Вакцина конеген: инструкция и показания к применению, отзывы, цена

Каниген для собак – инструкция по применению вакцины
Эффитикс

Ветеринарные препараты

Препарат выпускает французская фирма Virbac. Действующие компоненты — перметрин, фипронил. Терапевтическая форма — раствор для наружного

Фелиген CRP

Ветеринарные препараты

Биопрепараты выпускает французская фирма Virbac S.A. Международное наименование — вакцина против калицивироза, ринотрахеита, панлейкопении, бешенства.

Супрелорин

Ветеринарные препараты

Приспособление выпускает австралийское предприятие VIRBAC (AUSTRALIA) по заказу французской фирмы VIRBAC, S.A. Международное наименование —

Рабиген моно

Ветеринарные препараты

Вакцину производит французская компания Virbac S.A. Лекарственная форма — суспензия для инъекций. Общие сведения Бледно-розовая

Кортаванс

Ветеринарные препараты

Препарат изготавливает французское предприятие VIRBAC S.A. Активный компонент — гидрокортизон, зарегистрирован ВОЗ, применяется в медицине. Общая

Изотик

Ветеринарные препараты

Препарат изготавливает французская компания Virbac S.A. Активные компоненты — миконазол, гентамицин, гидрокортизон. Из чего состоит

Содержание

Каниген l вакцина, конеген отзывы

Вакцина Нобивак для собак

Нобивак — это вакцина импортного производства, изготавливается в Нидерландах и имеет высокую эффективность и признание международных ветеринарных специалистов. Стойкий иммунитет у взрослых животных вырабатывается в течении двух недель после прививки и сохраняется не менее года.

Производитель «Intervet International» выпускает целую серию вакцин с торговым названием Нобивак, предназначенных для собак. В нее входят:

  • Nobivac Puppy DP, которая является наилучшим препаратом для иммунизации щенков. Она защищает от чумы и парвовирусного энтерита совсем маленьких щенков, начиная с 4-6 недель. В этом возрасте еще достаточно сильны материнские антитела, переданные с молозивом, поэтому для уверенного иммунитета рекомендуется провести еще две вакцинации до четырехмесячного возраста;
  • Nobivac DHPPi является наиболее часто используемой в вакцинации щенков с десятинедельного возраста и взрослых животных. Ее можно комбинировать с одноименной вакциной от лептоспироза или бешенства. Иммунитет формируется быстро и сохраняется год.
  • Одновалентные вакцины Нобивак r (бешенство) и Нобивак L (лептоспироз), их чаще всего используют в комбинации с поливалентной. Так как прививка от бешенства обязательна для всех собак с трехмесячного возраста, то вполне возможно использовать ее отдельно, перед сезоном выставок или поездками.
  •  защищает от парагриппа и бордетеллеза, рекомендуется с двухнедельного возраста. Специально для собак инструкция предусматривает интраназальный путь введения.

Общее описание

Вакцина бывает двух разных модификаций:

  • Eurican DHPPI2-L;
  • Eurican DHPPI2-LR.

Отличие заключается в том, что Eurican DHPPI2-LR содержит штаммы вирусов бешенства. Из-за состава отличается и схема применения, но в остальном они схожие (одинаковые условия хранения, внешний вид, способы использования) и не имеют других отличий.

Состоит Эурикан из двух компонентов:

  1. Сухая составляющая представляет собой внешне пористую массу светло-желтого или бежевого цвета. В ее состав входят штаммы парвовируса, аденовируса, вирусов чумы и парагриппа второго типа, подготовленных и высушенных специальным методом. Также в сухой компонент входят полипептиды и глюциды, которые выполняют функцию стабилизаторов.
  2. Жидкий компонент – это слегка мутная жидкость. При длительном хранении она становится прозрачной, а на дне выпадает осадок, который при взбалтывании хорошо размешивается. В состав суспензии входят штаммы лептоспир, а в вариации DHPPI2-LR – еще и вирусы бешенства.

Сухой и жидкий компонент фасуются отдельно во флаконы из прозрачного стекла. Для сохранения герметичности в них используются резиновые пробки, которые закатываются крышками из алюминия. В каждый флакон помещается по 1 мл, что равно иммунизированной дозе. Одна доза – это два флакона с сухой и жидкой составляющей, которые смешиваются перед вакцинацией.

Бесплатная вакцина от бешенства для собак

Первую прививку от бешенства желательно сделать, когда щенку 12-14 недель. Право выбора препарата остаётся за хозяевами животного

При этом важно учесть, что государством предусмотрена бесплатная вакцина от бешенства для собак, которая должна быть в каждой

Но есть одна немаловажная деталь: в этом случае используется отечественная вакцина, которая является менее эффективной по сравнению с импортными аналогами. Кроме этого,

Новое. Косметика, лекарства на интернет-аукционе Au.ru

ВНИМАНИЕ!!!

Данный лот представляет собой 1 дозу вакцины Каниген DHPPi+L и R(Рабиген - бешенство).

Продается только в комплекте!!!!! Цена указана за 1 дозу.

Каниген DHA2PPi/L

вакцина для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae

(организация-разработчик: «Virbac S.A.», Франция)

I. Общие сведения

Торговое наименование: Каниген DHA2PPi/L (Canigen DHA2PPi/L).

Международное непатентованное наименование: вакцина для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae.

Лекарственная форма: сухой компонент (Каниген DHA2PPi) – лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) и жидкий компонент (Каниген L) – суспензия для инъекций (инактивированная вакцина).

Сухой компонент (Каниген DHA2PPi) изготовлен из аттенуированных штаммов вируса чумы плотоядных (штамм Lederle VR 128), аденовируса типа 2 (CAV-2 штамм Manhattan), парвовируса собак типа CPV Cornell (штамм CPV 780916), вируса парагриппа собак (CPIV штамм Manhattan), с добавлением вспомогательных веществ: лактозы моногидрат – 126 мг/доза, калия дигидрофосфат – 0,64 мг/доза.

Жидкий компонент (Каниген L) изготовлен из инактивированных тиомерсалом культур лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae с добавлением вспомогательных веществ: калия дигидрофосфат – 0,47 мг/доза, вода для инъекций до 1 мл/доза.

Сухой компонент (Каниген DHA2PPi) по внешнему виду представляет собой однородную сухую пористую массу кремового цвета, жидкий компонент (Каниген L) – суспензию от кремового до светло-желтого цвета.

Каниген DHA2PPi расфасован по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для собак), Каниген L по 1 мл (1 иммунизирующая доза для собак) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами.

Флаконы с сухим (Каниген DHA2PPi) и жидким (Каниген L) компонентами упакованы в пластиковые коробки по 10 флаконов каждого компонента.

В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.

Срок годности вакцины 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 8°С.

Не допускается замораживание вакцины.

Вакцину хранят в местах, недоступных для детей.

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности.

II. Биологические свойства

Вакцина Каниген DHA2PPi/L вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae через 21 сутки после повторного введения (ревакцинации), продолжительностью не менее 12 месяцев.

Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее: вируса чумы плотоядных 103,0-105,0 ТЦД50 , аденовируса плотоядных типа 2 104,0-106,0 ТЦД50, парвовируса собак типа CPV Cornell 105,0-107,0 ТЦД50, вируса парагриппа плотоядных 105,0-107,0 ТЦД50, инактивированного вируса бешенства не менее 1 ME, инактивированных культур лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae – не менее 833х106 микробных клеток/мл каждой.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения

Вакцина предназначена для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae.

Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

Противопоказано применять собакам в период беременности и лактации.

За 10 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию собаки.

Вакцинации подлежат щенки, начиная с 8-недельного возраста. Вакцину вводят подкожно в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы.

Ревакцинируют через 3-4 недели, но не ранее 12-недельного возраста, вакциной Каниген DHA2PPi/LR.

В дальнейшем собак вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины Каниген DHA2PPi/LR. Перед применением во флакон с сухим компонентом (Каниген DHA2PPi) с помощью стерильного шприца вносят жидкий компонент (Каниген L) и тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики.

Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса.

Симптомов проявления чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.

Запрещается применять вакцину Каниген DHA2PPi/L совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами.

Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Каниген DHA2PPi/L.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Каниген DHA2PPi/L не устанавливаются.

IV. Меры личной профилактики

При работе с вакциной Каниген DHA2PPi/L следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Каниген DHA2PPi/L. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Организация-производитель: «Virbac S.A.»; lere avenue 2065 M - L.I.D., Garros, France 06516.

Адрес места производства: «Virbac S.A.»; lere avenue 2065 M - L.I.D., Garros France 06516.

Каниген инструкция по применению: конеген вакцина

Иммунизирующий биопрепарат против чумы, аденовирусных инфекций, гепатита, парвовирусного энтерита лептоспироза и бешенства собак изготавливает французская фирма Virbac S. A. Лекарственная форма — высушенный компонент (смесь живых вакцин) и разбавитель (инактивированные вакцины).

Форма выпуска и принцип действия

Вакцина Каниген DHA2PPi представляет собой флакончик, содержащий 1 см3 лиофилизата. Высушенная биомасса содержит живые вакцины против чумы (D), вирусного гепатита (H), двух видов аденовироза(A2), парвовироза (P), парагриппа (Pi).

Растворитель представляет собой флакончик с 1 мл жидкой инактивированной вакцины против лептоспироза (L) или против лептоспироза плюс бешенства (LR).

Стоимость вакцины в июне 2019 г. — 250 р.

Концентрация антител к возбудителям заболеваний достигает защитного действия спустя 3 недели после прививки.

Как применять

Перед первой прививкой, за 7–10 суток, проводят дегельминтизацию, поскольку паразиты препятствуют выработке иммунных тел. Оба компонента согревают в руке. Растворитель вносят во флакон с живыми вакцинами и встряхивают. Доза не зависит от веса собаки. Способ введения — подкожно. Место инъекции не обрабатывают антисептиками, поскольку в препарате присутствуют живые вакцины.

Первую иммунизацию проводят в 8-недельном возрасте. В качестве растворителя используют Каниген L. Вторую прививку ставят в 12-недельном возрасте. Лиофилизированную массу растворяют вакциной Каниген LR. Следующую прививку планируют через год после предыдущей с применением вакцины Каниген LR.

Чем заменяют и как хранят

Аналоги Канигена:

  • Вангард;
  • Гексадог;
  • Нобивак;
  • Эурикан.

Вакцину хранят 2 года в холодильнике, транспортируют в термосе при температуре от 2 до 6 °C.

Читайте нас также во Вконтакте и Одноклассниках. Приглашаем в наши сообщества.

Каниген DH.A2 PPi/L

Состав:

Вакцина состоит из двух компонентов. Лиофилизированный — Каниген® DHA2PPi содержит аттенуированный вирус чумы плотоядных (штамм Lederle), аденовирус типа 2 (штамм Manhattan), парвовирус типа 2b (штамм CPV780916), вирус парагриппа собак (штамм Manhattan) и вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, калия дигидрофосфат. Жидкий — Каниген® L содержит инактивированные культуры лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae и вспомогательные вещества: калия дигидрофосфат и воду для инъекций.

В одной иммунизирующей дозе вакцины Каниген® DHA2PPi/L содержится:

  • вирус чумы плотоядных 103 – 105 ТЦД50;
  • аденовирус плотоядных типа 2 104 – 106 ТЦД50;
  • парвовирусплотоядных типа2b105 – 107 ТЦД50;
  • вирус парагриппа плотоядных 105 – 107 ТЦД50;
  • инактивированные культуры Leptospira Canicola и Leptospira Icterohaemorragiae;
  • не менее 833 х 106 микробных клеток/мл.

Вакцина Каниген® DHA2PPi/L индуцирует выработку иммунитета у здоровых щенков и собак к чуме, инфекционному гепатиту, аденовирусной инфекции, парагриппу, парвовирусному энтериту и лептоспирозу, вызываемому лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae, через 3 недели после двукратной иммунизации, который сохраняется не менее 12 месяцев. Вакцина безвредна, ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.

Способ применения и дозировка:

Вакцину Каниген® DHA2PPi/L применяют для специфической профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae.

Вакцинируют только клинически здоровых животных. За 10 суток до вакцинации рекомендуется провести профилактическую дегельминтизацию. Непосредственно перед применением содержимое флакона с жидким компонентом вакцины взбалтывают и вносят во флакон с лиофилизированным компонентом, тщательно перемешивают до полного растворения сухой массы. Вакцину вводят животным в объеме 1,0 см3 (1 иммунизирующая доза) подкожно с соблюдением правил асептики.

Порядок проведения вакцинации.

  • Первичная вакцинация: вакцину вводят двукратно, с интервалом 3-4 недели, щенкам — начиная с 8-9-ти недельного возраста, при этом вторую инъекцию проводят не ранее 12-ти недельного возраста.
  • Ревакцинация: собак ревакцинируют ежегодно однократно одной дозой вакцины Каниген® DHA2PPi/L.

Для введения вакцины используют стерильные шприцы и иглы. В случае развития аллергической реакции проводят симптоматическую терапию. Иммунный ответ может быть снижен у животных, перенесших воздействие стресса, а также при нарушении инструкции по применению вакцины. Не рекомендуется вакцинировать собак в период беременности и лактации, т. к. соответствующие исследования не проводились. Применение кортикостероидов, противовирусных препаратов, а также других иммунобиологических лекарственных средств противопоказано в течение 14 суток до и после иммунизации.

Условия хранения:

Вакцину хранят и транспортируют в заводской упаковке в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°C до 6°С. Не допускают замораживания.
Срок годности — 24 месяца.

Упаковка:

Компоненты вакцины расфасовывают по 1,0 см3 в стеклянные флаконы и упаковывают в пластиковые коробки по 1, 10, 50 или 100 флаконов каждого компонента.

Рабиген Моно

Вакцина содержит инактивированный вирус бешенства (штамм VP-12), гидрат окиси алюминия в качестве адъюванта и воду для инъекций.

В каждой дозе вакцины Рабиген® Моно содержится не менее 1 МЕ инактивированного вируса бешенства. Вакцина Рабиген®Моно индуцирует выработку иммунитета у здоровых собак и кошек к бешенству через 2 недели после однократной иммунизации, который сохраняется не менее 12 месяцев. Вакцина безвредна, ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.

Вакцину Рабиген® Моно применяют для специфической профилактики бешенства собак и кошек. Вакцинируют только клинически здоровых животных. За 10 суток до вакцинации рекомендуется провести профилактическую дегельминтизацию. Непосредственно перед применением содержимое флакона с вакциной взбалтывают. Вакцину вводят животным в объеме 1,0 см3 (1 иммунизирующая доза) подкожно с соблюдением правил асептики.

Порядок проведения вакцинации.

  • Первичная вакцинация: вакцину вводят однократно, начиная с 12-ти недельного возраста.
  • Ревакцинация: собак и кошек ревакцинируют ежегодно однократно одной дозой вакцины Рабиген® Моно.

Для введения вакцины используют стерильные шприцы и иглы.

В случае развития аллергической реакции проводят симптоматическую терапию. Иммунный ответ может быть снижен у животных, перенесших воздействие стресса, а также при нарушении инструкции по применению вакцины.

Не рекомендуется вакцинировать собак и кошек в период беременности и лактации, т.к. соответствующие исследования не проводились.

Применение кортикостероидов, противовирусных препаратов, а также других иммунобиологических лекарственных средств противопоказано в течение 14 суток до и после иммунизации.

Вакцину хранят и транспортируют в заводской упаковке в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°C до 6°С. Не допускают замораживания.
Срок годности — 24 месяца.

Вакцину Рабиген® Моно расфасовывают по 1,0 см3 (1 доза) или 10,0 см3 (10 доз) в стеклянные флаконы и упаковывают в пластиковые коробки, содержащие 1, 10, 50 или 100 флаконов по 1,0 см3 и 1 или 10 флаконов по 10,0 см3.

Вакцина Каниген DHА2PPi/L 1 доза

Вакцина против чумы плотоядных, инфекционного гепатита и парвовирусного энтерита живая сухая с растворителем.
Производитель: Интервет, Нидерланды.
Фармакологические свойства:
У вакцинированных животных иммунитет вырабатывается в течение 3 недель после вакцинации. Напряженность возникшего иммунитета достаточна, чтобы предохранить животных от лептоспироза в течение 1 года. Вакцина безвредна и ареактогенна.
Показания:
Для защиты собак от чумы плотоядных, инфекционного гепатита и парвовирусного энтерита.
Прививают только клинически здоровых собак в возрасте 8-9 недель с последующей вакцинацией в 12 недель. Рекомендуется проводить ежегодную ревакцинацию животных одной дозой вакцины.
Использование Нобивак DHP является частью комплексной программы эффективной вакцинации собак.
Дозировка и способ применения:
Вакциной прививают только клинически здоровых животных. Вакциной Нобивак Лепто4 вакцинируют щенков с 8-недельного возраста, с повторной вакцинацией через 2-3 недели. Базовую вакцинацию взрослых, ранее невакцинированных собак, а также ежегодную ревакцинацию проводят по такой же схеме — двукратно с интервалом в 2-3 недели. Перед применением вакцину тщательно встряхивают. Препарат вводят собакам в количестве 1 дозы подкожно с соблюдением правил асептики и антисептики. Допускается применение вакцины Нобивак Лепто в качестве разбавителя к вакцинам Нобивак DHPPi, Нобивак DHP. Допускается вакцинация щенных сук.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам вакцины.
Форма выпуска: Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и раствор для инъекций.
Вид упаковки: Стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

Каниген DHA2 PPi/L

В одной иммунизирующей дозе вакцины Каниген® DHA2PPi/L содержится:
— вирус чумы плотоядных 103 – 105 ТЦД50;
— аденовирус плотоядных типа 2: 104 – 106 ТЦД50;
— парвовирусплотоядных типа 2: 105 – 107 ТЦД50;
— вирус парагриппа плотоядных 105 – 107 ТЦД50;
— инактивированные культуры Leptospira Canicola и Leptospira Icterohaemorragiae — не менее 833 х 106 микробных клеток/мл;
Вакцина Каниген® DHA2PPi/L индуцирует выработку иммунитета у здоровых щенков и собак к чуме, инфекционному гепатиту, аденовирусной инфекции, парагриппу, парвовирусному энтериту и лептоспирозу, вызываемому лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae, через 3 недели после двукратной иммунизации, который сохраняется не менее 12 месяцев. Вакцина безвредна, ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.
Порядок проведения вакцинации.
— Первичная вакцинация: вакцину вводят двукратно, с интервалом 3-4 недели, щенкам — начиная с 8-9-ти недельного возраста, при этом вторую инъекцию проводят не ранее 12-ти недельного возраста.
— Ревакцинация: собак ревакцинируют ежегодно однократно одной дозой вакцины Каниген® DHA2PPi/L.
Для введения вакцины используют стерильные шприцы и иглы. В случае развития аллергической реакции проводят симптоматическую терапию. Иммунный ответ может быть снижен у животных, перенесших воздействие стресса, а также при нарушении инструкции по применению вакцины.
Не рекомендуется вакцинировать собак в период беременности и лактации, т. к. соответствующие исследования не проводились. Применение кортикостероидов, противовирусных препаратов, а также других иммунобиологических лекарственных средств противопоказано в течение 14 суток до и после иммунизации.

Каниген DHA2PPi/LR - Ветеринарные препараты

Вакцина предназначена для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита, бешенства и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae.

Вакцина Каниген DHA2PPi/LR вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae, через 21 сутки после повторного введения (ревакцинации), и бешенства через 14 суток после однократной иммунизации, продолжительностью не менее 12 месяцев.

Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее: вируса чумы плотоядных 103,0 - 105,0 ТЦД50 , аденовируса плотоядных типа 2 104,0 - 106,0 ТЦД50, парвовируса собак типа CPV Cornell 105,0 - 107,0 ТЦД50, вируса парагриппа плотоядных 105,0 - 107,0 ТЦД50, инактивированного вируса бешенства не менее 1 ME, инактивированных культур лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae - не менее 833 х 106 микробных клеток/мл каждой.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

За 10 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию собаки.

Вакцинации подлежат собаки, начиная с 12-недельного возраста.
Через 3-4 недели после введения вакцины Каниген DHA2PPi/L животных ревакцинируют вакциной Каниген DHA2PPi/LR.
Вакцину вводят подкожно в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы. В дальнейшем собак вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины Каниген DHA2PPi/LR.
Перед применением во флакон с сухим компонентом (Каниген DHA2PPi) с помощью стерильного шприца вносят жидкий компонент (Каниген LR) и тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики. Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса.

Симптомов проявления чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита, бешенства и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита, бешенства и лептоспироза собак.
В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

 

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.

 

3апрещепо прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
Противопоказано применять собакам в период беременности и лактации.

Запрещается применять вакцину Каниген DHA2PPi/LR совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами.
Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Каниген DHA2PPi/LR.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Каниген DHA2PPi/LR не устанавливаются.

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут.

При работе с вакциной Каниген DHA2PPi/LR следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 8°С. Не допускается замораживание вакцины.

Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.  По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

 

Вирбак Санте Анималь (Virbac Sante Animale)
Франция
www.virbac.com

Каниген DHA2PPi/L /упак 10 доз/

Свойства

Вакцина Каниген DHA2PPi/L вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae через 21 сутки после повторного введения (ревакцинации), продолжительностью не менее 12 месяцев. Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее: вируса чумы плотоядных 103,0-105,0 ТЦД50 , аденовируса плотоядных типа 2 104,0-106,0 ТЦД50, парвовируса собак типа CPV Cornell 105,0-107,0 ТЦД50, вируса парагриппа плотоядных 105,0-107,0 ТЦД50, инактивированного вируса бешенства не менее 1 ME, инактивированных культур лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae – не менее 833х106 микробных клеток/мл каждой. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Показания

Вакцину Каниген DHA2PPi/L назначают для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae.

Состав

Вакцина Каниген DHA2PPi/L состоит из двух компонентов, которые смешиваются в момент применения: — лиофилизированный компонент содержит аттенуированный штамм вируса чумы плотоядных (штамм Lederle VR 128), аденовирус типа 2 (CAV-2 штамм Manhattan), парвовирус собак типа CPV Cornell (штамм CPV 780916), вирус парагриппа собак (CPIV штамм Manhattan), с добавлением вспомогательных веществ: лактозы моногидрат – 126 мг/доза, калия дигидрофосфат – 0,64 мг/доза; — жидкий компонент содержит инактивированные тиомерсалом лептоспиры серогрупп: L. Icterohaemorrhagiae и L. Canicola с добавлением вспомогательных веществ: калия дигидрофосфат – 0,47 мг/доза, вода для инъекций до 1 мл/доза.

Дозировка и способ применения

Вакцинации подлежат щенки, начиная с 8-недельного возраста. Вакцину вводят подкожно в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы. Ревакцинируют через 3-4 недели, но не ранее 12-недельного возраста, вакциной Каниген DHA2PPi/LR. В дальнейшем собак вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины. Перед применением во флакон с сухим компонентом (Каниген DHA2PPi) с помощью стерильного шприца вносят жидкий компонент (Каниген L) и тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики. Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса. Симптомов проявления чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

Форма выпуска

Компоненты вакцины расфасовывают по 1,0 см3 в стеклянные флаконы и упаковывают в пластиковые коробки по 1, 10, 50 или 100 флаконов каждого компонента.

Вакцина каниген побочные действия

Каниген DHA2PPi/L

вакцина для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae

(организация-разработчик: «Virbac S.A.», Франция)

I. Общие сведения

Торговое наименование: Каниген DHA2PPi/L (Canigen DHA2PPi/L).

Международное непатентованное наименование: вакцина для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae.

Лекарственная форма: сухой компонент (Каниген DHA2PPi) – лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) и жидкий компонент (Каниген L) – суспензия для инъекций (инактивированная вакцина).

Сухой компонент (Каниген DHA2PPi) изготовлен из аттенуированных штаммов вируса чумы плотоядных (штамм Lederle VR 128), аденовируса типа 2 (CAV-2 штамм Manhattan), парвовируса собак типа CPV Cornell (штамм CPV 780916), вируса парагриппа собак (CPIV штамм Manhattan), с добавлением вспомогательных веществ: лактозы моногидрат – 126 мг/доза, калия дигидрофосфат – 0,64 мг/доза.

Жидкий компонент (Каниген L) изготовлен из инактивированных тиомерсалом культур лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae с добавлением вспомогательных веществ: калия дигидрофосфат – 0,47 мг/доза, вода для инъекций до 1 мл/доза.

Сухой компонент (Каниген DHA2PPi) по внешнему виду представляет собой однородную сухую пористую массу кремового цвета, жидкий компонент (Каниген L) – суспензию от кремового до светло-желтого цвета.

Каниген DHA2PPi расфасован по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для собак), Каниген L по 1 мл (1 иммунизирующая доза для собак) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами.

Флаконы с сухим (Каниген DHA2PPi) и жидким (Каниген L) компонентами упакованы в пластиковые коробки по 10 флаконов каждого компонента.

В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.

Срок годности вакцины 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 8°С.

Не допускается замораживание вакцины.

Вакцину хранят в местах, недоступных для детей.

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности.

II. Биологические свойства

Вакцина Каниген DHA2PPi/L вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae через 21 сутки после повторного введения (ревакцинации), продолжительностью не менее 12 месяцев.

Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее: вируса чумы плотоядных 103,0-105,0 ТЦД50 , аденовируса плотоядных типа 2 104,0-106,0 ТЦД50, парвовируса собак типа CPV Cornell 105,0-107,0 ТЦД50, вируса парагриппа плотоядных 105,0-107,0 ТЦД50, инактивированного вируса бешенства не менее 1 ME, инактивированных культур лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae – не менее 833х106 микробных клеток/мл каждой.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения

Вакцина предназначена для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae.

Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

Противопоказано применять собакам в период беременности и лактации.

За 10 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию собаки.

Вакцинации подлежат щенки, начиная с 8-недельного возраста. Вакцину вводят подкожно в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы.

Ревакцинируют через 3-4 недели, но не ранее 12-недельного возраста, вакциной Каниген DHA2PPi/LR.

В дальнейшем собак вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины Каниген DHA2PPi/LR. Перед применением во флакон с сухим компонентом (Каниген DHA2PPi) с помощью стерильного шприца вносят жидкий компонент (Каниген L) и тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики.

Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса.

Симптомов проявления чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.

Запрещается применять вакцину Каниген DHA2PPi/L совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами.

Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Каниген DHA2PPi/L.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Каниген DHA2PPi/L не устанавливаются.

IV. Меры личной профилактики

При работе с вакциной Каниген DHA2PPi/L следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Каниген DHA2PPi/L. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Организация-производитель: «Virbac S.A.»; lere avenue 2065 M — L.I.D., Garros, France 06516.

Адрес места производства: «Virbac S.A.»; lere avenue 2065 M — L.I.D., Garros France 06516.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению вакцины Каниген DHA2PPi/L, утвержденная Россельхознадзором 16 марта 2010 года.

  • Обсудить на форуме

Что такое конъюгатная вакцина? (с картинками)

В медицине конъюгированная вакцина или конъюгированная вакцина представляет собой тип вакцины, которая создается путем присоединения антигена к молекуле белка. Конъюгированные вакцины обычно используются для иммунизации младенцев и детей от определенных бактериальных инфекций. Незрелые иммунные системы очень молодых людей часто испытывают трудности с распознаванием определенных антигенов, поэтому обычные вакцины могут быть неэффективными при некоторых заболеваниях.Белковая часть этой вакцины действует как носитель для антигена и служит для усиления иммунологического ответа на него. Таким образом, конъюгатная вакцина может быть значительно более успешной в иммунизации детей и детей против определенных бактерий.

The most common conjugate vaccines are the meningitis and pneumonia vaccines used in children. Наиболее распространенными конъюгатными вакцинами являются вакцины против менингита и пневмонии, используемые у детей.

Типы бактерий, против которых эти вакцины предназначены для прививки детей, - это бактерии с полисахаридными капсулами. У этих бактерий слой слизи, состоящий из полисахаридных молекул, защищает антигены на поверхности бактериальной клетки. Это затрудняет распознавание бактерий иммунными клетками человека или лейкоцитами и проведение иммунологической атаки.Следовательно, конъюгатная вакцина обычно состоит из полисахаридного антигена в сочетании с белком-носителем. Комбинация антигена с белком создает вещество, которое легче узнаваемо лейкоцитами в крови человека, что приводит к более сильному иммунному ответу.

Examples of conjugate vaccines include the pneumococcal conjugate vaccine and the meningococcal conjugate vaccine. Примеры конъюгатных вакцин включают пневмококковую конъюгатную вакцину и менингококковую конъюгатную вакцину.

Две важные вакцины в здравоохранении детей - это пневмококковая конъюгатная вакцина (PCV) и менингококковая конъюгатная вакцина (MCV). PCV обычно используется во многих странах для предотвращения бактериального менингита, пневмонии и связанных с ними инфекций у детей.Эта вакцина не защищает иммунизированных детей от всех пневмококковых бактерий. Существует более 90 различных видов пневмококковых бактерий, и пневмококковая конъюгатная вакцина защищает только от семи из них. Эти семь видов бактерий, однако, вызывают значительную долю тяжелых пневмококковых заболеваний, и вакцина может помочь предотвратить подавляющее большинство этих инфекций.

The meningococcal conjugate vaccine is designed to protect children against the strain of meningitis that is caused by a bacterium called meningococcus. Конъюгатная менингококковая вакцина предназначена для защиты детей от менингита, вызываемого бактерией, называемой менингококком.

Менингококковая вакцина предназначена для защиты детей от различных штаммов менингита, вызываемого бактерией, называемой менингококком. Он работает аналогично PCV и используется для иммунизации как маленьких детей, так и подростков до 18 лет.Эта вакцина, как правило, вводится детям и молодым людям, которые подверглись воздействию менингококкового штамма бактерий, например, если заболевание менингитом произошло в школе или колледже.

A conjugate vaccine joins an antigen to a protein molecule. Конъюгатная вакцина соединяет антиген с молекулой белка.,Вакцина
COVID-19 защищает обезьян от нового коронавируса, сообщают китайские биотехнологии | Наука

Sinovac Biotech создал новую вакцину COVID-19, выращивая новый коронавирус в клеточной линии обезьян VERO и инактивируя его химическими веществами.

Синьхуа / Alamy Фондовый Фото

Джон Коэн

Science s Отчеты COVID-19 поддерживаются Пулитцеровским центром.

Впервые одна из многих разрабатываемых вакцин против COVID-19 защитила животное, макаки-резус, от заражения новым коронавирусом, сообщают ученые. Вакцина, старомодный состав, состоящий из химически инактивированной версии вируса, не вызывала явных побочных эффектов у обезьян, и испытания на людях начались 16 апреля.

Исследователи из Sinovac Biotech, частной пекинской компании, дали две разные дозы своей вакцины COVID-19 в общей сложности восьми макакам-резусам. Три недели спустя группа внедрила SARS-CoV-2, вирус, который вызывает COVID-19, в легкие обезьян через трубки вниз по трахеям, и ни у одного не развилась полномасштабная инфекция.

Связанные

Обезьяны, получившие наибольшую дозу вакцины, имели лучший ответ: через семь дней после того, как животные получили вирус, исследователи не смогли обнаружить его в глотке или легких любого из них.Команда Sinovac сообщает, что некоторые из животных с более низкой дозой имели «вирусную вспышку», но также контролировали инфекцию, опубликованную 19 апреля на сервере препринтов bioRxiv. (Рецензируемая версия исследования была опубликована 6 мая Science. ). В отличие от этого, у четырех контрольных животных были обнаружены высокие уровни вирусной РНК в некоторых частях тела и тяжелая пневмония. Результаты «вселяют в нас большую уверенность» в том, что вакцина будет работать на людях, говорит Мэн Вайнинг, старший директор Sinovac по вопросам регулирования за рубежом.

«Мне это нравится», - говорит Флориан Краммер, вирусолог из Медицинской школы Икан на горе Синай, которая является соавтором отчета о статусе множества различных вакцин против COVID-19, находящихся в разработке. «Это старая школа, но это может сработать. Что мне больше всего нравится, так это то, что многие производители вакцин, в том числе в странах с уровнем дохода ниже среднего, могли бы сделать такую ​​вакцину ».

Но Дуглас Рид из Университета Питтсбурга, который разрабатывает и тестирует вакцины COVID-19 в исследованиях на обезьянах, говорит, что количество животных было слишком маленьким, чтобы дать статистически значимые результаты.У его команды также есть подготовленная рукопись, которая вызывает обеспокоенность по поводу того, как команда Sinovac увеличила запас нового коронавируса, используемого для заражения животных: возможно, это вызвало изменения, которые делают его менее отражающим, чем те, которые заражают людей.

Другая проблема заключается в том, что у обезьян не развиваются самые серьезные симптомы, которые SARS-CoV-2 вызывает у людей. Исследователи Sinovac признают в статье, что «пока еще слишком рано определять лучшую животную модель для изучения SARS-CoV-2», но отмечают, что невакцинированные макаки-резус с учетом вируса «имитируют симптомы, похожие на COVID-19.”

Исследование также касалось опасений, что частичная защита может быть опасной. Более ранние эксперименты на животных с вакцинами против родственных коронавирусов, которые вызывают тяжелый острый респираторный синдром и респираторный синдром на Ближнем Востоке, обнаружили, что низкие уровни антител могут приводить к аберрантным иммунным реакциям, когда животному вводят патогены, усиливая инфекцию и вызывая патологию в легких. Но команда Sinovac не нашла никаких доказательств повреждения легких у вакцинированных животных, которые продуцировали относительно низкие уровни антител, что «уменьшает беспокойство об улучшении вакцины», говорит Рид.«Нужно сделать больше работы».

SARS-CoV-2, по-видимому, медленно накапливает мутации; несмотря на это, варианты могут создавать проблемы для вакцины. В экспериментах с пробирками исследователи Sinovac смешивали антитела, взятые у обезьян, крыс и мышей, которым давали свою вакцину, со штаммами вируса, выделенными от пациентов с COVID-19 в Китае, Италии, Швейцарии, Испании и Великобритании. Исследователи отметили, что антитела «нейтрализовали» все штаммы, которые «широко разбросаны по филогенному дереву».

«Это убедительно свидетельствует о том, что вирус не мутирует таким образом, чтобы сделать его устойчивым к вакцине # COVID19», - написал в Твиттере иммунолог Марк Слифка из Орегонского университета науки и здоровья. "Хорошо знать."

Sinovac - опытный производитель вакцин - он продает инактивированные вирусные вакцины от болезней рук, ног и рта; гепатит А и В; и грипп H5N1 или птичий грипп. Но Мэн говорит, что он может произвести не более 100 миллионов доз вакцины и, возможно, потребуется сотрудничать с другими производителями, если вакцина COVID-19 компании окажется безопасной и эффективной в испытаниях на людях.

Недавно компания приступила к клиническим испытаниям I фазы в провинции Цзянсу, к северу от Шанхая, целью которых является оценка безопасности и иммунных реакций у 144 добровольцев. Равное количество участников получат высокие и низкие дозы или плацебо. Хотя плацебо обычно не используются в исследованиях фазы I, которые не оценивают эффективность, Мэн говорит, что это может помочь лучше оценить, вызывает ли вакцина какие-либо опасные побочные эффекты. Компания надеется начать исследования фазы II к середине мая, которые имеют тот же дизайн, но набирают более 1000 человек, а результаты должны быть получены к концу июня.

Если все пойдет хорошо, говорит Мэн, Sinovac будет стремиться запустить традиционные испытания эффективности фазы III, в которых вакцина сравнивается с плацебо у тысяч людей. Компания также обсудила вопрос о присоединении к международным испытаниям вакцин, организуемым Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Учитывая низкий уровень передачи, который в настоящее время происходит в Китае, компания рассматривает возможность проведения еще большего количества испытаний эффективности в других странах, где вирус сильнее пострадал. «Мы не можем положить все яйца в одну корзину», - говорит Мэн.

Чтобы быстро получить больше данных об эффективности после испытаний I и II фазы и, возможно, помочь людям, Мэн говорит, что Sinovac может попросить регулирующие органы в Китае и других странах предоставить экстренное разрешение на предоставление вакцины лицам с высоким риском заражения, таким как таможенные органы. агенты и сотрудники полиции, которые обычно не носят защитные средства, используемые медицинскими работниками. Демократическая Республика Конго в 2018 году начала широко использовать экспериментальную вакцину против Эболы в соответствии с этим статусом, и факты свидетельствуют о том, что она сильно помогла обуздать эту эпидемию.(Эта вакцина против Эболы впервые получила официальное одобрение в ноябре 2019 года.)

По данным ВОЗ, шесть других вакцин прошли испытания на людях по состоянию на 23 апреля, а 77 других находились в стадии разработки. Подавляющее большинство этих вакцин используют современные инструменты генной инженерии - только четыре полагаются на старомодную технологию инактивации - но Мэн говорит, что в конечном итоге важно то, является ли вакцина безопасной и эффективной, а не как она сделана. «Мы не сравниваем себя ни с кем», - говорит Мэн. «В этой пандемической ситуации самое важное - это сделать вакцину, независимо от того, какая это вакцина, которая будет безопасной и эффективной как можно скорее.”

,Обзор вакцины

MenB - NHS

Вакцина MenB рекомендуется для детей в возрасте 8 недель, 16 недель и 1 года в рамках программы плановой детской вакцинации NHS.

Вакцина MenB защитит вашего ребенка от инфекции менингококковыми бактериями группы B, которые являются причиной более 90% менингококковых инфекций у маленьких детей.

Менингококковые инфекции могут быть очень серьезными, вызывая менингит и сепсис (заражение крови), что может привести к серьезным повреждениям головного мозга, ампутациям и, в некоторых случаях, смерти.

Используемая вакцина MenB называется Bexsero. Это дано как единственная инъекция в бедро Вашего ребенка.

Англия была первой страной в мире, предложившей национальную, обычную, финансируемую государством программу вакцинации MenB с использованием вакцины Bexsero.

Когда детям следует делать прививку MenB?

Вакцина MenB предлагается детям вместе с другими обычными прививками по адресу:

Как получить вакцину MenB

Ваша хирургия общей практики или клиника пришлют вам встречу с вашим ребёнком, чтобы сделать прививку MenB вместе с другими обычными прививками.

В большинстве хирургических и медицинских центров действуют специальные иммунизации или детские поликлиники. Если вы не можете попасть в клинику, обратитесь к хирургии, чтобы записаться на прием.

Узнайте, когда вашему ребенку следует сделать прививку MenB.

MenB безопасность вакцины

Как и все вакцины, вакцина MenB может вызывать побочные эффекты, но исследования показывают, что они обычно мягкие и не длятся долго.

Почти 8000 человек, в том числе более 5000 младенцев и малышей, во время клинических испытаний получили вакцину MenB для проверки ее безопасности.

С момента получения лицензии на вакцину было введено почти 2 миллиона доз, без каких-либо проблем с безопасностью.

Прочтите брошюру с информацией о пациенте для Bexsero (PDF, 226kb).

Можно ли вводить вакцину MenB одновременно с другими вакцинами?

Вакцина MenB может вводиться одновременно с другими обычными прививками для детей, такими как вакцина 6 в 1 и пневмококковая вакцина.

Могут ли вакцины перегружать иммунную систему ребенка?

MenB вакцина и лихорадка

Дети, получившие вакцину MenB наряду с другими обычными прививками в 8 и 16 недель, могут заболеть высокой температурой (лихорадкой) в течение 24 часов после вакцинации.

Важно дать ребенку жидкий парацетамол после вакцинации, чтобы снизить риск лихорадки. Ваша медсестра предоставит вам больше информации о парацетамоле на приеме на вакцинацию.

Другие распространенные побочные эффекты включают раздражительность, покраснение и болезненность в месте инъекции. Жидкий парацетамол также поможет с этими симптомами.

Прочтите этот буклет NHS о том, как использовать парацетамол для профилактики и лечения лихорадки после вакцинации MenB.

Менингит В - убийца

Бактерии менингококковой группы B являются серьезной причиной опасных для жизни инфекций во всем мире, включая менингит и заражение крови, а также являются основной инфекционной причиной младенцев и маленьких детей в Великобритании.

Существует 12 известных групп менингококковых бактерий, и группа B (MenB) является причиной около 90% менингококковых инфекций в Великобритании.

Менингит и сепсис, вызванные бактериями менингококковой группы B, могут поражать людей любого возраста, но чаще всего встречаются у младенцев и маленьких детей.

Менингококковые инфекции, как правило, происходят в виде очередей. За последние 20 лет от 500 до 1700 человек ежегодно, в основном младенцы и дети младшего возраста, заболевали болезнью МенБа, и примерно 1 из 10 умирал от этой инфекции.

Многие из тех, кто выжил, имеют постоянную инвалидность, такую ​​как ампутация, повреждение мозга или эпилепсия.

Узнайте больше о менингите.

MenB вакцина защиты

В мире существуют сотни различных штаммов менингококковых бактерий группы B, и некоторые тесты предсказывают, что вакцина Bexsero MenB защищает от почти 90% циркулирующих в Англии.

Однако, еще не ясно, как это будет относиться к спасенным жизням или предотвращенным случаям.

Как работает вакцина MenB

Вакцина MenB изготовлена ​​из 3 основных белков, обнаруженных на поверхности большинства менингококковых бактерий, в сочетании с наружной мембраной 1 штамма MenB. Вместе они стимулируют иммунную систему для защиты от будущих воздействий менингококковых бактерий.

Для получения более подробной информации об ингредиентах вакцины MenB прочитайте информационный листок для пациентов Bexsero (PDF, 226kb).

Различные виды вакцин против менингита

Есть 2 другие вакцины против распространенных штаммов менингококковой инфекции:

  • вакцина MenACWY против менингококковых групп A, C, W и Y - предложена в ГСЗ 14-летним и начинающим студентам
  • вакцина против Hib / MenC против гемофильного гриппа типа B и менингококковой группы C - для детей в возрасте 1 года

Читайте о пользе детских прививок.

,Обзор вакцины против ветряной оспы

- NHS

Вакцина против ветряной оспы защищает от вируса ветряной оспы, который вызывает ветряную оспу.

Вакцина от ветряной оспы не является частью плановой вакцинации детей.

В настоящее время он предлагается только в NHS людям, которые находятся в тесном контакте с человеком, который особенно уязвим к ветряной оспе или ее осложнениям.

В настоящее время доступны 2 вакцины против ветряной оспы. Торговые марки вакцины против ветряной оспы VARIVAX и VARILRIX.

Прочтите брошюру с информацией о пациенте (PIL) для VARIVAX.

Прочтите брошюру с информацией о пациенте (PIL) для VARILRIX.

Кто подвержен риску ветряной оспы?

Ветряная оспа является распространенной детской инфекцией. Обычно это легкое и осложнения редки. Почти у всех детей после заражения развивается иммунитет к ветряной оспе, поэтому большинство заболевают только один раз. Заболевание может быть более тяжелым у взрослых.

Некоторые группы людей, однако, подвергаются большему риску серьезных осложнений от ветряной оспы.К ним относятся:

  • человек, у которых ослаблена иммунная система из-за таких заболеваний, как ВИЧ, или химиотерапии
  • беременная женщина - ветряная оспа может быть очень серьезной для неродившегося ребенка, когда беременная женщина заражается инфекцией. Это может вызвать ряд серьезных врожденных дефектов, а также серьезные заболевания у ребенка, когда он рождается. Узнайте больше о том, что делать, если вы заболели ветряной оспой или подвергаетесь ее воздействию во время беременности

Кому должна быть сделана прививка от ветряной оспы?

Рекомендуется для определенных лиц, таких как:

  • неиммунных работников здравоохранения
  • человек, которые вступают в тесный контакт с человеком с ослабленной иммунной системой

Это должно снизить вероятность заражения людей в группе риска.Например, если вы проходите курс химиотерапии, желательно, чтобы близкие вам неиммунные дети получали вакцину от ветряной оспы.

Вакцина также будет рекомендована, если вы собираетесь начать работу в отделении лучевой терапии и у вас раньше не было ветряной оспы.

Как вакцина против ветряной оспы работает

Вакцина против ветряной оспы является живой вакциной и содержит небольшое количество ослабленного вируса, вызывающего ветряную оспу.

Вакцина стимулирует вашу иммунную систему для выработки антител, которые помогут защитить от ветряной оспы.

Узнайте больше о живых вакцинах.

Узнайте больше о побочных эффектах вакцины против ветряной оспы.

Узнайте больше о том, кому следует делать прививку от ветряной оспы.

Как дается вакцина против ветряной оспы?

Вакцина вводится в виде 2 отдельных инъекций, обычно в плечо, с интервалом от 4 до 8 недель.

Насколько эффективна вакцина против ветряной оспы?

Было показано, что у 9 из 10 детей, вакцинированных одной дозой, развивается иммунитет против ветряной оспы.Рекомендуется принимать 2 дозы, так как это дает еще лучший иммунный ответ.

Вакцинация не так эффективна после детства. Предполагается, что три четверти вакцинированных подростков и взрослых станут невосприимчивыми к ветряной оспе.

Прочтите ответы на распространенные вопросы о вакцине против ветряной оспы.

,

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *