Поры сужающее средство: Сужающие поры средства — www.ellegirl.ru

Содержание

Простые способы сузить поры на лице

1. Средство для очищения закупоренных пор Expert Points Noirs, Payot оказывает тройное действие на черные точки: глубоко очищает кожу, освобождает закупоренные поры и сужает их. 2. Очищающий гель Pure Fect Skin 2 in 1 Pore Mask, Biotherm с матирующим эффектом для жирной кожи, склонной к раздражению. 3. Крем-гель для уменьшения пор «Чайное дерево», The Body Shop 4. Матирующее средство для сужения пор Pore Refining Solutions Stay-Matte Hydrator, Clinique 5. Детокс-сыворотка для сужения пор Skin Targetters Serum, Givenchy 6. Ролик против прыщей и для сужения пор, Yes To Tomatoes

Следующим этапом в интенсивном уходе является нанесение маски с очищающим, себорегулирующим и противовоспалительным действием (1-2 раза в неделю). Как правило, в качестве абсорбента маски для лица, сужающие поры, содержат глину, кукурузный крахмал, полимерные микрочастицы или микроволокна. Впитывая избыток кожного сала, маска остается на поверхности в виде тончайшей пленки, которая и создает визуальный матирующий эффект. Средство наносится на предварительно очищенную кожу, а через 3-5 минут, после образования пленки, снимается.

Финальный этап – нанесение крема для основного ухода с себорегулирующим увлажняющим действием. Летом кремы, которые отлично работали зимой и весной, становятся слишком тяжелыми для кожи. На помощь придут невесомые флюиды, которые нужно наносить очень тонким слоем. Легкая текстура обеспечивает быстрое впитывание, кроме того, подобные матирующие средства подходят для любого типа кожи. Ищите в составе увлажняющие ингредиенты: полисахариды, гиалуроновую кислоту и керамиды. Ночные средства, которые вы используете летом, тоже должны обладать легкой текстурой, содержать увлажняющие компоненты, антиоксиданты и витамин Е.

Выбор ELLE: средства сужающие поры на лице

1. Лосьон для сужения пор с микроотшелушивающим эффектом Effaclar, La Roche-Posay 2. Высокоэффективный уход Sebo Vegetal, Yves Rocher, сужающий поры 3. Матирующий флюид для жирной и комбинированной кожи Nectar Pur, Melvita. 4. Сыворотка Refines and Smoothes Skin Texture, Clarins, минимизирующая поры 5. Увлажняющий крем для лица, V.I.F. 6. Матирующая эмульсия Prep + Prime skin refined zone, M.A.C

Лучшие средства, сужающие поры | HOCHU.UA

Девушки с комбинированной или жирной кожей чаще остальных сталкиваются с такой неприятной проблемой, как расширенные поры на лице. Специально для них ХОЧУ подготовил подборку лучших средств, которые помогут эффективно очистить и выровнять рельеф кожи.

Сыворотка Pore Refining Solutions от Clinique

В составе средства запатентованный комплекс Pore Resurfacing Complex, который быстро и мягко очищает кожу от остатков омертвевших клеток. Поры снова принимают свою форму и выглядят на 58% меньше уже через 2 недели. Приблизительная стоимость – 400 грн.

Сыворотка Idealist Pore Minimizing Skin Refinisher от Estee Lauder

Сыворотка нормализу­ет гидробаланс, регу­лирует салоотделение, спо­собствует процессу есте­ственного отшелушива­ния отмерших клетоки сужению пор. После при­менения сыворотки Ваша кожа выгля­дит посвежевшей и ухо­женной, она становится одно­родной, гладкой и нежной. Исче­зают раздражения, нео­днородности и черные точки. Приблизительная стоимость – 500 грн.

Сыворотка Pore Minimizing Serum от Clarins

Средство замедляет процесс выработки кожного сала и уменьшает поры, а также выравнивает структуру кожи и придает ей здоровый вид и матовость. Содержит экстракт гибискуса, яснотки белой и салициловую кислоту, которые очищают, стягивают, тонизируют и дезинфицируют поры кожи, а так же кризин, альпийский кипрей, цинк и витамин В6, которые уменьшает количество клеток, вырабатывающих кожный жир и улучшают текстуру кожи, осветляя и матируя её. Приблизительная стоимость – 336 грн.

ЧИТАЙ ТАКЖЕ — Лучшие косметические средства для проблемной кожи 2013 года

Средство для мгновенного сужения пор Top Secret Pore Refiner Skin Care 

Brush от YSL

Средство наносится локально на места с расширенными порами. Оно мгновенно скрывает увеличенные поры и матирует кожу, придавая ей сияющий вид и ровный цвет. Отличное средство в качестве базы под макияж. Не рекомендуется использовать на область вокруг глаз. Приблизительная стоимость – 450 грн.

Тоник, сужающий поры от Vichy

Тоник предназначен для проблемной кожи. Средство очищает кожу, удаляет избыток кожного сала и сужает поры. После применения тоника кожа становится гладкой и матовой. В составе присутствует гликолевая и салициловая кислоты, экстракт гамамелиса, гликасил, сульфат цинка и термальная вода Vichy. Приблизительная стоимость – 108 грн.

Средство для очищения пор с экстрактом коры ивы от Andalou Naturals

В составе средства входит комплекс фруктовых стволовых клеток, которые быстро лечат кожу, а также экстракт коры ивы, минимизирующий поры и поглощающий излишки кожного жира. Кроме этого, в формуле присутствует салициловая кислота. Она помогает убрать следы пигментации. Средство наносится перед использованием крема. Приблизительная стоимость – 270 грн.

Уход за жирной и проблемной кожи лица Effaclar K Innovation Anti-Recidive от La Roche-Posay

Средство очищает проблемные участки кожи. В результате кожа разглаживается, поры сужаются, а цвет лица становится ярче. Приблизительная стоимость – 130 грн.

Источник: ХОЧУ

Рейтинг средств для сужения пор из аптеки. Дёшево и хорошо! | Красота и уход

Расширенные поры приводят к их загрязнению, провоцированию воспалений, возникновению акне. Для их уменьшения существует множество доступных средств, которые можно приобрести в ближайшей аптеке.

Обладательницы жирного, комбинированного типов кожи сталкиваются с проблемой повышенного салоотделения, образования камедонов, черных точек. Чаще всего причинами являются следующие факторы:

  • Гормональные перестройки, сбои;
  • Неправильное либо недостаточное очищение;
  • УФ-излучение;
  • Обезвоживание;
  • Неправильный рацион, режим питания;
  • Курение;
  • Употребление алкогольных напитков;
  • Использование некачественной косметики.

Благодаря доступным средствам для сужения пор на лице, продающимся в аптеках, борьба с ними будет еще более эффективной.

Почему расширенные поры опасны

Самыми распространенными косметическими недостатками являются:

  • Повышение салоотделения кожи;
  • Рост бактерий;
  • Провоцирование воспалительных процессов;
  • Жирный блеск;
  • Высыпания;
  • Появление черных точек;
  • Нездоровый цвет;
  • Неровный тон.

При регулярном качественном уходе с помощью косметики для сужения пор на лице, оно будет здоровым, свежим, с ровным тоном.

Особенности ухода за проблемным лицом

Важно регулярно очищать кожу, особенно жирную, которой очищение необходимо минимум три раза в сутки. Можно просто ополаскивать водой, но для снятия макияжа лучше использовать специальные гели, пенки, молочко.

Раз-два в неделю нужно применять скрабы, ухаживающие маски. Важно правильно подобрать сужающее поры на лице средство, так как расширенные поры не стоит пересушивать. Это приведет к еще более усиленному выделению сала. Проблемные участки необходимо достаточно увлажнять, питать.

Утром нужно обязательно умываться водой, протирать лицо кубиком льда или ополаскивать специальными отварами из трав.

Кроме того, нужно:

  • Не оставлять несмытый макияж на ночь;
  • Смывать декоративную косметику с помощью специальных очищающих средств;
  • Использовать тоник после умывания;
  • Применять скраб один раз в неделю;
  • Питать, увлажнять с помощью кремов;
  • Использовать косметику для уменьшения пор на лице;
  • Исключить или минимизировать использование спиртосодержащих средств;
  • Употреблять в пищу больше фруктов, овощей;
  • Пить два литра воды в сутки.

Ни в коем случае нельзя давить прыщи и трогать грязными руками.

Что должно входить в состав препаратов для сужения пор

Нужно внимательно изучать состав аптечного средства от расширенных пор на лице. Кремы, настойки, мази, предназначенные для их устранения должны содержать в себе следующие компоненты:

  • Ингредиент, который помогает бороться с повышенной активностью сальных желез, например, салициловая кислота.
  • Растительные экстракты, такие, как календула, алоэ, череда, ромашка. Они заживляют ранки, помогают справиться с процессами воспаления.
  • Эфирные масла, способствующие быстрому снятию воспаления, раздражения (чайное дерево, олива, грейпфрут).
  • Суживающие поры компоненты – корень имбиря, морские водоросли. Они также оказывают защиту от микробов.
  • Цинк. Эффективно уменьшает поры, борется с жирным блеском.
  • Гликолевая, молочная, салициловая кислоты. Хорошо отшелушивают, убирают отмершие клетки, способствуют очищению от жира, загрязнений.

В составе должны быть комплексы витаминов. Они питают ткани необходимыми элементами, придают ровный тон, здоровый вид. Кремы, которые имеют в своем составе кислоты или отбеливающие компоненты, не рекомендуется использовать на регулярной основе.

Советы косметологов

Чтобы выбрать лучшее средство для сужения расширенных пор на лице, необходимо внимательно изучить состав, рекомендации по применению к определенному типу. При выборе способа или средства, позволяющего сузить поры на лице, косметологи рекомендуют:

  • Покупать препарат, содержащий небольшое количество спирта или вообще не имеющий его.
  • Подбирать оптимальный для своего типа кожи состав.
  • Проверять срок годности на упаковке.
  • Выбирать состав, обогащающий эпидермис влагой, полезными веществами.

Лучшие аптечные средства

Уход за проблемной кожей должен включать в себя очищение, тонизирование, увлажнение. Стоит выбирать эффективные средства для сужения пор на лице, в состав которых входят салициловая или гликолевая кислоты. Важно помнить, что желательно обратиться к врачу-дерматологу, который должен назначить правильное лечение.

Настойка календулы

Она устраняет излишки сала, очищает забившиеся поры, убирает черные точки, камедоны. Настойка оказывает антибактериальное, противовоспалительное, подсушивающее действие. Она сужает расширенные поры на лице, снижает активность работы сальных желез, препятствует образованию акне. Настойка календулы помогает при воспалениях и гнойных прыщах. Также ею можно проводить дезинфекцию укусов, ран и порезов.

При применении настойки календулы нужно иметь в виду, что в основе ее спирт. Поэтому может появиться ощущение стянутости и сухости. В таком случае стоит наносить ее точечно.

Циндол

Это универсальный препарат для борьбы с многочисленными высыпаниями на коже. Входящая в состав циндола окись цинка способствует:

  • Подсушиванию;
  • Антисептическому действию на кожу;
  • Адсорбирующему эффекту;
  • Устранению воспаления;
  • Оперативной дезинфекции проблемного участка;
  • Глубокому очищению, сужению пор;
  • Восстановлению нарушенного метаболизма в клетках;
  • Уплотнению сосудистых стенок;
  • Сужению расширенных капилляров;
  • Быстрому заживлению повреждений.

Также циндол избавляет от лишнего блеска, обладает обезболивающим эффектом. Он способствует рассасыванию рубцов, смягчению эпидермиса. На поверхности образуется защитный барьер, который снижает вероятность повторного образования сыпи.

Глина

С задачей сужения расширенных пор на проблемной коже лица эффективно справляется красная, голубая, белая, черная глина. Их можно использовать как по отдельности, так и смешивать. Выбирать подходящий тип глины нужно в зависимости от желаемого эффекта.

Черная глина хорошо очищает, убирает токсичные вещества, способствует регенерации. Красная эффективно насыщает клетки кислородом, улучшает кровообращение, обладает подтягивающим действием. Белая отбеливает кожу, оказывает антивозрастной эффект. А голубая выравнивает общий тон, служит профилактическим средством от появления угрей, разглаживает.

Бадяга

Это средство, содержащее высушенную кишечнополостную губку. Оно рассасывает отеки, убирает синяки, покраснения, обновляет ткани, обладает абсорбирующим действием. Бадяга оказывает выраженный раздражающий эффект, поэтому лучше всего выполнять процедуру очищения ею у специалиста-косметолога в салоне.

Результатами пилинга с использованием бадяги являются:

  • Сужение пор;
  • Омоложение;
  • Подтягивающий эффект;
  • Устранение черных точек;
  • Упругость;
  • Улучшение общего состояния кожи;
  • Устранение шрамов, пятен от постакне, рубцов;
  • Усиление обмена веществ во всех слоях кожи;
  • Уменьшение растяжек;
  • Выработка эластина, коллагена;
  • Отбеливание;
  • Устранение пигментных пятен.

Отзывы

При выборе эффективного аптечного препарата для борьбы с расширенными порами жирной кожи лица, нужно обратить внимание на отзывы реальных людей.

Я часто встречала положительные отзывы об эффективности глины против расширенных пор. Но почему-то не пользовалась ею. Покупала дорогостоящую фирменную косметику. Она не очень-то помогала. Однажды я решила попробовать, тем более стоимость копеечная. Эффект просто поразительный. Глина хорошо подсушила имеющиеся прыщики, осветлила кожу. Расширенные поры уменьшились, улучшился общий внешний вид. Тина, 21 год.
У меня комбинированная кожа, особых проблем с ней нет. Но все-таки есть участки на носу, щеках, которые имеют излишнюю жирность. После использования настойки календулы кожа стала заметно чище, задышала, даже немного посветлела. Поры тоже стали значительно меньше. Но не стоит переусердствовать, так как можно излишне пересушить кожу. Из-за этого усилится салоотделение и поры сильнее загрязнятся. Татьяна, 28 лет.
Циндол – просто мое спасение. Сколько я мучалась с угрями, фурункулами, расширенными порами. Случайно его купила, не особо надеясь на то, что поможет. Циндол снял воспаление, выраженность покраснений. Через месяц регулярного применения стало меньше прыщей, тон стал ровным, а цвет здоровым. Теперь пузырек с циндолом всегда в моей домашней аптечке. Вера, 23 года.
Тюбик с бадягой у меня всегда есть на всякий случай. По стоимости он очень бюджетный, особенно по сравнению с фирменными импортными средствами. Хорошо помог мне с устранением следов от акне, расширенными порами. Очень рада, что узнала об этом средстве. Тамара, 26 лет.

Выводы

Расширенные поры часто имеют наследственную природу, но в силах женщины устранить этот изъян. Совсем не обязательно покупать дорогостоящие средства. Вполне возможно, что помогут доступные аптечные средства, сужающие поры.

Читайте больше на faceandcare.ru

Лучшие средства для сужения пор и нейтрализации несовершенств кожи

Жирный блеск и черные точки в прошлом, ведь сейчас глаза разбегаются от разнообразия масок, кремов и сывороток, отвечающих за матирование и выравнивание текстуры кожи. Найдите свое и больше никогда с ним не расставайтесь!

Ультрасыворотка для выравнивания текстуры пористой кожи Ultra Smoothing Pore Refiner, UltraCeuticals

Закрытые комедоны и акне больше не проблема — новинка от UltraCeuticals с миндальной кислотой и экстрактом белой ивы отлично с ними справляется. Кстати, она будет полезна как и при гиперкератозе, так и при сухой коже: в любом случае это средство эффективно очищает эпидермис и выравнивает роговой слой.

Концентрат для сужения пор Pore Refiner, Babor

Благодаря бентониту и экстракту шиповника Pore Refiner моментально сужает поры и придает лицу отдохнувший вид. При регулярном использовании уменьшается секреция кожного сала и количество воспалений.

Матирующий лосьон Botanical Kinetics, Aveda

Невесомый лосьон из серии Botanical Kinetics специально создан для мягкого восстановления гидролипидного баланса и подходит для нормальной и склонной к жирности кожи. День за днем он насыщает ее влагой, смягчает, матирует и делает поры менее заметными.

Увлажняющий крем с матирующим эффектом Top Secret Instant Matte Pore Refiner, YSL Beauté

Экстракт листьев грецкого ореха — основной компонент увлажняющего крема от YSL Beauté — стимулирует процессы клеточного обновления и выравнивает тон и текстуру кожи. С Instant Matte Pore Refiner можно не переживать за свой образ: жирный блеск не побеспокоит вас в течение всего дня.

Матирующий увлажняющий флюид Pure Equalizer, DIBI Milano

Флюид Pure Equalizer мгновенно впитывается, увлажняя (и поддерживая гидролипидный баланс) и убирая жирный блеск. Кожа после него становится идеально матовой. 

Энзимная маска Tri-Active Exfoliant Mask, IS Clinical

Грамотное отшелушивание ороговевших частиц — залог красивой и здоровой кожи. Обратите внимание на энзимную маску, разработанную специалистами IS Clinical. Она самостоятельно разогревается при нанесении, что улучшает процесс очищения пор и стимулирует синтез коллагена. Тусклая кожа и первые признаки старения теперь в прошлом.

Крем-гель увлажняющий Salises, Sesderma

Salises содержит салициловую кислоту, незаменимую при уходе за жирной кожей, склонной к воспалениям. Ее антисептический эффект усиливается экстрактами кофеина и каштана, нормализующими микроциркуляцию и осветляющими постакне, а алоэ способствует глубокому увлажнению и снижает излишнюю реактивность кожи.

Матирующий флюид, сужающий поры, Vinopure, Caudalie

Невероятная свежесть без капли искусственных ароматизаторов, фталатов и минеральных масел. Флюид Vinopure на основе гидролата розы и полифенолов винограда снимает сухость и стянутость и придает коже естественное внутреннее свечение и бархатистость.

Флюид для безупречной матовости Pureté Sublime, Galénic

Пудровый флюид от Galénic — это уникальное сочетание впитывающих излишек себума частиц и глицерина, отвечающего за борьбу с дегидратацией. Однако во избежание раздражений обладательницам чувствительной кожи рекомендуют использовать его через день или несколько раз в неделю, а при наличии повреждений стоит подождать до их полного заживления.

Увлажняющая матирующая себорегулирующая эмульсия Effaclar Mat, La Roche-Posay

Кожа, склонная к жирности, тоже может быть излишне чувствительной. А значит, к ней нужен особый подход. Например, Effaclar Mat, который не только уменьшает секрецию кожного сала и нейтрализует блеск, но и уменьшает агрессивное воздействие внешних факторов и свободных радикалов. А легкая текстура эмульсии успокоит воспаления и не вызовет дискомфорта при использовании.

Увлажняющий гель-крем Hydra-Filler Mat, Filorga

Этот крем-гель от Filorga содержит экзополисахарид, активизирующий естественную барьерную функцию кожи и защищающий от обезвоживания в течение всего дня, и биотехнологичный комплекс на основе протеазы, ответственный за мягкое отшелушивание и выравнивание микрорельефа.

