Календарь прививок в рф: Национальный календарь профилактических прививок

Содержание

Национальный календарь прививок для детей (по месяцам) и взрослых

Прививка против

Дифтерии

Дифтерия: при инфекции в зеве образуются пленки, закрывающие дыхательные пути, и человек может задохнуться.


Вакцина: анатоксин, обычно в составе комбинированной вакцины.

Подробнее
Столбняка

Столбняк: токсин поражает нервную систему, приводя к сильным судорогам, иногда смерти. Инфекция попадает через ранения.
Вакцина: анатоксин, обычно в составе комбинированной вакцины.

Подробнее
Кори1

Корь легко передается от человека к человеку. Опасна осложнениями — отит, пневмония, воспаление головного мозга.
Вакцина: живая ослабленная, отдельная или в составе комбинированной.

Подробнее

До 35 лет включительно

До 35 лет включительно

Взрослые от 36 до 55 лет, относящие к группам риска

Краснухи

Краснуха: основная опасность — заражение от детей беременных женщин и рождение у них детей с серьезными дефектами.
Вакцина: живая ослабленная, отдельная или в составе комбинированной.

Подробнее

Женщины до 25 лет, не болевшие и не привитые ранее

Женщины до 25 лет, не болевшие и не привитые ранее

Гепатита В

Гепатит В может приводить к развитию цирроза и рака печени.

Вирус может передаваться во время родов, через кровь, через зараженные предметы.
Вакцина: микрочастицы убитого вируса.

Подробнее

Взрослые от 18 до 55 лет, не привитые ранее; контактные лица из очагов заболевания, не болевшие, не привитые ранее и не имеющие сведений о профилактических прививках против гепатита В

Взрослые от 18 до 55 лет, не привитые ранее; контактные лица из очагов заболевания, не болевшие, не привитые ранее и не имеющие сведений о профилактических прививках против гепатита В

Гриппа2

Грипп быстро распространяется от человека к человеку, может вызвать лихорадку, пневмонию, опасен осложнениями.
Вакцина: убитая, содержит микрочастицы 3 подтипов вируса.

Подробнее

Ежегодно группы риска1

Ежегодно группы риска1

Пневмококковой инфекции
3,4

Пневмококк — одна из причин пневмоний, гнойного менингита, отита. Менингит может привести к смертельному исходу.
Вакцина: убитая, с 2 мес (13 серотипов микроба) и с 2 лет (23 серотипа).

Подробнее

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

Гепатита А3,5

Гепатит А передается через воду или пищу. Обычно проявляется желтухой и поражением печени. Период восстановления может занимать несколько месяцев.
Вакцины: убитые (инактивированные).

Подробнее

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

Менингококковой инфекции3,6

Менингококк — одна из частых причин менингита или сепсиса. Болезнь может унести жизнь ребенка за 24 часа.
Вакцина: убитая, защищает от наиболее распространенных серотипов бактерии.

Подробнее

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

Бешенства3,7

Бешенство — 100% cмертельное инфекционное заболевание, передается со слюной при укусе больного животного. Вакцинация должна проводиться сразу после укуса животного.
Вакцина: убитый вирус.

Подробнее

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

Бруцеллеза3,8

Бруцеллез развивается при употреблении в пищу сырых молочных продуктов и мяса от зараженных животных и приводит к множественному поражению органов.
Вакцина: убитая бактерия.

Подробнее

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

Брюшного тифа3,9

Брюшной тиф развивается при употреблении продуктов, контактировавших с зараженной водой (молоко, салаты, овощи).
Вакцины: частицы бактерии.

Подробнее

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

Ветряной оспы3,10

Ветряная оспа проявляется в виде зудящей сыпи (у детей) или болезненного опоясывающего герпеса (у взрослых).
Вакцина: живая ослабленная.

Подробнее

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

Желтой лихорадки3,11

Желтая лихорадка — острая вирусная инфекция тропических стран с поражением внутренних органов, передающееся через укусы комаров. При вспышках умирает до 60% зараженных.
Вакцина: живая ослабленная.

Подробнее

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

Лептоспироза3,13

Лептоспироз — острая инфекция с преимущественным поражением почек, печени и нервной системы. Заражение чаще происходит при сельскохозяйственных работах.
Вакцина: убитая бактерия.

Подробнее

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

Лихорадки Ку3,14

Лихорадка Ку: инфекция наблюдается на некоторых территориях, наиболее часто поражаются легкие.
Вакцина: живая ослабленная.

Подробнее

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

Полиомиелита3,15

Полиомиелит может навсегда парализовать руки или ноги или даже дыхательные мышцы.
Вакцина: живая ослабленная или убитая (не может вызвать инфекцию), отдельная или в составе комбинированной.

Подробнее

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

Сибирской язвы3,16

Сибирская язва — молниеносная особо опасная инфекция, возбудитель которой чаще всего проникает через поврежденную кожу.
Вакцина: живая ослабленная.

Подробнее

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

Туляремии3,17

Туляремия — острое инфекционное заболевание. Заражение происходит при контакте с больными животными, через инфицированную воду и продукты, укусе клещей, комаров, блох.
Вакцина: живая ослабленная.

Подробнее

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

Холеры3,18

Холера — острая кишечная инфекция с развитием сильной диареи и рвоты, что может привести к развитию обезвоживания, шока и смерти.
Вакцины: живая ослабленная или убитая.

Подробнее

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

Чумы3,19

Чума — острая особо опасная инфекция, передающаяся от зараженных животных человеку через блох. Ранее смертность от этого заболевания достигала 99%.
Вакцина: живая ослабленная.

Подробнее

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

Шигеллезов3,20

Шигеллез — острая кишечная инфекция, передается через воду, пищу и при контактах, проявляется выраженной болью в животе и диареей.
Вакцина: частицы (антигены) бактерии.

Подробнее

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

Эпидемического паротита3,21

Эпидемический паротит — сильный отек околоушных желез. Вирус у мальчиков может вызвать воспаление тканей яичка и дальнейшее бесплодие.
Вакцина: живая ослабленная, отдельная или в составе комбинированной.

Подробнее

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

В соответствии с инструкцией по применению препаратов

Вакцинация: Национальный календарь профилактических прививок

Вакцинация - самое эффективное средство борьбы с управляемыми инфекциями, экономически оправданное, позволяющее влиять на основные показатели здравоохранения.

На сегодняшний день в РФ достигнуты существенные успехи в области контроля управляемых инфекций. За последние годы не было зарегистрировано ни одного случая заболевания полиомиелитом, вызванного диким штаммом вируса. Достигнута низкая заболеваемость «старыми» управляемыми инфекциями (дифтерия, коклюш). Удается контролировать и снижать заболеваемость туберкулезом у детей в возрасте от 0 до 14 лет. Взяты под контроль и другие тяжелые инфекции, обуславливающие высокую заболеваемость и смертность, в первую очередь, в детском возрасте.

В Российской Федерации действует Национальный календарь профилактических прививок (НКПП), утвержденный приказом Министерства здравоохранения РФ от 21.03.2014г. № 125н «О национальном календаре профилактических прививок и календаре профилактических прививок по эпидемическим показаниям».

Проводятся  прививки против 12 инфекций:

  • гепатит В
  • туберкулез
  • дифтерия
  • столбняк
  • коклюш
  • гемофильная инфекция (для группы риска)
  • корь
  • краснуха
  • эпидемический паротит
  • полиомиелит
  • грипп
  • пневмококковая инфекция

Следует отметить, что НКПП сегодня защищает от меньшего числа инфекций, чем календари экономически развитых стран и календарь, рекомендованный Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) для всех стран вне зависимости от их экономического развития. Например, до сих пор не включена массовая вакцинация детей первых лет жизни от таких инфекций, как гемофильная типа b (Hib), менингококковая, ротавирусная, ветряная оспа, гепатитА, папиломовирусная.

Вместе с тем, увеличение числа применяемых вакцин приводит к росту количества инъекций. Особое внимание стоит обратить на календарь прививок для детей до года — эта категория малышей наиболее уязвима для различных инфекций.
Так, до 18 месячного возраста ребенок должен получить 20 инъекций, и многие из них вводят одновременно. Включение новых вакцин сделает это число чрезмерным и неизбежно ставит вопрос о переходе на иммунизацию комбинированными вакцинами против 5-ти и более инфекций в одной инъекции.

На фоне имеющегося числа инъекций перспектива включения в Национальный календарь профилактических прививок новых инфекций не только увеличивает и без того высокое количество уколов, но и сильно усложняет саму схему вакцинации, которой становится все труднее придерживаться. Поэтому важно не только обеспечивать возможность вакцинопрофилактики от новых инфекций, но и повышать приверженность родителей рекомендованному Национальным календарем прививок графику вакцинации.

В России в последнее время сформировалось негативное отношение к вакцинации, не только у части населения, но и у ряда врачей разных специальностей, в том числе педиатров. Изменения показателей здоровья детей первого года жизни, по ряду причин, в том числе, за счет выхаживания детей с очень низкой и экстремально низкой массой тела, приводит к неоправданно широким противопоказаниям к вакцинации и, как следствие, к уменьшению охвата детей прививками и снижению уровня коллективного иммунитета.

Иммунизация в рамках национального календаря профилактических прививок проводится медицинскими препаратами, зарегистрированными в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Возраст Наименование профилактической прививки

Новорожденные в первые 24 часа жизни

Первая вакцинация против вирусного гепатита B

Новорожденные на 3 - 7 день жизни

Вакцинация против туберкулеза
Дети 1 месяц Вторая вакцинация против вирусного гепатита B

Дети 2 месяца

Третья вакцинация против вирусного гепатита B (группы риска)
Первая вакцинация против пневмококковой инфекции

Дети 3 месяца

Первая вакцинация против дифтерии, коклюша, столбняка
Первая вакцинация против полиомиелита
Первая вакцинация против гемофильной инфекции (группы риска)

Дети 4,5 месяцев

Вторая вакцинация против дифтерии, коклюша, столбняка
Вторая вакцинация против гемофильной инфекции (группы риска)
Вторая вакцинация против полиомиелита
Вторая вакцинация против пневмококковой инфекции

Дети 6 месяцев

Третья вакцинация против дифтерии, коклюша, столбняка
Третья вакцинация против вирусного гепатита B
Третья вакцинация против полиомиелита
Третья вакцинация против гемофильной инфекции (группа риска)

Дети12 месяцев

Вакцинация против кори, краснухи, эпидемического паротита
Четвертая вакцинация против вирусного гепатита B (группы риска)

Дети 15 месяцев

Ревакцинация против пневмококковой инфекции

Дети18 месяцев

Первая ревакцинация против полиомиелита
Первая ревакцинация против дифтерии, коклюша, столбняка
Ревакцинация против гемофильной инфекции (группы риска)

Дети 20 месяцев

Вторая ревакцинация против полиомиелита

Дети 6 лет

Ревакцинация против кори, краснухи, эпидемического паротита

Дети 6 - 7 лет

Вторая ревакцинация против дифтерии, столбняка
Ревакцинация против туберкулеза

Дети 14 лет

Третья ревакцинация против дифтерии, столбняка
Третья ревакцинация против полиомиелита

Взрослые от 18 лет

Ревакцинация против дифтерии, столбняка - каждые 10 лет от момента последней ревакцинации

Национальный календарь прививок | ГОБУЗ "Кольская ЦРБ"

Национальный календарь прививок – документ, утверждаемый приказом Минздрава РФ, который определяет сроки и типы вакцинаций (профилактических прививок), проводимых бесплатно и в массовом порядке в соответствии с программой обязательного медицинского страхования (ОМС).

Прививочный календарь разрабатывается с учетом всех возрастных особенностей, в том числе и наиболее опасных инфекционных заболеваний у детей первого года жизни. Прививки, которые делаются в рамках Национального календаря, позволяют значительно снизить риск заболевания у детей. А если ребенок все же заболеет, то сделанная прививка будет способствовать протеканию болезни в более легкой форме и избавит от тяжелых осложнений, многие из которых крайне опасны для жизни.

Национальный календарь прививок – это система наиболее рационального применения вакцин, обеспечивающая развитие напряженного иммунитета в самом раннем (ранимом) возрасте в максимально короткие сроки. Календарь прививок можно разделить на две части.

Первая часть – Национальный календарь профилактических прививок, предусматривающий вакцинацию против повсеместно распространенных инфекций, которыми переболевает практически вся человеческая популяция (воздушно-капельные инфекции – корь, краснуха, эпидемический паротит, коклюш, ветряная оспа, дифтерия, грипп), а также инфекций, которые характеризуются тяжелым течением с высокой летальностью (туберкулез, гепатит В, дифтерия, столбняк, полиомиелит, гемофильная инфекция типа b).

Вторая часть – прививки по эпидемическим показаниям – против природно-очаговых инфекций (клещевой энцефалит, лептоспироз и др.) и зоонозных инфекций (бруцеллез, туляремия, сибирская язва). К этой же категории могут быть отнесены прививки, проводимые в группах риска – лицам как с высокой возможностью заражения, так и с высокой опасностью для окружающих в случае их заболевания (к таким заболеваниям относятся гепатит А, брюшной тиф, холера).

Национальный календарь – это авторитетный источник информации, который поможет родителям сориентироваться, от каких болезней можно защитить ребенка, и в какие сроки это лучше делать.

На сегодняшний день в мире известно более 1,5 тыс. инфекционных заболеваний, но люди научились предотвращать только 30 самых опасных инфекций с помощью профилактических прививок. Из них 12 инфекций, которые наиболее опасны (в том числе, своими осложнениями) и которыми легко заболевают дети во всем мире, входят в Национальный календарь профилактических прививок России. Еще 16 из списка опасных болезней включены в Национальный календарь прививок по эпидемическим показаниям.

Вакцинопрофилактика

Внедрение в практику здравоохранения средств для специфической профилактики инфекционных болезней – вакцин, позволило добиться значительного снижения заболеваемости многими управляемыми инфекциями, приступить к реализации мероприятий по ликвидации некоторых из них — полиомиелита и кори.

В Российской Федерации правовые основы иммунопрофилактики утверждены на государственном уровне Федеральным законом «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней», вступившим в действие 17 сентября 1998 года. Государство гарантирует доступность и бесплатность профилактических прививок, включенных в национальный календарь, в соответствии с которым установлены сроки и порядок проведения профилактических прививок.

Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 марта 2014 г. №125н утвержден новый Национальный календарь профилактических прививок и календарь прививок по эпидемическим показаниям, действующие в Российской Федерации. Согласно вновь принятого календаря введена новая прививка против пневмококковой инфекции. Количество инфекционных болезней от которых можно получить прививку в Российской Федерации достигло 12, это — туберкулез, полиомиелит, вирусный гепатит В, коклюш, столбняк, дифтерия, корь, эпидемический паротит, краснуха, гемофильная инфекция, пневмококковая инфекция, грипп. Сроки и кратность введения каждого препарата научно обосновано для создания у привитого человека эффективного защитного уровня антител, обеспечивающего предупреждение заражения возбудителем инфекционного заболевания, против которого была получена прививка.

Для защиты здоровья необходимо знать Национальный календарь профилактических прививок Российской Федерации, вовремя обращаться в поликлиники по месту жительства для получения возрастных прививок, посещать медицинские организации при получении приглашения от участкового педиатра (терапевта) на прививку.

Иммунопрофилактика — метод индивидуальной или массовой защиты населения от инфекционных заболеваний путем создания или усиления искусственного иммунитета при помощи вакцин.

В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок, принятым Приказом №125н от 21 марта 2014 года Минздравсоцразвития РФ.

Наименование профилактической прививкиКатегории и возраст граждан, подлежащих обязательной вакцинации
Столбняк и дифтерия Раз в 10 лет, начиная с 18-летнего возраста, до старости
Краснуха Женщины от 18 до 25 лет
Корь Взрослые от 18 до 35 лет;
взрослые от 36 до 55 лет, относящиеся к группам риска
Грипп Ежегодно
Взрослое население, входящее в группы риска;
беременные женщины;
прививки взрослым после 60 лет;
лица, подлежащие призыву на военную службу;
лица с хроническими заболеваниями
Вирусный гепатит В Взрослые от 18 до 55 лет, не привитые ранее (3 прививки по схеме 0-1-6)
Вирусный гепатит А, против бешенства, против клещевого вирусного энцефалита и т. д. По эпидемиологическим показаниям

Что такое «Национальный календарь прививок»? Возможен ли отказ от прививок, им предусмотренных?

9 декабря 2020

«Национальный календарь профилактических прививок» разработан в целях реализации Федерального закона «Об иммунопрофилакти¬ке инфекционных болезней» от 17.09.1998 № 157-ФЗ и утвержден приказом Министерства здравоохранения РФ от 21 марта 2014 г. № 125 н.

Календарь определяет сроки, типы и порядок вакцинации детей и взрослых, проводимой в соответствии с программой обязательного медицинского страхования.

Календарем предусматривается вакцинация против повсеместно распространенных инфекций (воздушно-капельные инфекции – корь, краснуха, эпидемический паротит, коклюш, ветряная оспа, дифтерия, грипп), а также инфекций, которые характеризуются тяжелым течением с высокой летальностью (туберкулез, гепатит В, дифтерия, столбняк, полиомиелит, гемофильная инфекция типа b).

Наряду с вышеуказанным календарем тем же приказом Минздрава России утвержден календарь профилактических прививок по эпидемическим показаниям: против природно-очаговых инфекций (клещевой энцефалит, лептоспироз и др. ) и зоонозных инфекций (бруцеллез, туляремия, сибирская язва), а также проводимых в группах риска – лицам как с высокой возможностью заражения, так и с высокой опасностью для окружающих в случае их заболевания (к таким заболеваниям относятся гепатит А, брюшной тиф, холера).

Федеральный закон «Об иммунопрофилакти¬ке инфекционных болезней» от 17.09.1998 № 157-ФЗ предусматривает лишь рекомендацию Национального календаря прививок всем детям. Выбор делать прививку или нет, остается за родителями.

Государство в данном случае гарантирует доступность препаратов, а также контроль и обеспечение современного уровня их производства.

Вместе с тем необходимо иметь ввиду, что отказ от профилактических мероприятий может повлечь:
- запрет на выезд в страны, пребывание в которых в соответствии с международными медико-санитарными правилами либо международными договорами Российской Федерации требует конкретных профилактических прививок;
- временный отказ в приеме граждан в образовательные и оздоровительные учреждения в случае возникновения массовых инфекционных заболеваний или при угрозе возникновения эпидемий;
- отказ в приеме граждан на работы или отстранение граждан от работ, выполнение которых связано с высоким риском заболевания инфекционными болезнями.

Подготовлено подразделением по надзору за исполнением
законов о несовершеннолетних прокуратуры области

Вернуться к списку

Вакцины от COVID-19 внесут в Национальный календарь прививок – журнал Vademecum

Правительство РФ внесет на рассмотрение Госдумы законопроект о включении вакцинации от новой коронавирусной инфекции в Национальный календарь профилактических прививок. Сейчас вакцина от COVID-19 включена в календарь профилактических прививок по эпидемическим показаниям, иммунизация показана определенным группам населения с учетом приоритетности.

«В ближайшее время правительством будут внесены еще два законопроекта, направленные на включение в Нацкалендарь вакцинации против коронавируса, и вопросы по донорству костного мозга и гемопоэтических клеток», – заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко на расширенном заседании комитета Госдумы по охране здоровья.

В начале декабря 2020 года вакцины от COVID-19 вошли в перечень ЖНВЛП, а также были внесены в календарь профилактических прививок по эпидпоказаниям.

Минздрав выделил группы трех уровней приоритета, подлежащих вакцинации. К первой группе приоритета отнесены медработники и учителя, сотрудники МФЦ, организаций соцобслуживания, пациенты с хроническими заболеваниями и люди старше 60 лет; ко второй – работники организаций транспорта и энергетики, сотрудники правоохранительных органов и таможни, вахтовики, военнослужащие, волонтеры, работники сферы услуг; к третьей – чиновники, студенты и призывники.

В январе 2021 года президент РФ Владимир Путин поручил осуществить массовую вакцинацию жителей России.

Первым в августе 2020 года вакцину от COVID-19 зарегистрировал НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи, затем – Новосибирский государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор». Третья вакцина, разработанная Федеральным научным центром исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова, была зарегистрирована в конце февраля 2021 года.

В утвержденной правительством Стратегии развития иммунопрофилактики инфекционных болезней до 2035 года сказано, что к 2025 году российские предприятия должны обеспечивать полный цикл производства вакцин для Нацкалендаря профилактических прививок и календаря прививок по эпидпоказаниям.

Поделиться в соц.сетях

Совершенствование Национального календаря профилактических прививок России | Федосеенко

1. Таточенко В.К., Озерецковский Н.А., Федоров А.М. Иммунопрофилактика - 2014. Справочник. Педиатрь. 2014. 199 с.

2. Бюллетень Всемирной Организации Здравоохранения. http://www.who.int/ bulletin/volumes/92/5/14-020514/ru/.

3. Информационный бюллетень ВОЗ №378 Ноябрь 2014 г. http//www.who.int/ mediacentre/factsheets/fs378/ru/

4. http//www.who.int/topics/immunization/ru/

5. Вакцинопрофилактика. Справочник для врачей. Под ред. Таточенко В.К., Озерецковского Н.А. М., 1994. 180 с.

6. Таточенко В.К. Календарь иммунопрофилактики во втором десятилетии XXI века. Вопросы современной педиатрии, 2010. 9. 3: 81-87.

7. Estimated Hib and pneumococcal deaths for children under 5 years of age, 2008. http// www.who.int/immunization_monitoring/bur-den/Pneumo_hib_estimates/en/index.html, accessed March, 2012.

8. Пневмококковые вакцины: документ по позиции ВОЗ. Еженедельный эпидемиологический бюллетень. 6 апреля 2012 г., 87-й год, № 14, 2012, 87, 129-144.

9. Bettinger JA, Scheifele DW, Kellner JD, Halperin SA, Vaudry W, Law B, Tyrrell G, Morris R, Halperin S, Dery P, Moore D, Lebel M, Le Saux N, Tran D, Embree J, Tan B, Jadavji T, Vaudry W, Sauve L. The effect of routine vaccination on invasive pneumococcal infections in Canadian children, Immunization Monitoring Program, Active 2000-2007. Vaccine, 2010. 28: 2130-6.

10. Ruckinger S, van der Linden M, Reinert RR, von Kries R, Burckhardt F, Siedler A. Reduction in the incidence of invasive pneumococcal disease after general vaccination with 7-valent pneumococcal conjugate vaccine in Germany. Vaccine. 2009. 27: 4136-41.

11. Zhou F, Shefer F, Kong Y, et al. Trends in acute otitis media - related health care utilization by privately insured young children in the United States, 1997-2004. Pediatrics, 2008. 121: 253-260.

12. Centers for Disease Control and Prevention. Direct and indirect effects of routine vaccination of children with 7-valent pneumococcal conjugate vaccine on incidence of invasive pneumococcal disease, United States, 19982003. MMWR, 2005. 54 (36): 893-7.

13. Козлов Р.С., Андреева И.В., Мартинович А.А. Современные подходы к профилактике пневмококковой инфекции. Пульмонология, 2010. 4: С. 88-95.

14. Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Маянский Н.А. с соавт. Роль Streptococcus pneumoniae в структуре бактериальных инфекций у детей, госпитализированных в стационары г. Москвы в 2011-2012 гг. Педиатрическая фармакология, 2013 10 (5): 6-13.

15. Намазова-Баранова Л. С., Куличенко Т.В., Малахова А.Е., Старовойтова Е.В., Бакрадзе М.Д., Чащина И.Л., Митюшин И.Л. Пневмококковая пневмония у детей: уроки повседневной практики. Вопросы современной педиатрии. 2012. 11. 4: 65-73.

16. Харит С.М., Сидоренко С.В., Рулева А.А. с соавт. Распространенность пневмококковых пневмоний и отитов у детей младшего возраста (предварительные данные). Вопросы современной педиатрии, 2011. 10 (6): 103-107.

17. Laurichesse H, Grimaud O, Waight P et al. Pneumococcal bacteraemia and meningitis in England and Wales, 1993 to 1995. Commun Dis Public Health, 1998. 1: 22-27.

18. Mcintosh K. Community-acquired pneumonia in children. New Engl J Med, 2002. 346: 429-37.

19. Таточенко В.К. Острые пневмонии у детей. Чебоксары: Изд. Чувашского университета. 1994. 57 с.

20. Drummond P., Clark J. et al. Community acquired pneumonia - a prospective UK study. Arch. Dis. Child., 2000. 83: 408-412.

21. Таточенко В.К. Антибактериальная терапия пневмоний у детей. Фарматека, 2002. 11: 24-26.

22. Djuretic T, Ryan MJ, Miller E et al. Hospital admissions in children due to pneumococcal pneumonia in England. J. Infect., 1998. 37: 54-58.

23. Геппе Н.А., Малахов А.Б. Пневмококковая инфекция респираторной системы в детском возрасте. Практическое руководство для врачей. М., 2005.

24. Зейгарник М.В. Особенности респираторной формы инфекции некапсульной H. influenzae. Автореф. дисс. канд. мед. наук, М., 2001.

25. Козлов Р.С., Чагарян А.Н., Козлова Л.В., Муравьева А.А. Серологическая характеристика и чувствительность к антибиотикам пневмококков, выделенных у детей до 5 лет в различных регионах РФ. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия, 2011. 2: 177-187.

26. Савина Т.А., Сидоренко С.В. Ильина Е.Н. Сырочкина М.А. Популяционная структура пневмококков со сниженной чувствительностью к пенициллину и перспективы антипневмококковой вакцинации для сдерживания распространения антибактериальной резистентности. Антибиотики и химиотерапия, 2011. 56: 11-16.

27. Эпидемиология и вакцинопрофилактика инфекции, вызываемой Streptococcus pneumoniae. Методические рекомендации, 2011. МР 3.3.1.0027-11.

28. Bocchini JA Jr, Bradley JS, Brady MT, Bernstein HH, Byington CL, Fisher MC, Glode MP, Jackson MA, Keyserling HL, Kimberlin DW, Orenstein WA, Schutze GE, Willoughby RE Jr. Recommendations for the Prevention of Streptococcus pneumonia Infections in Infants and Children: Use of 13-valent Pneumococcal Conjugate Vaccine and Pneumococcal Polysaccaride Vaccine. Pediatrics, 2010. 126 (1): 186-90.

29. Федосеенко М.В., Намазова-Баранова Л.С., Ивардава М.И., Гречуха Т.А., Новикова Д.А., Гайворонская А.Г., Черников В.В. Опыт применения и оценка безопасности 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины у детей младше 5 лет. Педиатрическая фармакология, 2014. 11. 5: 59-64.

Национальная иммунобиологическая компания (Nacimbio)

Фармацевтический холдинг, занимающийся разработкой, производством и продажей иммунобиологических препаратов.

Миссия компании - способствовать развитию российской иммунобиологической индустрии и обеспечивать независимость страны в области производства и реализации иммунобиологических препаратов, отсутствие производства которых в Российской Федерации представляет угрозу национальной безопасности в области здравоохранения. .

Генеральный директор компании - Загорский Андрей Юрьевич.

История компании


Компания Nacimbio была основана Госкорпорацией Ростех в 2013 году с целью развития производства иммунобиологических препаратов, имеющих решающее значение для безопасности страны. Для этого холдингу были предоставлены доли в двух фармацевтических производителях - ООО «Синтез», Курганском фармацевтическом предприятии, входящем в топ-10 российских фармацевтических заводов по объему производства, и ООО «ФОРТ» - новейшее исследование полного цикла. и производственный комплекс в Рязанской области.Позже Насимбо был назначен единоличным исполнительным органом крупнейшего отечественного производителя иммунобиологических препаратов НПО «Микроген».

Общая численность всех структур холдинга на данный момент составляет более 8 тысяч человек.

Нацимбио сегодня


Компания является одним из основных игроков на фармацевтическом рынке России: ее общий годовой объем производства на трех предприятиях превышает 250 млн упаковок лекарственных средств.Развитие компании идет по следующим ключевым направлениям: вакцины и токсоиды, соответствующие текущему и будущему Национальному календарю вакцинации; продукты крови; бактериофаги; аллергены и аллергоиды.

Холдинговая компания и ее подразделения вносят вклад в национальную иммунобиологическую безопасность, поставляя почти 90% всех вакцин, необходимых для Национального календаря вакцинации (по объему), бактериофагов для предотвращения чрезвычайных ситуаций в районах бедствий и вакцин, используемых по эпидемиологическим показаниям, включая противоклещевые. энцефалит, бешенство и др.Как единый поставщик, Nacimbio также способствует расширению вакцинации против гриппа, год за годом увеличивая производство и поставки вакцин. Например, в 2017-2018 годах в ходе общенациональной кампании во время сезона гриппа и обычных простуд компания Nacimbio поставила правительству более 62,3 миллиона доз, которые были полностью произведены из вакцинного сырья российского производства. Это на 4 миллиона доз больше, чем годом ранее.

Одна из стратегических целей Nacimbio - обеспечить отечественное производство новых вакцин.В рамках реализации различных проектов трансфера технологий в сотрудничестве с иностранными компаниями «Нацимбио» планирует производить инновационные вакцины, производство которых в настоящее время отсутствует в Российской Федерации. В частности, подписаны и действуют соглашения между FORT и американской компанией MSD о налаживании отечественного производства вакцин против ротавирусной инфекции, ветряной оспы и ВПЧ, а также между FORT и PharmAid Ltd (совместное предприятие с Ishvan Pharmaceutical Ltd) и Индийский институт сыворотки Индии о передаче технологии производства ротавирусной вакцины.

Продукция Nacimbio


В продуктовом портфеле холдинга более 300 дженериков.

НПО «Микроген» - разработчик уникальных лекарственных препаратов местного производства. Среди них вакцины против таких высокозаразных инфекционных заболеваний, как корь, краснуха, грипп и ряда других. Также компания производит единственный отечественный ботулотоксин типа А, который продается под торговой маркой Relatox, и линейку препаратов крови - иммуноглобулины, альбумин, комбинированные препараты бактериофагов и многие другие.

Курганский «Синтез» - ведущий отечественный производитель антибиотиков, а ФОРТ производит сплит-вакцину против гриппа Ultrix®, отвечающую всем рекомендациям ВОЗ. В 2019 году FORT выпустила инновационную четырехвалентную вакцину против гриппа Ultrix® Quadri.

Дизайн и инновации


Компании Nacimbio имеют обширный портфель кандидатов в лекарственные препараты на разных стадиях разработки. В частности, в настоящее время проводятся клинические испытания для изучения потенциального расширения показаний для использования Relatox при лечении неврологических состояний. Были разработаны и изучаются новые бактериофаги, большое внимание уделяется вакцинам: завершена третья фаза клинических испытаний вакцины против ротавирусной инфекции; ожидает регистрации комбинированная вакцина Вактривир для профилактики кори, краснухи и эпидемического паротита.

В 2019 году первая пятикомпонентная комбинированная вакцина против дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита B и Haemophilus influenzae была одобрена для использования в России.

Сайт: www.nacimbio.ru

ФГУП НПО Микроген

17.04.2019

Одобрение первой пятивалентной микрогенной вакцины в России

29.03.2019

Российский ботулинический токсин будет использоваться для лечения хронической мигрени

13. 02.2019

Microgen расширяет показания к применению российского ботулотоксина в неврологии

31.10.2018

Российские бактериофаги используются для экстренной профилактики инфекций

10.10.2018

Компания Microgen разработала лекарство от иммунодефицита

04.09.2018

Компания Microgen разработала новую российскую вакцину против птичьего гриппа A (H7N9)

01. 06.2018

Развитие микрогена позволит вылечить церебральный паралич

16.04.2018

Разработаны первые в мире универсальные капсулы с бактериофагом для борьбы с инфекциями

25.07.2017

Российские вакцины против клещевого энцефалита подтвердили качество на генном уровне в соответствии с рекомендациями ВОЗ

13.07.2017

Microgen усиливает контроль производства противотуберкулезных вакцин на уровне гена

12.07.2017

Бактериофаги обеспечили инфекционный контроль в Тюменской области

10.07.2017

Микроген приобретает стратегическое значение для России

26.04.2017

Microgen представляет технологию для ускорения контроля качества противотуберкулезных вакцин

19.09.2016

Первый российский ботулинический токсин одобрен для использования в неврологии

05.10.2015

Пермские ученые представили инновационный комплексный препарат для лечения внутрибольничных инфекций «Дифаг»

.

28.09.2015

В Москве «Микроген» объявил об итогах первого года применения уникального российского ботулотоксина А-типа «Релатокс®» в эстетической медицине

21.09.2015

В России началась сезонная вакцинация от гриппа новой вакциной «Совигрипп»

17.08.2015

Микробиологи НПО «Микроген» запатентовали новый симптомокорректор, не имеющий аналогов на российском рынке.

04.08.2015

НПО «Микроген» внедрила уникальную систему контроля качества и эффективности каждой дозы вакцины против клещевого энцефалита

.

02.07.2015

Заявлено о клинических испытаниях двух новых пятивалентных вакцин российского производства

Россия может похвастаться планом массовой вакцинации против COVID-19, как только октябрь вызовет тревогу в ВОЗ и ученых во всем мире

МОСКВА (AP) - Россия может похвастаться тем, что скоро станет первой страной, одобрившей вакцину против COVID-19, массовые вакцинации запланированы на еще в октябре с использованием уколов, которые еще не прошли клинические испытания - и ученые всего мира бьют тревогу, что такая безудержная гонка может иметь неприятные последствия.

В Москве наблюдается победа пропаганды, напоминающая спутник, вспоминая запуск Советским Союзом первого в мире спутника в 1957 году. Но экспериментальные снимки COVID-19 начали первые испытания на людях на нескольких десятках человек менее двух месяцев назад, и пока нет опубликованных научных данных, подтверждающих позднее вступление России в глобальную гонку вакцин, не говоря уже о том, почему она должна считаться лидером.

«Меня беспокоит, что Россия срезает углы, так что вакцина, которая будет выпущена, может быть не только неэффективной, но и небезопасной», - сказал Лоуренс Гостин, эксперт по мировому законодательству в области общественного здравоохранения из Джорджтаунского университета.«Это не работает. ... Испытания на первом месте. Это действительно важно ».

Трамп сегодня: Трамп настаивает на вакцине от коронавируса к концу года, цель, которая ставит его в противоречие с экспертами в области здравоохранения

Выходные: Вы бы добровольно приняли участие в испытании вакцины от COVID-19?

По словам Кирилла Дмитриева, главы Российского фонда прямых инвестиций, профинансировавшего эти усилия, вакцина, разработанная Московским научно-исследовательским институтом Гамалея, может быть одобрена за считанные дни, прежде чем ученые завершат так называемое исследование фазы 3.Это заключительное исследование, в котором обычно участвуют десятки тысяч человек, - единственный способ доказать, что экспериментальная вакцина безопасна и действительно работает.

Министр здравоохранения Михаил Мурашко заявил, что в этом месяце вакцина может быть предложена членам «групп риска», например медицинским работникам. Он не уточнил, будут ли они частью исследования фазы 3, которое считается завершенным после того, как вакцина получит «условное одобрение».

Вице-премьер Татьяна Голикова пообещала начать «промышленное производство» в сентябре, а Мурашко сказал, что массовая вакцинация может начаться уже в октябре.

Доктор Энтони Фаучи, ведущий специалист по инфекционным заболеваниям США, на прошлой неделе поставил под сомнение ускоренный подход. «Я действительно надеюсь, что китайцы и русские на самом деле тестируют вакцину, прежде чем вводить вакцину кому-либо, потому что утверждения о наличии вакцины, готовой к распространению до того, как вы проведете тестирование, я считаю в лучшем случае проблематичным», - сказал он.

Вопросы об этом кандидате на вакцину возникли после того, как в прошлом месяце США, Великобритания и Канада обвинили Россию в использовании хакеров для кражи исследований вакцины из западных лабораторий.

Не пропустите: Россия разжигает дезинформацию о коронавирусе в Интернете, заявляют США

Первоначальная поставка вакцины является вопросом национального престижа для Кремля, который пытается утвердить имидж России как мировой державы, способной конкурировать США и Китай. Представление о том, чтобы быть «первым в мире», доминировало в государственных новостях по этому поводу, а правительственные чиновники хвалили сообщения о тестировании на первом этапе.

В апреле президент Владимир Путин приказал государственным чиновникам сократить время клинических испытаний различных препаратов, в том числе потенциальных вакцин против коронавируса.

По данным Ассоциации организаций клинических исследований России, приказ установил «недостижимую планку» для ученых, которые в результате «присоединились к безумной гонке, надеясь угодить власть имущим».

Ассоциация впервые выразила обеспокоенность в конце мая, когда профессор Александр Гинцбург, глава института Гамалея, сказал, что он и другие исследователи опробовали вакцину на себе.

Этот шаг был «грубым нарушением самих основ клинических исследований, российского законодательства и общепринятых международных правил», - заявила группа в открытом письме правительству, призывая ученых и представителей здравоохранения придерживаться стандартов клинических исследований.

Но месяц спустя Минздрав санкционировал клинические испытания препарата Гамалея, что, по всей видимости, было еще одной этической проблемой.

Исследования на людях начались 17 июня с участием 76 добровольцев. Половине вводили вакцину в жидкой форме, а другой половине - вакцину в виде растворимого порошка. Некоторые из них в первом полугодии были набраны из вооруженных сил, что вызвало опасения, что военнослужащих, возможно, заставили принять участие.

Некоторые эксперты заявили, что их желание работать хорошо повлияет на результаты.«Это не совпадение, что СМИ, которые мы видим, об испытаниях среди военных говорят, что ни у кого не было побочных эффектов, в то время как [другая группа] сообщила о некоторых», - сказал Василий Власов, эксперт по общественному здравоохранению из Высшей школы экономики в Москве.

Когда испытания были объявлены завершенными и на прошлой неделе было объявлено о приближающемся разрешении регулирующих органов, возникли вопросы о безопасности и эффективности вакцины. Заверения правительства, что препарат вызывал желаемый иммунный ответ и не вызывали серьезных побочных эффектов, были вряд ли убедительными без опубликованных научных данных, описывающих результаты.

Всемирная организация здравоохранения заявила, что все кандидаты на вакцины должны пройти полные этапы тестирования, прежде чем их можно будет развернуть. «Есть устоявшаяся практика и есть рекомендации», - заявил во вторник официальный представитель ВОЗ Кристиан Линдмайер. «Между поиском или пониманием того, что вакцина может работать, и прохождением всех этапов - большая разница».

Предложение небезопасного соединения медицинским работникам, находящимся на переднем крае вспышки, может усугубить ситуацию, сказал Гостин из Джорджтауна, добавив: «Что, если вакцина начнет их убивать или вызывать у них серьезное заболевание?»

Вакцины, которые не прошли надлежащее тестирование, могут причинить вред разными способами - от негативного воздействия на здоровье до создания ложного чувства безопасности или подрыва доверия к вакцинации, - сказал Томас Боллики, директор глобальной программы здравоохранения Совета по международным отношениям .

«На разработку любого лекарства уходит несколько лет, - сказала Светлана Завидова, исполнительный директор Ассоциации организаций клинических исследований России. «Продавать что-то, что институт Гамалея [институт] проверил на 76 добровольцах во время испытаний на Фазе 1-2, в качестве готового продукта - это просто несерьезно».

Россия еще не публиковала никаких научных данных о своих первых клинических испытаниях. В списке вакцин-кандидатов для испытаний на людях, подготовленном ВОЗ, все еще указан продукт «Гамалея», как в испытаниях фазы 1.

Он использует другой вирус - аденовирус, вызывающий простуду, - который был модифицирован так, чтобы нести гены «шипового» белка, покрывающего коронавирус, как способ заставить организм распознать настоящую инфекцию COVID-19. вдоль. Это похоже на вакцины, разрабатываемые китайской компанией CanSino Biologics, британским Оксфордским университетом и AstraZeneca.

Это не первая вакцина, разработанная в России. Ранее в этом году Путин упомянул, что российские ученые поставили вакцину против Эболы, которая «оказалась самой эффективной в мире» и «внесла реальный вклад в борьбу с лихорадкой Эбола в Африке.

Минздрав России разрешил использовать две вакцины против Эболы для домашнего использования - одну в 2015 году, а другую - в 2018 году, но мало доказательств того, что она широко использовалась в Африке.

В 2019 году ВОЗ рассматривала вакцину 2015 года вместе с несколькими другими для использования в Конго, но не выбрала ее. В нем указано, что он был одобрен для использования в экстренных случаях после испытаний фазы 1 и 2, но не фазы 3. Согласно данным сайта ClinicalTrials.Gov, поддерживаемого Национальными институтами здравоохранения США, исследование среди 2000 человек в Гвинее и России было все еще продолжается в прошлом месяце.

Вакцина против Эболы 2018 года, по данным ВОЗ, была протестирована на 300 волонтерах в России и прошла все три фазы. Ассошиэйтед Пресс не нашло никаких записей об исследованиях в реестре одобренных Министерством здравоохранения клинических испытаний. По состоянию на 2019 год обе вакцины против Эболы были перечислены ВОЗ как «вакцины-кандидаты».

Минздрав России не ответил на многочисленные запросы о комментариях, и институт «Гамалея» направил запрос об интервью в министерство.

Остается неясным, завершатся ли испытания фазы 3, которые, как утверждается, будут проведены после того, как вакцина COVID-19 получит «условное одобрение», к октябрю, когда чиновники здравоохранения планируют начать массовую вакцинацию, и насколько достоверными будут результаты. Предполагается, что в исследовании примут участие 1600 человек - по 800 на каждую из двух форм вакцины; для сравнения, подобное исследование фазы 3 в США включает 30 000 человек.

По словам Дмитриева, страны, включая Бразилию и Индию, проявили интерес к вакцине.

Для Лоуренса Гостина это еще один повод для беспокойства.

«В мире может быть много людей, которые не заботятся об этике и просто хотят вакцину», - сказал он.

Читать дальше: Россия стремится опустить кандидатуру Байдена в поддержку переизбрания Трампа, говорит сотрудник контрразведки США

Также: Россия разжигает дезинформацию о коронавирусе в Интернете, говорят США

Венесуэлы готовы испытать российскую вакцину против COVID-19 - Общество и культура

РИО-ДЕ-ЖАНЕЙРО, 13 августа./ ТАСС /. Венесуэла готова принять участие в клинических испытаниях российской вакцины COVID-19 и, в случае успеха, использовать ее и продвигать на местном рынке, сообщил ТАСС посол России в Венесуэле Сергей Мелик-Багдасаров.

«Еще до регистрации Sputnik V (название российской вакцины - ТАСС) мы получили предложение от наших венесуэльских партнеров принять участие в клинических испытаниях разрабатываемой вакцины против коронавируса с перспективой дальнейшей вакцинации населения. и ее совместное продвижение на местном рынке », - сказал дипломат, добавив, что Венесуэла приветствовала известие о регистрации российской вакцины.

Однако пока рано говорить о конкретных сроках поставки препаратов и вакцины COVID-19 в Венесуэлу. «К сожалению, односторонние ограничительные меры в нарушение международного права, введенные США и несколькими западными государствами против Каракаса, мешают законному правительству Венесуэлы гарантировать, что его народ имеет все необходимое, несмотря на пандемию. Счета просто заблокированы», - дипломат сказал.

Несмотря на это, активная работа ведется, - отметил посол.«Мы надеемся увидеть Венесуэлу в числе первых государств, где достижения российской медицины докажут свою неоспоримую эффективность», - заключил он.

11 августа Россия стала первой страной, зарегистрировавшей вакцину против коронавируса, получившую название Sputnik V. Министр здравоохранения России Михаил Мурашко сообщил, что вакцина, созданная Федеральным научным центром эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи, показала свою эффективность и безопасность. результаты клинических испытаний.Он был создан на платформе, которая использовалась для разработки ряда других вакцин. По данным Минздрава России, опыт показывает, что такие вакцины способны вырабатывать длительный иммунитет, который сохраняется до двух лет. Дмитриев отметил, что в Россию поступило более 1 миллиарда доз вакцины из 20 стран мира.

Россия утверждает, что зарегистрировала первую вакцину против коронавируса

Президент России Владимир Путин объявил во вторник о регистрации, по утверждениям России, первой вакцины от коронавируса в мире, и сказал, что одна из его дочерей уже приняла ее.

«Насколько мне известно, вакцина против новой коронавирусной инфекции была зарегистрирована сегодня утром впервые в мире», - сказал он на встрече с членами правительства, сообщает РИА Новости.

«Хотя я знаю, что он работает достаточно эффективно, он формирует стойкий иммунитет и, повторяю, прошел все необходимые проверки», - сказал Путин.

Клинические испытания российской вакцины завершились менее чем за два месяца, а третий этап испытаний должен начаться в среду, несмотря на то, что вакцина уже была зарегистрирована.В этих испытаниях принимают участие такие страны, как Объединенные Арабские Эмираты, Филиппины и Саудовская Аравия.

Исследователи еще не опубликовали никаких данных, и долгосрочные эффекты и безопасность этой возможной вакцины в настоящее время остаются неясными.

Путин также сообщил, что одной из его дочерей сделали прививку от коронавируса, отметив: «В этом смысле она принимала участие в эксперименте».

Международный скептицизм

В ответ на эту новость Всемирная организация здравоохранения заявила, что находится в «тесном контакте» с российскими органами здравоохранения по поводу «возможного процесса предварительной квалификации вакцины-кандидата от Covid-19, который требует тщательной проверки», сообщает Reuters. со ссылкой на представителя ВОЗ.

В конце июля ВОЗ сообщила, что на стадии клинической оценки находится 26 вакцин-кандидатов, в том числе зарегистрированная в России вакцина, разработанная НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи.

Россия отрицала, что разработка вакцины является частью «гонки вооружений», заявляя, что она хочет сотрудничать с другими странами. Однако международное сообщество скептически относится к тому, что Россия разработала эффективную и безопасную вакцину. Советник Белого дома по коронавирусу д-р.Энтони Фаучи, например, поставил под сомнение подходы к испытаниям в России и Китае.

Доктор Скотт Готтлиб, бывший комиссар Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, призвал с осторожностью относиться к российской вакцине против коронавируса, заявив во вторник CNBC, что он «определенно не будет» принимать ее за пределами клинических испытаний, где за пациентами ведется тщательное наблюдение.

«Они очистили эквивалент клинического испытания фазы 1 с точки зрения включения от 100 до 300 пациентов, поэтому его необходимо оценить в крупномасштабном клиническом испытании», - сказал он. "Коробка с писком".«Российская разработка вакцины« определенно не опережает »Соединенные Штаты, - добавил Готлиб, член совета директоров компании Pfizer, которая разрабатывает потенциальную вакцину.

Полномасштабное производство в сентябре

Российский фонд национального благосостояния, российский Фонд прямых инвестиций (РФПИ) заявил во вторник, что поддерживает производство вакцины, которая будет называться «Спутник V» на зарубежных рынках. В нем говорится, что из-за границы наблюдается «значительный интерес».

«Мы получили предварительные заявки. для более 1 миллиарда доз вакцины из 20 стран.Вместе с нашими зарубежными партнерами мы уже готовы производить более 500 миллионов доз вакцины в год в пяти странах, и мы планируем еще больше увеличить производственные мощности », - говорится в заявлении фонда благосостояния.

Full- Ожидается, что масштабное производство вакцины начнется в сентябре, добавил он.

Кирилл Дмитриев, генеральный директор РФПИ, отверг международный скептицизм по поводу вакцины, заявив во вторник журналистам, что предубеждение против нее было политически мотивированным.

"Российская вакцина" был допрошен и будет допрошен, независимо от того, что мы делаем », - сказал Дмитриев.

«Мы знаем, что до каких-либо серьезных заявлений уже были обвинения в краже российской вакцины, что является полной ложью, и теперь мы публикуем на сайте Sputnik.com все исследования, проведенные шесть лет назад, и то, как вакцина создана ".

Что касается данных об испытаниях вакцины, которые еще не опубликованы, Дмитриев признал, что «некоторые опасения обоснованы». Он сказал, что результаты испытаний фазы 1 и 2 будут опубликованы в ближайшее время, но не назвал дату.

«Мы видели результаты фаз 1 и 2 клинических испытаний, мы видели результаты на животных, и они невероятно впечатляющие, и все это будет опубликовано», - сказал он.

О регистрации вакцины было объявлено ранее в этом месяце. В начале августа министр здравоохранения России Михаил Мурашко сообщил журналистам, что клинические испытания вакцины завершены.

«Клинические испытания вакцины против коронавируса, разработанной центром« Гамалея », завершены, ведется оформление документов на регистрацию вакцины», - сообщил Мурашко, передает ТАСС.


Раскрытие информации: Скотт Готлиб - участник CNBC и член правления Pfizer, стартапа по генетическому тестированию Tempus и биотехнологической компании Illumina.

- CNBC Кевин Станкевич участвовал в написании этой статьи.

Выпуск вакцины против COVID-19 в России может подвергнуть людей риску, предупреждает отраслевой орган

Гонка России за разрешение гражданского использования вакцины против потенциального коронавируса до завершения клинических испытаний может подвергнуть людей риску, согласно местной ассоциации транснациональных фармацевтических компаний. компании.

Правительство планирует условно зарегистрировать вакцину, разработанную Московским институтом Гамалеи, уже на этой неделе, что откроет двери для использования в гражданских целях. Тем не менее, к началу августа менее 100 человек официально получили прививку от эпидемии, и ее широкое использование может быть опасным, заявила Ассоциация организаций клинических исследований в письме, направленном министру здравоохранения Михаилу Мурашко в понедельник.

«Почему все корпорации соблюдают правила, а российские - нет? Правила проведения клинических исследований написаны кровью.Их нельзя нарушать », - заявила по телефону исполнительный директор ACTO Светлана Завидова. «Это ящик Пандоры, и мы не знаем, что будет с людьми, которым вводят непроверенную вакцину».

На прошлой неделе началась третья фаза испытаний вакцины «Гамалея», которая разрабатывается совместно с Российским фондом прямых инвестиций. Премьер-министр Михаил Мишустин заявил в понедельник, что он надеется, что вакцина будет зарегистрирована «в ближайшее время», в то время как один из его заместителей сказал, что производство, вероятно, начнется в следующем месяце, а министерство здравоохранения заявило, что массовые вакцинации могут начаться к октябрю.

Представитель Всемирной организации здравоохранения Кристиан Линдмайер заявил журналистам на прошлой неделе в Женеве, что вакцины должны пройти все стадии тестирования, прежде чем они будут лицензированы.

Конкурентное поведение

«Мы видим в этом часть конкурентного поведения некоторых западных фармацевтических компаний, которые хотят доминировать на рынке вакцин и не хотят конкуренции», - сказал глава РФПИ Кирилл Дмитриев. «Минздрав России будет выполнять все необходимые процедуры для утверждения, никакие углы не будут сокращены.”

Многие представители российской деловой и политической элиты уже получили доступ к экспериментальной вакцине еще в апреле, согласно источникам, знакомым с этими усилиями. По данным Минобороны, военные добровольцы завершили в июле испытания Фазы 2. Результаты не публиковались в рецензируемых журналах.

Исследователи и фармацевтические компании в других странах, включая США, Великобританию, Японию и Китай, также участвуют в разработке вакцин.AstraZeneca Plc, Moderna Inc. и Pfizer Inc. начали поздние стадии тестирования вакцин против Covid-19, причем первые результаты некоторых испытаний на людях ожидаются уже в октябре.

ACTO представляет группу транснациональных компаний, которые проводят клинические испытания в России, включая Pfizer, AstraZeneca и Novartis AG.

По данным Росстата, во втором квартале в России зарегистрировано более 27000 смертей от коронавируса. Он занимает четвертое место в мире по количеству подтвержденных случаев, диагностировано почти

0 человек.

«Они ничего не опубликовали», - сказала Завидова о российских усилиях. «Это противоречит остальному миру. Существует стандарт публикации данных даже из неудачных исследований ».

(дополнения с комментарием РФПИ в шестом абзаце)

Прежде чем оказаться здесь, он находится на терминале Bloomberg.

УЧИТЬ БОЛЬШЕ

Отчет ЕС направлен против России из-за фальшивых новостей о вакцинах

Автор: ЛОРН КУК, Associated Press

Размещено: / Обновлено:

ФАЙЛ - в этом фев.Фотография из архива 2021 года: врач готовит дозу вакцины Sputnik V от COVID-19 в государственной больнице Ана Франциска Перес де Леон II в Каракасе, Венесуэла. В понедельник, 19 апреля 2021 года, регулирующий орган Бразилии отклонил запрос нескольких штатов на импорт почти 30 миллионов доз вакцины Sputnik V, сославшись на соображения безопасности, что вызвало критику со стороны правительства России. (AP Photo / Matias Delacroix, файл)

БРЮССЕЛЬ (AP) - Россия начала масштабную кампанию с использованием министерств, компаний и прокремлевских СМИ для продвижения вакцины от коронавируса Sputnik V и распространения фейковых новостей о том, что Запад и Европейский союз пытаются помешать выстрелу, сообщило агентство ЕС. в отчете среда.

Отчет был составлен отделом стратегических коммуникаций Европейской службы внешних действий ЕС (EEAS), который по сути является министерством иностранных дел блока из 27 стран. В нем говорится, что часть кампании - вызвать недоверие к Европейскому агентству по лекарственным средствам.

EMA, которое регулирует, какие вакцины и лекарства могут быть поставлены на рынок ЕС, в прошлом месяце начало непрерывный обзор Sputnik V, но еще не одобрило его использование.

«Российская кампания по продвижению вакцины Sputnik V ускорилась и превратилась в общегосударственный подход, включающий государственные органы, государственные компании и государственные средства массовой информации почти ежедневно», - говорится в отчете.

Официальный аккаунт

Sputnik V в Твиттере отреагировал на отчет ЕС поздно вечером в среду серией твитов, в которых говорилось, что вакцина «является« объектом неудачных ежедневных информационных атак, в основном со стороны некоторых СМИ ЕС, очевидных для любого гражданина ЕС ».

«Если EEAS полагает, что какая-либо конкретная информация не является точной, мы были бы признательны за официальное письмо с изложением того, какие конкретные утверждения кажутся фактическими неверными, поскольку мы считаем, что все утверждения Sputnik V фактически верны», - говорится в другом твите.

В прошлом месяце Кремль отверг аналогичные обвинения официальных лиц США и заявил, что Россия никогда не участвовала в каких-либо кампаниях по дезинформации, направленных против вакцины COVID-19 в других странах.

В отчете о связанной с вирусами дезинформации, наблюдавшейся в период с декабря по апрель, говорится, что российские официальные лица «также ведут антагонистические сообщения, используя дезинформацию, чтобы обвинить Запад и ЕС в саботаже российской вакцины».

Эксперты ЕС по дезинформации обвинили прокремлевские СМИ, включая официальный аккаунт Sputnik V в Твиттере, в попытке «подорвать общественное доверие» к EMA и «поставить под сомнение его процедуры и политическую беспристрастность.”

В отчете говорилось, что этот план, по всей видимости, направлен на «подрыв и фрагментацию общеевропейского подхода к обеспечению поставок вакцин».

Когда EMA объявило, что в начале марта оно изучает российскую вакцину, агентство заявило, что, хотя оно не может предсказать, сколько времени займет процесс, «оценка возможного применения займет меньше времени, чем обычно, из-за проделанной работы. сделано во время текущего обзора ».

В дезинформационном отчете говорится, что прокремлевские СМИ пытаются распространить обвинения в том, что EMA откладывает рассмотрение.

Европейская комиссия, которая заключает контракты с производителями вакцин от имени стран ЕС, не намерена заказывать Sputnik V, но в начале этого месяца министр здравоохранения Германии заявил, что Берлин планирует провести переговоры с Россией, чтобы выяснить, будет ли индивидуальный заказ может иметь смысл.

В другом месте ЕС Венгрия в феврале стала первой страной в блоке, которая начала использовать Sputnik V и китайскую вакцину Sinopharm, ни одна из которых не была одобрена EMA.

В прошлом месяце правительство Словакии рухнуло после того, как его бывший премьер-министр организовал секретную сделку по закупке 2 миллионов доз Sputnik V, несмотря на разногласия со своими партнерами по коалиции.

Отсутствие одобрения EMA делает любые правительства, решившие использовать Sputnik V, более юридически уязвимыми в случае каких-либо проблем со съемками.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *