): 433 — 434.

36. Голубцова О.И., Петрова Т.И., Костинов М.П. Клиническая эффективность применения отечественного иммуномодулятора «Аффинолейкин» у детей с рецидивирующим бронхитом. Российский аллергологический журнал. 2006; 1: 34 — 38.

37. Иммунокоррекция вакцинального процесса у лиц с нарушенным состоянием здоровья. М.П. Костинов, ред. Москва: Медицина для всех., 2006: 176.

38. Костинов М.П., Гервазиева В.Б., Балаболкин И.И., Максимова Н.М., Переверзева Н.В. Вакцинопрофилактика дифтерии и столбняка у детей, страдающих бронхиальной астмой и астматическим бронхитом. Журнал микробиологии. 1993; 3: 76 — 80.

39. Костинов М.П. Клинико-иммунологические особенности вакцинации АКДС-М и АДС-М препаратами детей с аллергическими заболеваниями: Автореф. дисс.. докт. мед наук. Москва; 1993: 47.

40. Новое в клинике, диагностике и вакцинопрофилактике управляемых инфекций. М.П. Костинов, ред. Москва. Медицина для всех. 1997: 110.

41. Иммунокоррекция в педиатрии. Практическое руководство для врачей: М.П. Костинов, ред. Москва. Медицина для всех. 1997: 111.

42. Клинико-иммунологическая эффективность иммунобиологических препаратов. Справочник М.П. Костинова, Н.А. Озерецковского, ред. Москва. Миклош. 2004: 256.

43. Афиногенова В.П., Лукачев И.В., Костинов М.П. Иммунотерапия: механизм действия и клиническое применение иммунокорригирующих препаратов. Лечащий врач.2010; 4: 9.

44. Иммуномодуляторы и вакцинация. Руководство: М.П. Костинов, И.Л. Соловьева, ред. Москва. 4Мпресс. 2013: 272.

45. Вакцинация детей с нарушенным состоянием здоровья. Практическое руководство для врачей. 1-е изд. М.П. Костинов, ред. Москва. Медицина для всех. 1996: 78.

46. Вакцинация детей с нарушенным состоянием здоровья. Практическое руководство для врачей. 2-е изд. М.П. Костинов, ред. Москва. Медицина для всех. 2000: 120.

47. Вакцинация детей с нарушенным состоянием здоровья. Практическое руководство для врачей. 4-е изд. М.П. Костинов, ред. Москва. Медицина для всех. 2013: 432.

48. Вакцинация взрослых с бронхолегочной патологией. Руководство для врачей: М.П. Костинов, ред. Москва. Арт студия «Созвездие», 2013: 109.

COVID-19: Информация о вакцинах для медицинских работников

Станьте поставщиком вакцины

поставщиков медицинских услуг Нью-Йорка, которые хотят участвовать в городской программе вакцинации COVID-19, должны будут зарегистрироваться в Общегородском реестре иммунизации (CIR). Они должны использовать CIR для электронной подписи соглашения с поставщиком, размещения заказа и отчета обо всех введенных дозах.

Примечание: Если вы уже являетесь участником сети Федеральной программы розничных аптек, вам все равно необходимо зарегистрироваться в CIR, но не нужно регистрироваться отдельно в программе NYC COVID-19.

  • Общегородской регистр иммунизации (CIR): как зарегистрироваться в CIR, получить доступ к соглашению с поставщиком, заказать вакцину и сообщить о полученных дозах.
    • Как только ваше соглашение с поставщиком медицинских услуг будет одобрено Департаментом здравоохранения г. Нью-Йорка (и если у вас есть соответствующее хранилище вакцин), вы сможете размещать заказы на вакцину COVID-19 в CIR.
  • CDC разработал инструмент, чтобы помочь поставщикам, зарегистрированным в программе «Вакцины для детей» (VFC), понять разницу в требованиях между программой VFC и программой вакцинации COVID-19.Чтобы облегчить сравнение, см. Эту таблицу с параллельным сравнением этих двух федеральных программ.

Небольшие медицинские учреждения могут обратиться в службу поддержки вакцины против COVID-19 в Нью-Йорке, чтобы получить помощь в заказе вакцины против COVID-19, использовании инструментов для работы с пациентами и поиске мест для вакцинации пациентов. Для получения дополнительной информации свяжитесь с NYC REACH.

Биллинг

Вы должны предложить вакцину COVID-19 всем лицам, имеющим на это право (согласно руководству штата), независимо от статуса страховки или платежеспособности.

Вы не можете выставить счет на стоимость вакцины, но имеете право выставить счет плану медицинского страхования получателя в качестве административного сбора. Если у получателя нет медицинской страховки или если его медицинская страховка не покрывает административный сбор, вы можете запросить компенсацию за введение вакцины COVID-19 через Программу для незастрахованных лиц HRSA или Фонд помощи по страхованию HRSA COVID-19.

Поддержка доступа к вакцинам

Люди в возрасте 12 лет и старше теперь имеют право на вакцинацию в Нью-Йорке.

Вакцина Pfizer-BioNTech разрешена для детей от 12 лет и старше. Вакцины Moderna и Johnson & Johnson / Janssen разрешены для людей в возрасте от 18 лет и старше.

Офисы и посещения на дому

  • Поиск вакцины COVID-19: найдите место и узнайте, как записаться на прием (недоступно в Internet Explorer) .
  • Вы также можете записаться на прием, позвонив по телефону 877-VAX-4NYC (877-829-4692).
  • Вакцинация на дому доступна всем жителям Нью-Йорка в возрасте от 12 лет и старше.Запишитесь на прием онлайн или позвоните 877-VAX-4NYC (877-829-4692).
  • NYC Центр управления вакцинами против COVID-19: информация о городских сайтах для прогулок, мобильных и всплывающих сайтах, а также о вакцинациях для людей, которые не выходят из дома.

Горячая линия поставщика медицинских услуг и форма для связи

  • Поставщики медицинских услуг из Нью-Йорка могут помочь обеспечить назначение вакцинации COVID-19 своим пациентам:
    • Заполните форму запроса на помощь пациентам, чтобы запросить, чтобы горячая линия по вакцинам Нью-Йорка позвонила пациенту напрямую, чтобы записаться на прием.Пациентам, направленным через эту форму, позвонят в течение 48 часов.
    • Составьте график вакцинации пациентов, позвонив по номеру 877-VAX-4NYC (877-829-4692) и нажав 2 при втором запросе.

Помощь с доступом

Требования к вакцинации

Введение и хранение вакцин

Примечание: Переводы многих документов для пациентов доступны на соответствующих веб-сайтах.

Информационные бюллетени для поставщиков вакцин

Информационные бюллетени для получателей

От вас требуется передать пациентам информацию, соответствующую этим информационным бюллетеням (и предоставить копию или направить пациента к информационным бюллетеням на веб-сайте производителя) до того, как они получат соответствующие вакцины.

Раздаточные материалы для других пациентов

Скрининг перед вакцинацией

В настоящее время скрининг включает тромбоз с синдромом тромбоцитопении в качестве клинического рассмотрения.

Хранение и обращение с вакцинами

Регламент администрирования

Образцы постоянных распоряжений теперь ссылаются на тромбоз с синдромом тромбоцитопении, поскольку он связан с вакциной Johnson & Johnson / Janssen.

Как управлять

Наблюдение после инъекции

Вы должны наблюдать следующие группы людей в течение 30 минут после вакцинации:

  • В анамнезе немедленная аллергическая реакция любой степени тяжести на вакцину или инъекционную терапию
  • Люди с противопоказаниями к другому типу вакцины COVID-19
  • Анафилаксия по любой причине в анамнезе

Наблюдайте за всеми людьми в течение 15 минут после инъекции.

Если у человека есть противопоказания к вакцине одного типа, рассмотрите возможность консультации с аллергологом-иммунологом или обращения в проект по оценке безопасности клинической иммунизации COVIDvax, прежде чем вводить вакцину другого типа. Дополнительную информацию см. В разделе «Временные клинические соображения по использованию вакцин против COVID-19, которые в настоящее время разрешены в США».

Отчетность

  • Вы должны сообщать в CIR о каждом введении вакцины в течение 24 часов.Согласие пациента не требуется. Вы можете сообщить в CIR через прямое соединение в EHR, на онлайн-сайте CIR или в плоском файле.

Информацию о том, как сообщить о нежелательном явлении в VAERS, см. В разделе «Отчетность о нежелательных явлениях».

Чтобы получить самые последние инструкции штата Нью-Йорк для розничных аптек, посетите веб-страницу штата с указаниями по приоритизации вакцин.

  • Регулярные распоряжения : Для введения вакцин Moderna и Johnson & Johnson / Janssen COVID-19 в розничных аптеках доступны не зависящие от пациента распоряжения.Чтобы получить эти постоянные поручения:

Пункты длительного ухода

Клинические аспекты и безопасность

О некоторых нежелательных явлениях необходимо сообщать в Систему сообщений о побочных эффектах вакцин (VAERS).

Лучшие практики и повышение качества

Ресурсы, включающие передовой опыт для максимального повышения эффективности и действенности вашей программы.

Данные о распределении вакцин

Мы призываем вас собирать и сообщать данные о расовой и этнической принадлежности реципиентов вакцины COVID-19, чтобы помочь нам отслеживать неравенство и устранять препятствия для доступа к вакцинам и их распространения.Дополнительные сведения см. В заголовке «Отчетность» в разделе «Хранение и администрирование».

Следующие ресурсы содержат данные о распределении, распределении и применении вакцин.

Предстоящий веб-семинар для провайдеров

  • Дата / время: Пятница, 10 сентября, 13:00
    Избранная тема: Обновления о вакцинах против COVID-19 и терапии моноклональными антителами
    Регистрация: Зарегистрируйтесь через WebEx

Учебные модули по вакцинам против COVID-19

Вебинары

Видео и слайды прошедших вебинаров представлены здесь для справки.Они могут не содержать самую свежую информацию.

Сеть оповещений о состоянии здоровья и письма уважаемым коллегам

Посетите наши архивы для прошлых сообщений. Они предназначены для справки и могут не содержать самой последней информации.

Перспективная вакцина против малярии вступила в финальную стадию

  • R21 / Matrix-M становится вторым кандидатом на вакцину против малярии, когда-либо начавшим лицензионные испытания фазы III
  • Это основано на недавнем открытии высокого уровня эффективности этой вакцины в испытании фазы IIb у детей в Буркина-Фасо, опубликованном сегодня в журнале The Lancet
  • Первые пробные дозы фазы III были введены командой в Исследовательском и учебном центре малярии, Бамако, Мали, одном из пяти исследовательских центров в Западной и Восточной Африке.
  • Вакцина против малярии была разработана в Институте Дженнера Оксфордского университета, который сотрудничал с Индийским институтом сыворотки для коммерческого развития. -Сахарская Африка.За последние 5 лет не было отмечено незначительных улучшений, несмотря на большие суммы средств, выделенных на надкроватные сетки, распыление инсектицидов и противомалярийные препараты. Эффективная вакцина необходима, чтобы попытаться достичь цели ВОЗ по сокращению смертности от малярии как минимум на 90% к 2030 году.

    R21 / Matrix-M, вакцина против малярии, разработанная в Институте Дженнера Оксфордского университета, показала эффективность 77% в течение 12 месяцев в недавно опубликованном исследовании фазы IIb. Первые вакцинации уже начались в Мали в рамках более крупного испытания фазы III, которое, как ожидается, приведет к лицензированию этой вакцины против малярии к 2023 году.Это испытание фазы III будет оценивать эффективность и безопасность у 4800 детей в пяти учреждениях в Буркина-Фасо, Кении, Мали и Танзании. Это двойное слепое рандомизированное контролируемое испытание, в котором участники в возрасте 5–36 месяцев получат три вакцинации с интервалом в 4 недели и повторную вакцинацию через год. Вакцина оценивается в районах с разной передачей малярии и сезонностью.

    Оксфордский университет заключил партнерское соглашение с Serum Institute of India Pvt Ltd. (SIIPL) по производству R21 / Matrix-M, чтобы обеспечить малые и большие объемы недорогой вакцины и доступ в страны, где это требуется. самый.SIIPL подтвердила свою приверженность обеспечению> 200 миллионов доз в год после получения лицензии, что будет достаточным запасом для детей, наиболее подверженных риску малярии в странах Африки к югу от Сахары.

    Цитаты

    Профессор Адриан Хилл, директор Института Дженнера Оксфордского университета, сказал: «Начало испытаний по лицензированию фазы III всегда является важной вехой в разработке вакцины. Это крупное испытание малярии является кульминацией многих лет. лабораторных исследований и оценки многочисленных вакцин-кандидатов на ранних стадиях клинических испытаний с большим количеством сотрудников.»

    Профессор Алассан Дико, руководитель отдела клинических исследований Бугуни, MRTC-P, USTTB и главный исследователь Мали, сказал: «Мы очень рады видеть энтузиазм, с которым общины Бугуни получили первые дозы этой новой кандидатной вакцины против малярии. Мы надеемся, что обнадеживающие результаты Фазы 2 будут подтверждены в этом более крупном испытании Фазы 3 ».

    Профессор Абдулай Джимде, директор Центра исследований и обучения малярии — Паразито (MRTC-P), Университет науки, техники и технологий Бамако (USTTB), сказал: «Мы очень рады быть первым местом, которое набирает добровольцев. Фаза 3 испытания этой многообещающей вакцины R21.Мы будем использовать наш более чем двадцатилетний опыт тестирования вакцины против малярии для успешного завершения этого испытания »

    Профессор Халиду Тинто, главный исследователь исследовательского центра Наноро, Буркина-Фасо, сказал: «Это очень важный момент в разработке кандидата на вакцину против малярии R21. Мы надеемся, что государственно-частное партнерство стоит за этим ключевым испытанием фазы III. подтвердит высокую эффективность и хороший профиль безопасности, наблюдаемые в нашем исследовании фазы II в Наноро.Пять африканских институтов, участвующих в этом партнерстве, призваны сыграть здесь историческую роль. Мы все полны решимости упорно трудиться, чтобы получить данные, которые предоставят регулирующим и политическим органам доказательства, необходимые для поддержки регистрации этой вакцины. В случае успеха эта вакцина должна быть доступна как можно быстрее, чтобы дополнить существующие средства профилактики малярии »

    Профессор Жан Боско Уэдраого, главный исследователь Института наук и технологий в Бобо-Диуласо, Буркина-Фасо, сказал: «Вакцина R21 является многообещающим средством профилактики малярии, помогающим ускорить элиминацию малярии, особенно в странах с высоким бременем малярии.Фаза II испытаний продемонстрировала высокую эффективность вакцины у детей, и я горжусь тем, что это было проведено в Буркина-Фасо. Я действительно счастлив участвовать в этом новом ключевом испытании по оценке безопасности и эффективности вакцины в районе многолетней передачи около Бобо-Диуласо ».

    Д-р Умеш Шалиграм, главный научный сотрудник Института сывороток Индии, сказал: «Малярия была одной из самых сложных болезней, от которых нужно было создать эффективную вакцину. Мы стремимся обеспечить поставку этой многообещающей вакцины, производимой здесь в Пуна, Индия, удовлетворяет потребности общественного здравоохранения, поставляя более 200 миллионов доз ежегодно.»

    ###

    О малярии

    По оценкам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), от малярии ежегодно умирает более 400 000 человек во всем мире, и прогресс в снижении смертности от малярии в последние годы застопорился. Большинство смертей приходится на детей в Африке, где во многих странах очень высокие показатели передачи. В 2019 году было зарегистрировано 229 миллионов случаев клинической малярии. Текущие меры борьбы с малярией включают использование обработанных инсектицидами надкроватных сеток, распыление инсектицидов и сезонную химиопрофилактику малярии, при которой лекарства вводятся ежемесячно детям во время максимальной передачи.Ни одна вакцина не была лицензирована для широкого использования, хотя усилия по разработке вакцин длились более пятидесяти лет. За последние десятилетия в клинические испытания прошли более 100 кандидатов вакцины против малярии, но ни одна из них ранее не показывала эффективность> 75%, намеченную Всемирной организацией здравоохранения по разработке технологий создания вакцины против малярии. Вполне вероятно, что эффективная вакцина могла бы дополнить существующие меры контроля и оказать значительное воздействие. Вакцины могут иметь множество применений: снижение заболеваемости и смертности в эндемичных по малярии районах; вклад в элиминацию малярии и окончательное искоренение; защита не знающих малярию путешественников в эндемичные по малярии регионы.

    О клинических испытаниях вакцин

    Клинические испытания вакцин используются для проверки безопасности и эффективности новых вакцин. Испытание фазы I направлено на проверку безопасности новой вакцины, фаза II — тестирование новой вакцины, чтобы убедиться, что она безопасна и эффективна, а фаза III — это тестирование в большем количестве, чтобы предоставить дополнительные данные о безопасности и эффективности.

    Об Университете науки, техники и технологий Бамако, Мали

    Научно-исследовательский и учебный центр по малярии — Секция паразитологии (MRTC-P) при Университете науки, техники и технологий Бамако — известное научно-исследовательское учреждение под африканским руководством, которое разделено на несколько исследовательских подразделений, включая Бугуни и Уэллессебугу. Подразделения клинических исследований и многие другие.За последние 20 лет MRTC-P в сотрудничестве с Национальными институтами здравоохранения США, Мэрилендским университетом, EDCTP, Wellcome Trust, Лондонской школой гигиены и тропической медицины, Оксфордским университетом, Африканской академией наук, ВОЗ и другими современное оборудование, в том числе несколько центров клинических исследований, помещения для культивирования паразитов, насекомых, хранилища геномных данных и объекты биоинформатики.

    Об Институте Дженнера:

    Институт Дженнера находится на территории медицинского факультета Наффилда Оксфордского университета, а его штаб-квартира находится в исследовательском корпусе Old Road Campus Research Building, в Хедингтоне, Оксфорд.Институт Дженнера также поддерживает старших ученых в области вакцин, известных как исследователи Дженнера, во многих других отделах Оксфордского университета, а также за пределами Института Пирбрайта и Агентства по охране здоровья животных и растений.

    Институт Дженнера объединяет исследователей, которые проектируют и разрабатывают многочисленные вакцины для создания исключительного объема научных знаний и критической массы, в то же время позволяя отдельным исследователям оставаться независимыми и подотчетными своим спонсорам и заинтересованным сторонам.

    Институт Дженнера поддерживается Фондом вакцины Дженнера, благотворительной организацией, зарегистрированной в Великобритании, и его консультирует Научно-консультативный совет Института Дженнера.

    Об Оксфордском университете

    Оксфордский университет пятый год подряд занимает первое место в рейтинге Times Higher Education World University Rankings, и в основе этого успеха лежат наши новаторские исследования и инновации.

    Оксфорд всемирно известен своими исследованиями и является домом для некоторых из самых талантливых людей со всего мира.Наша работа помогает жизням миллионов людей, решая реальные проблемы с помощью огромной сети партнерских отношений и сотрудничества. Широта и междисциплинарный характер наших исследований порождают творческие и изобретательные идеи и решения.

    Благодаря своему подразделению по коммерциализации исследований, Oxford University Innovation, Оксфорд является самым крупным университетом, подавшим патентные заявки в Великобритании, и занимает первое место в Великобритании по числу дочерних университетов, создав более 200 новых компаний с 1988 года. Более трети этих компаний имеют был создан за последние три года.



    [Влияние вакцинации на госпитализацию по поводу менингита, вызванного Haemophilus influenzae b, с 2004 по 2008 год в Бобо-Диуласо, Буркина-Фасо]

    Задача: Вакцинация против Haemophilus influenzae типа b была введена в Буркина-Фасо 1 января 2006 г. Таким образом, это исследование было направлено на определение влияния первых 30 месяцев вакцинации на госпитализацию по поводу менингита, вызванного Hib, в педиатрическое отделение университетской больницы Суро-Сану в Бобо. Диуласо.

    Методы и пациенты: Ретроспективное исследование детей в возрасте от 0 до 14 лет, госпитализированных с 1 января 2004 г. по 30 июня 2008 г. по поводу острого бактериального менингита (подтверждено лабораторно).

    Полученные результаты: За исследуемый период с острым бактериальным менингитом поступило 416 детей.Выделенная бактерия была идентифицирована в 386 случаях и не идентифицирована в 30 случаях. На менингит, вызванный Hib, приходилось 42,3% случаев выявленного бактериального менингита до внедрения вакцины (с 2004 по 2005 год). Этот показатель снизился до 11,8% за первые 30 месяцев вакцинации (p <0,001). В первой половине 2008 г. случаев менингита, вызванного Hib, не зарегистрировано.

    Заключение: Через два года после включения вакцины против Hib в расширенную программу иммунизации Буркина-Фасо число госпитализаций по поводу менингита, вызванного Hib, в педиатрическое отделение практически прекратилось.

    Ключевые слова: Буркина-Фасо; Haemophilus influenzae b; Вакцина против Hib; бактериальный менингит.

    [Упущенные возможности иммунизации в педиатрическом отделении больницы Бобо-Диуласо (Буркина-Фасо)]

    Цель: Это исследование должно было определить распространенность упущенных возможностей иммунизации в педиатрическом отделении университетской больницы Сору Сану.

    Методы: Это было перекрестное описательное исследование, проведенное с мая по июнь 2010 г. с участием детей в возрасте от 0 до 11 месяцев, сопровождающих лиц и медицинского персонала. Самостоятельные анкеты были розданы медицинскому персоналу, чтобы проверить его знания о методах вакцинации.

    Полученные результаты: Было набрано 177 детей, в том числе 101 девочка и 49 медицинских работников.Уровень вакцинации детей, охваченных Расширенной программой иммунизации (РПИ), составил 38% в городе Бобо-Диуласо, а уровень пропущенных вакцинаций составил 50%. Отмечены низкий уровень образования родителей, незнание целевых болезней РПИ и плохая организация вакцинационного отделения.

    Заключение: Следует переосмыслить общую стратегию введения вакцины в стране с ограниченными ресурсами, такой как Буркина-Фасо, для оптимизации иммунизации и борьбы с болезнями, которые влияют на смертность и заболеваемость в этих регионах.

    Но: L’objectif определяет частоту случаев вакцинации в департаменте здравоохранения Centre Hospitalier Universitaire Sourô Sanou de Bobo-Dioulasso.

    Метод: il s’agissait d’une étude transversale descriptive de mai à juin 2010 enrobant les enfants âgés de 0–11 mois, les personnes affagnatrices, les agent de santé.Автоматические анкеты — это администраторы, работающие с персоналом, отвечающие за сбор информации о практических занятиях вакцинацией.

    Результаты: Avaient été inclus dans l’étude, 177 детей не имеют 101 filles ainsi que leurs сопровождающие и 49 агентов de santé. Вакцинальные вакцины младенцев в рамках программы вакцинации (PEV) в вилле Бобо-Диуласо на 38% и другие случаи вакцинации на 50%.L’enquête avait noté un faible niveau d’instruction des parent, la méconnaissance des maladies cibles du PEV ainsi qu’une mauvaise organization de l’unité de вакцинации.

    Заключение: Глобальная стратегия администрирования вакцин, которые должны быть устранены при ограничении ресурсов, связанных с Буркина-Фасо, для оптимизации вакцинации и борьбы с болезнями, способствующими предотвращению болезней.

    Ключевые слова: Afrique de l’Ouest; Буркина-Фасо; Западная Африка; иммунизация; упущенная возможность; поводы manquées; вакцинация.

    Контакты менеджера программы иммунизации — Ассоциация менеджеров иммунизации (AIM)

    Штат / город / территория Контактная информация Контактная информация менеджера программы
    Алабама (промежуточный)
    Телефон: 1-800-469-4599 Имя: Дениз Стрикленд (временно исполняющая обязанности)
    Веб-сайт: http: // www.adph.org/immunization Электронная почта: [email protected]
    Аляска
    Телефон: 907-269-8000 Имя: Мэтью Бобо
    Веб-сайт: http: // dhss.alaska.gov/
    Электронная почта: [email protected]
    Американское Самоа
    Телефон: 684-699-9329 Имя: Иоланда Масуну
    Веб-сайт: http: // www.health.gov.ws/
    Эл. Почта: [email protected]
    Аризона
    Телефон: 602-364-3630 Имя: Дана Гудлоу
    Веб-сайт: http: //www.azdhs.gov / Эл. Почта: [email protected]
    Арканзас
    Телефон: 501-661-2169 Имя: Келли Маккартни
    Веб-сайт: https: //www.healthy.arkansas.правительство / программы-услуги / темы / иммунизация Электронная почта: [email protected]
    Калифорния
    Телефон: 510-620-3737 Имя: Роберт Шехтер
    Веб-сайт: https: // www.cdph.ca.gov/Programs/CID/DCDC/pages/immunize.aspx
    Электронная почта: [email protected]
    Колорадо
    Телефон: 303-692-2700 Имя: Хизер Рот
    Веб-сайт: https: // www.colorado.gov/pacific/cdphe/ Электронная почта: [email protected]
    Коннектикут
    Телефон: 860-509-7929 Имя: Кэти Кудиш
    Веб-сайт: https: // portal.ct.gov/DPH/Immunizations/CONNECTICUT-IMMUNIZATION— ПРОГРАММА Электронная почта: [email protected]
    Делавэр
    Телефон: 302-744-1060 Имя: Джеймс Тэлботт
    Веб-сайт: DPH Информация о здоровом образе жизни: Иммунизация — Служба здравоохранения и социального обеспечения штата Делавэр — Штат Делавэр Электронная почта: [email protected]
    Округ Колумбия (временный)
    Телефон: 202-576-7130 Имя: Мейв Лалор (временная)
    Веб-сайт: http://doh.dc.gov/service/immunization Электронная почта: [email protected]
    Флорида (Промежуточный)
    Телефон: 877-888-7468 Имя: Лия ​​Басс
    Веб-сайт: http://www.floridahealth.gov/ Электронная почта: [email protected]
    Грузия
    Телефон: 404-657-3158 Имя: Шейла Ловетт
    Веб-сайт: http://dph.georgia.gov/immunization-section Электронная почта: [email protected]
    Гуам
    Телефон: 671-735-7143 Имя: Микеле Л. Герреро (новый)
    Веб-сайт: http://www.dphss.guam.gov/content/immunization Электронная почта: [email protected]
    Гавайи
    Телефон: 808-586-8332 Имя: Рональд Баладжадиа
    Веб-сайт: http://health.hawaii.gov/docd/home/imm/ Электронная почта: [email protected]
    Айдахо
    Телефон: 208-334-5942 Имя: Сара Лидс
    Веб-сайт: http://healthandwelfare.idaho.gov/Health/ Электронная почта: Сара[email protected]
    Иллинойс, Чикаго (новый)
    Телефон: 312 746-6120 Имя: Джеки Тиема
    Веб-сайт: Город Чикаго: Вакцины и болезни, предупреждаемые с помощью вакцин Электронная почта: [email protected]
    Illinois (новый)
    Телефон: 217-785-5249 Имя: Карин Лайонс
    Веб-сайт: http://www.dph.illinois.gov/ Электронная почта: [email protected]
    Индиана
    Телефон: 800-701-0704 Имя: Дэйв МакКормик
    Веб-сайт: http://www.in.gov/isdh/ Электронная почта: dmccormick @ isdh.IN.gov
    Айова
    Телефон: 800-831-6293 Имя: Бетани Кинтиг
    Веб-сайт: http://idph.iowa.gov/immtb/immunization Электронная почта: [email protected]
    Канзас (новый)
    Телефон: 877-296-0464 Имя: Эллисон Алехос (новинка)
    Веб-сайт: http://www.kdheks.gov/immunize/ Электронная почта: Эллисон[email protected]
    Кентукки
    Телефон: 502-564-4478 Имя: Д-р Эмили Мессерли DNP, APRN
    Веб-сайт: Отделение иммунизации — Кабинет здравоохранения и семейных услуг (ky.gov) Электронная почта: Эмили[email protected]
    Луизиана (Промежуточный)
    Телефон: 504-568-2600 Имя: Rafe Hewitt
    Веб-сайт: http://www.dhh.louisiana.gov/ Электронная почта: [email protected]
    Мэн
    Телефон: 207-287-3746 Имя: Тоня Филбрик
    Веб-сайт: http://www.maine.gov/dhhs/ Электронная почта: [email protected]
    Маршалловы Острова
    Телефон: 692-456-6345
    Имя: Дейзи Педро
    Эл. Почта: [email protected]
    Мэриленд
    Телефон: 410-767-6679 Имя: Курт Ситу
    Веб-сайт: http: // phpa.dhmh.maryland.gov/ Электронная почта: [email protected]
    Массачусетс
    Телефон: 617-983-6800 Имя: Пейман Талебиан
    Веб-сайт: http: // www.mass.gov/eohhs/ Электронная почта: [email protected]
    Мичиган (Промежуточный)
    Телефон: 517-335-8159 Имя: Терри Адамс (временно исполняющий обязанности)
    Веб-сайт: http: // www.michigan.gov/mdhhs/ Электронная почта: [email protected]
    Федеративные Штаты Микронезии
    Телефон: 691-320-2619 Имя: Картер Апайсам
    Электронная почта: capaisam @ fsmhealth.FM
    Миннесота
    Телефон: 651-201-5503 Имя: Маргарет Родди
    Веб-сайт: Иммунизация — Министерство здравоохранения Миннесоты (state.mn.us) Электронная почта: Маргарет[email protected]
    Миссисипи (новый)
    Телефон: 601-576-7725 Имя: Дженнифер Фулчер (новинка)
    Веб-сайт: http: // www.msdh.state.ms.us/ Электронная почта: [email protected]
    Миссури (новый)
    Телефон: 573-751-6124 Имя: Линель Паро (новинка)
    Веб-сайт: http: // health.mo.gov/living/wellness/immunizations/ Электронная почта: [email protected]
    Montana (новый)
    Телефон: 406-444-5580 Имя: Энни Рехлин (новинка)
    Веб-сайт: http: // dphhs.mt.gov/publichealth/immunization Электронная почта: [email protected]
    Содружество Северных Марианских островов (новый)
    Телефон: 670-236-8783 Имя: Хизер Пангелинан (новинка)

    Электронная почта: hsantosmch @ gmail.com
    Небраска
    Телефон: 402-471-6423 Имя: Джери Веберг-Брайс
    Веб-сайт: http://dhhs.ne.gov/Pages/Immunization.aspx Электронная почта: Джери[email protected]
    Невада
    Телефон: 775-684-5900 Имя: Шеннон Беннет
    Веб-сайт: http://dpbh.nv.gov/Programs/Immunizations/ Электронная почта: sbennett @ health.nv.gov
    Нью-Гэмпшир (новый)
    Телефон: 603-271-4482 Имя: Энн Мари Меркьюри (новинка)
    Веб-сайт: http://www.dhhs.nh.gov/dphs/immunization/ Электронная почта: [email protected]
    Нью-Джерси (новый)
    Телефон: 609-826-4860 Имя: Фелиция Уолтон (новинка)
    Веб-сайт: NJSHAD — Иммунизация (гос.nj.us) Электронная почта: [email protected]
    Нью-Мексико (новый)
    Телефон: (505) 827-2465 Имя: Лоррейн Ортис (новинка)
    Веб-сайт: https: // nmhealth.org / about / phd / idb / imp / Электронная почта: [email protected]
    Нью-Йорк
    Телефон: 518-473-4437 Имя: Робин Суитор (Новинка)
    Веб-сайт: http: // www.health.ny.gov/prevention/immunization/ Электронная почта: [email protected]
    Нью-Йорк
    Телефон: Имя: Джейн Р. Цукер
    Веб-сайт: https: // www1.nyc.gov/site/doh/health/ Эл. Почта: [email protected]
    Северная Каролина
    Телефон: 919-707-5550 Имя: Венди Холмс
    Веб-сайт: http: // www.munize.nc.gov/family/nc_immnz_ Эл. Почта: [email protected]
    Северная Дакота
    Телефон: 701-328-3386 Имя: Молли Хауэлл
    Веб-сайт: Иммунизация | Департамент здравоохранения (б.правительство) Электронная почта: [email protected]
    Огайо
    Телефон: 614-466-4643 Имя: Джон Джозеф
    Веб-сайт: Immunization (ohio.gov) Электронная почта: [email protected]
    Оклахома
    Телефон: 405-271-4073 Имя: Фаузия Хан
    Веб-сайт: Immunizations (oklahoma.gov) Электронная почта: FauziaK @ health.ok.gov
    Орегон
    Телефон: 971-673-0300 Имя: Аарон Данн
    Веб-сайт: Управление здравоохранения штата Орегон: Вакцины и иммунизация: Вакцины и иммунизация: штат Орегон Электронная почта: [email protected]
    Палау
    Телефон: 680-488-7252 Имя: Мерлин Базилиус
    Веб-сайт: http://www.palauhealth.org/ Электронная почта: mbasilius @ gmail.com
    Пенсильвания
    Телефон: 717-787-5681 Имя: Том МакКлиф
    Веб-сайт: Immunizations (pa.gov) Электронная почта: [email protected]
    Филадельфия
    Телефон: 215-685-6784 Имя: Эмбер Тирмал
    Веб-сайт: На главную | Программа иммунизации Министерства здравоохранения Филадельфии Электронная почта: Янтарь[email protected]
    Пуэрто-Рико
    Телефон: 787-765-2929 Имя: Ангел Ривера
    Электронная почта: [email protected]
    Род-Айленд (новый)
    Телефон: 401-222-5921 Имя: Лиза Гаргано (новинка)
    Веб-сайт: http: // www.health.ri.gov/immunization/ Эл. Почта: [email protected]
    Южная Каролина
    Телефон: 800-277-4687 Имя: Стивен Уайт
    Веб-сайт: http: // www.scdhec.gov/Health/Vaccinations/ Эл. Почта: [email protected]
    Южная Дакота
    Телефон: 1-800-592-1861 Имя: Тим Хит
    Веб-сайт: https: // doh.sd.gov/family/childhood/immunization/ Электронная почта: [email protected]
    Теннесси (Промежуточный)
    Телефон: 615-741-7247 Имя: Пол Петерсен, PharmD (временный)
    Веб-сайт: Программа иммунизации (тел.gov) Электронная почта: [email protected]

    Texas (Новый)

    Телефон: 512-776-7111 Имя: Антонио (Тони) Арагон (нов.)
    Веб-сайт: www.dshs.texas.gov/immunize Электронная почта: [email protected]
    Техас, Хьюстон
    Телефон: 832-393-5427 Имя: Омар Сальгадо
    Веб-сайт: Департамент здравоохранения Хьюстона — иммунизация (houstontx.gov)
    Электронная почта: [email protected]
    Техас, Сан-Антонио (новый)
    Телефон: (210) 207-8790 Имя: Мишель Гилстрап (новинка)
    Веб-сайт: Программа иммунизации (sanantonio.gov) Электронная почта: [email protected]
    Юта
    Телефон: 1-800-275-0659 Имя: Рич Лакин
    Веб-сайт: Home — Immunize Utah Электронная почта: rlakin @ utah.gov
    Вермонт (Промежуточный)
    Телефон: 802-863-7638 Имя: Пэтси Келсо
    Веб-сайт: http: // www.healthvermont.gov/disease-control/immunization Электронная почта: [email protected]
    Виргинские острова
    Телефон: 340-776-1113
    Название: Monife Stout
    Веб-сайт: Иммунизация | USVI Министерство здравоохранения Электронная почта: [email protected]
    Вирджиния
    Телефон: 804-864-8055 Имя: Кристи Грей
    Веб-сайт: http://www.vdh.virginia.gov/immunization/ Электронная почта: Кристи[email protected]
    Вашингтон
    Телефон: 360-236-3595 Имя: Мишель Робертс
    Веб-сайт: http://www.doh.wa.gov/YouandYourFamily/Immunization Электронная почта: [email protected]
    Западная Вирджиния (новый)
    Телефон: 304-558-2188 Имя: Роберт Винс (новинка)
    Веб-сайт: http: // www.dhhr.wv.gov/oeps/immunization/ Электронная почта: [email protected]
    Висконсин
    Телефон: 608-267-9959 Имя: Стефани Шауэр
    Веб-сайт: https: // www.dhs.wisconsin.gov/immunization/ Электронная почта: [email protected]
    Wyoming (новый)
    Телефон: 307-777-7952 Имя: Кассандра Валькама (новинка)
    Веб-сайт: https: // health.wyo.gov/publichealth/immunization/ Эл. Почта: [email protected]
    Служба здравоохранения Индии (новый)
    Телефон: 505-232-9966 Имя: Узо Чаквума (новый)
    Веб-сайт: Иммунизация и болезни, предупреждаемые с помощью вакцин | Отдел эпидемиологии и профилактики заболеваний (ihs.gov)
    Электронная почта: [email protected]
    обновлено 23.07.2021

    6 Вакцины против кори и эпидемического паротита | Неблагоприятные события, связанные с вакцинами для детей: доказательства причинно-следственной связи

    Дженсон А.Б., Розенберг Х.С., Ноткинс А.Л. Повреждение островковых клеток поджелудочной железы у детей со смертельными вирусными инфекциями.Ланцет 1980: 2: 354-358.

    Juntunen-Backman K, Peltola H, Backman A, Salo OP. Безопасная иммунизация детей-аллергиков против кори, паротита и краснухи. Американский журнал болезней детей 1987; 141: 1103-1105.

    Kamin PB, Fein BT, Britton HA. Живая аттенуированная вакцина против кори. Журнал Американской медицинской ассоциации 1963; 185: 99-102.

    Kamin PB, Fein BT, Britton HA. Использование живой аттенуированной вакцины против вируса кори у детей с аллергией на яичный белок.Журнал Американской медицинской ассоциации 1965; 193: 1125-1126.

    Каплан Б.С., Проесманс В. и др. Гемолитико-уремический синдром детского возраста. Семинары по гематологии 1987: 24: 148-160.

    Kaplan SA. Клиническая детская эндокринология. Филадельфия: W.B. Сондерс; 1990.

    Katz SL. Иммунизация живой аттенуированной вакциной против вируса кори: пятилетний опыт. Archiv für die Gesamte Virusforschung 1965; 16: 222-230.

    Казарян Е.Л., Гейгер В.Е. Неврит зрительного нерва, осложняющий вакцинацию против кори, эпидемического паротита и краснухи.Американский журнал офтальмологии 1978: 86: 544-547.

    Кемп А., Ван Асперен П., Мухи А. Иммунизация против кори у детей с клиническими реакциями на яичный белок. Американский журнал болезней детей 1990; 144: 33-35.

    Kiefaber RW. Тромбоцитопеническая пурпура после прививки от кори (письмо). Медицинский журнал Новой Англии 1981; 305: 225.

    Клайман А., Штернбах М., Ранон Л., Друкер М., Геминдер Д., Садан Н. Нарушение гиперчувствительности замедленного типа при подостром склерозирующем панэнцефалите.Acta Paediatrica Scandinavica 1973: 62: 523-526.

    Кох Дж., Лир С., Маккарти Р., Картер А., Кафф В. Неблагоприятные события, временно связанные с иммунизирующими агентами — отчет 1987 г. / Manifestations facheuses associees dans le temps и агентов-иммунизаторов — раппорт в 1987 г. Еженедельный отчет по заболеваниям Канады / отчет Hebdomadaire des Болезни в Канаде 1989; 15: 151-158.

    Kremer HU. Юношеский диабет как следствие эпидемического паротита. Американский журнал медицины 1947: 3: 257-258.

    Кругман С.Коревая вакцина, аттенуированная дополнительно: характеристики и применение. Обзоры инфекционных болезней 1983; 5: 477-481.

    Кругман С., Джайлс Дж. П., Джейкобс А. М., Фридман Х. Исследования с использованием живой аттенуированной вакцины против вируса кори. Американский журнал болезней детей, 1962; 103: 353-363.

    Кумар Р., Чандра Р., Бхушан V, Шривастава, Британская Колумбия. Побочная реакция после иммунизации против кори у сельского населения. Индийская педиатрия 1982: 19: 605-610.

    Kwitten PL, Rosen S, Sweinberg SK. Вакцина MMR и аллергия на неомицин (письмо).Американский журнал болезней детей 1993; 147: 128-129.


    Landrigan PJ, Witte JJ. Невралгические расстройства после вакцинации против вируса кори. Журнал Американской медицинской ассоциации 1973; 223: 1459-1462.

    Лави С. Циммерман Б., Корен Г., Голд Р. Введение вакцины против вирусов кори, эпидемического паротита и краснухи (живой) детям с аллергией на яйца. Журнал Американской медицинской ассоциации 1990; 263: 269-271.

    Lee GR, Foerster J, Athens JW, Lukens JN, ред.Клиническая гематология Винтроба, 9-е издание. Лондон: Lea & Febiger: 1993.

    .

    Левин М, Вальтер МД С, Барратт ТМ. Гемолитико-уремический синдром. Достижения в области детских инфекционных болезней 1989; 4: 51-81.

    Лидин-Янсон Г., Страннегард О. Два случая синдрома Гийена-Барре и энцефалита после кори. Британский медицинский журнал 1972 г .; 2: 572.

    Лайтси AL. Тромбоцитопения у детей. Педиатрические клиники Северной Америки 1980: 27: 293-308.

    Lipton RB, Kocova M, LaPorte RE, Dorman JS, Orchard TJ, Riley WJ, Drash Al, Becker DI,

    часто задаваемых вопросов о вакцине против COVID-19 | Cleveland Clinic

    Да, мы настоятельно рекомендуем вам получить его.

    Учитывая скорость разработки этих вакцин, понятно, что были вопросы о том, было ли проведено достаточно исследований и испытаний, чтобы гарантировать безопасность вакцин. Но все вакцины должны пройти тщательные клинические испытания для определения безопасности и эффективности.

    Как и в случае со многими вакцинами, у вас может возникнуть боль в месте введения. После этого у вас также могут развиться утомляемость, жар и мышечные боли. Это, по-видимому, чаще встречается при введении второй дозы вакцины.Если это происходит, значит, ваша иммунная система замечает вакцину и реагирует на нее.

    Могут ли вакцинированные люди заразиться COVID-19?

    Ни одна вакцина не эффективна на 100%. Фактически, ожидаются случаи прорыва (когда у человека положительный результат на COVID-19 более чем через две недели после полной вакцинации). Прорывные инфекции чаще встречаются в помещениях, среди больших групп людей, пожилых людей и людей с ослабленной иммунной системой. Однако вакцины значительно снижают риск тяжелого заболевания или смерти от COVID-19.Для получения дополнительной информации о безопасности и эффективности вакцин против COVID-19 посетите веб-сайт Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC).

    Следует ли мне беспокоиться о серьезной аллергической реакции на вакцину COVID-19?

    Нет. Во время испытаний вакцины против COVID-19 аллергические реакции, включая одышку и крапивницу, были редкостью. Все реципиенты, получившие вакцину, будут находиться под наблюдением в течение как минимум 15 минут после вакцинации на предмет возможных немедленных реакций гиперчувствительности.Если у вас в анамнезе были аллергические реакции на вакцины, поговорите со своим врачом перед вакцинацией COVID-19.

    Какие побочные эффекты можно ожидать от вакцин?

    В клинических испытаниях компаний Pfizer, Moderna и Johnson & Johnson вакцины оказались очень эффективными с незначительными побочными эффектами, которые характерны для всех вакцин. К ним относятся лихорадка, усталость, мышечные боли и головная боль.

    Чем вакцина Johnson & Johnson отличается от вакцины на основе мРНК?

    В вакцине Johnson & Johnson вместо мРНК используется ДНК из шипового белка COVID-19 в вирус, называемый аденовирусом (тип вируса, который обычно вызывает простуду).Вам нужно получить только одну дозу вместо двух. В ходе клинических испытаний фазы 3 было показано, что вакцина на 66% эффективна в предотвращении умеренного и тяжелого заболевания COVID-19 через 28 дней после вакцинации. В целом вакцина была также на 85% эффективна в предотвращении госпитализации и на 100% эффективна в предотвращении смерти через 28 дней после вакцинации.

    Безопасна ли вакцина от COVID-19 для детей?

    Как и первые разрешенные вакцины против COVID-19 для взрослых, вакцина Pfizer прошла тщательные испытания и анализ, чтобы определить ее безопасность и эффективность у детей в возрасте от 12 лет, прежде чем она стала доступной для них.Поскольку иммунная система детей отличается от иммунной системы взрослых и меняется с возрастом, вакцины тестируются и одобряются для разных возрастных групп. Медицинские испытания с участием детей включают строгие протоколы для обеспечения их безопасности, а испытания для детей от 6 месяцев до 11 лет все еще продолжаются. Найдите ответы наших педиатров на актуальные вопросы о вакцинации детей .

    Могу ли я пройти вакцинацию, если я беременна, кормлю грудью или пытаюсь забеременеть?

    На основании текущих исследований и данных по безопасности CDC рекомендует беременным, кормящим грудью или пытающимся забеременеть женщинам вакцинацию против COVID-19.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *