Вакцина пентаксим срок хранения: Пентаксим инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Pentaxim Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения в комплекте с суспензией для в/м введения (31200)

Содержание

ПЕНТАКСИМ

«Пентаксим» -Вакцинация против коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита, гемофильной инфекции: (производитель: Санофи Пастер, Франция).

Когда Вашему малышу исполнится три месяца, то ему непременно потребуется провести процедуру вакцинации, включающую защиту от наиболее опасных заболеваний, способных привести к летальному исходу. Речь идет о необходимости иммунной защиты при помощи вакцины «Пентаксим»  от таких страшных инфекций как:

  • Коклюш – очень опасное поражение дыхательных путей, которые своим пагубным воздействием разрушают клетки Bordetella pertussis. Примечательно, что степень поражения не вакцинированного организма при контакте с больным человеком составляет 90%. Причем, заболевание с легкостью передается воздушно-капельным путем, и особенно опасно для 2-х летних малышей.
  • Дифтерия – инфекционное заболевание, поражающее дифтерийным токсином системы дыхательных путей и горла.
    Интоксикация очень быстро приводит к поражению почек, нарушению функции дыхания, сердечному сбою, поражению нервной системы. В итоге сохраняется огромный риск летального исхода.
  • Столбняк — заболевание провоцируемое бактерицидным влиянием микроорганизмов Clostridium tetani, которые могут находиться в почве, попавшие туда через фекалии животных и человека. Объектом заражения могут оказаться травоядные животные. Кроме того, поражение человека может произойти в результате загрязнения кожи и оболочек слизистых. Заболевание очень тяжелое.

Чтобы гарантированно оградить своих детей от возможности знакомства с этими страшными заболеваниями, необходимо непременно воспользоваться комбинированной вакциной «Пентаксим», которая помимо вышеперечисленных инфекций защищает от полиомиелита и гемофильной инфекции! В эффективности применения препарата сомневаться не приходится, ведь он многократно протестирован! 


Достоинства  вакцинации  «Пентаксим» 

 Для создания надежного иммунитета ребенку потребуется сделать лишь 4 укола вместо 12, если использовать три отечественные вакцины по отдельности!
Вакцины содержат инактивированные частички вируса полиомиелита. Поэтому прививка позволяет предотвратить возникновение вакциноассоциированного полиомиелита, который относят к наиболее опасным осложнениям после введения живого вакцинного препарата через рот.
В состав вакцины Пентаксим  вошел бесклеточный коклюшный компонент. Это помогает сократить риск возникновения побочных эффектов, развития пост-вакционного коклюша при иммунизации пациентов с иммунодефицитом. Поэтому эту вакцину можно использовать у детей и взрослых, которые ранее не прививались.
Вакцина характеризуются щадящим воздействием на организм детей, поэтому развитие нежелательной симптоматики отмечается крайне редко! 


Перед вакцинацией «Пентаксим» необходимо:
  • принести на прием прививочный сертификат или амбулаторную карту.
  • родителям принести документы: паспорт и свидетельство о рождении.

Как мы проводим вакцинацию?

  • Вакцинация проводится только здоровым детям! Если у ребенка есть признаки простуды стоит перенести визит в клинику.
  • Большую роль играет позитивный настрой родителей!
  • Перед вакцинацией ребенка осмотрит педиатр и если ребенок здоров — выдаст допуск на проведение вакцинации.
  • Перед вакцинацией, родителям обязательно покажут срок годности вакцины и отдадут с собой коробочку от нее.
  •  В отдельном кабинете медсестра введет вакцину и в течении 30 минут после прививки мы будем наблюдать за состоянием малыша.
  •  Наш педиатр проконсультирует родителей, как наблюдать за ребенком после прививки и какие препараты ему давать при необходимости. Внесет данные в медицинскую карту ребенка и в прививочный сертификат.
  • Вашему малышу обязательно вручат подарок после вакцинации.
  • На следующий день после вакцинации, врач позвонит Вам для контроля состоянии здоровья ребенка – будьте пожалуйста на связи!

Срок годности вакцины «Пентаксим» на момент поставки в регионы истек на 80-86% (ИНФОГРАФИКА, ФОТО)

Компания «Фармекс Груп» для получения сверхприбыли не ограничилась закупкой вакцины с маркировкой китайскими иероглифами. Она закупила старые, нераспроданные остатки вакцин, произведенных еще в феврале-апреле 2014 года.

В середине июля СМИ сообщили, что в Одессе появилась вакцина с китайскими иероглифами на упаковке. Речь шла о 5-компонентной вакцине «Пентаксим», которая была расфасована в Украине компанией «Фармекс Груп» и закуплена по процедурам международных закупок препаратов. Горздрав Одессы официально ответил следующее:

«В связи с тем, что закупленная вакцина должна была быть расфасована и распространена по регионам достаточно оперативно, для ее разлива были использованы ампулы из наличия, первоначально предназначавшиеся для обслуживания экспортного заказа в Китай, с чем и связана дополнительная маркировка иероглифами.«

Редакция портала Pharma.net.ua получила фото указанных вакцин: информация о маркировке на китайском языке подтвердилась. И это была не «дополнительная», а единственная маркировка на первичной упаковке. При этом короба и вторичная упаковка были на украинском языке. Одновременно с получением фотодоказательств о китайской маркировке всплыла и другая, куда более важная информация.

Компания «Фармекс Груп» для получения сверхприбыли не ограничилась закупкой вакцины с маркировкой иероглифами. Компания закупила старые, нераспроданные остатки партии вакцины, произведенной еще в апреле 2014 года (это хорошо видно на фото вторичной упаковки «Дата виробництва 04 2014»). Срок годности вакцины истечет в марте 2017 года. Сама закупка по госпрограммам-2015 состоялась в конце 2015 года, а поставка в регионы в июле 2016 года. Из трехлетнего срока годности осталось 7 месяцев — менее 20%.

16 августа 2016 года компания «Фармекс Груп» опубликовала бравурный пресс-релиз на сайте Интерфакс-Украина под названием «Фармекс Групп» обеспечил инструкцией на украинском языке каждую упаковку закупленной за госсредства вакцины «Пентаксим«. Вероятно, врачи и пациенты должны быть очень благодарны компании за то, что она все же решила отреагировать на их мнение.

И на том спасибо. Но в пресс-релизе указано следующее:

Пока пациенты и врачи возмущались 20%-ным сроком годности вакцин с фотографий из Одессы (со сроком годности до марта 2017 года), оказалось, что четверть поставки будет пригодна только до января 2017 года, то есть компания «Фармекс Груп» дала врачам на использованием ГОДОВОГО запаса вакцин аж 5-7 месяцев.

23 августа 2016 года появилась информация о том, что Кабмин согласовал перечень лекарств для закупки международными организациями за средства госбюджета-2016. С такими темпами работы Минздрава тендеры-2016 пройдут в те же сроки, что и прошлогодние — в ноябре-декабре нынешнего года. Если так, то и поставок украинцам придется ждать до лета 2017 года.

Возникает резонный вопрос: срок годности закупленных вакцин «Пентаксим» истечет в январе-марте 2017 года, значит, до лета 2017 года детская вакцинация «Пентаксимом» опять полностью прекратится? Ведь это уже не вопрос умения «читать китайские иероглифы», препараты с закончившимся сроком годности применять категорически запрещено, даже если остатки таковых будут в регионах.

Можно было избежать появления этой проблемы? Безусловно! Если бы компания «Фармекс Груп» поставила вакцины, которые можно использовать хотя бы 1 год, до следующей поставки. Но ведь тогда пришлось бы потратить на закупку китайских вакцин больше денежных средств, а в этом владельцы фармкомпании «Фармекс Груп» точно не заинтересованы — снизится сумма их прибыли.

«Фармекс Груп» также порадовала следующим комментарием: «Единственным существенным недостатком сотрудничества с ПРООН в Украине является долгая продолжительность принятия решений и довольно медленная процедура согласования вопросов. Но, как нам известно, это вызвано бюрократическими процессами Минздрава Украины».

Видимо, именно бюрократические процессы в Минздраве стали причиной того, что фармкомпания Геннадия Хорунжего и харьковской группы «Здоровье» (а именно им по официальным данным принадлежит предприятие) не смогла поставить вакцины с адекватным сроком годности (хотя бы 1 календарный год из 3 лет общего срока) и переклеить китайские этикетки на украинские.

А если предприятие не в состоянии осуществить поставку корректно, то каким образом оно вообще оказалось среди победителей? Или Минздраву и международным организациям полностью безразлично, какую вакцину используют для украинских детей?

Хранение вакцины пентаксим. Прививка пентаксим

АКДС, БЦЖ, прививки против полиомиелита – все эти препараты и вакцины широко известны не одному поколению людей. Но прогресс не стоит на месте, появляются новые препараты для борьбы с более широким спектром инфекционных состояний. С другой стороны, более новые средства для прививок получаются в результате своеобразного «слияния» в одной вакцине сразу нескольких антигенов. Примером такого препарата может служить

Пентаксим , комплексная вакцина нового поколения, разработанная в 1997 году и лишь недавно полностью допущенная к использованию на территории России. Более того, разрешено ее использование в рамках Национального календаря профилактических прививок, где один укол Пентаксима иной раз может заменить до 5-ти инъекций других вакцин.

Местные реакции на комбинированные вакцины не были значительно выше, чем контрольные. Типичные геометрические титры антител были примерно эквивалентны между комбинацией и традиционными группами для всех трех серотипов. Однако в этом исследовании не было указано, вводились ли отдельные инъекции дозы в отдельных конечностях.

Несмотря на хорошую эффективность алюминия в качестве адъюванта, он имеет некоторые недостатки. Несмотря на эти недостатки, он остается наиболее широко используемым адъювантом в Соединенных Штатах. Фосфат кальция — еще одна минеральная соль, которая использовалась в качестве адъюванта в течение десятилетий. Фосфат кальция продемонстрировал минимальную реактогенность в месте введения в пробе в качестве адъюванта для вирусов простого герпеса 2 и вирусов вируса Эпштейна-Барра. В том же исследовании было отмечено увеличение иммуногенности по сравнению с квасцами.


От чего защищает вакцина. Состав Пентоксима.:

Путем долгих изысканий в плане наиболее благоприятного совместного использования было выяснено, что далеко не каждый антиген (который и способствует развитию иммунной реакции, а в последствии и иммунитету) может нормально сочетаться с другими. Поэтому главным принципом при разработке Пентаксима стал подбор наиболее совместимых антигенов, которые не влияют друг на друга. Но в то же время при их совместном введении на каждый должна развиваться индивидуальная и полноценная иммунная реакция. В конечном итоге, был получен мультиантигенный комплекс, который и лег в основу данной вакцины. В состав Пентаксима входят следующие компоненты:

Испытание было полевым исследованием в Центральноафриканской Республике и не имело неадъювантной контрольной группы. Никаких локальных или общих побочных реакций не наблюдалось. Иммуногенность и безопасность фосфата кальция по сравнению с алюминием требует современного испытания для определения его адъювантности.

Было установлено, что ранние составы адъювантов масляной эмульсии, такие как полный и неполный адъювант Фрейнда, являются высокоэффективными иммуностимуляторами. Однако эта формулировка не используется у людей из-за чрезмерной реактогенности. Нейтрализующие титры антител были в 10 раз выше в группах, получавших адъювантный вирус. Через год Салк и его коллеги использовали адъюванты в попытке классифицировать типы полиовирусов. Адъювантный вирус продуцировал более высокие титры антител, когда их разбавляли в сто раз по сравнению с неразбавленным неадъювантным вирусом и все же продуцировали измеримые нейтрализующие антитела при разбавлении в тысячу раз.

Дифтерийный анатоксин.
Столбнячный анатоксин.
Коклюшный анатоксин.
Филаментозный гемагглютинин (поступает в виде порошка отдельно от основной вакцины, добавляется при необходимости).
Инактивированный вирус полиомиелита (1-го, 2-го и 3-го типов).

Таким образом, такая вакцина способна вызывать формирование иммунитета к дифтерии, столбняку, коклюшу, возбудителям гемофильной инфекции, которые могут вызывать сепсис, менингит и другие состояния. Кроме того, Пентаксим обеспечивает широкую защиту сразу от нескольких типов вируса полиомиелита.

Две дозы адъювантной вакцины, каждая из которых содержала одну десятую дозу нормального антигена, приводила к приблизительно равным титрам к трем дозам неразбавленной неадъювантной вакцины. Эти данные привели к второму исследованию, на этот раз у младенцев. Неадъювантная и комбинированная вакцина назначалась в трех дозах при стандартной дозе. Все три группы были вакцинированы на один месяц с помощью бустера той же вакцины через девять месяцев после первоначальной дозы. Местных реакций не отмечалось.

Средние геометрические титры и скорости сероконверсии были равномерно ниже в группе адъювантной группы с одной десятой дозой. Авторы приписывали нижние титры меньшему количеству доз и более низкой дозе антигена. Во время этого исследования образцы сыворотки не были взяты для измерения иммунного ответа. У двух пациентов были диагностированы гранулемы с помощью биопсии в течение шести недель после инъекции.

Этот широкий состав антигенов способствует не только высокой универсальности такой прививки, но и снижает фармакологическую нагрузку на организм малыша, ведь в составе любого препарата помимо антигенов содержится еще ряд вспомогательных веществ. Логично предположить, что чем меньше таких уколов, тем меньше ненужных вспомогательных веществ попадет в организм ребенка. Также это экономит время родителям, которым достаточно сходить поликлинику один раз вместо 2-3. Да и нельзя забывать, каким стрессом для ребенка может быть проведение профилактической прививки и чем меньше таких потрясений у него будет, тем лучше.

В протоколе с двумя дозами вакцинация давалась на один месяц. Были более высокие титры для всех трех серотипов в группах эмульсии по сравнению с квасцами и неадъювантными группами. Одна крыса умерла во время исследования, которое авторы приписывают больной, которая развивает пост анестезию. Все остальные крысы прибавили в весе и не наблюдали никаких побочных эффектов. Хитозан является нетоксичным, биоразлагаемым полимером, который является мощным активатором врожденной иммунной системы. В исследовании полиомиелита использовались две композиции 85% деацетилированного хитозана: эмульсия наночастиц и раствор в глутамате.


Схема применения вакцины:

Классическая схема использования Пентаксима заключается в троекратном введении по одной дозе вакцины с интервалом в полтора месяца. Идеальным сроком для первой инъекции является возраст малыша три месяца, соответственно следующие уколы производятся в 4,5 и на 6-й месяц. Очень важно понимать, что Пентаксим это НЕ дополнительная прививка, он заменяет некоторые вакцины, входящие в Национальный календарь профилактических прививок. Поэтому вопросом об использовании именно этим препаратом следует заняться еще до того, как ребенок достигнет трехмесячного возраста и заранее известить об этом врача. Если же решение о применении Пентаксима было принято в более позднем возрасте, то перед покупкой и, тем более, использованием этого препарата необходимо проконсультироваться с педиатром, предоставив ему данные о проведенных вакцинациях малыша.

Препараты хитозана добавляли к традиционным или сабиновым штаммам трехвалентного инактивированного полиовакцина и вводили внутримышечно мышам и крысам. Глутамат хитозана и наночастицы вызывали значительно более высокий титр антител, чем контроль после двух доз вакцины инактивированных штаммов Сабина с титрами нейтрализующих антител в 4-32 раза по сравнению с неадъювантной вакциной.

Применение вместе с другими типами вакцин

Адъювантная вакцина может быть разведена в четыре раза с двухкратным расписанием для получения одинаковых титров антител в виде двух доз неразбавленной неадъювантной вакцины. У хитозана есть хороший профиль безопасности. Хитозан продемонстрировал оральную безопасность у людей и продается как анти-гиперхолестеринемический агент. В качестве молекулы для внутримышечного использования человеком она не изучалась широко. Хитозан хорошо переносился испытуемыми, и терапия демонстрировала мощные противоопухолевые способности.

После проведения трех инъекций следующее назначение препарата (ревакцинация) производится в 18 месяцев или ровно через год после последней прививки.

Для большей наглядности, можно сравнить вакцинацию по классической схеме и с использованием Пентаксима в виде таблицы, которая представляет собой выдержку из Национального календаря профилактических прививок.

Несмотря на свою повсеместность в широко используемых продуктах, в качестве внутримышечного пути доставки для людей, это требует дальнейшей оценки. Авторы также оценивали нейтрализацию титров антител у мышей после внутримышечных инъекций неразбавленных, четырехкратных и шестнадцатикратных разведений инактивированных штаммов Сабина всех трех серотипов. В некоторых исследованиях отмечается повышенная частота слабых локальных реакций по сравнению с неадъювантными вакцинами. Несмотря на очевидную повышенную реактогенность, дальнейшие испытания оправданы благодаря многообещающей антигенной способности.

Как можно заметить, с использованием данной вакцины значительно уменьшается число инъекций. Там, где по классической технологии необходимо до 4-х уколов разных препаратов вполне достаточно одного лишь Пентаксима. И в этом, как уже было сказано, и заключается основное преимущество подобного иммуностимулирующего препарата над своими аналогами.

Его называют органическим эквивалентом квасцов. Тем не менее, по сравнению с квасцами, было показано, что он является также эффективным адъювантом для бактериальных вакцин, но более мощным иммуностимулятором вирусных вакцин. Авторы использовали тесты ингибирования метаболизма для оценки уровней нейтрализующих титров, полученных в различные моменты времени в течение 168 дней. Нейтрализующие титры антител были равномерно выше в группах адъювантных вакцин против неадгунантных контролей. Разбавленная адъювантная вакцина вызывала более высокие уровни титров, чем нерасширенная адъювантная вакцина в большинстве точек времени.

Немаловажное замечание: вакцина выпускается в виде четырехкомпонентной (против коклюша, дифтерии, столбняка и полиомиелита), гемагглютинин при этом располагается отдельно, хоть и продается в упаковке вместе с Пентаксимом. Такая форма выпуска связана с тем, что гемофильная инфекция на данный момент пока существует не во всех регионах и вакцинация против нее производится лишь в определенных группах риска. Если же опасности нет (в регионе не зарегистрированы гемофильные палочки) и ребенок не входит в группу риска по мнению врача, то от добавления лишнего компонента в вакцину можно отказаться.

Обе адъювантные вакцины приводили к более длительным периодам увеличения антител, с сохраняющимися высокими титрами в конце эксперимента, через 168 дней после первой инъекции. Стеарил-тирозин имеет хорошие данные о безопасности. В опубликованных данных нет доказательств локальной реакции или образования гранулемы. Однако отсутствие недавних исследований по соединению ограничивает его применение современными вакцинами.

Липосомы представляют собой искусственно созданные липидные двухслойные везикулы, которые были исследованы как носители лекарственных средств и вакцинные адъюванты. Существует несколько различных систем на основе липосом и генерируются из разных компонентов. Традиционные липосомы обычно представляют собой нейтральные липиды, такие как холестерин или фосфатидилхолин, с иммуномодулятором, поскольку они являются только иммуногенными. Как носители наркотиков и в вакцинах, они были признаны безопасными, хорошо переносимыми, биоразлагаемыми и универсальными.


Реакции на вакцину и противопоказания:

Вводится Пентаксим внутримышечно, на переднебоковую поверхность бедра ребенка. После инъекции возможно развитие ряда реакций, в целом характерных и для других профилактических прививок:

Покраснение и припухлость в области укола.
Незначительное повышение температуры (иногда до 38 градусов).
Регионарная лимфаденопатия (увеличение паховых лимфатических узлов).
Снижение аппетита, вялость, сонливость.

Реакции на вакцину и противопоказания

Пептиды были либо связаны с поверхностью, либо внутри ловушки внутри липосомы. Мышам вводили внутримышечно свободным, связанным с поверхностью или внутренне пойманным в ловушку пептидом, а затем увеличивали через четыре недели с тем же самым. Через десять дней после бустера мыши имели равномерно более высокие уровни к липосому, связанному с пептидом, чем только один свободный пептид. Для обоих типов 1 и 3, поверхностно связанные пептиды показали более сильный ответ на антитела после первичной инъекции с падением титра в день.

Среди осложнений изредка встречаются непереносимость компонентов препарата с последующим развитием аллергических реакций (анафилактический шок, ангионевротический отек). Но такое встречается крайне редко, в основном Пентаксим переносится большинством маленьких пациентов очень хорошо.

Противопоказаниями к проведению вакцинации Пентаксимом являются следующие состояния:

После бустерной инъекции поверхностно связанный пептид показал начальную высоту, но резкое падение по течению. Захваченный пептид имел более сильный ответ на Бустер в типе 3, но никакой анамнестический ответ не наблюдался в типе типа 1, как правило, был менее иммуногенным.

Кроме того, ответ на антитело может быть слабым из-за использования традиционной липосомы без иммуномодулятора. Чтобы предотвратить появление полиовирусов, полученных вакциной после ликвидации, необходимо будет глобальное прекращение использования пероральной полиомиелитной вакцины.

Сильная реакция на предыдущую прививку такого типа (аллергия, резкое повышение температуры, фебрильные судороги).
Аллергия на различные компоненты препарата, а также на некоторые антибиотики (неомицин, стрептомицин) – возможна перекрестная реакция.
Наличие повышенной температуры тела или какого-либо острого заболевания. В такой ситуации вакцинация переносится до полного выздоровления.
Энцефалопатии различного происхождения.

Эти спонсоры не принимали участия в написании обзора или решения представить для публикации. В качестве сервиса для наших клиентов мы предоставляем эту раннюю версию рукописи. Рукопись будет подвергаться копированию, набору и просмотру полученного доказательства до его публикации в его окончательной форме. Обратите внимание, что во время производственного процесса могут быть обнаружены ошибки, которые могут повлиять на содержимое, и все юридические заявления об отказе от ответственности, которые применяются к журналу.

От выхода к ликвидации: эпидемиология полиомиелита деконструирована. Генетическая основа затухания оральных полиовирусных вакцин Сабина. Полученный вирусом полиовирус от долгосрочных экскреторов и конечная игра по ликвидации полиомиелита. Последствия полиовируса, получающего циркулирующую вакцину, в Нигерии.

Прогресс в области профилактики заболеваний неоспорим и, несмотря на широкое обсуждение и дискуссию в обществе, массовая вакцинация в этом играет немаловажную роль. При этом уменьшение количества уколов и объема вводимых препаратов при сохранении эффекта, как это имеет место при использовании Пентаксима, является значительным шагом вперед. Вполне возможно, что будущее вакцинации как раз в таких, универсальных и разносторонних, препаратах.

Интрадермальная донная инактивированная полиовакцина: обзор литературы. Иммунный ответ младенцев на фракционные дозы интрадермально назначенной инактивированной полиовирусной вакцины. Стратегии оптимизации дозы вакцин: роль адъювантов и новых технологий.

Прививка Пентаксим: от чего помогает

Полиовирусная вакцина — инактивирована. Серологический отклик морских свинок на инокуляцию вакциной против антиполиомиелита, содержащей адъювантные вещества. О проблеме формирования антител против полиомиелита у маленьких детей. Исследования влияния адъювантной вакцины с антигенными компонентами против полиомиелита, дифтерии, коклюша и столбняка.

Для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и заболеваний, вызванных Haemophilus influenzae типа b

Форма выпуска, состав и упаковка

Суспензия для в/м введения беловатого цвета, мутная.

Вспомогательные вещества: алюминия гидроксид — 0.3 мг, среда HANKS Хэнкса 199* — 0.05 мл, формальдегид — 12.5 мг, феноксиэтанол — 2.5 мкл, уксусная кислота или натрия гидроксид — до рН 6.8-7.3, вода д/и — до 0.5 мл.

Применять с осторожностью

Иммунный ответ на синтетические пептиды, специфичные для полиовируса: эффекты адъювантов и видов испытуемых животных. Безопасность и иммуногенность пентавалентной дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В и комбинированной вакцины против полиомиелита у младенцев.

Подготовка и использование адсорбированных фосфатом кальция вакцин. Сравнение адъювантной активности фосфата алюминия, фосфата кальция и стеарилтирозина для столбнячного анатоксина. Адъювант наночастиц фосфата кальция. Одновременная вакцинация новорожденных в тропической среде с помощью столбняка и полиомиелита.

* — не содержит фенолового красного

1 доза (0.5 мл) — шприцы стеклянные (1) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения белого цвета, гомогенный.

Вспомогательные вещества: сахароза — 42.5 мг, трометамол — 0.6 мг.

1 доза — флаконы стеклянные (1) — упаковки ячейковые (1) — пачки картонные.

Что делать, если у вашего ребенка серьезный побочный эффект

В общем, побочные эффекты мягкие и недолговечные. У большинства детей не было никаких проблем. Побочные эффекты, которые чаще всего сообщаются после вакцины 6 в 1, у 1 из 10 младенцев. Боль, покраснение и припухлость в месте инъекции лихорадка рвота аномальная плач раздражающая потеря аппетита. Припадки высокой температуры или судороги. . Обратитесь к врачу, если ваш ребенок очень плохо себя чувствует или вы каким-либо образом обеспокоены их здоровьем после вакцинации.

Узнайте больше о побочных эффектах вакцины у детей

Судороги могут выглядеть очень тревожно, но дети обычно быстро оправляются от них. Младенцы и маленькие дети особенно уязвимы к инфекционным заболеваниям. При введении вашего ребенка вакциной организм развивает свой собственный иммунный ответ на это заболевание. Это означает, что если он позже подвергся воздействию этой болезни, организм уже получил защиту, чтобы защитить его.

Показания

Профилактика у детей, начиная с 3-месячного возраста.:

— столбняка;

— коклюша;

— полиомиелита;

— инвазивной инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b (менингит, септицемия и др.).

Противопоказания

— прогрессирующая энцефалопатия, сопровождающаяся судорогами или без таковых;

Редко, после введения вакцин, содержащих HIb-компонент, отмечались случаи отека одной или обеих нижних конечностей (с преобладанием отека на конечности, куда была введена вакцина). В основном отек наблюдался в течение первых нескольких часов после первичной вакцинации. Данные реакции иногда сопровождались повышением температуры тела, болезненностью, длительным плачем, цианозом или изменением цвета кожи, реже -покраснением, петехиями или преходящей пурпурой, повышением температуры тела, сыпью. Эти реакции проходили самостоятельно в течение 24 ч без каких-либо остаточных явлений, они не связаны с какими-либо неблагоприятными явлениями со стороны сердца и дыхательной системы.

Очень редко, после введения вакцин, содержащих ацеллюлярный коклюшный компонент, отмечались случаи выраженных реакций (более 5 см в диаметре) в месте введения вакцины, в том числе отек, распространяющийся за один или оба сустава. Эти реакции появлялись через 24-72 ч после введения вакцины и могли сопровождаться покраснением, увеличением температуры кожи в месте инъекции, чувствительностью или болезненностью в месте инъекции. Данные симптомы исчезали самостоятельно в течение 3-5 дней без какого-либо дополнительно лечения. Полагают, что вероятность развития подобных реакций увеличивается в зависимости от числа введений ацеллюлярного коклюшного компонента, эта вероятность больше после 4-ой и 5-ой дозы такой вакцины. Компания располагает данными, что после введения других вакцин, содержащих столбнячный анатоксин, наблюдались синдром Гийена-Барре и неврит плечевого нерва.

Лекарственное взаимодействие

За исключением иммуносупрессивной терапии нет достоверных данных о возможном взаимном влиянии при использовании с другими лекарственными препаратами, в том числе — другими вакцинами.

Врач должен быть информирован о недавно проводившемся либо совпадающем по времени с вакцинацией введении ребенку любого другого лекарственного препарата (в том числе — безрецептурного).

Особые указания

Пентаксим не формирует иммунитета против инфекции, вызываемой другими серотипами Haemophilus influenzae, а также против менингитов иной этиологии.

Врач должен быть информирован обо всех случаях побочных реакций, в том числе не перечисленных в данной инструкции. Перед каждой прививкой, для предотвращения возможных аллергических и других реакций, врач должен уточнить состояние здоровья, историю иммунизации, анамнез пациента и ближайших родственников (в частности -аллергологический), случаи побочных эффектов на предшествовавшие введения вакцин. Врач должен располагать лекарственными средствами и инструментами, необходимыми при развитии реакции гиперчувствительности.

Иммуносупрессивная терапия или состояние иммунодефицита могут быть причиной слабого иммунного ответа на введение вакцины. В этих случаях рекомендуется отложить вакцинацию до окончания такой терапии или ремиссии заболевания. Тем не менее, лицам с хроническим иммунодефицитом (например, ВИЧ-инфекция) вакцинация рекомендована, даже если иммунный ответ может быть ослабленным.

При тромбоцитопении и других нарушениях свертываемости крови введение вакцины должно проводиться с осторожностью из-за риска развития кровотечения при в/м инъекции.

При развитии в анамнезе синдрома Гийена-Барре или неврита плечевого нерва в ответ на какую-либо вакцину, содержащую столбнячный анатоксин, решение о вакцинации Пентаксимом должно быть тщательно обосновано. Как правило, в таких случаях оправданным является завершение первичной иммунизации (если введено менее 3 доз).

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить в холодильнике (при температуре от 2° до 8°С). Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 3 года.

Вакцина Пентаксим сертифицирована ФГБУ «НЦЭСМП»

Москва, Россия


Пресс-релиз

Вакцина Пентаксим сертифицирована ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

 

Орган по сертификации федерального государственного бюджетного учреждения «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России (далее – Орган по сертификации) 14 марта 2016 года выпустил заключение о сертификации вакцины Пентаксим производства Санофи Пастер С.А., Франция.

 

Подтверждено качество всех серий вакцины, находившихся на сертификации. Сертификация Пентаксима состоялась с опережением запланированного изначально срока. Всего с января 2016 года по настоящее время Орган по сертификации выдал 62 сертификата на иммунобиологические лекарственные препараты.

 

 

Об органе по сертификации иммунобиологических лекарственных препаратов ФГБУ «НЦЭСМП»

Орган по сертификации иммунобиологических лекарственных препаратов работает при ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России с 2011 года. Орган по сертификации сотрудничает с Испытательным Центром медицинских иммунобиологических лекарственных препаратов ФГБУ «НЦЭСМП» как с ключевой базой (лабораторией) и при необходимости привлекает к партнёрству другие аккредитованные лаборатории и центры. Производители вакцин и других препаратов выбирают Орган по сертификации на конкурентной основе из числа других сертификационных организаций. Учреждение в работе по обязательной сертификации базируется на своем уникальном многолетнем опыте по проверке качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, на кадровых и технических компетенциях. Это гарантирует достоверность выполненной работы по сертификации.

 

Орган по сертификации и Испытательный центр медицинских иммунобиологических препаратов ФГБУ «НЦЭСМП» в рамках регламента прохождения аккредитации прошли плановую повторную аккредитацию в Федеральной службе по аккредитации (Росаккредитации) 29 февраля 2016 года. В ходе аккредитации Орган по сертификации и Испытательный центр медицинских иммунобиологических препаратов ФГБУ «НЦЭСМП» подтвердили соответствие требованиям к аккредитованным учреждениям. Также в рамках сертификации была расширена область аккредитации Испытательного центра, т.е. увеличено количество показателей качества иммунобиологических лекарственных препаратов, которые Испытательный центр уполномочен оценивать.

 

Контакты для СМИ

Юлия Пегова, пресс-секретарь ФГБУ «НЦЭСМП»

+7-495-234-61-06 добавочный 172

[email protected]

 

Вакцина против дифтерийно-коклюшного столбняка Haemophilus Influenzae типа B – обзор

HAEMOPHILUS INFLUENZAE ВАКЦИНА ТИПА B

Соединенные Штаты. Это была наиболее частая причина бактериального менингита и эпиглоттита, а также серьезная причина септического артрита, скрытой фебрильной бактериемии и пневмонии у детей в возрасте до 5 лет, у которых он, по оценкам, вызвал 12 000 случаев менингита и 8 000 дополнительных случаев инвазивной инфекции Hib. ежегодно. 175 Совокупный риск заболевания, вызванного Hib, составлял примерно 1 случай на каждые 200 детей в США в течение первых 5 лет жизни, при этом пик заболеваемости менингитом, вызванным Hib, приходился на детей в возрасте от 6 до 12 месяцев. В группах высокого риска, таких как коренные американцы, уровень заболеваемости при отсутствии иммунизации был выше, и большая часть случаев менингита происходила в первый год жизни, чем в группах населения, не входящих в группу высокого риска. 175, 265, 491

Менингит и пневмония, вызванные Hib, остаются серьезными причинами заболеваемости и смертности, особенно среди детей в возрасте до 5 лет, во многих частях развивающегося мира.По оценкам ВОЗ, по состоянию на ноябрь 2006 г. Hib ежегодно вызывает не менее 3 миллионов случаев серьезных заболеваний и около 386 000 смертей. Hib остается наиболее частой причиной неэпидемического бактериального менингита у непривитых детей в возрасте до 1 года. Смертность от Hib-менингита, леченного соответствующими антибиотиками, достигает 20 процентов, а от 30 до 40 процентов выживших страдают тяжелыми неврологическими последствиями. 506

Поскольку большинство случаев Hib-инфекции происходит в младенчестве, для эффективного контроля Hib-инфекции необходимы вакцины, обеспечивающие защиту в возрасте до 6 месяцев.Полисахаридная капсула Hib является основным фактором вирулентности, а антитела, направленные против полисахаридных антигенов, являются защитными. Капсулярный тип b ответственен за более чем 90 процентов системных инфекций H. influenzae . Однако очищенные полисахаридные вакцины индуцируют прежде всего Т-лимфоцит-независимый ответ антител IgM, который является слабо иммуногенным, особенно у детей младше 18 месяцев, у которых отсутствует иммунологическая память. Ковалентная связь очищенного капсулярного полисахарида, полирибозилрибитолфосфата (PRP), с белком-носителем создает конъюгированный гликопротеин, который зависит от Т-лимфоцитов и вызывает защитные антитела у младенцев и детей младшего возраста, а также значительно более высокие концентрации циркулирующих анти-PRP в любом возрасте, чем делает неконъюгированный полисахарид. 320, 376 Т-клеточно-зависимые антигены связаны с активацией хелперными Т-лимфоцитами ответа гуморальных антител В-клеток. Зависимые от Т-клеток антигены также способны запускать бустерный ответ.

Внедрение Hib-конъюгированных вакцин в Соединенных Штатах, сначала для детей в возрасте не менее 18 месяцев в 1987 г. и для плановой иммунизации младенцев в 1991 г., резко снизило заболеваемость менингитом и бактериемией, вызванными Hib. По состоянию на 2000 год заболеваемость инвазивной Hib-инфекцией в Соединенных Штатах снизилась на 99 процентов по сравнению с довакцинальной эрой, при этом уровень заболеваемости составляет менее 1 случая на 100 000 детей в возрасте до 5 лет. 137 Удивительно быстрое снижение заболеваемости было отчасти результатом способности вакцины уменьшать бессимптомное назофарингеальное носительство микроорганизма, действие, которое имело косвенный эффект в виде снижения подверженности и инфекции у непривитых (коллективный иммунитет) . 49, 260

Препараты

В США доступны три конъюгата Hib с одним антигеном и три комбинированных вакцины, содержащие конъюгат Hib.Все вакцины против Hib содержат PRP, полисахаридный капсулярный антиген организма. Три лицензированные в настоящее время одноантигенные конъюгированные вакцины Hib, HbOC (HibTITER), PRP-OMP (PedvaxHIB) и PRP-T (ActHIB), одобрены для использования в раннем грудном возрасте (таблица 255-10). Из этих продуктов только PRP-T можно смешивать с DTaP для четвертой дозы. Каждая конъюгированная вакцина химически и иммунологически уникальна. Все три состоят из антигена PRP типа b, конъюгированного с белком, и различаются по белку-носителю, размеру сахаридного компонента и химической связи.Белки-носители для HbOC, PRP-OMP и PRP-T представляют собой нетоксичный мутантный дифтерийный токсин, белок наружной мембраны Neisseria meningitidis и столбнячный анатоксин соответственно. С июля 2000 г. все запасы вакцин против Hib в Соединенных Штатах не содержат тимерозол. Доза каждой конъюгированной Hib-вакцины составляет 0,5 мл для внутримышечного введения.

Три лицензированные комбинированные вакцины, содержащие Hib: (1) DTaP/PRP-T (TriHIBit), которая, как отмечалось ранее, представляет собой комбинацию Hib с DTaP, одобренную только для четвертой дозы; и (2) PRP-OMP/Hep B (Comvax), бивалентная вакцина против Hib и рекомбинантного вируса гепатита B (HBV), одобренная для использования у детей в возрасте от 6 недель до 15 месяцев, которые родились с отрицательным поверхностным антигеном гепатита B (HBsAg). матерей и (3) DTaP/IPV/PRP-T (Pentocel), который одобрен для иммунизации в возрасте 2, 4, 6 и 15-18 месяцев.

Иммуногенность и эффективность

Плацебо-контролируемые полевые испытания конъюгированных Hib-вакцин у младенцев в США продемонстрировали почти 100-процентную защиту и послужили основанием для первоначального одобрения этих вакцин для использования в этой стране. В исследовании HbOC в северной Калифорнии эффективность вакцины составила 100% у младенцев, получавших трехдозовую схему в возрасте 2, 4 и 6 месяцев. 62 В популяции детей навахо с высоким риском заражения Hib-инфекцией, вакцинированных в возрасте 2 и 4 месяцев либо PRP-OMP, либо плацебо, эффективность вакцины составила 100 процентов в возрасте 1 года и 93 процента в целом. 422 Лицензирование PRP-T было основано на иммуногенности при схеме введения трех доз, которая была сравнима с иммуногенностью двух других продуктов. Кроме того, исследование эффективности в Великобритании и отсутствие случаев в исследованиях указывают на эффективность PRP-T, сравнимую с эффективностью HbOC и PRP-OMP. 67, 422, 462 Хотя данные ограничены, некоторые данные свидетельствуют о том, что введение первой дозы Hib до достижения ребенком возраста 6 недель может привести к иммунологической толерантности к антигену Hib и снижению иммунного ответа. реакция на последующие дозы. 351

Нежелательные явления

Hib-вакцины хорошо переносятся. Местные реакции возникают примерно у 25% реципиентов, но обычно они легкие и длятся менее 24 часов. 200, 491 Системные реакции, такие как лихорадка и раздражительность, возникают нечасто. Когда конъюгированные вакцины вводятся одновременно с вакциной DTaP, частота системных реакций аналогична той, которая наблюдается при введении только DTaP. 200

Показания

Рутинная вакцинация против Hib-инфекции рекомендуется всем детям, начиная примерно с 2-месячного возраста. 9, 89, 94 Четыре вакцины, HbOC, PRP-T, PRP-OMP и DTaP/IPV/PRP-T, лицензированы в США для использования у младенцев. Один из этих продуктов, PRP-T, можно вводить вместе с DTaP, смешанным в том же шприце только для четвертой дозы.

Две или три дозы, в зависимости от продукта, с интервалом в 2 месяца (оптимально) показаны к тому времени, когда ребенку исполнится 6 месяцев. Рекомендуемый возраст для начала первичной серии — 2 месяца, минимальный возраст — 6 недель.Минимальный интервал между дозами составляет 4 недели, при этом не менее 8 недель отделяют последнюю дозу в основной серии и бустерную дозу. Отличные иммунные ответы были достигнуты при замене вакцин от разных производителей в первичной серии. 41, 60, 241 HbOC, PRP-T и PRP-OMP считаются взаимозаменяемыми как для первичной, так и для бустерной вакцинации. Если используется более одной марки вакцины, ребенок должен получить первичную серию из трех доз.Окончательная доза любого продукта, независимо от ранее полученных вакцин, приемлема, когда ребенку исполнится 12–15 месяцев для завершения календаря прививок против Hib. Когда это возможно, продукт конъюгированной вакцины, используемый для первой дозы, следует использовать для последующих доз у детей младше 12 месяцев.

Для детей, у которых Hib-иммунизация не была начата к моменту достижения ими 7-месячного возраста, рекомендуемые схемы вакцинации различаются в зависимости от возраста ребенка и выбора конъюгированной вакцины. 29, 89 Ранее не привитые дети в возрасте от 15 до 59 месяцев должны быть иммунизированы как минимум одной дозой любой лицензированной конъюгированной Hib-вакцины. Для ранее не иммунизированных детей в возрасте 5 лет и старше иммунизация показана только в том случае, если у них есть основное состояние, предрасполагающее к заболеванию Hib, такое как аспления, дефицит иммуноглобина или трансплантация стволовых клеток, или иммуносупрессия из-за химиотерапии или ВИЧ-инфекции. Для этой группы населения может быть рекомендовано более одной дозы. 9

Продление срока годности педиатрической вакцины Pfizer

FDA одобрило продление срока годности педиатрической вакцины Pfizer (оранжевый колпачок, 5-11 лет, требуется разбавитель) и вакцины для взрослых и взрослых, которая скоро будет доступна Трис (серая кепка, возраст 12+, без разбавителя). Это одобрение можно найти у поставщиков медицинских услуг для детей в возрасте от 5 до 11 лет, оранжевая крышка (необходимо разбавлять) (fda.gov); Поставщики медицинских услуг в возрасте 12 лет и старше, серая кепка (без разбавления) (fda.gov) ) и вступает в силу немедленно. Это расширение применяется только к замороженным (ULT) запасам.

Дата, напечатанная на флаконах с вакцинами Pfizer для детей (оранжевая крышка) и для взрослых/подростков (серая крышка, 12+, без разбавителя), указывает дату изготовления, а НЕ дату истечения срока годности.

Первоначально срок годности составлял 6 месяцев с даты изготовления. Срок годности вакцины Pfizer с оранжевой и серой крышкой теперь продлен до 9 месяцев (при хранении в замороженном виде при ULT). вакцины нельзя использовать по истечении 9 месяцев с даты изготовления, указанной на флаконе и картонной упаковке».Обновленные даты истечения срока годности для флаконов с оранжевыми и серыми крышками на основе 9 месяцев с даты изготовления приведены ниже.

Печатная дата изготовления

Срок годности 9 месяцев*

06/2021

28 февраля 2022 г.

07/2021

марта.31, 2022

08/2021

30 апреля 2022 г.

09/2021

31 мая 2022 г.

10/2021

30 июня 2022 г.

11/2021

июля. 31, 2022

12/2021

авг.31, 2022

01/2022

30 сентября 2022 г.

02/2022

31 октября 2022 г.

*Срок действия всегда приходится на последний день месяца

QR-код, указанный на упаковке детской вакцины Pfizer, содержит ссылку на EUA, но не предоставляет информацию о сроках годности.

Пожалуйста, следуйте рекомендациям EUA по хранению:

Препарат Pfizer для детей от 5 до 11 лет

  • Если флаконы ранее не размораживались при температуре от 2ºC до 8ºC (от 35ºF до 46ºF), дайте флаконам оттаять при комнатной температуре [до 25ºC (77ºF)] в течение 30 минут.
  • Многодозовые флаконы с вакциной Pfizer-BioNTech COVID-19 с оранжевыми крышками и этикетками с оранжевой окантовкой можно хранить при комнатной температуре [от 8°C до 25°C (от 46°F до 77°F)] в течение 12 часов до к разбавлению.
  • После разбавления флакон следует поддерживать при температуре от 2ºC до 25°C (от 35°F до 77°F). Флаконы следует выбросить через 12 часов после разведения.

Pfizer Состав от 12 лет и старше.

  • Замороженные флаконы можно хранить в морозильной камере сверхнизкой температуры при температуре от -90ºC до -60ºC (от -130ºF до -76ºF). Следует хранить флаконы , а не при температуре от -25°C до -15°C (от -13°F до 5°F). После оттаивания флаконы не следует замораживать повторно.
  • Флаконы можно поместить в холодильник [от 2ºC до 8ºC (от 35ºF до 46ºF)], разморозить и хранить до 10 недель.Дата истечения срока хранения в течение 10 недель должна быть указана на картонной упаковке во время передачи. Коробке с 10 флаконами может потребоваться до 6 часов, чтобы оттаять при этой температуре.

Независимо от условий хранения вакцины нельзя использовать по истечении 9 месяцев с даты изготовления, указанной на флаконе и картонной упаковке.

Все обновленные информационные бюллетени Pfizer можно найти по адресу:

Вопросы медицинских работников относительно вакцины против COVID-19 можно направлять в информационный центр по вакцинам против COVID-19 по телефону 1-800-831-6293, доб.1 или по электронной почте на [email protected]

Вакцина 5-в-1 или 6-в-1 | Уход за детьми

Вы можете защитить своих детей от 5 болезней, сделав им 1 простую вакцину. Вакцина 5-в-1 защищает от:

  1. Дифтерия
  2. Столбняк
  3. Коклюш (коклюш)
  4. Полиомиелит
  5. Hib-инфекция

В некоторых провинциях также включена вакцина против гепатита В, что делает ее вакциной 6-в-1.

В Канаде большинство детей получают вакцину 5-в-1 в возрасте 2, 4, 6 и 18 месяцев. Вакцина 6-в-1 может заменить вакцину 5-в-1 в возрасте 2, 4 и 6 месяцев или в возрасте 2, 4 и 18 месяцев. Необходимы только три дозы вакцины против гепатита В.

Ваш ребенок получит бустерную дозу вакцины 4-в-1 в возрасте от 4 до 6 лет. Прививочная вакцина 4-в-1 защищает от:

  1. Дифтерия
  2. Столбняк
  3. Коклюш
  4. Полиомиелит

Бустерная вакцина против Hib не требуется, если ваш ребенок уже получил все 4 дозы вакцины 5-в-1.

Для полной защиты ваш ребенок должен получить все вакцины в нужное время. Попросите у своего врача или медсестры книгу записей, которая поможет вам отслеживать прививки вашего ребенка.

Что такое дифтерия?

  • Дифтерия – заболевание, вызываемое бактериями (микробами). Он вырабатывает яд (токсин), который убивает клетки слизистой оболочки горла и вызывает серьезные проблемы с дыханием. Он также может поражать сердце, нервы и почки.
  • ​Около 1 из 10 больных дифтерией умирает от болезни.Младенцы, которые получают это, даже более вероятно, умрут.
  • Дифтерию необходимо лечить антитоксином (сывороткой, которая борется с ядом). Антибиотики не влияют на болезнь, но используются для предотвращения распространения бактерий среди других.
  • Люди, заболевшие дифтерией, не всегда становятся невосприимчивыми. Все должны быть вакцинированы.

Что такое столбняк?

  • Столбняк, также называемый тризм, вызывается микробами (бактериями), которые находятся в грязи и пыли в виде спор (семяподобных клеток).Эти бактерии живут в кишечнике (кишечнике) людей и животных и могут быть обнаружены в фекалиях.
  • Столбняк не заразен: он не передается от человека к человеку.
  • Если микроб столбняка попадает в открытый порез, такой как прокол, укус или серьезный ожог, яд (токсин) из микроба может распространиться на нервы, а затем на мышцы. Мышцы могут застыть в одном месте или прийти в спазм (сильно напрячься). Это очень больно.
  • Мышцы челюсти часто поражаются первыми.Возможно, вы не сможете глотать или открывать рот. Если яд попадет в мышцы, помогающие дышать, можно быстро умереть.
  • Основным средством лечения столбняка является антитоксин (сыворотка, которая борется с ядом).
  • Антибиотики также назначаются для уничтожения микробов. Другие препараты используются для контроля мышечных спазмов. Может потребоваться аппарат для облегчения дыхания.
  • От столбняка умирает от 1 до 8 человек из 10.
  • Люди, пережившие столбняк, могут иметь длительные проблемы с речью, памятью и мышлением.
  • Выжившие могут снова заболеть столбняком. Инфекция не дает иммунитета. Вакцина нужна всем.

Что такое коклюш?

  • Коклюш, также называемый коклюшем, вызывается микробами, которые попадают в горло и легкие и затрудняют удаление слизи из дыхательных путей.
  • Дети могут кашлять так долго и сильно, что не могут дышать. Маленькие дети могут быть не в состоянии сильно кашлять и могут перестать дышать.
  • У младенцев с коклюшем могут быть припадки (судорожные припадки), а в тяжелых случаях — впадать в кому.
  • Примерно 1 из 400 младенцев с коклюшем умирает из-за пневмонии или повреждения головного мозга.
  • Дети старшего возраста, подростки и взрослые, заболевшие коклюшем, будут кашлять более 3 недель, а кашель может длиться до 12 недель.
  • Кашель мешает спать и может быть достаточно сильным, чтобы вызвать перелом ребра, грыжу или потерю контроля над мочеиспусканием.

Что такое полиомиелит?

  • Полиомиелит — это инфекция, вызываемая вирусом, называемым полиовирусом.
  • Некоторые больные полиомиелитом вообще не чувствуют себя больными.
  • Симптомы могут включать лихорадку, боль в горле, головную боль, боли в мышцах, сонливость, потерю аппетита, тошноту, рвоту, боль в животе и запор. Он также может вызвать менингит (головная боль и скованность в шее и спине).
  • Примерно у 1 из каждых 100 человек, заразившихся вирусом, развивается тяжелая форма заболевания, вызывающая паралич (неспособность двигать руками или ногами). Если грудные мышцы парализованы, человек не может дышать, и ему потребуется аппарат для дыхания.
  • Некоторые люди умирают от полиомиелита. Большинство выживших остаются парализованными на всю оставшуюся жизнь.

Что такое Hib-инфекция?

  • Hib означает Haemophilus Influenzae типа b. Несмотря на свое название, он не имеет ничего общего с гриппом.
  • Hib — это бактерия (микроб), которая зарождается в носу или горле и может инфицировать практически любую другую часть тела, например мозг, легкие, сердце, суставы, кости и кожу.
  • Он может вызвать очень серьезное заболевание, называемое менингитом, когда поражает жидкость и оболочки головного и спинного мозга.
  • Без лечения все дети с Hib-менингитом умирают. Даже при лечении примерно 1 из 20 детей с Hib-менингитом умирает.
  • Примерно каждый третий выживший ребенок будет иметь необратимое повреждение головного мозга.

Что такое инфекция гепатита В?

Гепатит B — это заболевание, вызываемое вирусом, поражающим печень. Для получения дополнительной информации посетите страницу о гепатите B .

Насколько безопасны прививки 5-в-1 и 6-в-1?

  • Они очень безопасны.
  • Дети, у которых была серьезная аллергическая реакция на предыдущую дозу вакцины (отек лица или губ, затрудненное дыхание или снижение артериального давления), не должны получать ее повторно, если только они не осмотрены специалистом и не вакцинированы в специальной клинике, которая может контролировать тяжелые реакции.

Есть ли у вакцины побочные эффекты?

  • При введении любой вакцины может наблюдаться покраснение, отек, болезненность или боль в месте введения иглы в руку или ногу.
  • Часто лихорадка.

Как уменьшить боль?

Иглы могут повредить. Чтобы уменьшить боль, вы можете:

  • Нанесите местный анестетик (крем, вызывающий временное онемение) за час до введения иглы. Возможно, вам придется спросить своего врача или медсестру, куда будет сделан укол (например, в руку или ногу). Ваш фармацевт может помочь вам найти крем.
  • Кормите ребенка грудью, пока ему вводят иглу, или давайте ему воду с сахаром (с чайной ложкой или соской) непосредственно перед инъекцией.
  • Для детей старшего возраста используйте отвлекающие факторы (пускайте мыльные пузыри, читайте книгу), предложите глубоко дышать, сохраняйте спокойствие и физически успокаивайте ребенка (обнимайте, держите за руки) во время введения иглы.

Не давайте ребенку ибупрофен или ацетаминофен до   или примерно во время вакцинации, поскольку это не предотвращает боль от инъекции и может повлиять на эффективность действия вакцины. Эти лекарства можно использовать для лечения лихорадки, боли или других неприятных побочных эффектов, если они развиваются после вакцинации.

Дополнительная информация от CPS

Рассмотрено следующими комитетами CPS

  • Комитет по инфекционным заболеваниям и иммунизации

F.D.A. Продлевает срок годности J.&J. Shots by Six Weeks

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в четверг санкционировало продление срока годности вакцины против коронавируса Johnson & Johnson, говорится в заявлении компании, увеличив срок годности на шесть недель незадолго до того, как миллионы доз были установлены для возможного использования. впустую.

«Решение основано на данных текущих исследований по оценке стабильности, которые показали, что вакцина стабильна в течение 4,5 месяцев при хранении в холодильнике при температуре 36–46 градусов по Фаренгейту», — говорится в заявлении Johnson & Johnson.

Этот шаг дает штатам дополнительное время, чтобы выяснить, как израсходовать запасы одноразовой вакцины, даже несмотря на то, что местные власти изо всех сил пытались израсходовать запасы прививки, спрос на которую в последнее время резко упал. Поскольку это было разрешено Ф.Д.А. в конце февраля это был критически важный ресурс для охвата более изолированных сообществ и людей, которые предпочитают получить только одну прививку.

Но вакцина сильно пострадала в апреле, когда F.D.A. и CDC рекомендовал приостановить ее использование после того, как у реципиентов вакцины возникло редкое нарушение свертываемости крови. Государственные чиновники заявили, что это решение значительно снизило интерес к вакцине, и согласно данным, собранным Центрами по контролю и профилактике заболеваний, около десяти миллионов доз, доставленных в штаты, остаются неиспользованными.В последние недели темпы вакцинации снизились для всех трех разрешенных на федеральном уровне прививок, и администрация Байдена изменила свою стратегию с опоры на места массовой вакцинации на более целенаправленные подходы, некоторые из которых имеют стимулы.

Доктор Маркус Плешиа, который представляет агентства здравоохранения штата в качестве главного врача Ассоциации государственных и территориальных чиновников здравоохранения, заявил на прошлой неделе, что, по его мнению, в каждом штате приближается срок годности вакцины, что побудило местных чиновников искать способов исчерпать даже их ограниченный запас.

Губернатор штата Огайо Майк Девайн в понедельник умолял поставщиков медицинских услуг в его штате использовать около 200 000 доз вакцины, срок годности которой, по его словам, истекает 23 июня. Процесс «первым вышел» для инъекции, чтобы гарантировать, что дозы с более ранним сроком годности были использованы в первую очередь.

Чиновники на Юге, где показатели вакцинации отстают, также искали способы использовать десятки тысяч имеющихся у них доз.В Арканзасе чиновники надеются использовать как можно больше во временных клиниках по выходным, в том числе 16 июня, сказал доктор Хосе Р. Ромеро, министр здравоохранения Арканзаса.

Доктор Клэй Марш, король коронавируса Западной Вирджинии, заявил в четверг, что в штате достаточно трех вакцин, что дает жителям большой выбор прививок от Pfizer-BioNTech, Moderna и Johnson & Johnson. Но он сказал, что продление может вдохнуть жизнь в усилия его штата по продолжению охвата уязвимых людей: людей с ограниченными возможностями, прикованных к дому или бездомных, а также людей с какой-либо социальной нестабильностью.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.