Календарь прививок до года 2020 года: Календарь прививок — Детский медицинский центр

Содержание

Дополнительная вакцинация детей — Вирилис

Вакцинация ребенка это самая надежная защита его организма от опасных инфекций. Прививки оградили миллионы людей от заболеваний и их осложнений. Часть вакцин не входят в национальный календарь прививок, но вы можете ознакомиться с перечнем имеющихся у нас вакцин и проконсультироваться со специалистом по иммунопрофилактике, если вашему ребенку необходима дополнительная защита от инфекций.


Дополнительная вакцинация детей

Вакцинами, не входящими в национальный календарь прививок

Дополнительная вакцинация
вакцинами не входящими в национальный календарь прививок.
Проводится дополнительно или по эпидпоказаниям
Возраст ребенка Кратность Прививки
от заболеваний
Вакцины
Детям в 2 месяца 1-я вакцинация
(с 6 недель)
Ротавирусная инфекция РотаТек
Детям в 3 месяца 2-я вакцинация Ротавирусная инфекция РотаТек
Детям в 4,5 месяца 3-я вакцинация Ротавирусная инфекция РотаТек
Детям в 6 месяцев с августа по январь
детям с 6 мес. 1-я вакцинация
Грипп Ваксигрип
Ультрикс
Гриппол Плюс
Детям в 7 месяцев 2я вакцинация Грипп Ваксигрип
Ультрикс
Гриппол Плюс
Детям в 8-9 месяцев 1-я вакцинация Менингококк Менактра
Детям в 1 год и 3 дня 1-я вакцинация Гепатит А Альгавак-М
Хаврикс 720
Детям в 1 год и 1 месяц 2-я вакцинация Менингококк Менактра
Детям старше года Вакцинация Ветряная оспа Варилрикс
Вакцинация Клещевой энцефалит Клещ-Э-Вак
ЭнцеВир
ЭнцеВир Нео
Детям старше 14 лет (девочки) Вакцинация Вирус папилломы человека Церварикс
Гардасил

Преимущества вакцинации в любом детском медицинском центре ГК «ВИРИЛИС»

ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ЗА ЖИЗНЬ И ЗДОРОВЬЕ ПАЦИЕНТА

  • вакцинация осуществляется только в специально оборудованных и лицензированных педиатрических медицинских центрах
  • все используемые препараты разрешены к применению на территории Российской федерации и имеют необходимые сертификаты.
  • качество препаратов, сроки годности и условия хранения тщательно контролируются
  • медицинский персонал, осуществляющий вакцинацию, имеет сертификаты «вакцинальная медицинская сестра» и проходит регулярную дополнительную подготовку и аттестацию
  • перед постановкой прививки любыми вакцинами в обязательном порядке проводится осмотр всех пациентов врачом по иммунопрофилактике. Цель осмотра – убедиться, что состояние организма пациента в норме, нет противопоказаний или медотвода от вакцинации, нет риска развития поствакцинальных осложнений.
  • после постановки прививки обязательно нахождение пациента в медицинском центре не менее 30 минут под наблюдением вакцинальной медицинской сестры
  • на следующий день после вакцинации вакцинальная медсестра обязательно вам позвонит, уточнит состояние здоровья, убедится, что вакцинация прошла успешно.
  • в случае необходимости или развития поствакцинальных осложнений, к вам на дом в течение суток после вакцинации бесплатно приедет детский врач, специалист по иммунопрофилактике, и окажет необходимую помощь.

Открытые данные | Администрация Томской области

Название набора данных Календарь профилактических прививок (утверждённый план на 2020 год по Томской области)
Описание набора данных
Календарь профилактических прививок (утверждённый план на 2018 год по Томской области)
Владелец набора данных Департамент здравоохранения
Дата первой публикации набора данных 2016-09-19
Дата последнего внесения изменений 2020-04-16
Дата актуальности 2021-04-01
Содержание последнего изменения Обновление данных
Идентификационный номер 7021021653-vaccination
Томская область, здравоохранение, вакцинация
Ключевые слова, соответствующие содержанию набора данных Томская областьздравоохранениевакцинация
Формат набора открытых данных CSV
Версия методических рекомендаций 3.0
Описание структуры набора открытых данных https://tomsk.gov.ru/opendata/7021021653-vaccination/structure-20200416.csv
Гиперссылка (URL) на открытые данные https://tomsk.gov.ru/opendata/7021021653-vaccination/data-20200416-structure-20200416.csv
Гиперссылки (URL) на версии открытых данных https://tomsk.gov.ru/opendata/7021021653-vaccination/data-20190410-structure-20190410.csv
https://tomsk.gov.ru/opendata/7021021653-vaccination/data-20190410-structure-20190410.csv
https://tomsk.gov.ru/opendata/7021021653-vaccination/data-20190405-structure-20190405.csv
https://tomsk.gov.ru/opendata/7021021653-vaccination/data-20180404-structure-20180404.csv
https://tomsk.gov.ru/opendata/7021021653-vaccination/data-20170621-structure-20170621.csv
https://tomsk.gov.ru/opendata/7021021653-vaccination/data-20161207-structure-20161207.csv
https://tomsk.gov.ru/opendata/7021021653-vaccination/data-20160919-structure-20160919.csv
Гиперссылки (URL) на версии структуры набора данных https://tomsk.gov.ru/opendata/7021021653-vaccination/structure-20190410.csv
https://tomsk.gov.ru/opendata/7021021653-vaccination/structure-20190410.csv
https://tomsk.gov.ru/opendata/7021021653-vaccination/structure-20190405.csv
https://tomsk.gov.ru/opendata/7021021653-vaccination/structure-20180404.csv
https://tomsk.gov.ru/opendata/7021021653-vaccination/structure-20170621.csv
https://tomsk.gov.ru/opendata/7021021653-vaccination/structure-20161207.csv
https://tomsk.gov.ru/opendata/7021021653-vaccination/structure-20160919.csv

Правительство назвало сроки внесения в нацкалендарь новых прививок » Медвестник

Вакцинация от ротавируса будет прописана в Национальном календаре прививок в 2022 году, от ветряной оспы – в 2023-м, от ВПЧ – в 2024 году. Такие сроки указаны в утвержденном правительством плане мероприятий по реализации Стратегии развития иммунопрофилактики.

В 2022 году Минздрав вместе с Минпромторгом, Минфином, Роспотребнадзором и ФМБА должны представить ведомственный акт о внесении изменений в Национальный календарь прививок в части вакцинации против ротавирусной инфекции, в 2023 году – против ветряной оспы, в 2024 году – против вируса папилломы человека (ВПЧ). Расширение календаря прививок и оказание господдержки производителям новых вакцин предусмотрено планом по реализации Стратегии развития иммунопрофилактики инфекционных болезней до 2035 года. Документ опубликован на сайте правительства 1 апреля.

Прописанные в плане мероприятия подразумевают оптимизацию Национального календаря профилактических прививок и прививок по эпидемиологическим показателям. В них будет включен максимальный перечень инфекционных заболеваний, которые контролируются вакцинами: ветряная оспа, ротавирусная и менингококковая инфекции, ВПЧ и т.д. Будет проработан вопрос о вакцинации взрослых против пневмококковой инфекции, об иммунизации против коклюша взрослых и детей старшего возраста. Планируется разработка программ вакцинации отдельных категорий граждан – людей с хроническими заболеваниями, беременных, пожилых и т.д.

Планом предусмотрено совершенствование государственной политики в области иммунопрофилактики. Предполагается ввести новые инструменты господдержки для производителей вакцин, создать единую информационную систему о профилактических прививках и открыть на базе НИИ гриппа новый центр ВОЗ по обучению врачей-вирусологов.

Предполагается стимулирование научных разработок и локализация в России полного цикла производства вакцин. В стране появятся новые меры поддержки разработчиков, которые помогут покрыть их затраты на создание и производство препаратов, на клинические исследования и получение регистрации за рубежом.

В документе предусмотрены мероприятия по обеспечению безопасности иммунизации и повышению информированности населения о ее пользе.

В распоряжении прописано, что федеральные органы исполнительной власти, ответственные за реализацию плана, должны реализовать его в пределах бюджетных ассигнований на соответствующий финансовый год и ежегодно до 25 марта представлять в Минздрав отчеты. 

Стратегия развития иммунопрофилактики была утверждена правительством в сентябре 2020 года. Она предполагает охват населения профилактическими прививками на уровне не менее 95%.

Национальный календарь прививок расширят с 2022 года в России. За последние годы уровень доверия россиян к прививкам повысился

Правительство России утвердило план мероприятий по развитию иммунопрофилактики в России до 2035 года, в рамках которого планируется расширить национальный календарь прививок уже в следующем году. Кроме того, будет усовершенствована государственная политика в этой области, сообщает «Коммерсант»‎. 

  • Документ разработан по поручению президента России Владимира Путина.
  • Власти рассчитывают охватить профилактическими прививками не менее 95% населения страны. 
  • В первую очередь правительство расширит национальный календарь профилактических прививок и прививок по эпидемиологическим показателям.

В сентябре 2020 года в России утвердили стратегию развития иммунопрофилактики, однако без конкретизации по основным ее направлениям. Значимость развития иммунопрофилактики, по словам премьер-министра России Михаила Мишустина, подтвердила ситуация с коронавирусной инфекцией. 

Национальный календарь прививок, уточняет издание, планировали расширять еще в 2018–2019 годах. Россия на тот момент на четыре-пять позиций отставала от развитых стран по количеству вакцин в национальном календаре.

Детали 

Расширение национального календаря профилактических прививок и прививок по эпидемиологическим показателям является первой целью плана мероприятий по развитию иммунопрофилактики. В календарь войдет «максимально полный»‎ список инфекционных заболеваний, против которых существуют вакцины. 

  • В 2022 году в календарь добавят прививку от ротавирусной инфекции.
  • В 2023 году — от ветряной оспы.
  • В 2024 году — от вируса папилломы человека и менингококковой инфекции. 

В стратегии также есть положение о подготовке обоснованных предложений по вакцинации  взрослых против пневмококковой инфекции и коклюша, а также иммунизации против него детей старшего возраста. Кроме того, будет разработана программа для отдельных категорий россиян, в частности страдающих хроническими заболеваниями, беременных женщин и пожилых. 

В настоящее время в национальный календарь внесены прививки от 12 инфекций. В России делают прививки от ротавируса, вируса папилломы человека и менингококка, но только по эпидемиологическим показаниям. В Москве эти прививки делают бесплатно, в отличие от большей части регионов, где их можно получить только на коммерческой основе.

Какую господдержку планируется оказывать

В рамках развития стратегии иммунопрофилактики правительство намерено создать единую информационную систему о профилактических прививках и открыть на базе НИИ гриппа имени А. А. Смородинцева в Санкт-Петербурге новый центр ВОЗ по обучению врачей-вирусологов. 

Для производителей вакцин помощь от государства будет комплексной. Так, новые меры поддержки разработчиков препаратов позволят покрыть их затраты на создание и производство, а также на проведение клинических исследований и получение регистрации за рубежом. Речь идет в том числе о повышении осведомленности людей о пользе вакцинации.

Планируется решить вопрос локализации полного цикла производства вакцин в России. 

Отношение к прививкам в России и в мире

В сентябре 2020 года группа медиков и социологов под руководством профессора британской Лондонской школы гигиены и тропической медицины (LSTHM) Хайди Ларсон опубликовала результаты первого масштабного исследования того, как менялось отношение жителей большинства стран к вакцинам за последние 5 лет до начала пандемии COVID-19. 

  • Как оказалось, с 2015 года уверенность человечества в действенности, безопасности и важности вакцин в среднем выросла. Из этой тенденции выбились Афганистан, Индонезия, Пакистан, Филиппины, Польша и Южная Корея. 
  • На уровне отдельных стран больше всего вакцинам доверяют в Уганде, Бангладеш, Ираке, Индии, Сирии, Узбекистане и ряде стран Африки.
  • В России количество людей, уверенных в безопасности вакцин, за последние годы значительно выросло. В 2015 году их было 18,1%, в 2019 году — 23,5%. Доля россиян, которые принципиально не готовы к вакцинации, снизилась с 8,1% до 6,5%. 

Вместе с тем исследователи отметили, что людей, готовых поставить прививки себе и своим детям и считающих вакцинацию важной, в большинстве стран мира оказалось значительно больше, чем тех, кто уверен в безопасности и действенности прививок. 

В 2019 году Всемирная организация здравоохранения внесла отказ от прививок в список 10 главных угроз мировому здравоохранению.

  • ВОЗ отметила, что тренд на отказ от прививок ставит под угрозу успехи в борьбе с эпидемиями болезней, от которых есть вакцина. 
  • Согласно данным организации, каждый год вакцинация позволяет предотвратить 2–3 млн преждевременных смертей. 

Минздрав предложил расширить национальный календарь прививок

https://ria.ru/20210426/privivka-1729945062.html

Минздрав предложил расширить национальный календарь прививок

Минздрав предложил расширить национальный календарь прививок — РИА Новости, 26.04.2021

Минздрав предложил расширить национальный календарь прививок

Минздрав предложит правительству РФ расширить национальный календарь прививок за счет вакцинирования еще от 4 заболеваний, заявила начальник отдела… РИА Новости, 26.04.2021

2021-04-26T11:40

2021-04-26T11:40

2021-04-26T21:10

общество

министерство промышленности и торговли рф (минпромторг россии)

федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (роспотребнадзор)

россия

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/02/0a/1596857535_0:217:2560:1657_1920x0_80_0_0_1548b045d276e28f7f9628299ba7bc2c.jpg

МОСКВА, 26 апр — РИА Новости. Минздрав предложит правительству РФ расширить национальный календарь прививок за счет вакцинирования еще от 4 заболеваний, заявила начальник отдела нормативно-правового регулирования и совершенствования первичной медико-санитарной помощи детям Минздрава РФ Евгения Цой.По ее словам, Минздрав, ФМБА, Минпромторг, Роспотребнадзор должны в августе 2021 года внести в правительство доклад по вопросу расширения перечня инфекционных заболеваний, против которых проводится вакцинация граждан.»С учетом ранее проведенной работы <…> в доклад в правительство мы полагаем целесообразным включить, прежде всего, информацию по расширению нацкалендаря с включением в него прививок против ротавирусной инфекции, ветряной оспы, папилломавирусной инфекции и менингококковой инфекции», — сказала Цой на экспертном форуме по иммунопрофилактике.По ее словам, планируется, что в национальный календарь будут внесены изменения по ротавирусной инфекции в 2022 году, ветряной оспе — в 2023 году, вируса папиллома — в 2024 году, менингококковой инфекции — в 2025 году.

https://radiosputnik.ria.ru/20210426/vaktsina-1729921279.html

россия

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2021

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/02/0a/1596857535_351:0:2560:1657_1920x0_80_0_0_f5a5543063c02318b6ab7d2d3a6c61b9.jpg

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

общество, министерство промышленности и торговли рф (минпромторг россии), федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (роспотребнадзор), россия

МОСКВА, 26 апр — РИА Новости. Минздрав предложит правительству РФ расширить национальный календарь прививок за счет вакцинирования еще от 4 заболеваний, заявила начальник отдела нормативно-правового регулирования и совершенствования первичной медико-санитарной помощи детям Минздрава РФ Евгения Цой.

По ее словам, Минздрав, ФМБА, Минпромторг, Роспотребнадзор должны в августе 2021 года внести в правительство доклад по вопросу расширения перечня инфекционных заболеваний, против которых проводится вакцинация граждан.

«С учетом ранее проведенной работы <…> в доклад в правительство мы полагаем целесообразным включить, прежде всего, информацию по расширению нацкалендаря с включением в него прививок против ротавирусной инфекции, ветряной оспы, папилломавирусной инфекции и менингококковой инфекции», — сказала Цой на экспертном форуме по иммунопрофилактике.

По ее словам, планируется, что в национальный календарь будут внесены изменения по ротавирусной инфекции в 2022 году, ветряной оспе — в 2023 году, вируса папиллома — в 2024 году, менингококковой инфекции — в 2025 году.

26 апреля, 09:46Сказано в эфиреКак правильно сделать прививку, чтобы потом не заболеть еще сильнее

Просмотреть все по дате 2021

#
#
Обновленные информационные бюллетени о вакцинах (VIS) для DTaP, Hib, HPV, живого аттенуированного гриппа, инактивированного гриппа, MMR, MMRV, MenACWY, MenB, PCV13, Polio, Tdap, Td и VAR опубликованы
CDC 8/6/21
#
#
#
#
#
#

Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам Объявление о заседании от 10 декабря 2020 г. — 10.12.2020 — 10.12.2020

на этой странице




Повестка дня
Презентации собрания будут прослушиваться, просматриваться, подписываться и записываться с помощью онлайн-платформы для проведения телеконференций.10 декабря 2020 года Центр оценки и исследования биологических препаратов (CBER), Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам (VRBPAC) соберется на открытом заседании, чтобы обсудить разрешение на чрезвычайное использование (EUA) вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19 для профилактика COVID-19 у лиц от 16 лет и старше.

Материалы собрания
FDA намерено сделать справочные материалы доступными для общественности не позднее, чем за 2 рабочих дня до собрания.Если FDA не сможет разместить справочные материалы на своем веб-сайте до собрания, любые справочные материалы будут опубликованы во время заседания консультативного комитета, а дополнительные материалы будут размещены на веб-сайте FDA после заседания.

Материалы для этого собрания будут доступны на главной странице заседаний Консультативного комитета по вакцинам и родственным биологическим продуктам .

Встреча будет включать слайд-презентации с аудиокомпонентами, чтобы можно было представить материалы в манере, максимально напоминающей личное заседание консультативного комитета.

Информация об участии общественности
Заинтересованные лица могут представлять данные, информацию или мнения, устно или письменно, по вопросам, находящимся на рассмотрении комитета.

FDA составляет список для общественного обсуждения этой встречи. Номер дела — FDA-2020-N-1898. Запись будет закрыта 9 декабря 2020 года. Отправьте электронные или письменные комментарии по этому открытому собранию до 9 декабря 2020 года. Обратите внимание, что поздно, несвоевременно поданные комментарии не будут рассматриваться.Электронные комментарии должны быть отправлены не позднее 9 декабря 2020 г. Электронная система регистрации https://www.regulations.gov принимает комментарии до 23:59. По восточноевропейскому времени в конце 9 декабря 2020 г. Комментарии, полученные почтой / ручной доставкой / курьером (для письменных / бумажных представлений), будут считаться своевременными, если они проштампованы по почте или квитанция о приеме службы доставки пришла на эту дату или ранее.

Комментарии, полученные до 4 декабря 2020 г., будут переданы в комитет.Комментарии, полученные после 4 декабря 2020 г. и до 9 декабря 2020 г., будут приняты во внимание FDA. В случае отмены собрания FDA продолжит оценку любых соответствующих заявок, представленных материалов или информации и при необходимости рассмотрит любые комментарии, внесенные в список.

Вы можете отправлять комментарии следующим образом:
Электронные материалы
Отправляйте электронные комментарии следующим образом:

  • Федеральный портал электронного регулирования: https: // www.rules.gov. Следуйте инструкциям по отправке комментариев. Комментарии, отправленные в электронном виде, включая вложения, на https://www.regulations.gov, будут помещены в список без изменений. Поскольку ваш комментарий будет обнародован, вы несете единоличную ответственность за то, чтобы ваш комментарий не содержал никакой конфиденциальной информации, которую вы или третье лицо не желаете публиковать, например, медицинскую информацию, ваш или чей-либо номер социального страхования или конфиденциальная бизнес-информация, например производственный процесс.Обратите внимание, что если вы включите свое имя, контактную информацию или другую информацию, которая идентифицирует вас в тексте своих комментариев, эта информация будет размещена на https://www.regulations.gov.
  • Если вы хотите отправить комментарий с конфиденциальной информацией, которую вы не хотите делать общедоступной, отправьте комментарий в письменном / бумажном виде и в подробном порядке (см. «Письменные / бумажные материалы» и «Инструкции» ).

Письменные / бумажные документы
Отправляйте письменные / бумажные документы следующим образом:

  • Почта / Доставка вручную / Курьер (для письменных / бумажных представлений): Сотрудники службы Dockets (HFA-305), Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, 5630 Fishers Lane, Rm.1061, Роквилл, Мэриленд 20852.
  • Для письменных / бумажных комментариев, представленных персоналу управления документами, FDA опубликует ваш комментарий, а также любые приложения, за исключением предоставленной информации, помеченной и идентифицированной как конфиденциальная, если она представлена ​​в соответствии с подробным описанием в «Инструкциях».

Инструкции: Все полученные материалы должны включать номер документа FDA-2020-N-1898 «Вакцины и родственные биологические продукты; Уведомление о собрании; Создание публичного реестра; Запрос комментариев.»Полученные комментарии, которые были поданы своевременно (см. АДРЕСА), будут помещены в список и, за исключением тех, которые представлены как« Конфиденциальные материалы », доступны для всеобщего просмотра на https://www.regulations.gov или в Управлении списками документов. Персонал с 9:00 до 16:00 с понедельника по пятницу, 240-402-7500.

  • Конфиденциальные материалы — Чтобы отправить комментарий с конфиденциальной информацией, которую вы не хотите делать общедоступной, отправляйте свои комментарии только в письменном / бумажном виде.Вы должны предоставить всего две копии. Одна копия будет включать информацию, которую вы считаете конфиденциальной, с пометкой в ​​заголовке или на титульном листе, в которой говорится: «ДАННЫЙ ДОКУМЕНТ СОДЕРЖИТ КОНФИДЕНЦИАЛЬНУЮ ИНФОРМАЦИЮ». FDA рассмотрит эту копию, включая заявленную конфиденциальную информацию, при рассмотрении комментариев. Вторая копия, в которой заявленная конфиденциальная информация будет отредактирована / затемнена, будет доступна для всеобщего просмотра и размещена на https://www.regulations.gov. Отправьте обе копии в отдел управления досье.Если вы не хотите, чтобы ваше имя и контактная информация были общедоступными, вы можете указать эту информацию на титульном листе, а не в тексте комментариев, и вы должны указать эту информацию как «конфиденциальную». Любая информация, помеченная как «конфиденциальная», не будет раскрыта, кроме как в соответствии с 21 CFR 10.20 и другими применимыми законами о раскрытии информации. Для получения дополнительной информации о размещении FDA комментариев в публичных списках рассылки см. 80 FR 56469, 18 сентября 2015 г. или доступ к информации по адресу: https: // www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2015-09-18/pdf/2015-23389.pdf.

Досье: Чтобы получить доступ к досье для чтения справочных документов или полученных электронных и письменных / бумажных комментариев, перейдите на https://www.regulations.gov и вставьте номер досье, указанный в скобках в заголовке этого документа, в поле «Поиск» и следуйте инструкциям и / или перейдите к сотрудникам службы управления документами, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Роквилл, Мэриленд 20852, 240-402-7500.

10 декабря 2020 г. устные выступления общественности будут запланированы примерно на 12:00 p.м. и 13:00 СТАНДАРТНОЕ ВОСТОЧНОЕ ВРЕМЯ.

Лица, заинтересованные в проведении официальных устных презентаций, должны уведомить [email protected] и представить краткое изложение общего характера доказательств или аргументов, которые они хотят представить, имена и адреса предполагаемых участников и указание приблизительного времени, требуемого для презентации не позднее 2 декабря 2020 г. .

Время, отведенное для каждой презентации, может быть ограничено.Если количество зарегистрированных лиц, желающих выступить, больше, чем может быть разумно размещено во время запланированных открытых публичных слушаний, FDA может провести лотерею для определения выступающих для запланированных открытых публичных слушаний. Контактное лицо уведомит заинтересованных лиц об их запросе на выступление до 3 декабря 2020 года .

Информация о веб-трансляции
CBER планирует организовать бесплатную прямую веб-трансляцию заседания Консультативного комитета по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам.Если есть случаи, когда трансляция интернет-трансляции не удалась; Персонал постарается восстановить передачу как можно скорее.

Собрание онлайн-конференции будет доступно по следующему адресу:
https://youtu.be/owveMJBTc2I
https://twitter.com/US_FDA (поддерживается в браузере Chrome)
https: // fda .yorkcast.com / webcast / Play / d75d80a3eb6e419986181c1a881fe2671d .

Контактная информация

  • Прабхакара Атрейя или Кэтлин Хейс: CBERAdvisoryCommittees @ fda.hhs.gov
  • Информационная линия Консультативного комитета FDA:
    1-800-741-8138 (301-443-0572 в районе Вашингтона, округ Колумбия) Пожалуйста, позвоните по информационной линии для получения последней информации об этой встрече.
  • По вопросам прессы обращайтесь в Управление по связям со СМИ по адресу [email protected] или 301-796-4540.

Уведомление в Федеральном реестре об изменениях в последнюю минуту, влияющих на ранее объявленное заседание консультативного комитета, не всегда может быть опубликовано достаточно быстро, чтобы своевременно уведомить об этом.Поэтому вам всегда следует проверять главную страницу собрания или звонить на горячую линию / телефонную линию соответствующего консультативного комитета, чтобы узнать о возможных изменениях, прежде чем приходить на собрание.

FDA приветствует участие общественности в заседаниях консультативного комитета и приложит все усилия для размещения людей с ограниченными возможностями. Если вам требуется жилье из-за инвалидности, свяжитесь с Прабхакарой Атрейей или Кэтлин Хейс ( CBERAdvisoryCommittees @ fda.hhs.gov ) минимум за 7 дней до встречи.

FDA стремится к упорядоченному проведению заседаний консультативного комитета. Посетите наш веб-сайт, чтобы узнать о процедурах общественного поведения во время заседаний консультативного комитета .

Уведомление об этом собрании дается в соответствии с Законом о Федеральном консультативном комитете (5 U.S.C. app. 2).

Официальное уведомление FR


Уведомление в Федеральном реестре об изменениях в последнюю минуту, влияющих на ранее объявленное заседание консультативного комитета, не всегда может быть опубликовано достаточно быстро, чтобы своевременно уведомить об этом.Поэтому вам всегда следует проверять веб-сайт агентства или звонить уполномоченному федеральному должностному лицу комитета (см. Контактную информацию), чтобы узнать о возможных изменениях, прежде чем приходить на собрание.

Сообщаем лицам, посещающим заседания консультативного комитета FDA, что агентство не несет ответственности за обеспечение доступа к электрическим розеткам. FDA приветствует присутствие общественности на заседаниях консультативного комитета и приложит все усилия для размещения людей с ограниченными возможностями.Если вам требуется приспособление из-за инвалидности, пожалуйста, свяжитесь с уполномоченным федеральным должностным лицом комитета (см. Контактную информацию) как минимум за 7 дней до встречи.

Ответы на часто задаваемые вопросы, включая информацию о специальных приспособлениях из-за инвалидности, можно найти по адресу: Общие вопросы и ответы о заседаниях Консультативного комитета FDA.

FDA стремится к упорядоченному проведению заседаний консультативного комитета. Пожалуйста, посетите наш веб-сайт в разделе «Общественное поведение во время заседаний консультативного комитета FDA», чтобы узнать о процедурах общественного поведения во время заседаний консультативного комитета.

Уведомление об этом собрании дается в соответствии с Законом о Федеральном консультативном комитете (5 U.S.C. app.2).


Материалы для мероприятий

Название Тип / размер файла Организация-источник
Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам 10 декабря 2020 г. Встреча с подтверждением финансового интереса — Джеймс Хилдрет pdf (66.06 КБ) Не в соответствии с FDA
Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам 10 декабря 2020 г. Встреча с отказом от разрешения на участие — Джеймс Хилдрет pdf (66,90 КБ) FDA
Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам 10 декабря 2020 г. Информационный документ совещания — FDA pdf (1.13 МБ) FDA
Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам 10 декабря 2020 г. Информационный документ встречи — Спонсор pdf (1,65 МБ) Не в соответствии с FDA
Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам 10 декабря 2020 г.Проект реестра pdf (291,91 КБ) FDA
Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам 10 декабря 2020 г.Проект повестки дня pdf (128.21 КБ) FDA
Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам Презентация 10 декабря 2020 г. — Вакцина-кандидат BNT162b2 против COVID-19 pdf (2,66 МБ) Не в соответствии с FDA
Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам 10 декабря 2020 г. Презентация — Пост-авторизационный мониторинг безопасности и эффективности вакцины против COVID-19 pdf (590.93 КБ) Не в соответствии с FDA
Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам 10 декабря 2020 г. Презентация — Обзор распространения pdf (956,48 КБ) Не в соответствии с FDA
Консультативный комитет по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам Презентация 10 декабря 2020 г. — Обзор разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях и рекомендации по вакцинам COVID-19 pdf (222.10 КБ) FDA
Консультативный комитет по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам Презентация 10 декабря 2020 г. — Эпидемиология COVID-19 в США pdf (900,82 КБ) Не в соответствии с FDA
Консультативный комитет по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам Презентация совещания 10 декабря 2020 г. — Вопросы для обсуждения pdf (13.99 КБ) FDA
Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам Презентация совещания 10 декабря 2020 г. — Вопрос для голосования pdf (36,93 КБ) FDA
Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам 10 декабря 2020 г. Презентация — Обзор FDA эффективности и безопасности вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19 на разрешение на экстренное использование pdf (562.79 КБ) FDA
Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам Презентация от 10 декабря 2020 г. — Соображения по поводу дизайна плацебо-контролируемого исследования в случае появления нелицензированной вакцины pdf (442,76 КБ) Не в соответствии с FDA
Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам 10 декабря 2020 г. Стенограмма заседания pdf (2.08 МБ) FDA
Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам 10 декабря 2020 г. Итоговая повестка дня заседания pdf (178,34 КБ) FDA
Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам 10 декабря 2020 г. pdf (188,92 КБ) FDA
Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам 10 декабря 2020 г. Сводный протокол заседания pdf (110.12 КБ) FDA

Когда выстрелы будут развернуты в США

  • Три компании, разрабатывающие вакцины против COVID-19 — AstraZeneca, Moderna и Pfizer — опубликовали положительные результаты своих поздних испытаний.
  • Вакцина
  • Pfizer получила экстренное разрешение FDA в пятницу, что позволяет ей сделать прививки уже в понедельник.
  • Консультативный комитет FDA решит, рекомендовать ли вакцину Модерна 17 декабря.
  • Вот график, когда ведущие вакцины могут достичь человек.
  • Посетите домашнюю страницу Business Insider, чтобы узнать больше.
Идет загрузка.

Хорошие новости о вакцинах от коронавируса продолжают поступать.

В пятницу вакцина от коронавируса Pfizer стала первым кандидатом, получившим разрешение на экстренную помощь в США. Накануне консультативный комитет Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов рекомендовал укол для широкого применения людям в возрасте от 16 лет и старше.

Укол Moderna может быть следующим: 30 ноября компания обратилась в FDA за разрешением на использование в экстренных случаях (EUA). Оттуда консультативный комитет FDA определит, соответствует ли вакцина их стандартам рекомендаций.

Но все же остается большой вопрос: когда американцы смогут сделать уколы?

Вот ключевые этапы, которые предстоит пройти до того, как вакцины станут доступны населению.

14 декабря: Американцы могут начать получать вакцину Pfizer уже в понедельник утром, когда запланированы поставки первых больниц, клиник и систем общественного здравоохранения.Консультативный комитет Центров по контролю и профилактике заболеваний рекомендовал, чтобы медицинские работники, работающие на переднем крае, и жители учреждений длительного ухода получили приоритетный доступ.

17 декабря: Консультативный комитет FDA, состоящий из независимых научных экспертов, соберется, чтобы оценить запрос Moderna EUA. Встреча будет транслироваться на веб-сайте FDA и на его каналах YouTube, Facebook и Twitter. Moderna представит данные о безопасности и эффективности, а затем ответит на вопросы.После этого консультативный комитет вынесет рекомендацию о том, давать ли вакцину зеленый свет.

18 декабря: FDA, вероятно, последует совету комитета, и вакцина может быть разрешена в течение 24 часов или, возможно, через несколько дней.

К 21 декабря: Прививки Moderna могут быть доступны только через четыре дня после консультативного совещания FDA, учитывая время, необходимое для получения разрешения и отправки вакцин.

График вакцинации Pfizer и Moderna до 2021 года

Монсеф Слауи, главный советник операции Warp Speed, подсчитал, что до конца 2020 года 20 миллионов американцев могут получить прививку от COVID-19.Но первые поставки Pfizer содержат только 2,9 миллиона доз. Люди, получившие ранние прививки, получат вторую дозу через три недели.

Это означает, что вакцинация 21 миллиона медицинских работников и 3 миллионов жителей учреждений длительного ухода может продлиться до января 2021 года.

По оценкам Слауи, к концу февраля США смогут иммунизировать 100 миллионов человек. Для этого потребуется еще 60 миллионов доз, которые будут распределены в январе, а затем 100 миллионов в феврале.

К апрелю вакцины могут начать распространяться среди молодых здоровых американцев.

Генеральный директор

Moderna Стефан Бансель недавно сказал Business Insider, что любой американец, желающий получить вакцину, должен иметь доступ к вакцине до Дня памяти. Энтони Фаучи, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний, также сказал, что население в целом может получить доступ к прививкам к концу весны и началу лета.

Но эти сроки могут варьироваться в зависимости от того, получат ли дополнительные вакцины-кандидаты, помимо Pfizer и Moderna, экстренное разрешение.

Вакцина от коронавируса AstraZeneca, разработанная в партнерстве с Оксфордским университетом, оказалась эффективной на поздних стадиях клинических испытаний с участием более 20000 добровольцев в Великобритании и Бразилии в среднем на 70%. Результаты варьировались в зависимости от дозировки: схема, включающая две полные дозы с интервалом не менее одного месяца, оказалась эффективной на 62%. Когда добровольцам давали половинную дозу, а затем полную дозу, эффективность повышалась до 90%.

Компания до сих пор не завершила судебное разбирательство в США, которое было отложено более чем на месяц, но возобновилось в октябре.Чем больше испытаний вакцины сообщат об успехе, тем скорее вакцины будут широко распространены среди населения.

А как насчет других вакцин-кандидатов?

Operation Warp Speed ​​закупила 100 миллионов доз вакцины Pfizer и еще 200 миллионов доз вакцины Moderna.

Слауи сообщил агентству Bloomberg в ноябре, что программа рассчитывает распределить от 400 до 450 миллионов доз вакцины с настоящего момента по май.«План А», — добавил он, — это распространение вакцин от двух других компаний — AstraZeneca и Johnson & Johnson — для достижения этой цели.

Слауи сказал Business Insider в октябре, что ожидает, что испытания AstraZeneca и Johnson & Johnson в США дадут результаты в декабре или январе. Это может привести их к получению разрешения этой зимой. США уже закупили по 100 миллионов доз у каждой компании.

«План Б», — сказал Слауи Bloomberg, — это заказать дополнительные дозы у Pfizer и Moderna.Соглашения с компаниями позволяют США приобрести еще 500 миллионов доз у Pfizer и еще 300 миллионов доз у Moderna, если они того пожелают.

Остальные две вакцины-кандидаты, поддерживаемые Warp Speed, поступают от Novavax и партнерства Sanofi / GlaxoSmithKline. Слауи сказал Bloomberg, что если у компаний возникнут проблемы с поиском достаточного количества американцев, чтобы присоединиться к их испытаниям, как только вакцина Pfizer или Moderna выйдет на рынок, для испытаний могут быть привлечены добровольцы из других стран.Ожидается, что обе компании опубликуют основные данные о своих вакцинах-кандидатах в начале 2021 года.

Если эти две вакцины будут разрешены — что, скорее всего, произойдет весной — США также готовы распределить по 100 миллионов доз каждой из них.

В недавнем интервью NPR Фаучи сказал, что дополнительные вакцины-кандидаты, помимо Pfizer и Moderna, «будут необходимы, если мы хотим получить достаточно вакцины, чтобы дать всем, кто в ней нуждается или хочет в стране».

В эту историю добавлена ​​новая информация об авторизации Pfizer и заявке Moderna EUA.Первоначально оно было опубликовано 25 ноября.

LoadingSomething is loading.

График разработки вакцины против COVID-19 в 2021 году

Примечание: этот график будет обновляться в течение года по мере появления новых разработок .

11 марта исполняется один год с тех пор, как Всемирная организация здравоохранения объявила COVID-19 глобальной пандемией, а вскоре после этого бывший президент Дональд Трамп объявил чрезвычайное положение в стране, и штаты начали издавать приказы о сохранении дома, маска требования и ограничения вместимости в таких предприятиях, как рестораны и бары.Чтобы получить полное представление о том, как развивалась пандемия в течение 2020 года, см. Наш график за прошлый год.

Если в 2020 году преобладали новости о том, как COVID-19 распространился по всему миру, приостановив нормальную жизнь большинства людей и подавляющее число поставщиков медицинских услуг, то 2021 год до сих пор был сосредоточен на прекращении пандемии путем распространения вакцины.

Благодаря исследованиям сотен вакцин-кандидатов, теперь есть 3 вакцины, одобренные FDA. По состоянию на 10 марта CDC сообщал, что более 93.Было введено 6 миллионов доз вакцины. На Аляске, Нью-Мексико, Северной Дакоте, Южной Дакоте и Коннектикуте было введено наибольшее количество доз на 100 000 всего населения. В связи с тем, что почти 10% населения США полностью вакцинировано, обновленное руководство начинает применяться.

Вот взгляд на прогресс разработки, утверждения и внедрения вакцины в 2021 году.

4 января

Operation Warp Speed ​​начинает переговоры с Moderna о полудозовых вакцинах

Operation Warp Speed ​​official Монсеф Слауи, доктор медицины, начинает обсуждение с Moderna и FDA возможности введения половинных доз вакцины, чтобы удвоить количество людей, вакцинированных против COVID-19.Объявление было сделано после того, как данные показали, что две дозы вакцины Модерны по 50 мкг у лиц в возрасте от 18 до 55 лет привели к идентичным иммунным ответам по сравнению с двумя стандартными дозами по 100 мкг.

Великобритания начинает распространение вакцины AstraZeneca / Oxford

Соединенное Королевство начинает вакцинацию населения вакциной COVID-19 производства Оксфордского университета и AstraZeneca, которую потенциально можно хранить при температуре холодильника от 2 ° до 8 ° C. упрощая распространение.Премьер-министр Борис Джонсон намекает на предстоящее ужесточение ограничений в результате распространения по Соединенному Королевству варианта COVID-19 с высокой степенью передачи инфекции.

5 января

FDA рекомендует против изменения графиков вакцинации

FDA выпускает заявление, предупреждающее медицинских работников от внесения изменений в утвержденные графики дозирования утвержденных вакцин против COVID-19. Агентство отмечает, что потенциальные изменения были бы преждевременными, и нет достаточных доказательств их эффективности по сравнению с утвержденными схемами вакцинации с 2 дозами.

Moderna произведет 600 миллионов доз вакцины

Компания объявляет об увеличении производства с 500 миллионов доз до 600 миллионов доз к 2021 году и планирует выделить ресурсы для производства в общей сложности 1 миллиарда доз в этом году. На данный момент компания предоставила правительству США 18 миллионов доз и реализовала проекты по обеспечению доступа американцев к почти 100 миллионам доз к концу первого квартала 2021 года.

6 января

HHS предоставит 22 миллиарда долларов. для финансирования тестирования и распределения вакцин

HHS объявляет, что CDC планирует предоставить более 22 миллиардов долларов в качестве финансирования штатам и территориям для поддержки национальных ответных мер на COVID-19 в результате Закона о мерах реагирования на коронавирус и вспомогательных ассигнованиях.Более 3 миллиардов долларов из этой суммы будут предоставлены в рамках соглашения о сотрудничестве CDC «Иммунизация и вакцины для детей».

7 января

CDC: Преимущества вакцины COVID-19 перевешивают риск аллергической реакции

Сообщения о 21 аллергической реакции на вакцину Pfizer / BioNTech или Moderna среди почти 2 миллионов вакцинированных американцев побуждают CDC объявить о заболеваемости не должны отговаривать людей от вакцинации. Из тех, кто сообщил об инцидентах, 20 полностью выздоровели, в то время как у большинства были такие реакции в анамнезе.Заявление сделано в связи с тем, что CDC ожидает неминуемого распространения очень заразного варианта коронавируса, о котором впервые было сообщено в Соединенном Королевстве, по всей территории Соединенных Штатов.

Исследование показывает, что пациенты с сердечной недостаточностью должны иметь приоритет для вакцинации

Результаты исследования, опубликованного в ESC Heart Failure , показывают, что риск смерти от COVID-19, как сообщается, в два раза выше у пациентов с острой сердечной недостаточностью. Одноцентровое исследование показывает, что этим пациентам следует проявлять особую осторожность, чтобы избежать заражения COVID-19, и их следует рассматривать в качестве высокоприоритетной группы населения, когда начнется распространение вакцины.

8 января

Американская ассоциация больниц настаивает на ускорении внедрения вакцины

Американская кардиологическая ассоциация (AHA) направляет письмо секретарю HHS Алексу Азару, в котором подчеркивается, что должно было быть всеобщее внедрение вакцины против COVID-19. В письме говорится о 64 разрозненных планах, которые выполняются, об отсутствии стандартизированных задач, необходимых для выполнения работ, и о неспособности предоставить отчеты о ходе работ по сравнению с целями плана. Согласно AHA, для достижения коллективного иммунитета 1.8 миллионов человек должны проходить вакцинацию каждый день с 15 января по 31 мая.

Аптеки, подключенные к распространению вакцин

Представители здравоохранения начинают досрочно привлекать региональные аптеки и супермаркеты для устранения задержек с внедрением вакцины, The Wall Street Журнал сообщает. Федеральные и государственные чиновники просят Rite Aid Corp., Kroger Co., Stop & Shop Supermarket LLC и других розничных продавцов вводить вакцины передовым работникам и подходящим уязвимым группам за несколько недель до запланированного ранее запланированного срока для устранения проблем с протоколами.

План Байдена не предполагает сокращение вдвое двухдозовой вакцины, а ускорение поставок первых доз вместо того, чтобы держать в запасе вторые дозы.

Государства сталкиваются с серьезными препятствиями при развертывании

Государства и местные департаменты здравоохранения борются за реализацию программ массовой вакцинации, сталкиваясь с резким ростом случаев COVID-19 и рекордными госпитализациями, сообщает TIME .Нехватка персонала и сокращение бюджетов усложняют усилия по получению, хранению, распределению, отслеживанию и введению вакцин, а также мониторингу людей на предмет побочных эффектов.

11 января

Дозы вакцин остаются неиспользованными или выброшенными

Целью Байдена остается 100 миллионов вакцинаций за 100 дней, и он обещает выпустить все доступные дозы, отменяя решение Трампа сдерживать дозы для обеспечения повторных прививок были доступны для тех, кто уже получил свою первую дозу Pfizer / BioNTech или Moderna — на данный момент это единственные одобренные вакцины против COVID-19.Внедрение было хаотичным, так как CDC возложил ответственность за определение приоритета вакцинации на штаты, а дополнительные дозы накапливались в морозильных камерах или были выброшены из-за путаницы в правилах.

12 января

CDC, обновленное руководство HHS по распределению вакцин

Затем — секретарь HHS Алекс Азар объявляет, что предстоящие поставки вакцины COVID-19 будут основываться на текущих темпах введения и общей численности населения каждого штата. жители 65 лет и старше, но у штатов есть только 2 недели на подготовку.Внедрение вакцины по-прежнему носит неровный характер, и это обновление направлено на решение некоторых проблем, затрудняющих доступ к людям из группы повышенного риска — медицинским работникам и работникам передового профиля, а также лицам с сопутствующими патологиями — при этом штаты, возможно, получают меньше доз из-за отсутствия данных. Выпущены все доступные дозы вакцины, и их распространение распространяется на аптеки и общественные центры здоровья.

14 января

Пожилые жители округа Лос-Анджелес сообщают о путанице, задержках

Противоречивые сообщения от губернатора Калифорнии Гэвина Ньюсома и местных органов здравоохранения приводят к потоку телефонных звонков и сбоям веб-сайтов, наводненных запросами на прием.Хотя губернатор заявил, что жители округа Лос-Анджелес в возрасте 65 лет и старше имеют право на вакцинацию от COVID-19, представители здравоохранения подтвердили, что группе все еще нужно подождать. На данный момент город находится в фазе 1A развертывания (медицинские работники, квалифицированный медперсонал и жители учреждений долгосрочного ухода), а право на участие в фазе 1B (в которую входят люди старше 65 лет) планируется открыть только в начале февраля.

Документы отчета GoodRx Vaccine Deserts

Ограниченный доступ к аптекам или проживание в «аптечной пустыне», по прогнозам, повлияет на доступ к имеющимся вакцинам при низкой плотности аптек — в среднем по стране всего 1.83 аптеки на 10 000 человек — это означает усиление конкуренции за меньшее количество посещений, что в равной степени затрагивает как сельские, так и городские районы. На момент написания этого отчета авторы прогнозируют, что 423 округа имели возможность вакцинировать только до 10% их совокупного населения, а 177 не имели возможности вакцинировать, потому что у них не было аптек. Официальные лица продолжают призывать к созданию дополнительных пунктов массовой вакцинации и поддерживающей инфраструктуры.

18 января

Сообщения о расовых различиях в показателях вакцинации

Этнические и расовые меньшинства по-прежнему непропорционально затронуты пандемией, с отчетом Kaiser Health News, показывающим, что чернокожих американцев вакцинируют со скоростью 2-3 раза ниже белых американцев.Между тем смертность от COVID-19 остается в 3 раза выше среди чернокожих, испаноязычных и коренных американцев. Основными причинами этих различий, в том числе среди медицинских работников, являются отсутствие доступа (например, к технологиям и вакцинам) и недоверие к вакцине.

19 января

Калифорнийский вариант COVID-19 может быть вакцинорезистентным

После генетического секвенирования исследователи сообщают, что существующие вакцины могут быть недостаточно сильными против варианта L452R, впервые идентифицированного в Дании в марте 2020 года, прежде чем появиться в Калифорния в мае.Распространенность этого варианта растет: одно сравнение показывает скачок с 3,8% образцов, испытанных в конце ноября — начале декабря 2020 года, до 25,2% образцов, испытанных в конце декабря 2020 года — начале января 2021 года.

Pfizer, Moderna, AstraZeneca до Тестовые вакцины для подростков

Поскольку нынешние вакцины по-прежнему являются приоритетом для пожилых американцев и людей с сопутствующими заболеваниями, а также для медицинских работников, 3 фармацевтических гиганта раскрывают свои планы тестирования для молодых американцев.Moderna тестирует дозы среди детей в возрасте от 12 до 18 лет, Pfizer, как сообщается, набирала детей в возрасте от 12 до 15 лет, а AstraZeneca и Оксфордский университет сообщают, что хотят сравнить результаты среди детей от 6 до 11 лет и 12 лет. — до 18 лет.

Новый директор CDC Валенски придаст приоритетное значение развертыванию вакцины

Рошель Валенски, доктор медицины, магистр здравоохранения, которая скоро станет 19-м директором CDC, обещает расширить научно-обоснованную коммуникацию, чтобы решить проблему нерешительности в отношении вакцинации и противодействия вакцинации .Внедрение вакцины по-прежнему широко варьируется в зависимости от штата, и Валенски обещает увеличить количество мест вакцинации и тех, кто вводит дозы, чтобы преодолеть это неравенство, особенно в труднодоступных районах.

20 января

Novavax сообщает об отказе от участия в исследовании

Пожилые люди запрашивают «неслепой» статус в испытании вакцины Novovax против COVID-19, чтобы узнать, вводили ли они плацебо и имеют ли они право на получение уже одобренного Pfizer / Вакцина BioNTech или Moderna.Третья фаза исследования Novovax, в которой было задействовано 30 000 участников, уже была отложена из-за задержек производства, несмотря на вливание 1,6 миллиарда долларов в результате операции Warp Speed ​​в июле 2020 года. Ускоренное расширенное право участия также препятствует набору новых участников исследования.

Калифорния сообщает об аллергических реакциях на вакцину Moderna

После того, как вакцинация была приостановлена ​​19 января в центре вакцинации Сан-Диего из-за всплеска аллергических реакций, возможно связанных с партией 041L20A вакцины COVID-19 Moderna, вакцинации разрешено возобновить Департаментом здравоохранения Калифорнии.Этот шаг последовал за обсуждениями среди специалистов по аллергии и иммунологии, CDC, FDA, Moderna и Департамента общественного здравоохранения округа Сан-Диего. Эта партия содержала более 1 миллиона доз, которые были распределены почти в 1700 пунктах вакцинации в 37 штатах, а Калифорния получила более 330 000 доз этих доз для 287 поставщиков.

21 января

Вакцина Pfizer эффективна против варианта B117 в Соединенном Королевстве

Исследования Pfizer и BioNTech показывают, что вакцина COVID-19 этих компаний также эффективна против высокотрансмиссивного варианта коронавируса B.1.1.7, впервые обнаруженный в Великобритании. Эффективность против вариантов COVID-19, происходящих из Южной Африки и Бразилии, продолжает изучаться, при этом эксперты отмечают, что обновленные иммунизации могут быть исследованы, если вирус приобретет достаточно значительных мутаций, влияющих на эффективность вакцин.

Amazon предлагает помощь в распространении вакцин

Чтобы помочь Байдену в достижении цели Байдена вакцинировать 100 миллионов американцев от COVID-19 за первые 100 дней его пребывания в должности, Amazon направила президенту письмо с предложением помочь, используя операции компании, информация технологии и коммуникационные возможности.С тех пор Байден обновил свою цель до 150 миллионов доз за 100 дней.

22 января

Новые данные показывают, что вакцина Moderna может вызывать редкие анафилактические реакции

Согласно данным CDC, вакцина COVID-19 Moderna вызывает у небольшого числа людей редкие анафилактические реакции, аналогичные тем, которые обнаруживаются у получатели вакцины Pfizer / BioNTech. По данным STAT, CDC оценил распространенность 2,1 случая анафилаксии на миллион доз вакцины Moderna и 6 случаев.2 случая на миллион доз вакцины Pfizer.

25 января

Фаучи: вакцино-нейтрализующие антитела, уменьшенные из-за различных вариантов, но все еще вероятно эффективные

Национальный эксперт по инфекционным заболеваниям, Энтони Фаучи, доктор медицины, глава Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (НИА) сказал, что нынешние вакцины COVID-19 могут быть менее эффективными против более заразных вариантов, впервые выявленных в Южной Африке, Великобритании и Бразилии, хотя они, вероятно, все же обеспечат достаточную защиту.

Представители здравоохранения в общенациональном масштабе сообщают об ограниченных поставках вакцины

Представители органов здравоохранения штатов и местных органов здравоохранения по всей стране сообщают об ограниченных поставках вакцин, которые, по словам директора CDC Рошель Валенски, доктора медицины, магистра здравоохранения, будут увеличены после первых 100 дней работы администрации Байдена. Валенски также отметила, что федеральное правительство не может быть уверено в текущих объемах поставок вакцин — проблема, которую она связала с проблемами, вызванными развертыванием вакцины администрацией Трампа.

Merck прекращает разработку 2 потенциальных вакцин против COVID-19

Из-за плохих результатов ранних исследований Merck прекратил разработку 2 потенциальных вакцин против COVID-19, вместо этого усилия были сосредоточены на оценке эффективности 2 препаратов для лечения COVID- 19 еще не утверждены регулирующими органами. Один из методов лечения, MK-7110, может минимизировать эффекты сверхактивного иммунного ответа на COVID-19. Правительство США платит Merck около 356 миллионов долларов за ускорение производства потенциального препарата.

26 января

Moderna разработает бустерные выстрелы для боевых вариантов

Moderna протестирует 2 бустерных выстрела COVID-19, разработанных, чтобы быть более эффективными против появляющихся вариантов, причем один нацелен на южноафриканский вариант, а другой — на борьбу новые мутации. Этот шаг произошел на фоне сообщений о том, что одобренная вакцина была менее эффективна против варианта, выявленного в Южной Африке.

27 января

Предложение вакцин в США увеличится на 50%

Администрация Байдена планирует закупить еще 200 миллионов доз вакцины против COVID-19, которые будут доставлены в течение лета, в дополнение к 400 миллионам уже произведенных доз.Распространение вакцины по штатам дополнительно увеличилось с 8,6 миллиона до 10 миллионов, что на 16% больше по дозам.

Санофи предоставляет BioNTech доступ к заводу в Германии для увеличения поставок вакцины в ЕС

Поскольку ожидаемая дата поставки вакцины против COVID-19 компании Sanofi была перенесена на лето 2021 года, компания предоставила BioNTech доступ на завод во Франкфурте, Германия. чтобы увеличить поставки вакцины COVID-19 в Европейский Союз более чем на 125 миллионов доз.

29 января

Johnson & Johnson, Novavax обнародовали положительные данные испытаний фазы 3

Johnson & Johnson (J&J) и Novavax объявляют о положительных результатах испытаний фазы 3, демонстрирующих эффективность вакцины COVID-19 каждой компании. .Одноразовая вакцина от J&J эффективна на 72% в США и на 66% эффективна в предотвращении COVID-19 от умеренной до тяжелой степени. Эффективность вакцины Новавакс с двумя вакцинами составила 89% в испытаниях в Соединенном Королевстве. Примечательно, что эффективность обеих вакцин снижена против высокотрансмиссивного варианта B.1.351 из Южной Африки.

1 февраля

Больше американцев вакцинировано, чем инфицировано COVID-19

Соединенные Штаты достигли важной вехи, поскольку, как сообщается, больше американцев получили по крайней мере 1 дозу вакцины против COVID-19, чем дали положительный результат. для вируса.В США вакцинация проводится быстрее, чем в любой другой стране мира. В США было проведено 26,5 миллиона вакцинаций по сравнению с 26,3 миллионами человек, которые дали положительный результат по всей стране с 20 января 2020 года.

3 февраля

GlaxoSmithKline для партнера С CureVac для ускорения производства вакцины против COVID-19

Компании произведут 100 миллионов дополнительных доз вакцины GlaxoSmithKline против COVID-19, которая находится на стадии 2 испытаний, а также они будут работать вместе над созданием новой вакцины, нацеленной на варианты вакцины. вирус.

Oxford / AstraZeneca объявляют результаты вакцины

Обновленные данные показывают, что вакцина от Оксфордского университета и AstraZeneca эффективна на 76% через 3 месяца после всего лишь 1 дозы. Антитела остаются неизменными в течение 3 месяцев, и бустерная доза в это время увеличивает эффективность до 82,4%. Испытания фазы 3 продолжаются в Великобритании и Южной Африке. Если вакцина одобрена, бустерная доза будет введена через 12 недель после первой прививки.

4 февраля

Британское исследование будет тестировать смешивание доз вакцины AstraZeneca и Pfizer

Текущие рекомендации требуют 2 доз одной и той же вакцины COVID-19, но британское исследование проверяет безопасность и эффективность одной дозы вакцины. Вакцина AstraZeneca с последующей дозой Pfizer и наоборот.Цель состоит в том, чтобы увидеть, можно ли смешивать вакцины в случае, если та же вакцина недоступна для второй дозы.

5 февраля

J&J представляет вакцину COVID-19 для экстренного использования

Вакцина J&J, которая станет третьей вакциной, которая выйдет на рынок США, была представлена ​​в FDA, и компания просит агентство выпустить разрешение на использование в экстренных случаях (EUA). J&J отличается от других, уже одобренных вакцин, тем, что это однократная вакцина.Вакцину J&J можно хранить до 3 месяцев при обычных температурах охлаждения.

8 февраля

Южная Африка приостанавливает использование вакцины AstraZeneca

Предварительные данные небольшого исследования показывают, что вакцина AstraZeneca обеспечивает минимальную защиту от легкой и средней степени тяжести заболевания, вызываемого вариантом B.1.351. Страна уже получила 1 миллион доз вакцины, но сейчас она переходит на вакцину J&J для рабочих, находящихся на переднем крае.

9 февраля

CanSino сообщает об эффективности однократной вакцины

Одноразовая вакцина от CanSino Biologics эффективна на 66% против симптоматических случаев и на 91% эффективна против тяжелых случаев COVID-19. Для сравнения, одноразовая вакцина J&J эффективна на 66% в предотвращении умеренных и тяжелых случаев.

Pfizer / BioNTech мРНК Нейтрализованная вакцина 3 варианта COVID-19

Вакцина нейтрализовала штамм, впервые появившийся в Соединенном Королевстве, а также 2 варианта, которые были впервые подтверждены в Южной Африке.Эффективность вакцины против исходного вируса составляет 95%. Нейтрализация вариантов из ЮАР была несколько ниже, чем у варианта из Соединенного Королевства.

12 февраля

Соединенные Штаты закупили 200 миллионов вакцин Moderna, Pfizer

Администрация Байдена объявляет о закупке еще 200 миллионов доз вакцин Moderna и Pfizer, в результате чего общий объем закупок в стране на данный момент достиг 600 миллионов. или достаточно, чтобы вакцинировать 300 миллионов человек.

15 февраля

Опросы показывают разделение по партийной линии по сравнению с потреблением вакцины

Опросы показывают, что нерешительность в отношении вакцинации раскалывается по партийной линии, причем демократы чаще, чем республиканцы, говорят, что они готовы получить вакцину COVID-19. В двух отдельных опросах только 51% республиканцев указали, что они были вакцинированы или хотели сделать это, по сравнению с 91% демократов (по опросу CNN) или 74% (по опросу Axios / Ispos).

17 февраля

Штормы задерживают поставки вакцины, отменяют меры по иммунизации

Смертельные зимние штормы по всей стране препятствуют внедрению вакцины на национальном уровне, поставки из учреждений в Теннесси и Кентукки прекращаются, а кампании по иммунизации отменяются во многих штатах, в том числе Пенсильвания, Иллинойс, Теннесси и Миссури.На данный момент Соединенные Штаты вводят 1,7 миллиона доз в день.

19 февраля

Pfizer / BioNTech Первая доза, эффективная в реальных данных

Исследование, проведенное в Израиле, показывает, что первая доза вакцины Pfizer / BioNTech эффективна на 85% через 15–28 дней после ее введения , согласно реальным данным Медицинского центра Шиба. Отчет с участием 9000 человек также предполагает, что возможны более низкие, чем утвержденные, температура и температура хранения.

США выделяют 4 миллиарда долларов на глобальные усилия по созданию вакцин

Администрация Байдена обещает выделить 4 миллиарда долларов на финансирование Гави, Альянса по вакцинам, глобальных усилий по созданию вакцин, партнерами которых являются Всемирная организация здравоохранения и Коалиция за инновации в обеспечении готовности к эпидемиям. Согласно плану, сначала будет выделено 2 миллиарда долларов, а затем еще 2 миллиарда долларов в течение 2 лет.

6 миллионов доз вакцины приостановлены из-за зимней погоды

Белый дом подтверждает, что зимние штормы в середине месяца нанесли ущерб доставке 6 миллионов доз вакцины во все 50 штатов.Дозы задерживались, а не передавались в места, где не хватало энергии для их хранения при правильных температурах. Администрация попросила центры иммунизации расширить свои возможности, чтобы компенсировать задержки.

Новое руководство по корректировке дозировки модифицирующей болезнь терапии для вакцин

Общество рассеянного склероза выпускает руководство по корректировке дозировки модифицирующей болезнь терапии (DMT) для вакцины COVID-19 у пациентов со стабильным заболеванием. Общество подчеркнуло, что обе вакцины с мРНК безопасны и выпустили предложения по оптимальному сроку введения вакцин на основе конкретного DMT.

21 февраля

Вакцина Pfizer на 98,8% эффективна против смертей и госпитализаций после 2 доз

Дополнительные данные из Израиля показывают, что вакцина Pfizer в 2 дозах эффективна на 98,8% в предотвращении смертей и госпитализаций. На данный момент вакцинировано около трети населения страны, но вакцинация на контролируемых палестинцами территориях отстает.

23 февраля

FDA рекомендует ускоренные испытания бустерных прививок COVID-19

FDA заявляет, что ускорит испытания, изучающие бустерные прививки вакцины против вариантов COVID-19, и не потребует крупных клинических испытаний новых прививок эффективность по сравнению с плацебо.Этот шаг представляет собой попытку ускорить введение бустерных доз на фоне появляющейся угрозы вариантов из Южной Африки и Соединенного Королевства.

Единичная вакцина Pfizer снижает смертность, частоту госпитализаций

Данные по Англии и Шотландии показывают, что одна доза вакцины Pfizer, по-видимому, снижает уровень госпитализаций и смертности на 75%. У лиц старше 80 лет 1 доза обеспечивала 57% эффективность профилактики симптоматического COVID-19 через 3-4 недели.

24 февраля

Департамент здравоохранения штата Теннесси обнаружил израсходованные дозы вакцины

Расследование, проведенное Департаментом здравоохранения штата Теннесси (DOH), выявило широкий круг вопросов, связанных с распространением вакцины COVID-19.Агентство Ассошиэйтед Пресс сообщает, что только в феврале в крупнейшем округе штата остались неиспользованными более 2400 доз, что Министерство здравоохранения приписало зимним штормам, а местные чиновники задержали еще несколько десятков тысяч доз. Распространение вакцины взяли на себя партнеры больниц и городские власти в Мемфисе.

Вакцинация от гриппа может обеспечить некоторую защиту от COVID-19

Исследование, опубликованное в American Journal of Infection Control , показало, что у пациентов, получивших вакцину против гриппа, шансы положительного результата теста на COVID-19 на 24% ниже.Пациенты, вакцинированные против гриппа, у которых был положительный результат теста на COVID-19, с большей вероятностью имели лучшие клинические результаты.

25 февраля

Неправильное использование программы распределения вакцин в Лос-Анджелесе

Специальные коды доступа для планирования вакцинации, предназначенные для улучшения доступа к вакцинам COVID-19 среди сильно пострадавших цветных сообществ в Калифорнии, были неправомерно использованы посторонними, согласно Лос-Анджелес Таймс. Коды, которые были предоставлены общественным организациям в основном из сообществ чернокожих и латиноамериканцев, по сообщениям, были распространены среди более состоятельных жителей, которые работали из дома в Лос-Анджелесе и еще не имели права на вакцины.

Эффективность вакцины Pfizer / BioNTech недооценена реальными данными

Реальное исследование, проведенное независимой экспертизой, показывает, что 2 дозы вакцины Pfizer / BioNTech COVID-19 снизили количество симптоматических случаев на 94% во всех возрастных группах, Reuters сообщил. В исследовании, в котором использовались данные из Израиля через 2 месяца после начала одного из самых быстрых развертываний вакцины в мире, также было обнаружено, что однократная вакцинация на 57% эффективна в защите от симптоматических инфекций через 2 недели после вакцинации.

26 февраля

Принятие вакцины среди американцев увеличивается

По данным KFF COVID-19 Vaccine Monitor, 55% взрослых в США говорят, что они либо уже получили по крайней мере 1 дозу вакцины, либо будут сделать прививку, как только она станет доступной (18% и 37% соответственно). Результаты показывают значительное увеличение с 34% общего принятия в декабре и 47% в январе. Процент людей, которые говорят, что они предпочли бы подождать, чтобы посмотреть, как обстоят дела у других, прежде чем сами получат вакцину, снизился с 31% в январе до 22% в феврале.

Введено 50 миллионов доз вакцины против COVID-19

Всего через несколько дней после того, как Соединенные Штаты достигли мрачного рубежа, когда в результате COVID-19 погибло полмиллиона жизней, администрация Байдена объявляет о более позитивной вехе: 50 миллионов доз COVID- 19 вакцин введено в течение 5 недель после дня инаугурации. Это позволяет администрации превысить поставленную Байденом цель — провести 100 миллионов уколов в течение первых 100 дней его пребывания в должности.

FDA разрешает стандартное хранение в морозильной камере для вакцины Pfizer / BioNTech

FDA одобрило хранение вакцины Pfizer / BioNTech COVID-19 при стандартных температурах морозильной камеры в течение до 2 недель вместо ранее требуемых от –112 ° F до –76 ° F чтобы облегчить доставку и хранение, по словам The Hill.На основании результатов исследований по определению безопасной температуры хранения компания Pfizer обратилась в FDA за смягчением требований.

Комиссия FDA проголосовала за продвижение вакцины J&J против COVID-19

Консультативная группа FDA единогласно проголосовала за продвижение вакцины J&J COVID-19 вперед, приближая ее на 1 шаг к EUA. Данные фазы 3 испытаний показывают, что вакцина эффективна против распространенных штаммов COVID-19 и новых вариантов в США и Южной Африке.

Израиль достигает рубежа вакцинации

Израиль становится первой страной, которая вакцинировала половину своего населения, что является важной вехой на пути к коллективному иммунитету, сообщает Bloomberg.Общий уровень инфицирования снижается, как и количество пациентов с COVID-19 в тяжелом состоянии в больницах. Почти 3,3 миллиона человек получили 2 дозы вакцины Pfizer / BioNTech.

27 февраля

FDA субсидирует EUA на вакцину J&J

FDA предоставляет EUA компании J&J для распространения третьей в стране вакцины COVID-19. Консультативный комитет по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам единогласно считает, что преимущества вакцины перевешивают риски для лиц старше 18 лет.

1 марта

Начало внедрения вакцины J&J

Всего через 2 дня после получения EUA компания J&J объявляет, что первая партия ее вакцины будет отправлена ​​в штаты и аптеки для распространения среди населения. Компания заявляет, что планирует передать 3,9 миллиона доз правительствам штатов и местным властям в зависимости от размера их взрослого населения.

Фаучи: внедрение детских вакцин, вероятно, начнется в начале 2022 года

Фаучи говорит, что, по его прогнозам, дети младшего школьного возраста будут иметь доступ к вакцинам от COVID-19 либо в конце 2021 года, либо в первом квартале 2022 года.Кроме того, он говорит, что старшеклассники, вероятно, получат доступ примерно к началу нового учебного года осенью. В настоящее время проводятся исследования по оценке безопасности и эффективности вакцин против COVID-19 у детей.

Бывший президент и первая леди получили вакцины от COVID-19 в январе

Советник Трампа подтверждает, что бывший президент Дональд Трамп и первая леди Мелания Трамп получили вакцины от COVID-19 в январе до своего отъезда из Белого дома.Это прозрение произошло вскоре после того, как бывший президент в своей речи рекомендовал своим последователям пройти вакцинацию.

2 марта

Merck будет помогать J&J в производстве вакцин

Байден говорит, что Merck и J&J сотрудничают с целью увеличения производства вакцины J&J против COVID-19. Когда FDA предоставило J&J разрешение на EUA, поставка доз была ограничена. Предполагается, что партнерство с Merck поможет решить проблему дефицита.

Фаучи советует Соединенным Штатам придерживаться двухдозовой схемы

Фаучи советует не вводить только 1 дозу двухдозовой вакцины, чтобы распространить большее количество вакцин среди большего числа людей, предупреждая, что переход к стратегии с одной дозой может сделать людей менее защищенными и подвергать повышенному риску определенных вариантов COVID-19.

3 марта

Байден говорит, что вакцины будут доступны для каждого взрослого в США к маю

Байден говорит, что каждый взрослый в США будет иметь доступ к вакцине COVID-19 к концу мая. Администрация планирует применить Закон об оборонном производстве, чтобы ускорить производство вакцины J&J. Президент также призывает каждый штат обеспечить, чтобы учителя, лица, обеспечивающие уход за детьми, и школьный персонал получили по крайней мере 1 дозу к апрелю.

4 марта

Отсутствие аптек в сельских районах Америки может помешать развертыванию

Отсутствие обычных аптек в сельских районах США может помешать внедрению вакцины COVID-19.В стране более 100 округов, в которых нет аптек, что потенциально оставляет тысячи людей без легкого доступа к вакцине и вынуждает их ездить на большие расстояния за доступной дозой. Доступ может быть затруднен из-за сложных погодных или дорожных условий.

Богатые жители Флориды получают вакцины перед остальными штатами

Большинство богатых жителей в возрасте 65 лет и старше, проживающих в закрытом поселке Флорида-Кис, были вакцинированы против COVID-19 к середине января, в то время как многие из пожилых людей в штате жители продолжают бороться за первую дозу.Хотя неясно, как сообщество получило столько вакцин раньше, чем остальной штат, Клуб Ocean Reef является домом для многих доноров от Республиканской партии Флориды и кандидатов Республиканской партии, включая нынешнего губернатора Рона ДеСантиса.

5 марта

Местные отсроченные кожные реакции, зарегистрированные после вакцины Moderna

У небольшого числа людей, получивших вакцину Moderna от COVID-19, возникло отсроченное, сильное, локализованное раздражение кожи вокруг места инъекции.Хотя, по сообщениям, симптомы исчезли в среднем за 8 дней, по словам исследователей, врачей следует информировать о потенциальных побочных эффектах, чтобы выбрать правильное лечение и рекомендации.

8 марта

CDC выпускает Руководство по безопасным действиям для полностью вакцинированных лиц

Люди, получившие обе дозы двухвакцинальной вакцины или прошедшие 2 недели после однократной дозы вакцины J&J, могут возобновить некоторые деятельность в частном порядке, в соответствии с указаниями CDC.Агентство заявляет, что вакцинированные люди могут встречаться с другими вакцинированными людьми или невакцинированными лицами с низким уровнем риска из одной другой семьи в частной обстановке без масок и дистанции. Тем не менее, маски и дистанцирование по-прежнему рекомендуются при встрече с непривитыми людьми из группы высокого риска, с членами нескольких домашних хозяйств или в общественных местах.

9 марта

Вакцина Pfizer нейтрализует вариант для Бразилии

Вакцина от Pfizer и BioNTech нейтрализует вариант COVID-19, распространяющийся по всей Бразилии.Этот вариант более заразен и повторно заражает людей, выздоровевших от других версий вируса. Pfizer проведет испытания третьего бустерного выстрела для борьбы с южноафриканским вариантом.

10 марта

Аляска отменяет ограничения на участие в вакцине против COVID-19

Любой, кто живет или работает на Аляске в возрасте 16 лет и старше, теперь имеет право на вакцину против COVID-19, что делает его первым штатом, который удалил вакцину квалификационные требования. Новые подходящие для участия в программе молодые люди в возрасте от 16 до 18 лет могут получать только вакцину Pfizer / BioNTech, поскольку вакцины от J&J и Moderna одобрены только для людей от 18 лет и старше.Почти четверть жителей получила хотя бы одну дозу.

11 марта

Заказано еще 100 миллионов доз вакцины J&J

Байден заказывает дополнительные 100 миллионов доз однократной вакцины J&J для защиты от распространения вариантов COVID-19 и подготовки к потенциальной детской вакцинации , The Washington Post сообщает. В настоящее время Соединенные Штаты заказали в общей сложности 200 миллионов доз J&J, хотя ожидается, что новый заказ будет выполнен не раньше второй половины 2021 года.

Дания, Норвегия, Исландия Прекращают использование вакцины AstraZeneca

Органы здравоохранения в Европе приостанавливают использование вакцины AstraZeneca в качестве меры предосторожности из-за опасений, что она может увеличить риск образования тромбов. Нет никаких доказательств какой-либо причинной связи, и в подавляющем большинстве случаев такие заболевания не имеют ничего общего с прививками, согласно The New York Times .

Почти половина мужчин-республиканцев не получат вакцины от COVID-19

Опрос PBS NewsHour / NPR / Marist показал, что 49% мужчин-республиканцев говорят, что не планируют получать вакцины от COVID-19, сообщает The Hill.Опрос проводился среди 1227 взрослых американцев в период с 3 по 8 марта. Для сравнения, 87% опрошенных демократов заявили, что они уже получили вакцину или планируют, когда она станет доступной.

Байден настаивает на расширении права на вакцинацию

В своем первом выступлении в прайм-тайм в качестве президента Байден поручает штатам сделать вакцины доступными для всех взрослых в возрасте 18 лет и старше к 1 мая. Байден также говорит о возможности возвращения к подобию. нормальной жизни можно было бы достичь ко Дню независимости, если бы американцы продолжали практиковать меры по смягчению последствий, такие как ношение масок и социальное дистанцирование.

12 марта

Novavax, Pfizer выпускают данные об эффективности новой вакцины

Данные Novavax Inc показывают, что вакцина COVID-19 компании на 96% эффективна против исходной версии SARS-CoV-2 и на 86% эффективна против наиболее заразный вариант, впервые обнаруженный в Соединенном Королевстве. Кроме того, исследование с использованием реальных данных о вакцине Pfizer / BioNTech показало, что она на 97% эффективна против симптоматического COVID-19, обеспечивая большую защиту, чем считалось ранее.

14 марта

AstraZeneca опровергает сообщения о связи ее вакцины со сгустками крови

Компания выпускает заявление, в котором говорится, что нет научных доказательств этой ассоциации, несмотря на то, что страны прекращают использование вакцины. В настоящее время вакцина была введена 17 миллионам человек во всем мире, зарегистрировано 15 случаев тромбоза глубоких вен и 22 тромбоэмболии легочной артерии — показатели, по словам компании, ниже, чем ожидалось.

Фаучи: Трамп должен побуждать сторонников к вакцинации

Фаучи призывает Трампа побудить своих последователей сделать вакцину от COVID-19, сообщает CBS News.Выступая в «Fox News Sunday», Фаучи говорит, что, если Трамп решит это сделать, «это будет иметь большое значение в мире».

15 марта

Белый дом потратит 1,5 миллиарда долларов на кампанию по обеспечению доверия к вакцинам

Администрация Байдена готова объявить широкую кампанию по связям с общественностью, направленную на повышение доверия к одобренным вакцинам против COVID-19 и увеличение их использования по всей стране. Кампания будет направлена ​​на устранение скептицизма в отношении безопасности и эффективности вакцин среди молодежи, цветных людей и консерваторов с помощью телевидения, радио и цифровой рекламы.

Больше европейских стран приостанавливают использование вакцины AstraZeneca

Германия, Португалия, Словения, Франция, Испания, Италия, Ирландия и Нидерланды присоединяются к другим европейским странам в приостановлении использования вакцины из-за проблем с тромбами, сообщает CNBC. И Всемирная организация здравоохранения, и учреждения здравоохранения Организации Объединенных Наций призвали страны продолжать использовать вакцину.

Эксперты подчеркивают, что между вакциной AstraZeneca и сгустками крови нет причинно-следственной связи

Представители здравоохранения повторяют, что причинно-следственная связь между вакциной и сгустками крови не обнаружена, и отмечают, что приостановка действия вакцины в европейских странах может принести больше вреда, чем пользы, сообщает NBC News.Эксперты сходятся во мнении, что без серьезных доказательств приостановка может стать причиной будущих вспышек болезни по всей Европе.

16 марта

Доказательства необходимости вакцинации людей с нарушенной иммунной системой

Данные показывают, что варианты COVID-19, вероятно, развились у людей со слабой иммунной системой, например, больных раком или другими заболеваниями, подчеркивая необходимо как можно скорее вакцинировать этих людей. Ученые считают, что когда вирус заражает кого-то со слабой иммунной системой, хозяин позволяет ему адаптироваться и развиваться в течение нескольких месяцев, прежде чем он будет передан другим.У большинства людей инфекция длится около недели, что недостаточно для того, чтобы вирус приобрел более 1 мутации, если таковая имеется.

Адм Бретт Джироар призывает Трампа побуждать последователей к вакцинации

Бывший царь тестирования на коронавирус Адм Бретт Джируар призывает Трампа и бывшего вице-президента Майка Пенса сказать сторонникам, чтобы они сделали вакцинацию. Той ночью Трамп появляется на Fox News и призывает своих последователей сделать вакцинацию, заявив, что вакцина безопасна и эффективна, сообщает Associated Press.

17 марта

Вакцина может уменьшить симптомы распространения COVID-19 на большие расстояния

Неофициальные данные показывают, что среди 10–30% случаев COVID-19, которые вызывают длительные симптомы, эти симптомы исчезают через некоторые вакцинированные пациенты. По данным NIH, эти сообщения могут быть результатом эффекта плацебо или скрытых резервуаров коронавируса, которые могут вызывать такие реакции.

Данные KFF демонстрируют расовые различия в распределении вакцин

Данные Фонда семьи Кайзера (KFF) показывают постоянную закономерность в штатах чернокожих и латиноамериканцев, получивших меньшую долю прививок по сравнению с долей случаев и смертей в этих сообществах и их доля в общей численности населения.Для сравнения, белые люди получают большую долю вакцин по сравнению с их долей случаев, смертей и общей численностью населения среди большинства штатов, представивших данные.

CDC: округа с высокой уязвимостью имеют более низкий охват вакцинацией

Используя индекс социальной уязвимости, исследователи обнаружили, что в первые 2,5 месяца внедрения вакцины в штатах охват вакцинацией был ниже в округах с высокой уязвимостью по всей стране. Авторы отмечают, что необходимы дальнейшие усилия для увеличения охвата вакцинацией в этих округах, поскольку жители непропорционально сильно пострадали от пандемии.

Ожидается, что к лету количество вакцин достигнет 700 миллионов

Ожидается, что увеличение производства трех одобренных вакцин против COVID-19 производителями приведет к увеличению предложения доступных доз до 700 миллионов к лету этого года, сообщает NBC News. На данный момент около 39 миллионов человек в Америке (12%) полностью вакцинированы. Ожидается, что к концу марта партнерство Pfizer / BioNTech произведет 120 миллионов доз, еще 80 миллионов намечено на конец мая.

18 марта

Европейское агентство по лекарственным средствам: вакцина AstraZeneca безопасна

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) объявляет, что вакцина от COVID-19 компании AstraZeneca безопасна, после того, как анализ миллионов случаев показал, что она не увеличивает общий риск образования тромбов.Агентство отмечает, что все еще остаются неясности, и добавит предупреждающую этикетку к вакцине, чтобы медицинские работники могли отслеживать потенциальное редкое осложнение, приводящее к образованию тромбов и кровотечению в головном мозге.

США отправят излишки вакцины AstraZeneca в Мексику, Канаду

Байден объявляет, что Мексика получит 2,5 миллиона доз уже произведенной вакцины AstraZeneca, а Канада получит 1,5 миллиона доз. Вакцина еще не одобрена в США.В настоящее время в Соединенных Штатах есть 7 миллионов доз, готовых к распространению, и ожидается, что этот план не повлияет на миссию президента по обеспечению доступности вакцин для всех взрослых США к маю.

Эффективность вакцины AstraZeneca, вакцины Pfizer против варианта, впервые идентифицированного в Бразилии

Штамм COVID-19, впервые идентифицированный в Бразилии, может быть менее устойчивым к естественным и вакцино-индуцированным антителам, чем предполагалось ранее, согласно пресс-релизу Оксфордский университет. Результаты исследования, опубликованные перед публикацией, показывают, что антитела тех, кто получил вакцину AstraZeneca или Pfizer / BioNTech, были способны нейтрализовать штамм P1 со скоростью, аналогичной варианту B117, впервые идентифицированному в Соединенном Королевстве.

Модель Великобритании показывает, что вакцинация сама по себе не положит конец пандемии

Используя эпидемиологические данные из Соединенного Королевства и оценки эффективности вакцины для прогнозирования долгосрочной динамики пандемии COVID-19, исследователи обнаружили, что одной вакцинации недостаточно для ограничить вспышку. Они пришли к выводу, что успех во многом зависит от конкретных свойств вакцины и распространения среди населения.

19 марта

США вводят 100-миллионную вакцину

Соединенные Штаты сообщают, что они сделали 100 миллионов прививок от COVID-19, более чем за месяц до целевой даты Байдена — 100-го дня его пребывания в должности, Associated Press отчеты.В настоящее время в стране ежедневно принимают около 2,5 миллионов доз. Ожидается, что на следующей неделе президент объявит о новой цели вакцинации.

Пациенты с раком крови Отчет об отказе от вакцины

Результаты опроса показывают, что около 30% людей с раком крови не решаются получить вакцину от COVID-19, и эти люди менее склонны к самозащитному поведению. Результаты поразительны, поскольку пациенты с лейкемией и лимфомой чаще, чем пациенты с другими видами рака, страдают от серьезных осложнений или умирают от COVID-19.

22 марта

AstraZeneca сообщает, что ее вакцина эффективна на 79%

Компания публикует данные клинических испытаний в США, в которых подчеркивается эффективность вакцины и не сообщается об отсутствии проблем с безопасностью. Эффективность была одинаковой во всех группах, и компания объявляет, что надеется подать заявку на EUA в первой половине апреля. Если вакцина будет одобрена, компания доставит 20 миллионов доз немедленно и еще 20 миллионов в течение первого месяца одобрения.

23 марта

Комиссия по мониторингу безопасности данных США вопросы к данным AstraZeneca

Независимый комитет, наблюдающий за испытаниями вакцины против COVID-19 в США, проводимой компанией AstraZeneca, выражает обеспокоенность по поводу того, что компания сообщила устаревшие данные. Совет по мониторингу безопасности данных (DSMB) считает, что представленные данные создают неполное представление об эффективности вакцины.

Европейский Союз может сократить поставки вакцин

Несмотря на потенциальную третью вспышку COVID-19, Европейский Союз разрабатывает закон, сокращающий экспорт вакцин, производимых между странами-членами.Согласно законодательству, сокращение будет оставаться в силе в течение 6 недель и заблокировать поставки в страны с более высокими показателями вакцинации, чем в Союзе.

J&J может пропустить крайний срок распространения

Данные о доставке показывают, что J&J может не выполнить поставленную задачу по доставке 20 миллионов доз вакцины федеральному правительству США к концу марта. На данный момент компания поставила правительству 20%, или 4 миллиона доз, в то время как 4,6 миллиона вакцин были распределены по штатам и федеральным программам вакцинации.

25 марта

AstraZeneca публикует обновленные данные

После проверки со стороны DSMB компания объявляет, что анализ большего количества данных показывает, что вакцина эффективна на 76% в предотвращении симптоматического COVID-19, что немного меньше, чем ранее сообщили об эффективности 79%. Некоторые эксперты находят обновление обнадеживающим и полагают, что оно, скорее всего, приведет к разрешению со стороны регулирующих органов США.

Администрация Байдена разрешает центрам диализа вводить вакцины

В рамках президентского плана по расширению доступа к вакцинам COVID-19 администрация Байдена объявляет, что центры диализа теперь смогут вводить дозы для этой группы населения, которая находится на высокий риск тяжелого заболевания или смерти от COVID-19.Этот шаг был сделан после того, как отрасль лоббировала изменения.

Байден объявляет о новой цели в отношении вакцины

С учетом того, что за первые 100 дней пребывания в должности уже введено 100 миллионов доз вакцины против COVID-19, Байден на своей первой пресс-конференции, проведенной с тех пор, намечает новую цель — введение 200 миллионов доз за этот период времени. инаугурация. Соединенные Штаты — в настоящее время — находятся на пути к достижению этой цели, поскольку было сделано 130 миллионов бросков.

26 марта

Предполагается, что J&J достигнет цели распространения

Администрация Байдена объявляет, что к концу месяца J&J намерена достичь своей цели распространения в 20 миллионов штук.Координатор по реагированию на коронавирус в Белом доме Джефф Зиентс отмечает, что компания намерена направить правительству еще 11 миллионов доз в течение недели и планирует значительно увеличить производство к концу марта.

29 марта

Некоторые штаты открывают вакцинацию для всех взрослых

Канзас, Луизиана, Северная Дакота, Огайо, Оклахома и Техас объявляют, что они расширяют право на вакцинацию для всех взрослых, а Миннесота, Индиана и Южная Каролина — ожидается, что позже на этой неделе последует их примеру.Почти все 50 штатов обязались к 1 мая расширить право на участие для всех взрослых.

Положительные данные реального исследования Pfizer, Moderna Vaccines

Реальные данные показывают, что вакцины с мРНК, разработанные Pfizer / BioNTech и Moderna, являются На 90% эффективен в предотвращении заражения COVID-19. Результаты также предполагают, что только первая доза вакцины была эффективна на 80% через 2 недели после введения.

30 марта

Вакцина Hesitancy Drops

Результаты опроса, опубликованные Kaiser Health News, показывают, что колебания в отношении вакцины против COVID-19 снизились среди всех американцев, причем самые положительные изменения за последний месяц наблюдались среди чернокожих американцев.Среди опрошенных показатель вакцинации или намерения сделать прививку вырос на 14 процентных пунктов.

31 марта

Pfizer / BioNTech публикует данные о вакцинации подростков

Поскольку количество случаев COVID-19 продолжает увеличиваться неделя за неделей, компании публикуют данные испытаний, посвященных изучению эффективности вакцины среди лиц в возрасте от 12 до 15 лет. Результаты, которые еще не прошли экспертную оценку, показывают более высокие ответы антител в этой когорте по сравнению с теми, которые наблюдались у подростков в возрасте от 16 до 25 лет, о которых сообщалось в предыдущем испытании.

15 миллионов испорченных вакцин J&J

Партия вакцин J&J COVID-19, производимая на заводе в Балтиморе компанией Emergent BioSolutions, была испорчена после того, как рабочие смешали ингредиенты вакцины с ингредиентами, производившимися на заводе. Производство вакцины J&J прекращено, хотя инцидент не повлияет на дозы, которые в настоящее время циркулируют по стране.

1 апреля

Развертывание вакцины, омраченное расовым неравенством

Данные показывают, что через несколько месяцев после развертывания вакцины в стране наиболее пострадавшие от пандемии не получают приоритетной вакцинации.На национальном уровне данные о расе и этнической принадлежности тех, кто получает вакцину, известны только 53% людей, что свидетельствует о большом пробеле в знаниях.

Данные показывают, что вакцина Pfizer / BioNTech эффективна через 6 месяцев

Данные испытаний фазы 3 показывают, что вакцина компаний эффективна через 6 месяцев у лиц, получивших обе дозы. О серьезных проблемах с безопасностью не сообщалось, и данные также показывают, что вакцина эффективна против варианта B.1.351, который впервые появился в Южной Африке.

2 апреля

CDC расширяет правила поездок

CDC объявляет, что полностью вакцинированные лица могут путешествовать внутри страны с низким риском для себя, но все же должны соблюдать меры предосторожности COVID-19, такие как ношение масок и социальное дистанцирование . Путешествовать по-прежнему не рекомендуется из-за растущего числа случаев заболевания в Соединенных Штатах.

Moderna Разрешены изменения вакцины

FDA разрешает вносить изменения в вакцину Moderna, которые могут обеспечивать дополнительные дозы из каждого флакона, сообщает Associated Press.Новые флаконы теперь могут содержать до 15 доз каждый по сравнению с предыдущими 10 дозами. Регулирующие органы заявили, что теперь поставщики медицинских услуг также могут безопасно извлекать 11 доз из оригинальных флаконов.

5 апреля

Вакцина против COVID-19, безопасная во время беременности

Исследование, опубликованное в Американском журнале акушерства и гинекологии , показало, что вакцины COVID-19 безопасны и эффективны для беременных и кормящих женщин. Более того, результаты показали, что вакцины могут обеспечивать защиту и младенцев, поскольку антитела обнаруживаются в пуповинной крови и грудном молоке.

Назначен глобальный координатор по коронавирусу

На фоне растущей обеспокоенности по поводу несправедливости вакцин во всем мире администрация Байдена назначила Гейл Смит, бывшего директора Агентства США по международному развитию, новым координатором глобального реагирования на коронавирус. Часть ответственности Смита будет заключаться в мобилизации ресурсов США и стимулировании производства и распространения вакцин по всему миру.

6 апреля

Вариант COVID-19 в Великобритании обнаружен во всех 50 штатах

Вариант COVID-19, впервые обнаруженный в Великобритании, Б.1.1.7, сейчас присутствует во всех 50 штатах. Эксперты в области здравоохранения, названные исследованиями более заразными, выразили обеспокоенность тем, что Соединенные Штаты не смогут вводить вакцины достаточно быстро, чтобы избежать нового всплеска заболеваемости.

7 апреля

Европейское агентство по лекарственным средствам обнаружило редкие связи свертывания крови с вакциной AZ

Комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам пришел к выводу, что существует связь между вакциной AstraZeneca от COVID-19 и «очень редкими» событиями свертывания крови.Комитет по безопасности также отметил, что необычные сгустки крови с низким содержанием тромбоцитов следует указывать как очень редкие побочные эффекты вакцины.

Испытания вакцины против COVID-19 от AZ у детей приостановлены в Великобритании

Из-за проблем со свертыванием крови, о которых сообщалось среди взрослых, Оксфордский университет приостановил последнее испытание вакцины AstraZeneca против COVID-19 среди детей и подростков в ожидании получения дополнительной информации от Агентство по надзору в сфере фармацевтики Соединенного Королевства, Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения.

8 апреля

Британский вариант сейчас доминирует в Соединенных Штатах

Вариант B.1.1.7 COVID-19, впервые идентифицированный в Великобритании, в настоящее время является доминирующим штаммом в Соединенных Штатах. По состоянию на 7 апреля количество случаев заболевания в США стабилизировалось и составило 61 000 новых случаев, при этом не сообщалось о продолжающемся значительном снижении.

9 апреля

Расовые различия в заболеваемости COVID-19 и смертности в Монтане

Авторы Еженедельного отчета о заболеваемости и смертности CDC подчеркивают важность использования эпиднадзора на уровне штата для разработки индивидуализированного распределения вакцин стратегии на фоне данных, показывающих уровень заболеваемости и смертности от COVID-19, равнялись 2.В 2 и 3,8 раза больше в 2020 году для индейцев из Америки / коренных жителей Аляски по сравнению с белыми в Монтане.

Pfizer, BioNTech стремятся к расширению EUA среди подростков для вакцины COVID-19

После положительных результатов испытаний вакцины Pfizer / BioNTech против COVID-19 среди подростков в возрасте от 12 до 15 лет, обе компании попросили FDA расширить свой EUA, включив в него эти популяции. Pfizer / BioNTech также объявляют запросы на получение аналогичных разрешений от агентств здравоохранения по всему миру.

10 апреля

Джорджия стала последним штатом, приостановившим вакцинацию J&J

После того, как 8 человек испытали побочные реакции на прививку, Джорджия присоединилась к Северной Каролине и Колорадо в временной приостановке введения однократной вакцины J&J. Восемнадцать человек в Северной Каролине и 11 человек в Колорадо ранее сообщали о таких симптомах, как головокружение, тошнота и обмороки.

Фаучи: ревакцинации могут потребоваться через 1 год

По сообщению CNBC, Фаучи говорит, что в будущем людям могут потребоваться ревакцинации от COVID-19, хотя текущие данные показывают, что соответствующие вакцины Pfizer / BioNTech и Moderna обеспечивают защиту от минимум 6 месяцев.Он отмечает, что весьма вероятно, что вакцины будут эффективны в течение «значительно более длительного периода времени». Обе компании в настоящее время работают над созданием бустерных доз.

B.1.1.7. Не связано с более серьезным COVID-19

Новые данные указывают на B.1.1.7. не подвергает пациентов большему риску тяжелого заболевания, смерти или других клинических исходов у госпитализированных пациентов по сравнению с другими вариантами. Дополнительные данные показывают, что одобренные в настоящее время вакцины, вероятно, эффективны против B.1.1.7., Доминирующий штамм в Соединенных Штатах на данный момент.

13 апреля

CDC, FDA, Рекомендовать приостановку вакцины J&J

Агентства приняли решение после 6 случаев тромбоза венозного синуса головного мозга (CVST), чрезвычайно редкого тромба, зарегистрированного на всей территории Соединенных Штатов и привел к 1 смерти. Все случаи были среди женщин в возрасте от 18 до 48 лет, у которых заболевание развилось в течение 2 недель после приема дозы.

14 апреля

ЕС прекращает контракты на вакцины с J&J, AstraZeneca

Европейская комиссия (ЕК) объявляет, что не будет продлевать контракты на вакцины против COVID-19 с J&J и AstraZeneca, но продолжит уделять внимание вакцинам, разработанным Pfizer и Moderna.У комиссии также есть запросы в J&J по поводу задержек с поставками вакцины.

Пауза в отношении вакцины J&J продолжается

Консультативный комитет CDC по практике иммунизации (ACIP) не голосовал за продолжение или отмену приостановки вакцины J&J, что фактически продолжило приостановку вакцины в Соединенных Штатах. Комитет ссылается на отсутствие доказательств и данных для принятия обоснованного решения и должен собраться снова через 7-10 дней.

16 апреля

Обзор исследования Риск тромба COVID-19

На фоне продолжающейся паузы в применении вакцины COVID-19 J&J в США, новое исследование ученых из Оксфордского университета, которое еще не было равноценным обзор, предполагает, что риск возникновения опасных тромбов в головном мозге в 95 раз выше среди людей, заразившихся COVID-19, чем среди тех, кто получает вакцины, разработанные AstraZeneca, Pfizer или Moderna.

Факторы, способствующие образованию тромбов, связанных с AZ-вакциной

Исследование, опубликованное в журнале New England Journal of Medicine , раскрывает причину аномальных, редких событий свертывания крови, связанных с вакциной COVID-19, производимой AstraZeneca и Оксфордским университетом , обнаружив, что антитела к тромбоцитарному фактору 4 (PF4) в иммуноферментном анализе (ELISA) присутствовали у 5 из 7 пациентов, у которых образовались тромбы.

18 апреля

Половина всех взрослых в США получили 1 дозу COVID-19

Соединенные Штаты достигли важной вехи в борьбе с пандемией COVID-19, поскольку 50% всех взрослых в США получили как минимум 1 дозу. доза вакцины.После новостей о том, что общее число погибших от коронавируса превысило 3 миллиона во всем мире, почти 130 миллионов человек в возрасте 18 лет и старше получили дозу вакцины по всей стране, при этом показатель вакцинации в США составляет 61,6 дозы на 100 человек.

19 апреля

Все взрослые по всей стране имеют право на вакцинацию от COVID-19

Все взрослые люди в США теперь имеют право на вакцинацию от COVID-19, при этом все 50 штатов, Вашингтон, округ Колумбия, и Пуэрто-Рико соблюдают крайний срок Байдена 19 апреля . Расширенное право на участие в программе появляется по мере того, как количество случаев COVID-19 продолжает расти по всей стране, при этом 7-дневное среднее количество новых случаев увеличилось на 1% по сравнению с прошлой неделей — с 66 702 до 67 443 — по сравнению с 7-дневным средним значением 53 000 случаев в день с 4 недель назад.

Результаты опроса: вакцины могут облегчить долгосрочные симптомы COVID-19

Опрос 962 человек с долгосрочными симптомами COVID-19 показал, что 39% сообщили о легком или полном разрешении своих давних симптомов после вакцинации. Опрос, проведенный группой в Facebook под названием «Survivor Corps», также показывает, что у 46% респондентов симптомы остались прежними после вакцинации, а 14% заявили, что почувствовали себя хуже.

20 апреля

EMA дает поддержку J&J для возобновления вакцинации

J&J заявляет, что возобновит развертывание своей вакцины COVID-19 среди 27 государств-членов Европейского Союза в свете необязательной рекомендации от Европейское агентство по лекарственным средствам, которое включало добавление предупреждения о возможных связанных редких тромбах.

21 апреля

Поддельные вакцины Pfizer COVID-19 в Мексике, Польше

Появляются сообщения о распространении поддельных вакцин Pfizer COVID-19 в Мексике и Польше; инциденты связаны с преступной деятельностью. Сообщается, что мошеннические уколы в Мексике стоили 1000 долларов каждая, были обнаружены в пивных холодильниках, имели поддельные этикетки и неправильный срок годности и были применены почти к 80 пациентам, ни один из них не пострадал.

Могли быть заражены другие вакцины J&J

После сообщений о 15 миллионах доз вакцины J&J, испорченных на заводе в Балтиморе, федеральные регулирующие органы обнаружили больше недостатков на предприятии.Никакие дозы, полученные на станции, не были переданы населению, и все дозы J&J, распространяемые в Соединенных Штатах, были произведены за границей.


23 апреля

ACIP голосует за отмену паузы в отношении вакцины J&J COVID-19

На своем втором заседании по этому вопросу члены Консультативного комитета CDC по практике иммунизации (ACIP) проголосовали за восстановление первоначальной чрезвычайной ситуации. использовать разрешение на вакцину J&J против COVID-19 в США после перерыва в применении вакцины 13 апреля.

В штатах наблюдается снижение спроса на вакцины от COVID-19

Поскольку предложение вакцин от COVID-19 превышает спрос в таких штатах, как Луизиана, Канзас и Миссисипи, официальные лица штата отказываются от поставок из федерального правительства из-за низкого интереса в кадрах. Низкий спрос ставит Соединенные Штаты в сложное положение, поскольку теперь у них есть десятки тысяч неиспользованных доз вакцины против COVID-19, в то время как другие страны, такие как Индия и Бразилия, сталкиваются с тяжелыми медицинскими ситуациями.

26 апреля

США обещают оказать Индии медицинскую помощь на фоне всплесков COVID-19

На фоне заметного всплеска случаев COVID-19, зарегистрированных в Индии, Соединенные Штаты обязались оказывать стране больше медицинской помощи. который будет включать сырье для производства вакцин, тест-наборы, аппараты ИВЛ и средства индивидуальной защиты.


США поделятся 60 миллионами доз вакцины против COVID-19 AZ с другими странами

Белый дом объявил, что Соединенные Штаты распространят 60 миллионов доз вакцины AstraZeneca COVID-19 в других странах в течение следующих нескольких месяцев.Представители Белого дома не уточнили, какие страны получат дополнительные партии вакцины, эффективность которой в предотвращении симптоматического COVID-19 составила 76%.

27 апреля

CDC ослабляет ограничения масок для полностью вакцинированных лиц

CDC выпускает обновленные рекомендации по маскам для вакцинированных и невакцинированных лиц, рекомендуя, чтобы полностью вакцинированные американцы могли выходить на улицу без масок во время ходьбы, бега трусцой, езды на велосипеде или ужинать с друзьями в ресторанах под открытым небом.Маскирование по-прежнему рекомендуется в многолюдных открытых местах, таких как стадионы, где дистанция невозможна. В закрытых помещениях маскировка по-прежнему рекомендуется как вакцинированным, так и невакцинированным лицам.


29 апреля

Половина штатов США сообщают о снижении случаев COVID-19

За последние 2 недели количество случаев COVID-19 значительно снизилось более чем в половине штатов США. Падение происходит, когда федеральные чиновники здравоохранения предполагают, что траектория распространения вируса в стране улучшается, хотя неравномерное распределение прививок остается проблемой, которая мешает некоторым американцам пройти вакцинацию.


30 апреля

Некоторые побочные реакции на вакцину J&J, связанные с тревогой

Отчет CDC показывает, что десятки зарегистрированных побочных реакций на вакцину J&J COVID-19 могут быть вызваны тревогой. Поскольку вакцина представляет собой однократную дозу, она может быть предпочтительнее других вакцин среди людей, у которых есть отвращение к игле, сообщает CDC, что повысит вероятность возникновения у этих групп связанных с тревогой инцидентов после вакцинации, таких как потоотделение и обморок.


3 мая

CVS, Walgreens потеряли больше доз вакцины, чем большинство штатов вместе взятых

Walgreens и CVS оказались ответственными за большую часть потерянных доз вакцины COVID-19 в Соединенных Штатах. Из 182 874 пропущенных впустую доз, зарегистрированных CDC по состоянию на конец марта, CVS была ответственна за почти половину, а Walgreens — за 21%, что составило приблизительно 128 500 впустую выстрелов.

Более 1 из 5 новых случаев COVID-19 затрагивает детей

Американская академия педиатрии объявляет данные, согласно которым дети составляют 22 человека.4% новых случаев COVID-19 по стране, что составляет 71 649 из 319 601 случая. Эксперты связывают полученные данные с растущим уровнем вакцинации среди пожилых людей и населения в возрасте от 18 до 24 лет, которые являются возрастной группой с самыми высокими показателями заболеваемости в Соединенных Штатах.


4 мая

FDA Подготовка к разрешению вакцины Pfizer для подростков

FDA, как сообщается, готовится разрешить вакцину Pfizer / BioNTech COVID-19 среди подростков в возрасте от 12 до 15 лет после положительных результатов испытаний в этих популяциях .Если это будет разрешено, консультативная группа CDC, вероятно, соберется на следующий день, чтобы рассмотреть данные клинических испытаний и предоставить рекомендации по применению вакцины у подростков.


Белый дом опубликовал обновленные цели вакцинации

Байден объявляет о новой цели — к 4 июля 70% или 160 миллионов взрослых американцев получить хотя бы 1 дозу вакцины против COVID-19. push увеличивает доступ через потенциальное одобрение введения вакцины FDA среди подростков в возрасте от 12 до 15 лет.


5 мая

Патентная защита вакцин временно отменена

Соединенные Штаты согласились поддержать предложение о временном отказе от прав интеллектуальной собственности на вакцины COVID-19, чтобы помочь увеличить глобальные поставки. При наличии отказа страны, которые разрешают принудительное лицензирование, могут более легко разрешить производителю экспортировать вакцины.

Исследования показывают, что ВИЧ не влияет на эффективность вакцины

Результаты 2 исследований иммунного ответа на вакцину Oxford / AstraZeneca среди людей с ВИЧ показывают, что вакцина вызывала одинаковые ответы независимо от ВИЧ-статуса.Люди с ВИЧ также не испытали больше побочных эффектов от вакцины.


6 мая

Подростки хорошо реагируют на вакцины от COVID-19

Новые данные, показывающие эффективность вакцины COVID-19 у подростков, могут помочь ускорить темпы медленной вакцинации в Соединенных Штатах, поскольку вакцина Модерна, по всей видимости, быть эффективными на 96% для подростков в возрасте от 12 до 17 лет. Эксперты надеются, что обнадеживающие данные помогут стимулировать молодых людей к вакцинации и приведут к более нормализации школьного опыта в 2021-2022 учебном году.


7 мая

Эксперты говорят, что отказ от патентов США вряд ли быстро увеличит предложение вакцин

Эксперты предупредили, что решение о временном отказе от прав интеллектуальной собственности на вакцины COVID-19 вряд ли приведет к быстрому увеличению поставок вакцин. Остается еще много препятствий, прежде чем эта позиция может быть принята на международном уровне, и некоторые сомневаются, что 164 члена Всемирной торговой организации смогут достичь консенсуса.

10 мая

ЕС объявляет о продлении контракта с Pfizer / BioNTech

После своего решения не продлевать контракт на вакцину COVID-19 с Johnson & Johnson и AstraZeneca, Европейский Союз объявляет о расширении контактов с Pfizer / БиоНТех.Расширение включает возможность производства 1,8 миллиарда доз вакцины для компаний до 2023 года и гарантированно приведет к получению 900 миллионов доз.

Вакцина Pfizer / BioNTech, одобренная для подростков

FDA объявляет, что расширит свой EUA для вакцины Pfizer / BioNTech, включив в него подростков в возрасте от 12 до 15 лет. . Исполняющая обязанности комиссара FDA Джанет Вудкок, доктор медицины, отмечает, что расширение является значительным шагом вперед в борьбе страны с пандемией.

11 мая

Штаты с самым высоким и самым низким уровнем вакцинации

Данные показывают, что показатели вакцинации могут значительно отличаться по стране в зависимости от региона. На данный момент каждый штат на северо-востоке дал как минимум 1 дозу вакцины COVID-19 как минимум 60% своих взрослых жителей. В Вермонте самый высокий уровень вакцинации — 74,5%, а в Миссисипи — самый низкий — всего 41,5% населения получили как минимум 1 дозу.

12 мая

Расхождения в вакцинах, обнаруженные в Калифорнии

Данные анализа , проведенного Los Angeles Times, показывают, что чернокожие и латиноамериканцы с меньшей вероятностью получили вакцину от COVID-19.По сравнению с большинством белых и американцев азиатского происхождения / жителей островов Тихого океана в Калифорнии только около одной трети чернокожих и латиноамериканцев в штате получили по крайней мере 1 дозу вакцины.

Дома престарелых должны сообщать данные о вакцинации

Новые руководящие принципы CMS требуют, чтобы учреждения долгосрочного ухода еженедельно сообщали в Национальную сеть безопасности здравоохранения CDC информацию о вакцинации жителей и персонала от COVID-19. Должностные лица будут использовать эту информацию, чтобы направить больше ресурсов в нужные места.Эти данные будут опубликованы на веб-сайте CMS, посвященном домам престарелых, посвященному COVID-19.

16 мая

Фаучи: эффективность вакцины лучше, чем ожидалось в реальных условиях

Выступая на виртуальной конференции Американского торакального общества в 2021 году, Фаучи говорит, что реальные доказательства наличия вакцин против SARS-CoV-2 , вирус, вызывающий COVID-19, оказался даже лучше, чем ожидалось.

17 мая

Положительные ранние результаты вакцины Sanofi / GSK

Результаты экспериментального тестирования вакцины COVID-19 от Sanofi и GlaxoSmithKline (GSK) фазы 2 показали, что у участников всех возрастов развивались сильные уровни нейтрализующих антител, аналогичные те, что обнаруживаются у людей, вылечившихся от вируса.В ближайшие недели планируется провести крупное международное испытание фазы 3.

18 мая

США будут экспортировать излишки вакцин

Байден объявляет, что Соединенные Штаты отправят за границу примерно 80 миллионов избыточных вакцин против COVID-19. Будет отправлено около 20 миллионов доз вакцин Johnson & Johnson, Pfizer и Moderna в дополнение к примерно 60 миллионам вакцин AstraZeneca, которые еще не одобрены в США.

20 мая

На заводе в Балтиморе было заражено еще больше вакцин J&J

Еще до 100 миллионов доз вакцины Johnson & Johnson могло быть заражено на заводе Emergent BioSolutions в Балтиморе, штат Мэриленд.Вакцины задерживались и не распространялись, поскольку, как выяснилось в показаниях подкомитета Палаты представителей, на предприятии были антисанитарные условия, включая плесень и отслаивающуюся краску.

21 мая

Covax Faces нехватка поставок

Программа ВОЗ по вакцинам Covax, направленная на поставку вакцин COVID-19 в беднейшие страны мира, может оказаться не в состоянии обеспечить поставку 20% населения из других стран. 92 беднейших страны мира получат бесплатные дозы вакцины к концу года.Несмотря на сделки с несколькими компаниями, основной поставщик программы в Индии не может экспортировать дозы из-за ограничений, введенных правительством страны, и недавнего всплеска COVID-19.

24 мая

Проблема сердца исследована у вакцинированных подростков

CDC расследует редкие случаи возможного миокардита, зарегистрированные у подростков и молодых людей после вакцинации COVID-19. Неизвестно, вызывает ли это состояние вакцина, и может быть не связано с вакцинацией.На данный момент зарегистрировано несколько десятков случаев.

25 мая

Показания к потенциальной новой вакцине Moderna

В июне Moderna планирует представить данные, чтобы убедить FDA расширить свой EUA для вакцины, чтобы включить подростков в возрасте от 12 до 17 лет. Новые данные основаны на Результаты исследования, проведенного с участием более 3700 участников, показали, что эффективность составляет 100% после отсутствия сообщений о симптоматическом COVID-19 у двух третей участников, получивших обе дозы.

26 мая

Инфекция COVID-19 после вакцинации крайне редко

Новые данные CDC показывают, что риск заражения COVID-19 среди полностью вакцинированных лиц составляет 0,01%. Эта новость последовала за объявлением о том, что Соединенные Штаты полностью вакцинировали более половины взрослого населения. Прорывные инфекции все еще могут возникать у полностью вакцинированных лиц, поскольку вакцины не на 100% эффективны.

Европейский Союз требует штраф для AstraZeneca

Ссылаясь на нарушение контракта, Европейский Союз требует наложения значительного штрафа для производителя.AstraZeneca ранее заявляла, что будет стремиться предоставить 100 миллионов доз к концу июня, что меньше 300 миллионов доз, указанных в контракте. Приговор ожидается в июне.

27 мая

Начало производства вакцины Sanofi / GSK

Производство вакцины COVID-19 компаниями планируется начать в течение нескольких недель, так как эффективность кандидата будет оцениваться в испытании с участием более 35000 взрослых волонтеры в США, Азии, Африке и Латинской Америке.Если испытание даст положительные результаты, регулирующие органы могут одобрить вакцину для использования в последние 3 месяца 2021 г. работодатели обязать вакцину COVID-19 среди своих сотрудников. Работодатели также могут стимулировать работников к вакцинации, например, наличными. Однако работодатели по-прежнему должны предоставлять жилье работникам, освобожденным от обязательной иммунизации в соответствии с Законом об американцах с ограниченными возможностями.

2 июня

Исследование NIAID изучает вакцины

Новое исследование, проведенное NIAID, будет сосредоточено на продлении иммунитета и усилении защиты от COVID-19 среди участников. Исследование также будет направлено на оптимизацию комбинированного лечения вакцинами, если результаты покажут, что необходимы повторные прививки.

3 июня

Объявлена ​​инициатива по повышению ставок вакцины

Администрация Байдена объявляет Национальный месяц действий на июнь с целью иммунизации не менее 70% американцев одной дозой вакцины к 4 июля.Тем, кто проходит вакцинацию, будут предлагаться бесплатные услуги по уходу за детьми, а сети аптек увеличат часы работы, чтобы записаться на прием к врачу.

США передадут 75% неиспользованных вакцин для Covax

По мере того, как глобальное неравенство в отношении вакцины против COVID-19 продолжает расти, Соединенные Штаты пожертвуют большую часть своих неиспользованных вакцин странам, участвующим в программе ВОЗ Covax, сообщает Associated Press. . Делая объявление, Байден отметил, что 25% национальных запасов будет храниться в резерве на случай чрезвычайных ситуаций и для Соединенных Штатов, чтобы разделить их с союзниками.

10 июня

США начнут распространять вакцины Pfizer

Байден собирается объявить, что его администрация закупит 500 миллионов доз вакцины Pfizer против COVID-19, которые будут переданы остальному миру, The Washington Post отчеты. Первые 200 миллионов будут распределены через COVAX в 2021 году, а остальные будут распределены в первой половине 2022 года. Вакцины будут нацелены на страны с низким и средним уровнем доходов, в то время как Pfizer продает вакцины в США по цене низкая «некоммерческая» цена.

11 июня

J&J Срок годности увеличен

Регуляторы США продлили срок годности вакцины Johnson & Johnson (J&J) COVID-19 на 6 недель, что предотвратило потерю миллионов уже произведенных доз, согласно в Ассошиэйтед Пресс. В частности, обзор FDA пришел к выводу, что дозы останутся безопасными и эффективными в течение как минимум 4,5 месяцев по сравнению с первоначальным 3-месячным сроком годности вакцины при хранении при нормальных уровнях охлаждения.Новости появились, когда Соединенные Штаты временно приостановили поставки вакцины J&J, поскольку штаты сталкиваются с избытком истекающих доз, The Wall Street Journal сообщает. Однако ожидается, что пауза будет временной.

14 июня

Novavax представляет данные фазы 3

Данные фазы 3 испытательного испытания вакцины Novavax COVID-19 в США и Мексике показывают, что общая эффективность кандидата составляет 90,4%, сообщает CNN. В исследовании приняли участие 29 960 взрослых из 113 сайтов.Вакцина-кандидат Новавакс вводится двумя дозами с интервалом 21 день. Результаты также показывают, что вакцина на 100% эффективна против тяжелого заболевания. По данным компании, кандидат был на 93,2% эффективен против вариантов, вызывающих озабоченность или интерес. Дальнейшие исследования испытаний продолжаются, и данные будут отправлены в рецензируемые журналы для публикации.

23 июня

Дельта-вариант Обеспокоенность Mount


Вчера на брифинге в Белом доме Энтони Фаучи, доктор медицины, подчеркнул растущую озабоченность по поводу дельта-варианта COVID-19, согласно Forbes, распространенность которого выросла с 9.9% новых случаев всего 2 недели назад до 20% на этой неделе в США. Растущая угроза со стороны дельты, которую Фаучи теперь называет «величайшей угрозой в США в нашей попытке ликвидировать COVID-19», теперь также составляет более 90% новых случаев COVID-19 в Соединенном Королевстве. Эта новость появилась после того, как Белый дом объявил, что поставленная президентом Байденом цель обеспечить к 4 июля как минимум 1 дозу вакцины против COVID-19 у 70% взрослых не будет.

25 июня

Наиболее частые случаи смерти от COVID-19 среди непривитых

По данным Associated Press, почти все случаи смерти от COVID-19, зарегистрированные в США, относятся к числу тех, кто не был вакцинирован.Последний анализ иллюстрирует эффективность вакцин COVID-19 и показывает, что количество смертей в день ниже 300 потенциально может достигнуть нуля, если все подходящие люди получат вакцину. Кроме того, «прорывные» инфекции среди полностью вакцинированных лиц редки — на их долю приходится менее 1200 из более чем 853 000 госпитализаций, или около 0,1%. В анализе использовались доступные правительственные данные за май 2021 года.

30 июня

Задержка вакцинации среди получателей Medicaid

Данные показывают, что участники Medicaid вакцинируются от COVID-19 по более низким показателям, чем население в целом, сообщает Roll Call. .Несмотря на стабильные поставки вакцин в стране и расширение прав на вакцинацию, в Огайо только 22% получателей вакцины были вакцинированы в мае по сравнению с 45% всех жителей Огайо. Низкий уровень распространения среди этой группы населения беспокоит экспертов, поскольку более бедные люди, как правило, сталкиваются с худшими результатами в отношении здоровья, включая более короткую продолжительность жизни. Отсутствие доступа к транспорту и присмотру за детьми или менее гибкий график работы могут объяснить низкий уровень охвата. Опросы также указывают на более высокий уровень нерешительности в отношении вакцинации среди лиц с низкими доходами.

Чтобы увидеть разработки вакцины против COVID-19 на 2-ю половину 2021 года, нажмите здесь.

График вакцины против COVID-19: когда ее получит население?

Теперь, когда федеральное правительство выдало экстренное разрешение на поставку первой вакцины от COVID-19, сколько времени потребуется, чтобы довести ее до широкой публики?

Многие детали все еще прорабатываются, и то, как вакцина будет распространяться по Калифорнии, будет зависеть от государственных и федеральных указаний.

Но эксперты говорят, что, вероятно, будет весна, а возможно, лето или даже осень, прежде чем вакцина станет доступной для здоровых людей, которые не являются основными работниками или принадлежат к другим группам высокого риска.Первая партия доз будет направлена ​​медицинским работникам первой линии, непосредственно контактирующим с вирусом, и пациентам учреждений долгосрочного ухода, за которыми последуют другие конкретные группы риска.

Вот что мы знаем о временной шкале Калифорнии.

Первый тур, в ближайшие дни

Ожидается, что первые дозы будут даны медицинским работникам, которые подвергаются прямому риску заражения коронавирусом. Жильцы и персонал в учреждениях квалифицированного сестринского ухода и других учреждениях долгосрочного ухода также будут в первых рядах.

В Калифорнии работает около 2,4 миллиона медицинских работников. Первая партия вакцины от Pfizer для штата будет содержать около 327 000 доз.

«Вы можете посчитать и увидеть, что мы не выйдем за пределы этой группы высокого риска даже при начальных ассигнованиях, которые мы должны получить», — сказал эпидемиолог Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе доктор Тимоти Брюэр.

Доктор Роберт Шехтер, медицинский сотрудник Калифорнийского Департамента общественного здравоохранения, в среду сообщил консультативной группе по вакцинам, что первые 327 000 доз «скорее всего, в конечном итоге окажутся в больницах».«Если FDA в ближайшее время выдаст экстренное разрешение на вакцину Moderna, Калифорния может получить 2 миллиона или более доз этих двух вакцин« к концу месяца, а затем и больше », — сказал Шехтер.

Округ Лос-Анджелес рассчитывает получить около 84 000 доз вакцины в начале следующей недели, сказал доктор Пол Саймон, главный научный сотрудник Департамента общественного здравоохранения округа. Дозы будут отправлены из Pfizer в девять медицинских учреждений с морозильными камерами сверххолодной заморозки, которые могут поддерживать дозу Pfizer при требуемой температуре минус -70 градусов по Цельсию.

Оттуда дозы будут распределены в 83 больницах неотложной помощи, сказал Саймон. Не все сотрудники этих больниц получат вакцинацию в первой партии, как сообщила ранее на этой неделе директор отдела общественного здравоохранения округа Лос-Анджелес Барбара Феррер.

«Ожидается, что поставки вакцины будут ограниченными, а потребность будет высокой», — сказала она.

Дополнительные дозы в ближайшие несколько недель

Если в этом месяце будет получено разрешение на экстренное использование вакцины Moderna, L.Округ А. получит от 240 000 до 250 000 доз этой вакцины и вакцины Pfizer — в течение недели с 21 декабря. Еще 150 000 доз прибудут к концу месяца, сказал Саймон.

Эти дозы будут использованы для иммунизации большего числа работников больниц неотложной помощи, а также некоторых сотрудников и жителей учреждений квалифицированного сестринского ухода, сказал Феррер.

Округ Лос-Анджелес насчитывает около 240 000 работников в больницах неотложной помощи, а также 30 000 работников скорой медицинской помощи, 70 000 медицинских работников и персонала, оказывающих долгосрочную помощь, 34 000 жителей в домах престарелых и 64 000 жителей в других учреждениях долгосрочного ухода, по данным в окружное управление здравоохранения.

Это всего около 438 000 человек, которым потребуется по две прививки, или около 876 000 доз.

Дозы вакцины Pfizer необходимо вводить с интервалом не менее трех недель; дозы Moderna с интервалом в четыре недели. Человек, получивший первую дозу вакцины Moderna, не может завершить курс иммунизации второй вакциной, предоставленной Pfizer, или наоборот.

Все дозы, которые поступят в декабре, будут первыми, сказал Саймон. Он сказал, что федеральные чиновники сообщили округу, что в январе будет доставлено достаточно вакцины для выполнения требований по введению второй дозы.

По мере поступления новых доз округ будет продолжать расширять сферу иммунизации, чтобы включить в нее медицинские учреждения, такие как психиатрические больницы, поликлиники и диализные клиники, а также медицинских работников, которые сталкиваются с повышенным риском COVID-19, в том числе в экстренных случаях. медицинские техники и общественные работники здравоохранения.

По словам Саймона, прививки для жителей и персонала учреждений длительного ухода будут проводиться в рамках федерального партнерства с CVS и Walgreens.Если это партнерство не будет завершено вовремя, округ будет использовать «забастовочные группы», которые начнут процесс иммунизации, сказал Феррер.

Будущие раунды в начале 2021 года

Как только медицинские работники получат вакцину, официальные лица должны определить, кто из основных работников получит вакцину в следующий раз.

Официальные лица Калифорнии не определили порядок вакцинации для других важных производств. Торговые группы и профсоюзы активно лоббируют более ранние места для своих членов, работающих в правоохранительных органах, сельском хозяйстве, мясопереработке, стоматологии, уходе за детьми, школьном образовании и многих других секторах.

«Существует много неясностей в том, как вы определяете важного работника», — сказал Саймон. «Это очень широкая группа».

Также были предприняты попытки предоставить вакцину людям с заболеваниями, делающими их особенно уязвимыми.

Некоторые руководители графств выступают за то, чтобы отдавать предпочтение людям в тюрьмах, где вирус может быстро распространяться в условиях скопления людей. Они также выразили озабоченность по поводу обеспечения того, чтобы цветные сообщества имели равный доступ к вакцине.В начале пандемии, когда в округе впервые были созданы центры тестирования на COVID-19, у этих сообществ не было адекватного доступа к тестированию, а в некоторых случаях вообще не было, даже несмотря на то, что их жители больше всего пострадали от вируса.

Начальник округа Хильда Солис предложила округу использовать библиотеки, клиники и другие общественные места для вакцинации. Супервайзер Дженис Хан попросила округ изучить школы как места для вакцинации, что было одобрено школами Лос-Анджелеса. Остин Бойтнер поддерживает.

Феррер сказал в недавнем отчете, что, по крайней мере, поначалу, использование школ в качестве пунктов вакцинации может оказаться невыполнимым.

Для широкой публики весной, летом или осенью

Брюэр, эпидемиолог Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, сказал, что выдача FDA экстренного разрешения на вакцину COVID-19 будет «важным шагом вперед», но он предостерег от того, чтобы рассматривать это как признак того, что нормальная жизнь не за горами.

«Маловероятно, что широкая публика получит доступ к вакцине до весны или лета», — сказал он. Даже с вакциной людям, вероятно, все равно придется практиковать физическое дистанцирование и носить маски.

Министерство здравоохранения Сан-Франциско заявило в среду, что население в целом не будет иметь доступа к прививкам «до тех пор, пока запас вакцины больше не будет ограничен», что, вероятно, произойдет летом или осенью.

«Если бы я планировал свадьбу на следующее лето, я бы спланировал ее так, чтобы все можно было отменить», — сказал Брюэр.

Для таких видов деятельности, как несущественные поездки, в том числе отпуск за границу, может быть лучше всего подождать до конца лета — или планироваться с полностью возмещаемыми билетами — в зависимости от информации, полученной в результате текущих исследований вируса и вакцин.

Международные поездки по-прежнему могут представлять опасность, отметил Брюэр, поскольку другим странам потребуется время для создания собственных программ вакцинации, цепочек поставок и инфраструктуры, особенно холодильных складов. Однако он сказал, что США могут достичь коллективного иммунитета, если к середине-концу 2021 года будет вакцинировано от 60% до 70% населения.

«Я оптимистично настроен на то, что в следующем году День Благодарения и Рождество будут лучше, чем мы. этот год.»

Клиники вакцинации — Информация о чрезвычайной ситуации и готовности округа Сонома

En español »

Где я могу получить вакцину?

Вакцины COVID-19 безопасны, эффективны и доступны для вас бесплатно! В округе Сонома есть много возможностей для вакцинации, включая вашего поставщика медицинских услуг, клиники и другие ресурсы, перечисленные ниже.

  • Чтобы ознакомиться с расписанием прививочных клиник в округе Сонома, посетите Календарь прививочных клиник или карту ниже.
  • Если вам нужна помощь в составлении графика вашей второй дозы, напишите нам по электронной почте: [email protected] Вы также можете позвонить (707) 565-4667 для получения дополнительной информации о вакцинах.
  • Многие клиники вакцинации используют систему MyTurn.ca.gov Департамента общественного здравоохранения Калифорнии для перечисления возможностей вакцинации, а многие также принимают записи на прием без предварительной записи.
  • Центр контроля заболеваний содержит полезный инструмент на Vaccines.gov. Эти прививочные клиники в основном представляют собой аптеки и перечислены в зависимости от типа вакцины, наличия и удаленности от вашего местоположения.
  • Департамент по делам ветеранов имеет несколько пунктов вакцинации. Зарегистрируйтесь на сайте вакцины COVID-19 в VA, позвоните по телефону (877) 327-0022 или посетите MyTurn.ca.gov.

Варианты согласия несовершеннолетних

Лица младше 18 лет должны иметь согласие родителей или опекунов, данное законным представителем (родителем или опекуном).Эмансипированный несовершеннолетний может дать согласие за себя. В настоящее время только вакцина Pfizer получила разрешение на применение в экстренных случаях для людей моложе 18 лет.
Вакцины имеются в большом количестве и в настоящее время доступны для всех в возрасте 12 лет и старше, независимо от страховки или статуса гражданства. Запись на прием можно записать через вашего лечащего врача или в клинику вакцинации, указанную ниже.

Допустимое согласие включает:

  • Родитель / опекун лично сопровождает несовершеннолетнего.
  • Если родитель / опекун не может сопровождать несовершеннолетнего, допускается подписанное письменное согласие. Письменное согласие должно подтверждать, что родитель / опекун получил информационный бюллетень Pfizer EUA.
  • Согласие по телефону или видео возможно, если родитель / опекун подтвердит, что им был предоставлен информационный бюллетень Pfizer EUA или информационный бюллетень прочитан родителю / опекуну.

Образец формы согласия можно найти здесь, в Департаменте общественного здравоохранения Калифорнии. Управление образования округа Сонома также имеет формы согласия на английском и испанском языках.

Вакцина против коронавируса: Pfizer, Moderna и количество доз вакцины, поступающих в 2020 г.

Вот основные претенденты на вакцины и их значение для вас.

SOPA Images / Getty Images Эта история — часть Tech for a Better World, рассказы о различных командах, создающих продукты, приложения и услуги для улучшения нашей жизни и общества.

Поскольку до 2021 года осталось меньше месяца, похоже, что в этом году в США будут выпущены как минимум две вакцины против коронавируса. Первый поступил от американского фармацевтического гиганта Pfizer, который сообщил, что его вакцина продемонстрировала эффективность 95% в клинических испытаниях, которые на прошлой неделе подали в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для получения разрешения на начало распространения.Moderna, другой разработчик лекарств в США, заявила, что его вакцина эффективна на 94%, прежде чем подать заявку на разрешение FDA на этой неделе. Обе компании проверили начальную дозу плюс последующую «бустерную» дозу несколько недель спустя, при этом не сообщалось о каких-либо серьезных побочных эффектах.

Лекарства от Pfizer и Moderna являются экспериментальными РНК-вакцинами и, скорее всего, появятся в продаже для ограниченной группы людей в конце этого месяца. Другая вакцина, разработанная Оксфордским университетом и биотехнологической фирмой AstraZeneca, пока что не оказалась столь же эффективной, как две другие, как заявили исследователи на прошлой неделе.Вполне вероятно, что вакцина Оксфорда, а также несколько других, не отстающих от нее, также запросят разрешение FDA в ближайшие недели и месяцы. Вакцина Novavax, которую некоторые называют самой многообещающей из группы, в настоящее время приостановлена, но компания заявляет, что все еще продвигается к запланированным клиническим испытаниям фазы 3.

Pfizer, в случае получения разрешения, рассчитывает произвести до 50 миллионов доз вакцины в 2020 году и 1,3 миллиарда в 2021 году. Moderna планирует отгрузить 20 миллионов доз в 2020 году и еще от 500 миллионов до 1 миллиарда в 2021 году, если это будет разрешено.Поскольку только в США проживает более 330 миллионов человек, не каждый сможет получить вакцину сразу — первые дозы, которые попадут на рынок, скорее всего, достанутся сотрудникам и жильцам домов престарелых, а также медицинскому персоналу, работающему на переднем крае. за ними следуют основные работники, люди с сопутствующими заболеваниями и пожилые люди.

В настоящее время несколько десятков вакцин против коронавируса находятся на разных стадиях клинических испытаний, и лишь несколько из них почти готовы подать заявку на разрешение. Большинство экспертов считают, что к началу 2021 года у нас будет еще несколько, готовых к распространению, но, возможно, не раньше 2022 года жизнь вернется в нормальное русло.

Здесь мы познакомим вас с ведущими новостями о вакцинах от коронавируса и объясним, где находятся наиболее многообещающие кандидаты. Эта статья часто обновляется и предназначена для общего обзора, а не для медицинских рекомендаций. Если вам нужна дополнительная информация о тестировании на коронавирус, вот как найти ближайший к вам сайт тестирования.

Ожидается, что пока не будет вакцина, число случаев коронавируса будет расти.

Сара Тью / CNET

Важные новости о вакцинах против COVID-19

Сколько вакцин понадобится США?

Мы, вероятно, узнаем не раньше следующего года, но Фаучи предположил, что нам может потребоваться несколько разных вакцин, производимых и распространяемых разными лабораториями, чтобы положить конец пандемии, в статье, опубликованной 11 мая в журнале Science.Он также сказал, что предвидит, что разные вакцины будут вводиться разным группам пациентов. Например, одна вакцина для пожилых людей или других пациентов из группы высокого риска, другая для здоровых взрослых и третья для детей.

Что делать, если люди не доверяют вакцинам?

Получение одной или нескольких вакцин с помощью клинических испытаний до одобрения FDA — это только первый этап пути. Следующее — убедить людей принять это. По данным опроса Harris Poll, проведенного в октябре, 63 процента взрослого населения США выразили обеспокоенность по поводу безопасности вакцины против коронавируса.19, при этом 40% респондентов особо обеспокоены тем, что развитие было слишком быстро . Сообщается, что некоторых людей беспокоят возможные побочные эффекты.

Жизнь в США начнет возвращаться к нормальной жизни, как только мы достигнем того, что ученые называют «коллективным иммунитетом», что в отношении коронавируса означает, что по крайней мере от 60% до 70% населения обладают иммунитетом. Пока достаточно людей принимают вакцину для достижения этого уровня, не имеет значения, возражают ли несколько человек или отказываются от вакцинации по другим причинам, например, если они недостаточно здоровы для вакцинации.

Что делать, пока вакцина от коронавируса не будет одобрена?

Коронавирусы — это большой класс вирусов, и до сих пор нет вакцин ни от одного из них. Несмотря на обнадеживающие первые результаты, нет никаких гарантий, что вакцина будет готова к 2021 году. Согласно апрельскому отчету Reuters, по статистике, только около 6% вакцин-кандидатов когда-либо попадут на рынок. Однако представители здравоохранения очень оптимистично настроены в отношении того, что вакцина Pfizer и другие подобные вакцины могут положить конец пандемии коронавируса.

Эффективность вакцины против COVID-19 для остановки распространения коронавируса во многом зависит от того, как наш организм вырабатывает иммунитет к этой болезни. Вот что нам известно о том, можно ли заразиться COVID-19 более одного раза. Тестирование также является ключом к замедлению распространения коронавируса — узнайте об устройстве, которое может дать результаты менее чем за 90 минут здесь. Наконец, прочтите о том, как все эти и другие проблемы влияют на план избранного президента США Джозефа Байдена по борьбе с COVID-19.

Есть много кандидатов на вакцины от коронавируса, и это хорошо.

Сара Тью / CNET

Другие перспективные вакцины против коронавируса по всему миру

Вот краткий обзор некоторых лидеров, помимо Pfizer и Moderna, в гонке за вакциной от COVID-19, в том числе о том, где вакцины разрабатываются, где они их тестируют и когда ученые думают, что они могут быть готовы к широкому распространению, если они известны.

Оксфордский университет / AstraZeneca (Великобритания): AstraZeneca начала тестирование на 100 000 добровольцев как минимум в трех странах.Ведущий исследователь доктор Сара Гилберт изначально заявила, что AstraZeneca нацелена на выпуск осенью 2020 года, и, хотя это может быть оптимистичным на данный момент после того, как испытание было ненадолго приостановлено для исследования болезни участника, оно, похоже, не будет значительно отложено.

Sinovac (Китай): В настоящее время вакцина тестируется на примерно 10 000 добровольцев в Китае и примерно на 9 000 в Бразилии. В ближайшее время планируется начать тестирование примерно на 1900 испытуемых в Индонезии. Honesti Basyir, президент Bio Farma, индонезийского партнера Sinovac, сказал, что ожидает, что вакцина будет готова к началу 2021 года.

Sinopharm (Китай): В настоящее время около 15 000 добровольцев на Ближнем Востоке проходят испытания, которые, по прогнозам государственной компании, продлятся от трех до шести месяцев. Первые результаты показывают, что препарат безопасен и, по крайней мере, в некоторой степени эффективен. Sinopharm недавно построила второй завод по производству вакцины, увеличив его мощность вдвое до примерно 200 миллионов доз в год.

CanSino Biologics (Китай): Вакцина CanSino, предназначенная для начала масштабных испытаний на людях этим летом, уже одобрена для использования в вооруженных силах Китая.Вакцина основана на модифицированном вирусе простуды, что, по мнению некоторых экспертов, может сделать ее менее эффективной, чем другие вакцины.

Разработка вакцины против COVID-19 шла молниеносно


В настоящее время предпринимаются некоторые усилия по ускорению, например, операция «Warp Speed» Белого дома, которая призвана сократить бюрократическую волокиту, чтобы ускорить разработку вакцины и быть готовой к распространению вакцины. как только они получат разрешение FDA. На данный момент правительство США пообещало нескольким производителям вакцин более 10 миллиардов долларов для обеспечения в общей сложности 800 миллионов доз вакцины.

На разработку и утверждение вакцин обычно уходит от 10 до 15 лет, в течение четырех этапов, включая испытания на людях. Но с Operation Warp Speed ​​одобренные проекты вакцин могут отправлять данные в FDA по крупицам, вместо того, чтобы отправлять сразу все данные четырехэтапного испытания.

Между тем, программа также оказывает финансовую поддержку усилиям по запуску производства доз, в то время как клинические испытания все еще продолжаются.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *