Что такое цитологии: Цитологические исследования

Содержание

Что такое цитология?

Для большинства обывателей медицинские термины звучат если не пугающе, то весьма непонятно. А попав в ветеринарную клинику, и вовсе можно растеряться: про УЗИ и рентген слышали все, а вот более углублённые методы исследований вызывают вопросы. Например, цитология. Что это такое? Похоже по звучанию на гистологию, но в чём разница? Зачем цитология нужна?

На эти вопросы нам ответила Ксения Лисицкая, кандидат биологических наук, ветеринарный врач, онколог-морфолог клиники «Биоконтроль» при ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России.

Что такое цитология и зачем её проводят?

Цитологию делают в первую очередь для определения наличия злокачественных опухолей.

Этот метод исследует морфологический состав тканей и клеток, позволяя выяснить их структуру.

Гистология — это то же самое? Или нет? В чём отличия?

Совсем не то же самое. Гистология — это отдельный метод исследований. Перед ним у цитологии есть ряд преимуществ и недостатков. К плюсам можно отнести:

  • малое количество материала, которое требуется для исследования;

  • быстрота диагностики — анализ занимает около часа;

  • нет необходимости в сложном специализированном оборудовании, а значит, исследование дешевле, например, той же гистологии;

  • цитологию можно проводить неоднократно.

Минусы у процедуры тоже есть. Не все опухоли можно определить при цитологическом исследовании. Наиболее точным будет диагноз, установленный на основании гистологии, а не цитологии.

Как производят взятие материала для цитологии?

Есть несколько способов.

Самый распространённый — пункция тонкой иглой. Даже небольшого количества материла хватает для исследования. Другой возможный вариант — мазок-отпечаток, если речь идёт, например, об опухолях кожи. Также проводят и эндоскопические вмешательства со взятием материала для цитологии.

Часто цитология используется как экспресс-метод после операции по удалению опухоли или кисты, чтобы в случае необходимости сразу же назначить лечение.

Насколько точна цитология, бывают ли ошибки?

Да, такое случается. Это связано с самим методом. Некоторые опухоли бывают довольно плотными, из них невозможно взять материал для исследования. Например, опухоли костей, мышц или соединительной ткани. Часто бывает, что в этом случае при пункции клетки опухоли в материале обнаружить не удаётся. Тогда врач попросит владельца заново посетить клинику для повторного исследования.

Кроме того, у животных опухоли часто сопровождаются воспалением. Например, новообразования кожи могут приводить к мокнущей экземе или язвам.

Соответственно, в забранный на исследование материал попадает много клеток воспаления, что не позволяет идентифицировать опухоль. В этом случае врач назначает противовоспалительное лечение, а исследование проводит позже.

Также возможны и индивидуальные случаи, когда результаты цитологии не совпадают с окончательным диагнозом. Поэтому данные исследования учитываются врачом только в комплексе с другими результатами.

Может ли пункция вызвать рост опухоли?

Нет, это вмешательство не вызывает рост опухоли и метастазирование. Конечно, возможны исключения. В литературе описаны случаи, когда клетки опухоли обсеменяли канал, созданный иглой. Чаще всего речь шла об опухолях внутренних органов. Кроме того, наши врачи не рекомендуют проводить цитологию меланомы слизистых оболочек у собак, если есть возможность избежать этого. Связано это с тем, что меланома является высокоагрессивной опухолью, любое вмешательство в которую может привести к неконтролируемому делению клеток и прогрессированию заболевания.

Когда противопоказана цитология?

Прямых запретов на проведение этого исследования нет. К непрямым можно отнести нарушение свёртываемости крови или сильную анемию у животного, когда необходимо взять пункцию из печени или почек, например. Игла всё равно нарушает целостность тканей, какой бы тонкой она ни была, а это может привести к кровотечению. Но и в этом случае исследование возможно, но только под контролем хирургов, которые в случае развития осложнений сразу возьмут животное на операцию.

Какие могут быть осложнения после цитологии?

Пункция — это малотравматичный метод исследования, осложнения возникают очень редко. Единственное, может возникнуть кровотечение из-за травмирования сосудов.

Фотографии: Коллекция/ iStock

26 апреля 2019

Обновлена: 6 мая 2019

Статья была полезна?

Спасибо, давайте дружить!

Подписывайтесь на наш Инстаграмм

Подписаться

Спасибо за обратную связь!

Давайте дружить — скачайте приложение Petstory

Сдать анализ на цитологию в сети клиник «Поликлиника.

ру». сдать анализ на цитологию в Москве

Цитологическое исследование – это выявление патологических процессов клеток организма. Исследуются клетки, полученные при взятии соскоба или мазка. Забор цитологических проб – процедура безболезненная и гораздо менее инвазивная, чем биопсия.

Показания к назначению анализа

Направление на цитологический анализ выдает лечащий врач. Существует ряд показаний, при которых нужно пройти такое исследование для уточнения диагноза или для исключения подозрений. Показаниями могут послужить:

  • симптомы воспалительного процесса, вирусной инфекции, признаки онкологического заболевания;
  • контроль проводимой терапии для изучения эффективности лечения;
  • профилактический скрининг;
  • отслеживание возможных рецидивов после курса противораковой терапии;
  • контроль регенерации тканей после операций и подобных повреждений;
  • и т.д.

Какой биоматериал берут для цитологического исследования

Процедура забора соскоба или мазка для исследования почти всегда проходит неинвазивно: проба берется с поверхности слизистых облочек носоглотки, половых органов и т.

п. В некоторых случаях соскобы берутся из поврежденных участков кожи, например, из раневых каналов или язв. Биоматериалом для анализа могут также служить выделения желез внутренней секреции, моча, амниотическая жидкость, мокрота и др. Иногда сбор биоматериала для цитологического исследования может вызвать неприятные ощущения, но, как правило, они быстро проходят.

Подготовка к исследованию клеток

Особых предписаний для подготовки к проведению анализа нет. В каждом отдельном случае методы подготовки указывает лечащий врач, так как методы забора биоматериалов сильно различаются. Все зависит от показаний для назначения самого анализа, от состояния пациента и даже от его половой принадлежности. Однако, за день-два до процедуры всем пациентам рекомендуется ограничить прием жирной, острой, соленой пищи, алкоголя, крепких напитков и последить за своим самочувствием.

Что показывают результаты цитологического исследования

Самой распространенной причиной для цитологических исследований является онкология. С помощью анализов можно обнаружить следы присутствия раковых клеток в органах, наличие опухолей и метастаз, а также выявить предраковые состояния. Кроме того, цитология выявляет скрытые и явные воспалительные процессы. Такие заболевания, как пневмония, туберкулез, сердечная недостаточность также могут определяться при помощи цитологического исследования. Во время беременности цитологический анализ околоплодных вод показывает степень зрелости плода.

Метод жидкостной цитологии


Добрый день. Меня зовут Алиева Татьяна Владимировна, я заведующая клинической лабораторией ООО «АВА-ПЕТЕР» клиники Скандинавия. Сегодня мы поговорим о новом методе обследования женщин на рак шейки матки – о методе жидкостной цитологии. Рак шейки матки по распространенности занимает второе место среди злокачественных опухолей у женщин после рака молочной железы. Частота инвазивного рака достаточно высока, она составляет 10-25 случаев на 100 тысяч женщин. Достаточно сказать, что смертность от рака шейки матки значительно превышает смертность от СПИДа и гепатита В. Для снижения заболеваемости и смертности от рака шейки матки важное значение имеют как ранняя диагностика, так и рациональное лечение предраковых состояний. Кроме того, важен тщательный отбор пациентов с повышенным риском развития цервикального рака и контроль за их состоянием.

Цитологическое исследование на риск развития рака шейки матки в России: при проведении диагностики на определение патологии рака шейки матки в большинстве случаев используется традиционный цитологический метод. То есть, взятие мазка на стекло. При этом только 20% материала переносится на стекло. Здесь будут влиять другие компоненты – слизь, кровь, клетки на возможность интерпретации микропрепарата.

Современным методом диагностики заболевания рака шейки матки является метод жидкостной цитологии. Здесь материал берется в специальную жидкость, которая является консервантом для клеток и с помощью браш-щеточки. Весь материал опускается в эту жидкость и направляется в лабораторию. Преимущество метода жидкостной цитологии: улучшение качества материала. В контейнер со стабилизирующим раствором попадает весь полученный эпителиально-клеточный материал. Минимизируется содержание слизи, элементы периферической крови, разрушенных клеток. Клетки сохраняют как морфологические, так и молекулярно-биологические свойства.

Длительный срок хранения полученного биоматериала: материал хранится в специальном стабилизирующем растворе и если необходимо, из этого же раствора могут сделать в лаборатории еще некоторые исследования, такие как на вирус папилломы человека и на определение р-16. Это онко-белок, который является маркером инициации канцерогенеза в клетке.

Значение диагностики для дальнейшего лечения. Анализ полученных данных жидкостной цитологии и исследования онко-маркера р16 позволяет врачу разработать для пациентки оптимальную программу дальнейшей профилактики и/или лечения. В случае, когда белок р16 в диспластичеких клетках не определяется, это расценивается как низкий онкологический риск. Если белок p16 – положительный результат, врач проводит лечение и информирует пациентку о необходимости дальнейших регулярных
обследований.

Все усовершенствования в проведении скрининга могут остаться неэффективными при отсутствии профессиональной подготовки врачей, слаженной работы гинекологов, цитологов, морфологов и онкологов. В клинике «Скандинавия» работают грамотные, квалифицированные специалисты в данных областях, которые помогут сохранить ваше здоровье и продлить жизнь. Мы с вами, чтобы вы были здоровы.

Дата публикации: 03.03.17

Общеклинические, цитологические и гематологические исследования | Поликлиника Медицинский Комплекс

Код Наименование услуги Исследуемый биоматериал Сроки
02.
01.000 – ОБЩЕКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МОЧИ
02.01.001 Общий анализ мочи Моча 1 р.д.
02.01.005 Анализ мочи по Зимницкому    Моча 1 р.д.
02.01.010 Анализ мочи по Нечипоренко Моча 1 р.д.
Общеклинические исследования
02.02.050 Общеклиническое исследование отделяемого мочеполовых органов (клеточный состав, микрофлора) Отделяемое 2 р.д.
02.02.055 Общеклиническое исследование сока предстательной железы (клеточный состав, микрофлора Сок предстатель-ной железы 1 р.д.
Исследования кала
02. 03.001 Общий анализ кала (копрограмма) Кал 2 р.д.
02.03.030   Исследование кала на простейшие и яйца гельминтов Кал 2 р.д.
Микроскопия
02.04.001   Исследование ногтевых пластинок на грибы Ногтевые пластинки  2 р.д.
02.04.005   Исследование соскобов кожи на грибы Соскоб кожи 2 р.д.
02.04.010 Исследование волос на грибы   Волосы 2 р.д.
Цитологические исследования
 02.06.005   Исследование соскобов шейки матки и цервикального канала   Соскоб   4 р.д.
 02. 06.030  Исследование пунктатов молочной железы и кожи  Пунктат   4 р.д.
 02.06.035  Исследование пунктатов щитовидной железы  Пунктат   4 р.д.
 02.06.040  Исследование пунктатов других органов/тканей  Пунктат   4 р.д.
Гистологические исследования
 02.07.005  Гистологическое исследование материала  Кусочек органа или ткани  5 р.д.
   
   03.00.000   ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
 03.01.001    Общий анализ крови  (автоматический анализатор)  Кровь из вены    1 р.д.
 03.01.010  Лейкоцитарная формула (микроскопия)   Кровь из вены  1 р. д.
 03.01.020  СОЭ   Кровь из вены  1 р.д.
 03.01.025  Подсчет ретикулоцитов    Кровь из вены  1 р.д.
Коагулологические исследования
 03.02.015    Протромбиновое время + МНО  Кровь из вены   1 р.д.
 03.02.025  Тромбиновое время  Кровь из вены   1 р.д.
 03.02.030  Фибриноген  Кровь из вены   1 р.д.
 03.02.035   АЧТВ   Кровь из вены  1 р.д.
 03.02.040  Антитромбин III  Кровь из вены   1 р.д.
 03. 02.045   Д –Димер   Кровь из вены   1 р.д.
 03.02.050  Протеин S     Кровь из вены  5 р.д.
 03.02.055    Протеин С  Кровь из вены  5 р.д.
 03.02.060  Волчаночный антикоагулянт  Кровь из вены  1 р.д.
05.04.000     ИЗОСЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
05.04.001 Группа крови + резус фактор Кровь из вены 1 р.д.
05.04.020  Антигены системы Kell Кровь из вены 1 р.д.
5.04.025 Антитела к Резус-фактору Кровь из вены 1 р.д.
05. 04.045 Антитела к антигенам эритроцитов (полные и неполные) Кровь из вены 1 р.д.

Наименование исследования

Срок выдачи результата

Общий анализ крови  1 сутки
L + Hb + СОЭ  
Анализ крови на тромбоциты
Ретикулоциты
Коагулограмма
 1 сутки
Свертываемость, кровоточивость крови  1 сутки
Общий анализ мочи 1 сутки
Анализ мочи по Нечипоренко 1 сутки
Определение белка в моче 1 сутки
Соскоб на чесоточный клещ До 1 суток
Соскоб на патогенные грибы До 1 суток
Соскоб на демодекс До 1 суток
Исследование кала на я/гл 1 сутки
Исследование соскоба на энтеробиоз 1 сутки
Забор мазка на гист. исследование До 3 суток

Цитологические исследования

Метод исследования:  Цитологический (микроскопия)

Цитология микроскопически оценивает клетки. Пункционная цитология —  один из наиболее частых видов исследования.  

Лимфатические узлы являются основной частью защитного механизма человека, которые соединяются с лимфатическими сосудами. Лимфатические узлы являются частью иммунной системы организма и помогают бороться с инфекцией, вырабатывая специальные белые клетки крови — лейкоциты. Лимфатические узлы улавливают бактерии, вирусы и даже раковые клетки. Увеличение лимфатического узла может быть связано как с его воспалением, так и свидетельствовать о протекании патологических процессов в соседних органах и во всём организме. Увеличение их в размере говорит о нарушении функциональности организма. В норме лимфатические узлы не пальпируются и  безболезненны. .

Лимфаденопатия может быть связана с лимфоидной гиперплазией, воспалением или неоплазией кроветворных клеток или метастатическим процессом.  Аспираты тонкоигольной биопсии из увеличенных лимфатических узлов часто помогают поставить диагноз быстро и с минимальными затратами.  Также, для цитолога немаловажным является знать анамнез и клиническую картину, которые описывает врач-клиницист.

Цитологическая оценка может быть очень полезной в клинической диагностики опухолей. Образцы для цитологического исследование могут быть взяты из большинства мест и различных тканей. Цитология малоинвазивный метод, и большинство образцов могут быть взяты амбулаторно. Осложнения после взятия цитологического образца встречаются очень редко и как правило, ограничиваются незначительными кровоизлияниями.

Хотя, цитология больше рассматривается в качестве скринингово метода, многие реакции могут быть с точностью классифицированы на воспалительные, гиперпластические или опуховолевые. При опухолевых процессах данный метод исследования позволяет окончательно диагностировать некоторые специфические новообразования, поставить предварительный диагноз для многих типов опухолей, выявить участки метастазирования опухоли, а также осуществлять контроль повторного роста опухоли при лечении. Нахождение опухолевых клеток в тканях имеет решающие значение в определении диагноза многих типов опухолей,  оценке хирургического края и определение является ли доброкачественной или злокачественной опухоль.

Показания к назначению:

  • диагностика злокачественных заболеваний (гемобластозов, особенно лимфом, метастазов рака в регионарные лимфоузлы)
  • дифференциальная диагностика туберкулёзного поражения, саркоидоза, неспецифических воспалительных лимфаденитом на основании изучения строения лимфатического узла, наличия или отсутствия патологических отклонений, признаков  воспалительных процессов
  • клинически необъяснимая лимфоаденопатия
  • подозрение на метастатический процесс

В норме в пунктате лимфатического узла преобладают зрелые лимфоциты и пролимфоциты, которые суммарно составляют около 95–98% клеток. При реактивных лимфаденитах наблюдается увеличение ретикулярных клеток, появление иммунобластов и макрофагов. Острые лимфадениты характеризуются увеличением (редко преобладанием) нейтрофилов и макрофагов. Предположить наличие туберкулеза, саркоидоза и др неопухолевых процессов можно по наличию многоядерных клеток Пирогова-Лангханса. При метастатических процессах в пунктатах лимфоузлов цитологически можно обнаружить комплексы злокачественных клеток, которые в норме в лимфоузле отсутствуют. Предположить лимфопролиферативные заболевания возможно на основании изменения лимфоидных элементов: появления бластных форм, омоложения клеток.

Цитологические исследования | kkpab

A cytological study is the shortest morphological study, which allows with a high accuracy of reliability  make a whole range of diagnoses or conduct a primary study to identify patients at risk.

Cytological examination involves the study of material obtained by puncture with a thin needle, blood, body fluids. Often this type of study is primary, allowing you to determine further tactics in relation to the patient. This method is most widely used in gynecology, when a gynecologist takes a smear from the cervix.

In routine practice, the material to be examined is applied directly to the glass, which, together with the referral, is sent by the doctor for examination. In the department of the Bureau, such glass is stained with special dyes — more often it is stained with hematoxylin-eosin, according to May-Grunwald, etc. The cytological method is simple to perform and has a high information content. It should be emphasized that this method is not an alternative to histological examination, but rather allows you to give additional (often unique) characteristics of cells that are not available for histological examination. 

Cytological studies have been carried out in the Bureau almost from the day of its establishment. In the department of clinical and laboratory diagnostics  employs specialists with a high level of training and qualifications, with a long work experience in pathological anatomy. The bulk of the study (more than 400  000 cases per year) takes place in the Department of Clinical and Laboratory Diagnostics, headed by a pathologist of the highest qualification category — Nina Sergeevna Rodchenko, awarded the honorary title of «Excellent Health Worker». (link to personal page).

At present, the Bureau is beginning to introduce a new method of «Liquid Cytology», which allows obtaining very high quality preparations. This method is high-tech and the most effective for diagnosing precancerous and neoplastic diseases of the cervix. On the territory of the Krasnoyarsk Territory, the implementation of such a research method is implemented exclusively in our Bureau.

In the near future, it is planned to master the immunocytochemical study of preparations obtained by liquid cytology, which will become an important component in the detection of cases of cervical pathology with a high oncogenic potential (high probability of developing a malignant process).

For questions regarding the organization of a cytological study in the Conditions of the Bureau, please call (391) 228-07-47 (Khorzhevsky Vladimir Alekseevich) during working hours.

Download direction for cytological examination

Цитопатология – анатомическая и клеточная патология

Цитопатология является подспециальностью анатомической патологии. В широком смысле это диагностическая дисциплина, которая требует применения отдельных и дискретных наборов критериев для оценки образцов пациентов из различных анатомических областей. Требуются специальные диагностические критерии, потому что объединяющей темой цитологических образцов является тот факт, что клетки рассредоточены и, следовательно, присутствуют вне контекста тканевой архитектуры. То есть клетки либо наносятся на предметное стекло (обычный мазок Папаниколау, соскобы из дыхательных путей, желчных протоков и т.; биоптат тонкоигольной аспирации (ТАБ)) или суспендируют в жидкой среде и обрабатывают различными методами в зависимости от ситуации (например, жидкостный тест Папаниколау; ЦСЖ; выпотные жидкости; материал ТАБ). Хотя основная функция цитопатолога заключается в правильном применении цитопатологических критериев для постановки точного диагноза, необходимо также понимать получение и обработку образцов. Для цитопатолога важно понимать, когда диагноз не может и не должен быть предложен; оценить важность истории болезни при постановке дифференциального диагноза; и оценить влияние цитологического диагноза на ведение пациентов.
 
Цитопатолог является защитником пациента, который может решить, когда можно выполнить процедуру и какие дополнительные тесты могут быть показаны. Цитопатолог выполняет биопсию FNA или оценивает адекватность процедуры FNA, выполненной другим практикующим врачом, и, как таковой, принимает непосредственное участие в уходе за пациентом. Даже когда цитопатолог не участвует в выполнении процедур, надлежащее взаимодействие с клиницистами имеет решающее значение для обеспечения оптимального ухода за пациентами. Все эти виды деятельности, в которых многие компетенции играют роль и особенно тесно переплетаются.Цитопатолог должен продемонстрировать профессионализм в общении как с пациентами, так и с поставщиками медицинских услуг, компетентность в выполнении процедур и/или интерпретации образцов, понимание системы, в которой он или она практикует, и знания, связанные с обращением с образцами и ведением пациентов. Цитопатолог должен уметь правильно сортировать образцы, чтобы обеспечить оптимальную диагностическую оценку и избежать необходимости повторных процедур.
 
Академическая деятельность также является важным компонентом отделения цитопатологии UIC.Преподаватели, сотрудники и резиденты всегда участвуют в проектах и ​​возможностях для презентаций и публикаций, которые улучшают службу цитологии. Все наши цитопатологи сертифицированы Американским советом по патологии в области цитопатологии. Все наши цитотехнологи сертифицированы Американским обществом клинической патологии. Предлагается программа стипендий по цитопатологии.

Услуги

Мы предлагаем полный спектр услуг, включая гинекологическую и негинекологическую цитологию, интерпретацию биопсии FNA, оценку адекватности и производительность, а также консультации.Мы всегда готовы обсудить запросы на тестирование и результаты с подающими заявку врачами.

Гинекологическая патология

Мы принимаем тесты Папаниколау на жидкой основе (Thin-Prep). Все слайды проверяются высококвалифицированными и опытными цитотехнологами. По запросу будет проведена дополнительная компьютерная проверка. В наши услуги интегрированы строгие методы контроля качества. Все отклонения от нормы анализируются цитопатологом. Тестирование на ВПЧ высокого риска, включая генотипирование 16/18, также проводится в лаборатории цитопатологии.

 

Негинекологическая патология

Наша лаборатория оснащена оборудованием для обработки всего спектра негинекологических цитологических образцов, включая спинномозговую жидкость, плевральную и перитонеальную жидкости, цитологию мочевыводящих путей, секрет молочной железы и биопсийный материал FNA, и это лишь некоторые из них. Дополнительные тесты, такие как проточная цитометрия и иммуногистохимия, всегда доступны по показаниям.

Биопсия FNA

Наши цитопатологи доступны по запросу для выполнения всех услуг, связанных с тонкоигольной аспирационной биопсией, от выполнения до оценки адекватности и интерпретации. Мы выполняем аспирационную биопсию пальпируемых образований, особенно в области головы и шеи. Мы предлагаем оценку адекватности аспирационной биопсии под визуальным контролем как поверхностных, так и глубоко расположенных органов, включая молочную железу, щитовидную железу, поджелудочную железу и печень, и это лишь некоторые из них. Мы демонстрируем высочайший уровень уважения к нашим пациентам и другим медицинским работникам.

