Гидроксилирование это: Гидроксилирование – гидроксилирование — это… Что такое гидроксилирование?

гидроксилирование - это... Что такое гидроксилирование?


гидроксилирование

гидроксилирование

Слитно или раздельно? Орфографический словарь-справочник. — М.: Русский язык. Б. З. Букчина, Л. П. Какалуцкая. 1998.

  • гидроксилапагит
  • гидроксилированный

Смотреть что такое "гидроксилирование" в других словарях:

  • гидроксилирование — Введение в молекулу группы ОН [http://slovarionline.ru/anglo russkiy slovar neftegazovoy promyishlennosti/] Тематики нефтегазовая промышленность EN hydroxylation …   Справочник технического переводчика

  • гидроксилирование — hidroksilinimas statusas T sritis chemija apibrėžtis HO– grupės įjungimas į molekulę. atitikmenys: angl. hydroxylation rus. гидроксилирование …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • ВАГНЕРА РЕАКЦИЯ — гидроксилирование соед., содержащих связь С=С (олефинов, терпенов, стероидов и др.), в цис гликоли действием КМпО 4. Осуществляют при 0 10 …   Химическая энциклопедия

  • МОНОФЕНОЛМОНООКСИГЕНАЗЫ — [монофенол ди гидроксифенилаланин: кислород оксидоредуктазы (5 гид роксилирующие), катехолоксидазы, лакказы, тирозиназы, фенолазы], ферменты класса оксидоредуктаз, катализирующие гидроксилирование тирозина до дигидроксифенилала нина (ДОФА) и… …   Химическая энциклопедия

  • Цитохром P450 — Молекула цитохрома P450eryF Обозначения Символ …   Википедия

  • ЖЕЛЧНЫЕ СПИРТЫ — многоатомные спирты, относящиеся к классу стероидов. Почти все Ж. с. полигидроксизамещенные холестана (см. ф лу) или С 27 норхолестана. Содержат, как правило, гидроксильные группы в цикле (от 1 до 4) и в боковой цени при атомах С 24, С 25, С 26… …   Химическая энциклопедия

  • Половы́е гормо́ны — гормоны стероидной природы, определяющие у человека и животных половую дифференцировку в эмбриональном периоде, характер вторичных половых признаков, функциональную активность репродуктивной системы и формирование специфических поведенческих… …   Медицинская энциклопедия

  • АНДРОГЕНЫ — (андрогенные гормоны) (от греч. аner, род. падеж andros мужчина и genes рождающий, рожденный), гормоны, стимулирующие развитие и функционирование мужской генитальной системы, развитие вторичных половых признаков, регулирующие рост и нек рые… …   Химическая энциклопедия

  • Спирты — Отличительная особенность спиртов  гидроксильная группа при насыщенном атоме углерода  на рисунке выделена красным (кислород) и серым цветом (водород). Спирты (от лат.  …   Википедия

  • Адамантан — Адамантан …   Википедия

гидроксилирование - Hydroxylation - qwe.wiki

Гидроксилирование является химическим процессом , который представляет гидроксильную группу (-ОН) в органическое соединение . В биохимии , гидроксилирования реакции часто способствует ферментов , называемых гидроксилазы . Гидроксилирование является первым шагом в окислительной деструкции органических соединений в воздухе. Это чрезвычайно важно в детоксикации , поскольку гидроксилирования преобразует липофильные соединения в водорастворимые ( гидрофильные ) продукты, которые более легко удалены с помощью почек или печени и выводятся из организма . Некоторые препараты (например, стероиды ) активируются или деактивируется гидроксилирования.

Биологическое гидроксилирование

Процесс гидроксилирования включает превращение СН группы в группу COH. Гидроксилирование является окислительным процессом. Кислород , который вставляется в связи СН, как правило , получают из атмосферного кислорода (O 2 ). Так как O 2 сами по себе является медленным и неизбирательным гидроксилирующим агентом, катализаторы необходимы для ускорения темпов процесса и ввести селективность.

Главным гидроксилирование агент в природе является цитохром Р-450 , сотни вариаций , которые известны. Другие агенты включают гидроксилирование флавины, альфа-кето-зависимой гидроксилазу , и некоторый diiron гидроксилазу.

Шаги в качестве механизма отскока кислорода , который объясняет много железа катализируемой гидроксилировании: H-атом кислород абстракции, отскока, алкоголь декомплексирования.

Из белков

Наиболее часто гидроксилированный остаток в человеческих белков является пролин . Это связанно с тем , что коллаген составляет около 25-35% белка в нашем организме и содержит гидроксипролину почти на каждый 3 - й остаток в его аминокислотной последовательности. Гидроксилирование происходит на атоме γ-C, образуя гидроксипролину (Hyp), который стабилизирует вторичную структуру коллагена из - за сильные электроотрицательные воздействию кислорода. Пролин гидроксилирования также является жизненно важным компонентом гипоксия ответ через индуцируемый гипоксией факторов . В некоторых случаях, пролин может быть гидроксилированными вместо этого на атоме β-C. Лизин может быть также гидроксилированным на своем атоме δ-C, образуя гидроксилизила (Hyl).

Эти три реакции , катализируемой очень большой, мульти-субъединиц ферменты пролил 4-гидроксилазы , пролил 3-гидроксилазы и лизил 5-гидроксилазы , соответственно. Эти реакции требуют железа (а также молекулярный кислород и -кетоглутарата ) , чтобы осуществить окисление, а также использовать аскорбиновую кислоту (витамин С) , чтобы вернуть железа в восстановленном состоянии. Лишение аскорбата приводит к недостаткам в пролине гидроксилировании, что приводит к менее стабильное коллаген, который может проявляться как болезнь цинга . Так как цитрусовые богаты витамином С, британские моряки получили липы для борьбы с цингой на дальних плаваниях океана; следовательно, они назывались «limeys».

Примеры

Рекомендации

  1. ^ Б Хуанг, Х .; Гровс , JT (2017). «За FERRYL-опосредованной гидроксилирования: 40 лет механизма отскока и активации С-Н». ЯБМС журнал биологической неорганической химии . 22 : 185-207. DOI : 10.1007 / s00775-016-1414-3 .CS1 садоводы: Использует параметр авторов ( ссылка )
  2. ^ Нельсон Д.Л.; Кокс, ММ «Ленинджер, принципы биохимии» 3е изд. Worth Издательство: НьюЙорк, 2000. ISBN  1-57259-153-6 .
  3. ^ Хольмгрен, Steven K; Bretscher, Линн Е; Тейлор, Кимберли М; Рейнс, Рональд Т (1999). «А гиперустойчив коллаген имитировать». Химия и биология . 6 (2): 63-70. DOI : 10.1016 / S1074-5521 (99) 80003-9 . PMID  10021421 .
  4. ^ Hausinger RP (январь-февраль 2004). "Fe (II) / α-кетоглутарат-зависимой гидроксилазы и связанные с ними ферменты". Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol . 39 (1): 21-68. DOI : 10,1080 / 10409230490440541 . PMID  15121720 .CS1 садоводы: Использует параметр авторов ( ссылка ) CS1 MAINT: Формат даты ( ссылка )
<img src="https://en.wikipedia.org//en.wikipedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1x1" alt="" title="">

Гидроксилирование - МедВывод.ру

31.12.2016

Промежуточная стадия включает гидроксилирование. Реакция требует восстановленных кофакторов и О2 и осуществляется по механизму «оксидаз смешанного действия». Кислород, активируемый цитохромом Р-450, гидроксилирует метильную группу с образованием нестабильного промежуточного метаболита, который распадается на соответствующий норметаболит и формальдегид.

Основные процессы метаболизма связаны с N-деметилированием, однако в микросомах могут идти реакции N-деэтилирования, N-депропилирования, N-дебутилирования; но эти реакции играют незначительную роль в метаболизме ксенобиотиков. О-Дезалкилирование фенацетина приводит к образованию N-ацетил-пара-аминофенола и ацетальдегида:

Гидроксилирование

Анальгезирующее и жаропонижающее действие фенацетина зависит от превращения его в N-ацетил-пара-аминофенол, который применяют как самостоятельное лекарственное средство под названием парацетамола. Обезболивающее действие кодеина связано с деметилированием его в морфин. О-Деметилированию в микросомах печени подвергаются также папаверин, колхицин, мескалин и др.

Еще одним примером такого рода может служить психофармакологический препарат имипрамин, или тофранил. Известно, что в организме этот антидепрессант теряет одну метильную группу у атома азота:

Гидроксилирование

В результате этого деметилирования образуется дезипрамин (пертофран), который в клинике дает лучшие результаты и не оказывает побочного действия, свойственного имипрамину. При сравнительном изучении токсических свойств наркотиков и их норметаболитов найдено, что деалкилирование приводит к увеличению токсичности последних, главным образом в отношении конвульсативной активности. Например, норкодеин оказался в шесть раз токсичнее кодеина и в два раза токсичнее морфина при одинаковых условиях введения.

Дезаминирование характеризуется отщеплением аминогрупп от молекул фармакологических препаратов. Роль этого процесса в организме трудно переоценить, так как дезаминирование приводит к полной потере биологической активности многих фармакологических препаратов:

RCH(NH2)CH3→RCOCH3+NH3

Микросомальная аминоксидаза, которая в присутствии НАДФН2 и О2 дезаминирует чужеродные амины, была найдена у многих животных, но особенно она активна у кроликов (Brodie et al., 1958). Этот фермент участвует в окислении аминогрупп лекарственных веществ, например:

Гидроксилирование

Эта реакция индуцируется фенобарбиталом и протекает с участием цитохрома Р-450 и требует обязательного присутствия НАДФН2. Микросомальные ферменты дезаминируют метиламфетамин, амфетамин, эфедрин. L-Изомеры амфетамина и эфедрина метаболизируются гораздо быстрее, чем D-изомеры. Окислительному дезаминированию в микросомах печени подвергаются также серотонин, гистамин, адреналин, норадреналин и др.:

Гидроксилирование

На примере разобранных реакций можно сделать заключение, что в печени имеется достаточно полный набор ферментов, способных метаболизировать широкий круг лекарственных веществ и ядов, попавших в организм. Сущность этих реакций состоит в детоксикации, т. е. в изменении химической структуры и превращении чужеродных веществ из липидорастворимых в более водорастворимые, что способствует скорейшему выведению их из организма. Однако указанные реакции часто являются лишь начальной, первой фазой метаболизма.


«Биохимическая фармакология»,
под ред. проф. П.В.Сергеева

Смотрите также на тему:

гидроксилирование - это... Что такое гидроксилирование?


гидроксилирование

hydroxylation

Большой англо-русский и русско-английский словарь. 2001.

  • гидроксилизин
  • гидроксилировать

Смотреть что такое "гидроксилирование" в других словарях:

  • гидроксилирование — гидроксилирование …   Орфографический словарь-справочник

  • гидроксилирование — Введение в молекулу группы ОН [http://slovarionline.ru/anglo russkiy slovar neftegazovoy promyishlennosti/] Тематики нефтегазовая промышленность EN hydroxylation …   Справочник технического переводчика

  • гидроксилирование — hidroksilinimas statusas T sritis chemija apibrėžtis HO– grupės įjungimas į molekulę. atitikmenys: angl. hydroxylation rus. гидроксилирование …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • ВАГНЕРА РЕАКЦИЯ — гидроксилирование соед., содержащих связь С=С (олефинов, терпенов, стероидов и др.), в цис гликоли действием КМпО 4. Осуществляют при 0 10 …   Химическая энциклопедия

  • МОНОФЕНОЛМОНООКСИГЕНАЗЫ — [монофенол ди гидроксифенилаланин: кислород оксидоредуктазы (5 гид роксилирующие), катехолоксидазы, лакказы, тирозиназы, фенолазы], ферменты класса оксидоредуктаз, катализирующие гидроксилирование тирозина до дигидроксифенилала нина (ДОФА) и… …   Химическая энциклопедия

  • Цитохром P450 — Молекула цитохрома P450eryF Обозначения Символ …   Википедия

  • ЖЕЛЧНЫЕ СПИРТЫ — многоатомные спирты, относящиеся к классу стероидов. Почти все Ж. с. полигидроксизамещенные холестана (см. ф лу) или С 27 норхолестана. Содержат, как правило, гидроксильные группы в цикле (от 1 до 4) и в боковой цени при атомах С 24, С 25, С 26… …   Химическая энциклопедия

  • Половы́е гормо́ны — гормоны стероидной природы, определяющие у человека и животных половую дифференцировку в эмбриональном периоде, характер вторичных половых признаков, функциональную активность репродуктивной системы и формирование специфических поведенческих… …   Медицинская энциклопедия

  • АНДРОГЕНЫ — (андрогенные гормоны) (от греч. аner, род. падеж andros мужчина и genes рождающий, рожденный), гормоны, стимулирующие развитие и функционирование мужской генитальной системы, развитие вторичных половых признаков, регулирующие рост и нек рые… …   Химическая энциклопедия

  • Спирты — Отличительная особенность спиртов  гидроксильная группа при насыщенном атоме углерода  на рисунке выделена красным (кислород) и серым цветом (водород). Спирты (от лат.  …   Википедия

  • Адамантан — Адамантан …   Википедия

Окисление и гидроксилирование - Справочник химика 21

    Это и послужило основанием для теории гидроксилирования, согласно которой атомы кислорода при окислении внедряются по связям С—Н с образованием С—ОН. На основании большого фактического материала теория была обоснована В. Боном в 1933 г. Полное ступенчатое окисление метана протекает по схеме  [c.180]

    Наиболее часто встречающийся вариант микросомального окисления - гидроксилирование ксенобиотиков. В общем виде оно проис- [c.399]


    Фенилгидразоны XXI при обработке избытком фенилгидразина в уксусной кислоте легко расщепляются с выделением гетероциклических оснований Расщепление N-гликозидной связи в диальдегидах существенно облегчается в присутствии избытка перйодата в реакционной смеси возможно, что это связано с пере-окислением — гидроксилированием промежуточного продукта по С-1. Подобного рода реакции хорошо известны при периодатном окислении производных углеводов в жестких условиях. 
[c.534]

    Известно также, что бензол окисляется в малеиновый ангидрид при условиях, сходных с условиями, применяемыми при производстве фталевого ангидрида [13]. Таким образом, частичный разрыв кольца почти неизбежен, но, по-видимоыу, после того как уже образовался фталевый ангидрид, кольцо менее чувствительно к атаке, чем ранее. Высказано предположение, что каталитическое окисление толуола происходит при помощи атомарного кислорода, выделяемого катализатором в результате прохождения через ряд стадий гидроксилирования ца поверхности катализатора [9]. В условиях, применяемых для получения фтале- [c.12]

    Методы получения гликолей окислением и гидроксилированием олефинов находятся в стадии опытно-промышленного освоения. [c.277]

    Возможно также, что в зависимости от условий опыта и природы окислителя превращение спирта в альдегид может протекать или как собственно окисление (гидроксилирование) согласно прежне.му представлению, пли же как дегидрирование. 

[c.115]

    Алкилирование, окисление и восстановление в биосинтезах. Часто в процессе биосинтеза происходит метилирование с последующим введением или удалением атомов кислорода, гидрирование и дегидрирование и т. д. Известную биохимическую реакцию представляет собой гидроксилирование фенолов в орто- или пара-положение,. Часто происходит также введение кислорода в аллильные и бензильные положения в результате самоокисления. Третичные амины могут превращаться в аминоспирты через N-окиси  [c.1139]

    Диолы получают гидроксилированием соединений с двойной связью. Например, при окислении малеиновой кислоты получают рацемическую смесь винных кислот  [c.203]


    Тронов создал фенольную гипотезу, согласно которой поглощенный углем кислород реагирует прежде всего с боковыми цепями молекул органической массы в местах, где находятся фенольные гидроксильные группы. В результате этого происходит гидроксилирование углеводородных звеньев и образование карбонильных групп. При разрыве связей между карбонильными группами из-за последующего окисления углей выделяется окись углерода, а при избытке кислорода —двуокись углерода [62]. 
[c.173]

    Окислительное гидроксилирование может протекать стереоспецифично. Так, например, при окислении олеиновой кислоты перманганатом калия образуется эритро-форма, при окислении циклогексена, в зависимости от условий, цис- или транс-1,2-циклогек-сандиол. [c.203]

    Подтверждением этой схемы может служить окисление метана и других углеводородов под давлением (стр. 194), когда образуются спирты и иные кислородсодержащие соединения. Общая схема ступенчатого окисления углеводородов по теории гидроксилирования, по данным автора, следующая  [c.180]

    Гидроксильная теория имеет ряд недостатков. Всякая реакция окисления углеводородов начинается не сразу, а лишь по истечении некоторого времени, или периода индукции . Сторонники теории гидроксилирования не могут дать удовлетворительного объяснения периода индукции они рассматривают его как время, необходимое для появления некоторого определенного количества альдегида, остающегося затем постоянным. Это, однако, не вскрывает природы индукционного периода. 

[c.180]

    Слабой стороной теории гидроксилирования является также и отсутствие объяснения образования перекисей, всегда получающихся при сгорании топлива. Сторонники теории пытаются объяснить этот факт дальнейшим окислением альдегидов. Наконец, веским доводом против гидроксильной теории служит отсутствие спиртов в продуктах сгорания, хотя спирты значительно более устойчивы, чем альдегиды. [c.181]

    К наиболее важным факторам, влияющим на фотоокисление, относятся интенсивность света и распределение длин его волн, толщина пленки загрязнения на воде, ледяной или снежный покров (в арктических районах), состав загрязнений, присутствие веществ, повышающих светочувствительность. Степень фотоокисления могут увеличить суспензированные в воде оксиды металлов. В случае окисления аренов механизм реакций, вероятно, включает гидроксилирование колец или прямое окисление. В продуктах процесса обнаружены фенол, пирокатехин, хинон, муконовая кислота и следы дифенила. [c.81]

    Таким образом, в конце прошлого столетия точка зрения, предполагающая, что пламенное сгорание углеводородов — это процесс непосредственного распада горючего на элементы с последующим их взаимодействием с кислородом, должна была вступить в противоречие с повседневным опытом химиков, наблюдавших внедрение кислорода в молекулу углеводорода без разрыва углеродного скелета. Первым отражением этого противоречия явились прогрессивные для того времени представления Армстронга [4], высказанные им еще в 1874 г. Он предположил, что промежуточные стадии пламенного сгорания углеводородов представляют собой преходящее образование неустойчивых гидроксилированных молекул, получающихся внедрением кислорода в исходную молекулу горючего. Такие окисленные образования способны при высокой температуре распадаться на стабильные кислородсодержащие промежуточные продукты, так что весь процесс может быть изображен как последовательное гидроксилирование углеводорода. 

[c.6]

    Окисление химически устойчивой двухуглеродной ацетильной группы представляет собой весьма трудную химическую задачу. Как мы уже знаем, разрыв связи С—С

§ 10. ОКИСЛЕНИЕ ЧУЖЕРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ. Токсикологическая химия. В.Ф. Крамаренко

При окислении под влиянием ферментов происходит превращение многих чужеродных соединений в их метаболиты, содержащие гидроксильные (спиртовые, фенольные) группы. Поэтому такие реакции окисления называются реакциями гидроксилиро-еания. При окислении некоторых чужеродных соединений, содержащих азот и серу, образуются оксиды и другие соединения.

Гидроксилирование ароматических соединений. При окислении бензола в организме под влиянием ферментов образуется фенол, а при окислении нафталина — нафтолы:

Продукты окисления (гидроксилирования) бензола и нафта лина (фенол и нафтолы) выделяются из организма.

В алкильных производных бензола в первую очередь подвергается окислению алкильная группа. Так, толуол (метилбензол) окисляется до бензилового спирта, при дальнейшем окислении которого образуется бензойная кислота, выделяющаяся из организма в виде конъюгатов:

При наличии нескольких атомов углерода в боковой цепи алкильных производных бензола гидроксилирование может происходить при различных атомах углерода. Это можно показать на примере гидроксилирования н-пропилбензола:

З-Фенилпропан-1-ол подвергается окислению до фенилпропио-новой кислоты (C 6 H 5 CH 2 CH 2 COOH), которая при дальнейшем окислении превращается в бензойную кислоту.

Поступившая в организм салициловая кислота может выделяться из него в неизмененном виде и в виде глюкуронида. Однако часть салициловой кислоты под влиянием ферментов печени метаболизируется с образованием гентизиновой (I), диоксибензойной (II) и триоксибензойной (III) кислот:

Гидроксилирование алициклических соединений. Алицикличе-скими называются соединения, содержащие циклы или кольца из атомов углерода (кроме бензола и его производных). В организме алициклические вещества подвергаются гидроксилированию с образованием соответствующих спиртов. Циклогексан (гексагидробензол) метаболизируется в циклогексанол и циклогександиол-1, 2:

Если соединения содержат алициклическое и ароматическое кольца, то насыщенное (алициклическое) кольцо гидроксилиру-ется легче, чем ароматическое. Это можно показать на примере метаболизма тетралина, который метаболизируется с образованием тетралола и незначительного количества 5, б, 7, 8-тетрагидро-2-нафтола:

Гидроксилирование ароматических аминов и их производных.

Анилин является аминопроизводным бензола. В организме под влиянием ферментов анилин подвергается гидроксилированию с образованием о -, м- и n -аминофенолов:

Ацетанилид метаболизируется путем гидроксилирования. При этом образуется о -оксиацетанилид:

Анилин также может подвергаться гидроксилированию по аминогруппе. При этом в качестве метаболита образуется фенилгидроксиламин. Этот процесс метаболизма относится к так называемому N-гидроксилированию.

Фенилгидроксиламин, образующийся при метаболизме анилина, может превращаться в нитрозобензол:

Соединения, в молекулах которых содержится азот или cepa, под влиянием ферментов могут окисляться в организме с образованием N-оксидов, сульфоксидов или сульфонов. В зависимости от атомов, подвергающихся окислению, процесс метаболизма подразделяют на N-окисление и S-окисление.

При N-окислении триметиламина образуется триметиламиноксид:

Аналогично метаболизируется диметиланилин, который под влиянием ферментов превращается в диметиланилин — N-оксид:

Окисление спиртов и альдегидов. Первичные спирты (этиловый, бутиловый, бензиловый и др.) с помощью фермента алкогольдегидрогеназы, которая локализуется в печени, почках и легких, окисляются в соответствующие альдегиды:

СН 3 СН 2 ОН ---> СН 3 СНО.

Алкогольдегидрогеназа млекопитающих имеет незначительное сродство к метиловому спирту, который метаболизируется в основном с помощью ксантиноксидазы и каталазы. Под влиянием этих ферментов метиловый спирт превращается в формальдегид.

Вторичные спирты в организме окисляются в кетоны с помощью алкогольдегидрогеназы. Однако скорость окисления этих спиртов в организме значительно меньше, чем скорость окисления первичных спиртов. Высшие вторичные и третичные спирты в организме окисляются медленно.

Окисление альдегидов. Альдегиды алифатического и ароматического ряда под влиянием ферментов окисляются в соответствующие карбоновые кислоты. Бензальдегид под влиянием альдегидоксидазы превращается в бензойную кислоту:

Хлоралгидрат под влиянием альдегиддегидрогеназы метаболизируется в трихлоруксусную кислоту:

ССl 3 СН (ОН) 2 ---> ССl 3 СООН.

СОДЕРЖАНИЕ

ПРЕДЫДУЩАЯ | СЛЕДУЮЩАЯ

гидроксилирование - это... Что такое гидроксилирование?


гидроксилирование

Тематики

  • нефтегазовая промышленность

Справочник технического переводчика. – Интент. 2009-2013.

  • гидроксиламин
  • гидроксильное число

Смотреть что такое "гидроксилирование" в других словарях:

  • гидроксилирование — гидроксилирование …   Орфографический словарь-справочник

  • гидроксилирование — hidroksilinimas statusas T sritis chemija apibrėžtis HO– grupės įjungimas į molekulę. atitikmenys: angl. hydroxylation rus. гидроксилирование …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • ВАГНЕРА РЕАКЦИЯ — гидроксилирование соед., содержащих связь С=С (олефинов, терпенов, стероидов и др.), в цис гликоли действием КМпО 4. Осуществляют при 0 10 …   Химическая энциклопедия

  • МОНОФЕНОЛМОНООКСИГЕНАЗЫ — [монофенол ди гидроксифенилаланин: кислород оксидоредуктазы (5 гид роксилирующие), катехолоксидазы, лакказы, тирозиназы, фенолазы], ферменты класса оксидоредуктаз, катализирующие гидроксилирование тирозина до дигидроксифенилала нина (ДОФА) и… …   Химическая энциклопедия

  • Цитохром P450 — Молекула цитохрома P450eryF Обозначения Символ …   Википедия

  • ЖЕЛЧНЫЕ СПИРТЫ — многоатомные спирты, относящиеся к классу стероидов. Почти все Ж. с. полигидроксизамещенные холестана (см. ф лу) или С 27 норхолестана. Содержат, как правило, гидроксильные группы в цикле (от 1 до 4) и в боковой цени при атомах С 24, С 25, С 26… …   Химическая энциклопедия

  • Половы́е гормо́ны — гормоны стероидной природы, определяющие у человека и животных половую дифференцировку в эмбриональном периоде, характер вторичных половых признаков, функциональную активность репродуктивной системы и формирование специфических поведенческих… …   Медицинская энциклопедия

  • АНДРОГЕНЫ — (андрогенные гормоны) (от греч. аner, род. падеж andros мужчина и genes рождающий, рожденный), гормоны, стимулирующие развитие и функционирование мужской генитальной системы, развитие вторичных половых признаков, регулирующие рост и нек рые… …   Химическая энциклопедия

  • Спирты — Отличительная особенность спиртов  гидроксильная группа при насыщенном атоме углерода  на рисунке выделена красным (кислород) и серым цветом (водород). Спирты (от лат.  …   Википедия

  • Адамантан — Адамантан …   Википедия

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *