Вакцина против чумы свиней: Вирусвакцина против классической чумы свиней из штамма ЛК ВНИИВВИМ культуральная сухая

Содержание

В России разрабатывают вакцину от африканской чумы свиней

https://ria.ru/20200831/vaktsina-1576540250.html

В России разрабатывают вакцину от африканской чумы свиней

В России разрабатывают вакцину от африканской чумы свиней — РИА Новости, 31.08.2020

В России разрабатывают вакцину от африканской чумы свиней

Московская ветеринарная академия совместно с другими институтами разрабатывает вакцину от африканской чумы свиней, она может быть готова к концу 2021 года,… РИА Новости, 31.08.2020

2020-08-31T16:57

2020-08-31T16:57

2020-08-31T16:57

общество

справедливая россия

сергей миронов

здоровье — общество

россия

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdnn21.img.ria.ru/images/151272/91/1512729105_0:108:3259:1941_1920x0_80_0_0_88e326e52000a44139563e9c89c64c3a.jpg

МОСКВА, 31 авг — РИА Новости. Московская ветеринарная академия совместно с другими институтами разрабатывает вакцину от африканской чумы свиней, она может быть готова к концу 2021 года, сообщил ректор вуза Сергей Позябин в ходе онлайн-встречи с главой партии «Справедливая Россия» Сергеем Мироновым.»С этого года академия является одной из баз разработки вакцины против африканской чумы свиней. Это комплексная программа научно-технологических исследований Минобрнауки. Мы совместно с другими институтами разрабатываем вакцину. Я думаю, что в конце следующего года мы должны получить вакцину от этого заболевания», — приводятся слова Позябина в сообщении пресс-службы СР.Африканская чума свиней — заразная вирусная болезнь свиней, относящаяся к числу особо опасных. Для человека АЧС опасности не представляет, но наносит серьезный урон сельскохозяйственной отрасли, так как не поддается лечению и вакцинопрофилактике среди животных. Остановить распространение болезни можно только жесткими карантинными мерами.

https://ria.ru/20190917/1558754893.html

россия

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2020

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdnn21.img.ria.ru/images/151272/91/1512729105_265:0:2996:2048_1920x0_80_0_0_c66262f10edcf48b32de943447c82c1a.jpg

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

общество, справедливая россия, сергей миронов, здоровье — общество, россия

Пестиффа | Биовет-К

Живая вакцина против классической чумы свиней с разбавителем.

Состав:

вакцина изготовлена из культуральной жидкости первичной культуры почки ягненка, инфицированной аттенуированным вирусом классической чумы свиней (китайский штамм CL), с добавлением в качестве стабилизатора лактозы – 27 мг/доза. Стерильный разбавитель – вода для инъекций.

Форма выпуска:

по внешнему виду вакцина представляет собой сухую однородную массу в форме таблетки бежевого цвета, а разбавитель – прозрачную жидкость. Вакцину расфасовывают по 10, 25 и 50 доз, а разбавитель по 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. флакон с вакциной и флакон с соответствующим количеством разбавителя упаковывают в коробки.

Условия хранения и срок годности:

срок годности вакцины 35 месяцев с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 до 8°С. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонней примеси, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 20 минут. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Биологические свойства:

вакцина вызывает формирование иммунного ответа у свиней к вирусу классической чумы через 3 недели после применения, который сохраняется в течение 2 лет. В одной иммунизирующей дозе вакцины (2 мл) содержится не менее 100 PD50 (50% прививных защитных доз) вируса классической чумы свиней. Вакцина безвредна и лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения:

вакцину вводят клинически здоровым животным глубоко внутримышечно в области шеи за ухом, в дозе 2 мл независимо от возраста и массы животного, с соблюдением общепринятых правил асептики и антисептики в соответствии со следующей схемой:

• Поросят, полученных от не привитых против КЧС свиноматок, при благоприятной эпизоотической ситуации по КЧС вакцинируют однократно с 7-суточного возраста;
• Поросят, полученных от вакцинированных свиноматок, при благоприятной эпизоотической ситуации по КЧС, вакцинируют однократно с 42-суточного возраста;
• Поросят, полученных от вакцинированных свиноматок, при неблагоприятной эпизоотической ситуации по КЧС, вакцинируют однократно с 30-суточного возраста;
• Ревакцинацию свиней, предназначенных на откорм, проводят через 60 суток после первой вакцинации;
• Ревакцинацию свиней, предназначенных на воспроизводство (ремонтные свинки), проводят не позднее 30 суток до наступления охоты;
• Ревакцинацию свиноматок и хряков-производителей проводят один раз в два годна за 15-30 дней до случки.
Поверхность кожи на месте введения вакцины дезинфицируют 70% этиловым спиртом. При вакцинации для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Симптомов проявления КЧС или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. В неблагополучном по КЧС хозяйстве после вакцинации возможны заболевание и падеж животных, которые уже были инфицированы вирусом КЧС и находились в инкубационном периоде болезни. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной, повторной и/или ревакцинации не установлено. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики КЧС. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее. Перегруппировка вакцинированных свиней и передача их в другие хозяйства разрешается не ранее 14 суток после прививки. При применении вакцины в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. Нет доступной информации по безопасности и эффективности одновременного использования этой вакцины с другими иммунобиологическими препаратами. Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

Меры личной профилактики:

при работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты (очки закрытого типа). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Вакцина от африканской чумы свиней может быть успешно протестирована в 2022 году

Животноводство 24 марта 2021

Испытания вакцины имеют большие перспективы в борьбе с восточноафриканским штаммом африканской чумы свиней (АЧС), одной из самых разрушительных болезней, поражающих животных.

Ученые  Международного научно-исследовательского института  животноводства (ILRI) используют редактирование CRISPR Cas9 и синтетическую биологию для модификации генома вируса АЧС с целью ослабления вируса в живой вакцине, чтобы снизить смертность от  африканской чумы свиней.  До 10 вакцин-кандидатов были выстроены в очередь для тестирования в рамках проекта, который начался в 2016 году.

Это первый тест, основанный на геноме, который будет проводиться на генотипе IX, который широко распространен в Восточной и Центральной Африке. По данным Продовольственной и сельскохозяйственной организации ООН, генетическая характеристика всех известных на данный момент изолятов вируса АЧС продемонстрировала 23 географически связанных генотипа с многочисленными подгруппами.

Лабораторный контролируемый эксперимент на животных может продлиться до конца 2022 года. К этому времени ученые надеются найти вакцину-кандидат, которую можно будет запустить в производство.

Сегодня АЧС присутствует в 26 африканских странах, а также в некоторых частях Азии и Европы. Эффективная вакцина может стать прорывом для свиноводов во всем мире. В Китае 400 миллионов голов свиней, и самая большая доля в общей популяции в мире — 770 миллионов свиней. При 100-процентном уровне смертности и очень заразном характере АЧС представляет серьезную угрозу для мировой свиноводческой отрасли. Быстрое распространение болезни предвещает социальные и экономические потрясения везде, где происходят вспышки. В Европе и Азии болезнь встречается также у кабанов. Мелкие фермеры особенно уязвимы для последствий, вызванных этой болезнью, из-за которой многие из них избегают свиноводства.

Создана экспериментальная вакцина от африканской чумы свиней

Китайские ученые разработали экспериментальную вакцину против африканской чумы свиней — болезни, которая, по прогнозам ученых, может в ближайшие годы погубить до четверти свиней в мире.

Африканская чума свиней — вирусное заболевание, известное с начала XX века, когда завезенные в страны Южной Африки домашние свиньи получили вирус от диких африканских свиней. В Европу болезнь впервые проникла в 1957 году, в Америку — в 1971 году. Вызывающий болезнь вирус сохраняет жизнеспособность в широком диапазоне температур, устойчив к высыханию и замораживанию, поэтому он может в течение нескольких месяцев сохраняться в обработанном мясе и до нескольких лет — в замороженных тушах. Чаще всего болезнь передается при прямом контакте с зараженными животными или телами погибших свиней, а также через укусы клещей. При острой форме болезни погибает более 90 % заразившихся свиней, при хронической — от 50 %. Вакцины от африканской чумы не существует, нет и эффективных методов ее лечения. Обычно для предотвращения распространения болезни в случае обнаружения заболевших животных убивают всех свиней на ферме, а трупы уничтожают. Для человека эта болезнь не опасна.

В 2018 году значительная эпидемия африканской чумы свиней началась в Китае, распространившись также в Южную Корею, Филиппины и Вьетнам. За 18 месяцев в Китае погибло 40 % поголовья свиней, которое составляло 440 миллионов особей. Другая вспышка болезни в течение нескольких последних лет продолжается в Восточной Европе, включая Россию. В Западной Европе в 2018 году была зафиксирована эпидемия африканской чумы среди диких кабанов в лесах Бельгии.

«Вакцина крайне необходима для возобновления свиноводства в Китае», — говорит один из авторов статьи Бу Чжигао, вирусолог из Харбинского ветеринарного института. Работу над созданием вакцины команда под руководством Бу Чжигао начала после выделения вируса из селезенки погибшей свиньи. Штамм вируса, вызвавший гибель свиней в Китае, генетически оказался почти идентичен штамму, обнаруженному впервые в Грузии в 2007 году и распространившемуся потом по Восточной Европе.

Китайские ученые создали вакцину на основе живой культуры ослабленного штамма вируса. Для этого они удалили из вирусного генома семь генов, определяющих тяжесть заболевания. Получив этот штамм, свиньи будут приобретать иммунитет и к смертельной разновидности вируса. Экспериментально ослабленный штамм проверили на четырех семинедельных поросятах и подтвердили полученную ими устойчивость к болезни. Когда их потом заразили вирусом «дикого типа», у поросят возникли лишь слабые симптомы заболевания. В ходе дальнейшей работы Бу Чжигао и его коллеги установили, что двукратная вакцинация надежно защищает свинью от заражения на протяжении пяти месяцев.

Однако риск применения живых ослабленных вакцин состоит в том, что вирусы могут мутировать и вернуть себе патогенность. Так произошло в 1960-х в Испании и Португалии, где вакцина от африканской чумы свиней стала источником штамма вируса, вызывающего хроническую форму болезни. Для подтверждения безопасности своей вакцины Бу Чжигао и его коллеги многократно переливали кровь вакцинированных свиней другим свиньям и не обнаружили возвращения вируса к опасной форме. Также они подтвердили, что беременные свиньи не передают ослабленный вирус потомству. Для окончательной проверки перед началом производства вакцины ученые планируют клиническое испытание, которое охватит 10–20 тысяч свиней.

О новой вакцине сообщается в статье в журнале China Life Sciences.

ᐈ СУИМУН КЧС ЛК-М | БиоТестЛаб

Состав

Одна доза вакцины содержит

аттенуированный вирус классической чумы свиней, штамм ЛК-М ≥ 3,0 lg ТКИД50.

Форма выпуска

Лиофилизат.

иммунобиологические свойства

Поствакцинальная защита наступает на 4-6-й день после вакцинации и сохраняется не менее одного года.

целевые животные

Свиньи.

Показания к применению

Для профилактической иммунизации клинически здоровых свиней против КЧС.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Вакцинировать животных другими препаратами можно не раньше, чем через 14 суток после введения вакцины против классической чумы свиней.

Особые указания (в период супоросности)

При угрозе заболевания вакцинируют однократно независимо от срока супоросности.

Способ применения и дозы

Статус
хозяйства
Возраст
животного
Кратность
вакцинации
Приготов —
ление
Способ
применения
Благопо-
лучные
по клас-
сической
чуме
свиней
Взрослые свиньи
и ремонтный молодняк
с 3-х месячного возраста
1 раз в годРастворяют
стерильным
физиологи —
ческим рас-
твором из
расчета 2,0 мл
на одну дозу
или «Раство-
рителем
живых вак-
цин»
Внутри —
мышечно
в область
шеи
«за ухом»
или
внутренней
поверхности
бедра
Свиноматки за 20-15
суток до осеменения
1 раз в год
Суще-
ствует
угроза
инфици —
рования
Поросят
в 30-45-дневном
возрасте
Повторно – через 3-4
недели. В дальней-
шем – 1 раз в год
Супоросные
свиноматки
Однократно незави-
симо от срока

В дальнейшем все поголовье свиней вакцинируют с интервалом в один год.

Период выведения (каренции)

Нулевой.

Срок годности

24 месяца. Использовать вакцину в течение 4-х часов с момента ее растворения.

Условия хранения

Хранить в темном, недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8° С.

В Россельхознадзоре оценили перспективы появления вакцины от АЧС в 2021 году

О выпуске вакцины от АЧС в следующем году объявил глава Минсельхоза Вьетнама Нгуен Суан Куонг, сообщила национальная интернет-газета VNExpress.

По данным издания, вьетнамским ученым удалось выделить штамм вируса и создать коллекцию штаммов. «Первоначальные испытания вакцины в небольших масштабах показали оптимистичные результаты. Согласно отчетам экспертов и компаний, отвечающих за технологический процесс, Вьетнам сможет получить вакцину от АЧС к третьему кварталу 2021 года, если позволят условия», – цитируют Куонга в статье VNExpress.

«Получение аттенуированных вариантов вируса – хорошо разработанный метод. Однако для создания безопасной вакцины против АЧС основным является вопрос определения протективных белков и удаления белков, ответственных за усиление репродукции и вирулентности вируса АЧС. Пока эта проблема не решена, безопасность применения живой аттенуированной вакцины против АЧС остается сомнительной», – прокомментировал «Ветеринарии и жизни» кандидат ветеринарных наук Алексей Иголкин, заведующий референтной лабораторией по африканской чуме свиней ФГБУ «ВНИИЗЖ».

Ученый отметил, что неудачный опыт по испытанию такой вакцины уже был в Испании, который в итоге привел к еще большему распространению вируса АЧС в стране.

Стоит отметить, что вакцину против африканской чумы свиней несколько лет разрабатывают в ФГБУ «ВНИИЗЖ».

«Разработка вакцины против АЧС в институте находится на стадии отбора наиболее перспективного варианта, обладающего низкой реактогенностью, стабильностью иммунобиологических свойств и высокой протективной активностью», – рассказал Алексей Иголкин.

Как отметил ученый, возбудитель АЧС – очень сложно устроенный вирус, геном которого кодирует более 160 вирусспецифических белков. «К ним относятся как белки, ответственные за вирулентность вируса, так и белки, подавляющие иммунный ответ организма хозяина. Более того, его природное разнообразие выражается в наличии более 20 генотипов и 9 серотипов вируса», – рассказал эксперт. Он пояснил, что невозможно создать универсальную вакцину против АЧС: разработанный препарат будет эффективно защищать только от заражения гомологичным по серотипу вирулентным вариантом.

Как во ВНИИЗЖ, так и в других институтах мира (вакцину также разрабатывают в США и Китае) основное препятствие – вопрос оценки безопасности применения такого препарата, отметил Алексей Иголкин. Речь, в частности, о хозяйствах с низким уровнем биобезопасности, а также о применении иммунобиологического препарата для вакцинации диких кабанов. «Это требует длительного периода изучения вопросов возможной персистенции (длительного сохранения в организме. – Прим. ред.) вакцинного вируса в дикой природе, реверсии вирулентности и высокой рекомбинационной активности», – пояснил эксперт.

Алексей Иголкин также подчеркнул, что вакцины от АЧС в перспективе обязательно будут разработаны, но пока их нет, строгое соблюдение мер биобезопасности в свиноводческих хозяйствах всех типов – это основное требование для профилактики и сокращения территорий, охваченных АЧС.

Справка «ВиЖ»

Африканская чума свиней – высококонтагиозная вирусная болезнь, приводящая, как правило, в 100% случаев к гибели домашних и диких свиней. Лечение заболевания не предусмотрено, вакцина до настоящего времени не разработана.

Дикие кабаны являются естественным природным резервуаром АЧС. Инфекция вызывает у свиней и диких кабанов лихорадку, рвоту, диарею с кровью.

Вирус АЧС не представляет опасности для человека, хотя ученые не исключают, что он может мутировать.

Вакцина Суимун КЧС ЛК-М SUIMUN CSF LK-M живая против чумы свиней, 100 доз : инструкция + цена в аптеках

Состав

Активно действующие вещества:

  • вирус классической чумы свиней штамм ЛК-М ≥ 3,0lg ТКИД50 в дозе;
  • вспомогательные вещества: сухое молоко или LH-B или пептон-10%.

Фармакологические свойства

Поствакцинальная защита у свиней наступает на 4-6 день после вакцинации и сохраняется не менее одного года.

Показания к использованию

Профилактика заболевания классической чумой свиней.

Противопоказания

Вакцину применяют истощенным и больным свиньям.

Предостережение

Соблюдать правила асептики. Не использовать вакцину во флаконах с трещинами, без этикеток, нарушением укупорки, с изменением цвета, не использованную в течение четырех часов с момента ее растворения или с истекшим сроком годности.

Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала, применяемые ВИП

Соблюдать правила асептики, личной гигиены и техники безопасности при проведении вакцинации. В случае случайной самоиньекции необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью, имея при себе листовку-вкладку на данный препарат.

Особые меры безопасности при обращении с неиспользованным ВИП, способы его обезвреживания и утилизации

Неиспользованую вакцину, с истекшим сроком действия, иглы, шприцы и флаконы с остатками вакцины обеззараживают кипячением в течение 30 минут.

Взаимодействие с другими средствами и другие виды взаимодействия

Вакцинацию другими препаратами можно проводить не ранее чем через 14 суток после введения вакцины против классической чумы свиней.

Применение в период беременности и лактации

При угрозе возникновения заболевания свиноматок вакцинируют однократно независимо от срока супоросности и лактации. Вакцина не имеет негативного влияния во время беременности и лактации.

Способ применения и дозы

Вакцину вводят внутримышечно в области шеи «за ухом» или внутренней поверхности бедра. Непосредственно перед использованием вакцину растворяют препаратом «Растворитель живых вакцин» или физиологическим раствором из расчета 2,0 мл на одну дозу.

В благополучных по КЧС хозяйствах взрослых свиней и ремонтный молодняк с трехмесячного возраста вакцинируют один раз в год, свиноматок — один раз в год по 20 -15 суток до осеменения. В хозяйствах, где существует угроза инфицирования, поросят вакцинируют двукратно: первый раз в возрасте 30 — 45 дней повторно через 3 — 4 недели; в дальнейшем — раз в год.

Побочное действие

В отдельных случаях введение вакцины может вызывать повышение температуры тела на один градус через 3 — 7 суток после иммунизации при удовлетворительном общем состоянии и сохранении аппетита. В течение 10 -14 дней после прививки во время паталогоанатомического вскрытия в случае забоя или гибели свиней возможно выявление характерных точечных кровоизлияний, что свидетельствует в действие вакцинного штамма вируса на ослабленный организм. В неблагополучных пунктах (хозяйствах) после иммунизации возможна гибель тех животных, которые уже были инфицированы эпизоотии вирусом классической чумы свиней или находились в инкубационном периоде болезни.

Передозировка

Введение свиньям 10 доз вакцины не вызывает заболевания.

Форма выпуска

Лиофилизат.

Флаконы из стекла по 10; 20; 50; 100 доз.

Условия хранения

В сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8 ° С.

Срок годности

24 месяца. После вскрытия флакона — использовать в течение четырех часов с момента его растворения.

Кандидат на вакцину USDA успешно блокирует распространение вируса африканской чумы свиней: USDA ARS

Контактное лицо: Autumn Canaday
Электронная почта: Autumn Canaday

ВАШИНГТОН, 30 сентября 2021– Служба сельскохозяйственных исследований (ARS) Министерства сельского хозяйства США (USDA) объявила, что одна из вакцин-кандидатов от вируса африканской чумы свиней (ASFV) предотвращает и эффективно защищает как европейские и азиатских свиней против циркулирующего в настоящее время азиатского штамма вируса.

Большая часть свиней, используемых в мировых поставках продуктов питания, производится в Азии, где вирус вызывает вспышки и разрушительные потери в свиноводстве. Африканская чума свиней (АЧС) была первоначально обнаружена в 2007 году в Республике Грузия и, как известно, вызывает вспышки смертельных смертельных заболеваний у диких и домашних свиней. С момента первоначальной вспышки АЧС оказала широкое и смертельное воздействие на стада свиней в различных странах Восточной Европы и по всей Азии. Хотя вирус наносит серьезный экономический ущерб свиноводству, в Соединенных Штатах не было никаких вспышек.Вирус не может передаваться от свиней человеку.

Недавно опубликованное исследование Министерства сельского хозяйства США, как освещено в журнале Transboundary and Emerging Diseases, показывает, что ученые ARS разработали вакцину-кандидат, которая может производиться в коммерческих целях, при этом сохраняя ее эффективность против азиатских штаммов вируса АЧС при испытаниях как на европейских, так и на азиатских породах. свиней. Результаты также показывают, что коммерческий партнер может воспроизвести результаты экспериментального уровня и предотвратить распространение вируса.

Предыдущие исследования проводились в лабораторных условиях только на свиньях европейского разведения с использованием изолята или образца вируса АЧС из первоначальной вспышки.

«Мы рады, что исследования нашей команды привели к многообещающим результатам вакцины, которые можно повторить на коммерческом уровне, для различных пород свиней и с использованием недавнего изолята вируса АЧС», — сказал исследователь ARS Дуглас Глэдью. «Это свидетельствует о том, что живая аттенуированная вакцина-кандидат может сыграть важную роль в борьбе с продолжающейся вспышкой, угрожающей мировым поставкам свинины», — сказал исследователь ARS Дуглас Глэдью.

Возникновение иммунитета было выявлено примерно у одной трети свиней на второй неделе после вакцинации, а полная защита у всех свиней была достигнута к четвертой неделе.

Коммерческая вакцина против ASFV будет важной частью борьбы с ASFV в районах вспышек. Исследователи будут продолжать определять безопасность и эффективность вакцины в условиях коммерческого производства и тесно сотрудничают со своим коммерческим партнером во Вьетнаме.

«Это важный шаг для науки и сельского хозяйства», — сказал исследователь ARS Мануэль Борка.«Мы тщательно работаем над тем, чтобы наша вакцина-кандидат была коммерциализирована благодаря совместным усилиям правительства США и нашего коммерческого партнера, Национальной акционерной ветеринарной компании Navetco».

На сегодняшний день ARS успешно разработала и запатентовала пять экспериментальных вакцин против АЧС и полностью выдала семь лицензий фармацевтическим компаниям на разработку этих вакцин. ARS продолжает оценку дополнительных коммерческих партнеров для разработки этих вакцин.

Служба сельскохозяйственных исследований — U.S. Главное научно-исследовательское агентство Министерства сельского хозяйства. Ежедневно ARS фокусируется на решениях сельскохозяйственных проблем, с которыми сталкивается Америка. Каждый доллар, вложенный в сельскохозяйственные исследования, приносит 17 долларов экономического эффекта.


Вакцина-кандидат от вируса африканской чумы свиней

теперь производится в клеточной линии: USDA ARS

Контактное лицо: Autumn Canaday
Электронная почта: Autumn Canaday

ВАШИНГТОН, 6 мая 2021 г. — The U.Служба сельскохозяйственных исследований (ARS) Министерства сельского хозяйства США объявила, что вакцина-кандидат от вируса африканской чумы свиней адаптирована для роста в клеточной линии, а это означает, что тем, кто занимается производством вакцины, больше не придется полагаться на живых свиней и их свежие клетки для производства вакцин.

«Это открывает двери для крупномасштабного производства вакцины, которая является ценным инструментом для возможного искоренения вируса», — сказал старший научный сотрудник ARS доктор Мануэль Борка.

Африканская чума свиней, как известно, вызывает опасные, смертельные вспышки среди диких и домашних свиней, вызывая массовые и смертельные вспышки в различных странах Восточной Европы и по всей Азии.

Африканская чума свиней не представляет угрозы для человека и не может передаваться от свиней человеку. Однако вспышки болезни привели к значительным экономическим потерям и нехватке свинины в местном и глобальном масштабе.

В настоящее время нет коммерческих вакцин для предотвращения распространения вируса. В Соединенных Штатах не было никаких вспышек, но, по оценкам, национальная вспышка может стоить не менее 14 миллиардов долларов в течение двух лет и 50 миллиардов долларов в течение 10 лет.

Это открытие, освещенное в журнале Journal of Virology, решает одну из основных проблем при производстве вакцины против вируса африканской чумы свиней.Недавно разработанная вакцина, выращенная в непрерывной клеточной линии — что означает иммортализованные клетки, которые делятся непрерывно или иным образом бесконечно — имеет те же характеристики, что и исходная вакцина, полученная из свежих клеток свиней.

«Традиционно мы использовали свежевыделенные свиные клетки для производства вакцин-кандидатов, и это является существенным ограничением для крупномасштабного производства», — сказал старший научный сотрудник ARS доктор Дуглас Глэдью. «Но теперь мы можем сохранить характеристики вакцины, одновременно реплицируя вакцину в выращенных в лаборатории культурах клеток.Нам больше не нужно полагаться на сбор свежих клеток у живых свиней ».

Вакцина-кандидат с непрерывной клеточной линией была протестирована на коммерческих породах свиней и признана безопасной, защищающей свиней от вируса. Отрицательных эффектов не наблюдалось.

Это исследование было частично поддержано межведомственным соглашением между Министерством внутренней безопасности США и Министерством сельского хозяйства США. Некоторые из научных сотрудников участвовали в Программе участия в Исследовательском центре болезней животных Плам-Айленда, осуществляемой Институтом науки и образования Ок-Ридж.Все исследования на животных проводились в Центре болезней животных Plum Island в соответствии с протоколом, утвержденным Комитетом по уходу за животными и их использованию.

Служба сельскохозяйственных исследований — это главное внутреннее научно-исследовательское агентство Министерства сельского хозяйства США. Ежедневно ARS фокусируется на решениях сельскохозяйственных проблем, с которыми сталкивается Америка. Каждый доллар, вложенный в сельскохозяйственные исследования, приносит 17 долларов экономического эффекта.


Вакцина

наконец-то предлагает производителям свинины защиту от вируса африканской чумы свиней

Вакцина-кандидат, известная как ASFV-G-DI177l, эффективно защищает от африканской чумы свиней, сообщило в четверг Министерство сельского хозяйства США.

Служба сельскохозяйственных исследований Министерства сельского хозяйства США (ARS) опубликовала новое исследование, в котором выделяется новая вакцина-кандидат, которая, как было показано, предотвращает и эффективно защищает свиней европейского и азиатского разведения от циркулирующего в настоящее время азиатского штамма вируса.

Пандемия африканской чумы свиней с центром в Китае с 2007 года охватила 14 азиатских и европейских стран, в результате чего от этих стран потребовалось уничтожить свиней на сумму от 55 до 130 миллиардов долларов.

Африканская чума свиней еще не достигла Северной Америки, но приближается.AFS прибыл в этом году на Карибский остров Эспаньола, разделяемый Гаити и Доминиканской Республикой.

Вирус AFS не представляет угрозы для здоровья человека, не передается от свиней человеку и не ставит под угрозу безопасность пищевых продуктов.

Однако, когда он прожигает целые популяции свиней, оказалось невозможным остановить его уничтожение всех инфицированных животных. Это потому, что до сих пор не было лекарства или вакцины.

Отчет в четверг об эффективности вакцины-кандидата означает, что североамериканские производители свинины могут иметь защиту от смертельного вируса до того, как он достигнет их свиней.

Агентство ARS Министерства сельского хозяйства США сообщает, что вакцина-кандидат эффективна для всех свиней к четвертой неделе после вакцинации. В нем говорится, что «ученые разработали вакцину-кандидат, которую можно производить в промышленных масштабах, при этом сохраняя эффективность вакцины против азиатских штаммов вируса АЧС при испытаниях как на европейских, так и на азиатских породах свиней».

«Мы рады, что исследования нашей команды привели к созданию вакцин-кандидатов, которые способны предотвращать и защищать различные породы свиней от текущего вируса АЧС», — сказала администратор ARS Чавонда Джейкобс-Янг.«Кандидаты в вакцины могут сыграть важную роль в борьбе со вспышкой, угрожающей здоровью свиней во всем мире».

Министр сельского хозяйства Том Вилсак приветствовал ARS и Службу инспекции здоровья животных и растений (APHIS) Министерства сельского хозяйства США за прогресс в сдерживании AFS.

«Агентства USDA работают вместе, чтобы защитить домашний скот в США от иностранных и новых болезней, которые могут нанести вред нашей экономике и общественному здоровью», — сказал Вилсак. «Я горжусь экстраординарными исследованиями, проводимыми Службой сельскохозяйственных исследований по разработке вакцин-кандидатов для предотвращения вируса африканской чумы свиней.”

Секретарь сказал, что APHIS проделала «огромную работу» по защите свиноводства США. «Научные исследования, открытия, наблюдение и обнаружение имеют решающее значение для решения сложных проблем, с которыми сталкиваются американские производители, обеспечивая надежное и безопасное снабжение продовольствием», — сказал он.

Исследование вакцины, опубликованное в журнале Transboundary and Emerging Diseases, показывает, что ученые ARS разработали вакцину-кандидат, которая может производиться в промышленных масштабах, сохраняя при этом эффективность вакцины против азиатских штаммов вируса АЧС при испытании как на европейских, так и на азиатских породах свиней. .

Мы рады, что исследования нашей команды привели к многообещающим результатам вакцины, которые можно повторить на коммерческом уровне, для различных пород свиней и с использованием недавно выпущенного изолята вируса АЧС », — сказал исследователь ARS Дуглас Глэдью. «Это свидетельствует о том, что живая аттенуированная вакцина-кандидат может сыграть важную роль в борьбе с продолжающейся вспышкой, угрожающей мировым поставкам свинины»,

«Это важный шаг для науки и сельского хозяйства», — сказал исследователь ARS Мануэль Борка.«Мы тщательно работаем над тем, чтобы наша вакцина-кандидат была коммерциализирована благодаря совместным усилиям правительства США и нашего коммерческого партнера, Национальной акционерной ветеринарной компании Navetco».

На сегодняшний день ARS успешно разработала и запатентовала пять экспериментальных вакцин против АЧС и полностью выдала семь лицензий фармацевтическим компаниям на разработку этих вакцин. ARS продолжает оценку дополнительных коммерческих партнеров для разработки этих вакцин.

(Чтобы подписаться на бесплатную подписку на Новости безопасности пищевых продуктов, щелкните здесь .)

вакцин против африканской чумы свиней: многообещающая работа продолжается | Управление здоровьем свиней

Африканская чума свиней (АЧС) — это геморрагическое вирусное заболевание свиней, которое подлежит обязательной декларации Всемирной организации здравоохранения животных (МЭБ). Заболевание вызывается вирусом африканской чумы свиней (ASFV), крупным нуклеоцитоплазматическим вирусом, который содержит геном двухцепочечной ДНК размером 170–190 т.п.н., кодирующий 151–167 открытых рамок считывания (ORF) [1]. Вирион вируса АЧС представляет собой сложную мультиоболочечную и мультиикосаэдрическую частицу, содержащую по меньшей мере 68 различных структурных вирусных полипептидов и 21 клеточный белок, и обладает гораздо более сложной структурой, чем считалось ранее [1,2,3].ASFV реплицируется преимущественно в мононуклеарно-фагоцитарных клетках (моноцитах и ​​макрофагах), которые играют передовую роль в активации и организации врожденных и адаптивных ответов хозяина. Во время инфекции ASFV экспрессирует несколько белков, которые разрушают несколько путей хозяина, чтобы гарантировать эффективную репликацию вируса in vivo [4]. АЧС была впервые описана в Кении в 1921 году как смертельная геморрагическая болезнь, поразившая первых европейских импортированных домашних свиней и бессимптомно поддерживаемая в лесном цикле между клещами рода Ornithodoros и бородавочниками ( Phacochoerus spp.), выступающие в качестве долгосрочных переносчиков и резервуаров вируса АЧС [5]. Сложный жизненный цикл ASFV в этом регионе объясняет фактическое присутствие более 24 различных генотипов ASFV, классификация основана на последовательности B646L, кодирующей p72, главный белок капсида [6]. За пределами Африки были обнаружены только генотипы I и II, и как домашние свиньи, так и кабаны (оба — Sus scrofa ) одинаково восприимчивы к болезни [7]. При занесении в благополучные регионы или в популяции домашних свиней заболевание проявляет преимущественно острые формы с высоким уровнем смертности до 100%.После нескольких лет присутствия вируса АЧС в эндемичных районах показатели смертности снижаются из-за адаптации вируса к хозяевам, и у инфицированных людей проявляются подострые формы заболевания или даже отсутствуют клинические признаки, что еще больше затрудняет его обнаружение и искоренение, как описано на Пиренейском полуострове [ 8]. АЧС может распространяться в соседние районы, переносимые зараженными дикими животными, находящимися на свободном выгуле, но она также может распространяться в новые отдаленные районы в результате незаконной перевозки инфицированных свиней, использования зараженной свинины или продуктов из свинины для кормления свиней или даже таких фомитов, как оборудование ( сапоги, грузовики и т. д.) не продезинфицированы должным образом. После установления вирус распространяется орально-назальным путем при прямом контакте между инфицированными и неинфицированными людьми или с зараженными продуктами [9]. К сожалению, ASFV — один из самых устойчивых вирусов к химической и физической инактивации, что усложняет задачи дезинфекции. Трансконтинентальное распространение вируса АЧС из Африки сначала произошло двумя последовательными волнами: в 1957 и 1960 годах, когда вирусы генотипа I появились в Испании и Португалии, где он стал эндемичным и распространился на другие европейские страны, Южную Америку и Карибский бассейн.Кампания по уничтожению на Европейском континенте длилась более 30 лет и вызвала огромные экономические потери в пострадавших странах [8]. Сложная эпидемиологическая ситуация по АЧС, описанная выше в Африке, вместе с абсолютным отсутствием вмешательства со стороны остального мира, способствовала экспорту вируса снова в Европу, застигнув нас врасплох и неподготовленными. Таким образом, всего через 10 лет после объявления континентального Европейского Союза (ЕС) свободным от АЧС в 2007 году произошла вторая трансконтинентальная вспышка, когда генотип II ASFV из Восточной Африки был впервые обнаружен в Грузии [10].С Кавказа и с участием диких кабанов в распространении вируса АЧС сначала проникли в страны Восточной Европы и Балтии, а в 2014 году они достигли первых стран ЕС. В августе – сентябре 2018 года вирус АЧС был объявлен в Китае, стране, где выращивается половина мировой популяции свиней, а спустя полтора года ситуацию можно охарактеризовать как глобальную эпидемию, угрожающую мировому производству свиней [11].

Необходимость вакцины против АЧС

Отсутствие вакцины против АЧС оставляет контроль над болезнью для эффективной и быстрой диагностики и уничтожения инфицированных и подвергшихся воздействию животных (www.oie.int). Эта стратегия оказалась неэффективной в странах с ограниченными ресурсами, неспособными проводить справедливую политику компенсации и контроля АЧС.

Отсутствие эффективных методов лечения или вакцин против АЧС еще больше усложняет борьбу с АЧС. Разработка вакцин против АЧС исторически была непривлекательной для отрасли. С одной стороны, АЧС оставалась эндемичной почти исключительно в Африке, а с другой стороны, благополучные по АЧС страны с развитым свиноводством применяют политику невакцинации от болезней, обязательную декларацию которых необходимо декларировать в МЭБ (www.oie.int). Таким образом, предстоит еще много работы по созданию безопасных и эффективных вакцин и гарантировать их оптимальное применение в полевых условиях [12]. Однако появление вируса АЧС в Китае полностью изменило восприятие вакцинологии против АЧС [13, 14]. Ограниченные ресурсы вместе со сложностью вируса способствовали объяснению существующих сегодня пробелов в отношении инфекции ASFV и иммунитета. До сих пор точная природа защитных ответов хозяина не была полностью определена, и еще предстоит идентифицировать защитные антигены, что препятствует рациональному дизайну вакцин.Несмотря на эти ограничения, несколько лабораторий, посвященных работе в области вакцинологии против АЧС, внесли свой вклад в несколько основополагающих открытий в этой области [15]. Таким образом, сегодня мы можем подтвердить: во-первых, вакцины против АЧС — это не утопия; во-вторых, LAV могут быть краткосрочной реальностью для борьбы с болезнью в целом в эндемичных регионах или регионах, которые могут стать эндемичными; и, в-третьих, субъединичные вакцины могут быть долгосрочным выбором.

Совместные усилия научных кругов и промышленности должны позволить улучшить безопасность и свойства DIVA (способность отличать инфицированных от вакцинированных животных) экспериментальных прототипов вакцин, описанных ниже.Это должно стать началом новой эры в вакцинологии против АЧС, когда потребуются постоянные совместные исследования для получения наиболее безопасной и эффективной вакцины в будущем. Контроль над вирусом в Азии и Европе является обязательным для свиноводства, но контроль вируса АЧС в Африке должен быть обязательным для человечества. Даже если мы не апеллируем к гуманитарным соображениям, мы должны обратиться к здравому смыслу, поскольку снижение эпидемиологического давления вируса АЧС в Африке должно снизить риск экспорта новых штаммов вируса АЧС в будущем.Сотрудничество между исследователями в этой области, частными компаниями, правительственными органами и международными организациями, такими как МЭБ и Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций (ФАО), необходимо, если мы хотим добиться успеха в борьбе с АЧС, которая сегодня является глобальной угрозой номер один. для здоровья животных.

Классические вакцины: понимание механизмов защиты

Классические вакцины на основе инактивированной вируса АЧС, независимо от метода инактивации и используемого адъюванта, оказались неэффективными [16, 17].Несмотря на то, что инактивированные вакцины очень эффективны при индукции антител, а в некоторых случаях способны блокировать вирус в жидкостях, они не очень эффективны при индукции специфических цитотоксических CD8 + Т-клеток (CTL) [18], имеющих решающее значение для устранения инфицированных вирусом клетки. Включение новых рецептур адъювантов и новых и более безвредных процедур инактивации может способствовать разработке эффективных инактивированных вакцин в будущем [1,2,3].

LAV, ослабленные естественным путем или адаптированные к культуре ткани, были использованы в качестве экспериментальных моделей для понимания механизмов, участвующих в гомологичной защите от АЧС.

Присутствие ASFV-специфических CTL было первоначально продемонстрировано с использованием PBMC от животных, переживших заражение аттенуированными вирусами [19,20,21]. Совсем недавно активность CTL была связана как с CD8 + , так и с дважды положительными CD4 + / CD8 + Т-лимфоцитами, последние, как полагают, включают в себя Т-лимфоциты / эффекторные Т-клетки [22]. Окончательные доказательства того, что ASFV-специфические Т-клетки имеют решающее значение для защиты от ASFV, были получены после демонстрации того, что истощение in vivo клеток CD8 + отменяет защитный иммунитет к ASFV [23].Сегодня мы знаем, что два различных фенотипа свиных CTL способны лизировать инфицированные вирусом вируса чумы свиней клетки: обычный одноположительный CD8 и фенотип CD4 + CD8αβ + , оба из которых являются перфорин-положительными и демонстрируют лейкоцитарный антиген I свиней (SLA I). ) -ограниченная цитотоксичность. Повышение уровней циркулирующих обычных Т-лимфоцитов CD8 + коррелировало с появлением клинических признаков АЧС, в то время как двойные положительные CTL CD4 / CD8αβ были значительно увеличены у защищенных свиней [24].

Точно так же пассивное введение антител или молозива от выздоравливающих свиней с АЧС обеспечивает частичную защиту от экспериментального летального заражения вирусом АЧС [25, 26], тем самым демонстрируя их защитный потенциал. Тем не менее, 25 лет спустя точные механизмы, с помощью которых была предоставлена ​​эта частичная защита, еще полностью не изучены. В то время как некоторые авторы коррелировали обеспечиваемую защиту с присутствием антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности [26], другие связывали ее с присутствием нейтрализующих антител [27], что до сих пор остается спорным вопросом [28].Третий дополнительный механизм опосредованной антителами защиты был постулирован [29] на основании исследований с использованием сывороток свиней, переживших инфекцию с несколькими гемадсорбирующими штаммами вируса АЧС. В этих исследованиях наблюдалась прямая корреляция между присутствием антител, ингибирующих гемагглютинацию, способностью этих антител ингибировать инфекцию вирусом АЧС in vitro и способностью этих животных выжить после экспериментального заражения гомологичным вирулентным вирусом [30].

По нашему мнению, адекватный врожденный иммунный ответ [31] вместе с адаптивными ответами, включая антитела и Т-клетки CD8 + , будут важны для индукции стерилизующего иммунитета против вируса АЧС.

Несмотря на их огромную эффективность, использование LAV АЧС в качестве вакцин в полевых условиях все еще вызывает споры [12], в основном из-за проблем биобезопасности, связанных с их природной инфекционной природой. Естественное ослабление вируса АЧС в эндемичных районах осложнило его искоренение, в основном из-за сложной идентификации хронически инфицированных свиней, которые могут действовать как постоянные резервуары [8]. Хроническое течение вируса АЧС сопровождалось полным изменением клинических данных [32]. Сопутствующее присутствие вируса и антител коррелировало с наличием поражений, совместимых с отложением иммунных комплексов, включая некротические очаги при отеке суставов [33,34,35].Феномен обострения антител наблюдался также после иммунизации инактивированным вирусом и даже после экспериментальной иммунизации субъединичными вакцинами [17, 36,37,38]. Точный баланс, существующий между защитной и пагубной ролью ответа антител, специфичных к вирусу вируса чумы свиней, требует дальнейшего изучения как с базовой, так и с прикладной точки зрения. Понимание внутренних механизмов, объясняющих защиту и обострение, вызываемые специфическими антителами к вирусу вируса чумы свиней, имеет решающее значение для будущих разработок вакцин.О естественном ослаблении вируса АЧС в Кавказском регионе, хотя и нечасто сообщается, недавно сообщалось, что в основном связано с дикими кабанами [39, 40]. Экспериментальное заражение некоторыми из этих новых изолятов подтвердило их ослабление у домашних свиней [40] и диких кабанов [41]. Наряду с полемическим использованием этих штаммов вируса АЧС в качестве вакцин или в качестве шаблонов вакцин в будущем [12, 41] их присутствие в природе вызывает новые опасения по поводу применяемых сегодня мер по искоренению, основанных на обнаружении нуклеиновой кислоты вируса АЧС.Присутствие ослабленных изолятов вируса АЧС в полевых условиях заслуживает более глубоких исследований и, в случае подтверждения, оценки дополнительных методов обнаружения антител, как это было сделано во время кампаний по ликвидации в Испании [42]. Китай, где вирус заразил больше свиней всего за 1 год, чем за всю его историю, может идти параллельно с самой быстрой эволюцией, когда-либо зарегистрированной для вируса АЧС, что увеличивает риск того, что этот регион станет эндемичным. То, что в краткосрочной перспективе может выглядеть как успешный выход из нынешней живой драмы, может иметь долгосрочные последствия для мировой торговли.

Рекомбинантные LAV: приближаются к рынку

Сегодня возможность удаления определенных генов с помощью технологий рекомбинации [43] или редактирования генома с помощью системы CRISPR-Cas9 [44] открывает возможность получения более безопасных LAV. Основные LAV, протестированные in vivo, суммированы в Таблице 1 , , особо отмечены те, которые обладают потенциалом защиты от вируса, циркулирующего в настоящее время в Европе и Азии. Манипуляции с геномом предоставили важную информацию об основных и второстепенных генах вируса АЧС, участвующих в репликации, морфогенезе вируса и, конечно же, в вирулентности вируса [4, 65].

Таблица 1 Рекомбинантные LAV, протестированные in vivo, с особым указанием тех, которые снова обеспечивают защиту вируса генотипа II, который в настоящее время циркулирует в Азии и Европе (данные, выделенные жирным шрифтом). -патогенный изолят BA71V, позволивший идентифицировать in vitro CD2v (продукт EP402R) как гемагглютинин вируса АЧС [45]. К сожалению, неинфекционная природа BA71V сделала невозможной in vivo характеристику BA71V∆CD2 или любого другого рекомбинантного вируса на этом фоне [66].Первым делеционным мутантом, протестированным in vivo, был ∆8-DR, рекомбинант, в котором точно отсутствует CD2v, созданный на вирулентном штамме вируса вируса вируса чумы свиней Lil-20/1 Malawi [46]. Несмотря на свою неспособность связывать эритроциты, ∆8-DR все еще оставался летальным in vivo , , показывая задержку / снижение кинетики виремии, но вызывая клинические признаки и смертность, аналогичные тем, которые вызываются родительским вирусом. Отсюда было идентифицировано несколько генов, участвующих в вирулентности различных вирулентных штаммов вируса АЧС: DP71L (NL), B119L (9GL), DP96R (Великобритания), DP148R и мультигенных семейств 360 и 505 (MGF360 и MGF505) [49,50 , 51,52,53, 55,56,57].Некоторые из этих генов были также исключены из вируса Генотипа II, который в настоящее время циркулирует в Европе и Азии; делеции, вызывающие ослабление и различную степень гомологичной защиты in vivo [54, 58]. Интересно, что одновременное устранение 9GL и UK из вируса Georgia2010 привело к созданию более эффективных прототипов вакцин, чем те, у которых отсутствуют отдельные ОРС [59]. Аналогичным образом, недавние результаты, опубликованные в Science China Life Science, демонстрируют безопасность и эффективность нового рекомбинантного LAV, полученного путем удаления уже описанных факторов вирулентности MGF360 / 530 и CD2v [64].Для новичков в этой области крайне важно знать, что сопутствующее устранение факторов вирулентности вируса АЧС не всегда приводит к лучшему ослаблению, а в некоторых случаях дает очень слабые вирусы, неспособные расти in vivo , или, по крайней мере, неспособные вызывать защитные реакции. . Так обстоит дело, например, с тройным мутантом Georgia2010 без 9GL, UK и NL [61] или с двойным мутантом Georgia2010 без 9GL и MGF360 / MGF505 [60]. Точно так же истощение специфических факторов вирулентности естественных LAV снижает их способность защищать от заражения родительским вирулентным вирусом [62, 63].И, наконец, истощение одного гена может приводить к различным фенотипам в зависимости от используемого штамма вируса, как было продемонстрировано для NL [51], а недавно и для CD2v [47, 48]. Эти наблюдения чрезвычайно важны при рациональном проектировании LAV против ASFV, поскольку в большинстве случаев они ограничивают их защиту от родительского вирулентного штамма (гомологичного вируса), но не от гетерологичных штаммов. Определение гомологичного и гетерологичного для АЧС не было четко определено, что свидетельствует об отсутствии перекрестной защиты в некоторых случаях между вирусами, изолированными в близких эндемичных регионах и в тот же период [30].Хотя генотипирование [6] полезно для понимания эволюции вируса АЧС, оно не коррелирует с защитой. С другой стороны, серотипирование, основанное на анализах ингибирования гемадсорбции, по-видимому, частично объясняет перекрестную защиту [67], но еще многое предстоит узнать, поскольку защита может быть обеспечена в отсутствие CD2v [48, 62, 63]. Более того, вирусы с идентичными CD2 и лектином ведут себя как гетерологичные in vivo [30]. Отсутствие коррелятов in vitro для защиты делает эксперимент in vivo сложной задачей как единственный способ продемонстрировать перекрестный защитный характер новой вакцины.

Спустя двадцать пять лет после его делеции в непатогенном BA71V [45] ген EP402R (CD2v) был удален из родительского вирулентного вируса BA71, чтобы получить BA71∆CD2 для завершения исследований in vivo [48]. BA71∆CD2 индуцировал сильные гуморальные и клеточные ответы и обеспечивал прочную защиту от гомологичного вируса (BA71) в зависимости от дозы. Впервые надежная защита была предоставлена ​​не только против гомологичного вируса, но и против гетерологичных вирусов, таких как E75 (генотип I) или филогенетически более далекий штамм Georgia2007 / 1 (генотип II), циркулирующий в настоящее время в континентальной Европе и Азии.Наконец, что важно, BA71∆CD2 обладает дополнительным преимуществом, заключающимся в том, что он способен стабильно расти в коммерческой клеточной линии Cos-1 без необходимости предварительной адаптации. Несмотря на впечатляющую защитную способность, достигнутую с помощью этой экспериментальной вакцины, BA71∆CD2 нуждается в дальнейшем улучшении, в основном с точки зрения биобезопасности. У небольшой части вакцинированных свиней наблюдаются короткие периоды низкого, хотя и определяемого уровня BA71∆CD2 как в сыворотке, так и в мазках из носа, совпадающие с легкими всплесками лихорадки, но без других клинических признаков, совместимых с АЧС.Все животные уничтожают вирус в течение первых 4 недель после вакцинации.

Эта глава заслуживает завершения неожиданными хорошими новостями. Специфическая делеция ранее не охарактеризованного гена I177L вызывает резкое ослабление вируса и, что наиболее важно, обеспечивает стерилизующую защиту от вируса, который в настоящее время угрожает нашей свиноводческой отрасли [68]. Этот результат ясно демонстрирует, что систематическая делеция каждого из генов ASFV, независимо от прогнозов in silico, может принести удовлетворительные сюрпризы.Это не вопрос удачи, но, наоборот, вознаграждает одну из немногих групп, последовательно работающих над открытием вакцины против ASFV, область, которая вызывает множество разочарований, но также приносит определенное удовлетворение.

Несмотря на свои недостатки, доступные сегодня LAV обеспечивают гораздо лучший уровень защиты от экспериментальной инфекции АЧС, чем любая другая вакцинационная стратегия, испытанная до сих пор (см. Следующую главу). Однако идеальные LAV должны соответствовать следующим требованиям, прежде чем они станут реальностью в полевых условиях:

  1. 1)

    Безопасность .Экспериментальные LAV должны продемонстрировать в полевых условиях не только свою эффективность, но и безопасность для вакцинированных свиней, находящихся в контакте животных и окружающей среды.

  2. 2)

    DIVA. В идеале вакцинированные свиньи должны вызывать иммунный ответ, отличный от естественного заражения свиней.

  3. 3)

    Биофабрика.Вакцины должны производиться в соответствии с высокими стандартами качества и политикой соответствующих регулирующих органов, что требует наличия стабильных клеточных линий для производства LAV в больших масштабах.

  4. 4)

    Перекрестная защита. Вакцины с перекрестной защитой могут быть полезны не только для защиты определенного региона от одного вируса, но и от множества различных вирусов одного и того же генотипа или разных генотипов (в идеале всех), таким образом охватывая эндемичные регионы Африки, где имеется до 24 генотипов. было описано.

  5. 5)

    Дикая природа : Составы LAV, совместимые с кампаниями иммунизации диких животных, также потребуются, если они хотят контролировать и искоренять АЧС. Составы вакцины-приманки также должны продемонстрировать свою безопасность и эффективность в полевых исследованиях.

Вакцины — одно из лучших изобретений человека, но эта истина ограничивает исключительно «хорошие»: те, которые доказали свою эффективность, безопасность и правильное применение в полевых условиях.Уравновешивание рисков и преимуществ применения каждой доступной вакцины, применение научных критериев и избегание заранее установленных интересов и предрассудков должно стать обязательным в будущем.

Открытие антигена и разработка субъединичных вакцин

Чтобы избежать или хотя бы уменьшить нежелательные побочные эффекты традиционных инактивированных и аттенуированных вакцин, субъединичные вакцины являются идеальным вариантом для будущей разработки вакцин против АЧС [15]. Как упоминалось выше, мало что известно о механизмах, участвующих в защите, и еще меньше об антигенах, ответственных за такую ​​защиту.Чтобы заполнить эти пробелы, следует поощрять исследования, проводимые как государственными органами, так и частным сектором: от открытия антигена до адъюванта и вектора экспрессии, необходимы дополнительные инвестиции в исследования для разработки идеальных вакцин будущего. Скрининг потенциальных антигенных детерминант в ASFV представляет собой сложную задачу из-за сложной природы этого вируса, кодирующего более 150 ORF, и по многим из них нет ни экспрессии, ни функциональных данных. В этом разделе мы собираем соответствующие исследования, касающиеся открытия антигена вируса АЧС, а также значительных достижений в разработке субъединичных вакцин против АЧС.

Инь и Ян специфических антител к вирусу вируса чумы свиней

Серологические детерминанты вируса АЧС, определенные на данный момент, перечислены в таблице 2, в частности, с указанием тех из них, которые способны индуцировать ответы антител после иммунизации in vivo. Как описано выше, наличие нейтрализующих антител и их потенциальная роль в защите до сих пор остается предметом полемики [28]. С одной стороны, нейтрализующие моноклональные антитела, распознающие главный капсидный белок p72, были описаны несколько десятилетий назад [76], но дальнейшего развития не зарегистрировано.Точно так же специфические поликлональные антитела против p54 (кодируемые ORF E183L) и p72 (B646L) были способны блокировать прикрепление вируса ASFV к чувствительным клеткам, в то время как антитела против p32 (CP204L) ингибировали интернализацию вируса, оба механизма важны для защиты свиней от E75. летальный вызов [27]. К сожалению, защита, обеспечиваемая p72, p54 и p32, не была воспроизведена с использованием других инфекционных модельных систем [77], что вызывает новые опасения по поводу их значимости для защиты и способствует поддержанию продолжающегося спора о защитной роли нейтрализации, опосредованной антителами. .В связи с тем, что p72, p32 и p54 являются одними из наиболее иммуногенных структурных белков, они были включены в различные экспериментальные вакцинные композиции, направленные на обеспечение защиты от нескольких вирулентных изолятов вируса АЧС с незначительным, если вообще значимым эффектом [37, 38, 72, 73, 77].

Таблица 2 Серологические иммунодетерминанты вируса АЧС, указывающие на те из них, которые, как описано, распознаются сыворотками свиней, перенесших инфекцию вирусом АЧС (антигенные), или вызывают иммунные ответы после иммунизации in vivo (иммуногенные). Антитела, ингибирующие гемагглютинацию [30], позволили идентифицировать CD2v как гемагглютинин вируса АЧС.Таким образом, иммунизация свиней клетками насекомых Sf9, инфицированных рекомбинантным бакуловирусом, кодирующим белок CD2v вируса АЧС, в присутствии адъюванта Фрейнда, обеспечивала защиту от заражения вирусом АЧС E75. Обеспечиваемая защита была дозозависимой и коррелировала с присутствием антител, способных ингибировать гемагглютинацию и гомологичную инфекцию ASFV in vitro [29]. Позднее эта работа была подтверждена путем идентификации CD2v и лектина ASFV в качестве ключевых защитных антигенов [83], которые могут быть полезны для серотипа ASFV [67].Как описано для p32, p54 и p72, некоторые экспериментальные вакцинные композиции, содержащие CD2v, не смогли вызвать прочную защиту, что, возможно, отражает антигенные и патогенные различия между используемыми штаммами ASFV или вакцинными композициями как таковыми [37, 38, 78, 81, 84 ].

Вместе с p54, p32 и p72, многие другие антигены были идентифицированы в сыворотках восстановленных свиней как иммунодоминантные антигены, включая структурный полипротеин pp62 [80]. Сыворотка выздоравливающих свиней также распознала некоторые другие структурные белки (A104R, лектин C-типа pEP153R, шаперон pB602L и K78R), неструктурные белки (РНК-редуктаза, ДНК-лигаза и тимидинкиназа), а также белки с неизвестной функцией и местоположением (C44L , CP312R, E184L, K145R и K205R) [69, 70, 75, 85].К сожалению, защитная эффективность большинства этих антигенов не подтверждена.

Совсем недавно иммунизация свиней комплексными препаратами вируса АЧС-антиген вызвала специфические реакции антител, которые позволили идентифицировать дополнительные антигенные детерминанты. Таким образом, сингенные свиньи Бабрахама, иммунизированные коктейлем из 44 антигенов в режиме рекомбинантной иммунизации вакцины с первичной ДНК, распознали D117L как новый иммуногенный белок ASFV [73]. После заражения Georgia2007 / 1 у всех свиней развилась острая АЧС, хотя уровни вирусного генома были значительно снижены у иммунизированных свиней в крови и лимфоидных тканях.Совсем недавно режимы праймирования аденовируса и вакцины Анкара (MVA) с использованием различных комбинаций антигенов позволили определить пять дополнительных антигенов вируса АЧС в качестве хороших индукторов антител: MGF110-4 L, MGF110-5 L, M448R, C129R, I215L [38 ]. Как и прежде, иммунизация не защищала свиней от острой АЧС (НАШ T88 / 1 провокация), но снижала виремию у части беспородных свиней.

Иммунизация различными смесями рекомбинантных аденовирусов позволила подтвердить иммуногенность B602L, K205R-A104R, CP530R, CP2475L и внеклеточного домена EP402R, впервые идентифицировав A151R и B119L в качестве хороших индукторов антител, хотя коктейли индуцировал значительную защиту от Грузии 2007/1 [71, 74, 81].Иммунизация рекомбинантными аденовирусами, кодирующими: p32, p54, pp62, p72, а также p37 и p150 (зрелые белки, обработанные из полипротеина pp220), по-видимому, обеспечивала некоторую защиту в зависимости от используемого адъюванта, в то время как другие составы вакцин усугубляли заболевание [81].

Несмотря на предпринятые усилия, ни одно из этих антигенспецифических антител не было подтверждено как обладающее бесспорной защитой, и мы все еще далеки от идентификации антигенов вируса АЧС, способных обеспечить надежную защиту от заражения Georgia2007 / 1, и даже дальше от оптимальных составов. .Фактически, антигенность и защита не совпадают, а в некоторых случаях даже была продемонстрирована обратная корреляция. Этот эффект был описан при естественном и экспериментальном заражении вирусом АЧС LAV, а также после иммунизации инактивированными и субъединичными вакцинами [17, 36, 37, 38, 81].

Точный баланс, существующий между защитной и пагубной ролью ответа антител, специфичных к вирусу вируса чумы червей, требует дальнейшего изучения как с базовой, так и с прикладной точки зрения.Антитела играют роль в защитном иммунитете против вируса АЧС, хотя конкретные антигены и / или способ воздействия до сих пор неизвестны.

Неизвестно: антигены вируса АЧС, индуцирующие Т-клеточные ответы.

Вакцинология против вируса вируса чумы свиней, как и традиционная ветеринарная вакцинология в целом, сосредоточена на инициировании реакции антител, в то время как мало внимания уделяется роли, которую клеточные ответы играют в защите. Эта реальность резко изменилась за последние годы, и будущим вакцинологам придется сосредоточить свое внимание также на этом важнейшем звене иммунного ответа.Однако немногие исследования in vitro сосредоточили свое внимание на идентификации белков ASFV, индуцирующих CTL. Антигены, распознаваемые до настоящего времени ASFV-специфическими Т-клетками, а также антигены, описанные как иммуногенные in vivo (способные вызывать специфические Т-клеточные ответы при иммунизации), перечислены в таблице 3.

Таблица 3 ASFV-специфические Т-клеточные детерминанты, указывающие на те детерминанты, которые, как описано, распознаются PBMC от свиней, восстановленных от инфекции ASFV (антигенные), и те, которые индуцируют Т-клеточные ответы после иммунизации in vivo (иммуногенные)

Первая мишень CTL ASFV in vitro был идентифицирован белок p32 [87], за которым следуют главный капсидный белок p72 и G1340L [86, 92].С целью максимального охвата скринингом антигенов ASFV была создана случайная библиотека плазмид геномной ДНК ASFV и экспрессирована в фибробластах свиного происхождения. Секвенирование клонов, которые стимулировали пролиферацию Т-клеток CD8 + , показало, что один из клонов кодировал сегмент I329L, предполагаемого мембранного белка вируса АЧС. Примечательно, что этот метод позволил идентифицировать последовательности, которые находились в других рамках считывания, чем любая из известных ORF для вируса ASFV [90], что указывает на то, что протеом вируса ASFV может быть более сложным, чем считалось ранее.Эта гипотеза была недавно подтверждена идентификацией новых ORF для вирусов АЧС методами секвенирования РНК [93].

Несмотря на бесспорную реальность того, что Т-клетки CD8 + играют роль в защите, немногие антигены вируса АЧС продемонстрировали свой защитный потенциал (таблица 4), все еще далекий от того, который обеспечивается LAV. Сегодня мы знаем, что CD2v также может вызывать свои защитные эффекты, стимулируя индукцию специфических CD8 + Т-клеток [88, 89]. Таким образом, иммунизация ДНК плазмидой, кодирующей p32, p54 и внеклеточный домен CD2v, слитой с убиквитином, с целью усиления индуцированных CTL-ответов, обеспечивала частичную защиту от летального заражения E75.Обеспечиваемая защита коррелировала с индукцией специфических CD8 + Т-клеток, распознающих два 9-мерных пептида CD2v и в отсутствие антител [89]. Работа, выполненная в нашей лаборатории с использованием ДНК-иммунизации, позволила не только идентифицировать новые защитные антигены, но также способствовала анализу механизмов, участвующих в защите. Таким образом, иммунизация случайной библиотекой, содержащей более 4000 клонов, кодирующих случайные фрагменты генома ASFV (исключая последовательности, кодирующие p32, p54 и CD2v, чтобы избежать конкуренции), слитых с убиквитином, защищала 60% животных от летального заражения E75.Защита снова обеспечивалась в отсутствие детектируемых специфических антител после иммунизации и коррелировала с индукцией ASFV-специфических Т-клеточных ответов [91] против нескольких антигенов, включая CP312R [94]. Эти результаты ясно продемонстрировали присутствие дополнительных защитных детерминант Т-клеток CD8 + в геноме вируса АЧС. Эти результаты подчеркнули удобство создания вакцин a la carte , кодирующих не только соответствующие антигены вируса АЧС, но и нацеленных на их специфические пути презентации антигена с целью усиления индукции защитных ответов и предотвращения нежелательных неблагоприятных иммунных ответов после вакцинации [36].

Таблица 4 Субъединичные вакцины против ASFV, испытанные in vivo, которые индуцировали некоторый уровень защиты

Совсем недавно в протоколах стимуляции in vitro использовалась перекрывающаяся пептидная библиотека, содержащая почти 4000 20-мерных пептидов, перекрывающихся на 10 аминокислот из 133 различных ORFs ASFV. использование PBMC от свиней, выздоравливающих по вирусу АЧС, для идентификации потенциальных мишеней Т-клеток CD8 + [38]. Вызванные специфические ответы измеряли с помощью анализа IFNγ ELISpot, идентифицируя пептиды из 38 белков вируса вируса чумы свиней, по крайней мере, у одной из протестированных свиней, включая р72 и р32, а также многие другие не охарактеризованные белки (таблица 3).

Интересно, что иммунизация аденовирусами, кодирующими структурные белки: p32, p54, pp62, p72 и pp220, в присутствии адъюванта ZTS-01 вызвала более низкие ответы антител и немного лучшую защиту (статистически не значимую), чем с помощью BioMize 0226 адъювант, наиболее вероятно отражающий дифференциальные врожденные иммунные ответы, индуцированные каждым адъювантом [81]. С другой стороны, иммунизация коктейлями, содержащими до 47 антигенов в режиме ДНК-прайминга и стимуляции вирусом осповакцины, позволила идентифицировать новые Т-клеточные антигены.К сожалению, ни одна из свиней не выжила после смертельного заражения (таблица 4), хотя у некоторых свиней наблюдалось значительное снижение титров вируса в крови и лимфатических узлах [73].

Наконец, примирование свиней коктейлем из аденовирусов с недостаточной репликацией, кодирующих 12 ORF вируса АЧС, и бустинг теми же антигенами, кодируемыми в MVA, позволило подтвердить набор антигенов как способных вызывать специфические Т-клеточные ответы и частично защищать свиней от заражения. с OURT88 / 1 (Таблица 4). Хотя всех животных нужно было умертвить до 8-го дня после заражения, у трех из шести свиней отмечалось замедленное появление клинических признаков, а также снижение вирусемии.Интересно, что иммунизация вторым набором иммуногенов спровоцировала обострение заболевания, что совпало с индукцией более слабых Т-клеточных ответов CD8 + [38].

В качестве практического наблюдения мы подтверждаем, что заражение вирусом АЧС in vivo является единственным действенным методом оценки защитного потенциала экспериментальной вакцины. Отсутствие коррелятов защиты от вируса АЧС и защитных мишеней не позволяет предположить эффективность данного вакцинного состава на основе индуцированного иммунного ответа.

Хотя использование субъединичных вакцин на основе фрагментов вируса АЧС позволяет преодолеть большинство рисков, присущих LAV, их использование в полевых условиях еще далеко от реальности из-за низкой эффективности, продемонстрированной до сих пор. Как упоминалось выше, отсутствие глубоких знаний о механизмах защиты вместе с отсутствием известных защитных антигенов усложнило разработку эффективных субъединичных вакцин против вируса АЧС. В нашем понимании это будущие направления исследований и разработок:

  1. 1-

    Корреляты защиты. Easy вакцины уже разработаны. ASFV — это сложный вирус, способный подавлять иммунную систему свиней, вмешиваясь в несколько путей. Понимание сильных сторон вируса АЧС научит нас его слабости. Оптимальная вакцинация должна не только усиливать защитные реакции, но и избегать пагубных иммунных реакций.

  2. 2-

    Открытие антигена. Защитными могут быть как гуморальные, так и клеточные реакции. Абсолютно необходима идентификация как можно большего количества антигенов и / или эпитопов из всего протеома. Это должно выполняться параллельно с пониманием механизмов, задействованных в защите.

  3. 3-

    Доставка антигена. Нам нужно знать не только, что индуцировать и с каким антигеном, но и как доставить его эффективным образом и по доступной цене.Вакцинология кардинально изменится в будущем с изобретением новых векторов экспрессии, которые должны быть одобрены органами безопасности.

  4. 4-

    Адъюванты. Мало внимания уделяется потребности в новых и эффективных адъювантах для создания вакцин a la carte, способных вызывать исключительно то, что желательно. Адъюванты могут быть важным инструментом для достижения этой цели.

  5. 5-

    Прочее. Концепция DIVA, вакцины-приманки и перекрестная защита. Субъединичные вакцины против ASFV сами по себе будут DIVA со многими иммунодоминантными антигенами, доступными для дифференциальной диагностики. Однако перекрестная защита — это проблема, с которой сегодня трудно справиться, поскольку нам нужно сначала идентифицировать механизмы и задействованные антигены.Аналогичным образом, вакцины-приманки для оральной иммунизации диких свиней сегодня являются утопией, по крайней мере, для вакцин на основе субъединиц АЧС, хотя недавно было предложено экспериментально иммунизировать диких кабанов естественным аттенуированным штаммом вируса АЧС [41]. Сначала мы должны идентифицировать антигены, которые нужно включить, а затем знать, как их сформулировать, чтобы обеспечить значительную защиту от АЧС. Мы не близки к созданию субъединичной вакцины, но если мы не будем инвестировать в исследования сегодня, они никогда не станут реальностью.

Подходы к биологии и вакцинам против вируса африканской чумы свиней

Африканская чума свиней (АЧС) — это острое и часто смертельное заболевание, поражающее домашних свиней и кабанов, с серьезными экономическими последствиями для пораженных стран. АЧС эндемична в Африке к югу от Сахары и на острове Сардиния, Италия. С 2007 года вирус появился в республике Грузия и с тех пор распространился по Кавказскому региону и России.Вспышки также были зарегистрированы в Беларуси, Украине, Литве, Латвии, Эстонии, Румынии, Молдове, Чехии и Польше, угрожая соседним странам Западной Европы. Возбудитель, вирус африканской чумы свиней (ASFV), представляет собой большой двухцепочечный ДНК-вирус с оболочкой, который проникает в клетку посредством макропиноцитоза и клатрин-зависимого механизма. Вирус африканской чумы свиней способен вмешиваться в различные клеточные сигнальные пути, приводя к иммуномодуляции, что делает разработку эффективной вакцины очень сложной задачей.Инактивированные препараты вируса африканской чумы свиней не обеспечивают защиты, и роль антител в защите остается неясной. Использование живых аттенуированных вакцин, хотя и обеспечивает приемлемые уровни защиты, представляет трудности из-за безопасности и побочных эффектов у вакцинированных животных. Сообщалось, что некоторые белки вируса африканской чумы свиней индуцируют нейтрализующие антитела у иммунизированных свиней, и стратегии вакцинации, основанные на ДНК-вакцинах и рекомбинантных белках, также изучались, однако, без особого успеха.Сложность вирусной частицы и способность вируса модулировать иммунные ответы хозяина, скорее всего, являются причиной этой неудачи. Кроме того, до сих пор не существует постоянных клеточных линий, способных поддерживать продуктивную вирусную инфекцию как вирулентными, так и естественно аттенуированными штаммами вируса африканской чумы свиней, что затрудняет фундаментальные исследования и коммерческое производство аттенуированных вакцин-кандидатов.

Ключевые слова: АЧС; Вирус африканской чумы свиней; Иммуномодуляция; Вакцина; Репликация вирусов.

Перспективная вакцина-кандидат от африканской чумы свиней • Новости сельскохозяйственной политики

Майк Дорнинг из Bloomberg сообщил на прошлой неделе, что «Министерство сельского хозяйства США обнаружило потенциально обнаруженной вакцины для борьбы с африканской чумой свиней [АЧС], заболеванием, уничтожающим свиней. агентство сообщило в четверг.

«Согласно исследованию, вакцина, которую чиновники описали как« многообещающая », обеспечивала иммунитет одной трети свиней в течение двух недель и полную защиту всех животных в течение четырех недель.”

В статье Bloomberg отмечается, что «это« может сыграть важную роль в борьбе с продолжающейся вспышкой, угрожающей мировым поставкам свинины », — сказал Дуглас Глэдью , исследователь Министерства сельского хозяйства США, соавтор исследования».

Экспорт свинины США и доля в мировом экспорте. USDA — Служба экономических исследований. Галерея графиков (4 августа 2021 г.).

Также на прошлой неделе автор DTN Тодд Нили сообщил, что « Один из нескольких кандидатов на вакцину против африканской чумы свиней успешно заблокировал свиней европейского и азиатского происхождения против нынешнего циркулирующего азиатского штамма», — сообщило в четверг Министерство сельского хозяйства США.

«Исследование Министерства сельского хозяйства США, проведенное учеными Службы сельскохозяйственных исследований, освещенное в журнале Transboundary and Emerging Diseases, показывает, что одна конкретная вакцина-кандидат также может быть коммерчески произведена и поддерживать свою« эффективность вакцины »против азиатских штаммов АЧС при тестировании как на европейских, так и на азиатских породах свиней, USDA говорится в пресс-релизе.

«Результаты показывают, что вакцина может быть воспроизведена и предотвратить распространение вируса , — заявило агентство».

Проблемы, связанные с зоонозами, теперь представляют угрозу для производителей нашей страны.Вспышка африканской чумы свиней в США будет иметь разрушительные последствия для свиноводства. Очень важно не допустить проникновения этой болезни в нашу страну. pic.twitter.com/7G7SvqZFGa

— Секретарь Том Вилсак (@SecVilsack) 29 сентября 2021 г.

Г-н Нили отметил, что «АЧС привела к быстрому убою миллионов свиней в Китай в конце 2018 и начале 2019 года, сократив самое большое в мире стадо свиней на 40% и заставив Китай практически полностью восстановить его свиноводство в процессе.В ответ эффект ряби привел к большому объему мирового экспорта свинины в Китай, в том числе из США ».

« Германия первоначально была поражена АЧС среди диких свиней в прошлом году, что фактически привело к прекращению экспорта из страны. Немецкие официальные лица сообщили, что АЧС была обнаружена как минимум на трех фермах, поражая домашних свиней », — говорится в статье DTN.

Между тем, в отдельной статье DTN на прошлой неделе г-н Нили сообщил, что « USDA направляет миллиарды долларов на предотвращение распространения африканской чумы свиней. , поддерживая программы стихийных бедствий в ответ на засуху, наносящую ущерб производителям крупного рогатого скота и фермерам, столкнувшимся с рыночными сбоями. .

«В среду агентство объявило о планах привлечь средства от Commodity Credit Corp. в рамках того, что USDA называет« комплексным инвестиционным пакетом »».

«В плане USDA будет выделено до 500 миллионов долларов США для предотвращения распространения африканской чумы свиней путем расширения и координации мероприятий по мониторингу, надзору, профилактике, карантину и искоренению через Службу инспекции здоровья животных и растений USDA », Об этом говорится в статье DTN.

Министерство сельского хозяйства США будет работать над предотвращением распространения африканской чумы свиней путем активного расширения и координации мероприятий по мониторингу, надзору, профилактике, карантину и ликвидации, чтобы предотвратить распространение болезни на материковой части США.

— Секретарь Том Вилсак (@SecVilsack) 29 сентября 2021 г.

А писатель Bloomberg Джим Висс сообщил на прошлой неделе: «Поскольку не существует лечения или лекарства от АЧС, массовая бойня — один из немногих способов борьбы с этой болезнью.В этом году Доминиканская Республика уже убила более 65,700 свиней, пытаясь избежать повторения вспышки 1970-х годов, которая привела к истреблению всего поголовья свиней — более 1,4 миллиона голов. Китай борется с множеством вспышек с тех пор, как болезнь была впервые обнаружена там в 2018 году. В настоящее время АЧС присутствует в 50 странах в Африке, Европе и Азии

« Это вполне может быть самым серьезным кризисом в области здравоохранения для животных нашего поколения », — говорит Грегорио Торрес, глава научного отдела Всемирной организации здравоохранения животных, парижской организации, которая помогает координировать глобальные ответные меры на вспышек заболеваний путем распространения информации и публикации руководств по охране здоровья и безопасности, которые могут повлиять на международную торговлю.”

В статье Bloomberg добавлено, что « США не импортируют свинину из Гаити или Доминиканской Республики , потому что у этих двух стран также менее смертоносная классическая чума свиней. Пуэрто-Рико недавно запретил экспорт или провоз любых продуктов из свинины на материковую часть США, включая повсеместно распространенный местный деликатес эмпанадилла. Порты и аэропорты острова находятся под пристальным наблюдением, в том числе собак, нюхающих свинину, .”

новых штаммов китайской чумы свиней указывают на нелицензированные вакцины

ПЕКИН (Рейтер) — Новая форма африканской чумы свиней, выявленная на свинофермах Китая, скорее всего, вызвана незаконными вакцинами, говорят инсайдеры отрасли, что является новым ударом для крупнейшего в мире производителя свинины , все еще восстанавливаясь после разрушительной эпидемии вируса.

ФОТО ФАЙЛА: Свиньи на заднем дворе фермы на окраине Харбина, провинция Хэйлунцзян, Китай, 5 сентября 2018 года. REUTERS / Hallie Gu

Два новых штамма африканской чумы свиней заразили более 1000 свиноматок на нескольких принадлежащих фермах «New Hope Liuhe», четвертого по величине производителя в Китае, а также свиней, откармливаемых для фирмы фермерами-подрядчиками, сказал Ян Чжичун, главный научный сотрудник компании.

Хотя штаммы, в которых отсутствуют один или два ключевых гена, присутствующих в вирусе дикой африканской чумы свиней, не убивают свиней, как болезнь, разорившая фермы Китая в 2018 и 2019 годах, они вызывают хроническое заболевание, которое снижает количество Ян сказал Рейтер, что родились здоровые поросята. В компании New Hope и многих крупных производителей зараженных свиней убивают, чтобы предотвратить распространение, что делает болезнь смертельной.

Хотя количество известных инфекций в настоящее время ограничено, если штаммы широко распространятся, они могут сократить производство свинины у основного потребителя и производителя в мире; Два года назад чума свиней уничтожила половину 400-миллионного поголовья свиней в Китае.Цены на свинину по-прежнему находятся на рекордном уровне, и Китай вынужден укреплять продовольственную безопасность в условиях пандемии COVID-19.

«Я не знаю, откуда они берутся, но мы находим несколько легких полевых инфекций, вызванных какими-то вирусами с удаленным геном», — сказал Ян.

Уэйн Джонсон, ветеринар из Пекина, сказал, что в прошлом году он диагностировал хроническую или менее смертельную форму болезни у свиней. У вируса отсутствовали определенные генетические компоненты, известные как гены MGF360. По словам Яна, New Hope обнаружила штаммы вируса, в которых отсутствуют как гены MGF360, так и гены CD2v.

Исследования показали, что удаление некоторых генов MGF360 африканской чумы свиней создает иммунитет. Но модифицированный вирус не был превращен в вакцину, потому что позже он имел тенденцию к мутации обратно в опасное состояние.

«Вы можете упорядочить эти вещи, эти двойные делеции, и если это точно так же, как описано в лаборатории, это слишком много совпадений, потому что вы никогда не получите точного удаления», — сказала Лусилла Стейнаа, главный научный сотрудник Международный научно-исследовательский институт животноводства (ILRI) в Найроби.

Не существует одобренной вакцины от африканской чумы свиней, которая не вредна для человека. Но многие китайские фермеры, пытающиеся защитить своих свиней, прибегают к неутвержденным продуктам, говорят инсайдеры отрасли и эксперты. Они опасаются, что незаконные вакцины привели к случайным инфекциям, которые сейчас распространяются.

Новые штаммы могут распространяться во всем мире через зараженное мясо, заражая свиней, питающихся кухонными отходами. Известно, что вирус сохраняется в некоторых продуктах из свинины в течение нескольких месяцев.

Министерство сельского хозяйства и сельских районов Китая не ответило на два запроса о комментариях.

Но он выпустил по крайней мере три предупреждения против использования неразрешенных вакцин против африканской чумы свиней, предупреждая, что они могут иметь серьезные побочные эффекты и что производители и пользователи могут быть привлечены к уголовной ответственности.

В августе министерство заявило, что будет проверять свиней на наличие различных штаммов вируса в рамках общенационального расследования незаконного использования вакцины.

Любые штаммы с делециями генов могут указывать на то, что использовалась вакцина, говорится в сообщении. Пока не опубликовано никаких выводов по этому вопросу, который очень чувствителен для Пекина. Сообщения о недавних вспышках африканской чумы свиней широко скрывались. Ссылка на отчет находится здесь.

ШТАММЫ, ПРИНИМАЕМЫЕ ЧЕЛОВЕКОМ

После десятилетий исследований по созданию вакцины против огромного, сложного вируса чумы свиней, исследователи всего мира сосредоточили свое внимание на вакцинах с живым вирусом — единственном типе, который можно использовать. показали какие-либо обещания.

Но такие вакцины несут более высокий риск, потому что даже после того, как вирус ослаблен и не вызывает серьезных заболеваний, он может иногда восстанавливать свою вирулентность.

Одна такая вакцина, используемая в Испании в 1960-х годах, вызвала хроническое заболевание с опухшими суставами, поражениями кожи и респираторными заболеваниями у свиней, что осложнило усилия по искоренению африканской чумы свиней в течение следующих трех десятилетий. С тех пор ни одна страна не одобрила вакцину от этой болезни.

Вакцина с удаленными генами MGF360 и CD2v проходит испытания в Харбинском научно-исследовательском институте ветеринарии после того, как показала многообещающие результаты.

Ян сказал, что он считает, что люди воспроизвели последовательности изучаемых штаммов вирусов, которые были опубликованы в научной литературе, и что свиньи, которым вводили запрещенные вакцины на их основе, могли заражать других.

«Это определенно рукотворное дело; это не естественный штамм », — сказал он.

Ни Джонсон, ни Ян полностью не секвенировали новые штаммы чумы свиней. Пекин строго контролирует, кому разрешено работать с вирусом, с которым можно работать только в лабораториях с высокими показателями биобезопасности.

Но несколько частных компаний разработали тестовые наборы, которые могут проверять наличие определенных генов.

GM Biotech, базирующаяся в центральной китайской провинции Хунань, сообщила в онлайн-сообщении на прошлой неделе, что разработала тест, который определяет, является ли возбудитель вирулентным штаммом, аттенуированным штаммом с удаленным одним геном или аттенуированным штаммом с удаленным двойным геном.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.