Консультационные услуги

Мы приветствуем рассмотрение случаев из сторонних лабораторий патологии, групп врачей, организаций здравоохранения и отдельных пациентов.Пожалуйста, свяжитесь с Одиль Дэвид, доктором медицины, в Университете Иллинойса в Чикаго, отделение патологии (MC 847), 1740 W. Taylor St, Room 3116B, Chicago, IL 60612, или см. контактную информацию ниже для телефона и электронной почты.

Мы принимаем тесты Папаниколау на жидкой основе (Thin-Prep). Все слайды проверяются высококвалифицированными и опытными цитотехнологами. По запросу будет проведена дополнительная компьютерная проверка. В наши услуги интегрированы строгие методы контроля качества. Все отклонения от нормы анализируются цитопатологом.Тестирование на ВПЧ высокого риска, включая генотипирование 16/18, также проводится в лаборатории цитопатологии.

Директор лаборатории

Одиль Дэвид, доктор медицины, магистр здравоохранения
Телефон: 312-996-3879
Факс:     312-996-1346

Начальник лаборатории

Мишель Кантер, ASCP (CT)

Контактная информация:

Часы работы: С понедельника по пятницу, с 8:30 до 16:30
телефон : 312-996-6029
Факс : 312-413-1346
Адрес : Китопатология Лаборатория
Университет Больницы Иллинойса, Rm 3114A
                                       1740 W.Taylor St.
                                     Чикаго, Иллинойс 60612

определение цитологии по Медицинскому словарю

цитология

 [си-тольо-же]

изучение клеток, их происхождения, строения, функции и патологии. прил., прил. цитолог.

аспирационная биопсия цитология (ABC) микроскопическое исследование клеток поверхностных или внутренних поражений, полученных при аспирационной биопсии.

эксфолиативная цитология микроскопическое исследование клеток, слущенных с поверхности тела или очага поражения, проводимое для выявления злокачественных новообразований или микробиологических изменений, для измерения уровня гормонов и для других целей.Клетки могут быть получены с помощью таких процедур, как аспирация, промывание, мазок и соскоб, и этот метод также может быть применен к выделениям, таким как мокрота, моча, брюшная жидкость, секрет предстательной железы и вагинальный секрет.

Энциклопедия и словарь Миллера-Кина по медицине, сестринскому делу и смежным вопросам здравоохранения, седьмое издание. © 2003, Saunders, издательство Elsevier, Inc. Все права защищены.

цитология

(си-толо-жэ),

Изучение анатомии, физиологии, патологии и химии клетки.

[цито- + G. logos, исследование]

Медицинский словарь Farlex Partner © Farlex 2012

цитология

(sī-tŏl′ə-jē) n.

Раздел биологии, изучающий образование, структуру и функции клеток.


цито·логический (-tə-lŏj′ĭk), цито·логический·каль прил.

цитолог н.

Медицинский словарь American Heritage® Copyright © 2007, 2004, компания Houghton Mifflin.Опубликовано компанией Houghton Mifflin. Все права защищены.

Цитология

Клеточная биология
Биология строения, функции, размножения, патологии и истории клеток. На рабочем языке «клеточная биология» предпочтительнее «цитологии», учитывая очевидную возможность путаницы со специалистами здравоохранения (цитологами и цитотехнологами), которые исследуют образцы клеток для постановки клинических диагнозов. Тех, кто изучает такие явления, называют клеточными биологами, а не цитологами.

Medspeak
Формальная дисциплина, в рамках которой изучаются клетки и наблюдаемые изменения коррелируют с клиническими данными у пациентов.
 
Патология
Микроскопическое исследование биологических жидкостей для выявления заболеваний; в цитологии наиболее распространенным образцом является мазок Папаниколау, нормальный компонент гинекологического осмотра, который является лучшим средством выявления ранних излечимых стадий рака шейки матки — ранее наиболее частой причины смерти сексуально активных женщин — как а также вирусные, грибковые и другие инфекции женских половых путей. Цитологические образцы могут быть получены из различных жидкостей (моча, спинномозговая жидкость, мокрота или выделения), в частности, как средство обнаружения аномальных или злокачественных клеток.

Медицинский словарь Сегена. © 2012 Farlex, Inc. Все права защищены.

цитология

1. Формальная дисциплина, в рамках которой изучаются клетки, и наблюдаемые изменения коррелируют с клиническими данными у Pts.

2. Цитологическое исследование, цитологическое исследование Микроскопическое исследование биологических жидкостей для выявления заболеваний; в цитологии наиболее распространенным образцом является мазок Папаниколау, нормальный компонент гинекологического осмотра, который является лучшим средством выявления ранних, излечимых стадий рака шейки матки — ранее наиболее частой причиной смерти сексуально активных ♀, а также вирусные, грибковые и другие инфекции половых путей ♀; цитологические образцы могут быть получены из различных жидкостей — мочи, спинномозговой жидкости, мокроты или выделений, особенно в качестве средства обнаружения аномальных или злокачественных клеток.См. Аспирационная цитология, Автоматизированная цитология, Цитология желчи, Цитология щеткой, Эксфолиативная цитология, Цитология тонкоигольной аспирации, Цитология аспирационной иглы, Цитология глаза, Мазок Папаниколау, Скрининг, Цитология касанием, Цитология мочи.

Краткий словарь современной медицины McGraw-Hill. © 2002 The McGraw-Hill Companies, Inc.

цитология

(sī-tol’ŏ-jē) Изучение анатомии, физиологии, патологии и химии клетки.
Синоним(ы): клеточная биология.

[ цито- + G. логотипы, исследование]

Медицинский словарь для работников здравоохранения и сестринского дела © Farlex 2012

цитология

1. Изучение клеток.

2. Аббревиатура фразы «эксфолиативная цитология» исследование изолированных клеток, полученных из цервикальных мазков, мокроты или других источников, для определения того, являются ли они раковыми.

Медицинский словарь Коллинза © Robert M. Youngson 2004, 2005

цитология

изучение клеток.

Биологический словарь Коллинза, 3-е изд. © W. G. Hale, V. A. Saunders, J. P. Margham 2005

цитология

Изучение клеток для выявления заболеваний. Обычная процедура состоит в том, чтобы получить образец, зафиксировать его на предметном стекле, обработать его различными красителями и изучить под микроскопом. Дифференциальное окрашивание позволяет идентифицировать клетки и их состояние здоровья.

Миллодот: Словарь оптометрии и визуальных наук, 7-е издание. © 2009 Butterworth-Heinemann

cy·tol·o·gy

(sī-tol’ŏ-jē)

Изучение анатомии, физиологии, патологии и химии клетки.

[ цито- + G. logos, исследование]

Медицинский словарь для стоматологов © Farlex 2012

В чем разница между цитологией и клеточной биологией

Основное различие между цитологией и клеточной биологией заключается в том, что цитология — это формальный термин для клеточной биологии, которая изучает структуру, функцию и историю жизни клеток и их составляющих. Кроме того, цитология в основном имеет дело с клетками животных и растений, тогда как клеточная биология занимается всеми эукариотическими и прокариотическими клетками.

Цитология и клеточная биология — это две области изучения биологии, которые в основном связаны со структурой и функцией клеток.

Ключевые сферы деятельности

1. Что такое цитология
     – Определение, концепция, смежные области
2. Что такое клеточная биология
     – Определение, концепция, родственные области
900

     – Описание общих характеристик
4.В чем разница между цитологией и клеточной биологией
     – Сравнение основных различий

Ключевые термины

Клеточная биология, цитология, многоклеточные организмы, структура и функция клеток, одноклеточные организмы

Что такое цитология

Цитология — это научное, а также медицинское исследование структуры и функций растительных и животных клеток. Клетка является структурно-функциональной единицей конкретного организма, который является микроскопическим.Он содержит цитоплазму, окруженную органеллами и окруженную клеточной мембраной. Благодаря своему применению в области медицины цитология тесно связана с патологией.

Рисунок 1: Образец мелкоклеточного рака легкого

В целях исследования мы можем проводить цитологические исследования различных биологических жидкостей, включая кровь, мочу, спинномозговую жидкость и др. В качестве образцов мы также можем использовать материалы, аспирированные из организма. Для цитологических оценок мы исследуем эти образцы под микроскопом.

Что такое клеточная биология

Клеточная биология — раздел биологии, изучающий структуру, составные части, физиологические особенности, функции, взаимодействия, жизненный цикл, деление и гибель клеток. Кроме того, он включает в себя изучение простых организмов, таких как прокариоты, и более сложных организмов, таких как эукариоты. Кроме того, он также включает как одноклеточные организмы, такие как простейшие и бактерии, так и многоклеточные организмы, такие как растения и животные, включая человека. Кроме того, в состав типичной клетки входят клеточная мембрана, клеточная стенка, цитоплазма, ядро, митохондрии, хлоропласты, эндоплазматический ретикулум, аппарат Гольджи, рибосомы, лизосомы, везикулы, жгутики и реснички.

Рисунок 2: Структура типичной ячейки

Клеточная биология получила известность после открытия микроскопа Захариасом Янссеном в 1950 году. Изучение клеточных компонентов стало возможным с изобретением электронной микроскопии. Поскольку клеточная биология изучает основные единицы жизни, она всегда тесно связана с другими разделами биологии, включая генетику, молекулярную биологию, биологию развития, анатомию, биохимию и т. д.

Сходства между цитологией и клеточной биологией

  • Как цитология, так и клеточная биология занимаются изучением структуры и функций клеток.
  • Кроме того, в обеих областях используются различные микроскопические методы исследования клеток.

Разница между цитологией и клеточной биологией

Определение

Цитология относится к разделу биологии и медицины, изучающему структуру и функцию клеток растений и животных, а клеточная биология относится к разделу биологии, изучающему структуру, функцию и историю жизни клеток и их компонентов. Таким образом, в этом основное различие между цитологией и клеточной биологией.

Значение

Цитология — это формальный термин для клеточной биологии, в то время как клеточная биология является более общим термином.

Тип изучаемых клеток

Важное различие между цитологией и клеточной биологией заключается в том, что цитология изучает только клетки животных и растений, тогда как клеточная биология изучает также как прокариотические, так и эукариотические клетки.

Связано с

Цитология связана с медициной и патологией, тогда как клеточная биология связана с различными областями биологии, включая генетику, молекулярную биологию, биологию развития, анатомию, биохимию и т. д.

Заключение

Цитология — это область биологии, изучающая структуру и функции клеток животных и растений. Принимая во внимание, что клеточная биология является более широкой областью, чем цитология, поскольку она изучает структуру и функцию всех типов клеток, включая эукариотические и прокариотические клетки. Клеточная биология относится и к ряду других областей изучения биологии. Таким образом, основным отличием цитологии от клеточной биологии является их концепция.

Артикул:

1.Сильва, Инес да. «Клеточная биология (цитология)». Knowow, доступен здесь
2. «Определение цитологии». MedicineNet, 13 мая 2016 г., доступно здесь

.
Изображение предоставлено:

1. «Мелкоклеточный рак легкого — цитология». Автор Nephron — собственная работа (CC BY-SA 3.0) через Commons Wikimedia  
2. «Структура клеток Illu» (общественное достояние) через Commons Wikimedia  

Разница между гистопатологией и цитологией

Ключевое различие между гистопатологией и цитологией заключается в том, что гистопатология — это изучение пораженных тканей с помощью микроскопа, а цитология — это изучение отдельных клеток организма.

Клетки являются основными структурными единицами жизни. При диагностике заболеваний в медицине патологоанатом исследуют клетки и целые ткани. Изучение тканей в связи с болезнью известно как гистопатология. Напротив, изучение одного типа клеток известно как цитология. Таким образом, гистопатология изучает ткани, а цитология — отдельные клетки.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Обзор и ключевые отличия
2. Что такое гистопатология
3.Что такое цитология
4. Сходство между гистопатологией и цитологией
5. Прямое сравнение — гистопатология и цитология в табличной форме
6. Резюме

Что такое гистопатология?

Гистология изучает ткани человека, а патология изучает болезни. Поэтому гистопатология относится к микроскопическому исследованию тканей с целью изучения проявлений заболеваний. Проще говоря, гистопатология — это изучение тканей, связанных с заболеваниями.В гистопатологии патологоанатом (специализированный врач) исследует изменения в любой ткани, связанные с заболеванием, с помощью микроскопа и изучает признаки и характеристики заболевания.

Для исследования под микроскопом необходимо снять ткани с тела или растения и приготовить препараты. При приготовлении препаратов образцы тканей разрезают на тонкие срезы, окрашивают подходящими красителями и исследуют под микроскопом. Лимфатические узлы — это ткани, наблюдаемые при лимфомах, тогда как костный мозг — это ткани, наблюдаемые при раке крови.Как правило, гистопатологические слайды обеспечивают более полное представление о заболевании и его воздействии на ткани, поскольку в процессе подготовки сохраняется структура основной ткани. Отчет гистопатологии известен как отчет о биопсии или отчет о патологии.

Что такое цитология?

Цитология — это изучение отдельных клеток организма с точки зрения структуры, функции и химического состава. Поэтому в цитологии изучают нормальные клетки. Однако в цитопатологии клетки, связанные с заболеваниями, исследуются и анализируются для диагностики заболеваний.

В цитологии отдельные клетки наблюдают на наличие аномальных изменений в ядре и цитоплазме. При взгляде на ядро ​​можно увидеть его размер, форму и внешний вид генетического материала. Цитологическое исследование можно провести на жидкостях организма, таких как кровь, моча, спинномозговая жидкость и т. д. Его также можно провести путем соскоба или чистки поверхностей тканей. Подобно гистопатологии, образцы клеток должны быть помещены на предметное стекло, окрашены и исследованы под микроскопом.Цитология часто используется в медицине для профилактики и диагностики заболеваний.

Каковы сходства между гистопатологией и цитологией?

  • Гистопатология и цитология — две ветви биологии.
  • Широко применяются в медицине для профилактики и диагностики заболеваний.
  • В обоих исследованиях образцы готовятся с использованием предметных стекол, окрашиваются и исследуются под микроскопом патологоанатомом или цитологом.

В чем разница между гистопатологией и цитологией?

Гистопатология — это наука о тканях, связанных с заболеваниями.Между тем, цитология — это наука об изучении отдельных клеток. Таким образом, в этом ключевое различие между гистопатологией и цитологией.

Кроме того, гистопатологические исследования более инвазивны и травматичны, а цитологические менее инвазивны и травматичны.

Ниже в таблице приведены различия между гистопатологией и цитологией.

Резюме

— гистопатология и цитология

Гистопатология – это изучение признаков заболеваний с помощью микроскопического исследования тканей.С другой стороны, цитология — это изучение клеток с точки зрения структуры, функции и химии. И гистопатология, и цитология широко используются в медицине для диагностики и профилактики заболеваний. В обоих исследованиях необходимо изготовить предметные стекла препаратов, окрасить их подходящими красителями и рассмотреть под микроскопом. Также необходимо наблюдать слайды специально обученным лицом, часто врачом. Таким образом, это краткое изложение различий между гистопатологией и цитологией.

Артикул:

1. «Цитология». Медицина Джона Хопкинса, доступна здесь.
2. «Гистопатология». Королевский колледж патологоанатомов, доступен здесь.

Изображение предоставлено:

1. «ИМ с полосами сокращения очень высокой величины» Автор Nephron — собственная работа (CC BY-SA 3.0) через Commons Wikimedia
2. «Цитология лимфомы Ходжкина большая» Автор Nephron — собственная работа (CC BY-SA 3.0) через Commons Викимедиа

Что такое базовая цитология? – Rampfesthudson.com

Что такое базовая цитология?

Цитология: Медицинское и научное исследование клеток.Цитология относится к области патологии, медицинской специальности, которая занимается постановкой диагнозов заболеваний и состояний путем исследования образцов тканей организма. Затем патологоанатом использует микроскоп для изучения отдельных клеток в образце.

Что означает цитологический диагноз?

Цитология — это исследование одного типа клеток, который часто встречается в образцах жидкости. Он в основном используется для диагностики или скрининга рака. Он также используется для скрининга аномалий плода, мазков Папаниколау, для диагностики инфекционных организмов и в других областях скрининга и диагностики.

Какой цитологический тест является наиболее распространенным?

Наиболее распространенными образцами в цитологии являются эксфолиативные образцы, включая мазки из шейки матки (мазки Папаниколау), мочу и мокроту. Их обычно проверяют обученные цитотехники или, в некоторых лабораториях, компьютеризированные автоматизированные системы для поиска любых подозрительных клеток.

Что означает бесклеточный образец?

Бесклеточный: Не состоящий из клеток и не разделенный на клетки. Или отсутствие интактных клеток, как, например, бесклеточная вакцина, которая может содержать клеточный материал, но не полные клетки.

Что такое краткая цитология?

Цитология — это изучение отдельных клеток организма, в отличие от гистологии, которая изучает всю ткань человека. Цитология также может быть использована для диагностики многих нераковых заболеваний, таких как инфекции и системные заболевания. Есть два основных направления цитологии.

Как проводится цитологическое исследование?

Для цитологического анализа мочи требуется образец мочи, который вы предоставляете, помочившись в стерильный контейнер. В некоторых случаях образец мочи берут с помощью тонкой полой трубки (катетера), которую вставляют в уретру и продвигают к мочевому пузырю.

Что подразумевается под гистопатологией?

Гистопатология – это диагностика и изучение заболеваний тканей, включающая исследование тканей и/или клеток под микроскопом. Гистопатологи отвечают за диагностику тканей и помогают клиницистам управлять уходом за пациентом.

Что такое отрицательная цитология?

В настоящее время «отрицательный» результат цервикального цитологического исследования означает, что полученные клетки кажутся нормальными. В некоторых случаях (менее 3 из 100) выборка может быть признана «неадекватной» для оценки.Как правило, это означает, что для надежной оценки недостаточно ячеек.

Что такое нормальная цитология?

Медицинское определение цитологии. Цитология относится к области патологии, медицинской специальности, которая занимается постановкой диагнозов заболеваний и состояний путем исследования образцов тканей организма. Цитологическое исследование может быть выполнено на биологических жидкостях (например, кровь, моча и спинномозговая жидкость) или на материале…

Что означает цитология?

Определение цитологии.1а: раздел биологии, изучающий структуру, функцию, размножение, патологию и историю жизни клеток: клеточная биология. б: клеточные аспекты феномена, процесса или структуры цитологии печени.

Для чего используется цитология?

Цитология — это исследование отдельных клеток и небольших скоплений клеток, которое может использоваться для диагностики и скрининга заболеваний, включая рак. Цитологию также можно назвать цитопатологией.

Почему важна цитология?

Еще одним важным аспектом дисциплины цитологии является изучение взаимодействия клеток.Изучая, как клетки взаимодействуют с другими клетками или с окружающей средой, цитологи могут предсказать проблемы или изучить опасности окружающей среды для клеток, такие как токсичные или вызывающие рак вещества.

Какова роль цитологического исследования мочи в диагностике рака мочевого пузыря?

  • [Руководство] Национальная комплексная онкологическая сеть. Клинические рекомендации NCCN по онкологии. Рак мочевого пузыря. NCCN.org. Доступно на http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bladder.пдф. Версия 6.2020 — 16 июля 2020 г.; Доступ: 23 февраля 2021 г.

  • Эскудеро Д.О., Широдкар С.П., Локешвар В.Б. Канцерогенез мочевого пузыря и молекулярные пути. Локешвар ВБ. Опухоли мочевого пузыря: молекулярные аспекты и клиническое лечение . Нью-Йорк: Springer Science; 2010. 23-41.

  • Spruck CH 3rd, Ohneseit PF, Gonzalez-Zulueta M, Esrig D, Miyao N, Tsai YC, et al. Два молекулярных пути к переходно-клеточному раку мочевого пузыря. Рак Res . 1994 г., 1 февраля. 54(3):784-8. [Медлайн].

  • Trias I, Algaba F, Condom E, Español I, Seguí J, Orsola I и др. Мелкоклеточный рак мочевого пузыря. Презентация 23 случаев и обзор 134 опубликованных случаев. Евро Урол . 2001 г. 39 января (1): 85-90. [Медлайн].

  • Compérat EM, Burger M, Gontero P, Mostafid AH, Palou J, Rouprêt M, et al. Классификация уротелиальной карциномы и новая «Классификация опухолей мочевыделительной системы и мужских половых органов Всемирной организации здравоохранения 2016». Евро Урол Фокус . 2019 май. 5 (3): 457-466. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Bessette PL, Abell MR, Herwig KR. Клинико-патологическое исследование плоскоклеточного рака мочевого пузыря. Дж Урол . 1974 г., июль 112 (1): 66–7. [Медлайн].

  • Фейсал МЗ. Плоскоклеточный рак мочевого пузыря. Дж Урол . 1981 ноябрь 126(5):598-9. [Медлайн].

  • Лагвински Н., Томас А., Стефенсон А.Дж., Кэмпбелл С., Хошар А.П., Эль-Габри Э. и др.Плоскоклеточный рак мочевого пузыря: клинико-патологический анализ 45 случаев. Ам Дж. Сург Патол . 2007 г. 31 декабря (12): 1777-87. [Медлайн].

  • El-Sebaie M, Zaghloul MS, Howard G, Mokhtar A. Плоскоклеточная карцинома двустороннего и небильгарциального мочевого пузыря: обзор этиологических особенностей, естественного течения и лечения. Int J Clin Oncol . 2005 10 февраля (1): 20-5. [Медлайн].

  • Heyns CF, ван дер Мерве А.Рак мочевого пузыря в Африке. Кан Дж Урол . 2008 г., 15 февраля (1): 3899-908. [Медлайн].

  • Томлинсон, округ Колумбия, Бальдо О., Харнден П., Ноулз, Массачусетс. Экспрессия белка FGFR3 и его связь со статусом мутации и прогностическими переменными при раке мочевого пузыря. Дж Патол . 2007 сен. 213(1):91-8. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Eswarakumar VP, Lax I, Schlessinger J. Клеточная передача сигналов рецепторами фактора роста фибробластов. Цитокиновый фактор роста, версия .2005 г. 16 апреля (2): 139-49. [Медлайн].

  • Фадл-Эльмула И. Хромосомные изменения при уроэпителиальных карциномах. Клеточная хромосома . 2005, 7 августа. 4:1. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Ноулз, Массачусетс. Молекулярные подтипы рака мочевого пузыря: Джекил и Хайд или мел и сыр? Канцерогенез . 2006 г. 27 марта (3): 361-73. [Медлайн].

  • Салинас-Санчес А.С., Лоренцо-Ромеро Дж.Г., Хименес-Бахс Дж.М., Санчес-Санчес Ф., Донате-Морено М.Дж., Рубио-Дель-Кампо А. и др.Влияние мутаций гена p53 на выживаемость пациентов с переходно-клеточным раком мочевого пузыря: долгосрочное исследование. Урол Онкол . 2008 ноябрь-декабрь. 26(6):620-6. [Медлайн].

  • Miyamoto H, Shuin T, Ikeda I, Hosaka M, Kubota Y. Потеря гетерозиготности по локусам генов-супрессоров p53, RB, DCC и APC при раке мочевого пузыря человека. Дж Урол . 1996 г., апрель 155 (4): 1444-7. [Медлайн].

  • Карам Дж.А., Лотан Ю., Каракевич П.И., Ашфак Р., Сагаловский А.И., Рерборн К.Г., и соавт.Использование комбинированных биомаркеров апоптоза для прогнозирования рецидива рака мочевого пузыря и смертности после радикальной цистэктомии. Ланцет Онкол . 2007 г. 8 февраля (2): 128-36. [Медлайн].

  • Кэмпбелл С.К., Вольперт О.В., Иванович М., Бук Н.П. Молекулярные медиаторы ангиогенеза при раке мочевого пузыря. Рак Res . 1998 г., 15 марта. 58(6):1298-304. [Медлайн].

  • Чан К.С., Эспиноса И., Чао М., Вонг Д., Айлес Л., Дин М. и др. Идентификация, молекулярная характеристика, клинический прогноз и терапевтическое нацеливание на клетки, инициирующие опухоль мочевого пузыря человека. Proc Natl Acad Sci U S A . 2009 18 августа. 106(33):14016-21. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Sanchez-Carbayo M, Socci ND, Lozano J, Saint F, Cordon-Cardo C. Определение молекулярных профилей неблагоприятного исхода у пациентов с инвазивным раком мочевого пузыря с использованием олигонуклеотидных микрочипов. J Клин Онкол . 2006 10 февраля. 24(5):778-89. [Медлайн].

  • Бреннан П., Богиллот О., Кордье С., Грейзер Э., Шилл В., Винейс П. и др. Курение сигарет и рак мочевого пузыря у мужчин: объединенный анализ 11 исследований случай-контроль. Int J Рак . 2000 15 апреля. 86(2):289-94. [Медлайн].

  • Fortuny J, Kogevinas M, Chang-Claude J, Gonzalez CA, Hours M, Jöckel KH, et al. Табак, профессия и непереходно-клеточная карцинома мочевого пузыря: международное исследование случай-контроль. Int J Рак . 1999 5 января. 80(1):44-6. [Медлайн].

  • Фридман Н.Д., Сильверман Д.Т., Холленбек А.Р., Шацкин А., Абнет К.С. Связь между курением и риском рака мочевого пузыря среди мужчин и женщин. ДЖАМА . 2011 17 августа. 306(7):737-45. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Камбербэтч М.Г., Кокс А., Тир Д., Катто Дж.В. Современное воздействие профессиональных канцерогенов и рак мочевого пузыря: систематический обзор и метаанализ. JAMA Oncol . 2015 Декабрь 1 (9): 1282-90. [Медлайн].

  • Барис Д., Уодделл Р., Бин Фриман Л.Е., Швенн М., Кольт Дж.С. и другие. Повышенный рак мочевого пузыря в Северной Новой Англии: роль питьевой воды и мышьяка. J Natl Cancer Inst . 2016 Сентябрь 108 (9): [Medline].

  • Нельсон Р. Загрязненная мышьяком колодезная вода повышает риск развития рака мочевого пузыря. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/862914. 5 мая 2016 г.; Доступ: 7 мая 2016 г.

  • Стейн Дж.П., Скиннер Э.К., Бойд С.Д., Скиннер Д.Г. Плоскоклеточный рак мочевого пузыря, связанный с терапией циклофосфамидом гранулематоза Вегенера: отчет о 2 случаях. Дж Урол .1993 март 149(3):588-9. [Медлайн].

  • Фигероа Дж. Д., Кутрос С., Кольт Дж. С., Когевинас М., Гарсия-Клозас М. и др. Модификация профессиональных воздействий на риск рака мочевого пузыря с помощью общих генетических полиморфизмов. J Natl Cancer Inst . 2015 Ноябрь 107 (11): [Medline].

  • Эль-Болкайни М.Н., Мохтар Н.М., Гонейм М.А., Хусейн М.Х. Влияние шистосомоза на патологию рака мочевого пузыря. Рак . 1981, 15 декабря. 48(12):2643-8.[Медлайн].

  • Ботелью М., Феррейра А.С., Оливейра М.Дж., Домингес А., Мачаду Х.К., да Кошта Х.М. Общий антиген Schistosoma haematobium индуцирует повышенную пролиферацию, миграцию и инвазию и снижает апоптоз нормальных эпителиальных клеток. Int J Parasitol . 39 августа 2009 г. (10): 1083-91. [Медлайн].

  • Ахмад И., Барнетсон Р.Дж., Кришна Н.С. Ороговевающая плоскоклеточная метаплазия мочевого пузыря: обзор. Урол Инт . 2008. 81(3):247-51.[Медлайн].

  • Хан М.С., Торнхилл Дж.А., Гаффни Э., Лофтус Б., Батлер М.Р. Ороговевающая плоскоклеточная метаплазия мочевого пузыря: естественное течение и рационализация лечения на основе обзора 54-летнего опыта. Евро Урол . 2002 ноябрь 42(5):469-74. [Медлайн].

  • Ньюман Д.М., Браун М.Р., Джей А.С., Понтиус Э.Э. Плоскоклеточный рак мочевого пузыря. Дж Урол . 1968 г., октябрь 100 (4): 470-3. [Медлайн].

  • Faysal MH, Freiha FS.Первичное новообразование в дивертикулах мочевого пузыря. Отчет о 12 случаях. Бр Ж Урол . 1981 г., апрель 53 (2): 141-3. [Медлайн].

  • Юрдакул Т., Авундук М.С., Пискин М.М. Чистая плоскоклеточная карцинома после внутрипузырного введения БЦЖ. Отчет о случае. Урол Инт . 2005. 74(3):283-5. [Медлайн].

  • СТЮАРТ В.Т. Рак мочевого пузыря, ассоциированный с экстрофией. Отчет о случае и обзор литературы. Ва Мед Пн (1918) .1962 янв. 89:39-42. [Медлайн].

  • Ribeiro JC, Silva C, Sousa L, García P, Santos A. [Плоскоклеточный рак при экстрофии мочевого пузыря]. Actas Урол Esp . 2005 г. 29 января (1): 110-2. [Медлайн].

  • Гупта С., Гупта И.М. Эктопия везикае, осложненная плоскоклеточным раком. Бр Ж Урол . 1976 авг. 48 (4): 244. [Медлайн].

  • Rieder JM, Parsons JK, Gearhart JP, Schoenberg M. Первичный плоскоклеточный рак в нереконструированном экстрофическом мочевом пузыре. Урология . 2006 г., 67 января (1): 199. [Медлайн].

  • Шелдон К.А., Клейман Р.В., Гонсалес Р., Уильямс Р.Д., Фрэйли Э.Э. Злокачественные образования урахуса. Дж Урол . 1984 янв. 131(1):1-8. [Медлайн].

  • Лин Р.Ю., Раппопорт А.Е., Деппиш Л.М., Нативидад Н.С., Кац В. Плоскоклеточный рак мочевого пузыря. Дж Урол . 1977 г., декабрь 118 (6): 1066-7. [Медлайн].

  • ШОУ РЕ. Плоскоклеточный рак в кисте мочевого пузыря. Бр Ж Урол . 1958 г. 30 марта (1): 87-9. [Медлайн].

  • Чоу Ю.К., Лин В.К., Цзен К.Ю., Чоу Ю.К., Ло К.Ю. Плоскоклеточный рак урахуса. Дж Урол . 2000 март 163(3):903-4. [Медлайн].

  • Fujiyama C, Nakashima N, Tokuda Y, Uozumi J. Плоскоклеточный рак урахуса. Int J Urol . 2007 14 октября (10): 966-8. [Медлайн].

  • Рак в фактах и ​​цифрах, 2021 г. Американское онкологическое общество.Доступно по адресу https://www.cancer.org/content/dam/cancer-org/research/cancer-facts-and-statistics/annual-cancer-facts-and-figures/2021/cancer-facts-and-figures- 2021.pdf. Доступ: 23 февраля 2021 г.

  • Факты статистики рака: рак мочевого пузыря. Национальный институт рака. Доступно по адресу https://seer.cancer.gov/statfacts/html/urinb.html. Доступ: 23 февраля 2021 г.

  • Сигел Р.Л., Миллер К.Д., Джемал А. Статистика рака, 2019. CA Cancer J Clin .2019 Янв. 69 (1): 7-34. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Доусон С., Уитфилд Х. Азбука урологии. Урологическое злокачественное новообразование — II: Уротелиальные опухоли. БМЖ . 1996, 27 апреля. 312(7038):1090-4. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Абрахамс Н.А., Моран С., Рейес А.О., Зифкер-Радтке А., Айяла А.Г. Мелкоклеточный рак мочевого пузыря: современное клинико-патологическое исследование 51 случая. Гистопатология . 2005 янв. 46(1):57-63. [Медлайн].

  • Лориш К., Мюррей Н., Пиклз Т., Салливан Л.Мелкоклеточная карцинома мочевого пузыря: долгосрочный результат с интегрированной химиолучевой терапией. Рак . 1999 1 декабря. 86(11):2346-52. [Медлайн].

  • Гауда И., Мохтар Н., Билал Д., Эль-Болкайни Т., Эль-Болкайни Н.М. Бильгарциоз и рак мочевого пузыря: анализ временных тенденций 9843 пациентов. J Египет Natl Canc Inst . 2007 19 июня (2): 158-62. [Медлайн].

  • Феликс А.С., Солиман А.С., Халед Х., Заглул М.С., Банерджи М., Эль-Баради М. и др.Изменение моделей рака мочевого пузыря в Египте за последние 26 лет. Контроль над причинами рака . 2008 май. 19(4):421-9. [Медлайн].

  • Елсобки Э., Эль-Баз М., Гомха М., Абол-Энейн Х., Шаабан А.А. Прогностическое значение ангиогенеза при плоскоклеточном раке мочевого пузыря, ассоциированном с шистосомой. Урология . 2002 г., июль 60 (1): 69-73. [Медлайн].

  • Griffiths TR, Charlton M, Neal DE, Powell PH. Лечение карциномы in situ внутрипузырной бациллой Кальметта-Герена без поддерживающей терапии. Дж Урол . 2002 г., июнь 167 (6): 2408-12. [Медлайн].

  • Пыча А., Миан С., Пош Б., Хайтель А., Мохтар А.А., Эль-Баз М. и др. Численные хромосомные аберрации при мышечно-инвазивном плоскоклеточном и переходно-клеточном раке мочевого пузыря: альтернатива классическим прогностическим показателям? Урология . 1999 май. 53(5):1005-10. [Медлайн].

  • Шаабан А.А., Джавадпур Н., Трибукайт Б., Гонейм М.А. Прогностическое значение анализа проточной ДНК и изоантигенов клеточной поверхности при карциноме бильгарзиального мочевого пузыря. Урология . 1992 март 39 (3): 207-10. [Медлайн].

  • Ghoneim MA, Ashamallah AK, Awaad HK, Whitmore WF Jr. Рандомизированное исследование цистэктомии с предоперационной лучевой терапией или без нее при карциноме бильгарзиального мочевого пузыря. Дж Урол . 1985 авг. 134(2):266-8. [Медлайн].

  • Cheng L, Pan CX, Yang XJ, Lopez-Beltran A, MacLennan GT, Lin H и др. Мелкоклеточный рак мочевого пузыря: клинико-патологический анализ 64 пациентов. Рак . 1 сентября 2004 г. 101 (5): 957-62. [Медлайн].

  • Шахаб Н. Внелегочный мелкоклеточный рак мочевого пузыря. Семин Онкол . 2007 34 февраля (1): 15-21. [Медлайн].

  • Mackey JR, Au HJ, Hugh J, Venner P. Мочеполовая мелкоклеточная карцинома: определение клинических и терапевтических факторов, связанных с выживаемостью. Дж Урол . 1998 май. 159(5):1624-9. [Медлайн].

  • Чунг СЗ, Кеведо Дж. Ф., Каур Дж. С.Мелкоклеточный рак мочевого пузыря. Опыт клиники Майо. Рак . 2005 г., 15 марта. 103(6):1172-8. [Медлайн].

  • ван Райн Б.В., Бургер М., Лотан Ю., Солсона Э., Стиф К.Г., Сильвестр Р.Дж. и др. Рецидив и прогрессирование заболевания при немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря: от эпидемиологии к стратегии лечения. Евро Урол . 2009 сен. 56(3):430-42. [Медлайн].

  • Фернандес-Гомес Дж., Солсона Э., Унда М., Мартинес-Пиньейро Л., Гонсалес М., Эрнандес Р. и другие.Прогностические факторы у пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, получавших лечение бациллой Кальметта-Герена: многофакторный анализ данных четырех рандомизированных исследований CUETO. Евро Урол . 2008 май. 53(5):992-1001. [Медлайн].

  • Лотан Ю., Инман Б.А., Портен С. Новообразования мочевого пузыря: немышечно-инвазивный рак мочевого пузыря. АУА. Доступно по адресу https://university.auanet.org/modules/webapps/core/index.cfm#/corecontent/76. 5 февраля 2020 г .; Доступ: 13 сентября 2020 г.

  • [Руководство] Барокас Д., Бурджян С., Альварес Р., Даунс Т.М.Микрогематурия: Руководство AUA/SUFU. АУА. Доступно на https://www.auanet.org/guidelines/microhematuria. 2020; Доступ: 13 сентября 2020 г.

  • Ча Э.К., Тирсар Л.А., Швентнер С., Христос П.Дж., Миан С., Хенненлоттер Дж. и др. Иммуноцитология является надежным предиктором наличия рака мочевого пузыря у пациентов с безболезненной гематурией: многоцентровое исследование. Евро Урол . 2012 янв. 61(1):185-92. [Медлайн].

  • Strittmatter F, Buchner A, Karl A, Sommer ML, Straub J, Tilki D, et al.Индивидуальная кривая обучения снижает клиническую ценность цитологии мочи. Клин Генитоурин Рак . 2011 Сентябрь 9 (1): 22-6. [Медлайн].

  • Лотан Ю., Рёрборн К.Г. Экономическая эффективность модифицированного протокола лечения, заменяющего маркеры опухоли мочевого пузыря цистоскопией для наблюдения за пациентами с переходно-клеточной карциномой мочевого пузыря: аналитический подход к принятию решений. Дж Урол . 2002 г., янв. 167 (1): 75-9. [Медлайн].

  • [Руководство] Бабьюк М., Бургер М., Комперат Э.М., Гонтеро П., Мостафид А.Х., Палоу Дж. и соавт.Руководство Европейской ассоциации урологов по немышечно-инвазивному раку мочевого пузыря (TaT1 и карцинома in situ) — обновление 2019 г. Евро Урол . 2019 ноябрь 76 (5): 639-657. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Apolo AB, Vogelzang NJ, Theodorescu D. Новые и перспективные стратегии лечения рака мочевого пузыря. Am Soc Clin Oncol Educ Book . 2015. 35:105-12. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Мерфи В.М., Крэбтри В.Н., Юккола А.Ф., Солоуэй М.С.Диагностическая ценность мочи по сравнению с промыванием мочевого пузыря у пациентов с раком мочевого пузыря. Дж Урол . 1981, сен. 126(3):320-2. [Медлайн].

  • Локешвар В.Б., Солоуэй М.С. Текущие тесты на опухоли мочевого пузыря: соответствует ли их прогнозируемая полезность клинической необходимости? Дж Урол . 2001 Апрель 165 (4): 1067-77. [Медлайн].

  • Гроссман Х.Б., Солоуэй М., Мессинг Э., Кац Г., Штейн Б., Кассабиан В. и др. Наблюдение за рецидивирующим раком мочевого пузыря с использованием протеомного анализа в месте оказания медицинской помощи. ДЖАМА . 2006 г., 18 января. 295(3):299-305. [Медлайн].

  • Аль-Сукхун С., Хуссейн М. Молекулярная биология переходно-клеточной карциномы. Crit Rev Oncol Hematol . 2003 авг. 47(2):181-93. [Медлайн].

  • Холлинг К.С., Кипп Б.Р. Выявление рака мочевого пузыря с помощью FISH (анализ UroVysion). Адв Анат Патол . 2008 г. 15 сентября (5): 279-86. [Медлайн].

  • Soloway MS, Briggman V, Carpinito GA, Chodak GW, Church PA, Lamm DL, et al.Использование нового онкомаркера, мочевого NMP22, для выявления скрытой или быстро рецидивирующей переходно-клеточной карциномы мочевыводящих путей после хирургического лечения. Дж Урол . 1996 авг. 156 (2 часть 1): 363-7. [Медлайн].

  • ван Рейн Б.В., ван дер Поэль Х.Г., ван дер Кваст Т.Х. Маркеры мочи для эпиднадзора за раком мочевого пузыря: систематический обзор. Евро Урол . 2005 июнь 47 (6): 736-48. [Медлайн].

  • Hall MC, Chang SS, Dalbagni G, Pruthi RS, Seigne JD, Skinner EC, et al.Руководство по лечению немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря (стадии Ta, T1 и Tis): обновление 2007 г. Дж Урол . 2007 г., декабрь 178 (6): 2314-30. [Медлайн].

  • Американский объединенный комитет по раку. Мочевой пузырь. Амин М.Б., Эдж С., Грин Ф., Берд Д.Р., Брукленд Р.К. и др., ред. Руководство по стадированию рака AJCC . 8-е изд. Нью-Йорк: Спрингер; 2017.

  • Сватек Р.С., Данешманд С., Сингх П. Новообразования мочевого пузыря: мышечно-инвазивный рак мочевого пузыря.АУА. Доступно по адресу https://university.auanet.org/modules/webapps/core/index.cfm#/corecontent/177. 10 января 2020 г .; Доступ: 13 сентября 2020 г.

  • Chedgy EC, черный поликарбонат. Радикальная цистэктомия и мультидисциплинарное лечение мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря. JAMA Oncol . 2016 5 мая. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Митин Т. Переосмысление радикальной цистэктомии как лучшего выбора для большинства пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря. JAMA Oncol . 2016 5 мая. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Тео М.Т., Дирскьёт Л., Нсенгимана Дж., Бухвальд С., Сноуден Х., Морган Дж. и др. Секвенирование следующего поколения идентифицирует варианты MRE11A зародышевой линии как маркеры результатов лучевой терапии при мышечно-инвазивном раке мочевого пузыря. Энн Онкол . 2014 25 апреля (4): 877-83. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Serretta V, Galuffo A, Pavone C, Allegro R, Pavone-MacAluso M. Гемцитабин при внутрипузырном лечении переходно-клеточной карциномы мочевого пузыря Ta-T1: фаза I-II исследования маркерных поражений. Урология . 2005 янв. 65 (1): 65-9. [Медлайн].

  • Сильвестр Р.Дж., ван дер Мейден А.П., Витжес Дж.А., Курт К. Bacillus calette-guerin по сравнению с химиотерапией для внутрипузырного лечения пациентов с карциномой мочевого пузыря in situ: метаанализ опубликованных результатов рандомизированных клинических испытаний. Дж Урол . 2005 г., июль 174(1):86-91; обсуждение 91-2. [Медлайн].

  • Witjes JA, Hendricksen K. Внутрипузырная фармакотерапия немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря: критический анализ доступных в настоящее время лекарств, схемы лечения и долгосрочные результаты. Евро Урол . 2008 янв. 53(1):45-52. [Медлайн].

  • Zaharoff DA, Hoffman BS, Hooper HB, Benjamin CJ Jr, Khurana KK, Hance KW, et al. Внутрипузырная иммунотерапия поверхностного рака мочевого пузыря хитозаном/интерлейкином-12. Рак Res . 2009 1 августа. 69 (15): 6192-9. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Ислам М.А., Бхуйян З.Х., Шамим И.А. Внутрипузырная адъювантная терапия с использованием митомицина C. Mymensingh Med J . 2006 15 января (1): 40-4.[Медлайн].

  • Herr HW, Dalbagni G, Donat SM. Bacillus Calmette-Guérin без поддерживающей терапии при неинвазивном раке мочевого пузыря высокого риска. Евро Урол . 2011 июль 60 (1): 32-6. [Медлайн].

  • Schmidbauer J, Witjes F, Schmeller N, Donat R, Susani M, Marberger M. Улучшенное обнаружение уротелиальной карциномы in situ с помощью флуоресцентной цистоскопии с гексаминолевулинатом. Дж Урол . 2004 г., янв. 171(1):135-8. [Медлайн].

  • Jichlinski P, Guillou L, Karlsen SJ, Malmström PU, Jocham D, Brennhovd B, et al. Гексиламинолевулинатная флуоресцентная цистоскопия: новый диагностический инструмент для фотодиагностики поверхностного рака мочевого пузыря — многоцентровое исследование. Дж Урол . 2003 г., июль 170 (1): 226-9. [Медлайн].

  • Hungerhuber E, Stepp H, Kriegmair M, Stief C, Hofstetter A, Hartmann A, et al. Семилетний опыт применения 5-аминолевулиновой кислоты для выявления переходно-клеточного рака мочевого пузыря. Урология . 2007 фев. 69(2):260-4. [Медлайн].

  • Кауш И., Зоммерауэр М., Монторси Ф., Стензль А., Жакмин Д., Жичлински П. и др. Фотодинамическая диагностика немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря: систематический обзор и кумулятивный анализ проспективных исследований. Евро Урол . 2010 апр. 57 (4): 595-606. [Медлайн].

  • Waknine Y. FDA одобрило Cysview для цистоскопического обнаружения папиллярного рака мочевого пузыря. Медицинские новости Medscape, 4 июня 2010 г.Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/722923. Доступ: 10 января 2013 г.

  • Бут КМ, Таннок ИФ. Преимущества адъювантной химиотерапии рака мочевого пузыря. JAMA Oncol . 2015 Сентябрь 1 (6): 727-8. [Медлайн].

  • Стандартная или расширенная тазовая лимфаденэктомия при лечении пациентов, перенесших операцию по поводу инвазивного рака мочевого пузыря. Клинические испытания.gov. Клинические испытания.gov. Доступно на http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01224665.Доступ: 17 августа 2018 г.

  • Мукеш М., Кук Н., Холлингдейл А.Е., Эйнсворт Н.Л., Рассел С.Г. Мелкоклеточная карцинома мочевого пузыря: 15-летний ретроспективный обзор лечения и выживаемости в английской онкологической сети. БЖУ Инт . 2009 март 103(6):747-52. [Медлайн].

  • Бринкман М.Т., Карагас М.Р., Зенс М.С., Шнед А., Ройлен Р.С., Зегерс М.П. Минералы и витамины и риск рака мочевого пузыря: результаты исследования в Нью-Гэмпшире. Контроль над причинами рака . 2010 21 апреля (4): 609-19. [Медлайн]. [Полный текст].

  • O’Donnell MA, Lilli K, Leopold C. Промежуточные результаты национального многоцентрового исследования фазы II комбинации бациллы Кальметта-Герена и интерферона альфа-2b при поверхностном раке мочевого пузыря. Дж Урол . 2004 г., сентябрь 172(3):888-93. [Медлайн].

  • Неппл К.Г., Лайтфут А.Дж., Роузвеар Х.М., О’Доннелл М.А., Ламм Д.Л. Bacillus Calmette-Guérin с интерфероном a-2b или без него и мегадозой по сравнению с рекомендуемой суточной дозой витаминов при индукционном и поддерживающем внутрипузырном лечении немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря. Дж Урол . 2010 ноябрь 184(5):1915-9. [Медлайн].

  • Kamat AM, Dickstein RJ, Messetti F, Anderson R, Pretzsch SM, Gonzalez GN, et al. Использование флуоресцентной гибридизации in situ для прогнозирования ответа на терапию бациллами Кальметта-Герена при раке мочевого пузыря: результаты проспективного исследования. Дж Урол . 2012 март 187(3):862-7. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Mulcahy N. FDA одобрило пембролизумаб для лечения рака мочевого пузыря высокого риска. Медицинские новости Medscape.Доступно на https://www.medscape.com/viewarticle/923568. 8 января 2020 г .; Доступ: 9 января 2020 г.

  • Балар А.В., Кулкарни Г.С., Учио Э.М., Бурманс Дж., Мурей Л., Кригер Л.М. и др. Keynote 057: Испытание фазы II пембролизумаба (пембро) для пациентов (pts) с высоким риском (HR) немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (NMIBC), не отвечающим на бациллу Кальметта-Герена (BCG). Журнал клинической онкологии 37, вып. 7_suppl (01 марта 2019 г.) 350-350. [Полный текст].

  • Барлоу Л., Маккирнан Дж.М., Бенсон М.С.Долгосрочные результаты выживаемости при внутрипузырном введении доцетаксела при рецидивирующем немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря после предшествующей терапии бациллами Кальметта-Герена. Дж Урол . 2013 март 189(3):834-9. [Медлайн].

  • Schmidbauer J, Witjes F, Schmeller N, Donat R, Susani M, Marberger M. Улучшенное обнаружение уротелиальной карциномы in situ с помощью флуоресцентной цистоскопии с гексаминолевулинатом. Дж Урол . 2004 г., янв. 171(1):135-8. [Медлайн].

  • Jichlinski P, Guillou L, Karlsen SJ, Malmström PU, Jocham D, Brennhovd B, et al.Гексиламинолевулинатная флуоресцентная цистоскопия: новый диагностический инструмент для фотодиагностики поверхностного рака мочевого пузыря — многоцентровое исследование. Дж Урол . 2003 г., июль 170 (1): 226-9. [Медлайн].

  • Hungerhuber E, Stepp H, Kriegmair M, Stief C, Hofstetter A, Hartmann A, et al. Семилетний опыт применения 5-аминолевулиновой кислоты для выявления переходно-клеточного рака мочевого пузыря. Урология . 2007 фев. 69(2):260-4. [Медлайн].

  • Fradet Y, Grossman HB, Gomella L, Lerner S, Cookson M, Albala D, et al.Сравнение гексаминолевулиновой флуоресцентной цистоскопии и цистоскопии в белом свете для выявления карциномы in situ у пациентов с раком мочевого пузыря: фаза III, многоцентровое исследование. Дж Урол . 2007 г., июль 178(1):68-73; обсуждение 73. [Медлайн].

  • Джохам Д., Витжес Ф., Вагнер С., Зейлемакер Б., ван Мурселар Дж., Гримм М.О. и др. Улучшенное обнаружение и лечение рака мочевого пузыря с помощью визуализации гексаминолевулината: проспективное многоцентровое исследование фазы III. Дж Урол . 2005 г., сентябрь 174(3):862-6; обсуждение 866. [Medline].

  • Stenzl A, Burger M, Fradet Y, Mynderse LA, Soloway MS, Witjes JA, et al. Флуоресцентная цистоскопия под контролем гексаминолевулината снижает частоту рецидивов у пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря. Дж Урол . 2010 ноябрь 184(5):1907-13. [Медлайн].

  • Hermann GG, Mogensen K, Carlsson S, Marcussen N, Duun S. Трансуретральная резекция опухолей мочевого пузыря под флуоресцентным контролем снижает рецидив опухоли мочевого пузыря из-за меньшего количества остаточной опухолевой ткани у пациентов Ta/T1: рандомизированное двухцентровое исследование. БЖУ Инт . 108 октября 2011 г. (8 часть 2): E297-303. [Медлайн].

  • Tilki D, Reich O, Svatek RS, Karakiewicz PI, Kassouf W, Novara G, et al. Характеристики и результаты лечения пациентов с клинической карциномой in situ, получавших только радикальную цистэктомию: международное исследование 243 пациентов. Дж Урол . 2010 май. 183(5):1757-63. [Медлайн].

  • Djaladat H, Bruins HM, Miranda G, Cai J, Skinner EC, Daneshmand S. Вовлечение репродуктивных органов у пациенток, перенесших радикальную цистэктомию по поводу уротелиального рака мочевого пузыря. Дж Урол . декабрь 2012 г. 188:2134-2138.

  • Лидберг Ф., Янке Г., Серенби А. и др. Следует ли воздерживаться от выполнения овариэктомии в сочетании с радикальной цистэктомией при раке мочевого пузыря? Евро Урол . 2017. 71:851-853.

  • Ник, Н.Н., Ванг, Р., Ших, И.М., и др. Происхождение и патогенез тазовой (яичниковой, трубной и первичной перитонеальной) серозной карциномы. Анну Рев Патол . 2014. 9:27-45.

  • Дэвис Дж.В., Касл Э.П., Прути Р.С., Орнштейн Д.К., Гуру К.А.Роботизированная радикальная цистэктомия: обзор экспертной группы текущего состояния и будущего направления. Урол Онкол . 2010 сен-окт. 28(5):480-6. [Медлайн].

  • Чанг С.С., Куксон М.С. Радикальная цистэктомия при раке мочевого пузыря: случай раннего вмешательства. Урол Клин Норт Ам . 2005 май. 32(2):147-55. [Медлайн].

  • Санчес-Ортис Р.Ф., Хуанг В.К., Мик Р., Ван Арсдален К.Н., Вейн А.Дж., Малкович С.Б. Интервал более 12 недель между диагнозом мышечной инвазии и цистэктомией связан с худшим исходом при карциноме мочевого пузыря. Дж Урол . 2003 г., январь 169(1):110-5; обсуждение 115. [Medline].

  • Юрген Э. Гшвенд 1, Матиас М. Хек 2, Ян Леманн 3, Герберт Руббен 4, Петер Альберс 5, Йоханнес М. Вольф 6 и др. Расширенная и ограниченная диссекция лимфатических узлов у пациентов с раком мочевого пузыря, перенесших радикальную цистэктомию: результаты выживаемости в проспективном рандомизированном исследовании. Европейская урология . апрель 2019 г. 75: 604-611. [Медлайн].

  • Рагхаван Д., Берджесс Э., Гастон К.Е., Хааке М.Р., Риггс С.Б.Неоадъювантная и адъювантная химиотерапия при инвазивном раке мочевого пузыря. Семин Онкол . 2012 39 октября (5): 588-97. [Медлайн].

  • Winquist E, Kirchner TS, Segal R, Chin J, Lukka H. Неоадъювантная химиотерапия переходно-клеточного рака мочевого пузыря: систематический обзор и метаанализ. Дж Урол . 2004 г., февраль 171 (2 часть 1): 561-9. [Медлайн].

  • Grossman HB, Natale RB, Tangen CM, Speights VO, Vogelzang NJ, Trump DL, et al.Неоадъювантная химиотерапия плюс цистэктомия по сравнению с цистэктомией только при местнораспространенном раке мочевого пузыря. N Английский J Med . 2003 г., 28 августа. 349(9):859-66. [Медлайн].

  • Herr HW, Faulkner JR, Grossman HB, Natale RB, deVere White R, Sarosdy MF, et al. Хирургические факторы влияют на исходы рака мочевого пузыря: отчет совместной группы. J Клин Онкол . 2004 г., 15 июля. 22(14):2781-9. [Медлайн].

  • фон дер Маасе h2, Хансен С.В., Робертс Дж.Т., Доглиотти Л., Оливер Т., Мур М.Дж. и другие.Гемцитабин и цисплатин по сравнению с метотрексатом, винбластином, доксорубицином и цисплатином при прогрессирующем или метастатическом раке мочевого пузыря: результаты большого, рандомизированного, многонационального, многоцентрового исследования фазы III. J Клин Онкол . 2000 Сентябрь; 18. 17:3068-77.

  • Гриффитс Г., Холл Р., Сильвестр Р., Рагхаван Д., Пармар М.К. Международное исследование III фазы по оценке неоадъювантной химиотерапии цисплатином, метотрексатом и винбластином при мышечно-инвазивном раке мочевого пузыря: долгосрочные результаты исследования BA06 30894. J Клин Онкол . 2011 1 июня. 29(16):2171-7. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Мусо Б.А., Виналл Р.Л., Мудрый М., Яп С.А., де Вере Уайт Р.В., Гош П.М. Роль ингибиторов семейства EGFR при мышечно-инвазивном раке мочевого пузыря: обзор клинических данных и молекулярных доказательств. Дж Урол . 2015 янв. 193 (1): 19-29. [Медлайн].

  • Sternberg CN, Skoneczna I, Kerst JM, Albers P, Fossa SD, et al. Немедленная и отсроченная химиотерапия после радикальной цистэктомии у пациентов с уротелиальной карциномой мочевого пузыря pT3-pT4 или N+ M0 (EORTC 30994): межгрупповое открытое рандомизированное исследование 3 фазы. Ланцет Онкол . 2015 16 января (1): 76-86. [Медлайн].

  • Саксман С.Б., Проперт К.Дж., Эйнхорн Л.Х., Кроуфорд Э.Д., Таннок И., Рагхаван Д. и др. Долгосрочное наблюдение за межгрупповым исследованием фазы III цисплатина отдельно или в комбинации с метотрексатом, винбластином и доксорубицином у пациентов с метастатической уротелиальной карциномой: совместное групповое исследование. J Клин Онкол . 1997 г., 15 июля (7): 2564-9. [Медлайн].

  • Sternberg CN, de Mulder P, Schornagel JH, Theodore C, Fossa SD, van Oosterom AT, et al.Семилетнее обновление исследования фазы III EORTC по высокодозной интенсивной химиотерапии M-VAC и G-CSF по сравнению с классической M-VAC при распространенных опухолях уротелиального тракта. Евр J Рак . 2006 янв. 42(1):50-4. [Медлайн].

  • фон дер Маасе Х., Сенгелов Л., Робертс Дж.Т., Риччи С., Доглиотти Л., Оливер Т. и другие. Результаты долгосрочной выживаемости рандомизированного исследования, сравнивающего гемцитабин плюс цисплатин с метотрексатом, винбластином, доксорубицином плюс цисплатин у пациентов с раком мочевого пузыря. J Клин Онкол . 20 июля 2005 г. 23 (21): 4602-8. [Медлайн].

  • фон дер Маасе Х., Сенгелов Л., Робертс Дж.Т., Риччи С., Доглиотти Л., Оливер Т. и другие. Результаты долгосрочной выживаемости рандомизированного исследования, сравнивающего гемцитабин плюс цисплатин с метотрексатом, винбластином, доксорубицином плюс цисплатин у пациентов с раком мочевого пузыря. J Клин Онкол . 20 июля 2005 г. 23 (21): 4602-8. [Медлайн].

  • Ивасаки К., Обара В., Като Ю., Таката Р., Танджи С., Фудзиока Т.Неоадъювантная терапия гемцитабином и карбоплатином при местнораспространенном раке мочевого пузыря. Jpn J Clin Oncol . 2013 фев. 43(2):193-9. [Медлайн].

  • Белльмунт Дж., Теодор С., Демков Т., Комяков Б., Сенгелов Л., Даугард Г. и др. Исследование фазы III винфлунина в сочетании с наилучшей поддерживающей терапией по сравнению с наилучшей поддерживающей терапией только после схемы, содержащей платину, у пациентов с распространенным переходно-клеточным раком уротелиального тракта. J Клин Онкол . 2009 20 сентября.27(27):4454-61. [Медлайн].

  • Розенберг Дж. Э., Хоффман-Сенситс Дж., Поулз Т., ван дер Хейден М.С., Балар А.В., Некки А. и др. Атезолизумаб у пациентов с местнораспространенной и метастатической уротелиальной карциномой, прогрессировавшей после лечения химиотерапией на основе препаратов платины: одногрупповое многоцентровое исследование фазы 2. Ланцет . 2016 4 марта. [Medline].

  • Балар А.В., Гальский М.Д., Розенберг Дж.Е., Поулз Т., Петрилак Д.П., Белльмунт Дж., и соавт.Атезолизумаб в качестве терапии первой линии у пациентов с местнораспространенной и метастатической уротелиальной карциномой, не подходящих для лечения цисплатином: одногрупповое многоцентровое исследование фазы 2. Ланцет . 2017 7 января. 389 (10064): 67-76. [Медлайн].

  • Поулз Т., Дуран И., ван дер Хейден М.С. и др. Атезолизумаб по сравнению с химиотерапией у пациентов с местнораспространенной или метастатической уротелиальной карциномой, получающих лечение препаратами платины (IMvigor211): многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое исследование 3 фазы. Ланцет . 2018 24 февраля. 391 (10122): 748-757. [Медлайн].

  • Шарма П., Ретц М., Зифкер-Радтке А., Барон А., Некки А., Бедке Дж. и др. Ниволумаб при метастатической уротелиальной карциноме после терапии препаратами платины (CheckMate 275): многоцентровое, одногрупповое, фаза 2 исследования. Ланцет Онкол . 2017 25 января. [Medline].

  • Аполо А.Б., Инфанте Дж.Р., Балманукян А., Патель М.Р., Ван Д., Келли К. и др. Авелумаб, антитело против запрограммированного лиганда смерти 1, у пациентов с рефрактерной метастатической уротелиальной карциномой: результаты многоцентрового исследования фазы Ib. J Клин Онкол . 4 апреля 2017 г. JCO2016716795. [Медлайн].

  • Балар А.В., Кастеллано Д., О’Доннелл П.Х., Гривас П., Вуки Дж., Поулз Т. и др. Пембролизумаб первой линии у пациентов с местно-распространенным и нерезектабельным или метастатическим уротелиальным раком, не подходящих для лечения цисплатином (KEYNOTE-052): многоцентровое, одногрупповое, фаза 2 исследования. Ланцет Онкол . 2017 18 (11) ноября: 1483-1492. [Медлайн].

  • Беллмунт Дж., де Вит Р., Вон Д.Дж., Фрадет И., Ли Дж.Л., Фонг Л. и др.Пембролизумаб как терапия второй линии для распространенной уротелиальной карциномы. N Английский J Med . 2017 16 марта. 376 (11): 1015-1026. [Медлайн].

  • Лорио И. и др.; Исследовательская группа BLC2001. Эрдафитиниб при местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциноме. N Английский J Med . 2019 25 июля. 381 (4): 338-348. [Медлайн].

  • Розенберг Дж. Э., О’Доннелл П. Х., Балар А. В., МакГрегор Б. А., Хит Э. И., Ю Э. Ю. и др. Ключевое исследование энфортумаба ведотина при уротелиальной карциноме после терапии платиной и анти-запрограммированной смертью 1/лигандом запрограммированной смерти 1. J Клин Онкол . 2019 10 окт. 37 (29): 2592-2600. [Медлайн]. [Полный текст].

  • [Рекомендации] Chang SS, Boorjian SA, Chou R, Clark PE, Daneshmand S, Konety BR, et al. Диагностика и лечение неинвазивного рака мочевого пузыря: Совместное руководство AUA/SUO. АУА. Доступно по адресу https://www.auanet.org/guidelines/bladder-cancer-non-muscle-invasive-guideline. 2020; Доступ: 13 октября 2020 г.

  • [Руководство] Witjes JA, Bruins HM, Cathomas R, Compérat EM, Cowan NC, Gakis G, et al.Рекомендации Европейской ассоциации урологов по мышечно-инвазивному и метастатическому раку мочевого пузыря: Краткое изложение рекомендаций 2020 г. Евро Урол . 2020 29 апр. [Medline]. [Полный текст].

  • [Руководство] Rouprêt M, Babjuk M, Böhle A, et al. Рекомендации Европейской ассоциации урологов по уротелиальным карциномам верхних мочевых путей: обновление 2019 г. Европейская ассоциация урологов. Доступно на http://uroweb.org/guideline/upper-urinary-tract-urothelial-cell-carcinoma/. Доступ: 6 мая 2020 г.

  • [Руководство] Белльмунт Дж., Орсола А., Леоу Дж.Дж., Вигель Т., Де Сантис М., Хорвич А. и соавт. Рак мочевого пузыря: Практические рекомендации ESMO по диагностике, лечению и последующему наблюдению. Энн Онкол . 2014 г., 25 сентября, Приложение 3:iii40-8. [Медлайн]. [Полный текст].

  • [Руководство] Целевая группа по профилактическим услугам США. Заключительная рекомендация: Рак мочевого пузыря у взрослых: скрининг. Доступно по адресу https://www.uspreventiveservicestaskforce.org/Page/Document/RecommendationStatementFinal/bladder-cancer-in-adults-screening.май 2019 г.; Доступ: 6 мая 2020 г.

  • Рекомендация службы клинической профилактики: Рак мочевого пузыря. Американская академия семейных врачей. Доступно на http://www.aafp.org/patient-care/clinical-recommendations/all/bladder-cancer.html. Доступ: 6 мая 2020 г.

  • Рак мочевого пузыря. Американское онкологическое общество. Доступно по адресу https://www.cancer.org/cancer/bladder-cancer.html. 30 января 2019 г.; Доступ: 6 мая 2020 г.

  • Флаг TW.Обновления рекомендаций NCCN: Лечение инвазивного рака мочевого пузыря. J Natl Compr Canc Netw . 2019 1 мая. 17 (5.5): 591-593. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Grossfeld GD, Litwin MS, Wolf JS Jr, Hricak H, Shuler CL, Agerter DC, et al. Оценка бессимптомной микроскопической гематурии у взрослых: политика передовой практики Американской урологической ассоциации — часть II: оценка пациента, цитология, маркеры мочеиспускания, визуализация, цистоскопия, нефрологическая оценка и последующее наблюдение. Урология . 2001 Апрель 57 (4): 604-10. [Медлайн].

  • Ploeg M, Kums AC, Aben KK, van Lin EN, Smits G, Vergunst H, et al. Прогностические факторы выживаемости у пациентов с рецидивом мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря после лечения с лечебной целью. Клин Генитоурин Рак . 2011 Сентябрь 9 (1): 14-21. [Медлайн].

  • Брюинз Х.М., Джаладат Х., Ахмади Х., Шеррод А., Кай Дж., Миранда Г. и др. Случайный рак предстательной железы у пациентов с уротелиальной карциномой мочевого пузыря: комплексный анализ 1476 образцов радикальной цистопростатэктомии. Дж Урол . 2013 23 мая. [Медлайн].

  • Zehnder P, Studer UE, Daneshmand S, et al. Исходы радикальной цистэктомии с одной только расширенной лимфаденэктомией у пациентов с раком мочевого пузыря с положительным поражением лимфатических узлов, которым противопоказана адъювантная химиотерапия или которые отказываются от нее. БЖУ Инт . 2014 Апрель 113 (4): 554-60. [Медлайн].

  • Что такое простое определение цитологии? – JanetPanic.com

    Что такое простое определение цитологии?

    Цитология — это изучение отдельных клеток организма, в отличие от гистологии, которая изучает всю ткань человека.Человеческое тело состоит из миллионов клеток, из которых можно взять образцы и рассмотреть их под микроскопом после соответствующей подготовки, чтобы помочь диагностировать заболевания.

    Насколько точен цитологический тест?

    Цитология была более точной при выявлении первичного рака (чувствительность 77%, специфичность 73%) по сравнению с метастатическим раком (чувствительность 73%, специфичность 100%). FNA был наиболее часто используемым цитологическим методом для диагностики поражений HBP (чувствительность 78,8%).

    Что означает отрицательная цитология?

    Отрицательный.Это означает, что в образце мочи не было обнаружено раковых клеток. Нетипичный. Это указывает на то, что в клетках вашего образца мочи были обнаружены некоторые аномалии, но они не были настолько аномальными, чтобы считаться раком.

    Что изучает клетка?

    Клеточная биология — это наука о структуре и функциях клеток, основанная на концепции о том, что клетка является фундаментальной единицей жизни. Сосредоточение внимания на клетке позволяет детально понять ткани и организмы, из которых состоят клетки.

    Как проводится цитологическое исследование?

    Для цитологического анализа мочи требуется образец мочи, который вы предоставляете, помочившись в стерильный контейнер. В некоторых случаях образец мочи берут с помощью тонкой полой трубки (катетера), которую вставляют в уретру и продвигают к мочевому пузырю.

    Для чего используется цитология?

    Цитология — это исследование одного типа клеток, который часто встречается в образцах жидкости. Он в основном используется для диагностики или скрининга рака. Он также используется для скрининга аномалий плода, мазков Папаниколау, для диагностики инфекционных организмов и в других областях скрининга и диагностики.

    Зачем делают цитологическое исследование?

    Что этот отчет цитологии действительно говорит ветеринарам?

    Цитология не показывает скорость роста опухоли или может ли опухоль прорастать в окружающие ткани, но часто помогает ветеринарам определить, какие дальнейшие шаги необходимы. Цитология менее диагностическая, чем гистопатология (см. ниже), и может ввести в заблуждение относительно некоторых опухолей — иногда клетки, которые выглядят доброкачественными, на самом деле являются злокачественными.

    Как работают цитологические или цитопатологические тесты?

    Как работает цитопатология Использование.Цитология может проводиться в качестве скринингового или диагностического теста. Обработать. Клетки, исследованные на цитопатологию, могут поступать из жидкостей, таких как моча или мокрота, или могут быть извлечены из тканей, например, из грудной клетки или брюшной полости. Цитопатология против гистопатологии.

    Является ли мазок Папаниколау цитологическим тестом?

    Мазок Папаниколау, также известный как тест Папаниколау/жидкостная цитология (ЖЦ), представляет собой процедуру скрининга для выявления рака шейки матки у женщин, который вызывается вирусом, передающимся половым путем, называемым вирусом папилломы человека (ВПЧ).