Матирующий эликсир для сужения пор Sève de Bamboo Matte, Erborian

Корейские марки известны своими разработками и в увлажнении, и в матировании. Так, Erborian предлагают нам матирующий эликсир на основе бамбука. Нежирная формула облегчает впитывание, делает кожу гладкой, сияющей и шелковистой — отличная база под макияж.

3-минутная детокс-маска NightWear Plus, Estée Lauder

Если ваша кожа — тусклая, усталая и подвержена стрессам, обязательно введите в свой ритуал ухода NightWear Plus. Эта маска быстро застывает на коже, очищая и освещая ее, сужая поры и оживляя прямо на глазах. И все это всего за три минуты, а значит, всегда можно найти время для себя. При регулярном применении состояние кожи заметно улучшается.

Корректирующий крем против морщин и несовершенств кожи Anti-Imperfections, Dr. Pierre Ricaud

Мы выбираем корректирующий крем от Dr. Pierre Ricaud за эффективное сочетание витаминов группы В и Е с ниацинамидом. Именно этот комплекс способен одновременно устранить воспаления и покраснения, придать коже матовость, замедлять появление морщин и восстанавливать тонус кожи. А легкая текстура позволяет использовать средство в качестве праймера.

Крем для проблемной и комбинированной кожи Seriously Pure, Skinbiotic

Брокколи, чечевица, пре- и пробиотики — смузи из суперфудов, питающий вашу кожу, готов. Seriously Pure обеспечивает идеально матовый финиш с легким естественным свечением. Находка для молодой кожи. 

Крем-гель с салициловой кислотой, регулирующий жирность кожи, Shine Refine Day, Kiko Milano

Kiko Milano следит за трендами и предлагает своим поклонницам не только декоративную косметику, но и линию ухода. Shine Refine Day надолго увлажняет кожу и замедляет появление нежелательного блеска. Гелевая текстура тает на коже, насыщая ее микроэлементами и влагой, а комплекс Actiglow усиливает стойкость макияжа.

Сыворотка с α-липоевой кислотой Protector, Health Quartet

Защитная сыворотка, обогащенная α-липоевой кислотой, — лучший выбор для поддержания нужного уровня клеточного метаболизма. Protector обещает выраженный антиэйдж-эффект, устранение отеков и тусклости, коррекцию расширенных пор и улучшение цвета лица — все как мы любим.

Себорегулирующая сыворотка с зеленым виноградом Green Grape Pore Control Serum, Frudia

Летом очень важно не утяжелять кожу плотными текстурами, чтобы не усугубить проблемы, но при этом нельзя забывать о максимальном увлажнении: без этого справиться с расширенными порами и нежелательным блеском не получится. Сыворотка Green Grape Pore Control с экстрактом зеленого винограда оказывает мощное антиоксидантное действие, масло манго смягчает, а экстракт листьев эвкалипта лечит акне и восстанавливает эпидермис.

Дневной крем для лица с гликолевой кислотой AHA! Revolution Day Cream, Mixit


Гликолевая кислота — одно из самых популярных средств для отшелушивания, поскольку с ней сложно переборщить даже новичкам. А в этом креме от Mixit она дополнена маслом макадамии (источником жирных кислот) и экстрактами зеленого чая, розмарина, лакричника и готу колы, оказывающими комплексный оздоравливающий эффект (лимфодренажный, бактерицидный и себорегулирующий), а значит, эффект превзойдет все ожидания.

Текст: Светлана Антонова

Читайте также: 3 причины, почему вам нужно попробовать биодинамическую косметику.

Источник фотографий: архив пресс-служб

Как сузить поры на лице в домашних условиях. Средства, сужающие поры

Очищение

Кожа лица ежедневно подвергается неблагоприятным воздействиям факторов внутренней и окружающей среды – пыльность воздуха, злоупотребление декоративной косметики, недостаточное употребление чистой питьевой воды, недосып. От этого кожа теряет свою привлекательность, выглядит уставшей, вялой и неухоженной. А при закупоривании пор пылью и кожным салом создается благоприятная среда для размножения болезнетворных микробов, которые вызывают воспаления кожи.

Возьмите себе за правило, ежедневно утром и вечером тщательно очищать кожу лица с использованием пенок и гелей для умывания. Аккуратно помассируйте кожу и смойте пену прохладной водой. Таким образом, вы очистите поры от скопившейся за день грязи и жира, а прохладная вода несколько сократит их. После умывания переходим к следующему этапу ухода – тонизированию.

Тонизирование

Не пренебрегайте данным этапом ухода, ведь именно тоник выравнивает тон кожи и подготавливает ее к нанесению крема. При протирании кожи ватным диском, смоченным лосьоном, не сильно надавливайте на кожу и обязательно выполняйте движения оп массажным линиям! Таким образом, кожа наименее растягивается и сохраняет свою упругость.

Увлажнение

После тонизирования кожи необходимо нанести увлажняющий крем. Для жирной кожи отлично подходят легкие сыворотки-флюиды, которые не утяжеляют лицо и проникают в глубокие слои кожи. В солнечную погоду лучше подобрать средство с высоким спектром защиты от солнечных лучей, так вы сможете избежать появления пигментных пятен и защитите кожу от пересыхания.

Дополнительный уход

К дополнительным средствам по уходу за кожей лица относятся скрабы, пилинги и маски. Скраб подходит для жирной кожи лица, на которой нет гнойничковых воспалений. Пилинг больше подходит обладательницам комбинированной кожи лица, так как воздействует более аккуратно и мягко. Использовать скраб или пилинг нужно не чаще одного раза в неделю. Кожа сразу приобретает равномерный оттенок, выглядит свежее и ухоженнее. Кроме этого, тщательно отшелушивание отмерших частиц эпидермиса позволяет лучше впитываться крему.

Маски

Маски для лица позволяют избавиться от многих проблем: они сокращают расширенные поры, впитывают излишки кожного сала, способствуют очищению закупоренных пор и борются с первыми признаками увядания и старения кожи. Однако, как и другие средства по уходу, маски должны подбираться с учетом типа и структуры кожи.

При наличии воспалений на лице отлично подходят маски на основе белой глины и цинка, которые обладают подсушивающим и заживляющим эффектом. Рассмотрим некоторые рецепты масок, которые можно приготовить в домашних условиях.

топ-8 лучших, которые стоит попробовать

Расширенные поры? Эти бьюти-помощники способны решить твою проблему и сделать кожу безупречно матовой!

Расширенные поры на лице – популярное явление, особенно характерное для людей с жирным типом кожи. Поры в нашем организме очень важны – они отвечают за обогащение кожи кислородом, являются «проводниками» ценных компонентов из косметических средств глубоко в кожу и стоят на страже здоровья дермы. Но, расширяясь от загрязнений и избытка природных масел, они становятся настоящей проблемой и портят внешний вид.

Так как сузить поры? К сожалению, из-за отсутствия мышц вокруг пор, которые могут сокращаться, их невозможно «сжать» никакими фейсфитнесами и массажами лица. Но хорошая новость в том, что существуют различные средства для сужения пор, которые помогают уменьшить «глубокие ямки» и минимизировать появление новых за счет глубокой очистки, удаления излишков жира и подтяжки кожи. Если твои поры нуждаются в неотложной помощи, вот 10 продуктов, которые стоит попробовать.

Boscia Luminizing Pink Mask

Знаменитая черная маска Boscia теперь выпускается и в такой милой розовой упаковке. Древесный уголь глубоко извлекает из пор пыль, грязь, остатки косметики и излишки масла. Итог – чистые и менее заметные поры.

Origins Active Charcoal Mask to Clear Pores

Еще одна популярная угольная маска для сужения пор, только здесь в качестве звездного ингредиента выступает активированный бамбуковый уголь. Он работает, как магнит, вытягивая весь мусор и бактерии из глубин кожи, которые забивают поры. Другой важный компонент – белая китайская глина – поглощает токсины и загрязнения, облегчает клеточную регенерацию. Лицо станет свежим и чистым уже после первого использования (признайся, ты уже хочешь эту маску).

Benefit Cosmetics The Porefessinonal Face Primer

Этот праймер поможет подготовить кожу к макияжу и визуально сузить поры. Безмасляный, легкий, а по текстуре похож на полупрозрачный бальзам. Средство отлично корректирует тон, разглаживает поверхность и «затирает» поры. Бонус: он контролирует выработку кожного сала до восьми часов и защищает кожу от вредных свободных радикалов благодаря витамину Е.

Kiehl’s Precision Lifting & Pore-tightening Concentrate

Секретным ингредиентом этого подтягивающего и минимизирующего поры концентрата для лица являются дрожжи. Они содержат антиоксиданты, улучшающие текстуры кожи и её внешнего вида. Осветляют, удерживают влагу и способствуют обновлению клеток, которые делают наше лицо моложе. Этот концентрат определенно работает для того, чтобы подтянуть кожу и минимизировать большие поры-кратеры.

Innisfree Super Volcanic Pore Clay Mask

Корейцы известны своей одержимостью по уходу за кожей. Из-за этого они стали мастерами по сужению и уменьшению пор – в конце концов, они изобрели новый тренд «glass skin» («стеклянная кожа» ─ идеально гладкий, ровный и сияющий тон без единого прыщика, морщинки, на котором не видно пор). Так стоит ли удивляться, что у этой вулканической маски для ухода за кожей огромное количество поклонников? Она выполняет сразу шесть функций: убирает излишки жира, отшелушивает омертвевшие клетки кожи, очищает, успокаивает, ухаживает и, конечно же, делает видимость пор менее заметной.

COSRX Two In One Poreless Power Liquid

Эффективное средство для очищения и сужения пор, которое являет собой что-то среднее между тонером и эссенцией. Продукт помогает избавиться от черных точек, решить проблему широких пор и добиться идеально фарфорово-гладкого цвета лица – эффекта той самой «стеклянной кожи», к которому так стремятся кореянки. Самое приятное, что эта тонизирующая сыворотка достаточно мягкая для чувствительной кожи и подходит для ежедневного использования.

Dr. Brandt Pore Refiner Primer

Маст-хэв современной девушки и быстрое решение для безупречной кожи – матирующая база под макияж и крем, сужающий поры. Его можно наносить самостоятельно, поверх увлажняющего крема либо перед нанесением косметики.

Dear Klairs Pore Gentle Black Sugar Charcoal Soap

Вот еще один любимый продукт поклонников K-Beauty – черное мыло для умывания от Dear Klair. Угольное средство состоит из ингредиентов, воздействующих на жирную кожу и расширенные поры. Черный сахар служит в качестве нежного абразива для срабирования кожи от мертвых клеток, древесный уголь поглощает токсины и бактерии, а органическая марокканская Гассул (вулканическая глина) извлекает излишки масла, которое скрывается глубоко в порах.

Как избавиться от расширенных пор? Часть 1: Уход.

Расширенные поры – это одна из самых распространенных проблем среди обладательниц жирного и комбинированного типов кожи. Обычно проблема на лице проявляется локально в области «Т»-зоны: щеки, лоб, нос и подбородок. Существует несколько простых правил, которые сделают поры на вашем лице менее заметными, а общий тон кожи более ровным, гладким и здоровым. 

Расширенные поры. Как от них избавиться?

Начнем с того, что такое поры на коже, отчего зависит размер пор и возможно ли вообще избавиться от расширенных пор.

Поры – это крохотные отверстия фолликул на всей поверхности кожи человека,  состоящие из волос и нескольких сальных желез. Это каналы для вывода кожного жира на верхние слой кожи, позволяющие ей дышать, а также выполняющие важную защитную функцию. Поры являются проводником продукта работы сальных желез наружу и защищают эпидермис от негативных внешних факторов, способствуют поддержанию естественного pH-баланса, а значит, препятствуют появлению ощущения сухости и стянутости на лице и теле.

Размер пор на лице напрямую зависит от вашего типа кожи.  Чем интенсивнее ваша кожа вырабатывает кожное сало, тем больше размер пор. Соответственно, для кожи нормального и сухого типов характерен небольшой размер пор, что позволяет им быть незаметными на лице. Для жирного и комбинированного типов кожи свойственны расширенные поры, которые, обычно, и вызывают много вопросов относительно того, как от них избавиться.

Давайте чётко обозначим, от расширенных пор избавляться не нужно, более того, это просто невозможно. Во-первых, поры кожи выполняют важнейшие функции, которые позволяют нашему организму нормально функционировать, а нам выглядеть свежими, красивыми и здоровыми. Во-вторых, широкие поры на жирной и комбинированной коже обусловлены генетической предрасположенностью, а изменить свой тип кожи, к сожалению или счастью, выше человеческих возможностей. Поэтому единственно возможный выход – это организовать правильный уход за кожей с расширенными порами, что позволит добиться значительных успешных  результатов: уменьшить размер пор, сделать их менее заметными.

Как правильно ухаживать за кожей с расширенными порами?

Уход за кожей с расширенными порами базируется на простом постулате — регулярное тщательное очищение. Вот несколько советов, выполнение которых позволит вам сделать размер пор меньше, а их самих гораздо менее заметными:

 

Регулярно и правильно очищайте кожу.

 Умывайтесь специальными очищающими косметическими средствами ежедневно утром и вечером. Ни в коем случае не ложитесь спать не смыв декоративную косметику! Для умывания используйте не агрессивные средства, которые после использования стягивают кожу и дают ощущение сухости, а более мягкие пенки для умывания, работающие мягко и деликатно. Умывайтесь прохладной водой. Старайтесь не распаривать кожу – это её травмирует. 2-3 раза в неделю протирайте лицо кубиками льда – это способствует сужению пор.

    Для очищения кожи подойдут следующие средства:

Очищающий гель для лица с зеленым чаем It`s Skin Green Tea Calming Cleansing Gel

подробнее

Очищающая кислородная пенка Tony Moly Natural Bubble Bird’s Dropping Foam Cleanser


подробнее

Используйте тоник для лица.

  Не пропускайте промежуточный этап в уходе за лицом «Тонизирование». После умывания и перед использованием увлажняющего средства обязательно используйте тоник или лосьон. Обратите внимание, что тоник не должен содержать в своем составе алкоголя и прочих спирто-содержащих ингредиентов, которые дают только первичный матирующий эффект, а затем лишь провоцирую усиленную работу сальных желез.

    Обратите внимание на следующие тоники для лица:

Тоник для проблемной кожи Tony Moly Tony Lab AC Control Toner


подробнее

Тоники с 90% содержанием растительных гидролатов Mizon 90 Toner


подробнее

Делайте глиняные маски для лица.

 Делайте регулярные маски в основе которых лежит белая или другие виды глины. Такие маски оставляют после себя идеально матовый «финиш» и уменьшают размер пор.

Отличный вариант маски, созданной специально для очищения и сужения пор:

Маска из белой глины для сужения пор Skin79 Pore Designing Minimizing Mask



подробнее

 

Делайте медово-сахарные скрабы.

 Мёд богат витаминами и микроэлементами, содержит витамины B1, B2, В3, B5, B6, ВС, фосфор, магний, кальций, каротин, железо. Благодаря его способности глубоко проникать в поры, средства на основе мёда глубоко питают кожу, и препятствуют испарению влаги, тем самым восстанавливая водный баланс кожи. В сочетании с абсорбирующими частицами сахара, медовые скрабы прекрасно очищают поры и оставляют после себя напитанную кожу и приятное ощущение чистоты и свежести. Вот несколько вариантов корейских медовых скрабов с сахарными абразивными частицами:

 



Сахарный скраб Skin79 Sweet Honey Sugar глубоко очищает поры, избавляет от черных точек, стимулирует кровообращение и улучшает цвет лица.

подробнее







Маска-скраб для лица Tony Moly Gold Black Sugar Mask с карамелизированным сахаром эффективно питает и увлажняет кожу. 

подробнее

Используйте средства на основе яичного белка

Используйте пенки для умывания, очищающие бальзамы или гели на основе яичного белка. Яичные белок обладает превосходной способностью сужать поры и немного стягивать кожу, делая ее идеально матовой, гладкой и упругой. 

 

 

   Знаменитая серия средств для очищения и сужения пор от Tony Moly «Egg Pore» на основе яичного белка и масла камелии: гель для очищения пор, локальная смываемая маска для лица, 2 вида пенок для умывания и знаменитая затирка для пор. Подробнее обо всех эти продуктах здесь. 

Как сузить большие поры: 3 наших лучших ингредиента и методика ухода за кожей

У среднего взрослого человека колоссальные пять миллионов пор на теле, из которых около 20 000 сконцентрированы на лице. Хотя вы не можете стереть поры полностью — они играют важную роль в здоровье кожи, вы можете сделать их более тонкими. Читайте дальше, чтобы узнать, что вызывает большие поры и как их сузить.

Что такое поры?

Что такое поры? Поры — это небольшие отверстия в коже, содержащие сальную железу, вырабатывающую кожный жир (масло) и волосяной фолликул.Эти крошечные ворота обеспечивают путь кожному салу, чтобы достичь верхней части кожи и смазать ее поверхность. Проблема возникает, когда омертвевшая кожа и загрязнения окружающей среды блокируют открытие пор, вызывая закупорку и скопление масла, что приводит к тусклости кожи и высыпаниям.

Поры открываются и закрываются?

Вопреки тому, что вам говорили, поры не открываются и не закрываются. На самом деле они всегда открыты — и это хорошо. Поры играют важную роль в здоровье кожи, помогая ей оставаться увлажненной; без них ваша кожа полностью высохнет.При этом поры могут сжиматься и увеличиваться. Как сказал Christopher W. Robb MD Reader’s Digest : «Они расширяются, как линзы фотоаппарата, и могут становиться из узких в широкие или из широких в узкие».

Что вызывает большие поры?

Большие поры вызваны множеством факторов, включая заложенность, процесс старения и старую добрую генетику. Вот более пристальный взгляд на то, как каждый из них влияет на размер пор.

Нефть и примеси

Когда загрязнения оседают на коже, неприятная смесь омертвевших клеток кожи, загрязнений и масла может проникнуть в поры и вызвать закупорку.Это приводит к закупориванию поры и возникновению общей проблемы, называемой механическим расширением. При заблокированном выходе масло, производимое сальной железой, больше не может свободно течь и скапливается. Чтобы компенсировать это, поры растягиваются, делая их шире и глубже.

Старение и повреждения от солнца

С возрастом в коже вырабатывается меньше коллагена и эластина. По мере того, как кожа вокруг каждой поры теряет свою упругость и способность восстанавливаться, поры становятся большими и растянутыми.Естественный процесс отшелушивания кожи, известный как шелушение, также замедляется со временем. Это вызывает накопление мертвых клеток на поверхности кожи, которые заполняют поры и остаются растянутыми. Солнце способствует появлению больших пор, не только ускоряя процесс старения, но также вызывая воспаление и утолщение клеток вокруг выстилки поры. Фактически, повреждение солнцем составляет 80 процентов размера пор.

Пол и генетика

Иногда вы просто генетически предрасположены унаследовать большие поры, особенно на носу и щеках.У мужчин обычно более выраженные поры, чем у женщин, как и у женщин, переживающих гормональные изменения, такие как половое созревание, беременность и менопауза. Ваш тип кожи также является ключевым компонентом: для жирной кожи характерна тенденция к избыточному выделению кожного сала, что увеличивает вероятность закупорки и расширения пор.

Лучшие ингредиенты для сужения крупных пор

Хотя вы не можете заставить поры исчезнуть, вы можете уменьшить их внешний вид. Молочная кислота, экстракт цветков красного клевера и рибоза — три лучших ингредиента для сужения крупных пор — их можно найти в патентованном комплексе Eminence Organics Lactic Acid Complex .

Молочная кислота мягко отшелушивает

Первый шаг к сужению пор — отшелушивание кожи для удаления скоплений и скоплений. Следите за тем, чтобы поры оставались чистыми и свободными от мусора, чтобы они не расширялись. Альфа-гидроксикислоты (AHA) — отличные химические эксфолианты, которые разжижают «клей», удерживающий вместе отмершие клетки кожи. Это позволяет отшелушивать омертвевшую кожу, оставляя поры чистыми и снижая риск нежелательных засоров. Нашим фаворитом является молочная кислота — мягкая AHA, которую можно использовать ежедневно (даже для самых чувствительных типов кожи), она более увлажняет, чем другие альфа-гидроксикислоты.

Экстракт цветка красного клевера сужает поры

Экстракт цветков красного клевера — еще одно средство, уменьшающее поры, которое входит в наш комплекс молочной кислоты. Этот натуральный ингредиент помогает предотвратить механическое расширение крупных пор, предотвращая накопление омертвевших клеток кожи, избыточное производство масла и потерю эластичности. В сочетании с молочной кислотой экстракт красного клевера удаляет мусор вокруг поры, помогая предотвратить засорение и заложенность кожи. Он также регулирует добычу нефти, предотвращая накопление отложений, которое способствует расширению пор.Наконец, он увеличивает сужение пор, помогая уменьшить потерю эластичности и позволяя порам сокращаться до их первоначального размера более эффективно.

Рибоза разглаживает кожу

Рибоза делает кожу заметно гладкой, обеспечивая естественный эффект аэрографии — без использования силикона, закупоривающего поры, или макияжа. Полученная из органических семян кукурузы, рибоза усиливает естественный синтез структурных белков, таких как коллаген и эластин. Это подтягивает кожу и повышает эластичность, обеспечивая поры необходимой поддержкой, чтобы они быстро пришли в норму.Он также обладает бодрящими свойствами, которые возвращают коже сияние, придавая ей яркое и сияющее сияние.

Программа ухода за кожей с большими порами

Вы можете легко уменьшить вид больших пор с помощью целенаправленного ухода за кожей. Выполните следующие действия, чтобы цвет лица стал гладким и без пор.

1. Очищение и отшелушивание для очистки пор

Регулярное очищение и нежное отшелушивание — важные шаги для больших пор. Эти действия удаляют кожный жир с поверхности кожи и уменьшают закупорку пор, позволяя порам сузиться до их нормального размера.Лучшие виды очищающих средств удаляют излишки грязи и масла, не обнажая кожу, позволяя ей оставаться мягкой и гладкой. Мы предлагаем наше очищающее средство Mangosteen Daily Resurfacing Cleanser, очищающее средство в виде молочного геля, которое содержит молочную кислоту для удаления отложений и улучшения гидратации кожи. Посмотрите советы по очищению и отшелушиванию, которые дает ведущий тренер по уходу за кожей Натали Пергар от Eminence Organics в видео ниже.


Выбор продуктов

Очищающее средство для ежедневной шлифовки с мангустином

КУПИТЬ СЕЙЧАС


2.Минимизируйте поры с помощью тонера

Тоник

— это шаг по уходу за кожей, который нельзя пропустить. Эти быстро впитывающиеся жидкости удаляют застарелые загрязнения и обеспечивают дополнительную влажность. Правильный тоник может сбалансировать цвет лица, обеспечить базовый слой увлажнения и даже воздействовать на определенные типы кожи и проблемы, такие как большие поры. Наш восстанавливающий спрей Mangosteen Revitalizing Mist содержит экстракт красного клевера, чтобы уменьшить размер пор, и рибозу, чтобы сделать кожу более гладкой.


Выбор продуктов

Восстанавливающий спрей с мангустином

КУПИТЬ СЕЙЧАС



3.Используйте маску для лица с глиной или углем

Маска из глины и / или угля незаменима при больших порах. Эти ингредиенты также обладают мягким вяжущим действием, которое сужает и сводит к минимуму раскрытие пор. Более того, они действуют как магниты, притягивая загрязнения и вытягивая их из пор, очищая от скоплений и засоров. Для кожи, которая также склонна к высыпаниям, мы рекомендуем нашу улучшающую осветляющую маску от прыщей. Эта кремообразная маска содержит глину и уголь, которые отшелушивают кожу, впитывают излишки масла и глубоко очищают поры.


Выбор продуктов

Осветляющая маска для лица от прыщей

КУПИТЬ СЕЙЧАС



4. Нанесите улучшающий поры концентрат

Еще одним важным средством ухода за кожей является сыворотка или концентрат, сужающий поры. Эти мощные формулы содержат концентрированное количество активных ингредиентов, предназначенных для решения конкретных проблем и состояний кожи. Концентрат Mangosteen Daily Resurfacing Concentrate содержит молочную кислоту, рибозу и экстракт цветов красного клевера, которые обновляют поверхность кожи, сужают поры и делают цвет лица более ровным и сияющим.Эффект похож на праймер для больших пор — без использования синтетических ингредиентов, таких как силикон. Фанатка Eminence Organics Эбби в своем пятизвездочном обзоре на нашем сайте говорит: «Мои поры выглядят несуществующими, и они также чистые! Мне это всегда понадобится в моем повседневном уходе за кожей! Дело в том, что если вы видите свои поры или у вас заложенность / черные точки, вам это НУЖНО! »


Выбор продуктов

Ежедневный восстанавливающий концентрат с мангустином

КУПИТЬ СЕЙЧАС



5.Увлажняйте — даже если у вас жирная кожа

Даже жирной коже нужен твердый увлажняющий крем. Как сказано в сообщении Healthline : «Увлажняющие продукты на самом деле помогают естественному кожному салу проникать в более глубокие слои кожи. Это не только уменьшает жирность, но и помогает улучшить состояние вашей кожи ». Если вы боитесь закупорить поры, выбирайте некомедогенные формулы с легкой консистенцией. Наш выбор — увлажняющий гель-гель с мангустином!


Выбор продуктов

Увлажняющий гель с мангустином

КУПИТЬ СЕЙЧАС



6.Не забудьте солнцезащитный крем

Как и при любом обычном уходе за кожей, убедитесь, что вы не свели на нет никаких успехов, не защитив кожу от солнца. Уход за солнцем — это важный шаг в защите кожи от высыхания и старения под воздействием солнечных лучей. И, как вы знаете, стареющая кожа способствует увеличению пор. Нанесите увлажняющий крем с SPF или пыль на формулу порошка, например, Sun Defense Minerals.


Выбор продуктов

Sun Defense Minerals

КУПИТЬ СЕЙЧАС


Что вы пытались минимизировать размер пор? Дайте нам знать в комментариях ниже или спросите нас в социальных сетях.

Первоначально эта статья была написана Алишой Уитли в сентябре 2018 года.

Как уменьшить размер пор, по мнению дерматолога

Помните серию Секс в большом городе , в которой женщины раскрывают свое тайное единственное поведение? Лично я больше похожа на Шарлотту в этом смысле — ночью мне нравится изучать свои поры вблизи и лично в увеличивающем зеркале. Признаюсь, это жестоко, но как приверженец ухода за кожей я ничего не могу с собой поделать.

Я не могу не задаться вопросом (извините), почему одни поры кажутся больше, а другие едва видны. Быстрый поиск пор в Google вызовет миллионы запросов о том, почему они такие большие, и о средствах, которые помогут исправить ситуацию. Конечно, дерматологи десятилетиями изучали поры, так что на этот материал было проведено тонн исследований. И я случайно наткнулся на материнскую нагрузку: резюме более 70 исследований пор из блога Science Becomes Her, в которых рассматривается, как уменьшить размер пор.Более того, один Redditor подвел итог к сводке , в результате чего получилась очень сжатая и легкая для понимания диссертация о работе с вашими порами. Вот что она нашла.

Как уменьшить размер пор согласно научным данным

Главный вывод из исчерпывающей библиотеки исследований? Кожный жир является главной причиной появления пор, которые больше, чем обычно. «Есть ряд причин появления больших пор, но основными причинами, по-видимому, являются повышенное производство кожного сала и снижение эластичности кожи», — пишет Redditor.Это фактор вашей генетики. «Я считаю, что самая большая причина [увеличения пор] — простая наследственность», — объясняет Лоретта Сиральдо, доктор медицины, FAAD, дерматолог из Майами. «Кажется, что у большинства пациентов с большими порами он есть в их семье. Другая причина может заключаться в закупорке пор, что расширяет отверстие поры на поверхности».

Родственные истории

Я (и вы, наверное, тоже) заметил, что поры в области носа выглядят больше. Для этого есть причина: «Поры обычно больше на носу и в центральной области щек, так как это области лица, которые обычно выделяют больше всего масла», — говорит Redditor, который добавляет, что оно также получает больше солнечных лучей, поскольку выступает из лицо.Доктор Сиральдо не подтверждает этого, ничего не говорит о том, что «поры представляют собой действительно трубчатые структуры, которые проходят от наших сальных желез к поверхности кожи. Поскольку сальные железы на носу самые большие на лице, поры также самые большие». Ага.

Если вы чувствуете, что с годами ваши поры выросли, вы не представляете себе это. В сводке отчета говорится, что это вызвано кумулятивным солнечным повреждением и потерей эластичности вашей кожи. «Теоретически, если вы защищаете свою кожу от УФ-излучения, используя солнцезащитный крем широкого спектра действия каждый день, ваши поры могут сужаться с возрастом, поскольку с возрастом вырабатывается кожный жир, — говорит пользователь Reddit.Тем не менее, естественный процесс старения будет иметь место, и уровни коллагена и эластина станут ниже, и в результате поры могут увеличиться в размере. Полагаю, это жизненный цикл.

Хорошие новости? Вы можете уменьшить поры, выполнив два простых шага:

1. Ежедневно пользуйтесь солнцезащитным кремом. «Самый важный шаг — предотвратить увеличение пор путем защиты вашей кожи от УФ-излучения», — говорит Redditor. И каждый скин-профи на планете с этим согласится.

2. Активно атакуйте свои поры Как это сделать? Sl a кольцо на таких ингредиентах, как ретиноиды, витамин C, гидроксикислоты, ниацинамид, жасмоновая кислота, зеленый чай и глина. «Используйте химическое отшелушивающее средство, особенно гликолевую или салициловую кислоту», — говорит доктор Сиральдо. «Оба они работают,« отклеивая »мертвые клетки друг от друга в наших порах, так что мертвые клетки отслаиваются, а поры, будучи менее заполненными, кажутся меньше по размеру». Она также подтверждает, что ретиноиды помогают облегчить ситуацию.

Есть еще острые вопросы по уходу за кожей? Посмотрите видео ниже, чтобы получить пошаговое руководство о том, как навсегда избавиться от черных точек:

Получите общее сияние, следуя этим простым советам профессионалов для здоровой кожи. И зарядитесь энергией, съев эти 9 продуктов, чтобы получить потрясающую кожу.

Как избавиться от забитых пор

Вы преодолели прыщи, вылечили шрамы и избавились от этих надоедливых черных точек, но есть одна вещь, которая мешает вам добиться бесшовной кожи — расширенные поры — и вы не одиноки.

«Хотя нам может не нравиться размер наших пор, у них есть цель», — говорит Лоррейн Скривенер, эксперт по коже и директор клиники Eden Skin Clinic. «Это крошечные отверстия для волосяных фолликулов, и каждое из них производит натуральное масло, которое помогает нам поддерживать здоровье кожи. Эти масла защищают нас от инфекций, сухости и растрескивания кожи ».

Getty Images

Хотя поры выполняют важную функцию, нельзя отрицать, что они могут быть некрасивыми и раздражающими, тем более что мы так часто ежедневно становимся мишенью для мегапиксельных камер смартфонов — но, чтобы подавить то, что вы, возможно, слышали о порах, есть на самом деле нет реального способа «закрыть» их.

«Считать, что определенные продукты, такие как тоники и другие лечебные средства, закрывают поры, — это миф, — говорит дерматолог-консультант и представитель British Skin Foundation д-р Анджали Махто. «Многие могут просто минимизировать их внешний вид, потому что вокруг пор нет мышц, позволяющих им открываться или закрываться».

Getty Images

Что вызывает расширенные поры?

Хотя многие из нас, возможно, унаследовали поры с большей стороны от наших родителей (спасибо маме и папе), есть несколько других причин, о которых вы можете не знать: одни мы можем контролировать, а другие — нет:

  • Старение : «Мы естественным образом теряем коллаген и эластин, которые являются белками, которые придают коже прочность и эластичность», — объясняет доктор Николь Ученду, врач эстетической и оздоровительной клиники TWN.
  • Гормоны : «повышенный уровень андрогенных гормонов (таких как тестостерон) является фактором, способствующим возникновению прыщей. При прыщах происходит перепроизводство масла вместе с захваченной грязью и мертвыми клетками кожи, которые вызывают закупорку и расширение пор ».
  • Sun Damage : Я знаю, мы продолжаем говорить об этом, но УФ-свет действительно враг кожи. Кожа теряет эластичность, поры расширяются.
  • Загрязнители окружающей среды : Они могут блокировать и растягивать поры, делая их более крупными.

    То, что мы наносим на кожу, также влияет на размер наших пор. Доктор Николь Ученду перечисляет наиболее важные из них, которых следует избегать: «Кокосовое масло, масло марулы и пальмовое масло очень часто используются в средствах для ухода за кожей. Хотя они могут очень увлажнять, они также могут быть чрезвычайно комедогенными. Ланолины приветствуются за их кондиционирующие свойства для кожи, но они также могут вызывать закупорку пор. Густые и густые кремы, такие как вазелин, кокосовое масло и масло ши, также могут быть причиной закупорки и расширения пор ».

    Итак, если мы не можем полностью избавиться от расширенных пор , каковы наиболее эффективные способы их уменьшения?

    IMAXTREE.COMImaxtree

    Как минимизировать поры

    1. Выберите неабляционное лазерное лечение

    Не только для заживления прыщей или шрамов от взрыва, лазерное лечение также может помочь сузить поры, поскольку каждый световой импульс работает, чтобы сгладить и улучшить, одновременно обнадеживая коллаген, который делает кожу гладкой, придавая ей безупречный вид.

    «Поры между бровями, носом и подбородком немного больше», — говорит Лоррейн, но лазеры действительно могут помочь омолодить эти области, делая поры более суженными. Если вы не готовы к простоям, выберите неабляционный лазер, такой как ND: YAD, александритовый лазер, или лечение на основе света, например IPL. Они не совсем болезненны, но клиенты могут ощущать ощущение тепла или ощущение приклеивания резинки к коже ».

    Имея это в виду, каждый лазерный аппарат и методика могут варьироваться от 3 до 4 двадцати или тридцати минутных сеансов, но не все лазеры подходят для всех типов кожи.Лоррейн предлагает записаться на консультацию и пройти тест, чтобы определить, какой из них вам подходит.

    Этот контент импортирован из Instagram. Вы можете найти тот же контент в другом формате или найти дополнительную информацию на их веб-сайте.

    2. Включите третиноин или ретинол в свой ежедневный уход за кожей

    Третиноин, который носит торговую марку Retin-A, представляет собой форму витамина A, который способствует обновлению кожи со скоростью осветления, и хотя он в основном используется для лечения прыщей , теперь есть веские доказательства того, что он также может уменьшить размер пор.

    «При постоянном использовании ретиноидные продукты могут уменьшить размер пор», — говорит д-р Махто. Третиноин 0,05% по рецепту является эффективным агентом, уменьшающим поры, а также обладает способностью улучшать морщины и пигментацию. Хотя третиноин работает хорошо, вы должны помнить, что это сильный агент, который может вызывать сухость и раздражение. В этой ситуации более разумным вариантом может быть отпускаемый без рецепта ретинол. Ретинолы — более слабые агенты, которые имеют разную силу, но вызывают меньшее раздражение.

    Лоррейн также соглашается с тем, что очень важно делать все правильно при использовании таких сильнодействующих продуктов, как эти. «Не рекомендуется длительное использование таких продуктов, как Retin-A», — говорит она. «На самом деле он может вызывать светочувствительность, поэтому всегда необходим высокий солнечный фактор, но другими побочными эффектами могут быть сухость, покраснение и раздражение кожи, поэтому такой крем следует использовать только на пораженных участках».

    Если вы почувствуете эти побочные эффекты через некоторое время, обязательно запишитесь на прием к специалисту по уходу за кожей, чтобы обсудить другие варианты.

    Обновляющая кожу ежедневная микродозовая сыворотка с ретинолом

    Ночная зарядка сотовой связи

    Ночное восстановление ретинола с буферным кремом

    Омолаживающий ночной бальзам с 2% Granactive Retinoid® и скваланом

    Гранактивный ретиноид 2% в сквалане

    Омолаживающая сыворотка с ретинолом 30 мл

    Ретиниловое масло Dreamy Skin

    Ученик cultbeauty.co.uk

    35,00 фунтов стерлингов

    3. Попробуйте лечение с помощью микронидлинга

    Не так болезненно или страшно, как звучит, метод микронидлинга медицинского уровня использует ряд практически не обнаруживаемых игл, которые создают еще более мелкие микроканалы в коже для ремоделирования коллагена и стимулирования исцеляющий ответ в более глубоких слоях. В свою очередь, это уменьшает появление пор на поверхности кожи.

    ‘Коллаген, который вырабатывается в порах и вокруг них, может сделать их меньше и плотнее.Воздействие на поры становится еще более очевидным, когда микронидлинг сочетается с радиочастотой. «Микро-иглы не только уменьшают поры, но и являются эффективным средством для улучшения текстуры кожи, уменьшения тонких линий и морщин, предотвращения солнечных лучей и уменьшения рубцов и гиперпигментации прыщей», — объясняет доктор Николь Ученду.

    Но почему он такой классный? В отличие от большинства лазеров, этот тип ухода за кожей совместим с гораздо более широким диапазоном оттенков кожи, поэтому, если у вас более темный цвет лица, возможно, вам лучше сначала взглянуть на него.

    Он также неаблативный, поэтому покраснение останется только на несколько часов — но что, если вы готовы к простоям? «Вы также можете попробовать микродермабразию», — предлагает Лоррейн, метод, при котором для отшелушивания кожи используется струя абразивных кристаллов. «Это помогает удалить омертвевшие клетки кожи и мягко смягчает расширенные поры».

    Imaxtree

    4. Запишитесь на химический пилинг или инвестируйте в кислоты

    «Профессиональные пилинги помогают омолаживать кожу, стимулируя отшелушивание старых клеток кожи и обнажая более здоровую и свежую кожу», — говорит Лоррейн.Они также запускают процесс, называемый «очисткой», который помогает удалить черные точки и клеточный мусор из пор, делая кожу более гладкой и упругой. В свою очередь, поры выглядят уменьшенными ».

    Но важно выбрать правильный. Пилинг кожи бывает легким, средним и глубоким, и существует ряд различных ингредиентов, которые вы можете обсудить со своим косметологом или дерматологом в зависимости от типа вашей кожи.

    Доктор Винни Ученду, врач эстетической и оздоровительной клиники TWN Clinic, перечисляет кислоты, в которые следует инвестировать для борьбы с расширенными порами:

    • Ретиноевая кислота : «Ретиноиды необычайно эффективны в снижении выработки масла в кожных сальных железах.Они увеличивают обновление клеток кожи, приводя к шлифовке и очищению пор.
    • Салициловая кислота : «Она маслорастворима, что означает, что она не только может отделять омертвевшие клетки кожи с поверхности кожи, чтобы способствовать отшелушиванию, но также может проникать через жирную кожу, растворяя грязь и мусор глубоко в порах». .
    • Альфа-гидроксикислота: ‘Это химические отшелушивающие средства, которые работают, удаляя мертвые клетки кожи с верхнего слоя кожи. Они увеличивают количество коллагена и улучшают качество эластиновых волокон, которые создают основу и поддерживают кожу и поры ».
    • L-аскорбиновая кислота: AKA, витамин С является не только антиоксидантом, защищающим от ультрафиолетового излучения, но также замедляет истощение коллагена, предотвращая расширение пор.

      ELLE Edit: салициловая кислота

      Skin Perfecting 2% BHA Lotion Exfoliant

      Тоник для контроля масла Balancing Force ™ 190 мл

      U.F.O. Ультра-осветляющее масло для лица

      Колодки контроля пятен (60 колодок)

      Дебби Томас говорит … «Они не содержат спирта и, хотя содержат полные 2% салициловой кислоты, они также содержат аллантоин, который помогает защитить естественный водный баланс кожи, поэтому с меньшей вероятностью вызывает сухость».

      Крем для коррекции пор Sebium Pore Refiner для расширенных пор

      По рекомендации д-ра Нада Суайдан

      Гель от прыщей

      Дебби Томас говорит… ‘Он содержит не только салициловую кислоту, но и азелаиновую кислоту, которая помогает с прозрачностью и пигментацией, которая иногда возникает при высыпаниях прыщей. Он также содержит смесь растительных экстрактов, которые еще больше улучшают общее состояние кожи, склонной к акне. Можно наносить на все лицо 1-2 раза в день или на отдельные точки ».

      С. АлемдарGetty Images

      5. Hydrate, Hydrate, Hydrate

      «Поры открыты по нескольким причинам — обезвоживание (недостаток воды в коже, а не сухость кожи), часть процесса старения и генетика», — говорит специалист по уходу за кожей Кристи Шуба и соавторы. -основательница Katherine Daniels Cosmetics, поэтому так важно поддерживать уровень влажности кожи — но как?

      «Увлажняющие процедуры и все, что наполняет поверхность кожи влагой, отлично подходит для сужения пор», — продолжает Кристи.Обе процедуры Katherine Daniels Age Defense Nourishing Hydrating Treatment для более старой кожи и процедура Energizing Radiance Treatment значительно увлажняют кожу. Подобные процедуры не только помогают сгладить морщины, но и создают впечатление, что поры закрываются ».

      Запасы продуктов, содержащих гиалуроновую кислоту, которая обеспечивает интенсивное увлажнение каждой клетки, также творит чудеса.

      Доктор Винни Ученду объясняет преимущества: «Увлажнение кожи с помощью продуктов местного действия может сыграть роль в уменьшении появления расширенных пор.Важно убедиться, что ваш увлажняющий крем не вызывает комедонов (блокирует поры) и не вызывает растяжения пор. Настоятельно рекомендуется использовать такой ингредиент, как гиалуроновая кислота, в вашем увлажняющем креме, поскольку он увеличивает содержание воды в коже без добавления масла, что делает его отличным вариантом для людей с расширенными порами и жирной или склонной к акне кожей.

      По словам Мэтта Плаумена из Cardiff Sports Nutrition, мы должны стремиться выпивать не менее двух литров воды в день, делая глотки каждые пятнадцать минут для увлажнения изнутри.

      ELLE Edit: Лучшие средства по уходу за кожей с гиалуроновой кислотой

      Гиалуроновая сыворотка Plum Plump Hyaluronic

      Сыворотка с гиалуроновой кислотой розового цвета от Glow Recipe названа не зря, ключевым ингредиентом для увеличения объема вашей кожи. Эта сверхлегкая сыворотка содержит не менее пяти различных уровней ГК, способных проникать в кожу на разных уровнях, сделает ваше лицо более упругим и упругим.

      Superfood Air-Whip Увлажняющий крем

      Молодежь людям

      42 фунта стерлингов.00

      Посвященный веганскому уходу за кожей, который действительно работает, увлажняющий крем с гиалуроновой кислотой Youth To The People сочетает в себе суперпродукты кудрявой капусты и шпината с гиалуроновой кислотой, чтобы создать освежающий взбитый гелевый крем, который впитывается в кожу за секунды. Лучшее? Упаковка полностью пригодна для вторичной переработки, поэтому вы можете относиться к планете так же хорошо, как и к своей коже.

      Сыворотка с гиалуроновой кислотой — 17 фунтов стерлингов

      CeraVe

      Эта сыворотка с гиалуроновой кислотой и витамином B5 без отдушек не только восстанавливает уровень гидратации кожи, но и удерживает ее на высоком уровне благодаря наличию 3 различных керамидов.

      Гиалуроновый крем для глаз — 16 фунтов стерлингов

      Марио Бадеску

      Те, кто ищет большой успех гиалуроновой кислоты, влюбятся в крем для глаз Марио Бадеску, который имеет огромное количество поклонников.

      Гель для глаз с гиалуроновой кислотой Marine Dew It Right Eye Gel

      Д-р Деннис Гросс

      Гиалуроновая кислота в этом предложении доктора Денниса Гросса ловко останавливает естественный процесс старения кожи, так что вы можете сказать «позже в гусиные лапки».

      Hydraskin Cooling Hydrating Gel Mask

      Увлажняющая маска для лица

      Любой уход за кожей, который обещает успокоить и успокоить нашу кожу, одновременно обеспечивая освежающий эффект увлажнения, нам подходит. Нанесите эту желейную маску на чистую кожу и позвольте гиалуроновой кислоте творить чудеса.

      Маска с облаками Water Drench Micro-Bubbling Cloud Mask

      Питер Томас Рот

      41 фунт стерлингов.00

      Эта восхитительно звучащая маска с пузырьками похожа на настоящее увлажняющее облако для вашей кожи. Нанесите на чистую кожу, наслаждаясь пушистыми пузырьками, затем смойте через 15 минут, чтобы обнажить только что увлажненную кожу.

      Гиалуроновая сыворотка

      Доктор Барбара Штурм

      235,00 фунтов стерлингов

      Эта сыворотка с гиалуроновой кислотой от эксперта по уходу за кожей доктора Др.Барбара Штурм более чем стоит вложенных средств. Насыщенный длинными и короткоцепочечными молекулами гиалуроновой кислоты, несколько капель этого раствора на чистую кожу каждый день, и вы можете помахать этим пересохшим цветом лица на прощание.

      Гиалуроновая кислота 2% + B5 — 5,75 фунтов стерлингов

      Обычный

      Одержимые красотой редко покидают The Ordinary без запаса гиалуроновой кислоты 2% + B5. Вместо того, чтобы вытягивать воду из кожи для временного увлажнения поверхности, он может похвастаться тремя формами гиалуроновой кислоты с разной молекулярной массой, которые достигают клеток на более глубоких уровнях.Карманный ценник — это вишенка на торте.

      Гиалуроновая морская увлажняющая подушка для ухода за кожей

      Обладая гелеобразной текстурой, этот безмасляный увлажняющий крем впитывается за секунды, делая кожу более грустной.

      Гиалуроновый концентрат

      Эта прозрачная жидкость может выглядеть довольно скромно, но целевая формула может похвастаться мощным набором ингредиентов, в том числе гиалуроновой кислотой, магнитом для влаги, для восстановления гидратации даже самых пересохших клеток кожи.Откажитесь от густого лосьона для тела — он впитывается за считанные секунды, и вы можете сразу же одеваться.

      Ролик для увеличения объема губ Grade 2

      Да, гиалуроновая кислота творит чудеса, делая губы гладкими и пухлыми. Новая улучшенная версия Lip Volume Grade 3 от Fillerina (у которой есть веер в модели Jourdan Dunn) заменяет иглы безболезненным роликовым шариком, который распределяет команду гиалуроновой кислоты с шестью разными молекулярными массами по губам, чтобы придать им мягкость и мягкость. .

      Если вы ищете многозадачного, продвинутого специалиста по уходу за кожей и косметолога, Дебби Томас оценивает HA-упаковку для губ и рта Fillerina Grade 4 за 75 фунтов стерлингов за умелое разглаживание тонких морщинок.

      Маттео СкарпеллиниImaxtree

      6. Наносите макияж как профессионал

      Если вы обнаружите, что тональный крем служит только для подчеркивания ваших пор, возможно, вы неправильно его нанесли.

      «Чтобы создать действительно безупречный эффект, после использования плоской кисти для тонального крема нанесите влажный блендер Beauty Blender на кожу», — говорит визажист Франческа Кернс.«Это действительно прижимает продукт к коже, создавая более гладкий и цельный эффект. Бархатный матовый оттенок для кожи NARS (£ 31) — отличный продукт для начала. Экстракт плодов розы заметно сужает поры и регулирует выработку масла. Чтобы получить больше информации, выберите фонд Charlotte Tilbury Light Wonder Foundation — 32 фунта стерлингов ».

      И не убирайте праймеры, улучшающие поры — они действительно работают с .

      «Это не просто причуда», — говорит Франческа. «Праймер NYX Pore Filling Primer — 11 фунтов стерлингов — это замечательно, потому что он содержит диоксид кремния и диметикон, которые помогают сгладить поры, оставляя кожу гладкой и шелковистой.Еще одна интересная покупка — это грунтовка Smashbox Photo Finish Foundation Primer за 26 фунтов стерлингов. Опять же, кремнеземный ингредиент придает коже гладкость, похожую на вуаль, что действительно сводит к минимуму появление пор ».

      ELLE Edit: протестированы лучшие праймеры под макияж

      Праймер Pure Canvas Illuminating Primer

      Созданный на основе микронизированного жемчуга и экстракта цветов фарфора, этот шелковисто-мягкий праймер придает коже сияние. Сочетайте с тональным кремом для сияющего, но не блестящего покрытия или просто поверх консилера там, где он вам нужен, для более свежего цвета лица.

      Голливудский безупречный фильтр

      Шарлотта Тилбери

      34,00 фунта стерлингов

      Хорошо, мы знаем, что это не настоящий праймер в традиционном понимании, но это лучшая основа, с которой мы сталкивались, для создания безупречной кожи еще до того, как вы даже подумали о нанесении тонального крема. Исполняющий обязанности директора по красоте Джордж Драйвер наносит его перед тонирующим увлажняющим кремом, чтобы усилить эффект росы и дополнительное покрытие, которое не будет ощущаться тяжелым или излишне матовым.

      Праймер для лица и тела Backstage, 001 Универсальный

      Этот сочный праймер персикового оттенка, незаменимый за кулисами каждого показа Dior, обеспечивает стойкость макияжа моделей даже при ярком свете подиумных огней.

      Праймер Perfecting

      Если вам нужен праймер, обладающий серьезными свойствами по уходу за кожей, тогда не ищите ничего, кроме La Mer. Обогащенный фирменной формулой Miracle Broth, этот увлажняющий праймер делает кожу гладкой и гладкой.Не видно ни одного сухого пятна.

      База для лица, обогащенная витаминами

      Секретное оружие визажистов за кулисами повсюду, база для лица Bobbi Brown работает как питательный дневной крем, а также надежно удерживает макияж на лице в течение нескольких часов. Ключевые ингредиенты? Масло ши и сквалан для увлажняющего праймера, который, как утверждает сама Бобби Браун, никогда не бывает жирным.

      Праймер против старения

      ДокторБарбара Штурм

      80,00 фунтов стерлингов

      Если и есть кто-нибудь, кто разбирается в уходе за кожей, так это дерматолог доктор Барбара Штурм из списка A-list. Этот кремообразный праймер, сочетающий в себе антиоксиданты, гиалуроновую кислоту и жемчужные пигменты, призван улучшить внешний вид вашего макияжа, заботясь о вашей коже.

      Праймер Skin Fetish: Sublime Perfection Primer

      Если мать макияжа, Пэт МакГрат, создаст праймер, который сможет удерживать макияж на месте за кулисами, до подиума и после вечеринки, вы знаете, что это будет более чем прилично.Этот профессиональный праймер, содержащий гиалуроновую кислоту, предотвратит скольжение тонального крема и придаст коже дополнительный уровень увлажнения.

      Омолаживающий увлажняющий крем Cell Rejuvenating Priming Moisturizer

      Виктория Бекхэм Beauty by Augustinus Bader

      £ 92,00

      Команда мечты, создавшая ваш самый сияющий цвет лица, гений кожи Августин Бейдер и икона красоты Виктория Бекхэм, благодаря этому увлажняющему крему-праймерам закрыли ваш макияж.Этот технологичный праймер, созданный на основе революционного аминокислотного соединения Bader TFC8®, удерживает макияж на месте, сводя к минимуму явные признаки старения.

      Праймер для осветляющей основы Prime Time ™

      «Мне лично нравится праймер Prime Time Brighten Foundation от bareMinerals», — говорит Уэбб. «Он мгновенно добавляет яркости и увлажнения, сводя к минимуму покраснение и размывая тонкие линии».

      Праймер Perfect Canvas Clean Primer

      REN Чистый уход за кожей

      28 фунтов стерлингов.00

      Праймер в пипетку? Ага, это совершенно нормально. Легкая формула REN имеет матовое покрытие, поэтому макияж не скользит и не скользит по всему месту, а также не содержит силикона.

      Bobbi Brown Primer Plus Protection SPF 50 — 24,50 фунтов стерлингов

      КУПИТЬ СЕЙЧАС

      Совместите свой ежедневный SPF с грунтовкой, придающей сияние, и безмасляной грунтовкой Bobbi Brown. Содержащий гиалуронат натрия, он разглаживает поры и морщины, при этом серьезно увлажняя кожу лица.

      Marc Jacobs Under (Cover) Blurring Coconut Face Primer — Размытие — £ 17

      КУПИТЬ СЕЙЧАС

      Этот праймер миниатюрного размера идеально подходит для ношения в ручной клади для нанесения макияжа в последнюю минуту перед посадкой на рейс. Сформулированный с пятью формами кокоса (масло, сок и вода, чтобы назвать только три) для дополнительного увлажнения, это подарок для пересохшей кожи после перелета.

      Обычная силиконовая грунтовка с высокой адгезией — 3 фунта стерлингов.90

      КУПИТЬ СЕЙЧАС

      Всего за 3,99 фунта стерлингов это лучший учебник для начинающих, который действительно выполняет свою работу. Этот технологичный праймер, созданный на основе усовершенствованных адаптивных силиконов, сводит к минимуму появление пор, придавая вашему макияжу эффект аэрографии, который держится в течение всего дня.

      Lancer Studio Filter Pore Perfecting Primer — праймер для совершенствования пор — 58 фунтов стерлингов

      КУПИТЬ СЕЙЧАС

      Самая роскошная праймер из всех, эта роскошная база под макияж работает со всеми оттенками кожи, придавая ей цвет без пор.Добавленные аминокислоты увлажняют и смягчают вашу кожу, создавая универсальный косметический продукт.

      Это работает в транзитной камере крупным планом — 32 фунта стерлингов

      КУПИТЬ СЕЙЧАС

      Формула гения This Works — это маска, увлажняющий крем и праймер в одном лице. Нанесите на кожу перед тональной основой, чтобы осветлить и увлажнить уставшую кожу с помощью гиалуроновой кислоты, арганового масла и небольшого количества кофеина.

      Charlotte Tilbury Brighten Youth Glow Primer — праймер для молодоженов — 39 фунтов стерлингов

      КУПИТЬ СЕЙЧАС

      Это маркер? Это грунтовка? Ну да и да, но и многое другое.Последний секрет Шарлотты Тилбери о том, как сделать вашу кожу лучше, — это размытие пятен, скрытие пор, сияние, дающее все в одной основе основы мечты.

      Clarins SOS Primer — 27 фунтов стерлингов

      КУПИТЬ СЕЙЧАС

      Если мир коррекции цвета слишком сложен для вашей утренней рутины / немного над вами, то новые праймеры Clarins для вас. Каждый праймер, доступный в шести оттенках, решает различные проблемы кожи, которые подробно указаны на упаковке.На всякий случай, если вы не совсем понимали, зачем наносили зеленый крем на лицо перед нанесением тонального крема …

      Праймер Sisley Instant Glow Primer — 66 фунтов стерлингов

      КУПИТЬ СЕЙЧАС

      Непревзойденный универсальный макияж: используйте праймер Sisley в качестве сияющей основы перед нанесением тонального крема, нанесите на высокие точки лица, чтобы использовать его в качестве хайлайтера, или наносите полностью самостоятельно, чтобы добиться серьезного сияния лица.

      NARS Pore & Shine Control Primer — 29 фунтов стерлингов

      КУПИТЬ СЕЙЧАС

      Контролируйте сияние и размытие пор с помощью безмасляной матовой праймера NARS с добавлением порошков с мягким фокусом, так что вы будете выглядеть готовы к селфи 24 часа в сутки, 7 дней в неделю.

      YSL Encre De Peau All Hours Primer — 32 фунта стерлингов

      КУПИТЬ СЕЙЧАС

      Когда вы чувствуете, что тональный крем не остается на вашем лице, долговечный праймер YSL заставляет его оставаться на месте. Ура!

      Hourglass Veil Mineral Primer — 53 фунтов стерлингов

      КУПИТЬ СЕЙЧАС

      Это культовая классика неспроста, она подчеркивает все преимущества долголетия, улучшает кожу и имеет минеральную защиту от ультрафиолета SPF15.Если у вас чувствительная кожа, на ней нет обычных отягчающих факторов — масла, отдушек, парабенов и сульфатов. В целом, победить сложно.

      7. Тщательно выбирайте свой дневной SPF

      Даже если вам может казаться, что ваша кожа выглядит и чувствует себя намного более здоровой, когда на нее попадает немного солнца, было высказано предположение, что тепло и ультрафиолетовые лучи действуют как индуктор размера пор. и это могло быть связано с потерей влаги.

      «Воздействие солнца может высушить кожу, — говорит Кристи, — и в долгосрочной перспективе поры могут казаться открытыми и расширенными.Тем не менее, многие недорогие солнцезащитные лосьоны, вероятно, будут в значительной степени основаны на цинке, а мелово-белое вещество может оставаться в открытых порах. Это вызывает закупорку и может создать видимость уменьшения размера пор, но со временем это может привести к появлению черных точек, поскольку поры закупориваются ».

      Итак, в какие типы кремов нам следует инвестировать?

      «Выбирайте то, что обладает отличными увлажняющими свойствами», — говорит Кристи, а доктор Махто предлагает вообще избегать густых кремовых текстур.«Ищите те, которые находятся в форме геля или лосьона», — говорит она. «Многие люди с кожей, склонной к акне, лучше справляются с минеральными солнцезащитными кремами, обычно содержащими такие ингредиенты, как оксид титана».

      Понравилась статья? Подпишитесь на нашу рассылку новостей , чтобы получать больше подобных статей прямо на ваш почтовый ящик.

      Вам нужно больше вдохновения, вдумчивой журналистики и домашних советов по красоте? Подпишитесь на печатный журнал ELLE сегодня! ПОДПИСАТЬСЯ ЗДЕСЬ


      Этот контент создается и поддерживается третьей стороной и импортируется на эту страницу, чтобы помочь пользователям указать свои адреса электронной почты.Вы можете найти больше информации об этом и подобном контенте на сайте piano.io.

      Membrane Fouling — обзор

      4.3 Регулировка свойств суспензии ила

      Загрязнение мембран в аэробных MBR можно контролировать путем регулировки свойств суспензии ила, поскольку засорение мембран происходит в результате взаимодействия между суспензией ила и мембраной. Многие добавки, включая адсорбенты, коагулянты, носители, суспендируемые частицы и другие химические вещества, использовались для изменения свойств суспензии ила.Эти добавки могут адсорбировать и / или сшивать SMP / коллоиды или способствовать росту бактерий [65], а затем играть роль в уменьшении загрязнения мембран.

      Активированный уголь в порошке (ПАУ) является наиболее распространенным «усилителем потока», используемым для уменьшения загрязнения мембран в МБР. Добавление PAC в MBR могло бы сформировать систему биологического порошкового активированного угля (BPAC), которая значительно улучшила критический поток и замедлила скорость увеличения TMP [66]. Улучшение характеристик в целом можно объяснить увеличением размера хлопьев и снижением вязкости суспензии ила [66, 67].Другие адсорбенты, включая цеолит, бентонит, вермикулит, Moringa oleifera и глину, были описаны как «уменьшители биообрастания» для MBR [68, 69]. Между тем, коагулянты — более распространенные агенты, используемые для контроля загрязнения мембран в MBR. Было подтверждено, что несколько типов коагулянтов, таких как хлорид железа, сульфат алюминия, сульфат многоатомного железа (PFS), хлорид полиалюминия (PACl), полиакриламид (PAM), органические флокулянты и хитозан, являются эффективными для уменьшения загрязнения аэробных MBR [70–73]. ].Добавление коагулянтов может адсорбировать растворимые органические вещества в супернатанте и увеличивать размер хлопьев, а затем уменьшать загрязнение мембраны. Однако в качестве адсорбента коагулянты для адсорбции растворимых органических веществ будут насыщенными. В этом контексте электрокоагуляция стала привлекательной стратегией контроля загрязнения, так как коагуляция может производиться непрерывно путем подачи постоянного тока на мембранный катод и Fe-анод [74, 75].

      Недавно были разработаны некоторые новые стратегии регулирования свойств суспензии ила.Сообщалось, что наночастицы, включая C 60 [76] и оксид цинка [77], эффективны для уменьшения загрязнения мембран в MBR. Эффективность наночастиц условна, поскольку в этой стратегии задействованы разные механизмы. Другой привлекательной добавкой является озон, который, как было обнаружено, позволяет увеличить количество хлопьев ила за счет уменьшения значения дзета-потенциала и увеличения гидрофобности, и, таким образом, увеличения проницаемости суспензии ила [78, 79]. Однако передозировка озона может вызвать противоположные эффекты [78].Поэтому для этой стратегии важно найти оптимальную дозировку. Поскольку загрязнение мембран критически зависит от размера загрязняющих веществ, развитие аэробного гранулированного ила в MBR, как сообщается, является эффективной стратегией смягчения загрязнения мембран [80, 81].

      Загрязнение мембраны также можно эффективно контролировать с помощью биологических стратегий. Среди них очень интересным является определение кворума бактерий (QS). Yeon et al. [82] впервые представили стратегию QS и обнаружили, что добавление ацилазы почек свиньи для инактивации аутоиндукторов облегчает загрязнение мембран за счет снижения продукции EPS.На основе системы QS сообщалось о новых стратегиях, таких как иммобилизация ацилазы кворума тушения (QQ) на магнитном носителе [83] или поверхности мембраны [84], или инкапсуляция бактерий тушения кворума (QQ) внутри просвета половолоконной мембраны [85]. быть эффективным для контроля загрязнения в MBR. Ферментативное разрушение EPS — еще одна интересная биологическая стратегия. Слой корки всегда считался основной причиной загрязнения мембран в MBR. Ферменты нарушают физическую целостность пенополистирола и вызывают отслоение корки.Сообщалось, что протеазу можно использовать для борьбы с необратимым обрастанием [86]. Возможное использование других биологических стратегий, таких как гидролазы клеточной стенки, бактериофаги, хищничество простейших и многоклеточных животных, а также использование D-аминокислот для контроля загрязнения мембран в MBR, обсуждалось в литературе [87].

      % PDF-1.4 % 552 0 объект > эндобдж xref 468 85 0000002172 00000 н. 0000002947 00000 н. 0000003502 00000 н. 0000003740 00000 н. 0000004501 00000 п. 0000004937 00000 н. 0000009999 00000 н. 0000010849 00000 п. 0000011230 00000 п. 0000015125 00000 п. 0000015639 00000 п. 0000016042 00000 п. 0000020953 00000 п. 0000021156 00000 п. 0000021262 00000 п. 0000021537 00000 п. 0000022499 00000 п. 0000023378 00000 п. 0000023995 00000 п. 0000031817 00000 п. 0000032044 00000 п. 0000032188 00000 п. 0000032492 00000 п. 0000033260 00000 п. 0000034140 00000 п. 0000034694 00000 п. 0000040196 00000 п. 0000040807 00000 п. 0000041203 00000 п. 0000044313 00000 п. 0000044455 00000 п. 0000044595 00000 п. 0000044661 00000 п. 0000045694 00000 п. 0000046668 00000 н. 0000047681 00000 п. 0000048579 00000 н. 0000049489 00000 н. 0000050375 00000 п. 0000051213 00000 п. 0000052172 00000 п. 0000053026 00000 п. 0000053142 00000 п. 0000053258 00000 п. 0000053373 00000 п. 0000053489 00000 п. 0000053605 00000 п. 0000053721 00000 п. 0000053837 00000 п. 0000053953 00000 п. 0000054069 00000 п. 0000054185 00000 п. 0000054301 00000 п. 0000054417 00000 п. 0000054533 00000 п. 0000054649 00000 п. 0000054764 00000 н. 0000054880 00000 п. 0000054996 00000 п. 0000055112 00000 п. 0000055227 00000 п. 0000055342 00000 п. Z-H ~ aX # CC2 / 6k! |! 8 & 00 OftbyP #: sPc »>.XYE’4 $ 1 + h3`s0bӐ (AdPd $ 0 $, ezӐ @ qoB6Ds

      Frontiers | Расшифровка свойств хемокинов с помощью модели заражения Aspergillus fumigatus в альвеолах человека на основе гибридных агентов

      1. Введение

      Aspergillus fumigatus является наиболее опасным переносимым по воздуху грибковым патогеном человека, приводящим к высокой смертности (Heinekamp et al., 2014). Иммунокомпетентные люди могут преобладать над вдыхаемыми конидиями гриба в повседневной жизни. Напротив, пациенты с измененной иммунной системой, например.g., вследствие трансплантации органов или основного заболевания, такого как ВИЧ, подвержены высокому риску смерти от инвазивного аспергиллеза (Horn et al., 2012), где легкое является очагом инфекции в 70% случаев (Lin и др., 2001). A. fumigatus способен адаптироваться в течение нескольких часов к влажной и богатой питательными веществами среде легких (Hohl, 2008; Hasenberg et al., 2011), за счет этого устанавливая жесткие временные рамки для фагоцитов, чтобы найти, обнаружить и удалить патогенный грибок до начала прорастания и инвазии гиф альвеолярного эпителия.

      Альвеолярные макрофаги (AM) находятся на внутренней поверхности альвеол легких и являются первыми профессиональными подвижными фагоцитами, которые контактируют с вдыхаемыми конидиями A. fumigatus (Hasenberg et al., 2013). AM способны очищать нижние дыхательные пути от всех видов вдыхаемых частиц и микробов, чтобы поддерживать поверхность альвеол, свободную от патогенов, и обеспечивать оптимальный обмен кислорода и углекислого газа (Fels and Cohn, 1986). Миграция AM происходит внутри выстилающего альвеолярного слоя, который представляет собой вязкую жидкость, называемую поверхностно-активным веществом, которая покрывает альвеолярную поверхность со средней толщиной около 200 нм (Bastacky and Lee, 1995).Помимо стабилизирующего действия поверхностно-активного вещества, предотвращающего коллапс альвеол, он также обеспечивает среду для диффузионного транспорта молекул, таких как липиды и иммунорегуляторные белки SP-A и SP-D, которые непрерывно продуцируются, секретируются и рециркулируются альвеолярными эпителиальными клетками ( AEC) (Herzog et al., 2008).

      За более чем одно десятилетие вычислительные подходы доказали, что они успешно дополняют исследования влажных лабораторий в рамках системной биологии (Kitano, 2002; Horn et al., 2012).Компьютерное моделирование и симуляция в настоящее время являются важными инструментами для проверки гипотез до начала затратных и временных экспериментальных исследований, чтобы сузить диапазон возможных экспериментов в мокрой лаборатории до наиболее многообещающих. Кроме того, прогнозы могут быть получены из виртуальных моделей, которые впоследствии могут быть проверены в эксперименте. Настоящее исследование направлено на прогнозирование свойств хемокинов AM на основе существующей основанной на агентах виртуальной модели инфекции альвеол человека в физиологических условиях (Pollmächer and Figge, 2014).Из-за специфической физиологии легких человека исследования in vivo , включая визуализацию живых клеток, осуществить трудно. Таким образом, количественные измерения, такие как подвижность AM, скорость секреции хемокинов AEC или коэффициент диффузии молекул внутри сурфактанта, напрямую недоступны. Клеточные линии AEC типа II интенсивно изучались в прошлом, но поскольку они составляют только пять процентов альвеолярной поверхности, экспериментальные исследования AEC типа I были бы высоко оценены.Однако выделение и культивирование AEC типа I современными методами представляет собой сложную задачу из-за их тонкой и нежной морфологии. Настоящий подход компьютерного моделирования позволяет нам изучать инфекцию A. fumigatus в альвеолах для различных наборов параметров подвижности AM и свойств хемокинов, чтобы выявить относительную важность каждого из параметров и их потенциальных режимов у здоровых людей.

      Недавно мы создали агентно-ориентированную модель (ABM) A.fumigatus в альвеолах человека для изучения раннего иммунного ответа в физиологических условиях (Pollmächer and Figge, 2014). В этой трехмерной модели в масштабе мы представили альвеолу человека трехчетвертной сферической структурой, состоящей из АЭК типа I и типа II, а также пор Кона. Наши расчеты времени первого прохождения, то есть времени, которое требуется до того, как конидий будет впервые обнаружен AM, ясно показали, что обнаружение патогенов с помощью AM напоминает задачу поиска иголки в стоге сена в течение ограниченного времени. что задается временем прорастания А.fumigatus конидий размером около 6 ч. Статистический анализ, основанный на сотнях тысяч компьютерных симуляций, показал, что для успешного обнаружения конидия в течение 6 часов необходимы хемотаксические сигналы, которые направляют AM к AEC, связанному с конидиумом. Хемотаксис был реализован в ABM на основе вероятностного правила, то есть AM были направлены к AEC, ассоциированным с грибком, с вероятностью, которая определялась зависящей от расстояния силой градиента хемокина (Pollmächer and Figge, 2014).Градиент концентрации хемокинов в альвеолах был аппроксимирован аналитическим стационарным решением двумерного уравнения диффузии для точечного источника на плоской поверхности. Мы продемонстрировали, что такого уровня детализации было достаточно, чтобы прийти к выводу, что хемотаксические сигналы необходимы для направления миграции AM в альвеолах к месту расположения патогена. Однако конкретный хемокин остается пока неизвестным, включая его характерные параметры, такие как скорость секреции, коэффициент диффузии и скорость разложения.Чтобы получить количественные прогнозы характерных параметров, которые могут сузить режим кандидатных хемокинов, необходимо пересмотреть ABM, чтобы описать пространственно-временную динамику диффузии хемокинов в альвеолах и связывания рецепторов с AM на более высоком уровне деталь.

      Математические модели хемотаксиса обычно фокусируются на одном из трех ключевых аспектов, связанных с направленной миграцией клеток: чувствительность к градиенту, поляризация и подвижность.В то время как интегративные модели, сочетающие все три аспекта, все еще редки сегодня (Iglesias and Devreotes, 2008), модель хемотаксиса, включающая процессы восприятия градиента и подвижности, была разработана Guo и Tay (2008). В этом подходе гибридный ABM (hABM) использовался для моделирования миграционного поведения лейкоцитов и для сравнения с экспериментальными результатами анализов под агарозой. HABM — это многомасштабная модель, в которой клетки представлены как мигрирующие и взаимодействующие агенты, которые связаны с интерактивным слоем диффузионных концентраций молекул за счет кинетики связывания, интернализации и повторной экспрессии хемокинового рецептора (см. Рисунок 1).С технической точки зрения, это требует реализации решателя для пространственно-временного уравнения реакции-диффузии концентраций молекул в сложной альвеолярной структуре со сферической симметрией и своеобразными граничными условиями, налагаемыми порами Кона и входным альвеолярным кольцом. . Это достигается путем создания триангуляции Делоне альвеолярной поверхности для точек поверхности, близких к эквидистантным. Геометрические величины соответствующей мозаики Вороного, т.е.е., двойной график триангуляции Делоне, затем может быть использован для решения уравнения реакции-диффузии методом конечных разностей на неструктурированных сетках (Sukumar, 2003). Мы проводим численное исследование стационарного поведения молекул для типичных значений коэффициента диффузии, скорости секреции хемокинов и скорости молекулярной деградации. Кроме того, выполняя статистический анализ распределений времени первого прохождения, мы сужаем режим характеристических параметров, необходимых для ограниченного по времени обнаружения A.fumigatus , конидии AM.

      Рис. 1. Схематический обзор и структурные отношения между различными компонентами гибридной агентно-ориентированной модели . (A) Близко к эквидистантной дискретизации трехчетвертной альвеолы ​​с 10 000 точек сетки. Точки сетки с меткой точки альвеолярной поверхности ( оранжевых сфер, ) связаны с их соседними точками сетки ( оранжевых линий, ), а точки с граничной точкой метки ( синих сфер ) соответствуют либо порам Кона, либо альвеолярному входному кольцу. (B) Масштабная реконструкция трехчетвертной альвеолы ​​человека по Pollmächer and Figge (2014), включая альвеолярные эпителиальные клетки (AEC) типа I (, желтый, ) и тип II (, синий, ), а также поры Кона ( черный ). (C) Модель кинетики рецептора, которая управляет хемотаксисом альвеолярных макрофагов (AM). Свободные хемокиновые рецепторы [ R ] связываются с хемокиновыми лигандами [ L ], расположенными в точках сетки, связанных с AM.Связанные рецепторы [ LR ] процессируются в интернализованные рецепторы [ R *] и впоследствии повторно экспрессируются. (D) Снимок виртуального сценария заражения, в котором AM ( зеленый ) стремится найти конидиум A. fumigatus ( красный ). Информация, содержащаяся в молекулярном слое, интегрируется с использованием изолиний концентрации хемокинов ( белый ), которые наносятся на график пропорционально их соответствующим значениям с различными размерами.

      2.Материалы и методы

      2.1. Гибридная агент-ориентированная модель

      В этом исследовании мы пересмотрели нашу агентно-ориентированную модель (ABM) альвеол человека, чтобы в явном виде учитывать динамику молекулярной диффузии и реакции с клетками, которые ранее моделировались простым способом, основанным на правилах, с использованием приближения стационарного состояния. (Pollmächer, Figge, 2014). Мы называем пересмотренную модель моделью на основе гибридных агентов (hABM), потому что отдельные клетки представлены как отдельные агенты, которые мигрируют и взаимодействуют в непрерывном пространстве, тогда как концентрации хемокинов представлены как пространственно-временные распределения на дискретной сетке.В этом многоуровневом подходе взаимодействия между клеточными агентами и слоем диффузных молекулярных концентраций реализуются посредством моделирования кинетики связывания хемокинового рецептора, интернализации и повторной экспрессии на альвеолярных макрофагах (AM), как показано на рисунке 1. Настоящий агент — Алгоритм моделирования на основе имеет линейную временную сложность по количеству агентов и количеству временных шагов. Таким образом, рассмотрение отдельных молекул как отдельных виртуальных агентов сделало бы моделирование трудноразрешимыми с точки зрения вычислений.Масштабируемость с точки зрения составляющих величин — одна из сильных сторон уравнений в частных производных (Horn et al., 2012), поскольку временная сложность нашего численного метода линейна в зависимости от количества точек сетки, видов молекул и временных шагов. Таким образом, обработка клеток на микроскопическом уровне дискретными агентами и молекулами на макроскопическом уровне непрерывного распределения гарантирует сохранение баланса между вычислительной управляемостью и детальным моделированием во взаимосвязанных масштабах времени и длины (Guo et al., 2008). Исходный код hABM можно получить у авторов по запросу.

      2.2. Численное решение уравнения реакции-диффузии в альвеолах

      2.2.1. Уравнение реакция-диффузия

      Пространственно-временное распределение хемокинов на внутренней поверхности альвеолы ​​описывается следующим уравнением реакции-диффузии:

      ∂c (r →, t) ∂t = D∆c (r →, t) −λc (r →, t) + S (r →, t) −Q (r →, t). (1)

      Здесь c (r →, t ) обозначает молекулярную концентрацию хемокинов в положении r → и времени t , а Δ — оператор Лапласа.Коэффициент изотропной диффузии хемокина равен D , а скорость его разложения — λ. Пространственно-временной источник молекулярной концентрации представлен термином S (r →, t ), связанным с хемокин-продуцирующими альвеолярными эпителиальными клетками (AEC) типа I и типа II. Термин Q (r →, t ) представляет собой поглощение хемокинов AM и подробно поясняется ниже. Численное интегрирование уравнения реакции-диффузии (1) в поверхностно-активном веществе на внутренней альвеолярной поверхности требует дискретизации тонкого жидкого слоя футеровки сеткой с точками сетки, близкими к эквидистантным.

      2.2.2. Дискретность ПАВ

      Создание сетки с произвольным числом точек сетки, близких к эквидистантным, на поверхности сферической геометрии связано с проблемой Томсона (Thomson, 1904). Эта проблема была поднята более века назад в контексте поиска конфигурации минимальной электростатической потенциальной энергии для n одинаково заряженных частиц, которые отталкиваются друг от друга кулоновскими силами на поверхности единичной сферы. Эквидистантное распределение точек полезно для численного решения уравнения реакции-диффузии с точки зрения времени вычислений и численной стабильности.Мы пользуемся преимуществами платформы численного приближения на основе толпы, которая определяет глобальные минимумы с использованием множества различных алгоритмов оптимизации (MacWilliam and Cecka, 2013). Затем, чтобы получить отношение соседства между точками сетки, мы используем близкое к регулярному распределение точек в качестве входных данных и вычисляем выпуклую оболочку, где каждое из ее ребер соответствует паре соседних точек сетки. Обратите внимание, что триангуляция дискретных точек на поверхности сферы с использованием выпуклой оболочки эквивалентна триангуляции Делоне этих точек в трех измерениях (Brown, 1979).Наконец, двойственный граф триангуляции Делоне, то есть мозаика Вороного (De Berg et al., 2008), был вычислен, чтобы получить площадь поверхности, связанную с каждой точкой сетки, то есть площадь соответствующей ячейки Вороного. . Как будет показано ниже, эта мера вместе с длиной ребра Вороного между соседними ячейками Вороного требуется для численного решения уравнения реакции-диффузии (1).

      Следует отметить, что, поскольку альвеола человека не соответствует полной сфере, не каждая точка сетки принадлежит альвеолярной поверхности.Фактически, каждую точку сетки можно обозначить как одну из трех категорий: (i) точка альвеолярной поверхности, (ii) граничная точка, (iii) внешняя точка. Точка считается точкой альвеолярной поверхности, если она является частью альвеолярной трехчетвертной сферы и не покрывает поры Кона. Все другие точки являются внешними точками, за исключением граничных точек, у которых есть хотя бы одна соседняя точка, являющаяся точкой альвеолярной поверхности (см. Дополнительный рисунок S1A и видео S1). Мы используем поглощающие граничные условия в каждом сценарии моделирования, т.е.е., концентрация в каждой граничной точке постоянно поддерживается на нулевом уровне. Представление поверхностно-активного вещества со средней толщиной всего 200 нм (Bastacky and Lee, 1995) основано на 10 4 близких к эквидистантных точках сетки сферической поверхности на среднем расстоянии 4,45 ± 0,16 мкм (см. Видео S1). Это позволяет разрешить АЭК типа I и типа II, которые имеют диаметр соответственно 60 мкм и 9,3 мкм, а также поры Кона, диаметр которых составляет 6 мкм, по оценкам из литературных данных в Pollmächer and Figge (2014).

      2.2.3. Численное интегрирование уравнения реакция-диффузия

      Уравнение реакции-диффузии (1) численно интегрировано во времени с использованием метода конечных разностей для неструктурированных решеток, как описано Сукумаром (2003). Здесь клетки Вороного являются заполнителями концентраций хемокинов, где каждая клетка Вороного может содержать несколько молекулярных видов. k -я ячейка Вороного связана с точкой сетки r → k триангуляции Делоне и имеет площадь A k и конечный набор соседей ( k ).Связь с соседними ячейками Вороного ℓ ∈ ( k ) определяется длиной ребра Вороного h k и евклидовым расстоянием между двумя ячейками Вороного d k , как изображено на дополнительном рисунке S1B. Затем численное интегрирование выполняется прямым способом по каждой ячейке Вороного k , которая связана с точкой сетки категории точка альвеолярной поверхности:

      Здесь и далее дискретизированные значения концентраций обозначены символом c˜.В нашей модели как AEC типа I, так и типа II могут секретировать хемокины, что соответствующим образом улавливается ненулевым исходным термом S (r → k , t ) во всех точках сетки AEC. связанный с конидиумом.

      2.2.4. Проверка численного решения

      Для проверки реализации сетки, близкой к эквидистантной, для сферической системы и алгоритма численного решения уравнения реакции-диффузии (1), мы выполнили моделирование сценариев, для которых известны аналитические решения.Эти сценарии были основаны на аналитическом решении уравнения изотропной диффузии в терминах сферических гармоник (Sbalzarini et al., 2006). Для сферы с радиусом r и коэффициентом молекулярной диффузии D на ее поверхности аналитическое решение уравнения реакции-диффузии (1) для исчезающей деградации молекулы и отсутствия источника и члена реакции равно

      . c (r → = (r, ϑ, φ), t) = 34πcos (ϑ) exp (−2Dr2t). (3)

      Здесь положения поверхности r → представлены в сферических координатах с полярным углом ϑ и азимутальным углом φ.Моделирование началось с начального условия c (r →, t = 0) = 3 / (4π) cos (ϑ). Точность численного решения оценивалась путем сравнения с аналитическим решением на сферической поверхности с использованием биквадратной интерполяции в 2 × 10 4 заранее определенных точках, близких к эквидистантным.

      2.3. Модель хемотаксиса альвеолярных макрофагов

      Ранее созданная агентная модель альвеолы ​​человека (Pollmächer and Figge, 2014) расширена путем моделирования взаимодействий между концентрациями молекул и хемокиновых рецепторов AM, включая интернализацию связанных рецепторов и их последующую повторную экспрессию на поверхности AM. .Это позволяет AM распознавать градиенты хемокинов, которые в конечном итоге управляют миграционной реакцией фагоцитов. Здесь мы по существу следуем модели кинетики рецептора, как ранее было представлено в Guo and Tay (2008) и Guo et al. (2008), помимо модификаций, необходимых в настоящем контексте моделирования динамики инфекции в искривленной среде трех четвертной альвеолы ​​человека.

      Так как среднее расстояние между соседними точками сетки в четыре-пять раз меньше диаметра AM r AM = 10.6 μ m (Krombach and Münzing, 1997), каждый AM является агентом, связанным в среднем с 20 точками сетки на интерактивном молекулярном слое. В уравнении реакция-диффузия (1) взаимодействие между хемокинами и рецепторами AM представлено термином

      , где ( t ) — набор AM, присутствующих в альвеолах в момент времени t . Q m (r →, t ) обозначает член реакции m th AM с хемокинами в поверхностно-активном веществе, который определяется в каждой точке сетки q следующим образом:

      Qm (r → q, t) = {kbAAMc˜ (r → q, t) [R] m (t), если q∈covm (t) 0 иначе, (5)

      , где cov м ( t ) представляет собой набор точек сетки, покрытых м -й AM (см. Дополнительный рисунок S2), [ R ] m ( t ) равно текущее количество свободных рецепторов на AM и k b — это скорость связывания между рецепторами AM и хемотаксическими цитокинами в сурфактанте.Поверхность взаимодействия для реакции между рецепторами клеточной стенки AM и хемокинами в поверхностно-активном веществе обозначена как A AM = π r 2 AM . Помимо количества свободных рецепторов, каждый AM m является агентом, отслеживающим его текущее количество связанных ([ LR ] m ) и интернализованных рецепторов ([ R *] m ). Кинетика связывания лиганда, интернализации рецептора и повторной экспрессии описывается системой обыкновенных дифференциальных уравнений:

      d [R] m (t) dt = kr [R ∗] m (t) −AAM∑qQm (r → q, t), (6) d [RL] m (t) dt = AAM∑qQm (r → q, t) −ki [LR] m (t), (7) d [R ∗] m (t) dt = ki [LR] m (t) −kr [R ∗] m (t).(8)

      Здесь k i — это скорость интернализации связанных рецепторов, а k r — скорость рециклирования, связанная с повторной экспрессией интернализованных рецепторов. Все параметры модели вместе с их экспериментально релевантными режимами значений перечислены в таблице 1. Параметры, относящиеся к рецепторно-кинетической модели AM, k b , k i и k r , фиксируются на геометрические средние их соответствующего экспериментального диапазона.

      Таблица 1. Параметры, используемые для модели хемотаксиса альвеолярных макрофагов .

      В нашей модели кинетика различий связанных рецепторов вдоль текущего градиента хемокинов связана с направленным временем персистенции мигрирующего AM (Farrell et al., 1990). Таким образом, как показано на дополнительном рисунке S2, мы считаем, что m th AM взвешивает направление среднего градиента концентрации хемокинов g → m ( t ) на каждом временном шаге по разнице во вновь связанных рецепторах на передняя и задняя части ячейки по градиенту.

      Разница в концентрации хемокина на поверхности взаимодействия m th AM между его передней и задней частью, Δ c m , diff , вычисляется с использованием расстояния между соответствующими центрами масс передней и задней части. этого AM и соответствующий ему градиент концентрации:

      Δcm, diff (t) = 8rAM3π || g → m (t) || , (9)

      , где градиент концентрации хемокинов g → м ( t ) на м -й AM получен путем усреднения по локальным градиентам всех точек сетки, охваченных -м AM (cov m ( т )).Тогда разница во вновь связанных рецепторах между передней и задней частью AM вдоль градиента тока на временной шаг Δ t составляет

      Δ [LR] m, diff (t) = kbΔcm, diff (t) [R] m (t) 2Δt. (10)

      Наиболее благоприятное направление миграции AM определяется путем вычисления суммы взвешенных градиентов за один период устойчивости направления:

      g → m, cum (tbegin *, тенд *) = ∑t = tbegin * тенд * Δ [LR] m, diff (t) g → m (t) || g → m (t) || , (11)

      , где t * начало и t * конец обозначают время начала и окончания периода устойчивости по направлению.

      Наконец, после каждого периода устойчивости в направлении соответствующий AM перемещается в направлении взвешенного кумулятивного градиента g → м , кумулятивно ( t * начало , t * конец ) с вероятностью

      pdirected = min (|| g → m, cum (tbegin *, тенд *) || σAM, 1). (12)

      Эта вероятность пропорциональна разнице связанных рецепторов вдоль кумулятивного градиента (Devreotes and Zigmond, 1988), а константа пропорциональности — это чувствительность AM σ AM , которая была определена Tranquillo et al.(1988) (см. Таблицу 1).

      2.4. Настройка системы для исследований с помощью моделирования

      2.4.1. Анализ установившегося состояния

      Первоначально все точки сетки были установлены на нулевую молекулярную концентрацию и была помещена одна постоянно и гомогенно секретирующая АЕС типа I на дно пустой трехчетвертной альвеолы. Отслеживание зависящего от времени относительного изменения концентрации,

      Δc˜rel (r → k, t) ≡c˜ (r → k, t + Δt) −c˜ (r → k, t) c˜ (r → k, t), (13)

      в точках сетки k , установившееся состояние молекулярного распределения считалось достигнутым, когда максимальное значение Δc ~ отн. по всем точкам сетки упало ниже порогового значения в одну промилле.Измерения повторяли 50 раз для каждой конфигурации параметров, а результаты усредняли, сохраняя постоянным количество случайно расположенных пор Кона в альвеолах.

      2.4.2. Сценарий виртуального заражения

      Для изучения инфекции A. fumigatus в трех четвертных альвеолах с постоянным радиусом был использован сценарий виртуального заражения из Pollmächer and Figge (2014). При t = 0 биномиально распределенное количество AM и конидий были размещены случайным образом по поверхности трехчетвертной альвеолы, и все точки сетки были установлены на нулевую молекулярную концентрацию.AM мигрировали в соответствии с предвзятым постоянным случайным блужданием с постоянной скоростью v и постоянным временем сохранения направления t p и могли покинуть или войти в альвеолу либо через пору Кона, либо через входное кольцо альвеол. Положение конидия было фиксированным на протяжении всего моделирования, и миграция AM следовала модели хемотаксиса, которая была здесь ранее введена. В каждом сценарии виртуального заражения AEC типа I или II, который был связан со случайно расположенным конидием, высвобождает хемоаттрактант постоянно и гомогенно с постоянной скоростью секреции с AEC .Моделирование завершалось при первом физическом контакте произвольной АМ с конидием. Коэффициент диффузии D хемокина варьировали в широком диапазоне, чтобы учесть вязкость поверхностно-активного вещества, которая, как ожидается, будет выше, чем у воды, и к которым обычно относятся экспериментальные диапазоны. В таблице 1 суммированы режимы параметров модели хемотаксиса и указаны значения, которые варьировались при моделировании.

      2.4.3. Сценарий виртуального заражения, включая градиентное рекрутирование альвеолярных макрофагов

      В Pollmächer and Figge (2014) вставка AM в трехчетвертную альвеолу следовала равномерному распределению по длине элементов пограничной линии. Численные значения концентраций хемокинов позволяют привлекать AM из соседних альвеол в зависимости от силы градиента. Реализация градиентного набора была реализована следующим образом. Во-первых, на входе AM в альвеолу был вычислен максимальный градиент max {|| g → b ( t ) ||} по конечному набору ребер триангулированной сетки, пересекающих границу.Каждая из пар вершин, соответствующих этим ребрам, содержала одну вершину, помеченную как граничная точка, а другую — как точка альвеолярной поверхности. Во-вторых, равномерно распределенная случайная граничная точка r → b, случайный был взят из всех возможных граничных точек, и соответствующая вероятность вставки AM была рассчитана следующим образом:

      pin (r → b, random, t) = || g → (r → b, random, t) || max {|| g → b (t) ||}. (14)

      Эта вероятность использовалась для стохастической вставки AM в позиции r → b, случайной и была реализована методом приемо-отклонения Монте-Карло для выборки градиентного распределения вероятности вставки AM по граничным точкам.При отклонении граничной точки была нарисована новая с вероятностью p в (r → b, случайный , t ) с последующим другим решением Монте-Карло до тех пор, пока граничная точка не была принята. Как и раньше, моделирование во время первого прохода было выполнено с 10 3 повторениями для каждой конфигурации параметров.

      3. Результаты

      3.1. Гибридная агентно-ориентированная модель воспроизводит аналитические решения

      Мы оценили и подтвердили численное решение нашего решателя PDE путем сравнения с аналитическим решением по поверхности полной сферы (см. Раздел 2.2.4 для подробностей). Среднее значение абсолютных и относительных ошибок на временной шаг было вычислено как для различных временных шагов, так и для переменного числа точек сетки, чтобы продемонстрировать точность численного метода (см. Рисунок 2). Метод показывает точность первого порядка на временном шаге в виде квадратичной шкалы абсолютных и относительных средних ошибок на временной шаг. Кроме того, наблюдается, что численная нестабильность возникает при слишком больших значениях Δ t , как ожидается для явного прямого подхода Эйлера.Чтобы гарантировать численную стабильность в нашем моделировании, мы определили пределы численной устойчивости для различных коэффициентов диффузии D по набору узлов сетки, используя условие

      и скорректировал глобальный временной шаг моделирования Δ t на порядок ниже соответствующих пределов.

      Рис. 2. Анализ числовой ошибки решателя PDE для уравнения (2) на сферической поверхности с λ = 0, S (r → k , t ) = 0, и Q (r → k , t ) = 0 в каждой точке сетки k .Моделирование проводилось в альвеолах с радиусом r = 116,5 мкм с момента времени t = 0 мин до конечного времени t = 1 мин с коэффициентом изотропной диффузии D = 2000 мкм 2 / мин. Средняя абсолютная ошибка (A) и средняя относительная ошибка (B) на временной шаг нашего решателя PDE для разного количества точек сетки N и временных шагов Δ t сравниваются с теоретически ожидаемым квадратичным масштабированием ( сплошной строка ).

      3.2. Стабильное состояние распределения альвеолярных хемокинов достигается в течение часов

      Мы провели численное исследование, чтобы охарактеризовать устойчивое состояние распределения альвеолярных хемокинов с точки зрения профиля концентрации и времени, необходимого для достижения устойчивого состояния (см. Видео S2 для перехода от начала секреции AEC к устойчивому состоянию). Моделирование проводилось с использованием одного постоянно и гомогенно секретируемого АЭК типа I на дне пустой альвеолы ​​(см. Раздел 2.4.1 для деталей) На рисунке 3 мы суммируем результаты анализа устойчивого состояния для различных коэффициентов диффузии, скорости разложения и скорости секреции хемокина. Интересно, что мы обнаружили, что время, необходимое для достижения устойчивого состояния, зависит от значений коэффициента диффузии D и скорости разложения λ, но не от количества секреции хемокинов с AEC за раз (рис. 3A). В отсутствие деградации время, необходимое для достижения установившегося состояния, колеблется от 4 мин для коэффициента диффузии D = 6000 мкм 2 / мин до 8.5 ч для коэффициента диффузии D = 20 мкм 2 / мин. В присутствии деградации время, необходимое для достижения устойчивого состояния, систематически уменьшалось с увеличением скорости деградации в зависимости от диффузии (рис. 3A).

      Рис. 3. Анализ стационарного состояния профиля концентрации в альвеолах для различных коэффициентов диффузии D , скорости секреции с AEC и скорости разложения λ .Один постоянно и гомогенно секретируемый источник с радиусом r AEC = 30 мкм был помещен на дно трехчетвертной альвеолы, и относительные изменения концентрации Δc ~ отн. (см. Уравнение 13) отслеживались во времени на каждой сетке. точка к . Устойчивое состояние молекулярного распределения считалось достигнутым, когда максимальное значение Δc ~ отн. по всем точкам сетки упало ниже порогового значения 0,001. (A) Сравнение средних значений времени достижения устойчивого состояния для различных скоростей разложения и коэффициентов диффузии, усредненных по скоростям секреции {1.5 × 10 3 , 5 × 10 3 , 1,5 × 10 4 , 5 × 10 4 , 1,5 × 10 5 , 5 × 10 5 } мин. −1 . Каждое среднее значение имеет относительное стандартное отклонение менее пяти процентов. (B) Средняя концентрация по всем точкам сетки, обозначенным как точка альвеолярной поверхности в устойчивом состоянии. (C) Профиль концентрации в установившемся режиме как функция геодезического расстояния от центра источника. В каждом моделировании значения концентрации усреднялись по точкам трехчетвертной сферы с эквивалентным геодезическим расстоянием от центра источника.Здесь биквадратная интерполяция использовалась для получения значения концентрации в произвольных точках на альвеолярной поверхности. После этого были вычислены средние по прогонам моделирования с идентичной конфигурацией параметров. Мы применили экспоненциальную аппроксимацию к каждому профилю концентрации с использованием метода наименьших квадратов для оптимизации параметров a и b в функции c ( x ) = a exp ( bx ) над значениями концентрации на геодезических расстояниях выше радиус AEC r AEC = 30 мкм.

      На рисунке 3B можно увидеть, что изменение параметра приводит к средним значениям концентрации, которые охватывают диапазон пяти порядков величины от 10 -2 мкм -2 до 10 2 мкм -2 . Средняя концентрация увеличивалась линейно с увеличением скорости секреции с AEC . Мы обнаружили, что различные комбинации параметров показали аналогичные средние значения концентрации и почти идентичные профили концентрации на геодезическом расстоянии от секретирующего AEC (см. Рисунок 3C).Независимо от скорости секреции, коэффициента диффузии и скорости деградации профиль концентрации на поверхности альвеолы ​​показывает экспоненциальную зависимость от расстояния от секретирующего AEC для геодезических расстояний, превышающих радиус секретирующего AEC.

      Мы обычно наблюдали, что влияние разложения хемокинов на время достижения устойчивого состояния, а также на количество и профиль концентрации хемокинов является наибольшим для малых коэффициентов диффузии (см. Рисунки 3A – C).Это прямое следствие уменьшения движения молекул, потому что в среднем молекулы остаются в альвеолах в течение более длительного периода времени, прежде чем покинуть их через пору Кона или через входное кольцо альвеол. В частности, время, необходимое для достижения устойчивого состояния, средняя концентрация хемокина, а также уровень профиля концентрации были снижены для повышения скорости разложения. Эти эффекты зависели от коэффициента диффузии: в то время как для коэффициентов диффузии D ≥ 2000 мкм 2 / мин все три наблюдаемые были уменьшены менее чем на 5% по сравнению со случаем без деградации, для D ≤ 60 мкм 2 / мин, это снижение увеличилось до 85%.Например, в крайнем случае небольшого коэффициента диффузии D = 20 мкм 2 / мин и скорости секреции 1,5 × 10 4 молекул в минуту средняя концентрация находится в диапазоне от 2,3 до 14,7 молекул на мкм. 2 , а время, необходимое для достижения установившегося состояния, варьировалось в зависимости от деградации от 3,5 до 8,5 часов.

      3.3. Виртуальная модель инфекции выявляет соответствующие режимы параметров

      Мы провели компьютерное моделирование раннего иммунного ответа против A.fumigatus , опосредованная хемокинами, которые высвобождаются из AEC, связанного с конидиумом. В отличие от нашего предыдущего исследования, где хемотаксис моделировался упрощенным образом с помощью вероятностного правила (Pollmächer and Figge, 2014), здесь мы реализовали численный решатель для уравнения реакции-диффузии, распространяющегося на внутреннюю поверхность альвеолы. Таким образом, в настоящей реализации AM выполнял систематическое постоянное случайное блуждание со смещением, и смещение по направлению было получено из локального определения текущего градиента хемокинов с помощью AM.Относительное влияние направленной миграции по сравнению со случайной миграцией было выведено из разницы во вновь связанных рецепторах AM вдоль градиента. Компьютерное моделирование с уточненной моделью хемотаксиса AM, которая описана в разделе 2 и изображена на дополнительном рисунке S2, позволило нам сузить режим соответствующих параметров с точки зрения коэффициента диффузии, скорости разложения и скорости секреции постулируемых хемокин.

      3.3.1. Время первого прохождения в основном определяется коэффициентами диффузии и скоростью секреции

      Мы измерили время первого прохождения в альвеолах, т.е.е., время первого контакта между AM и конидиумом (см. видео S3), чтобы определить требования к свойствам хемокинов для успешного обнаружения грибкового патогена до начала прорастания (см. подробности в разделе 2.4.2. ). Время первого прохождения было рассчитано для 864 различных комбинаций параметров (см. Дополнительные данные в дополнительном материале), и для каждой комбинации было выполнено 10 3 имитаций сценария заражения A. fumigatus для получения статистически надежных результатов.Из распределений времени первого прохождения мы вычислили долю времени первого прохождения более 6 часов, p (FPT> 6 часов), где 6 часов были выбраны на основе типичного периода времени, необходимого для A. fumigatus прорастание. Результаты представлены на рисунке 4 и демонстрируют, в согласии с нашим предыдущим исследованием (Pollmächer and Figge, 2014), что AM со скоростью миграции v = 2 мкм / мин превысило время первого прохождения 6 часов более чем за 5% моделирования для всех комбинаций параметров (см. Пунктирные линии на рисунках 4A, D, G).Сравнение рисунков 4A, D показывает, что увеличение времени сохранения с t p = 1 мин до t p = 2 минуты всегда было связано с уменьшением на p (FPT> 6 ч. ). Затем мы обнаружили, что учет молекулярной деградации не оказал сильного влияния на p (FPT> 6 ч), как можно наблюдать, сравнивая рисунки 4D, G для t p = 2 мин. Эти наблюдения остаются качественно такими же для более высоких скоростей миграции AM, см. Рисунки 4B, E, H для v = 4 мкм / мин и рисунки 4C, F, I для v = 6 мкм / мин.Однако более высокие скорости миграции AM имеют количественное влияние на p (FPT> 6 ч).

      Рис. 4. Анализ распределений времени первого прохождения с изменением скорости миграции и времени персистенции параметров, связанных с макрофагами, а также с изменением коэффициента диффузии параметров, связанных с хемокинами, скорости секреции и скорости разложения . На каждой подфигуре (A – I) доля времени первого прохождения более 6 часов, p (FPT> 6 часов), нанесена на график в зависимости от скорости секреции AEC, связанной с конидиями грибов.Вычисление этой доли основано на распределении времени первого прохождения, которое было получено путем выполнения 1000 симуляций времени первого прохождения для каждой конфигурации параметров. Результаты настоящего исследования сравниваются с систематическим систематическим случайным блужданием (, длинная пунктирная черная линия, ) и постоянным случайным блужданием ( пунктирная черная линия, ), выполненными Поллмахером и Фигге (2014). Черная пунктирная линия обозначает порог p (FPT> 6 ч) = 0,05.В (A – C) основное внимание уделяется изменению коэффициентов диффузии, (D – F) показывают результаты для разного времени стойкости t p и (G – I) демонстрируют влияние скорость деградации λ.

      Пунктирные и длинные пунктирные линии на рисунке 4 показывают значения p (FPT> 6 ч) для AM, выполняющего, соответственно, постоянное случайное блуждание и смещенное постоянное случайное блуждание, как ранее моделировалось в Pollmächer и Figge. (2014).Постоянное случайное блуждание AM всегда отмечает верхний предел для p (FPT> 6 ч), т. Е. Время первого прохождения в среднем всегда уменьшается при наличии хемотаксиса, что можно было ожидать для низкой концентрации хемокинов. в альвеолах. С другой стороны, по сравнению со смещенной моделью постоянного случайного блуждания производительность модели хемотаксиса может дать более низкие значения для p (FPT> 6 ч), в зависимости от комбинации параметров. В частности, мы обнаружили, что это имеет место для комбинаций относительно высокой скорости секреции и относительно низкой константы диффузии.Обратите внимание, что вероятностное правило для смещенного постоянного случайного блуждания, которое ранее моделировалось в Pollmächer и Figge (2014), было связано с направлением кратчайшего пути от AM к AEC, связанному с конидиумом. Иногда AM мог покинуть альвеолы ​​через поры Кона, если одна из них находилась на соответствующем пути миграции. В настоящем подходе частота этого события была уменьшена из-за предпочтительной миграции AM в направлении градиента хемокинов, который обычно указывал от пор Кона (см. Видео S2 и S3).Таким образом, коэффициент диффузии и скорость секреции снова оказались наиболее важными параметрами, тогда как значение скорости разложения оказало лишь незначительное влияние на p (FPT> 6 ч) (см. Рисунки 4G – I).

      Интересно, что мы наблюдали минимум p (FPT> 6 ч) как функцию скорости секреции для различных коэффициентов диффузии в случае скорости миграции AM v = 2 мкм / мин и времени сохранения t p = 1 мин (см. фигуру 4A).Такое поведение системы отражает тот факт, что существует оптимальная концентрация хемокинов для эффективного управления AM. Значение оптимальной концентрации определяется взаимодействием нескольких факторов, например, скоростью секреции, коэффициентом диффузии и скоростью разложения хемокина, а также количеством рецепторов AM и их динамикой связывания, интернализации и повторной экспрессии. Например, слишком высокая концентрация хемокинов связана с низким количеством несвязанных рецепторов AM, ограничивающих адаптацию миграции AM по градиенту хемокинов.Мы дополнительно проанализировали эту ситуацию, вычислив вероятность направленной миграции AM для различных скоростей секреции и скорости миграции AM v = 2 мкм / мин и v = 4 мкм / мин. Полученные распределения вероятностей показаны на рисунке 5 как функция геодезического расстояния AM от AEC, связанного с конидиумом. Мы обнаружили, что оптимальные значения p (FPT> 6 ч) на рисунке 4A соответствуют распределениям вероятностей с узким и пиковым максимумом (см. Красные кривые на рисунке 5).При постоянном коэффициенте диффузии более низкие скорости секреции были связаны с менее заметными максимумами в распределении вероятностей (см. Синие кривые на рисунке 5), что, в свою очередь, увеличивало p (FPT> 6 часов). С другой стороны, более высокие скорости секреции были связаны с протяженными и плоскими максимумами на относительно больших геодезических расстояниях от границы секретирующего AEC (см. Зеленые кривые на рисунке 5). Следует отметить, что профили определенных распределений вероятностей являются результатами различных факторов, таких как концентрация хемокинов и динамика рецепторов AM.Например, в случае высокой скорости секреции многие рецепторы AM уже были связаны с хемокином в ранние моменты времени из-за его относительно высокой концентрации в альвеолах. В результате AM были направлены к AEC, связанным с конидиумом, относительно рано. Однако относительно высокая концентрация хемокинов также имела отрицательный эффект, заключающийся в том, что количество свободных рецепторов AM снижалось на расстояниях, близких к секретирующим AEC. Следовательно, меньшее количество случаев связывания рецептор-лиганд приводит к относительно низкой вероятности направленной миграции AM и в конечном итоге увеличивает p (FPT> 6 ч).

      Рис. 5. Вероятности направленной миграции AM на геодезическом расстоянии от AEC, связанной с конидием . Среднее и стандартное отклонение вероятности p , направленное показано при отсутствии разложения хемокинов для коэффициента диффузии D = 60 мкм 2 / мин с временем устойчивости в направлении AM t p = 1 мин. В (A) AM перемещаются со скоростью v = 2 мкм / мин и в (B) со скоростью v = 4 мкм / мин.Средние значения и стандартные отклонения были определены с использованием вероятностей направленной миграции AM, которые были построены за все время моделирования во всех прогонах моделирования. Настоящие результаты сравниваются с вероятностным правилом для направленной миграции ( сплошная черная линия ), используемым в Pollmächer and Figge (2014).

      Обзор соответствующих комбинаций параметров модели для успешного обнаружения конидия A. fumigatus с помощью AM приведен на рисунке 6 для скорости миграции AM v = 4 мкм / мин (A) и v = 6 мкм. / мин (В).Как и в (Pollmächer and Figge, 2014), мы считали комбинацию параметров успешной, если значение p (FPT> 6 ч) было ниже пяти процентов. Интересно, что соотношение между скоростью секреции и коэффициентом диффузии, с AEC / D, было обнаружено, чтобы разделить пространство параметров на режимы успешных и неудачных комбинаций параметров. Для v = 4 мкм / мин и t p = 1 мин, успешное обнаружение произошло в течение с AEC / D ≥ 250 мкм -2 (см. Рисунок 6A).Более того, было обнаружено, что с увеличением времени устойчивости направления и / или скорости миграции AM этот порог систематически снижается. В то время как комбинации ( v , t p ) = (4 мкм / мин, 2 мин) и ( v , t p ) = (6 мкм / мин, 1 мин) оба являются общими условие с AEC / D ≥ 75 мкм −2 , для ( v , t p ) = (6 мкм / мин, 2 мин) этот порог с AEC / D снижен до 25 мкм −2 .Подводя итог, мы обнаружили, что для успешного обнаружения конидия с помощью AM необходимо, чтобы соотношение между скоростью секреции и коэффициентом диффузии было выше определенного порога, тогда как скорость разложения оказывала лишь незначительное влияние на время первого прохождения (см. Рисунки 4, 6).

      Рис. 6. Оценка параметров хемоаттрактанта AM на основе доли времени первого прохождения более 6 часов . (A, B) суммируют результаты, показанные на фиг. 4, где введение AM следовало равномерному случайному распределению по длине границ трехчетвертной альвеолы.Случай v = 2 мкм / мин был исключен, поскольку все комбинации параметров приводят к p (FPT> 6 ч) ≥ 0,05. В (C – E) AM были вставлены в альвеолу в соответствии с распределением вероятности на основе градиента по линейным элементам, принадлежащим границам. Выделенные области обозначают режимы параметров, приводящие к своевременному обнаружению конидия для времен направленной персистенции t p = 1 мин ( синяя область ) и t p = 2 мин ( желтая область ) AM при разных скоростях миграции v .Переменная # λ (p (FPT> 6 h) <0,05) обозначает долю смоделированных скоростей деградации, которая приводит к p (FPT> 6 h) <0,05 для конкретной комбинации параметров D и s AEC .

      3.3.2. Набор AM на основе градиента увеличивает соответствующие режимы параметров

      Затем мы изучили модификацию введения AM в систему на границах, то есть на входном кольце альвеол и в порах Кона.Ранее AM входил в трехчетвертную альвеолу после равномерного случайного распределения по длине линейных элементов, принадлежащих всем границам (Pollmächer and Figge, 2014). В модифицированной установке мы учли временную эволюцию градиентов хемокинов на границах, указав вероятности введения AM в соответствии с соответствующей силой градиента. Другими словами, внедрение AM более вероятно на границах с более высокими градиентами хемокинов (подробности см. В разделе 2.4.3).

      На рисунках 6C – E можно увидеть, что пополнение AM на основе градиента обычно увеличивает режим комбинаций параметров для успешного обнаружения. При скоростях AM 4 мкм / мин и 6 мкм / мин отношение скорости секреции к коэффициенту диффузии систематически снижалось (см. Рисунки 6D, E). В отличие от случая, когда введение AM не было основано на градиенте, в данном случае успешное обнаружение также было достигнуто при скорости миграции 2 мкм / мин для конкретных комбинаций параметров (см. Рисунок 6C).Интересно, что для параметров АМ ( v , t p ) = (2 мкм / мин, 1 мин) разделение пространства параметров на режимы удачной и неудачной комбинации параметров определялось не только соотношением s AEC / D. Мы проверили, что p (FPT> 6 ч) имеет зависимость от скорости секреции, аналогичную моделированию в отсутствие введения AM на основе градиента (см. Рисунок 4A). Однако в данном случае минимум p (FPT> 6 ч) достиг значений ниже пятипроцентного порога для ограниченного диапазона скоростей секреции, которые привели к образованию треугольной области (см. Рисунок 6C, синяя область).Модель виртуальной инфекции с набором на основе градиента подчеркивает важность индуцированных хемокинами точек вставки AM относительно положения конидия, поскольку результаты демонстрируют положительный эффект на иммунный ответ хозяина.

      4. Обсуждение

      В этом исследовании мы реализовали модель на основе гибридных агентов (hABM) для инфекции A. fumigatus в альвеолах человека в физиологических условиях, чтобы расшифровать свойства хемоаттрактанта, ответственного за управление альвеолярными макрофагами (AM).Многоуровневое моделирование учитывает динамику на клеточном и молекулярном уровне, а также кинетику связывания, интернализации и повторной экспрессии хемокиновых рецепторов на AM. Для сканирования пространства параметров на предмет комбинаций параметров, обеспечивающих своевременное обнаружение конидия в альвеолах, мы выполнили более миллиона симуляций сценариев виртуального заражения в экспериментально релевантных режимах. Мы смогли показать, что успешное обнаружение патогена с помощью AM определяется выбором пяти экспериментально неопределенных параметров: скорость миграции v и время направленной персистенции t p AM, а также скорость секреции s AEC , коэффициент диффузии D и скорость разложения λ хемокина.

      Моделирование динамики хемокинов на внутренней поверхности альвеолы ​​с ее специфическими граничными условиями было выполнено с использованием эффективного и точного метода конечных разностей на ячейках Вороного (Sukumar, 2003) для решения уравнения реакции-диффузии на неструктурированной треугольной сетке Делоне с точки сетки, близкие к равноудаленным. Сначала мы изучили профиль хемокинов в стабильном состоянии при различных условиях в пустой трехчетвертной сферической альвеоле. Наши результаты показывают, что в зависимости от коэффициента диффузии хемокина время до достижения устойчивого состояния может варьироваться от нескольких минут для D ≥ 2000 мкм 2 / мин до нескольких часов для D ≤ 60 мкм 2 / мин.Это показало, что наше предыдущее исследование, в котором динамика хемокинов была упрощена вероятностным правилом, ограничивается сценариями заражения в пределе высоких коэффициентов диффузии (Pollmächer and Figge, 2014). Напротив, используя настоящий подход, мы можем изучить инфекцию A. fumigatus с момента начала секреции хемокинов альвеолярными эпителиальными клетками (AEC), индуцированной конидиумом и продолжающейся в течение периода времени установления профиля концентрации до conidium успешно обнаружен одним из AM.

      Поскольку было показано, что AM требует хемотаксических сигналов для своевременного обнаружения конидия до начала прорастания (Pollmächer and Figge, 2014), мы здесь разработали hABM для учета пространственно-временной концентрации хемокинов в альвеолах. Мы реализовали модель хемотаксиса рецептор-кинетики Guo et al. (2008) для миграции AM на сетке с высоким пространственным разрешением для захвата сферической альвеолярной поверхности с порами Кона. Модель хемотаксиса учитывает связывание рецепторов, связанных с G-белком, на поверхности AM с хемоаттрактивными лигандами, производными AEC, в слое выстилки альвеол (сурфактант).В общем, эукариотические клетки способны ощущать пространственные различия в занятости рецепторов вдоль градиента хемокинов благодаря их относительно большому размеру, по крайней мере, 10 мкм (van Haastert and Postma, 2007). Чтобы уловить неглубокие градиенты концентрации хемокинов в 1–5%, хемотаксические клетки, кроме того, способны улавливать временные различия в занятости рецепторов, что увеличивает отношение сигнал / шум и подразумевает более высокую вероятность поляризации, направленной вдоль градиента ( ван Хаастерт и Постма, 2007).Мы расширили модель хемотаксиса Guo et al. (2008) путем внедрения AM-зондирования совокупного числа вновь связанных рецепторов за время направленной персистенции. Этот подход развивает нашу ранее применявшуюся феноменологическую модель хемотаксиса, которая была основана на постоянной функции для зависящей от расстояния силы градиента (Pollmächer and Figge, 2014). В настоящем исследовании AM были способны определять динамически изменяющиеся силы локальных градиентов хемокинов, которые неявно содержали морфологическую информацию, например.g., градиенты концентрации направлены в сторону от граничных элементов. Моделирование сценария виртуального заражения показало, что настоящая модель хемотаксиса AM объединяет режимы случайной миграции и хемотаксической миграции из нашего предыдущего исследования в одной модели. В частности, мы показали, что постоянное случайное блуждание было похоже на относительно низкие концентрации хемокинов в альвеолах.

      Вычисление времени первого прохождения, то есть времени до тех пор, пока конидий не будет впервые обнаружен АМ, выявило относительную важность параметров, связанных с распределением хемокинов: коэффициента диффузии и скорости секреции хемокинов. AEC, связанный с конидиумом, оказал большое влияние, тогда как деградация хемокинов играла второстепенную роль.В частности, мы обнаружили, что скорость секреции AEC и коэффициент диффузии имеют противодействующие эффекты в отношении средней концентрации хемокинов в сурфактанте, т.е. уменьшение скорости секреции снижает среднюю концентрацию, тогда как уменьшение коэффициента диффузии увеличивает ее. Хемокины диффундируют в выстилочном слое альвеол (сурфактант), который защищает AM от альвеолярного воздушного пространства, снижает поверхностное натяжение и обеспечивает иммунорегуляторные белки (Herzog et al., 2008; Hasenberg et al., 2013). По сравнению с диффузией хемокинов в воде, относительно высокая вязкость поверхностно-активного вещества (Alonso et al., 2005) имеет решающее значение для снижения диффузии хемокинов и тем самым для снижения скорости секреции АЭК, необходимой для своевременного обнаружения патогена. . Мы обнаружили, что отношение скорости секреции AEC к коэффициенту диффузии, s AEC / D, является основным индикатором исхода сценария заражения. Для конкретных значений скорости миграции AM и времени устойчивости в направлении это соотношение делило пространство параметров на режимы успешных и неудачных комбинаций параметров, тогда как это разделение лишь слабо зависело от соответствующих скоростей деградации.Показано, что скорость деградации оказывает некоторое влияние в виртуальных сценариях заражения с относительно низкими коэффициентами диффузии, что также имело место при моделировании, связанном с анализом устойчивого состояния. Таким образом, решительное снижение количества хемокинов, доступных для AM, из-за молекулярной деградации важно только для высоковязкого поверхностно-активного вещества. Специфическая морфология альвеол человека играет важную роль в этом отношении, поскольку уменьшение хемокинов было также следствием абсорбции хемокинов в порах Кона и входном кольце альвеол.Относительное преобладание снижения хемокинов за счет альвеолярных границ было определено для относительно высоких коэффициентов диффузии, тогда как относительно низкие коэффициенты диффузии сопровождались относительно высокой деградацией хемокинов. Это было связано с уменьшением движения молекул для уменьшения коэффициентов диффузии, таким образом, в среднем молекулы оставались в альвеолах в течение более длительного периода времени, прежде чем покинуть альвеолярные границы. Как отмечалось в нашем предыдущем исследовании (Pollmächer and Figge, 2014), AM требовалась минимальная скорость миграции не менее 4 мкм / мин для обнаружения грибкового конидия до начала прорастания.Однако, как показано в настоящем исследовании, предполагая набор AM из соседних альвеол, который был основан на локальном градиенте хемокинов, средняя скорость 2 мкм / мин была также успешной для определенного подмножества комбинаций параметров. Это открытие особенно интересно, потому что фактическая скорость миграции AM в альвеолах сегодня неизвестна, но обычно ожидается, что она будет низкой (Hasenberg et al., 2013). Как правило, наши результаты показывают, что коммуникация между различными типами иммунных клеток хозяина и их реакция на угрожающих захватчиков должны быть точно настроены, чтобы обеспечить быстрый и адекватный ответ.

      Специфические хемокины и рецепторы AM, которые участвуют в направленной миграции, сегодня неизвестны. Хорошо известно, что AM экспрессируют, например, хемокиновый рецептор CXCR2 (Miller et al., 2003), который связывается с цитокином IL-8. Более того, присутствие белков комплемента в поверхностно-активном веществе дает продукт расщепления C5a, и этот анафилатоксин является потенциальным кандидатом, для которого наблюдали хемоаттракцию AM (Farrell et al., 1990; Zipfel and Skerka, 2009). Покоящиеся конидии A.fumigatus полностью активирует систему комплемента альтернативным путем (Kozel et al., 1989). После активации C3 расщепляется на C3b и C3a, при этом C3b опсонизирует поверхность грибов и увеличивает скорость захвата макрофагами (van Lookeren Campagne et al., 2007). Более того, C3b индуцирует расщепление C5, которое ведет к продукции выдающегося провоспалительного и хемоаттрактивного цитокина C5a (Brakhage et al., 2010). Однако также известно, что покоящиеся конидии A. fumigatus снижают влияние каскада комплемента путем связывания регуляторных белков комплемента, таких как фактор H, FHL-1, CFHR-1, C4BP и плазминогон, и тем самым уменьшая отложение молекул C3b на их поверхности (Behnsen, Hartmann, 2008).Эти данные предполагают, что одиночные конидии запускают и противодействуют каскаду комплемента, так что опосредованный стимул хемоаттракции и воспаления относительно слаб и ограничен пространством. Тем не менее, возможно, что эти сигналы могут быть обнаружены АЕС, ассоциированными с конидиумом, и что эта клетка отвечает секрецией хемокинов для привлечения AM. Подтверждающие доказательства этой гипотезы предоставлены исследованием АЭК у крыс типа II: связывание C5a с этими клетками приводит к усилению экспрессии рецептора C5a на поверхности AEC и к продукции макрофагального воспалительного белка-2, а также нейтрофилов. хемоаттрактант-1 (Riedemann et al., 2002).

      Наш вычислительный подход к исследованию инфекции A. fumigatus дополняет влажные лабораторные эксперименты. In vivo Измерения страдают тем обстоятельством, что они могут быть выполнены только с высокими дозами конидий, которые не отражают физиологическое состояние суточной скорости вдыхания нескольких тысяч конидий (O’Gorman and Fuller, 2008; Pollmächer and Figge, 2014). Подход на основе агентного моделирования позволяет изучать ранний иммунный ответ, т.е. мы смоделировали обстановку с теми иммунными клетками, которые находятся в альвеолах, и выполнили виртуальное моделирование инфекции для небольшого количества конидий в физиологически приемлемых условиях хозяина.Моделирование позволило сузить экспериментально релевантный режим параметров до подмножества потенциальных комбинаций параметров для здоровых людей. Эти прогнозы могут инициировать дальнейшие лабораторные исследования, которые должны быть сосредоточены на количественных аспектах раннего иммунного ответа, например, на относительном вкладе системы комплемента и альвеолярных эпителиальных клеток в ежедневное заражение A. fumigatus или на определение специфического хемокин для AM и скорость, с которой он секретируется AEC.Кроме того, если в будущем это возможно с помощью сложных методов визуализации, будет очень интересно определить значения скорости миграции AM и режима миграции в их естественной среде, чтобы прояснить их общую роль в иммунном ответе, например, по сравнению с миграцией нейтрофилов в alveolus (Мирческу и др., 2009).

      В контексте изучения грибковых инфекций системная биология на основе изображений может служить хорошо обоснованной структурой с итеративными циклами обмена между экспериментом и теорией и включает визуализацию, количественную характеристику и моделирование инфекционных процессов (Медюхина и др., 2015). Методы анализа изображений взаимодействий грибок-хозяин (Mech et al., 2011; Kraibooj et al., 2014; Brandes et al., 2015) и классификация клеточных треков без параметров (Mokhtari et al., 2013) имеют были разработаны в последние годы и проложили путь для количественной оценки и извлечения информации, содержащейся в данных изображений и видео. Кроме того, различные подходы к индивидуальному моделированию были успешно реализованы в сочетании с автоматическим анализом изображений для проверки гипотез и составления прогнозов, которые могут быть проверены в будущих экспериментальных исследованиях (Tokarski et al., 2012; Mech et al., 2013; Hünniger et al., 2014). Экспериментальные исследования, включая визуализацию живых клеток в альвеолярных протоках, дадут возможность уточнить, пересмотреть и расширить существующую виртуальную модель инфекции.

      Авторские взносы

      Концепция и дизайн исследования и работы: JP, MTF. Вклад материалов и вычислительных ресурсов: MTF. Обработка данных, реализация и применение вычислительного алгоритма: JP. Оценка и анализ результатов: JP, MTF.Составление рукописи и ее критическая проверка для важного интеллектуального содержания и окончательное утверждение версии, которая будет опубликована: JP, MTF. Согласие нести ответственность за все аспекты работы, чтобы вопросы, связанные с точностью или целостностью любой части работы, были надлежащим образом исследованы и решены: JP, MTF.

      Заявление о конфликте интересов

      Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

      Благодарности

      Эта работа финансировалась высшей школой Jena School for Microbial Communication (JSMC) и CRC / TR124 FungiNet, Project B4, которые оба финансируются Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG).

      Дополнительные материалы

      Дополнительные материалы к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fmicb.2015.00503/abstract

      Список литературы

      Алонсо, К., Варинг, А., и Засадзинский, Дж. А. (2005). Сохранение легочного сурфактанта на своем месте: регулирование двумерной вязкости белков. Biophys. J . 89, 266–273. DOI: 10.1529 / biophysj.104.052092

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Бастаки Дж. И Ли К. (1995). Слой альвеолярной выстилки тонкий и сплошной: низкотемпературная сканирующая электронная микроскопия легкого крысы. J. Appl. Physiol . 79, 1615–1628.

      PubMed Аннотация | Google Scholar

      Бенсен, Дж., и Хартманн, А. (2008). Условно-патогенный грибок человека Aspergillus fumigatus уклоняется от системы комплемента хозяина. Заражение. Иммунная . 76, 820–827. DOI: 10.1128 / IAI.01037-07

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Брахаге А.А., Брунс С., Тивиссен А., Ципфель П.Ф. и Бенсен Дж. (2010). Взаимодействие фагоцитов с мицелиальными грибами. Curr. Opin. Микробиол . 13, 409–415. DOI: 10.1016 / j.mib.2010.04.009

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Брандес С., Мохтари З., Эссиг Ф., Хюннигер К., Курзай О. и Фигге М. Т. (2015). Автоматическая сегментация и отслеживание нежестких объектов в видео с покадровой микроскопии полиморфно-ядерных нейтрофилов. Med. Изображение Анал . 20, 34–51. DOI: 10.1016 / j.media.2014.10.002

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Де Берг М., Чеонг О., Ван Кревельд М. и Овермарс М.(2008). Вычислительная геометрия: алгоритмы и приложения , Vol. 17. (Берлин; Гейдельберг: Springer-Verlag).

      Девреотес П. Н. и Зигмонд С. Х. (1988). Хемотаксис в эукариотических клетках: фокус на лейкоциты и Dictyostelium. Annu. Ред. Cell Biol . 4, 649–686. DOI: 10.1146 / annurev.cb.04.110188.003245

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Фаррелл Б. Э., Даниэле Р. П. и Лауффенбургер Д. А. (1990). Количественные отношения между одноклеточными параметрами и параметрами модели клеточной популяции для хемосенсорных миграционных реакций альвеолярных макрофагов на C5a. Cell Motil. Цитоскелет 16, 279–293. DOI: 10.1002 / см. 970160407

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Фрэнсис К. и Палссон Б. О. (1997). Эффективные расстояния межклеточной коммуникации определяются относительными постоянными времени для секреции и диффузии цито / хемокинов. Proc. Natl. Акад. Sci. США . 94, 12258–12262. DOI: 10.1073 / pnas.94.23.12258

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Го, З., и Тай, Дж. (2008). «Гранулярность и проверка моделей на основе агентов», в Proceedings of the Spring Simulation Multiconference (San Diego, CA), 153–161.

      Google Scholar

      Hasenberg, M., Behnsen, J., Krappmann, S., Brakhage, A., and Gunzer, M. (2011). Ответ фагоцитов на Aspergillus fumigatus . Внутр. J. Med. Микробиол . 301, 436–444. DOI: 10.1016 / j.ijmm.2011.04.012

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Хейнекамп, Т., Schmidt, H., Lapp, K., Pähtz, V., Shopova, I., Köster-Eiserfunke, N., et al. (2014). Вмешательство Aspergillus fumigatus в иммунный ответ. Семин. Иммунопатол . 37, 141–152. DOI: 10.1007 / s00281-014-0465-1

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Херцог, Э. Л., Броуди, А. Р., Колби, Т. В., Мейсон, Р., и Уильямс, М. С. (2008). Известные и неизвестные альвеолы. Proc. Являюсь. Торакальный Соц . 5, 778–782. DOI: 10.1513 / патс.200803-028HR

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Холь, Т. М. (2008). Стадийно-специфическое распознавание врожденным иммунитетом Aspergillus fumigatus и модуляция препаратами эхинокандина. Med. Mycol . 47 (Дополнение I), 1–7. DOI: 10.1080 / 13693780802078131

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Хорн, Ф., Хейнекамп, Т., Книмейер, О., Поллмахер, Дж., Валианте, В., и Брахаге, А. А. (2012).Системная биология грибковой инфекции. Перед. Микробиол . 3: 108. DOI: 10.3389 / fmicb.2012.00108

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Хюннигер, К., Ленерт, Т., Бибер, К., Мартин, Р., Фигге, М. Т., и Курзай, О. (2014). Виртуальная модель инфекции позволяет количественно оценить врожденные эффекторные механизмы и ускользание иммунитета от Candida albicans в крови человека. PLOS Comput. Биол . 10: e1003479. DOI: 10.1371 / journal.pcbi.1003479

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Козель, Т.Р., Уилсон, М. А., Фаррелл, Т. П., и Левиц, С. М. (1989). Активация С3 и связывание с конидиями и гифами Aspergillus fumigatus . Заражение. Иммунная . 57, 3412–3417.

      PubMed Аннотация | Google Scholar

      Kraibooj, K., Park, H.-R., Dahse, H.-M., Skerka, C., Voigt, K., and Figge, M.T. (2014). Вирулентный штамм Lichtheimia corymbifera демонстрирует повышенный фагоцитоз макрофагами, что выявлено при автоматизированном анализе изображений с помощью микроскопии. Микозы 57, 56–66.DOI: 10.1111 / myc.12237

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      MacWilliam, T., and Cecka, C. (2013). «CrowdCL: веб-волонтерские вычисления с помощью WebCL», 2013 IEEE High Performance Extreme Computing Conference (HPEC) (Waltham, MA), 1–6.

      Google Scholar

      Mech, F., Thywissen, A., Guthke, R., Brakhage, A. A., and Figge, M. T. (2011). Автоматический анализ изображений взаимодействия хозяина-патогена между фагоцитами и Aspergillus fumigatus . PLoS ONE 6: e19591. DOI: 10.1371 / journal.pone.0019591

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Mech, F., Wilson, D., Lehnert, T., Hube, B., and Thilo Figge, M. (2013). Эпителиальная инвазия превосходит развитие гиф во время инфекции Candida albicans, как показывает подход системной биологии на основе изображений. Цитометрия А . 85, 126–139. DOI: 10.1002 / cyto.a.22418

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Миллер, А.Л., Стриетер, Р. М., Грубер, А. Д., Хо, С. Б., и Лукач, Н. В. (2003). CXCR2 регулирует индуцированную респираторно-синцитиальным вирусом гиперреактивность дыхательных путей и гиперпродукцию слизи. Дж. Иммунол . 170, 3348–3356. DOI: 10.4049 / jimmunol.170.6.3348

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Мирческу М. М., Липума Л., ван Ройен Н., Памер Э. Г. и Холь Т. М. (2009). Существенная роль нейтрофилов, но не альвеолярных макрофагов в первые моменты времени после инфицирования Aspergillus fumigatus . J. Infect. Dis . 200, 647–656. DOI: 10.1086 / 600380

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Мохтари, З., Мех, Ф., Зицманн, К., Хазенберг, М., Гунцер, М., и Фигге, М. Т. (2013). Автоматическая характеристика и классификация клеточных треков без параметров на основе поведения локальной миграции. PLoS ONE 8: e80808. DOI: 10.1371 / journal.pone.0080808

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      О’Горман, К.М., и Фуллер, Х. Т. (2008). Распространенность культивируемых в воздухе спор отдельных аллергенных и патогенных грибов в наружном воздухе. Атмос. Окружающая среда . 42, 4355–4368. DOI: 10.1016 / j.atmosenv.2008.01.009

      CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Пеллетье А. (2000). Презентация хемокина SDF-1α фибронектином опосредует направленную миграцию Т-клеток. Кровь 96, 2682–2690.

      PubMed Аннотация | Google Scholar

      Pollmächer, J., и Фигге, М. Т. (2014). Агентная модель альвеол человека предсказывает хемотаксическую передачу сигналов эпителиальными клетками во время ранней инфекции Aspergillus fumigatus . PLoS ONE 9: e111630. DOI: 10.1371 / journal.pone.0111630

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Riedemann, N.C., Guo, R.-F., Sarma, V.J., Laudes, I.J., Huber-Lang, M., Warner, R.L. и др. (2002). Экспрессия и функция рецептора C5a в альвеолярных эпителиальных клетках крыс. Дж. Иммунол . 168, 1919–1925. DOI: 10.4049 / jimmunol.168.4.1919

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Сбальзарини И. Ф., Хайер А., Хелениус А. и Кумутсакос П. (2006). Моделирование изотропной диффузии на искривленных биологических поверхностях. Biophys. J . 90, 878–885. DOI: 10.1529 / biophysj.105.073809

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Сукумар, Н. (2003). Метод конечных разностей ячеек Вороного для оператора диффузии на произвольных неструктурированных сетках. Внутр. J. Numer. Методы Eng . 57, 1–34. DOI: 10.1002 / nme.664

      CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Томсон, Дж. (1904). XXIV. О строении атома: исследование устойчивости и периодов колебаний ряда корпускул, расположенных через равные промежутки времени по окружности; с применением результатов к теории строения атома. Philos. Mag. Сер . 7, 237–265. DOI: 10.1080 / 14786440409463107

      CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Токарский, К., Hummert, S., Mech, F., Figge, M. T., Germerodt, S., Schroeter, A., et al. (2012). Подход к агентному моделированию иммунной защиты против спор условно-патогенных грибов человека. Перед. Микробиол . 3: 129. DOI: 10.3389 / fmicb.2012.00129

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Транквилло Р., Фишер Э., Фаррелл Б. и Лауффенбургер Д. (1988). Стохастическая модель движения хемосенсорных клеток: приложение к персистенции и ориентации нейтрофилов и макрофагов. Math. Biosci . 90, 287–303. DOI: 10.1016 / 0025-5564 (88)

      -5

      CrossRef Полный текст | Google Scholar

      ван Хаастерт, П. Дж. М., и Постма, М. (2007). Предвзятое случайное блуждание из-за стохастических флуктуаций взаимодействий хемоаттрактант-рецептор на нижнем пределе обнаружения. Biophys. J . 93, 1787–1796. DOI: 10.1529 / biophysj.107.104356

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      van Lookeren Campagne, M., Wiesmann, C.и Браун, Э. Дж. (2007). Рецепторы комплемента макрофагов и клиренс патогенов. Cell. Микробиол . 9, 2095–2102. DOI: 10.1111 / j.1462-5822.2007.00981.x

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      % PDF-1.6 % 1 0 объект >>>] / OFF [] / Order [] / RBGroups [] >> / OCGs [6 0 R] >> / Pages 3 0 R / StructTreeRoot 7 0 R / Тип / Каталог >> эндобдж 5 0 obj > / Шрифт >>> / Поля [] >> эндобдж 2 0 obj > поток 2018-01-18T14: 16: 30 + 01: 002018-01-18T14: 16: 30 + 01: 002018-01-18T14: 16: 30 + 01: 00PScript5.dll, версия 5.2.2application / pdf

    1. raffaella
    2. uuid: b0c2d0e0-2f30-43fb-bc0d-9f48c5fcb267uuid: f51c787e-b40f-4cd8-a02e-6df33e809944 Acrobat Distiller 11.0 (Windows) конечный поток эндобдж 3 0 obj > эндобдж 7 0 объект > эндобдж 17 0 объект > эндобдж 18 0 объект > эндобдж 19 0 объект > эндобдж 211 0 объект > эндобдж 212 0 объект > эндобдж 213 0 объект > эндобдж 214 0 объект > эндобдж 215 0 объект > эндобдж 216 0 объект > эндобдж 217 0 объект > эндобдж 218 0 объект > эндобдж 219 0 объект > эндобдж 220 0 объект > эндобдж 221 0 объект > эндобдж 222 0 объект > эндобдж 223 0 объект > эндобдж 224 0 объект > эндобдж 225 0 объект > эндобдж 226 0 объект > эндобдж 227 0 объект > эндобдж 228 0 объект > эндобдж 229 0 объект > эндобдж 230 0 объект > эндобдж 231 0 объект > эндобдж 232 0 объект > эндобдж 233 0 объект > эндобдж 16 0 объект > / MediaBox [0 0 595.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *