Список препаратов от GlaxoSmithKline Biologicals, s.a. в справочнике лекарственных средств Видаль

	Варилрикс®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001354/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 05.11.20	Произведено и расфасовано (лиофилизат): CORIXA CORPORATION (США) Произведено и расфасовано (растворитель): CATALENT BELGIUM (Бельгия)
	Инфанрикс®		Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-№(000112)-(РГ-R U) от 15.01.21 Предыдущий рег. №: П N016083/01
	Инфанрикс® Гекса		Сусп. д/в/м введения в компл. с лиофилизатом д/пригот. сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы и фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-№(000115)-(РГ-R U) от 15.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000877
	Приорикс-Тетра® (Вакцина против кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы живая аттенуированная)		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 доза: фл. 1 или 10 доз в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004812 от 19.04.18
	Приорикс®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и иглами д/и рег. №: П N015888/01 от 09.06.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 или 100 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015888/01 от 09.06.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 10 доз: фл. 50 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015888/01 от 09.06.09
	Синфлорикс		Сусп. д в/м введ. 1 доза (0.5 мл): шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами, фл. 1, 10 или 100 шт. рег. №: ЛП-001412 от 11.01.12
	Хаврикс®		Сусп. д/в/м введения 720 ед.ИФА/1 доза: шприц 0.5 мл 1 шт., фл. 0.5 мл 25 шт. рег. №: П N013236/01 от 09.08.07 Дата перерегистрации: 16.04.19 Сусп. д/в/м введения 1440 ед.ИФА/1 доза: шприц 1 мл 1 шт., фл. 1 мл 1 или 25 шт. рег. №: П N013236/01 от 09.08.07 Дата перерегистрации: 16.04.19
	Церварикс®		Сусп. д/в/м введения 40 мкг/0.5 мл (1 доза): шприцы 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006423/08 от 11.08.08 Сусп. д/в/м введения 40 мкг/0.5 мл (1 доза): фл. 1, 10 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006423/08 от 11.08.08
	Инфанрикс ® Пента		Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами или без рег. №: ЛП-000751 от 29.09.11
	Менцевакс Acwy		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к инъекций 0.5 мл/1 доза: фл. 10 доз в компл. с растворителем рег. №: П N015356/01 от 21.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к инъекций 0.5 мл/1 доза: фл. 1 доза в компл. с растворителем рег. №: П N015356/01 от 21.10.08
	Полиорикс ®		Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: фл. 1, 2 или 10 доз рег. №: ЛСР-006668/09 от 20.08.09 Дата перерегистрации: 07.07.16
	Твинрикс®		Сусп. д/в/м введения 360 ЕД ИФА+10 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 10 шт. рег. №: ЛС-001928 от 25.06.10 Сусп. д/в/м введения 720 ЕД ИФА+20 мкг/1 мл: шприцы 1 или 10 шт. рег. №: ЛС-001928 от 25.06.10
	Флюарикс®		Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в комплекте с иглой или без иглы рег. №: П N015679/01 от 02.06.09
	Флюарикс®		Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в комплекте с иглой или без иглы рег. №: П N015679/01 от 02.06.09
	Энджерикс® B		Сусп. д/в/м введения 20 мкг/доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 13.05.19
	Энджерикс® B		Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25, 100, 480 или 490 шт. рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
	Энджерикс® B		Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 0.5 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/01 от 21.06.10 Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 5 мл (10 доз) 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/02 от 08.09.06 Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 5 мл (10 доз) 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/01-2000 от 24.02.06 Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 0.5 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/01-2000 от 24.02.06 Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 10 мл (10 доз). 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/01-2000 от 24.02.06 Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/01 от 21.06.10 Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 10 мл (10 доз). 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/02 от 08.09.06 Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт. рег. №: П N011718/01-2001 от 24.02.06
	Энджерикс® B		Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 10 мл (10 доз). 1, 25, 100 или 220 шт. рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
	Энджерикс® B		Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 0.5 мл (1 доза) 1, 25, 100, 480 или 490 шт. рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
	Энджерикс® B		Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 5 мл (10 доз) 1, 25, 100 или 220 шт. рег. №: П N011718/01 от 21.06.10

ИНФАНРИКС ГЕКСА ВАКЦИНА СУСП Д/В/М В КОМПЛ С ЛИОФ Д/ПРИГОТ СУСП Д/В/М

Способ введения

Рекомендуемое место введения Инфанрикс Гекса – средняя треть переднелатеральное поверхности бедра. Вакцину следует вводить глубоко внутримышечно, чередуя стороны при последующих инъекциях.

Инфантрикс Гекса ни при каких обстоятельствах нельзя вводить внутривенно или внутрикожно.

Шприц, содержащий вакцину для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточную), полиомиелита (инактивированную), гепатита В комбинированную, адсорбированную следует встряхнуть для получения однородной гомогенной суспензии беловатого цвета.

Вакцину для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В, полиомиелита комбинированную, адсорбированную и вакцину, для профилактики инфекции Haemophilus influenzae тип b, конъюгированную, адсорбированную необходимо визуально проверить на отсутствие механических включений и/или изменение внешнего вида. В случае их обнаружения следует отказаться от применения вакцины.

Для варианта упаковки с двумя иглами перед восстановлением вакцины с носика шприца необходимо снять защитный резиновый колпачок и плотно закрепить на шприце стерильную иглу, находящуюся в отдельном пластиковом контейнере.

Для восстановления вакцины необходимо удалить с флакона, содержащего лиофилизат, защитную пластиковую крышечку и алюминиевый колпачок. Затем ввести суспензию, содержащуюся в шприце (вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная), полиомиелита (инактивированная), гепатита В комбинированная, адсорбированная) через иглу во флакон с лиофилизатом (вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, конъюгированная, адсорбированная) путем прокалывания иглой резиновой пробки флакона. Содержимое ввести полностью. Не отсоединяя шприц от флакона, необходимо дождаться полного растворения лиофилизата (не более 5 минут).

Восстановленная вакцина представляет собой более мутную суспензию по сравнению с исходной вакциной, использовавшейся для восстановления. В случае других изменений вакцина подлежит уничтожению. После восстановленной вакцины необходимо полностью набрать обратно в шприц, сменить иглу и незамедлительно ввести. При этом восстановленная вакцина может находиться при комнатной температуре (21°С) в течение 8 часов.

Предпочтительно введение вакцины после того, как она согреется до комнатной температуры. Кроме того, при комнатной температуре обеспечивается необходимая эластичность резиновой пробки флакона. Для этого флакон перед введением суспензии из шприца необходимо оставить при комнатной температуре (25 ± 3°С) на пять минут. Вакцина Инфанрикс Гекса не применяется у детей старше 36 месяцев.

Инфанрикс Гекса ни при каких обстоятельствах нельзя вводить внутривенно или внутрикожно.

Перед вакцинацией следует изучить анамнез ребенка, обращая внимание на предшествующее введение вакцин и связанное с этим возникновение побочных реакций, а также провести осмотр.

Как и при введении любых других вакцин, следует иметь наготове все необходимое для купирования возможной анафилактической реакции на Инфанрикс Гекса. Вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут после иммунизации.

Возникновение следующих реакций после ведения вакцины Инфанрикс Гекса не является противопоказанием для последующих вакцинаций, однако при этом необходимо учитывать соотношение пользы и риска:

— температура ? 40°С, возникшая в течение 48 ч;

— коллапс или шокоподобное состояние, развившиеся в течение 48 ч после введения вакцины;

— пронзительный крик, длящийся 3 ч и более, возникший в течение 48 ч после введения вакцины;

— фебрильные или афебрильные судороги, возникшие в течение 3 суток после вакцинации.

Инфанрикс Гекса следует применять с осторожностью у пациентов с тромбоцитопенией или с нарушениями системы свертывания крови, поскольку у таких пациентов в/м инъекция может стать причиной кровотечения.

Как при любой другой вакцинации, не у всех вакцинированных может выявляться защитная иммунная реакция.

Инфанрикс Гекса не предотвращает развития заболеваний, вызванных какими-либо другими возбудителями, за исключением Corynebacterium diphtheriae, Clostridium tetani, Bordetella pertussis, вируса гепатита В, вируса полиомиелита 1, 2, 3 типов и Haemophilus influenzae тип b. Однако ожидается профилактический эффект в отношении гепатита D, который может быть предотвращен с помощью вакцинации, т.к. гепатит D (вызванный вирусом гепатита дельта) не встречается в отсутствие вируса гепатита В.

Существуют ограниченные данные, основанные на вакцинации 169 недоношенных детей, свидетельствующие о том, что Инфанрикс Гекса может назначаться недоношенным детям. Однако у них может отмечаться более низкий иммунный ответ.

ВИЧ-инфекция не является противопоказанием к вакцинации. Однако после вакцинации пациентов с иммунодефицитом ожидаемый иммунологический ответ также может не достигаться.

Поскольку антиген капсулярного полисахарида Haemophilus influenzae В экскретируется с мочой, в течение 1-2 недель после вакцинации при анализе мочи может регистрироваться положительный тест. В этот период необходимо проведение других тестов для подтверждения диагноза инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b.

У детей с прогрессирующими неврологическими расстройствами, включая инфантильные спазмы, неконтролируемую эпилепсию или прогрессирующую энцефалопатию, вакцинацию против коклюша (как цельноклеточными, так и бесклеточными вакцинами) необходимо отложить до стабилизации состояния. Решение о назначении вакцины с коклюшным компонентом должно быть приныть индивидуально после тщательной оценки пользы и рисков.

Необходимо учитывать потенциальный риск апноэ и необходимость мониторинга дыхательной функции в течение 72 ч при первичной вакцинации детей, родившихся преждевременно (? 28 недель гестации) и, особенно, детей с респираторным дистресс-синдромом. Ввиду необходимости вакцинации детей данной группы, первичную вакцинацию не следует откладывать или отказывать в ее проведении. Первичный курс вакцинации таким детям следует осуществлять в условиях стационара под наблюдением врача в течение 72 ч.

После вакцинации или иногда перед ней возможны обмороки или выраженная слабость как психологическая реакция на инъекцию. Перед вакцинацией важно удостовериться, что пациент не получит повреждений в случае обморока.

Наличие фебрильных судорог в анамнезе, а также судорог в семейном анамнезе или синдрома внезапной детской смерти не является противопоказанием, но требует особого внимания. Таких вакцинируемых следует наблюдать в течение 2-3 дней; так как в этот период может возникнуть нежелательное явление.

ИНФАНРИКС ГЕКСА ВАКЦИНА СУСП Д/В/М В КОМПЛ С ЛИОФ Д/ПРИГОТ СУСП Д/В/М

Способ введения

Рекомендуемое место введения Инфанрикс Гекса – средняя треть переднелатеральное поверхности бедра. Вакцину следует вводить глубоко внутримышечно, чередуя стороны при последующих инъекциях.

Инфантрикс Гекса ни при каких обстоятельствах нельзя вводить внутривенно или внутрикожно.

Шприц, содержащий вакцину для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточную), полиомиелита (инактивированную), гепатита В комбинированную, адсорбированную следует встряхнуть для получения однородной гомогенной суспензии беловатого цвета.

Вакцину для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В, полиомиелита комбинированную, адсорбированную и вакцину, для профилактики инфекции Haemophilus influenzae тип b, конъюгированную, адсорбированную необходимо визуально проверить на отсутствие механических включений и/или изменение внешнего вида. В случае их обнаружения следует отказаться от применения вакцины.

Для варианта упаковки с двумя иглами перед восстановлением вакцины с носика шприца необходимо снять защитный резиновый колпачок и плотно закрепить на шприце стерильную иглу, находящуюся в отдельном пластиковом контейнере.

Для восстановления вакцины необходимо удалить с флакона, содержащего лиофилизат, защитную пластиковую крышечку и алюминиевый колпачок. Затем ввести суспензию, содержащуюся в шприце (вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная), полиомиелита (инактивированная), гепатита В комбинированная, адсорбированная) через иглу во флакон с лиофилизатом (вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, конъюгированная, адсорбированная) путем прокалывания иглой резиновой пробки флакона. Содержимое ввести полностью. Не отсоединяя шприц от флакона, необходимо дождаться полного растворения лиофилизата (не более 5 минут).

Восстановленная вакцина представляет собой более мутную суспензию по сравнению с исходной вакциной, использовавшейся для восстановления. В случае других изменений вакцина подлежит уничтожению. После восстановленной вакцины необходимо полностью набрать обратно в шприц, сменить иглу и незамедлительно ввести. При этом восстановленная вакцина может находиться при комнатной температуре (21°С) в течение 8 часов.

Предпочтительно введение вакцины после того, как она согреется до комнатной температуры. Кроме того, при комнатной температуре обеспечивается необходимая эластичность резиновой пробки флакона. Для этого флакон перед введением суспензии из шприца необходимо оставить при комнатной температуре (25 ± 3°С) на пять минут. Вакцина Инфанрикс Гекса не применяется у детей старше 36 месяцев.

Инфанрикс Гекса ни при каких обстоятельствах нельзя вводить внутривенно или внутрикожно.

Перед вакцинацией следует изучить анамнез ребенка, обращая внимание на предшествующее введение вакцин и связанное с этим возникновение побочных реакций, а также провести осмотр.

Как и при введении любых других вакцин, следует иметь наготове все необходимое для купирования возможной анафилактической реакции на Инфанрикс Гекса. Вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут после иммунизации.

Возникновение следующих реакций после ведения вакцины Инфанрикс Гекса не является противопоказанием для последующих вакцинаций, однако при этом необходимо учитывать соотношение пользы и риска:

— температура ? 40°С, возникшая в течение 48 ч;

— коллапс или шокоподобное состояние, развившиеся в течение 48 ч после введения вакцины;

— пронзительный крик, длящийся 3 ч и более, возникший в течение 48 ч после введения вакцины;

— фебрильные или афебрильные судороги, возникшие в течение 3 суток после вакцинации.

Инфанрикс Гекса следует применять с осторожностью у пациентов с тромбоцитопенией или с нарушениями системы свертывания крови, поскольку у таких пациентов в/м инъекция может стать причиной кровотечения.

Как при любой другой вакцинации, не у всех вакцинированных может выявляться защитная иммунная реакция.

Инфанрикс Гекса не предотвращает развития заболеваний, вызванных какими-либо другими возбудителями, за исключением Corynebacterium diphtheriae, Clostridium tetani, Bordetella pertussis, вируса гепатита В, вируса полиомиелита 1, 2, 3 типов и Haemophilus influenzae тип b. Однако ожидается профилактический эффект в отношении гепатита D, который может быть предотвращен с помощью вакцинации, т.к. гепатит D (вызванный вирусом гепатита дельта) не встречается в отсутствие вируса гепатита В.

Существуют ограниченные данные, основанные на вакцинации 169 недоношенных детей, свидетельствующие о том, что Инфанрикс Гекса может назначаться недоношенным детям. Однако у них может отмечаться более низкий иммунный ответ.

ВИЧ-инфекция не является противопоказанием к вакцинации. Однако после вакцинации пациентов с иммунодефицитом ожидаемый иммунологический ответ также может не достигаться.

Поскольку антиген капсулярного полисахарида Haemophilus influenzae В экскретируется с мочой, в течение 1-2 недель после вакцинации при анализе мочи может регистрироваться положительный тест. В этот период необходимо проведение других тестов для подтверждения диагноза инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b.

У детей с прогрессирующими неврологическими расстройствами, включая инфантильные спазмы, неконтролируемую эпилепсию или прогрессирующую энцефалопатию, вакцинацию против коклюша (как цельноклеточными, так и бесклеточными вакцинами) необходимо отложить до стабилизации состояния. Решение о назначении вакцины с коклюшным компонентом должно быть приныть индивидуально после тщательной оценки пользы и рисков.

Необходимо учитывать потенциальный риск апноэ и необходимость мониторинга дыхательной функции в течение 72 ч при первичной вакцинации детей, родившихся преждевременно (? 28 недель гестации) и, особенно, детей с респираторным дистресс-синдромом. Ввиду необходимости вакцинации детей данной группы, первичную вакцинацию не следует откладывать или отказывать в ее проведении. Первичный курс вакцинации таким детям следует осуществлять в условиях стационара под наблюдением врача в течение 72 ч.

После вакцинации или иногда перед ней возможны обмороки или выраженная слабость как психологическая реакция на инъекцию. Перед вакцинацией важно удостовериться, что пациент не получит повреждений в случае обморока.

Наличие фебрильных судорог в анамнезе, а также судорог в семейном анамнезе или синдрома внезапной детской смерти не является противопоказанием, но требует особого внимания. Таких вакцинируемых следует наблюдать в течение 2-3 дней; так как в этот период может возникнуть нежелательное явление.

Вакцины против дифтерии, коклюша и столбняка

Примеры

Комбинированная вакцина против столбняка и дифтерии (Td)

Комбинированная вакцина против столбняка, дифтерии и коклюша (Tdap)

Адасель

Комбинированная вакцина против столбняка, дифтерии и коклюша (АКДС)

Трипасель

Комбинированная вакцина против столбняка, дифтерии, коклюша, полиомиелита, Haemophilus influenzae типа b и гепатита B (DTaP-IPV-Hib-hep B, называемая 6-в-1)

Инфанрикс Гекса

Комбинированная вакцина против столбняка, дифтерии, коклюша, полиомиелита и Haemophilus influenzae типа b (DTaP-IPV-Hib, называемая 5-в-1)

Пентацель

Комбинированная вакцина против столбняка, дифтерии, коклюша и полиомиелита (DTaP-IPV, называемая 4-в-1)

Квадрасел

Как это работает

Вакцины помогают вашему организму вырабатывать химические вещества, называемые антителами, для борьбы с вирусами и бактериями.Эти вакцины вводятся в виде прививок (инъекций).

Две комбинированные вакцины DTaP (для детей) и Tdap (для подростков и взрослых) защищают от дифтерии, коклюша (коклюша) и столбняка (тризм). Для детей эти вакцины можно комбинировать с вакцинами только против полиомиелита (известными как 4-в-1), или с вакцинами против полиомиелита и Haemophilus influenzae типа b (известными как 5-в-1), или с вакцинами против полиомиелита, Haemophilus influenzae типа b и гепатита B (известный как 6-в-1).

Бустерная прививка Td предназначена для подростков и взрослых. Он защищает только от столбняка и дифтерии.

Для чего используется

До появления вакцин многие люди серьезно заболевали или умирали от этих болезней.

Для детей

Всего в возрасте 2 месяцев, 4 месяцев, 6 месяцев, 18 месяцев и в возрасте от 4 до 6 лет делается пять прививок DTaP. Если используется инъекция 6-в-1 или 5-в-1, последней введенной дозой будет инъекция 4-в-1 (она не будет содержать Hib).

Детям старше 7 лет, которым не была сделана серия прививок DTaP, будут сделаны три прививки Tdap.

Для подростков

Подросткам в возрасте от 14 до 16 лет делают бустерную прививку Tdap.

Для взрослых

Национальный консультативный комитет по иммунизации (NACI) рекомендует взрослым сделать повторную прививку Tdap один раз, если они не сделали ее в подростковом возрасте. Вакцину против Td обычно вводят взрослым в виде повторной прививки. Вы должны продолжать получать ревакцинацию Td каждые 10 лет на протяжении всей жизни, если только вы не получили травму.Вы должны получить бустер как можно скорее, если ваша рана грязная, и прошло 5 лет или больше с момента вашего последнего бустера Td. NACI также рекомендует всем беременным делать прививку от столбняка, дифтерии и коклюша (Tdap), чтобы защитить ребенка после рождения.

Насколько хорошо это работает

Защита от дифтерии и столбняка со временем ослабевает, поэтому рекомендуются бустерные прививки Td. ^{сноска 1}

В последние годы увеличилось число людей с диагнозом коклюш.Эксперты считают, что это может быть связано с тем, что вакцина, использовавшаяся в 1980-х и 1990-х годах, не работала так же хорошо, как та, которая используется сегодня, подростки и взрослые могут со временем потерять защиту, и теперь все больше медицинских работников распознают болезнь и сообщают о ней. По этим причинам подросткам и взрослым рекомендуется одна бустерная инъекция Tdap. ^{сноска 2}

Побочные эффекты

Легкие реакции через 1–3 дня после прививки DTaP являются обычным явлением, особенно после 4-й и 5-й доз. Ваш ребенок может: ^{сноска 3}

• Лихорадка.
• Покраснение или припухлость в месте укола. Иногда рука или нога отекает от 1 до 7 дней после укола.
• Болезненность или болезненность в месте укола.
• Будьте суетливы или устали.
• Не хочется ни есть, ни пить.
• Рвота.

Реакции легкой и средней степени тяжести на Tdap также распространены и могут включать:

• Боль, покраснение и отек в месте укола.
• Головная боль.
• Усталость.
• Тошнота, рвота, диарея и боль в животе.
• Лихорадка.

Несмотря на то, что серьезные аллергические реакции на эти вакцины возникают редко, немедленно позвоните своему врачу или в местное отделение здравоохранения, если у вас или вашего ребенка возникнут проблемы с дыханием, высокая температура или что-либо необычное после прививки.

Человеку, у которого была тяжелая аллергическая реакция на предыдущую дозу вакцины, не следует вводить еще одну дозу. Сообщите своему врачу или медсестре/медбрату, если у вас или вашего ребенка была сильная реакция на любую вакцину или тяжелая аллергия.

Полный список побочных эффектов см. в Справочнике по лекарствам. (Справочник по лекарствам доступен не во всех системах.)

О чем думать

Детям с легкой формой заболевания, например простудой, можно сделать прививку DTaP. Но если они более больны, им следует подождать, пока им не станет лучше.

Если у вас или у вашего ребенка развился синдром Гийена-Барре (СГБ) в течение 6 недель после вакцинации против столбняка, больше не делайте прививку. ^{сноска 2} Противостолбнячная вакцина может быть связана с СГБ.Поговорите со своим врачом, прежде чем сделать еще одну дозу вакцины против столбняка, если у вас или вашего ребенка развился СГБ в течение 6 недель после прививки.

Ссылки

Цитаты

1. Национальный консультативный комитет по иммунизации (NACI) (2006 г.). Дифтерийный анатоксин. В Canadian Immunization Guide , 7-е изд., стр. 166–171. Оттава: Агентство общественного здравоохранения Канады. Также доступно в Интернете: http://publications.gc.ca.
2. Национальный консультативный комитет по иммунизации (NACI) (2006 г.).Вакцина против коклюша. В Canadian Immunization Guide , 7-е изд., стр. 257–266. Оттава: Агентство общественного здравоохранения Канады. Также доступно в Интернете: http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/cig-gci/p04-pert-coqu-eng.php.
3. Центры по контролю и профилактике заболеваний (2001 г.). Вакцина против столбняка, дифтерии и коклюша (DTaP): что вам нужно знать. Заявление о вакцинах . Министерство здравоохранения и социальных служб, Национальная программа иммунизации (30.07.01). Доступно в Интернете: http://www.cdc.gov/nip/publications/VIS/vis-dtp.pdf.

Кредиты

Дата адаптации: 13.09.2021

Адаптировано: HealthLink BC

Проверка адаптации

: HealthLink BC

Дата адаптации: 13.09.2021

Адаптировано: HealthLink BC

Проверка адаптации

: HealthLink BC

ИНФАНРИКС-ГЕКСА — CVH

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Glaxo SmithKline Pharmaceuticals Ltd

СОЛЕВОЙ СОСТАВ

Дифтерийный анатоксин (30 МЕ) + Столбнячный анатоксин (40 МЕ) + Коклюшный анатоксин (25 мкг) + Нитевидный гемагглютинин (25 мкг) + Пертактин (8 мкг) + Вакцина против гепатита В (рДНК) (10 мкг) + Вирус полиомиелита типа 1 (40D антигенная единица) + Вирус полиомиелита типа 2 (антигенная единица 8D) + Вирус полиомиелита типа 3 (антигенная единица 32D) + Капсульный полисахарид Haemophilus Influenzae типа B (10 мкг)

ХРАНЕНИЕ

Хранить в холодильнике (2–8°C).Не замораживать.

ВВЕДЕНИЕ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСОИДА

Вакцина Инфанрикс Гекса представляет собой комбинацию нескольких вакцин. Он используется для профилактики дифтерии, столбняка, полиомиелита, гемофильной палочки типа В и гепатита В у младенцев и детей ясельного возраста. Это способствует иммунной системе действовать против микроорганизмов, чтобы предотвратить такие инфекции.

Вакцина Инфанрикс Гекса

используется для активной иммунизации. Дифтерийный анатоксин доступен в комбинации со столбнячным анатоксином (T) в виде DT (для применения
). Опасность развития коклюша, столбняка или дифтерии намного превышает риск вакцинации.Легкие побочные эффекты могут включать боль, покраснение или отек в руке, где был сделан укол, а также небольшое повышение температуры.

ВВЕДЕНИЕ СТОЛБНЯЧНОГО ТОКСОИДА

Вакцина Инфанрикс Гекса представляет собой комбинацию нескольких вакцин. Он используется для профилактики дифтерии, столбняка, полиомиелита, гемофильной палочки типа В и гепатита В у младенцев и детей ясельного возраста. Это способствует иммунной системе действовать против микроорганизмов, чтобы предотвратить такие инфекции.

Infanrix Hexa Vaccine Рекомендуется график иммунизации детей пятью дозами.Первичная серия из трех доз АКДС (АКДС или АКДС) должна быть введена в младенчестве, с бустерной дозой вакцины, содержащей столбнячный анатоксин, в идеале в возрасте 5 лет, и еще одной ревакцинацией в виде Td в возрасте 10 и 16 лет. Тип профилактики столбняка, который требуется после травмы, зависит от характера поражения и истории предыдущих иммунизаций. Однако ревакцинация не требуется, если последняя доза первичной серии или последующих ревакцинаций была введена менее 5 лет назад при грязных ранах или менее 10 лет назад при чистых ранах.

Наиболее частым побочным эффектом является боль в месте инъекции. Эта боль является легкой реакцией на инъекцию и должна исчезнуть в течение нескольких дней

ВВЕДЕНИЕ КОКЛЮШНОГО ТОКСОИДА

Вакцина Инфанрикс Гекса представляет собой комбинацию нескольких вакцин. Он используется для профилактики дифтерии, столбняка, полиомиелита, гемофильной палочки типа В и гепатита В у младенцев и детей ясельного возраста. Это способствует иммунной системе действовать против микроорганизмов, чтобы предотвратить такие инфекции.

Схема первичной вакцинации

Infanrix Hexa Vaccine включает три первичные дозы в течение первых трех с половиной месяцев и две бустерные дозы в возрасте 15–18 месяцев и 5 лет. Раннее завершение первичной иммунизации желательно, так как отсутствуют эффективные материнские антитела для защиты от коклюша. Ревакцинацию следует вводить через ≥ 6 месяцев после последней первичной дозы. Последняя доза рекомендованной первичной серии должна быть введена к 6-месячному возрасту. Все младенцы, в том числе ВИЧ-инфицированные, должны быть иммунизированы против коклюша.

Общие реакции усилились после бустерной дозы по сравнению с первичной серией как для АКДС, так и для АКДС; однако вакцины DTaP вызывали меньше реакций, чем вакцины DTaP.

ВВЕДЕНИЕ НИТЯЧИСТОГО ГЕМАГГЛЮТИНИНА

Вакцина Инфанрикс Гекса представляет собой комбинацию нескольких вакцин. Он используется для профилактики дифтерии, столбняка, полиомиелита, гемофильной палочки типа В и гепатита В у младенцев и детей ясельного возраста. Это способствует иммунной системе действовать против микроорганизмов, чтобы предотвратить такие инфекции.

ВВЕДЕНИЕ ПЕРТАКТИНА

Вакцина Инфанрикс Гекса представляет собой комбинацию нескольких вакцин. Он используется для профилактики дифтерии, столбняка, полиомиелита, гемофильной палочки типа В и гепатита В у младенцев и детей ясельного возраста. Это способствует иммунной системе действовать против микроорганизмов, чтобы предотвратить такие инфекции.

Infanrix Hexa Vaccine — один из нескольких компонентов всех противококлюшных вакцин, пертактин — это белок, который помогает бактериям прикрепляться к слизистой оболочке дыхательных путей.

ВНЕДРЕНИЕ ВАКЦИНЫ ОТ ГЕПАТИТА В (RDNA)

Вакцина Инфанрикс Гекса представляет собой комбинацию нескольких вакцин. Он используется для профилактики дифтерии, столбняка, полиомиелита, гемофильной палочки типа В и гепатита В у младенцев и детей ясельного возраста. Это способствует иммунной системе действовать против микроорганизмов, чтобы предотвратить такие инфекции.

Нулевая доза вакцины Инфанрикс Гекса

вводится при рождении, а затем вводится как часть пятивалентной вакцины. Пентавалентная вакцина в рамках Всеобщей программы иммунизации обеспечивает защиту ребенка от 5 опасных для жизни заболеваний – дифтерии, коклюша, столбняка, гепатита В и Hib.Его назначают в 1,5 мес, 2,5 мес и 3,5 мес в детском возрасте. Взрослым необходимо сделать три прививки в течение шести месяцев. Проконсультируйтесь с вашим врачом для того же.

Места уколов могут иметь припухлость, покраснение и боль. Чаще всего эти симптомы появляются в течение 24 часов после прививки. Чаще всего они длятся от 3 до 5 дней.

ВНЕДРЕНИЕ ВИРУСА ПОЛИОМИЕЛИТА ТИПА 1

Вакцина Инфанрикс Гекса представляет собой комбинацию нескольких вакцин. Он используется для профилактики дифтерии, столбняка, полиомиелита, гемофильной палочки типа В и гепатита В у младенцев и детей ясельного возраста.Это способствует иммунной системе действовать против микроорганизмов, чтобы предотвратить такие инфекции.

Первая доза вакцины Инфанрикс Гекса вводится при рождении. Первичные три дозы в возрасте 6, 10 и 14 недель ребенка и одна бустерная доза в возрасте 16-24 месяцев и еще одна в возрасте пяти лет Две капли этой вакцины вводятся перорально. В дополнение к этим дозам ОПВ не забывайте иммунизировать своего ребенка в течение всех дней импульсной полиомиелитной иммунизации. Риск передозировки отсутствует, полностью иммунизированные дети, получившие дополнительные дозы ОПВ, получат дополнительную защиту от полиомиелита.Вакцину вводят несколько раз, чтобы обеспечить полную защиту. Существует минимальный риск побочных эффектов от ОПВ.

ВНЕДРЕНИЕ ВИРУСА ПОЛИОМИЕЛИТА ТИПА 2

Вакцина Инфанрикс Гекса представляет собой комбинацию нескольких вакцин. Он используется для профилактики дифтерии, столбняка, полиомиелита, гемофильной палочки типа В и гепатита В у младенцев и детей ясельного возраста. Это способствует иммунной системе действовать против микроорганизмов, чтобы предотвратить такие инфекции.

Штамм

вакцины Инфанрикс Гекса был снят с производства после перехода с трехвалентной ОПВ (тОПВ) на бивалентную ОПВ (бОПВ), что привело к удалению компонента типа 2 (ОПВ2) из ​​программ иммунизации.

ВНЕДРЕНИЕ ВИРУСА ПОЛИОМИЕЛИТА ТИПА 3

Вакцина Инфанрикс Гекса представляет собой комбинацию нескольких вакцин. Он используется для профилактики дифтерии, столбняка, полиомиелита, гемофильной палочки типа В и гепатита В у младенцев и детей ясельного возраста. Это способствует иммунной системе действовать против микроорганизмов, чтобы предотвратить такие инфекции.

Первая доза вакцины Инфанрикс Гекса вводится при рождении. Первичные три дозы в возрасте 6, 10 и 14 недель ребенка и одна бустерная доза в возрасте 16-24 месяцев и еще одна в возрасте пяти лет Две капли этой вакцины вводятся перорально.В дополнение к этим дозам ОПВ не забывайте иммунизировать своего ребенка в течение всех дней импульсной полиомиелитной иммунизации.

Нет риска передозировки, полностью иммунизированные дети, получившие дополнительные дозы ОПВ, получат дополнительную защиту от полиомиелита. Вакцину вводят несколько раз, чтобы обеспечить полную защиту. Существует минимальный риск побочных эффектов от ОПВ.

ВНЕДРЕНИЕ HAEMOPHILUS INFLLUENZAE TYPE B КАПСУЛЬНЫЙ ПОЛИСАХАРИД

Вакцина Инфанрикс Гекса представляет собой комбинацию нескольких вакцин.Он используется для профилактики дифтерии, столбняка, полиомиелита, гемофильной палочки типа В и гепатита В у младенцев и детей ясельного возраста. Это способствует иммунной системе действовать против микроорганизмов, чтобы предотвратить такие инфекции.

Вакцина Инфанрикс Гекса

обычно не рекомендуется для здоровых взрослых людей в возрасте 19 лет и старше, даже если человек не получал Hib-вакцину в детстве. Тем не менее, одну дозу Hib-вакцины следует вводить лицам, у которых нет селезенки (органа тела) или серповидно-клеточной анемии (дефекту кроветворения), или которым проводится плановая спленэктомия (плановое удаление селезенки), если они ранее не получали Hib. вакцина.Hib-вакцину следует вводить за 14 или более дней до спленэктомии, если это возможно.

Побочные реакции после введения Hib-конъюгированных вакцин встречаются нечасто. Отек, покраснение или боль отмечаются у 5-30% реципиентов и обычно исчезают в течение 12-24 часов. Системные реакции, такие как лихорадка и раздражительность, возникают редко. Серьезные реакции редки.

ПРИМЕНЕНИЕ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСОИДА

• Профилактика Дифтерии

ПРИМЕНЕНИЕ СТОЛБНЯЧНОГО ТОКСОИДА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОКЛЮШНОГО ТОКСОИДА

ПРИМЕНЕНИЕ НИТЯЧИСТОГО ГЕМАГГЛЮТИНИНА

ПРИМЕНЕНИЕ ПЕРТАКТИНА

ПРИМЕНЕНИЕ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ГЕПАТИТА В (RDNA)

• Профилактика гепатита В

ПРИМЕНЕНИЕ ВИРУСА ПОЛИОМИЕЛИТА ТИПА 1

ПРИМЕНЕНИЕ ВИРУСА ПОЛИОМИЕЛИТА ТИПА 2

ПРИМЕНЕНИЕ ВИРУСА ПОЛИОМИЕЛИТА ТИПА 3

ПРИМЕНЕНИЕ КАПСУЛЬНОГО ПОЛИСАХАРИДА HAEMOPHILUS INFLLUENZAE ТИПА B

• Haemophilus influenzae Тип b

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСОИДА

Большинство побочных эффектов не требуют медицинской помощи и исчезают, когда организм приспосабливается к лекарству.Обратитесь к врачу, если они сохраняются или если вы беспокоитесь о них

Общие побочные эффекты Инфанрикс Гекса

• Неврологические расстройства
• Боль
• Лихорадка
• Приливы (чувство тепла в лице, ушах, шее и туловище)
• Снижение артериального давления
• Эритема (покраснение кожи)
• Низкий сердечный ритм
• Нежность
• Ульи

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ СТОЛБНЯЧНОГО ТОКСОИДА

Большинство побочных эффектов не требуют медицинской помощи и исчезают, когда организм приспосабливается к лекарству.Обратитесь к врачу, если они сохраняются или если вы беспокоитесь о них

Общие побочные эффекты Инфанрикс Гекса

• Тошнота
• Боль в конечности
• Периферическая невропатия (покалывание и онемение стоп и рук)
• Боль в суставах
• Боль в теле
• Конвульсии
• Отек лица
• Лихорадка
• Нежность в месте инъекции
• Боль в месте инъекции
• Рвота

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ КОКЛЮШНОГО ТОКСОИДА

Большинство побочных эффектов не требуют медицинской помощи и исчезают, когда организм приспосабливается к лекарству.Обратитесь к врачу, если они сохраняются или если вы беспокоитесь о них

Общие побочные эффекты Инфанрикс Гекса

• Диарея
• Лихорадка
• Боль в месте инъекции
• Эритема (покраснение кожи)
• Болезненность
• Отек
• Нежность
• Рвота

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ НИТЯЧИСТОГО ГЕМАГГЛЮТИНИНА

Большинство побочных эффектов не требуют медицинской помощи и исчезают, когда организм приспосабливается к лекарству.Обратитесь к врачу, если они сохраняются или если вы беспокоитесь о них

Общие побочные эффекты Инфанрикс Гекса

• Нервозность
• Боль
• Диарея
• Покраснение в месте инъекции
• Отек в месте инъекции
• Раздражение
• Зуд
• Потеря аппетита
• Рвота

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ ПЕРТАКТИНА

Большинство побочных эффектов не требуют медицинской помощи и исчезают, когда организм приспосабливается к лекарству.Обратитесь к врачу, если они сохраняются или если вы беспокоитесь о них

Общие побочные эффекты Инфанрикс Гекса

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ ВАКЦИНЫ ОТ ГЕПАТИТА В (RDNA)

Большинство побочных эффектов не требуют медицинской помощи и исчезают, когда организм приспосабливается к лекарству. Обратитесь к врачу, если они сохраняются или если вы беспокоитесь о них

Общие побочные эффекты Инфанрикс Гекса

• Невропатия
• Боль
• Паралич
• Боль в животе
• Анафилактическая реакция
• Ангионевротический отек (отек глубоких слоев кожи)
• Конвульсии
• Диарея
• Головокружение
• Усталость
• Лихорадка
• Головная боль
• Снижение артериального давления
• Зуд
• Чувство дискомфорта
• Менингит
• Боль в мышцах
• Тошнота
• Сыпь
• Эритема (покраснение кожи)
• Рвота
• Слабость

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ ВИРУСА ПОЛИОМИЕЛИТА ТИПА 1

Большинство побочных эффектов не требуют медицинской помощи и исчезают, когда организм приспосабливается к лекарству.Обратитесь к врачу, если они сохраняются или если вы беспокоитесь о них

Общие побочные эффекты Инфанрикс Гекса

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ ВИРУСА ПОЛИОМИЕЛИТА ТИПА 2

Большинство побочных эффектов не требуют медицинской помощи и исчезают, когда организм приспосабливается к лекарству. Обратитесь к врачу, если они сохраняются или если вы беспокоитесь о них

Общие побочные эффекты Инфанрикс Гекса

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ ВИРУСА ПОЛИОМИЕЛИТА ТИПА 3

Большинство побочных эффектов не требуют медицинской помощи и исчезают, когда организм приспосабливается к лекарству.Обратитесь к врачу, если они сохраняются или если вы беспокоитесь о них

Общие побочные эффекты Инфанрикс Гекса

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ HAEMOPHILUS INFLLUENZAE TYPE B КАПСУЛЬНЫЙ ПОЛИСАХАРИД

Большинство побочных эффектов не требуют медицинской помощи и исчезают, когда организм приспосабливается к лекарству. Обратитесь к врачу, если они сохраняются или если вы беспокоитесь о них

Общие побочные эффекты Инфанрикс Гекса

• Аллергическая реакция
• Диарея
• Лихорадка
• Боль в месте инъекции
• Отек в месте инъекции
• Потеря аппетита
• Беспокойство
• Эритема (покраснение кожи)
• Необычный плач
• Рвота

КАК ДЕЙСТВУЕТ ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСОИД

Infanrix Hexa Vaccine — это вакцина.Это помогает развить иммунитет, инициируя легкую инфекцию. Этот тип инфекции не вызывает болезни, но стимулирует иммунную систему организма к выработке антител для защиты от любых инфекций в будущем.

КАК ДЕЙСТВУЕТ АТОКСОИД ОТ СТОЛБНЯКА

Infanrix Hexa Vaccine — это вакцина. Она помогает выработать иммунитет, вызывая легкую инфекцию. Этот тип инфекции не вызывает болезни, но стимулирует иммунную систему организма к выработке антител для защиты от любых инфекций в будущем.

КАК ДЕЙСТВУЕТ ТОКСОИД КОКЛЮША

Infanrix Hexa Vaccine — это вакцина. Она помогает выработать иммунитет, вызывая легкую инфекцию. Этот тип инфекции не вызывает болезни, но стимулирует иммунную систему организма к выработке антител для защиты от любых инфекций в будущем.

КАК ДЕЙСТВУЕТ НИТЯЧИСТЫЙ ГЕМАГГЛЮТИНИН

Вакцина применяется для первичной иммунизации детей раннего возраста против дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В, полиомиелита и инфекций, вызванных Haemophilus influenzae типа B.

КАК ДЕЙСТВУЕТ ПЕРТАКТИН

Infanrix Hexa Vaccine — это вакцина. Она помогает выработать иммунитет, вызывая легкую инфекцию. Этот тип инфекции не вызывает болезни, но стимулирует иммунную систему организма к выработке антител для защиты от любых инфекций в будущем.

КАК ДЕЙСТВУЕТ ВАКЦИНА ОТ ГЕПАТИТА В (RDNA)

Infanrix Hexa Vaccine — это вакцина, которая помогает выработать иммунитет, вызывая легкую инфекцию. Этот тип инфекции не вызывает болезни, но стимулирует иммунную систему организма к выработке антител (белков) для защиты от любых инфекций в будущем.

КАК ДЕЙСТВУЕТ ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА ТИПА 1

Infanrix Hexa Vaccine — это инактивированная вакцина (сделанная из мертвого вируса). Он помогает выработать иммунитет, образуя антитела, которые представляют собой белки, защищающие от инфекции, вызванной вирусами, присутствующими в вакцине.

КАК ДЕЙСТВУЕТ ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА ТИПА 2

Infanrix Hexa Vaccine — это инактивированная вакцина (сделанная из мертвого вируса). Он помогает выработать иммунитет, образуя антитела, которые представляют собой белки, защищающие от инфекции, вызванной вирусами, присутствующими в вакцине.

КАК ДЕЙСТВУЕТ ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА ТИПА 3

Infanrix Hexa Vaccine — это инактивированная вакцина (сделанная из мертвого вируса). Он помогает выработать иммунитет, образуя антитела, которые представляют собой белки, защищающие от инфекции, вызванной вирусами, присутствующими в вакцине.

КАК ДЕЙСТВУЕТ КАПСУЛЬНЫЙ ПОЛИСАХАРИД HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B

Infanrix Hexa Vaccine — это вакцина, которая помогает выработать иммунитет, вызывая легкую инфекцию. Этот тип инфекции не вызывает болезни, но стимулирует иммунную систему организма к выработке антител (белков) для защиты от любых инфекций в будущем.

 

База данных ответственности за качество продукции — Италия

Страна:

Италия

Суд:

Трибунал Милана 24 сентября 2014 г.

Темы:

Случайная связь между шестивалентной вакциной и аутизмом.

Право на возмещение, присуждаемое государственным компенсационным фондом согласно L. 210/92.

Артикул:

л. 210/92 арт. 2.

Факты:

В 2006 году заявительнице младенцу сделали инъекцию трех доз шестивалентной вакцины Infanrix Hexa SK.В 2010 году при появлении различных симптомов был поставлен диагноз аутизм. Родители потребовали возмещения ущерба из государственного компенсационного фонда в случае побочных эффектов, вызванных принудительной вакцинацией (L. 210/92). Министерство здравоохранения отклонило запрос из-за отсутствия доказанной причинно-следственной связи между вакциной и аутизмом. Следовательно, родители подали иск против Министерства здравоохранения в Трибунал Милана, требуя применения Закона n. 210/92.

Юридические вопросы:

Есть ли причинно-следственная связь между инъекцией вакцины и аутизмом?

Решение:

Итальянские суды частного права применяют стандарт доказывания причинно-следственной связи, основанный на балансе вероятностей (а именно, что «более вероятно, чем нет» то, что ущерб был причинен предполагаемым фактором, а не любым другим правдоподобным фактором).Учитывая это, Трибунал Милана заявил, что в данном случае причинно-следственная связь выводится из различных элементов. Во-первых, эксперт, назначенный судьей, показал, что более вероятно, что аутизм был вызван вакциной, а не какой-либо другой вероятной причиной, на том основании, что партии этой вакцины, по-видимому, содержали ртуть, обладающую токсическим действием. (очень редко итальянский судья отступает от мнения собственного эксперта). Во-вторых, имелся внутренний документ производителя (адресованный регулирующему органу), в котором указывалось, что было зарегистрировано 2 случая аутизма из более чем 6 миллионов человек, получивших вакцину в течение 24 месяцев.Наконец, Трибунал отметил, что существует совпадение по времени между вакцинацией, сделанной в 2006 году, и диагнозом аутизма в 2010 году, после появления различных симптомов.

Таким образом, Трибунал признал право истцов на получение компенсации, предоставляемой из государственного компенсационного фонда, в случае побочных эффектов, вызванных принудительной вакцинацией.

Комментарии:

С научной точки зрения это рассуждение, безусловно, совершенно неудовлетворительно.В частности, сомнительно предполагаемое отсутствие какой-либо другой возможной причины, поскольку истинные причины аутизма до сих пор неизвестны (как насчет пестицидов в пище, или бисфенола в пластиковых бутылках, или загрязнения воздуха?). Трибунал прекрасно осознает слабость доказательства причинно-следственной связи. Однако подчеркнутая идея, по-видимому, заключается в том, что производитель (и, следовательно, государственный орган) принял на себя риск того, что его продукт может вызвать аутизм, среди других побочных эффектов, из-за отчетов, упомянутых во внутреннем документе.Следовательно, Трибунал сконфигурировал новый вид ответственности, которая представляет собой ответственность за создание потенциального риска, а не за ущерб.

Следует, однако, помнить, что иск был подан к Министерству здравоохранения для присуждения возмещения, предусмотренного общественным компенсационным фондом. Общественный компенсационный фонд был создан по соображениям солидарности для возмещения ущерба жертвам побочных эффектов, вызванных принудительной вакцинацией или переливанием инфицированной крови.Основная идея состоит в том, что всякий раз, когда человек должен принести жертву на благо общества, он заслуживает компенсации от общества (итальянский конституционный суд расширил правовое положение также в пользу жертв необязательных вакцин, но решительно рекомендовано правительством в решениях № 27/1998 и № 423/2000). Таким образом, вопрос солидарности особенно влияет на решение судьи в такого рода делах. В другом контексте то же самое дело, возбужденное против производителя, дало бы другой результат, поскольку вопрос солидарности был бы менее эффективным и поскольку производитель представил бы более сильную защиту (например, назначив своего собственного эксперта, чтобы доказать, что могут быть и другие вероятные причины заболевания).Таким образом, нынешнее решение Трибунала Милана, которое также было опубликовано в нескольких газетах, не останется без последствий в судебном процессе по вакцинам в Италии.

Предыдущие зарегистрированные случаи:

Характеризуя наличие причинно-следственной связи между вакциной и аутизмом:

Триб. Пезаро, 11 ноября 2013 г.

Триб. Римини, 15 марта 2012 г.

Триб. Милан 14-12-2012

Отказ от квалификации причинно-следственной связи между вакциной и аутизмом:

Триб.Неаполь Сез. II, 25-06-2013

Еженедельное обновление иммунизации – 1 декабря 2021 г.

Проблемы с подачей Infanrix Hexa

Из-за проблем с поставками Infanrix Hexa в настоящее время существуют ограничения на количество доз, которые практикующие врачи могут заказывать через Центр вакцин Нового Южного Уэльса, и возможные задержки с получением этой вакцины. Содружество и GSK сообщили, что эти проблемы с поставками, как ожидается, будут решены в течение декабря. Уведомление об этой нехватке размещается на странице «Оповещения».Для получения дополнительной информации см. страницу нехватки лекарств TGA или страницу обновления поставок GSK.

Новые клинические рекомендации по лечению анафилаксии

Выпущен первый национальный стандарт оказания помощи пациентам с анафилаксией. В руководстве подчеркивается необходимость оперативного лечения и непрерывности оказания помощи пациентам в отделениях неотложной помощи и общей практики. Он включает ключевую информацию для медицинских работников о распознавании анафилаксии, введении адреналина, правильном положении и наблюдении после анафилаксии.

Моя медицинская карта Панель вакцинации против COVID-19

My Health Record имеет новую панель управления вакцинацией против COVID-19, включая сведения о вакцинации, результаты тестов на COVID-19, информацию о соответствующих лекарствах и аллергии, а также ссылки на средство поиска клиник для вакцинации против COVID-19 и средство проверки побочных эффектов. Потребители могут использовать новую вкладку «Информационная панель COVID-19» в качестве быстрой справки перед вакцинацией или бустерной дозой или для получения подтверждения вакцинации. По этой ссылке показан пример экрана панели мониторинга.Свяжитесь со справочной линией My Health Record 1800 723 471 (вариант 2) для получения помощи 

.

Что означает термин «полностью вакцинирован»?

ATAGI разработал рекомендации по определению полностью вакцинированных (опубликовано 26 ноября) для лиц, возвращающихся из-за рубежа, тех лиц, которые считаются полностью вакцинированными против COVID-19. Это определение может обновляться с течением времени на основе новых данных, если это необходимо.

Обновленное руководство по временным медицинским исключениям

Ситуаций, когда вакцина противопоказана, очень мало, поэтому ожидается, что исключение по медицинским показаниям потребуется редко.ATAGI разработала руководство для поставщиков медицинских услуг (обновлено 26 ноября), в котором указаны уважительные причины и медицинские показания, которые требуют временного исключения по медицинским показаниям в отношении вакцин против COVID-19.

Pfizer и Moderna – размораживание по дате и срок годности изготовления

Крайне важно, чтобы учреждения были осведомлены о различиях между датой использования оттаивания и сроком годности изготовления мРНК-вакцин (Moderna и Pfizer):

• Дата истечения срока годности на флаконе указывает на истечение срока годности флакона с вакциной.
• Размораживание до даты начинается с момента извлечения флаконов из морозильной камеры или сверхнизкого хранилища для начала размораживания.

В медицинских учреждениях должны быть четкие процессы для определения и принятия мер в отношении этих дат, чтобы предотвратить ошибки при введении вакцин. Самая ранняя дата является последней датой, когда вакцины должны быть введены пациенту.

• Срок годности для Moderna составляет 30 дней с даты оттаивания, при хранении флаконов невскрытыми при температуре от 2° до 8°C
• Срок годности для Pfizer составляет 31 день с даты размораживания, когда флаконы хранятся невскрытыми при температуре от 2° до 8°C

Часто задаваемые вопросы о ревакцинации вакцины против COVID-19  

Этот ресурс предназначен для того, чтобы помочь специалистам в области здравоохранения ответить на распространенные вопросы о ревакцинации вакцины против COVID-19.Ресурс включает информацию о том, почему требуются повторные прививки, будут ли они требоваться каждый год, какие вакцины следует использовать для повторных прививок и многое другое.

Часто задаваемые вопросы о беременности и вакцинации против COVID-19  

В этом информационном бюллетене (имеются переводы на другие языки) даны ответы на часто задаваемые вопросы о беременности и вакцинах против COVID-19, в том числе о том, когда и почему беременным женщинам следует делать прививку от COVID-19, какую вакцину следует получать и о возможных побочных эффектах.

Данные о безопасности вакцин против COVID-19 для конкретных групп населения

Компания AusVaxSafety опубликовала данные о безопасности вакцины против COVID-19 для следующих групп населения:

Эти данные предоставляют людям краткосрочный профиль побочных эффектов того, чего следует ожидать в дни после вакцинации против COVID-19, и являются отличным ресурсом для помощи поставщикам иммунизации при консультировании пациентов или ответах на вопросы, касающиеся вакцинации против COVID-19.

Роль и обязанности EN

Роль дипломированной медсестры (EN) в первичной медико-санитарной помощи часто неясна: что она может делать, как должен осуществляться надзор за ней и как обеспечить, чтобы она работала в полном объеме.Подкаст APNA посвящен ролям и обязанностям EN в общей практике.

БЕСПЛАТНЫЙ онлайн-курс по Национальной программе иммунизации

Содействие участию в Национальной программе иммунизации — это двухчасовой онлайн-курс, призванный помочь учащимся поддержать изменение практики в своей организации здравоохранения, чтобы сделать мероприятия по иммунизации более благоприятными для аборигенов и/или жителей островов Торресова пролива.

Курс обычно стоит 95 долларов США , но доступен бесплатно до 1 января 2022 года.См. брошюру.

Программа предназначена для того, чтобы дать учащимся навыки и знания для непосредственной работы с пациентами, клиентами, семьями и сообществами, чтобы давать советы и поддержку, чтобы в конечном итоге улучшить показатели иммунизации для аборигенов и/или жителей островов Торресова пролива.

Курс Доэрти и NCIRS по вакцинологии и иммунизации

Курс Doherty и NCIRS по вакцинологии и науке об иммунизации предназначен для людей, относительно плохо знакомых с областью иммунизации, а также для тех, кто хочет расширить и обновить свое понимание вакцин, разработки вакцин и принципов, лежащих в основе внедрения и проведения программ иммунизации.

• Зарегистрируйтесь для модуля 2-11 здесь: Регистрационный взнос для оставшихся 10 модулей составляет 200 австралийских долларов (стандартный), 100 австралийских долларов (для студентов дневной формы обучения) или 100 австралийских долларов для 6 или менее модулей.

Краткий опрос для поставщиков услуг иммунизации  

Помогите улучшить надзор за безопасностью вакцин в Австралии. Поставщикам иммунизации предлагается принять участие в коротком опросе, чтобы оценить знания, отношение и практику поставщиков иммунизации в отношении мониторинга безопасности вакцин в Австралии.Опрос является частью исследования, проводимого исследователями из NCIRS.

Вебинар NCIRS: COVID-19 у детей и подростков: вакцины, передача в школе и исходы болезни

Последний вебинар 2021 года будет посвящен COVID-19 у детей и подростков с обновленной информацией:

• рекомендации и безопасность вакцин у детей и подростков
• последние данные о передаче в школах Австралии, включая опыт в Новом Южном Уэльсе с момента возвращения к очным результатам обучения у детей с COVID-19 и длительного наблюдения.

Время: среда, 8 декабря, 12:00 – 13:30 по восточному поясному времени. Зарегистрируйтесь здесь

Обновление прямой трансляции COVID-19 для врачей общей практики

Присоединяйтесь к последнему обновлению вакцины COVID-19 в прямом эфире для врачей общей практики. Панель будет предоставлять последние ключевые обновления и отвечать на вопросы участников в прямом эфире о развертывании вакцины против COVID-19. Примите участие, отправляя вопросы и комментарии!

Подробности: Четверг, 2 декабря , 11:30 (AEDT) | Нажмите на ссылку, чтобы присоединиться к

Узнайте о предыдущих вебинарах 

  

%MCEPASTEBIN%

.