Мкб 10 эпилепсия неуточненная: Эпилепсия. Код по МКБ-10 G40

Содержание

Эпилепсия. Код по МКБ-10 G40

Исключены: синдром Ландау-Клеффнера (F80.3) судорожный припадок БДУ (R56.8) эпилептический статус (G41.-) паралич Тодда (G83.8)G40.0

Локализованная (фокальная) (парциальная) идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы с судорожными припадками с фокальным началом

Доброкачественная детская эпилепсия с пиками на ЭЭГ в центрально-височной области Детская эпилепсия с пароксизмальной активностью ни ЭЭГ в затылочной области

G40.1

Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с простыми парциальными припадками

Приступы без изменения сознания Простые парциальные припадки, переходящие во вторично генерализованные припадки

G40.2

Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с комплексными парциальными судорожными припадками

Приступы с измением сознания, часто с эпилептическим автоматизмом Комплексные парциальные припадки, переходящие во вторично генерализованные припадки

G40.3

Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы

Доброкачественная(ые): . миоклоническая эпилепсия раннего детского возраста . неонатальные судороги (семейные) Детские эпилептические абсансы [пикнолепсия] Эпилепсия с большими судорожными припадками [grand mal] при пробуждении Ювенильная: . абсанс-эпилепсия . миоклоническая эпилепсия [импульсивный малый припадок, petit mal] Неспецифические эпилептические припадки: . атонические . клонические . миоклонические . тонические . тонико-клонические

G40.4

Другие виды генерализованной эпилепсии и эпилептических синдромов

Эпилепсия с: . миоклоническими абсансами . миоклоно-астатическими припадками Детские спазмы Синдром Леннокса-Гасто Салаамов тик Симптоматическая ранняя миоклоническая энцефалопатия Синдром Уэста

G40.5

Особые эпилептические синдромы

Эпилепсия парциальная непрерывная [Кожевникова] Эпилептические припадки, связанные с: . употреблением алкоголя . применением лекарственных средств . гормональными изменениями . лишением сна . воздействием стрессовых факторов При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).

G40.6

Припадки grand mal неуточненные (с малыми припадками [petit mal] или без них)

G40.7

Малые припадки [petit mal] неуточненные без припадков grand mal

G40.8

Другие уточненные формы эпилепсии

Эпилепсия и эпилептические синдромы, не определенные как фокальные или генерализованные

G40.9

Эпилепсия неуточненная

Эпилептические: . конвульсии БДУ . приступы БДУ . припадки БДУ

Эпилепсия — МКБ 10 код G40

Ниже приведён список действующих веществ, относящихся к коду G40 МКБ-10 (наименования фармакологических групп и перечень торговых названий, связанных с этим кодом).

  • Действующие вещества
  • Арника

    Фармакологическая группа: Желчегонные средства и препараты желчи

  • Ацетазоламид

    Фармакологические группы: Ферменты и антиферменты, Диуретики, Противоэпилептические препараты

  • Барбексаклон

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Бекламид

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Бензобамил

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Бензобарбитал

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Бриварацетам

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин

    Фармакологическая группа: Анксиолитики

  • Вальпроат кальция

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Вальпроат натрия

    Фармакологические группы: Нормотимики, Противоэпилептические препараты

  • Вальпроевая кислота

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Вальпромид

    Фармакологические группы: Противоэпилептические препараты, Нормотимики

  • Вигабатрин

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Габапентин

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Глутаминовая кислота

    Фармакологические группы: Средства для энтерального и парентерального питания, Прочие нейротропные средства, Белки и аминокислоты, Ноотропы, Детоксицирующие средства, включая антидоты

  • Гопантеновая кислота

    Фармакологическая группа: Ноотропы

  • Диазепам

    Фармакологические группы: Препараты, влияющие на нервно-мышечную передачу, Анксиолитики, Противоэпилептические препараты

  • Зонисамид

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Калия бромид

    Фармакологическая группа: Седативные препараты

  • Карбамазепин

    Фармакологические группы: Противоэпилептические препараты, Нормотимики

  • Клобазам

    Фармакологические группы: Противоэпилептические препараты, Анксиолитики

  • Клоназепам

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Лакосамид

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Ламотриджин

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Леветирацетам

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Лоразепам

    Фармакологическая группа: Анксиолитики

  • Магния сульфат

    Фармакологические группы: Макро- и микроэлементы, Седативные препараты, Вазодилататоры

  • Метарбитал

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Метиндион

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Натрия бромид

    Фармакологическая группа: Седативные препараты

  • Окскарбазепин

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Пантогам

    Фармакологическая группа: Ноотропы

  • Перампанел

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Полипептиды коры головного мозга скота

    Фармакологическая группа: Ноотропы

  • Прегабалин

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Примидон

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Прогабид

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Пуфемид

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Ретигабин

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Руфинамид

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Тиагабин

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Толперизон

    Фармакологическая группа: Препараты, влияющие на нервно-мышечную передачу

  • Топирамат

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Триметадион

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Фелбамат

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Фенитоин

    Фармакологические группы: Противоэпилептические препараты, Антиаритмические препараты

  • Фенобарбитал

    Фармакологические группы: Снотворные препараты, Противоэпилептические препараты

  • Флудезоксиглюкоза [18F]

    Фармакологическая группа: Прочие диагностические препараты

  • Эсликарбазепин

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Эсликарбазепина ацетат

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • Эстазолам

    Фармакологическая группа: Снотворные препараты

  • Этосуксимид

    Фармакологическая группа: Противоэпилептические препараты

  • код по МКБ-10, классификация и формы эпилептических припадков у взрослых, симптомы легкой начальной стадии и ремиссии заболевания

    Классификация эпилепсии: формы и стадии

    Эпилепсия — довольно распространенное неврологическое заболевание, для которого характерны периодические припадки.

    Она может проявляться как у взрослых, так и у детей, и при этом имеет разные формы и стадии.

    Различаются между собой также и эпилептические припадки.

    Что представляет заболевание у взрослых

    Эпилепсия — одно из наиболее распространенных и тяжелых заболеваний неврологического характера, которое может встретиться в любом возрасте.

    Она провоцирует припадки — патологические неконтролируемые вспышки активности в нейронах коры головного мозга, ввиду которых нормальное функционирование последнего временно нарушается.

    Припадок обычно сопровождается короткой сменой сознания, а дополнительно двигательными, поведенческим и сенсорными расстройствами.

    Код по МКБ-10 — G40 Эпилепсия.

    Эпилепсия МКБ-10: что представляет заболевание у взрослых и какой код имеетПричины возникновения заболевания пока недостаточно ясны, но предполагается, что они связаны со строением мембран клеток головного мозга и их химическими особенностями.

    Также может играть роль наследственный фактор.

    Эпилепсия считается одним из наиболее распространенных неврологических заболеваний, и по данным ВОЗ ею страдают около 50 миллионов человек.

    Формы, стадии и симптомы приступов

    Каковы симптомы начальной стадии эпилепсии? В соответствии с причинами возникновения заболевание разделяется на две группы: приобретенная эпилепсия, при которой симптомы определяются первопричиной, наследственная же эпилепсия возникает ввиду передачи генетической информации детям от родителей.

    Первичная, или идиопатическая, эпилепсия носит доброкачественный характер и поддается лечению.

    Другая форма — вторичная или симптоматическая. Она развивается уже после повреждений головного мозга и его структуры или нарушения в нем обменных процессов.

    В последнем случае развитию вторичной эпилепсии сопутствует ряд патологических факторов: черепно-мозговые травмы, недоразвитые структуры головного мозга, инсульты, инфекции, опухоли и так далее.

    Эта форма может развиваться независимо от возраста и в лечении она значительно труднее. Тем не менее, полное ее излечение возможно, если полностью устранить основную причину, спровоцировавшую патологию.

    Принято выделять следующие стадии заболевания:

      Эпилепсия МКБ-10: формы, стадии и симптомы приступов
    1. Легкая форма эпилепсии. На начальной стадии эпилепсии происходит образование эпилептогенного очага.

      Ввиду длительного патологического влияния в области коры головного мозга происходит формирование деструкции нейронов со снижением импульсации — эпилептогенный очаг.

    2. Далее происходит образование первичного эпилептического очага. Ввиду снижения активности клеток в одной зоне возникает патологическая импульсация нейронов плотно прилегающих соседних областей, происходит формирование эпилептического очага.

      Если состояние продолжает развиваться, то происходит истончение противоэпилептических структур, ввиду чего возникает характерный судорожный приступ.

    3. После этого происходит образование эпилептических систем. В процесс вовлечены все новые группы нейронов, формируются связи эпилептической системы.
    4. Финальная стадия — эпилептизация головного мозга. Обменные процессы в нем существенно изменяются, что становится благоприятным фоном для дальнейшего приступа.

      Эпилептическая система способна «заражать» нейроны в находящихся рядом областях.

      Финалом образования эпилептической системы считается нарушение обменных и нейромедиаторных реакций и циркуляции мозга, что может привести к его прогрессирующей атрофии.

    Под активной формой эпилепсии понимается течение заболевания, при котором на протяжении пяти лет был хотя бы один припадок вне зависимости от того, какие препараты применяются.

    У взрослых отдельным видом является алкогольная эпилепсия — осложнение алкоголизма. Она проявляется внезапными судорожными припадками. Лицо человека бледнеет и становится синюшным, возможна рвота.

    Также дополнительно возможны галлюцинации, характерные для алкоголизма. Причина в данном случае кроется в длительном алкогольном отравлении, особенно при применении суррогатов.

    Дополнительным толчком может стать черепно-мозговая травма, атеросклероз, инфекционные болезни.

    Эпилепсия МКБ-10: формы, стадии и симптомы приступовТакже существует такой вид, как бессудорожная форма.

    Симптомы могут проявляться сумеречным сознанием.

    Длится от пары минут до нескольких дней, и исчезает тоже внезапно, как и появляется.

    Предполагает сужение сознания. Возможны крайне устрашающие галлюцинации, всевозможные бредовые идеи.

    Данный тип характеризуется психическими расстройствами, которые проявляются крайними степенями. После припадков больные обычно забывают то, что с ними происходило, реже возможны остаточные воспоминания.

    О стадии ремиссии при эпилепсии можно говорить, если за последние пять лет припадков не было. Это может быть достигнуто путем приема антиэпилептических препаратов или же без них.
    Что еще необходимо знать об эпилепсии:

    Классификация эпилептических припадков

    Припадки при эпилепсии разделяются относительно источника их появления. Выделяется два основных вида, имеющие также подвиды.

    Приступы, при которых начало разряда происходит в локализированных зонах коры, и также предполагают наличие одного или нескольких активных очагов, именуются парциальными или фокальными. Если же приступ предполагает одновременные разряды в коре двух полушарий, он является генерализированным.

      Эпилепсия код по МКБ-10:
    1. При парциальных припадках главный очаг активности обычно сосредоточен в лобных и височных зонах.

      Приступы бывают простыми, при которых сознание сохраняется, и разряд не распространяется на иные участки. Они могут трансформироваться в сложные.

      Сложные припадки схожи по симптоматике, однако они также предполагают отключение сознания и появление автоматизированных движений, которые характерны для такого состояния.

      Существуют также парциальные припадки с вторичной генерализацией. Они бывают простыми и сложными, однако в любом случае разряд распространен на два полушария и трансформируется в генерализированный либо тонико-клонический приступ.

    2. Генерализированные приступы предполагают появление импульса, действующего на всю кору головного мозга с самого начала.

      Начинаются они без предварительной ауры, сознание человек теряет практически сразу.

    В свою очередь генерализированные припадки разделяются еще на несколько видов:

    1. Тонико-клонические. Для данного вида характерным является тоническое напряжение мускулатуры, нарушения процесса дыхания (озможно и остановки, однако без удушья), повышение давление и учащение сердцебиения.

      Приступ длится около нескольких минут, затем человек чувствует себя слабым, оглушенным, возможен глубокий сон.

    2. Классификация эпилепсии: формы и стадии

    3. Абсансы. Припадки без судорог, предполагают короткую потерю сознания. Их периодичность может доходить до пары сотен в день, длительность при этом не больше 30 секунд.

      Предполагают внезапную остановку деятельности, потерю реакции на все окружающее, застывание взгляда. Приступы подобного рода бывают первыми симптомами начала развития заболевания у детей.

    4. Миоклонические. Являются характерными для подросткового возраста, но могут проявляться и в районе двадцатилетнего возраста.

      Сознание при этом сохраняется, отмечаются резкие подергивания руками, увеличение чувствительности относительно света. Обычно проявляются за пару часов до сна или через пару часов после пробуждения.

    Правильно подобранная терапия позволяет добиться достаточно хороших результатов при любой форме заболевания.

    Однако в течение всей жизни эпилептикам нужно придерживаться ряда правил и ограничений.

    МКБ-10, G40, эпилепсия

    Международная классификация болезней

    Подробнее о классификаторе МКБ-10

    Дата размещения в базе 22.03.2010

    Актуальность классификатора: 10-й пересмотр Междунaродной клaссификaции болезней

    Показано 10 записей

    Начало → БОЛЕЗНИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ → ЭПИЗОДИЧЕСКИЕ И ПАРОКСИЗМАЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА → Эпилепсия
    Код Наименование
    G40.0 Локализованная (фокальная) (парциальная) идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы с судорожными припадками с фокальным началом
    G40.1 Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с простыми парциальными припадками
    G40.2 Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с комплексными парциальными судорожными припадками
    G40.3 Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы
    G40.4 Другие виды генерализованной эпилепсии и эпилептических синдромов
    G40.5 Особые эпилептические синдромы
    G40.6 Припадки grand mal неуточненные (с малыми припадками [petit mal] или без них)
    G40.7 Малые припадки [petit mal] неуточненные без припадков grand mal
    G40.8 Другие уточненные формы эпилепсии
    G40.9 Эпилепсия неуточненная

     

    Эпилепсия МКБ

    Эпилепсия МКБ 10

    Международная статистическая классификация болезней и проблем,связанных со здоровьем,

    10-го пересмотра (МКБ 10), принята 43-ей Всемирной Ассамблеей Здравоохранения

    КЛАСС VI БОЛЕЗНИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (G00-G99)

    МКБ 10 эпилепсия

    Начало → БОЛЕЗНИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (G00-G99)   → ЭПИЗОДИЧЕСКИЕ И ПАРОКСИЗМАЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА (G40-G47) → Эпилепсия

    • G00-G99 Болезни нервной системы
    • G40-G47  Эпизодические и пароксизмальные расстройства

    Исключены: синдром Ландау-Клеффнера (F80.3)

    судорожный припадок БДУ (R56.8)

    эпилептический статус (G41.-)

    паралич Тодда (G83.8)

        • G40.0 Локализованная (фокальная) (парциальная) идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы с судорожными припадками с фокальным началом
        • G40.1 Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с простыми парциальными припадками
        • G40.2 Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с комплексными парциальными судорожными припадками
        • G40.3 Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы
        • G40.4 Другие виды генерализованной эпилепсии и эпилептических синдромов
        • G40.5 Особые эпилептические синдромы
        • G40.6 Припадки grand mal неуточненные (с малыми припадками [petit mal] или без них)
        • G40.7 Малые припадки [petit mal] неуточненные без припадков grand mal
        • G40.8 Другие уточненные формы эпилепсии
        • G40.9 Эпилепсия неуточненная
    • G41 Эпилептический статус
    • G41.0 Эпилептический статус grand mal (судорожных приступов)
    •        Исключено: эпилепсия парциальная непрерывная [Кожевникова]   (G40.5)
    • G41.1 Зпилептический статус petit mal (малых приступов)
    • G41.2 Сложный парциальный эпилептический статус
    • G41.8 Другой уточненный эпилептический статус
    • G41.9 Эпилептический статус неуточненный
    • G43 Мигрень
    •   Исключено: головная боль БДУ (R51)
    •   G43.0 Мигрень без ауры [простая мигрень]
    •   G43.1 Мигрень с аурой [классическая мигрень]
    •   G43.2 Мигренозный статус
    •   G43.3 Осложненная мигрень
    •   G43.8 Другая мигрень
    •   G43.9 Мигрень неуточненная
    • G44 Другие синдромы головной боли
    • Исключено:    атипичная лицевая боль (G50.1)
    • головная боль БДУ (R51)
    •   невралгия тройничного нерва (G50.0)
    •   G44.0 Синдром «гистаминовой» головной боли
    • G44.1 Сосудистая головная боль,  не классифицированная в  других   рубриках
    • G44.2 Головная боль напряженного типа
    • G44.3 Хроническая посттравматическая головная боль
    • G44.4 Головная   боль,   вызванная   применением   лекарственных   средств, не классифицированная в других рубриках
    • G44.8 Другой уточненный синдром головной боли
    • G45 Преходящие  транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы   
    •      Исключено: неонатальная церебральная ишемия (P91.0)
    • G45.0 Синдром вертебробазилярной артериальной системы
    •  G45.1 Синдром сонной артерии (полушарный)
    • G45.2 Множественные и двусторонние синдромы церебральных артерий
    •  G45.3 Преходящая слепота
    • G45.4 Транзиторная глобальная амнезия
    •     Исключено: амнезия БДУ (R41.3)
    • G45.8 Другие транзиторные церебральные ишемические атаки и  связанные с ними синдромы
    •   G45.9 Транзиторная церебральная ишемическая атака неуточненная
    • G46* Сосудистые  мозговые  синдромы  при цереброваскулярных болезнях      (I60-I67+)
    •    G46.0* Синдром средней мозговой артерии (I66.0+)
    • G46.1* Синдром передней мозговой артерии (I66.1+)
    •    G46.2* Синдром задней мозговой артерии (I66.2+)
    •   G46.3* Синдром инсульта в стволе головного мозга (I60-I67+)
    •      G46.4* Синдром мозжечкового инсульта (I60-I67+)
    •     G46.5* Чисто двигательный лакунарный синдром (I60-I67+)
    • G46.6* Чисто чувствительный лакунарный синдром (I60-I67+)
    •   G46.7* Другие лакунарные синдромы (I60-I67+)
    •   G46.8* Другие  сосудистые синдромы головного мозга при цереброваскулярных болезнях (I60-I67+)
    • G47 Расстройства сна
    •   Исключено:    кошмары (F51.5)
    •   ночные ужасы (F51.4)
    •  расстройства сна неорганической этиологии (F51.-)
    •  снохождение (F51.3)
    •   G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
    •   G47.1 Нарушения в виде повышенной сонливости [гиперсомния]
    •    G47.2 Нарушения цикличности сна и бодрствования
    •    G47.3 Апноэ во сне
    •      Исключено:
    •   апноэ во сне у новорожденных (P28.3)
    •   пиквикский синдром (E66.2)
    •    G47.4 Нарколепсия и катаплексия
    • G47.8 Другие нарушения сна
    •   G47.9 Нарушение сна неуточненное
    • Скачать бесплатно справочник  МКБ 10    МКБ10

    • Скачать бесплатно МКБ 10 в формате Excel   icd-10

     

    Код МКБ-10-CM G40.909 - Эпилепсия неуточненная, неизлечимая, без эпилептического статуса

    Платежный код версии 2020 г.

    Действительно для подачи

    G40.909 - это оплачиваемый код , используемый для определения медицинского диагноза эпилепсии, неуточненной, неизлечимой, без эпилептического статуса. Код действителен в 2020 году для отправки транзакций, покрытых HIPAA.Код G40.909 МКБ-10-CM может также использоваться для определения состояний или терминов, таких как острый гастроэнтерит, универсальная алопеция, алопеция, психомоторная эпилепсия, пародонтальная пиорея, синдром умственной отсталости, арахноидальная киста, атеросклероз, глухота, диабет, эпилепсия, нефропатия. синдром, аура и др.

    МКБ-10: G40.909
    Краткое описание: Эпилепсия, не поддающаяся лечению, неизлечимая, без эпилептического статуса
    Длинное описание: Эпилепсия неуточненная, неизлечимая, без эпилептического статуса

    Табличный перечень болезней и травм

    Табличный список заболеваний и травм - это список кодов МКБ-10, организованный «с головы до ног» в главы и разделы с указаниями по включениям, исключениям, описаниям и многому другому.Следующие ссылки применимы к коду G40.909:

    Условия включения
    Условия включения
    Эти условия являются условиями, для которых должен использоваться этот код. Термины могут быть синонимами заголовка кода или, в случае «других определенных» кодов, термины представляют собой список различных условий, присвоенных этому коду. Условия включения не обязательно являются исчерпывающими. Дополнительные термины, встречающиеся только в алфавитном указателе, также могут быть присвоены коду.
    • Эпилепсия БДУ
    • Эпилептические судороги БДУ
    • Эпилептические припадки БДУ
    • Эпилептические припадки БДУ
    • Рецидивирующие припадки БДУ
    • Судорожное расстройство БДУ

    Индекс болезней и травм

    Указатель болезней и травм представляет собой алфавитный список медицинских терминов, каждый из которых соответствует одному или нескольким кодам МКБ-10.Следующие ссылки для кода G40.909 находятся в указателе:


    Синонимов

    Следующие клинические термины являются приблизительными синонимами или непрофессиональными терминами, которые могут использоваться для определения правильного кода диагноза:

    • Острый гастроэнтерит
    • Универсальная алопеция
    • Алопеция, психомоторная эпилепсия, пародонтальная пиорея, синдром умственной отсталости
    • Арахноидальная киста
    • Атеросклероз, глухота, диабет, эпилепсия, нефропатия, вызванная синдромом разветвленной эпилепсии
    • Аурический синдром
    • дефицит дегидрогеназы киназы
    • Расстройство аутистического спектра, эпилепсия, синдром артрогрипоза
    • Аутистическое расстройство в детстве
    • Аутосомно-рецессивная мозжечковая атаксия, эпилепсия, синдром умственной отсталости из-за дефицита TUD
    • Аутосомно-рецессивная мозжечковая атаксия, синдром эпилепсии Дефицит WWOX
    • Доброкачественный детский припадок с синдромом легкого гастроэнтерита
    • Брахидактилия кисти
    • Целиакия
    • Целиакия с эпилепсией и синдромом церебральной кальцификации
    • Церебральная кальцификация ция
    • Телеангиэктазия конъюнктивы
    • Корковая слепота
    • Деменция с поведенческими нарушениями
    • Сахарный диабет, связанный с генетическим синдромом
    • Подтвержденное заболевание
    • Ранняя детская эпилептическая энцефалопатия со вспышками подавления
    • Ранняя эпилептическая энцефалопатия из-за мутации GRIN2 и интеллектуальной энцефалии GRIN с ранним началом
    • Эпилептическая энцефалопатия с ранним началом, корковая слепота, умственная отсталость, синдром лицевого дисморфизма
    • Эпилепсия
    • Проблемы, связанные с эпилепсией
    • Организация лечения эпилепсии
    • Подтвержденная эпилепсия
    • Хороший контроль эпилепсии
    • Плохой контроль эпилепсии
    • и из-за дегенеративного заболевания головного мозга
    • Сопутствующая эпилепсия и вследствие деменции
    • Сопутствующая эпилепсия и обусловленная демиелинизирующим расстройством
    • Сопутствующая эпилепсия и вызванная мезиальным височным склерозом s
    • Эпилепсия вследствие черепно-мозговой травмы и после нее
    • Эпилепсия вследствие нарушения мозгового кровообращения
    • Эпилепсия вследствие нарушения иммунитета
    • Эпилепсия вследствие инфекционного заболевания центральной нервной системы
    • Эпилепсия вследствие внутричерепной опухоли
    • Эпилепсия вследствие перинатальной аноксии -ишемическая травма головного мозга
    • Эпилепсия вследствие перинатального инсульта
    • Эпилепсия у матери, осложняющая роды
    • Эпилепсия у матери, осложняющая беременность
    • Степень тяжести эпилепсии
    • Эпилепсия, синдром телеангиэктазии
    • Эпилепсия, синдром телеангиэктазии
    • Лечение эпилепсии изменено
    • Эпилепсия не была начата или генерализованный
    • Эпилепсия, микроцефалия, синдром скелетной дисплазии
    • Эпилепсия, не рефрактерная
    • Эпилептическая аура
    • Эпилептическая деменция с нарушением поведения
    • Эпилептический капельный приступ
    • Эпилептическая энцефалопатия 9 0048
    • Эпилептическая энцефалопатия с глобальной церебральной демиелинизацией
    • Эпилептический психоз
    • Эпилептический припадок
    • Эпилептическое головокружение
    • Женская ограниченная эпилепсия с синдромом умственной отсталости
    • Генерализованная судорожная эпилепсия
    • Младенческая эпилепсия с мигрантным фокальным кризисом
    • Мигрантный фокальный кризис Детский гастроэнтерит
    • Умственная отсталость, эпилепсия, синдром луковичного носа
    • Эпилептическая энцефалопатия, связанная с KCNQ2
    • Макрогирия
    • Синдром MEHMO
    • Мезиальный склероз височной доли
    • Миоклоническая энцефалопатия
    • Подтвержденные побочные эффекты лекарств
    • Приступов на лечении нет
    • Пахигирия, умственная отсталость, эпилептический синдром
    • Параноидно-галлюцинаторный эпилептический психоз
    • Пародонтит, сопутствующий генети c расстройство
    • Постцереброваскулярная эпилепсия
    • Послеродовая спутанность сознания
    • Постприпадный делирий
    • Посттравматическая эпилепсия
    • Посттравматический припадок
    • Тяжелая умственная отсталость, эпилепсия, анальная аномалия, синдром гипоплазии дистальных отделов фаланга
    • с синдромом короткой фалангеальной гипоплазии Синдром роста
    • Энцефалопатия STXBP1 с эпилепсией
    • Симптоматическая генерализованная эпилепсия
    • Симптоматическая генерализованная эпилепсия
    • Симптоматическая генерализованная эпилепсия
    • Склероз височной доли
    • Обнаружение третьего черепного нерва, Xbulk эпилепсии
    • Эпилептическая амнезия
    • Транзиторная эпилепсия
    • Односторонняя эпилепсия
    • Сосудистая патология конъюнктивы
    • Х-сцепленная эпилепсия с неспособностью к обучению и синдромом расстройства поведения
    • Х-сцепленная умственная отсталость и эпилепсия с прогрессированием синдром контрактуры сустава и дисморфизма лица
    • Х-сцепленная спастичность, умственная отсталость, синдром эпилепсии

    Конвертировать G40.909 согласно ICD-9

    • 345.90 - Эпилеп БДУ без внутреннего эпилятора (приблизительный флаг)

    Код классификации

    • Заболевания нервной системы (G00 – G99)
      • Эпизодические и пароксизмальные расстройства (G40-G47)
        • Эпилепсия и рецидивирующие припадки (G40)

    История кодов

    • FY 2016 - Новый Кодекс, вступает в силу с 01.10.2015 по 30.09.2016
      (Первый год ICD-10-CM внедрен в кодовый набор HIPAA)
    • FY 2017 - Без изменений, вступает в силу с 01.10 / 2016 по 30.09.2017
    • FY 2018 - Без изменений, вступает в силу с 01.10.2017 по 30.09.2018
    • FY 2019 - Без изменений, действует с 01.10.2018 по 30.09.2019
    • FY 2020 - без изменений, действует с 01.10.2019 по 30.09.2020
    Tools ,

    Код МКБ-10-CM G40.9 - Эпилепсия неуточненная

    Версия 2020 Неоплачиваемый код

    Недействительно для подачи

    G40.9 - это неспецифический «заголовок» и неоплачиваемый код Код , рассмотрите возможность использования кода с более высоким уровнем специфичности для диагностики эпилепсии, неуточненного.Код НЕ действителен в 2020 году для отправки транзакций, покрытых HIPAA.

    МКБ-10: G40.9
    Краткое описание: Эпилепсия неуточненная
    Длинное описание: Эпилепсия неуточненная

    Рассмотрим следующие коды МКБ-10 с более высоким уровнем специфичности:

    • G40.90 - ... не поддается лечению
    • G40.901 - ... не поддается лечению, с эпилептическим статусом
    • G40.909 - ... не поддается лечению, без эпилептического статуса
    • G40.91 - ... трудно поддается лечению
    • G40 .911 - ... трудноизлечимый, с эпилептическим статусом
    • G40.919 - ... трудноизлечимый, без эпилептического статуса

    Клиническая информация

    • ЛЕКАРСТВЕННО-РЕЗИСТЕНТНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ.эпилептическое состояние, при котором адекватные испытания двух переносимых, правильно подобранных и применяемых схем противоэпилептических препаратов для достижения устойчивого отсутствия припадков не увенчались успехом.
    • ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ-. эпилептические припадки схожего типа и возраста начала и с другими сходными характеристиками, например клиническое течение, данные ЭЭГ, генетическая ассоциация и невропатология.
    • ЭПИЛЕПСИЯ-. расстройство, характеризующееся повторяющимися эпизодами пароксизмальной дисфункции головного мозга из-за внезапного беспорядочного и чрезмерного разряда нейронов.Системы классификации эпилепсии, как правило, основаны на: 1 клинических характеристиках приступов, например, двигательный припадок 2 этиологии например посттравматический 3 анатомический участок судорожного происхождения, например приступ лобной доли 4: тенденция к распространению на другие структуры мозга и 5 височных паттернов, например ночная эпилепсия. от Адамса и др. принципы неврологии 6 изд с313
    • ЭПИЛЕПСИИ ЧАСТИЧНЫЕ-. состояния, характеризующиеся повторяющимися пароксизмальными разрядами нейронов, которые возникают в фокальной области мозга.парциальные припадки делятся на простые и сложные в зависимости от того, является ли сознание неизменным простым парциальным припадком или нарушенным сложным парциальным припадком. оба типа могут иметь широкий спектр моторно-сенсорных и вегетативных симптомов. парциальные припадки можно классифицировать по связанным клиническим признакам или анатомическому расположению очага припадка. Вторичный генерализованный припадок относится к частичному припадку, который распространяется и распространяется на головной мозг. от Адамса и др. принципы неврологии 6-е изд. pp317
    • ЭПИЛЕПСИЯ ОБОБЩЕННАЯ-.повторяющиеся состояния, характеризующиеся эпилептическими припадками, которые возникают диффузно и одновременно в обоих полушариях головного мозга. классификация обычно основана на двигательных проявлениях припадка, например судорожная неконвульсивная акинетическая атоничность и т. д. или этиология, например идиопатический криптогенно-симптоматический. из Mayo Clin Proc. 1996 apr; 714: 405 14
    • ТОНИК ДЛЯ ЭПИЛЕПСИИ CLONIC-. генерализованное судорожное расстройство, характеризующееся повторяющимися крупными двигательными припадками. начальная короткая тоническая фаза отмечена сгибанием туловища с последующим диффузным разгибанием туловища и конечностей.клоническая фаза характеризуется ритмичными сокращениями сгибателей туловища и конечностей, расширением зрачков, повышением артериального давления, пульсовым недержанием мочи и прикусыванием языка. за этим следует глубокое состояние депрессивного сознания, постиктальное состояние, которое постепенно улучшается в течение нескольких минут или часов. нарушение может быть криптогенным наследственным или симптоматическим, вызванным идентифицированным болезненным процессом. от Адамса и др. принципы неврологии 6 изд с329
    • ЭПИЛЕПСИИ МИОКЛОНИЧЕСКИЕ-. клинически разнообразная группа синдромов эпилепсии, характеризующихся либо миоклоническими приступами, либо миоклонусом в сочетании с другими типами приступов.Синдромы миоклонической эпилепсии делятся на три подтипа в зависимости от этиологии: семейные криптогенные и симптоматические.
    • ЭПИЛЕПСИЯ ОТСУТСТВИЕ-. судорожное расстройство, обычно возникающее в детстве, характеризующееся ритмическими электрическими разрядами в головном мозге генерализованного начала. Клинические признаки включают внезапное прекращение постоянной активности, как правило, без потери постурального тонуса. Приступы часто сопровождаются ритмичным морганием век или поцелуями. обычная продолжительность составляет 5-10 секунд, и ежедневно может происходить несколько эпизодов.ювенильная абсансная эпилепсия характеризуется ювенильным началом абсансных припадков и повышенной частотой миоклонических и тонических клонических припадков. Менкес учебник детской неврологии 5-е изд. с.736
    • ЭПИЛЕПСИЯ ВРЕМЕННАЯ ЛОБЕ-. Очаговая форма эпилепсии, связанная с локализацией, характеризующаяся повторяющимися приступами, которые возникают из очагов в височной доле, чаще всего в ее мезиальной части. может быть связано большое количество психических явлений, включая иллюзии, галлюцинации, дискогнитивные состояния и аффективные переживания.Большинство сложных парциальных приступов эпилепсии происходят из височных долей. судороги височной доли могут быть классифицированы по этиологии как криптогенные семейные или симптоматические. от Адамса и др. принципы неврологии 6 изд с321.
    • ПОСЛЕ ТРАВМАТИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ-. повторяющиеся припадки, причинно связанные с черепно-мозговой травмой. приступ может начаться сразу же, но обычно откладывается на несколько дней после травмы и может не наступить до двух лет. большинство приступов имеют очаговое начало, которое клинически коррелирует с местом повреждения мозга.Повреждения коры головного мозга, вызванные проникающим инородным предметом, проникающая черепно-мозговая травма более вероятны, чем закрытые травмы головы, закрытые травмы головы, связанные с эпилепсией. сотрясения - это неэпилептические явления, возникающие сразу после травмы головы и характеризующиеся тоническими и клоническими движениями. из рев нейрол 1998 фев; 26150: 256 261; sports med 1998 feb; 252: 131 6
    • КОМПЛЕКС ЭПИЛЕПСИИ ЧАСТИЧНЫЙ-. расстройство, характеризующееся повторяющимися парциальными припадками, сопровождающимися ухудшением когнитивных функций.во время припадка человек может испытать широкий спектр психических явлений, включая сформированные галлюцинации, иллюзии, дежавю, сильные эмоциональные переживания, спутанность сознания и пространственную дезориентацию. Возможны сенсорные изменения и автоматизм очаговой двигательной активности. сложные парциальные припадки часто возникают из очагов в одной или обеих височных долях. этиология может быть идиопатической криптогенной парциальной комплексной эпилепсией или возникать как вторичное проявление очаговой корковой симптоматической частичной комплексной эпилепсии.от Адамса и др. принципы неврологии 6 изд. pp317 8
    • ЭПИЛЕПСИЯ ФРОНТАЛЬНОЙ ЛОБЕ- Очаговая форма эпилепсии, связанная с локализацией, характеризующаяся припадками, возникающими в лобной доле.
    • EPILEPSIA PARTIALIS CONTINUA-. вариант эпилепсии, характеризующийся постоянным фокальным подергиванием части тела в течение нескольких часов, дней или даже лет без распространения на другие части тела. схватки могут усиливаться при движении и уменьшаться, но не исчезают во время сна. электроэнцефалография в большинстве случаев демонстрирует эпилептиформные всплески и волновые разряды над полушарием, противоположным пораженной конечности.повторяющиеся движения могут происходить из коры головного мозга или из подкорковых структур, например мозговой ствол; базальный ганглий. это состояние связано с российским весенним и летним энцефалитом, см. клещевой энцефалит; синдром Расмуссена см. энцефалит; рассеянный склероз; сахарный диабет; новообразования головного мозга; и цереброваскулярные нарушения. из мозга 1996 апрель; 119pt2: 393 407; эпилепсия 1993; 34; приложение 1: s29 s36; и Адамс и др. принципы неврологии 6 изд p319
    • EPILEPSY ROLANDIC-.аутосомно-доминантный наследственный синдром парциальной эпилепсии с началом в возрасте от 3 до 13 лет. судороги характеризуются парестезией и тонической или клонической активностью нижней части лица, связанной с слюнотечением и дизартрией. в большинстве случаев пораженные дети имеют нормальные неврологические и психологические отклонения. from epilepsia 1998 39; Suppl 4: s32 s41
    • МИОКЛОНИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ ЮВЕНИЛЬНАЯ-. расстройство, характеризующееся началом миоклонии в подростковом возрасте; заметное увеличение частоты абсансов, см. эпилепсию, отсутствие и генерализованные большие двигательные припадки, см. тоническую клоническую эпилепсию.миоклонические эпизоды обычно возникают вскоре после пробуждения. судороги, как правило, усугубляются недосыпанием и употреблением алкоголя. выявлены наследственные и спорадические формы. от Адамса и др. принципы неврологии 6-е изд. p323
    • МИОКЛОНИЧЕСКИЕ ЭПИЛЕПСИИ ПРОГРЕССИВНО-. гетерогенная группа преимущественно семейных эпилептических расстройств, характеризующихся миоклоническими припадками, тоническими клоническими припадками, атаксией, прогрессирующим интеллектуальным ухудшением и дегенерацией нейронов. к ним относятся болезнь лафора; синдром Мерра; нейрональный цероид липофусциноз; сиалидоз см. муколипидозы и синдром неверрихта-Лундборга.
    • БОЛЕЗНЬ ЛАФОРА-. форма чувствительной к раздражителям миоклонической эпилепсии, наследуемой как аутосомно-рецессивное заболевание. наиболее частым признаком является единичный припадок во втором десятилетии жизни. за этим следует прогрессирующий миоклонический миоклонический припадок, тонические клонические припадки, очаговые затылочные припадки, снижение интеллекта и тяжелые двигательные и координационные нарушения. большинство пораженных людей не доживают до 25 лет. концентрические амилоидные лафоровые тельца обнаруживаются в нейронах печени, костей и мышцах кожи, из учебника детской неврологии Менкеса, 5-е изд., с. 111, 110.
    • НЕПРЕРЫВНЫЙ СИНДРОМ ЛУНДБОРГА-. аутосомно-рецессивное состояние, характеризующееся повторяющимися миоклоническими и генерализованными приступами, атаксией, медленно прогрессирующим интеллектуальным ухудшением, дизартрией и интенционным тремором. миоклонические судороги тяжелые и продолжительные и обычно вызываются двигательным стрессом и сенсорными раздражителями. возраст начала составляет от 8 до 13 лет, и заболевание относительно часто встречается в странах Балтии, особенно в Финляндии. из учебника детской неврологии Менкеса 5-е изд., стр.109 110
    • ЭПИЛЕПСИЯ РЕФЛЕКС-.подтип эпилепсии, характеризующийся припадками, которые постоянно провоцируются определенным специфическим раздражителем. слуховые визуальные и соматосенсорные стимулы, а также действия по письму, чтению, еде и принятию решений являются примерами событий или действий, которые могут вызвать судорожную активность у пострадавших людей. из Neurol Clin 1994 feb; 121: 57 8
    • ДОБРОЧНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ НЕОНАТАЛЬНАЯ. состояние, отмеченное повторяющимися припадками, которые происходят в течение первых 4-6 недель жизни, несмотря на доброкачественное течение новорожденных.выявлены аутосомно-доминантные семейные и спорадические формы. судороги обычно состоят из коротких эпизодов тонической позы и других движений, апноэ, отклонений глаз и колебаний артериального давления. они, как правило, проходят после 6-й недели жизни. риск развития эпилепсии в более старшем возрасте умеренно увеличивается при семейной форме этого расстройства. неврология 1996 feb; 112: 51 5
    • ЭПИЛЕПСИЯ ЧАСТИЧНАЯ СЕНСОРНАЯ-. расстройство, характеризующееся повторяющимися очаговыми приступами с сенсорным i.е. обонятельные, зрительные, тактильные, вкусовые или слуховые проявления. парциальные припадки, сопровождающиеся изменением сознания, называются сложными парциальными припадками, эпилепсией сложными парциальными.
    • ЭПИЛЕПСИЯ ЧАСТИЧНЫЙ МОТОР-. расстройство, характеризующееся периодическими локализованными пароксизмальными разрядами нейронов головного мозга, которые вызывают судороги с моторными проявлениями. большинство парциальных моторных припадков возникают в лобной доле, см. также лобную долю эпилепсии. двигательные припадки могут проявляться в виде тонических или клонических движений, затрагивающих лицо, одну конечность или одну сторону тела.Также могут возникать различные более сложные модели движений, в том числе неправильное положение конечностей.

    Код классификации

    • Заболевания нервной системы (G00 – G99)
      • Эпизодические и пароксизмальные расстройства (G40-G47)
        • Эпилепсия и рецидивирующие припадки (G40)

    История кодов

    • FY 2016 - Новый Кодекс, вступает в силу с 01.10.2015 по 30.09.2016
      (Первый год ICD-10-CM внедрен в кодовый набор HIPAA)
    • FY 2017 - Без изменений, вступает в силу с 01.10 / 2016 - 30.09.2017
    • FY 2018 - Без изменений, вступает в силу с 01.10.2017 по 30.09.2018
    • FY 2019 - Без изменений, действует с 01.10.2018 по 30.09.2019
    • FY 2020 - без изменений, действует с 01.10.2019 по 30.09.2020
    Tools ,

    Код МКБ-10-CM G40.911 - Эпилепсия неуточненная, неизлечимая, с эпилептическим статусом

    Платежный код версии 2020 г.

    Действительно для подачи

    G40.911 - это платный код , используемый для определения медицинского диагноза эпилепсия, неуточненная, трудноизлечимая, с эпилептическим статусом. Код действителен в 2020 году для отправки транзакций, покрытых HIPAA.Код G40.911 в МКБ-10-CM также может использоваться для определения условий или терминов, таких как впервые возникший рефрактерный эпилептический статус или эпилептический статус вследствие рефрактерной эпилепсии.

    МКБ-10: G40.911
    Краткое описание: Эпилепсия неуточненная, трудноизлечимая, с эпилептическим статусом
    Длинное описание: Эпилепсия неуточненная, трудноизлечимая, с эпилептическим статусом

    Индекс болезней и травм

    Указатель болезней и травм представляет собой алфавитный список медицинских терминов, каждый из которых соответствует одному или нескольким кодам МКБ-10.Следующие ссылки для кода G40.911 находятся в указателе:


    Синонимов

    Следующие клинические термины являются приблизительными синонимами или непрофессиональными терминами, которые могут использоваться для определения правильного кода диагноза:

    • Новое начало рефрактерного эпилептического статуса
    • Эпилептический статус вследствие рефрактерной эпилепсии

    Конвертировать G40.911 по ICD-9

    • 345.91 - Эпилепсия БДУ с внутренним эпилепсией (приблизительный флаг)

    Код классификации

    • Заболевания нервной системы (G00 – G99)
      • Эпизодические и пароксизмальные расстройства (G40-G47)
        • Эпилепсия и рецидивирующие припадки (G40)

    История кодов

    • FY 2016 - Новый Кодекс, вступает в силу с 01.10.2015 по 30.09.2016
      (Первый год ICD-10-CM внедрен в кодовый набор HIPAA)
    • FY 2017 - Без изменений, вступает в силу с 01.10 / 2016 по 30.09.2017
    • FY 2018 - Без изменений, вступает в силу с 01.10.2017 по 30.09.2018
    • FY 2019 - Без изменений, действует с 01.10.2018 по 30.09.2019
    • FY 2020 - Без изменений, действует с 01.10.2019 по 30.09.2020
    Инструменты ,

    Код МКБ-10-CM G40.901 - Эпилепсия неуточненная, неизлечимая, с эпилептическим статусом

    Платежный код версии 2020 г.

    Действительно для подачи

    G40.901 - это оплачиваемый код , используемый для определения медицинского диагноза эпилепсии, неуточненной, неизлечимой, с эпилептическим статусом. Код действителен в 2020 году для отправки транзакций, покрытых HIPAA.Код G40.901 в МКБ-10-CM также может использоваться для определения состояний или терминов, таких как идиопатический частичный эпилептический статус, или послеоперационный эпилептический статус, или эпилептический статус, или мигренозный статус.

    МКБ-10: G40.901
    Краткое описание: Эпилепсия, не поддающаяся лечению, неизлечимая, с эпилептическим статусом
    Длинное описание: Эпилепсия неуточненная, неизлечимая, с эпилептическим статусом

    Индекс болезней и травм

    Указатель болезней и травм представляет собой алфавитный список медицинских терминов, каждый из которых соответствует одному или нескольким кодам МКБ-10.Следующие ссылки для кода G40.901 находятся в указателе:


    Синонимов

    Следующие клинические термины являются приблизительными синонимами или непрофессиональными терминами, которые могут использоваться для определения правильного кода диагноза:

    • Идиопатический частичный эпилептический статус
    • Послеоперационный эпилептический статус
    • Эпилептический статус
    • Мигренозный статус

    Конвертировать G40.901 согласно ICD-9

    • 345.90 - Epilep БДУ без внутреннего эпилятора (приблизительный флаг)

    Код классификации

    • Заболевания нервной системы (G00 – G99)
      • Эпизодические и пароксизмальные расстройства (G40-G47)
        • Эпилепсия и рецидивирующие припадки (G40)

    История кодов

    • FY 2016 - Новый Кодекс, вступает в силу с 01.10.2015 по 30.09.2016
      (Первый год ICD-10-CM внедрен в кодовый набор HIPAA)
    • FY 2017 - Без изменений, вступает в силу с 01.10 / 2016 по 30.09.2017
    • FY 2018 - Без изменений, вступает в силу с 01.10.2017 по 30.09.2018
    • FY 2019 - Без изменений, действует с 01.10.2018 по 30.09.2019
    • FY 2020 - Без изменений, действует с 01.10.2019 по 30.09.2020
    Tools ,

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *