Состав масла пихтового: Пихтовое масло инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Oleum abies масло д/наружн. применения: 15 мл или 25 мл фл.-капельн., 25 мл фл. (36401)

Содержание

Пихтовое масло состав — Справочник химика 21

    Определение удельного веса. Ввиду того что состав пихтового масла не является строго постоянным, удельный вес его колеблется в зависимости от веса компонентов, преобладания более легких или более тяжелых. Наиболее сильное влияние на изменение удельного веса оказывает содержание борнилацетата. Составлена таблица для определения процентного содержания борнилацетата в пихтовом масле по удельному весу. Однако часто разные образцы пихтового масла при одинаковом удельном весе отличаются по содержанию борнилацетата на 5—10% и более. Объясняется это тем, что борнилацетат имеет свойство омыляться в борнеол. А так как удельные веса их очень близки, то независимо от того, много или мало омылилось борнилацетата, это почти не сказывается на удельном весе самого масла. [c.156]
    В качестве сырья для получения пихтового масла служат молодые пихтовые веточки, так называемые пихтовые лапки. Их подвергают перегонке с водяным паром, при этом отгоняется пихтовое масло, представляющее собой зеленовато-желто-ватого цвета прозрачную жидкость, обладающую ароматным запахом хвои.
Состав пихтового масла химически неоднороден, поэтому его подвергают фракционной перегонке. Фракция после 180 °С содержит бориилацетат, который и используется для получения камфоры. [c.294]

    Определение содержания камфена. В состав пихтового масла входит камфен в количестве 18—25%. Наряду с бор пил ацетатом [c.161]

    Косметический бальзам представляет собой раствор пихтового бальзама в растительном, оливковом масле. Обладает антимикробными свойствами. Его вводят в состав кремов, предназначенных для ухода за кожей лица, склонной к появлению угревой сыпи. [c.164]

    Среди разных ввдов X.м. особенно изучено пихтовое масло, получаемое отгонкой с водяным паром из зелени пихты сибирской (Abies sibiri a), лучше из свежих побегов. Бесцв. или от светло-желтого до зеленоватого цвета жвдкость 4 >0,894, По 1,469-1,472. В состав масла входит более 100 компонентов, из к-рых основные а-пинен (10-30%), камфен (10-25%), борнилацетат (30-40%), борнеол (1-6%), 

[c. 223]

    Состав пихтового масла колеблется в довольно широких пределах (гл. Х.2), поскольку оно выпускается мелкими партиями и не усредняется в больших емкостях. По ГОСТ 11699—66 содержание суммы борнилацетата и борнеола в пихтовом масле должно быть не ниже 32 /о- [c.26]

    Дистиллированный борнилацетат, выделенный из пихтового масла, имеет примерно следующий состав монотерпены 1—3%, борнилацетат 85—90, борнеол 2—8, сесквитерпены 5—7%,. Внешне процесс переработки борнилацетата в камфару ничем не отличается от уже описанной переработки изоборнилацетата и изоборнилформиата (гл. VI и VII). Борнилацетат гидролизуют 

[c.150]

    Борнеол имеет т. пл. 205°С т. кип. 212°С [а] 1, + 36,2° (в этиловом спирте) встречается в камфарном, лавандовом, розмариновом и других маслах. /-Борнеол имеет т. пл. 205° С т. кип. 208—210° С [а] > —37° входит в состав пихтового [c.240]

    Эфирные масла хвои отличаются чрезвычайным разнообразием присутствующих терпенов и терпеноидов. Выход эфирных масел из хвои обыч1Ю невелик (0,2…3,0%), у хвои пихт — до 5%. В их составе превалируют монотерпены, массовая доля которых достигает 60…90%. В монотерпеновой фракции хвои различных видов сосны, произрастающих в России, главными компонентами являются а-пинен и карен-3. Состав эфирного масла из древесной зелени зависит от соотношения хвои и побегов. В России в значительных количествах из древесной зелени пихты сибирской получают пихтовое масло. В его состав входит около 100 компонентов, главным образом, монотерпенов и их производных. 

[c.530]


    В последнее время ВНИР1химпр0ект0хМ разработаны средства для мытья волос, в рецептуры которых включены азотсодержащие вещества (карбоксибетаин, алкилдиметилкарбокси-бетаин, циклимид СЖК Сю—С13 и др.). Из этих средств нами исследованы шампунь для нормальных волос Лужок , содержащий экстракт ромашки шампунь на основе яичного масла для нормальных и сухих волос Влада шампунь для жирных волос Пихта , в состав которого входит пихтовое масло средство для мытья париков Мальвина препарат для мытья волос и тела Кориандр препарат для детских ванн Золотая рыбка средство для мытья домашних животных Бим .[c.142]

    В состав пихтового масла входят следующие компоненты сантен 3—4 /о [168], трициклен [128], d- и /-а-пинен 10—30°/о [128, 152], /-камфен 10—20% [44], [128], [152] Z-p-пинен [91], мирцен [128], ДЗ-карен 5—10% [91], (3-фелландрен [91] и лимонен 5—7% [152], терпинолен около 1% [91] /-борнеол 1—6% [91], [152], /-борнилацетат 30—40% [91], [152], сесквитерпены 2—4% [91]. 

[c.34]


Пихтовой хвои масло 10 мл, шт

Помогает бороться с насморком, уменьшает отек, очищает от слизи, способствует отхождению мокроты при кашле, бронхите, оказывает лечебный эффект при ангине. Улучшает дыхательную функцию.

Пихта сибирская – вечнозеленое хвойное дерево, родиной которого является Западная и Восточная Сибирь. В высоту достигает 30 – 35 м, живет в среднем 150 лет, в благоприятных условиях – до 300 лет. Содержание эфирного масла в хвое около 2,5 – 3,3%, а выход из сырья раза в три меньше.
В настоящее время, пожалуй, не встретишь людей, незнакомых с пихтовым маслом. Этот камфорно – хвойный, бальзамический аромат знаком нам с детства.

Основные компоненты

, входящие в состав масла сибирской пихты: сантен 1,5%, трициклен 2,6%, альфа – пинен 15,4%, камфен 21,6%, бета – пинен 2,4%, дельта – 3 – карен 12,9%, лимонен 5,9%, бета – фелландрен 2,3%, терпинолен 1,3%, борнил ацетат 27,7%, бета – кариофиллен 1,5%, борнеол+альфа – терпинеол 1,6%.

Применение и свойства эфирного масло пихтовой хвои
В малых концентрациях пихтовое масло оказывает стимулирующее действие на иммунитет. Обладает сильным противовирусным действием. Прекрасно подходит для профилактики простудных заболеваний, гриппа, снижает вероятность заражения в среднем на четверть – половину, обеззараживает воздух.
В случае если вы все – таки простыли, пихтовое масло поможет быстрее поправиться, уменьшить проявление ряда симптомов и снизить риск осложнений.
Пихта помогает бороться с насморком, уменьшает отек, очищает от слизи, способствует отхождению мокроты при кашле, бронхите, оказывает лечебный эффект при ангине.

 Улучшает дыхательную функцию при хроническом бронхите, бронхиальной астме.
Рекомендуются холодные ингаляции, ароматизация воздуха в помещении, массаж стоп, грудной клетки, спины любым базовым маслом с добавлением нескольких капель пихтового.
Масло пихты сибирской очищает раны от гноя, обеспечивает антибактериальный эффект (в отношении стафилококков и стрептококков).
При бытовых ожогах помогает процессам регенерации, снимает воспаление, выступает антисептиком. Пихтовое масло успокаивает суставные и мышечные боли, устраняет отеки, улучшает местное кровообращение, разогревает, снимает спазмы, применяется при артрите, артрозе, ревматизме, остеохондрозе, невралгии.
Улучшает работу сердечно – сосудистой системы.
Пихта подходит для детей. Для облегчения ее аромата можно смешать с цитрусами.

В косметологии пихтовое масло применяется как тонизирующее кожу и оказывающее антибактериальный эффект средство.

Может включаться в средства для укрепления волос и против перхоти. Оказывает дезодорирующее, противогрибковое действие, включается в состав средств для ног. Используется в парфюмерии.

Эмоциональная сфера
Улучшает настроение, повышает жизненную энергию, тонизирует и согревает.
Повышает концентрацию внимания, помогает снять напряжение после работы.

Сочетание
Бессмертник, кедр, кипарис, лаванда, лимон, можжевельник, мята, розмарин, ромашка, сандал, чайное дерево, шалфей, эвкалипт; другие хвойные, цитрусовые.

Противопоказания
У гипертоников может вызвать повышение кровяного давления. Хотя по другим данным применяется при гипертонической болезни I степени.
С осторожностью использовать при беременности.
Использовать с осторожностью на чувствительной коже.

Эфирные масла Крыма — хвойные эфирные масла

Промышленное значение имеет сосновое и пихтовое эфирные масла.
Сосна — одно из древнейших лекарственных растений, еще 5000 лет тому назад в Шумерском государстве было записано 15 различных рецептов, в которых упоминалась и сосновая смола. Высушенную хвою сосны и пихты шумеры использовали для компрессов и припарок. Славяне порошком из высушенного сока сосны засыпали раны, сосновой смолой и дегтем сводили экзему и лишаи. Русские, греки и римляне скипидаром лечили простудные заболевания и прострелы. Противоцинготные свойства сосны испокон веков были известны народам Севера, путешественникам и морякам.
В лечебной практике широко используются продукты, полученные из сосны: скипидар, сосновое масло, сосновый деготь, канифоль, хвойная паста. Скипидар и сосновое эфирное масло из-за легкой растворимости в липидах глубоко проникает в кожу, раздражает ее и рефлекторно вызывает некоторые изменения в организме.
При вдыхании паров соснового эфирного масла усиливается секреция бронхов, что способствует разжижению и выделению мокрот. Поэтому эфирное масло используется при катаре горла и бронхите, при лечении ревматизма. Спиртовым раствором эфирного масла, известным под названием «Лесная вода», обрызгивают жилые, лечебные и школьные помещения. При этом погибают практически все бактерии и вирусы, вызывающие заболевания. Хвоя выделяет легколетучие фитонциды, которые имеют сильное бактерицидное действие. Поэтому санатории для больных туберкулезом легких расположены в сосновом лесу.
Сосновое эфирное масло может применяться в саунах для ароматизации воздуха.
Оно входит в состав препарата «Роватикенкс», «Пинабин» и др., препаратов для лечения мочекаменной болезни, а также в различные ингаляционные смеси, которые применяются для лечения оспы, бронхитов, ларингитов. Водным раствором соснового масла (2-3 капли на стакан воды) пользуются для лечения парадонтоза. Продукты переработки пихты широко используются в медицине.
Пихтовый бальзам, добываемый при подсочке деревьев, заживляет раны, гнойники, порезы. Сегодня фармацевты, добавляя к пихтовой смоле полученные из лишайников антибиотики, намного расширили среду ее применения.
Однако главная заслуга пихты в том, что из ее древесной зелени получают эфирное масло, которое используется для производства камфоры.
Как и сосновое, пихтовое масло обладает сильным бактерицидным свойством, с успехом применяется в ингаляционных смесях для лечения бронхитов и других заболеваний верхних дыхательных путей.
Народная медицина рекомендует самый простой и эффективный способ очистки почек с применением пихтового эфирного масла.
Зимой и поздней осенью необходимо применять сбор мочегонных трав, состоящий из душицы, шалфея лекарственного, мелисы, спорыша, зверобоя. Можно включить также плоды шиповника. 30 г смеси этих трав необходимо залить 500 мл кипятка, настоять до темного цвета и принимать в теплом виде по 100-150 мл до еды с одной столовой ложкой меда.
После недели такой предварительной подготовки организма переходят на следующий состав: в указанный выше настой добавляют пихтовое масло из расчета 5 капель на 150 мл настоя. Смесь тщательно перемешивают и выпивают за 30 минут до еды в течение 5 дней — 3 раза в день. Через 3-4 дня результаты очистки начинают проявляться в виде незначительно помутневшей мочи. Позже могут появиться мелкие камешки. С интервалом в две недели — это можно повторить до желаемого результата.



Производство масла пихтового оптом на экспорт. ТОП 50 экспортеров масла пихтового

Продукция крупнейших заводов по изготовлению масла пихтового: сравнение цены, предпочтительных стран экспорта.

  1. где производят масло пихтовое
  2. ⚓ Доставка в порт (CIF/FOB)
  3. масло пихтовое цена 02.04.2022
  4. 🇬🇧 Supplier’s fir oil Russia

Страны куда осуществлялись поставки из России 2018, 2019, 2020, 2022

  • 🇦🇲 АРМЕНИЯ (17)
  • 🇱🇹 ЛИТВА (16)
  • 🇲🇳 МОНГОЛИЯ (14)
  • 🇦🇿 АЗЕРБАЙДЖАН (13)
  • 🇺🇸 СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ (13)
  • 🇰🇬 КИРГИЗИЯ (10)
  • 🇪🇪 ЭСТОНИЯ (10)
  • 🇱🇻 ЛАТВИЯ (9)
  • 🇰🇿 КАЗАХСТАН (9)
  • 🇩🇪 ГЕРМАНИЯ (9)
  • 🇲🇩 МОЛДОВА, РЕСПУБЛИКА (5)
  • 🇹🇯 ТАДЖИКИСТАН (5)
  • 🇵🇱 ПОЛЬША (4)
  • 🇳🇱 НИДЕРЛАНДЫ (3)
  • 🇬🇪 ГРУЗИЯ (3)

Выбрать масло пихтовое: узнать наличие, цены и купить онлайн

Крупнейшие экспортеры из России, Казахстана, Узбекистана, Белоруссии, официальные контакты компаний. Через наш сайт, вы можете отправить запрос сразу всем представителям, если вы хотите купить масло пихтовое.
🔥 Внимание: на сайте находятся все крупнейшие российские производители масла пихтового, в основном производства находятся в России. Из-за низкой себестоимости, цены ниже, чем на мировом рынке

Поставки масла пихтового оптом напрямую от завода изготовителя (Россия)

Крупнейшие заводы по производству масла пихтового

Заводы по изготовлению или производству масла пихтового находятся в центральной части России. Мы подготовили для вас список заводов из России, чтобы работать напрямую и легко можно было купить масло пихтовое оптом

Сервис подбора покупателя или продавца

Напишите наименование продукции, которую хотите найти

Найти

Эфирные масла

Изготовитель косметические средства или средства для макияжа и средства для ухода за кожей (кроме лекарственных)

Поставщики масла и их фракции в твердом виде

Крупнейшие производители масла эфирные не содержащие терпены

Экспортеры Средства для маникюра и педикюра

Компании производители Инсектициды на основе пиретроидов

Производство экстрагированные эфирные масла

Изготовитель масла и их фракции сырые в твердом виде

Поставщики резиноиды

Крупнейшие производители препараты для производства напитков

Агрономия | Бесплатный полнотекстовый | Химический состав эфирных масел пихты, сосны и тимьяна и их влияние на качество семян лука (Allium cepa L.

) Результаты настоящего исследования выявили высокую активность эфирных масел тимьяна, пихты и сосны в отношении грибков, ассоциированных с семенами лука. Дорман и Динс [35], проанализировав противомикробные свойства нескольких летучих эфирных масел, а также их отдельных компонентов, обнаружили, что соединением с самым широким спектром действия является тимол, за ним следуют карвакрол, α-терпинеол, терпинен-4-ол. , эвгенол, (±)-линалоол, (-)-туйон, δ-3-карен, цис-гекс-3-ан-1-ол, геранилацетат, (цис+транс)цитраль, нерол, гераниол, ментон, β -пинен, R(+)-лимонен, α-пинен, α-терпинен, борнеол, (+)-сабинен, γ-терпинен, цитронеллаль ~терпинолен, 1,8-цинеол, борнилацетат, метиловый эфир карвакрола, мирцен, β -кариофиллен, α-бисаболол, α-фелландрен, α-гумулен, β-оцимен, аромадендрен и п-цимен.Десять из этих соединений были основными компонентами масел, использованных в нашем эксперименте. Доминирующими компонентами пихтового масла были борнилацетат, α-пинен, лимонен, δ-3-карен, β-пинен и камфен, составляющие 94,7% масла. В сосновом масле преобладали α-пинен, β-пинен, δ-3-карен, лимонен, β-кариофиллен и борнилацетат, составляющие 90,8% масла. Основными компонентами масла тимьяна были тимол, п-цимен, 1,8-цинеол, лимонен, α-пинен, δ-3-карен, β-кариофиллен и карвакрол, всего 88.8% масла. Несколькими авторами было обнаружено, что эфирные масла, содержащие высокие концентрации фенольных соединений, таких как тимол, карвакрол и эвгенол, обладают самой высокой противомикробной активностью. Эти соединения ответственны за нарушение цитоплазматической мембраны, движущую силу протонов, поток электронов, активный транспорт и коагуляцию клеточного содержимого [36]. Замбонелли и др. [37] исследовали влияние масла тимьяна и тимола на цитоморфологию гиф Fusarium solani (Mart.) Sacc., Rhizoctonia solani Kuhn и Colletotrichum lindemuthianum (Sacc. et Magn.) Briosi et Cav.) и наблюдали вакуолизацию цитоплазмы, накопление липидных телец, волнистость плазмалеммы и изменения митохондрий и эндоплазматического ретикулума. Сойлу и др. [38] оценили контактное и летучее действие различных эфирных масел на рост мицелия Phytophthora infestans. Мицелий возбудителя при воздействии обеих фаз масел выявил значительные морфологические изменения в гифах, такие как коагуляция цитоплазмы, вакуолизация, сморщивание гиф и вытекание протопластов.Помимо индивидуальной активности компонентов эфирного масла, синергетический эффект наблюдался и при использовании комбинации веществ. Некоторые исследования показали, что использование имеющихся в продаже эфирных масел дает лучший эффект, чем применение смеси основных компонентов. Это говорит о том, что минорные компоненты также имеют решающее значение для активности эфирных масел [36]. В настоящем эксперименте все виды обработки эфирными маслами эффективно контролировали Fusarium spp.на семенах лука и часто уменьшали их заражение Botrytis spp. Ранее несколько авторов сообщали об эффективности масла тимьяна против этих грибов. Бен-Джабер и др. [16] изучали потенциал эфирного масла тимьяна в борьбе с серой гнилью и фузариозным увяданием рассады томатов и растений томатов, выращенных в гидропонной системе. Авторы отметили, что это масло уменьшило колонизацию предварительно обработанных отдельных листьев Botrytis cinerea на 64% по сравнению с необработанным контролем и уменьшило фузариозное увядание (Fusarium oxysporum.ф. сп. radicis lycopersici) вредоносность на растениях, выращенных в гидропонной системе, до 30,76%. Крицингер и др. [20] обнаружили, что масло тимьяна эффективно контролировало грибки, связанные с семенами вигны, особенно Penicillium chrysogenum, Fusarium equiseti и F. oxysporum, и не оказывало отрицательного влияния на прорастание семян и появление растений. Анзловар и др. [15] обнаружили, что окуривание зерен пшеницы эфирным маслом тимьяна значительно снижает заражение семян Fusarium poae. Даферера и др. [39] наблюдали ингибирование Fusarium solani var.coeruleum и B. cinerea на среде PDA с добавлением масла тимьяна, тогда как в эксперименте Barrera-Necha et al. [40], масло тимьяна ингибировало in vitro рост Fusarium oxysporum f. сп. гладиолусы. В нашем эксперименте почти все обработки эфирными маслами значительно снижали процент семян, зараженных A. alternata; наибольший уровень снижения наблюдался для семян, обработанных маслом тимьяна в концентрации 0,2 мкл см -3 в течение 24, 48 и 72 ч и при концентрации 0.4 мкл см -3 на 3 и 6 ч. Результаты, полученные другими авторами, подтверждают эффективность масла тимьяна против Alternaria spp. В эксперименте in vitro, проведенном Feng и Zheng [41] и Feng et al. [12], пары масла тимьяна оказались токсичными для A. alternata, грибка, ответственного за гниение плодов томатов во время хранения. Более того, Фэн и соавт. [12] в эксперименте in vivo выявили, что окуривание маслом тимьяна в концентрации 16,7 мкл/л, 33,3 мкл/л и 66,7 мкл/л снижало процент сгнивших помидоров черри на 14.2%, 26,6% и 42,7% по сравнению с контролем соответственно и не был фитотоксичен для плодов. Сото-Мендивиль и др. [42] обнаружили, что масло тимьяна в концентрации 1000 частей на миллион эффективно ингибирует рост Alternaria citri на картофельно-декстрозном агаре. Анализы in vitro, проведенные Van der Wolf et al. [17], масло тимьяна показало высокую активность в отношении переносимых семенами Alternaria dauci и Botrytis aclada, а в концентрации 0,33% снижало процент контаминации семян этими грибами в промокательных тестах с 70% до менее 10%.Кох и др. [19] наблюдали некоторую противогрибковую активность масла тимьяна в отношении Alternaria dauci и Alternaria radicina, хотя она была менее эффективной, чем физическая обработка семян. Лопес-Рейес и др. [43] обнаружили, что семена моркови, обработанные эфирным маслом тимьяна, особенно в сочетании с погружением в горячую воду, эффективно контролировали переносимый семенами патоген Alternaria radicina. Однако после такой обработки наблюдалось слабое фитотоксическое действие на скорость прорастания и свежую биомассу моркови. Ранее сообщалось об антимикробном потенциале пихтового и соснового масел, в основном в отношении бактерий и грибов, патогенных для человека [5,23,24,26].Тем не менее, результаты нашего эксперимента показали, что оба они могут быть успешно использованы для обработки семян. Часто доказывается, что наиболее эффективные эфирные масла в борьбе с вредителями также являются фитотоксичными, и при их применении требуются значительные меры предосторожности [44]. . Согласно Коху и соавт. [19], из-за присущей эфирным маслам фитотоксичности выбор оптимальной концентрации имеет решающее значение, и рекомендуется предварительное тестирование. Анзловар и др. [15] заметили, что прямое замачивание зерна пшеницы в эфирном масле тимьяна было особенно эффективным, но ингибировало как рост грибов, так и прорастание семян.Напротив, фумигация ингибировала рост грибов без отрицательного воздействия на развитие рассады. Результаты Ajayi et al. [45] показали, что карвакрол, 1-8-цинеол и эвгенол фитотоксичны для семян вигны. Мирмостафаи и др. [46] подтвердили, что монотерпены могут влиять на прорастание семян при очень низких концентрациях. Авторы обнаружили, что эфирные масла Thymus daenensis и Pimpinella anisum были одними из самых сильных ингибиторов прорастания. Результаты нашего эксперимента подтвердили ингибирующее действие эфирных масел. Семена, обработанные пихтовым, сосновым и тимьяновым маслом, обычно показали более низкую энергию роста, чем необработанные семена. Кроме того, часто наблюдалось ухудшение всхожести семян при первом учете, особенно при внесении масел в более высоких концентрациях. С другой стороны, концентрации эфирного масла ниже порога фитотоксичности также могут стимулировать рост растений и активировать механизмы защиты от патогенов [44]; это было продемонстрировано измерениями активности фенольных соединений и пероксидазы эфирного масла тимьяна.Бен-Джабер и др. [16] обнаружили, что это масло запускает конститутивную защиту томата от серой гнили и фузариозного увядания. Авторы предполагают, что повышение активности пероксидазы в результате окислительного взрыва (АФК) является предшественником накопления фенольных соединений. В настоящем эксперименте применяемые обработки обычно не оказывали значительного влияния на прорастание семян и даже значительно улучшали всхожесть семян при первом подсчете, когда масла применялись в более низких концентрациях. Это зафиксировано для семян, обработанных в течение 6, 12 и 72 ч пихтовым маслом и 12 ч — сосновым маслом.Семена, обработанные маслом тимьяна в концентрации 0,2 мкл см -3 в течение 6 и 12 ч, также характеризовались более высокой всхожестью при первом учете, чем необработанные семена; однако это различие не было статистически значимым.

Состав эфирных масел Pinus peuce Griseb. Хвоя и ветки из двух национальных парков Косово

Основная цель данного исследования заключалась в анализе химического состава, качественной и количественной изменчивости эфирных масел, полученных из семи естественно выращенных популяций Pinus peuce Grisebach, Pinaceae в Косово.Растительный материал был собран из трех популяций в национальном парке Шарри и из четырех других популяций в национальном парке Бьешкет-э-Немуна в Косово. Эфирные масла были получены перегонкой с водяным паром и проанализированы с помощью ГХ-ПИД (газовая хроматография-пламенно-ионизационное обнаружение) и ГХ-МС (газовая хроматография-масс-спектрометрия). Результаты показали, что выход эфирных масел ( v/w сухого веса) варьировал в зависимости от происхождения популяции и органов растения и колебался от 0.от 7 до 3,3%. Всего было идентифицировано 51 соединение. Основными соединениями были α -пинен (хвоя: 21,6–34,9%; веточки: 11,0–24%), β -фелландрен (хвоя: 4,1–27,7; веточки: 29,0–49,8%) и β — пинен (хвоя: 10,0–16,1; веточки: 6,9–20,7%). HCA (иерархический кластерный анализ) и PCA (анализ основных компонентов) использовались для оценки географических различий в составе эфирного масла. Статистический анализ показал, что анализируемые популяции сгруппированы в три основных кластера, которые, по-видимому, отражают микроклиматические условия по химическому составу эфирных масел.

1. Введение

Эфирные масла представляют собой важный класс компонентов среди различных семейств растений. Благодаря высокому содержанию и интересному составу эфирных масел многие виды семейства Pinaceae традиционно используются в медицине, косметике и пищевой промышленности. Эфирные масла видов Pinus проявляют прежде всего противомикробное, отхаркивающее действие и стимулируют кровообращение [1–3]. Травяные лекарственные средства, содержащие эфирные масла из Pinus spp.терапевтически используются наружно или путем ингаляции для лечения различных заболеваний, включая респираторные заболевания, простуду и ревматические жалобы, такие как боли в мышцах и суставах [1-3]. Также сообщалось об антиоксидантных, нейтрализующих свободные радикалы, инсектицидных, фитотоксических, ларвицидных, репеллентных, противовоспалительных, противовирусных и противогрибковых свойствах эфирных масел Pinus [4–12]. Сосновое масло также использовалось в качестве компонента рецептов ароматерапии [13]. В Европейской фармакопее, к.Eur.7.0 [14] опубликованы монографии на эфирные масла наиболее ярких представителей этого семейства, а именно, Pinus sylvestris и Pinus mugo, . Скипидарное масло из Pinus pinaster является официнальным согласно Европейской фармакопее, Ph. Eur. 6.2 [15]. Pinus peuce , также известная как балканская сосна или македонская сосна, представляет собой балканское эндемичное хвойное дерево, растущее в горах Болгарии, Сербии, Македонии, Греции, Косово и Черногории между ок. 600 и 2200 м.а.с.л. [16]. Взрослое дерево может достигать 36–42 м, а диаметр ствола 60–80 см, но у отдельных особей может достигать 120 см [16, 17].

Фитохимический анализ, включая химический состав эфирных масел, полученных из Pinus peuce , и его биологическую активность рассматривался в недавно опубликованных работах [2, 18–20]. ГХ и ГХ-МС использовали для изучения состава эфирных масел P. peuce в образцах масла, выделенных из выстрелов и шишек [21, 22].Кроме того, для исследования содержания флавоноидов в Pinus peuce использовали ВЭЖХ с дефисом ESI-MS [23]. Сравнивали состав н-алканов и содержание нонакозан-10-ола в восках хвои разных популяций Pinus peuce и между Pinus peuce , Pinusholdreichii, и Picea omorica [24, 25]. Кроме того, размер генома и базовый состав видов Pinus из Балканского региона были оценены с помощью проточной цитометрии [26], а изоферментные вариации у Pinus peuce были изучены Желевым и соавт.[27]. Результаты химического состава (терпены и н-алканы) некоторых популяций P. peuce из Косово уже были исследованы ([2, 19–22] и цитированные там более ранние ссылки).

Основная цель нашего исследования – выяснить химический состав эфирных масел, полученных из хвои и веток P. peuce , естественно произрастающих в Косово, и оценить вариации содержания и химического состава эфирных масел в разных местах. и различные органы растений.

2. Материалы и методы
2.1. Растительный материал

Растительный материал Pinus peuce был собран с июля по сентябрь 2013 г. в семи различных популяциях, произрастающих в диком виде в Косово. Три популяции произошли из национального парка Шарри, а остальные три – из национального парка Бьешкет-э-Немуна (таблица 1). Анализировали 2–4 повторные образцы хвои и веточек, в каждом образце собирали от 3 до 4 индивидуальных растений из каждой популяции.

9007 национальный парк; b Национальный парк Бьешкет и Немуна.
6 42 ° 20’11 »

Расположение Север Юг Высота над уровнем моря Herbarium Accession Number

42 ° 10’42 » 21 ° 01’51 » 1717 leb 2013/10
Ошлак A 42 ° 10’57 » 20 ° 56’52 ‘ 20 ° 56’52’ ‘ 1477 LEB 2013/9
Pashallar A 42 ° 1501′ ‘ 20 ° 54’55 » » 1644 LEB 2013/12
Junik B 42 ° 30’25 » 20 ° 12’47 » 1374 LEB 2013/14
Liqenat B 42 ° 20’11 ‘ 20 ° 05’41’ 1870 leb 2013/13
Hajlë B 42 ° 44’44 « 20°07′37» 1764 ЛЕБ 2013/8
Рошкодол б 41′3 20°06′21″ 1728 ЛЕБ 2013/11

Образцы перегоняли и анализировали отдельно. Ваучерные экземпляры каждой популяции были депонированы в гербарии факультета биологии Приштинского университета (табл. 1).

2.2. Выделение эфирного масла

Растительный материал сушили на воздухе в тени при комнатной температуре и нарезали на мелкие кусочки (<0,5 см). Отделенную хвою и веточки (только одревесневшие части) подвергали дистилляции эфирного масла. Для перегонки 50 г сухой ткани помещали в 0.5 л воды в 1-литровую колбу и перегоняют со скоростью 3 мл/мин в аппарате Клевенджера в течение 3 ч. Образцы хранились в темноте при температуре -18°C в морозильной камере до дальнейшего анализа. Выход эфирного масла выражается в процентах по объему/массе в пересчете на высушенное на воздухе растительное сырье ( % об./мас. высушенного материала).

2.3. Анализы ГХ и ГХ-МС

Анализы ГХ/ПИД проводились с использованием газового хроматографа Agilent 7890A (Agilent Technologies), оснащенного пламенно-ионизационным детектором (ПИД).Разделение проводили на колонке HP-5MS 30 м × 0,25 мм с толщиной пленки 0,25  мкм м. В качестве газа-носителя использовали гелий с начальной скоростью потока 0,6 мл/мин, а затем при постоянном давлении 12,0 psi. Температура переднего впускного отверстия поддерживалась на уровне 250°C в соотношении 50 : 1. Температура печи ГХ повышалась с 60°C до 260°C со скоростью 5°C/мин, а ПИД работал при 250°C с поток воздуха 350 мл/мин и поток водорода 35 мл/мин. Объем инъекции составлял 1,0  мкл л.

Анализы ГХ-МС выполнялись с использованием системы ГХ Agilent 7890A, соединенной с МСД 5975C (Agilent Technologies). Энергия ионизации составляла 70 эВ с диапазоном масс 40–400 m/z . Разделение проводили с той же колонкой и температурной программой, что и для аналитической ГХ.

Индексы удерживания Коваца были определены экспериментально и сопоставлены с литературными данными [28]. Расчет индексов Коваца производили на основе линейной интерполяции времени удерживания гомологического ряда н-алканов (С9–С29) при одинаковых условиях эксплуатации.Компоненты также идентифицировали, сравнивая масс-спектры каждого компонента со спектрами, хранящимися в базах данных NIST 08.L и WILEY MS 9th, и с масс-спектрами из литературы [28]. Процентное соотношение компонентов эфирных масел рассчитывали методом нормализации площадей пиков ГХ/ПИД.

2.4. Статистический анализ

Иерархический кластерный анализ (HCA) и анализ основных компонентов (PCA) использовались для оценки того, могут ли идентифицированные компоненты эфирных масел быть полезными для отражения разнообразия популяции P. . Анализы PCA и HCA проводились с использованием программного обеспечения для статистического анализа XLSTAT Version 2014.2.03 (STATCON, Витценхаузен, Германия). Компоненты масла с концентрацией более 1% от общего количества масла в ветках и/или хвое подвергали статистическому анализу (рис. 2 и 3).

3. Результаты и обсуждение

Химический состав эфирных масел, полученных из хвои и веток Pinus peuce , выращенных в трех популяциях в национальном парке Шарри и четырех популяциях в национальном парке Бьешкет и Немуна, представлен в таблицах 2 и 3, соответственно.

9.80 10,42 9001 4 0,00 4 0,5 0,01 1088 3 0,2 0,2 4 1,6 0,02 23,58 тысяча триста семьдесят шесть 1 0,2 0,1 25,45 0,0 2,1 6 Δ -Cadinene 7 0,3 1,2 28,49 1 563 0,31

Шарри Национальный парк Национальный парк Bjeshkët е Nemuna
RT KI Соединения Peribreg Oshlak Pashallar Средний Юник Ликенат Хайле Рошкодол Средний

926 трициклена 0,5 0,5 0,5 0,5 0,3 0,5 0,2 0,5 0,37
8,16 940 α -Pinene 29.1 31.0 34.7 31.6 26.7 33.0 21,6 34,9 29,0
8,58 954 Камфен 8,3 7.4 7.4 7.7 5.1 6.9 2.7 80081 8001 5.8
9.26 975 сабинен 0,03 0,05 0,03 0,04 0,04 0,1 0,1 0,01 0,06
9,43 979 β -Pinene 16.1 11.8 13.6 13.8 10.3 12.2 10,0 11,3 10,9
9,68 990 мирцен 0,6 1,8 0,8 1.1 0.7 0,9 1,3 0.7 0.9
10.22 одна тысяче пять α -Phellandrene 0,2 0,1 0,2 0,2 0,2 0,15 0,2 0,2 0,2
1011 3-CARENE 0.15 0.2 0,1 0.2 0. 0,9 0,4
10,87 1017 α -Terpinene 0,07 0,07 0,07 0,1 0,07 0,05 0.07 0.07 0.07 0,06
11.10 1029 β -Cellandreene 5.7 19,5 4,1 9,8 8,2 4,6 27,7 5,1 11,4
13,08 1037 β -Z-ocimene 0.1 0.2 1.0 0. 0,4 0,4 0,3
14,30 1059 γ -Terpinene 0,3 0,2 0.5 0.3 0.4 0,4 0.2 0.2 0.5 0.3
14.94 1088 Terpinolene 1.5 0,1 0,3 0,6 0,2 0,04 0,2 0,1 0,13
15,00 1122 E-Pinene Hyden 1.3 1,3 0.3 0.3 0.6 0. 0,2 0,2
15,97 1 126 α -Campholenal 0,4 0,3 0,1 0,3 0.6 0.7 0,7 0,6 0,1 0.5
16.36 1138 1138 ISO-3-Thujanol 0.6 0,4 0.7 0,6 0,1 0,1 0,1 0,8 0,3
16,82 тысяча сто сорок одна Z-Verbenol 0,2 0,2 0,4 0,3 0,2 0,2 0.2 0.2 0.2 0.2
17.09 1165 1165 BorneoloL 0.7 0.7 0.2 0,1 0.3 0.3 0.2 0,2 0,1 0,2
17,42 1177 терпинен-4-ол 0,1 0,01 0,04 0,0 0,1 0,1 0,1 0,1 0.1
17.59 1188 α —terpineOL 8,8 5.8 9.8 8,1 0,1 0,1 0,1 13,5 3.4
17,82 +1195 Myrtenal 1.0 0.2 0.2 0.5 0.2 0.05 0.1 0,2 0,1
17,89 1208 Е-пиперитол 1,1 1.2 1,5 1.3 0.0 0.03 0.01 1,6
18.25 1216 E-Carveol 0.0 0,07 0,02 0,0 0,04 0,0 0,05 0,02 0,0
18,78 1 257 линалоол ацетат 0,1 0,1 0,8 0,1 0.05 0.01 0,01 0.08 0,07 0,1
1285 Bornal Acetate 5.9 4.2 3,0 4,4 11,0 9,6 5,9 3,3 7.4
22,49 1349 α -Terpine Acetate 9001 0.7 0.2 0,2 0. 2,0 1,0 1,1
α -Copaene 0.4 0.3 0.4 0,4 0.1 0,1 0. 0,5
23,94 одна тысяча триста восемьдесят четыре β -Bourbonene 0,2 0,1 0,2 0,2 0,3 0,2 0,1 0.2 0.2 0.2
24.07 1391 1391 β — 1104 0,04 0,1 0.0 0.0 0.2 0. 2 0,2 0,0
1418 β -Caryophyllene 0,03 0,7 0.2 9001 0.1 9001 0.1 0.0 0,1
26.07 1432 -Copaene 0. 1 0.7 0,2 0,3 0,2 0,3 0,2 0,1 0,2
26,31 1434 α -E-Bergamotene 0,2 0,2 0.0 0,1 0,1 0,8 0,7 0.7 0.0 0.5
26.60 1454 α -Humulene 0,05 0.1 0.1 0.1 0,2 0.2 0.2 0.2 0.0 0,1
27.00 1466 1466 Z-Muurola-4 (14), 5-диены 0.2 0.2 9001 0.3 0.2 9001 9001 9001 0.4 0.6 0.0 0.4
27,25 1481 Germacrene D 9.2 8,1 10,2 9.2 22,1 19,3 14,5 9001 10.5 16.6
27.42 27.42 1500 BicyClogmeracreene 0. 5 0,4 0,8 0,6 0,1 0,1 0,1 0,8 0,3
27,61 1513 γ -Cadinene 0,1 0,1 0,1 0.1 0.2 0.2 0.2 0,3 0,1 0.2
27.73 1523 0.5 0,3 0,3 0,4 1,5 1,3 1,3 0,3 1,1
28,24 1538 α -Cadinene 0.7 0.6 0.8 0. 0,5 0,9 0,7
Е- неролидол 0,3 0.6 9001 0.3 1.3 1.1 2.1 0.0 1,1
29,57 1574 Germacrene-4-ол 0,8 0,1 0,8 0,6 0,5 0,7 0,3 0,1 0,4
30.26 30.26 1576 Spathulenol 0,2 0,2 0.4 0.3 0,05 0,1 0.3 0,1 0.1
30,36 1583 кариофиллена оксида 0,4 0,2 0,1 0,2 0,5 0,3 0,5 0,4 0,4
31,39 одна тысяча шестьсот тридцать шесть Эпоксид гулулена II 0.3 0.3 0.3 0.3 0,9 0,2 0,2 0.4 0.3 0.3
32.08 1636 Z-Cadin-4-ен-7ol 0,3 0,2 0,5 0,3 0,0 0,0 0,1 0,5 0,1
32,28 тысячу шестьсот сорок шесть Cubenol 0,1 0,1 0,0 0,1 0,5 0,5 0,6 0,0 0,4
32,40 тысячу шестьсот сорок-шесть α -Muurolol 0. 3 0,1 0,2 0,2 0,2 0,1 0,2 0,2 0,2
32,69 1653 α -Cadinol 0,5 0,4 0.4 0.9 0.8 1.0 0.3 0,7
33.68
33.68 1688 Eudesma-4 (15), 7-диен-1- β -OL 0.3 0,2 0,3 0,3 0,3 0,2 0,2 0,7 0,3
38,96 1733 Oplopanone 0,6 0,2 0,6 0,5 0.2 0,1 0,1 0.3 1.0 0.4
45.69
45.69 1929 CEMBRENE 0.05 0.03 0,1 0. 1 0,1 0,0 0,4 0,1 0,1

Выход% против / ш 0,8-1,5 0,7-1,0 0.7-1.0 1.2-1.4 0.8-1.2 0.8-2.2 0.3-1.2 1.3-1.9
Monoterpenes 62.6 73,1 63,4 52,7 59,4 65,5 62,2
Кислородсодержащие монотерпены 14,3 9,0 13,2 2,0 1,6 1.7 16.9 16.9
Sesquiterpenes 12.2 10.7 15.6 27.1 23,5 19,5 13,8
Кислородсодержащие сесквитерпенов 4,1 2,7 3,7 4,9 4,4 5,9 3,6
Diterpenes 0,1 0.0 0,0 0,1 0,1 0.0 0.4 0.1
Другое 6,7 4,6 3,9 13,0 11,2 7,0 3,3

10,42 1 0,1 0 34. 49,8 48,2 0 0,3 0,2 0,18 1088 1 0,2 0,16 α -TerpineOL 2 1,2 0,05 23,58 2 0,2 0,1 25,45 0,03 0,0 6 27,25 1 481 6,3 4,9 10,6 9 0,5 1,3 28,49 / W

Шарри Национальный парк Национальный парк Bjeshkët е Nemuna
RT KI Соединения Peribreg Oshlak Pashallar Среднее Юник Ликенат Хайле Рошкодол Средняя

7.80 926 трициклена 0,4 0,1 0,1 0,2 0,1 0,4 0,1 0,1 0,17
8,16 940 α -Pinene 24.0 11.0 18.0 17.7 14.9 20.2 16,5 14,3 16,5
8,58 954 Камфен 5,9 1.6 2,1 3.2 1,9 5.1 9001 1.3 2,1 2.6
9.26 975 сабинен 0,03 0,00 0,03 0,02 0,10 0,05 0,1 0,03 0,07
9,43 979 β -Pinene 12.0 9001 19,6 17.4 6,9 9.7 11,1 16,5 11,0
9,68 990 мирцен 1,8 1,4 2,4 1.9 2.8 1,4 1,5 1.3 1.7
10.22 1 005 α -Phellandrene 0,1 0,1 0,1 0,1 0,05 0,25 0,1 0,04 0,1
+1011 3-Carene 0.1 0.00 1.6 0.6 1.3 0. 0,9 0,6
10,87 1017 α -Terpinene 0,07 0,06 0,08 0,1 0,03 0,08 0.08 0.04 0.04 0,06 0,06
11.10 β -Cellandreene 29. 40,4 34,5 34,0 48,5 45,1
13.08 1037 β -Z -Z-ocimene 9001 0.15 0.0 0.0 0. 0,2 0,02
14,30 1 059 γ -Terpinene 0,2 0,2 0.3 0.2 0.2 0.0 0,1 0,1 0.2 0,1
14.94 1088 Terpinolene 0.2 0,2 0,2 0,2 0,0 0,2 0,1 0,04 0,1
15,00 1122 E-Pinene Hyden 9001 0.2 0,05 0.03 0,1 0. 0,3 0,05
15,97 тысячу сто двадцать шесть α -Campholenal 0,6 0,5 0,4 0,5 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
16.36 1138 1138 ISO-3-Thujanol 0.3 0.2 0.3 0,3 0,1 0,2 0,1 0,2 0,15
16,82 тысячу сто сорок один Z-Verbenol 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0.2 0.2 0.2 0.2
17.09 1165 Borneol 0.2 0.2 0,1 0.07 0,1 0,1 0.3 0,2 0,04 0,16
17,42 1177 терпинен-4-ол 0,1 0,2 0,1 0,1 0,0 0,05 0,0 0,2 0.1
17.59 1188 2.9 2.7 3.4 3,1 0,04 0,1 0,1 2,1 0,6
17,82 1 195 Myrtenal 0,4 0.3 0.3 0.3 0,1 0.2 0.3 0,1 0,2
17,89 1208 Е-пиперитол 0,3 0,3 0,4 0,3 0.0 0.1 0,1 0.0
18.25 1216 E-Carveol 0.03 0,03 0,2 0,1 0,03 0,1 0,1 0,3 0,1
18,78 1 257 линалоол ацетат 0,1 0,1 0,1 0,1 0,05 0.08 0.08 0.0.08 0,08 0,1
1285 Bornal Acetate 7.4 2,5 3,0 4.3 1,8 5,6 1,3 1,8 2,6
22,49 1349 α -terpine Acetate 0,4 0,1 0,1 0. 0,2 0,2 0,4
1376 α -Copaene 0.5 0.5 0.5 0.5 0,1 0,1 0. 0,4
23,94 тысяча триста восемьдесят четыре β -Bourbonene 0,2 0,6 0,4 0,4 0,0 0,1 0,01 0,4 0,1 0,1
24.07 1391 1391 1391 0,04 0,04 0.0 0.0 0.0 0,1 0. 2 0,2 0,0
1418 β -Caryophyllene 0,0 0,0 0.1 0.3 0.1 0.0 0,1
26.07 1432 β -Copaene 0. 1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,2 0,1 0,05 0,1
26,31 +1434 α -E-Bergamotene 0,1 05 0,6 0.4 0,4 0.6 0.4 0.5 0.0 0.4
26.60 1454 α -Humulene 0,1 0.1 0.5 0.2 0.2 0.2 0.9 0,1 0.0 0.3
27.00 1466 1466 Z-Muurola-4 (14), 5-Diene 1.0 1.0 9001 1,0 0.5 0.4 0.8 0.6 0.
Germacrene D 8,3 6,5 7.8 6.7 5.4 7.6
27.42 27.42 1500 BicyClogMeracreene 0. 2 0,3 0,4 0,3 0,1 0,3 0,1 0,5 0,2
27,61 1513 γ -Cadinene 0,1 0,2 0,1 0.1 0.2 0.2 0,2 0.3 0,1 0.2
27.73 1523 δ -Cadinene 0.5 0,5 0,5 0,5 1,0 1,5 0,7 0,6 1,0
28,24 1538 α -Cadinene 0.7 1.1 1,0 0. 0,8 1,0 1,0
1563 Е- неролидол 0,2 0.0 0.0 0.1 1.6 3.1 3.1 2.1 0.0 1,7
29,57 1574 Germacrene-4-ол 0,4 0,3 0,1 0,3 0,1 0,4 0,2 0,1 0,2
30.26 30.26 1576 SPATHULENOL 0.0 0,1 0,2 0,1 0.3 0.4 0,1 0.0 0.2
30.36 1583 кариофиллена оксида 0,3 0,2 0,2 0,2 0,1 0,1 0,3 0,2 0,2
31,39 1636 гумулен эпоксид II 0.2 0.2 0.2 0.2 0.6 0.4 0.4 0.5 0.3 0.4
32.08 1636 Z-Cadin-4-EN-7OL 0.5 0,6 0,6 0,6 0,2 0,1 0,1 0,4 0,2
32,28 1 646 Cubenol 0,1 0,0 0,0 0,0 0.3 0.7 0.3 0.0 0.0 0.3
32.40 1646 1646 α -Muurolol 0.4 0,4 0. 3 0,4 0,1 0,2 0,1 0,3 0,2
32,69 +1653 α -Cadinol 0,2 0,5 0,2 0,3 0,5 0.5 0.5 0,6 0,1 0,4
33.68 1688 Eudesma-4 (15), 7-Diene-1- β -OL 0.2 0.2 0.3 0,2 0,1 0,1 0,2 0,2 0,1
38,96 1733 Oplopanone 0,3 1,1 0,6 0,7 0,0 0,2 0.0 0.5 0,2 0,2
45.69 1929 CEMBRENE 0,2 0,2 0,1 0,1 0.9 0.2 0.5 0,5 0,1 0,4
9001 W 2.3-3.2 3.0-3.3 1.7-2.3 2.4-2.6 1.6-2.2 1.6-2.2 1.8-2.0 2.4-3.0
Monoterpenes 74,0 75.8 78,5 78,3 71,8 80,5 82,9
Кислородсодержащие монотерпены 5,3 4,7 5,6 0,9 1,7 1,5 3.7
Sesquiterpenes 9.9 13.2 9.9 14.5 13,1 11,1 9,3
Кислородсодержащие сесквитерпенов 2,9 3,5 2,8 3,8 6,3 4,7 2,1
Diterpenes 0,1 0,2 0,1 0,1 0.9 0,2 0.5 0.1
Другие 7,9 2,6 3,2 2,1 6,9 1,7 1,9

Экспериментальный данные показали, что эфирные масла в основном состоят из монотерпенов. Их концентрация в ветках была выше, чем в хвое. Как показано в таблицах 2 и 3, концентрация монотерпенов в образцах, полученных из хвои и происходящих из национального парка Шарри, варьировалась от 62.от 6 до 73,1% и в ветвях от 74 до 78,5%, тогда как в образцах, происходящих из национального парка Бьешкет-э-Немуна, концентрации монотерпенов в хвое и ветках колебались от 59,4 до 65,5% и от 71,8 до 82,9% соответственно. За монотерпенами следовали сесквитерпены, и их соответствующие концентрации в образцах хвои и веток, взятых из национального парка Шарри, колебались от 10,7 до 15,6% и от 9,9 до 13,2%, в то время как в образцах, происходящих из национального парка Бьешкет-э-Немуна, концентрации сесквитерпенов в хвое и веточки варьировались от 13.от 8 до 27,1% и от 9,3 до 14,5% соответственно. Концентрации оксигенированных монотерпенов в хвое и ветвях составляли 9,0–14,3% и 4,7–5,6% соответственно в национальном парке Шарри и 1,6–16,9% и 0,9–3,7% соответственно в национальном парке Бьешкет-э-Немуна. Оксигенированные сесквитерпены были менее распространены, чем в предыдущих группах (концентрация в хвое и ветвях: 2,7–4,1% и 2,8–3,5% соответственно в национальном парке Шарри и 3,6–5,9% и 2,1–6,3% соответственно в Бьешкете). Национальный парк Немуна). Летучие дитерпены были менее распространены в образцах обеих популяций с <1%.

В образцах, полученных из национального парка Шарри и национального парка Бьешкет-и-Немуна, доминирующими компонентами были монотерпены α -пинен, β -фелландрен, β -пинен, камфен и борнилацетат, а также сесквитерпен гермакрен.

В образцах, полученных из хвои P. peuce из Национального парка Шарри, доминировал α -пинен со средней концентрацией 31,6%, за ним следовал β -пинен (13.8 %), β -фелландрен (9,8 %), гермакрен D (9,2 %), камфен (7,7 %) и борнилацетат (4,4 %), а в хвое из национального парка Бьешкет и Немуна порядок соединений был α -пинен (29,0%), за которым следовал гермакрен D (16,6%), β -фелландрен (11,4%), β -пинен (10,9%), борнилацетат (7,4%) и камфен (5,8%). ) (Таблица 2).

В ветках из национального парка Шарри преобладал β -фелландрен (34,4%), за которым следовал α -пинен (17,4%).7%), β -пинен (17,4%), гермакрен D (6,5%), борнилацетат (4,3%) и камфен (3,2%). Порядок образцов веток из национального парка Бьешкет и Немуна был таким же, как и у предыдущей популяции: β -фелландрен (45,1%), затем α -пинен (16,5%), β -пинен (11,0 %). ), гермакрен Д (7,6%), борнилацетат (2,6%) и камфен (2,6%) (табл. 3). Хотя в меньших количествах, чем вышеупомянутые основные компоненты, средний процент монотерпена мирцена в обеих популяциях был выше 1%.С другой стороны, средний процент оксигенированного монотерпена, α -терпинеола, в образцах всей популяции, происходящей из Национального парка «Шарри», был высоким (8,16 % в хвое и 3 % в ветвях), тогда как его концентрация в трех популяциях из в Национальном парке «Бьешкет и Немуна» — менее 0,2%. Исключение составили образцы из одной популяции (Рошкодол) с процентным содержанием хвои 13,5% и побегами 2,1%.

Экспериментальные результаты нашего исследования, касающиеся состава эфирных масел, соответствуют ранее опубликованным данным.По данным Карапандзовой и соавт. [23] в образцах, полученных от P. peuce , произрастающего в Пелистере (Македония), в ветках с иглами и без иголок наиболее распространены монотерпены α -пинен (23,8–39,9% и 21,2–23,3% , соответственно), камфен, β -пинен, мирцен, лимонен-фелландрен и борнилацетат, а также сесквитерпены, (E)-кариофиллен, гермакрен D (7,1–9,5%, 5,0–10,3%) и δ -кадинен [2]. Николич и др. [18] идентифицировали 87 соединений из образцов хвои, собранных в местах Ошляк и Пелистер, основными составляющими которых были α -пинен (45.5%), гермакрен D (11,1%), β -пинен (10,8 %), камфен (10,3 %), борнилацетат (5,0 %), β -фелландрен (3,4 %), β -кариофиллен ( 3%), и β -мирцен (0,9%). Николич и др. [20] также сообщили, что доминирующими компонентами эфирных масел, полученных из хвои P. peuce из трех популяций из Сербии и Черногории, были α -пинен (36,5%) и гермакрен D (11,4%), за которыми следовал камфен ( 8,5%), борнилацетат (6,8%), β -пинен (6.8%), β -кариофиллен (5,2%), β -фелландрен (4,7%), терпинен-4-ол ацетат (1,6%), (Е)-гекс-2-еналь, α -мууролен , β -гурьюнен и β -мирцен. Кукос и др. [29] показали, что состав эфирных масел из хвои и веток P. peuce в Северной Греции имеет сходную структуру компонентов, как и в нашем исследовании. Доминирующими компонентами в масле из веточек были α -пинен (7,4%), β -пинен (12.5%), β -фелландрен (27,0 %), β -кариофиллен (4,5 %) и цитронеллол (12,5 %), тогда как игольчатое масло было богато α -пиненом (23,1 %), камфеном ( 5,5 %), β -пинен (22,0 %), β -фелландрен (6,8 %), борнилацетат (9,7 %), β -кариофиллен (3,1 %) и цитронеллол (13,4 %). Средний выход масла составил 2,9% для веток и 0,6% для хвои. Для сравнения, в нашем исследовании выход эфирных масел, полученных из веток, был заметно выше, чем из хвои.Средние выходы эфирных масел, полученные из образцов из национального парка Шарри, составляли в хвое 0,85–1,1 и в ветвях 2–3,3%, тогда как выходы из национального парка Бьешкет-э-Немуна были в хвое 0,8–1,5% и в ветвях 1,9–2,7%. v/w . Более высокая урожайность веточек по сравнению с хвоей отмечена в работах других авторов [2, 29].

На рисунке 1 представлены средние концентрации компонентов эфирного масла, полученные из хвои (а) и веток (б) Pinus peuce из национальных парков Бьешкет и Немуна и национальных парков Шарри.



Для оценки химического состава эфирных масел P. peuce были проведены иерархический кластерный анализ HCA (рис. 2) и анализ основных компонентов PCA (рис. 3). Компоненты эфирного масла с концентрацией выше 2% от общего количества масла были подвергнуты статистическому анализу. Дендрограмма, полученная из евклидовых расстояний, выполненных для соединений эфирных масел, полученных из хвои и веток P. peuce , показала наличие трех основных кластеров.Первый кластер представляет собой группу эфирных масел, полученных из веток, а вторая и третья группы объединяют образцы, полученные из хвои, что позволяет предположить, что между органами растения (хвоя и ветки) были обнаружены большие различия в химическом составе.

Мы также стремились оценить естественную изменчивость между популяциями. Результаты PCA, за немногими исключениями, соответствовали данным, полученным из HCA. Двумерная осевая система, полученная из PCA (рис. 3) соединений эфирных масел, полученных из хвои и веток Pinus peuce , показывает, что существуют три основные группы.Таким образом, 3-карен, Z-муурола-4(14),5-диен, мирцен, β -фелландрен и α -кадинен были основными компонентами, которые способствовали кластеризации образцов, полученных из хвои. E-неролидол, δ -кадинен, α -терпинилацетат, гермакрен D, борнилацетат и β -Z-оцимен были основными компонентами, которые способствовали кластеризации образцов, полученных из хвои Юника, Хайле. , Ликенат и Перибрег, а также ветки из образца из Хайле и образца из локации Ликенат.В пробах, полученных из хвои местонахождений Ошлак, Пашаллар, Рошкодол, Перибрег, преобладали α -пинен, β -кариофиллен, камфен, Е-пиненгидрат, терпинолен, α -терпинеол, Е-пиперитол, и миртенал (рис. 2).

Результаты PCA показали, что на первые две главные оси приходится 52% общей дисперсии, а на первую ось приходится 27% общей дисперсии, а на вторую ось приходится 25% общей дисперсии (рис. 3).

Наибольшие различия в химическом составе эфирного масла обнаружены среди органов растений. Это неудивительно, поскольку разные органы растений имеют совершенно разные профили экспрессии генов, адаптированные к функции соответствующего органа. Небольшие различия между протестированными популяциями, возможно, указывают на высокую генетическую связь между популяциями. Однако значительное взаимодействие между популяциями и органами растений, вероятно, указывает на влияние окружающей среды на профили экспрессии генов.

Статистический анализ HCA и PCA указывает на существование трех групп. Первая группа кластерных образцов была получена из веток во всех местах, за исключением двух образцов из стоянки Хайлэ, которые были получены из хвои, а вторая и третья групповые кластерные образцы были получены из хвои. Хотя образцы, полученные из хвои, были сгруппированы в два кластера, их разделение не было основано на их происхождении, как мы предполагали. Образцы, использованные в этом исследовании, были собраны в двух косовских национальных парках (Национальные парки Шарри и Бьешкет-э-Немуна), которые географически отделены друг от друга на расстоянии примерно 100 км.Из-за географической изоляции горных районов и анемофильного опыления P. peuce мы ожидали обнаружить две отдельные группы на основе их химического состава эфирных масел. Однако статистический анализ наших результатов не подтвердил эту гипотезу, поскольку некоторые из наших образцов из национальных парков Шарр и Бьешкет-и-Немуна были сгруппированы вместе. Пространственное распределение популяций предполагает, что их кластеризация не связана только с их географическим положением, а скорее может быть связана с локальными селективными силами, действующими на разнообразие хемотипов.На самом деле две изученные популяции представляют собой остатки более крупной и старшей популяции, и неудивительно наблюдать сходство в их соответствующем составе, поскольку это географическое разделение произошло в последнее время. Низкая изменчивость, связанная с географическим положением, имеет экономическое значение, поскольку образцы, происходящие из разных мест в Косово, могут обрабатываться с использованием одних и тех же стандартов.

4. Заключение

В этом исследовании изучалась химическая изменчивость эфирных масел, полученных из хвои и веток Pinus peuce Griseb.растет в семи местах в Косово. Экспериментальные результаты показали, что доминирующими составляющими масел являются монотерпены, тогда как сесквитерпены и дитерпены присутствуют в меньших количествах. α -пинен, β -фелландрен, β -пинен, гермакрен D и борнилацетат были доминирующими составляющими эфирных масел. Статистический анализ PCA и HCA показал, что в составе эфирных масел существует изменчивость, и что это в первую очередь связано с органом растения, источником эфирного масла, а не с межвидовыми различиями между различными популяциями.Изменчивость химического состава эфирных масел среди популяций P. peuce , по-видимому, отражает влияние окружающей среды на эти составы, на которое влияют различия микроклиматических условий. Чтобы подтвердить естественную изменчивость и хемополиморфизм этого вида в Косово, необходимы дальнейшие исследования, которые должны быть подтверждены более полным молекулярным анализом.

Собели
ESI-MS: ESI-MS: ESI-MS: Электроснащение Ионизации Масс Спектрометрия
GC: GC: Газовая хроматография
GC-FID: Газовая хроматография-пламя Ионизация Обнаружение
GC-MS : Газовая хроматография-масс-спектрометрия
HCA: HCA: HCA: Иерархический кластерный анализ
ВЭЖХ: Высокоэффективная жидкостная хроматография
PCA: Главный компонентный анализ.
Конкурирующие интересы

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов в отношении публикации данной статьи.

Вклад авторов

Авни Хайдари и Беххет Мустафа разработали эксперименты, провели ботаническую идентификацию растения и написали статью в соавторстве; Хирмет Селими собрала растительный материал и провела эксперименты по МС; Зекир Веселай и Пранвера Брезница помогали в анализе данных; Кассандра Леа Куэйв и Йоханнес Новак проанализировали и интерпретировали данные и языковое редактирование; Дашнор Небиджа стала соавтором статьи и внесла критические изменения.Все авторы прочитали и одобрили окончательную статью.

Масло пихтовой хвои (Канада) — Ultra International B.V.Ultra International B.V.

Описание

Эфирное масло канадской пихты извлекается в процессе паровой дистилляции из пихтовых иголок вида Abies balsamea, также известного как пихтовое бальзамическое масло. Иглы являются активным ингредиентом и мощными химическими соединениями. После извлечения эфирного масла его можно использовать для самых разных целей.

Это эфирное масло от бесцветного до бледно-желтого цвета с свежим, чистым ароматом рождественской елки, который поднимает настроение, согревает и успокаивает. Эфирное масло пихтовой иглы (Канада) часто используется в диффузорах или ароматерапии, так как оно считается стимулирующим и может использоваться для борьбы с симптомами простуды, кашля, гриппа, насморка и заложенности грудной клетки. он также показан как анальгетик и обладает противовоспалительными свойствами, поэтому его можно разбавлять маслом-носителем для массажа, чтобы облегчить артрит и мышечные боли.Масло используется как масло-носитель для массажа, чтобы облегчить артрит и мышечные боли. Масло также широко используется в освежителях воздуха и бытовых чистящих средствах.

Масляная хвоя канадской пихты вырастает до высоты 30 м, иголки имеют длину около ¾ — 1-1/4 дюйма с двумя белыми полосами, проходящими по нижней стороне каждой иголки с марта по сентябрь.

Последняя информация о рынке
18 марта 2020 г.

Пихтовое масло становится предпочтительным маслом во многих новых областях применения.В результате спрос усилился, но производство не в состоянии удовлетворить потребности. Сезон был прерван с наступлением ранней зимы и снегопада, что затруднило сбор урожая и последующую переработку. Однако теперь объемы доступной нефти ограничены, а цены наметили путь к отметке 64 долл. США за кг; производители пытаются перегнать больше количеств к концу сезона.

Рыночная цена 68,00 долларов США/кг

Запрос продукта

Чтобы узнать цену на этот продукт, пожалуйста, заполните следующую форму:

Состав нефти – обзор

Нефтехимия

В зависимости от состава сырой нефти и спроса нефтеперерабатывающие заводы могут производить различные доли нефтепродуктов.В качестве энергоносителей используется наибольшая доля нефтепродуктов: различных марок мазута и бензина. Нефтеперерабатывающие заводы также производят другие химические вещества, некоторые из которых используются в химических процессах для производства пластмасс и других полезных материалов. Поскольку нефть часто содержит несколько процентов серы, большое количество серы также часто производится в виде нефтепродукта. Углерод и водород также могут быть получены в виде нефтепродуктов. Полученный водород часто используется в качестве промежуточного продукта для других процессов нефтепереработки, таких как гидрокрекинг и гидрообессеривание.

Нефтехимическое вещество – это любое химическое вещество, полученное из ископаемого топлива. К ним относятся очищенные ископаемые виды топлива, такие как метан, пропан, бутан, бензин, керосин, дизельное топливо, авиационное топливо или мазут, а также многие сельскохозяйственные химикаты, такие как пестициды, гербициды и удобрения, и другие предметы, такие как пластмассы, асфальт и синтетические материалы. волокна. Кроме того, большое разнообразие промышленных химикатов относится к нефтехимии. Поскольку нефтепродукты являются сырьем для многих отраслей промышленности, химические заводы часто располагаются рядом с нефтеперерабатывающим заводом, используя промежуточные продукты нефтеперерабатывающего завода в качестве сырья для производства специальных материалов, таких как пластмассы или агрохимикаты (таблица 2.7).

Таблица 2.7. Частичный список основных коммерческих Petrochemicals, полученных из источников нефти

Винилацетат винилхлорида Этилбензол 9 5039
Этилен Полиэтилен
окись этилена зтиленгликоль Полиэфиров
эфиров
этоксилатов
1,2-дихлорэтана Трихлорэтилен
Тетрахлорэтилен
Поливинилхлорид
Стирол Полистирол
Синтетические каучуки
Высшие олефины Моющие спирты
Пропилен Cumene Acetone
Bispheno L A Эпоксидные смолы
поликарбонатные
Растворители
Изопропиловый спирт
акрилонитрила
Полипропилен
пропиленоксид Пропиленгликоль
эфиры
Акриловая кислота хлорид аллил эпихлоргидрина
Эпоксидные смолы
Бутадиен Синтетические каучуки
Бензол Этил бензол стирол полистирол
Cumene Phanol
Bisphenol A эпоксидная смола
9 4763 поликарбонатные
циклогексана адипиновой кислоты Nylons
Капролактам Nylons
нитробензол анилина метилендифенилдиизоцианата (MDI)
Полиуретаны
алкилбензол Моющие средства
хлорбензол
толуол бензол
толуол изоцианатные Полиуретаны
Бензойная кислота Капролактам Нейлон
Смешанные Xylenes Ortho Xylole Фтальский ангидрид
PARA Xylole Диметил терефталат полиэфир
Терефтальская кислота полиэфир

На рис.2.4. Аналогичная и более обширная блок-схема доступна в Нараяне и Вишванатане.

Рисунок 2.4. Типичное разнообразие химических веществ, которые могут быть получены из одного из видов сырья из нефти (аналогичные технологические схемы могут быть построены и для другого сырья).

Нефть служит обширным источником энергии и сырьем для ряда отраслей промышленности и множества продуктов. Нефть является невозобновляемым природным ресурсом, и отрасль сталкивается с неизбежным возможным истощением мировых запасов нефти.По самому определению невозобновляемых ресурсов разведка нефти сама по себе не предотвратит нехватку ресурсов в будущем. Экономисты, специализирующиеся на ресурсах, утверждают, что цены на нефть будут расти по мере увеличения спроса по сравнению с предложением, и что это будет стимулировать дальнейшую разведку и разработку. Однако этот процесс не увеличит количество нефти в недрах, а, скорее, временно продлит добычу, поскольку более высокие цены делают экономически выгодной добычу нефти, которая ранее не была рентабельной.

Доступная сырая нефть впредь будет становиться тяжелее из-за повышенного содержания серы и других загрязнителей.Процессы термического крекинга следует предпочесть крекингу тяжелого сырья, поскольку он предполагает низкое рабочее давление, несмотря на высокие температуры. В соответствии с экономическими соображениями обычно применяемыми процессами крекинга остатка являются висбрекинг и замедленное коксование.

Существенные характеристики этих процессов сравниваются в таблице 2.8.

Таблица 2.8. Сравнение виспечном процесса с задержкой коксовы и растрескивание жидкости

Термовое крекинг
Конвертация в летучие и нельзятирующие компоненты в различных типах конфигураций процесса
Visbreaking
Основная цель — снизить вязкость и не уровни конверсии; по существу конверсия поддерживалась на низком уровне, не позволяя достичь равновесия; фракция кипения в основном ниже 220°С.
Замедленное коксование
Основной целью является получение максимального выхода дистиллятов и обеспечение возможности протекания реакций до завершения. Процесс ведут до полного коксования и гидравлического удаления кокса. Выход кокса находится в диапазоне 20–40 мас. %.Процесс дает высокие выходы легких фракций (<C 5 )

Висбрекинг (снижение вязкости или висбрекинг) представляет собой мягкую термическую операцию со смешиванием или без смешивания с более легкими мазутами для снижения вязкости остаток для получения мазута. Варианты этого процесса (замачивание или змеевик) зависят от температуры, времени пребывания и закоксовывания трубок нагревателя. В этом процессе остаток сырой нефти или битум битуминозного песка обрабатываются через печь, а затем проходят через камеру мгновенной перегонки и фракционируются в виде нафты верхнего погона, а жидкие продукты охлаждаются и фракционируются в вакууме на дистиллят газойля и остаток.

Замедленное коксование предпочтительнее на многих нефтеперерабатывающих заводах для переработки нижней части ствола. Этот процесс подходит для полного отказа от металлов и предшественников кокса, обеспечивая при этом частичную или полную конверсию в нафту или дизельное топливо. Замедленное коксование представляет собой полунепрерывный процесс, при котором нагретая шихта перемещается в барабаны для выдержки, где время пребывания достаточно для завершения реакций крекинга. Жидкое коксование представляет собой процесс, при котором остаточное сырье разлагается путем распыления сырья в псевдоожиженный слой частиц горячего кокса. Флексикокинг представляет собой процесс, аналогичный жидкостному коксованию с дополнительной секцией газификации. Существует ряд вариантов обработки тяжелого сырья. Одним из них является акваконверсия , которая представляет собой гидровисбрекинг с использованием каталитического переноса водорода из воды в сырье. Коксование асфальта Технология представляет собой комбинацию замедленного коксования и процесса глубокой деасфальтизации растворителем. Существуют и другие варианты этих процессов для обработки нефтяных остатков:

Cherry-P представляет собой процесс облагораживания тяжелых нефтяных остатков в условиях между обычным висбрекингом и замедленным коксованием.

Декарбонизация представляет собой процесс, аналогичный замедленному коксованию, но при более низких температурах и давлениях. ET-II представляет собой процесс термического крекинга для производства дистиллятов и остатка для металлургического кокса. Он поглощает тяжелые масла, атмосферные остатки и вакуумные остатки. Процесс Эврика также представляет собой процесс термического крекинга для получения крекированного масла и ароматического остатка из тяжелых остаточных материалов. Термический крекинг в жидкости также представляет собой процесс повышения качества, при котором сырье подвергается термическому крекингу с получением дистиллята и кокса, который газифицируется до топливного газа.Крекинг в выдерживающей камере с высокой конверсией представляет собой процесс крекинга, предназначенный для уровней конверсии выше, чем при висбрекинге, и ниже, чем при коксовании, что обеспечивает более высокий выход дистиллята. Смешанный крекинг представляет собой процесс термического разложения, в котором используется быстрый нагрев сырья; продукты из испарительной камеры фракционируют на компоненты бензина, а кубовый остаток выводят в виде мазута. Крекинг нафты, селективный крекинг и термический крекинг в оболочке являются другими вариантами повышения качества низкооктановых фракций каталитической нафты или преобразования высококипящих фракций в низкокипящие продукты.

Каталитический крекинг в псевдоожиженном слое (RCCC) также стал общепризнанным методом переработки более тяжелых фракций в высокооктановую бензиновую смесь. Процесс обработки остаточного асфальта направлен на увеличение производства транспортного топлива и снижение производства мазута без гидрокрекинга. В процессе каталитического крекинга остаточного флюида остаток сначала десульфурируют, а нелетучую фракцию загружают в установку RFCC. Количество пара регулируется с учетом дополнительного тепла, необходимого для испарения летучего компонента тяжелого сырья.

Переработка тяжелой нефти представляет собой процесс, при котором отбензиненная сырая нефть, вакуумные остатки и кубовые остатки, подвергнутые сольвентной деасфальтизации, обрабатываются частицами железной руды.

Сам процесс FCC был модифицирован для обработки тяжелого сырья в процессе R2R, а также в процессе конверсии сырой нефти (RCC). В процессе R2R сырье испаряется при контакте с горячим регенерированным катализатором в основании реактора, и конверсия происходит, когда они (катализатор и сырье) вместе перемещаются вверх по стояку.Поток продукта поступает в блок фракционирования, где частицы катализатора (унесенные), дезактивированные коксом, направляются в регенератор. В процессе RCC получают высококачественное бензиновое шихтовое и нефтехимическое сырье. Сырье впрыскивается в соответствующее место в стояке, затем продукты отгоняются с водяным паром, а катализатор возвращается на дно стояка. Существуют две другие коммерческие версии: процесс FCC в оболочке и процесс FCC S и W, которые могут максимизировать производство дистиллятов из остатков.

Необходимо рассмотреть некоторые аспекты катализаторов для этого процесса. Крекинг фракций сырой нефти с целевыми продуктами получают с использованием гидратированных алюмосиликатов в качестве катализаторов. Эти катализаторы используются как таковые или с добавками оксидов циркония, бора или тория. Эти катализаторы могут использоваться в различных формах и должны выдерживать воздействие CO 2 , воздуха, соединений азота и пара. Обычно доля глинозема находится в пределах 10–15%. Поскольку функция крекинга в основном связана со свойством кислотности на поверхности, эти природные или синтетические катализаторы отравляются принимающим протоны ванадием.Обычно процесс крекинга проводят при объемном отношении катализатора к нефти 10:1, хотя для работы в подвижном слое это соотношение может быть существенно ниже 10:1. Поскольку примеси металлов накапливаются на поверхности катализатора и влияют на выход и селективность желаемого продукта, применяются подходящие процессы обработки. Удаление ванадия и никеля достигается использованием сернистого соединения с последующим хлорированием (для удаления ванадия) и последующим удалением никеля с использованием водного раствора подходящего хелатирующего агента.Можно также использовать процесс ионного обмена.

Различные катализаторы используются в нефтяной промышленности для целей нефтепереработки. Упрощенный список приведен в таблице 2.9. Читатели могут обратиться к авторитетным монографиям по катализу за подробным описанием каждой из этих каталитических систем и того, как они функционируют в процессе нефтепереработки.

Таблица 2.9. Типичные реакции и катализаторы, используемые в процессах нефтепереработки

Это правда, что многие предупреждения имеют в литературе звучало об исчерпаемом характере нефти и других химикатов на нефтяной основе.Это не должно помешать человечеству рассмотреть роль нефти как источника энергии в ближайшие несколько лет. Кроме того, можно получить ценную информацию и полезные технологии от нефтяной промышленности для возможной адаптации в будущем к измененным источникам энергии. Одна из таких возможностей, о которой уже говорят, — это создание биоперерабатывающих заводов. Исходные материалы для нефтехимической промышленности получают непосредственно из сырой нефти или получают в процессе ее переработки. Различные химические вещества, которые могут быть получены в нефтяной промышленности, показаны на сокращенной блок-схеме на рис.2.4.

Химический состав эфирных масел

Эфирные масла представляют собой органические соединения, полученные из ароматических растительных источников, таких как корни, кора, цветы, листья и семена.

Это чрезвычайно сложные вещества, каждое масло обычно содержит несколько сотен отдельных химических веществ, подавляющее большинство которых находится на уровне менее 1%. Эти химические вещества работают вместе как полная синергетическая единица, чтобы максимизировать эффективность масла.

Химические компоненты масла определяют его аромат, вкус и терапевтические свойства, и одно масло может иметь множество различных применений благодаря своему сложному химическому составу.Таким образом, понимание химии может помочь вам получить максимальную отдачу от ваших эфирных масел и дать вам лучшее понимание того, какие масла использовать, и любые проблемы безопасности.

Меня часто спрашивают, как я выбираю эфирные масла как для личного использования, так и для лечения. Во-первых, я смотрю на химические компоненты, которые мне нужны, затем изучаю масла, в которых они содержатся, и, наконец, я всегда буду учитывать запах. В конце концов, как бы ни были полезны масла, если вам не нравится запах, вы не будете их использовать!

В этой статье будут рассмотрены основные химические компоненты, дана основная информация, которая поможет вам выбрать масло, но без ошеломляющей науки! Я надеюсь, что это будет хорошим введением для новичков в ароматерапии или полезным подведением итогов для терапевтов!

Состав эфирного масла

Типичное эфирное масло содержит несколько сотен отдельных химических веществ, подавляющее большинство которых находится на уровне менее 1%.

Химические соединения в эфирном масле обычно содержат водород, углерод и кислород в качестве строительных блоков и могут быть разделены на две основные категории:

Углеводороды

Содержат только углерод и водород. Эта группа состоит почти исключительно из терпенов – монотерпенов и сесквитерпенов.

Из углеводородов завод может производить вторую основную группу – кислородсодержащие соединения.

Кислородсодержащие соединения

Завод производит кислородсодержащие соединения из углеводородов, в основном сложных эфиров, альдегидов, кетонов, спиртов, фенолов и оксидов.

В некоторых маслах, таких как сосна, преобладают углеводороды, в то время как в других, таких как гвоздичное масло, преобладают кислородсодержащие соединения. Именно насыщенные кислородом компоненты обычно определяют аромат и вкус масла. Они также придают им некоторую растворимость в воде и значительную растворимость в спирте (Tisserand & Balacs 1995).

Основные соединения, обнаруженные в эфирных маслах

Основные химические группы обсуждаются ниже. Обратите внимание, что процентное содержание масел взято из «Эфирные масла в цвете» (Caddy 1997) и является средним значением, основанным на обширных исторических данных и результатах сотен отчетов ГХ (газо-жидкостная хроматография), в которых анализируется химический состав эфирных масел. масло.

Монотерпены

Это самое большое семейство химических веществ, содержащихся в эфирных маслах. Монотерпены содержатся почти в каждом эфирном масле и включают лимонен (цитрусовые масла) и пинен (сосна/пихта/можжевельник). Они имеют очень маленькую, легкую молекулярную структуру, чрезвычайно летучи (быстро испаряются), свободно текучие (не вязкие) и обладают сильным ароматом. Масла с высоким содержанием монотерпенов обычно являются верхними нотами, поэтому они быстро рассеиваются. Они также более подвержены окислению, особенно с высоким содержанием лимонена, что означает, что они будут иметь более короткий срок хранения.

Общие монотерпены включают: камфен, карен, цимол, лимонен, мирцен, фелландрен, пинен, сабинен, терпинен.

Общие свойства монотерпенов: Антибактериальное, антисептическое, противовирусное, болеутоляющее, противовоспалительное, противоотечное, раздражающее, стимулирующее.

Примеры масел, богатых монотерпенами: Черный перец (60%), грейпфрут (96%), кипарис (75%), можжевельник (80%), лимон (87%), лайм (72%), мандарин ( 90%), мускатный орех (75%), апельсиновый горький (90%), апельсиновый сладкий (85%), сосна (70%), пихта (90%).

Безопасность: может вызывать раздражение кожи, особенно в случае окисления.

Сесквитерпены

Сесквитерпены менее распространены в эфирных маслах. Их молекулы больше и тяжелее, что делает их немного более стабильными, чем монотерпены. Это означает, что они дольше испаряются и имеют более длительный срок хранения. Многие масла с высоким содержанием сесквитерпенов получают из корней и деревьев или растений семейства сложноцветных и обладают заземляющим, уравновешивающим действием.

Общие сесквитерпены включают: бисаболен, кадинен, кариофиллен, цедрен, хамазулен, копаен, элемен, фарнезен, гермакрен D, химахелен, зингиберен.

Общие свойства сесквитерпенов: Антибактериальное, антисептическое, болеутоляющее, противовоспалительное, балансирующее, успокаивающее, заживляющее (заживление кожи/ран, регенерация клеток).

Примеры масел, богатых сесквитерпенами: Каде (60%), Кедр виргинский (60%), Кедр атласский (50%), Немецкая ромашка (35%), Имбирь (55%), Бессмертник (40%), Мирра (39%), пачули (50%), тысячелистник (45%), ветивер (65%), иланг-иланг (40%).

Спирты

Растительные спирты получают из монотерпенов (монотерпенолов). Или, в меньшей степени, сесквитерпены (сесквитерпенолы). Спирты присутствуют в большинстве эфирных масел и являются наиболее полезными молекулами в ароматерапии. Они мощные, но нежные, обычно довольно жидкие, с приятными ароматами, которые хорошо переносятся. Они обычно используются из-за их антисептических и болеутоляющих свойств (физических и эмоциональных).

К распространенным монотерпенолам относятся: борнеол, цитронеллол, гераниол, лавандулол, линалоол, терпинеол, терпинен-4-ол, ментол, нерол.

Общие сесквитерпенолы включают: бисаболол, цедрол, фарнезол, неролидол, санталол, зингиберол.

Общие свойства спиртов: противовирусное, антисептическое, противоинфекционное, стимулирующее.

Примеры масел, богатых спиртами: Базилик (50%), Кошачья мята (62%), Кедр (30%), Кориандр (70%), Герань 63%), Лавандин (45%), Лаванда (36%). ), душистый майоран (50%), кукурузная мята (70%), перечная мята (42%), мирра (40%), нероли (40%), пальмароза (85%), роза Отто (60%), розовое дерево (90%). ), Сандаловое дерево (80%), Чайное дерево (45%), Ветивер (40%).

Фенолы

Фенолы являются самыми сильными, наиболее раздражающими соединениями и медленно испаряются (что дает им больше возможностей для проникновения в ткани). Они очень химически активны с отчетливым ароматом (который мне немного напоминает бензин). Фенолы, как правило, обладают мощными бактерицидными свойствами и сильным стимулирующим эффектом.

Общие фенолы включают: анетол, карвакрол, хавикол, эстрагол (метилхавикол), эвгенол, тимол.

Общие свойства фенолов: антибактериальные, антисептические, противомикробные, противовирусные, иммуностимулирующие, умственные стимуляторы, рубцеватели.

Примеры масел, богатых фенолами: Базилик Метилхавикол (90%), Лист корицы (86%), Бутон гвоздики (90%), Фенхель (62%), Орегано (70%), Эстрагон (70%). ), тимьян и тимол (40%).

Безопасность: Масла, богатые фенолами, раздражают кожу и слизистые оболочки. Используйте только в низком разбавлении и в течение коротких периодов времени. Всегда смешивайте с маслами, богатыми спиртом. Избегайте во время беременности.

Альдегиды

Альдегиды являются наиболее узнаваемым компонентом, так как они обладают сильным цитрусовым запахом, который играет ключевую роль в общем аромате масла.Они достаточно нестабильны и подвержены окислению.

Обычные альдегиды включают: коричный альдегид, цитраль, цитронеллаль, гераниаль, нераль.

Общие свойства альдегидов: Противогрибковое, противовоспалительное, антисептическое, противовирусное, успокаивающее/седативное, но поднимающее настроение.

Примеры масел, богатых альдегидами: Цитронелла, Лимон Эвкалипт (80%), Лемонграсс (80%), Май Чанг, Мелисса (50%).

Безопасность: Масла с высоким содержанием альдегидов следует использовать в небольшом разбавлении (1%), так как они могут вызывать раздражение кожи и слизистых оболочек.

Кетоны

Одними из наиболее распространенных токсичных соединений являются кетоны (например, туйон, пулегон), поэтому в ароматерапии избегают таких масел, как Thuga и Pennyroyal. Однако не все кетоны токсичны, и некоторые из них имеют большие терапевтические преимущества, особенно в отношении верхних дыхательных путей, для облегчения заложенности и облегчения оттока слизи. Кетоны отличаются своим ароматом и часто имеют сильный мятно-камфорный запах. Они обладают высокой проникающей способностью и должны использоваться с осторожностью.

К распространенным кетонам относятся: Камфора, карвон, фенхон, жасмон, ментон, пинкокамфон.

Общие свойства кетонов: Заживляющее, противоотечное, отхаркивающее, липолитическое (расщепляет жир), муколитическое, седативное (некоторые).

Примеры масел, богатых кетонами: тмин (54%), укроп (50%), эвкалипт пикантный (45%), иссоп (46%), мята колосовая (55%), розмарин (25%), шалфей ( 35%), Tagetes (50%),

Безопасность: Следует использовать с осторожностью, так как они могут накапливаться в организме.Обратите внимание на противопоказания для каждого отдельного масла и будьте особенно осторожны во время беременности.

Сложные эфиры

Сложные эфиры, вероятно, представляют собой наиболее широко распространенную группу эфирных масел. Существует не так много масел, не содержащих сложных эфиров. Они обладают интенсивным фруктовым ароматом и, как правило, нетоксичны и нежны в действии, что делает их идеальными для использования молодыми, пожилыми или немощными. Эфиры являются популярным компонентом — они обладают множеством терапевтических преимуществ, но особенно хороши для расслабления и балансировки настроения.

Общие сложные эфиры включают: бензилбензоат, борнилацетат, геранилацетат, линалилацетат, метилсалицилат (основной компонент в Deep Heat).

Общие свойства эфиров: противогрибковое, спазмолитическое, противовоспалительное, болеутоляющее, успокаивающее (для физического тела и нервной системы), заживляющее, седативное.

Примеры масел, богатых сложными эфирами: Бензоин (70%), Бергамот (40%), Сладкая береза ​​(99%), Римская ромашка (75%), Мускатный шалфей (70%), Бессмертник (40%), Жасмин (54%), лаванда (45%), бергамот, мята (60%), петитгрейн (55%), душистый тимьян (40%), грушанка (99%).

Безопасность : Сладкая береза ​​и грушанка содержат большое количество метилсалицилата, который считается более сильным, чем аспирин. Оба масла имеют серьезные соображения безопасности и должны использоваться с особой осторожностью.

Оксиды

Оксиды обладают самым сильным ароматом из всех молекул и являются моими любимыми компонентами – бодрят и дышат! Наиболее распространенным оксидом является 1,8-цинеол, также называемый эвкалиптолом. Содержащийся в большинстве разновидностей эвкалиптового масла и других камфорных маслах, таких как розмарин, чайное дерево и каепут, цинеол представляет собой отдельный класс, обладающий мощными отхаркивающими свойствами и характерным запахом.Оксиды — это осушающие молекулы, которые удаляют влагу из помещения, что делает их идеальным выбором при респираторных заболеваниях.

Общие оксиды включают: оксид бисаболола, оксид кариофиллена, 1,8-цинеол, оксид линалоола, оксид пинена, оксид розы.

Общие свойства оксидов: Противовоспалительное, охлаждающее, бронхорасширяющее, противоотечное, отхаркивающее, муколитическое.

Примеры масел, богатых оксидами: Немецкая ромашка (35%), Eucalyptus smithii (78%), Лавандовый шип (34%), Дикий майоран (55%), Ниаули (60%), Равенсара (60%) , Розмарин (30%).

Безопасность: Цинеол может вызывать раздражение кожи и слизистых оболочек.

Хемотипы

Иногда эфирные масла, полученные из ботанически идентичных растений, могут иметь существенно разный набор химических компонентов и лечебное действие. Это может быть связано с различными условиями выращивания, местоположением, климатом и т. д. Когда это происходит, различные масла классифицируются как хемотипы (ct). Отличным примером является тимьян (Thymus vulgaris), красный тимьян (Thyme ct Thymol) содержит больше фенолов (тимол), а сладкий тимьян (Thymus ct linalool) содержит больше спиртов (линалоол).Базилик, майоран и розмарин также являются примерами хемотипов.

Jeni Rifton
Консультант Ароматолог и спортивный массаж Специалист

Отказ от ответственности и безопасности

Читать другие статьи Jeni Brofton

Ссылки / Полезное чтение

Tixerand, R. & Balacs, T. (1995). Безопасность эфирных масел. Руководство для медицинских работников. Нью-Йорк: Черчилль Ливингстон.

Кэдди, Р.(1997). Эфирные масла для ароматерапии в цвете. Amberwood Publishing Ltd.

Лоулесс, Дж. (1995). Иллюстрированная энциклопедия эфирных масел. Книги Элементов.

Прайс, С. и Прайс, Л. (2012). Ароматерапия для медицинских работников (4-е изд.). Черчилль Ливингстон.

Кларк С. (2008 г.). Основная химия для ароматерапии (2-е изд.). Черчилль Ливингстон.

Химический состав и антимикробная активность эфирных масел, полученных из листьев и цветков шалфея гортензии DC.бывший Бент.

  • Шарифи-Рад, Дж. и др. Биологическая активность эфирных масел: от химико-экологии растений до традиционных лечебных систем. Молекулы 1 , 70 (2017).

    Артикул КАС Google ученый

  • Rao, V. Фитохимические вещества: глобальная перспектива их роли в питании и здоровье 548 (InTech, Хорватия, 2012 г.).

    Книга Google ученый

  • Омидбейги, Р. Подходы к производству и переработке лекарственных растений Том II 424 (Designers Publishing, Стокгольм, 1995).

    Google ученый

  • Мигель, М. Г. Антиоксидантная и противовоспалительная активность эфирных масел: краткий обзор. Молекулы 15 , 9252–9287 (2010).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Наззаро, Ф., Фратианни Ф., Де Мартино Л., Коппола Р. и Де Фео В. Влияние эфирных масел на патогенные бактерии. Pharmaceuticals 12 , 1451–1474 (2013).

    Артикул КАС Google ученый

  • Берт, С. Эфирные масла: их антибактериальные свойства и потенциальное применение в пищевых продуктах — обзор. Междунар. Дж. Пищевая микробиология. 3 , 223–253 (2004).

    Артикул КАС Google ученый

  • — Бухбауэр, Г., Ягер В., Йировец Л., Ильмбергер Дж. и Дитрих Х. Терапевтические свойства эфирных масел и ароматизаторов Том 525, 159–165 (Серия симпозиумов ACS, 1993).

  • Дагли Н., Дагли Р., Махмуд Р. С. и Баруди К. Эфирные масла, их лечебные свойства и применение в стоматологии: обзор. Дж. Междунар. соц. Пред. Сообщество Дент. 5 , 335 (2015).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Эдрис А.E. Фармацевтические и терапевтические возможности эфирных масел и их отдельных летучих компонентов: обзор. Фитер. Рез. 21 , 308–323 (2007).

    КАС Статья Google ученый

  • Abdollahi, A., Koohpayeh, SA, Najafipoor, S., Mansoori, Y. & Abdollahi, S. Оценка лекарственной устойчивости и типов хромосомных кассет стафилококков (SCCmec) среди метициллин-резистентных Staphylococcus aureus (MRSA) . J. Alborz Health 1 , 47–52 (2013).

    Google ученый

  • Meshkibaf, MH, Abdollahi, A., Fsihi Ramandi, M., Adnani Sadati, SJ & Moravvej, A. Антибактериальные эффекты водно-спиртовых экстрактов Ziziphora tenuior , Teucrium polium , Berberis 1 Стахис инфлата . Коомеш 4 , 240–245 (2011).

    Google ученый

  • Дефера, Д.Дж., Зиогас, Б.Н. и Полиссион, М.Г. ГХ/МС анализ эфирных масел некоторых греческих ароматических растений и их фунгитоксичность на Penicillum digitatum . Дж. Сельское хозяйство. Пищевая хим. 48 , 2576–2581 (2000).

    Артикул КАС Google ученый

  • ​​

    Кордали С. и др. Определение химического состава и антиоксидантной активности ЭМ Artemisia dracunculus и противогрибковой и антибактериальной активности эфирных масел Artemisia absinthium и Artemisia spicigera . Дж. Сельское хозяйство. Пищевая хим. 53 , 9452–9458 (2005).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Хоршидиан Н., Юсефи М., Ханнири Э. и Мортазавиан А. М. Возможное применение эфирных масел в качестве противомикробных консервантов в сыре. нов. Пищевая наука. Слияние Технол. 45 , 62–72 (2018).

    КАС Статья Google ученый

  • Кантино, П.Д., Харли, Р. М. и Вагстафф, С. Дж. Роды губоцветных: статус и классификация. В Advances in Labiate Science (под редакцией Harley, RM & Reynolds, T.) 511–522 (Королевские ботанические сады, Кью, 1992).

    Google ученый

  • Кантино, П. Д., Олмстед, Р. Г. и Вагстафф, С. Дж. Сравнение филогенетической номенклатуры с существующей системой: ботаническое тематическое исследование. Сист. биол. 46 , 313–331 (1997).

    Артикул Google ученый

  • Кадерейт, Дж. В. Семейства и роды сосудистых растений Том 7 1–219 (Lamiales, Berlin, 2004).

    Google ученый

  • Bendiksby, M., Thorbek, L., Scheen, A.C., Lindqvist, C. & Ryding, O. Обновленная филогения и классификация Lamiaceae подсемейства Lamioideae. Таксон 2 , 471–484 (2011).

    Артикул Google ученый

  • Багалян, К. и Нагдибади, Х. Основные растения 1-е изд. (Андерс Паблишинг, Нью-Йорк, 2000).

    Google ученый

  • Hedge, I.C. Заметки о некоторых культивируемых видах Salvia . Дж. Р. Хортик. соц. 85 , 451–545 (1960).

    Google ученый

  • Мозаффарян, В. Словарь иранских названий растений 594 (Farhang Moaser Press, Тегеран, 1996).

    Google ученый

  • Заргари, А. Лекарственные растения 7-е изд., 121 (Публикация Тегеранского университета, Тегеран, 2012).

    Google ученый

  • Широта, О., Нагамацу, К. и Секита, С. Неоклеродановые дитерпены из галлюциногенного шалфея Salvia divinorum . Дж. Нац. Произв. 69 , 1782–1786 (2006 г.).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Лакушич, Б. С., Ристич, М. С., Славковска, В. Н., Стоянович, Д. Л. и Лакушич, Д. В. Вариации выхода ЭМ и состава Salvia officinalis (Lamiaceae) на разных стадиях развития. Бот. Serbica 2 , 127–139 (2013).

    Google ученый

  • Ламберт Ортис, Э. Энциклопедия трав, специй и ароматизаторов (Дорлинг Киндерслей, Лондон, 1996).

    Google ученый

  • Demirci, B., Baser, K.H.C., Yildiz, B. & Bahcecioglu, Z. Состав эфирных масел шести эндемичных Salvia spp. из Турции. Флав. Frag J. 18 , 116–121 (2003).

    КАС Статья Google ученый

  • Баразанде, М.Летучие компоненты масла Salvia Hydrangea DC. бывший Бент. из Ирана. Дж. Эссент. Масляный Рез. 16 , 1–20 (2004).

    Артикул Google ученый

  • Сонболи, А., Канани, М., Юсефзади, М. и Моджарад, М. Химический состав и антибактериальная активность эфирного масла Salvia Hydrangea из двух местоположений Ирана. Иран. Дж. Мед. Растения 2 , 20–2837 (2009).

    Google ученый

  • Эбрахими М. и Ранджбар С. Эфирные масла Шалфей гортензии DC. бывший Бент. из регионов Киасар-Хезарджариб, Иран — влияние экологических факторов как детерминанты качества. J. Med. Растения. По-прод. 2 , 159–167 (2016).

    Google ученый

  • Котан, Р. и др. Антимикробная и инсектицидная активность эфирного масла, выделенного из турецкого Salvia Hydrangea . Биохим. Сист. Экол. 36 , 360–368 (2008).

    КАС Статья Google ученый

  • Махдиян Ф., Гасеми Пирбалути А. и Малекпур Ф. Качественные и количественные изменения эфирного масла шалфея ( Salvia Hydrangea DC. Ex Benth.) под влиянием различных методов сушки. J. Herbal Drug 4 , 269–274 (2016).

    Google ученый

  • Ганнади, А., Samsam-Shariat, H. & Moattar, F. Состав масла листьев Salvia Hydrangea DC. бывший Бент. выращены в Иране параметры доступа предварительного просмотра. J. Резина эфирного масла. 11 , 745–746 (1999).

    КАС Статья Google ученый

  • Сайрафианпур, М. и др. Терпеноиды Salvia Hydrangea : Два новых перестроенных 20-норабиетана и влияние олеаноловой кислоты на мембрану эритроцитов. Планта Мед. 69 , 846 (2003).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Адамс, Р. П. Идентификация компонентов эфирных масел с помощью газовой хроматографии/четверной масс-спектроскопии 804 (Allured Publishing Cropration, Carol Stream, 2007).

    Google ученый

  • Заргуш З., Гавам М., Баккетта Г. и Тавили А.Влияние экологических факторов на антиоксидантный потенциал и содержание общего фенола в Scrophularia striata Boiss.. Sci. Респ. 9 , 16021 (2019).

    ОБЪЯВЛЕНИЯ пабмед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Моради, Х., Гавам, М. и Тавили, А. Изучение антиоксидантной активности и некоторых растительных соединений Dracocephalum kotschyi Boiss. в разном возрасте роста. Биотех. Респ. 25 , 00408 (2020).

    Google ученый

  • Явари, А. Р., Назери, В., Сефидкон, Ф. и Хассани, М. Э. Оценка некоторых экологических факторов, морфологических признаков и продуктивности ЭО Thymus migricus Klokov & Desj-Shost. Иран. Дж. Мед. Aro Plants 2 , 227–238 (2010).

    Google ученый

  • Омидбейги Р. Производство и переработка лекарственных растений Том 1 347 (Публикация Бехнашр, Мешхед, 2005 г.).

    Google ученый

  • Асадоллахи М., Фирузи О., Хейдари Джамебозорги Ф., Ализаде М. и Джассби А. Р. Этнофармакологические исследования, химический состав, антибактериальная и цитотоксическая активность эфирных масел одиннадцати Шалфей в Иране. J. Herbal Med. 20 , 100–250 (2018).

    Google ученый

  • Миллаускас, Г., Венскутонис, П. Р. и Ван Бик, Т. А. Скрининг активности некоторых экстрактов лекарственных и ароматических растений по удалению радикалов. Пищевая хим. 85 , 231–237 (2004).

    Артикул КАС Google ученый

  • Тахерхани, М., Масуди, Ш., Фатах Элахи, Р., Барадари, Т. и Рустаян, А. Определите соединения в эфирных маслах двух растений семейства Apiaceae, Reichenb Torilis leptophylla и Boiss Thecocarpus meifolius и изучить их антибактериальные свойства. Иран. Дж. Хим. хим. англ. 31 , 70–65 (2012).

    Google ученый

  • Джайманд К. и Резаи МБ. Эфирное масло, дистилляторы, методы испытаний и индекс ингибирования в анализе ЭО . Первое издание. 350 (Публикация Ассоциации лекарственных растений, 2006 г.).

  • Франциско Дж. К. и Сивик Б. Растворимость трех монотерпенов, их смесей и масел листьев эвкалипта в плотной двуокиси углерода. J. Супержидкость. 23 , 11–19 (2002).

    Артикул Google ученый

  • Боланд, Д. Дж., Брофи, Дж. Дж. и Хаус, А. П. Масло листьев эвкалипта, использование химии, дистилляция и маркетинг 252 (Inkatta Press, Мельбурн, 1991).

    Google ученый

  • Кусума И.В., Огава Т., Ито К. и Татибана С. Выделение и идентификация противогрибкового сесквитерпенового спирта из древесины амбойны. пак. Дж. Биол. науч. 7 , 1735–1740 (2004 г.).

    Артикул Google ученый

  • Дин, Х.Ю., Ву, Ю.К. и Лин, Х.К. Фитохимические и фармакологические исследования китайского чанчжу. Дж. Чин. хим. соц. 47 , 561–566 (2000).

    КАС Статья Google ученый

  • Мариньо, К.Г.С., Делла Лючия, Т.М.С., Guedes, RNC, Ribeiro, MMR и Lima, ER. Вызванная β-эвдесмолом агрессия у муравьев-листорезов Atta sexdens rubropilosa. Энтомол. Эксп. заявл. 117 , 89–93 (2005).

    КАС Статья Google ученый

  • Хасани Дж. и НикБахер З. Оценка экологических потребностей различных видов тимьяна в местах обитания Курдистана. Завод Echo J. Medil. 1 , 22–342014 (2014).

    Google ученый

  • Майрухи А.А. Изучение изменчивости количества и качества ЭМ Жумерия майдае Реч. Ф. на разных стадиях роста. J. Med. Растения. 29 , 107–113 (2008).

    Google ученый

  • Маджабари Т., Рустайян А. и Ватанпуор Х. Изучение ингредиентов эфирного масла. Tanacetum horassanicum (Краш). Парсат. Дж. Мед. Растения. 6 , 15–20 (2003).

    Google ученый

  • Манкони, М. и др. Эфирное масло тимуса экстракция, характеристика и включение в фосфолипидные везикулы для антиоксидантного/антибактериального лечения заболеваний полости рта. Коллоидный прибой. B Биоинтерфейсы 171 , 115–122 (2018).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Баптиста-Сильва, С., Борхес, С., Рамос, О. Л., Пинтадо, М. и Бруно, С. Развитие эфирных масел как потенциальных терапевтических средств: обзор. J. Резина эфирного масла. 4 , 279–295 (2020).

    Артикул КАС Google ученый

  • Мохаммади, Н., Гасеми, А., Агабарари, Б. и Хамехи, Б. Смеси ЭМ, антибактериальная и антиоксидантная активность ЭМ Nigella sativa L. разных экотипов в разных местах обитания Иран. Экол. хим. J. Med Plants 4 , 58–68 (2016).

    Google ученый

  • Дхар, П. и др. Синтез, антимикробная оценка и взаимосвязь структуры и активности производных α-пинена. Дж. Сельское хозяйство. Пищевая хим. 16 , 3548–3552 (2014).

    Артикул КАС Google ученый

  • Gilsic, S., Milojeij, S., Dimitrjvi, J., Orlovij, A. & Skala, D. Антимикробная активность эфирного масла и различных фракций Juniperus communis L. и сравнение с некоторыми коммерческими антибиотиками . Ж. серб. хим. соц. 4 , 311–320 (2007).

    Артикул КАС Google ученый

  • Лейте, А. М. и др. Ингибирующее действие β-пинена, α-пинена и эвгенола на рост потенциальных инфекционных эндокардитов, вызывающих грамположительные бактерии. Rev. Бюстгальтеры. Ciên Farma 43 , 121–126 (2007).

    КАС Google ученый

  • Эльшафи, Х.С., Ганни Н., Манг С.М., Ферчичи А. и Камеле И. Попытка in vitro борьбы с тяжелыми фитопатогенами и патогенами человека с использованием эфирных масел средиземноморских растений рода Schinus . J. Med. Еда. 3 , 1–8 (2016).

    Google ученый

  • Викрам А., Трипати Д. Н., Рамарао П. и Джена Г. Б. Оценка генотоксичности стрептозотоцина у крыс разного возраста с использованием микроядерного анализа. Регул. Токсикол. Фармакол. 49 , 238–244 (2007).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Мошефим, М. Х., Мехрабини, М. и Золхасб, Х. Исследование антимикробного действия экстрактов иранского шалфея и азербайджанского шалфея на шесть грамположительных и грамотрицательных микробных штаммов. Университет Дж. Кермана. Мед. науч. 2 , 109–118 (2004).

    Google ученый

  • Тайкарими, М.М., Ибрагим, С.А. и Кливер, Д.О. Антимикробные соединения трав и специй в пищевых продуктах. Food Control 21 , 1199–1218 (2010 г.).

    КАС Статья Google ученый

  • Шарифи-Рад, М. и др. Шалфей spp. Растения – от фермы до пищевых применений и фитофармакотерапии. Trends Food Sci. Технол. 80 , 242–263 (2018).

    КАС Статья Google ученый

  • Норузи-Араси, Х. и др. Летучие компоненты и противомикробная активность Salvia suffruticosa Montbr. и авт. бывший Бент. из Ирана. Аромат Аромат. J. 20 , 633–636 (2005).

    КАС Статья Google ученый

  • Тепе, Б., Донмез, Э. и Унлу, М. Антимикробная и антиоксидантная активность эфирных масел и метанольных экстрактов Salvia cryptantha и Salvia multiculis . J. Food Chem. 84 , 519–525 (2004).

    КАС Статья Google ученый

  • Лопес-Лутц, Д., Альвиано, Д. С., Альвиано, К. С. и Колодзиейчик, П. П. Действие эфирного масла черного тмина ( Nigella sativa ) на сердечно-сосудистую систему у крыс: выяснение механизма действия. Джин Фарм. 24 , 1123–1131 (2008).

    Google ученый

  • Салем, Н. и др. Изменение химического состава ЭО Eucalyptus globulus на фонологических стадиях и свидетельство синергизма с противомикробными стандартами. Ind. Культуры Prod. 124 , 115–125 (2018).

    КАС Статья Google ученый

  • Усач И. и др. Сравнение эфирного масла цитраля и помпии, загруженных в фосфолипидные везикулы, для лечения инфекций кожи и слизистых оболочек. Nanomat (Базель, Швейцария) 2 , 286 (2020).

    Артикул КАС Google ученый

  • Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка браузера на прием файлов cookie

    Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее распространенные причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.

    Copyright © 2008 - 2022
    Тип реакции Общие используемые катализаторы
    Крекинг
    1.

    Дегидрирование
    2.

    дегидроциклизации
    Аморфный алюмосиликат, цеолит, молекулярное сито
    окиси хрома на окиси алюминия
    Гидрирование 1.

    Гидрокрекинг
    2.

    Гидроочистка

    Двухфункциональные катализаторы
    Алюмосиликат, содержащий оксиды Pt и W, Ni для гидрирования
    Металлы, такие как Ni, Pt, Pd, Co, Fe, хромит меди и Co-Mo-Al 2 O 3 3
    ALCL ALCL 3 , продвигаемый HCl, PT-содержащий катализатор
    алкилирование ALCL 3 кислотный катализатор