Черный тимина масло: Масло черного тмина: польза и вред «золота фараонов»

Содержание

Использование масла черного тмина при побочных эффектах химиотерапии при раке

Основные моменты

Черные семена и масло черного тмина могут уменьшить побочные эффекты химиотерапевтического лечения различных типов рака. Черные семена содержат различные активные пищевые ингредиенты, такие как тимохинон. Противораковые свойства черного тмина и тимохинона были проверены на пациентах и ​​в лабораторных исследованиях. Несколько примеров преимуществ тимохинона, как подчеркивается в этих исследованиях, включают снижение лихорадки и инфекций из-за низкого количества нейтрофилов при детском раке мозга, снижение побочного эффекта токсичности при лейкемии, связанного с метотрексатом (химиотерапией), и лучший ответ у пациентов с раком груди, получавших тамоксифен. терапия. Поскольку масло черного тмина горькое, его часто принимают с медом. В зависимости от вида рака и лечения некоторые пищевые продукты и пищевые добавки могут быть небезопасными. Итак, если пациентка с раком груди лечится тамоксифеном и потребляет масло черного тмина, важно избегать петрушки, шпината и зеленого чая, а также пищевых добавок, таких как кверцетин.

Таким образом, особенно важно адаптировать питание к конкретному раку и лечению, чтобы получить пользу от питания и быть безопасными.



Только те, кому поставили неожиданный диагноз рака, и их близкие хорошо осведомлены о том, насколько безумно они пытаются выяснить путь вперед, выясняя лучших врачей, лучшие варианты лечения и любой другой образ жизни, диету и дополнительные альтернативные варианты они могут воспользоваться шансом избавиться от рака. Кроме того, многие из них перегружены химиотерапевтическим лечением, которому они должны пройти, несмотря на очень серьезные побочные эффекты, и ищут способы улучшить свою химиотерапию с помощью натуральных добавок, чтобы облегчить побочные эффекты и улучшить свое общее самочувствие. Одной из натуральных добавок, которая имеет обширные доклинические данные на линиях раковых клеток и на животных моделях, является масло черного тмина.

Масло черного тмина и тимохинон

Масло черного тмина получают из черных семян, семян растения под названием Nigella sativa с бледно-фиолетовыми, синими или белыми цветками, широко известными как цветы фенхеля. Черные семена обычно используются в азиатской и средиземноморской кухне. Черные семена также известны как черный тмин, калонджи, черный тмин и семена черного лука. 

Черные семена использовались для изготовления лекарств на протяжении тысячелетий. Одним из основных биологически активных ингредиентов масла черного тмина с антиоксидантными, противовоспалительными и противораковыми свойствами является тимохинон. 

Общая польза для здоровья от масла черного тмина / тимохинона

Благодаря своим антиоксидантным и противовоспалительным свойствам масло черного тмина / тимохинон считается полезным для здоровья. Некоторые из условий, при которых масло черного тмина может быть эффективным:

  • Астма: Черное семя может уменьшить кашель, хрипы и функцию легких у некоторых людей, страдающих астмой. 
  • Диабет: Черное семя может улучшить уровень сахара в крови и уровень холестерина у людей с диабетом. 
  • Высокое кровяное давление: Прием черного тмина может незначительно снизить кровяное давление.
  • Мужское бесплодие: Прием масла черного тмина может увеличить количество сперматозоидов и скорость их движения у мужчин с бесплодием.
  • Боль в груди (масталгия): Нанесение геля, содержащего масло черного тмина, на грудь во время менструального цикла, может уменьшить боль у женщин с болью в груди.

Побочные эффекты масла черного тмина / тимохинона

При употреблении в небольших количествах в качестве специи в рационе черные семена и масло черного тмина могут быть безопасными для большинства людей. Однако использование масла черного тмина или добавок в следующих условиях может быть небезопасным.

  • Беременность: Избегайте большого количества масла или экстрактов черного тмина во время беременности, так как это может замедлить сокращение матки.
  • Расстройства кровотечения:  Прием масла черного тмина может повлиять на свертываемость крови и увеличить риск кровотечения. Следовательно, существует вероятность того, что употребление черного тмина может усугубить нарушение свертываемости крови.
  • Гипогликемия: Поскольку масло черного тмина может снизить уровень сахара в крови, пациенты с диабетом, принимающие лекарства, должны следить за признаками низкого уровня сахара в крови.
  • Низкое кровяное давление: Избегайте употребления масла черного тмина, если у вас низкое кровяное давление, поскольку черное семя может еще больше снизить кровяное давление.

Из-за этих потенциальных рисков и побочных эффектов следует избегать использования масла черного тмина, если запланирована операция.

Продукты, которые нужно есть после диагноза рака!

Нет двух одинаковых видов рака. Выходите за рамки общих рекомендаций по питанию для всех и с уверенностью принимайте индивидуальные решения о еде и добавках.

Использование тимохинона / масла черного тмина для повышения эффективности химиотерапии или уменьшения побочных эффектов при раке

Недавние обзоры в рецензируемых научных журналах обобщили большое количество экспериментальных исследований на клетках или животных моделях для различных видов рака, которые показали множественные противораковые свойства тимохинона из масла черного тмина, в том числе то, как он может повышать чувствительность опухолей к некоторым традиционным химиотерапевтическим и лучевым методам лечения. (Mostafa AGM и др., Front Pharmacol, 2017; Хан М.А. и др., Oncotarget 2017).

Однако имеется лишь ограниченное количество исследований и исследований на людях, которые оценивали эффекты тимохинона или масла черного тмина на различные виды рака при лечении со специфическими химиотерапевтическими препаратами или без них. При многих формах рака после операции проводят химиотерапию или лучевую терапию, чтобы удалить оставшиеся раковые клетки. Но эти адъювантные методы лечения не всегда успешны и могут ухудшить качество жизни пациента. В этом блоге мы рассмотрим различные клинические исследования масла черного тмина или тимохинона при раке и выясним, полезно ли его потребление для больных раком и можно ли использовать его для оптимизации диета больных раком.

Черные семена / тимохинон вместе с химиотерапией могут уменьшить побочный эффект фебрильной нейтропении у детей с опухолями головного мозга

Что такое фебрильная нейтропения?

Одним из побочных эффектов химиотерапии является подавление костного мозга и иммунных клеток. Лихорадочная нейтропения — это состояние, при котором из-за очень низкого количества нейтрофилов, типа белых кровяных телец в организме, у пациента могут развиться инфекции и лихорадка. Это частый побочный эффект, наблюдаемый у детей с опухолями головного мозга, которые проходят химиотерапию.

Исследование и основные выводы

В рандомизированном клиническом исследовании, проведенном в Александрийском университете в Египте, исследователи оценили влияние приема черных семян с химиотерапией на побочный эффект фебрильной нейтропении у детей с опухолями головного мозга. 80 детей в возрасте от 2 до 18 лет с опухолями головного мозга, проходящих курс химиотерапии, были разделены на две группы. Одна группа из 40 детей получала 5 г черных семян ежедневно на протяжении всего курса химиотерапии, в то время как другая группа из 40 детей получала только химиотерапию. (Mousa HFM и др., Child’s Nervous Syst., 2017).

Результаты этого исследования показали, что только 2.2% детей в группе, принимавшей черные семена, имели фебрильную нейтропению, в то время как в контрольной группе 19.2% детей имели побочные эффекты фебрильной нейтропении. Это означает, что потребление черного тмина вместе с химиотерапией снизило частоту эпизодов фебрильной нейтропении на 88% по сравнению с контрольной группой. 

Масло черного тмина / тимохинон могут уменьшить побочные эффекты, вызванные химиотерапией метотрексатом, в отношении печени / гепатотоксичности у детей с лейкемией

Острый лимфобластный лейкоз — одно из самых распространенных онкологических заболеваний у детей. Метотрексат — это обычная химиотерапия, используемая для увеличения выживаемости у детей с лейкемией. Однако лечение метотрексатом может привести к серьезным побочным эффектам химиотерапии в виде гепатотоксичности или токсичности для печени, тем самым ограничивая его воздействие.

Исследование и основные выводы

A Рандомизированное контролируемое исследование, проведенное исследователями из Университета Танта в Египте, оценило терапевтическое влияние масла черного тмина на гепатотоксичность, вызванную метотрексатом, у 40 египетских детей с диагнозом острый лимфобластный лейкоз. Половина пациентов получала терапию метотрексатом и маслом черного тмина, а оставшаяся половина лечилась метотрексатом и плацебо (вещество, не имеющее терапевтического значения). В это исследование также вошли 20 здоровых детей, сопоставимых по возрасту и полу, которые использовались в качестве контрольной группы. (Адель А. Хагаг и др., Infect Disord Drug Targets., 2015)

Исследование показало, что масло черного тмина / тимохинон уменьшало побочный эффект гепатотоксичности, вызванный химиотерапией метотрексатом, и увеличивал процент пациентов, достигших полной ремиссии, примерно на 30%, уменьшал рецидивы примерно на 33% и улучшал выживаемость без болезней примерно на 60%. по сравнению с плацебо у детей с острым лимфобластным лейкозом; однако значительного улучшения общей выживаемости не наблюдалось. Исследователи пришли к выводу, что масло черного тмина / тимохинон можно рекомендовать в качестве вспомогательного препарата у детей с лейкозом, проходящих терапию метотрексатом.

Прием тимохинона вместе с тамоксифеном может повысить его эффективность у пациентов с раком молочной железы 

Рак груди — одно из самых распространенных онкологических заболеваний у женщин во всем мире. Тамоксифен — это стандарт гормональной терапии, применяемой при раке молочной железы с положительным рецептором эстрогена (ER + ve). Однако развитие устойчивости к тамоксифену является одним из основных недостатков. Тимохинон, ключевой активный ингредиент масла черного тмина, оказался цитотоксичным для нескольких типов линий раковых клеток человека с множественной лекарственной устойчивостью.

Исследование и основные выводы

В исследовании, проведенном учеными из Центрального университета Гуджарата в Индии, Университета Танта в Египте, Университета Таиф в Саудовской Аравии и Университета Бенха в Египте, они оценили эффект от использования тимохинона (ключевого ингредиента масла черного тмина) вместе с тамоксифен у пациентов с раком груди. В исследование вошли в общей сложности 80 пациенток с раком груди, которые либо не получали лечения, получали только тамоксифен, получали только тимохинон (из черного тмина) или лечили тимохиноном и тамоксифеном. (Ахмед М. Кабель и др., J Can Sci Res., 2016)

Исследование показало, что прием тимохинона вместе с тамоксифеном имел лучший эффект, чем каждый из этих препаратов по отдельности у пациентов с раком груди. Исследователи пришли к выводу, что добавление тимохинона (из масла черного тмина) к тамоксифену может представлять собой новый терапевтический метод лечения рака груди.

Питание во время химиотерапии | Персонализировано для индивидуального типа рака, образа жизни и генетики


Watch this video on YouTube

Тимохинон может быть безопасным для пациентов с тяжелыми рефрактерными формами рака, но может не иметь терапевтического воздействия.

Исследование и основные выводы

В исследовании фазы I, проведенном в 2009 году исследователями из больницы Университета имени короля Фахда и Университета короля Фейсала в Саудовской Аравии, они оценили безопасность, токсичность и терапевтическое воздействие тимохинона на пациентов с распространенным раком, для которых не существовало стандартных лечебных средств. или паллиативные меры. В исследовании 21 взрослому пациенту с солидными опухолями или гематологическими злокачественными новообразованиями, у которых не было успеха или произошел рецидив стандартной терапии, вводили тимохинон перорально в начальной дозе 3, 7 или 10 мг / кг / день. По прошествии среднего периода времени 3.71 недели побочных эффектов не сообщалось. Однако в этом исследовании также не наблюдалось противораковых эффектов. На основании исследования исследователи пришли к выводу, что тимохинон хорошо переносится в дозах от 75 мг / день до 2600 мг / день без каких-либо токсических эффектов или терапевтических реакций. (Али М. Аль-Амри и Абдулла О. Бамоса, Шираз Э-Мед Дж., 2009 г.)

Заключение

Многие доклинические исследования клеточных линий и различных модельных систем рака ранее обнаружили множественные противораковые свойства тимохинона из масла черного тмина. Несколько клинических исследований также продемонстрировали, что прием масла черного тмина / тимохинона может уменьшить побочный эффект фебрильной нейтропении у детей с опухолями головного мозга, вызванный химиотерапией, токсичность печени, вызванную метотрексатом, у детей с лейкемией и может улучшить ответ на терапию тамоксифеном у пациентов с раком груди. . Однако добавки с маслом черного тмина или добавки с тимохиноном следует принимать как часть диеты только после консультации с вашим лечащим врачом, чтобы избежать каких-либо неблагоприятных взаимодействий с текущим лечением и побочных эффектов, связанных с другими состояниями здоровья.

Какую пищу вы едите и какие добавки принимать — это ваше решение. Ваше решение должно включать рассмотрение мутаций гена рака, типа рака, продолжающегося лечения и добавок, любых аллергий, информации об образе жизни, весе, росте и привычках.

Планирование питания при раке из аддона не основано на поиске в Интернете. Он автоматизирует процесс принятия решений на основе молекулярной науки, внедренной нашими учеными и разработчиками программного обеспечения. Независимо от того, хотите ли вы понять лежащие в основе биохимические молекулярные пути или нет — для планирования питания при раке это понимание необходимо.

Начните СЕЙЧАС с планированием питания, ответив на вопросы о названии рака, генетических мутациях, текущих методах лечения и добавках, любых аллергиях, привычках, образе жизни, возрастной группе и поле.

Продукты, которые нужно есть после диагноза рака!

Нет двух одинаковых видов рака. Выходите за рамки общих рекомендаций по питанию для всех и с уверенностью принимайте индивидуальные решения о еде и добавках.


Больным раком часто приходится иметь дело с разными побочные эффекты химиотерапии которые влияют на качество их жизни и ищут альтернативные методы лечения рака. Принимая правильное питание и добавки, основанные на научных соображениях (избегая догадок и случайного выбора) — лучшее естественное средство от рака и побочных эффектов, связанных с лечением.


Сыродавленное масло Чёрный тмин с полипренолами, 100 мл

Сыродавленное масло чёрного тмина с полипренолами – натуральный, живой продукт, сохраняющий все полезные свойства исходного сырья.
Получают его методом холодного отжима на дубовом прессе. Процесс проходит без контакта с металлом, нагрева, измельчения и экстракции, которые применяют при выделении большинства масел и которые снижают качество продукции.

Масло семян чёрного тмина обладает противовоспалительным, антиоксидантным, противомикробным, болеутоляющим, желчегонным, антиаллергическим действием. А полипренолы как уникальные природные биорегуляторы прекрасно дополняют и усиливают его полезные свойства.

Масло чёрного тмина с полипренолами повышает иммунитет, противостоит инфекциям. Обладает противовирусной, антибактериальной, противогрибковой активностью. Полипренолы участвуют в биосинтезе и индукции важнейших гликопротеинов иммунной системы: интерферонов, антител, факторов системы комплемента.

Помогает в борьбе с воспалением и его последствиями. Важный компонент масла чёрного тмина тимохинон эффективен как противовоспалительное средство, в том числе при таких хронических воспалительных процессах, как ревматоидный артрит. Полипренолы усиливают противовоспалительный эффект и способствуют восстановлению вызванных воспалением повреждений клеточных мембран.

Улучшает работу печени и жировой обмен. Проявляет гепатопротекторные свойства. Снижает уровень холестерина, улучшает обменные процессы. Помогает в похудении, уменьшает инсулинорезистентность.

Обладает выраженным антиоксидантным действием. Полипренолы поглощают образующиеся на мембране перекисные липиды, ускоряют энергетический обмен клетки.

Помогает уменьшить частоту и интенсивность аллергических проявлений.

В масле присутствует осадок, что является абсолютно нормальным для масла первого нефильтрованного холодного отжима и говорит о высоком качестве продукта.

Состав: Сыродавленное масло семян чёрного тмина, экстракт пищевой «Полипренолы». Содержание полипренолов 20 мг в 5 мл масла.
Способ применения: Внутрь. Рекомендуемая суточная доза – 5 мл (1 чайная ложка).
Упаковка: бутылка из стекла.
Условия и сроки хранения: в холодильнике, не нагревать выше 36 °С. Срок хранения – 2 месяца с даты производства, после вскрытия – 1 месяц.

Тмина черного масло нерафинированное | FORMULA МЫЛА

Внешний вид: масло имеет темный цвет и обладает специфическим запахом

Метод получения: масло черного тмина получают из сырых семян растения Nigella sativa методом холодного отжима

Класс:  нерафинированное (сохраняющее природный цвет и аромат)

Хранение: в сухом, прохладном месте, не допуская попадания прямых солнечных лучей.  

Масло черного тмина получают из сырых семян растения методом холодного отжима. Использование данной технологии позволяет в полной мере сохранить все целебные свойства этого уникального природного продукта. Оно богато жирными кислотами и аминокислотами различных групп, содержит такие составляющие, как: фосфолипиды, каротиноиды, витаминные группы D, E, C, B, всевозможными макро- и микроэлементы. Имеет темный цвет и обладает специфическим запахом, который говорит о присутствии в нем карвона. Тминное масло обладает антисептическими, противовоспалительными и бактерицидными, противогрибковыми свойствами. Оказывает регенерирующее, тонизирующее и рассасывающее воздействие. Применяется для ухода за проблемной угреватой кожей лица. Находящиеся в нем эфирные масла, останавливают воспаление, снимают покраснения, отек, шелушение, избавляют от прыщей. Продукт повышает упругость кожного покрова. Его используют при аллергических, атопических дерматитах, нейродермитах, грибковых заболеваниях, экземе, псориазе, крапивнице. Убирает бородавки и лишаи.

Масло черного тмина в косметологии нашло свое применение в качестве самостоятельного продукта для ухода за кожей и волосами, и комплексно в сочетании с другими компонентами. Его добавляют его в крем, пенку для умывания, скраб, гель, бальзам и мазь. Его применение также эффективно и в уходе за волосами, особенно при выпадении прядей и себорее. Хорошо укрепляет волосяную луковицу. Убирает зуд, шелушение, перхоть.

Косметическое сырье.

Вся информация, представленная на сайте, носит справочный характер, перед применением рекомендуется протестировать на индивидуальную реакцию.

Обзор фитохимических компонентов и фармакологических свойств

Реферат

N. sativa ( N. sativa ) использовалась с древних времен, когда возникла научная концепция использования лекарственных растений для лечения и облегчения болезней человека. об их страданиях еще предстояло раскрыть. Он имеет большое религиозное значение, поскольку упоминается в религиозных книгах ислама и христианства. Помимо исторического и религиозного значения, он также упоминается в древней медицине.Он широко используется в традиционных системах медицины для лечения ряда заболеваний, включая астму, лихорадку, бронхит, кашель, заложенность груди, головокружение, паралич, хроническую головную боль, боль в спине и воспаление. Важность этого растения побудила научное сообщество провести обширные фитохимические и биологические исследования на N. sativa . Фармакологические исследования N. sativa подтвердили его противодиабетическое, противокашлевое, противоопухолевое, антиоксидантное, гепатопротекторное, нейропротекторное, гастропротекторное, иммуномодулирующее, обезболивающее, противомикробное, противовоспалительное, спазмолитическое и бронхолитическое действие.Настоящий обзор представляет собой попытку изучить химический состав и фармакологическую активность этого растения, о которых сообщают. Он поможет ученым, исследователям и другим специалистам в области здравоохранения, работающим с этим растением и нуждающимся в последних знаниях о нем.

Ключевые слова: Black Seed, N. sativa , фитохимия, фармакологические свойства, антиоксидант

1. Введение

N. sativa принадлежит к семейству Ranunculaceae и, возможно, является одним из самых значительных лекарственных растений в истории.Он упоминается в различных исторических и религиозных учебниках. В южной Азии семена этого растения широко известны как «Kalonji», на Ближнем Востоке наиболее распространенное название — «habbat us sauda», а популярное название этого растения на английском языке — «черный тмин» ( Gilani et al., 2004 ; Tavakkoli et al., 2017 ).

Семя этого растения использовалось в древней медицине для лечения ряда заболеваний, включая боли в спине, астму, лихорадку, бронхит, кашель, заложенность грудной клетки, головокружение, паралич, хроническую головную боль, воспаление, бесплодие и другие желудочно-кишечные расстройства, такие как диспепсия, метеоризм, диарея и дизентерия ( Durmuskahya and Ozturk, 2013 ; Gholamnezhad et al., 2016 ; Nasir et al., 2014 ; Шах, 1966 ). Кроме того, масло семян N. sativa используется для лечения абсцесса, язвы носа, опухших суставов, орхита и экземы. Масло N. sativa также используется в сочетании с медом при астматических проблемах, бронхоспазмах и застойных явлениях в груди ( Gholamnezhad et al., 2016 ; Nasir et al., 2014 ). В древней литературе N. sativa также упоминается как болеутоляющее, печеночное, мочегонное, стимулирующее аппетит, болеутоляющее и пищеварительное средство ( Gilani et al., 2004 ; Rajsekhar and Kuldeep, 2011 ; Tavakkoli et al., 2017 ; Ziaee et al., 2012 ).

2. Методология

Поиск литературы проводился с использованием поисковых систем PubMed и Google Scholar. Включены статьи за период с 1966 по 2017 год. Поиск производился с использованием таких ключевых слов, как N. sativa и фитохимия; N. sativa и фармакологические свойства; N. sativa и иммуномодулирующее; Н.сатива и антигистаминное средство; N. sativa и гепатопротектор; N. sativa и ожирение; N. sativa и сердечно-сосудистые заболевания и т. Д. Была предпринята попытка задокументировать соответствующую литературу, которая сосредоточена только на N. sativa . Обзор включает в себя 8 клинических исследований.

3. Описание растения

Растение N. sativa зеленого цвета с мелкодисперсными линейными листьями. Цветок бледно-голубого и белого цвета с 5-10 лепестками.Плоды встречаются в виде надутых капсул. Капсулы делятся на 3-7 объединенных фолликулов. Каждый фолликул содержит множество черных семян овальной формы и черного цвета диаметром около 1 мм ( ) ( Gholamnezhad et al., 2016 ; Randhawa et al., 2005 ).

Морфологическое изображение различных частей N. sativa Linn.

3.1. Научное название и классификация

Растение семейства лютиковых.Это семейство также известно как лютик или вороногий. Он состоит из более чем 2000 известных видов цветковых растений 43 родов, которые распространены по всему миру. Самые крупные роды — Ranunculus. Он насчитывает 600 видов, в том числе N. sativa .

3.2. Синоним

Семена растений известны как «Черный тмин» на английском языке. В арабских странах они известны как «Хабба аль-Сауда» или «Хабба аль-Барака». Популярное название этого растения на урду — «Калонджи».Он известен как «Siyah Danch» и «Cork out» на персидском и турецком языках соответственно. Растение также известно как Love-in-a-mist, Habatul Barakah, Sonez, Krishana, Jiraka и Sidadanah ( Sultan et al., 2012 ).

3.3. Распределение

N. sativa произрастает в Африке и Юго-Западной Азии. Его также выращивают в Индии, Бангладеш, Турции, Пакистане, Шри-Ланке, Сирии и других средиземноморских регионах. Известно, что высококачественные семена поступают из Египта, поскольку в Египте наиболее подходящие условия для выращивания этого растения ( Naz, 2011 ).

4. Традиционное и религиозное значение

N. sativa

N. sativa имеет давнюю религиозную и историческую основу и упоминается в различной религиозной литературе. Он упоминается в Ветхом Завете Библии и встречается в книге Исайи, где упоминается как «кетца», приправы для хлеба и пирожных, которую можно использовать по-разному ( Naz, 2011 ). Он упоминается как Мелантоин и Гит в старой литературе ( Rahmani and Aly, 2015 ).Он также упоминается в китайской и индийской традиционной медицине. Он использовался для лечения различных заболеваний тысячи лет назад и известен как жизненно важное лекарство в индийской медицине ( Sharma et al., 2001, ).

N. sativa обсуждалось в Традиционной арабской и исламской медицине (TAIM) под названием «Хабб-э-Сауда». Это известно как пророческое лекарство, поскольку использование этого семени было упомянуто пророком (SAW). В книге Бухари упоминается, что « н.sativa исцеляет от всех болезней (Бухари 5687) ».

5. Химические компоненты

Первый отчет о химических компонентах был задокументирован в 1880-х годах. Гриниш и др. Сообщили, что он состоит из масел, белков, углеводов и волокон ( зеленоватых, 1880 ). Было проведено множество исследований для выяснения химической природы N. sativa , и было обнаружено, что лекарственная ценность N. sativa в основном обусловлена ​​наличием в нем хиноновой составляющей, которая также известна как тимохинон (TQ). ( Sahak et al., 2016 ). TQ является основным компонентом эфирного масла и обладает различными фармакологическими свойствами, такими как гепатопротектор ( Hassanein et al., 2016 ; Laskar et al., 2016 ; Saheb et al., 2016 ), противовоспалительное ( Abd-Elbaset et al., 2017 ; Shaarani et al., 2017 ), антибактериальное ( Goel and Mishra, 2018 ), антиоксидантное ( Erol et al., 2017 ), фунгицидное ( Almshawit and Macreadie, 2017, ), нефропротекторное ( Kotb et al., 2018 ) и противоопухолевым ( Almoyad, 2018 ; Majdalawieh et al., 2017 ; Shaarani et al., 2017 ). Есть также литература, свидетельствующая о молекулярном механизме этой молекулы ( Gholamnezhad et al., 2016, ). Другие компоненты, обнаруженные в N. sativa , включают п-цимен, карвакрол, тимогидрохинон (THQ), дигидротимохинон (DHTQ), α-туген, тимол, t-анетол, β-пинен, α-пинен и γ-терпинен ( Sahak et al., 2016 ). Важные составляющие N. sativa обобщены в и химическая структура была представлена ​​в .

Таблица 1

Химическая составляющая N. sativa.

Nigellicine оксид , 2002)
Группа Подгруппы Активные компоненты Ссылка
Жировое масло Ненасыщенные жирные кислоты Олеиновая кислота, линолеиновая кислота 2011 ; Никавар и др., 2003; Ramadan and Morsel, 2002)
Насыщенные жирные кислоты Пальмитиновая кислота, стеариновая кислота ( Naz, 2011 )
Терпены Алифатические Тимохинон-дитинон, п-тимохинон дит, п- , тимогидрохинон, карвакрол, карвон, лимонен, 4-терпинеол, цитронеллол, анетол (Ghosheh et al., 1999; Naz, 2011 )
Алкалоиды Изохинолиновые алкалоиды ( Naz, 2011 )
Пиразольные алкалоиды Нигеллидин, нигеллицин ( Naz, 2011 )
Кумарины Метокси-кумарин Метокси-кумарин Темокси-кумарин al., 2014 )
Гидроксикумарин 7-гидрокси-кумарин ( Tembhurne et al., 2014 )
Оксикумарин 7-окси-кумарин ( Tembur al. , 2014 )
Сапонины Стероидные Альфа-хедрин (Randhawa and Al-Ghamdi, 2002)
Тритерпены Стерилглюкозиды, ацетил-G-стерил-
Флавоноиды Флавоноидный пигмент Кверцетин (Merfort et al., 1997)
Флавоноидный гликозид Кемпферол-3-глюкозил-галактозил-глюкозид, кверцетин-3-галактозил-глюкозид, тригиллин-кверцетин-3-глюкозид (Merfort et al., 1997; Rajkap.
Фенольные соединения Кислые фенольные соединения Ванилиновая кислота, гидроксибензойная кислота, сиринговая кислота, п-кумаровая кислота (Bourgou et al., 2008; Mariod et al., 2009)
аминокислоты Незаменимые аминокислоты Валин, фенилаланин, треонин, метионин, гистидин, триптофан, лейцин, изолейцин, лизин (Babayan et al., 1978)
Металлы и микроэлементы Кальций, железо и калий, фосфор, цинк (Al-Gaby, 1998)

Важные биологически активные соединения N. sativa Linn.

6. Фармакологическая активность

N. sativa

N. sativa , как сообщается, обладает множеством фармакологических активностей, которые классифицируются следующим образом.

6.1. Антимикробная активность

6.1.1. Антибактериальный эффект

Тимогидрохинон, полученный из эфирного масла N. sativa , имеет высокий значительный эффект против грамположительных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus aureus . Было исследовано, что диэтиловый эфир экстракта N. sativa обладает зависимым от концентрации ингибирующим действием на грамположительные бактерии S. aureus и грамотрицательные бактерии Pseudomonas aeruginosa и Escherichia coli ( Aljabre et al., 2015 ). N. sativa показала аддитивный эффект с различными лекарствами, такими как доксициклин, хлорамфеникол, эритромицин, налидиксовая кислота и линкомицин ( Hanafy and Hatem, 1991, ). При лечении новорожденных со стафилококковыми пустулезными кожными инфекциями экстракт N. sativa продемонстрировал почти те же результаты, что и местный антибиотик мупироцин ( Rafati et al., 2014 ). N. sativa показала многообещающие результаты против многих грамположительных и грамотрицательных бактерий с множественной лекарственной устойчивостью, включая устойчивые S.aureus и P. aeruginosa ( Mashhadian and Rakhshandeh, 2005 ; Morsi, 2000 ; Salman et al., 2008 ). Мед вместе с N. sativa обладает синергическим антибактериальным действием при лечении инфекции P. aeruginosa . Хлоргексидина глюконат — это бактерицидная жидкость для полоскания рта, которая используется при бактериальной инфекции. Было показано, что масляный экстракт N. sativa показывает лучшие результаты, чем хлоргексидина глюконат, при лечении инфекции S.mutans и другие наиболее распространенные стоматологические патогены ( Al Attas et al., 2016 ).

6.1.2. Противовирусный эффект

Сообщалось, что N. sativa увеличивает Т-хелперные клетки (Т4) и супрессорные Т-клетки (Т8), а также увеличивает активность естественных киллеров (NK) у здоровых добровольцев ( Aljabre et al., 2015 ). Помимо улучшения иммунитета, экстракт N. sativa также проявляет некоторые ингибирующие эффекты на протеазу вируса иммунодефицита человека ( Khan, 1999, ).В исследовании N. sativa масляных капсул по 450 мг давали три раза в день пациентам, инфицированным вирусом гепатита С, в течение трех месяцев. В целом наблюдалось значительное улучшение окислительного стресса, снижение вирусной нагрузки и значительное улучшение уровней альбумина, общего белка, тромбоцитов и эритроцитов. Улучшение количества эритроцитов помогает снизить уровень перекиси липидов мембран и снизить вероятность гемолиза ( Barakat et al., 2013 ; Forouzanfar et al., 2014 ).

6.1.3. Противогрибковый эффект

Из-за чрезмерного использования противогрибковых препаратов резистентность является широко распространенной проблемой. Лекарства на растительной основе привлекают исследователей в качестве потенциальных альтернативных методов лечения грибковых инфекций ( Alsaidy, 2014 ; Doudi et al., 2014 ). Противогрибковая активность в основном обусловлена ​​TQ N. sativa . TQ, тимогидрохинон и тимол подтвердили противогрибковую активность против дерматофитов, плесени и дрожжей ( Taha et al., 2010 ). Эфирный экстракт N. sativa подавляет рост дрожжей Candida ( Khan et al., 2003, ). Кроме того, противогрибковые эффекты экстрактов N. sativa также наблюдались против C. albicans ( Moghim et al., 2015, ). Сообщалось, что TQ ингибирует активность in vitro Aspergillus niger и Fusarium solani , аналогичную противогрибковому препарату амфотерицину-B ( Al-Qurashi et al., 2007 ; Randhawa et al., 2005 ). Умеренные противогрибковые эффекты были обнаружены TQ в трех основных группах дерматофитов Trichophyton, Epidermophyton и Microsporum ( Abd-El-Kader et al., 1995, ). Эфирные экстракты N. sativa также проявляют противогрибковые свойства, но более благоприятное действие при более высоких концентрациях. Экстракты подавляют 80–100% рост большинства дерматофитов в диапазоне 40 мг / мл, в то время как минимальная ингибирующая концентрация TQ против различных дерматофитов колеблется от 0,125 до 0.25 мг / мл ( Aljabre et al., 2005 ).

6.2. Кардиопротекторная активность

Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ), в том числе ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, сердечная недостаточность, гипертония и заболевания периферических сосудов, являются ведущей причиной смерти во всем мире, и было подсчитано, что к 2020 году почти 23,6 миллиона человек умрут от Сердечно-сосудистые заболевания ( Ahmad et al., 2013b ; Ibrahim et al., 2014 ). Многочисленные кардиозащитные эффекты Н.sativa .

6.2.1. Антигипертензивный эффект

N. sativa противодействует нескольким рискам сердечно-сосудистых заболеваний благодаря своему универсальному фармакологическому действию благодаря его антиоксиданту ( Leong et al., 2013 ), диуретику ( Zaoui et al., 1999 ), блокированию кальциевых каналов ( Boskabady et al. al., 2005, ) и сердечные депрессивные свойства ( El-Taher et al., 2003 ; El Tahir and Ageel, 1994, ; El Tahir et al., 1993 ). В исследовании сообщалось, что масло N. sativa демонстрирует положительные результаты против гипертонии за счет снижения систолического артериального давления (САД), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), асимметричного диметиларгинина, креатинкиназы плазмы (КК), ослабления окислительного повреждения. (снижение уровня малонового диальдегида), повышение активности Na + K + АТФазы и уровня оксида азота в плазме ( Tasar et al., 2012 ). В рандомизированном контролируемом исследовании 108 пациентов сообщалось, что потребление Н.sativa в течение 2 месяцев может снизить АД у пациентов с легкой гипертонией ( Dehkordi and Kamkhah, 2008, ; , , Fallah Huseini et al., 2013, ).

6.2.2. Антиатерогенный эффект

Во всем мире атеросклероз является наиболее частой причиной заболеваемости и смертности. Это многофакторное заболевание с множеством различных угроз ( Joshi et al., 2005, ). Гиперлипидемия, липопротеины низкой плотности (ЛПНП), факторы свертывания крови и воспаление в совокупности способствуют развитию атеросклеротической бляшки ( D’Souza et al., 2007 ). Было показано, что эфирные масла N. sativa и его активный компонент TQ имеют ценные результаты при гипергликемии и гиперлипидеме ( Ali and Blunden, 2003, ; Asgary et al., 2013, ). Сообщалось, что TQ улучшает гиперлипидемию и защищает от развития атеросклероза.

6.2.3. Улучшение функции эндотелия

Дисфункция эндотелия — это патологическое состояние, которое способствует патогенезу ряда сердечно-сосудистых заболеваний, сахарного диабета, ожирения, дислипидемии, атеросклероза и старения.Эти нарушения связаны с гиперпродукцией активных форм кислорода в стенке артериального сосуда ( Idris-Khodja and Schini-Kerth, 2012, ; , , Vanhoutte et al., 2009, ). Было обнаружено, что ингибирование окислительного стресса и нормализация системы ангиотензина с помощью TQ улучшает функцию эндотелия ( Idris-Khodja and Schini-Kerth, 2012, ).

6.3. Гастропротекторная активность

Масло N. sativa повышает уровень муцина и глутатиона в желудке и снижает содержание гистамина в слизистой оболочке желудка.Следовательно, он может играть важную роль в лечении язв желудка, вызванных индометацином и этанолом ( El-Dakhakhny et al., 2000, ; , , Rifat-uz-Zaman and Khan, 2004, ). Профермент пепсинногена пепсина высвобождается из клеток желудка и смешивается с соляной кислотой желудочного сока и превращается в пепсин ( Kanter et al., 2006 ; Tanaka et al., 2001 ). TQ стимулирует пепсиноген для активации пепсина в желудочном соке и проявляет защитное действие против язвы желудка ( Kanter et al., 2006 ). Сообщалось также о противовоспалительном эффекте TQ при лечении травм желудка. TQ снижает инвазию нейтрофилов за счет уменьшения миелопероксидазы, которая действует как маркер острого воспаления. Улавливание свободных радикалов и антиоксидантная активность TQ играют важную роль в влиянии растения на желудочно-кишечные расстройства ( Magdy et al., 2012, ). Биоактивные компоненты, влияющие на физиологию желудка, задокументированы в .

Таблица 2

Биоактивные компоненты Н.sativa Линн, влияющий на желудочно-кишечный тракт.

( кислоты: пальмитиновая кислота, миристиновая кислота, стеариновая кислота, олеиновая кислота, арахидоновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота, эйкозадиеновая кислота Действие: Подавление генерации свободных радикалов за счет стабилизации переходных металлов, тем самым уменьшая повреждение свободными радикалами
Активные компоненты Предлагаемый механизм Ссылки
Тимохинон Цитопротекция, активность нейтрализации гидроксильных радикалов, пищеварительная, иммуностимулирующая, ветрогонное средство Повышение иммунитета, противовоспалительное действие и поддержание влажности кожи (Ahmad and Beg, 2013; Ramadan and Morsel, 2002)
Алкалоиды: нигеллин-N-оксид, нигеллон, нигеллимин, тритерпен-альфа-гедерин, сапонин Антигистаминные, противоопухолевые и антилейшманиальные свойства ( Ahmad et al., 2013a ; Ahmad and Beg, 2013)
α, β и γ-токоферолы Антиоксидант, иммуностимулирующий (MatthauS and Ozcan, 2011)
Минералы: железо, кальций, цинк, медь, фосфор (Atta, 2003)
Витамины: каротин, тиамин, рибофлавин, ниацин, фолиевая кислота Иммуностимуляция, нейтрализатор свободных радикалов и антиоксидант (Ahmad and Beg, 2013)

В сравнительном исследовании между Н.sativa и тройная терапия с использованием кларитромицина, амоксициллина и омепразола, сообщалось, что N. sativa было клинически значимым по сравнению с Helicobacter pylori ( H. pylori ). В эксперименте с 88 взрослыми пациентами с положительной инфекцией H. pylori наблюдалась эрадикация H. pylori соответственно 82,6%, 47,6%, 66,7% и 47,8% при тройной терапии, 1 г НП + 40 мг омепразола, 2 г НП + 40 мг омепразола и 3 г НП + 40 мг омепразола.Скорость эрадикации при использовании 2 г NS была значительной по сравнению с 1 г и 3 г ( Salem et al., 2010, ).

6.4. Нейропротекторная активность

Мозг подвержен окислительному стрессу из-за его высокой скорости окислительного метаболического действия, продукции метаболитов активных форм кислорода и относительно высокого содержания полиненасыщенных жирных кислот с низкой антиоксидантной способностью, нерепликативного характера его нейрональных клеток и низкая активность механизма восстановления ( Al-Majed et al., 2006 ; Эванс, 1993 ). TQ, основной компонент летучих веществ N. sativa , обладает мощными антиоксидантными свойствами ( Darakhshan et al., 2015, ). TQ защищает организм от индуцированного окислительного повреждения, вызванного медиаторами, образующими свободные радикалы, такими как гепатотоксичность, вызванная четыреххлористым углеродом ( Nagi et al., 1999, ), нефропатия, вызванная цисплатином ( Badary et al., 1997, ), индуцированная доксорубицином кардиотоксичность ( Nagi and Mansour, 2000, ), ишемия-реперфузия, вызванная повреждением слизистой оболочки желудка и аллергическим энцефаломиелитом ( Mohamed et al., 2004 ; Mohamed et al., 2002 ).

N. sativa стимулирует свойства модуляции при искажении памяти, предотвращает потерю пирамидных клеток гиппокампа и увеличивает консолидацию памяти сохраненной информации и снижает гибель нейрональных клеток области CA1 гиппокампа ( Sayeed et al., 2013 ). Флумазенил является особым антагонистом рецепторного комплекса GABA A -BZD ( Brogden and Goa, 1988, ; , File and Pellow, 1986, ).Он используется для выяснения роли участия рецепторов BZD в противосудорожных свойствах, индуцированных TQ. Сообщалось, что PTZ снижает ГАМКергический тон за счет ингибирования участка BZD рецепторов ГАМК ( Rehavi et al., 1982, ). При припадке, вызванном PTZ с флумазенилом, наблюдалось, что TQ поддерживает профилактическое действие ГАМКергической системы, возможно, за счет конкурентного агонистического действия в рецепторах ГАМК сайта BZD ( MacDonald and Barker, 1977, ).

6.5.Противораковая активность

Рак становится все более серьезной проблемой общественного здравоохранения во всем мире ( Ahmad, 2020 ). Тимохинон N. sativa проявляет многообещающую антиканцерогенную, противоопухолевую, антимутагенную и антипролиферативную активность против различных опухолевых клеток ( Khan et al., 2011 ; Shoieb et al., 2003 ) . Кроме того, он также действует как химиопрофилактический агент и используется с комбинацией терапевтических агентов для снижения токсических эффектов лечения ( Khader et al., 2007 ).

6.5.1. Рак поджелудочной железы

Тимохинон является основным компонентом масляного экстракта N. sativa , который вызывает апоптоз и ингибирует пролиферацию клеток аденокарциномы протока поджелудочной железы (PDA) ( Chehl et al., 2009 ). TQ вызывает проапоптотические режимы и противовоспалительное действие и действует как новый ингибитор провоспалительных путей. Высокомолекулярный гликопротеин муцин 4 аномально экспрессируется при раке поджелудочной железы и способствует регуляции пролиферации, дифференцировки и метастазирования раковых клеток поджелудочной железы.TQ оказывает понижающее регулирующее действие на муцин 4 в клетках рака поджелудочной железы ( Torres et al., 2010, ).

6.5.2. Рак печени

Гепатоцеллюлярная карцинома — одно из широко распространенных злокачественных заболеваний, и в мире за последние десятилетия число случаев заболевания быстро увеличилось. Цитотоксическое действие семян N. sativa было продемонстрировано на клеточных линиях гепатомы человека HepG2 после 24-часовой инкубации с различными концентрациями экстракта N. sativa ( Thabrew et al., 2005 ). Было обнаружено, что пероральное введение TQ полезно для усиления действия глутатионтрансферазы и хининредуктазы и действует как потенциальный профилактический источник против токсичности при раке печени и химическом канцерогенезе ( Nagi and Almakki, 2009, ).

6.5.3. Рак простаты и почек

TQ оказался полезным для лечения гормонорезистентного и гормоночувствительного рака простаты ( Yi et al., 2008, ). TQ предотвращает рост опухоли простаты практически без побочных химиотоксических эффектов.Также сообщалось, что эндотелиальные клетки были более восприимчивы к индуцированной тимохиноном пролиферации клеток, апоптозу клеток и ингибированию миграции клеток, в отличие от раковых клеток PC3. TQ ингибировал рост индуцированной сосудистым эндотелиальным фактором активации киназы, регулируемой внеклеточными сигналами.

6,6. Антидиабетическая активность

Сахарный диабет (СД) — хроническое нарушение обмена веществ, которым страдает 8,3% населения мира. Неправильное лечение этого заболевания приводит к вторичным заболеваниям, включая ретинопатию, катаракту, невропатию и проблемы с сердцем ( Heshmati and Namazi, 2015, ).Сообщалось, что лечение пациентов с диабетом 2 типа с помощью семян N. sativa в дозе 2 г / день в течение 3 месяцев снижает постпрандиальный уровень глюкозы, уровень глюкозы в крови натощак, инсулинорезистентность, а также снижает уровень гликозилированного гемоглобина. ( Bamosa et al., 2010 ). Также было показано, что семена N. sativa значительно повышают концентрацию липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), снижают уровень общего холестерина (ОХ) в сыворотке крови, липопротеинов низкой плотности, холестерина (ХС-ЛПНП) и триглицеридов (ТГ). ( Bamosa et al., 2010 ).

N. sativa активные антиоксидантные компоненты и TQ усиливают секрецию инсулина за счет улучшения энергетического метаболизма митохондрий, а также улучшения внутриклеточных путей инсулиновых рецепторов ( Mansi, 2005 ). Среди всех механизмов антиоксидантные механизмы являются важным способом контроля гипергликемической стадии у пациентов с диабетом. N. sativa усиливает действие антиоксидантных ферментов и приводит к снижению окислительного стресса и, следовательно, способствует регенерации бета-клеток поджелудочной железы ( Abdelmeguid et al., 2010 ; Houcher et al., 2007 ; Кантер, 2008 ; Sultan et al., 2014 ). Кроме того, он увеличивает количество островковых клеток, снижает резистентность к инсулину и увеличивает секрецию инсулина ( Bamosa et al., 2010 ; Mansi, 2005 ; Rchid et al., 2004 ; Салама, 2011 ). N. sativa и его TQ уменьшают глюконеогенез, экспрессию глюконеогенных ферментов, таких как глюкозо-6-фосфатаза и фруктозо-1, 6-бисфосфатаза, а также производство глюкозы в печени, что, как следствие, оказывает значительное влияние на контроль уровня сахара, особенно у пациентов с диабетом.( Abdelmeguid et al., 2010 ; Houcher et al., 2007 ).

6.7. Антиоксидантная активность

Было обнаружено, что экстрактов и эфирных масел N. sativa обладают сильной антиоксидантной активностью ( Ashraf et al., 2011 ; Sultan et al., 2012 ). Антиоксидантный эффект TQ был обнаружен при различных заболеваниях, включая диабет, астму, канцерогенез и энцефаломиелит. TQ сохраняет активность различных антиоксидантных ферментов, таких как глутатионпероксидаза, глутатион-S-трансфераза и каталаза, а также действует как поглотитель свободных радикалов и супероксида.Сообщалось, что TQ действует как нефропротектор и снижает экспрессию генов SSAT и CYP3A1 с помощью антиоксидантных механизмов ( Awad et al., 2011 ; Mansour et al., 2002 ). Он вступает в реакцию с GSH, NADH и NADPH и образует глутатионил-дигидротимохинон, что свидетельствует о наличии мощных акцепторов свободных радикалов ( Khalife and Lupidi, 2007, ). Влиятельное химиопрофилактическое действие TQ было показано против MC-индуцированных фибросаркомных опухолей из-за его антиоксидантной активности и его вмешательства в синтез ДНК ( Badary and Gamal, 2000, ).Обработка экстрактом N. sativa предотвращала повреждение печени, вызванное перекисным окислением липидов ( Meral et al., 2001, ). Благоприятный профиль безопасности лекарственных растений на травах — одна из причин, по которой люди часто отдают предпочтение лекарствам на травах. Сообщалось, что смесь N. sativa с медом проявляет защиту от оксидативного стресса и канцерогенеза, вызванного метилнитрозомочевиной ( Ahmad, 2018 , 2019 ; Ahmad et al., 2013a ; Ahmad et al., 2011 ; Mabrouk et al., 2002 ). Антиоксидантные свойства этанольного экстракта N. sativa демонстрируют защиту от диабета за счет улучшения антиоксидантного фермента глутатионпероксидазы и снижения уровня глюкозы в крови и уровней липидов ( Kaleem et al., 2006, ).

N. sativa , содержащий флавоноиды, усиливает выделение слизи желудка и усиливает иммунную защиту слизистых оболочек за счет улавливания супероксидных и гидроксильных свободных радикалов ( Badary et al., 2003 ). Ингибирование перекисного окисления липидов неферментативно было обнаружено с помощью TQ и масла N. sativa ( Houghton et al., 1995, ). Образование перекиси липидов и лактатдегидрогеназы подавляется маслом N. sativa даже в низких концентрациях и увеличивает доступность супероксиддисмутазы и глутатиона (GSH), одновременно снижая перекисное окисление липидов и образование свободных радикалов ( Houghton et al., 1995 ; Мансур, 2000 ).

6,8. Антидислипидемия и борьба с ожирением

Дислипидемия — это широкий термин, охватывающий различные липопротеиновые и липидные нарушения. Он играет важную роль в провокации сердечно-сосудистых заболеваний. Исследование проводилось для оценки терапевтического результата комбинации черного тмина с чесноком при лечении дислипидемии. У пациентов, получавших чеснок, черное семя и симвастатин в течение 8 недель, наблюдаются значительные различия между уровнями холестерина, триглицеридов, не-ЛПВП и ЛПНП ( Hamed Ahmad Alobaidi, 2014 ).Различные препараты N. sativa , включая масло, экстракт и порошок, демонстрируют значительную роль в модификации липидов плазмы и действуют как лекарство при различных расстройствах, таких как сердечно-метаболические заболевания, ожирение, ожирение печени, диабет и метаболический синдром (Таблица S1, Дополнительный файл). Сообщается, что TQ обладает лечебным потенциалом при дислипидемии. Ряд научных испытаний также продемонстрировал на людях с дислипидемией N. sativa . Добавки семян N. sativa имеют положительный эффект при лечении гиперхолестеринемии и гиперлипидемии, особенно у пациентов, страдающих диабетом ( Razavi and Hosseinzadeh, 2014, ).Ожирение является физиологическим следствием сложного генетического взаимодействия, психосоциальных факторов и факторов окружающей среды ( Rodríguez et al., 2005, ). Ограничение диетических калорий используется в качестве традиционной терапии, в то время как различные функциональные продукты питания по отдельности или в сочетании могут сыграть важную роль в преодолении этой проблемы. Клинические испытания порошка черного тмина были проведены на 39 взрослых пациентах мужского пола с центральным ожирением в течение трех месяцев с дозой 1,5 г в день.Значительно положительные эффекты наблюдались в отношении окружности талии, соотношения талии и бедер, массы тела, а также систолического артериального давления, в то время как снижение уровня тестостерона в сыворотке, уровня сахара в крови натощак, триглицеридов, диастолического артериального давления, мочевой кислоты, уровней SGPT и SGOT значительно снизились. ( Mathur et al., 2011 ; Najmi et al., 2008 ; Vanamala et al., 2012 ).

6.9. Иммуномодулирующая активность

Иммуномодулирующее действие — одно из наиболее ценных свойств N.sativa . Активные компоненты N. sativa усиливают иммуномодулирующие свойства за счет Т-клеток и NK-клеток ( Эль-Кади и Кандил, 1986, ). Значительные эффекты были показаны при лечении маслом N. sativa у большинства участвовавших субъектов путем увеличения на 55% соотношения CD4 и CD8 Т-клеток и улучшения функции NK-клеток ( Haq et al., 1999, ). Масло N. sativa обладает сильным потенцирующим действием на клеточный иммунитет, опосредованный Т-клетками, в то время как о супрессорной активности иммунитета, опосредованной В-клетками, сообщали другие составляющие. N. sativa Стимулирующие свойства клеточного иммунитета связаны с природой иммунного ответа ( Salem, 2005, ). Эффекты N. sativa и TQ на клеточный и гуморальный иммунитет были сравнены и задокументированы в . I n vitro наблюдали результаты растворимых фракций черного тмина на ответ мононуклеарных клеток периферической крови человека на различные митогены. Было обнаружено, что основные стимулирующие результаты не проявлялись компонентами ответа мононуклеарных клеток периферической крови на фитогемагглютинин митогенов Т-клеток, в то время как компоненты показали стимулирующий результат в ответе мононуклеарных клеток периферической крови на объединенные аллогенные клетки.Кроме того, фракционированные белки N. sativa продемонстрировали стимулирующую активность в культурах лимфоцитов ( Haq et al., 1995, ; , , Salem, 2005, ).

Таблица 3

Сравнительные исследования иммуномодулирующей активности N. sativa Linn и тимохинона.

CD4 + и CD8 +
Т-лимфоциты Увеличение периферических лимфоцитов
Активность N. sativa Тимохинон Ссылка
Повышение клеточного иммунитета Улучшение пролиферативной способности Т-лимфоцитов и количества циркулирующих лимфоцитов (Badr et al., 2011; Majdalawieh et al., 2010; Swamy and Tan, 2000)
Повышение секреции IL-3 из PBMC Повышение уровня IL-2 в сыворотке (Badr et al., 2011; Haq et al., 1995 )
Повышение и подавление секреции IL-8 из активированных PWM и нестимулированных лимфоцитов Ингибирование секреции цитокинов (IL-10, IL-12, TNFα) и выживаемость при созревании DC ( Haq et al., 1999 ; Xuan et al., 2010)
Повышенное количество CD4 + Т-клеток действует как терапевтическая роль против ВИЧ-инфекции Подавление высвобождения IL-13 и IL-5 тучными клетками (El Gazzar, 2007; Onifade et al., 2013)
Стимуляция CD4 + Т-лимфоцитов Повышение общего количества лейкоцитов, экспрессии хемокинов, фагоцитарного действия, хемотаксиса (Onifade et al., 2013; Salem and Hossain, 2000)
и количество моноцитов Ингибирование выживания, созревания и секреции цитокинов DC (IL-10, IL-12, TNFα) (Fararh et al., 2004; Islam et al., 2004; Xuan et al., 2010)
Гуморальный иммунитет Снижение сывороточных уровней IgA, IgM. Повышение общего иммуноглобулина, особенно уровней IgG, а также гемагглютинации антител (Ebaid et al., 2011; Mohany et al., 2012; Sapmaz et al., 2016)

Окислительный стресс является одним из наиболее важных является причиной аутоиммунных нарушений центральной нервной системы, опосредованных Т-клетками, и важен для прогрессирования экспериментального аллергического энцефаломиелита (EAE) ( Majdalawieh and Fayyad, 2015 ; Mohamed et al., 2004 ). Это может усилить тяжесть пролиферации астроцитов и инфильтрации воспалительных клеток. TQ проявляет свои ценные эффекты против аллергического энцефаломиелита ( Chakrabarty et al., 2003, ). Было замечено, что лечение TQ значительно повышает уровень глутатиона в эритроцитах и ​​действует как детоксифицирующий агент из-за его защитной активности против окислительного стресса, связанного с активными формами кислорода (АФК), а также приводит к ингибированию инфильтрации мононуклеаров. клетки головного и спинного мозга ( Majdalawieh and Fayyad, 2015 ; Pompella et al., 2003 ).

6.10. Антигистаминная активность

Традиционное использование семян N. sativa и его активных компонентов имеет большое значение при воспалительных заболеваниях, опосредованных гистамином. Нигеллон в сравнительно небольших концентрациях показывает отличные результаты по предотвращению высвобождения гистамина, стимулируемого стимуляторами секреции. Ожидается, что механизм будет заключаться в предотвращении поглощения кальция и стимуляции оттока, что может привести к снижению внутриклеточной концентрации кальция.Кроме того, неочищенный экстракт N. sativa демонстрирует полезные свойства блокатора кальциевых каналов, которые наблюдались при астме, высоком кровяном давлении и диарее ( Boskabady et al., 2004b, ; Chakravarty, 1993, ). Нигеллон подавлял различные симптомы бронхиальной астмы, когда его перорально давали пациентам с астмой. Он использовался в качестве традиционной медицины для разных возрастных групп без какой-либо заметной токсичности. Клиническим исследованием было доказано, что Н.sativa проявляет значительную активность в борьбе с аллергическими расстройствами за счет снижения количества эозинофилов, уровня IgE и эндогенного кортизола в плазме и впоследствии подтверждает его как эффективное средство от бронхиальной астмы, атопической экземы и аллергического ринита ( El-Dakhakhny, 1965 ).

Было продемонстрировано несколько фармакологических свойств N. sativa на трахеальных цепях, таких как релаксантные и функциональные антагонистические эффекты в отношении мускариновых рецепторов ( Boskabady and Shahabi, 1997, ), стимуляция ингибирующего действия на кальциевые каналы ( Boskabadi и Shirmohammadi, 2002, ), влияние на гистаминовые (h2) рецепторы ( Boskabady and Sheiravi, 2002, ) и способность открывать калиевые каналы ( Boskabady et al., 2004а ).

6.11. Глистогонная активность

Несколько исследований показали, что N. sativa и его эфирное масло обладают глистогонным действием против дождевых червей, ленточных червей, нематод и цестод ( Agarwal et al., 1979, ; , , Akhtar and Riffat, 1991, ). N. sativa вызывает окислительный стресс у зрелых червей, который обнаруживается снижением активности антиоксидантных ферментов, глутатионпероксидазы и супероксиддисмутазы глутатиона, а также гексокиназы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.Это играет ключевую роль в борьбе с разрастанием гельминтов ( Mohamed et al., 2005 ; Salem, 2005 ). В исследовании in vitro семян N. sativa против S. mansoni , церкарий, мирацидий и взрослых червей сообщалось, что они проявляют сильное действие против всех фаз паразита, а также ингибирующий эффект на яйца. Черные семена снижают действие глутатионпероксидазы, глутатионредуктазы, супероксиддисмутазы и ферментов метаболизма глюкозы, гексокиназы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD) и, следовательно, вызывают у червей окислительный стресс ( Forouzanfar et al., 2014 ; Mohamed et al., 2005 ). Празиквантел используется как глистогонное средство. Предотвращает развитие в организме недавно вылупившихся личинок насекомых. Масло N. sativa проявляет аддитивный эффект при лечении шистосомоза в сочетании с празиквантелом.

6.12. Активность против бесплодия

Было проведено рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое испытание, в котором сообщалось, что 5 мл масла N. sativa улучшили количество и подвижность сперматозоидов, pH спермы, объем спермы и ее круглые клетки через 2 часа. месяцев лечения бесплодных мужчин ( Kolahdooz et al., 2014 ). Сообщалось, что 300 мг / кг массы тела семян N. sativa , взятых в течение 60 дней, увеличивали количество сперматоцитов, общее количество и подвижность сперматозоидов, вес репродуктивных органов и количество зрелых клеток Лейдига ( Mohammad et al. ., 2009 ). Масло N. sativa также продемонстрировало способность восстанавливать дегенерацию яичек, увеличивать перекисное окисление липидов и аномальные сперматозоиды против токсинов яичек вальпроата натрия. Что касается окислительного стресса, TQ проявляет некоторые защитные функции, такие как поглотители супероксидных анионов, прямые цитопротективные эффекты и андрогенная активность.Следовательно, это приводит к защите спермы и семенной жидкости от токсинов яичек. ( Hala, 2011 ; Mahdavi et al., 2015 ).

6.13. Антиноцицептивная и противовоспалительная активность

N. sativa обладает значительными антиноцицептивными и противовоспалительными свойствами. Масло N. sativa и TQ проявляют антиноцицептивные свойства за счет супраспинальной активации опиоидов. Было рекомендовано, чтобы N. sativa подавляло образование эйкозаноидов при перекисном окислении липидов и лейкоцитах.Они ингибируют 5-липоксигеназный (5-LOX) и циклооксигеназный (COX) пути метаболизма арахидоновой кислоты ( Pise and Padwal, 2017 ). В прогрессировании воспалительных заболеваний значительную роль играют такие воспалительные факторы, как эйкозаноиды и АФК. Противовоспалительные свойства широко исследовались при двух основных воспалительных заболеваниях, включая аллергический энцефаломиелит и язвенный колит ( Majdalawieh and Fayyad, 2015, ; , , Nieto et al., 2000, ).Было обнаружено, что TQ за счет противовоспалительных и антиоксидантных свойств значительно улучшает аллергический энцефаломиелит и язвенный колит ( Choudhary et al., 2001 ; Koch et al., 2000 ; Mahdavi et al., 2015 ).

6,14. Активность в отношении заживления язв в полости рта и мукозита

Местное применение Масло N. sativa обладает хорошим лечебным эффектом при заживлении химически индуцированных язв в полости рта. Язвы в полости рта лечили местными аппликациями Н.sativa два раза в день в течение 3 дней. Результаты продемонстрировали важный процесс заживления при лечении N. sativa и заметное противовоспалительное действие ( Muñoz ‐ Corcuera et al., 2009, ; , , Porter and Leao, 2005, ). Исследователи подтвердили, что масло N. sativa способствовало заживлению язв и развитию патогенных организмов в месте язвы ( Al-Douri and Al-Kazaz, 2010, ). При химиотерапии и лучевой терапии могут возникать побочные эффекты мукозита полости рта.В исследовании было показано, что N. sativa противодействует мукозиту полости рта, вызванному химиотерапией и лучевой терапией. Обработка N. sativa уменьшала гистологически контролируемое повреждение слизистой оболочки щеки при мукозите ( Lotfy and Zayed, 2009, ).

В исследовании сообщалось о заживляющем эффекте 4 водных экстрактов традиционных лекарственных растений, включая N. sativa, Pluchea indica , Melastoma malabathricum и Piper sarmentosum .Было обнаружено, что экстракт N. sativa продемонстрировал значительное улучшение пролиферации фибробластов десен человека по сравнению с другими экстрактами ( Rahmani and Aly, 2015 ).

6,15. Нефропротективная активность

В различных исследованиях сообщалось, что TQ демонстрирует ключевую роль в различных патогенных состояниях почек. TQ снижает окислительный стресс и воспаление, обеспечивая защиту от различных токсичных агентов ( Benhelima et al., 2016 ).Снижает индексы нефротоксичности и дегенеративные изменения, вызванные гентамицином. Добавка TQ предотвращает острую почечную недостаточность, вызванную гентамицином, за счет восстановления функции митохондрий и увеличения выработки АТФ. TQ во время лечения ифосфамидом улучшает тяжесть вызванного ифосфамидом поражения почек, фосфатурии, глюкозурии, высокого уровня креатинина и мочевины в сыворотке и стабилизирует скорость клиренса креатинина. Окислительное повреждение почек, вызванное пиелонеферитом, можно защитить с помощью введения TQ.Также противоопухолевое действие цисплатина усиливается TQ, а также защищает от нефротоксичности, вызванной цисплатином ( Badary et al., 1997 ; Darakhshan et al., 2015 ; El Daly, 1997 ). Также сообщалось, что N. sativa проявляет значительную нефропротекторную активность в отношении вызванной парацетамолом нефротоксичности ( Canayakin et al., 2016 ).

6,16. Противоартритная активность

Сообщалось, что количество воспалительных суставов и степень утренней скованности улучшаются с помощью TQ.В плацебо-контролируемом исследовании с участием 40 женщин с ревматоидным артритом, получавших N. sativa , TQ показал защитные результаты против ревматоидного артрита, и сообщалось о снижении оценки артрита (показатель активности заболевания (DAS-28) и резорбции кости (). Hadi et al., 2016 ).

Тимохинон — обзор | ScienceDirect Topics

4.6.3 Сапонин и другие

THQ, активный компонент семян N. sativa , представляет собой соединение с относительно медленным всасыванием и быстрым выведение после перорального приема (Таблица 4.1) (Alkharfy et al., 2015). THQ демонстрировал двухфазное снижение на кривой концентрация-время после внутривенного введения. администрация. Начальное быстрое снижение представляет собой фазу быстрого распределения лекарственного средства со связыванием как с плазмой, так и с тканью. Однако V d в устойчивом состоянии был относительно небольшим (0,7 л / кг), что можно объяснить высоким связыванием THQ с белками плазмы (> 99%) из-за его липофильности.

Наноструктурированные липидные носители (НЖК), состоящие из липидов и поверхностно-активных веществ, являются многообещающими переносчиками коллоидных лекарств.У кроликов T max , C max и устранение T 1/2 НЖК, нагруженных THQ, составили 3,96 ч, 4811,33 нг / мл и 4,493 ч, соответственно (Abdelwahab et al. al., 2013), что указывает на то, что НЖК, нагруженные THQ, можно использовать вне сосудов.

Очищенные экстракты цветков T. chinensis содержат множество флавоноидов и их гликозидов, которые проявляют противовоспалительную и противолихорадочную активность. Различные гликозиды ориентина могли превращаться в ориентин у кроликов, что приводило к увеличению AUC ориентина (Li et al., 2007).

Cimicifuga foetida обладает противовоспалительным, жаропонижающим и обезболивающим действием. Тетрациклические тритерпеновые сапонины являются основными активными компонентами растений Cimicifuga (Hao et al., 2013c, d). После приема экстракта C. foetida системное воздействие трех сапонинов C. foetida , то есть 23-O-ацетилшенгманола (Cim B), цимигенолксилозида (C) и 25-O-ацетилцимигенозида (D), было более значительным. значительно по сравнению с цимицифугозидом H-1 (A), несмотря на преобладание Cim A (21.2%) в экстракте (Gai et al., 2012). Значительно различный клиренс и преобразование от Cim A к Cim C частично объясняет различное воздействие четырех цимицифугозидов.

Пять пульхиненозидов P. chinensis продемонстрировали быстрое всасывание, быстрое выведение и значительный двойной пик на кривой зависимости концентрации в плазме от времени (Liu et al., 2013a). Первый пик наступил через 30 мин, второй — через 8–12 ч. Первая абсорбция, вероятно, представляет собой прямую абсорбцию, тогда как энтерогепатическая циркуляция может вносить вклад во второй пик.Однако пероральная биодоступность, сравнимая с биодоступностью PSD (2,83%) (Ouyang et al., 2015), довольно низкая (0,55–2,5%) из-за неблагоприятного размера молекулы (≥733,5 Да) пентациклических тритерпеновых сапонинов, плохое всасывание в кишечнике и / или интенсивный метаболизм после абсорбции (Ouyang et al., 2014a, b).

Hederacolchiside E представляет собой нейроактивный сапонин олеаноловой кислоты, содержащийся в экстракте Pulsatilla koreana . C max и AUC гедераколхизида E после P.экстракт koreana вводили перорально в дозах 100, 200 и 400 мг / кг, что свидетельствует о нелинейной ФК-картине у крыс (Yoo et al., 2008). В отличие от пяти пульхиненозидов из P. chinensis , гедераколхизид E проявлял медленное всасывание и вялое выведение, и не наблюдалось двойных пиков.

Анемон эволюционно ближе к Pulsatilla , чем к другим родам Ranunculaceae, а также характеризуется большим содержанием тритерпеновых сапонинов с терапевтической эффективностью.Три гидрофильных сахарных части раддеанина А, сапонина олеананового типа из Anemone raddeana , обеспечивают возможность образования водородных связей и полярную область поверхности (Luan et al., 2013), которая, наряду с его большой молекулярной массой (> 500 Да) , может объяснить снижение проницаемости мембраны и низкую абсолютную биодоступность (0,295%) (Liu et al., 2013b). Многие сапонины подвергаются быстрому и обширному удалению желчью посредством активного транспорта (Yu et al., 2012), что может привести к короткому T 1/2 , низкосистемному воздействию и небольшому V d .

Nigella A, потенциальный противораковый тритерпеновый сапонин из семян Nigella glandulifera , показал дозозависимое PK-поведение у крыс после внутривенного введения. администрации (Hu et al., 2014). Время пребывания Nigella A было коротким, а MRT, V d и CL существенно не различались в зависимости от дозы или пола. Подобно другим сапонинам Ranunculaceae (Wang et al., 2012; Luan et al., 2013), Nigella A показала низкую пероральную биодоступность, возможно, из-за интенсивного метаболизма в кишечнике и плохой абсорбции сапонинов в кишечнике.Противораковая активность Nigella A, если таковая имеется, может быть достигнута только с помощью внутривенного введения. администрация.

Крысы являются наиболее часто используемыми животными для исследований in vivo TCM PK (таблица 4.1). В отличие от людей, крыс можно кормить отваром трав в высоких дозах, чтобы с помощью методов метаболомики можно было идентифицировать более оригинальные соединения и метаболиты, учитывая, что соединения, имеющие похожие структуры, имеют схожие метаболические пути. На основе сопоставленной информации о структуре метаболитов можно разработать соответствующий протокол ЖХ-МС для мониторинга метаболитов и их ФК-поведения после использования отвара из клинической дозы.Метаболомика фокусируется на динамическом изменении эндогенных веществ при системном воздействии ксенобиотиков (Lan and Jia, 2010), в то время как PK описывает динамическое изменение ксенобиотических соединений и их метаболитов in vivo. При условии, что будет реализовано комбинаторное использование ПК и современной метаболомики, метаболом растения может быть связан с метаболомом человека / животного, и разрыв между многокомпонентными агентами и молекулярной фармакологией может быть преодолен.

Тенденции PK для большинства соединений Ranunculaceae не могли быть должным образом уложены с помощью компартментных моделей (Таблица 4.1). Комбинированная модель PK-PD представляет собой эффективный инструмент для изучения количественной взаимосвязи между дозой лекарства и действием лекарства, которая может пролить свет на трехмерную взаимосвязь «время-концентрация в плазме-эффект лекарства» и может оказаться большим подспорьем в разработка рецептур, изучение механизмов, оптимизация клинических лекарств и рациональное использование лекарств. Важно запустить комбинированную модель PK-PD для многокомпонентных лекарственных трав.

Обзор, применение, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и отзывы

Adamolekun, B.и Eniola, A. Чувствительная к тиамину острая мозжечковая атаксия после лихорадочного заболевания. Cent.Afr J Med 1993; 39 (2): 40-41. Просмотреть аннотацию.

Adinoff, B., Bone, G.H., и Linnoila, M. Острое отравление этанолом и синдром отмены этанола. Med Toxicol Adverse Drug Exp 1988; 3 (3): 172-196. Просмотреть аннотацию.

Ахмед, Н. и Торналли, П. Дж. Конечные продукты продвинутого гликирования: каково их отношение к диабетическим осложнениям? Диабет, ожирение, Метаб 2007; 9 (3): 233-245. Просмотреть аннотацию.

Аль-Шахиб, W.и Маршалл, Р. Дж. Плод финиковой пальмы: его возможное использование в качестве лучшего продукта питания в будущем? Int.J. Food Sci.Nutr. 2003; 54 (4): 247-259. Просмотреть аннотацию.

Allard, M. L., Jeejeebhoy, K. N., and Sole, M. J. Управление условными пищевыми потребностями при сердечной недостаточности. Сердечная недостаточность. 2006; 11 (1): 75-82. Просмотреть аннотацию.

Allwood, M.C. и Kearney, M.C. Совместимость и стабильность добавок в добавках для парентерального питания. Питание 1998; 14 (9): 697-706. Просмотреть аннотацию.

Амброуз, М. Л., Боуден, С. С., и Уилан, Г. Лечение тиамином и функция рабочей памяти у алкоголиков: предварительные результаты. Алкоголь Clin.Exp.Res. 2001; 25 (1): 112-116. Просмотреть аннотацию.

Аммон Р. А., Мэй В. С. и Найтингейл С. Д. Гиперкалиемия, вызванная глюкозой, с нормальным уровнем альдостерона. Исследования у больного сахарным диабетом. Ann Intern Med 1978; 89 (3): 349-351. Просмотреть аннотацию.

Андерссон, Дж. Э. [энцефалопатия Вернике]. Угескр Лаегер 2-12-1996; 158 (7): 898-901.Просмотреть аннотацию.

Андре, Р. А. Внезапная смерть после введения налоксона. Anesth.Analg. 1980; 59 (10): 782-784. Просмотреть аннотацию.

Arora, S., Lidor, A., Abularrage, C.J., Weiswasser, J. M., Nylen, E., Kellicut, D., and Sidawy, A. N. Тиамин (витамин B1) улучшает эндотелий-зависимое расширение сосудов при гипергликемии. Энн Vasc.Surg 2006; 20 (5): 653-658. Просмотреть аннотацию.

Ассем, Э. С. К. Анафилактическая реакция на тиамин. Практик 1973; 211: 565.

Avenell, A. и Handoll, H.H. Пищевые добавки при реабилитации после перелома шейки бедра у пожилых людей. Кокрановская база данных Syst Rev 2005; (2): CD001880. Просмотреть аннотацию.

Avenell, A. и Handoll, H.H. Пищевые добавки при реабилитации после перелома шейки бедра у пожилых людей. Кокрановская база данных Syst Rev 2006; (4): CD001880. Просмотреть аннотацию.

Avenell, A. и Handoll, H.H. Пищевые добавки при реабилитации после перелома шейки бедра у пожилых людей. Кокрановская база данных Syst Rev 2010; (1): CD001880.Просмотреть аннотацию.

Авенелл, А. и Хандолл, Х. Х. Пищевые добавки при реабилитации после перелома бедра у пожилых людей. Кокрановская база данных Syst Rev 2000; (2): CD001880. Просмотреть аннотацию.

Авенелл, А. и Хандолл, Х. Х. Пищевые добавки при реабилитации после перелома бедра у пожилых людей. Кокрановская база данных Syst Rev 2000; (4): CD001880. Просмотреть аннотацию.

Авенелл, А. и Хандолл, Х. Х. Пищевые добавки при реабилитации после перелома бедра у пожилых людей. Кокрановская база данных Syst Rev 2004; (1): CD001880.Просмотреть аннотацию.

Азар И. и Турндорф Х. Тяжелая гипертензия и множественные преждевременные сокращения предсердий после введения налоксона. Anesth.Analg. 1979; 58 (6): 524-525. Просмотреть аннотацию.

Backman, N., Holm, A.K, Hanstrom, L., Blomquist, H.K., Heijbel, J., and Safstrom, G. Лечение фолатом гиперплазии десен, вызванной дифенилгидантоином. Scand J Dent Res 1989; 97 (3): 222-232. Просмотреть аннотацию.

Bager P, Hvas CL, Rud CL, Dahlerup JF. Рандомизированное клиническое испытание: высокие дозы перорального тиамина по сравнению с плацебо при хронической усталости у пациентов с воспалительным заболеванием кишечника в покое.Алимент Pharmacol Ther. 2021; 53 (1): 79-86. Просмотреть аннотацию.

Baines, M., Bligh, J. G., and Madden, J. S. Уровни тиамина в тканях госпитализированных алкоголиков до и после приема пероральных или парентеральных витаминов. Алкоголь Алкоголь 1988; 23 (1): 49-52. Просмотреть аннотацию.

Бейкер, Х. и Франк, О. Поглощение, использование и клиническая эффективность аллитиаминов по сравнению с водорастворимыми тиаминами. J Nutr Sci Vitaminol (Токио) 1976; 22 ПОСТАВКИ: 63-68. Просмотреть аннотацию.

Баккер, С. Дж. Низкое потребление тиамина и риск катаракты.Офтальмология 2001; 108 (7): 1167. Просмотреть аннотацию.

Balk, E., Chung, M., Raman, G., Tatsioni, A., Chew, P., Ip, S., DeVine, D., and Lau, J. Витамины и ягоды группы B и возрастные нейродегенеративные расстройства. Evid Rep.Technol Assess. (Полный отчет) 2006; (134): 1-161. Просмотреть аннотацию.

Баллдин, Дж. И Бокстром, К. Лечение симптомов алкогольной абстиненции с помощью альфа-2-агониста клонидина. Acta Psychiatr.Scand Suppl 1986; 327: 131-143. Просмотреть аннотацию.

Баскин Д.С., Хособучи Ю.Налоксоновая реверсия ишемического неврологического дефицита у человека. Ланцет 8-8-1981; 2 (8241): 272-275. Просмотреть аннотацию.

Баумгартнер, Г. Р. и Роуэн, Р. С. Клонидин против хлордиазепоксида в лечении синдрома отмены острого алкоголя. Arch Intern Med 1987; 147 (7): 1223-1226. Просмотреть аннотацию.

Баутиста-Эрнандес, В. М., Лопес-Асенсио, Р., Дель Торо-Эквихуа, М. и Васкес, С. Влияние тиаминпирофосфата на уровни лактата в сыворотке крови, максимальное потребление кислорода и частоту сердечных сокращений у спортсменов, выполняющих аэробную активность.J Int Med Res 2008; 36 (6): 1220-1226. Просмотреть аннотацию.

Bech, P., Rasmussen, S., Dahl, A., Lauritsen, B., and Lund, K. Шкала абстинентного синдрома для алкоголя и родственных психоактивных веществ. Nord Psykiatr Tidsskr 1989; 43: 291-294.

Begley, T. P. Биосинтез и разложение тиамина (витамин B1). Nat.Prod.Rep. 1996; 13 (3): 177-185. Просмотреть аннотацию.

Бельтрамо, Э., Берроне, Э., Таралло, С., и Порта, М. Влияние тиамина и бенфотиамина на внутриклеточный метаболизм глюкозы и важность профилактики диабетических осложнений.Acta Diabetol. 2008; 45 (3): 131-141. Просмотреть аннотацию.

Бергер М. М. и Мустафа И. Метаболическая и нутриционная поддержка при острой сердечной недостаточности. Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab Care 2003; 6 (2): 195-201. Просмотреть аннотацию.

Бертин П. и Тревес Р. [Витамин B при ревматических заболеваниях: критический обзор]. Therapie 1995; 50 (1): 53-57. Просмотреть аннотацию.

Беттендорф, Л. и Винс, П. Дифосфат тиамина в биологической химии: новые аспекты метаболизма тиамина, особенно производные трифосфата, действующие не в качестве кофакторов.FEBS J 2009; 276 (11): 2917-2925. Просмотреть аннотацию.

Бирмингем, К. Л. и Грицнер, С. Сердечная недостаточность при нервной анорексии: клинический случай и обзор литературы. Ешьте. Вес. Беспорядок. 2007; 12 (1): e7-10. Просмотреть аннотацию.

Bjorkqvist, S.E. Клонидин при алкогольной абстиненции. Acta Psychiatr.Scand 1975; 52 (4): 256-263. Просмотреть аннотацию.

Bjorkqvist, S. E., Isohanni, M., Makela, R., and Malinen, L. Амбулаторное лечение симптомов алкогольной абстиненции карбамазепином: формальное многоцентровое двойное слепое сравнение с плацебо.Acta Psychiatr.Scand 1976; 53 (5): 333-342. Просмотреть аннотацию.

Бласс, Дж. П. и Гибсон, Г. Е. Аномалия тиамин-требующего фермента у пациентов с синдромом Вернике-Корсакова. N.Engl J Med 12-22-1977; 297 (25): 1367-1370. Просмотреть аннотацию.

Бласс, Дж. П., Глисон, П., Браш, Д., ДиПонте, П., и Талер, Х. Тиамин и болезнь Альцгеймера. Пилотное исследование. Arch Neurol. 1988; 45 (8): 833-835. Просмотреть аннотацию.

Bonnet, F., Bilaine, J., Lhoste, F., Mankikian, B., Kerdelhue, B.и Рапин М. Терапия септического шока человека налоксоном. Crit Care Med 1985; 13 (11): 972-975. Просмотреть аннотацию.

Boros, L.G. Уровень тиамина в населении и различные показатели заболеваемости раком в западных, азиатских и африканских странах. Anticancer Res 2000; 20 (3B): 2245-2248. Просмотреть аннотацию.

Boros, LG, Brandes, JL, Lee, WN, Cascante, M., Puigjaner, J., Revesz, E., Bray, TM, Schirmer, WJ, и Melvin, WS Добавка тиамина для онкологических больных: обоюдоострый меч. Anticancer Res 1998; 18 (1B): 595-602.Просмотреть аннотацию.

Боу, Дж. К., Корниш, Э. Дж. И Доусон, М. Оценка добавок фолиевой кислоты у детей, принимающих фенитоин. Dev.Med Child Neurol. 1971; 13 (3): 343-354. Просмотреть аннотацию.

Боуман, Э. Х. и Тиманн, Дж. Лечение алкоголизма в подострой стадии. (Исследование трех активных агентов). Dis Nerv Syst. 1966; 27 (5): 342-346. Просмотреть аннотацию.

Брюн Ф. и Буш Х. Противосудорожно-седативное лечение алкогольного делирия. Q.J Stud. Алкоголь 1971; 32 (2): 334-342.Просмотреть аннотацию.

Брунинг, Дж., Мамфорд, Дж. П. и Кини, Ф. П. Лофексидин при алкогольной абстиненции. Алкоголь Алкоголь 1986; 21 (2): 167-170. Просмотреть аннотацию.

Бик Р., Рускис А., Унгерер Дж. И Джатлоу П. Налоксон усиливает действие кокаина на человека. Psychopharmacol.Bull 1982; 18 (4): 214-215. Просмотреть аннотацию.

Candelise, L., Landi, G., Orazio, E. N. и Boccardi, E. Прогностическое значение гипергликемии при остром инсульте. Arch Neurol. 1985; 42 (7): 661-663. Просмотреть аннотацию.

Cascante, M., Centelles, J. J., Veech, R.L., Lee, W. N., and Boros, L.G. Роль тиамина (витамина B-1) и транскетолазы в пролиферации опухолевых клеток. Nutr.Cancer 2000; 36 (2): 150-154. Просмотреть аннотацию.

Центерволл, Б. С. и Крики, М. Х. Профилактика синдрома Вернике-Корсакова: анализ затрат и выгод. N.Engl J Med 8-10-1978; 299 (6): 285-289. Просмотреть аннотацию.

ЧАМБЕРС, Дж. Ф. и ШУЛЬЦ, Дж. Д. ДВОЙНОЕ СЛЕЙКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ТРЕХ ПРЕПАРАТОВ В ЛЕЧЕНИИ ОСТРЫХ АЛКОГОЛЬНЫХ СОСТОЯНИЙ.Q.J Stud. Алкоголь 1965; 26: 10-18. Просмотреть аннотацию.

Кристиансен, К., Родбро, П. и Лунд, М. Заболеваемость противосудорожной остеомаляцией и эффект витамина D: контролируемое терапевтическое испытание. Br Med J 12-22-1973; 4 (5894): 695-701. Просмотреть аннотацию.

Кристиансен, К., Родбро, П. и Нильсен, К. Т. Ятрогенная остеомаляция у детей с эпилепсией. Контролируемое терапевтическое испытание. Acta Paediatr.Scand 1975; 64 (2): 219-224. Просмотреть аннотацию.

Чуанг, Д. Т., Чуанг, Дж. Л., и Винн, Р.М. Уроки генетических нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью. J Nutr 2006; 136 (1 приложение): 243S-249S. Просмотреть аннотацию.

Cilip, M., Chelluri, L., Jastremski, M., and Baily, R. Непрерывное внутривенное вливание тиопентала натрия для лечения синдромов отмены лекарств. Реанимация 1986; 13 (4): 243-248. Просмотреть аннотацию.

Коэн, М. Р., Коэн, Р. М., Пикар, Д., Мерфи, Д. Л., и Банни, В. Е., младший. Физиологические эффекты введения высоких доз налоксона здоровым взрослым.Life Sci 6-7-1982; 30 (23): 2025-2031. Просмотреть аннотацию.

Коэн, М. Р., Коэн, Р. М., Пикар, Д., Вайнгартнер, Х. и Мерфи, Д. Л. Инфузии высоких доз налоксона у нормальных людей. Дозозависимые поведенческие, гормональные и физиологические реакции. Arch Gen Psychiatry 1983; 40 (6): 613-619. Просмотреть аннотацию.

Констант Дж. Алкогольные кардиомиопатии — настоящие и псевдо. Кардиология 1999; 91 (2): 92-95. Просмотреть аннотацию.

Cushman, P., Jr. и Sowers, J. R. Алкогольный абстинентный синдром: клинические и гормональные реакции на лечение альфа-2-адренергическими агонистами.Alcohol Clin Exp Res 1989; 13 (3): 361-364. Просмотреть аннотацию.

Касс, Ф. М., Колако, К. Б. и Барон, Дж. Х. Остановка сердца после отмены действия опиатов налоксоном. Br Med J (Clin Res Ed) 2-4-1984; 288 (6414): 363-364. Просмотреть аннотацию.

Дайнес, Г. Начальное лечение алкоголизма с использованием кислорода и закиси азота: межкультурное исследование. Int J Neurosci. 1989; 49 (1-2): 83-86. Просмотреть аннотацию.

Доул, В. П., Фишман, Дж., Голдфрэнк, Л., Ханна, Дж., И МакГиверн, Р.F. Возбуждение налоксоном коматозных пациентов, находящихся в состоянии опьянения этанолом. Alcohol Clin Exp Res 1982; 6 (2): 275-279. Просмотреть аннотацию.

Драммонд, Л. М. и Чалмерс, Л. Назначение режимов снижения хлорметиазола в клинике неотложной помощи. Br J Addict. 1986; 81 (2): 247-250. Просмотреть аннотацию.

Данн, С. П., Блеске, Б., Дорш, М., Маколей, Т., Ван, Тасселл Б. и Вардени, О. Питание и сердечная недостаточность: влияние лекарственной терапии и стратегий управления. Нутр Клин Практ 2009; 24 (1): 60-75.Просмотреть аннотацию.

Duran, M. и Wadman, S.K. Врожденные нарушения метаболизма, связанные с чувствительностью к тиамину. J Inherit.Metab Dis 1985; 8 Suppl 1: 70-75. Просмотреть аннотацию.

Eckart, J., Neeser, G., Wengert, P., and Adolph, M. [Побочные эффекты и осложнения парентерального питания]. Инфузионная терапия. 1989; 16 (5): 204-213. Просмотреть аннотацию.

ECKENHOFF, J. E. и OECH, S. R. Влияние наркотиков и антагонистов на дыхание и кровообращение человека. Обзор. Clin Pharmacol Ther 1960; 1: 483-524.Просмотреть аннотацию.

Faden, A. I., Jacobs, T. P., Mougey, E. и Holaday, J. W. Эндорфины при экспериментальном повреждении позвоночника: терапевтический эффект налоксона. Энн Нейрол. 1981; 10 (4): 326-332. Просмотреть аннотацию.

Финкл Б.С., Макклоски К.Л. и Гудман Л.С. Диазепам и смертельные случаи, связанные с наркотиками. Опрос в США и Канаде. JAMA 8-3-1979; 242 (5): 429-434. Просмотреть аннотацию.

Фишер, К. Ф., Лиз, Дж. А. и Ньюман, Дж. Х. Гипогликемия у госпитализированных пациентов.Причины и последствия. N.Engl J Med 11-13-1986; 315 (20): 1245-1250. Просмотреть аннотацию.

Flacke, J. W., Flacke, W. E., and Williams, G. D. Острый отек легких после отмены налоксона анестезии высокими дозами морфина. Анестезиология 1977; 47 (4): 376-378. Просмотреть аннотацию.

Flamm, E. S., Young, W., Collins, W. F., Piepmeier, J., Clifton, G. L. и Fischer, B. Испытание фазы I лечения налоксоном при остром повреждении спинного мозга. J Neurosurg. 1985; 63 (3): 390-397. Просмотреть аннотацию.

Фой, А., Марч, С., и Дринкуотер, В. Использование объективной клинической шкалы для оценки и лечения синдрома отмены алкоголя в крупной больнице общего профиля. Alcohol Clin Exp Res 1988; 12 (3): 360-364. Просмотреть аннотацию.

Fulop, M. Алкогольный кетоацидоз. Endocrinol Metab Clin North Am 1993; 22 (2): 209-219. Просмотреть аннотацию.

Фундерберк, Ф. Р., Аллен, Р. П. и Вагман, А. М. Остаточные эффекты лечения этанолом и хлордиазепоксидом при отмене алкоголя. J Nerv Ment. Дис. 1978; 166 (3): 195-203.Просмотреть аннотацию.

Габи А. Р. Естественные подходы к эпилепсии. Альтернативная медицина Rev.2007; 12 (1): 9-24. Просмотреть аннотацию.

Гибберд, Ф. Б., Николлс, А. и Райт, М. Г. Влияние фолиевой кислоты на частоту эпилептических приступов. Eur J Clin Pharmacol. 1981; 19 (1): 57-60. Просмотреть аннотацию.

Гиллман, М. А. и Лихтигфельд, Ф. Дж. Минимальная седация, необходимая при лечении закисью азота-кислородом состояния отмены алкоголя. Br J Psychiatry 1986; 148: 604-606. Просмотреть аннотацию.

GLATT, M.M., GEORGE, H.R. и FRISCH, E.P. Контролируемое испытание хлорметиазола при лечении фазы алкогольной абстиненции. Br Med J 8-14-1965; 2 (5458): 401-404. Просмотреть аннотацию.

Гохале Л. Б. Лечебное лечение первичной (спазматической) дисменореи. Индийский J Med Res. 1996; 103: 227-231. Просмотреть аннотацию.

Golbert, T. M., Sanz, C. J., Rose, H. D., and Leitschuh, T. H. Сравнительная оценка лечения синдромов отмены алкоголя. JAMA 7-10-1967; 201 (2): 99-102.Просмотреть аннотацию.

Goldfarb, S., Cox, M., Singer, I., and Goldberg, M. Острая гиперкалиемия, вызванная гипергликемией: гормональные механизмы. Ann Intern Med 1976; 84 (4): 426-432. Просмотреть аннотацию.

Grant, R.H. и Stores, O.P. Фолиевая кислота у пациентов с дефицитом фолиевой кислоты и эпилепсией. Br Med J 12-12-1970; 4 (5736): 644-648. Просмотреть аннотацию.

Гринблатт, Д. Дж., Аллен, М. Д., Ноэль, Б. Дж. И Шейдер, Р. I. Острая передозировка производными бензодиазепина. Clin Pharmacol Ther 1977; 21 (4): 497-514.Просмотреть аннотацию.

Грегори М. Э. Обзоры прогресса молочной науки. Водорастворимые витамины в молоке и молочных продуктах. J Dairy Res 1975; 42 (1): 197-216. Просмотреть аннотацию.

Groeger, J. S., Carlon, G. C., and Howland, W. S. Налоксон при септическом шоке. Crit Care Med 1983; 11 (8): 650-654. Просмотреть аннотацию.

GRUENWALD, F., HANLON, T. E., WACHSLER, S. и KURLAND, A. A. Сравнительное исследование промазина и трифлупромазина в лечении острого алкоголизма. Dis Nerv Syst.1960; 21: 32-38. Просмотреть аннотацию.

Gurll, N.J., Reynolds, D.G., Vargish, T. и Lechner, R.Налоксон без переливания крови продлевает выживаемость и улучшает сердечно-сосудистую функцию при гиповолемическом шоке. J. Pharmacol Exp Ther 1982; 220 (3): 621-624. Просмотреть аннотацию.

Hart, W. T. Сравнение промазина и паральдегида в 175 случаях алкогольной абстиненции. Am J Psychiatry 1961; 118: 323-327.

Хазелл, А.С., Тодд, К.Г. и Баттерворт, Р.Ф. Механизмы гибели нейрональных клеток при энцефалопатии Вернике.Metab Brain Dis 1998; 13 (2): 97-122. Просмотреть аннотацию.

Helphingstine, C.J. и Bistrian, B.R. Новые требования Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для включения витамина K в поливитамины для парентерального введения для взрослых. JPEN J Parenter. Enteral Nutr 2003; 27 (3): 220-224. Просмотреть аннотацию.

Hillbom, M., Tokola, R., Kuusela, V., Karkkainen, P., Kalli-Lemma, L., Pilke, A., and Kaste, M. Профилактика приступов отмены алкоголя с помощью карбамазепина и вальпроевой кислоты. Алкоголь 1989; 6 (3): 223-226. Просмотреть аннотацию.

Хоффман Р. С. и Голдфранк Л. Р. Отравленный пациент с измененным сознанием. Споры об употреблении «коктейля из комы». JAMA 8-16-1995; 274 (7): 562-569. Просмотреть аннотацию.

Hojer, J. Тяжелый метаболический ацидоз у алкоголиков: дифференциальная диагностика и лечение. Hum Exp Toxicol 1996; 15 (6): 482-488. Просмотреть аннотацию.

Хорвиц, Р. И., Готтлиб, Л. Д., и Краус, М. Л. Эффективность атенолола при амбулаторном лечении синдрома отмены алкоголя.Результаты рандомизированного клинического исследования. Arch Intern Med 1989; 149 (5): 1089-1093. Просмотреть аннотацию.

Хорвиц, С. Дж., Клипштейн, Ф. А. и Лавлейс, Р. Е. Связь аномального метаболизма фолиевой кислоты с невропатией, развивающейся во время противосудорожной лекарственной терапии. Ланцет 3-16-1968; 1 (7542): 563-565. Просмотреть аннотацию.

Hosein, I. N., de, Freitas R., and Beaubrun, M.H. Внутримышечный / пероральный лоразепам при острой алкогольной абстиненции и начальной белой горячке. Curr Med Res Opin. 1978; 5 (8): 632-636.Просмотреть аннотацию.

Hosein, I. N., de, Freitas R., and Beaubrun, M.H. Внутримышечный / пероральный лоразепам при острой алкогольной абстиненции и начальной белой горячке. Вест-Индская медицина, 1979; 28 (1): 45-48. Просмотреть аннотацию.

Huey, L. Y., Janowsky, D. S., Mandell, A. J., Judd, L. L., and Pendery, M. Предварительные исследования использования гормона, высвобождающего тиреотропин, при маниакальных состояниях, депрессии и дисфории алкогольной абстиненции. Psychopharmacol.Bull 1975; 11 (1): 24-27. Просмотреть аннотацию.

Джексон, Р.и Тис, С. Отчет о лучших доказательствах. Пероральный или внутривенный тиамин в отделении неотложной помощи. Emerg.Med J 2004; 21 (4): 501-502. Просмотреть аннотацию.

Дженсен, О. Н. и Олесен, О. В. Снижение уровня фолиевой кислоты в сыворотке крови из-за противосудорожной терапии. Двойное слепое исследование эффекта лечения фолиевой кислотой у пациентов с субнормальным уровнем фолатов в сыворотке крови, вызванным лекарственными средствами. Arch Neurol. 1970; 22 (2): 181-182. Просмотреть аннотацию.

Джонсон, К. А., Бернард, М. А. и Фундербург, К. Витаминное питание у пожилых людей.Клиника гериатрии, медицина, 2002; 18 (4): 773-799. Просмотреть аннотацию.

Jurgenson, C. T., Begley, T. P., и Ealick, S. E. Структурные и биохимические основы биосинтеза тиамина. Annu.Rev Biochem 2009; 78: 569-603. Просмотреть аннотацию.

Кайм, С. К., Клетт, К. Дж., И Ротфельд, Б. Лечение острого состояния отмены алкоголя: сравнение четырех препаратов. Am J Psychiatry 1969; 125 (12): 1640-1646. Просмотреть аннотацию.

Кирсли, Дж. Х. и Муссо, А. Ф. Гипотермия и кома при синдроме Вернике-Корсакова.Med J Aust. 11-1-1980; 2 (9): 504-506. Просмотреть аннотацию.

Коденцова В.М. Экскреция витаминов и их метаболитов с мочой как критерий витаминного статуса человека. Вопр.Мед Хим. 1992; 38 (4): 33-37. Просмотреть аннотацию.

Коппи, С., Эберхард, Г., Халлер, Р. и Кониг, П. Блокатор кальциевых каналов при лечении острой алкогольной абстиненции — кароверин в сравнении с мепробаматом в рандомизированном двойном слепом исследовании. Нейропсихобиология 1987; 17 (1-2): 49-52. Просмотреть аннотацию.

Котани, Н., Oyama, T., Sakai, I., Hashimoto, H., Muraoka, M., Ogawa, Y., and Matsuki, A. Обезболивающий эффект лекарственных трав для лечения первичной дисменореи — двойное слепое исследование. Am.J. Chin Med 1997; 25 (2): 205-212. Просмотреть аннотацию.

Крамп П. и Рафаэльсен О. Дж. Белая горячка: двойное слепое сравнение диазепама и лечения барбиталом. Acta Psychiatr.Scand 1978; 58 (2): 174-190. Просмотреть аннотацию.

Краусс С. Постгипогликемическая энцефалопатия. Br Med J 6-5-1971; 2 (5761): 591. Просмотреть аннотацию.

Krishel, S., SaFranek, D., and Clark, R.F. Внутривенные витамины для алкоголиков в отделении неотложной помощи: обзор. J Emerg.Med 1998; 16 (3): 419-424. Просмотреть аннотацию.

Kristensen, C.P., Rasmussen, S., Dahl, A., and et al. Шкала абстинентного синдрома для алкоголя и родственных психоактивных препаратов: общие баллы для руководящих принципов лечения фенобарбиталом. Nord Psykiatr Tidsskr 1986; 40: 139-146.

ЛАТИС, В. Г., ЛАЗАГНА, Л., ГРОСС, Г. М., ХИТЧМЕН, И. Л., ФЛОРЕС, Дж.Контролируемое исследование хлорпромазина и промазина в лечении белой горячки. Q.J Stud. Алкоголь 1958; 19 (2): 238-243. Просмотреть аннотацию.

Ли, Б. Ю., Янамандра, К., и Боккини, Д. А., младший. Дефицит тиамина: возможная основная причина некоторых опухолей? (рассмотрение). Oncol Rep.2005; 14 (6): 1589-1592. Просмотреть аннотацию.

Левин, Э. Р., Шарп, Б., Дрейер, Дж. И. и Вебер, М. А. Тяжелая гипертензия, вызванная налоксоном. Am J Med Sci 1985; 290 (2): 70-72. Просмотреть аннотацию.

Лихтигфельд, Ф.Дж. И Гиллман, М. А. Обезболивающее закись азота при отмене алкоголя лучше, чем плацебо. Int J Neurosci. 1989; 49 (1-2): 71-74. Просмотреть аннотацию.

Лихтигфельд, Ф. Дж. И Гиллман, М. А. Влияние плацебо на состояние отмены алкоголя. Алкоголь Алкоголь 1989; 24 (2): 109-112. Просмотреть аннотацию.

Liebaldt, G. P. и Schleip, I. 6. Апаллический синдром после длительной гипогликемии. Monogr Gesamtgeb.Psychiatr.Psychiatry Ser. 1977; 14: 37-43. Просмотреть аннотацию.

Масиас-Матос, К., Rodriguez-Ojea, A., Chi, N., Jimenez, S., Zulueta, D., and Bates, C.J. Биохимические данные об истощении запасов тиамина во время эпидемии кубинской невропатии, 1992–1993 гг. Am J Clin Nutr 1996; 64 (3): 347-353. Просмотреть аннотацию.

Махони, Д. Дж., Париз, Г., и Тарнопольски, М. А. Нутритивная терапия и терапия на основе физических упражнений при лечении митохондриальных заболеваний. Curr Opin Clin Nutr Metab Care 2002; 5 (6): 619-629. Просмотреть аннотацию.

Малькольм Р., Балленджер Дж. К., Стерджис Э. Т. и Антон Р.Двойное слепое контролируемое испытание по сравнению карбамазепина и оксазепама при лечении синдрома отмены алкоголя. Am J Psychiatry 1989; 146 (5): 617-621. Просмотреть аннотацию.

Malouf, R. и Brust, J. C. Гипогликемия: причины, неврологические проявления и исход. Энн Нейрол. 1985; 17 (5): 421-430. Просмотреть аннотацию.

Маноре, М. М. Влияние физической активности на потребности в тиамине, рибофлавине и витамине B-6. Am J Clin Nutr 2000; 72 (2 приложения): 598S-606S. Просмотреть аннотацию.

Мартин П.Р., МакКул Б. А. и Синглтон К. К. Молекулярная генетика транскетолазы в патогенезе синдрома Вернике-Корсакова. Metab Brain Dis 1995; 10 (1): 45-55. Просмотреть аннотацию.

Мартин, У. Р. Налоксон. Энн Интерн Мед 1976; 85 (6): 765-768. Просмотреть аннотацию.

Массман, Дж. Э. и Типтон, Д. М. Оценка признаков и симптомов: руководство по лечению синдрома отмены алкоголя. J. Психоактивные препараты 1988; 20 (4): 443-444. Просмотреть аннотацию.

Mattson, R.H., Gallagher, B.Б., Рейнольдс, Э. Х. и Гласс, Д. Фолиевая терапия при эпилепсии. Контролируемое исследование. Arch Neurol. 1973; 29 (2): 78-81. Просмотреть аннотацию.

Мэйо-Смит, М. Ф. Фармакологическое лечение синдрома отмены алкоголя. Метаанализ и практическое руководство, основанное на доказательствах. Рабочая группа Американского общества наркологической медицины по фармакологическому лечению отмены алкоголя. JAMA 7-9-1997; 278 (2): 144-151. Просмотреть аннотацию.

Энцефалопатия МакЭнти, У. Дж. Вернике: гипотеза эксайтотоксичности.Metab Brain Dis 1997; 12 (3): 183-192. Просмотреть аннотацию.

Meador, K., Loring, D., Nichols, M., Zamrini, E., Rivner, M., Posas, H., Thompson, E., and Moore, E. деменция альцгеймеровского типа. J Geriatr.Psychiatry Neurol. 1993; 6 (4): 222-229. Просмотреть аннотацию.

Меламед Э. Реактивная гипергликемия у пациентов с острым инсультом. J. Neurol. Sci 1976; 29 (2-4): 267-275. Просмотреть аннотацию.

Мезадри, Т., Фернандес-Пачон, М.С., Виллано, Д., Гарсия-Паррилья, М. К., Тронкосо, А. М. [Плоды ацеролы: состав, продуктивные характеристики и экономическое значение]. Arch Latinoam.Nutr 2006; 56 (2): 101-109. Просмотреть аннотацию.

Михаэлис, Л. Л., Хики, П. Р., Кларк, Т. А. и Диксон, В. М. Раздражительность желудочков, связанная с использованием гидрохлорида налоксона. Два клинических случая и лабораторная оценка влияния препарата на возбудимость сердца. Энн Торак, Сург, 1974; 18 (6): 608-614. Просмотреть аннотацию.

МОРОЗ, р.и RECHTER, E. ВЕДЕНИЕ ПАЦИЕНТОВ С ОТЛОЖЕНИЕМ И ПОЛНЫМ ОБУСТРОЙСТВОМ ДЛИРИЯ. Психиатр В. 1964; 38: 619-626. Просмотреть аннотацию.

Muller, D. J. Сравнение трех подходов к состояниям алкогольной абстиненции. South.Med J 1969; 62 (4): 495-496. Просмотреть аннотацию.

Накада Т. и Найт Р. Т. Алкоголь и центральная нервная система. Med Clin North Am 1984; 68 (1): 121-131. Просмотреть аннотацию.

Накамура, Дж. [Разработка терапевтических средств для лечения диабетических невропатий]. Ниппон Риншо 2005; 63 Дополнение 6: 614-621.Просмотреть аннотацию.

Николс, М. Э., Мидор, К. Дж., Лоринг, Д. У. и Мур, Э. Э. Предварительные данные о клинических эффектах высоких доз тиамина при когнитивных расстройствах, связанных с алкоголем.

Нолан, К. А., Блэк, Р. С., Шеу, К. Ф., Лангберг, Дж. И Бласс, Дж. П. Испытание тиамина при болезни Альцгеймера. Arch Neurol. 1991; 48 (1): 81-83. Просмотреть аннотацию.

Окудаира К. Синдром поздней отмены. Рёикибецу.Шокогун.Ширизу. 2003; (40): 429-431. Просмотреть аннотацию.

Оппенгеймер, С.М., Хоффбранд, Б. И., Освальд, Г. А., Юдкин, Дж. С. Сахарный диабет и ранняя смертность от инсульта. Br Med J (Clin Res Ed) 10-12-1985; 291 (6501): 1014-1015. Просмотреть аннотацию.

Палестина, М. Л. и Алаторре, Е. Контроль острых симптомов алкогольной абстиненции: сравнительное исследование галоперидола и хлордиазепоксида. Curr Ther Res Clin Exp 1976; 20 (3): 289-299. Просмотреть аннотацию.

Palsson, A. Эффективность ранних препаратов хлорметиазола в профилактике белой горячки.Ретроспективное исследование результатов различных стратегий лечения наркозависимости в психиатрических клиниках Хельсингборга, 1975-1980 гг. Acta Psychiatr.Scand Suppl 1986; 329: 140-145. Просмотреть аннотацию.

Поппелл, Т. Д., Килинг, С. Д., Коллинз, Дж. Ф. и Хасселл, Т. М. Влияние фолиевой кислоты на рецидив фенитоин-индуцированного разрастания десен после гингивэктомии. J Clin Periodontol. 1991; 18 (2): 134-139. Просмотреть аннотацию.

Поутанен П. Опыт применения карбамазепина в лечении абстинентного синдрома у лиц, злоупотребляющих алкоголем.Br J Addict. Alcohol Other Drugs 1979; 74 (2): 201-204. Просмотреть аннотацию.

Проктор, М. Л. и Фаркуар, К. М. Дисменорея. Clin Evid (Online) 2007; 2007 Просмотреть аннотацию.

Проктор, М. Л. и Мерфи, П. А. Травяные и диетические методы лечения первичной и вторичной дисменореи. Кокрановская база данных.Syst.Rev 2001; (3): CD002124. Просмотреть аннотацию.

Prough, D. S., Roy, R., Bumgarner, J. и Shannon, G. Острый отек легких у здоровых подростков после консервативных доз налоксона внутривенно.Анестезиология 1984; 60 (5): 485-486. Просмотреть аннотацию.

Pulsinelli, W. A., Levy, D. E., Sigsbee, B., Scherer, P., and Plum, F. Повышенное повреждение после ишемического инсульта у пациентов с гипергликемией с установленным сахарным диабетом или без него. Am J Med 1983; 74 (4): 540-544. Просмотреть аннотацию.

Pulsinelli, W. A., Waldman, S., Rawlinson, D., and Plum, F. Умеренная гипергликемия усиливает ишемическое повреждение мозга: невропатологическое исследование на крысах. Неврология 1982; 32 (11): 1239-1246. Просмотреть аннотацию.

Rado, J. P. Влияние минералокортикоидов на парадоксальную глюкозо-индуцированную гиперкалиемию у недиабетических пациентов с селективным гипоальдостеронизмом. Res Commun Chem Pathol. Pharmacol 1977; 18 (2): 365-368. Просмотреть аннотацию.

Radouco-Thomas, S., Garcin, F., Guay, D., Marquis, PA, Chabot, F., Huot, J., Chawla, S., Forest, JC, Martin, S., Stewart, G ., а также . Двойное слепое исследование эффективности и безопасности тетрабамата и хлордиазепоксида при лечении синдрома отмены острого алкоголя.Prog. Neuropsychopharmacol.Biol Psychiatry 1989; 13 (1-2): 55-75. Просмотреть аннотацию.

Ральстон, А. Дж., Снайт, Р. П. и Хинли, Дж. Б. Влияние фолиевой кислоты на частоту припадков и поведение эпилептиков на противосудорожных препаратах. Ланцет 4-25-1970; 1 (7652): 867-868. Просмотреть аннотацию.

Ранганатан, Л. Н. и Рамаратнам, С. Витамины от эпилепсии. Кокрановская база данных.Syst.Rev 2005; (2): CD004304. Просмотреть аннотацию.

Рейлер Дж. Б., Жирар Д. Э. и Куни Т. Г. Современные концепции. Энцефалопатия Вернике.N.Engl J Med 4-18-1985; 312 (16): 1035-1039. Просмотреть аннотацию.

Рик, Дж., Халкин, Х., Альмог, С., Селигман, Х., Любецкий, А., Ольховский, Д., и Эзра, Д. Потеря тиамина с мочой увеличивается за счет низких доз фуросемида у здоровых людей. волонтеры. J. Lab Clin Med. 1999; 134 (3): 238-243. Просмотреть аннотацию.

Rindi, G. и Laforenza, U. Транспорт тиамина в кишечнике и связанные с ним вопросы: недавние аспекты. Proc Soc Exp Biol Med 2000; 224 (4): 246-255. Просмотреть аннотацию.

Ритсон, Б. и Чик, Дж.Сравнение двух бензодиазепинов при лечении алкогольной абстиненции: влияние на симптомы и когнитивное восстановление. Зависимость от наркотиков и алкоголя. 1986; 18 (4): 329-334. Просмотреть аннотацию.

Робинсон, Б. Х., Маккей, Н., Чун, К. и Линг, М. Нарушения пируваткарбоксилазы и пируватдегидрогеназного комплекса. J. Inherit.Metab Dis 1996; 19 (4): 452-462. Просмотреть аннотацию.

Робинсон, Б. Дж., Робинсон, Г. М., Малинг, Т. Дж., И Джонсон, Р. Х. Полезен ли клонидин при лечении синдрома отмены алкоголя? Alcohol Clin Exp Res 1989; 13 (1): 95-98.Просмотреть аннотацию.

Rock, P., Silverman, H., Plump, D., Kecala, Z., Smith, P., Michael, J. R., and Summer, W. Эффективность и безопасность налоксона при септическом шоке. Crit Care Med 1985; 13 (1): 28-33. Просмотреть аннотацию.

Родригес-Мартин, Дж. Л., Лопес-Арриета, Дж. М., и Кизилбаш, Н. Тиамин при болезни Альцгеймера. Кокрановская база данных.Syst.Rev 2000; (2): CD001498. Просмотреть аннотацию.

Родригес-Мартин, Дж. Л., Кизилбаш, Н., и Лопес-Арриета, Дж. М. Тиамин для болезни Альцгеймера.Кокрановская база данных.Syst.Rev 2001; (2): CD001498. Просмотреть аннотацию.

Роговик А. Л., Вохра С. и Гольдман Р. Д. Соображения безопасности и потенциальное взаимодействие витаминов: следует ли считать витамины лекарственными средствами? Ann.Pharmacother. 2010; 44 (2): 311-324. Просмотреть аннотацию.

Roje, S. Биосинтез витамина B в растениях. Фитохимия 2007; 68 (14): 1904-1921. Просмотреть аннотацию.

РОЗЕНФЕЛЬД, Дж. Э. и БИЗЗОКО, Д. Х. Контролируемое исследование алкогольной абстиненции. Q.J Stud. Alcohol 1961; Приложение 1: 77-84.Просмотреть аннотацию.

Ротштейн, Э. Профилактика приступов отмены алкоголя: роль дифенилгидантоина и хлордиазепоксида. Am J Psychiatry 1973; 130 (12): 1381-1382. Просмотреть аннотацию.

Сарис, В. Х., Шрайвер, Дж., Ван Эрп Баарт, М. А., и Браунс, Ф. Достаточность витаминов при максимальных устойчивых рабочих нагрузках: Тур де Франс. Int J Vitam. Nutr Res Suppl 1989; 30: 205-212. Просмотреть аннотацию.

Sarma, S. и Gheorghiade, M. Оценка питания и поддержка пациента с острой сердечной недостаточностью.Curr.Opin.Crit Care 2010; 16 (5): 413-418. Просмотреть аннотацию.

Schiff, L. Коллапс после парентерального введения раствора гидрохлорида тиамина. JAMA 1941; 117: 609.

Schmitz, R.E. Профилактика и лечение синдрома отмены алкоголя с помощью алкоголя. Curr Alcohol 1977; 3: 575-589.

Зайберт, Д. Г. Обратимая децеребрационная поза, вторичная по отношению к гипогликемии. Am J Med 1985; 78 (6 Pt 1): 1036-1037. Просмотреть аннотацию.

Зайферт, Б., Ваглер, П., Дарч, С., Шмидт, У. и Нидер, Дж. [Магний — новая терапевтическая альтернатива при первичной дисменорее]. Zentralbl.Gynakol. 1989; 111 (11): 755-760. Просмотреть аннотацию.

Селлерс, Э. М., Купер, С. Д., Зилм, Д. Х. и Шанкс, К. Лечение литием во время алкогольной абстиненции. Clin Pharmacol Ther 1976; 20 (2): 199-206. Просмотреть аннотацию.

Селлерс, Э. М., Зилм Д. Х. и Дегани Н. С. Сравнительная эффективность пропранолола и хлордиазепоксида при отмене алкоголя. J Stud.Алкоголь 1977; 38 (11): 2096-2108. Просмотреть аннотацию.

SERENY, G. и KALANT, H. СРАВНИТЕЛЬНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ХЛОРДИАЗЕПОКСИДА И ПРОМАЗИНА ПРИ ЛЕЧЕНИИ СИНДРОМА АЛКОГОЛЬНОГО ВЫВОДА. Br Med J 1-9-1965; 1 (5427): 92-97. Просмотреть аннотацию.

Сика, Д. А. Петлевой диуретик, баланс тиамина и сердечная недостаточность. Congest.Heart Fail. 2007; 13 (4): 244-247. Просмотреть аннотацию.

Siemkowicz, E. и Gjedde, A. Постишемическая кома у крыс: влияние различных предишемических уровней глюкозы в крови на восстановление церебрального метаболизма после ишемии.Acta Physiol Scand 1980; 110 (3): 225-232. Просмотреть аннотацию.

Силланпаа М. и Сонк Т. Финский опыт применения карбамазепина (тегретола) в лечении острых абстинентных симптомов у алкоголиков. J Int Med Res 1979; 7 (3): 168-173. Просмотреть аннотацию.

Симпсон, Р. К., Фитц, Э., Скотт, Б. и Уокер, Л. Белая горячка: предотвратимое ятрогенное явление, связанное с окружающей средой. Дж. Ам Остеопат, Assoc, 1968; 68 (2): 123-130. Просмотреть аннотацию.

Синглтон, К. К. и Мартин, П. Р.Молекулярные механизмы утилизации тиамина. Curr Mol. Med 2001; 1 (2): 197-207. Просмотреть аннотацию.

Смит, А. Дж. И Герритс, Э. Г. Автофлуоресценция кожи как мера отложения конечного продукта гликирования: новый маркер риска при хроническом заболевании почек. Curr Opin.Nephrol.Hypertens. 2010; 19 (6): 527-533. Просмотреть аннотацию.

Сохрабванд, Ф., Шариат, М., и Хаголлахи, Ф. Добавка витамина B при судорогах в ногах во время беременности. Int J Gynaecol.Obstet. 2006; 95 (1): 48-49. Просмотреть аннотацию.

Сонк Т., Малинен Л. и Янне Дж. Карбамазепин в лечении острого абстинентного синдрома у алкоголиков: методологические аспекты. В: Рациональность разработки лекарств: Серия международных конгрессов Exerpta Medica, № 38. Амстердам, Нидерланды: Exerpta Medica, 1976.

Сукулис, В., Диху, Дж. Б., Соле, М., Анкер, С. Д., Клеланд, Дж., Фонаров, Г. К., Метра, М., Пазини, Э., Стшельчик, Т., Тэгтмайер, Х. и Георгиад, М. Недостаток питательных микроэлементов — неудовлетворенная потребность при сердечной недостаточности.J Am Coll.Cardiol. 27.10.2009; 54 (18): 1660-1673. Просмотреть аннотацию.

Сперл У. [Диагностика и терапия митохондриопатий]. Wien Klin Wochenschr. 2-14-1997; 109 (3): 93-99. Просмотреть аннотацию.

Stanhope, J. M. и McCaskie, C. S. Метод оценки и потребность в лекарствах при детоксикации хлорметоазола от алкоголя. Aust Drug Alcohol Rev 1986; 5: 273-277.

Стайлз, М. Х. Повышенная чувствительность к хлориду тиамина с примечанием о чувствительности к гидрохлориду пиридоксина.J Allergy 1941; 12: 507-509.

Stojek, A. и Napierala, K. Физостигмин в глазных каплях снижает тягу к алкоголю при ранней отмене при лечении карбамазепином. Mater.Med Pol. 1986; 18 (4): 249-254. Просмотреть аннотацию.

Stojek, A., Bilikiewicz, A., and Lerch, A. Глазные капли с карбамазепином и физостигмином в лечении ранней алкогольной абстиненции и алкогольной гипертензии. Психиатр. 1987; 21 (5): 369-375. Просмотреть аннотацию.

Така, Диас А., Санчес, Хил К., Гомис, Муньос П., и Эррерос де, Техада А. [Стабильность витаминов при парентеральном питании]. Nutr Hosp. 2009; 24 (1): 1-9. Просмотреть аннотацию.

Самнер, А. Д. и Саймонс, Р. Дж. Бред у госпитализированных пожилых людей. Cleve.Clin J Med 1994; 61 (4): 258-262. Просмотреть аннотацию.

Сузуки С. Роль митохондриальной дисфункции в патогенезе диабетической микроангиопатии. Ниппон Риншо 2005; 63 Дополнение 6: 103-110. Просмотреть аннотацию.

Taff, R.H. Отек легких после введения налоксона у пациента без сердечных заболеваний.Анестезиология 1983; 59 (6): 576-577. Просмотреть аннотацию.

Таллаксен, К. М., Санде, А., Бомер, Т., Белл, Х. и Карлсен, Дж. Кинетика тиамина и тиаминфосфатных эфиров в крови, плазме и моче человека после введения 50 мг внутривенно или перорально. Eur.J.Clin.Pharmacol. 1993; 44 (1): 73-78. Просмотреть аннотацию.

Танака Г. Ю. Письмо: Гипертоническая реакция на налоксон. JAMA 4-1-1974; 228 (1): 25-26. Просмотреть аннотацию.

Танака К., Кин Э. А. и Джонсон Б. Ямайская рвота.Биохимическое расследование двух случаев. N.Engl J Med 8-26-1976; 295 (9): 461-467. Просмотреть аннотацию.

Tasevska, N., Runswick, S.A., McTaggart, A., and Bingham, S.A. 24-часовой тиамин в моче в качестве биомаркера для оценки потребления тиамина. Eur J Clin Nutr 2008; 62 (9): 1139-1147. Просмотреть аннотацию.

THOMAS, D. W. и FREEDMAN, D. X. ЛЕЧЕНИЕ СИНДРОМА ВЫНЯТИЯ АЛКОГОЛЯ. СРАВНЕНИЕ ПРОМАЗИНА И ПАРАЛЬДЕГИДА. JAMA 4-20-1964; 188: 316-318. Просмотреть аннотацию.

Томсон, А.Д., Бейкер, Х., Ливи, С. М. Паттерны абсорбции гидрохлорида 35S-тиамина у истощенных алкоголиков. J. Lab Clin Med 1970; 76 (1): 34-45. Просмотреть аннотацию.

Thornalley, P.J. Гликация при диабетической невропатии: характеристики, последствия, причины и варианты лечения. Int Rev Neurobiol. 2002; 50: 37-57. Просмотреть аннотацию.

Thornalley, P. J. Потенциальная роль тиамина (витамин B1) в осложнениях диабета. Curr Diabetes Rev 2005; 1 (3): 287-298. Просмотреть аннотацию.

Tubridy, P. Алпразолам в сравнении с хлорметиазолом при острой алкогольной абстиненции. Br J Addict. 1988; 83 (5): 581-585. Просмотреть аннотацию.

Turkington, R. W. Энцефалопатия, вызванная пероральными гипогликемическими препаратами. Arch Intern Med 1977; 137 (8): 1082-1083. Просмотреть аннотацию.

Viberti, G.C. Гиперкалиемия, вызванная глюкозой: опасность для диабетиков? Ланцет 4-1-1978; 1 (8066): 690-691. Просмотреть аннотацию.

ВИКТОР М. и АДАМС Р. Д. Влияние алкоголя на нервную систему. Res Publ.Assoc Res Nerv Ment.Dis 1953; 32: 526-573. Просмотреть аннотацию.

Вимоксант, С. Л., Хилкер, Д. М., Накорнчай, С., Рунгруангсак, К., и Дханамитта, С. Влияние орехов бетеля и ферментированной рыбы на тиаминный статус жителей северо-востока Тайланда. Am J Clin Nutr 1975; 28 (12): 1458-1463. Просмотреть аннотацию.

Wadstein, J., Manhem, P., Nilsson, L.H., Moberg, A. L., and Hokfelt, B. Клонидин в сравнении с хлометиазолом при алкогольной абстиненции. Acta Psychiatr.Scand Suppl 1986; 327: 144-148. Просмотреть аннотацию.

Вахед, М., Геогеган, М., Пауэлл-Так, Дж. Новые субстраты. Eur J Gastroenterol.Hepatol. 2007; 19 (5): 365-370. Просмотреть аннотацию.

Wallis, W. E., Donaldson, I., Scott, R. S. и Wilson, J. Гипогликемия, маскирующаяся под цереброваскулярное заболевание (гипогликемическая гемиплегия). Энн Нейрол. 1985; 18 (4): 510-512. Просмотреть аннотацию.

Ватанабэ Д. и Такаги Х. [Возможные фармакологические методы лечения диабетической ретинопатии]. Ниппон Риншо 2005; 63 Дополнение 6: 244-249. Просмотреть аннотацию.

Уотсон, А.Дж., Уокер, Дж. Ф., Томкин, Г. Х., Финн, М. М. и Кеог, Дж. А. Острая энцефалопатия Верникеса, вызванная нагрузкой глюкозой. Ирландия, медицина, 1981; 150 (10): 301-303. Просмотреть аннотацию.

Whitfield, C. L., Thompson, G., Lamb, A., Spencer, V., Pfeifer, M., and Browning-Ferrando, M. Детоксикация 1024 больных алкоголем без психоактивных препаратов. JAMA 4-3-1978; 239 (14): 1409-1410. Просмотреть аннотацию.

Уилкинс, Б. Х. и Калра, Д. Сравнение тест-полосок для определения уровня глюкозы в крови при обнаружении гипогликемии новорожденных.Arch Dis Child 1982; 57 (12): 948-950. Просмотреть аннотацию.

Витте, К. К., Кларк, А. Л., и Клеланд, Дж. Г. Хроническая сердечная недостаточность и микроэлементы. Дж. Ам Колл Кардиол 6-1-2001; 37 (7): 1765-1774. Просмотреть аннотацию.

Ямагиши, С. и Имаидзуми, Т. [Прогресс в лекарственной терапии диабетических микроангиопатий: ингибиторы AGE]. Ниппон Риншо 2005; 63 Дополнение 6: 136-138. Просмотреть аннотацию.

Янг, Г. П., Рорес, К., Мерфи, К. и Дейли, Р. Х. Внутривенный фенобарбитал для отмены алкоголя и судорог.Энн Эмерг. Мед, 1987; 16 (8): 847-850. Просмотреть аннотацию.

Чжоу, К., Чжао, Р., Гэн, З., Цзян, Л., Цао, Ю., Сюй, Д., Лю, Ю., Хуан, Л., и Чжоу, Дж. Связь между Б. -группа витаминов и венозный тромбоз: систематический обзор и метаанализ эпидемиологических исследований. Дж. Тромб. Тромболизис. 2012; 34 (4): 459-467. Просмотреть аннотацию.

Зилм Д. Х., Селлерс Э. М., МакЛауд С. М. и Дегани Н. Письмо: Влияние пропранолола на тремор при алкогольной абстиненции. Энн Интерн Мед 1975; 83 (2): 234-236.Просмотреть аннотацию.

Авсар, А. Ф., Озмен, С., и Сойлемез, F. Замещение витаминов B1 и B6 во время беременности при судорогах в ногах. Am.J. Obstet.Gynecol. 1996; 175 (1): 233-234.

Просмотреть аннотацию.

Бергманн, А.К., Сахай, И., Фальконе, Дж. Ф., Флеминг, Дж., Багг, А., Боргна-Пигнати, К., Кейси, Р., Фабрис, Л., Хекснер, Э., Мэтьюз, Л., Рибейро, М.Л., Виренга, К.Дж., и Нойфельд, Э.Дж. Мегалобластная анемия, чувствительная к тиамину: идентификация новых сложных гетерозигот и обновление мутаций.J Pediatr 2009; 155 (6): 888-892.

Просмотреть аннотацию.

Боргна-Пигнатти, К., Азалли, М., и Педретти, С. Синдром мегалобластной анемии, чувствительной к тиамину: долгосрочное наблюдение. J Pediatr 2009; 155 (2): 295-297.

Просмотреть аннотацию.

Боргна-Пигнатти, К., Марради, П., Пинелли, Л., Монетти, Н., и Патрини, К. Анемия, чувствительная к тиамину, при синдроме DIDMOAD. J Pediatr 1989; 114 (3): 405-410.

Просмотреть аннотацию.

Чо, С. Х. и Ван, У. У. Иглоукалывание при височно-нижнечелюстных расстройствах: систематический обзор. J Orofac.Pain 2010; 24 (2): 152-162.

Просмотреть аннотацию.

de, Lonlay P., Fenneteau, O., Touati, G., Mignot, C., Billette, de, V, Rabier, D., Blanche, S., Ogier de, Baulny H ., и Саудубрей, Дж. М. [Гематологические проявления врожденных нарушений метаболизма]. Arch Pediatr 2002; 9 (8): 822-835.

Просмотреть аннотацию.

Флеминг М.Д. Генетика наследственных сидеробластных анемий. Семин. Гематол. 2002; 39 (4): 270-281.

Просмотреть аннотацию.

Ганеш, Р., Эжилараси, С., Васанти, Т., Гоуришанкар, К., и Раджаджи, С. Синдром мегалобластной анемии, реагирующий на тиамин. Indian J Pediatr 2009; 76 (3): 313-314.

Просмотреть аннотацию.

Хан, Дж. С., Берквист, У., Алкорн, Д. М., Чемберлен, Л.и Басс, Д. Вернике, энцефалопатия и авитаминоз при полном парентеральном питании, вызванные нехваткой поливитаминных инфузий. Педиатрия 1998; 101 (1): E10.

Просмотреть аннотацию.

Курода Ю., Наито Э. и Тоуда Ю. [Медикаментозная терапия митохондриальных заболеваний]. Nippon Rinsho 2002; 60 Suppl 4: 670-673.

Просмотреть аннотацию.

Лорбер А., Газит А. З., Хури А., Шварц Ю. и Мандель Х. Кардиологические проявления при синдроме тиамин-чувствительной мегалобластной анемии.Pediatr Cardiol. 2003; 24 (5): 476-481.

Просмотреть аннотацию.

Мацуда, М., Канамару, А. [Клиническая роль витаминов при нарушениях кроветворения]. Nippon Rinsho 1999; 57 (10): 2349-2355.

Просмотреть аннотацию.

Наито, Э., Ито, М., Йокота, И., Сайджо, Т., Чен, С., Маэхара, М., и Курода, Ю. Одновременное введение дихлорацетата натрия и тиамина синдром Веста, вызванный дефицитом тиамин-чувствительного пируватдегидрогеназного комплекса.J Neurol.Sci 12-1-1999; 171 (1): 56-59.

Просмотреть аннотацию.

Neufeld, E.J., Fleming, J.C., Tartaglini, E., and Steinkamp, ​​M.P. Синдром мегалобластной анемии, чувствительной к тиамину: нарушение транспорта тиамина с высоким сродством. Blood Cells Mol.Dis 2001; 27 (1): 135-138.

Просмотреть аннотацию.

Петржак, И. Витаминные нарушения при хронической почечной недостаточности. I. Водорастворимые витамины. Przegl.Lek. 1995; 52 (10): 522-525.

Просмотреть аннотацию.

Ристоу М. Нейродегенеративные расстройства, связанные с сахарным диабетом. J Mol.Med 2004; 82 (8): 510-529.

Просмотреть аннотацию.

Валерио, Г., Францезе, А., Погги, В., и Теноре, А. Долгосрочное наблюдение за диабетом у двух пациентов с синдромом тиамин-чувствительной мегалобластной анемии. Diabetes Care 1998; 21 (1): 38-41.

Просмотреть аннотацию.

Уокер, У.А. и Бирн, Э. Терапия энцефаломиопатии дыхательной цепи: критический обзор прошлого и настоящего. Acta Neurol.Scand 1995; 92 (4): 273-280.

Просмотреть аннотацию.

Вольтерс, М., Германн, С., и Хан, А. Статус витамина B и концентрация гомоцистеина и метилмалоновой кислоты у пожилых немецких женщин. Am J Clin Nutr 2003; 78 (4): 765-772.

Просмотреть аннотацию.

Вули, Дж. А. Характеристики тиамина и его значение для лечения сердечной недостаточности.Нутр Клин. Практика. 2008; 23 (5): 487-493.

Просмотреть аннотацию.

Ян, Ф. Л., Ляо, П. К., Чен, Ю. Ю., Ван, Дж. Л. и Шоу, Н. С. Распространенность дефицита тиамина и рибофлавина среди пожилых людей на Тайване. Asia Pac.J Clin Nutr 2005; 14 (3): 238-243.

Просмотреть аннотацию.

Юнес-Мхенни, С., Дерекс, Л., Берруйер, М., Нигхосян, Н., Филиппо, Ф., Зальцманн, М., и Труилья, П. Инсульт крупной артерии в молодой пациент с болезнью Крона.Роль гипергомоцистеинемии, вызванной дефицитом витамина B6. J Neurol.Sci 6-15-2004; 221 (1-2): 113-115.

Просмотреть аннотацию.

Зиттоун Дж. [Макроцитарная анемия]. Преподобный Прат. 10-21-1989; 39 (24): 2133-2137.

Просмотреть аннотацию.

Дэвис, Л. С. Стресс, витамин B6 и магний у женщин с дисменореей и без: сравнение и интервенционное исследование [диссертация]. 1988;

Эсперанса-Салазар-Де-Рольдан, М.и Руис-Кастро, С. Первичное лечение дисменореи ибупрофеном и витамином Е. Revista de Obstetricia y Ginecologia de Venezuela 1993; 53 (1): 35-37.

Фонтана-Клайбер, Х. и Хогг Б. Терапевтические эффекты магния при дисменорее. Schweizerische Rundschau fur Medizin Praxis 1990; 79 (16): 491-494.

Аксой М., Басу Т.К., Бриент Дж., Дикерсон Дж. У. Тиаминный статус пациентов, получавших комбинации препаратов, содержащих 5-фторурацил. Eur J Cancer 1980; 16: 1041-5.Просмотреть аннотацию.

Алаи Шахмири Ф, Соарес М.Дж., Чжао Й. и др. Прием высоких доз тиамина улучшает толерантность к глюкозе у лиц с гипергликемией: рандомизированное двойное слепое перекрестное исследование. Eur J Nutr. 2013 Октябрь; 52 (7): 1821-4. Просмотреть аннотацию.

Alaei-Shahmiri F, Soares MJ, Zhao Y, et al. Влияние добавок тиамина на кровяное давление, липиды сыворотки и С-реактивный белок у лиц с гипергликемией: рандомизированное двойное слепое перекрестное исследование. Синдр диабета.2015 апр 29. pii: S1871-4021 (15) 00042-9. Просмотреть аннотацию.

Alston TA. Влияет ли метформин на тиамин? (письмо) Arch Int Med 2003; 163: 983. Просмотреть аннотацию.

Alston TA. Метформин мешает тиамину? — Ответ. Arch Intern Med 2003; 163: 983. Просмотреть аннотацию.

Андерсен Л.В., Холмберг М.Дж., Берг К.М. и др. Тиамин как дополнительная терапия в кардиохирургии: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы II. Crit Care. 2016 14 марта; 20:92. Просмотреть аннотацию.

Аррути Н., Бернедо Н., Аудикана М. Т., Вильярреал О, Уриэль О., Муньос Д. Системный аллергический дерматит, вызванный тиамином после ионофореза. Контактный дерматит. 2013 декабрь; 69 (6): 375-6. Просмотреть аннотацию.

Бабаи-Джадиди Р., Карачалиас Н., Ахмед Н. и др. Профилактика зарождающейся диабетической нефропатии с помощью высоких доз тиамина и бенфотиамина. Диабет. 2003; 52: 2110-20. Просмотреть аннотацию.

Бейтс CJ. Глава 8: Тиамин. В: Zempleni J, Rucker RB, McCormick DB, Suttie JW, ред.Справочник витаминов. 4-е издание. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press; 2007. 253-287.

Beers MH, Berkow R. Руководство компании Merck по диагностике и терапии. 17-е изд. Вест-Пойнт, Пенсильвания: Merck and Co., Inc., 1999.

Бергер М.М., Шенкин А., Ревелли Дж. П. и др. Медь, селен, цинк и тиамин уравновешиваются при постоянной венозной гемодиафильтрации у пациентов в критическом состоянии. Am J Clin Nutr 2004; 80: 410-6. Просмотреть аннотацию.

Ботез М.И., Ботез Т., Росс-Шуинар А., Лалонд Р. Лечение пациентов с хронической эпилепсией тиамином и фолиевой кислотой: контролируемое исследование по шкале IQ Векслера.Epilepsy Res 1993; 16: 157-63 .. Просмотреть аннотацию.

Botez MI, Joyal C, Maag U, Bachevalier J. Концентрация тиамина в спинномозговой жидкости и крови у эпилептиков, леченных фенитоином. Can J Neurol Sci 1982; 9: 37-9 .. Просмотреть аннотацию.

Брэди Дж. А., Rock CL, Хорнеффер MR. Статус тиамина, мочегонные препараты и лечение застойной сердечной недостаточности. J Am Diet Assoc 1995; 95: 541-4. Просмотреть аннотацию.

Бриггс М.Х., Бриггс М. Статус тиамина и оральные контрацептивы. Контрацепция 1975; 11: 151-4.Просмотреть аннотацию.

Brown RS, Di Stanislao PT, Beaver WT, et al. Назначение фолиевой кислоты взрослым больным эпилепсией с фенитоин-индуцированной гиперплазией десен. Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое параллельное исследование. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1991; 70: 565-8. Просмотреть аннотацию.

Chang P, Liao Y, Guan J, et al. Комбинированное лечение сепсиса и септического шока с гидрокортизоном, витамином С и тиамином: рандомизированное контролируемое клиническое исследование. Грудь.2020; S0012-3692 (20) 30552-3. Просмотреть аннотацию.

Чжоу В.П., Чанг Й.Х., Линь Х.С., Чанг Й.Х., Чен Й.Й., Ко Ч. Тиамин для предотвращения развития деменции у пациентов с алкогольным расстройством: общенациональное популяционное когортное исследование. Clin Nutr. 2019; 38 (3): 1269-1273. Просмотреть аннотацию.

Камминг Р.Г., Митчелл П., Смит В. Диета и катаракта: исследование глаз Голубых гор. Офтальмология 2000; 10: 450-6. Просмотреть аннотацию.

Day E, Bentham P, Callaghan R, et al. Тиамин при синдроме Вернике-Корсакова у людей из группы риска злоупотребления алкоголем.Кокрановская база данных Syst Rev 2004; (1): CD004033. Просмотреть аннотацию.

De Reuck JL, Sieben GJ, Sieben-Praet MR, et al. Энцефалопатия Вернике у больных с опухолями лимфоидно-кроветворной системы. Arch Neurol 1980; 37: 338-41 .. Просмотреть аннотацию.

Дрю Х. Дж., Фогель Р. И., Молофски В. и др. Влияние фолиевой кислоты на гиперплазию фенитоина. J. Clin Periodontol 1987; 14: 350-6. Просмотреть аннотацию.

Совет по пищевым продуктам и питанию, Институт медицины. Рекомендуемые нормы потребления тиамина, рибофлавина, ниацина, витамина B6, фолиевой кислоты, витамина B12, пантотеновой кислоты, биотина и холина (2000).Вашингтон, округ Колумбия: National Academy Press, 2000. Доступно по адресу: https://books.nap.edu/books/03042/html/.

Fujii T, Luethi N, Young PJ и др .; ВИТАМИНЫ Исследователи испытаний. Эффект витамина С, гидрокортизона и тиамина по сравнению с одним гидрокортизоном на время жизни и без поддержки вазопрессоров среди пациентов с септическим шоком: рандомизированное клиническое исследование VITAMINS. JAMA 2020 17 января. Doi: 10.1001 / jama.2019.22176. Просмотреть аннотацию.

Gallimberti L, Canton G, Gentile N, et al.Гамма-гидроксимасляная кислота для лечения абстинентного алкогольного синдрома. Ланцет 1989; 2: 787-9. Просмотреть аннотацию.

Ghaleiha A, Davari H, Jahangard L, et al. Адъювантный тиамин улучшил стандартное лечение пациентов с большим депрессивным расстройством: результаты рандомизированного, двойного слепого и плацебо-контролируемого клинического исследования. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2016 декабрь; 266 (8): 695-702. Просмотреть аннотацию.

Гольдин Б.Р., Лихтенштейн А.Х., Горбач С.Л. Пищевая и метаболическая роль кишечной флоры.В: Shils ME, Olson JA, Shike M, eds. Современное питание в здоровье и болезнях, 8-е изд. Малверн, Пенсильвания: Lea & Febiger, 1994.

Hamon NW, Awang DVC. Хвощ. Can Pharm J 1992: 399-401.

Harel Z, Biro FM, Kottenhahn RK, Rosenthal SL. Добавки с полиненасыщенными жирными кислотами омега-3 для лечения дисменореи у подростков. Am J Obstet Gynecol 1996; 174: 1335-8. Просмотреть аннотацию.

Hernandez BY, McDuffie K, Wilkens LR, et al. Диета и предраковые поражения шейки матки: доказательства защитной роли фолиевой кислоты, рибофлавина, тиамина и витамина B12.Контроль причин рака 2003; 14: 859-70. Просмотреть аннотацию.

Hilker DM, Somogyi JC. Антитиамины растительного происхождения: их химическая природа и механизм действия. Энн Н. И. Акад. Наук, 1982; 378: 137-44. Просмотреть аннотацию.

Hosseinlou A, Alinejad V, Alinejad M, Aghakhani N. Влияние капсул с рыбьим жиром и таблеток витамина B1 на продолжительность и тяжесть дисменореи у учащихся средней школы в Урмии-Иран. Glob J Health Sci 2014; 6 (7 Spec No.): 124-9. Просмотреть аннотацию.

Hwang SY, Ryoo SM, Park JE, et al.Комбинированная терапия витамином С и тиамином при септическом шоке: многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование. Intensive Care Med. 2020: 1-11. Просмотреть аннотацию.

Иглесиас Дж., Вассалло А.В., Патель В.В., Салливан Дж. Б., Кавано Дж., Эльбага Ю. Результаты метаболической реанимации с использованием аскорбиновой кислоты, тиамина и глюкокортикоидов в раннем лечении сепсиса: испытание ORANGES. Грудь. 2020; 158 (1): 164-173. Просмотреть аннотацию.

Ives AR, Paskewitz SM. Тестирование витамина B как домашнего средства от комаров.J Am Mosq Control Assoc 2005; 21: 213-7. Просмотреть аннотацию.

Жак П.Ф., Тейлор А., Мёллер С. и др. Долгосрочное потребление питательных веществ и 5-летнее изменение помутнения ядер хрусталика. Arch Ophthalmol 2005; 123: 517-26. Просмотреть аннотацию.

Jain A, Mehta R, Al-Ani M, Hill JA, Winchester DE. Определение роли дефицита тиамина в систолической сердечной недостаточности: метаанализ и систематический обзор. J Card Fail. 2015 декабрь; 21 (12): 1000-7. Просмотреть аннотацию.

Koike H, Iijima M, Sugiura M, et al.Алкогольная невропатия клинико-патологически отличается от нейропатии, связанной с дефицитом тиамина. Энн Нейрол 2003; 54: 19-29. Просмотреть аннотацию.

Куроки Ф., Иида М., Томинага М. и др. Множественный витаминный статус при болезни Крона. Корреляция с активностью заболевания. Dig Dis Sci 1993; 38: 1614-8. Просмотреть аннотацию.

Leslie D, Gheorghiade M. Есть ли роль добавок тиамина в лечении сердечной недостаточности? Am Heart J 1996; 131: 1248-50. Просмотреть аннотацию.

Леви WC, Soine LA, Huth MM, Fishbein DP.Дефицит тиамина при застойной сердечной недостаточности (буква). Am J Med 1992; 93: 705-6. Просмотреть аннотацию.

Льюис К.М., Кинг Дж. К. Влияние пероральных контрацептивов на статус тиамина, рибофлавина и пантотеновой кислоты у молодых женщин. Am J Clin Nutr 1980; 33: 832-8 .. Просмотреть аннотацию.

Ломиворотов В.В., Мороз Г., Исмоилов С. и др. Устойчивый прием высоких доз тиамина у кардиологических пациентов с высоким риском, подвергающихся искусственному кровообращению: пилотное технико-экономическое обоснование (исследование APPLY). J Cardiothorac Vasc Anesth.2020; 34 (3): 594-600. Просмотреть аннотацию.

Любецкий А., Винавер Дж., Селигманн Х. и др. Экскреция тиамина с мочой у крыс: эффекты фуросемида, других диуретиков и объемная нагрузка. J Lab Clin Med 1999; 134: 232-7 .. Просмотреть аннотацию.

Marik PE, Khangoora V, Rivera R, Hooper MH, Catravas J. Гидрокортизон, витамин C и тиамин для лечения тяжелого сепсиса и септического шока: ретроспективное исследование до и после. Грудь. 2017 июнь; 151 (6): 1229-1238. Просмотреть аннотацию.

Мерли М., Берзиготти А., Зельбер-Саги С. и др.EASL Clinical Practice Guidelines по питанию при хронических заболеваниях печени. Гепатол. 2019; 70 (1): 172-193. Просмотреть аннотацию.

Московиц А., Андерсен Л. В., Кокки М. Н., Карлссон М., Патель П. В., Доннино М. В.. Тиамин как почечное защитное средство при септическом шоке. Вторичный анализ рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования. Ann Am Thorac Soc. 2017 Май; 14 (5): 737-71. Просмотреть аннотацию.

Moskowitz A, Huang DT, Hou PC, et al. Влияние аскорбиновой кислоты, кортикостероидов и тиамина на повреждение органов при септическом шоке: рандомизированное клиническое исследование ACTS.ДЖАМА. 2020; 324 (7): 642-650. Просмотреть аннотацию.

Мослеми Р., Халили Х, Мохаммади М., Мехраби З, Мохебби Н. Тиамин для профилактики послеоперационного делирия у пациентов, перенесших операцию на желудочно-кишечном тракте: рандомизированное клиническое испытание. J Res Pharm Pract. 2020; 9 (1): 30-35. Просмотреть аннотацию.

Огунмекан АО, Хван ПА. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое испытание D-альфа-токоферилацетата (витамина E) в качестве дополнительной терапии эпилепсии у детей. Эпилепсия 1989; 30: 84-9.Просмотреть аннотацию.

Park JE, Shin TG, Jo IJ и др. Влияние приема витамина С и тиамина на дни без делирия у пациентов с септическим шоком. J Clin Med. 2020; 9 (1): 193. Просмотреть аннотацию.

Patrini C, Perucca E, Reggiani C, Rindi G. Влияние фенитоина на кинетику тиамина и его фосфоэфиров in vivo в нервных тканях крыс. Brain Res 1993; 628: 179-86 .. Просмотреть аннотацию.

Petsakul S, Morakul S, Tangsujaritvijit V, Kunawut P, ​​Singhatas P, Sanguanwit P.Влияние тиамина на потребность в вазопрессорах у пациентов с септическим шоком: проспективное рандомизированное контролируемое исследование. BMC Anesthesiol. 2020; 20 (1): 280. Просмотреть аннотацию.

Pfitzenmeyer P, Guilland JC, d’Athis P, et al. Статус тиамина у пожилых пациентов с сердечной недостаточностью, включая эффекты добавок. Int J Vitam Nutr Res 1994; 64: 113-8. Просмотреть аннотацию.

Прадита-Укрит С., Ваттанаванит В. Эффективность тиамина в лечении пациентов с остановкой сердца: рандомизированное контролируемое исследование.Crit Care Res Pract. 2020; 2020: 2981079. Просмотреть аннотацию.

Qian X, Zhang Z, Li F, Wu L. Внутривенное введение тиамина при септическом шоке: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Am J Emerg Med. 2020 декабрь; 38 (12): 2718-2722. Просмотреть аннотацию.

Раббани Н., Алам С.С., Риаз С. и др. Терапия высокими дозами тиамина для пациентов с диабетом 2 типа и микроальбуминурией: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование. Диабетология 2009; 52: 208-12. Просмотреть аннотацию.

Ren X, Chou Y, Jiang X и др.Влияние перорального витамина B1 и микобаламина на болезнь сухого глаза. J Ophthalmol. 2020; 2020: 9539674. Просмотреть аннотацию.

Saif MW. Есть ли роль тиамина в лечении застойной сердечной недостаточности? (письмо) South Med J 2003; 96: 114-5. Просмотреть аннотацию.

Schoenenberger AW, Schoenenberger -Berzins R, der Maur CA, et al. Добавки тиамина при симптоматической хронической сердечной недостаточности: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное пилотное исследование. Clin Res Cardiol. 2012 Март; 101 (3): 159-64.Просмотреть аннотацию.

Селигманн Х., Халкин Х., Раухфляйш С. и др. Дефицит тиамина у пациентов с застойной сердечной недостаточностью, получающих длительную терапию фуросемидом: пилотное исследование. Am J Med 1991; 91: 151-5. Просмотреть аннотацию.

Севранский Ю.Е., Ротман Р.Э., Хагер Д.Н. и др. Влияние витамина С, тиамина и гидрокортизона на дни без вентиляции и вазопрессоров у пациентов с сепсисом: рандомизированное клиническое испытание VICTAS. ДЖАМА. 2021; 325 (8): 742-750. Просмотреть аннотацию.

Шимон И., Альмог С., Веред З. и др.Улучшение функции левого желудочка после приема тиамина у пациентов с застойной сердечной недостаточностью, получающих длительную терапию фуросемидом. Am J Med 1995; 98: 485-90. Просмотреть аннотацию.

Smidt LJ, Cremin FM, Grivetti LE, Клиффорд AJ. Влияние статуса фолиевой кислоты и потребления полифенолов на статус тиамина у ирландских женщин. Am J Clin Nutr 1990; 52: 1077-92 .. Просмотреть аннотацию.

Smithline HA, Donnino M, Blank FSJ и др. Дополнительный тиамин для лечения синдрома острой сердечной недостаточности: рандомизированное контролируемое исследование.BMC Complement Altern Med. 2019; 19 (1): 96. Просмотреть аннотацию.

Somogyi JC, Nageli U. Антитиаминный эффект кофе. Int J Vit Nutr Res 1976; 46: 149-53.

Танпайчитр В. Тиамин. В: Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, Eds. Современное питание в здоровье и болезнях. 9 изд. Балтимор, Мэриленд: Williams & Wilkins, 1999. стр.381-9.

Вкладыш для инъекций гидрохлорида тиамина. Озеро Цюрих, Иллинойс: Fresenius Kabi, LLC; Сентябрь 2019.

Thorp VJ. Влияние оральных контрацептивов на потребность в витаминах и минералах.J Am Diet Assoc 1980; 76: 581-4 .. Просмотреть аннотацию.

Ulusakarya A, Vantelon JM, Munck JN, et al. Дефицит тиамина у пациента, получающего химиотерапию по поводу острого миелобластного лейкоза (письмо). Am J Hematol 1999; 61: 155-6. Просмотреть аннотацию.

Vimokesant S, Kunjara S, Rungruangsak K, et al. Бери-бери, вызванный антитиаминными факторами в пище, и его профилактика. Энн Н. И. Акад. Наук 1982; 378: 123-36. Просмотреть аннотацию.

Vimokesant S, Nakornchai S, Rungruangsak K, et al. Пищевые привычки, вызывающие дефицит тиамина у человека.J Nutr Sci Vitaminol 1976; 22: 1-2. Просмотреть аннотацию.

Vir SC, Love AH. Влияние оральных контрацептивов на тиаминный статус. Int J Vit Nutr Res 1979; 49: 291-5.

Wald EL, Sanchez-Pinto LN, Smith CM, et al. Использование гидрокортизона, аскорбиновой кислоты и тиамина связано с более низкой смертностью при детском септическом шоке. Am J Respir Crit Care Med. 2020; 201 (7): 863-867. Просмотреть аннотацию.

Waldenlind L. Исследования тиамина и нервно-мышечной передачи. Acta Physiol Scand Suppl 1978; 459: 1-35.Просмотреть аннотацию.

Wilkinson TJ, Hanger HC, Elmslie J, et al. Ответ на лечение субклинической недостаточности тиамина у пожилых людей. Am J Clin Nutr 1997; 66: 925-8. Просмотреть аннотацию.

Xu G, Lv ZW, Xu GX, Tang WZ. Тиамин, кобаламин, вводимые местно отдельно или в комбинации для лечения герпетического зуда: одноцентровое рандомизированное контролируемое исследование. Clin J Pain 2014; 30 (3): 269-78. Просмотреть аннотацию.

Yates AA, Schlicker SA, Suitor CW. Рекомендуемая диета: новая основа для рекомендаций в отношении кальция и связанных с ним питательных веществ, витаминов группы В и холина.J Am Diet Assoc 1998; 98: 699-706. Просмотреть аннотацию.

Zayed Y, Alzghoul BN, Banifadel M, et al. Витамин С, тиамин и гидрокортизон в лечении сепсиса: метаанализ и пробный последовательный анализ рандомизированных контролируемых испытаний. J Intensive Care Med. 2021: 885066620987809. Просмотреть аннотацию.

Масло черного тмина Купить в Интернете L Лучшие цены от Нефертити © ️

Описание

Натуральное масло черного тмина: Преимущества

Масло черного тмина — мощный иммуномодулятор.Состав масла черного тмина впечатляет, оно содержит витамины A, B, C и E, а также кальций, фосфор, цинк, железо, магний, марганец, флавоноиды, эфирные масла, незаменимые аминокислоты, плюс омега-3,6. , 9. Одним из наиболее важных его свойств является его способность бороться с раком, поскольку он замедляет пролиферацию (т. Е. Размножение) раковых клеток. Натуральное масло черного тмина используется также при таких заболеваниях, как: гепатит, цирроз печени, заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки; ревматизм; заболевания опорно-двигательного аппарата; сердечно-сосудистые патологии, заболевания почек и мочевого пузыря, бронхиты, бронхиальная астма, простуды, синуситы, аллергии любого типа.Также он значительно улучшает пищеварение и перистальтику кишечника. Кроме того, это масло обладает антибактериальными, противогрибковыми и противовирусными свойствами и помогает лечить кожные заболевания.

Масло черного тмина при диабете

Было показано, что это масло лечит диабет типа I и типа II, поскольку оно регулирует уровень сахара в крови. Кроме того, масло черного тмина содержит мощные антиоксиданты, которые положительно влияют на общее состояние здоровья диабетиков.

Польза для здоровья Масло черного тмина

Натуральное масло черного тмина — сильнейшее натуральное средство для снижения холестерина в крови.Он усиливает мужскую половую функцию, применяется при проблемах с зачатием и предотвращает дисфункцию простаты. Это масло обладает способностью измельчать камни в почках и мягко удалять песок из мочевого пузыря. Масло черного тмина также восстанавливает иммунную систему и используется при таких заболеваниях, как синусит, сухой кашель, астма, астматический бронхит, простуда, тонзиллит и т. Д. Оно особенно рекомендуется людям с высоким кровяным давлением.

Масло черного тмина как природный антиоксидант

Многочисленные научные исследования доказали способность натурального масла черного тмина полностью очищать организм от вредных веществ, которые остаются в нем после процесса пищеварения, а также защищать от неблагоприятного воздействия окружающей среды.Эффект от этого продукта холодного отжима достигается за счет увеличения количества клеток Natural Killer T (NKT). Ученые сравнивают силу масла черного тмина с пятью самыми мощными антибиотиками, но, в отличие от антибиотиков, оно обычно не оказывает побочного действия на организм.

Масло черного тмина для кожи

Натуральное масло черного тмина отлично подходит для лечения экземы, псориаза, нейродермита, различных кожных заболеваний, грибковых инфекций и любого типа аллергии.Эффективно борется с прыщами и является мощным ранозаживляющим средством. Он также обогащает кожу натуральными питательными веществами и витаминами.

Масло черного тмина f or Псориаз

Псориаз — это первичное кожное заболевание, вызванное аномальным иммунным ответом. Натуральное масло черного тмина регулирует активность иммунных клеток и повышает способность организма уменьшать аномальное разрастание клеток кожи.

Масло черного тмина для волос

Масло черного тмина стало настоящей сенсацией в уходе за волосами.Его употребление способствует быстрому росту волос и укреплению волосяных фолликулов. После регулярного использования волосы перестанут выпадать, дополнительными преимуществами станут устранение зуда кожи головы и исчезновения перхоти.

Противопоказания : избегать внутреннего потребления во время беременности; не рекомендуется пациентам с трансплантацией органов.

Витамин B для здоровья кожи и его преимущества

Сходите в ближайшую аптеку в поисках витаминов B, и вы обнаружите, что их много — восемь различных классов, если быть точным! Это немного усложняет использование витамина B для кожи, поэтому давайте разберемся с ним.

Вот ваше руководство о пользе витамина B, о том, как различные витамины влияют на вашу кожу и где получать здоровую дозу витамина B каждый день.

Хотя все эти витамины группы B работают с ферментами, поддерживая функции вашего организма различными способами — от транспортировки питательных веществ по всему телу до высвобождения энергии из углеводов и жиров — каждый из них имеет свои преимущества.

  • Витамин B1 (тиамин): Тиамин полезен для красной, раздраженной, склонной к акне или сухой кожи.Он также улучшает появление тонких линий и морщин.
  • Витамин B2 (рибофлавин): B2 может помочь улучшить тон кожи, сделать кожу более сияющей и сбалансировать натуральные масла, создавая эти прекрасные витамины для сухой кожи или прыщей.
  • Витамин B3 (никотиновая кислота или ниацинамид): Витамин B3 поддерживает естественную защиту вашей кожи. Он помогает защитить от стрессов окружающей среды и улучшает внешний вид зрелой, сухой и чувствительной кожи.
  • Витамин B5 (пантотеновая кислота): Боретесь с сухостью кожи, тусклостью или потерей эластичности? B5 — отличный вариант для сохранения увлажненности и эластичности кожи.Пантотеновая кислота также уравновешивает кожу и снимает покраснение и воспаление.
  • Витамин B6 (пиридоксин): Этот витамин помогает уменьшить эффекты гормонального дисбаланса, который может привести к высыпаниям прыщей. Используйте B6 для борьбы с гормональными прыщами, воспалениями и покраснениями.
  • Витамин B7 (биотин): Биотин придает коже естественный обновленный вид, что делает ее подходящей для тусклой и стареющей кожи.
  • Витамин B9 (фолиевая кислота или фолиевая кислота): B9 придает коже ощущение очищенности.Попробуйте, если вы часто испытываете прыщи или заложенность.
  • Витамин B12 (кобаламин): B12 усиливает сияние тусклой и зрелой кожи. Этот витамин B также помогает уменьшить вид темных пятен и неровный тон кожи.

Витамины группы B, наиболее часто используемые для ухода за кожей, — это ниацин, пантенол и биотин. Ниацин часто появляется в другой форме, известной как ниацинамид, в масках и кремах для лица, чтобы улучшить вид расширенных пор, тонких линий и тусклости.Вероятно, вы видели пантенол, который сделан из пантотеновой кислоты, на этикетках для ухода за волосами, но этот ингредиент также используется в средствах для ухода за кожей для увлажнения сухой, шелушащейся кожи. Биотин присутствует во многих косметических продуктах для волос, ногтей и кожи.

Продукты с витамином B для кожи

Различные витамины группы B поступают из разных источников и имеют различный химический состав. Однако в некоторых продуктах питания и добавках часто встречаются разные соединения. Когда добавка содержит все восемь соединений, она считается B-комплексом.

B1 содержится в длинном списке продуктов, включая белый рис, тунец и семена подсолнечника. Вы заметите B2 в овсе, йогурте и фасоли. Получайте ниацин из курицы, чечевицы и бананов и включайте в свой рацион грибы шиитаке, нут и капусту для получения B5. B6 получают из булгура, орехов и изюма. Продукты, богатые биотином B7, включают яйца, шпинат и молоко, а фолиевая кислота содержится в спарже, ромене и горохе. Чтобы завершить список и вашу тарелку, высокие уровни B12 присутствуют в рыбе, птице и молоке.

Хорошо сбалансированная диета, состоящая из здоровых цельных продуктов, должна обеспечивать достаточное количество витамина B. Но сколько достаточно и когда пора принимать добавки?

Если вы чувствуете, что не получаете ежедневную рекомендуемую норму каждого из соединений B, возможно, пришло время добавить B-комплекс. Хотя эксперты говорят, что лучше всего получать витамины B из пищевых источников, если в вашем рационе недостаточно или у вас дефицит одного из витаминов B, то прием добавок может быть разумным вариантом.Всегда проконсультируйтесь с врачом, прежде чем начинать прием новой добавки, и убедитесь, что покупаете ее у надежного поставщика.

Кто знал, что все эти B — это путь к скину A +? В следующий раз, когда вам будет интересно, что вам есть, составьте список продуктов, богатых витамином B, чтобы питать ваше здоровье и вашу кожу.

Тиамин: использование, взаимодействие, механизм действия

с задержкой приема внутрь высвобождение 22 22

2

2 0 Оральная

2

9021

9021 9021 9021 Оральный , для раствора

90 212 Внутри Внутри 122 9021 9021 9021 22 22921 921; Внутривенно 921 9022 2 2 2 2 2 раствор

6

6

таблетка
Капсула
Капсула; жидкость перорально
раствор внутримышечно
инъекция, порошок, для раствора внутримышечно
бар, жевательный 2 9022 пероральный мг / колпачок
Раствор Внутримышечно; Внутривенно
Раствор Внутримышечно 10 мг
Таблетка с пролонгированным высвобождением Орально 400 мг / таблетка
Таблетка 9202 920 9021 Устный
Раствор
Таблетка с замедленным высвобождением
Раствор
Таблетка с покрытием
Раствор с покрытием
Внутри
Таблетка с отсроченным высвобождением
Таблетка с отсроченным высвобождением 300 MG
Жидкость Устно .05 мг / мл
Эликсир Пероральный 0,05 мг / мл
Гранулы Пероральный
Раствор для инъекций, порошок, для раствора Внутримышечно Парентерально
Таблетка, покрытая Оральная 50 мг
Капсула, заполненная жидкостью Оральная
Таблетка
Капсула
Капсула с покрытием Оральный
Таблетка
Порошок Местный
Таблетка, шипучая
Таблетка, шипучая
Внутривенно
Пастилки Пероральный
Сироп Пероральный
Жидкий Внутримышечно; Внутривенно
Гель Оральный
Капсула с отсроченным высвобождением Оральный
Таблетка с пролонгированным высвобождением Таблетка 21 902 902 Таблетка 21 902 902 с покрытием Оральный 150 мкг
Таблетка с покрытием Оральный
Пластырь Местный
Инъекционный Лиофильный раствор Внутримышечный Внутривенно
Набор Внутривенно
Раствор Парентеральный
Эликсир Пероральный Раствор 9022 Пероральный 2 902 Оральный 2 902 902 921
Таблетка Орально
Жидкость Внутривенно
Таблетка, распадающаяся орально Орально
Внутривенно Раствор для инъекций
Таблетка; Таблетка, покрытая пленкой Перорально
Таблетка, покрытая сахаром Пероральная
Порошок
Раствор для инъекций Внутривенно
Внутривенно
Внутривенно
902 Суспензия / капли Оральный
Раствор / капли Оральный
Таблетка с пленочным покрытием Оральный
Капсула с желатиновым покрытием Капсула с желатиновым покрытием
Раствор для инъекций, порошок Внутривенно
Жидкость; таблетка перорально
капсула пролонгированного действия перорально
инъекция
инъекция внутримышечно; Внутривенно 100 мг / мл
Таблетка Перорально 100 мг / 1
Жидкость Внутримышечно; Внутривенно 100 мг / мл
Таблетка Перорально 25 мг / таблетка
Таблетка Перорально 50 мг
Раствор для инъекций Внутривенно 100 мг / 1 мл
Жидкость Внутримышечно 100 мг / мл
Таблетка с покрытием Орально 300 мг
921 Капсула 921 с покрытием
Раствор Парентерально 30 мг
Таблетка Устно 0.3 гр. 300 мг
Капсула, заполненная жидкостью Пероральная 100 мг
Капсула, заполненная жидкостью Пероральная 300 мг
Порошок для раствора Внутримышечно Внутривенно
Порошок для раствора Пероральный
Раствор для инъекций
Порошок для инъекций, лиофилизированный, для раствора Порошок для инъекций, лиофилизированный,
Внутримышечно; Внутривенно
Раствор для инъекций
Раствор для инъекций Парентерально
Таблетка пролонгированного действия Таблетка перорально
Капсула Перорально 100 мг / колпачок
Раствор для инъекций Парентерально 50 мг / мл
Раствор для инъекций мг / мл Инъекции Внутримышечно; Внутривенно
Для инъекций Внутривенно
Капсула Устно 100 мг
Раствор для инъекций Внутримышечно; Внутривенно
Раствор Внутримышечно; Внутривенно 100 мг / мл
Таблетка Перорально 200 мг
Таблетка Перорально 2 мг / таблетка
Таблетка Раствор Внутримышечно Оральный 100 мг / таблетка
Набор Оральный
Порошок Оральный

КОНСОЛЬ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ? — Чикаго Трибьюн

Согласно последним исследованиям, существует около 45 питательных веществ, без которых люди не могут жить и которые их организм не может производить: 21 минерал, 13 витаминов, восемь аминокислот и две незаменимые жирные кислоты.Все они не есть ни в одной еде. Но когда обнаруживается еда, которая является богатым источником нескольких важных питательных веществ, например, семена конопли, это становится новостью о питании.

Его пропагандисты называют семена конопли соей нового тысячелетия. Помимо витаминов и минералов (кальция, железа, тиамина, ниацина и рибофлавина), семена конопли, как и соя, являются растительным источником полноценного белка, содержащего все восемь аминокислот. Конопляное масло (полученное из семян конопли), по мнению многих, лучший источник двух незаменимых жирных кислот (или НЖК), без которых мы не можем жить: альфа-линоленовой кислоты омега-3 и линолевой кислоты омега-6.

Что делает его лучшим источником? Хотя другие растительные масла (например, льняное, рапсовое, соевое и грецкое) содержат те же жирные кислоты, масло семян конопли содержит их в оптимальном соотношении 1: 3 (одна омега-3 к трем омега-6).

Кроме того, конопля — единственное пищевое масло из семян, которое содержит омега-6 гамма-линоленовую кислоту. В «Жиры, которые исцеляют, жиры, которые убивают» Удо Эразмус пишет, что «необычайно хорошо сбалансированный профиль масла семян конопли означает, что его можно использовать всю жизнь, не страдая от дефицита EFA».«

Упор на сокращение жиров в нашем рационе (только что обновленные руководящие принципы Министерства сельского хозяйства США говорят, что жир должен обеспечивать только 30 процентов дневных калорий) и внезапное увеличение потребления обезжиренных и обезжиренных пищевых продуктов могут затруднить получение необходимого количества необходимых жиров. кислоты.

«Мы можем переусердствовать и снизить потребление жиров, поэтому задача состоит в том, чтобы уменьшить количество жира, но сохранить наши незаменимые жирные кислоты на высоком уровне», — говорит Брюс М. Часси, помощник декана Колледжа сельскохозяйственных наук о потребителе и окружающей среде. Университет Иллинойса в Урбана-Шампейн.

Часси соглашается, что «конопляное масло — отличный источник незаменимых жирных кислот». Но, по словам Часси, нет идеальной еды. Конопляное масло холодного отжима (экстрагируется при низких температурах), его необходимо охладить (или заморозить) и потреблять быстро, иначе оно станет прогорклым. Кроме того, конопляное масло нельзя использовать для жарки или тушения, потому что тепло разрушает питательные компоненты масла и может сделать его неудобоваримым.

Свежее масло конопли зеленого цвета (из хлорофилла и каротина) и имеет приятный ореховый вкус.Что касается самих семян конопли (часто называемых «конопляными орехами»), Часси воздерживается от суждений.

«Я подозреваю, что это довольно приличный белок, и этот продукт несправедливо считается питательным», — говорит Часси. «Но мы не ели так долго, чтобы знать, есть ли какие-либо антипитательные факторы. Это разумный вопрос, который нужно задавать о любой новой пище, и нам нужны исследования, чтобы ответить на него».

Сторонники семян конопли ссылаются на их высококачественный белок и их усвояемость. Его добавляют в мюсли, а также в чипсы для закусок.

До того, как люди начали продавать масло семян конопли и конопляные орехи, для военно-морских сил мира существовала конопляная веревка и, конечно же, марихуана, которая несправедливо способствовала ухудшению имиджа продуктов из конопли. Съедобная конопля производится не из одурманивающих растений.

Семя конопли — это плод растения каннабис, который включает три основных сорта: Cannabis sativa, C. indica и C. ruderalis.

C. sativa, или конопля, выращивается для получения волокон и семян, и из нее можно производить более 25 000 различных продуктов, включая текстиль, бумагу, краску, биотопливо, древесностружечные плиты, снасти, косметику и продукты питания.В нем практически нет тетрагидроканнабинола или ТГК, опьяняющего вещества. Еще одна история о C. indica: ее сушеные листья и цветы коптят из-за их наркотического действия; гашиш добывается из смолы этой индийской конопли. C. ruderalis содержит разное количество ТГК.

Несмотря на то, что конопляное масло не является опьяняющим, оно обладает потенциально неприятным качеством, которое оно разделяет с семенами мака: оно может вызывать ложноположительные результаты анализов мочи для выявления употребления наркотиков.

Сегодня промышленная конопля легально выращивается во многих странах, включая Канаду, но не в Соединенных Штатах.Большая часть наших поставок семян конопли для употребления в пищу импортируется из Китая и Канады. По закону семена конопли стерилизованы, поэтому они не будут расти. Но продукты из конопли множатся, и защитники предсказывают, что в будущем еда станет продуктом № 1 для конопли.

КОНЬЯ В ИСТОРИИ

Конопля — старейшее растение культурного волокна в мире.

Первая Библия Гутенберга была напечатана на бумаге из конопли.

Паруса и веревки Христофора Колумба были сделаны из конопли.

Первые проекты Декларации независимости были напечатаны на бумаге из конопли.

Бен Франклин владел фабрикой по производству конопляной бумаги.

Первый американский флаг был сделан из конопли.

Его вырастили Джордж Вашингтон и Томас Джефферсон. В 1794 году Вашингтон сказал: «Используйте семена конопли по максимуму. Сейте их повсюду».

Генри Форд, который хотел строить и заправлять автомобили с использованием сельскохозяйственных продуктов, испытал кузов автомобиля, сделанный из конопли и других биоматериалов, и он работал на этаноле.

Первые джинсы Levi’s были сделаны из конопли.

ГДЕ КУПИТЬ КОНСОЛЬ

Магазин здорового питания Sherwyn, 645 W.Diversey Pkwy., 773-477-1934

EcoFields, 1708 N. Wells St; 312-867-0624.

Whole Foods Market, 1000 W. North Ave., 312-587-0648 и другие места.

Он-лайн источники:

www.hemperor.com для очищенных семян конопли и масла

Thehempnut.com для семян и масла из семян конопли

Кроме того, Boulder Hemp Co. продает чипсы из конопли (чеснок, острый «n»). пряная, синяя и желтая кукуруза) по цене от 2 до 2,95 долларов за мешок; звоните 888-328-4367.

В меню

Следующие продукты из конопли производятся в США.С., Канада, Англия и Европа.

Семена конопли (также называемые конопляными орехами): съедобные семена, продаваемые в двух формах, неочищенные, со съедобной черной оболочкой, все еще прикрепленной, и очищенные от шелухи. (Двенадцать унций очищенных от шелухи семян конопли Nutiva в Sherwyn’s стоят 6,09 доллара.)

Конопляная мука: измельченные семена конопли. Конопляная мука с низким содержанием глютена должна сочетаться с другими видами муки при приготовлении пищи и выпечке. (2,50 доллара за фунт в EcoFields.)

Конопляное масло: масло, полученное прессованием при низких температурах из семян конопли.(Масло семян конопли холодного отжима Spectrum в Whole Foods стоит 13,59 долларов за 8 унций).

Конопляное масло и семена также присутствуют в таких продуктах, как чипсы, гамбургеры, ореховое масло, хлеб и конопляный соус (альтернатива соевому соусу).

ВИНАЙГРЕТ с имбирем из конопли

Разработано для Tribune Нэнси Росс Райан.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *