Хиберикс инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Hiberix лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 10 доз: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (3580)
Дети в возрасте 6 недель — 6 месяцев: при начале вакцинации до 6 месячного возраста курс состоит из трех прививок с интервалами 1 мес (2, 3, 4 или 3, 4, 5 месяцев жизни) или 1.5 мес (3, 4.5, 6 месяцев жизни) или 2 мес между дозами (2, 4 и 6 месяцев жизни). Схема вакцинации в разных странах может варьировать; в Российской Федерации начало вакцинации против инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae типа b, предусмотрено с 3-месячного возраста. Ревакцинацию проводят однократно на 2 году жизни.
Прививку рекомендуется проводить одновременно с вакцинацией против полиомиелита, коклюша, дифтерии и столбняка. В связи с этим, в соответствии с Национальным календарем профилактических прививок Российской Федерации, предпочтительна схема 3, 4.5, 6 мес с ревакцинацией в возрасте 18 мес.
Дети в возрасте 6 месяцев – 1 год: при начале вакцинации после 6-месячного возраста курс состоит из 2 прививок с интервалом 1 мес.
Вакцину можно вводить одновременно с вакцинацией против полиомиелита, коклюша, дифтерии, столбняка, кори, паротита и краснухи.
Дети в возрасте 1-5 лет: при начале вакцинации после 1 года вакцину вводят однократно.
Правила приготовления и введения раствора
Вакцину вводят в/м. Пациентам с тромбоцитопенией и другими нарушениями свертывающей системы крови вакцину вводят п/к.
Растворитель перед использованием следует осмотреть на предмет наличия посторонних частиц и физических свойств раствора. При наличии посторонних частиц или изменении внешнего вида раствора его не следует использовать.
Непосредственно перед применением во флакон с вакциной вносят прилагаемый растворитель из расчета 0.5 мл на одну дозу. Флакон хорошо встряхивают до полного растворения содержимого. Лиофилизат обычно растворяется в течение не более 1 мин. Растворенный препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Если он выглядит иначе, а также при наличии посторонних частиц вакцину не используют. Для введения вакцины следует использовать новую иглу. При использовании вакцины в мультидозовой упаковке для забора препарата каждый раз должны быть использованы новые стерильные шприц и игла. Препарат следует извлекать из флакона при строгом соблюдении правил асептики для предотвращения контаминации содержимого. Препарат из вскрытого флакона следует использовать в течение рабочего дня.
Хиберикс ни при каких обстоятельствах нельзя вводить в/в.
официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках
В настоящее время препарат не числится Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.
Регистрационный номер: П№ 015829/01Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения
Состав.
1 доза вакцины содержит 10 мкг очищенного капсульного полисахарида, выделенного из штамма Haemophilus influenzae типа b 20,752, конъюгированного с приблизительно 30 мкг столбнячного анатоксина.
Вспомогательные вещества: лактоза в качестве стабилизатора -10,08 мг в 1 дозе.
Растворитель: 0,9 % раствор натрия хлорида для инъекций 0,5 мл (на 1 дозу).
Хиберикс® отвечает требованиям ВОЗ по производству. биологических препаратов и к конъюгированным вакцинам Hib.
Описание.
Вакцина — порошок или плотная масса белого или серовато-белого цвета.
Растворитель — прозрачная бесцветная жидкость, без запаха, свободная от видимых механических включений.
Иммунологические свойства.
Антитела в защитном титре ≥ 0,15 мкг/мл появляются через 1 мес после окончания курса вакцинации у 95-100 % детей, а через 1 мес после ревакцинации — у 100% детей. При этом у 94,7 % из последних титр антител ≥ 10 мкг/мл.
Показания.
Профилактика гемофильной b инфекции у детей в возрасте от 6 недель до 5 лет.
Хиберикс® не предохраняет от заболеваний, вызванных другими типами Haemophilus influenzae, и бактериальных менингитов другой этиологии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам вакцины, включая столбнячный анатоксин; развитие аллергических реакций на предшествовавшее введение вакцины Haemophilus influenzae типа b.
Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний (прививки проводят через 1 месяц после выздоровления). При легких формах респираторных, кишечных и других инфекций прививки можно проводить после нормализации температуры.
ВИЧ-инфекция не является противопоказанием к применению Хиберикс®.
Способ применения и дозы.
6 недель — 6 месяцев
Прививку рекомендуется проводить одновременно с вакцинацией против полиомиелита, коклюша, дифтерии и столбняка. В связи с этим, в соответствии с Национальным календарем профилактических прививок Российской Федерации, предпочтительна схема 3, 4.5, 6 мес с ревакцинацией в возрасте 18 мес.
6 месяцев — 12 месяцев: при начале вакцинации после 6 месячного возраста курс состоит из двух прививок с интервалом 1 мес.
Ревакцинацию проводят однократно на втором году жизни. Например, вакцинация в 6 и 7 мес жизни ребенка и ревакцинация в 18 мес жизни ребенка. Вакцина может вводиться одновременно с вакцинацией против полиомиелита, коклюша, дифтерии, столбняка, кори, паротита и краснухи
1 год — 5 лет: при начале вакцинации после 1 года вакцину вводят однократно.
Вакцину вводят внутримышечно. Пациентам с тромбоцитопенией и другими нарушениями свертывающей системы крови вакцину вводят подкожно.
Растворитель перед использованием следует осмотреть на предмет наличия посторонних частиц и физических свойств раствора. При наличии посторонних частиц или изменении внешнего вида раствора его не следует использовать.
Непосредственно перед применением во флакон с вакциной вносят прилагаемый растворитель из расчета 0,5 мл на одну дозу. Флакон хорошо встряхивают до полного растворения содержимого. Лиофилизат обычно растворяется в течение не более 1 мин. Растворенный препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Если он выглядит иначе, а также при наличии посторонних частиц вакцину не используют. Для введения препарата должна быть использована новая игла. При использовании вакцины в мультидозовой упаковке для забора препарата каждый раз должны быть использованы новые стерильные шприц и игла. Препарат должен извлекаться из флакона при строгом соблюдении правил асептики для предотвращения контаминации содержимого. Препарат из вскрытого флакона следует использовать в течение рабочего дня.
Побочные реакции.
Клинические исследования
Реакции в месте введения:
В течение 48 часов после введения вакцины возможны: незначительное спонтанно исчезающее покраснение; Незначительная отечность и болезненность в месте введения.
Общие реакции:
В течение 48 часов после введения вакцины могут развиваться лихорадка, потеря аппетита, беспокойство, рвота, диарея и необычный плач. Перечисленные общие реакции регистрировались также при сочетанием введении других вакцин.
Пострегистрационное наблюдение
Перечисленные ниже нежелательные реакции регистрировались с частотой < 1/10 000 (очень редко).
Со стороны нервной системы: гипотонический-гипореактивный эпизод, судороги (с лихорадкой и без), обмороки или вазовагальная реакция на инъекцию, сонливость.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: апноэ (см. раздел «Особые указания»)
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: крапивница, сыпь.
Общие и местные реакции: распространенный отек конечности в области введения, уплотнение в месте введения.
Взаимодействие с другими препаратами.
В соответствии с правилами, существующими в Российской Федерации, Хиберикс® может быть введен одновременно (в один день) с другими вакцинами Национального календаря профилактических прививок, а также инактивированными вакцинами календаря прививок по эпидемическим показаниям. При этом препараты должны быть введены разными шприцами в разные участки тела.
Особые указания.
В связи с возможностью развития в редчайших случаях анафилактической реакции привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин, а процедурные кабинеты должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии. Хиберикс®
Ни при каких обстоятельствах нельзя вводить внутривенно!
Хотя введение Хиберикс® может вызвать незначительный иммунный ответ на столбнячный анатоксин, его введение не может заменить вакцинацию против столбняка.
У лиц, получивших Хиберикс®, происходит выделение капсульного полисахарида с мочой, поэтому определение антигена в моче в течение 1 -2 недель после прививки не имеет диагностической ценности при подозрении на Hib инфекцию.
Введение Хиберикса следует отложить у лиц с острым лихорадочным состоянием. Однако, наличие незначительных признаков респираторной инфекции не является противопоказанием к вакцинации.
ВИЧ-инфекция не является противопоказанием к введению Хиберикса.
Форма выпуска.
По 1 дозе вакцины в стеклянном флаконе вместе с 0,5 мл растворителя в стеклянном флаконе и инструкцией по применению в картонной коробке.
По 1 дозе вакцины в стеклянном флаконе вместе с 0,5 мл растворителя в шприце с 1 или 2 иглами в блистере. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.
По 1 дозе вакцины в стеклянном флаконе. По 100 флаконов вместе с 5-10 инструкциями по применению в картонной коробке. Растворитель в отдельной коробке: по 0,5 мл растворителя в ампуле. По 25 ампул в блистере, по 4 блистера в картонной коробке.
По 10 доз вакцины в стеклянном флаконе. По 50 флаконов вместе с 1-5 инструкциями по применению в картонной коробке. Растворитель в отдельной коробке: по 5 мл растворителя в стеклянном флаконе. 50 флаконов в картонной коробке.
Срок годности, условия хранения и транспортирования.
Срок годности вакцины 3 года, растворителя — 5 лет.
Дата окончания срока годности указана на упаковке. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Вакцину, упакованную вместе с растворителем, хранят при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте, не замораживать.
Вакцину, упакованную отдельно от растворителя, хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте. Замораживание допускается.
Растворитель, упакованный отдельно от вакцины, хранят и транспортируют при температуре от 2 до 25 °С, не замораживать.
Хранить вакцину и растворитель в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек.
По рецепту врача.
Вакцина производится компанией «ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а.», Бельгия.
Рекламации на физические и другие свойства препарата направляются в
119002, Москва, пер. Сивцев Вражек, д. 41
Aдрес представительства фирмы в России
117418 Москва, Новочеремушкинская ул., 61.
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Хиберикс :: Инструкция :: Цена :: Описание препарата
Хиберикс (Hiberix)1 доза вакцины Хиберикс содержит:
Очищенного капсульного полисахарида, полученного из штамма Haemophilus influenzae типа b, конъюгированного со столбнячным анатоксином (порядка 30 мкг) – 10 мкг;
Дополнительные компоненты: лактоза.
Растворитель:
Раствор натрия хлорида для инъекций 0,9% – 0,5 мл.
Хиберикс – вакцина, предназначенная для предупреждения гнойно-септических заболеваний, обусловленных гемофильной палочкой (штаммом Haemophilus influenzae типа b), в том числе артритов, менингита, сепсиса, пневмонии и эпиглотитов. Хиберикс применяется для профилактики у детей в возрасте 3-х месяцев и старше.
Гемофильная инфекция распространяется воздушно-капельным путём и достаточно опасна для детей младшего возраста (до 5 лет). Взрослые могут переносить инфекцию бессимптомно и заразить ребенка. Инфекция может вызывать осложнения острых респираторных заболеваний, данные осложнения могут составлять угрозу для жизни (в том числе менингит и эпиглотит).
Уровень антител в защитных титрах более 0,15 мкг/мл определяется спустя 1 месяц после завершения курса вакцинации у 95-100% пациентов, спустя 1 месяц после проведения ревакцинации – у 100% детей. У 94,7% пациентов титр антител более 10 мкг/мл.
Хиберикс применяют для профилактики инфекций, ассоциированных с Haemophilus influenzae типа b у детей с 6-недельного возраста до 5 лет.
Следует учитывать, что Хиберикс не предупреждает заболеваний, обусловленных другими типами Haemophilus influenzae, а также менингитов другой этиологии.
Хиберикс – вакцина для внутримышечного введения. Для приготовления вакцины в стерильный шприц набирают 0,5 мл растворителя на каждую дозу вакцины, вводят растворитель во флакон с порошком и встряхивают. После приготовления вакцину можно вводить тем же шприцом. Приготовление вакцины и инъекцию следует проводить в условиях асептики. После вскрытия ампулы препарат Хиберикс не подлежит хранению, при приготовлении вакцины в мед. учреждениях готовую вакцину следует использовать до конца рабочего дня (в это время вакцина должна хранится в холодильнике).
Вводить вакцину Хиберикс следует внутримышечно, детям младшего возраста вакцину необходимо вводить в четырехглавую мышцу бедра, детям постарше допускается введение вакцины в дельтовидную мышцу. В данный момент не практикуется введение вакцины против Haemophilus influenzae типа b в ягодичную мышцу. Допускается вводить Хиберикс подкожно. Внутривенные инъекции вакцины строго запрещены.
Курс вакцинации препаратом Хиберикс:
Курс первичной иммунизации проводят в зависимости от возраста.
В случае начала иммунизации у детей от 6-недельного возраста до полугода проводят 3 инъекции Хиберикс с интервалами 30-60 дней. Ревакцинацию проводят однократно спустя год после последней инъекции курса первичной иммунизации. Таким образом, проводят первое введение, после этого через 45 суток – второе введение, и ещё через 45 суток – третье. Курс иммунизации заканчивается ревакцинацией, через год после 3 инъекции.
В случае начала иммунизации у детей в возрасте от полугода до года проводят 2 инъекции с интервалом 1 месяц. В возрасте 18 месяцев после последней инъекции проводят ревакцинацию. Таким образом, проводят первую инъекцию, потом спустя 30 дней – вторую. Курс иммунизации завершают ревакцинацией через 12 месяцев после последней инъекции.
В случае начала иммунизации у детей в возрасте 1-5 лет проводят однократное введение препарата Хиберикс.
Плановые прививки:
Национальный календарь профилактических прививок рекомендует проведение иммунизации вакциной Хиберикс по такой схеме: введение 1 дозы в возрасте 3-х, 4,5-х и 6-ти месяцев с ревакцинацией в 18 месяцев.
Вакцинация препаратами против гемофильной инфекции входит в Национальный календарь профилактических прививок.
Дополнительные данные:
Несмотря на то, что вакцина Хиберикс вызывает некоторый ответ на столбнячный анатоксин заменять ею вакцинацию от столбняка нельзя.
Капсульный полисахарид выводится с мочой, поэтому на протяжении 1-2 недель после прививки определение антигена в моче не может подтверждать наличие инфекции, обусловленной Haemophilus influenzae типа b.
Перед проведением вакцинации педиатр должен провести общий осмотр ребенка и разрешить проведение иммунизации, при выявлении острых заболеваний инфекционной и неинфекционной этиологии (в том числе сопровождающихся или не сопровождающихся гипертермией) проведение вакцинации запрещено до выздоровления.
При применении вакцины Хиберикс возможно развитие местных побочных эффектов (на протяжении 48 часов после применения вакцины), включая гиперемию кожных покровов, а также болезненность и отечность в месте введения препарата.
Кроме того, при применении вакцины Хиберикс возможно развитие системных побочных эффектов (на протяжении 48 часов после инъекции), включая потерю аппетита, повышение температуры тела, тошноту и беспокойство, которые, как правило, слабо выражены и не требуют проведения специфической терапии.
В редких случаях отмечалось развитие аллергических реакций, вплоть до анафилактического шока (подобные реакции, как правило, развиваются сразу после введения вакцины и требуют квалифицированной медицинской помощи).
Хиберикс не применяют для вакцинации детей с личной непереносимостью компонентов вакцины (в том числе гиперчувствительность к столбнячному анатоксину).
Вакцинацию препаратом Хиберикс не проводят детям, у которых ранее отмечались аллергические реакции при введении вакцин Haemophilus influenzae типа b.
Противопоказано проведение вакцинации препаратом Хиберикс в период острых заболеваний инфекционной и неинфекционной этиологии, а также в период рецидива хронических заболеваний (проведение вакцинации рекомендуется после выздоровления или спустя 1 месяц после наступления ремиссии хронического заболевания).
Хиберикс не следует вводить детям с легкими формами кишечных, респираторных и прочих инфекционных заболеваний, которые сопровождаются гипертермией (проведение вакцинации при легких формах заболеваний допускается после нормализации показателей температуры тела).
ВИЧ-положительный статус не является противопоказанием к использованию вакцины Хиберикс.
Допускается введение вакцины Хиберикс в один день с другими вакцинами национального календаря прививок (исключая БЦЖ). При проведении нескольких прививок в один день следует вводить вакцины в разные мышцы. Хиберикс не влияет на иммуногенность и переносимость других вакцин.
Хиберикс может применяться для продолжения курса прививок против гемофильной инфекции в случае, если курс был начат другой вакциной.
Данных о передозировке вакцины Хиберикс нет.
Вакцина Хиберикс по 1 дозе в стеклянных флаконах, в картонной пачке 1 стеклянный флакон в комплекте с ампулой растворителя.
Вакцина Хиберикс по 1 дозе в стеклянных флаконах, в картонной пачке 1 стеклянный флакон в комплекте с растворителем в одноразовом шприце и 1 или 2 иглами.
Упаковка для мед. учреждений: вакцина Хиберикс по 1 дозе в стеклянных флаконах, в картонной пачке 100 флаконов, растворитель в ампулах помещается в отдельную коробку (по 25 ампул растворителя в блистерной упаковке, в картонной пачке 4 блистерные упаковки).
Упаковка для мед. учреждений: вакцина Хиберикс по 10 доз в стеклянных флаконах, в картонной пачке 50 флаконов, растворитель во флаконах по 5 мл, в картонной пачке 50 флаконов.
Срок годности вакцины Хиберикс составляет 3 года, растворителя – 5 лет.
Препарат с истекшим сроком хранения, а также препарат, условия хранения которого были нарушены – подлежит утилизации.
Вакцину вместе с растворителем необходимо хранить в помещениях с поддерживаемой температурой от 2 до 8 градусов Цельсия. Не допускается замораживание вакцины Хиберикс.
Вакцину отдельно от растворителя необходимо транспортировать и хранить при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия (допускается замораживание вакцины).
Растворитель отдельно от вакцины необходимо транспортировать и хранить при температурном режиме от 2 до 25 градусов Цельсия (замораживание не допускается).
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Ссылки на использованные источники информации.
Описание препарата «Хиберикс» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 38460.
Хіберикс вакцина — инструкция, применение, аналоги препарата, состав, показания, противопоказания, побочные действия в справочнике лекарств от УНИАН
Хиберикс — это вакцина против бактерии гемофилийной палочки.
Применение Хиберикса
Показание. Активная иммунизация против заболеваний, вызванных Haemophilus influenzae типа b.
Хиберикс-состав и форма выпуска препарата
Cклад:
действующее вещество: после растворения 1 доза (0,5 мл) вакцинимістить: не менее 10 мкг очищенного капсулярного полисахарида Haemophilus influenzae типа b, ковалентно связанного с ~25 мкг столбнячного анатоксина.
Вспомогательное вещество: лактоза.
