Спиртовая дизентерийная вакцина получение: 8. Дизентерийная вакцина

Содержание

8. Дизентерийная вакцина

вакцина
убитая
содержит смесь из убитых шигелл Флекснера и Зоне
получена путем действия этиловым спиртом с последующим высушиванием и добавлением фенола в качестве консерванта
мл
лечение хронических форм дизентерии
подкожно
создание искусственного активного поствакцинального постинфекционного иммунитета
должна быть мутная

9.Лептоспирозная вакцина

вакцина
убитая
содержит смесь убитых нагреванием наиболее распространенных видов лсптоспир: L.icterohaemorragiae,grippotyphosa.pomona,canicola,tarasovi,sorex,hebdomadis
получена нагреванием и консервированием фенолом наиболее распространенных видов лептоспир
мл
лечение и профилактика по эпид-показаниям
парэнтерально взрослым с профессиональным риском заражения и по эпид-показаниям лицам с 7 лет
создание активного приобретенного поствакцинального антимикробного иммунитета

10. Менингококковая вакцина

вакцина
субъединичная
содержит капсульные специфические полисахариды менингококков
получена расщеплением вириона с последующей очисткой и отделением необходимых компонентов
мл
профилактика менингококковой инфекции о соответствии с зпид-ситуацией
внутримышечно
создание активного приобретенного поствакцинального антитоксического антимикробного иммунитета

11.Вакцина против краснухи

Живая
живая аттенуированная
содержит аттентуированный штам вируса краснухи
Получают методом культивирования аттенуированного штамма вируса краснухи Вистар R А 27/3 на диплоидных клетках человека
ТЦД/мл
Плановая вакцинация по календарю нац. Прививок и по эпид.показаниям
П/к (глубоко) в область плеча
Создание активного приобретенного поствакцинального антимикробного иммунитета

12.Сорбированная брюшнотифозная вакцина

вакцина
химическая.
содержит — АГ сальмонелл брюшного тифа
получена методом ферментативного расщепления бактерий панкреатином с последующей концентрацией этанолом на холоде и адсорбцией на гидроокиси алюминия
мл
лечение и профилактика по эпид-показаниям
подкожно
создание искусственного активного поствакцинального постинфекционного иммунитета
должна быть мутная

13.Стафилококковая вакцина

вакцина
убитая
содержит взвесь из 10 — 12 коагулазоположительных штаммов стафилококков
получена инактивацией штаммов стафилококков нагреванием
мл
лечение взрослых при различных стафилоккковых инфекциях
внутримышечно
активация фагоцитарных свойств лейкоцитов и клеток макрофагальной системы

14.Вакцина СТИ

вакцина
живая
содержит аттенуированный вакцинный штамм сибирской язвы СТИ (споры и вегетативные клетки)
получена путем высушивания взвеси живых спор сибиреязвенных бацилл
мл
профилактика сибирской язвы
накожно или подкожно
создание активного приобретенного поствакцинального антимикробного иммунитета

15.ЖКСВ-Е

вакцина
живая
содержит живую культуру риккетсий Провацека штамма Е в смеси с растворимым АГ вирулентного штамма Брейнля риккетсий Провацека
получена методом лиофильного высушивания в стерильном снятом молоке
мл
профилактика по эпид-показаниям
вакцинацию проводят однократно в подлопаточную область спины в дозе 0,25 мл
создание активного приобретенного поствакцинального антимикробного антиинфекционного иммунитета

16.Инфанрикс

1.Вакцина

2. комбинированная вакцина против дифтерии, столбняка и коклюша (адсорбированная ассоциированная (поливакцина стостоит из смеси вакцин))

3. состоит из очищенного дифтерийного и столбнячного анатоксина, и трёх очищенных антигенов Bordetella pertussis (коклюшной палочки): детоксицированного коклюшного токсина, нитчатого гемагглютинина и пертактина.

4. Получают обработкой формальдегидом очищенных токсинов Corynebacterium diphtheriae и Clostridium tetani, компоненты Коклюша экстрагируют из культур и очищают

5.мл

6. Профилактика дифтерии, столбняка и коклюша начиная с 2-месячного возраста и ревакцинация.

7.В/М

8. создание активного приобретенного поствакцинального антимикробного антитоксического иммунитета

Дизентерийная (Сухая спиртовая дизентерийная вакцина Флекснер-Зонне)

Вакцины и сыворотки

1. Живые вакцины

Вакцина «БЦЖ» (Название получено от названия возбудителя и фамилий 2х авторов Бацилла Кальметта — Герена )

· Инфекция – туберкулёз

· Живая бактериальная вакцина, содержащая Ag

· Применяется с профилактической целью

· Получают путём культивирования ослабленного штамма – микобактерии туберкулёза бычьего типа

· Иммунитет искусственный приобретённый активный антибактериальный напряжённый

· Вводят детям на 5-6 день жизни, перед выпиской. Ревакцинацию проводят через 7 лет, при «-» пробе Манту.

NB!История вопроса. Вакцина создана в 1921г. 13 лет ученые выращивали возбудитель на яично – картофельном глицериновом агаре с добавлением желчного бульона. Сделано 230 пассажей.

Коревая» (ЖКВ – живая коревая вакцина)

· Инфекция – корь

· Живая вирусная вакцина, содержащая Ag

· Применяется с профилактической целью

· Получают путём культивирования в культуре клеток эмбрионов японских перепелов

· Иммунитет искусственный приобретённый активный противовирусный напряжённый

· Вводят детям в возрасте 1 года. Ревакцинация в возрасте 6 лет.

MMR — II » (Вакцина против кори, паротита, краснухи)

· Инфекция – корь, паротит, краснуха

· Живая вирусная вакцина, содержащая Ag

· Применяется с профилактической целью

· Получают путём культивирования в культуре клеток куриного эмбриона (штамм вируса кори и паротита) и диплоидных клеток человека (штамм вируса краснухи)

· Иммунитет искусственный приобретённый активный противовирусный напряжённый

· Вводят детям в возрасте 1 года. Ревакцинация в 6 лет, девочкам, у которых не было вакцинации против краснухи, в 13 лет.

Приорикс»

· Инфекция – корь, краснуха, паротит

· Живая вирусная вакцина, содержащая Ag

· Применяется с профилактической целью

· Получают путём культивирования раздельно в культуре клеток куриного эмбриона (штамм вируса кори и паротита) и диплоидных клеток человека (штамм вируса краснухи)

· Иммунитет искусственный приобретённый активный противовирусный напряжённый

2. Убитые вакцины (профилактические)

Коклюшная

· Инфекция – коклюш

· Убитая вакцина, содержащая Ag

· Применяется с профилактической целью

· Получают путём выращивания коклюшного компонента на питательных средах и затем инактивированных формалином или мертиолятом натрия?

· Иммунитет искусственный приобретённый активный антибактериальный напряжённый

· Вводят здоровым детям в 3-4,5-6 месяцев.

Имовакс полио» (ИПВ – инактивированная полиомиелитная вакцина)

· Инфекция – полиомиелит

· Усиленная инактивированная вакцина, содержащая Ag

· Применяется с профилактической целью

· Получают путём культивирования в культуре клеток, с последующей инактивацией и очисткой

· Иммунитет искусственный приобретённый активный противовирусный напряжённый

· Вводят здоровым детям по схеме 3-4,5-6 месяцев. Ревакцинация в 18 мес., 20 мес. и 14 лет.

3. Убитые вакцины (Лечебные)

Аваксим» (гепатит А)

· Инфекция – гепатит А

· Инактивированная вакцина, содержащая Ag

· Применяется для плановой и экстренной профилактики гепатита А, в т.ч. для ликвидации эпидемических очагов

· Получают путём культивирования на диплоидных клетках человека, затем инактивируют формальдегидом

· Иммунитет искусственный приобретённый активный противовирусный напряжённый

· Применяется по эпид. показаниям

· Вводят детям с 2 лет и взрослым однократно в/м. Ревакцинация проводится через 6-18 месяцев однократно.

Стафилококковая

ü Вакцина стафилококковая лечебная жидкая (Антифагин стафилококковый)

· Содержит Ag

· Применяется для лечения гнойничковых заболеваний кожи стафилококковой этиологии.

· Получают из взвеси микробных клеток стафилококка, прогретых при С в течении 1 часа

· Иммунитет искусственный приобретённый активный антибактериальный напряжённый

· Курс лечения взрослых и детей с 7-летнего возраста состоит из однократных ежедневных инъекций в течение 8-15 суток. Для детей от 6 месяцев до 7 лет доза первой инъекции составляет 0,1 мл. Каждую последующую инъекцию делают на расстоянии 20-30 мм от места предыдущей или в другую руку.

ü Вакцина стафилококковая сухая для иммунотерапии

· Содержит комплекс антигенов белково-полисахаридной природы

· Применяют для лечения больных с затяжной хронической стафилококковой инфекцией или при её ассоциации с инфекциями другой этиологии

· Получают из специально селекционированных штаммов Staphylococcus aureus

· Иммунитет искусственный приобретённый активный антибактериальный напряжённый

· Минимальный курс состоит из 5 инъекций с интервалом 3-4 суток. При недостаточно выраженном эффекте – продлевают введение вакцины до 8-10 раз. Применять можно с 6 месяцев.

Дизентерийная (Сухая спиртовая дизентерийная вакцина Флекснер-Зонне)

· Инфекционное заболевание — дизентерия

· Содержит Ag

· Применяют для лечения затяжных и хронических форм дизентерии

· Получают путём выращивания на питательных средах. Затем инактивируют этаноло

· м и лиофильно высушивают

· Иммунитет искусственный приобретённый активный антибактериальный напряжённый

· ?

Гонококковая

· Инфекция – гонококковая

· Убитая гонококковая вакцина, содержащая Ag

· Применяется в лечебных целях, а также для диагностики в качестве провокационного теста

· Получают путём выращивания на питательных средах с последующей инактивацией культуры гонококков при С.

· Иммунитет искусственный приобретённый активный антибактериальный напряжённый

· По показаниям. Детям старше 3х лет и взрослым. Вакцину вводят в/м в ягодичную область или подкожно с интервалом 1-2 суток в зависимости от реакции, дозу увеличивают каждый раз, количество инъекций достигает 6-8

Дизентерийная вакцина — Д — Лекарства — Медицина

Vaccinum dysentericum liquidum, жидкая дизентерийная вакцина — взвесь в физиологическом растворе убитых дизентерийных микробов нескольких типов с содержанием 10 млрд. микробных тел в 1 мл. Вакцина употребляется для профилактики дизентерии. Принимается 3 дня подряд, не меньше чем за 1 час до еды и не ранее чем через 6 час. после приема пиши. Жидкую вакцину перед употреблением надлежит тщательно взбалтывать.

Детям от 1 года до 9 лет жидкой вакцины дают столько миллилитров, сколько ребенку лет; после 9 лет назначают 10 мл вакцины. На зтикетке должно быть указано: «годна только для внутреннего употребления».

Противопоказания для энтеральной вакцинации: острые желудочно-кишечные расстройства, тяжелые общие заболевания, лихорадочные состояния.

В последнее время начали применять спиртовую дизентерийную парэнтеральную вакцину проф. В. А. Чернохвостова для лечения затяжной и хронической форм дизентерии. При затяжном течении и обострении дизентерии рекомендуется вводить вакцину подкожно с интервалами в 4 — 5 дней в следующих дозах: 1 инъекция — 0,2 мл, 2 инъекция — 0,4 мл, 3 инъекция — 0,6 мл, 4 инъекция — 0,8 мл.

В зависимости от реакции на введение вакцины и от общего состояния ребенка дозы вакцины могут быть снижены. Через 3 недели или 1 мес. вводится дополнительно 0,8 — 1,0 мл вакцины.

Перед курсом вакцинотерапии для стимулирования организма рекомендуется предварительное введение нормальной человеческой сыворотки, сухой сыворотки или сухой плазмы по 40 — 50 мл трижды внутримышечно, с интервалом в 2 — 3 дня.

При хроническом течении (вне обострения) или при бацилловыделении рекомендуется приводимая ниже схема вакцинотерапии.

Вакцина вводится подкожно с интервалами в 2 — 3 дня в следующих дозах:

Не рекомендуется применять вакцинотерапию детям в возрасте менее 5 мес., при общем тяжелом состоянии токсикозе, фебрильной и субфебрильной температуре, при тяжелых осложнениях.

Vaccinum dysentericum siccum, сухая дизентерийная вакцина в таблетках, состоящих из убитых формалином высушенных микробов дизентерии. Каждая таблетка весом от 0,1 до 0,3 г содержит 100 млрд. убитых микробов. Таблетки принимают с профилактической целью. Вакцину принимают натощак 3 дня подряд. Таблетки нужно проглатывать, не разжевывая. Детям до 5 лет дают половину таблетки на прием, старшим детям — таблетку на прием.

В последнее время имеются указания о применении комбинированного лечения больных хронической (затяжной) дизентерией — сухой (таблеточной) вакциной, жидким дизентерийным бактериофагом и ацидофильным молоком (метод М. В. Земскова).

I. Вакцины

Вакцины — препараты, служащие для создания активного искусственного приобретенного иммунитета. В настоящее время известны следующие вакцинные препараты:

1) живые вакцины, представляющие собой ослабленные в своей вирулентности различные микроорганизмы;

2) убитые, содержащие инактивированные возбудители заболеваний;

3) химические, состоящие из растворимых антигенов бактерий, извлеченных химическими методами;

4) анатоксины, обезвреженные формалином экзотоксины возбудителей токсинемических инфекций.

Препараты, предназначенные для проведения иммунизации против одной какой-нибудь инфекции, получили название моновакцины; против двух инфекционных заболеваний — дивакцины; против трех — тривакцины; против нескольких инфекций — поливакцины. Ассоциированными вакцинами называются препараты, содержащие смесь из антигенов различных бактерий и анатоксинов. Применение ассоциированных вакцин, таких как АКДС (см. с. 19) или TABte (см. с. 17) дает возможность создавать иммунитет в отношении нескольких инфекций и сокращать число прививок.

Поливалентными вакцинами принято называть препараты, которые включают несколько разновидностей или серологических типов возбудителей одной инфекции (например, противогриппозные, лептоспирозные и др.).

Живые вакцины

Живые вакцины представляют собой мутанты, то есть вакцинные штаммы микроорганизмов с остаточной вирулентностью, не способные вызывать специфические заболевания, но сохранившие способность размножаться и находиться в организме, приводя к развитию бессимптомной вакцинной инфекции.

Вакцинные штаммы для приготовления живых вакцин были получены различными путями: методом отбора (селекции) мутантов с ослабленной вирулентностью, методом экспериментального направленного изменения вирулентных свойств возбудителя, длительным пассированием в организме животных, методом генетического скрещивания (получения реком-бинантов).

Селекция широко использовалась исследователями при отборе среди лабораторных штаммов спонтанно возникших Мутантов с ослабленной вирулентностью. Так были получены чумная, бруцеллезная, туляремийная вакцины, сибиреязвенная, полиомиелитная и другие.

Метод направленного изменения вирулентности микроорганизмов, связанный с длительным культивированием при неблагоприятных условиях, был разработан Л. Пастером. Пастер, изучая возбудителя куриной холеры, однажды оставил культуры в термостате на длительный срок без пересева. Зараженные этими культурами куры не заболевали и что еще более важно — при последующем введении свежих вирулентных возбудителей холеры, не реагировали заболеванием.

Это наблюдение легло в основу обобщающего вывода, что аттенуированные (т. е. ослабленные в своей вирулентности) микроорганизмы обладают способностью вызывать невосприимчивость к вирулентным возбудителям заболеваний. Таким образом, Л. Пастер разработал научные основы получения живых вакцин, установив возможность искусственного ослабления вирулентности патогенных микроорганизмов. Основываясь на своих наблюдениях по получению аттенуированной культуры куриной холеры, Пастер уже целенаправленно создает вакцину против сибирской язвы. Сибиреязвенная вакцина была получена при длительном выращивании сибиреязвенных бацилл при повышенной температуре 42°С (см. с. 8), что и привело к ослаблению вирулентности (действие физического фактора).

Двум французским микробиологам А. Кальметту и Г. Герену удалось получить вакцинный штамм (БЦЖ) пассированием микобактерий туберкулеза бычьего типа на среде с желчью. Желчь и явилась тем фактором, который вызвал снижение вирулентности (воздействие химического вещества).

Л. Пастером была получена вакцина против бешенства (см. с. 10) как результат длительного пассирования вируса уличного бешенства в организме одного и того же вида животных— на кроликах. Многократное пассирование через мозг кролика привело к тому, что вирус максимально адаптировался к мозгу кролика, резко возросла вирулентность вируса для кролика и снизилась для человека и других животных.

В последние годы был применен еще один метод для получения вакцинных штаммов, основанный на использовании генетических скрещиваний, результатом которых являются рекомбинанты со сниженной вирулентностью. Так был получен вакцинный штамм вируса гриппа А при взаимодействии авирулентного исходного штамма (содержащего гемагглютинин Н₂ и нейраминидазу N₂) и вирулентного штамма Гонконг (H₃N₂). Рекомбинант содержал гемагглютинин Н₃ вирулентного вируса Гонконг и сохранил авирулентность исходного вакцинного штамма.

Живые вакцины имеют целый ряд преимуществ в сравнении с другими видами вакцин, и связано это свойство с тем, что пребывание и размножение в организме человека и животных аттенуированных вакцинных штаммов приводит к развитию вакцинной инфекции (специфического инфекционного заболевания без выраженных клинических симптомов). Вакцинная инфекция, проявляясь ли в виде местного воспалительного процесса или сопровождаемая общей реакцией организма, всегда влечет за собой перестройку иммунобиологических свойств организма и выражается в выработке специфического иммунитета.

Живые вакцины, как правило, вводятся однократно и более простыми способами (перорально, интраназально, накожно, реже подкожно). Способность вакцинного штамма размножаться и присутствие в организме постоянного антигенного раздражителя обеспечивает напряженный, прочный и довольно длительный иммунитет.

К вакцинным штаммам предъявляются следующие основные требования:

а) наличие остаточной вирулентности;

б) достаточная иммуногенность;

в) отсутствие возможности реверсии к исходным свойствам.

Таким образом, вакцинные штаммы должны обладать стойкими, наследственно закрепленными аттенуированными свойствами.

Для сохранения жизнеспособности и стабильности свойств большинство живых вакцин выпускают в сухом виде, что достигается методом лиофилизации — высушивание из замороженного состояния под глубоким вакуумом. Сухие вакцины могут сохраняться в течение года и более при температуре холодильника (не выше 4°—8°С).

В настоящее время в практике применяются следующие живые вакцины.

1. Сибиреязвенная вакцина — первая живая вакцина, которая была получена в 1881 г. Л. Пастером.

Пастер выдерживал культуру возбудителя сибирской язвы в термостате при температуре 42° в течение 12 и 24 дней, получив таким образом два вакцинных штамма: 12-дневный (более вирулентный) и 24-дневный (более ослабленный). Инкубация при такой неблагоприятной температуре привела к частичному снижению вирулентности и утрате способности образовывать споры.

В России по методу, предложенному Пастером, самостоятельно создал вакцину против сибирской язвы Л. С. Ценковский, которая и использовалась для вакцинации животных с 1883 г. по 1942 г.

В 1940 году Н. Н. Гинзбургом и А. Л. Тамариной при культивировании на особых питательных средах отобран бескапсульный вариант сибиреязвенных бацилл, получивший название СТИ-1 (Санитарно-технический институт). Готовый препарат представляет собой споровую культуру вакцинного бескапсульного штамма и предназначен для специфической профилактики сибирской язвы у людей и животных. В зависимости от показаний, вакцина вводится накожно или подкожно.

2. Чумная вакцина (EV) получена Г. Жираром и Ж. Робиком в 1931 г. длительным (5-летним) культивированием чумных бактерий на мясо-пептонном агаре при температуре 16—20°С.

Вакцина представляет собой взвесь живых бактерий вакцинного штамма в сахарозо-желатиновой среде, высушенной методом лиофилизации. Профилактические прививки чумной вакциной проводятся по эпидемическим показаниям накожным или подкожным способом.

3. Туляремийная накожная вакцина получена Н. А. Тайским и Б. Я. Эльбертом в 1942—1946 гг. методом селекции из лабораторных штаммов с ослабленной вирулентностью.

Вакцина вводится накожно (скарификационным методом) или внутрикожно (струевым методом при помощи безыгольного инъектора) при профилактике туляремии в эндемичных по этой инфекции Рамонах.

4. Бруцеллезная накожная вакцина получена П. А. Вершиловой методом селекции и представляет собой вакцинный штамм № 19 — ВА — слабовирулентный штамм Br. abortus, который обеспечивает иммунитет ко всем трем видам бруцелл.

Вакцинацию населения проводят в Рамонах неблагополучных по бруцеллезной инфекции (наличие бруцеллеза у крупного и мелкого рогатого скота или при выделении бруцелл от других домашних животных). Вакцину вводят только накожно.

5. Вакцина БЦЖ (франц.— BCG—Bacille Calmette Guerin) была получена в 1919 г. А. Кальметтом и М. Гереном длительным пассированием туберкулезных микобактерий бычьего типа на картофельно-глицериновой среде с добавлением желчи. Ими было сделано 230 пересевов в течение 13 лет и получен штамм со сниженной вирулентностью.

В настоящее время вакцина БЦЖ применяется для вакцинации новорожденных на 5—7-й день жизни и последующих ревакцинаций (в 7, 12 и 17 лет) при отрицательных туберкулиновых пробах. Вакцина вводится внутрикожно на наружную поверхность плеча левой руки.

Одним из показателей приобретенного иммунитета в результате вакцинации является переход отрицательной туберкулиновой пробы в положительную с учетом интенсивности реакции и продолжительности во времени с момента введения БЦЖ.

6. Оспенная дермальная вакцина. Вакцинацию против оспы впервые применил Дженнер Э. (1796), вводя здоровым людям инфекционный материал от больных оспой коров. Дженнер исходил из народного наблюдения, что доярки, заражающиеся от коров оспой, легко переболевают коровьей оспой и в дальнейшем не заболевают натуральной оспой.

В СССР для создания активного иммунитета против оспы применяют дермальную оспенную вакцину. Для получения вакцинного материала используют телят, на скарифицированную кожу которых наносят вирус осповакцины. На 5-й день в период максимального накопления вируса собирают соскабливанием оспенный детрит. Детрит гомогенизируют и обрабатывают фреоном 113 для удаления балластных веществ и сопутствующей микрофлоры. Вакцина выпускается со стабилизатором— пептоном, в высушенном виде; для растворения вакцины применяется 50% стерильный раствор глицерина, ампула которого прилагается к каждой вакцине. Вакцина наносится на скарифицированную кожу наружной поверхности плеча.

В настоящее время (с 1 января 1980 г.) обязательное оспопрививание отменено в связи с ликвидацией этого заболевания во всем мире.

7. Антирабическая вакцина. Вакцину против бешенства впервые получил в 1885 г. Л. Пастер пассированием вируса уличного бешенства на кроликах. Пастер провел 133 последовательных пассажа, вводя вирус бешенства интрацеребрально. Пассируя вирус от кролика к кролику, он добился снижения инкубационного периода бешенства у кроликов с 21 дня до 7 дней. Вирус, максимально адаптированный к центральной нервной системе кролика, получил название фиксированного вируса (virus fixe) и отличается от вируса уличного бешенства способностью вызывать заболевание у кроликов после короткого инкубационного периода (7—4 дня), большей активностью размножения в мозге (не вызывая образование телец Бабеша-Негри), не выделяется со слюной, и почти утратил свои патогенные свойства при подкожном введении кролику. В антигенном отношении virus fixe сохранил единство с уличным (диким) вирусом бешенства.

Инактивацию вируса fixe Пастер проводил дополнительным высушиванием кусочков мозга зараженных кроликов над парами едкого калия в разные сроки (от 1 дня до 16).

В настоящее время для лечебно-профилактических прививок против бешенства применяются следующие вакцины: антирабическая вакцина типа Ферми и культуральная антирабическая вакцина.

Вакцина Ферми представляет собой гомогенизированную суспензию мозга овец, зараженных вирусом fixe, на изотоническом растворе хлорида натрия с добавлением фенола. Вакцина содержит небольшое количество живого фиксированного вируса.

Инактивированная культуральная антирабическая вакцина (Института полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН

СССР) представляет собой фиксированный вирус бешенства штамм «Внуково-32», выращенный на культуре ткани почек сирийского хомяка и обезвреженный фенолом или ультрафиолетом.

Курс антирабических прививок назначают при укусах, царапинах, ослюнении бешеным или подозрительным на заболевание животным, а также при укусах летучих мышей, диких животных, бродячих собак и кошек (наблюдение за которыми невозможно). Вакцину вводят строго подкожно в область живота.

8. Полиомиелитная пероральная живая вакцина типов I, II, III (ЖВС) получена в 1958 г. А. Сейбиным из мелкобляшкообразующих вирусов полиомиелита. Аттенуированные вирусы дают мелкие бляшки под агаровым покрытием и обладают способностью размножаться при сравнительно низкой температуре (23°С).

Они потеряли способность размножаться в клетках нервной системы и сохранили энтеротропные свойства. Вакцинные штаммы вируса полиомиелита всех трех типов (I, II, III) выращиваются на первичных культурах почечных клеток африканских зеленых мартышек и выпускаются в форме конфет-драже (моновакцины и тривакцины, содержащие смеси вирусов трех типов) или в жидком виде.

Вакцина применяется для профилактической иммунизации против полиомиелита, начиная с 2-месячного возраста в соответствии с календарем прививок, последовательно с интервалом 4—6 недель (I, III, II типа). Вакцина принимается внутрь и запивается молоком или водой.

Вакцинный штамм вызывает вакцинальную инфекцию, так как вирус размножается в кишечнике и может передаваться другим людям, как и при естественном заболевании. Это очень ценное свойство вакцины, так как приводит к иммунизации всех тех лиц, которые еще не приобрели иммунитета к полиомиелиту.

9. Коревая вакцина представляет собой аттенуированный штамм вируса кори — Л—16 (выделенный в Ленинградском институте им. Пастера из крови ребенка, больного корью, и прошедший 23 пассажа на первичной культуре клеток почек морской свинки).

Вакцину приготавливают из культуральной жидкости при выращивании вакцинного штамма Л-16 на культуре клеток почек новорожденных морских свинок (или фибробластах

эмбрионов японских перепелок), освобождают от тканевых элементов и лиофилизируют.

Вакцинации подлежат дети в возрасте от 10 месяцев до 8 лет, препарат вводится подкожно под лопатку.

10. Гриппозная вакцина для интраназального применения представляет собой аллантоисную жидкость из куриных эмбрионов, зараженных вакцинными штаммами вируса, соответственно циркулирующим эпидемическим штаммом. Вакцина выпускается в виде моновакцины типов А₂ и В, вводится интраназально в осенне-зимний период, за 2—3 месяца до начала эпидемического подъема гриппа.

Вакцина вызывает бессимптомную вакцинальную инфекцию с развитием общего и особенно местного иммунитета, обусловленного появлением местных секреторных антител (IgA), которые препятствуют проникновению вируса в клетки.

Гриппозную вакцину для перорального введения получают при культивировании аттенуированных вакцинных штаммов вирусов гриппа на культуре клеток почек куриных эмбрионов в виде моновакцин типов А₂ и В. Пероральная вакцина вызывает вакцинальную инфекцию с развитием гуморального иммунитета.

11. Вакцина против желтой лихорадки (ВЖЛ). Препарат представляет собой живой аттенуированный вирус желтой лихорадки (штамм 17-Д), выращиваемый в курином эмбрионе или в культуре ткани из куриного эмбриона. Вакциной прививают лиц, постоянно проживающих в Рамонах, эндемичных по желтой лихорадке, и людей, выезжающих в эти районы. Привитые получают сертификат установленного ВОЗ образца. Препарат вводится подкожно в области верхней трети плеча.

12. Живая комбинированная сыпнотифозная вакцина Е (ЖКСВ-Е) представляет собой смесь аттенуированного штамма риккетсий Провачека (штамм «Мадрид Е»), выращенного в желточных мешках куриных эмбрионов, с растворимым антигеном, извлеченным из убитой вирулентной культуры риккетсий Провачека (штамм «Брейнль»), Вакцина вводится подкожно, по эпидемическим показаниям.

13. Вакцина против Ку-лихорадки (М-44) — мутант со сниженной вирулентностью, полученный при последовательном пассировании риккетсий Бернета в желточном мешке куршых эмбрионов на 44-м пассаже.

Вакцина вводится накожно, по эпидемическим показаниям, в Рамонах, где зарегистрированы случаи заболевания Ку-лихорадкой.

Убитые вакцины

Убитые — корпускулярные вакцины содержат взвеси бактерий, вирусов или риккетсий, инактивированных повышенной температурой или различными химическими веществами. Убитые вакцины применяются для профилактики инфекционных заболеваний, а также с лечебной целью (для стимуляции защитных свойств организма при хронических процессах).

Для получения убитых вакцин используют высокопатогенные штаммы, полноценные в отношении вирулентности и антигенного строения, отобранные после тщательного изучения. Бактериальные культуры при приготовлении вакцин выращивают в специальных реакторах с жидкой питательной средой, позволяющих получать одновременно сотни литров бактериальной взвеси.

Инактивация бактериальной массы проводится так, чтобы надежно убить бактерии с минимальным повреждением антигенных свойств. Так, гретые вакцины получают при прогревании бактерийной взвеси при 56°С, не более. При воздействии химических веществ соответственно готовят формалиновые, феноловые, спиртовые, ацетоновые вакцины.

Преимуществом убитых вакцин является относительная простота их получения, не требующая длительного выделения и изучения штаммов, большая устойчивость при хранении и более длительный срок пригодности. К недостаткам вакцин из убитых бактерий следует отнести их меньшую иммуногенность и необходимость двух или трехкратных прививок. А такие вакцины как формалинизированные еще и достаточно реактогенны, вызывая местную реакцию (боль, чувство жжения на месте введения) и общие явления с повышением температуры тела.

Иммунитет после введения убитых вакцин менее продолжителен в сравнении с иммунитетом, развивающимся после вакцинации живыми вакцинами.

В настоящее время применяются следующие убитые вакцины:

1. Брюшнотифозная спиртовая вакцина, обогащенная Vi — антигеном — комплексный препарат, состоящий из брюшнотифозных бактерий (инактивированных спиртом) и Vi — антигена S. typhi, который выполняет и роль растворителя. Vi — антиген — вещество полисахаридной природы, которое извлекается из брюшнотифозных бактерий (полноценного в антигенном отношении штамма Ту₂ 4446).

Применяется по эпидемическим показаниям, преимущественно для детей (от 7 до 15 лет), вводится строго подкожно.

2. Брюшнотифозная гретая вакцина содержит взвесь тифозных бактерий, выращенных в реакторе в жидкой питательной среде (в условиях аэрации) и убитых в течение часа при 56°С. Вакцина вводится подкожно, только в подлопаточную область.

3. Холерная вакцина содержит 8 млрд. вибрионов биотипов Vibrio cholerae и Vibrio eltor типов Инаба и Огава (по 2 млрд. каждого биотипа каждого серологического типа), убитых нагреванием или формалином.

Вакцина вводится подкожно взрослым и детям (старше 2 лет), по эпидемическим показаниям, при неблагоприятной эпидемической обстановке.

4. Коклюшная вакцина содержит 20 млрд. коклюшных бактерий в гладкой форме (1 фаза), убитых формалином или мертиолатом. Как отдельная вакцина не применяется, а используется в составе ассоциированного препарата АКДС (см. с. 19).

5. Лептоспирозная вакцина представляет собой взвесь убитых нагреванием лептоспир, наиболее распространенных серологических типов (Leptospira icterohaemorragia, grippotyphosa, pomona, canicola).

Против лептоспироза вакцинируют людей в очагах инфекции, по эпидемиологическим показаниям. Препарат вводится подкожно.

6. Инактивированная культуральная вакцина против клещевого энцефалита включает в себя культуральный антиген вируса клещевого энцефалита, инактивированного формалином. Вакцина вводится подкожно.

Вакцины из убитых бактерий с успехом применяются и для лечения инфекционных заболеваний, имеющих характер хронического процесса (бруцеллез, хроническая дизентерия, хроническая гонорея, стафилококковые инфекции). Вакцины из убитых бактерий вводятся при недостаточной эффективности лекарственных препаратов, часто связанной со снижением антибиотикочувствительности возбудителей.

Действующим началом таких вакцин является микробная клетка с входящими в ее состав антигенами, которые стимулируют иммуногенез. При лечении убитыми вакцинами активируются фагоцитарные свойства лейкоцитов и клеток макрофагальной системы, усиливается иммуногенез. Действие вакцин строго специфично, применение индивидуально. Это связано с тем, что вакцинотерапия вызывает у больных, как правило, обострение инфекционного процесса. Применение получили следующие препараты.

1. Бруцеллезная жидкая вакцина — взвесь убитых нагреванием бруцелл (возбудителей бруцеллеза овечьего и бычьего типов).

Вакцину водят внутривенно при лечении больных бруцеллезом на всех стадиях заболевания — острой, подострой, хронической форме и в период ремиссий. Вакцина вызывает инфекционно-аллергическую перестройку организма.

2. Дизентерийная спиртовая вакцина представляет собой взвесь дизентерийных бактерий видов Флекснера и Зонне, убитых этиловым спиртом.

Дизентерийная вакцина применяется с целью лечения больных хроническими формами дизентерии (вне обострения), с поздно выявленными формами заболевания, по определенной схеме, указанной в наставлений. Вакцину вводят подкожно в подлопаточную область.

3. Гонококковая вакцина — взвесь гонококков нескольких (не менее 12) свежевыделенных штаммов, убитых нагреванием.

Применяется для лечения больных с хронической и острой формами гонореи, а также при различных осложнениях (гонорейные эпидидимиты, бартолениты, аднекситы, артриты). Вакцина вводится внутримышечно.

4. Стафилококковая вакцина представляет собой инактивированную (при 56°С в течение 2 час.) взвесь 10—12 патогенных стафилококков, выделенных от больных со стафилококковыми поражениями кожи. В 1 мл вакцины должно содержаться 2 млрд. микробных тел в 0,25%-ном феноле, добавляемом в качестве консерванта.

Стафилококковую вакцину используют с целью специфического лечения больных с различными заболеваниями стафилококковой этиологии (фурункулез, пиодермии, абсцессы, флегмоны и т. п.), причем вводить можно подкожно, внутримышечно и внутрикожно.

Для лечебных целей иногда применяют так называемые аутовакцины, которые получают в каждом отдельном случае специально из убитых бактерий возбудителей, выделенных от данного больного.

Химические вакцины

Химическими вакцинами принято называть препараты, содержащие наиболее активные по иммунологическим свойствам антигены, извлекаемые из микробных клеток различными методами (например, ферментативным перевариванием с последующим осаждением антигена этиловым спиртом). Следует помнить, что термин «химическая» вакцина не вполне соответствует своему названию, так как такие вакцины не являются химическими веществами в чистом виде, а представляют собой группы антигенов, эндотоксины и т. д.

Преимущество химических вакцин в том, что, во-первых, из микробных клеток выделяются иммунологически активные субстанции — изолированные антигены (комплекс — липополисахариды с полипептидами или протективные антигены), во-вторых, они менее реактогенны, в-третьих, стабильны и легче подвергаются стандартизации, что дает возможность более точно дозировать, и, наконец, четвертое — химические вакцины можно вводить в больших дозах и в виде ассоциированных препаратов.

Одним из недостатков химической вакцины являются небольшие размеры вводимых комплексов, что приводит к быстрому выведению их из организма и краткому антигенному раздражению. Поэтому химические вакцины вводятся на адъювантах (лат. adjuvans — помогающий), в качестве которых используются различные минеральные адсорбенты (гидрат окиси алюминия, фосфат кальция), минеральные масла. Адъюванты способствуют повышению эффективности вакцинации, так как они укрупняют антигенные частицы, создают в месте введения «депо», из которого происходит замедленная резорбция антигена, что приводит к перманентному антигенному раздражению. Кроме того, депонирующие вещества являются неспецифическими стимуляторами, вызывая приток плазматических клеток, непосредственно участвующих в выработке антител, что связано с развитием местного воспалительного процесса и стимуляции пролиферативной и фагоцитарной активности ретикуло-эндотелиальной системы.

В настоящее время в СССР выпускается и применяется химическая тифозно-паратифозная вакцина, которая готовится в нескольких вариантах в зависимости от состава включенных компонентов.

Анатоксины

Анатоксины (anatoxinum от греч.— «an» — отрицание и «toxo» — отравляю) представляют собой препараты, полученные из бактериальных экзотоксинов, полностью лишенные токсических свойств, но сохранившие антигенные и иммуногенные свойства. Метод получения анатоксина предложил в 1923 году крупнейший французский ученый Рамон (G. Ramon).

При приготовлении анатоксинов культуры бактерий — возбудителей токсинемических инфекций, продуцирующих экзотоксины, выращивают в жидких питательных средах (реакторах большой емкости) для накопления токсина. Затем фильтруют через бактериальные фильтры для удаления микробных тел.

К фильтрату добавляют 0,3—0,4 % —формалина и помещают в термостат при температуре 37°—40°С на 3—4 недели до полного исчезновения токсических свойств. Полученный анатоксин проверяют на стерильность, безвредность и иммуногенность.

Такие препараты получили название нативных анатоксинов, т. к. они содержат большое количество веществ питательной среды, которые являются балластными и могут способствовать развитию нежелательных реакций организма при введении препарата. Нативные анатоксины необходимо вводить в больших дозах из-за их невысокой удельной активности.

Поэтому в настоящее время применяются преимущественно очищенные анатоксины, для чего нативные анатоксины подвергают обработке различными физическими и химическими методами (ионнообменной хромотографии, кислотному осаждению и др.), чтобы освободить от всех балластных веществ и сконцентрировать препарат в меньшем объеме. Однако уменьшение размеров частиц анатоксина сделало необходимым адсорбировать препарат на адъювантах (см. с. 16). Таким образом, применяющиеся анатоксины являются адсорбированными высокоочищенными концентрированными препаратами.

Специфическую активность или силу анатоксина определяют в реакции флоккуляции в так называемых единицах флоккуляции — (Lf) или по реакции связывания анатоксинов, выражающуюся в единицах связывания— (ЕС).

Титрованиеанатоксиноввреакции флоккуляции (по методу Рамона) производят по стандартной флоккулирующей антитоксической сыворотке, в которой известно количество международных антитоксических единиц (ME, см. с. 23) в 1 мл. Одна антигенная единица анатоксина обозначается Limes flocculationis (Lf — порог флоккуляции), это то количество анатоксина, которое вступает в реакцию флоккуляции с одной единицей дифтерийного антитоксина. Определив дозу анатоксина, давшую инициальную (первичную) реакцию флоккуляции с одной антитоксической единицей сыворотки, рассчитывают количество Lf препарата в 1 мл.

Антигенные свойства столбнячного анатоксина (и некоторых других) обозначают в единицах связывания (ЕС). Для определения ЕС необходимы: испытуемый препарат анатоксина, стандартная антитоксическая сыворотка (с содержанием 0,1 ME в 1 мл), опытная доза токсина (вытитрованная к 0,1 ME стандартной сыворотки), белые мыши.

Реакцию связывания проводят следующим образом: в ряд пробирок с одинаковым объемом стандартной сыворотки добавляют различные разведения испытуемого анатоксина. Смесь для связывания выдерживают в термостате 45 минут, затем в каждую пробирку добавляют опытную дозу токсина и вновь оставляют в термостате на 45 минут. После этого из каждой пробирки вводят смесь (сыворотки — анатоксина — токсина) 2—4 мышам и наблюдают за состоянием животных в течение 4 суток. Если весь анатоксин, добавленный к сыворотке, связался ею, то добавление токсина и последующее заражение мышей ведет к их гибели. При недостаточной дозе анатоксина для связывания всей сыворотки, добавленный токсин нейтрализуется сывороткой, и мыши остаются живыми.

Для расчета ЕС в 1 мл определяемого анатоксина берется то разведение анатоксина, при котором происходит гибель

50% белых мышей на 4-е сутки. Это количество анатоксина содержит дозу, связывающую 0,1 ME сыворотки.

Анатоксины применяются для профилактики и реже для лечения токсинемических инфекций (дифтерия, газовая гангрена, ботулизм, столбняк) и некоторых заболеваний, вызванных стафилококками.

Анатоксины выпускаются в виде монопрепаратов и в составе ассоциированных вакцин, предназначенных для иммунизации против нескольких заболеваний.

1. Дифтерийный анатоксин адсорбированный представляет собой фильтрат токсигенного штамма дифтерийной палочки «Парк Вильяме 8», обезвреженный по методу Рамона. В 1 мл анатоксина содержится 60 Lf (флоккулирующих единиц).

Применяется для профилактики дифтерии в виде моноанатоксина, чаще в составе АДС или АКДС

2. Столбнячный анатоксин сорбированный — препарат, полученный из фильтрата бульонной культуры столбнячной палочки, обезвреженный по методу Рамона при 40°С.

В 1 мл столбнячного анатоксина содержится не менее 20 ЕС.

Применяется в составе АКДС для иммунизации против столбняка детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет с последующими ревакцинациями.

3. Дифтерийно-столбнячный анатоксин адсорбированный

(АДС) содержит 60 Lf дифтерийного и 20 ЕС столбнячного анатоксина.

АДС используют вместо вакцины АКДС при отсутствии необходимости иммунизации против коклюша.

4. Адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина (АКДС) содержит коклюшные бактерии I фазы, убитые мертиолатом, дифтерийный и столбнячный анатоксины и служит для иммунизации детей против соответствующих инфекций. В 1мл АКДС содержится 30 Lf дифтерийного анатоксина, 10 ЕС столбнячного анатоксина и 20 млрд коклюшных микробных тел.

5. Адсорбированный стафилококковый анатоксин — фильтрат бульонной культуры стафилококков, обезвреженный по методу Рамона. Препарат должен содержать 10 ЕС в 1 мл.

Анатоксин применяют для профилактики и лечения различных воспалительных процессов, вызываемых стафилококками.

Стафилококковый анатоксин также рекомендуется для иммунизации беременных женщин с целью профилактики стафилококковых заболеваний у новорожденных и матерей.

6. Ботулинический анатоксин выпускается в виде полиана-токсина, в препарате содержатся анатоксины, полученные из экзотоксинов возбудителя ботулизма А, В, С, Е.

Для специфической профилактики полианатоксин рекомендуется вводить работникам лабораторий, имеющих контакт с ботулотоксином.

7. Анатоксины из экзотоксинов возбудителей газовой гангрены CI. perfringens и CI. novii входят в состав комплексного препарата — сорбированной брюшнотифозной вакцины с секстаанатоксином.

Убитые вакцины

Преимуществом убитых вакцин является относительная простота их получения, не требующая длительного выделения и изучения штаммов, большая устойчивость при хранении и более длительный срок пригодности. К недостаткам вакцин из убитых бактерий следует отнести их меньшую иммуногенность и необходимость двух или трехкратных прививок. А такие вакцины как формалинизнрованные еще и достаточно реактогенны, вызывая местную реакцию (боль, чувство жжения на месте введения) и общие явления с повышением температуры тела.

В настоящее время применяются следующие убитые вакцины:

1. Брюшнотифозная спиртовая вакцина, обогащенная Vi — антигеном — комплексный препарат, состоящий из брюшно-тифозных бактерий (инактивированных спиртом) и Vi — антигена S. typhi, который выполняет и роль растворителя. Vi — антиген — вещество полисахаридной природы, которое извле кается из брюшнотифозных бактерий (полноценного в антигенном отношении штамма Ту24446).

Применяется по эпидемическим показаниям, преимущественно для детей (от 7 до 15 лет), вводится строго подкожно.

Это связано с тем, что вакцинотерапия вызывает у больных, как правило, обострение инфекционного процесса.

Применение получили следующие препараты.

Вакцину вводят внутривенно при лечении больных бруцеллезом на всех стадиях заболевания — острой, подострой, хронической форме и в период ремиссий. Вакцина вызывает инфекционно-аллергическую перестройку организма.

Дизентерийная вакцина применяется с целью лечения больных хроническими формами дизентерии (вне обострения), с поздно выявленными формами заболевания, по определенной схеме, указанной в наставлении. Вакцину вводят подкожно в подлопаточную область.

Применяется для лечения больных с хронической и острой формами гонореи, а также при различных осложнениях (гонорейные эпидидимиты, бартолениты, аднекситы, артриты).

Вакцина вводится внутримышечно.

Вакцина брюшнотифозная Ви-полисахаридная жидкая (Вианвак, Россия)

Содержит раствор очищенного Vi-капсульного полисахарида Salmonella typhi, консервант – фенол. Применяется для профилактики брюшного тифа у взрослых и детей старше3 лет по эпидпоказаниям.

Аналог: Тифим Ви (Россия)

Брюшнотифозная вакцина с секста(тетра)анатоксином (Россия)

Содержит О- и Vi-антигены брюшнотифозных бактерий и очищенные концентрированные анатоксины возбудителей столбняка, ботулизма. газовой гангрены, адсорбент – гидроксид алюминия. Применяется для профилактики брюшного тифа и клостридиальных инфекций по эпидпоказаниям.

Вакцина холерная корпускулярная инактивированная сухая (Россия)

Содержит взвесь равных количеств холерных вибрионов сероваров Огава и Инаба, классических или Эль-Тор биоваров. Применяется для активной иммунизации против холеры по эпидпоказаниям у лиц старше 7 лет.

Вакцина холерная (Холероген-анатоксин и О-антиген) жидкая и сухая (Россия)

Содержит 2400 ЕС холерогена-анатоксина и 90 усл. ЕД О-антигена. Применяются для профилактики холерыпо эпидпоказаниям.

Спиртовая дизентерийная вакцина сухая (Россия)

Содержит убитые спиртом палочки Флекснера и Зонне 2 : 1. Вводят после растворения изотоническим раствором подкожно. Применяют для лечения затянувшихся и хронических форм дизентерии у взрослых и детей.

СолкоТриховак (Ай Си Эн Фармасьютикал Швейцария ЛТД)

Содержит лизат инактивированных лактобацилл L. rhamnosus, L. vaginalis, L. fermentum, L. salivaris, консервант – фенол, стабилизатор – желатин, растворитель физиологический раствор. Применяется для профилактики и лечения рецидивирующего неспецифического бактериального вагиноза и трихомониаза у женщин. Препарат повышает титр неспецифических антител sIgA в секрете влагалища.

Сыворотки и иммуноглобулины

Лактоглобулин против условно-патогенных бактерий и сальмонелл коровий сухой для перорального применения сухой (Россия)

Содержит фракцию глобулинов молозива иммунизированных коров. Действующее начало препарата – иммунные глобулины молозива, содержащие антитела к сальмонеллам группы В (тифимуриум) и Д (энтеритидис, дублин), протею (мирабилис и вульгарис), клебсиелле, пневмонии, псевдомонас аэругиноза. Применяется для лечения диарейных заболеваний у детей, вызванных вышеперечисленными бактериями и гнойно-воспалительных заболеваний.

Лактоглобулин противоколиротейный коровий для перорального применения сухой (Россия)

Содержит фракцию глобулинов молока иммунизированных коров. Действующим началом являются антитела к патогенным Е. coli O26, O55, O111, O119; Proteus vulgaris O43 и Р. mirabilis O35. Применяют для лечения коли-инфекции, вызванной Е. coli O26, O55, O111, O119 и коррекци дисбиоза кишечника, сопровождающегося массивным выделением P .vulgaris и Р. mirabilis.

Бактериофаги

Бактериофаг дизентерийный поливалентный в таблетках с кислотоустойчивым покрытием и в свечах (Россия)

Содержит стерильный фильтрат фаголизатов возбудителей бактериальной дизентерии: шигелл Флекснера и Зонне. Применяется для экстренной профилактики и лечения острой дизентерии.

Бактериофаг сальмонеллезный групп А, В, С, D, Е в таблетках с кислотоустойчивым покрытием, в свечах, жидкий (Россия)

Содержит стерильный фильтрат фаголизатов наиболее распространенных серогрупп сальмонелл А, В, С, D, Е. Применяется для лечения и экстренной профилактики паратифов А, В и сальмонеллезных гастроэнтеритов.

Бактериофаг брюшнотифозный в таблетках с кислотоустойчивым покрытием (Россия)

Содержит стерильный фильтрат фаголизатов сальмонелл брюшного тифа. Применяется для лечения и экстренной профилактики.

Интести-бактериофаг жидкий (Россия)

Содержит смесь стерильных фильтратов фаголизатов: шигелл Флекснера 1, 2, 3, 4, 6-го серовариантов, шигелл Зонне, сальмонелл паратифа А и В, тифимуриум, инфантис, холнрасуис, ораниенбург, энтеритидис, протея, ЭПКП, энтерококков, стафилококков, синегнойной палочки. Применяется для лечения кишечных инфекций и коррекции дисбиозов кишечника.

Бактериофаг коли-протейный жидкий (Россия)

Содержит смесь стерильных фильтратов фаголизатов ЭПКП О111, О55, О 44, О 20, О145, О26, O124, O125 и протея (P.mirabilis, P. vulgaris). Применяют для лечения и профилактики дисбактериозов, инфекций коли-протейной этиологии.

Бактериофаг протейный жидкий (Россия)

Содержит смесь стерильных фаголизатов, активных в отношении Р. mirabilis, P. vulgaris. Применяют с лечебной и профилактической целью.

Поиск по сайту

Вакцина дизентерийная лечебная — Паразиты человека

Преимуществом убитых вакцин является относительная простота их получения, не требующая длительного выделения и изучения штаммов, большая устойчивость при хранении и более длительный срок пригодности. К недостаткам вакцин из убитых бактерий следует отнести их меньшую иммуногенность и необходимость двух или трехкратных прививок. А такие вакцины как формалинизнрованные еще и достаточно реактогенны, вызывая местную реакцию (боль, чувство жжения на месте введения) и общие явления с повышением температуры тела.

В настоящее время применяются следующие убитые вакцины:

Применяется по эпидемическим показаниям, преимущественно для детей (от 7 до 15 лет), вводится строго подкожно.

Это связано с тем, что вакцинотерапия вызывает у больных, как правило, обострение инфекционного процесса.

Применение получили следующие препараты.

Дизентерийная вакцина применяется с целью лечения больных хроническими формами дизентерии (вне обострения), с поздно выявленными формами заболевания, по определенной схеме, указанной в наставлении. Вакцину вводят подкожно в подлопаточную область.

Вакцина вводится внутримышечно.

Source: StudFiles.net

Почитайте еще:

Вакцина против шигеллеза (бациллярной дизентерии): многообещающее клиническое испытание

близко

Институт Пастера
Наши миссии
Поддержите нас
Медицинский центр
Исследовательский журнал
- Найти в журнале
- Отчеты
- Новости
  - «N-терминомика» показывает, как бактерии Listeria обнаруживают стресс и реагируют на него
  - «Пастер-экспериментатор» — выставка, которую нельзя не посетить!
  - Цикл лекций «Пастер, наследие микробов»
  - 130 лет назад Институт Пастера впервые открыл свои двери
  - 130 лет назад строился Институт Пастера
  - Вспышка желтой лихорадки в Бразилии в 2016 г .: тигровые комары также могут передавать вирус
  - Отчет о деятельности Института Пастеровских микробов и здоровья Карно за 2018 год
  - Целевая группа по реагированию на такие вспышки, как вирус Зика
  - Биологический интерфейс для протезов: футуристический проект команды Pasteur iGEM 2018
  - Прорыв в понимании врожденного иммунного ответа, активируемого вирусами денге и Зика
  - Комплексный анализ промежуточных тел, мостиков между делящимися клетками
  - Дебаты о сепсисе в Институте Пастера
  - Метод быстрого правдоподобия для реконструкции и визуализации сценариев предков
  - Международная конференция высокого уровня по устойчивости к микробам и переносчикам инфекции
  - Связь между микробиотой и тяжестью туберкулеза
  - Микробный вирус из экстремальных условий окружающей среды открывает двери для новых терапевтических стратегий
  - Модульный энхансер гена играет роль в лейкемии
  - Новый прибор для ядерного магнитного резонанса 800 МГц в Институте Пастера
  - Идентифицирован новый вид Listeria из Коста-Рики
  - Новый подход к расшифровке сложных иммунных ответов
  - Новый биохимический путь, участвующий в пролиферации раковых клеток
  - Новый биотехнологический инструмент для борьбы с устойчивостью к антибиотикам
  - Новый прорыв в развитии конечностей
  - Новый звонок для студентов по международной докторской программе PPU
  - Новый математический подход к измерению надежности филогенетических деревьев в эпоху больших данных
  - Новый механизм, используемый Streptococcus группы B для уклонения от иммунной системы хозяина
  - Новый сигнальный путь в пролиферации сердечных клеток
  - Новый шаг в понимании механизмов, контролирующих длину ресничек
  - Комитет по этике исследований в Институте Пастера с 2009 г.
  - Стратегия ослабления вируса путем изменения его эволюционного потенциала
  - Теория связи генов с социальной осведомленностью
  - Ген табачной зависимости, ответственный за алкогольную зависимость
  - СПИД: NK-клетки в системе врожденного иммунитета контролируют репликацию вируса в лимфатических узлах
  - Адаптируйтесь, чтобы выжить: микробиота кишечника способствует устойчивости вируса
  - Эйми Вессель и Рафаэль Томази получают награду i-Lab за свой проект MultiScreen
  - Летучие бактерии в воздухе стимулируют рост грибков
  - Александр Йерсен, человек, открывший бактерию, вызывающую чуму
  - Инновационный инструмент для изучения психиатрических или инфекционных заболеваний
  - Международная конференция по возникающим инфекциям и рискам пандемии
  - Последняя информация об Эболе в Демократической Республике Конго с Арно Фонтане, экспертом Института Пастера
  - Обновленная информация о работе Института Пастера над CRISPR-CAS9
  - Искусственный интеллект ускоряет микроскопию высокого разрешения
  - Искусственный интеллект: новая платформа для биомедицинского сообщества
  - Искусственный интеллект: глубокое обучение стремительно развивается
  - В Институте Пастера, новый инсектарий для комаров-переносчиков арбовирусов
  - Аутизм: виртуальный аватар для точной медицины
  - Награда за платформу DIVA на конкурсе Старт-Ульм
  - Обнаружена бактериальная ахиллесова пята, представляющая новую мишень для противомикробного лечения
  - Биотехнология: ДНК-полимеразы, которые могут реплицировать ДНК без праймера!
  - Анализ крови: новый потенциальный инструмент для борьбы с инфекциями
  - Выпуск книги: «Институт Пастера: сегодняшние исследования, медицина будущего»
  - COVID-19 — Центр биоинформатики и биостатистики на передовой
  - COVID-19, хроника ожидаемой пандемии / Выход из режима изоляции или сумма всех опасностей
  - COVID-19: последние новости об эпидемической ситуации и почему по-прежнему требуется осторожность
  - Катрин Ружо и открытие новой молекулы обезболивающего
  - Клеточная терапия: идентификация циркулирующих врожденных предшественников лимфоидных клеток человека
  - Церемония вручения Премии Пастера Валлери-Радо 2019 (присуждена BnF)
  - Хаос в стареющих стволовых клетках скелетных мышц
  - Чикунгунья распространяется в домах и вокруг них, где есть женщины из группы повышенного риска
  - Чикунгунья: специфические взаимодействия между генотипами комаров и вирусов повлияли на Ae.albopictus — переносчик вируса
  - Кристин Пети и ее открытия относительно ранней потери слуха
  - Кристин Пети получает награду ARO Award of Merit за свою работу по выяснению механизмов слуха и глухоты
  - Контакт с обезьянами и обезьянами подвергает опасности популяции
  - Covid-19: исследование у детей с гипервоспалительным синдромом, связанным с болезнью Кавасаки
  - Комары Culex не переносят вирус Зика
  - DIVA: виртуальная реальность для комплексного анализа изображений
  - ДНК-вирусы проникают в трехмерную организацию клеточного генома и преимущественно связываются с активным хроматином
  - Даниэль Иффла-Осирис, великий филантроп XIX века и самый щедрый спонсор Института Пастера
  - Многолетние тенденции, а не дефектные вакцины, лучше всего объясняют возобновляемый коклюш
  - Глубокое обучение для улучшения методов микроскопии сверхвысокого разрешения
  - Демистификация иммунитета мочевого пузыря
  - Депрессия: ключевая роль нейровоспаления
  - Уничтожает Helicobacter pylori, нарушая синтез его клеточной стенки!
  - Открытие механизма, ответственного за хроническое воспаление у пациентов, страдающих рассеянным склерозом
  - Обнаружение фактора ограничения вируса гепатита В
  - Обнаружение новых штаммов вируса HTLV-4 у охотников, укушенных гориллами в Габоне
  - Открытие механизма, используемого для координации репликации двух хромосом Vibrio cholerae
  - Отличие устойчивости от устойчивости к продлению действия антибиотика
  - Деление — ключевой момент в установлении полярности ячейки
  - Резкое сокращение воздействия малярии в Сенегале
  - Фонд EDF Group поддерживает Институт Пастера и проект DIVA
  - Гранты ERC: научное превосходство при поддержке Европы
  - Эбола: ответы на ваши вопросы в нашем листе болезней
  - Экономист Джим О’Нил и другие эксперты обсуждают устойчивость к противомикробным препаратам в Институте Пастера
  - Влияние сезонов на пневмококковые инфекции
  - Эффективность лечения рака: идентифицированы две бактерии в микробиоте
  - Фактор транскрипции Esrrb играет ключевую роль в поддержании идентичности стволовых клеток даже после бесчисленных делений
  - Создание Института слуха, нового центра Института Пастера: научные эксперты в области слуха собрались вместе на международную встречу высокого уровня
  - Выставка в честь Жюля Борде в Свободном университете Брюсселя
  - Выставка: удивительные достижения «Пастера-экспериментатора»!
  - Существующие лекарства могут предотвратить захват клеток SARS-CoV-2
  - Объяснение и советы по случаю бешенства во Франции
  - Первое заявление ассоциации Международной сети Пастера на Всемирной ассамблее здравоохранения
  - Первый камень, заложенный для Института Пастера в Гвинее
  - После передачи от матери стрептококк группы B мутирует и превращается в грудных детей
  - Fondation IPSEN поддерживает новые МООК в Институте Пастера
  - Заграничное путешествие — тонизирующее средство для здоровья?
  - Франсуаза Барре-Синусси и ее исследования вируса ВИЧ-1
  - Франсуаза Барре-Синусси избрана членом Национальной медицинской академии США
  - Фредерик Танжи, эксперт Института Пастера, рассказывает о вакцинах сегодня и завтра
  - Выявлена генетическая причина различий в половом развитии
  - Исследование геномики в Африке: демографическая история и вредоносные мутации
  - Микробиота кишечника: неожиданные взаимодействия между патогенными и комменсальными бактериями
  - ВИЧ-1: выявлен на этапе проникновения в ядерную среду.Прямая визуализация в живых клетках по технологии «HIV-1 ANCHOR»
  - Здоровье и окружающая среда: Институт Пастера и AFD принимают участие в новой программе
  - Гепатит В может заразить африканских младенцев в два раза больше, чем ВИЧ
  - Гепатит B: естественные регуляторы проливают свет на механизмы иммунитета
  - Микроскопия высокого уровня раскрывает механизмы адаптации бактерий
  - Как Chlamydia trachomatis похищает запасы энергии у своего хозяина
  - Как Helicobacter pylori выживает при повышенной кислотности желудочного сока
  - Как Listeria monocytogenes блокирует инвазию кишечных ворсинок
  - Как Legionella pneumophila, бактерия, вызывающая легионеллез, использует механизмы клетки-хозяина в своих интересах?
  - Как умирающие клетки регулируют иммунитет
  - Как болезнетворные микроорганизмы человека могут появляться из окружающей среды
  - Как изучение популяционной биологии Listeria открывает новую эру эпиднадзора за листериозом
  - Как вирус гриппа обеспечивает эффективную репликацию вирусной РНК
  - Контакт с людьми играет большую роль в распространении одних больничных инфекций, но не других
  - Icypro, передовая платформа анализа биоизображений для специалистов в области здравоохранения
  - Идентификация новой системы защиты бактерий от фагов
  - Антитела IgG активируют тромбоциты и усугубляют анафилаксию
  - Незрелые сердечные клетки сохраняются в сердце взрослого человека и реагируют на инфаркт
  - Впервые визуализированы иммунные клетки, борющиеся с раком крови
  - Во Франции Aedes albopictus лучше передает африканский вирус Зика, чем азиатский
  - В библиотеке Пастера с Эрве Ди Розой
  - Открытие Института слуха, центра Института Пастера
  - Детское питание: чрезмерно обильная диета может повысить восприимчивость к воспалительным заболеваниям
  - Infravec2 — новые инструменты для исследования переносчиков насекомых: бесплатные ресурсы для ученых, борющихся с болезнями, передаваемыми комарами
  - Врожденные иммунные ответы — новое определение того, как развиваются врожденные лимфоидные клетки
  - Насекомые-переносчики: комар, способный ограничивать вирусную инфекцию
  - Гены устойчивости к инсектицидам влияют на способность переносчиков вируса Западного Нила
  - Institut Pasteur в Гвинее: тренинг по единому здоровью для усиления местного опыта
  - Ученые Института Пастера во время Великой войны
  - Команда Института Пастера определила ключевой белок, связанный со старением
  - Международный женский день — 2019
  - Интервью с проф.Жан-Франсуа Дельфрэсси о Французской национальной консультации по биоэтике, форуме для общественности и исследовательского сообщества
  - Только мы двое: держание за руки может облегчить боль, синхронизировать мозговые волны
  - Выявлены ключевые клеточные факторы репликации вируса чикунгунья
  - Лихорадка Ласса: предстоит испытание вакцины
  - Начало процесса приема на работу директора Института Пастера
  - Лейшманиоз: эпигенетические механизмы, участвующие в инфекции
  - Листериоз: тип питания определяет вирулентность Listeria monocytogenes
  - Рак печени: исключение для Перу
  - Долгожданное определение трехмерной структуры человеческого транспортера
  - Низкая компетентность комаров Aedes для передачи вируса Зика
  - Проект LuLISA, биолюминесценция как инструмент диагностики человека, от аллергии на Covid19
  - Болезнь Лайма — бурундуки могут поражать клещевую инфекцию, но риск передачи более сложен
  - Болезнь Лайма: исследование скорости передачи инфицированными клещами
  - Механизм активации основного токсина, вызывающего коклюш
  - Менингит: анализ долгосрочной защиты вакцины MenAfriVac
  - Менингококковая инфекция: скопления бактерий образуют густую медоподобную жидкость, которая течет по кровеносным сосудам
  - Введение в микробиоту и твердую пищу: интервью с Жераром Эберлем
  - Моделирование для мониторинга и прогнозирования вспышки вируса Зика на Мартинике
  - MosKeyTool: бесплатный интерактивный инструмент для идентификации комаров европейско-средиземноморского региона
  - Комары и вирусы Сары Мерклинг
  - Многомасштабная структура генома Escherichia coli
  - Природные молекулы для стимуляции противомикробной защиты человека
  - Нейробиолог Жан-Пьер Шанжукс рассказывает нам историю никотинового рецептора ацетилхолина
  - Нейродегенеративные заболевания: механизмы утилизации открывают новые возможности для терапии
  - Расстройства нервного развития: ежедневное практическое руководство от InovAND, чтобы помочь семьям справиться с трудностями изоляции
  - Окончательно выявлено неврологическое воздействие вируса Зика
  - Объявлено о новых стипендиях для развития следующего поколения лидеров мирового здравоохранения
  - Новое понимание реакции организма на грибок-убийцу
  - Новый коронавирус (SARS-CoV-2): что мы знаем о болезни
  - Новый нейротропный арбовирус, обнаруженный во Франции: вирус Umbre
  - Оливье Гаскюэль: Инрия — Гран-при Французской Академии наук
  - Omics: Биология в эпоху цифровых технологий в Институте Пастера
  - Болезнь Паркинсона: новые открытия о нанотрубках, переносчиках токсичных белков
  - Pasteur iGEM 2019: упрощенная диагностика бактериальных инфекций
  - Племянник Пастера — или приключенческая жизнь Адриана Луара, ученого и Глобус-Троттера
  - Pasteurdon 2019: художники-граффити встречаются с учеными и создают потрясающие лабораторные халаты
  - Фаготерапия эффективна при болезни Крона
  - Фаготерапия: поддержка работы с бактериофагами франко-американской группы (Институт Пастера и Технологический институт Джорджии)
  - Филогенетический анализ SARS-CoV-2: сильные стороны, ограничения и чрезмерные интерпретации
  - Вспышка чумы: советы путешественникам на Мадагаскар
  - Прогресс в понимании механизмов генетической диверсификации основного грибкового патогена человека, Candida albicans
  - Доказательство концепции показывает возможность искоренения бешенства в Африке
  - Покоящиеся клетки тоже мутируют!
  - Бешенство в Камбодже
  - Бешенство: новые пути профилактики и лечения
  - Регуляция метаболических путей: уроки внутриклеточной бактерии
  - Регулирование мышечных стволовых клеток в их нише: жонглирование внешними и внутренними сигналами
  - Отчет о премии Пастера Валлери-Радо 2018
  - Réseau Bactériophages Франция получает научную премию Фонда Франсуа Соммера
  - S3ODEON 2019 — Партнер Института Пастера на мероприятии, объединяющем науку и общество
  - SODA, новый инструмент анализа для флуоресцентной визуализации
  - Тяжелое воспаление: ключи к терапевтическому подходу с использованием иммунной памяти
  - Различия по полу влияют на хронизацию инфекций мочевыводящих путей
  - Свет на почти неразрушимые пили архей
  - Освещение бремени лихорадки денге в Бангладеш
  - Зарегистрируйтесь в предстоящих МООК Institut Pasteur
  - Сонная болезнь: еще один шаг в улучшении диагностики
  - Тонкая кишка регулирует иммунный надзор за колоректальным раком во время химиотерапевтического лечения
  - Staphylococcus aureus: новый механизм вирулентности и устойчивости к антибиотикам
  - Исследование выявляет условия возникновения тяжелых форм COVID-19
  - Изучение ансамблей синаптических белков помогает нам понять природу связи между нейронами
  - Успех мероприятия Z 2019 при содействии Института Пастера
  - Летний университет, посвященный созданию медико-биологической компании
  - Поддержка государственной политики по профилактике инфекционных заболеваний
  - Поваренная соль для диагностики малярии
  - Десять лет назад Франсуаза Барре-Синусси и Люк Монтанье получили Нобелевскую премию по медицине
  - Спасибо, Симона Вейл!
  - Премия Пастера Валлери-Радо 2016
  - Команда Pasteur iGEM 2017 — устройство для очистки и переработки
  - Доступен годовой отчет Института Пастера за 2018 год
  - Фонд BTP PLUS финансирует исследовательский проект по борьбе с раком асбеста
  - Вирус Эбола адаптирован для лучшего заражения людей во время эпидемии 2013-2016 годов
  - Французское парламентское бюро науки и технологий посетило Институт Пастера
  - Белок ISG15 играет ключевую роль в борьбе с бактериальными инфекциями
  - Институт Пастера в Кот-д’Ивуаре диагностирует эпидемию денге в Абиджане
  - Институт Пастера поздравляет вас с Новым 2020 годом
  - Институт Пастера: лидер в борьбе с устойчивостью к антибиотикам
  - Музей Пастера включен в книгу парижских скрытых жемчужин
  - Вирус Зика изменяет морфологию клеток и заставляет их взорваться
  - Книга «Институт Пастера: сегодняшние исследования, медицина будущего» доступна в книжных магазинах США.
  - Документальный фильм «Невидимый враг» в потоковом режиме на ARTE.Телевизор
  - Факторы, которые больше всего влияют на нашу иммунную систему
  - Первый метагеномический эксперимент «3D» на сложном природном микробиоме
  - Первый случай длительной ремиссии у ВИЧ-инфицированного ребенка — интервью с Асьером Саез-Цирионом
  - Скрытая популяция бактерий Klebsiella с множественной лекарственной устойчивостью, колонизирующих пищеварительный тракт человека
  - Вопросы эпидемиологии с Арно Фонтане
  - Долгая история медицинской энтомологии
  - Молекулярный арбалет: жизненно важное оружие в бактериальном арсенале
  - Форма сердца, объясненная Одри Дегранж
  - Структура и сборка энтерогеморрагического пилуса Escherichia coli 4 типа, расшифрованного
  - Тигровый комар возвращается во Францию: 51 департамент в режиме повышенной готовности
  - Интернет встречается с геномикой: поисковая машина ДНК для микробов
  - Третий тип мембранной оболочки гипертермофильного вируса
  - На этой неделе флагманский сериал документальных фильмов France Culture рассказывает о жизни и творчестве Луи Пастера
  - Тигровые комары во Франции: 58 департаментов в состоянии повышенной готовности
  - Тигровые комары: усиленный надзор во Франции, с мая по ноябрь 2018 г.
  - Titan Krios (TM): открытие самого мощного в мире микроскопа в Институте Пастера
  - Дань Институту Пастера в области генов и иммунитета
  - Опухолевые клетки уничтожают своих соседей с помощью недавно открытого механизма
  - Туннельные нанотрубки между нейронами способствуют распространению болезни Паркинсона через лизосомы
  - Два основных типа бешенства, которые развивались по-разному
  - Разоблачение наследственного механизма интегронов — ключевых участников устойчивости к антибиотикам
  - Незримый враг, фильм о нашей уязвимости перед глобальными эпидемиями
  - Синдром Ушера, тип III: кохлеарная генная терапия сохраняет синаптическую передачу волосковых клеток к слуховым нейронам
  - Использование медицинской химии для улучшения методов диагностики
  - Вирусная последовательность, интегрированная в геном комара, контролирует заражение родственным вирусом
  - Что такое «тигровый комар» (Aedes albopictus)?
  - Когда листерии атакуют микробиоту кишечника
  - Когда структура туннельных нанотрубок (TNT) бросает вызов самой концепции ячейки
  - Коклюш: выяснение критической стадии действия токсина CyaA
  - Почему у некоторых пациентов развивается устойчивость к новому классу противораковых препаратов
  - Почему вакцины необходимы
  - Желтая лихорадка: использование моделирования для оптимизации использования запасов вакцины
  - Yersinia — новый геномный инструмент для идентификации штаммов
  - Зика: два местных случая впервые на материковой части Франции
  - Конкурс i-Lab 2020: два победителя от Института Пастера, один получил Гран-при
- События
- Портреты
- Репортажи
- Видео
- Документы для прессы
Пресс-центр
Все SARS-CoV-2 / COVID-19 из Института Пастера

Овцы Braxy, поражение, дизентерия ягненка, вакцина от энтеротоксемии, инактивированная — Купить комбинированную вакцину для овец, инактивированную вакцину для ягненка, вакцину для убитых коз на Alibaba.com

Овцы Braxy, Struck, дизентерия ягненка, энтеротоксемия, вакцина, инактивированная (сухой порошок). инактивированная детоксикация культур клостридий, инактивированная детоксикация, инактивированная детоксикация культур клостридий в газовых капсулах типа B, инактивированная детоксикация культур клостридий в газовых капсулах типа D.

[ ОПИСАНИЕ ]

Порошок

[ ИНДИКАЦИЯ ]

Используется для предотвращения появления овец или коз Ovine Braxy, Strusenckia. Иммунный период 12 месяцев.

[ ДОЗИРОВКА И АДМИНИСТРАЦИЯ ]

Мышечная или подкожная инъекция. Согласно этикетке бутылки, с 20% гелем гидроксида алюминия, используемым в физиологическом растворе, после полного встряхивания, независимо от возраста овцы, каждая прививка 1.0 мл.

[ ПОБОЧНАЯ РЕАКЦИЯ ]

Как правило, видимых побочных реакций нет.

[ ВОПРОСЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ВНИМАНИЯ ]

1. При инъекционной вакцинации следует выполнять обычные асептические операции.

2, Использованные флаконы с вакцинами, приспособления и вакцины, которые не израсходованы, например, дезинфекция.

3, После разведения ограничьте завершенный день.

[ УПАКОВКА ]

20 доз / флакон; 50 доз / флакон; 100 доз / флакон;

[ ХРАНЕНИЕ И СРОК ГОДНОСТИ ]

Хранение при 2-8 ℃, срок хранения 60 месяцев.

,
Дизентерия — причины, симптомы, лечение, диагностика

Факты

Многие люди провели тропический отпуск с болезнью желудка. У них могло быть дизентерия , болезненная кишечная инфекция, которая обычно вызывается бактериями или паразитами. Дизентерия определяется как диарея, при которой присутствуют кровь, гной и слизь, обычно сопровождающаяся болью в животе. Обычно это длится от 3 до 7 дней.

Есть два основных типа дизентерии. Первый тип, амебная дизентерия или кишечный амебиаз , вызывается микроскопическим одноклеточным паразитом, живущим в толстой кишке. Второй тип, бациллярная дизентерия , вызывается инвазивными бактериями. Оба вида дизентерии чаще всего встречаются в жарких странах. Плохая гигиена и санитария увеличивают риск дизентерии из-за распространения вызывающих ее паразитов или бактерий через пищу или воду, загрязненные инфицированными человеческими фекалиями.

Причины

Дизентерия может иметь несколько причин. Бактериальные инфекции являются наиболее частой причиной дизентерии. Эти инфекции включают видов бактерий Shigella , Campylobacter, E. coli, и Salmonella . Частота каждого патогена значительно варьируется в разных регионах мира. Дизентерия редко вызывается химическими раздражителями или кишечными глистами.

Бактерии Shigella и Campylobacter , вызывающие бактериальную дизентерию, встречаются во всем мире.Они проникают через слизистую оболочку кишечника, вызывая отек, язвы и сильную диарею, содержащую кровь и гной. Обе инфекции распространяются при приеме пищи или воды, зараженной инфицированными фекалиями. Если люди живут или путешествуют в районе, где бедность или перенаселенность могут помешать соблюдению надлежащей гигиены и санитарии, они подвергаются риску заражения инвазивными бактериями. Дети младшего возраста (в возрасте от 1 до 5 лет), живущие в бедности, чаще всего заражаются шигеллезом , кампилобактериозом , сальмонеллезом или .Если один человек болен бактериальной дизентерией, другие в своем доме, детском саду, школе или доме престарелых подвергаются риску заражения от тесного контакта с инфицированным человеком.

**Кишечный амебиаз вызывается простейшим паразитом, Entamoeba histolytica . Амеба может длительное время существовать в толстой кишке (толстой кишке). В подавляющем большинстве случаев амебиаз протекает бессимптомно — заболевают только 10% инфицированных. Это редкость, за исключением развивающихся стран тропических зон мира, где она очень распространена.Люди могут заразиться после употребления в пищу воды или пищи, зараженной чьими-либо выделенными паразитами. Люди подвергаются высокому риску заражения паразитом через пищу и воду, если вода для домашнего использования не отделена от сточных вод. Паразиты также могут проникнуть через рот при мытье рук в зараженной воде. Если люди пренебрегают мытьем перед приготовлением пищи, пища может быть заражена. Фрукты и овощи могут быть заражены, если их мыть в загрязненной воде или выращивать на почве, удобренной человеческими отходами.

Занятие сексом, предполагающее анальный контакт, может распространять амебную и бактериальную дизентерию. Это особенно верно, если секс включал прямой анально-оральный контакт или оральный контакт с предметом (например, пальцами), который касался ануса инфицированного человека или находился в нем.

Симптомы и осложнения

Основным симптомом дизентерии является частая почти жидкая диарея с пятнами крови, слизи или гноя.** Другие симптомы включают:

внезапное появление высокой температуры (минимум 100.4 ° F или 38 ° C) и озноб

Боль в животе

спазмы и вздутие живота

метеоризм (попутный газ)

позывы на опорожнение стула

ощущение неполного опорожнения

потеря аппетита

потеря веса

головная боль

усталость

тошнота

рвота

обезвоживание

Другие симптомы могут быть прерывистыми и могут включать повторяющиеся низкие температуры, спазмы в животе, повышенное газообразование, а также более умеренную и жесткую диарею.Вы можете чувствовать слабость и усталость или худеть в течение длительного периода ( исхудание ). Легкие случаи бактериальной дизентерии могут длиться от 4 до 8 дней, а тяжелые — от 3 до 6 недель. Амебиаз начинается постепенно и обычно длится около 2 недель.

Симптомы бациллярной дизентерии проявляются в течение 2–10 дней после заражения. У детей болезнь начинается с лихорадки, тошноты, рвоты, спазмов в животе и диареи. Эпизоды диареи могут увеличиваться до одного раза в час с появлением крови, слизи и гноя в стуле ребенка.Рвота и диарея могут привести к быстрому и тяжелому обезвоживанию, что может привести к шоку и смерти, если не лечить. Признаки обезвоживания включают сильную сухость во рту, запавшие глаза и плохой цвет кожи. Дети и младенцы будут испытывать жажду, беспокойство, раздражительность и, возможно, вялость. Дети могут не выделять слезы или мочу, последняя кажется очень темной и концентрированной.

Осложнения бактериальной дизентерии включают делирий, судороги и кому. Такая очень тяжелая инфекция может привести к летальному исходу в течение 24 часов.Однако в подавляющем большинстве случаев инфекции проходят самостоятельно и проходят самостоятельно без лечения.

Люди с амебной дизентерией могут испытывать другие проблемы, связанные с амебиазом. Наиболее частое осложнение возникает, когда паразиты распространяются на печень, вызывая амебный абсцесс. В этом случае у вас будет высокая температура, потеря веса и боль в правом плече или верхней части живота. Если инфекция кишечника особенно опасна, язвы кишечника могут привести к перфорации кишечника и смерти.Паразиты редко могут распространяться через кровоток, вызывая инфекцию в легких, головном мозге и других органах.

Выполнение диагностики

Если врач подозревает дизентерию, для анализа обычно требуется образец кала. Для бактериальных инфекций, таких как шигелла, диагноз ставится на основе посева кала. К сожалению, такие культуры недоступны в большинстве развивающихся стран, и диагноз ставится клинически на основании симптомов.Амебиаз часто диагностируют, обнаруживая паразитов под микроскопом. Анализ крови на антитела помогает подтвердить диагноз амебной дизентерии или абсцесса печени.

У E. histolytica есть идентичный «брат-близнец», Entamoeba dispar , безобидная амеба, которая под микроскопом выглядит идентично E. histolytica . Он никогда не вызывает симптомов и не требует лечения. В развивающихся странах различие обычно не проводится — людей, у которых в стуле обнаружены амебы, лечат вне зависимости от того, является ли инфекция причиной симптомов или нет.Из тех, у кого в стуле диагностированы амебы, 90% имеют безвредный E. dispar .

Лечение и профилактика

Противопаразитарные препараты, такие как метронидазол *, паромомицин и йодохинол, обычно используются для лечения дизентерии, вызванной амебиазом. Иногда антибиотики, такие как ципрофлоксацин, офлоксацин, левофлоксацин или азитромицин, используются для лечения микроорганизмов, вызывающих бактериальную дизентерию. Людям, у которых после 2 дней лечения все еще наблюдаются симптомы диареи, следует проконсультироваться со своим врачом, так как вам может потребоваться что-то еще.Если вы путешествуете, вам следует взять с собой от одного до трех дней самолечения с антибиотиками, такими как ципрофлоксацин, и использовать его в случае внезапного умеренного или тяжелого диарейного заболевания. Профилактический прием субсалицилата висмута (Pepto-Bismol®) также может быть полезным для некоторых путешественников. Кроме того, используйте противодиарейный препарат лоперамид, чтобы замедлить работу кишечника и предотвратить обезвоживание. Важно использовать противодиарейные препараты только до обращения за медицинской помощью или до тех пор, пока вы не вернетесь домой после отпуска.Если у вас дизентерия, вызванная бактериями или паразитами, вам нужно, чтобы ваше тело изгнало «насекомых». Проконсультируйтесь с врачом, если у вашего ребенка до 2 лет дизентерия.

Очень важно восполнить потерю жидкости при диарее. В легких случаях будет достаточно прохладительных напитков, соков и воды в бутылках. Более тяжелую диарею следует лечить растворами, содержащими электролиты, такие как калий, соль и сахароза. При тяжелой диарее обычно требуются коммерческие растворы для пероральной регидратации.Эти решения доступны в пакетах для удобства путешествий. Людям следует стараться потреблять достаточно жидкости, чтобы моча от прозрачного до светло-желтого цвета выделялась каждые 3-4 часа. При дизентерии лучше придерживаться мягкой диеты (бананы, рис, газированные крекеры, яблочное пюре, тосты) и избегать молочных продуктов.

Дизентерию можно до некоторой степени предотвратить, соблюдая личную гигиену.

Людям, которые путешествуют или живут в районах с высоким уровнем дизентерии, следует следовать следующему совету:

Не ешьте продукты, приготовленные в антисанитарных условиях, например у уличных торговцев.

Ешьте только приготовленные продукты, нагретые до высокой температуры. Не ешьте остывшие приготовленные продукты.

Не ешьте сырые овощи. Избегайте фруктов без кожуры. Самостоятельно открывайте фрукты с кожурой.

Пейте только коммерческую бутилированную или кипяченую воду. Не используйте лед, если он не сделан из очищенной воды.

Для мытья и приготовления пищи, мытья рук и чистки зубов используйте только бутилированную или кипяченую воду.

Попробуйте мыть руки дезинфицирующим средством для рук на спиртовой основе.

Всегда используйте презерватив при любых сексуальных действиях, связанных с анальным контактом, и тщательно промойте до и после полового акта.

Авторские права на все материалы принадлежат MediResource Inc. 1996–2020 гг. Условия использования. Содержимое данного документа предназначено только для информационных целей. Всегда обращайтесь за советом к своему врачу или другому квалифицированному поставщику медицинских услуг по любым вопросам, которые могут у вас возникнуть относительно состояния здоровья. Источник: www.medbroadcast.com/condition/getcondition/Dysentery

.
вакцин — лучший канал здоровья

Вакцины — это умно, они обманом заставляют наш организм вырабатывать иммунитет против инфекционных заболеваний, не вызывая их. Обычно в нашу иммунную систему попадает мертвая или ослабленная версия болезнетворного микроба (бактерия или вирус). В некоторых случаях инактивированные токсины, продуцируемые микробом, используются в вакцине для развития иммунитета (например, вакцины против дифтерии и столбняка). Мы называем их антигенами, и они являются наиболее важным ингредиентом всех вакцин.

Если после вакцинации наша иммунная система сталкивается с «настоящим» болезнетворным микробом, она быстро реагирует и создает антитела и клетки памяти для защиты организма.

Иммунизация (вакцинация) — наиболее эффективная профилактическая мера против серьезных заболеваний. Некоторые вакцины обеспечивают пожизненный иммунитет. В других случаях необходимы «догоняющие» или бустерные выстрелы.

Когда были разработаны вакцины?
Вакцины не новы — методы иммунизации были впервые применены более 200 лет назад, когда оспа была опасной и смертельной болезнью.Врач восемнадцатого века по имени Эдвард Дженнер заметил, что рабочие на фермах, которые заразились легкой формой коровьей оспы, были невосприимчивы к ней.
Дженнер предположила, что микроб, вызывающий коровью оспу, достаточно похож на микроб оспы, чтобы «обучить» иммунную систему победить обе болезни. Он был прав. Иммунизация в Австралии сегодня основана на аналогичных принципах.

Как действуют вакцины?
Наша иммунная система состоит из специальных клеток и химических веществ (называемых антителами), которые борются с инфекцией.Мы получаем иммунитет против болезней либо естественным путем (подхватывая болезнь), либо посредством иммунизации.
Вакцины состоят из модифицированной версии болезнетворных микробов или токсинов (известных как «антигены»). Обычно их вводят путем инъекции или небольшого напитка, содержащего вакцину.

Иммунная система реагирует на ослабленный, частичный или мертвый микроб или инактивированный токсин (антиген), как если бы это был полноценный микроб, и вырабатывает антитела для его уничтожения. Эти антитела производятся без того, чтобы мы подхватили болезнь.

Как вакцины помогают нашему иммунитету?
Наша иммунная система похожа на библиотеку — в ней хранится информация обо всех когда-либо побежденных микробах. Иногда мы называем это иммунологической памятью.
Некоторые антитела остаются «патрулирующими» в нашем кровотоке. Поэтому, если мы когда-нибудь столкнемся с настоящим микробом в будущем, наша иммунная система сможет быстро запустить клетки памяти и произвести антитела, чтобы победить его. И это часто происходит до появления каких-либо симптомов болезни.

Каждая вакцина разработана в соответствии с тем, как конкретные микробы вызывают у нас заболевание.Например, корь — это результат реакции организма на весь вирус, поэтому вакцина содержит ослабленную форму вируса. С другой стороны, столбняк вызывается реакцией организма на токсин, вырабатываемый столбнячными бактериями, поэтому вакцина содержит инактивированный столбнячный токсин.

Что входит в состав вакцин?

В зависимости от инфекции ингредиенты вакцин могут различаться. Они также могут меняться из года в год по мере появления новых штаммов вирусов (например, гриппа).Некоторые вакцины могут содержать небольшую дозу:

живой (но ослабленный) зародыш

мертвые микробы

мелкие части зародыша (например, молекула с поверхности зародыша)

инактивированных токсинов, продуцируемых бактериями

антибиотики или консерванты, предотвращающие заражение или исчезновение вакцины

разбавителей (например, стерильная вода или физиологический раствор).

В Австралии действуют строгие правила безопасности вакцин.Прежде чем вакцина будет зарегистрирована Управлением терапевтических товаров (TGA) и станет доступной для населения, она проходит тщательное тестирование. И даже когда он используется, он постоянно контролируется на предмет безопасности и эффективности.

Как разрабатываются новые вакцины?

На разработку новой вакцины уходит много времени — обычно от 10 до 15 лет. Вакцины проходят множество этапов разработки, включая исследования, открытия, доклинические испытания, клинические испытания (которые могут занять до семи лет) и одобрение регулирующих органов.После утверждения вакцины (еще один длительный процесс, продолжающийся до двух лет), вакцина производится и отправляется туда, где она необходима.

После того, как вакцины включены в графики иммунизации, они подвергаются тщательному мониторингу с помощью испытаний и эпиднадзора, чтобы убедиться в их эффективности и безопасности. В Австралии существуют региональные и национальные системы эпиднадзора, которые активно ищут любые побочные эффекты после иммунизации. Это необходимо, так как иногда после регистрации вакцины возникают неожиданные побочные эффекты.

Некоторые вакцины, такие как вакцины от гриппа, необходимо обновлять каждый год, чтобы реагировать на изменение штаммов и условий инфекции. Для этих обновлений процесс сжат, чтобы вакцина была доступна по мере необходимости.

Безопасны ли вакцины?

Миллионы людей, многие из которых младенцы и маленькие дети, проходят иммунизацию каждый год без побочных эффектов. Вакцины намного безопаснее, чем заболеть болезнью. Заболевания, которые можно предотвратить с помощью вакцин, могут вызывать пожизненные осложнения или смерть — даже у обычно здоровых людей.

Время от времени безопасность вакцин подвергается сомнению. Большинство реакций мягкие и обычно длятся один-два дня. Как и любые другие лекарства, вакцины несут в себе небольшую степень риска, но серьезные побочные эффекты возникают редко.

Риск серьезных побочных эффектов необходимо сравнивать с риском заболевания. Например, хотя существует небольшой риск развития редкого состояния, известного как идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП), после вакцинации против кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы (MMRV) и вакцины MMR.Однако риск развития ИТП при самой кори более чем в 10 раз превышает риск, связанный с вакциной.

Насколько успешны вакцины?

Вакцинация — самая эффективная профилактика инфекционных заболеваний. Большинство болезней, которые можно предотвратить с помощью вакцин, очень заразны, быстро распространяются и могут вызвать серьезные осложнения, которые могут повлиять на качество нашей жизни.

Вакцины дают нам иммунитет, и мы не заболеем. Они также защищают уязвимых людей в нашем сообществе, которые не могут быть вакцинированы, например, очень маленьких детей или тех, кто слишком болен.

Когда вакцинируется достаточное количество людей в сообществе, распространение болезни замедляется или полностью прекращается. Итак, пока вакцинировано достаточное количество людей, болезни не распространяются. Мы называем это коллективным иммунитетом или «иммунитетом сообщества». Например:

Сколько времени нужно, чтобы вакцина подействовала?

Когда мы получаем вакцину, наша иммунная система немедленно начинает работать, создавая антитела и клетки памяти для борьбы с инфекцией. В среднем «иммунный ответ» занимает около 7-21 дней.

Однако продолжительность иммунитета может зависеть от ряда факторов, таких как природа вакцины, время введения доз, наш возраст и наличие естественной инфекции.

Чтобы защититься от болезней, которые можно предотвратить с помощью вакцин, обязательно соблюдайте рекомендуемый график и своевременно обновляйте вакцинацию.

Какие вакцины нам нужны?

Вакцины защищают не только нас, но и уязвимых людей в нашем сообществе (например, молодых, пожилых людей или людей с ослабленным иммунитетом).

Вакцины, которые нам могут понадобиться, зависят от нашего здоровья, возраста, образа жизни и рода занятий. Вместе эти факторы известны как HALO.

HALO определяется как:

здоровье — некоторые люди могут получить пользу от дополнительных или более частых прививок по состоянию здоровья. Например, беременные женщины, недоношенные дети или люди с заболеваниями (такими как астма, диабет, ВИЧ и заболевания сердца, легких, селезенки или почек).

возраст — в определенном возрасте мы более уязвимы для некоторых болезней.Например, в детстве, в средней школе и когда мы вырастем.

образ жизни — некоторые варианты образа жизни могут подвергнуть нас или общество риску, например, поездки за границу, переезд в Австралию, становление новым родителем, сексуальная активность, курение или занятия контактными видами спорта.

профессия — некоторые рабочие места имеют более высокий риск заражения инфекциями. Например, те, кто работает в больницах, детских учреждениях и службах неотложной помощи.

Проверьте свой HALO иммунизации с помощью загружаемого плаката «Иммунизация для жизни» (pdf).

Помните: если вы не уверены, какие вакцины вам нужны, поговорите со своим терапевтом (врачом). Если вы обнаружите, что не сделали последние прививки, ваш терапевт расскажет вам о повторных вакцинациях и ревакцинациях.

Национальная программа иммунизации Австралии
Национальная программа иммунизации (НПВ) устанавливает рекомендуемые прививки для младенцев, детей, пожилых людей и других людей из группы риска, таких как аборигены и жители островов Торресова пролива. Большинство рекомендуемых вакцин доступны для этих групп бесплатно.Если вам нужна дополнительная информация, поговорите со своим терапевтом (врачом) или поставщиком услуг вакцинации.
Куда обратиться за помощью
,

НАРОДНАЯ ПАРТИЯ
"ЗА ЖЕНЩИН РОССИИ"

Спиртовая дизентерийная вакцина получение: 8. Дизентерийная вакцина

8. Дизентерийная вакцина

9.Лептоспирозная вакцина

10. Менингококковая вакцина

Дизентерийная (Сухая спиртовая дизентерийная вакцина Флекснер-Зонне)

Дизентерийная вакцина — Д — Лекарства — Медицина

I. Вакцины

Убитые вакцины

Вакцина брюшнотифозная Ви-полисахаридная жидкая (Вианвак, Россия)

Поиск по сайту

Вакцина дизентерийная лечебная — Паразиты человека

Почитайте еще:

Вакцина против шигеллеза (бациллярной дизентерии): многообещающее клиническое испытание

Дизентерия — причины, симптомы, лечение, диагностика

Факты

Причины

Симптомы и осложнения

Выполнение диагностики

Лечение и профилактика

вакцин — лучший канал здоровья

Когда были разработаны вакцины?

Как действуют вакцины?

Как вакцины помогают нашему иммунитету?

Что входит в состав вакцин?

Как разрабатываются новые вакцины?

Безопасны ли вакцины?

Насколько успешны вакцины?

Сколько времени нужно, чтобы вакцина подействовала?

Какие вакцины нам нужны?

Национальная программа иммунизации Австралии

Куда обратиться за помощью

Добавить комментарий Отменить ответ