Вакцины против кори паротита краснухи: Вакцинация против кори, эпидемического паротита и коревой краснухи

Содержание

вакцина от кори-краснухи-паротита снижает риск тяжелого течения COVID-19

Группа американских и турецких исследователей заявила, что люди, которым в детстве делали прививку против кори, паротита и краснухи, реже страдают от тяжелой формы COVID-19, чем непривитые пациенты. 

Ученые обнаружили, что те люди, которым в детстве делали прививку MMR против кори, паротита и краснухи, легче переносят COVID-19. Исследование провели американские специалисты совместно с турецкими коллегами. Его результаты опубликованы в журнале Американского общества микробиологии mBio, передают РИА Новости. 

Прививка MMR – это комбинированная вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи. Она представляет собой смесь ослабленных вирусов трех заболеваний, в России вводится всем детям дважды - в возрасте одного года и шести лет. Американские и турецкие микробиологи изучили связь между антителами, сформированными вакциной MMR, и особенностями протекания COVID-19. В исследовании приняли участие 80 перенесших заболевание человек, из которых 50 делали прививку, а 30 не делали ее и не имели соответствующих антител.

Как сообщил профессор университета штата Джорджия Дэвид Харли, в ходе исследования ученым удалось раскрыть обратную зависимость между уровнем антител к вирусу паротита и острыми проявлениями коронавирусной инфекции. По его словам, чем больше в организме больного было антител к вирусу паротита, тем менее выраженными оказались симптомы коронавируса. В то же время связи между титрами кори или краснухи и тяжестью коронавирусной инфекцией в контрольной группе исследователи не обнаружили. Авторы сделали выводы, что теоретически вакцина MMR может защитить от осложнений при COVID-19. Один из авторов исследования Джеффри Голд заявил, что обнаруженная закономерность, вероятно, объясняет редкие случаи заболевания COVID-19 в тяжелой форме у детей и подростков: «Большинству детей сделали первую прививку MMR в возрасте от 12 до 15 месяцев, а вторую — в возрасте от 4 до 6 лет», - отметил он. 

Изучение действия комбинированной вакцины от кори, краснухи и паротита (MMR) на COVID-19 американские микробиологи проводят с июня этого года. «Это первое иммунологическое исследование, в котором оценивается взаимосвязь между вакциной MMR II и COVID-19. Статистически значимая обратная корреляция между титрами эпидемического паротита и COVID-19 указывает на наличие взаимосвязи, которая требует дальнейшего исследования, — приводятся в пресс-релизе Американского общества микробиологии слова одного из авторов статьи профессора Дэвида Херли (David Hurley), молекулярного микробиолога из Университета Джорджии. — Вакцина MMR II считается безопасной с очень небольшим количеством побочных эффектов. Если она имеет преимущество в предотвращении заражения и распространения COVID-19, снижении его тяжести, ее надо использовать».

Это не первое исследование, которое пытается выявить связь между уже существующими вакциноуправляемыми инфекциями и новым заболеванием. Ранее ученые надеялись на то, что снизить вероятность тяжелого течения коронавируса может вакцина от туберкулеза (БЦЖ), однако эти предположения не оправдались. 

Так, еще в марте австралийские ученые высказали предположение, что вакцинация БЦЖ может претендовать на роль защиты от нового коронавируса.

В это же время исследователи из Тель-Авивского университета провели прямое сравнение заболеваемости COVID-19 среди израильтян, вакцинированных и невакцинированных БЦЖ. В Израиле в рамках национальной программы иммунизации вакцину БЦЖ вводили всем новорожденным в период с 1955 по 1982 год. Тогда масштабное исследование (выборка включала 72 060 тестов) показало, что родившиеся до отмены вакцинации БЦЖ в стране и после заражались коронавирусом примерно с одинаковой частотой. Доля положительных результатов теста от общего числа тестированных среди вакцинированных составила 11,7%, а среди невакцинированных — 10,4%. Авторы сделали выводы, что вакцина БЦЖ не обладает неспецифическим защитным действием против SARS-CoV-2.

Ученые из Австралии, Нидерландов, Греции и Германии проводили аналогичные клинические исследования, чтобы проверить, может ли противотуберкулезная прививка БЦЖ защитить от коронавируса.

Российский иммунолог Дмитрий Купраш в интервью «Правмиру» весной высказал мнение об эксперименте ученых с прививкой БЦЖ. Он отмечал, что еще в 80-х годах прошлого века научные исследования показали, что мыши и люди, которые получили вакцину БЦЖ, оказываются более устойчивы к большому спектру различных заболеваний, в частности к некоторым РНК-вирусам и гриппу. Но это не значит, что такой эффект сработает и на SARS-CoV-2. «Вакцинация БЦЖ не может дать специфического защитного иммунитета против коронавируса, там нет ничего молекулярно родственного, чтобы появились защитные антитела. Но, возможно, получится сопротивляемость организма увеличить. Есть и такой момент: иммунная система детей не совсем зрелая, она устроена иначе, чем иммунная система взрослых, и может оказаться, что при вакцинации согласно календарю в детском возрасте БЦЖ будет давать защитный эффект, а взрослым не поможет».

Пока же, отмечают ученые, для подтверждения теории о защите прививки MMR от тяжелого течения COVID-19 требуются дальнейшие исследования. 

На момент подготовки материала в мире зафиксировано 58 729 906 подтвержденных случаев инфицирования коронавирусом SARS-CoV-2. Общее число смертей от коронавирусной инфекции в мире составляет 1 390 242 человек, вылечились 40 653 206 заразившихся. В России выявлено почти 2,09 миллиона пострадавших, она остается на пятом месте после США, Индии, Бразилии и Франции. Более миллиона заразившихся отмечается также в Испании, Великобритании, Италии, Аргентине, Колумбии и Мексике.

Пострегистрационная оценка отечественных и зарубежных вакцин против кори, эпидемического паротита и краснухи

1. Анджапаридзе О.Г., Гордиенко Н.М., Соколова Т.М. и др. Эффективность специфической профилактики кори.// Вестник АМН СССР.- 1976.- С.27-32.

2. Анджапаридзе О.Г., Доссер Е.М., Дорофеев В.М. Способ получения живой коревой вакцины. Заявление 01.03.68 г. Авторское свидетельство № 278964.

3. Анджапаридзе О.Г., Червонский Г.И. // Краснуха. М. -1975. С. 102.

4. Астабатян М.А. Эффективность коревой и паротитной вакцин при различных при различных схемах применения: Дисс. канд. мед. наук М. 1985.- С. 106.

5. Бектимиров Т.А., Горбунов М.А. Никитюк Н.М. и др. Принципы оценки иммунологической эффективности вакцин.//Биопрепараты.- 2001.-№1.- С. 11-14.

6. Бектимиров Т.А. Мировой опыт иммунопрофилактики краснухи // Биопрепараты. 2005.- № 1 (17).- С.21-24.

7. Бектимиров Т.А. Современные концепции и принципы обеспечения качества при производстве вакцинных препаратов // Вакцинация. Информационный бюллетень 2000.- № 3.- С.2-4.

8. Бектимиров Т.А. Стратегия ВОЗ по глобальной ликвидации кори // Вакцинация. Информационный бюллетень 2002.- № 5.-С.3-4.

9. Болотовский В.М., Михеева И.В., Лыткина И.Н. и др. // Корь, краснуха, эпидемический паротит: единая система управления эпидемическими процессами. М., - 2004.- С.223

10. Болотовский В.М. Обоснование необходимости эпидемиологического надзора за коревой инфекцией.// IV

11. Республиканский съезд эпидемиологов, инфекционистов гигиенистов Эстонской ССР. Тезисы докладов. 1982.- Таллин.- С. 96-97.

12. Бочков P.A. Эпидемиологическая эффективность живой паротитной вакцины из штамма JI-3 и социально- экономическая значимость массовой вакцинопрофилактики эпидемического паротита и кори. Автореферат канд. дисс. М.- 1976.- С.21.

13. Брико Н.И. Достижения и перспективы иммунопрофилактики инфекционных болезней. // Медицинская сестра.- 2005.- №1: С.3-6.

14. Брико Н.И. Критерии оценки эффективности вакцинации. // Вакцинация. Информационный бюллетень 2000.- № 6.- С.2-5.

15. Брико Н.И., Лыткина И.Н., В.Ф. Миронова и др. Проблема и перспективы профилактики краснухи, кори и паротита в Москве.// Лечащий врач.- 2000.- № 10.

16. Брико Н.И., Лыткина И.Н., Шулакова Н.И. и др. Эпидемиологические проявления и перспективы профилактики гепатита В, кори, краснухи и эпидемиологического паротита в Москве // Русский медицинский журнал .- 2000.- Том 8, № 17.- С. 668-672.

17. Брико Н.И., Пак С.Г., Покровский В.И.,.,.// Инфекционные болезни и эпидемиология. Изд 2-е, испр.- М. 2004.-С.816.

18. Васильева Г.А. Бойчук Л.М. К вопросу о производстве живой коревой вакцины на клеточной культуре эмбрионов японских перепелов// Материалы конференции по проблеме профилактики живой вакциной из штамма Л-16. - 1969.- М.- С.65-67.

19. Гарасефорян М.Г. Эпидемиологическая эффективность профилактической и противоэпидемической вакцинации живой паротитной вакциной: Дисс. канд. мед. наук М. 1985.- С. 131.

20. Герасимова А.Г., Игнатьева Г.В., Садыкова Д.К. и др. К вопросу об эпидемиологической роли больных корью старшего возраста // Проблемы эпидемиологии, микробиологии и клиники капельных и кишечных инфекций. М„- 1996. - Т.1. С. 26-29.

21. Гланц С. // Медико-биологическая статистика. М. 1999. -С.459.

22. Гражданов Н.П., Попов В.Ф., Сохин A.A. и др. Безвредность, антигенная активность и эпидемиологическая эффективность живой паротитной вакцины из штамма JI-3 // ЖМЭИ. 1981. -№2. - С.45-51.

23. Гражданов Н.П. Эпидемиологические аспекты оценки живой паротитной вакцины из штамма JI-3. Дисс. канд. мед. наук -М. 1979.- С. 125.

24. Гринберг Г.Д., Неделько Н.Б., Иоффе Е.И. и. др. Клиническая реактогенность противокоревой вакцины JI-4 и некоторые данные по эпидемиологической эффективности вакцины. // Итоги изучения живой коревой вакцины. Сборник статей.- 1963.- Л.- С.32-34.

25. Доссер Е.М., Дорофеев В.М., Фадеева Л.Л. Производство живой вакцины против кори. // Тезисы 111-й отечественной научной конференции МНИИБП.- 1962,- M.- С.5.

26. Доссер Е.М., Фадеева Л.Л., Дорофеев В.М. и др. Живая тканевая вакцина против кори. // Тезисы научной конференции по вопросам борьбы за снижение и ликвидацию детских инфекций. -1961.- Киев.- С.78-79.

27. Ежлова Е.Б., Чернявская О.П., Архипова C.B. и др. Заболеваемость корыо в субъектах Российской Федерации // Теоретические и практические аспекты элиминации кори. Сборник научных трудов. М., - 2005.- С.48-50.

28. Жданов В.М., Фадеева Л.Л. Экспериментальные материалы и наблюдения за привитыми противокоревой аллантоисно-тканевой вакциной // Вопросы вирусологии.- 1956.-№2.- С.47-51.

29. Заргарьянц А.И., Селезнева Т.С., Титова Н.С. Краснуха: современная ситуация. // Эпидемиология и вакцинопрофилактика -2001.-№1.- С. 28-31.

30. Заргарьянц А.И., Селезнева Т.С. Титова Н.С. и др. Актуальность вакцинопрофилактики краснухи. // Эпидемиология и инфекционные болезнию- 2002. №3. -С. 16-20.

31. Зверев В.В., Десятскова Р.Г. Врожденная краснуха// Вакцинация. Информационный бюллетень 2004.- № 6.-С.7-8.

32. Зверев В.В., Маркушин С.Г., Юминова Н.В. // Корь.-Издательство С-Петербургского Университета, 2004.- С.110.

33. Зверев B.B. Проблемы элиминации кори. // Материалы конференции «Биотехнология и медицина».- 2006.- М.- С. 156-157

34. Зверев В.В. Средства профилактики краснухи и их экономический эффект // Вакцинация. Информационный бюллетень 1999. - № 1. - С.9.

35. Зверев В.В., Юминова Н.В. Эффективность вакцинации против кори и эпидемического паротита // Вакцинация. Информационный бюллетень 2000.- № 6.-С.10-11.

36. Иммунопрофилактика-2005 (справочник для врачей) под редакцией Таточенко В.К., Озерецковского H.A. М.- 2005.- С. 174.

37. Итоги международной конференции «Теоретические и практические аспекты элиминации кори» // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2006.-№1 (26).-С. 14-17.

38. Колышкин В.М. Роль отечественных коревых вакцин в программе элиминации кори на территории Российской Федерации // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2004.- №6 (19). - С. 20-22.

39. Костинов М.П., Гурвич Э.Б. // Вакцины нового поколения в профилактике инфекционных заболеваний. М. - 2002. - С.151.

40. Костинов М.П. Опыт вакцинопрофилактики краснухи в клиническом центре по вакцинопрофилактике детских инфекций НИИВС им. И.И. Мечникова. // Краснуха. Синдром врожденной краснухи. Инф. сборник. -М.-СПб.- 1997.- С.44- 45.

41. Корь Эпидемиология и профилактика в странах членах СЭВ. Под редакцией профессора В.Ф. Попова.- М.- 1985.- С.263.

42. Лакоткина Е.А., Харит С.М., Черняева Т.В. и др. // Поствакцинальные осложнения. Пособие для практического врача. -М. -2004. -С.80.

43. Ливанова Л.В. Изучение реактогенности вакцины Л-4 с сочетании с глобулином // Итоги изучения живой коревой вакцины. Сборник статей.- 1963.- Л.- СЛ 8-19.

44. Лыткина И.Н. Применение живых ассоциированных вакцин для профилактики кори, эпидемического паротита и краснухи. Автореферат канд. дисс. М. 2001.- С. 23.

45. Лыткина И.Н., Филатов H.H., Миронова В.Ф. и др. Корь: перспективы вакцинопрофилактики и снижения заболеваемости в Москве // ЖМЭИ.№ 1 2001.- С Л 7-21.

46. Львова И.И., Фельдблюм И.В., Корюкина И.П. и др. Мониторинг событий поствакцинального периода // Эпидемиология и инфекционные болезни. -2004.- № 5.- С. 19-22.

47. Максимова O.A., Попов В.Ф., Бсктимиров Т.А, и др. Сравнительная оценка нейровирулентности отечественной и зарубежных живых паротитных вакцин. // Вопросы вирусологии. -2001.-№5.- С. 31-35.

48. Максимова O.A. Экспериментальное изучение паротитного и коревого вакцинального процессов и совершенствование контроля нейровирулентности вакцинных штаммов вирусов паротита и кори. Дисс. канд. мед. наук М. 1995.- С. 211.

49. Медуницын Н.В. // Вакцннология.- М. 2004.- С.446.

50. Медуницы» H.B. Государственная система оценки безопасности вакцин.// Вакцинация. Информационный бюллетень 2000. - № 2.- С. 4-6.

51. Мельяченко П.П. Изучение эпидемиологической эффективности живой паротитной вакцины. Автореферат канд. дисс.-М.- 1975.- С.23.

52. Мешалова В.Н., Жукова Е.А., Степанов А.Н. и др. Прививочные свойства краснушной вакцины из штамма «Орлов». // Вирусные инфекции. Труды НИИЭМ им. Пастера. 1979.- Т.53. - С .112-117.

53. Михеева И.В., Болотовский В.М. Неподвластный времени календарь. Проблемы национального календаря прививок // Медицинское обозрение.- 1997.- №10.- С8-9.

54. Михеева И.В., Болотовский В.М., Рубинов Г.Е. и др. Проблемы эпидемиологического надзора за эпидемическим паротитом // Эпидемиология и инфекционные болезни.- 1996. №3.- С. 21-24.

55. Михеева И.В., Лыткина И.Н., Мальцева H.H. и др. Влияние вакцинопрофилактики на возрастную структуру заболевших эпидемическим паротитом // Эпидемиология и инфекционные болезни.- 1999.-№1.-С. 12-17.

56. Михеева И.В., Лыткина И.Н., Мальцева H.H. и др. Формирование очагов эпидемического паротита в коллективах с различным уровнем иммунной прослойки к этой инфекции // Эпидемиология и инфекционные болезни.- 1999.- №2.- С. 60-62.

57. Михеева И.В., Лыткина И.Н. Эпидемиология и вакцинопрофилактика эпидемического паротита // Информационный бюллетень Вакцинация. Эпидемический паротит.- 2003,- № 1 (25).-С.9-10.

58. Михеева И.В. Эпидемический паротит: иммуно-эпидемиологическое обоснование системы управления эпидемическим процессом: Дисс. докт. мед. наук М. 1999.- С. 350.

59. Мониторинг поствакцинальных осложнений и их профилактика.- Методические указания МУ 3.3.1.1123-02, утвержденные Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 26.05.2002.

60. Надлежащая практика производства медицинских иммунобиологических препаратов. Санитарные правила СП33.2.1288-03, утвержденные Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 17.04.2003.

61. Насибов М.Н. Материалы по ассоциированной иммунизации живыми вакцинами против кори и эпидемического паротита. Дисс. канд. мед. наук JL 1965.

62. Насибов М.Н. Опыт выделения вируса эпидемического паротита на тканевых культурах и оценка различных способов его индикации.// Вопросы вирусологии.- 1969.-№1.- С.99-103.

63. Насибов М.Н., Смородинцев A.A. Специфическая профилактика эпидемического паротита.// Проблемы этиологии, диагностики, профилактики и клиники респираторных вирусных инфекций. Сборник трудов ВНИИ Гриппа.- JI.-1969.- С.233.

64. Нисевич J1.JI., Бахмут Е.В., Талалаев А.Г. Врожденная краснуха и её роль во внутриутробной патологии. // Краснуха. Синдром врожденной краснухи. Инф. сборник. М.-СПб.- 1997.-С.31-39.

65. О введении вакцинации против краснухи в Национальный календарь профилактических прививок Российской Федерации. -Приказ Минздрава России от 18.12.1997 № 375.

66. Об иммунопрофилактике инфекционных болезней. -Федеральный закон № 157-ФЗ от 17 июля 1998 г.

67. О координации деятельности по эпидемиологическому надзору за корыо.- Приказ Минздрава России от 20.02.2002 № 59.

68. О лекарственных средствах. Федеральный закон № 86-ФЗ от 22 июня 1998 г.

69. О национальном календаре профилактических прививок и календаре прививок по эпидемическим показаниям. Приказ Минздрава России от 27.06.2001 №229.

70. Об организации Национального научно-методического центра по надзору за корыо. Приказ Минздрава России № 327. от 15.08.2001.

71. О повышении готовности органов и учреждений Госсанэпидслужбы России к работе в чрезвычайных ситуациях. -Приказ Минздрава России от 29.07.1998 №230.

72. О реализации Программы ликвидации кори в Российской Федерации.- Приказ Минздрава России от 21.03.2003 № 117.

73. О совершенствовании системы экспертизы и испытаний медицинских иммунобиологических препаратов. Приказ Минздрава России от 15.04.1999 №129.

74. Об утверждении программы ликвидации кори на территории Российской Федерации к 2010 году. Приказ Минздрава России от 19.08.2002 №270.

75. Онищенко Г.Г. Эпидемиологический надзор в Российской Федерации за инфекциями, управляемыми средствами специфической профилактики // Теоретические и практические аспекты элиминации кори. Сборник научных трудов. М., - 2005.-С.8-13.

76. Пейсель З.Г., Трегубова Т.В., Капустина Ж.А. О стандартности живой коревой вакцины Л-16, изготовленной на ФЭП. // Материалы научной конференции по проблеме стандартизации медицинских-биологических препаратов.- 1974.-М.-С.13-16.

77. Перспективы развития системы надзора за коревой и краснушной инфекциями в Российской Федерации. // Информационное письмо Минздрава России.- М.,- 2000.

78. Повалнхина Л.В. Изучение реактогенности, антигенной активности живых коревых вакцин и оценка вакцинопрофилактики кори. Дисс. канд. мед. наук М. 1996. - С. 113.

79. Повалнхина Л.В., Попов В.Ф., Юнасова Т.Н. и др. Сравнительные испытания живых коревых вакцин производства Франции, Японии и России. // Вопросы вирусологии.- 1995,- №6 .-С.253-257.

80. Покровский В.И., Пак С.Г., Брико Н.И. и др.// Инфекционные болезни и эпидемиология.- М. 2000. С.381.

81. Покровский В.И., Сухинин M.B. Сравнительная оценка комбинированных живых вирусных вакцин против кори, эпидемического паротита и краснухи. // Вопросы вирусологии -2003. № 6. - С.14-16.

82. Попов В.Ф., Зайцев И.З., Колышкнн В.М. и др. Отечественная ассоциированная паротитно-коревая вакцина создана. // Биопрепараты.- 2001. № 2.- С.22.

83. Попов В.Ф., Каплунова О.П. Юнасова Т.Н. К вопросу о качестве и эффективности отечественной живой паротитной вакцины. // ЖМЭИ.- 1997.-№ 2.- С. 54-55.

84. Попов В.Ф., Каплунова О.П., Юнасова Т.Н. Характеристика живой паротитной вакцины. // Современная вакцинология. Тезисы докладов II Международной конференции, посвященной 100-летию Пермского НПО «Бномед».- Пермь. -1998.- С.54-55.

85. Попов В.Ф. // Корь и коревая вакцина JI-16.- М.- 2002.- С.192.

86. Попов В.Ф. Оценка отечественной паротитно-коревой дивакцины // Информационный бюллетень Вакцинация. Эпидемический паротит. -2003.-№ I (25).-С.И.

87. Попов В.Ф., Пархомов И.И., Семенькова Л.И. Поствакцинальный иммунитет у привитых живой коревойвакциной.// XVI Всесоюзный съезд микробиологов и эпидемиологов.- 1977.- М.-Ч. II.- С. 68-69.

88. Попов В.Ф. Проблема профилактики краснухи в России // Краснуха. Синдром врожденной краснухи. Инф. сборник. М.-СПб.- 1997.- С.45-48.

89. Попов В.Ф., Юнасова,Т.Н., Шитикова О.Ю. и др. Изучение и оценка антигенной активности и реактогенности краснушной вакцины. // Вопросы вирусологии. 1997.- №4. - С. 165-167.

90. Попов В.Ф., Юнасова Т.Н., Шитикова О.Ю. и др. Качество отечественной живой коревой вакцины. // Современная вакцинология. Тезисы докладов II Международной конференции, посвященной 100-летию Пермского НПО «Биомед».- Пермь. -1998.- С.51-54.

91. Порядок государственного надзора за качеством медицинских иммунобиологических препаратов. Методические указания МУ 3.3.2.1081-01, утвержденные Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 09.11.2001 .

92. Правила клинической практики в Российской Федерации. Приказ Минздрава России от 19.06.2003 №266.

93. Программа ликвидации кори на территории российской Федерации // Эпидемиология и вакцинопрофилактика.- 2003.- №3.-С.23-27.

94. Расследование поствакцинальных осложнений. Методические указания МУ 3.3.1879-04, утвержденные Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 04.03.2004.

95. Редакционная заметка. Вакцинопрофилактика краснухи // Вакцинация. Информационный бюллетень 2004.- № 6.- С.2.

96. Семенькова Л.И. Методы определения и национальный стандарт антител к вирусу кори. Дисс. канд. мед. наук.- 1966.-С.219.

97. Семериков В.В., Лаврентьева И.Н., Таточенко В.К. и др. // Краснуха.- Пермь-С-Петербург-М.- 2002.- С.174.

98. Семериков В.В., Попов В.Ф., Колотов М.Е. Опыт применения вакцины Рудиваке в России.// Краснуха. Синдром врожденной краснухи. Инф. сборник. -М.-СПб.- 1997.- С.36-40

99. Семериков В.В. Серологический мониторинг как основа эпидемиологического надзопа за краснушной инфекцией. Автореферат канд. дис. мед. наук.- Пермь 1995.- С. 18.

100. Семенов Б.Ф., Воробьев A.A., Егорова Н.Б. и др. Ожидаемые перспективы вакцинологии до 2020 года // Фундаментальные направления молекулярной медицины. Сборник статей.- СПб.- 2005.- С.328-392.

101. Семенов Б.Ф. Новые положения концепции вакцинопрофилактики детских инфекций. // Аллергология, иммунология. 2002.- Т.З.- С.380-384.

102. Семенов Б.Ф., Таточенко В.К. Иммунопрофилактика детских инфекций: итоги и перспективы. // Педиатрическая фармакология.- 2006.- №1.- С. 23-26.

103. Смородинцев A.A. и др. //Живая вакцина против кори.-JI.1964. С.134.

104. Смородинцев A.A., Клячко Н.С. Итоги и очередные задачи изучения живой ослабленной вакцины против эпидемического паротита // Сборник трудов института эпидемиологии, микробиологии и гигиены им. Пастера.- 1958,- JL- т .XVI.- С.5-13.

105. Смородинцев A.A., Клячко Н.С. Специфическая профилактика свинки // ЖМЭИ. 1954.- № 2.- С.6-11.

106. Смородинцев A.A., Насибов М.Н., Аминова М.Г., Яковлева Н.В. Результаты иммунизации против эпидемического паротита живий паротитной и паротитно-коревой вакцинами // проблемы гриппа и вирусных ОРЗ. Сборник трудов 1973.- JI.- Т.5.-С.38-54.

107. Соловьев В.Д., Лозовская Е.С. Инактивированная коревая вакцина // Журнал гигиены, эпидемиологии, микробиологии, иммунологии.- Чехословакия. 1961.- V.5 №3. -С.291-297.

108. Сухинин М.В., Заргарьянц А.И., Селезнева Т.С. и др. Оценка антигенной активности комбинированных живых вирусныхвакцин против кори и эпидемического паротита. // Эпидемиология и вакцинопрофилактика.- 2003.- №3.- С.30-35.

109. Сухинин М.В., Заргарьянц А.И., Яковлева И.В. и др. Эффективность альтернативных вакцин против краснухи. // Эпидемиологический надзор и социально-гигиенический мониторинг.- М. 2002. - С. 106-107.

110. Сухинин М.В. Сравнительная оценка моно- и ассоциированных вакцин против кори, эпидемического паротита и краснухи в рамках Национального календаря профилактических прививок. Автореферат дне. канд. мед. наук.- М.- 2003.- С.24.

111. Тарос JI.IO. Биологические свойства штаммов вируса кори, выделенные на тканевых культурах разных животных. // Тезисы итоговой конференции ЛИЭМ им. Пастера с участием представителей Северо-западных областей.- 1962.- С. 24-25.

112. Тарос JI.IO. Новый вакцинный штамм для иммунизации против кори. Автореферат канд. мед. наук. JL- 1965.-С. 23.

113. Тарос JI.IO. Опыт непосредственного выделения вируса кори на однослойных культурах почечной ткани морских свинок и фибробластах куриных эмбрионов.// Вопросы вирусологии.- 1963. -№3. С. 16-22.

114. Таточенко В.К. Новый Национальный календарь профилактических прививок России 2002 г. // Вакцинация. Информационный бюллетень 2002.- № 2.-С. 10-11.

115. Терехов С.Н., Фастовская Б.Н. Итоги изучения живой коревой вакцины Ленинградского института им. Пастера //Детские инфекции. Сборник статей. 1971.-Киев.- Вып.1С. 115-117.

116. Тихонова Н.Т., Алешкин В.А., Герасимова А.Г. и др. Теоретические и практические аспекты элиминации кори в России // Теоретические и практические аспекты элиминации кори. Сборник научных трудов. М., -2005.- С. 14-18.

117. Тихонова Н.Т. Герасимова А.Г., Мамаева Т.А. и др. О ходе реализации программы ликвидации кори в Российской

118. Федерации// Эпидемиология и вакцинопрофилактика 2004. - №1.-С. 18-22.

119. Тихонова Н.Т., Герасимова А.Г., Мамаева Т. А. Программа элиминации кори в Российской Федерации// Вакцинация. Информационный бюллетень. 2002.- № 4 (22).-С.5-7.

120. Тихонова Н.Т. Герасимова А.Г., Чава О.В. и др. Совершенствование системы эпиднадзора за корью на этапе ее элиминации // Эпидемиология и вакцинопрофилактика 2003. -№2.- С. 5-7.

121. Учайкин В.Ф. // Руководство по инфекционным болезням у детей.- М.- 2001.

122. Учайкин В.Ф., Шамшева О.В. // Вакцинопрофилактика: настоящее и будущее.- М.- 2001.- С.400.

123. Фадеева JÏ.JÏ. Материалы по изучению вируса кори. Автореферат дисс. докт мед. наук. 1963. M. - С.23.

124. Фастовская Б.Н. Сравнительное изучение отечественных живых коревых вакцин. Автореферат дисс. канд. мед. наук.- 1970.-Киев.- С.25.

125. Фисенко IO.IO. Иммунологическая эффективность вакцины Рудивакс и особенности формирования поствакциналыюго иммунитета к краснухе у девочек подростков. // Вакцинация. Информационный бюллетень 2004.- № 6.- С.9-10.

126. Цвиркун О.В., Герасимова А.Г., Садыкова Д.К. Роль единой системы надзора за корью и краснухой в период элиминации кори // Эпидемиология и вакцинопрофилактика 2003. - №2.- С. 16-17

127. Цвиркун О.В., Чава О.О., Герасимова А.Г. Характеристика эпидемического процесса краснушной инфекции на современном этапе. // Теоретические и практические аспекты элиминации кори. Сборник научных трудов. М., -2005.- С. 157-159.

128. Цвиркун О.В. Эпидемический процесс кори в условиях массовой ревакцинации детей живой коревой вакциной: Автореф. канд. дис.- М.,- 1999.

129. Чудная JI.M., Шехтер А.Б. и др. //Эпидемиология и профилактика кори.- 1981.- Киев.-С 158.

130. Эпидемиологический надзор за корыо, краснухой и эпидемическим паротитом. Методические указания МУ 3.1.2.1177-02, утвержденные Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 21.11.2002.

131. Юминова Н.В., Александер С.К., Зверев В.В. Диагностика кори, эпидемического паротита и краснухи. // Эпидемиология и вакцинопрофилактика 2002. - №2.- С. 23-25.

132. Юминова Н.В. Диагностика краснухи в Российской Федерации // Вакцинация. Информационный бюллетень 2004.- № 6.- С.5-6.

133. Юминова Н.В., Колышкин В.М., Александер С.К и др. Коревая инфекция: этап элиминации. //Теоретические и практические аспекты элиминации кори. Сборник научных трудов -М. -2005. С.163-165.

134. Юминова Н.В., Колышкин В.М., Россошанская Н.В. и др. Пятилетний мониторинг качества отечественных коревой и паротитно-коревой вакцин // Теоретические и практические аспекты элиминации кори. Сборник научных трудов М. - 2005.-С.160-162.

135. Юминова Н.В., Зверев В.В. Элиминация кори в России // Медицинская картотека. -2003.- № 7-8.

136. Юминова Н.В. Научные основы совершенствования вакцинопрофилактики кори и эпидемического паротита: Автореф. докт. дис. М., 1998.

137. Adverse events associated with childhood vaccines. // National Academy Press/ Washington.121.

141. Bhargava I., Chhaparwal B.C. Phadke M.A., et al. Immunogenicity and reactogenicity of indigenously produced MMR vaccine. //Indian Pediatr. 1995.- Vol.32(9).- P.983-988.

142. Brown E.G., Furesz J., Dimock k. et al. Nucleotede sequence analysis of Urabe mumps vaccine strain that caused meningitis in vaccine recipients. // Vaccine.- 1991.- Vol. 9. P.840-842.

143. Brown G.C. et al. // Arch. Ges. Virusforch. 1965. - Vol.16. - P.459-463.

144. Brown G.C., Maassab H.F., Veronelli J.A. ' Rubella Antibodies in Human Serum: detection by the Indirect Fluorescent -Antibody Technique/// Science. 1964. - Vol.145.- P.943-945.

145. Center for Disease Control and Prevention. Measles eradication: Recommendations from a meeting cosponsored by the WHO, the PAHO and CDC, MMWR.- 1997.- 46 /RR-II/.- P. 1-20.

146. Centers for Disease Control and Prevention. Progress in reducing global measles deaths, 1999-2004. // MMWR Morb Mortal Wkly Rep.-2006.- Mar 10;55(9).-P.247-249.

147. Centers for Disease Control. Supplementary statement of contraindications to receipt of pertussis vaccination: recommendations of the Immunization Practices Advisory Committee (ACIP). MMWR Morb. Mortal. Wkly Rep. 33- 1984.-P. 169.

148. Cizman M., Mozetic M., Radescer-Rakar R et.al. Aceptic meningitis after vaccination against measles and mumps.// Pediatr. Infect. Dis. J. 1989. - Vol. 8.- P.302-308.

149. Colville A., Pugh S. Mumps meningitis after measles, mumps and rubella vaccine // Lancet. 1992. - Vol.340. - P. 786.

150. Davis R.L., Kolczak M, Lewis E. et. al. Active surveillance of vaccine safety: a system to detect early signs of adverse events. // Epidemiology.- 2005. №16(3) P. 336-41.

151. Duclos P. A global perspective on vaccine safety. //Vaccine. -2004. May 722(15-16). - P. 2059-2063.

152. Ehrengut W. Mumps vaccine and meningitis. // Lancet. -1989. -Vol.2, №.8665. P.751.

153. Ellenberg S.S. Safety considerations for new vaccine development.// Pharmacoepidemiol Drug Saf.- 2001. №10. - P. 411— 415.

154. Enders J.F., Levens J.H., Stokes J., Maris E.P., Berenberg W. Attenuation of virulence with antigenicity of mumps virus after passage in the embrionated eggs/ Immunol.-1946.-№ 54. P. 283-291.

155. Faich G.A. Adverse drug reaction monitoring. // N. Engl. J. Med. 314.- 1986.-P. 1589-1592.

156. Fescharek R., Quast U., Maass G et.al. Measles-mumps vaccination in the FRG: in empirical analysis after 14 years of use. I. Tolerability and analysis of spontaneously reported side effects.// Vaccine.- 1990/-Vol.8.- №4.- P. 333-336.

157. Fescharek R., Quast U., Maass G et.al. Measles-mumps vaccination in the FRG: in empirical analysis after 14 years of use. II. Tolerability and analysis of spontaneously reported side effects.// Vaccine.- 1990/-Vol.8.- № 5. P. 446-456.

158. Forsey T., Minor P.D. Mumps viruses and measles, mumps and rubella vaccine. // BMJ. 1989. - Vol. 299. - P.l 340.

159. Fujinada T., Mogeti Y., Tamura H. et al. Prefecture-wide survey of mumps meningitis associated with measles, mumps, rubella vaccines. // Pediatr. Infect. Dis. J. 1991. - Vol. 10. - №3. - P.204-209.

160. Furesz J., Contreras G. Vaccine-related mumps meningitis -Canada // Can.Dis.Wkly Rep. 1990. - Vol.16. - № 50. - P. 254-254.

161. Galaska A.M., Robertson S.E., Kraigher A. Mumps and mumps vaccine: a global review // Bull. Of the WHO.- 1999.- 77(1). -P.3-14.

162. GBS investigation team, R.T. Chen, J. Kent, P. Simon et al. Investigation of a possible association between influenza vaccination and Guillain—Barre. Syndrome in the United States, 1990-1991 (abstract). // Postmarket. Surv. 6. 1992. - P. 5-6.

163. Gray J.A., Burns S.M. Mumps meningitis after mumps, measles and rubella vaccination. // BMJ. 1989. - Vol.299. - № 6713. -P. 1464-1465.

164. Gray J.A., Burns S.M. Mumps vaccine meningitis // Lancet. 1989. - Vol. 2. -№ 8668. - P. 927.

165. Harling R, White J.M., Ramsay M.E. et al. The effectiveness of the mumps component of the MMR vaccine: a case control study. // Vaccine. 2005. - Jul 1.- Vol.23(31).- P. 4070-4074.

166. Henderson D.A., Witte J.J., Morris L. et al. Paralytic disease associated with oral polio vaccines. //JAMA 190. 1964.- P. 153-160.

167. Hockin J.C. Furesz J. Mumps meningitis, possibly vaccine-related Ontario (comment). // Canadian Diseases Weekly Report/-1988.-Vol. 14.-P.209-210.

168. Hopps H.E., Meyer B.C. and Parkman P.D. Regulation and testing of vaccines. In: (3rd edn. ed.),S.A. Plotkin and E.A. Mortimer, Editors, Vaccine, W.B. Saunders, Philadelphia, PA.-1988.- P. 576-586.

169. Immunization policy. Expanded Programme of Immunization, WHO, Geneva, Switzerland, 1995.

170. Iskander J.K., Miller E.R., Chen RT. The role of the Vaccine Adverse Event Reporting system (VAERS) in monitoring vaccine safety.// Pediatr Ann.- 2004 Sep;33(9).- P.599-606.

171. Kanra G., Ceyhan M., Ozmert E. Reactogenicity and immunogenicity of a new measles-mumps-rubella vaccine containing RIT 4385 mumps virus strain in healthy Turkish children. //Turk J. Pediatr. 2000 Oct-Dec.- 42(4).- P. 275-277.

172. Karson D.T., Pugh D., WinkelsteinW. Immunization with inactivated measles. Effect of booster dose with response to natural challenge //Pediatrics. 1965.-№3.- P.40-50.

173. Koda K., Kawashiro N., Araki A., et.al. Bilateral acute profound deafness after MMR- vaccination report of case. // Nippon Jibiinkoka Gakkai Kaiho. - 1991.-Vol. 94.-№8.-P. 1142-1145.

174. Krugmam S., Gilis I., Friedman H. et al. Studies of immunity to measles // J. Pediatrics. 1965.- V. 66- P.471-488.

175. Meeting of Ad-Hoc Panel of Experts on Rubella and Measles. EPI Newsletter. 2004. - XXXVI.- № 2.- P. 1-3.

176. Meningitis associated with measles- mumps- rubella vaccines. // Wkly Epidemiol. Rec. 1992. - Vol.67. - № 41. - P. 301302.

177. Miller E., Goldacre M., Pugh S et.al. Risk of aceptic meningitis after mumps, measles and rubella vaccine in UK children. //Lancet—1993,- Vol.341 .-P.979-982.

178. Miller C.L., Miller E., Rowe K et al. Surveillance of symptoms following MMR vaccine in children. // Practitioner. 1989. -Vol.233.-P. 69-73.

179. Murray M.W., Lewis MJ. Mumps meningitis after measles, mumps and rubella vaccine // Lancet. 1989. - Vol.2. - № 8664.- P. 677.

180. Nalin D.R. Evaluated mumps vaccines. // Lancet. 1992. -Vol.339. - № 8788. - P. 305.

181. Nalin D.R. Mumps vaccine complications: which strain? // Lancet. 1989.-Vol.2.-№8676.-P. 1396.

182. Nathanson N., Langmuir A.D. The Cutter Incident. // Am. J. Hyg. 78.- 1963.- P. 16-81.

183. Nokes D.J., Anderson R.M. Vaccine safety versus vaccine efficacy in mass immunization programmes. // Lancet. 1991. -Vol.338.- № 8778. - P.1309-1312.

184. Norrby E. Occurrence of antibodies aganist envelope components after immunization with formalin inactivated and live measles vaccine // J. Biol. Stand.- 1975,- №3.- P. 375-380.

185. Peltola H. Mumps vaccination and meningitis. // Lancet. -1993. Vol.341. - № 8851. - P. 994-995.

186. Plotkin S.A., Cornfeld D., Ingalls Т.Н. Studies of immunization with living rubella virus: Trials in children with a strain culture from an aborted fetus. // Amer.J. of Diseases of Children. -1965.-Vol. 110. P.381-389.

187. Plotkin S., Fantini В., eds. Vaccinia, Vaccination, Vaccinology: Jenner, Pasteur and their successors. Paris, Elsevier. -1996.-P.271-282.

188. Plotkin S.A., Farquhar J.D., Ogra P.L. Immunologic properties of RA 27/3 rubella virus vaccine. JAMA. - 1973. - Vol.225. -P. 585-590.

189. Plotkin S.A., Orenstein W.A. (eds). Vaccines. 3rd ed. Philadelphia, PA, WB Saunders Company. 1999. - P. 409-440.

190. Plotkin S.A., Orenstein W.A. Вакцина против краснухи. Опыт применения в мире. // Вакцинация. Информационный бюллетень 1999.- № 1.- С.6-7.

191. Red Book. Report of the Committee of Infectious Diseases. Mumps. // American Academy of Pediatrics.- 1994.- P.308-323.

192. Retailliau H.F., CurtisA.C., Storr G. et al. Illness after influenza vaccination reported through a nationwide surveillance system, 1976-1977. // Am. J. Epidemiol. 111.- 1980.-P. 270-278.

193. Schimitt H.J., Just M., Neiss A. Withdrawal of mumps vaccine: reasons and impacts. // Eur.J.Pediatr. 1993. - Vol.152. - P. 387-388.

194. Shohat T, Green M.S., Nakar O. et al. Gender differences in the reactogenicity of measles-mumps-rubella vaccine.// Isr Med Assoc J.-2000.- № 2(3).- P. 192-195.

195. SchonbergerL.B., Bregman D.J., Sullivan-Bolyai J.Z. et al. Guillain—Barre syndrome following vaccination in the national influenza immunization program, United States, 1976-1977. Am. J. Epidemiol. 110 (1979), p. 105.

196. Solberg L.K. DTP vaccination, visit to child health center and sudden infant death syndrome (SIDS): evaluation of DTP vaccination. Report to the Oslo Health Council.- 1985.

197. Stokes J., Enders J.F., Maris E.P., Kane L.W. Immunity in mumps. Experiments on vaccination of human being with formaldehyde treated mumps virus // Am.J. Dis.Child.-1945.-69.- P.327/

198. Stokes J.J., Weibel R.E., Buynak E.B., Hilleman M.R. Live attenuated mumps virus vaccine. Early clinical studies.// Pediatrics.-1967,-№39.- P.363-371.

199. Sugiura A., Yamada A. Aceptic meningitis as a completion of mumps vaccination. // Pediatr. Infect. Dis. J. 1991. - Vol. 10. - №3.-P. 209-213.

200. United States Food and Drug Administration , COSTART — Coding Symbols for Thesaurus of Adverse Reaction Terms. (3rd edn. ed.)„ FDA, Rockville, MD (1989).

201. Virtanen M, Peltola H, Paunio M et al. Day-to-day reactogenicity and the healthy vaccinee effect of measles-mumps-rubella vaccination. // Pediatrics. 2000.- Vol. 106(5). - P. 62.

202. WHO position paper. Mumps virus vaccines. // Weekly Epidemiological Record № 45. 2001.- P.346-355.

М-М-Р II вакцина против кори, паротита и краснухи 1 доза

Характеристики

Минимальный возраст от. 18 лет
Минимальная допустимая температура хранения, °С 15 °C
Максимальная допустимая температура хранения, °С 25 °C
Действующее вещество вирус кори вирус эпидемического паротита (Ленинград-Загреб) вирус краснухи (Вистар RA 27/3)
Зарегистрировано как Лекарственное средство

Инструкция по применению

МИБП-вакцина

Форма выпуска

Раствор

Состав

живые аттенуированные вакцинные штаммы вирусов, в т.ч.: вирус кори (Эдмонтон-Загреб), вирус эпидемического паротита (Ленинград-Загреб), вирус краснухи (Вистар RA 27/3)

Фармакологический эффект

Вызывает формирование иммунитета против вируса кори, паротита и краснухи. После однократного введения вакцины в организме вырабатываются соответствующие антитела. У детей в возрасте до 15 мес может отсутствовать ответная реакция на коревой компонент вакцины вследствие наличия циркулирующих остаточных коревых антител, полученных от матери. Чем меньше возраст ребенка, тем меньше вероятность сероконверсии. После вакцинации уровень антител в крови сохраняется более 11 лет.

Показания

Проведение плановой иммунизации детей против кори, паротита и краснухи, проведение ревакцинации детей против кори, паротита и краснухи, проведение иммунизации лиц, планирующих поездки за границу, у которых отсутствует иммунитет к кори, паротиту и краснухе, проведение иммунизации женщин детородного возраста, не имеющих иммунитета против краснухи, проведение иммунизации женщин, восприимчивых к краснухе в послеродовом периоде, проведение иммунизации неиммунизированных против краснухи детей, беременные матери которых восприимчивы к краснухе.

Противопоказания

Анафилактические, анафилактоидные и другие реакции повышенной чувствительности немедленного типа на белок куриных яиц, на неомицин, заболевания дыхательной системы, инфекционное заболевание, сопровождающееся лихорадкой, нелеченный туберкулез в активной фазе, проведение иммунодепрессивной терапии, злокачественные заболевания крови и лимфатической системы, первичный и приобретенный иммунодефицит (включая СПИД или другие клинические проявления ВИЧ-инфекции), нарушения клеточного иммунитета, гипогаммаглобулинемия или дисгаммаглобулинемия, наличие врожденного или наследственного иммунодефицита в семейном анамнезе до определения состояния иммунной системы пациента, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Способ применения и дозы

Вакцину вводят п/к в область наружной поверхности плеча. Доза одинакова для всех пациентов. Частоту введения устанавливают в соответствии со схемами вакцинации и ревакцинации.

Побочные действия

Возможно: быстропроходящее жжение или болезненность в месте инъекции, лихорадка, сыпь, паротит, тошнота, рвота, диарея, тромбоцитопения, пурпура, регионарная лимфаденопатия, кожная реакция с гиперемией и волдырями в месте инъекции, эритема, уплотнение и чувствительность кожи, многоформная эритема, анафилактические и анафилактоидные реакции, крапивница, миалгии, артралгии и/или артриты, полиневрит, судороги, головная боль, головокружение, парестезии, полиневрит, синдром Гийена-Барре, атаксия, неврит зрительного нерва, паралич глазных нервов, средний отит, глухота, связанная с поражением нервов, конъюнктивит, орхит.

Особые указания

Вакцину не вводят в/в. Учитывая возможность развития анафилактических и анафилактоидных реакций вакцину следует вводить в условиях, позволяющих проводить неотложную терапию.

Условия хранения

Беречь от детей, при комнатной температуре, не допускать замерзания

Отпуск по рецепту

Да

Вакцинация вакциной Приорикс - Медицинский центр Инфант, пр. Сизова 25 (Парашютная ул. Байконурская ул.), Приморский район

Приорикс - комбинированная вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи.

Показана к применению для вакцинации от кори, паротита, краснухи с 1 года у детей. Производитель ГлаксоСмитКляйн, Бельгия.

Схема вакцинации: Приорикс вводят детям в возрасте 12 месяцев с последующей вакцинацией в возрасте 6 лет.

Кроме того, показана ревакцинация девочек в возрасте 13 лет, не привитых против кори, краснухи и эпидемического паротита, или получивших менее 2 доз данных вакцин. 

 Преимущества:

  • вакцина Приорикс позволяет привить ребенка от трех инфекций одновременно
  • меньше травмируется психика ребенка (лучше выполнить одну инъекцию, чем несколько)
  • низкая реактогенность вакцины Приорикс, оцениваемая по частоте появления местных реакций – жжение и/или жгучая боль во время или в течение 30 минут после инъекции, покраснение и припухлость в месте введения
  • использование тривакцины Приорикс позволяет привить от этих инфекций подростков, у которых 1-я или 2-я доза вакцин по той или иной причине не привела к выработке иммунитета
  • вакцина Приорикс может быть использована для проведения повторной вакцинации лицам, ранее вакцинированным другой комбинированной вакциной против кори, паротита и краснухи или моновакцинами против этих инфекций
  • может быть использована для экстренной профилактики кори и паротита при контакте с больным
  • вакцину можно вводить одновременно (в один день) с АКДС и АДС вакцинами, живой и инактивированной полиомиелитной вакциной, вакциной против Haemophilus influenzae тип b, вакциной против гепатита В
  • соответствует требованиям ВОЗ по производству биологических препаратов, требованиям к вакцинам против кори, эпидемического паротита, краснухи и живым комбинированным вакцинам.

В мире применяется с 1996 года, в России была зарегистрирована в 2001 году. Клинические испытания вакцины Приорикс показали высокую эффективность препарата.

Стоит ли опасаться повышения риска аутизма на фоне комбинированной вакцинации против кори, краснухи и паротита?

В последнее время мы наблюдаем вспышку кори, очень контагиозного вирусного заболевания, которое нередко протекает с осложнениями. Исследователи провели обзор данных относительно безопасности комбинированной вакцины против кори, краснухи и паротита (MMR), ведь не секрет, что некоторые родители отказываются от вакцинации, опасаясь повышения риска аутизма, не задумываясь, что на самом деле подвергают своих детей совсем другим рискам. 

Корь, краснуха, паротит


  • Только во Франции с января по август 2019 года произошли 2381 случай кори, 2 из которых оказались смертельными. Вакцинация в 95% населения необходима, что оставить циркуляцию вируса кори, но во Франции в 2018 году этот показатель составил всего 79%. 
  • Краснуха, как мы знаем, представляет большую опасность для беременных женщин, На ранних этапах беременности это чревато развитием тяжелых врожденных пороков у плода, включая задержку умственного развития, сердечные пороки и пороки развития глаз. 
  • Что касается паротита, то это заболевание представляет большую опасность для мальчиков и мужчин, приводя к патологиям тестикул и иногда протекая с такими осложнениями как глухота и неврологические поражения. 

Данные доказательной медицины 

  • В 1998 году в международном журнале были опубликованы результаты исследования обманным путем связавшие вакцину MMR и аутизм. В 2010 году статья была отозвана после выявления многочисленных нарушений. 
  • В 2019 году в Дании было проведено исследование с включением около 650 000 детей (родились между 1999 и 2010 гг.), за которыми наблюдали на протяжении в среднем 8,5 лет. По его результатам, вакцина MMR не была ассоциирована с повышением риска расстройств аутистического спектра. 
  • Обзор 2 наблюдательных исследований (более 27 000 детей из Канады и 300 000 детей из Японии, за которыми наблюдали на протяжении 7 лет) также не продемонстрировал связи между использованием комбинированной вакцины и аутизмом. Связь не была подтверждена и в мета-анализе, включавшем 1 256 407 детей, опубликованном в 2014 году. 

Заключение

Таким образом, согласно результатам хорошо спланированных исследований с включением большого количества детей показали отсутствие связи между комбинированной вакциной против кори, краснухи и эпидемического паротита.

Источник: Vaccin rougeole-oreillons-rubéole (ROR): pas de lien avec l’autisme. Rev Prescrire 2020; 40(436): 114-116.