Растворитель: стерильный физиологический раствор.
Лекарственная форма. Порошок и растворитель для раствора для инъекций.
Хиберикс: как принимать препарат
Первичная вакцинация.
Детям в возрасте до 13 месяцев: три дозы по 0,5 мл каждая с интервалом между введением дозы не менее 4 недель, первую дозу следует назначать детям в возрасте от 2 месяцев жизни.
Детям в возрасте от 13 месяцев: одна доза по 0,5 мл.
Вторичная вакцинация.
После первичной вакцинации, в течение которой введено одну или три дозы вакцины Хиберикс вместе с вакциной Инфарикс, следует назначить дополнительную (четвертую) дозу вакцины с Hib-конъюгатом.
Вакцина предназначена для внутримышечного введения. Однако, согласно надлежащей клинической практике, больным с тромбоцитопенией или кровотечениями вакцину следует вводить подкожно.
Хиберикс-противопоказания, побочные эффекты
Противопоказание.
Не следует вводить лицам с повышенной чувствительностью к любому веществу, что входит в состав вакцины, а также лицам, у которых после предыдущего введения Hib-вакцин появились признаки гиперчувствительности.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Вакцину можно вводить до, после или одновременно с другими инактивированными или живыми вакцинами, кроме БЦЖ.
Инъекции различными вакцинами следует делать в разные участки тела.
Ни при каких обстоятельствах вакцину не можно вводить внутривенно.
Передозировка.
Случаев не выявлено.
Побочные реакции.
Нарушение метаболизма и алиментарные расстройства
Очень часто: потеря аппетита.
Нарушения психики
Очень часто: плач, раздражительность, беспокойство.
Нарушение функции нервной системы
Очень часто: сонливость.
Редко: судороги (в том числе с лихорадкой).
Нарушения желудочно-кишечного тракта
Очень часто: диарея.
Часто: рвота.
Общие расстройства и реакции в месте введения:
Очень часто: повышение температуры, отек, боль и покраснение в месте др’екции.
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко: аллергические реакции (включая анафилактические и анафилактоидные реакции), ангионевротический отек.
Нарушения со стороны нервной системы
Очень редко: гипотонический-гипореспонсивний эпизод, судороги (с лихорадкой или без нее), синкопе или сосудистые реакции на инъекцию вакцины.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной полости
Очень редко: апноэ.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Очень редко: крапивница’янка, сыпь.
Общие расстройства и нарушенияв месте введения
Очень редко: распространена припухлость конечности, в которую введена вакцина, индурация в месте введения.
Аналоги Хиберикса
Аналогов нет.
Источник: Государственный реестр лекарственных средств Украины. Инструкция публикуется с сокращениями исключительно для ознакомления. Перед применением проконсультируйтесь с врачом и внимательно ознакомьтесь с инструкцией. Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Хиберикс инструкция, цена в аптеках Украины
Состав и форма выпуска
Состав
действующее вещество: после растворения 1 доза (0,5 мл) вакцины содержит не менее 10 мкг очищенного капсулярной полисахарида Haemophilus influenzae типа b , ковалентно связанного с ~ 25 мкг столбнячного анатоксина.
Вспомогательные вещества: лактоза.
Растворитель: стерильный физиологический раствор.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций по 1 дозе во флаконе №1 в комплекте с растворителем в предварительно наполненном шприце №1 и двумя иглами; по 1 дозе во флаконах №100 в комплекте с растворителем в ампулах №100 в отдельных коробках.
Флаконы, предварительно наполненные шприцы и ампулы изготовлены из нейтрального стекла типа I, что соответствует требованиям Европейской Фармакопеи.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
первичная вакцинация
ХИБЕРИКС ™ продемонстрировал иммуногенность во всех исследованиях с 3-дозовым графику вакцинации. Концентрация антител к полирибосилрибитолу фосфата (PRP) ≥ 0,15 мкг / мл (уровень показателен для краткосрочного защиты) была получена в 96,6-99,4% младенцев через месяц после завершения курса вакцинации.
Кроме того, у детей в возрасте 22 — 26 месяцев, которые не получили первичного комплекса вакцинации, но получили одну дозу ХИБЕРИКС ™, одновременно введенную с DTPa (вакцина против дифтерии, столбняка и коклюша (ацелюлярная)), 100% вакцинированных [N = 54 95% ДИ (93,4, 100)] достигли концентрации антител к PRP ≥ 1,0 мкг / мл через месяц после вакцинации (исследование Hib-036). Эти данные подтверждают эффективность одной дозы препарата ХИБЕРИКС ™ у детей от 1 года.
Бустерная вакцинация
Через месяц после введения бустерной дозы все вакцинированные дети имели концентрацию антител к PRP ≥ 0,15 мкг / мл и по меньшей мере 99,1% имели концентрацию антител к PRP ≥ 1,0 мкг / мл, коррелирует с долгосрочным иммунитетом к Hib.
Фармакокинетика
Оценка фармакокинетических свойств не является обязательной для вакцин.
Показания к применению
Активная иммунизация против заболеваний, вызванных Haemophilus influenzae типа b.
Противопоказания
Вакцину ХИБЕРИКС тм не следует вводить лицам с повышенной чувствительностью к любому веществу, входящему в состав вакцины, а также лицам, у которых после предварительного введения Hib-вакцины появились признаки гиперчувствительности.
Как и при применении других вакцин, в случае острого заболевания, сопровождающегося лихорадкой, прививки вакциной ХИБЕРИКС тм следует отложить. Однако наличие инфекционного заболевания легкой степени не является противопоказанием для введения вакцины ХИБЕРИКС тм.
Способ применения и дозы
Первичная вакцинация.
Детям до 13 месяцев: три дозы по 0,5 мл каждая с интервалом между введением дозы не менее 4 недель, первую дозу следует назначать детям в возрасте от 2 месяцев жизни.
Детям в возрасте от 13 месяцев: одна доза по 0,5 мл.
Вторичная вакцинация.
После первичной вакцинации, в течение которой введено одну или три дозы вакцины ХИБЕРИКС ™ вместе с вакциной Инфанрикс тм , следует назначить дополнительную (четвертую) дозу вакцины с Hib-конъюгат.
Детям, которым было введено в течение первичной вакцинации вакцину ХИБЕРИКС ™, можно назначить вторичную вакцинацию препаратом ХИБЕРИКС ™ или другими вакцинами с Hib-конъюгат. Соответственно, вакцину ХИБЕРИКС ™ можно назначить для вторичной вакцинации детей, в которых первичную вакцинацию проводили другими вакцинами с Hib-конъюгат.
Вакцина ХИБЕРИКС ™ предназначена для внутримышечного введения. Однако, в соответствии с надлежащей клинической практики, больным с тромбоцитопенией или кровотечениями вакцину следует вводить подкожно.
При проведении иммунизации на территории Украины относительно схем иммунизации, противопоказаний и взаимодействия с другими медицинскими иммунобиологическими препаратами следует руководствоваться действующими приказами МЗ Украины.
Передозировка
В общем, профиль нежелательных явлений, о которых сообщалось после передозировки, был похож на тот, который наблюдается после введения рекомендуемых доз препарата ХИБЕРИКС ™.
Побочные действия
Данные клинических исследований.
Данные о частоте побочных реакций базируются на результатах обследования примерно 3000 детей, которые были включены в исследование Hib-097, и примерно 1200 детей, которые были включены в исследование DTPa-HBV-IPV-011.
Побочные эффекты, приведенные ниже, классифицированы по частоте следующим образом:
Очень часто ³ 1/10
Часто: ³ 1/100 до < 1/10
Нечасто: ³ 1/1000 до < 1/100
Редко ³ 1/10000 до <1/1000
Очень редко <1/10000
Нарушение метаболизма и алиментарные расстройства
Очень часто потеря аппетита.
нарушения психики
Очень часто плач, раздражительность, беспокойство.
Нарушение функции нервной системы
Очень часто сонливость.
Редко судороги (в том числе с лихорадкой).
Нарушения желудочно-кишечного тракта
Очень часто диарея.
Часто рвота.
Общие нарушения и реакции в месте введения :
Очень часто: повышение температуры, отек, боль и покраснение в месте инъекции.
Постмаркетинговые данные.
Побочные эффекты, приведенные ниже, классифицированы по частоте как очень редко <1/10000.
Со стороны иммунной системы
Очень редко аллергические реакции (включая анафилактические и анафилактоидные реакции), ангионевротический отек.
Со стороны нервной системы
Очень редко гипотонически-гипореспонсивний эпизод, судороги (с или без лихорадки), синкопе или сосудистые реакции на инъекцию вакцины.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной полости
Очень редко апноэ (см. «Особенности применения» для апноэ в преждевременно рожденных младенцев (≤ 28 недель гестации)).
Со стороны кожи и подкожных тканей
Очень редко: крапивница, сыпь.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Очень редко распространена припухлость конечности, в которую введено вакцину, индурация в месте введения.
Особые указания
Применение в период беременности и кормления грудью
Поскольку ХИБЕРИКС ™ не предназначен для взрослых, данные по применению вакцины женщинам в период беременности и кормления грудью и адекватные репродуктивные исследования на животных отсутствуют.
Дети
Вакцина предназначена для детей.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не касается данной группы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Вакцину ХИБЕРИКС тм можно ввести до, после или одновременно с другими инактивированными или живыми вакцинами, кроме БЦЖ.
ХИБЕРИКС ™ можно смешивать в одном и том же шприце с отдельными вакцинами производства ГлаксоСмитКляйн: Инфанрикс ™ (комбинированная вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша ацелюлярная очищенная инактивированная жидкая) или ТРИТАНРИКС ™ Гэп В (комбинированная вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша и гепатита В).
Инъекции различными вакцинами следует делать в разные участки тела.
Вакцину ХИБЕРИКС ТМ нельзя смешивать с другими вакцинами в одном и том же шприце (за исключением одобренных комбинаций).
Как и для других вакцин, можно ожидать, что у пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, или у пациентов с иммунодефицитом может не достигаться адекватный иммунный ответ.
Условия хранения
Лиофилизат необходимо хранить при температуре от 2 до 8°С в защищенном от света месте, недоступном для детей месте. На лиофилизированную вакцину не влияет замораживание.
Растворитель можно хранить в холодильнике (при температуре от 2 до 8°С) или при комнатной температуре до 25°С и нельзя замораживать.
Обратите внимание!
Описание препарата Хиберикс на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Хиберикс вакцина для профилактики болезней с возбудителем HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B лиофилизат для раствора для инъекций 1доза фл.+раств.шприц №1 (71155) | Инструкция | Выгодная цена в Украине
Оплатить заказ вы можете:
1. В аптеке наличными при получении
2. В аптеке при наличии терминала банковской картой Visa, MasterCard, Maestro при получении.
Заказы доставляются в аптеки по Украине бесплатно в течение 1-2 рабочих дней.
Apteka.com гарантирует, что ни один товар не будет выпущен в продажу без прохождения процедуры входного контроля. Проводят входной контроль специалисты с высшим фармацевтическим образованием, имеющие не менее 2-х лет стажа работы по специальности.
Сама процедура проведения входного контроля происходит следующим образом:
сначала проверяются все сопроводительные документы – приходная накладная, сертификаты качества, другая необходимая документация качества. Также проверяется наличие запретов на ту или иную продукцию, чтобы избежать попадание на склад забракованной. Если с документами все в порядке, то провизор разрешает открыть машину, осматривает груз, санитарное состояние кузова, измеряет температуру в кузове с помощью электронного термометра (пирометра) и запрашивает данные мониторинга температуры за все время транспортирования товара. На этом же этапе провизор идентифицирует продукцию, требующую особых условий хранения (холод или прохладное место) и контролирует немедленное перемещение в соответствующие холодильные камеры. Только убедившись, что все требования соблюдены, провизор разрешает выгрузку товара. Следующий этап — визуальный осмотр. Провизор осматривает состояние упаковки, тары, внешний вид лекарственного средства. Внимательно изучаются маркировка и инструкция.
В случае сомнения, провизор вскрывает упаковку и проверяет размер, форму, цвет, однородность, количество единиц в упаковке, наличие загрязнений. При малейших сомнениях в качестве — продукция помещается в зону карантина и, если речь идет о лекарственных средствах, передается на контроль в Гослекслужбу.
Если входной контроль успешно пройден, то ставится соответствующая отметка на приходной накладной и товар разрешается оприходовать на аптечный склад.
Все претензии по товарам, входящим в интернет-заказ, принимаются при его получении в аптеке до оплаты на кассе.
Получая свой заказ, проверьте соответствие тому, что было заказано, количество товаров, их цены, целостность, цвет (если это изделие может отличаться от фото на сайте), сроки годности.
Гарантия на медицинские приборы оформляется в аптеке в момент покупки. Для этого Вам необходимо заполнить гарантийный талон, который находится в упаковке прибора, подписать его у провизора и попросить поставить печать аптеки.
После получения товара и чека о его оплате, если товар был надлежащего качества, средства за покупку не возвращаются согласно Постановлению Кабинета Министров от 19 марта 1994 г. №172.
описание, инструкция, схема вакцинации, реакция, аналоги, фото
Многие мамы не видят смысла в прививании ребёнка против гемофильной инфекции (ХИБ). Некоторые неправильно читают инструкцию, другие находят на просторах интернета неправдоподобную информацию об осложнениях после этой прививки. Но мало кто знает, что гемофильная инфекция очень опасна для детей до 5 лет и влечёт за собой страшные осложнения. А прививка от этой болезни практически не вызывает побочных реакций и хорошо переносится.
«Хиберикс» — это препарат против ХИБ, включённый в российский прививочный календарь. Что это за прививка? От чего защищает? Сколько действует и когда делается? Есть ли у неё противопоказания и побочные реакции? Об этом пойдёт речь ниже.
«Хиберикс» — вакцина против ХИБ
От чего прививка «Хиберикс»? Гемофильная инфекция (Haemophilus influenzae) серотипа B является самой распространённой бактерией, вызывающей гнойные процессы и даже сепсис в организме ребёнка. «Хиберикс» является вакциной, с помощью которой создаётся иммунитет против гемофильной инфекции у ребёнка до 5 лет.
Что входит в состав «Хиберикс»? В этом препарате содержится полисахарид, входящий в состав защитной капсулы, бактерии Haemophilus influenzae серотипа B. В организме ребёнка после этой прививки вырабатываются антитела против этого полисахарида и при попадании гемофильной палочки, защитная капсула сразу разрушается и бактерия погибает. Полисахарид объединён со столбнячным анатоксином в малой дозе.
Производитель вакцины «Хиберикс» — GlaxoSmithKline (британская фармацевтическая компания).
Показания к применению
Зачем ставить прививку «Хиберикс»? Дети до 5 лет неспособны физически вырабатывать полноценный иммунный ответ на эту инфекцию. Поэтому у них значительно чаще, чем у детей более старшего возраста развиваются опасные осложнения:
- пневмония;
- менингит;
- воспаление надгортанника и верхней гортани, грозящее удушьем;
- сепсис;
- артрит.
Показанием к вакцине «Хиберикс» является возраст от 2 месяцев до 5 лет. Особенно это касается тех детей, которые планируют ходить в ясли или детский сад. К группе повышенного риска также относят такие факторы, как:
- искусственное вскармливание;
- недоношенность;
- наличие хронических заболеваний;
- совместное проживание с ребёнком, посещающим детские коллективы.
Инфекцию можно получить во время общения с носителем или заражённым. Источником инфекции являются взрослые и дети, окружающие малыша.
Сначала гемофильная инфекция протекает довольно скрытно. Обычно родители спохватываются, когда уже появляются осложнения. Доказано, что в детских коллективах более трети детей являются носителями гемофильной палочки. Чтобы предотвратить плачевные последствия этой инфекции созданы вакцины, которые являются такими же необходимыми, как и АКДС или БЦЖ. «Хиберикс» входит в календарь российских прививок и во многих поликлиниках есть возможность привиться им бесплатно.
Схема вакцинации «Хиберикс»
Инструкция к прививке «Хиберикс» разрешает начинать вакцинацию с двухмесячного возраста, но по прививочному календарю РФ первая вакцина делается в 3 месяца. «Хиберикс», как и другие препараты от гемофильной палочки можно смешивать с АКДС, поэтому предпочтительней вводить их вместе.
Предусмотрены три схемы вакцинации «Хиберикс». Схема по которой можно вакцинировать ребёнка зависит от его возраста.
- Если малышу от 6 недель до 6 месяцев, то курс вакцинации состоит из трёх инъекций с интервалом 45 дней. То есть «Хиберикс» нужно делать в три, четыре с половиной и шесть месяцев. Ревакцинация осуществляется однократно в 1,5–2 года.
- После 6 месяцев и до года предусмотрена следующая схема вакцинации: прививку делают дважды с интервалом 1 месяц. Ревакцинацию проводят также в 1,5–2 года.
- В возрасте от 1 года до 5 лет прививку делают однократно.
Иммунитет после прививки возникает через один месяц.
«Хиберикс» вводится внутримышечно. Можно разводить его в одном шприце с АКДС. Какую схему прививания лучше выбрать? Наибольшие преимущества имеет четырехкратное введение прививки «Хиберикс» детям начиная с трёхмесячного возраста. Ведь именно она обеспечивает иммунитет как раз к самому опасному в отношении осложнений ХИБ-инфекции периоду. Главное условие перед вакцинацией — ребёнок должен быть здоров.
Противопоказания для вакцины «Хиберикс»
Как и любое лекарственное вещество «Хиберикс» имеет противопоказания. Они характерны для всех вакцин.
- Прививку лучше отложить если имеется простудное заболевание.
- Если была аллергия или непереносимость при предыдущем введении «Хиберикс», то вводить препарат нельзя.
- Если была аллергия на другие вакцины, содержащие ХИБ.
- Препарат не вводят, если отмечалась реакция на столбнячный анатоксин, так как он, хоть и в небольшой дозе, входит в состав «Хиберикс».
К специфическим противопоказаниям, характерным именно для этой вакцины является лишь аллергическая реакция на столбнячный анатоксин.
ВИЧ-инфекция и другие состояния ослабленного иммунитета не являются противопоказанием. Вакцина от гемофильной инфекции «Хиберикс» является инактивированной, то есть живых микроорганизмов она не содержит, а следовательно, болезнь вызвать не может даже при самом слабом иммунитете.
Прививка содержит столбнячный анатоксин в микродозе, но её недостаточно для создания иммунитета против столбняка, поэтому как противостолбнячная вакцина не применяется.
При лихорадочных состояниях, связанных с хроническими инфекциями прививку рекомендуется делать после её снижения.
Побочные реакции
Как переносится «Хиберикс»? Вакцина обычно хорошо переносится. Это обусловлено наличием в препарате полисахаридов, а не белков. Они заведомо менее реактогенные. Но изредка могут наблюдаться следующие реакции на «Хиберикс»:
- у 10% покраснение, отёк, болезненность в месте инъекции;
- у 1% привитых было повышение температуры тела;
- потеря аппетита, тошнота, жидкий стул — менее 1%;
- крайне редко — аллергические проявления, крапивница, судороги, коллаптоидные состояния.
Температура после «Хиберикс» появляется обычно на вторые сутки после прививки. Держится она тоже около двух или трёх дней и неплохо сбивается жаропонижающими препаратами.
Местная реакция на «Хиберикс» начинается в день, когда ставилась прививка, но быстро проходит и не требует особого лечения.
Совместное использование «Хиберикс» и АКДС не увеличивает риск побочных реакций. Наоборот, если делать инъекции в один день, то иммунная система активизируется только один раз. А если вводить их в разное время, иммуностимуляция возникнет дважды, а следовательно, защитные силы организма будут ослаблены.
Многие родители задумываются о том, не перегрузит ли «Хиберикс» иммунную систему при введении с другими вакцинами. Так как препарат содержит только один антиген, перегрузки не будет. Иммунная система человека способна обрабатывать и генерировать защиту против десятков тысяч таких антигенов.
Опыт применения препарата
Вакцина зарегистрирована в России в 2004 г. Эффективность её составляет 95–100%. Общая заболеваемость ХИБ-инфекциями снизилась на 85–95%. Доказано, что вакцина снижает частоту тяжёлых пневмоний на 20%. А гнойные менингиты, вызванные ХИБ-инфекцией практически полностью искоренены. Также практически перестали встречаться эпиглоттиты.
Было замечено, что дети, часто болеющие ОРЗ, при вакцинации «Хиберикс» заболевают в три раза реже. То есть, из часто болеющих, переходят в обычную группу. Препарат применяется в 170 странах мира и рекомендован ВОЗ для включения в прививочные календари. Защита препарата длится около 4 лет после последней прививки. Учитывая, что последнюю инъекцию делают в 1,5–2 года, антитела будут циркулировать до 5–6 лет. Затем, в более старшем возрасте, иммунная система в состоянии сама обеспечивать полноценный иммунитет против Haemophilus influenzae. Осложнения при «Хиберикс» регистрировались редко.
Аналоги
Единственным на сегодняшний момент аналогом препарата «Хиберикс» является вакцина «Акт-ХИБ» производства Франции. «Хиберикс» — это относительно новая вакцина. В России находится в разработке отечественная ХИБ-вакцина. Почему она малоизвестна? Это связано с тем, что прививка долго оставалась в тени своих более востребованных собратьев, например, вакцины против натуральной оспы, столбняка, полиомиелита, кори, краснухи.
«Хиберикс» не эффективен против других серотипов Haemophilus influenzae.
В заключение отметим, что вакцина «Хиберикс» имеет ряд преимуществ и совсем мало недостатков. Она удобна в применении — можно смешивать вакцины и проводить их одновременное введение, это снизит количество уколов и стресс у ребёнка. Инактивированная вакцина вызывает меньше побочных реакций, от неё нельзя заболеть. Легко переносится, серьёзных осложнений после «Хиберикс» не наблюдалось. Для детей от года достаточно одной инъекции. После прививки прерывается цепочка заражения ХИБ-инфекцией, создаётся коллективная защита. Если начинать вакцинацию по плану, то необходимое количество антител достигается как раз к самому опасному периоду жизни — 6–12 месяцев. В качестве недостатков этой прививки можно отметить её цену (если не выдаётся бесплатно) и малый опыт применения в России.
ВакцинаHiberix: применение, возрастные ограничения, расписание, побочные эффекты
Общее название: конъюгированная вакцина против гемофильной палочки (PRP-T) (конъюгированная вакцина OFF il us B KON ju gate)
Фирменное наименование: ActHIB, Hiberix
Класс препарата: Бактериальные вакцины
Проверено с медицинской точки зрения Drugs.com. Последнее обновление: 28 ноября 2019 г.
Что такое Hiberix?
Hiberix — это марка вакцины против гемофильной инфекции B. Haemophilus influenzae типа B (Hib) — это тип гриппа (гриппа), вызываемый бактериями.Бактерии Haemophilus B influenzae могут инфицировать легкие или горло, а также могут распространяться в кровь, кости, суставы, головной или спинной мозг. Бактериальная инфекция может вызвать проблемы с дыханием или менингит, и эти инфекции могут быть фатальными.
Hiberix используется для предотвращения гемофилии B у детей и иногда сочетается с вакцинами для защиты от других заболеваний. Хиберикс назначают детям в возрасте от 2 до 18 месяцев.
Hiberix работает, подвергая вашего ребенка воздействию небольшого количества бактерий или белка из бактерий, что заставляет организм вырабатывать иммунитет к болезни.Эта вакцина не будет лечить активную инфекцию, которая уже возникла в организме, и не защитит от других типов гриппа.
Hiberix — это , а не для детей младше 6 недель. При использовании в сочетании с некоторыми вакцинами против дифтерии эту вакцину нельзя применять у детей младше 15 месяцев.
Как и любая вакцина, Hiberix не может обеспечить защиту от болезней у каждого человека.
Предупреждения
Ваш ребенок не должен получать Hiberix, если у него когда-либо была аллергическая реакция на вакцину против гемофильной инфекции B или столбняка.
Перед приемом этого лекарства
Ваш ребенок не должен получать Hiberix, если у него когда-либо была аллергическая реакция на вакцину против гемофильной инфекции B или менингококковой вакцины.
Если у вашего ребенка есть какие-либо из этих состояний, Hiberix, возможно, придется отложить или вообще не давать:
серьезное подавление иммунитета, вызванное заболеванием (например, раком, ВИЧ или СПИДом) или приемом определенных лекарств, таких как стероиды, химиотерапия или радиация;
история изъятий;
аллергия на латексный каучук; или
кровотечение или нарушение свертываемости крови, такое как гемофилия или легкие синяки.
Ваш ребенок все еще может получить вакцину, если он или она немного простудились. В случае более тяжелого заболевания, сопровождающегося повышением температуры тела или какой-либо инфекцией, подождите, пока ребенку не станет лучше, прежде чем принимать Hiberix.
Hiberix не следует давать лицам в возрасте 6 лет и старше, и неизвестно, вредна ли вакцина во время беременности или кормления грудью.
Как мне взять Hiberix?
Hiberix вводится в мышцу. Ваш ребенок получит эту инъекцию в кабинете врача или в клинике.
Hiberix дан в серии снимков. Первую прививку обычно делают, когда ребенку исполняется 2 месяца. Затем бустерные прививки делаются в возрасте 4 месяцев и 6 месяцев и снова в возрасте от 15 до 18 месяцев. В некоторых случаях пятая бустерная доза назначается в возрасте от 4 до 6 лет.
Индивидуальный график ревакцинации вашего ребенка может отличаться от этих рекомендаций, особенно если ребенок не начал эту серию прививок до 7-месячного возраста. Следуйте инструкциям врача или расписанию, рекомендованному департаментом здравоохранения штата, в котором вы живете.
Ваш врач может порекомендовать для лечения лихорадки и боли обезболивающее без аспирина, такое как ацетаминофен (тайленол) или ибупрофен (мотрин, адвил и другие), во время укола и в течение следующих 24 часов. Следуйте инструкциям на этикетке или инструкциям вашего врача о том, сколько этого лекарства давать вашему ребенку.
Особенно важно предотвратить повышение температуры тела у ребенка, страдающего судорожным расстройством, например эпилепсией.
Что произойдет, если я пропущу дозу?
Обратитесь к врачу, если вы пропустите ревакцинацию или отстаете от графика.Следующую дозу следует ввести как можно скорее. Нет необходимости начинать заново.
Убедитесь, что ваш ребенок получает все рекомендованные дозы Hiberix. Если ваш ребенок не получит полную серию вакцин, возможно, он или она не будут полностью защищены от болезни.
Что произойдет, если я передозирую?
Передозировка Hiberix маловероятна.
Чего следует избегать?
Следуйте инструкциям врача о любых ограничениях в еде, напитках или занятиях.
Hiberix побочные эффекты
Получите неотложную медицинскую помощь, если у вашего ребенка признаков аллергической реакции на Hiberix: крапивница; затрудненное дыхание; отек лица, губ, языка или горла.
Следите за всеми побочными эффектами, которые возникают у вашего ребенка после приема Hiberix. Когда ребенок получит бустерную дозу, вам нужно будет сообщить врачу, вызвал ли предыдущий укол какие-либо побочные эффекты.
Заражение haemophilus B influenzae намного опаснее для здоровья вашего ребенка, чем прием Hiberix.Однако, как и любое лекарство, эта вакцина может вызывать побочные эффекты, но риск серьезных побочных эффектов крайне низок.
Немедленно позвоните своему врачу, если у вашего ребенка:
суетливость, раздражительность, плач в течение часа и дольше; или
высокая температура (в течение нескольких часов или нескольких дней после вакцинации).
Общие побочные эффекты Hiberix могут включать:
рвота, потеря аппетита;
понос; или
боль, припухлость или покраснение в месте укола.
Это не полный список побочных эффектов, могут возникнуть и другие. Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах вакцины в Министерство здравоохранения и социальных служб США по телефону 1-800-822-7967.
Какие другие препараты повлияют на Hiberix?
Перед тем, как ваш ребенок получит Hiberix, расскажите врачу обо всех других вакцинах, которые ваш ребенок недавно получил.
Другие препараты могут взаимодействовать с конъюгированной вакциной против гемофильной палочки b), включая лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта, витамины и растительные продукты.Расскажите врачу обо всех лекарствах и методах лечения, которые недавно получал ваш ребенок. В этом руководстве по лекарствам перечислены не все возможные взаимодействия.
Подробнее о вакцине Hiberix (конъюгированная вакцина против гемофильной палочки b (prp-t))
Потребительские ресурсы
- Другие бренды
- ActHIB
Профессиональные ресурсы
Сопутствующие лечебные руководства
Дополнительная информация
Помните, храните это и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не сообщайте свои лекарства другим и используйте Hiberix только по назначению.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.
Заявление об отказе от ответственности
Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Версия: 2.03.
ActHIB, Hiberix (вакцина haemophilus influenzae типа b) дозирование, показания, взаимодействия, побочные эффекты и др.
Монитор Тщательно (1) адалимумаб снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма.Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
Monitor Close (1) анакинра снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма.Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
Монитор Тщательно (1) антитимоцитарный глобулин лошадиный снижает действие вакцины против гемофильной инфекции типа b за счет фармакодинамического антагонизма.Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
Монитор Тщательно (1) антитимоцитарный глобулин кролика снижает эффекты вакцины против haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма.Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
Monitor Close (1) азатиоприн снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма.Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
Monitor Close (1) базиликсимаб снижает эффекты вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма.Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
Monitor Close (1) бродалумаб снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма.Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
Monitor Close (1) будесонид снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма.Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
Monitor Close (1) канакинумаб снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма.Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
Монитор Тщательно (1) цертолизумаб пегол снижает эффекты вакцины против гемофильной инфекции типа b за счет фармакодинамического антагонизма.Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
Monitor Close (1) хлорохин снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма.Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
Monitor Close (1) кортизон снижает эффекты вакцины против haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма.Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
Monitor Close (1) циклоспорин снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма.Тщательно измените терапию / монитор. Если возможно, завершите все соответствующие возрасту вакцинации как минимум за 2 недели до начала терапии иммунодепрессантами. Пациенты вакцинированы
Monitor Close (1) дефлазакорт снижает эффекты вакцины против гемофильной инфекции типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
Monitor Closely (1) вакцина против денге, вакцина против гемофильной инфекции типа b. неуказанный механизм взаимодействия. Используйте Осторожно / Монитор. Отсутствуют данные, позволяющие установить безопасность и иммуногенность совместного введения вакцины против денге с рекомендованными вакцинами для подростков.
Monitor Closely (1) дексаметазон снижает эффекты вакцины против гемофильной инфекции типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор.По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
Monitor Close (1) этанерцепт снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор.По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
Monitor Close (1) эверолимус снижает эффекты вакцины против гемофильной инфекции типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор.По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
Монитор Тщательно (1) флудрокортизон снижает эффекты вакцины против гемофильной инфекции типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор.По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
Monitor Close (1) глатирамер снижает эффекты вакцины против гемофильной инфекции типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор.По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
Monitor Close (1) голимумаб снижает эффекты вакцины против гемофильной инфекции типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор.По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
Monitor Close (1) гидрокортизон снижает эффекты вакцины против гемофильной инфекции типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор.По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
Монитор Тщательно (1) ибритумомаб тиуксетан снижает эффекты вакцины против гемофильной инфекции типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор.По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, получающие химиотерапию анти-В-клеточными антителами, должны подождать = 6 месяцев после терапии, прежде чем вакцинироваться инактивированными вакцинами.
Monitor Close (1) ибрутиниб снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной.Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
Monitor Close (1) ифосфамид снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной.Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
Монитор Тщательно (1) инфликсимаб снижает эффекты вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной.Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
Monitor Close (1) иксекизумаб снижает эффекты вакцины против гемофильной инфекции типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной.Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть повторно вакцинированы как минимум через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность восстановлена. .
Monitor Close (1) лефлуномид снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной.Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
Monitor Close (1) ломустин снижает эффекты вакцины против гемофильной инфекции типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной.Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
Monitor Close (1) мелфалан снижает эффекты вакцины против гемофильной инфекции типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной.Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
Monitor Close (1) меркаптопурин снижает эффекты вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной.Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
Monitor Close (1) метотрексат снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной.Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
Монитор Тщательно (1) метилпреднизолон снижает эффекты вакцины против гемофильной инфекции типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной.Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
(1) муромонаб CD3 снижает эффекты вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной.Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
Monitor Close (1) микофенолат снижает эффекты вакцины против гемофильной инфекции типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной.Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
Монитор Тщательно (1) обинутузумаб снижает эффекты вакцины против гемофильной инфекции типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной.Пациенты, получающие химиотерапию анти-В-клеточными антителами, должны подождать = 6 месяцев после терапии, прежде чем вакцинироваться инактивированными вакцинами.
Monitor Close (1) офатумумаб снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, получающие химиотерапию анти-В-клеточными антителами, должны подождать = 6 месяцев после терапии, прежде чем вакцинироваться инактивированными вакцинами.
Серьезный — Альтернатива использования (1) офатумумаб SC снижает эффекты вакцины против гемофильной инфекции типа b за счет иммуносупрессивных эффектов; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативные лекарства. Проведите все прививки в соответствии с инструкциями по иммунизации, по крайней мере, за 2 недели до начала подкожной вакцинации офатумумаба для инактивированных вакцин и по возможности.
Монитор Тщательно (1) онасемноген abeparvovec снижает эффекты вакцины против гемофильной инфекции типа b за счет иммуносупрессивных эффектов; риск заражения.Тщательно измените терапию / монитор. Отрегулируйте вакцинацию с учетом сопутствующего введения кортикостероидов до и после инфузии онсемногена абепарвовека. При начале терапии системными кортикостероидами подождите 2 недели после введения инактивированной вакцины.
Monitor Close (1) оксалиплатин снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной.Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
Minor (1) ozanimod снижает эффекты вакцины против гемофильной инфекции типа b за счет иммуносупрессивных эффектов; риск заражения. Незначительное / значение неизвестно. Нет клинических данных об эффективности и безопасности вакцинации у пациентов, принимающих озанимод. При одновременном применении с озанимодом вакцинация может быть менее эффективной.
Monitor Close (1) преднизолон снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена..
Monitor Close (1) преднизон снижает эффекты вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена..
Monitor Close (1) прокарбазин снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть повторно вакцинированы как минимум через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность восстановлена..
Monitor Close (1) рилонасепт снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена..
Monitor Close (1) секукинумаб снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть повторно вакцинированы как минимум через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность восстановлена..
Серьезно — Альтернатива использования (1) сипонимод снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет иммуносупрессивных эффектов; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативные лекарства. Приостановите вакцинацию за 1 неделю до начала приема сипонимода и на 4 недели после прекращения лечения. Совместное введение с живыми аттенуированными вакцинами может увеличить риск инфицирования.
Monitor Close (1) сиролимус снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма.Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
Monitor Close (1) такролимус снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма.Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
Monitor Close (1) темсиролимус снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма.Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
Monitor Close (1) тоцилизумаб снижает эффекты вакцины против гемофильной инфекции типа b за счет фармакодинамического антагонизма.Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
Monitor Close (1) суспензия для инъекций триамцинолона ацетонида снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма.Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
Monitor Close (1) устекинумаб снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет фармакодинамического антагонизма.Тщательно измените терапию / монитор. По возможности избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, поскольку реакция антител может быть неоптимальной. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы = через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
Monitor Тщательно (1) venetoclax снижает эффекты вакцины против гемофильной инфекции типа b за счет фармакодинамического антагонизма.Используйте Осторожно / Монитор.
Monitor Close (1) воклоспорин снижает эффекты вакцины haemophilus influenzae типа b за счет иммуносупрессивных эффектов; риск заражения. Тщательно измените терапию / монитор. Инактивированные вакцины, признанные безопасными для введения, могут быть недостаточно иммуногенными во время лечения.
Hiberix | Консультативный центр по иммунизации
Тип вакцины : субъединичная белковая вакцина
Расписание и администрация
Hiberix доставляется в рамках Национального расписания иммунизации через 15 месяцев для усиления защиты от Hib, вводимой в первый год жизни в составе вакцины Infanrix ® -hexa.
Hiberix лицензирован для применения у младенцев и детей от 2 месяцев до 5 лет. Она используется без лицензии у детей в возрасте 5 лет и старше и взрослых, поскольку в Новой Зеландии нет альтернативной вакцины для этих возрастных групп. Никаких проблем безопасности при использовании в старших возрастных группах не ожидается.
Дети младше 2 лет с инвазивной Hib-инфекцией не всегда вырабатывают защитные антитела, поэтому их следует считать восприимчивыми и пройти полный курс вакцинации против Hib как можно скорее во время выздоровления.
Особые группы
Дополнительная доза Hiberix финансируется (при необходимости) для (повторной) иммунизации людей:
- кохлеарный имплант (до или после)
- функциональная аспления
- после химиотерапии
- Постгематопоэтическая трансплантация стволовых клеток
- до или после трансплантации солидных органов
- до или после спленэктомии
- почечный диализ
- режим тяжелой иммуносупрессии
Доза дозаправки
Детям в возрасте от 12 месяцев до 5 лет требуется однократная доза вакцины против Hib, независимо от доз, введенных в первый год жизни.
Для детей в возрасте до 5 лет см. Приложение 2 Планирование наверстывающих мероприятий по иммунизации в текущем Справочнике по иммунизации .
Детям старшего возраста и взрослым с соответствующими медицинскими показаниями пропущенные дозы Hiberix могут быть назначены в любое время.
Хранение и подготовка
Храните вакцину и разбавитель в соответствии с холодовой цепью при температуре от 2 ° C до 8 ° C.
Администрация
Hiberix можно вводить одновременно с другими вакцинами, включая все вакцины из Национального расписания иммунизации.Следует использовать отдельные шприцы и разные места инъекций.
Внутримышечная инъекция является предпочтительным методом введения.
Безопасность вакцин
Более 20 лет исследований и мониторинга безопасности показали, что вакцины против Hib обладают превосходными профилями безопасности. Никаких серьезных реакций на эту вакцину не выявлено.
Назначение Hiberix следует отложить людям, страдающим лихорадкой выше 38 ° C. Наличие незначительной инфекции — не повод откладывать иммунизацию.
Hiberix не следует отдавать:
- Любой человек с тяжелой аллергией (анафилаксией) на предыдущую дозу этой вакцины или другой вакцины, содержащей Hib, или компонента вакцины.
Консультации следует искать в следующих группах:
- Лица с нарушениями свертываемости крови, такими как гемофилия. Вакцину следует вводить в соответствии с инструкциями гематолога. Только в этой ситуации его можно вводить подкожно
Эффективность вакцины
Вакцина Hiberix содержит полисахарид извне бактерии Hib, конъюгированный с белком столбнячного анатоксина.
Около 95% инвазивных Hib-инфекций было вызвано Haemophilus influenzae типа b до введения вакцины. Остальная часть инвазивного Hib-заболевания вызвана еще пятью инкапсулированными (типируемыми) серотипами и неинкапсулированными (нетипируемыми) серотипами, для которых в настоящее время нет вакцин. С момента внедрения в 1994 г. конъюгированные вакцины против Hib оказались весьма успешными в снижении заболеваемости Hib у детей раннего возраста. До включения вакцин против Hib в Национальный график иммунизации Новой Зеландии на 100 000 человек приходилось примерно 150 случаев заболевания младенцами.Эта заболеваемость резко снизилась до 0,2 случая на 100 000 в течение года после введения вакцины против Hib. В 2015 году было зарегистрировано всего три лабораторно подтвержденных случая заболевания, и все они были у непривитых детей в возрасте до 5 лет. [См. Также Infanrix-hexa для первичного курса вакцины против Hib]
Клиническая эффективность Hiberix оценивается в 95-100%, и более 95% младенцев вырабатывают защитные антитела после первичной серии.
Hiberix | healthdirect
Для чего используется
Hiberix показан для активной иммунизации против инфекции Haemophilus influenzae типа b у детей в возрасте от 2 месяцев до 5 лет.
Как брать
Это лекарство представляет собой упаковку, состоящую более чем из одной части.
Часть 1: Разбавитель, не применимо
Прозрачный бесцветный раствор
Способ приема этого лекарства: Внутримышечно. Это лекарство вводится через иглу, вводимую в мышцу под кожей.
Часть 2: Инъекция, порошок для
Гранулы белые
Способ приема этого лекарства: Внутримышечно.Это лекарство вводится через иглу, вводимую в мышцу под кожей.
Вам следует обратиться за медицинской помощью в отношении лекарств и их использования только по указанию медицинского работника.
Всегда читайте этикетку. Если симптомы не исчезнут, обратитесь к врачу.
Инструкции по хранению
- Хранить при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
- Не замораживать
- Защищать от света
- Срок хранения 3 года.
Нужен ли рецепт?
Какой график приема лекарств и ядов?
Все лекарства и яды в Австралии классифицируются по тому, как они становятся доступными для населения. Лекарства с низким риском безопасности обычно менее жестко контролируются, чем лекарства с более высоким риском безопасности. Эта система называется «планирование».
Вы можете узнать больше о планировании лекарств, а также о различных категориях планирования на нашей информационной странице «Планирование лекарств и ядовитых веществ».
закрыть всплывающую подсказку ОКЭти пакеты с лекарствами можно приобрести в аптеке по рецепту. это График 4: Лекарства, отпускаемые только по рецепту. откройте всплывающую подсказку, чтобы узнать больше
- 1 флакон + 1 упаковка шприца для разбавителя
- 10 флаконов + 10 шприцев для разбавителя
Какой график приема лекарств и ядов?
Все лекарства и яды в Австралии классифицируются по тому, как они становятся доступными для населения.Лекарства с низким риском безопасности обычно менее жестко контролируются, чем лекарства с более высоким риском безопасности. Эта система называется «планирование».
Вы можете узнать больше о планировании лекарств, а также о различных категориях планирования на нашей информационной странице «Планирование лекарств и ядовитых веществ».
закрыть всплывающую подсказку ОКМы не можем сказать вам, нужен ли вам рецепт на эти лекарства.Вы можете спросить своего фармацевта. Это лекарство Не планируется. откройте всплывающую подсказку, чтобы узнать больше
- (модель 10520PS) плюс соответствующая игла AUSTL 19009, упаковка
- (модель 20510B), упаковка
- a) Becton — Dickinson с набором игл
- b) Becton — Dickinson без прикрепленного набора игл
Беременные или планируете беременность?
Для активного ингредиента конъюгированной вакцины против haemophilus influenzae типа b (prp-tt)
По поводу приема этого лекарства вам следует посоветоваться с врачом или фармацевтом.Они могут помочь вам сбалансировать риски и преимущества этого лекарства во время беременности.
Загрузить буклет
При побочных эффектах, приеме других лекарств и др.
Загрузите информационный буклет по потребительской медицине (pdf) с веб-сайта Администрации терапевтических товаров (TGA)
Сообщение о побочных эффектах
Вы можете помочь обеспечить безопасность лекарств, сообщив о побочных эффектах, которые у вас возникают.
Вы можете сообщить о побочных эффектах своему врачу или непосредственно на сайте www.tga.gov.au/reporting-problems
Конъюгированная вакцина против Haemophilus b | Мемориальный онкологический центр им. Слоуна Кеттеринга
Эта информация из Lexicomp ® объясняет, что вам нужно знать об этом лекарстве, в том числе о том, для чего он используется, как его принимать, его побочные эффекты и когда звонить своему врачу.
Торговые наименования: US
ActHIB; Hiberix; PedvaxHIB
Фирменные наименования: Канада
ActHIB; Hiberix
Для чего используется этот препарат?
- Используется для профилактики Haemophilus influenzae типа b.
Что мне нужно сказать своему врачу ПЕРЕД приемом этого препарата?
- Если у вас аллергия на этот препарат; любая часть этого препарата; или любые другие лекарства, продукты питания или вещества. Расскажите своему врачу об аллергии и о симптомах, которые у вас были.
- Если у вас поднялась температура.
Это не список всех лекарств или проблем со здоровьем, которые взаимодействуют с этим лекарством.
Сообщите своему врачу и фармацевту обо всех своих лекарствах (рецептурных или безрецептурных, натуральных продуктах, витаминах) и проблемах со здоровьем.Вы должны убедиться, что вам безопасно принимать этот препарат вместе со всеми лекарствами и проблемами со здоровьем. Не начинайте, не прекращайте и не изменяйте дозу любого лекарства, не посоветовавшись с врачом.
Что мне нужно знать или делать, пока я принимаю этот препарат?
Для всех пациентов, принимающих этот препарат:
- Сообщите всем своим поставщикам медицинских услуг, что вы принимаете этот препарат. Сюда входят ваши врачи, медсестры, фармацевты и стоматологи.
- Этот препарат может защитить не всех людей, которые его принимают.Поговорите с доктором.
- Если у вас аллергия на латекс, проконсультируйтесь с врачом. В некоторых изделиях есть латекс.
- Этот препарат может повлиять на некоторые лабораторные тесты. Сообщите всем своим поставщикам медицинских услуг и сотрудникам лаборатории, что вы принимаете этот препарат.
- Сообщите своему врачу, если вы беременны, планируете беременность или кормите грудью. Вам нужно будет поговорить о преимуществах и рисках для вас и ребенка.
Дети:
- Если ваш ребенок родился недоношенным, проконсультируйтесь с врачом.У этих детей возникли проблемы с дыханием после вакцинации.
По поводу каких побочных эффектов мне нужно немедленно обратиться к врачу?
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ / ВНИМАНИЕ: Несмотря на то, что это может быть редким явлением, у некоторых людей при приеме лекарства могут наблюдаться очень тяжелые, а иногда и смертельные побочные эффекты. Сообщите своему врачу или немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у вас есть какие-либо из следующих признаков или симптомов, которые могут быть связаны с очень серьезным побочным эффектом:
- Признаки аллергической реакции, например, сыпь; крапивница; зуд; красная, опухшая, покрытая волдырями или шелушащаяся кожа с лихорадкой или без нее; хрипы; стеснение в груди или горле; затрудненное дыхание, глотание или разговор; необычная охриплость; или отек рта, лица, губ, языка или горла.
- Чувство жжения, онемения или покалывания, которое не является нормальным.
- Не может так сильно двигать мышцами лица.
- Проблемы с контролем движений тела.
- Очень сильное головокружение или обморок.
- Мышечная слабость.
- Изменение зрения.
- Высокая температура.
Какие еще побочные эффекты у этого препарата?
Все препараты могут вызывать побочные эффекты. Однако у многих людей побочные эффекты отсутствуют или наблюдаются лишь незначительные побочные эффекты.Позвоните своему врачу или обратитесь за медицинской помощью, если какие-либо из этих побочных эффектов или любые другие побочные эффекты беспокоят вас или не проходят:
- Боль, покраснение или припухлость в месте укола.
- Чувство раздражительности.
- Чувство суетливости.
- Чувство сонливости.
- Не голоден.
- Легкая лихорадка.
- Беспокойство.
- Диарея.
Это не все возможные побочные эффекты. Если у вас есть вопросы о побочных эффектах, позвоните своему врачу.Спросите у своего доктора о побочных эффектах.
Вы можете сообщить о побочных эффектах в национальное агентство здравоохранения.
Сообщайте о побочных эффектах в систему сообщений о побочных эффектах вакцин FDA / CDC (VAERS) по адресу https://vaers.hhs.gov/reportevent.html или по телефону 1-800-822-7967.
Как лучше всего принимать этот препарат?
Используйте этот препарат по назначению врача. Прочтите всю предоставленную вам информацию. Внимательно следуйте всем инструкциям.
- Это укол в мышцу.
Что мне делать, если я пропустил дозу?
- Позвоните своему врачу, чтобы узнать, что делать.
Как хранить и / или выбрасывать это лекарство?
- Если вам необходимо хранить это лекарство дома, поговорите со своим врачом, медсестрой или фармацевтом о том, как его хранить.
Общие сведения о наркотиках
- Если ваши симптомы или проблемы со здоровьем не улучшаются или ухудшаются, позвоните своему врачу.
- Не делитесь своими наркотиками с другими и не принимайте чужие наркотики.
- Храните все лекарства в надежном месте. Храните все лекарства в недоступном для детей и домашних животных месте.
- Выбросьте неиспользованные или просроченные лекарства. Не смывайте в унитаз и не выливайте в канализацию, если вам не сказали об этом. Если у вас есть вопросы о том, как лучше всего выбрасывать лекарства, посоветуйтесь с фармацевтом. В вашем районе могут быть программы возврата наркотиков.
- Для некоторых лекарств могут быть указаны другие информационные буклеты для пациентов. Если у вас есть какие-либо вопросы об этом лекарстве, обратитесь к своему врачу, медсестре, фармацевту или другому поставщику медицинских услуг.
- Для некоторых лекарств могут быть указаны другие информационные буклеты для пациентов. Проконсультируйтесь с фармацевтом. Если у вас есть какие-либо вопросы об этом лекарстве, обратитесь к своему врачу, медсестре, фармацевту или другому поставщику медицинских услуг.
- Если вы считаете, что произошла передозировка, позвоните в токсикологический центр или немедленно обратитесь за медицинской помощью. Будьте готовы рассказать или показать, что было снято, сколько и когда это произошло.
Информация CDC
Информационные бюллетенио вакцинах (VIS) составляются сотрудниками Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC).Каждая ВИС предоставляет информацию, чтобы должным образом информировать взрослого, получающего вакцину, или, в случае несовершеннолетнего, родителя ребенка или законного представителя о рисках и преимуществах каждой вакцины. Национальный закон о детских вакцинах требует, чтобы врач перед вакцинацией ребенка или взрослого предоставил копию VIS. Вы также можете получить версии на иностранных языках.
https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/vis/vis-statements/hib.html
Использование информации для потребителей и отказ от ответственности
Эта информация не должна использоваться для принятия решения о приеме этого лекарства или любого другого лекарства.Только поставщик медицинских услуг обладает знаниями и подготовкой, чтобы решать, какие лекарства подходят конкретному пациенту. Эта информация не подтверждает, что какое-либо лекарство является безопасным, эффективным или одобренным для лечения какого-либо пациента или состояния здоровья. Это лишь краткое изложение общей информации об этом лекарстве. Он НЕ включает всю информацию о возможном использовании, направлениях, предупреждениях, мерах предосторожности, взаимодействиях, побочных эффектах или рисках, которые могут быть связаны с этим лекарством. Эта информация не является конкретным медицинским советом и не заменяет информацию, которую вы получаете от поставщика медицинских услуг.Вы должны поговорить с врачом для получения полной информации о рисках и преимуществах использования этого лекарства. Использование этой информации регулируется Лицензионным соглашением с конечным пользователем Lexicomp, доступным по адресу https://www.wolterskluwer.com/en/solutions/lexicomp/about/eula.
Дата последнего пересмотра
27.03.2020
Авторские права
© 2021 UpToDate, Inc. и ее аффилированные лица и / или лицензиары. Все права защищены.
Krames Online — Hiberix Injection 0.07 мг / мл (0,5 мл)
Использует
Инструкции
Это лекарство вам выдадут в кабинете врача.
Это лекарство вводится в виде инъекции в мышцу.
Это лекарство должен давать обученный врач.
Сообщите своему врачу и фармацевту обо всех лекарствах, которые вы принимаете. Включите лекарства как по рецепту, так и без рецепта. Также расскажите им о любых витаминах, лечебных травах или о чем-нибудь еще, что вы принимаете для своего здоровья.
Ваш врач может назначить другие лекарства для уменьшения побочных эффектов. Внимательно следуйте инструкциям.
Предупреждения
Сообщите своему врачу и фармацевту, если у вас когда-либо была аллергическая реакция на лекарство. Симптомы аллергической реакции могут включать затрудненное дыхание, кожную сыпь, зуд, отек или сильное головокружение.
Поговорите со своим врачом перед вакцинацией.
Сообщите врачу или фармацевту, если вы беременны, планируете беременность или кормите грудью.
Узнайте у фармацевта, может ли это лекарство взаимодействовать с другими вашими лекарствами. Обязательно расскажите им обо всех лекарствах, которые вы принимаете.
Побочные эффекты
Ниже приводится список некоторых распространенных побочных эффектов этого лекарства. Пожалуйста, поговорите со своим врачом о том, что вам следует делать, если вы испытываете те или иные побочные эффекты.
- Ощущение возбужденного состояния или проблемы со сном
- понос
- лихорадка
- реакция в области укола (боль, покраснение, припухлость)
- Раздражительность
- рвота
Позвоните своему врачу или немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы заметили какой-либо из этих более серьезных побочных эффектов:
- головокружение
- Проблемы с ухом (звон в ушах, потеря слуха)
- обморок
- мышечная слабость
- нечеткость или изменение зрения
У некоторых людей может быть аллергическая реакция на это лекарство.Симптомы могут включать затрудненное дыхание, кожную сыпь, зуд, отек или сильное головокружение. Если вы заметили какой-либо из этих симптомов, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Экстра
Если у вас есть какие-либо вопросы об этом лекарстве, обратитесь к своему врачу, медсестре или фармацевту.
https://krames.meducation.com/V2.0/fdbpem/477ВАЖНОЕ ПРИМЕЧАНИЕ: В этом документе кратко рассказывается, как принимать лекарство, но не все. об этом нужно знать.Ваш врач или фармацевт могут предоставить вам другие документы о вашем лекарстве. Если у вас возникнут вопросы, поговорите с ними. Всегда следуйте их советам. Есть более полная Описание этого лекарства доступно на английском языке. Отсканируйте этот код на своем смартфоне или планшете или воспользуйтесь веб-адрес ниже. Вы также можете попросить у фармацевта распечатку. Если у вас есть любые вопросы, пожалуйста, задавайте своему фармацевту.
Вместе или по отдельности: — Vakarta
Оплата на вакарта.com выполнен для возможности использования платных функций:
- возможность внесения новых записей о вакцинации человека — а именно дата вакцинации и тип вакцины
- и отключение рекламного компонента
Платеж дает доступ к данному функционалу Вакарты на 1 год
Пользователь Vakarta может заплатить любую указанную сумму:
- 89 грн или 149 грн или 249 грн или 549 грн — по Украине;
- 11.9 $ или 18,9 $ или 28,9 $ или 48,9 $ — в других странах.
Доступ к платным функциям Вакарты устанавливается с момента оплаты на 1 год вне зависимости от выбранной суммы и наличия (или завершения) платных функций на момент оплаты.
Данная ценовая политика обусловлена стремлением к простоте обслуживания, а также желанием некоторых пользователей Vakarta оказать финансовую помощь в развитии услуги.
Если платные функции все еще активны на момент нового платежа, период продления услуги не добавляется, а устанавливается заново, начиная с даты оплаты.
По окончании оплаченного периода дополнительная плата не взимается. Если пользователю снова понадобятся платные функции, то при необходимости он может снова оплатить их, тем самым продлевая срок использования платных функций.
Вакцинация человека и индивидуальный график вакцинации предусматривает гипотетический случай.
Нет дополнительных ограничений на использование других возможностей сервиса. Сохранение истории вакцинации, информация о вакцинах, рекомендации для беременных и предупреждения предоставляются бесплатно.
Оплата производится платежными картами Visa, Mastercard
WayForPay (UA) / FastSpring (Global)
В случае, если пользователь удаляет свой аккаунт или в других случаях средства не возвращаются, услуга считается оказанной.
Получатель платежа: автор и разработчик Vakarta
Степан Бегларян, детский иммунолог
ФОП ИПН (Украина) 3322009838
Телефон: +380944909759
Электронная почта: [адрес электронной почты защищен]