MSD.ru | Вакцины

ИСТОРИЯ MSD И РАЗВИТИЕ ВАКЦИНАЦИИ

*

1890е 1960е 1970е 1980е 1990е 2000е 2010е

1895

Компания H.K. Mulford представляет дифтерийный анатоксин

1898

Компания H.K. Mulford представляет вакцину против оспы

1963

MSD лицензирует первую вакцину против кори в США

1967

MSD представляет первую вакцину против эпидемического паротита

1969

MSD представляет первую вакцину против вируса краснухи

1971

MSD представляет вакцину против кори, эпидемического паротита и краснухи

1977

MSD регистрирует первую 14-валентную пневмококковую полисахаридную вакцину

1978

MSD представляет обновленную версию вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи

1981

Лицензируется первая вакцина против гепатита В, приготовленная из плазмы крови

1983

MSD представляет 23-валентную пневмококковую полисахаридную вакцину

1986

Лицензируется рекомбинантная вакцина против гепатита В

1990

Лицензируется вакцина против инфекции, вызываемой гемофильной палочкой типа b

1995

Лицензируется вакцина против ветряной оспы

1996

Лицензируется инактивированная вакцина против гепатита А

В этом же году лицензируется комбинированная вакцина против ХИБ-инфекции (гемофильной инфекции типа b) и гепатита В

2005

Лицензируется вакцина против кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы

2006

Лицензируется вакцина против ротавирусной инфекции

В этом же году – лицензируется вакцина против опоясывающего герпеса и лицензируется четырехвалентная рекомбинантная вакцина против вируса папилломы человека

2014

Лицензируется девятивалентная рекомбинантная вакцина против вируса папилломы человека

- MSD и ее компании-предшественницы имеют богатую историю создания вакцин, которая насчитывает более 100 лет. В 1898 году компания H. K. Mulford выпустила свою первую вакцину против оспы. В 1929 году компания H. K. Mulford была приобретена компанией Sharp & Dohme(S&D) в Балтиморе. В апреле 1953 года Sharp & Dohme объединилась с MSD & Company, Inc., став MSD Sharp & Dohme.

- Приведенные даты лицензирования вакцин релевантны для США

- В России по состоянию на октябрь 2020 года зарегистрированы следующие вакцины:
1) Четырехвалентная рекомбинантная вакцина против вируса папилломы человека; 2) Вакцина против ветряной оспы; 3) Вакцина против ротавирусной инфекции; 4) Вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи; 5) Инактивированная вакцина против гепатита А; 6) 23-валентная полисахаридная пневмококковая вакцина;


История развития вакцинации

1890е

1895

Компания H.K. Mulford представляет дифтерийный анатоксин

1898

Компания H.K. Mulford представляет вакцину против оспы

1960е

1963

MSD лицензирует первую вакцину против кори в США

1967

MSD представляет первую вакцину против эпидемического паротита

1969

MSD представляет первую вакцину против вируса краснухи

1970е

1971

Представлена вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи

1977

MSD регистрирует первую 14-валентную пневмококковую полисахаридную вакцину

1978

Представлена обновленная версия вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи

1980е

1981

Лицензирование первой вакцины против гепатита В, приготовленная из плазмы крови

1983

MSD представляет 23-валентную пневмококковую полисахаридную вакцину

1986

Лицензирование рекомбинантной вакцины против гепатита В

1990е

1990

Лицензируется вакцина против инфекции, вызываемой гемофильной палочкой типа b

1995

Лицензируется вакцина против ветряной оспы

1996

Лицензируется инактивированная вакцина против гепатита А

В этом же году лицензируется комбинированная вакцина против ХИБ-инфекции (гемофильной инфекции типа b) и гепатита В

2000е

2005

Лицензируется вакцина против кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы

2006

Лицензирование вакцины против ротавирусной инфекции

В этом же году – лицензирование вакцины против опоясывающего герпеса и лицензирование четырехвалентной рекомбинантной вакцины против вируса папилломы человека

2010е

2014

Лицензирование девятивалентной рекомбинантной вакцины против вируса папилломы человека

- MSD и ее компании-предшественницы имеют богатую историю создания вакцин, которая насчитывает более 100 лет. В 1898 году компания H. K. Mulford выпустила свою первую вакцину против оспы. В 1929 году компания H. K. Mulford была приобретена компанией Sharp & Dohme(S&D) в Балтиморе. В апреле 1953 года Sharp & Dohme объединилась с MSD & Company, Inc., став MSD Sharp & Dohme.

- Приведенные даты лицензирования вакцин релевантны для США

- В России по состоянию на октябрь 2020 года зарегистрированы следующие вакцины:
1) Четырехвалентная рекомбинантная вакцина против вируса папилломы человека; 2) Вакцина против ветряной оспы; 3) Вакцина против ротавирусной инфекции; 4) Вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи; 5) Инактивированная вакцина против гепатита А; 6) 23-валентная полисахаридная пневмококковая вакцина;


История развития вакцинации

1890е

1895

Компания H.K. Mulford представляет дифтерийный анатоксин

1898

Компания H.K. Mulford представляет вакцину против оспы

1960е

1963

MSD лицензирует первую вакцину против кори в США

1967

MSD представляет первую вакцину против эпидемического паротита

1969

MSD представляет первую вакцину против вируса краснухи

1970е

1971

Представлена вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи

1977

MSD регистрирует первую 14-валентную пневмококковую полисахаридную вакцину

1978

Представлена обновленная версия вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи

1980е

1981

Лицензирование первой вакцины против гепатита В, приготовленная из плазмы крови

1983

MSD представляет 23-валентную пневмококковую полисахаридную вакцину

1986

Лицензирование рекомбинантной вакцины против гепатита В

1990е

1990

Лицензируется вакцина против инфекции, вызываемой гемофильной палочкой типа b

1995

Лицензируется вакцина против ветряной оспы

1996

Лицензируется инактивированная вакцина против гепатита А

В этом же году лицензируется комбинированная вакцина против ХИБ-инфекции (гемофильной инфекции типа b) и гепатита В

2000е

2005

Лицензируется вакцина против кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы

2006

Лицензирование вакцины против ротавирусной инфекции

В этом же году – лицензирование вакцины против опоясывающего герпеса и лицензирование четырехвалентной рекомбинантной вакцины против вируса папилломы человека

2010е

2014

Лицензирование девятивалентной рекомбинантной вакцины против вируса папилломы человека

- MSD и ее компании-предшественницы имеют богатую историю создания вакцин, которая насчитывает более 100 лет. В 1898 году компания H. K. Mulford выпустила свою первую вакцину против оспы. В 1929 году компания H. K. Mulford была приобретена компанией Sharp & Dohme(S&D) в Балтиморе. В апреле 1953 года Sharp & Dohme объединилась с MSD & Company, Inc., став MSD Sharp & Dohme.

- Приведенные даты лицензирования вакцин релевантны для США

- В России по состоянию на октябрь 2020 года зарегистрированы следующие вакцины:
1) Четырехвалентная рекомбинантная вакцина против вируса папилломы человека; 2) Вакцина против ветряной оспы; 3) Вакцина против ротавирусной инфекции; 4) Вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи; 5) Инактивированная вакцина против гепатита А; 6) 23-валентная полисахаридная пневмококковая вакцина;


Иммуногенность и безопасность комбинированной вакцины GSK Biologicals против кори, паротита и краснухи у добровольцев в возрасте семи лет и старше - Просмотр полного текста

Исследовательский центр GSK
Бирмингем, Алабама, США, 35211
GSK Investigational Site
Чандлер, Аризона, США, 85224
Исследовательский центр GSK
Меса, Аризона, США
Исследовательский центр GSK
Майами, Флорида, США, 33144
Исследовательский центр GSK
Майами, Флорида, США, 33176
Исследовательский центр GSK
Чикаго, Иллинойс, США, 60654
Исследовательский центр GSK
Эдина, Миннесота, США, 55435
Исследовательский центр GSK
Сент-Луис, штат Миссури, США, 63141
Исследовательский центр GSK
Цинциннати, Огайо, США, 45249
Исследовательский центр GSK
Сан-Антонио, Техас, США, 78229
Исследовательский центр GSK
Тарту, Эстония, 50106
Исследовательский центр GSK
Братислава, Словакия, 851 01
Исследовательский центр GSK
Дольны Кубин, Словакия, 026 01
Исследовательский центр GSK
Дунайска Стреда, Словакия, 929 01
Исследовательский центр GSK
Мартин, Словакия, 036 01
Исследовательский центр GSK
Ружомберок, Словакия, 034 01
Исследовательский центр GSK
Злате Моравце, Словакия, 953 01

Вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи - обзор

Вакцина MMR и аутизм

Гипотеза о том, что вакцина MMR может вызывать аутизм и болезнь Крона, обсуждалась в основном Уэйкфилдом. в длину (SED-14, 1079; SEDA-25, 387; SEDA-26, 359; , , SEDA-27, 338).Впоследствии стало известно, что доктору Уэйкфилду заплатили за второе исследование того, могут ли дети, предположительно поврежденные MMR, подавать в суд. Таким образом, исследование MMR было скомпрометировано финансовым конфликтом интересов. Редактор «Ланцета» заключил: «Если бы мы знали тогда то, что знаем сейчас, мы, конечно, не опубликовали бы ту часть статьи (43 c ), относящуюся к MMR» (44 S ). В марте 2004 г. 10 из 12 авторов рассматриваемой статьи опубликовали «Отзыв толкования».Авторы пояснили, что в этой статье не было установлено причинно-следственной связи между вакциной MMR и аутизмом, поскольку данных было недостаточно для подтверждения гипотезы (45 S ) .

В 2004 году Комитет по безопасности вакцин Института медицины Национальной академии наук США опубликовал Обзор безопасности иммунизации вакцин и аутизма. Комитет изучил гипотезу о том, что вакцины, в частности вакцина MMR и вакцины, содержащие тиомерсал, причинно связаны с аутизмом.Комитет пришел к выводу, что совокупность эпидемиологических данных свидетельствует в пользу отрицания причинной связи между вакциной MMR и аутизмом, а также причинной связи между вакцинами, содержащими тиомерсал, и аутизмом. Комитет также обнаружил, что потенциальные биологические механизмы вакцино-индуцированного аутизма, которые были созданы на сегодняшний день, являются только теоретическими. Кроме того, Комитет рекомендовал направить имеющееся финансирование на исследования аутизма в наиболее многообещающие области (46 M ) .

Опубликованы результаты ретроспективного исследования 535 544 детей в возрасте от 1 до 7 лет, иммунизированных в период с ноября 1982 г. по июнь 1986 г. в Финляндии, на основе привязки индивидуальных данных иммунизации MMR к журналу выписки из больницы (47 С ). Число случаев энцефалита и асептического менингита в течение трехмесячного интервала риска после иммунизации сравнивали с расчетным числом естественных случаев энцефалита и асептического менингита в течение последующего трехмесячного интервала.Изменения в общем количестве госпитализаций из-за аутизма и болезни Крона также проверялись на протяжении всего периода исследования. Из 535 544 иммунизированных детей 199 были госпитализированы с энцефалитом, 161 - с асептическим менингитом и 352 - с аутистическими расстройствами. У девяти детей с энцефалитом и у 10 - с менингитом заболевание развилось в течение 3 месяцев после иммунизации, не выявив увеличения случаев в течение указанного периода риска. Более того, в восьми из девяти случаев энцефалита очень короткий интервал в 2 дня или интервал, превышающий 1 месяц между иммунизацией и госпитализацией, делает маловероятной связь с иммунизацией.Как и в случае энцефалита, связь между иммунизацией и менингитом, возникающим на 2-й день или через 1 месяц после иммунизации, маловероятна. После иммунизации не было обнаружено кластеризации госпитализаций по поводу аутизма; ни один из аутичных детей не попал в больницу из-за болезни Крона .

Исследование иммунизации MMR и аутизма было проведено в Дании у всех 537 303 детей, родившихся в Дании с 1991 по 1998 год. Используя данные национального реестра аутичных расстройств, исследователи не обнаружили связи между иммунизацией MMR и последующим диагнозом аутизм (RR = 0.92; 95% ДИ = 0,68, 1,24) или родственное расстройство (ОР = 0,83; 95% ДИ = 0,65, 1,07). Это национальное когортное исследование устранило проблемы систематической ошибки отбора и ошибочной классификации (48 C ) .

В исследовании случай-контроль возраста начала иммунизации MMR у детей с аутизмом (n = 624) и детей без (n = 1824), включая детей с регрессом в развитии, общее распределение возрастов при иммунизации MMR среди детей с аутизмом был аналогичен таковому у детей контрольной группы (49 C ).Большинство заболевших (71%) и дети контрольной группы (68%) были иммунизированы в возрасте 12–17 месяцев. Аналогичная доля детей из больных и контрольной группы была иммунизирована до 18 или до 24 месяцев. Не было значимых ассоциаций для любого из этих возрастных порогов в конкретных подгруппах случаев, включая те, у которых есть доказательства регресса в развитии .

Одна из основных причин того, что корь возникла среди реципиентов трансплантата костного мозга во время вспышки кори в Бразилии, заключалась в том, что они не были вакцинированы.В Бразилии рекомендован двухлетний интервал между трансплантацией костного мозга и иммунизацией против кори. После исследования 79 пациентов исследователи пришли к выводу, что иммунизация MMR в период от 12 до 24 месяцев после трансплантации костного мозга является безопасной и поэтому будет рекомендована через 15 месяцев после трансплантации. Однако, поскольку уровень сероконверсии к кори составляет всего 46% (краснуха 91%), после иммунизации следует провести серологическое исследование для подтверждения защиты (50 c ) .

Вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи - Lahey Health

(Вакцина MMR; вакцина против кори; вакцина против эпидемического паротита; вакцина против краснухи)

Что Находятся Корь, эпидемический паротит и краснуха?

Корь это инфекция от вируса. Это может вызвать сыпь, кашель, насморк и жар. Это может привести к ушной инфекции, пневмонии, судорогам, повреждению головного мозга и смерти.

Свинка это инфекция от вируса. Это может вызвать жар, головную боль, боль в мышцах, отсутствие голода и увеличение лимфатических узлов перед ушами.Это может привести к глухоте, инфицированию оболочки головного и спинного мозга, болезненному отеку яичек или яичников и бесплодию.

Краснуха это инфекция от вируса. Это может вызвать сыпь, легкий жар или артрит . Беременные женщины, у которых он есть, подвержены более высокому риску выкидыш . Их дети могут родиться с врожденными дефектами.

Что такое вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи?

Вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи (MMR) представляет собой три живых вируса.Вирусы в нем обезврежены.

Дается под кожу.

Кому и когда следует делать прививки?

Большинство детей должны получить его дважды:

  • Один раз в 12-15 месяцев
  • Один раз в 4-6 лет (при поступлении в школу) - можно вводить раньше, но две дозы следует вводить с интервалом не менее 4 недель

Его также можно давать детям младше 12 месяцев, но старше 6 месяцев перед поездкой в ​​другие страны. Им также следует сделать две обычные прививки в возрасте от 12 до 15 месяцев и от 4 до 6 лет.

Взрослым, родившимся после 1956 года и не вакцинированным ранее, может потребоваться хотя бы одна доза. Поговорите со своим врачом, если вы не были вакцинированы ранее.

Какие риски связаны с вакциной MMR?

У большинства людей, получивших вакцину, нет никаких проблем. Наиболее частыми из них являются лихорадка и сыпь через 1-2 недели после введения. На месте может появиться покраснение и припухлость. Редкие проблемы:

Кому не следует вакцинироваться?

Некоторым людям не следует их получать или им следует подождать, например:

  • Очень больные
  • Планирующие беременность женщины или беременные

Большинство детей и подростков должны получать вакцины вовремя.Определенным группам они не должны поступать:

  • Людям, у которых есть проблемы с иммунной системой - если у вас ВИЧ и у вас все хорошо, вам стоит подумать о том, чтобы получить его. Корь может стать причиной смерти, если у вас ВИЧ.
  • Люди, получающие лекарства, влияющие на иммунную систему
  • Люди, больные раком или проходят лечение от него
  • Людям с низким уровнем тромбоцитов следует поговорить со своим врачом о том, стоит ли получать их
  • Люди, получившие еще одну вакцину в течение последних четырех недель
  • Людям, которым недавно сделали переливание крови или которые получали другие продукты крови, следует поговорить со своим врачом о том, делать ли это переливание
  • Беременные женщины - не пытайтесь забеременеть в течение как минимум одного месяца после заражения
  • Предыдущая аллергическая реакция на вакцину или ее части

Какие другие способы лечения кори, эпидемического паротита и краснухи Быть предотвращенным?

Если у вас корь, свинка или краснуха, вас следует держать отдельно от других людей, чтобы предотвратить распространение инфекции.Оставайся дома, пока все не закончится. Сообщите другим, с кем вы контактировали, о том, что они могли заразиться вирусом.

Что происходит в случае вспышки болезни?

Необходимо сообщить в органы общественного здравоохранения о случае кори, эпидемического паротита или краснухи. Если вы думаете, что это есть у вас или вашего ребенка, немедленно обратитесь к врачу.

Любой, кто мог подвергнуться заражению и не был полностью иммунизирован, должен будет получить вакцину.

Список литературы

Вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи.Веб-сайт EBSCO DynaMed. Доступны на: https://www.dynamed.com/drug-monograph/measles-mumps-and-rubella-vaccine. Доступ 27 октября 2020 г.

Вакцина MMR: что вам нужно знать. Веб-сайт Центров по контролю и профилактике заболеваний. Доступны на: http://www.cdc.gov/vaccines/hcp/vis/vis-statements/mmr.pdf. Доступ 27 октября 2020 г.

Информация о редакции

  • Рецензент: Медицинский совет EBSCO Джеймс П.Корнелл, Мэриленд
  • Дата пересмотра: 09/2020
  • Дата обновления: 27.10.2020

Лия Дюрант | Поверенный по вакцинам MMR

Свинка, корь и краснуха - очень опасные заболевания. Эти болезни передаются от человека к человеку по воздуху. Вы можете заразиться ими, находясь в присутствии инфицированного человека. Вакцины можно вводить индивидуально, но чаще всего их вводят вместе в виде одной инъекции.Есть риски, связанные с получением вакцины MMR, и побочные реакции, признаваемые большинством врачей, могут варьироваться от легких до тяжелых.

Это очень серьезные болезненные процессы, с которыми могут помочь вакцины. Вирус паротита может привести к глухоте, инфицированию оболочек головного и спинного мозга и бесплодию. Вирус кори может вызывать судороги, повреждение мозга и смерть. Краснуха или краснуха может вызвать артрит. Вакцины были разработаны для искоренения этих заболеваний, но могут возникать серьезные побочные реакции.

Программа компенсации травм, вызванных вакциной, была разработана, чтобы обеспечить возмещение денежного ущерба за реакции, вызванные вакциной MMR. Травма обычно должна длиться шесть месяцев, если вы не были госпитализированы с травмой и вам не сделали хирургического вмешательства. Если у вас или у вашего близкого возникла неблагоприятная реакция на прививку MMR, немедленно позвоните специалисту по закону о вакцинах. Поверенный по вакцинам Лия Дюрант - одна из таких специалистов, которая находится всего в нескольких шагах от Федерального суда по рассмотрению жалоб или Суда по вакцинам.Она обсудит ваше дело по телефону или по электронной почте бесплатно.

Основные факты о вакцине против кори, эпидемического паротита и краснухи (вакцина MMR)

Вакцина MMR может защитить детей и взрослых от любого из этих трех ужасных заболеваний. Не всем следует делать прививку MMR. Обычно не рекомендуется делать эту вакцину, если у вас ранее была тяжелая аллергическая реакция на вакцину MMR. Людям с тяжелой аллергией, особенно на антибиотик неомицин, рекомендуется поговорить со своим врачом до вакцинации MMR.Беременным и больным на момент вакцинации женщинам вакцинация противопоказана. У детей первая доза вакцины MMR обычно вводится на визите к врачу через 12-15 месяцев. Вторую дозу вакцины MMR обычно вводят ребенку в возрасте от четырех до шести лет.

Признанные побочные эффекты вакцины MMR

Вакцина MMR может вызывать легкие и тяжелые побочные реакции. Легкие проблемы включают жар, сыпь и отек.Однако вакцины также могут вызывать судороги, тяжелые аллергические реакции, боль и скованность в суставах, заболевания крови, связанные с низким количеством тромбоцитов, такие как иммунная тромбоцитопеническая пурпура, также известная как ИТП. Вакцина MMR также ассоциируется с глухотой, комой, необратимыми повреждениями головного мозга и смертью.

Иммунная тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) и вакцина MMR

Иммунная тромбоцитопеническая пурпура, также известная как идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, представляет собой заболевание крови, связанное с вакциной MMR.Люди с диагнозом ИТП могут испытывать ряд симптомов, а ИТП также может привести к ряду других потенциально серьезных осложнений.

В случаях, когда реципиент вакцины MMR испытывает симптомы ИТП в течение семи - 30 дней после вакцинации и его или ее симптомы сохраняются в течение шести месяцев или дольше, Суд по вакцинам указал, что он признает Национальную программу компенсации за травмы, полученные от вакцины. (VICP) претензия без судебного разбирательства. Посетите ИТП после вакцины MMR , чтобы узнать больше.

Другие побочные эффекты, травмы и осложнения, связанные с вакциной MMR

Лица, получившие вакцину MMR, потенциально могут испытывать ряд других побочных эффектов, травм и осложнений. В дополнение к перечисленным выше состояниям, к ним относятся:

  • Анафилаксия - Анафилаксия - это серьезное и потенциально опасное для жизни заболевание, которое возникает при сильной аллергической реакции организма. Известно, что некоторые ингредиенты вакцины MMR вызывают анафилаксию у некоторых реципиентов.Лица, у которых наблюдается анафилаксия в течение четырех часов после вакцинации MMR, могут запросить финансовую компенсацию в рамках VICP.
  • Хронический артрит - По данным Управления ресурсов и служб здравоохранения США (HRSA), вакцинация MMR также может вызывать хронический артрит. Чтобы иметь право на компенсацию в рамках VICP, реципиент вакцины MMR должен испытывать симптомы хронического артрита не менее чем через семь и не более чем через 42 дня после иммунизации.
  • Энцефалопатия или энцефалит - Энцефалопатия и энцефалит - это заболевания головного мозга, которые были связаны с вакциной MMR и различными другими вакцинациями. Первоначальные симптомы включают спутанность сознания, сонливость, сильные головные боли, лихорадку, рвоту и судороги. Хотя большинство людей с диагнозом энцефалопатия или энцефалит могут полностью выздороветь, в некоторых случаях может потребоваться лечение и физиотерапия или профессиональная терапия.
  • Травмы плеча, связанные с введением вакцины (SIRVA) - Травмы плеча, связанные с введением вакцины (SIRVA), возникают в результате ошибок в процессе иммунизации.Поскольку вакцину MMR можно вводить внутримышечной или подкожной инъекцией в плечо, люди, получающие вакцину MMR, подвергаются риску SIRVA. Существует несколько различных типов SIRVA, и симптомы большинства типов проявляются в течение 48 часов после вакцинации.
  • Поперечный миелит - Поперечный миелит - это воспалительное заболевание, поражающее спинной мозг. Он может вызывать различные краткосрочные симптомы (включая дисфункцию мочевого пузыря и кишечника, онемение и покалывание, боль в спине и шее, а также слабость в руках и ногах) и может привести к параличу и другим долгосрочным или долгосрочным последствиям. необратимые осложнения.
  • Вазовагальный обморок - Вазовагальный обморок - это внезапное падение частоты сердечных сокращений и артериального давления. Хотя это не обязательно опасно само по себе (хотя может быть), наибольший риск, связанный с вазовагальным обмороком, связан с несчастными случаями, которые происходят из-за обморока при попытке ходить, управлять автомобилем, работать или выполнять другие задачи. Чтобы иметь право на компенсацию по программе VICP, вазовагальный обморок, вызванный вакциной MMR, должен произойти в течение одного часа после вакцинации.

Вакцина MMR и суд по вакцинам

Таблица травм от вакцин, часть закона, принятого Конгрессом для оказания помощи в рассмотрении случаев травм от вакцин, определяет определенные травмы, которые, как известно, связаны с вакциной MMR или любыми ее компонентами, включая анафилаксию (тяжелая аллергическая реакция), анафилактический шок, энцефалопатия (повреждение головного мозга, соответствующее определенным юридическим определениям) и энцефалит (отек мозга).Другие травмы также могут быть компенсированы, если пострадавший может продемонстрировать причинно-следственную связь между вакциной MMR и травмой.

Поиск подходящего адвоката имеет решающее значение для возможности предъявить иск о нанесении ущерба вакциной. Адвокатское бюро Leah V. Durant PLLC специализируется на производстве вакцин. Иски по поводу повреждений, вызванных вакцинами, должны подаваться в Федеральный суд по рассмотрению жалоб, также известный как Суд по вакцинам. Адвокат Дюрант работает в Суде с 2009 года и занимается исключительно делами о вакцинах в Суде по вакцинам.Она понимает нюансы вакцинационной практики в отличие от многих других юристов, не обладающих небольшими знаниями или опытом работы в Федеральном суде по искам. Поскольку Федеральный претензионный суд имеет национальную юрисдикцию по всем вопросам, связанным с вакцинами, прокурор Дюрант может представлять вас в суде независимо от того, в каком из 50 штатов или территорий США вы проживаете. И ее услуги ничего не стоили заявителю, пострадавшему от вакцины, поскольку ее гонорары и расходы определяются Судом по вакцинам и оплачиваются отдельно от компенсации, выплаченной пострадавшей стороне.Позвоните прокурору Дюранту сегодня, чтобы получить бесплатную консультацию, если вы или ваш близкий пострадали от вакцины MMR.

Новое доказательство того, что вакцина против кори, паротита и краснухи (MMR) может защитить от COVID-19

Предполагается, что вакцина против кори, паротита и краснухи (MMR) обеспечивает защиту от COVID-19. В новом исследовании, опубликованном сегодня (20 ноября 2020 г.) в mBio , журнале открытого доступа Американского общества микробиологии, исследователи предоставляют дополнительное доказательство этого, показывая, что титры IgG паротита или уровни антител IgG обратно пропорциональны. коррелировали с тяжестью заболевания у выздоровевших пациентов с COVID-19, ранее вакцинированных вакциной MMR II производства Merck.MMR II содержит штамм кори Эдмонстон, штамм паротита Джерил Линн (уровень B) и штамм краснухи Wistar RA 27/3.

«Мы обнаружили статистически значимую обратную корреляцию между уровнями титра эпидемического паротита и тяжестью COVID-19 у людей в возрасте до 42 лет, которым была сделана вакцинация MMR II», - сказал ведущий автор исследования Джеффри Голд, президент Всемирной организации в Уоткинсвилле, штат Джорджия. «Это добавляет к другим ассоциациям, демонстрирующим, что вакцина MMR может защищать от COVID-19.Это также может объяснить, почему у детей гораздо более низкий уровень заболеваемости COVID-19, чем у взрослых, а также гораздо более низкий уровень смертности. Большинство детей получают первую вакцинацию MMR в возрасте от 12 до 15 месяцев, а вторую - в возрасте от 4 до 6 лет ».

В новом исследовании исследователи разделили 80 субъектов на 2 группы. Группа MMR II состояла из 50 субъектов, рожденных в США, у которых в основном были бы антитела MMR от вакцины MMR II. Группа сравнения из 30 субъектов не имела записей о вакцинации MMR II и в основном имела бы антитела к MMR из других источников, включая ранее перенесенные корь, эпидемический паротит и / или краснуху.Исследователи обнаружили значительную обратную корреляцию (rs = -0,71, P <0,001) между титрами эпидемического паротита и тяжестью COVID-19 в группе MMR II. Не было значимой корреляции между титрами эпидемического паротита и тяжестью заболевания в группе сравнения, между титрами эпидемического паротита и возрастом в группе MMR II или между тяжестью и титрами кори или краснухи в обеих группах.

В группе MMR II титры от 134 до 300 AU / мл (n = 8) были обнаружены только у лиц с функциональным иммунитетом или бессимптомных.У всех с легкими симптомами COVID-19 титры эпидемического паротита были ниже 134 AU / мл (n = 17). Все пациенты с умеренными симптомами имели титры эпидемического паротита ниже 75 AU / мл (n = 11). У всех, кто был госпитализирован и нуждался в кислороде, титры эпидемического паротита были ниже 32 AU / мл (n = 5). Титры измеряли с помощью Quest Diagnostics с использованием стандартного диагностического протокола.

«Это первое иммунологическое исследование, в котором оценивается взаимосвязь между вакциной MMR II и COVID-19. Статистически значимая обратная корреляция между титрами эпидемического паротита и COVID-19 указывает на наличие взаимосвязи, требующей дальнейшего исследования », - сказал соавтор Дэвид Дж.Херли, доктор философии, профессор и молекулярный микробиолог Университета Джорджии. «Вакцина MMR II считается безопасной вакциной с очень небольшим количеством побочных эффектов. Если он имеет конечное преимущество в предотвращении заражения COVID-19, предотвращении распространения COVID-19, снижении его серьезности или комбинации любого или всех из них, это вмешательство с очень высокой наградой и низким коэффициентом риска. Максимальная серопозитивность достигается за счет двух вакцинаций с интервалом не менее 28 дней. Основываясь на нашем исследовании, было бы разумно вакцинировать людей старше 40 лет, независимо от того, имеют ли они уже высокие титры сывороточного MMR.”

Ссылка: «Анализ титров кори, паротита и краснухи (MMR) у выздоровевших пациентов с COVID-19» Джеффри Голда, Уильяма Х. Баумгартла, Рамазана А. Окьяя, Уоррена Э. Лихта, Пола Л. Фиделя-младшего, Майри К. Новерр, Ларри П. Тилли, Дэвид Дж. Херли, Балаж Рада и Джон У. Эшфорд, 20 ноября 2020 г., mBio .
DOI: 10.1128 / mBio.02628-20

Вакцина против кори, паротита и краснухи (MMR)

Вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи (MMR)

В 1971 году Морис Хиллеманат из Института терапевтических исследований Мерк Фармацевтическая компания в Вест-Пойнте, штат Пенсильвания, создала вакцину против кори, эпидемического паротита и краснухи (MMR).Вакцина объединила три отдельные вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи, общей и иногда смертельные заболевания. Корь вызывает красную кожную сыпь и тяжелую форму. лихорадка, которая может быть фатальной. Свинка вызывает жар и отек слюнные железы во рту и челюсти, в то время как краснуха вызывает более легкие лихорадка и кожные высыпания. Беременные женщины, иногда болеющие краснухой передают вирус своему плоду, вызывая синдром врожденной краснухи, что приводит к порокам развития глаз, ушей, сердца и мозга в плоды.Вакцина MMR защитила миллионы людей от заражение потенциально смертельными заболеваниями корью, эпидемическим паротитом и краснуха, а также предотвратили развитие врожденной краснухи синдром у плодов.

Хиллеман разработал вакцину MMR, пока работает в лабораториях по исследованию вакцин Merck. Там, Хиллеман за свою карьеру создал сорок различных вакцин. Во время его пребывания в Мерк, Хиллеман создали вакцины как от кори, так и от эпидемического паротита, которые позже он был включен в вакцину MMR.Он разработал свой первый вакцина против кори в 1963 году и последующая улучшенная версия этой вакцины. вакцины в 1968 году. В 1967 году Хиллеман разработал свою вакцину против эпидемического паротита, используя образцы вируса паротита, которые он изолировал от своего пятилетнего ребенка дочь, Джерил Линн Хиллеман, которая заразилась паротитом. Хоть Хиллеман сам создал вакцину против краснухи в 1969 году, он использовал вакцина против краснухи, разработанная в том же году Стэнли Плоткиным в Wistar Вместо этого установите вакцину MMR.

Плоткин использовал эмбриональные клетки человека для разработки вакцины против краснухи, тогда как Хиллеман использовал клетки животных в вакцине против краснухи.Использование клеток человека, а не клеток животных позволил Плоткину разработать вакцину против краснухи, которая была лучше адаптирована для защиты от болезни у людей и производит меньше отрицательных побочные эффекты после вакцинации.

Когда вирус заражает человека, иммунная система этого человека начинает вырабатывать антитела, специфичные к этот вирус для борьбы с инфекцией. Антитела - это белки, которые распознают и связываются с конкретными химическими сигнатурами вируса, маркировка вируса как мишени для удаления другими частями иммунная система.Даже после того, как иммунная система устранит инфекцию, антитела остаются для защиты от подобных инфекций в будущем. Иммунная система продолжает вырабатывать эти антитела, обеспечивая иммунитет или защита от будущих инфекций от тех же тип вируса.

Вакцина MMR содержит небольшое количество аттенуированные (ослабленные) или неактивные вирусы, не являющиеся инфекционными. Даже если вирус неактивен или ослаблен, иммунная система все равно реагирует так, как если бы вирус был активен.Потому что вирус неактивен или аттенуированный, вирус не вызывает полноценного заражения сопутствующие симптомы. Однако иммунная система по-прежнему производит те же антитела, которые были бы, если бы это была полноценная инфекция. Когда человек, вакцинированный вакциной MMR, сталкивается с полноценная версия вируса, антитела, специфичные к корь, эпидемический паротит и краснуха обеспечивают иммунитет против этих вирусов, это означает, что они предотвращают заражение. Подвергая людей легкому версия вирусных инфекций, вакцина MMR дает иммунной системе возможность укрепить защиту от более слабой кори, паротита и инфекции краснухи до того, как она столкнется с полноценными вирусами.

Когда в 1971 году была разработана вакцина MMR, она не защищала от корь, эпидемический паротит и краснуха по-новому. Вместо этого это был комбинированная вакцина, вакцина, содержащая ингредиенты многие другие вакцины, в частности вакцины против кори, эпидемического паротита, и краснуха. С помощью комбинированных вакцин врачи могут иммунизировать против нескольких заболеваний с помощью одной инъекции, а не нескольких прививки с течением времени. Комбинированные вакцины позволяют быстрее и эффективнее тщательный охват населения вакцинацией.Как комбинированная вакцина, вакцина MMR содержит ослабленный вирусный материал кори, паротит и вирусы краснухи. Каждая доза вакцины MMR становилась обычно вводят путем инъекции, часто в верхней части рука получателя, что приводит к небольшому количеству побочных эффектов от MMR. вакцина. Наиболее частые побочные эффекты незначительны и включают легкие. лихорадка или сыпь. В более редких случаях примерно каждый 3000 человек Получая вакцину, вакцина MMR может вызвать временный сустав боль или скованность у подростков или взрослых, а также высокая температура, которая может привести к судорогам.

Хотя однократная доза вакцины MMR защищает против кори, паротита и краснухи он наиболее эффективен после двух доз вакцины разложить с течением времени. Вторая доза вакцины MMR - это больше, чем усиление иммунитета, полученного от первая доза. Вместо этого вторая доза помогает выработать иммунитет у лица, которые не получили его с первой дозы. Разовая доза вакцины MMR придает иммунитет против кори примерно в 93 процентов реципиентов, эпидемический паротит примерно у 78 процентов реципиентов и краснуха примерно у 90–95 процентов реципиентов.Второй доза повышает иммунитет против кори примерно до 97 процентов, против эпидемический паротит примерно у 88 процентов реципиентов, а против краснухи - у более чем 99 процентов. Однако даже после двух доз все еще может быть небольшой часть реципиентов, не имеющих иммунитета против краснухи.

От в конце двадцатого века Центры США по контролю за заболеваниями и профилактика (CDC) со штаб-квартирой в Атланте, штат Джорджия, рекомендуется что дети получают свою первую дозу вакцины MMR между двенадцать и пятнадцать месяцев возраста.Они призвали родителей подождать до тех пор, пока ребенку не исполнится первый год, чтобы начать вакцинацию, потому что до примерно в это время у детей сохраняется пассивная защита от кори, эпидемический паротит и краснуха от антител, переданных им от матерей. Эти антитела уничтожают любые вирусы кори, паротита или краснухи, включая тех, которые присутствуют в вакцине MMR, что делает вакцину неэффективен для выработки иммунитета. После первого года жизни матери антител больше нет у ребенка, но иммунитет ребенка система не может производить эти антитела сама, оставляя ребенка незащищены от заражения корью, эпидемическим паротитом и краснухой и готовы к иммунизации вакциной MMR.CDC предположил, что дети получают вторую дозу в возрасте от четырех до шести лет, хотя дети могут получить вторую вакцину MMR уже в через двадцать восемь дней после получения первого делает без отрицательных влияние на здоровье или иммунитет к болезням.

Хотя медицинский персонал широко использовали вакцину MMR для улучшения здоровья человека и общества, Позже возникли опасения по поводу безопасности введения вакцины. В В 1998 г. в медицинском журнале The Lancet была опубликована статья, в которой Эндрю Уэйкфилд и его коллеги в Великобритании утверждали, что причинно-следственная связь между вакциной MMR и расстройствами аутистического спектра.Эта публикация вызвала много публичных спекуляций и дебатов о безопасность вакцин, таких как вакцина MMR, особенно тех, которые содержит тимеросал. Тимеросал - консервант на основе ртути. включены во многие вакцины, чтобы предотвратить заражение микробами вакцина.

Люди были обеспокоены тем, что тимеросал, основанный на ртути консервант, входящий в состав многих вакцин для предотвращения заражения микробами. загрязнение их, вызвало повышенные показатели аутистического спектра расстройства в США. В ответ на растущую обеспокоенность общественности Конгресс США провел слушания для обсуждения последствий тимеросал в вакцинах и любые возможные связи с аутистическим спектром расстройства.В отчетах Конгресса об этих слушаниях содержится призыв к федеральные агентства здравоохранения для определения воздействия ртутных соединения на здоровье людей.

Однако многочисленные исследования, проведенные и проверено Институтом медицины, который теперь называется Национальным Медицинская академия в Вашингтоне, округ Колумбия, и Центры болезней Контроль и профилактика (CDC) в Атланте, штат Джорджия, продемонстрировали, что нет связи между вакцинами или тимеросалом и спектром аутизма расстройства. С 2003 по 2015 год было проведено не менее девяти исследований. проводится или финансируется CDC, исследующим взаимосвязь между тимеросал в вакцинах.Ни одно из этих исследований не обнаружило доказательств того, что поддерживают утверждение о том, что тимеросал вызывает расстройства аутистического спектра. Исследования, проведенные Медицинским институтом в 2004 и 2011 гг. далее не подтвердили, что вакцины, содержащие тимеросал, вызывают аутизм. расстройства спектра. В 2013 году исследование CDC пришло к выводу, что не было доказательства того, что вакцины, в частности вакцина MMR, вызвали и расстройства аутистического спектра. Тщательные и неоднократные исследования позволили продемонстрировали, что вакцина MMR не только безопасна для использования, но и очень эффективен в профилактике потенциально смертельных заболеваний.В 2010, The Lancet отозвал статью Уэйкфилда 1998 года из-за неправильной заявления, содержащиеся внутри.

Вакцина MMR предотвратила смерть и дефекты, вызванные детскими болезнями. Заболеваний, которые MMR вакцина, защищенная от кори, была самой смертоносной. В начале часть двадцатого века, отчеты сообщали в среднем о 6000 смертей в год в США из-за кори. За десять лет до появление противокоревой вакцины в 1963 году, по оценкам, 3,5 миллиона человек в США заболевают этой болезнью каждый год.После введения Вакцина MMR в 1971 году, число случаев в США упало между 22 000 и 75 000 случаев в год. К середине 1980-х годов количество американских заболеваемость корью снизилась до менее 4000 случаев в год. С лицензированная в 1971 году вакцина MMR предотвратила миллионы случаев краснухи у детей и беременных женщин, что позволяет дополнительно предотвратить порок развития у плода инфицированных краснухой матерей из-за синдром врожденной краснухи. Позже было проведено исследование вакцинированных детей Центром контроля заболеваний. родившиеся между 1994 и 2013 годами, по оценкам, вакцина MMR предотвращала почти 150 миллионов случаев и более 57 000 смертей от кори, паротита, и краснуха.Кроме того, по оценке CDC в период с 1999 по 2004 год, когда Всемирная организация здравоохранения со штаб-квартирой в Женеве, Швейцария, активизировала глобальные усилия по вакцинации людей от кори, они, вероятно, предотвратили около 1,4 миллиона смертей.

По всему миру, медицинскому персоналу введено более 500 миллионов доз вакцины MMR вакцины в период с 1999 по 2006 год. В то время использование вакцины MMR вакцина улучшила здоровье детей и женщин, предотвращая корь, эпидемический паротит и краснуха и профилактика синдрома врожденной краснухи у плодов беременных.

Источники

  1. Бертон, Дэн. «Отчет о ртути в медицине». Протокол Конгресса 149 (20 мая 2003 г.): E1011 – E1030. https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/CREC-2003-05-21/html/CREC-2003-05-21-pt1-PgE1011-3.htm (по состоянию на 14 июня 2016 г.).
  2. Буйнак Евгений Борисович, Роберт Э. Вейбель, Джеймс Э. Уитмен, Джозеф Стоукс и Морис Р. Хиллеман. «Комбинированные живые вакцины против кори, паротита и краснухи». Журнал Американской медицинской ассоциации 207 (1969): 2259–62.
  3. Центры по контролю и профилактике заболеваний. "Корь, эпидемический паротит и Краснуха - использование вакцин и стратегии ликвидации кори, Краснуха и синдром врожденной краснухи и борьба с эпидемическим паротитом: Рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP). " Еженедельный отчет о смертности и заболеваемости 47 (1998): 1–57. http: // www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/00053391.htm (по состоянию на 20 мая, 2016).
  4. Центры по контролю и профилактике заболеваний. "Прогресс в сокращении Смертность от кори в мире, 1999–2004 гг." Смертность и заболеваемость Еженедельный отчет 55 (2006): 247–9. http: // www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5509a8.htm (по состоянию на 20 мая, г. 2016).
  5. Дестефано, Франк, Кристофер С. Прайс и Эрик С. Вайнтрауб. "Увеличение воздействия стимулирующих антитела белков и Полисахариды в вакцинах не связаны с риском аутизма ». Педиатрический журнал 163 (2013): 561–7. http : //www.jpeds.com/article/S0022-3476%2813%24-3/pdf (доступ 20 мая 2016 г.).
  6. Голубь, Алан.«Морис Хиллеман». Природа Медицина 11 (2005): S2.
  7. Хиллеман, Морис Р., Роберт Э. Вейбель, Юджин Б. Буйнак, Джозеф Стоукс-младший и Джеймс Э. Уитмен-младший. "Живая ослабленная вакцина против паротита: измеренная защитная эффективность в полевой оценке ». Медицинский журнал Новой Англии 276 (1967): 252–8.
  8. Хиллеман, Морис Р., Юджин Б. Буйнак, Роберт Э. Вейбель, Джозеф Стоукс, Джеймс Э. Уитмен и М. Бернис Лигус. "Разработка и оценка вакцины против вируса кори Моратен." Журнал Американской медицинской ассоциации 206 (1968): 587–90.
  9. Комитет по безопасности и проверке иммунизации, Совет по здравоохранению Пропаганда и профилактика заболеваний, а также Институт медицины Национальные академии. Обзор безопасности иммунизации: вакцины и аутизм . Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press, 2004. http://www.nap.edu/read/10997/chapter/1 (Проверено 14 июня 2016 г.).
  10. Институт медицины национальных академий. Побочные эффекты вакцин: доказательства и причинная связь: доказательства и причинная связь .Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press, 2012. http://www.nap.edu/read/13164/chapter/1 (Проверено 14 июня 2016 г.).
  11. «Корь (Рубеола)». Центры по контролю за заболеваниями и Профилактика. 2014. http://www.cdc.gov/measles/vaccination.html. (Проверено 20 мая 2016 г.).
  12. «Свинка». Центры по контролю за заболеваниями и профилактика. 2015. http://www.cdc.gov/mumps/vaccination.html. (Проверено 20 мая 2016 г.).
  13. Ньюман, Лаура. «Морис Хиллеман». Британский медицинский журнал 330 (2005): 1028.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC557162/pdf/bmj33001028.pdf (Проверено 20 мая 2016 г.).
  14. Плоткин, Стэнли А., Джон Д. Фаркуар, Майкл Кац и Фриц Базер. "Ослабление RA 27/3 Вирус краснухи в диплоидных клетках человека WI-38 ». American Journal of Болезни детей 118 (1969): 178–85.
  15. "Научное резюме: Исследования CDC по тимеросалу в вакцинах ». Центры по контролю за заболеваниями и профилактика. http://www.cdc.gov/vaccinesafety/pdf/cdcstudiesonvaccinesandautism.pdf (Проверено 20 мая 2016 г.).
  16. Стир-Грин, Пол, Пит Талл, Майкл Стеллфельд, Пребен-Бо Мортенсон и Дайан Симпсон. «Аутизм и Вакцины, содержащие тимеросал: отсутствие последовательных доказательств Association. Американский журнал профилактической медицины 25 (2003 г.): 101–6.
  17. Стоукс, Джозеф, Роберт Э. Вейбель, Виктор М. Вилларехос, Юджин Б. Буйнак и Морис Р. Хиллеман. "Трехвалентный Комбинированная вакцина против кори, паротита и краснухи: результаты исследований Клинико-лабораторные исследования." Американский медицинский журнал Association 218 (1971): 57–61.
  18. Томпсон, Уильям У., Кристофер Прайс, Барбара Гудсон, Дэвид К. Шей, Патти Бенсон, Вирджиния Л. Хинриксен, Эдвин Льюис и др. "Раннее воздействие тимеросала и нейропсихологические результаты через 7-10 лет ". New England Journal медицины 357 (2007): 1281–92.
  19. Конгресс США. дом Представители. Подкомитет по правам человека и благополучию о правительственной реформе. Ртуть в медицине - принимаем ли мы ненужное Риски? . 104 Конгресс, 2-я сессия, 2000 г. 106–232. https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/CHRG-106hhrg72722/html/CHRG-106hhrg72722.htm (по состоянию на 22 июня 2016 г.).
  20. Вакцины и Иммунизация. «Корь и вакцина (прививка) от нее». Центры по контролю и профилактике заболеваний. http://www.cdc.gov/vaccines/parents/diseases/child/measles.html (Проверено 20 мая 2016 г.).
  21. Verstraeten, Томас, Роберт Л.Дэвис, Фрэнк ДеСтефано, Трейси А. Лье, Филип Х. Родс, Стивен Б. Блэк, Генри Шайнфилд и Роберт Т. Чен. "Безопасность Вакцины, содержащие тимеросал: двухэтапное исследование компьютеризированных Базы данных организаций по поддержанию здоровья ». Педиатрия 112 (2003): 1039–48.
  22. Уэйкфилд, Эндрю Джереми, Саймон Х. Марч, Эндрю Энтони, Дж. Линнелл, Д. М. Кассон, М. Малик, Марк Береловиц, Амар П. Диллон, Майкл А. Томпсон, П. Харви, А. Валентайн, Сьюзен Э. Дэвис, и Джон А. Уокер-Смит."УДАЛЕНО: подвздошно-лимфоидно-узловой. Гиперплазия, неспецифический колит и повсеместное развитие Расстройство у детей ». The Lancet 351 (1998): 637–41. http://www.thelancet.com/pdfs/journals/lancet/PIIS0140-6736%2897% 2911096-0.pdf (по состоянию на 20 мая 2016 г.).
  23. Уитни, Синтия Г., Фанцзюнь Чжоу, Джеймс Синглтон и Энн Шучат. "Выгоды от Иммунизация в эпоху программы вакцины для детей - United Штаты, 1994–2013 гг. » Еженедельный отчет о смертности и заболеваемости 63 (2014): 352–5.http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6316a4.htm (Доступ 20 мая 2016 г.).

Росс, Кристиан Х., "Вакцина против кори, паротита и краснухи (MMR)".

(30 марта 2017 г.). ISSN: 1940-5030 http://embryo.asu.edu/handle/10776/11462.

Государственный университет Аризоны. Школа наук о жизни. Центр биологии и общества. Энциклопедия проекта эмбриона.

Авторские права Аризонский совет регентов под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-Share Alike 3.0 Непортировано (CC BY-NC-SA 3.0) http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/

Вакцина MMR; Вирусные вакцины; Комбинированные вакцины; Краснуха; Вакцины против краснухи; Корь; Вакцина против кори; Свинка; Свинка - вакцинация; Вирусные вакцины; Технология

Корь, эпидемический паротит и краснуха (MMR)

Вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи (MMR) защищает людей от 3 серьезных вирусных заболеваний. Заболевания передаются при прямом контакте с каплями от чихания или кашля людей, инфицированных вирусами.

  • Корь. Корь - это инфекция, вызываемая вирусом. Это начинается с симптомов простуды, включая насморк; воспаленные красные глаза; кашель; и лихорадка. Через 2–4 дня появляется сыпь, которая начинается на лице, а затем появляется на теле. Это может привести к серьезным осложнениям, особенно у людей со слабой иммунной системой.

  • Свинка. Свинка также вызывается вирусом.В основном поражаются железы. Симптомы включают увеличение слюноотделения на шее, лихорадку, головную боль и боли в мышцах. Вызывает опасение осложнение, которое может повлиять на яички у мужчин и вызвать бесплодие. Это также может вызвать другие серьезные осложнения.

  • Краснуха (немецкая корь). Краснуха - это инфекция, вызванная вирусом. Он вызывает легкий жар и сыпь у младенцев и детей. Беременные женщины, заболевшие краснухой, имеют повышенный шанс родить детей с врожденными дефектами.

Комбинированная вакцина обеспечивает защиту от всех трех болезней. Другая вакцина, MMRV, защищает от кори, эпидемического паротита и краснухи, а также от ветряной оспы (ветряной оспы).

Когда вводятся вакцины MMR?

вакцины MMR вводятся младенцам и детям в этом возрасте в двух дозах:

Дети с легкими заболеваниями все еще могут получить вакцину. Но если ребенок заболел средней или тяжелой степени, лучше подождать.Всегда консультируйтесь с лечащим врачом вашего ребенка для получения инструкций.

Некоторым детям не следует делать прививку MMR. К ним относятся:

  • Дети, у которых когда-либо была тяжелая аллергическая реакция на желатин или антибиотик неомицин

  • Дети, у которых ранее была серьезная реакция на вакцину MMR

  • Некоторые дети с заболеваниями иммунной системы, такими как ВИЧ / СПИД или рак

  • Дети, принимающие лекарства, ослабляющие иммунную систему, например стероиды

  • Дети с ослабленной иммунной системой в результате болезней или лечения

  • Дети, которым в течение последних 4 недель были сделаны другие вакцины

  • Дети, которым недавно сделали переливание крови или у которых было заболевание, при котором у них легко появляются синяки или кровотечения

Лечащий врач вашего ребенка посоветует вам вакцины в этих и других случаях.

Беременным женщинам или женщинам, которые планируют забеременеть в течение месяца, не следует вводить вакцину MMR.

Каковы риски вакцин MMR?

Вакцины обычно очень безопасны. Но они несут в себе небольшой риск побочных эффектов, например, аллергической реакции. Получение вакцины MMR намного безопаснее, чем заражение любой из трех болезней. Общие реакции на эти вакцины могут включать следующее:

Как мне ухаживать за своим ребенком после вакцинации MMR?

Дайте вашему ребенку безрецептурные обезболивающие и жаропонижающие лекарства в соответствии с указаниями лечащего врача.Не давайте ребенку аспирин.

Если у вашего ребенка симптомы тяжелой реакции, которые обычно возникают редко, позвоните в службу 911 или обратитесь за неотложной медицинской помощью. Эти симптомы включают:

  • Высокая температура

  • Изменения в поведении

  • Изъятия

  • Проблемы с дыханием

  • Сыпь по всему телу

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *