Все о прививке акдс: Как АКДС влияет на здоровье детей?

Содержание

Прививка АКДС (дифтерия, коклюш, столбняк) в Днепре

Впервые вакцина назначается на 2 месяце жизни ребенка, каждая последующая не менее чем через 45 суток после предыдущей. Первая ревакцинация осуществляется через год после последней прививки.

Реакция на прививку АКДС

Независимо от состояния здоровья ребенка, реакция иммунитета на препарат возможна и этого не стоит бояться. Это случается из-за того, что в организм вводится инородный материал и защитная система организма обязана на это отреагировать. Поэтому, считается, что прививка от дифтерии, столбняка или коклюша может вызывать типичные реакции (не вызывающие опасений) и нетипичные (те, с которыми лучше обратиться в больницу).
Возможные реакции, которые могут наблюдаться в течении нескольких дней:

  • местные реакции в места укола появляется из-за того, что нарушена целостность кожного покрова и мышцы. К тому же, в этом месте лимфоциты начинают воздействовать на чужеродные элементы;
  • температура может повышаться до 39 С из-за коклюшного компонента препарата. Однако высокая температура, которая не спадает в течении более 2 дней — тревожный симптом, с которым следует обращаться в больницу;
  • реакции, подобные реакциям на вирусную инфекцию.

Нетипичные реакции, при возникновении которых, обращайтесь к врачу:

  • судороги нередко наблюдаются при повышенной температуре или неврологии. Бывают как единичные, так и частые. Вне зависимости от вида судорог следует немедленно за неотложной помощью;
  • ухудшение состояние здоровья возникает при скрытом течении какого-либо заболевания на момент вакцинации, в следствии чего иммунитет не в состоянии нормально принять компоненты вакцины;
  • аллергические проявления на компоненты вакцины проявляются как симптомы отравления. Зачастую эти признаки проходят довольно быстро, но присутствует риск анафилактического шока — поэтому не стоит медлить, обратитесь сразу же в медучреждение.

Как подготовиться к прививке

Перед прохождением процедуры вакцинации одной из важнейших задач родителей является подготовка ребенка. Необходимо пройти обследование о врача — это делается для того, чтобы выявить наличие или отсутствие заболеваний у ребенка. Причина заключается в том, что прививка от столбняка, коклюша и дифтерии оказывает дополнительную нагрузку на иммунитет. Поэтому при не выявленных болезнях возможно появление серьезных побочных эффектов, о которых мы писали выше.

Куда делают прививку

Прививка от коклюша, столбняка и дифтерии должна вводиться внутримышечно. Это вызвано тем, что компоненты препарата должны высвобождаться с правильной скоростью для формирования иммунитета.
Детям вакцина АКДС вводится в бедро, поскольку мышцы ног лучше развиты у малышей. В более взрослом возрасте прививка осуществляется в плечо при хорошо развитой мышечной системе.

Противопоказания для прививки АКДС

Общие противопоказания:

  • острые заболевания у ребенка с температурой;
  • иммунодефицит;
  • непереносимость компонентов вакцины.

Временные противопоказания, в виде острых заболеваний исключаются путем назначения лечения, и после полного восстановления состояния здоровья проводится вакцинация.
Для соблюдения схемы вакцинации при повышенной температуре или неврологических симптомах, может назначаться инъекция препаратом без коклюшной составляющей.
Не позволяет осуществлять прививку АКДС — наличие аллергических или неврологических реакций на компоненты препарата.

Вакцины АКДС в клинике Семейный Доктор

Прививка АКДС в Днепре в МЦ «Семейный Доктор» осуществляется европейскими препаратами, зарегистрированными в Украине:
Препараты производства «Санофи Пастер С.A.», Франция: «Тетраксим» (АаКДС-ИПВ), «Пентаксим» (АаКДС-ИПВ-Хиб), «Гексаксим» (АаКДС-ИПВ-Хиб-ГепВ).

Препараты производства «ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз С.

А.», Бельгия: «Инфанрикс (АаКДС), «Инфанрикс ИПВ» (АаКДС-ИПВ), «Инфанрикс Гекса» (АаКДС-ИПВ-Хиб-ГепВ), «Бустрикс» (АаКДС-м), «Бустрикс полио».

В состав перечисленных выше вакцин, включен ацелюлярный(безклеточный) коклюшный компонент, благодаря чему снижается риск возникновения реакций на прививку в более чем 30 раз (в отличии от цельноклеточных вакцин).
Разовая доза вакцины составляет 0,5 мл, упаковка представлена шприцом со специальной конструкцией, который оснащен иглой, благодаря которой боль от инъекции становится минимальной. Кроме того, такой шприц не может быть использован дважды и его формат исключает введение излишнего количества препарата.
После инъекции не следует торопиться домой — некоторое время за ребенком должен наблюдать медперсонал, который сможет вовремя предпринять меры при появлении аллергических реакций.

Медицинский центр Семейный Доктор

  • Комфорт и удобные условия для пациентов и посетителей;
  • Внимательный персонал;
  • Оформление справок и больничных листов для наших пациентов;
  • Ведется предварительная запись, которая исключает формирование очередей и гарантирует экономию времени;
  • Ведение электронной медицинской документации.

ДОВЕРЬТЕ СВОЕ ЗДОРОВЬЕ СПЕЦИАЛИСТАМ МЦ «СЕМЕЙНЫЙ ДОКТОР»!

Мифы и правда о прививках

Благодаря прививкам навсегда исчезли чума и холера, истребляющие государства и континенты.

Вакцинация стёрла с лица земли чёрную (натуральную) оспу, смертность от которой достигала 40%, а у выживших людей навсегда оставляла обезображивающие рубцы на лице и теле. Окончательное исчезновение оспы в мире было объявлено на Ассамблее ВОЗ в 1980 году. С того же времени была прекращена сама вакцинация от оспы. В наше время благодаря прививкам удалось остановить распространение полиомиелита в большинстве стран.

Без прививок сейчас в мире бушевали бы эпидемии опасных инфекций, распространяясь по всему миру гораздо быстрее, чем два века назад.

Какие мифы о прививках наиболее распространены

Вся правда о прививках — волнующая тема для родителей и животрепещущая — для СМИ. Рассмотрим, как опровергают врачи некоторые мифы о прививках.

Миф № 1 — о вакцинах, содержащих ртуть

«Вакцины содержат ртуть в качестве консерванта и провоцируют развитие аутизма у детей»

Правда такова — в составе некоторых вакцин действительно в качестве консерванта содержится этил ртути (мертиолят или тимеросал). Этил ртути используется для защиты вакцины от попадания в неё микробов. Однако незначительное количество тимеросала в 1 дозе 6 мкг не может навредить здоровью. По нормативам ВОЗ, грудной ребёнок, может, без опасения для здоровья получать в неделю 5 мкг ртути. К тому же мертиолят выводится из организма меньше чем за неделю, в то время как метил ртути может находиться до 40 дней. В действительности, содержание ртути в продуктах питания, которые мы употребляем, намного выше, чем в 1 дозе вакцины. К примеру, в креветках содержится ртути 27 мкг на 1 кг. В тунце, который мы употребляем, ртути содержится до 165 на 1 кг, а в жареном палтусе 70 мкг на 1 кг.

Тем не менее под давлением общественности производители стали создавать вакцины без добавления тимеросала. В настоящее время в РФ имеются в продаже тимеросал содержащие и без него вакцины. Россия выпускает вакцину от гепатита B «Комбиотех» без содержания мертиолята (тимеросал). Отказ от прививок вакцинами, которые содержат мертиолят, однако, не смог остановить нарастание аутизма во всех странах, потому что природа аутизма генетически обусловлена и не связана с прививками.

Миф № 2 — о заработке государства на прививках

«Государство и врачи зарабатывают деньги на вакцинации, а дети страдают от прививок»

Правда — в обязанности врачей входит обеспечение прививками населения, но они не получают за это премию либо другой вид денежного вознаграждения. Что касается прибыли государства от прививок, то, напротив, оно берёт на себя охрану населения от инфекций и обеспечивает бесплатную вакцинацию по календарю.

Кроме того, дорогостоящий процесс создания вакцин также финансируется государственным бюджетом.

Миф № 3 — прививки хуже инфекций

«Прививки более страшны, чем сама инфекция»

Правда о прививке — каждый лекарственный препарат, в том числе вакцины, имеют допустимые побочные действия. Осложнения после прививки развиваются в отдельных случаях, а вот после перенесённой болезни — гораздо чаще и тяжелее. По информации ВОЗ такое осложнение, как вакциноассоциированный паралитический полиомиелит наблюдается в 1 случае из 1500000 прививок. Такое осложнение, к тому же чаще развивается после применения живой оральной вакцины. В России сейчас стоит вопрос о прекращении использования живой и замены её на инактивированную вакцину. В случае же заражения полиомиелитом параличи по статистике развиваются в каждом десятом случае. При прошедшей эпидемии полиомиелита в Африке почти в каждом классе школ имелся искалеченный параличом ученик.

По другим инфекциям статистика осложнений также печальна. Заболевание дифтерией заканчивается летальным исходом в 1 случае из 20. При эпидемии кори осложнение в виде пневмонии развивается в 6 случаях из 100. Энцефалит как осложнение кори выявляется в 1 случае из 1000. Прививка же от кори в большинстве случаев протекает в форме лёгкой реакции на месте инъекции.

Миф № 4 — о прививке вакциной АКДС

«Прививка АКДС даёт слишком много реакций, и вакцину нужно отменить»

Правда действительно совпадает с нареканиями. Однако нужно учесть, что тяжёлые побочные реакции от прививки вакциной АКДС даёт только её коклюшный компонент. В 70-х годах в Японии прививка АКДС была отменена. Три последующих года без вакцинации повлекли за собой подъем заболеваемости коклюшем, приведший к 41 смертельному исходу на 13 000 заболевших. Инфекцию удалось погасить возобновлением прививок с применением другой, более лёгкой вакцины. Во многих странах, в том числе в России, для поддержания иммунитета от коклюша при ревакцинации стала применяться бесклеточная вакцина «Инфанрикс».

Она настолько же эффективна, как цельноклеточная АКДС, но даёт намного меньше реакций.

Миф № 5 — о вине прививок в смерти детей

«Вакцинация повинна во внезапной младенческой смерти»

Правда — в мифах о прививках циркулирует неподтвержденная научно идея о связи вакцинации с внезапной смертью детей раннего детского возраста. Так называемый синдром внезапной младенческой или детской смерти (СВМС или СВДС).

Внезапная смерть взрослого человека или младенца известна не только врачам во всём мире. Из общего числа внезапных летальных исходов детская смертность составляет не более 9%. Чаще всего синдром регистрируется в США, Новой Зеландии, Англии, России. Большинство случаев младенческой смертности в возрасте 2–4 месяцев регистрируется как раз во время проведения прививок. В связи с этим исследования, проведённые в институте США, не смогли доказать причастность прививок к синдрому детской смертности.

Миф № 6 — о вреде прививок для детей до года

«Нужно подождать с прививками до года, когда ребёнок окрепнет, и тогда уже прививать»

Правда в том, что у ребёнка до шестимесячного возраста имеются в организме защитные материнские антитела. По истечении 6 месяцев он ещё может получать антитела против инфекций с молоком матери. При искусственном вскармливании иммунная система ребёнка после 6 месяце очень уязвима против инфекций. В этом возрасте ребёнок начинает активную жизнь и контактирует с родственниками и соседями, подвергаясь риску инфицирования.

К 6 месяцам ребёнок по календарю прививок успевает получить защиту против туберкулёза, гепатита B, дифтерии, коклюша, столбняка и полиомиелита. Таким образом, прививки гарантируют малышу безопасное знакомство с окружающим миром.

Миф № 7 — о вреде прививки против гепатита

«Гепатитная вакцина разрушает печень»

Правда такова, что прививка от гепатита B не может оказать отрицательного воздействия на печень, так как вакцина не метаболизируется в ней. Сложные химические процессы расщепления и трансформации вакцины происходят в плазме крови, а не в печёночных клетках. Антиген вакцины захватывается кровяными клетками, после чего в ответ иммунные клетки индуцируют антитела против вируса гепатита.

Миф № 8 — о замалчивании вреда от прививок

«Государство замалчивает действительное число случаев побочного действия прививок»

Правда состоит в том, что согласно закону «Об иммунопрофилактике инфекционных заболеваний» все случаи побочного действия вакцин входят в государственную статистику. Случаи осложнений после прививок врачи докладывают в Федеральную службу по защите прав населения — Роспотребнадзор. Система регистрации и расследования осложнений после прививок в России на самом деле действует.

Миф № 9 — лучше переболеть, чем сделать прививку

«Прививка не обеспечивает 100% защиту от инфекции, тогда уж лучше переболеть»

Правда в том, что целью прививки является не только предупреждение от заражения, но также избавление от тяжёлых форм инфекций со смертельным исходом. Даже если прививка даст защиту не на 100%, а меньше, то в случае заражения человек переболеет более лёгкой формой инфекционного заболевания. В таком случае у заражённого пациента не будет тяжёлых осложнений, которые могут привести к инвалидности на всю жизнь.

Миф № 10 — о вреде комбинированных прививок

«Если уж прививать ребёнка, то не одновременно от нескольких инфекций, а раздельно, через интервал, чтобы не перегружать его иммунную систему»

Правда в том, что даже детский организм в состоянии воспринять одновременно 10 тысяч антигенов и выработать иммунитет. В комбинированной вакцине АКДС — 3002 антигена. А в комбинированной пятивалентной вакцине «Пентаксим» — всего 45 антигенов. Иммунная система при этом не напрягается, а тренируется. Комбинированные вакцины при совместном применении содержат меньше добавок, чем сумма тех же вакцин раздельно. Это значит, что риск аллергических реакций от комбинированных прививок в итоге уменьшается.

Кроме того, с вакциной человек получает меньше антигенов, чем с пищей, воздухом и водой. Ведь только в воздухе содержится неисчислимое количество различных антигенов микробов. А питьевая вода всегда содержит антигены в виде палочек и бактерий, которые мы не видим невооружённым глазом. И к такой армии антигенов организм адаптируется и вырабатывает антитела. Вы замечали, что, когда мы приезжаем в другую местность, где меняется питьевая вода, первое время случается расстройство пищеварительного тракта. Это происходит, потому что иммунная система ещё не выработала антитела к бактериальному составу местной воды. Но вот проходит 2–3 дня, и наша иммунная система выработала антитела, которые автоматически продолжают успешно бороться с бактериями местной воды.

В заключение подчеркнём, что большинство мифов о вакцинации рождаются от медицинской неосведомлённости и страха перед неизвестным. Надеемся, что наши ответы внесли ясность и позволят изменить отношение людей к вакцинации.

В России производство вакцин осуществляется в государственных НИИ. Наблюдение за качеством выпускаемых вакцин ведёт НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л. А. Тарасевича. Все вакцины проходят лабораторные и клинические испытания на безопасность применения. Случаи реакций на прививку врачи сообщают в Роспотребнадзор. Закупка импортных вакцин и их регистрация в России проводятся под контролем Министерства Здравоохранения.

«Вся правда о прививках» или чего на самом деле стоит бояться родителям, отказывающимся от вакцинации? (+видео!)

 

 

— Начиная читать «Откровения о прививках от педиатра-невролога, которая работала врачом педиатром в детском саду и прививала детей», я ожидал увидеть трагические истории с детьми, которых прививал сам автор – доктор Емельянова, и у которых развились тяжелые последствия. Ничего похожего я не прочел – ни одного конкретного случая автор не приводит, разве что случай ребенка, умершего через 3 дня после прививки. Как врач, она должна была бы рассказать, к какому заключению о причинах смерти в конце концов пришла комиссия. Ведь все случаи побочных явлений после прививок тщательно рассматриваются комиссионно, так что ни один из них не остается не расследованным – особенно в наше время, когда противники вакцинации ищут любого повода очернить прививки.

Так вот, внезапная смерть младенцев – это устоявшийся диагноз. В возрасте 2-4 месяцев жизни внезапно умирают дети, как получившие, так, чаще не получившие прививку. Педиатр, тем более со стажем, должен знать, что внезапная смерть младенцев – это вторая по частоте причина постнеонатальной младенческой смертности. А также и то, что из известных причин на первом месте стоят курение родителей, сон младенца на животе, сон в одной постели с матерью. Вот об этом стоит предупредить родителей. А от введения АКДС умереть просто невозможно, за 3 дня эта инактивированная вакцина даже еще не начнет действовать на иммунную систему.

— Помимо голословности заявлений, отсутствия фактов, какие особенности материала Вы бы еще отметили?

Это некомпетентность. Автор не пишет, где и сколько она училась на невропатолога, после того как прекратила работать в детском саду. Не думаю, что подготовка была серьезной. Она, например, указывает: «Известно, что скрытая или явная патология нервной системы после вакцинации может манифестировать в виде судорожной готовности. То есть, вакцинация может провоцировать эпилепсию (описанное осложнение на вакцинацию)».

Я напомню, что эпилептический припадок у больного эпилепсией гораздо чаще вызывает мелькание экрана телевизора, чем болевые ощущения, связанные с прививкой. Может запретить телевизор? Да, у небольшой части детей повышение температуры после введения вакцины может вызвать фебрильные судороги. Но ведь и они у 99 детей из 100 бывают при развитии инфекции. К тому же, врач-невропатолог должен не распалять родителей по этому поводу, а объяснить, что фебрильные судороги доброкачественные и ничем ребенку не грозят.

Также автор указывает: «Однажды на консультации был особенно тяжелый ребенок, угрожаемый по ДЦП (на самом деле-то уже с ДЦП, но такой диагноз ему поставят после года), я запретила делать ему вакцинацию, потому что на ее фоне ДЦП резко прогрессирует».

Это ее утверждение выглядит совсем дико — ДЦП – врожденное заболевание, ребенок рождается с теми или иными повреждениями, которые могут позже проявиться двигательными или иными расстройствами по мере роста ребенка (например, неспособность сидеть до 6-8 месяцев выявить нельзя, как и неспособность ходить до возраста 1 года), но никак не прогрессировать.

Противники вакцинации чаще всего связывают с прививкой поражения нервной системы. Я хотел бы предложить автору покопаться в книгах по неврологии и найти там – среди причин нервных болезней – прививки, и рассказать родителям, какие это болезни. Да, еще 10 лет назад у детей с врожденным иммунодефицитом живая полиомиелитная вакцина вызывала параличи (5-8 детей в год на всю Россию) – но сейчас прививают инактивированной вакциной, так что эти осложнения исчезли.

Что касается причитаний о том, что прививка «является серьезной иммунобиологической операцией», это говорилось задолго до г. Онищенко; думаю, доктор Емельянова согласится со мной, что, например, употребление в пищу многих продуктов, вызывающих аллергию, — гораздо более частая, чем прививки и более «серьезная иммунобиологическая операция», поскольку вызывает подчас тяжелые поражения, вплоть до анафилактического шока, с летальным исходом. Вот бы ей разъяснить родителям, какие виды пищи лучше не давать маленькому ребенку.

— А как Вы могли бы прокомментировать такое утверждение: «все современные вакцинирующие препараты получают методами биотехнологии с использованием сывороток и клеток животных. У животных, как становится известно нам чем дальше, тем больше, есть чрезвычайно опасные для человека инфекции типа прионных и ретровирусных. Очистить вакцину от примесей, потенциально содержащих эти инфекции, принципиально невозможно?

Действительно, есть опасения передачи ретровирусов и прионов через вакцины – это, конечно проблема, но с ней пока что успешно справляются изготовители вакцин. Фактов подобных заболеваний не могут привести даже ярые противники вакцинации.

— Действительно ли вакцины могут спровоцировать серьезные аутоиммунные заболевания?

Причина их вообще не совсем ясна, так что их легко нарочно привязать к теме прививок. Но и это не получается – в ряде стран подсчитана частота этих болезней до проведения прививок (например, против папилломавирусной инфекции) и после – цифры сходятся, указывая на непричастность вакцин к их развитию. Вообще, противники вакцинации любят ссылаться на отдельные случаи, обычно недостаточно обследованные, и не приводят цифры. А они интересны.

Так, в 80-е годы пошел вниз охват прививками АКДС – и с 90-х годов в странах бывшего СССР разразилась эпидемия дифтерии – 120 000 случаев при 6000 умерших. Плюс к этому рост коклюша и кори. Тогда Минздрав спросил инфекционистов – что делать? Единственный выход – массовые прививки – и привиты были все 150 000 000 россиян, некоторые повторно. И, знаете, каких-то особых неприятностей это не принесло. И после 1995 г. массовые прививки детей от полиомиелита погасили вспышку, привили всех, так что при заносе этой инфекции в 2010 г. из Таджикистана в России заболели полиомиелитом всего 8 детей – и все не привитые (6 из них с фиктивными справками о прививках).

А кто болеет корью в наше время? Дети, чьи родители слушают «всю правду о прививках». И с коклюшем мы пока справиться как следует не можем из-за большого числа отказавшихся от прививок. Зайдите в нашу клинику, поговорите с родителями не привитого ребенка с коклюшем – а это 15-20 приступов кашля в день со рвотой, и так в течение 3-4 недель. Из-за низкого охвата заражаются дети первых месяцев, еще не привитые – они болеют очень тяжело, и нередко дело кончается летальным исходом.

Мой совет докторам, устроившим антипрививочную пропаганду, повернитесь лицом к действительным проблемам и не дурите голову 20 миллионам родителей в России, прививающих детей от всех инфекций. Ведь предсказывали люди вашего круга в конце 18 века, что прививки Дженнера против оспы приведут к появлению рогов и вымени у привитых. Сейчас эти страсти Вы заменили на аутоиммунные болезни, диабет, рак. Уже много поколений человечества выросло с прививками (уверен, и авторы статей против прививок), прививки не только не мешали, но и способствовали, как никакие другие меры медицинского характера, улучшению показателей физического развития человека, его способностей, снижению смертности и увеличению продолжительности жизни – и в дальнейшем они будут способствовать укреплению здоровья, нравится это противникам прививок или нет.

Я, например, сделал всем своим детям, внукам и правнукам все необходимые прививки, и сам ежегодно прививаюсь от гриппа.

Подготовлено по материалам портала:

 

Использованы иллюстрации комикса Maki Naro.

Переводчик: irvitzer.

О прививках. Как подготовить ребёнка к прививке?

Главная » Здоровье » О прививках. Как подготовить ребёнка к прививке?

Родители знают: уберечь свое чадо от инфекционных заболеваний в большом детском коллективе, будь то ясли, детский садик или школа, практически невозможно. Единственным средством защиты детей остаются прививки.

Цифры в календаре прививок означают лишь приблизительный возраст, с которого можно начинать вакцинацию. Но родителям всегда стоит помнить, что нужный момент подбирается индивидуально. Если у малыша есть отклонения в развитии (не только отставание, но и опережение) или противопоказания (аллергия и т.п.) лечащий врач может отойти от строгого графика.

          Раньше срока делаются лишь прививки в случаях, если в группе детского садика или семье кто-то заболел заразной болезнью.

          Отложить прививку необходимо, если ребенок только что перенес какое-либо инфекционное или вирусное заболевание. Нужно хорошенько долечить его и только тогда отправляться на прививку. Врачи советуют переждать как минимум месяц после выздоровления, а также воздержаться от плановых прививок во время эпидемий гриппа и ОРЗ.

     Количество плановых прививок рассчитано на самый слабый иммунитет. Потому что практически у всех наших детей сегодня он именно такой. И даже еще слабее, потому что участились случаи заболевания привитых детей, чей организм не способен выработать необходимые антитела даже будучи специально спровоцированным вакциной. Правда, в случае заболевания привитый ребенок переносит его в несравнимо более легкой форме и никогда не погибает.

          Вакцины не оказывают на организм ребенка по-настоящему вредного воздействия. Реакция на внесение в организм «заразы» хотя часто и пугает родителей (повышение температуры, краснота, припухлость и болезненность в месте прививки), но неизмеримо легче самой инфекции, против которой делается прививка.

          Чем мы можем помочь нашему малышу, чтобы прививка подействовала с максимальной пользой? Уже за 5-7 дней до прививки постарайтесь отгородить ребенка от многочисленных сборищ – и не только детских. Не стоит вести его на рынок, запихивать в переполненный автобус и идти с ним на юбилей к любимой троюродной бабушке. Если ребенок часто страдает пищевой аллергией, придется несколько дней соблюдать диету, отказавшись от всех «запретных» лакомств. Накануне искупайте ребенка, ведь, как правило, несколько следующих дней ему придется обойтись без ванны. В день прививки измерьте ребенку температуру.

          После прививки будьте повнимательнее к малышу. Его «обычные» капризы на этот раз могут быть вызваны недомоганием: побалуйте его ласками, но не лакомствами. Контролируйте температуру – ее повышение до38,5 градусов можно считать нормой. Она держится не дольше 2-3 дней и снижается без применения каких-либо лекарственных препаратов. Если состояние ребенка выходит за рамки обычного легкого недомогания, побалуйте его ласками, но не лакомством.

О профилактике поствакцинальных осложнений
Когда подходит время делать ребенку плановую прививку, у родителей возникает масса опасений и подозрений, касающихся ее безопасности. Как подготовить ребенка к вакцинации и в последствии отличить нормальную реакцию детского организма от негативной? Особенно эти вопросы волнуют родителей детей, страдающих хроническими заболеваниями.

Вакцинация — единственный способ защиты от ряда заболеваний, которые невозможно вылечить другими средствами или само лечение может вызвать осложнение (например, корь, дифтерия и пр.). Врожденной невосприимчивости к инфекционным заболеваниям, от которых существуют прививки — нет. Если мама ребенка когда-то болела ими, то первые 3—6 месяцев жизни доношенный ребенок может быть защищен материнскими антителами, которые попали к нему через плаценту во время беременности и через грудное молоко. У недоношенных детей и детей на искусственном вскармливании такой защиты нет. Поскольку возможность заболеть из-за контактов с другими людьми велика, очень важно прививать малышей с самого раннего возраста.

Как же подготовить малыша к прививке и попытаться свести к минимуму риск возникновения осложнений?

 

 

 

          Сразу отметим, что здоровых детей не требуется специально готовить к прививке, нужно лишь предварительно измерить температуру тела (она должна быть нормальной, чаще 36,6 градусов С; у детей до 1 года нормальной температурой может быть 37,1—37,2 градусов за счет особенностей теплообмена, он повышен, не зря детей, которые уже ходят, бегают, рекомендуется одевать чуть холоднее, чем взрослых), привести ребенка к специалисту и ответить на его вопросы.
      Некоторые врачи прибегают к практике назначения всем детям перед прививкой, так сказать профилактически, приема противоаллергических препаратов, например ТАВЕГИЛА, КЛАРИТИНА, ЗИРТЕКА. В действительности такой «поголовной» необходимости нет. Не все дети предрасположены к аллергии и соответственно не все нуждаются в таких лекарствах. Скорее это происходит из-за желания врача лишний раз подстраховаться или из-за того, что выявление детей группы риска по аллергии это более трудоемкий процесс. Но если ребенок склонен к аллергическим реакциям, то профилактическое применение противоаллергических препаратов оправдано. Например, такая ситуация, ребенок первого года жизни, ранее аллергия не проявлялась, прививается против коклюша, дифтерии, столбняка (АКДС). 

          Первая прививка (на первом году АКДС делается трижды) прошла без особенностей, но после второй прививки ребенку начали вводить новое питание, и у малыша появилась впервые аллергическая сыпь, значит, перед третьей прививкой следует профилактически дать ребенку противоаллергический препарат, чтобы высыпания не повторились. Для профилактики поствакцинальных осложнений врач должен, в первую очередь, оценить состояние здоровья ребенка перед прививкой. Выявить противопоказания к ней — временные и постоянные (например, выраженная аллергическая реакция на предыдущее введение подобной вакцины), и решить вопрос о необходимости назначения каких-либо предварительных дополнительных обследований и лекарственных препаратов.       Перед прививкой врач (фельдшер) осматривает ребенка, измеряет температуру (она должна быть нормальной — 36,6 градусов С), подробно расспрашивает родителей о жизни ребенка, перенесенных им заболеваниях и прочее. Родители, в свою очередь, должны проинформировать врача о всех особенностях и проблемах здоровья своего малыша.

 

О чем необходимо сказать врачу:

 

  1. Не повышалась ли температура в дни, предшествующие вакцинации? Не было ли каких-либо других признаков нездоровья, например, кашля, чихания, насморка, которые могут свидетельствовать о начале заболевания?
  2. Имеются ли у ребенка какие-либо хронические заболевания и не получает ли он в связи с этим постоянно лекарственные препараты, если да, то какие?
  3. Не было ли ранее судорог, выраженных аллергических реакций на пищу, лекарства и пр.?
  4. Необходимо рассказать, как ребенок переносил предыдущие прививки, повышалась ли у него температура, ухудшалось ли самочувствие и др.
  5. Не рекомендуется делать прививки сразу после возвращения из длительной поездки, особенно, если резко менялся климат, так как это создает условия для заболеваний.
  6. Необходимо сказать, получал ли ребенок в последние три месяца препараты, изготовленные на основе крови, или производилось ли переливание крови. Это влияет на сроки последующей вакцинации против кори, краснухи и паротита, они увеличиваются, т.к. препараты крови содержат готовые антитела — специфические защитные белки крови против указанных инфекций, которые «мешают» ребенку активно выработать иммунитет самому.

 

Если при осмотре перед прививкой врач делает заключение, что ребенок практически здоров, проводится прививка.

Когда и как прививают больных детей?

          Если у ребенка имеются заболевания, находящиеся в настоящее время вне обострения и ему нужно сделать прививку, то к мерам профилактики, проводимым у здоровых детей, добавляются предварительные обследования. Решается вопрос о необходимости назначения различных препаратов за 3—4 дня до проведения прививки и на весь период после процесса: 3—5 дней после введения неживых, химических вакцин и т.д., и 14 дней при использовании живых вакцин. В своих прошлых публикациях мы указывали на возможность развития осложнений после прививок . Их профилактика включает еще целый комплекс мероприятий, к которым относится соблюдение техники вакцинации, назначение в ряде случаев до прививки и после лекарственных средств, помогающих избежать осложнений, определенный режим и питание ребенка, патронаж (специальное наблюдение) после вакцинации. Медицинские работники навещают привитого ребенка на дому или узнают о состоянии его здоровья по телефону, чтобы не пропустить ситуации осложнения, развившиеся после прививки.

Какие признаки могут указать на неврологические проблемы ребенка при осмотре перед прививкой?

       У маленьких детей — напряжение, выбухание большого родничка в вертикальном положении, расширение подкожных вен головы, частые срыгивания, излишние движения языка, повышение мышечного тонуса рук и ног, тремор (мелкое дрожание) подбородка и рук в спокойном состоянии, нарушение сна и пр. Перечисленные признаки могут свидетельствовать о повышенном внутричерепном давлении. Чрезмерно быстрый рост головы, увеличение размеров большого родничка, вместо его сокращения и другие признаки могут свидетельствовать о гидроцефальном синдроме — избыточном накоплении мозговой жидкости в желудочках мозга и других внутричерепных пространствах. Эти и другие заболевания нервной системы выявляет и описывает при плановом осмотре детей до 3-х месяцев невролог. 

          Для подтверждения или исключения патологии проводят дополнительные исследования, например, ультразвуковое исследование головного мозга — нейросонографию, когда датчик аппарата устанавливается на большом родничке и на экране отображается картина строения мозга. Многие педиатры, неврологи склонны настороженно относиться к вакцинации детей с неврологическими проблемами из-за боязни усугубить течение патологии в поствакцинальном периоде. Это не правильно, так как инфекция, от которой проводится прививка, гораздо более опасна для ребенка с поражением нервной системы. Например, коклюш у таких детей, особенно в возрасте до года может вызывать тяжелые поражения мозга, судороги и прочее. К сожалению, иногда о поражении нервной системы начинают думать уже после прививки, которая спровоцировала временные ухудшения в работе этой системы. Поэтому основным средством предупреждения поствакцинальных осложнений со стороны нервной системы является своевременное выявление неврологической патологии у новорожденного, ее лечение и проведение прививок на фоне медикаментозной терапии или по ее окончании. 

Какие медикаментозные средства обычно применяют при подготовке к иммунизации детей с неврологическими проблемами? 

       Детям с повышенным внутричерепным давлением и гидроцефальным синдромом, назначают мочегонные средства (в том числе травы), препараты, улучшающие кровоток и обмен веществ в мозговой ткани. Курсы терапии повторяют 2-3 раза в год, в эти же периоды может быть проведена иммунизация ребенка. Если прививкуделают после завершения лечения, то желательно в момент иммунизации снова провести короткий курс ранее применявшихся средств (мочегонных, успокоительных и т.п.). Если у ребенка были судороги, вызванные повышенной температурой, прививкиможно проводить не ранее, чем через 1 месяц после приступа. До и после прививки назначают противосудорожные, и иногда мочегонные лекарства. Детям, перенесшим судороги, причиной которых являлась температура выше 38,0 градусов С, в дальнейшем можно делать все прививки. Если судороги были на фоне температуры менее 38,0 градусов С, то не вводят коклюшную вакцину, входящую в состав комплексной вакцины против коклюша, дифтерии, столбняка (АКДС). Остальные вакцины могут быть использованы. Всем детям, ранее имевшим судороги или предрасположенным к ним, после прививки назначают и жаропонижающие препараты, так как вакцины могут вызвать высокую температуру и снова провоцировать судороги. 

         При наличии у ребенка эпилепсии, вакцинация также осуществляется не ранее, чем через 1 месяц после приступа, без коклюшной вакцины, на фоне противосудорожной терапии. При тяжелых формах эпилепсии вопрос о прививках решается индивидуально с врачом невропатологом. Дети с непрогрессирующими поражениями нервной системы (хромосомные, генетические заболевания, врожденные аномалии развития, детский церебральный паралич и т.п.), психическими заболеваниями вне острого периода, с умственной отсталостью и перенесшие воспалительные заболевания нервной системы не имеют противопоказаний к прививкам. Их вакцинируют с использованием симптоматической (применяемой при лечении конкретного заболевания) терапии или не назначают лекарств совсем.

Прививки и аллергические заболевания

          Достаточно частой патологией на первом году жизни и в более старшем возрасте являются аллергические заболевания: пищевая аллергия, бронхиальная астма и т. п. Прививки в таком случае проводят не ранее 1 месяца после завершения обострения. Основными принципами профилактики осложнений после вакцинации у этой группы детей является — режим питания (особенно для детей с пищевой аллергией), исключающий введение новых продуктов за 5-7 дней до и после прививки. На новую пищу у них возможна аллергическая реакция, которую родители и врач ошибочно будут трактовать как реакцию на вакцину. Так же исключаются аллергены, на которые ребенок заведомо дает аллергические реакции. Например, ребенка с аллергией на пыльцу какого-либо растения не прививают, когда оно цветет. 

         До и после прививки могут быть назначены противоаллергические препараты, препараты, содержащие бифидо- и лактобактерии. Они благотворно влияют на микрофлору кишечника, так как при аллергических заболеваниях часто происходит ее нарушение. Детям с бронхиальной астмой, постоянно получающим ингаляционные препараты, в том числе и гормональные, это лечение не отменяется, а продолжается.

Вакцинация часто болеющих детей

      При иммунизации детей, страдающих частыми респираторными заболеваниями, хроническими заболеваниями ЛОР — органов (уши, гортань, нос), повторными бронхитами, пневмониями, наиболее частой проблемой является развитие респираторных и других инфекций в поствакцинальном периоде. Предрасполагают к возникновению частых заболеваний особенности иммунной системы ребенка. Не у всех детей в одно время «созревают» иммунные реакции, поэтому одни являются более, а другие — менее восприимчивыми к инфекциям. Способствует заболеваниям и стрессовая ситуация, например, когда ребенок не комфортно себя чувствует в детском учреждении и находится в состоянии хронического стресса. 

          В какой-то мере к стрессу можно отнести и прививку. Для профилактики таких заболеваний до и после вакцинации назначают общеукрепляющие средства (витамины, растительные и гомеопатические средства) или противовирусные препараты, изготовленные на основе крови человека (ИНТЕРФЕРОН) или синтетический интерферон (ВИФЕРОН) и пр. , а также, препараты, способные моделировать иммунитет (РИБОМУНИЛ, ПОЛИОКСИДОНИЙ и др.).

Как готовят к прививке старших дошкольников с хроническими заболеваниями?

     У более старших детей после прививки могут обостриться уже диагностированные хронические заболевания эндокринной системы, соединительной ткани, крови и кроветворных органов, почек, печени, сердца и др. Основной принцип иммунизации таких детей — прививать не ранее, чем через 1 месяц после окончания обострения и осуществлять профилактику обострений после прививки. Детям с хроническими заболеваниями проводят минимальное лабораторное обследование (например, анализы мочи при болезнях почек). Если анализы в норме, то ребенка прививают на фоне противорецидивной терапии, которую назначают за 3-5 дней до и на 7-14 дней после прививки. Рекомендуется провести контрольные лабораторные обследования через 7, 14 и 30 дней после прививки (анализы мочи, крови и др.). Такое обследование позволяет быть уверенным в достаточности медикаментозной терапии, которую получал ребенок в момент прививок. Если в анализах выявляются изменения, характерные для обострения хронического заболевания, то последующие прививки проводят после нормализации состояния на фоне более интенсивного лечения. Вот такая непростая последовательность комбинаций требуется для прививания заведомо нездорового малыша. 

        Но все же следует помнить о том, что инфекция, в плане обострения хронического заболевания много опаснее, чем возможность минимальных, крайне редко встречающихся, контролируемых обострений при вакцинации. Кроме того, детям с любыми хроническими заболеваниями рекомендуется проводить дополнительные прививки (помимо плановых) против гемофильной инфекции типа В, менингококковой, пневмококковой инфекций, гриппа. После прививки, и в последующие дни, родителям следует обращать внимание на состояние ребенка.  

    Первые три дня рекомендуется измерять температуру, особенно после прививкипротив коклюша, дифтерии и столбняка (АКДС, Тетракок). Если состояние не изменилось и не ухудшилось, т.е. малыш весел, бодр, у него хороший аппетит, спокойный сон и пр., то его режим жизни менять не нужно. Продолжайте как обычно, кормить, купать ребенка, гулять с ним. Единственно — следует ограничить общение с чихающими, кашляющими людьми, и детьми, чтобы ребенок не имел шансов заразиться. С этой же точки зрения не желательно путешествовать с ребенком сразу после прививки

             Если родителям необходимо куда-то уезжать с малышом, следует подумать о прививках заранее, за 1-2 недели до отъезда. За это время успеют выработаться антитела на введенную вакцину и успеют проявиться нежелательные эффекты от прививки, если им суждено быть. В дороге или в чужом городе может оказаться сложнее оказать медицинскую помощь ребенку.

Что же делать, если после прививки повысилась температура, ухудшилось общее состояние малыша?

       Следует воздержаться от купания и прогулок. Сообщите о нарушении состояния ребенка медицинской сестре, которая проводит патронаж после прививки или врачу. Дайте жаропонижающие средства в возрастной дозировке: для детей, перенесших ранее судороги — сразу же при любой повышенной температуре (даже если это 37,1 градусов С), для остальных — при температуре выше 38,5 градусов С. Своевременное обращение к врачу позволит выяснить, с чем связана температура — с обычной реакцией на вакцину, случайным заболеванием или с чем-либо еще. 

      Правильно поставленный диагноз — залог безопасности дальнейшей вакцинации. Помните, что в месте введения всех вакцин может появиться краснота и уплотнение, которые должны пройти через 1-3 дня. Если уплотнение, покраснение держится дольше 4 дней или его размеры более 5-8 см, необходимо обязательно проконсультироваться у врача.

Можно ли делать прививку в специальном центре?

          Любого ребенка, а тем более, страдающего каким-либо заболеванием можно прививать в специализированных центрах иммунопрофилактики (филиалы таких центров могут существовать и в участковых поликлиниках), под наблюдением врачей иммунологов. Они составят индивидуальный график прививок, подберут оптимальный тип вакцины для конкретного малыша и пр. Такие меры позволят свести к минимуму риск развития поствакцинальных осложнений и создать эффективную защиту организма от тяжелых и опасных инфекций.

Исключение из правил

          Известно, что детям во время острого заболевания или обострения хронического, плановые прививки не проводят. Вакцинацию откладывают до выздоровления или завершения обострения хронического процесса. Однако, если возникает экстренная ситуация, когда нужно привить нездорового ребенка, это может быть сделано (вакцинация по экстренным показаниям). Например, ребенок болен ОРВИ, или у него обострилось хроническое заболевание, и при этом он общался с больным дифтерией или его укусила собака и т.д. В таких случаях противопоказаниями к вакцинации можно пренебречь, чтобы по жизненно важным обстоятельствам срочно привить ребенка.

Мифы об опасностях прививок

Начитавшись слухов в интернете об опасностях лекарств, в том числе вакцин, можно испытывать болезненный страх в принятии решения прививать ребенка. Педиатры говорят, что у них на участках есть такие родители, которые отказываются от вакцинации для своего ребенка из-за заблуждений и страхов.

Как рождаются мифы о вакцинации? Эксперты говорят, что это связано как раз с успехом программ вакцинации. Это известный факт — случаи заболевания в связи с массовой иммунизацией почти исчезают, люди думают, что опасности нет и можно не прививаться.

Но это не так: мы защищены только потому, что массово прививаемся. Высокий охват вакцинацией необходим для предотвращения инфекций. Как показывает опыт, вспышки дифтерии, кори и полиомиелита вернулись из-за отказа людей прививаться.

Как и любое лекарственное средство, вакцины при введении могут вызывать побочные эффекты. Большинство из них — незначительные и быстро проходящие, например, боль в месте укола или незначительное повышение температуры тела. Очень серьезные побочные эффекты встречаются крайне редко, о них нужно сообщать в контролирующие органы (Роспотребнадзор, Росздравнадзор), где эти случаи тщательно разбирают.

Осложнения инфекций, от которых защищают вакцины, гораздо более тяжелые, чем обычные реакции на введение вакцины. Например, полиомиелит может вызвать паралич, корь может вызвать энцефалит и слепоту, многие вакциноуправляемые инфекции могут даже привести к смерти (поэтому и разработаны прививки против них). Преимущества вакцинации значительно перевешивают риски, без вакцинации опасные инфекции быстро вернутся

Вакцинопрофилактика является наиболее надежной мерой предупреждения инфекционных заболеваний. Однако медицинские иммунобиологические препараты (МИБП) могут вызывать вакцинальные реакции, а в редких случаях — тяжелые осложнения.

Разберем основные мифы об опасности прививок.

Миф № 1. АКДС вызывает много осложнений

«Именно после нее у детей бывает высокая температура, детские слезы и вследствие этого — бессонные ночи».

Все побочные действия после прививки делятся на ожидаемые нетяжелые реакции, тяжелые реакции и осложнения. Повышение температуры тела является ожидаемой реакцией, иммунитет реагирует на введение вакцины. Обычно купируется применением жаропонижающего средства. Осложнения – это ненормальная реакция.

Клинические расстройства, возникающие вследствие проведения профилактической прививки и несвойственные обычному течению вакцинального процесса, имеющие с прививкой очевидную или доказанную связь, расценивают как патологические вакцинальные реакции и расследуют таким же образом, как поствакцинальное осложнение (ПВО).

Осложнения встречаются гораздо реже обычных побочных реакций. Если же осложнения на конкретную вакцину встречаются часто, то партия вакцины снимается с применения до проведения повторного контроля качества.

Перечень осложнений вакцинации. Перечень поствакцинальных осложнений, вызванных профилактическими прививками, включенными в национальный календарь профилактических прививок, и профилактическими прививками по эпидемическим показаниям, дающих право гражданам на получение государственных единовременных пособий.

Если врач рассчитывает риск развития реакций на обычную цельноклеточную коклюшную вакцину как достаточно высокий, то он имеет возможность рассмотреть применение бесклеточной коклюшной вакцины, частота развития ожидаемых реакций на которую может быть до 13 раз меньше.

Миф № 2. Прививка от гепатита В действует на печень

«У новорожденных часто бывает желтуха. Наверно, это из-за вакцинации и влияния на печень».

Действительно, вакцинация против вирусного гепатита “влияет на печень”. Защищает ее от заболеваний, вызванных вирусными гепатитами А и В и от осложнений этих гепатитов. Прививка против гепатита В — ЗАЩИТА печени от рака, так как вирус может привести к циррозу и раку печени. Проведенное исследование (И.В. Фельдблюм и соавторы; 2015) показало, что вакцинация новорожденных против гепатита В не влияет на частоту развития желтухи у привитых и даже немного снижает эту частоту.

К тому же все вакцины против этого заболевания содержат не вирус, а частички-антигены, необходимые только для формирования иммунитета, они даже теоретически не могут вызвать развитие инфекции печени.

Миф № 3. Вакцины вызывают аутизм

«А о связи прививки против кори, паротита и краснухи с аутизмом слышали?»; «Все прививки вызывают аутизм!!»

Как обычно, вакцины вызывают много шума, но никто не разбирается из-за чего. Корни этих слухов исходят из статьи, опубликованной английским доктором Уэйкфилдом. Он пришел к выводу, что у большинства из 170 наблюдаемых им детей причиной аутизма стала прививка комбинированной корь-паротит-краснушной вакциной и особенно ее коревым компонентом. Что примечательно и в то же время абсурдно, в этой же статье доктор предложил раздельные прививки (включая ту же коревую), как альтернативу.

Несколько групп британских ученых опровергли выводы Уэйкфилда, а Минздрав Великобритании и ВОЗ признали работу Уэйкфилда ненаучной ввиду ряда грубых нарушений методики проведения научных исследований. Генеральный медицинский совет Великобритании (GMC) лишил его права заниматься медицинской деятельностью.
Члены совета признали Эндрю Уэйкфилда виновным в серьезном должностном проступке, нарушении профессиональной этики, сокрытии конфликта интересов и т.п. (более 30 пунктов обвинения) при проведении и публикации исследования в 1998 году.
В феврале 2010 года журнал The Lancet, опубликовавший упомянутую статью, официально отказался от нее. Тогда же Уэйкфилд признал свою вину в ряде нарушений и отказался от поста исполнительного директора созданного им центра по лечению аутизма в США.
Вынося вердикт об исключении исследователя из врачебного регистра Великобритании, глава GMC Сурендра Кумар (Surendra Kumar) заявил, что его деятельность повредила репутации всей медицинской профессии, и примененные санкции являются «единственными подобающими» и «пропорциональными».

Множество достоверных научных исследований не установили связи вакцинации аутизма и вакцинации.

Однако миф успел сделал свое дело, и следствием паники, посеянной среди родителей, стало увеличение отказов от прививок против кори и возвращение вспышечной заболеваемости корью в ранее благополучных странах.

Удивительно, но некоторые родители до сих пор ошибочно связывают развитие аутизма с вакцинацией, хотя эта связь давно научно опровергнута. В то же время ряд современных исследований показывает, что предпосылки к развитию расстройств аутистического спектра закладываются уже при формировании зародыша из-за случайных генетических аномалий.

Миф №4. Детям первого года жизни вводится слишком много вакцин, это перегружает иммунную систему

Это не так.

Научно доказано, что одновременное введение несколько вакцин не оказывает «перегрузки» иммунитета ребенка. Ежедневно в ходе их обычной жизни дети подвергаются воздействию нескольких сотен инородных веществ, на каждое из них иммунная система дает свою реакцию.

Простой прием пищи вводит новые антигены в организм, а многочисленные бактерии уже живут на коже, в полости рта, носа и кишечника. Ребенок подвергается воздействию значительно большего числа антигенов в результате простуды или ангины, чем при введении вакцины.

Ключевые преимущества введения нескольких вакцин или многокомпонентных вакцин за один раз — меньшее количество уколов и меньшее количество визитов в клинику.

Миф № 5. Лучше пусть ребенок переболеет и получит иммунитеn после болезни, чем после прививки.

«Я считаю, что иммунитет после болезни более стойкий и натуральный»

Это опасное заблуждение. А Вы знаете, что иммунитет после ряда болезней совсем нестойкий и переболевших требуется далее ревакцинировать по обычному графику, даже если человек перенес, например, дифтерию, пневмококковую, менингококковую или ХИБ-инфекцию? Кроме того, любая натуральная инфекция довольно тяжело протекает и может вызвать серьезные осложнения.

Вакцины взаимодействуют с иммунной системой, приводя к выработке иммунного ответа, но они не вызывают заболевания.

Миф № 6. Вакцины содержат консерванты, которые опасны для здоровья
Компоненты современных вакцин, в том числе консерванты, применяются много лет и изучены на безопасность. Консерванты, которые добавляют в некоторые вакцины для сохранения их стерильности, широко используют в мире. В тех дозах, в которых консерванты добавляются в вакцины, они не представляют риска для здоровья. Ряд вакцин для сохранности не требует добавления консервантов и производится без них.

Таким образом, ореол мифов, окружающий вакцинацию, может приводить к опасным заблуждениям и отказам от вакцинации. Принимая такие мифы за истину, люди наносят непоправимый вред сохранению здоровья и детей, и взрослых.

Показать источники

Источники

Сделать прививку Пентаксим в Одинцово

«Пентаксим» — популярная комбинированная французская вакцина, применяемая для профилактики дифтерии, коклюша, полиомиелита, столбняка и других заболеваний, вызываемых гемофильной инфекцией типа b (менингит, септицемия, артрит, эпиглоттит, пневмония, остеомиелит и др.). Подходит к применению согласно Национальному календарю профилактических прививок, как замена российской прививке АКДС.

Преимущества Пентаксим

Эта прививка защищает от бОльшего числа заболеваний, что уменьшает количество инъекций при следовании календарю прививок и гораздо лучше переносится малышами. К тому же препаратом «Пентаксим» можно прививать деток, у которых была плохая реакция на российскую вакцину АКДС.

Когда делать прививку?

Для полного курса требуется сделать 4 инъекции согласно курсу: 3 инъекции первичной вакцинации и одну для ревакцинации.

Первичная вакцинация Пентаксимом:

Курс первичной вакцинации Пентаксимом проводится с интервалом в 45 дней при достижении ребенком возраста 3, 4.5 и 6 месяцев. Врач-педиатр по своему усмотрению и противопоказаниям может менять схему вакцинации.

Ревакцинация

Ревакцинация по Календарю прививок проводится однократно в возрасте 18 месяцев. При изменении схемы первичной вакцинации, ревакцинация делается через 12 месяцев после третьей прививки первичной вакцинации.

Прививка Пентаксим делается ребенку в возрасте 6-24мес. внутримышечно в поверхность бедра, старше 24 месяцев – в плечо.

Противопоказания

  • Инфекционные заболевания или при обострении хронических болезней. Болезни, вызывающие высокую температуру. Прививка делается через 2-4 недели после выздоровления. При легких формах ОРВИ – сразу после того, как температура тела придет в норму.
  • Чувствительность к компонентам вакцины.
  • Плохая реакция ребенка на предыдущую аналогичную вакцину.
  • Прогрессирующая или неясная энцефалопатия
  • Сильная реакция на прививку от коклюша, проявившаяся в течении 48 часов: судороги, синдром необычного плача и пр.

В любом случае, перед проведением прививки Пентаксим обязательно следует показать ребенка врачу-педиатру.

Побочные действия

Вакцинация препаратом Пентаксим как правило проходит без последствий, это подтвердают данные французских исследований и отзывы наших врачей и пациентов. Тем не менее побочные эффекты все-таки имеются: повышение температуры тела, уплотнения и покраснения места инъекции, беспокойство ребенка.

Наши педиатры всегда проконсультируют вас по вакцине Пентаксим.

Вакцинация: защита или угроза?

Делать прививку ребенку или нет? Этот вопрос в последнее время приобрел почти глобальное значение, хотя сами мамы и папы были в свое время привиты в обязательном порядке и в соответствии с графиком иммунизации. С тех пор вакцины постоянно совершенствовались, но парадокс в том, что многие, избавившись от страха перед инфекциями, обрели страх перед вакцинами, которые так эффективно действовали против этих инфекций.

Основной причиной антипрививочных настроений является страх перед поствакцинальными реакциями и осложнениями. Обращаясь к населению, борцы против прививок оперируют набором ловко упакованной ложной информации, которая порочит вакцинопрофилактику вообще и отдельные вакцины в частности. Именно благодаря мифической природе антипрививочная дезинформация циркулирует в сознании населения – вопреки и одновременно с опровергающими её фактами.
В интернете часто можно встретить истории о том, как тот или иной человек заболел после прививки: поднялась температура, покраснело место укола и т.д. Но при этом там не пишут о том, как непривитой ребёнок кашлял четыре месяца с остановками дыхания, потому что заразился коклюшем; как ребенок после перенесенного полиомиелита остался на всю жизнь инвалидом. Также мало кто знает, что вероятность смерти в случае заражения столбняком даже при современных методах лечения составляет 17-25% . Люди не знают и не видят больных, в то время как прививочные реакции и осложнения постоянно на слуху.

Следует различать реакции на прививки (побочные реакции) и поствакцинальные осложнения. Прививочные реакции (подъем температуры, уплотнение на месте укола, болезненность на месте укола в течение нескольких дней после прививки) — это вариант нормальной реакции организма на введение вакцины, которые проходят в течение короткого времени, никакого вреда организму ребенка они не приносят. Поствакцинальные осложнения огромная редкость, это один случай на миллион прививок. На сегодняшний день, практически все виды поствакцинальных реакций и осложнений известны, о возможности их появления записано в наставлениях по применению вакцин. Однако, не стоит спешить отказываться от вакцинации из страха перед поствакцинальными осложнениями. Большинство нежелательных реакций и осложнений можно предотвратить соблюдая элементарные меры предосторожности ( не вакцинировать ребенка с проявлениями простудных заболеваний, соблюдать рекомендации врача после вакцинации, в некоторых случаях перед вакцинацией может быть назначен курс антигистаминных препаратов).

Принимая решение о необходимости вакцинации, стоит адекватно оценить также и риски возникновения осложнений от самих инфекционных заболеваний у непривитых людей. Возьмем, к примеру, самые реактогенные на сегодняшний день вакцины – БЦЖ (противотуберкулезная вакцина) и АКДС (вакцина против дифтерии, столбняка и коклюша). Если такие тяжелые осложнения, как туберкулез костей, возникают у детей только в 0,1 случае на 100 тыс. привитых детей, то когда ребенок заболевает туберкулезом, эта частота увеличивается в 1000 раз: у более 4500 детей на 100 тысяч, заразившихся туберкулезом, может развиться туберкулез костей. То же самое касается и осложнений после перенесенного коклюша. Энцефалопатия после прививки АКДС встречается в 0,05 % на 100 тысяч привитых, при этом зафиксировано более 4 тыс. случаев энцефалопатии на 100 тыс. у детей, перенесших коклюш.

Таким образом, вероятность осложнения от вакцины в тысячи раз меньше, чем вероятность заболеть инфекцией и получить осложнения от болезни. Кроме того, необходимо помнить, что такие инфекционные заболевания как корь, дифтерия, полиомиелит и др. намного ближе и серьезнее, чем мы привыкли считать. За последние десятилетия имеется немало примеров возвращения этих давно забытых инфекций. Учитывая активные миграционные потоки, невозможно предсказать с какой инфекцией нам придется встретиться завтра. Но мы можем подготовиться к этой «встрече», сделав прививку. Решение, принятое в пользу вакцинации, однажды может помочь сохранить ваше здоровье или даже спасти жизнь! Не отказывайтесь от вакцинации!

Материал предоставлен Управлением Роспотребнадзора по Новгородской области

TRACER для поддержки фазы 1 клинического исследования Akston Biosciences AKS-452, инновационной вакцины против COVID-19

Беверли, Массачусетс, США и ГРОНИНГЕН, Нидерланды, 1 сентября 2020 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Сегодня TRACER Europe BV («TRACER»), организация клинических исследований (CRO), специализирующаяся на решениях для ускоренного тестирования. инновационные биологические препараты, объявили, что поддержат компанию Akston Biosciences Inc. («Akston»), лидера в разработке новых терапевтических средств слитого белка Fc, в фазе 1 клинических испытаний в Нидерландах ведущего кандидата на вакцину против COVID-19 компании Akston, AKS. -452.TRACER будет предоставлять услуги по регулированию, надзор за местными производственными подрядчиками, а также подготовку к фазе 1 исследования и управление клиническими объектами.

AKS-452 — это новый биологически сконструированный гибридный белок SARS-CoV-2-RBD-Fc, разработанный для индукции и / или увеличения титров антител у пациентов против нового коронавируса SARS-CoV-2, вызывающего COVID-19. Доклинические исследования на животных показали устойчивую нейтрализующую продукцию антител в дозах микрограмм. Акстон считает, что AKS-452 является наиболее передовым слитым белком RBD-Fc, находящимся в коммерческой разработке, и что природа конструкции может обеспечить уникальные преимущества по сравнению с вакцинами-кандидатами на нуклеиновую кислоту, вирусным вектором и инактивированным вирусом, которые в настоящее время тестируются.Например, AKS-452 спроектирован так, чтобы быть более мощным и более простым в производстве из одной партии, рассчитанной на производство сотен миллионов доз. AKS-452 дополняется диагностическим прибором Akston in vitro, набором AntiCoV-IDTM IgG ELISA, который может количественно определять уровни нейтрализующих антител против SARS-CoV-2 в образцах сыворотки пациентов.

Го ван Дам, генеральный директор TRACER, подчеркнул: «В TRACER мы полностью осознаем необходимость ускоренной разработки и клинической оценки инновационных вакцин против SARS-CoV-2.Мы очень заинтересованы в том, чтобы поддержать команду Akston в быстром перемещении AKS-452 в клинику для проверки его безопасности и эффективности ».

Тодд Зион, генеральный директор Akston Biosciences, добавил: «В начале пандемии компания Akston быстро развернулась и разработала новую вакцину против вируса SARS-CoV-2 с использованием нашей платформы слитых белков Fc. Мы рады, что TRACER сыграет решающую роль в продвижении нашей ведущей вакцины-кандидата через начальные клинические испытания с общим пониманием срочности и новаторства.”

Об Akston Biosciences

Akston Biosciences использует свой основной опыт в разработке новых гибридных белков для разработки и производства новых классов биологических терапевтических средств для профилактики аутоиммунного диабета 1 типа (T1D), инсулиновой терапии сверхдлительного действия и вакцин. Они предназначены для значительного улучшения здоровья людей и животных. Основана командой SmartCells, Inc., разработавшей первый в мире клинический инсулин, чувствительный к глюкозе (продан Merck & Co.в 2010 г.) Akston привлек более 13 миллионов долларов в виде долевого финансирования от руководства и частных инвесторов, а также 10 миллионов долларов за счет грантов и благотворительных источников. Akston сотрудничает с Dechra Pharmaceuticals PLC (DPH), чтобы начать коммерциализацию инсулиновой терапии для собак, проводимой один раз в неделю. Чтобы узнать больше о компании, посетите www.akstonbio.com.

О TRACER Europe B.V.

TRACER Europe B.V. — это организация клинических исследований (CRO), специализирующаяся на быстрых решениях для клинических испытаний инновационных биологических методов лечения, а также передовых методов ядерной и оптической молекулярной визуализации.TRACER и его сотрудники предоставляют своим клиентам опыт, инфраструктуру и возможности для быстрого создания первых клинических данных с участием человека. Это обеспечивает самые быстрые точные данные о том, достигает ли тестируемое соединение целевой ткани, что делает клинические испытания более экономичными, а продукты быстрее достигают рынка. Для получения дополнительной информации о TRACER свяжитесь с [email protected] или посетите www.tracercro.com

 

Отслеживание вакцин и терапевтических препаратов COVID-19


и еще 46 0428 NC 23 185 -28 31 Противовирусные препараты al Phase 90 031 * Доклиническая фаза 9002 8 Безымянный 900man Disease Безымянный 9000 Совместная сеть и Центр изучения и лечения воспалительных лимфаденопатий

Дочерняя больница Медицинского университета Фуцзянь,

Novartis

9 0027 Pharmaceuticals,

Эдинбургский университет *


Phase III
и еще 1 9 0028


и еще 1
и еще 2 9002 8

900 И Dohme Corp.

и 327 Кризанлизумаб A Несколько организаций 931 AI 900 Phase II 9 0031

Sorrento Therapeutics,

Inc.

80 Медицинский центр Канзасского университета

II L Cenic II 9002
и еще 4
и еще 2 8 V Фаза II A atin
и еще 1 900

031 9003 1 Несколько организаций ov 90 028

0

DalCor23 9 Pharmaceuticals Центр


и еще 2 D D D 900 и 2 27 Гесперидин III 9004 9004 Фаза II / III

42 NC

Несколько организаций Другое Фаза II / III NCT04342663
и еще 4

в Университете Алабамы Бирмингем

Другое Фаза II / III NCT04338126
и еще 2

Radboud Universit,

Национальный университет Ирландии, Голуэй, Ирландия

Другое
Фаза IV NCT04335786
и еще 1
Антитела Фаза I / II NCT04341116
Несколько организаций Антитела II фазы NCT04351152
и еще 2
Антитела Фаза III NCT04376684
Несколько организаций Прочие Фаза II / III NCT04387240
и еще 5
Несколько организаций Другое Фаза II / III / IV NCT04355936
и еще 10

новый

Трансплантация фекальной микробиоты

Варшавский медицинский университет,

Институт биома человека, Польша

Прочие Фаза III NCT04824222
Рекомбинантный ACE2

Университет Кафрельшейха,

Другие

Apeiron 9 Biologics 2
Фаза I / II NCT04382950
и еще 3
Несколько организаций Другое Фаза I / II / III / IV NCT04261517
и еще 131
Несколько организаций Антивирусные препараты Фаза I / II / III NCT042
Несколько организаций Антивирусные препараты Фаза I / II / III / IV NCT04303299
и еще 48
Несколько организаций Антивирусные препараты Этап III NCT04261907
и еще 1
Несколько организаций Антивирус Фаза I / II / III / IV NCT04303299
и еще 44
Несколько организаций Противовирусные препараты Фаза III / IV ChiCTR2000029541
и еще 4
Несколько организаций Антитела I / II / III / IV NCT04357808
и еще 14
Несколько организаций Антитела Фаза II / III / IV NCT04317092
и еще 60

обновлено

Несколько организаций Антитела Фаза II / III NCT04275414
и еще 4
Несколько организаций Антитела Фаза II NCT042 8 более
Несколько организаций Прочие Фаза I / II / III NCT04268537
и еще 4

CytoDyn,

Amarex Clinical Research

Фаза II NCT04343651
и еще 3
Несколько организаций Антитела Фаза II / III NCT04322188
и еще 3
Несколько организаций Антитела Фаза II / III NCT04288713
и еще 4
Множественные организации Антитела Фаза II / III NCT04362813
и еще 4
Муравей ibody Фаза II / III NCT04324021

Больница Тан-Ду,

Jiangsu Pacific Meinuoke Bio Pharmaceutical Co Ltd

Антитела Фаза I / II / III NCT04275245
и еще 1
Антитела Фаза II NCT04342897
Несколько организаций Антитела Фаза II / III
Множественные организации Антитела Фаза I / II / III / IV NCT04321421
и еще 125

обновлено

Множественные организации Антитела Фаза I / II / III / IV NCT0426 1426
и еще 17
Несколько организаций Противовирусные препараты Фаза I / II / III / IV NCT04303299
и еще 50
Противовирусные препараты Фаза I NCT038

Центральная больница Мяньян

Противовирусные препараты Фаза IV ChiCTR2000030535

Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.,

Девятая больница Наньчана

Противовирусные препараты Фаза IV NCT042
Несколько организаций Противовирусные препараты Фаза II / III и еще 6
Несколько организаций Противовирусные препараты Фаза I / IV NCT04252885
и еще 6

Roche,

Больница первого филиала Чжэцзянского университета Медицинская школа

Противовирусные препараты Фаза Н / Д ChiCTR2000029544
и еще 1
Несколько организаций Противовирусные препараты Фаза III
ChiCTR20000 44823 900 7 Несколько организаций Антивирусные препараты Фаза I / III / IV NCT04303299
и еще 8

обновлено

Несколько организаций Антивирусные препараты Фаза I / III NCT04356677
и еще 9
Поликлональный гипериммунный глобулин Антитела Фаза I NCT04638634
REGN3048-3051 REGN3048-3051 900 Доклиническая фаза
Безымянный Антитела Доклиническая фаза
Безымянный Антитела Доклиническая фаза
1 Безымянный

Kamada,

Kedrion Biopharma

Антитела Доклиническая фаза
Безымянный Множественные организации Антитела Преклиническая фаза
VIR-7832 Несколько организаций Антитела Доклиническая фаза
VIR-7831 Несколько организаций Антитела Phase II / III

31 NC
и еще 3
Безымянный

Eli Lilly,

Ab-Cellera (Центр исследования вакцин NIH)

Антитела Доклиническая фаза
900 28 Противовирусные препараты Фаза II NCT04347915
Клеточная терапия Фаза II / III NCT04367077
Множественные организации Множественные организации основанная терапия Фаза I / II NCT04365101
Безымянный

Erasmus MC,

Утрехтский университет

Антитела Антитела Доклиническая фаза
Безымянный Несколько организаций Антитела Доклиническая фаза
Без названия e Организации Антитела Доклиническая фаза
Безымянный Антитела Доклиническая фаза
Безымянный


20002 Chelsea and Westminster Hospital, Chelsea and Westminster Hospital, Chelsea and Westminster Hospital,

Имперский колледж в Лондоне

Антитела Доклиническая фаза
Безымянный

Центр вакцинации Вандербильта,

AstraZeneca

Антитела Преклиническая Безымянный

Medicago,

Исследовательский центр инфекционных заболеваний Университета Лаваля

Антитела Доклиническая фаза
Безымянный 90 032

FairJourney Biologics,

Ионтас

Антитела Доклиническая фаза
Безымянный Антитела Доклиническая фаза Антитела Доклиническая фаза
Безымянный

Edesa Biotech,

Light Chain Bioscience (NovImmune)

Антитела Preclinical Безымянный

Edesa Biotech,

Light Chain Bioscience (NovImmune)

Антитела Доклиническая фаза
COVID-HIG

Emergent BioSolutions,

Министерство обороны США

Антитела Доклиническая фаза NCT04661839
Без названия Антитела
Клеточная терапия Фаза II NCT04338347
и еще 1
Безымянный Множественные организации Антитела Доклиническая фаза
Антитела Доклиническая фаза
Безымянный Антитела Доклиническая фаза
Безымянный

Amgen,

Адаптивные биотехнологии

Антитела Доклиническая фаза
Безымянный Антитела Доклиническая фаза

Xbiotech,

BioBridge Global

Антитела Доклиническая фаза
Без названия Несколько организаций Антитела Доклиническая фаза
Несколько организаций Антитела Фаза I NCT04468958
и еще 1
Безымянный

Generation Bio,

Vir Biotechn ology

Антитела Доклиническая фаза
Безымянный Антитела Доклиническая фаза

обновлено

Другие организации Фаза II / III / IV NCT04484493
и еще 38
Несколько организаций Другое Фаза I / II / III / IV NCT04321096
и еще 21
Безымянный

Public Health England (Stuart Dowall)

Антитела Доклиническая фаза
Безымянный

ViralClear Pharmaceuticals

Безымянный

Регламент иммунной системы ISR

Противовирусные препараты Доклиническая фаза
Безымянный Preclinical
Безымянный Противовирусные препараты Доклиническая фаза
Несколько организаций Другое Фаза I / II / III ChiCTR2000029580
и более 20
Безымянный Несколько организаций Противовирусные препараты Доклиническая фаза
Безымянный Противовирусные препараты Доклиническая фаза
PLX-PAD Клеточная терапия Доклиническая фаза NCT04389450
и еще 1
Аутологические стволовые клетки, полученные из жировой ткани 9000 9002 Celltex 9 Therapeutics Corporation Клеточная терапия Фаза II NCT04428801

Mesoblast, Inc,

Медицинская школа Икана на горе Синай

Клеточная терапия III NCT04371393
и еще 2
Несколько организаций Прочие Этап III / IV ChiCTR2000029573
и еще 3

3 AlloVir Медицинский колледж Бейлора

Клеточная терапия Доклиническая фаза
Естественная терапия на основе клеток-киллеров Несколько организаций Клеточная терапия Фаза I / II NCT04578210
и еще 1
Безымянный Клеточная терапия Доклиническая фаза
Безымянная Клеточная терапия Доклиническая фаза
Astrostem-V Клеточная терапия Фаза I / II NCT04527224
AmnioBoost Клеточная терапия
Доклиническая фаза
Безымянный Лечение на основе РНК Доклиническая фаза
Безымянный

Vir Biotech,

Alnylam Pharmaceuticals

Лечение на основе РНК Доклиническая фаза
Безымянный

AIM ImmunoTech,

Национальный институт инфекционных заболеваний в Японии

Лечение на основе РНК Доклиническая фаза
OT-101

Oncotelic Inc.,

Mateon Therapeutics

Лечение на основе РНК Фаза II NCT04801017
Безымянный Лечение на основе РНК Доклиническая фаза
900 Безымянный

Janssen Pharmaceutical Companies

Сканирование соединений для повторного использования Доклиническая фаза
Безымянный Сканирование соединений для повторного использования
Безымянный Сканирование соединений для повторного использования Доклиническая фаза
Безымянный Сканирование соединений для повторного использования Доклиническая фаза
Безымянный Сканирование соединений для повторного использования Доклиническая фаза
Безымянный Сканирование соединений для повторного использования Доклиническая фаза

Юго-Западный научно-исследовательский институт

Сканирование соединений для повторного использования Доклиническая фаза
Безымянный Сканирование соединений для повторного использования Доклиническая фаза
Безымянный

Queens University Belfast

Сканирование соединений для повторного использования Доклиническая фаза
Безымянный Multiple Organiza тионы Сканирование соединений для перепрофилирования Доклиническая фаза
Безымянный Сканирование соединений для перепрофилирования Доклиническая фаза
Сканирование соединений для повторного использования Доклиническая фаза
Безымянный

Anixa Biosciences,

3

Onto Сканирование соединений для повторного использования

Доклиническая фаза
Безымянный Несколько организаций Сканирование соединений для повторного использования Доклиническая фаза 9 0042
Безымянный Сканирование соединений для повторного использования Доклиническая фаза
Несколько организаций Другое Фаза I / II / III / IV NCT04320238
и 7 more
Безымянный

Zydus Cadila Group,

Wuhan Jinyintan Hospital (Уханьская инфекционная больница) (Schering) *

Other Preclinical Phase

Algernon Pharmaceuticals,

Novotech

Прочие Этап II / III NCT04382924
Прочие Phase II NCT043

Innovation Pharmaceuticals

Прочие Фаза II NCT04784897
Безымянный Прочие Доклиническая фаза
9002
Другое Фаза II NCT04280588
Безымянный

CEL-SCI,

Центр вакцин и иммунологии Университета Джорджии
23

Другое Доклиническая фаза
Безымянный Другое Доклиническая фаза
Несколько организаций Другое 9003 2 Фаза II / III NCT04352400
и еще 5
Безымянный

Moleculin Biotech,

Медицинский филиал Техасского университета

Другое Доклиническая фаза
Несколько организаций Прочие Фаза I / II / III / IV NCT04312009
и еще 9
Безымянный Другое Доклиническая фаза
Несколько организаций Другое Фаза II / III / IV NCT04356833
и еще 5
Несколько организаций Другое Фаза II / III / IV NCT04326920
и еще 6
Несколько организаций Прочие Фаза II / III / IV NCT04324021
и еще 27
Другое Фаза II NCT04365699
NCT04365699
900

BioAegis Therapeutics Inc.

Другое Phase II NCT04358406

PharmaMar,

Apices Soluciones S.L.

Другое Фаза I / III NCT04382066
и еще 1
Несколько организаций Прочее Фаза I / II / III NCT04305457
и еще 17

Венский медицинский университет,

Apeptico

Другое Phase II EudraCT 2020-001244-26
Other Phase II NCT04312997
и еще 1
Безымянный Другое Доклиническая фаза
Безымянный Несколько организаций Другое Доклиническая фаза
900 31 Несколько организаций Другое Фаза II NCT04332042
и еще 4
Несколько организаций Другое Фаза I / II / III / IV NCT04350320
и еще 25

Karyopharm Therapeutics,

Онкологический центр Питера МакКаллума, Австралия

Другое Фаза II / III NCT04355676
и еще 3
Фаза II NCT04417257
Другое Фаза II NCT04334460
Несколько организаций Другие Фаза I / II 9009 и еще 5
Другое Фаза III NCT04317040
Несколько организаций Другое Фаза I / II / III NCT04311697
и еще 3

Biohaven Pharmaceuticals,

Inc.

Прочие Фаза II / III NCT04346615

CalciMedica, Inc.,

Северо-Западный университет

Прочие Фаза II Еще 1
Несколько организаций Другое Этап I / II / III / IV NCT04381884
и еще 61
Несколько организаций Другое Этап II / III / IV NCT04351347
и еще 24
Несколько организаций Другое Этап II / III / IV NCT04335032
и еще 3
Несколько организаций Прочие Фаза I / II / III NCT04345419
и еще 14
Другое Фаза II NCT04333472
Безымянный Другое Доклиническая фаза
Другое Этап I NCT04385849
Другое Этап II NCT04363372
Без названия Несколько организаций Несколько предварительных организаций
Идроноксил Другое Фаза I NCT04555213
Несколько организаций Прочее Фаза II / III NC T04350593
и еще 1
Безымянный

Cyclacel Pharmaceuticals,

Эдинбургский университет *

Другое Доклиническая фаза 9002
Безымянный Прочие Доклиническая фаза
Прочие Этап II NCT04412668
Организации Другое Фаза II / IV NCT04414631
и еще 2
Несколько организаций Устройство Фаза Н / Д NCT04324528
и еще 3
Устройство Phase III NCT04358588
и еще 2
Безымянный

Terumo BCT Inc,

Marker Therapeutics AG

Устройство Preclinical
Устройство Фаза Н / Д NCT04358003
Seraph-100 Microbind Affinity Фильтр крови Несколько организаций Устройство Фаза НЕТ NCT04413955
и еще 2
Безымянный Устройство Доклиническая фаза
Множественные организации Противовирусные препараты

mor5 ChiCTR e

Chongqing Public Health Medical Center,

Chongqing Sidemu Biotechnology Technology Co., ООО

Клеточная терапия Фаза I / II NCT04324996

Millennium Pharmaceuticals,

Inc.

Несколько организаций Другое Фаза I / II / III NCT04343768
и еще 9
Несколько организаций Другое Фаза II / III NCT04346147
и еще 5
Несколько организаций Прочие Фаза II / III / IV NCT04351724
и еще 11
JS016

Shanghai Junience Co.,

Ltd.

Антитела Фаза I / II NCT04441918
и еще 1

Roswell Park Cancer Institute,

Национальный институт рака (NCI)

Лечение на основе РНК Фаза I / II NCT04379518
Другое Фаза III NCT04326426
Множественные антитела Фаза II NCT04371367
и еще 1
Несколько организаций Другое Фаза I / II / III / IV NCT02735707
и еще 43
DIBI Прочие Доклиническая фаза 90 032

обновлено

Несколько организаций Другое Этап III EudraCT 2020-001643-13
и еще 1
Несколько организаций Антивирусные препараты Фаза II / III NCT04324489
и еще 4
GP1681

Quotient Sciences,

CytoAgents

Прочие 900 Другое Phase II
Pacritinib Other Phase III NCT04404361

Kinevant Sciences GmbH, Inc.

Антитела Фаза II NCT04351243
Множественные организации Антитела Фаза III / IV NCT04369469
2
и еще 2
Bioscience,

Вашингтонский университет

Антитела Фаза II NCT04346277
и еще 1
Несколько организаций Клеточная терапия Фаза I / II ChiCTR2000029990
и еще 49
Несколько организаций Антивирусные препараты Фаза I / II / III NCT043
и еще 5
Несколько организаций Другие организации Фаза II / III / IV NCT02735707
и еще 16
Несколько организаций Другое Фаза II NCT04331899
и еще 4
Dipyridamole Несколько организаций Другое Фаза II / III NCT043
и еще 3
Несколько организаций Другое Фаза II / III / IV NCT04321993
и 17 других
Несколько организаций Прочие Этап I / II / III / IV NCT04344756
и еще 60
Несколько организаций Другое Этап I / II / III / IV NCT04370262
и еще 5
Несколько организаций Прочие Фаза I / II NCT043
Другое Фаза II / III NCT043

Масонский онкологический центр,

Университет Миннесоты

Клеточная терапия Фаза I NCT04363346

Синьсянский медицинский университет, филиал

Синьсянского медицинского университета Медицинский университет

Клеточная терапия Фаза I NCT04280224
Несколько организаций Клеточная терапия Фаза I / II NCT04344548
и еще 2
Несколько организаций Прочие Фаза I / II NCT04361214
и еще 1
Прочие Фаза II / III NCT04389840
NCT04389840
900

Больницы Кембриджского университета NHS Foundation Trust,

Evelo Biosciences, Inc.

Другое Фаза II / III NCT043
и еще 1
Несколько организаций Другое Фаза III NCT04380727
и еще 2

BerGenBio,

University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Other Phase II EudraCT 2020-001736-95

University Hospital Southampton Foundation

Антитела Фаза II EudraCT 2020-001736-95
Множественные организации Прочие Фаза II NCT04382755
и еще 1
Улинастатин32 Другое Фаза I / II NCT043
AT-527

Atea Pharmaceuticals, Inc.,

Hoffmann-La Roche

Противовирусные препараты Фаза II NCT043
Шлем постоянного положительного давления в дыхательных путях Несколько организаций Phase Device / A NCT043
AMY-101

Amyndas Pharmaceuticals SA

Другое Phase II NCT043
NCT043 Фаза III NCT043
Несколько организаций Антитела Фаза II / III NCT043
и еще 4
Устройство II NCT043
и еще 2
Другое Фаза II NCT04637828
и еще 1
Несколько организаций Другое Фаза 28 III / IV NCT04286503
и еще 1
Несколько организаций Другое Этап II / III NCT04331470
и еще 2
Несколько организаций Другое / III / IV NCT04351724
и еще 2
Несколько организаций Другое Этап I / II / III NCT04332666
и еще 5
Несколько организаций Клеточная терапия Фаза I / II NCT04401410
и еще 5

Apellis Pharmaceuticals,

Inc.

Другое Фаза I / II NCT04402060
Несколько организаций Другое Фаза I / II / III EudraCT 2020-001492-33
и еще 10
Другое Фаза I / II EudraCT 2020-001807-18
и еще 2
Secukinumab

Assistance Publique — Hôpitaux de Paris,

Медицинский научно-образовательный центр МГУ им. М.В. Ломоносова

Антитела Фаза II / III EudraCT 2020-001246-18
и еще 1
Несколько организаций Другое Фаза II NCT04405102
Несколько O организации Прочие Фаза I / II NCT04407689
и еще 5

ViralClear Pharmaceuticals,

Inc.

Противовирусные препараты Phase II NCT04410354

Restorbio Inc.,

Национальный институт старения

Другое Phase II / III 9007 и еще 1
Антитела Фаза II NCT04409509

GeneOne Life Science,

Inc.

Другое Фаза II NCT04408183
Несколько организаций Другое Фаза I / II / IV NCT04412785
и еще 6

Hospital Universitari de Bellvitge,

Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

Прочие Фаза II / III NCT04341038
и еще 1
Несколько организаций Фаза I / II / III / IV NCT04411628
и еще 12
Несколько организаций Устройство Фаза II / III NCT04409886
и еще 5
CERC -002

Геномный Aevi Medicine, LLC,

Cerecor Inc

Другое Phase II NCT04412057
KB109 * Other Phase N / A NCT044 и 214124 подробнее
Axatilimab Антитела Phase II x-NCT04415073
Opaganib

RedHill Biopharma Limited,

Медицинский центр Шааре

Другое Фаза II / III NCT04414618
и еще 3
TRV027 Другое Фаза I NCT04419610
Vielight RX32 Устройство Фаза Н / Д NCT04418505
N-ацетилцистеин Несколько организаций Другое Фаза I / II / III / IV NCT04279197
и еще 8
TL-832 900 Другое Фаза I / II NCT04419623
Лактоферрин Несколько организаций Другое Фаза II / III NCT04421534
и еще 4
Множественные организации Антитела Фаза I / II NCT04422509
и еще 1
Простациклин Множественные организации Другие Фаза II 731 NCT и NCT 2
Несколько организаций Антитела Фаза II / III NCT04381052
и еще 6
Несколько организаций Другое Фаза I / II / III NCT0435744 и еще 2
Доксициклин * Несколько организаций Другое Фаза II / III / IV NCT04371952
и еще 14
Infliximab Несколько организаций Антитела Фаза II NCT04425538
и еще 2
ensoETM

Медицинская школа Вашингтонского университета

Устройство Фаза Н / Д
NCT04426344
NCT04426344 Casirivima б / Имдевимаб Несколько организаций Антитела Фаза I / II / III NCT04425629
и еще 6
Brequinar Другое Фаза I / II NCT04425252
и еще 1
Лучевая терапия Несколько организаций Другое Фаза I / II NCT04427566
и еще 14
Нангиботид Фаза II NCT04429334
TY027 Антитела Фаза I / III NCT04429529
и еще 1
MK-5475 Sharp Другое Фаза I X-NCT04425733
Ибудиласт Другое Фаза II NCT04429555
Носовой канал с высоким потоком Несколько организаций Устройство Фаза Н / Д NCT04424836
и еще 2
Бромгексин * Несколько организаций Другое Фаза I / III / IV NCT0435
и еще 4
CAStem

Китайская академия наук,

Пекинская больница YouAn

Клеточная терапия Фаза I / II NCT04331613
Амбризентан *

Больницы Кембриджского университета NHS Foundation Trust,

Noorik Biopharmaceuticals AG

Прочие Фаза II / III NCT043
и еще 1
Памревлумаб Антитела к фазе NCT04432298
Пентоксифиллин Другое Фаза I / II NCT04433988
BAT2020
NC NC
PB1046

PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Другое Фаза II NCT04433546
Maraviroc * Множественные организации Другое Фаза I / II NCT04435522
Несколько организаций Антитела Фаза II NCT04435184
VibroLUNG

Медицинский университет Астаны

NC NC NC NC Фаза N
Абивертиниб малеат

Sorrento Therapeutics,

Inc.

Другое Фаза II NCT04440007
и еще 1
PTC299 Другое Фаза II / III NCT04439071
900ib Несколько организаций Другое Фаза II NCT04375397
и еще 1
Терапевтический обмен плазмой Множественные организации Другое Фаза II / IV
32
NCT04441996
подробнее
Софосбувир * Несколько организаций Антивирусные препараты Фаза II / III / IV NCT04443725
и еще 9
Daclatasvir * Антиви rals Phase II / III / IV NCT04443726
и еще 6
Prasugrel

Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona,

Миланский университет

NCT04445623
Бивалирудин

Hamad Medical Corporation

Прочие Phase IV NCT04445935
LAM-002A ,

Йельский университет

Прочие Фаза II NCT04446377
Дутастерид Прочие Фаза II / III NCT047 491 NCT047 491 Несколько организаций Другое Фаза II NCT04448756
DUR-928 Другое Фаза II NCT04447404
NCT04447404
NCT04447404
NCT04447404

Staidson (Пекин) Biopharmaceuticals Co., Ltd,

Beijing Defengrui Biotechnology Co. Ltd

Другое Фаза II / III NCT04449588
Повидон-йод Несколько организаций Другие / II / III / IV NCT04449965
и еще 14
C21

Vicore Pharma AB,

Orphan Reach

Другое
NCT3235
Олокизумаб Несколько организаций Антитела Фаза II / III NCT04380519
и еще 1
NA-831 * Другое Фаза II / III NCT04452565
и еще 1
Атазанавир * Несколько организаций Противовирусные препараты Фаза II / III NCT04452566
и еще 2
RPH-104 Несколько организаций Другое Фаза II / III NCT04380519
Хлоргексидин

NYU Langone Health,

Государственный университет штата Огайо

Другое Фаза II / IV NCT04344 127
и другие XAV-19
Несколько организаций Антитела Фаза II NCT04453384
Трамадол Другое Фаза I / II NCT04454307 -Guard Антитела Фаза I NCT04454398
Энзалутамид Множественные организации Другое Фаза II NCT04456049
и другие

Юго-западный медицинский центр Техасского университета

Другое Фаза II NCT04456153
Ampion

Ampio Pharmaceuticals.Inc.

Прочие Этап I NCT04456452
и еще 1
ANG-3777

Angion Biomedica Corp,

CTI Clinical Trial and Consulting

Другое Фаза II NCT04459676
RESP301

Thirty Respiratory Limited

Другое Фаза II / III NCT04460183 OP32
Другое Фаза II NCT04458298
Монализумаб Антитела Фаза II x-NCT04333914
Рапамицин 900 Другое 9003 2 Phase I / II NCT04461340
и еще 3
Desidustat

Cadila Healthcare Limited

Другое Phase II NCT04463602

Corvus Pharmaceuticals,

Inc.

Антитела Фаза I / III NCT04464395
и еще 1
TAK-671 Другое Фаза I NCT04464460

Университет Гонконга

Другое Фаза II NCT04465695
Аторвастатин Несколько организаций Прочие Фаза II / III
NC и еще 5
Ацетилсалициловая кислота Несколько организаций Прочие Фаза II / III NCT04368377
и еще 9

Университет Лахора,

Международный госпиталь ital

Другое Фаза III NCT04468646
CK0802 Клеточная терапия Фаза I NCT04468971
NCT04468971
NCT04468971
Другое Phase I NCT04469621
Ramelteon

Associação Fundo de Incentivo à Pesquisa

Other Phase II NCT044 Несколько организаций Другое Фаза II NCT04470531
и еще 1
Сульфаметоксазол * Несколько организаций Прочее Фаза II NCT04470531 23 и еще 1
Нелфинавир * Противовирусные препараты Фаза II NCT04471662
Абатацепт Несколько организаций Другие NC Фаза II 900
и еще 2
Розувастатин * Другое Фаза III NCT04472611
BIO101 Другое Фаза II / III 7 NC
TD139

Эдинбургский университет,

Оксфордский университет

Другое Фаза II / III NCT04473053
Аутологичная внеклеточная кроветворная система32

Центр стволовых клеток Абу-Даби

Клеточная терапия Фаза I / II NCT04473170
Мелатонин Несколько организаций Другое Фаза II NCT04474483
и еще 3
Пиронаридин *

Shin Poong Pharmaceutical Co.Ltd.,

Лекарства для борьбы с малярией

Другое Фаза II NCT04475107
и еще 1
MakAir

Больница Нантского университета

Устройство Фаза Н / Д NCT04475185
Итолизумаб

Biocon Limited,

Эквиллиум

Антитела Фаза II / III NCT0447 Vadadustat

Центр медицинских наук Техасского университета, Хьюстон,

Akebia Therapeutics Inc.

Другое Phase II NCT04478071
oXiris Hemofilter Устройство Phase N / A NCT04478539
NCT04478539

Brii Biosciences Limited,

TSB Therapeutics (Пекин) CO.LTD

Антитела Фаза I / II NCT04479631
и еще 3
ATI-450 Прочие Фаза II NCT04481685
Геништейн Несколько организаций Прочие Фаза II NCT04482595
Прочие er Phase II NCT04482621
RAPA-501-Allo клетки

Rapa Therapeutics LLC,

Hackensack Meridian Health

Cell-based Phase I NCT04482699
SCTA01 Антитела Фаза I / II / III NCT04483375
и еще 3
Ebselen

03

Sound Pharmaceuticals Зарегистрировано

Прочие Этап II NCT04483973
и еще 1
Дисульфирам Несколько организаций Другое Этап II
NCT04485130
и далее 1
PSC-04 9 0032 Несколько организаций Клеточная терапия Фаза I NCT04486001
XC221 Противовирусные препараты Фаза III NCT04487574
NCT04487574
Другое Фаза Н / Д NCT04487691
Duvelisib Несколько организаций Другое Phase II NCT04372602
и еще 1
Несколько организаций Антивирусные препараты Phase II NCT04488081
и еще 2
Icatibant *

QuantumLeap Healthcare Collaborative

Другое NCT04488081
Разупротафиб * Несколько организаций Другое Этап II NCT04488082
и еще 1
Apremilast32 *

Amgen

Прочие Фаза II / III NCT04488083
и еще 1
Силденафил Несколько организаций Прочие Фаза I / II 24 Прочие Фаза I / II 24
и еще 1
DB-001 Другое Фаза II NCT044
и еще 1
Бардоксолон метил

NYU Langone Health 9, 9002

Reata Pharmaceu ticals, Inc.

Другое Фаза II / III NCT044
INM005 Антитела Фаза II / III NCT044
Альфа Несколько организаций Другое Фаза I / II / III NCT044
Ледипасвир * Несколько организаций Противовирусные препараты Фаза II / III / IV NCT044
F-652

Generon (Shanghai) Corporation Ltd.

Антитела Фаза II NCT044

Broncho-Vaxom Множественные организации Другое Фаза III NCT044 ECO

Enzychem Lifesciences Corporation

Другое Phase II NCT04500132
и еще 1
Efineptakin Alfa

NeoImmuneTech,


Другое Фаза I / II NCT04501796
и еще 2
Poractant alfa

Chiesi Farmaceutici SpA,

Versailles Hospital
Другое II NCT04502433
и еще 1
Bucillamine

Revive Therapeutics,

Ltd.

Другое Фаза III NCT04504734
AZD7442 Множественные организации Антитела Фаза I / III NCT04507256
и 327

Университет Флориды,

Комплексный онкологический центр Сидни Киммела при Джонсе Хопкинсе

Другое Фаза II / III NCT04509999
и еще 1
Метформин * Несколько организаций Другое Фаза II / III NCT04510194
и еще 4
Losmapimod Другое Фаза III NCT04511819
NCT04511819
9 0032 Другое Фаза II NCT04382053
и еще 1

обновлено

Несколько организаций Другое Фаза I / II / III / IV NCT04325061
и 27 more
Allocetra-OTS Несколько организаций Клеточная терапия Фаза I / II NCT04513470
и еще 1
Anti-SARS-CoV-2, лошади Иммуноглобулин Несколько организаций Антитела Фаза I / II NCT04514302
и еще 2
Чрескожная нейростимуляция ушной раковины

Olive View
28 Образовательный и научно-исследовательский институт

Устройство Фаза Н / Д Н CT04514627
AZD1656 Другое Фаза II NCT04516759
IMU-838 * Несколько организаций Другое Фаза II / 900 NCT04516915
и еще 1
Edoxaban *

Университетская клиника Inselspital, Берн,

Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

NC

NC Phase
Фенофибрат

Университет Пенсильвании,

Университет Аризоны

Другое Фаза Н / Д NCT04517396
CSL324 CSL324 CSL324 Фаза I I NCT04519424
Тимеросал Несколько организаций Другое Фаза II NCT04522830
Антрохинонол

3

Golden Bio

Фаза II NCT04523181
CT-P59 Антитела Фаза I NCT04525079
EmitBio ™ RD19 Устройство для нескольких организаций Фаза Н / Д NCT04525976
MPT0B640 Другое Фаза I NCT04526717
VIB7734 Антитела I NCT04526912
Апротинин Другое Фаза Н / Д NCT04527133
Энсифентрин НЗ
Флейта положительного давления выдоха

Больница Биспебьерг,

Университетская больница Хвидовре

Устройство Phase N / A NCT04530435

0

NCT04530435 Pharmaceuticals,

Brigham and Women’s Hospital

Other Phase I / II NCT04530604
и еще 1
S-нитрозилирование

Case Western Reserve University,

Университетские больницы Медицинский центр Кливленда

Прочие Фаза I NCT04528771
PF-07304814 Противовирусные препараты Фаза I NCT04535167 Антитела Фаза I NCT04532294
Соматотропин Бездействующий / снятый с производства Фаза IV x-NCT04532554 M

Mabwell (Шанхай) Bioscience Co., Ltd.,

Шанхайский клинический центр общественного здравоохранения

Антитела Фаза I / II NCT04533048
и еще 1
Тафенохин

60 Degrees Pharmaceuticals LLC,

Peachtree BioResearch Solutions Inc.

Другое Phase II NCT04533347
Asunercept Other Phase II NCT04535674

Клиника Мейо,

Национальный институт старения

Другое Фаза II NCT04537299
и еще 2
Брексанолон Другое Фаза III NCT0453780 6
C2Rx Устройство Фаза Н / Д NCT04537975
IN01 Несколько организаций Другое Фаза I NCT
Нинтеданиб Несколько организаций Прочие Фаза III / IV NCT04541680
и еще 1
Азоксимер бромид Противовирусные препараты N фаза NCT04542226
Эстрогеновая терапия Прочие Фаза Н / Д NCT04539626
Дапансутрил

Olatec Therapeutics LLC 9, 9002

Olatec Therapeutics LLC, 9002


Другое Phase II NCT04540120
NA-831 *

NeuroActiva, Inc.,

Biomed Industries, Inc.

Другое Phase III NCT04540185
ISIS 721744 Несколько организаций Other Phase II 4 NC
BGB-DXP593 Антитела Фаза II NCT04551898
Avasopasem Manganese

Galera Therapeutics,

Inc.

Другое Фаза II NCT04555096
HLX70 Несколько организаций Антитела Фаза I NCT04561076CP
NCT04561076CP
NCT04561076CP
NCT04561076CP

Evergreen Therapeutics,

Inc.

Other Phase II NCT04561180
PLN-74809

Pliant Therapeutics,

0023

Другое Фаза II NCT04565249
NuSepin Другое Фаза II NCT04565379
anti-SARS-CoV 900 Антитела Фаза I NCT04567810
Поверхностно-активное вещество Другое Фаза отсутствует NCT04568018
Флуоксетин Флуоксетин Медицинский центр Херши

Другое Фаза I NCT04570449
Устройство УФ-излучения

Медицинский центр Сидарс-Синай,

Aytu BioScience, Inc.

Фаза Н / Д NCT04572399
Кроцетин

Diffusion Pharmaceuticals Inc.

ReAlta Life Sciences,

Inc.

Другое Фаза I NCT04574869
PF-06650833 Прочее Фаза II NCT04575610
NCT04575610
Multiple Fostam Другое Фаза I / II / III NCT04579393
и еще 2
Тримодулин Антитела Фаза II NCT04576728
Триазавирин Несколько организаций Противовирусные препараты Фаза II / III NCT04581915
NGM621

NGM Biopharm 2318

COVI-AMG

Sorrento Therapeutics,

Inc.

Антитела Фаза I / II NCT04584697
и еще 3
HLX71 Прочие Фаза I NCT04583228
NCT04583228

Assistance Publique — Hôpitaux de Paris

Другое Фаза III NCT04583410
и еще 1
Рисанкизумаб

Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний
28

31
Фаза II NCT04583956
CT-P59 Антитела Фаза I / II / III NCT045
Senicapoc Multiple Организации 9003 2 Прочие Фаза II NCT045

COVID19-0001-USR

United Medical Specialties

Прочие Фаза I / II NCT045
NCT045
Аденозин Другое Фаза II NCT04588441
Фуросемид

Королевский университет,

Сеть здравоохранения университета, Торонто II

Другое III NCT04588792
GLS-1027

GeneOne Life Science,

Inc.

Прочие Фаза II NCT045
HFB30132A Антитела Фаза I NCT045
NCT045
ADM031 ADM09

Включение биотехнологий

Антитела Фаза I NCT045
Пирфенидон Множественные организации Другое Фаза II NCT04 и др. Алиспоривир

Assistance Publique — Hôpitaux de Paris,

Debiopharm International SA

Другое Phase II NCT04608214
Regadenoson

Мэрилендский университет,

Балтимор

Прочие Фаза I / II NCT04606069
BI 764198 Другие NC 9004
Налтрексон * Другое Фаза II NCT04604678
и еще 2
Экзосомы на основе мезенхимальных стволовых клеток Множественные организации rap Множественные организации rap Фаза I / II NCT04602442
и еще 2
FX06

Assistance Publique — Hôpitaux de Paris

Другое Фаза II NCT04618027
Другое Фаза II NCT04615871
Лидокаин Несколько организаций Другое Фаза III NCT04609865
NCT04609865
NCT04609865
NCT04609865 900ib
Другое Фаза II NCT04622865
SIR1-365 Другое Фаза I NCT04622332
Ультрамикронизированный пальмитоилэтаноламид Фаза II NCT04619706
Этесевимаб Несколько организаций Антитела Фаза II / III NCT04634409
и еще 3
TM5614 Другое Фаза I / II NCT04634799
DZIF-10c Множественные организации Антитела Фаза I / II NCT04631705 Z

Effector Therapeutics,

Medpace, Inc.

Другое Фаза I NCT04632381
Пептид Эзрина человека 1

Университет медицинских наук Шахида Бехешти,

praxisgemeinschaft für zelltherap

I NCT04627233
ABBV-47D11 Антитела Фаза I NCT04644120
MRG-001

02

3

Kendall 9 Medcare LLC , ООО

Другое Фаза I / II NCT04646603
Азоксимер бовгиалуронидазы Другое Фаза Н / Д NCT04645368 NCT04645368 NCT04645368 Несколько организаций Другое Фаза II NCT04652518
Глензоцимаб Антитела Фаза II NCT04659109
AT-100 ,

Inc.

Другое Phase I NCT04659122
Allocetra-OTS

Enlivex Therapeutics Ltd.

Zofin

Organicell Regenerative Medicine,

bioRASI, LLC

Клеточная терапия Фаза N / A NCT04657406
NCT2657406 Антикоагулянтный антикоагулянт Рекомбинагантный протеин

ARCA Biopharma, Inc.,

Colorado Prevention Center

Other Phase II / III NCT04655586
Fenofibrate

Еврейский университет Иерусалима,

3 Barzilai Medical Center Другое Phase III NCT04661930
Acebilustat Другое Phase II NCT04662060
RD-X19

Emit Inc.,

KNOWBio Inc.

Устройство Фаза I / II NCT04662671
Poly-ICLC

Oncovir, Inc.,

University of Calgary

Другое Phase I NCT04672291
Silmitasertib

University of Arizona,

Senhwa Biosciences, Inc.

Другое Фаза II NCT04668209
и еще 1
Нитроглицерин Другое Фаза Нет NCT04686760

Университетская больница,

Кан

Противовирусные препараты Фаза II / III NCT04685512
Йодид энизама

Акционерное общество «Фармактив»
9000

Фаза III NCT04682873
Сульфат альбутерола Другое Фаза Н / Д NCT04681079
hzVSF-v Pha13 Antibody II NCT04679350
и еще 2
XC7 Прочие Phase I NCT04679493
Dalcetrapib Прочее Фаза II NCT04676867
COR-101 Антитела Фаза I / II NCT04674566
C-135 Антитела Фаза I NCT04700163
C144-LS Антитела Фаза I NCT04700163
NCT04700163
Множественные организации Monteluk Другое Фаза III NCT046
и еще 3
BRII-198 *

Brii Biosciences Limited,

TSB Therapeutics (Beijing) CO.LTD

Антитела Фаза I / II NCT046
VV-ECMO

Австралийский и новозеландский исследовательский центр интенсивной терапии,

Альфред

Устройство Phase N / A NCT04708457
Cefditoren pivoxil Другое Phase IV NCT04709172
и еще 1
Другое Фаза I / II NCT04708236
BGE-175 Прочие Фаза II NCT04705597 Несколько организаций Адалимумаб Антитела Фаза III NCT04705844
Воклоспорин

Медицинский центр Лейденского университета,

Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Другое Фаза II NCT04701528
Такролимус * Множественные организации Другое Фаза II / III NCT04701528

Montreal Heart Institute,

Ingenew Pharmaceuticals Inc.

Другое Фаза II NCT04715932
Ixekizumab Множественные организации Противотела Фаза NCT04724629
ST266

Noveome Biotherapeutics, ранее Stemnion,

IQVIA Biotech

Клеточная терапия Phase I 900T32 2020
Омализумаб

Медицинский центр Университета Макгилла

Антитела Фаза II NCT04720612
Проксалутамид NC NC III фаза 1 более
Tempol

Adamis Pharmaceuticals Corporation

Другое Phase II / III NCT04729595
Perflubron Perflubron NCT04738136
Аллогенные Т-регуляторные клетки Клеточная терапия Фаза I NCT04737161
AV-001

Vasomune Therapeutics

Inc.

Другое Фаза I NCT04737486
VB-201 Другое Фаза II NCT04733833
ZYIL1ila Здравоохранение Limited

Другое Phase I NCT04731324
FP-025

Foresee Pharmaceuticals Co.,

Ltd.

Другое Фаза II / III NCT04750278
EXO-CD24

Тель-Авивский медицинский центр Сураски

Клеточная терапия Этап I NCT04747574
IRL201104 Прочие Этап I NCT04748536
Приложение A5 Другие организации Приложение A5 Другие организации NCT04748757
Prothione Прочие Фаза II NCT04742725
Триметазидин

Министерство здравоохранения, Бразилия

,
9000or3

От ее Фаза II NCT04760821
Тимические пептиды

Universidad Católica de Honduras,

Pontificia Universidad Catolica de Chile

NCT

II
FB2001

Frontier Biotechnologies Inc.

Прочие Фаза I NCT04766931
Molixan Прочие Фаза III NCT04780672
ATR-002 ATR-002 Фаза II NCT04776044
NOA-001 Устройство Фаза Н / Д NCT04804943
MON002

Guy Foundation Trust,

King’s College London

Клеточная терапия Фаза I / II NCT04805086
ADG20

Adagio Therapeutics,

Inc.

Антитела Фаза II / III NCT04805671
Estetrol Другое Фаза II NCT04801836
NCT04801836 Emricasan Фаза I NCT04803227
TB006 Антитела Фаза I NCT04801056
Никотинамид рибозид

Научный центр Техасского университета Антонио,

Национальный институт диабета, болезней органов пищеварения и почек

Другое Фаза II NCT04818216

новый

Гиалуронан

Campus Bio- ty,

Национальный институт наук об окружающей среде (NIEHS)

Другое Фаза II NCT04830020

новый

Ensovibep Несколько организаций Другое NCT04828161

новый

BI 767551 Антитела Фаза II / III NCT04822701

новый

цирохлор

Ciusss de L’Est de l’le de Montréal,

Фонд раннего лечения Covid-19

Другое Этап III NCT04820751

новый

PF-0732 Противовирусные препараты 9003 2 Фаза I NCT04756531
Метотрексат

Больница общего профиля Университета Сан-Паулу,

Больница Санта-Марчелина

Другое Фаза I / II

Промежуточные клинические рекомендации по применению вакцины против COVID-19

Сводка последних изменений (последнее обновление 5 марта 2021 г.):

Ключевые моменты

Консультативный комитет по практике иммунизации (ACIP) выпустил временные рекомендации по использованию вакцин Pfizer-BioNTech, Moderna и Janssen (Johnson & Johnson) COVID-19 для профилактики коронавирусной болезни 2019 (COVID-19) в США. Состояния.Эти клинические соображения предоставляют поставщикам медицинских услуг и должностным лицам общественного здравоохранения дополнительную информацию об использовании вакцин против COVID-19.

Фон

Консультативный комитет по практике иммунизации (ACIP) выпустил временные рекомендации по использованию вакцин Pfizer-BioNTech, Moderna и Janssen (Johnson & Johnson) COVID-19 для профилактики коронавирусной болезни 2019 (COVID-19) в США. Состояния. Вакцины Pfizer-BioNTech и Moderna представляют собой липидные наночастицы, модифицированные нуклеозидами мРНК-вакцины, кодирующие префузионный гликопротеин SARS-CoV-2, вируса, вызывающего COVID-19.Вакцина Янссена представляет собой рекомбинантный некомпетентный к репликации вектор аденовируса типа 26 (Ad26), кодирующий стабилизированный спайковый гликопротеин SARS-CoV-2 перед слиянием. Ни одна из разрешенных в настоящее время вакцин против COVID-19 не является живыми вирусными вакцинами.

Эти временные клинические соображения CDC основаны на данных, представленных в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для разрешения на экстренное использование (EUA) вакцин, из других источников данных, общих рекомендаций по передовой практике иммунизации и мнения экспертов.Эти соображения относятся только к вакцинам, разрешенным в настоящее время в США (например, вакцинам Pfizer-BioNTech, Moderna и Janssen COVID-19). Соображения будут обновлены, когда станет доступна дополнительная информация или если будут разрешены дополнительные вакцины.

В дополнение к следующим соображениям, при использовании вакцины против COVID-19 со значком Pfizer-BioNTechexternal, значком Modernaexternal и значком Janssenexternal следует учитывать условия использования, хранения, обращения и введения, описанные в инструкции по применению.

Разрешенные возрастные группы

Согласно EUA, следующие возрастные группы имеют право на вакцинацию:

  • Pfizer-BioNTech: возраст ≥16 лет
  • Moderna: возраст ≥18 лет
  • Янссен: возраст ≥18 лет

Дети и подростки, не входящие в эти разрешенные возрастные группы, в настоящее время не должны проходить вакцинацию от COVID-19.

Чтобы получать обновления об этой странице по электронной почте, введите свой адрес электронной почты:

Управление вакцинами

вакцины против COVID-19 вводятся внутримышечно в виде двухдозовой серии или однократной дозы.

Следует проводить однократную действительную серию вакцинации (т. Е. Серию вакцины против COVID-19 с двумя дозами мРНК или однократной дозой вакцины Janssen COVID-19). Людям не рекомендуется делать более одной полной серии вакцинации против COVID-19.

Интервал между дозами мРНК

Вторую дозу вакцин Pfizer-BioNTech и Moderna следует вводить как можно ближе к рекомендуемому интервалу, но не раньше , чем рекомендуется (т.е., 3 недели [Pfizer-BioNTech] или 1 месяц [Moderna]). Однако вторые дозы, введенные в течение льготного периода на 4 дня раньше, чем рекомендованная дата для второй дозы, по-прежнему считаются действительными. Если невозможно придерживаться рекомендованного интервала и отсрочка вакцинации неизбежна, вторая доза вакцин Pfizer-BioNTech и Moderna COVID-19 может быть введена в течение 6 недель (42 дней) после первой дозы. В настоящее время доступны лишь ограниченные данные об эффективности вакцин против мРНК COVID-19, вводимых за пределами этого окна.

Информация о предотвращении, сообщении и устранении ошибок введения вакцины COVID-19 приведена в Приложении A. Об ошибках введения вакцины следует сообщать на внешний значок Системы сообщений о побочных эффектах вакцин (VAERS).

Взаимозаменяемость вакцин против COVID-19

При показаниях можно использовать любую разрешенную вакцину против COVID-19; ACIP не указывает предпочтения продукта. Однако вакцины против COVID-19 не взаимозаменяемы.

мРНК вакцины COVID-19 (Pfizer-BioNTech и Moderna)

Безопасность и эффективность серии смешанных продуктов не оценивались.Обе дозы серии должны быть дополнены одним и тем же продуктом.

Стратегии, обеспечивающие получение пациентами второй дозы с соответствующим продуктом и интервалом между дозами, включают:

  • Предоставление реципиентам вакцинации карточек прививок COVID-19, просьба к получателям принести свою карточку на прием для второй дозы и поощрение получателей сделать резервную копию (например, сфотографировав карточку на свой телефон)
  • Поощрение реципиентов вакцины к участию в v-safe , бесплатном инструменте для смартфонов, который использует текстовые сообщения и веб-опросы для обеспечения персонализированных проверок состояния здоровья, а также напоминаний о второй дозе
  • Поощрение реципиентов вакцины к регистрации в VaxText SM , бесплатной платформе на основе текстовых сообщений, которая предоставляет напоминания о второй дозе вакцинации COVID-19
  • Регистрация вакцинации каждого реципиента в информационной системе иммунизации (IIS)
  • Запись информации о введении вакцины в медицинскую карту пациента
  • Запись на прием для второй дозы вакцины до отъезда реципиента вакцины, чтобы повысить вероятность того, что пациенты появятся в том же месте вакцинации для второй дозы

Используя вышеуказанные стратегии, следует приложить все усилия, чтобы определить, какой вакцинный продукт был получен в качестве первой дозы, чтобы обеспечить завершение серии вакцины с тем же продуктом.В исключительных ситуациях, когда вакцина, вводимая для первой дозы, не может быть определена или больше не доступна, любая доступная мРНК вакцина COVID-19 может быть введена с минимальным интервалом 28 дней между дозами для завершения серии вакцинации мРНК COVID-19. . В ситуациях, когда один и тот же продукт вакцины мРНК временно недоступен, предпочтительно отложить введение 2 и дозы (до 6 недель) для получения того же продукта, чем для получения смешанной серии с использованием другого продукта.Если две дозы различных продуктов вакцины против COVID-19 с мРНК вводятся в этих ситуациях (или случайно), никаких дополнительных доз любого продукта в настоящее время не рекомендуется.

Безопасность и эффективность вакцины Janssen COVID-19, вводимой после мРНК вакцины COVID-19, не установлены. Однако в ограниченных, исключительных ситуациях, когда пациент получил первую дозу вакцины с мРНК COVID-19, но не может завершить серию с той же самой или другой вакциной с мРНК COVID-19 (например,g., из-за противопоказаний), разовая доза вакцины Janssen COVID-19 может рассматриваться как минимум через 28 дней после введения дозы мРНК вакцины COVID-19. См. Раздел «Противопоказания и меры предосторожности» для получения дополнительной информации об использовании вакцины Janssen COVID-19 и дополнительных мерах предосторожности у людей с противопоказанием к вакцинации мРНК COVID-19. Следует считать, что пациенты, получившие вакцину Janssen COVID-19 после введения дозы мРНК вакцины COVID-19, получили действительную однократную вакцинацию Janssen, а не серию смешанных вакцинаций.

Совместное введение с другими вакцинами

Ни одна из разрешенных в настоящее время вакцин против COVID-19 не является живыми вирусными вакцинами. Поскольку данных о безопасности и эффективности вакцин против COVID-19, вводимых одновременно с другими вакцинами, недостаточно, серию вакцин следует обычно вводить отдельно с минимальным интервалом в 14 дней до или после введения любой другой вакцины. Однако COVID-19 и другие вакцины можно вводить в течение более короткого периода в ситуациях, когда считается, что польза от вакцинации перевешивает потенциальные неизвестные риски совместного введения вакцины (например,g., вакцинация столбнячным анатоксином как часть лечения ран, вакцинация против бешенства для постконтактной профилактики, вакцинация против кори или гепатита A во время вспышки) или во избежание препятствий или задержек в вакцинации COVID-19 (например, в долгосрочной перспективе). проживающие в учреждении временного ухода или медицинский персонал, получивший вакцинацию от гриппа или другие прививки до или при поступлении или при поступлении на работу). Если вакцины COVID-19 вводятся в течение 14 дней после другой вакцины, повторять дозы для любой вакцины не нужно.

Бустерные дозы

Необходимость и время введения бустерных доз COVID-19 не установлены. Никаких дополнительных доз в настоящее время не рекомендуется.

Вакцинация против COVID-19 и инфекция SARS-CoV-2

Люди с предыдущей или текущей инфекцией SARS-CoV-2

Данные клинических испытаний показывают, что разрешенные в настоящее время вакцины против COVID-19 можно безопасно вводить людям с признаками перенесенной ранее инфекции SARS-CoV-2. Людям следует предлагать вакцинацию независимо от предшествующей симптоматической или бессимптомной инфекции SARS-CoV-2 в анамнезе.Тестирование на вирусы для оценки острой инфекции SARS-CoV-2 или серологическое тестирование для оценки предшествующей инфекции не рекомендуется для целей принятия решения о вакцинации.

Вакцинацию людей с известной текущей инфекцией SARS-CoV-2 следует отложить до тех пор, пока человек не выздоровеет от острого заболевания (если у человека были симптомы) и они не будут соответствовать критериям для прекращения изоляции. Эта рекомендация применима к людям, которые перенесли инфекцию SARS-CoV-2 до получения какой-либо дозы вакцины, и тем, кто заражен SARS-CoV-2 после первой дозы вакцины мРНК, но до получения второй дозы.

Хотя не существует рекомендуемого минимального интервала между инфицированием и вакцинацией, имеющиеся данные свидетельствуют о том, что риск повторного инфицирования SARS-CoV-2 невелик в течение нескольких месяцев после первоначального заражения, но со временем может возрасти из-за ослабления иммунитета. Таким образом, хотя запас вакцины остается ограниченным, люди с недавно задокументированной острой инфекцией SARS-CoV-2 могут при желании временно отложить вакцинацию, осознавая, что риск повторного заражения и, следовательно, потребность в вакцинации может возрасти со временем после первоначального заражения. инфекционное заболевание.

Люди, ранее получавшие пассивную терапию антителами

В настоящее время нет данных о безопасности и эффективности вакцин против COVID-19 у людей, получавших моноклональные антитела или выздоравливающую плазму в рамках лечения COVID-19. Основываясь на предполагаемом периоде полураспада таких методов лечения и доказательствах, свидетельствующих о том, что повторное инфицирование не является обычным явлением в течение 90 дней после первоначального заражения, вакцинацию следует отложить как минимум на 90 дней. Это мера предосторожности до тех пор, пока не станет доступной дополнительная информация, чтобы избежать потенциального вмешательства терапии антителами в индуцированные вакцинами иммунные ответы.Эта рекомендация применима к людям, которые получают терапию пассивными антителами до получения какой-либо дозы вакцины, и к тем, кто получает терапию пассивными антителами после первой дозы вакцины мРНК, но до второй дозы, и в этом случае вторая доза должна быть отложена как минимум на 90 лет. дни после получения терапии антителами. Получение пассивной терапии антителами в течение последних 90 дней не является противопоказанием к вакцинации от COVID-19. Дозы вакцины COVID-19, полученные в течение 90 дней после получения пассивной терапии антителами, не нужно повторять.

Для людей, получающих терапию антителами, не специфичную для лечения COVID-19 (например, внутривенный иммуноглобулин, RhoGAM), введение вакцины COVID-19 одновременно или с любым интервалом до или после получения продукта, содержащего антитела, вряд ли существенно повлияет на развитие защитного ответа антител. Таким образом, не существует рекомендуемого минимального интервала между терапией антителами, не специфичными для лечения COVID-19, и вакцинацией против COVID-19.

Вакцинированные люди, у которых впоследствии развивается COVID-19

Для вакцинированных людей, которые впоследствии переболели COVID-19, предварительное получение вакцины COVID-19 не должно влиять на решения о лечении (включая использование моноклональных антител, выздоравливающую плазму, противовирусное лечение или введение кортикостероидов) или на время проведения такого лечения.

Если человек полностью вакцинирован (т. Е. Через ≥2 недель после завершения серии двух доз мРНК или однократной дозы вакцины Янссен) и имеет положительный результат на SARS-CoV-2, медицинским работникам и местным департаментам здравоохранения рекомендуется запросить необходимо взять образец и сообщить о случившемся в государственный департамент здравоохранения. CDC будет работать с департаментом здравоохранения штата над сбором информации о данном случае. Кроме того, информацию об этих случаях следует сообщать в VAERS.

Вакцинация людей с известным контактом с COVID-19 или во время вспышек COVID-19

Вакцины

COVID-19 в настоящее время не рекомендуются для управления вспышками или для постконтактной профилактики, чтобы предотвратить заражение SARS-CoV-2 у человека с известным контактом.Поскольку средний инкубационный период COVID-19 составляет 4–5 дней, маловероятно, что доза вакцины COVID-19 обеспечит адекватный иммунный ответ в течение инкубационного периода для эффективной постконтактной профилактики.

Людям в сообществе или амбулаторных условиях, у которых было известно о контакте с COVID-19, не следует обращаться за вакцинацией до окончания периода их карантина, чтобы избежать потенциального контакта с медицинским персоналом и другими лицами во время визита для вакцинации. Эта рекомендация также применима к людям с известным контактом с COVID-19 до получения второй дозы мРНК вакцины.

Резиденты или пациенты с известным контактом с COVID-19 в коллективных медицинских учреждениях (например, в учреждениях долгосрочного ухода) или в местах скопления вне медицинских учреждений (например, исправительных учреждениях и местах содержания под стражей, приютах для бездомных) могут быть вакцинированы. В этих условиях заражение и передача SARS-CoV-2 могут происходить неоднократно в течение длительных периодов времени, а медицинский и другой персонал уже находится в тесном контакте с жителями. Люди, проживающие в местах скопления людей (медицинские и немедицинские), которые подверглись заражению и ожидают результатов тестирования на SARS-CoV-2, могут быть вакцинированы, если у них нет симптомов, соответствующих COVID-19.Вакцинаторы должны использовать соответствующие процедуры профилактики и контроля инфекций.

Рекомендации по вакцинации людей с определенными основными заболеваниями

Любая разрешенная в настоящее время вакцина против COVID-19 может вводиться людям с сопутствующими заболеваниями, у которых нет противопоказаний к вакцинации; ACIP не указывает предпочтения продукта. Клинические испытания продемонстрировали аналогичные профили безопасности и эффективности у людей с некоторыми сопутствующими заболеваниями, в том числе с повышенным риском тяжелого COVID-19, по сравнению с людьми без сопутствующих заболеваний.Дополнительная информация для людей с конкретными заболеваниями приведена ниже.

Люди с ослабленным иммунитетом

Люди с ВИЧ-инфекцией или другими иммунодефицитными состояниями, а также люди, принимающие иммуносупрессивные препараты или терапию, могут подвергаться повышенному риску тяжелой формы COVID-19. Нет данных для установления безопасности и эффективности вакцины COVID-19 в этих группах. Однако разрешенные в настоящее время вакцины против COVID-19 не являются живыми вакцинами и поэтому могут безопасно вводиться людям с ослабленным иммунитетом.Люди со стабильной ВИЧ-инфекцией были включены в клинические испытания вакцины COVID-19, хотя данные остаются ограниченными.

Люди с ослабленным иммунитетом могут пройти вакцинацию от COVID-19. В настоящее время данных недостаточно для определения оптимального времени вакцинации против COVID-19 среди людей, которые планируют получать иммуносупрессивную терапию. Однако, исходя из общих передовых практик вакцинации людей с ослабленным иммунитетом, в идеале вакцинацию против COVID-19 следует завершить как минимум за две недели до начала иммуносупрессивной терапии.Если невозможно заранее ввести полную серию вакцины против COVID-19 (т.е. две дозы мРНК-вакцины или одну дозу вакцины Janssen COVID-19), люди, получающие иммуносупрессивную терапию, все равно могут пройти вакцинацию против COVID-19. При принятии решения об отложении иммуносупрессивной терапии до завершения вакцинации против COVID-19 следует учитывать риски человека, связанные с его основным заболеванием.

Тестирование на антитела не рекомендуется для оценки иммунитета к SARS-CoV-2 после вакцинации против COVID-19.В настоящее время ревакцинация не рекомендуется после того, как люди, получившие вакцину против COVID-19 во время химиотерапии или лечения другими иммуносупрессивными препаратами, восстановят иммунную компетентность. Рекомендации по повторной вакцинации или дополнительным дозам вакцины COVID-19 могут быть обновлены при появлении дополнительной информации.

Людей следует проинформировать о неизвестном профиле безопасности и эффективности вакцины для популяций с ослабленным иммунитетом, о возможности снижения иммунного ответа и о необходимости продолжать следовать текущим рекомендациям для защиты от COVID-19.

Люди с аутоиммунными заболеваниями

Нет данных о безопасности и эффективности вакцин против COVID-19 у людей с аутоиммунными заболеваниями, хотя эти люди имели право на участие в клинических испытаниях мРНК вакцины COVID-19. Не наблюдалось дисбаланса в возникновении симптомов, связанных с аутоиммунными состояниями или воспалительными расстройствами, у участников клинических испытаний, которые получали вакцину COVID-19, по сравнению с плацебо. Люди с аутоиммунными заболеваниями могут получить любую разрешенную вакцину против COVID-19.

Люди с синдромом Гийена-Барре в анамнезе

Не было зарегистрировано случаев синдрома Гийена-Барре (СГБ) после вакцинации среди участников клинических испытаний мРНК вакцины COVID-19. Один случай СГБ был зарегистрирован у участника группы вакцины в клиническом испытании вакцины Janssen COVID-19 по сравнению с одним случаем СГБ среди тех, кто получал плацебо. За некоторыми исключениями, общие рекомендации ACIP по иммунизации не включают анамнез СГБ в качестве противопоказания или меры предосторожности к вакцинации.Люди с историей СГБ могут получить вакцинацию от COVID-19. О любом возникновении GBS после вакцинации COVID-19 следует сообщать в VAERS.

Люди с параличом Белла в анамнезе

случаев паралича Белла было зарегистрировано после вакцинации участников клинических испытаний вакцины COVID-19. Однако FDA не считает, что частота таких случаев превышает ожидаемую для населения в целом, и не пришло к выводу, что эти случаи были причинно связаны с вакцинацией.Пост-авторизационный надзор за безопасностью будет важен для дальнейшей оценки любой возможной причинно-следственной связи. В отсутствие таких доказательств люди с параличом Белла в анамнезе могут получить вакцину от COVID-19. О любых случаях паралича Белла после вакцинации против COVID-19 следует сообщать в VAERS.

Люди с историей использования кожных наполнителей

Изредка люди, получившие кожные наполнители, могут испытывать отек в месте инъекции наполнителя (обычно на лице или губах) или рядом с ним после введения дозы мРНК вакцины COVID-19 (подобных случаев не наблюдалось в случае вакцины Janssen COVID-19. клинические испытания вакцины).Припухлость носит временный характер и проходит после медикаментозного лечения, включая терапию кортикостероидами. Вакцины против COVID-19 можно вводить людям, которые получали инъекционные кожные наполнители, у которых нет противопоказаний или мер предосторожности для вакцинации. Тем не менее, этим людям следует посоветовать связаться со своим врачом для оценки, если после вакцинации у них возникнет отек на участке кожного наполнителя или рядом с ним.

Вакцинация беременных и кормящих

Любая из разрешенных в настоящее время вакцин против COVID-19 может вводиться беременным или кормящим людям; ACIP не указывает предпочтения продукта.

Беременные

Данные наблюдений показывают, что беременные с COVID-19 имеют повышенный риск тяжелого заболевания, включая заболевание, приводящее к поступлению в реанимацию, механическую вентиляцию легких, экстракорпоральную мембранную оксигенацию или смерть, хотя абсолютный риск таких исходов невелик. Кроме того, они могут подвергаться повышенному риску неблагоприятных исходов беременности, таких как преэклампсия, коагулопатия и преждевременные роды.

Данные о безопасности вакцины против COVID-19 для беременных ограничены.У животных, получавших вакцины Pfizer-BioNTech, Moderna или Janssen COVID-19 до или во время беременности, не было продемонстрировано никаких опасений по поводу безопасности женского репродуктивного здоровья или эмбрионального, эмбрионального или постнатального развития. Кроме того, платформа аденовирусного вектора, используемая в вакцине Janssen COVID-19, также использовалась для других программ разработки вакцины Janssen, которые включали беременных людей, вакцинированных в течение любого триместра, в том числе в крупномасштабных испытаниях вакцинации против Эболы. В этих испытаниях не было установлено, что неблагоприятные исходы, связанные с беременностью, в том числе исходы для младенцев, связаны с вакциной.

На основании имеющихся данных эксперты полагают, что вакцины против COVID-19 вряд ли будут представлять опасность для беременного человека или плода, поскольку санкционированные в настоящее время вакцины против COVID-19 не являются реплицирующимися вакцинами и не могут вызвать инфекцию ни у матери, ни у плода. Нет никаких доказательств риска для плода в результате вакцинации беременных женщин нереплицирующимися вакцинами в целом. Однако потенциальные риски вакцин COVID-19 для беременных и плода неизвестны, поскольку эти вакцины не изучались на беременных.Клинические испытания для оценки безопасности и эффективности вакцин против COVID-19 у беременных продолжаются или планируются. Производители вакцин также следят за результатами клинических испытаний беременных женщин.

Беременные могут выбрать вакцину против COVID-19. Разговор между пациентом и его клинической командой может помочь в принятии решения об использовании вакцины COVID-19, хотя разговор с врачом перед вакцинацией не требуется. Принимая решение, беременные люди и их медицинские работники должны учитывать уровень передачи COVID-19 в сообществе, личный риск пациента заразиться COVID-19, риски COVID-19 для пациента и потенциальные риски для плода, эффективность вакцины, побочные эффекты вакцины и ограниченные данные о вакцине во время беременности.Беременным, которые решили получить вакцину от COVID-19, рекомендуется зарегистрироваться в v-safe . Регистр v-safe был создан для отслеживания результатов среди вакцинированных беременных. На основании информации, предоставленной самими пациентами, у беременных-реципиентов вакцины, включенных в реестр v-safe , не наблюдалось никаких конкретных сигналов безопасности. Однако для полной оценки исходов беременности и родов необходимо длительное наблюдение.

При использовании вакцины COVID-19 у беременных могут возникать побочные эффекты, аналогичные тем, которые ожидаются у небеременных людей.Ацетаминофен может быть предложен в качестве альтернативы беременным, страдающим лихорадкой (которая была связана с неблагоприятным исходом беременности) или другими поствакцинальными симптомами.

Нет рекомендаций по регулярному тестированию на беременность перед вакцинацией от COVID-19. Тем, кто пытается забеременеть, не нужно избегать беременности после вакцинации от COVID-19. Нет никаких доказательств того, что какие-либо вакцины от COVID-19 влияют на фертильность в будущем.

Кормящие

Нет данных о безопасности вакцин против COVID-19 для кормящих людей или о влиянии вакцин от COVID-19 на грудного ребенка, выработку или выделение молока.Поскольку неживые вакцины не представляют риска для кормящих людей или их младенцев, вакцины COVID-19 также не считаются опасными. Таким образом, кормящие люди могут выбрать вакцинацию.

Вакцинация детей и подростков

Подростки в возрасте 16–17 лет включены в число лиц, имеющих право на вакцинацию Pfizer-BioNTech COVID-19 в соответствии с EUA. Хотя данные по безопасности и эффективности вакцин в этой возрастной группе ограничены, нет никаких биологически правдоподобных причин, по которым профили безопасности и эффективности отличались бы от тех, которые наблюдались у людей в возрасте 18 лет и старше.Подростки в возрасте 16–17 лет, входящие в группу, рекомендованную для вакцинации против COVID-19, могут быть вакцинированы вакциной Pfizer-BioNTech COVID-19 при соответствующем согласии. Детям и подросткам младше 16 лет не разрешено получать вакцину Pfizer-BioNTech COVID-19 в настоящее время.

В настоящее время детям и подросткам младше 18 лет не разрешается получать вакцины Moderna или Janssen от COVID-19.

Консультация пациентов

мРНК вакцины COVID-19 (Pfizer-BioNTech и Moderna)

Предварительные данные свидетельствуют о высокой эффективности вакцины в предотвращении COVID-19 после получения двух доз вакцины с мРНК COVID-19 (Pfizer-BioNTech: 95.0% [95% ДИ: 90,3%, 97,6%]; Moderna: 94,1% [95% ДИ: 89,3%, 96,8%]). Пациенты должны быть проинформированы о важности завершения серии двух доз одной и той же вакцины для оптимизации защиты.

Перед вакцинацией медицинские работники должны проконсультировать реципиентов вакцины против мРНК COVID-19 относительно ожидаемых местных (например, боль, отек, эритема в месте инъекции, локализованная подмышечная лимфаденопатия на той же стороне, что и вакцинированная рука) и системных (например, лихорадка, усталость, головная боль, озноб, миалгия, артралгия) поствакцинальные симптомы.В зависимости от вакцины (Pfizer-BioNTech или Moderna), возрастной группы и дозы вакцины примерно 80–89% вакцинированных людей испытывают хотя бы один местный симптом, а 55–83% испытывают хотя бы один системный симптом после вакцинации.

Большинство системных поствакцинальных симптомов имеют выраженность от легкой до умеренной, возникают в течение первых трех дней вакцинации и исчезают в течение 1–3 дней с момента появления. В целом симптомы более частые и тяжелые после второй дозы и у молодых людей по сравнению с пожилыми людьми (т.например, в возрасте> 55 или ≥65 лет [для вакцин Pfizer-BioNTech или Moderna, соответственно]). Люди с предшествующей инфекцией SARS-CoV-2 могут с большей вероятностью испытывать такие симптомы, как лихорадка, озноб и миалгия, после первой дозы вакцины мРНК COVID-19. Если у людей нет противопоказаний к вакцинации, их следует поощрять к завершению серии, чтобы оптимизировать защиту от COVID-19, даже если у них возникают местные или системные симптомы после первой дозы.

Вакцина с вирусным вектором COVID-19 (Janssen)

По предварительным данным, общая эффективность составляет 66.3% (95% ДИ: 59,9%, 71,8%) против симптоматического, лабораторно подтвержденного COVID-19 через ≥14 дней после вакцинации вакциной Janssen COVID-19. Эффективность вакцины для предотвращения госпитализации, связанной с COVID-19, была высокой; Эффективность вакцины против госпитализации ≥14 дней после вакцинации составила 93,1% (95% ДИ: 71,1%, 98,4%). В группе, получавшей вакцину, через ≥28 дней после вакцинации не было госпитализаций, связанных с COVID-19, и 16 случаев в группе плацебо (эффективность вакцины = 100%; 95% ДИ = 74.3% –100,0%). Эффективность вакцины против смерти от всех причин составила 75,0% (95% ДИ: 33,4%, 90,6%).

Перед вакцинацией поставщики должны проконсультировать реципиентов вакцины Janssen COVID-19 об ожидаемых местных (например, боль, отек, эритема в месте инъекции) и системных (например, лихорадка, усталость, головная боль, озноб, миалгия, артралгия) поствакцинальных симптомах. . Пятьдесят процентов вакцинированных людей испытывают по крайней мере один местный симптом, наиболее частым из которых является боль в месте инъекции, и примерно 55% испытывают по крайней мере один системный симптом после вакцинации.Большинство системных поствакцинальных симптомов слабо выражены и исчезают в течение 1-2 дней после вакцинации. В целом симптомы чаще встречались у молодых людей, чем у пожилых людей (в возрасте ≥60 лет).

Лечение симптомов после вакцинации против COVID-19

Для всех разрешенных в настоящее время вакцин против COVID-19, жаропонижающие или обезболивающие (например, ацетаминофен, нестероидные противовоспалительные препараты) могут приниматься для лечения местных или системных симптомов после вакцинации, если это целесообразно с медицинской точки зрения.Однако рутинное профилактическое введение этих лекарств с целью предотвращения поствакцинальных симптомов в настоящее время не рекомендуется, поскольку информация о влиянии такого применения на ответные реакции антител, вызванных вакциной COVID-19, еще не доступна.

Сообщалось об анафилактических реакциях после получения вакцины COVID-19. Не рекомендуется введение антигистаминных препаратов реципиентам вакцины COVID-19 перед вакцинацией для предотвращения аллергических реакций.Антигистаминные препараты не предотвращают анафилаксию, и их применение может маскировать кожные симптомы, что может привести к задержке диагностики и лечения анафилаксии. См. Раздел о противопоказаниях и мерах предосторожности для вакцинации и временных соображениях по ведению анафилаксии для получения дополнительной информации о лечении анафилаксии.

Рекомендации по профилактике и контролю инфекций доступны для медицинского персонала и пациентов учреждений длительного ухода с системными признаками и симптомами после вакцинации COVID-19.

Противопоказания и меры предосторожности

Противопоказания и меры предосторожности для вакцин против COVID-19 описаны ниже и кратко изложены в Приложении B. Для целей настоящего руководства немедленная аллергическая реакция на вакцину или лекарство определяется как любые связанные с гиперчувствительностью признаки или симптомы, такие как крапивница, ангионевротический отек, респираторный дистресс (например, хрипы, стридор) или анафилаксия, которые возникают в течение четырех часов после введения.

Медицинский персонал или департаменты здравоохранения в Соединенных Штатах могут запросить консультацию у проекта оценки безопасности клинической иммунизации COVIDvax об отдельном пациенте, проживающем в Соединенных Штатах, по сложному вопросу о безопасности вакцины COVID-19, который не решается руководством CDC.

Противопоказания

CDC считает противопоказанием к вакцинации против COVID-19 наличие в анамнезе следующих заболеваний:

  • Тяжелая аллергическая реакция (например, анафилаксия) после предыдущей дозы или на компонент вакцины COVID-19
  • Немедленная аллергическая реакция любой степени тяжести на предыдущую дозу или известная (диагностированная) аллергия на компонент вакцины

Список ингредиентов вакцин против COVID-19 см. В Приложении C.Полиэтиленгликоль (ПЭГ) является ингредиентом обеих вакцин против COVID-19 с мРНК, а полисорбат 80 — ингредиентом вакцины Janssen COVID-19. ПЭГ и полисорбат структурно связаны, и между этими соединениями может возникать перекрестная гиперчувствительность. Людям с противопоказанием к одной из вакцин против мРНК COVID-19 не следует вводить дозы любой из вакцин против мРНК (Pfizer-BioNTech или Moderna). Однако люди с противопоказанием к вакцинации мРНК COVID-19 могут получить вакцину Janssen COVID-19, и наоборот, при условии принятия определенных мер (см. «Меры предосторожности» ниже).В отличие от предыдущих версий руководства, известная аллергия на полисорбат больше не является противопоказанием для вакцинации мРНК; однако известная аллергия на полисорбат является противопоказанием к вакцине Janssen COVID-19 и, следовательно, мерой предосторожности при вакцинации против мРНК COVID-19.

Поставщики медицинских услуг должны попытаться определить, соответствуют ли реакции, о которых сообщают после вакцинации, немедленным аллергическим реакциям по сравнению с другими типами реакций, обычно наблюдаемыми после вакцинации, такими как вазовагальная реакция или поствакцинальные побочные эффекты (Приложение D).Это поможет определить, у каких пациентов есть противопоказания к вакцинации, в том числе ко второй дозе мРНК вакцины COVID-19.

Меры предосторожности

CDC рассматривает историю немедленной аллергической реакции на любую другую вакцину или инъекционную терапию (т. Е. Внутримышечные, внутривенные или подкожные вакцины или методы лечения [за исключением подкожной иммунотерапии от аллергии, т. Е. «Уколы от аллергии»]) в качестве меры предосторожности, но не в качестве меры предосторожности. противопоказание к вакцинации.Люди с реакцией на вакцину или инъекционную терапию, содержащую несколько компонентов, один из которых является компонентом вакцины, но у которых неизвестно, какой компонент вызвал немедленную аллергическую реакцию, должны соблюдать меры предосторожности при вакцинации.

Люди с противопоказанием к одному типу разрешенных в настоящее время вакцин против COVID-19 (например, мРНК) имеют меры предосторожности по отношению к другому (например, вирусный вектор Янссена). Однако из-за потенциальной перекрестной гиперчувствительности между ингредиентами мРНК и вакцины Janssen COVID-19 следует рассмотреть возможность консультации с аллергологом-иммунологом, чтобы определить, может ли пациент безопасно пройти вакцинацию.Поставщики медицинских услуг и отделы здравоохранения также могут запросить консультацию у проекта COVIDvax по оценке безопасности клинической иммунизации. Вакцинацию этих людей следует проводить только в соответствующих условиях под наблюдением врача, имеющего опыт лечения тяжелых аллергических реакций.

  • Люди с противопоказаниями к вакцинации мРНК COVID-19 (в том числе из-за известной аллергии на ПЭГ): можно рассмотреть возможность вакцинации вакциной Janssen COVID-19.Люди, получившие одну дозу вакцины против мРНК COVID-19, но которым противопоказана вторая доза, должны подождать не менее 28 дней после введения дозы вакцины против мРНК, чтобы получить вакцину Janssen COVID-19.
  • Люди с противопоказаниями к вакцине Janssen COVID-19 (в том числе из-за известной аллергии на полисорбат): можно рассмотреть возможность вакцинации против мРНК COVID-19. Следует отметить, что аллергия на полисорбат больше не является противопоказанием к вакцинации против мРНК COVID-19, это мера предосторожности.

Следующие соображения могут быть использованы, чтобы помочь поставщику услуг провести оценку риска вакцинации среди лиц с мерами предосторожности к вакцинации:

  • Риск заражения SARS-CoV-2 (e.g., из-за проживания в коллективном учреждении, таком как учреждение долгосрочного ухода, род занятий)
  • Риск тяжелого заболевания или смерти из-за COVID-19 (например, из-за возраста, основных заболеваний)
  • Неизвестный риск анафилаксии (включая фатальную анафилаксию) после вакцинации против COVID-19 у человека с историей немедленной аллергической реакции на другие вакцины или инъекционные препараты
  • Способность пациента пройти вакцинацию в условиях, когда соответствующая медицинская помощь немедленно доступна при анафилаксии.Обратите внимание, что для людей с противопоказаниями к другому типу вакцин COVID-19 (например, мРНК-вакцинам) вакцинация другим типом (например, вирусной векторной вакциной Янссена) должна проводиться только в соответствующих условиях под наблюдением врача. имеет опыт лечения тяжелых аллергических реакций.

Ни противопоказаний, ни мер предосторожности для вакцинации COVID-19

Аллергические реакции (включая тяжелые аллергические реакции), не связанные с вакцинами (COVID-19 или другими вакцинами) или инъекционными методами лечения, такие как аллергические реакции, связанные с пищевыми продуктами, домашними животными, ядом или окружающей средой, или аллергии на пероральные препараты (включая пероральные препараты). эквиваленты инъекционных препаратов), являются , а не противопоказанием или мерой предосторожности для вакцинации COVID-19.Пробки для флаконов с вакцинами COVID-19 не сделаны из натурального латекса, и нет никаких противопоказаний или мер предосторожности для вакцинации людей с аллергией на латекс. Кроме того, поскольку вакцины COVID-19 не содержат яиц или желатина, у людей с аллергией на эти вещества нет противопоказаний или мер предосторожности к вакцинации.

Сообщалось о местных реакциях с отсроченным началом после вакцинации мРНК у некоторых людей, начиная с нескольких дней до второй недели после первой дозы, и иногда они были довольно значительными.Люди с только отсроченной местной реакцией (например, эритема, уплотнение, зуд) вокруг области места инъекции после первой дозы вакцины не имеют противопоказаний или мер предосторожности для второй дозы. Эти люди должны получить вторую дозу с использованием той же вакцины, что и первая доза, с рекомендованным интервалом, предпочтительно в противоположной группе.

Периоды наблюдения после вакцинации

CDC рекомендует следующие периоды наблюдения после вакцинации против COVID-19:

  • 30 минут:
    • История немедленной аллергической реакции любой степени тяжести на вакцину или инъекционную терапию
    • Люди с противопоказанием к другому типу вакцины COVID-19 (например, люди с противопоказанием к вакцинации мРНК COVID-19, которые получают вакцину против вирусного вектора Янссена, должны находиться под наблюдением в течение 30 минут после вакцинации Янссен).
    • Анафилаксия, вызванная любой причиной, в анамнезе
  • 15 минут: Все остальные

Лечение анафилаксии после вакцинации против COVID-19

В случае возникновения острой анафилактической реакции после введения вакцины COVID-19 должно быть немедленно доступно соответствующее лечение, используемое для купирования немедленных аллергических реакций. Дополнительную информацию о лечении анафилаксии можно найти в разделе «Временные рекомендации по ведению анафилаксии после вакцинации COVID-19» и лабораторной оценке людей, у которых наблюдается анафилаксия после вакцинации.

Сообщение о побочных эффектах вакцины

О нежелательных явлениях, которые происходят у реципиента после вакцинации против COVID-19, следует сообщать в VAERS. FDA требует, чтобы поставщики вакцинации сообщали о следующих событиях, происходящих после вакцинации COVID-19 в соответствии с EUA:

  • Ошибки введения вакцины
  • Серьезные нежелательные явления
  • Случаи мультисистемного воспалительного синдрома
  • Случаи COVID-19, повлекшие за собой госпитализацию или смерть

Приветствуется сообщение о любом другом клинически значимом нежелательном явлении, даже если неизвестно, вызвало ли это явление вакцина.Информацию о том, как отправить отчет в VAERS, можно получить по адресу https: //vaers.hhs.govexternal icon или по телефону 1-800-822-7967.

Кроме того, CDC разработала новый добровольный инструмент для смартфонов v-safe . Этот инструмент использует текстовые сообщения и веб-опросы, чтобы почти в реальном времени проверять состояние здоровья после вакцинации пациентов от COVID-19. Сообщения на номер v-safe , указывающие на значимое с медицинской точки зрения воздействие на здоровье, включая беременность, отслеживаются колл-центром CDC / v-safe для сбора дополнительной информации для заполнения отчета VAERS, если это необходимо.

Лабораторные испытания

Интерпретация результатов теста на SARS-CoV-2 у вакцинированных людей

Предварительное получение вакцины COVID-19 не повлияет на результаты тестов на вирус SARS-CoV-2 (амплификация нуклеиновых кислот или тесты на антиген). Доступные в настоящее время тесты на антитела к SARS-CoV-2 позволяют оценить IgM и / или IgG к одному из двух вирусных белков: спайку или нуклеокапсиду. Поскольку вакцины против COVID-19 сконструированы так, чтобы кодировать спайковый белок, положительный тест на спайковый белок IgM / IgG может указывать на предшествующую инфекцию и / или вакцинацию.Чтобы оценить наличие предшествующей инфекции у человека с историей вакцинации против COVID-19, следует использовать значок тестостерона, который специально оценивает IgM / IgG к белку нуклеокапсида.

Тестирование на антитела в настоящее время не рекомендуется для оценки иммунитета к SARS-CoV-2 после вакцинации COVID-19, поскольку клиническая полезность тестирования после вакцинации не установлена. Тесты на антитела, которые в настоящее время разрешены под значком EUAexternal, имеют переменную чувствительность, специфичность, а также положительную и отрицательную прогностическую ценность и не разрешены для оценки иммунного ответа у вакцинированных людей.Более того, серологические корреляты защиты не установлены, и тестирование антител не оценивает клеточный иммунный ответ, который также может играть роль в опосредованной вакциной защите. Наконец, тестирование антител против нуклеокапсида не выявит иммунных ответов, возникающих в результате вакцинации, но пациенты не всегда могут знать, какой тип теста на антитела был использован. Если тестирование на антитела проводилось после вакцинации, дополнительные дозы той же или другой вакцины COVID-19 не рекомендуются на основании результатов теста на антитела в настоящее время.Если тестирование на антитела было проведено после первой дозы мРНК-вакцины, серию вакцинации следует завершить независимо от результата теста на антитела.

Использование иммунных тестов на туберкулезную инфекцию, таких как туберкулиновая кожная проба и анализ высвобождения гамма-интерферона

Вакцины

COVID-19 не следует откладывать из-за тестирования на туберкулезную инфекцию. Тестирование на туберкулезную инфекцию с помощью одного из иммунных методов, будь то туберкулиновая кожная проба (TST) или анализ высвобождения интерферона (IGRA), может проводиться до или во время того же контакта с вакцинацией COVID-19.Если тестирование с помощью TST или IGRA нельзя провести одновременно с вакцинацией от COVID-19, эти тесты следует отложить на ≥4 недели после завершения вакцинации COVID-19, но, как правило, их нельзя отменять.

Пациенты с активным туберкулезом или заболеванием, которое оценивается как активное туберкулезное заболевание, могут получить вакцину от COVID-19 (примечание: наличие умеренного или тяжелого острого заболевания является мерой предосторожности при введении всех вакцин). В то время как тест TST или IGRA является частью комплексной оценки заболевания туберкулезом, положительные результаты TST или IGRA не требуются для диагностики активного туберкулеза с внешним признаком.
При рассмотрении туберкулиновой кожной пробы или анализа высвобождения гамма-интерферона:

  • Ожидается, что TST не повлияет на безопасность или эффективность вакцины COVID-19. IGRA — это анализы крови, поэтому они не влияют на безопасность или эффективность вакцины.
  • Ожидается, что надежность положительного результата TST или IGRA после вакцинации COVID-19 будет такой же, как и без вакцинации. Ожидается, что вакцинация против COVID-19 не приведет к ложноположительным результатам теста на туберкулез, который проводится во время или после вакцинации COVID-19.
  • Достоверность отрицательного результата TST или IGRA после вакцинации COVID-19 не изучалась.
  • TST не является вакциной. Руководство по разделению других вакцин от вакцинации против COVID-19 не менее чем на 2 недели по времени не относится к TST, потому что TST не является вакциной.

Когда в соответствии с политикой требуется туберкулиновая кожная проба или анализ высвобождения гамма-интерферона:

  • TST или IGRA для выполнения административных требований (например, для работы в сфере здравоохранения или для приема на длительный период лечения) могут быть выполнены до вакцинации COVID-19 или во время того же посещения.Вакцинацию против COVID-19 не следует откладывать из-за тестирования на туберкулез.
  • TST или IGRA следует отложить до ≥4 недель после завершения вакцинации COVID-19. Если требования или политики тестирования не могут быть изменены для пандемии COVID-19, чтобы принять эту задержку в тестировании TST или IGRA, следует понимать, что ложноотрицательный TST или IGRA не может быть исключен, и следует рассмотреть возможность повторного отрицательного TST или IGRA. тесты по крайней мере через 4 недели после завершения вакцинации COVID-19.Если бы TST был первоначальным тестом, повышение могло бы быть фактором, если результат повторного теста положительный.

Если для оказания медицинской помощи показана туберкулиновая кожная проба или анализ высвобождения гамма-интерферона:

  • Решение о том, проводится ли TST или IGRA для медицинской диагностики внешнего признака латентной туберкулезной инфекции (например, во время контактного расследования после контакта с контагиозным туберкулезом), следует отложить на 4 недели после завершения вакцинации COVID-19. по усмотрению ответственного поставщика медицинских услуг и местной противотуберкулезной программы, наблюдающей за расследованием контакта.Медицинские работники и местные программы борьбы с туберкулезом могут не захотеть откладывать тестирование людей с высоким риском прогрессирования туберкулеза. Однако пациентов с отрицательным результатом в этом контексте следует рассмотреть для повторного тестирования > через 4 недели после завершения вакцинации против COVID-19.
  • Пациенты с внешними симптомами или диагностическими находками, соответствующими активному туберкулезу, должны пройти дальнейшее медицинское обследование — например, с помощью рентгенографии грудной клетки и бактериологического исследования мокроты на Mycobacterium tuberculosis — независимо от результатов TST или IGRA.

Приложение A. Ошибки и отклонения при введении вакцины

Ошибка введения вакцины — это любое предотвратимое событие, которое может вызвать или привести к ненадлежащему использованию вакцины или причинению вреда пациенту. В этом приложении представлены ресурсы для предотвращения и сообщения об ошибках при введении вакцины COVID-19, а также о действиях, которые следует предпринять после возникновения ошибки. Для полноты изложения сюда включены дополнительные сценарии, которые отклоняются от рекомендаций CDC в отношении интервалов вакцинации, но не считаются ошибками введения.Этот документ предназначен для оказания помощи поставщикам медицинских услуг в работе с исключительными ситуациями, в которых уже произошла ошибка или отклонение от вакцинации, и может быть обновлен, когда станет доступна дополнительная информация.

За все ошибки введения вакцины:

Таблица. Промежуточные рекомендации в отношении ошибок и отклонений при введении вакцины COVID-19
Табл. Промежуточные рекомендации по ошибкам и отклонениям при введении вакцины против мРНК COVID-19
Вакцины Тип Ошибка / отклонение администрирования Промежуточная рекомендация

Все разрешенные в настоящее время вакцины

(вакцины Pfizer-BioNTech Moderna и Janssen COVID-19)

Участок / маршрут
  • Неверный сайт (т.е.е. участок, отличный от дельтовидной мышцы [предпочтительный участок] или переднебоковой участок бедра [альтернативный участок])
  • Делать , а не повторять дозу. * Сообщите получателю о возможных местных и системных побочных эффектах.
  • Неправильный путь введения (например, подкожный)
  • Делать , а не повторять дозу. * Сообщите получателю о возможных местных и системных побочных эффектах.
Возраст
  • Если доза была получена в возрасте менее 16 лет, не вводите дополнительную дозу в это время.
  • Если возраст от 16 до 17 лет и была случайно введена вакцина, отличная от Pfizer-BioNTech:
    • Если вакцина Moderna вводится в качестве первой дозы, можно вводить вакцину Moderna в качестве второй дозы (как использование не по назначению, поскольку вакцина Moderna не разрешена для этой возрастной группы).
    • Если вводится вакцина Янссена, повторите дозу , а не , с вакциной Pfizer-BioNTech.
Дозировка
  • Объем введенной дозы выше разрешенной
  • Объем введенной дозы ниже разрешенного (например, утечка, отказ оборудования, оторванный реципиент)
  • Если было введено более половины дозы, повторите дозу , а не . *
  • Если было введено менее половины дозы или невозможно оценить пропорцию дозы, немедленно введите разрешенную дозу (без минимального интервала) в противоположной руке. #
Хранение и транспортировка
  • Доза, введенная после неправильного хранения и обращения (например, изменение температуры, более чем разрешенное время после первого прокола флакона)
  • Обратитесь к производителю за консультацией.Если производитель предоставляет информацию, подтверждающую необходимость повторения дозы, повторная доза может быть введена немедленно (без минимального интервала) в противоположной руке.
  • Доза, введенная после истечения срока годности / истечения срока годности
  • Обратитесь к производителю за консультацией. Если производитель предоставляет информацию, подтверждающую необходимость повторения дозы, повторная доза может быть введена немедленно (без минимального интервала) в противоположной руке.
Совместное администрирование
  • Доза, вводимая в течение 14 дней до или после другой вакцины (т. Е. Не связанной с COVID-19)
  • Не , а повторять вакцину против COVID-19 * или другую дозу вакцины (ей). Это отклонение от рекомендаций CDC не требует для и отчетности VAERS.
  • Доза, вводимая в течение 90 дней после введения моноклональных антител или плазмы выздоравливающей для лечения COVID-19
  • Делайте , а не повторяйте дозу вакцины против COVID-19.Если человек уже получил одну дозу вакцины против мРНК COVID-19, отложите введение второй дозы на 90 дней после получения терапии антителами. Это отклонение от рекомендаций CDC не требует для и отчетности VAERS.

только мРНК вакцины

(Pfizer-BioNTech и Moderna)

Интервалы
  • Вторая доза вводится менее чем через 17 дней (Pfizer-BioNTech) или менее чем через 24 дня (Moderna) после первой дозы (т.е.е., администрируемый ранее, чем 4-дневный льготный период)
  • Вторая доза введена более чем через 42 дня после первой дозы
  • Делать , а не повторять дозу. Это отклонение от рекомендаций CDC не требует для и отчетности VAERS.
Смешанная серия
  • Неправильная мРНК вакцинного продукта COVID-19, введенная для второй дозы в серии из 2 доз
только Pfizer-BioNTech Разбавитель

  • Вводится ТОЛЬКО разбавитель (т.е.е., стерильный 0,9% хлорид натрия)
  • Сообщите получателю, что вакцина не вводилась. Немедленно введите разрешенную дозу (без минимального интервала) в противоположную руку. #
  • Без разбавителя, что приводит к дозе выше разрешенной (т.е. введено 0,3 мл неразбавленной вакцины)
  • Делать , а не повторять дозу * Информировать получателя о потенциальных местных и системных побочных эффектах.
  • Неправильный тип разбавителя (например, стерильная вода, бактериостатический 0,9% NS)
  • Обратитесь к производителю за консультацией. Если производитель предоставляет информацию, подтверждающую необходимость повторения дозы, повторная доза может быть введена немедленно (без минимального интервала) в противоположной руке.
  • Неправильный объем разбавителя (т. Е. Содержимое флакона было разбавлено объемом разбавителя, отличным от 1.8 мл, но все же была введена доза 0,3 мл)
  • Для доз, вводимых с объемом разбавителя менее 1,8 мл, проинформируйте получателя о возможности местных и системных побочных эффектов. *
  • Для доз, вводимых с объемом разбавителя более 1,8 мл, не повторять , а . * (Примечание: разбавление объемом до 4,0 мл [что превышает емкость флакона] приводит к введению более половины разрешенной дозы.)

Только вакцины Pfizer-BioNTech и Moderna:
* Если ошибочно введенная доза является первой дозой, следует ввести вторую дозу с рекомендованным интервалом (21 день [Pfizer-BioNTech] или 28 дней [Moderna]) . Если эта доза является второй дозой, серия считается полной и дополнительных доз не требуется.
∞ Не вводите вторую дозу до тех пор, пока человек не станет подходящим для вакцинации (либо по достижении разрешенного возраста, либо если разрешение будет расширено на дополнительные возрастные группы), даже если это приведет к введению второй дозы после рекомендованного интервала. между дозами.
# Если ошибочно введенная доза является первой дозой, вторую дозу следует вводить с рекомендуемым интервалом (21 день [Pfizer-BioNTech] или 28 дней [Moderna]) с даты получения действительной дозы (не дата получения ошибочной дозы).
† Если ошибка введения привела к дозе вакцины, превышающей разрешенную, в общем, вторая доза может быть введена с рекомендованным интервалом. Однако, если местные или системные побочные эффекты после вакцинации имеют клиническое значение (за пределами ожидаемого профиля побочных эффектов), приводят к серьезным побочным реакциям или продолжаются во время введения второй дозы, решение о введении второй дозы может быть оценено. в индивидуальном порядке.
§Хотя CDC рассматривает смешанную серию в исключительных обстоятельствах, это по-прежнему считается административной ошибкой, требующей отчета VAERS (поскольку смешанная серия не разрешена под внешним значком Разрешения на использование вакцины в чрезвычайных ситуациях).

Приложение B: Сортировка людей, поступающих на вакцинацию против COVID-19

† См. Список ингредиентов в Приложении C. Людям с противопоказанием к одной из вакцин против мРНК COVID-19 не следует вводить дозы любой из вакцин против мРНК (Pfizer-BioNTech или Moderna).
* Немедленная аллергическая реакция на вакцину или лекарство определяется как любые связанные с гиперчувствительностью признаки или симптомы, соответствующие крапивнице, ангионевротическому отеку, респираторному расстройству (например, свистящее дыхание, стридор) или анафилаксии, которые возникают в течение четырех часов после введения.
‡ Включает людей с реакцией на вакцину или инъекционную терапию, которая содержит несколько компонентов, один из которых является компонентом вакцины, но у которых неизвестно, какой компонент вызвал немедленную аллергическую реакцию.
# Полиэтиленгликоль (ПЭГ) является ингредиентом обеих мРНК вакцин против COVID-19, а полисорбат 80 является ингредиентом вакцины Janssen COVID-19. ПЭГ и полисорбат структурно связаны, и между этими соединениями может возникать перекрестная гиперчувствительность. Людям с противопоказаниями к вакцинации против мРНК COVID-19 (в том числе из-за известной аллергии на PEG) следует соблюдать меры предосторожности с вакциной Janssen COVID-19. Среди людей, получивших одну дозу мРНК COVID-19, но которым вторая доза противопоказана, можно рассмотреть вопрос о вакцинации вакциной Janssen COVID-19 (вводимой как минимум через 28 дней после введения дозы мРНК COVID-19).Люди с противопоказаниями к вакцине Janssen COVID-19 (в том числе из-за известной аллергии на полисорбат) должны соблюдать меры предосторожности в отношении вакцины против мРНК COVID-19. Людям, соблюдающим эти меры предосторожности, следует рассмотреть возможность обращения к аллергологу-иммунологу. Поставщики медицинских услуг и отделы здравоохранения также могут запросить консультацию у проекта COVIDvax по оценке безопасности клинической иммунизации. Пациентам, соблюдающим эти меры предосторожности, вакцинация должна проводиться только в соответствующих условиях под наблюдением врача, имеющего опыт лечения тяжелых аллергических реакций.

Приложение C: Ингредиенты, входящие в состав вакцин против COVID-19

Ниже приводится список ингредиентов вакцин против COVID-19, обозначенных значком Pfizer-BioNTechexternal, значком Modernaexternal и значком Janssenexternal, которые указаны в информации о назначении каждой вакцины.

* Ни одна из вакцин не содержит яиц, желатина, латекса или консервантов.
Примечание. Вакцины Pfizer-BioNTech и Moderna COVID-19 содержат полиэтиленгликоль (ПЭГ). ПЭГ является основным ингредиентом осмотических слабительных и пероральных препаратов кишечника для процедур колоноскопии, неактивным ингредиентом или вспомогательным веществом во многих лекарствах и используется в процессе, называемом «пегилирование», для улучшения терапевтической активности некоторых лекарств (включая некоторые химиотерапевтические препараты).Кроме того, может возникать перекрестная гиперчувствительность между ПЭГ и полисорбатами (включенными в качестве вспомогательного вещества в некоторые вакцины и другие терапевтические агенты). Информацию об активных или неактивных ингредиентах вакцин и лекарств можно найти на вкладыше к упаковке. В качестве ресурса также можно использовать значок «Сводка по вспомогательным веществам вакцины» CDC и внешний значок базы данных DailyMed Национального института здравоохранения.

Приложение D. Возможные характеристики аллергических реакций, вазовагальных реакций и побочных эффектов вакцины после вакцинации против COVID-19

У пациентов, у которых наблюдаются поствакцинальные симптомы, важно определить этиологию (включая аллергическую реакцию, вазовагальную реакцию или побочные эффекты вакцины), чтобы определить, может ли человек получить дополнительные дозы вакцины (включая вторую дозу мРНК COVID- 19 вакцина).Следующая таблица признаков и симптомов предназначена для использования в качестве справочного материала, но не может быть исчерпывающей, и у пациентов могут быть не все признаки или симптомы. Медицинские работники должны использовать свое клиническое суждение при оценке пациентов для определения диагноза и лечения.

Akston Biosciences и LakePharma объявляют о стратегическом партнерстве по производству вакцины COVID-19 второго поколения

САН-КАРЛОС, Калифорния, 5 января 2021 г. / PRNewswire / — Akston Biosciences, которая разрабатывает новые классы биологической терапии, и LakePharma, ведущая компания U.Компания CRDMO из Южной, обслуживающая биотехнологическое сообщество, объявила сегодня, что они установили стратегическое партнерство. LakePharma будет производить коммерческие количества адъювированной вакцины-кандидата от COVID-19 (AKS-452) компании Akston, клинические испытания которой планируется начать в фазе 1/2 клинических испытаний в конце этого месяца.

AKS-452 — самая передовая вакцина слитого белка Fc, специфичная для COVID-19, в стадии коммерческой разработки, разработанная для индукции или усиления смешанного иммунного ответа Th2 / Th3 у пациентов против рецепторсвязывающего домена (RBD) нового изобретения. Спайк-белок коронавируса SARS-CoV-2.Собственная природа этой конструкции обеспечивает уникальное сочетание преимуществ по сравнению с вакцинами на основе нуклеиновых кислот, вирусных векторов и инактивированных вирусных вакцин.

В отличие от других вакцин, которые необходимо хранить в холодильнике или даже в глубокой заморозке для транспортировки и хранения, AKS-452 продемонстрировал стабильность при хранении в течение нескольких недель при температуре до 37 градусов Цельсия (95 ° F). Это значительно упрощает распространение и критически важно для вакцинации миллиардов людей, не обслуживаемых сложными и дорогостоящими системами холодовой цепи.

Компания Akston разработала AKS-452 для использования обычных технологий производства антител, так что при нескольких партиях в течение одного года одна производственная линия объемом 2000 литров будет способна производить более одного миллиарда доз.

«Наша цель — предоставить практическое решение проблемы вакцинации и, при необходимости, повышения иммунитета людей во всем мире против вируса SARS-CoV-2», — сказал Тодд Зион, доктор философии, президент И генеральный директор Akston Biosciences.«Наша команда на раннем этапе осознала, что нашу платформу слитых белков можно использовать для разработки вакцины, которая проверяет все коробки — переносимой при температуре окружающей среды, производимой по очень низкой цене и подходящей для повторного дозирования в случае ослабления иммунитета. Партнерство с LakePharma дает нам большие преимущества. уверенность в том, что мы сможем быстро нарастить поставки больших партий AKS-452 на коммерческой основе ».

«LakePharma начала работать над различными мероприятиями по COVID-19 в феврале 2020 года и была одной из первых компаний, которые предоставили рекомбинантно полученные шиповые белки SARS-CoV-2 для диагностических и терапевтических разработок», — сказал Хуа Ту, доктор философии.Д., президент и генеральный директор LakePharma. «Мы привносим в это партнерство три важнейших компонента: наш опыт создания белков SARS-CoV-2, нашу стабильную технологию CHO-GSN и, что наиболее важно, использование производственного пакета cGMP на нашем предприятии в Хопкинтоне, Массачусетс. Мы работали с Akston и ее терапевтические слитные белки с 2015 года, и этот опыт означает, что мы можем очень быстро перевести AKS-452 в крупномасштабное производство ».

КОНТАКТ: Уолтер Тиан, [email protected]

Просмотреть исходное содержание для загрузки мультимедиа: https: // www.prnewswire.com/news-releases/akston-biosciences-and-lakepharma-announce-strategic-partnership-to-manufacture-second-generation-covid-19-vaccine-301200460.html

ИСТОЧНИК LakePharma, Inc.

az aks получить учетные данные

Согласно Rite Aid: «Когда клиент получит свою первую вакцину в Rite Aid, фармацевт назначит его второй прием для введения контрольной дозы через 28 дней. На этой неделе аптеки CVS и Rite Aid получат 22 500 доз недавно утвержденной вакцины Johnson & Johnson COVID-19, чтобы активизировать усилия Нью-Джерси по вакцинации населения.Rite Aid приступит к планированию встреч с вакциной COVID-19 в пятницу, 11 февраля 2021 года, 18:17 Rite Aid получает дозы вакцины COVID-19 … Вакцина COVID-19 отправляется в тысячи аптек по всей стране, включая Camp- Rite Aid в Хилле. Один миллион доз должны были быть… Список из более чем 70 магазинов Rite Aid в Нью-Джерси, которые начнут записываться на прием для вакцинации COVID, был опубликован в списке мест для вакцинации штата в пятницу. Rite Aid будет делать прививки от COVID-19 в некоторых штатах, включая Мичиган.Rite Aid в рамках партнерства с CDC заявляет, что она «поэтапно и готова» сделать вакцину COVID-19 доступной во всех магазинах, как только она будет доступна для распространения в аптеке. CVS, Rite Aid, Walgreens и Walmart входят в число основных аптек и сетей аптек, которые начнут предоставлять вакцины против COVID-19, полученные от федерального правительства в пятницу, 12 февраля. Из-за огромного спроса слоты быстро заполняются. Около 70 магазинов Rite Aid в Нью-Джерси начнут записываться на прием и проводить вакцинацию в пятницу, присоединившись к сети CVS в качестве еще одного пункта распространения вакцины COVID.ФРЕСНО, Калифорния (KSEE / KGPE) — В четверг Rite Aid объявила, что расширяет право на вакцинацию от COVID-19 для учителей, школьного персонала и поставщиков услуг по уходу за детьми. В настоящее время Rite Aid предлагает вакцины против COVID-19 в своих магазинах в пяти штатах, включая Мичиган, в рамках прямой федеральной программы, которая обеспечит около… Rite Aid участвует в федеральном партнерстве по введению вакцины COVID-19 в некоторых аптеках Калифорнии, хотя поставки ограничены для начала. В New… Rite Aid запустила программу вакцинации против COVID-19 в нескольких местах по всему Нью-Джерси.Назначения открываются в зависимости от количества вакцин, которые получают наши отделения. Помните, что только то, что вы имеете право на вакцинацию COVID-19, не означает, что вы ее получите … И для вакцины Pfizer, и для вакцины Moderna требуется две дозы. Некоторые люди, прошедшие вакцинацию в Rite Aid, сказали, что в аптеке не назначили прием для второй дозы. Прививки от COVID теперь доступны в некоторых местах CVS, Rite Aid и Walgreens. Кредит: AFP или лицензиары. Прививки от COVID пользуются большим спросом по всей стране даже для местных сетевых аптек, чтобы… Rite-Aid также является членом Федерального партнерства розничных аптек, вакцинация соответствующих критериям жителей Пенсильвании в своих розничных магазинах, а вскоре и введение вакцины Johnson & Johnson соответствующим критериям работникам по уходу за детьми, не связанным со школой, в рамках специальной инициативы Целевой группы по COVID-19, о которой было объявлено в среду.Rite Aid на Южном Вашингтон-авеню будет вводить вакцины для избранных групп, в том числе людей 65 лет и старше. Согласно пресс-релизу в четверг, Rite Aid расширяет право на вакцинацию COVID-19 среди учителей, школьного персонала и поставщиков услуг по уходу за детьми в Мичигане. Rite Aid подтвердила, что будет предлагать вакцину COVID-19 бесплатно, как только она будет доступна. Дополнительные ресурсы. Если вы не можете назначить встречу немедленно, повторите попытку позже. «Мне сделали укол, и он не повредил», — сказала Кэти О’Кинс.Еще 441 бесплатный сайт открываются 12 февраля. Rite Aid предлагает бесплатные мазки на COVID-19 для детей в возрасте от 4 лет. Где сделать вакцину от коронавируса во Внутренней Империи, округ Лос-Анджелес. WJRT) — Rite Aid предлагает регистрацию вакцины против COVID-19 в трех общинах северного Среднего Мичигана. CVS, Rite Aid и Walgreens заявили, что будут предлагать вакцину COVID-19 жителям, которые имеют право на ее получение, как только она станет доступной. Вакцинация против COVID-19 поможет защитить вас, вызвав реакцию антител, не вызывая болезни.CVS, Walgreens, Kroger, Rite Aid и другие крупные аптеки предлагают вакцины от COVID-19 в определенных местах. Rite Aid рекомендует вам проверять веб-сайт аптеки Rite Aid для получения обновлений и дополнительной информации. Аптека сотрудничает с федеральным правительством, чтобы принять участие в Федеральной программе розничных аптек. Вакцина от COVID-19, вводимая двумя дозами с интервалом от двух недель до одного месяца, в зависимости от типа, который вы получаете, может уберечь вас от заражения COVID-19 и даже уменьшить симптомы, если вы заразитесь вирусом.
Потомство Бога Значение Минутный номер текста клиники Результаты Covid, Управляйте любым устройством через мобильные телефоны, Бритц, часть 2, Лежаки для маленьких собак, Необыкновенный плейлист Зои, Макс уволен, Сочетания со вкусом манго, Примечания к 12 классу генетики,

Рахул пишет премьер-министру, ставит под сомнение экспорт вакцины против Covid-19

В своем трехстраничном письме Ганди, депутат от Лок Сабха из Ваянада Кералы, сказал: «Я пишу вам с большой тревогой, поскольку мы снова находимся в эпицентр пандемии коронавируса.За последний год наша страна понесла невосполнимые потери, принесла огромные жертвы, и тем не менее, мы снова подвергаемся атаке этого вируса ».

Его выступление прозвучало на фоне рекордного роста числа случаев Covid в этом месяце. В пятницу, Индия зарегистрировано 131968 новых случаев Covid-19 и 780 смертей за последние 24 часа. Несколько штатов ввели ограничения, а также объявили ночной комендантский час в нескольких районах. Даже правительства нескольких штатов жаловались на нехватку вакцины против Covid-19.

Лидер Конгресса сказал, что это «прискорбно», учитывая, что наше научное сообщество и поставщики вакцин работали сверхурочно, чтобы разработать решение.«Но их усилия подрываются плохой реализацией и надзором Центра», — сказал он.

Далее лидер Конгресса сказал, что Индия имеет преимущество первопроходца в вакцинации, и тем не менее мы движемся черепашьими темпами.

«Исторически Индия накопила богатый опыт в разработке и выполнении некоторых из крупнейших в мире программ вакцинации. Однако в данном случае нам удалось полностью вакцинировать менее одного процента населения за три месяца.

Он также указал, что при нынешнем уровне вакцинации на прививку 75 процентов населения уйдут годы. «Это будет иметь катастрофические последствия и серьезно замедлить экономику Индии», — сказал Рахул Ганди.

Высмеивая правительство по поводу его решения экспортировать вакцины Covid-19 в зарубежные страны, он сказал: «Нет четкой причины, почему правительство разрешило крупномасштабный экспорт вакцин. В то время как наша страна сталкивается с проблемой вакцины голодом было экспортировано более шести миллионов доз вакцин.»

Он сказал, что правительства штатов постоянно подчеркивают нехватку вакцин только для того, чтобы получить несдержанные заявления профсоюзного министра здравоохранения и благополучия семьи (д-р Харш Вардхан), нацеленные на штаты, находящиеся под властью оппозиции, подрывая кооперативный федерализм, который вы тоже подчеркнули как необходимый.

«Был ли экспорт вакцин также надзором, как и многие другие решения этого правительства, или попыткой привлечь внимание общественности за счет собственных граждан?» — спросил он.

Он также сказал, что наша программа вакцинации должна выйти за рамки изображения человека в сертификате вакцины, чтобы гарантировать максимальную вакцинацию.

Лидер Конгресса потребовал от премьер-министра предоставить поставщикам вакцин необходимые ресурсы для увеличения производственных мощностей, ввести немедленный «мораторий» на экспорт вакцин, ускорить процесс утверждения других вакцин в соответствии с нормами и руководящими принципами.

Далее он сказал, что правительство должно сделать вакцинацию доступной для всех, кто в ней нуждается, удвоить централизованные ассигнования на закупку вакцины из существующих 35 000 крор рупий, дать правительствам штатов большее право голоса в закупках и распределении вакцин.

Депутат Ваянада также потребовал от правительства предоставить прямую поддержку доходов уязвимым слоям населения во время катастрофической второй волны.

Кредитуя свою партию на создание структуры вакцины в Индии и превращение страны в центр вакцинации, Ганди сказал, что программа вакцинации должна выйти за рамки «фотографии человека в сертификате вакцины, чтобы гарантировать максимальную вакцинацию».

—IANS

акс / аш

Информация о вакцине против COVID-19


Кто имеет право на вакцину сейчас?

По состоянию на понедельник, 29 марта 2021 года, каждый человек в возрасте 16 лет и старше имеет право на вакцинацию от COVID-19 в Техасе.

Государственная группа экспертов по распределению вакцин рекомендовала открыть вакцинацию всем, кто подпадает под действующие разрешения Управления по контролю за продуктами и лекарствами в чрезвычайных ситуациях. Все вакцины разрешены для людей в возрасте 18 лет и старше. Вакцина Pfizer разрешена для людей от 16 лет и старше.


Как найти вакцину

Есть несколько инструментов, которые помогут вам найти вакцину в Техасе. Часто проверяйте эти инструменты, поскольку в ближайшие недели к каждому из них будет добавлено больше поставщиков и аптек.

Инструменты для поиска вакцин

Карта доступности вакцины в штате Техас National Vaccine Finder

Просмотрите доступный альтернативный список поставщиков вакцинации в Техасе (CSV)

Список крупных центров вакцинации

Начиная с января, Техас создал крупные центры вакцинации по всему штату. Посетите страницу центров вакцинации COVID ‑ 19, чтобы найти ближайший к вам центр и узнать, как зарегистрироваться.

Список розничных аптек

Посетите веб-сайт местной аптеки, чтобы узнать, можно ли записаться на прием для вакцинации.29 марта Белый дом объявил, что Федеральная программа розничных аптек удвоит количество аптек, получающих вакцину, к 19 апреля. Чтобы узнать, какие аптеки участвуют в программе, посетите веб-сайт Федеральной программы розничных аптек CDC.

Планировщик вакцины общественного здравоохранения штата Техас

Новый техасский планировщик вакцин помогает техасцам запланировать вакцинацию от COVID-19 в клиниках, размещенных участвующими организациями здравоохранения штата Техас.

Зарегистрируйтесь на сайте GetTheVaccine.dshs.texas.gov. Вы получите уведомление по электронной почте или в текстовом сообщении, когда и где сделать вакцину. Если рядом с вами нет доступной клиники, вас направят в другие места для вакцинации.

Позвоните (833) 832-7067, если у вас нет Интернета или вам нужна помощь при регистрации. Поддержка колл-центра доступна с 7 до 19 часов, 7 дней в неделю.

Испанский язык и другие переводчики готовы помочь звонящим.

Советы по поиску вакцины

При поиске места вакцинации помните:

  • Хотя поставки и распространение вакцины расширяются, не все местные поставщики получают вакцину каждую неделю, а в центрах могут быть списки ожидания.
  • Не приходите в центр или к поставщику в поисках вакцины.
  • Вместо этого посетите веб-сайт провайдера. Звоните, только если сайт не отвечает на ваши вопросы.

Знаете ли вы кого-нибудь, кто имеет право на вакцинацию, но не имеет доступа в Интернет? Сообщите им, что они могут позвонить по телефону (833) 832-7067 для направления к местному поставщику вакцины.


Важно знать

Две дозы

Для вакцин

Moderna и Pfizer COVID-19 требуется две дозы.Лучше всего, если вы получите вторую дозу от того же производителя, что и первая. Например, если вы получили первую дозу Moderna, лучше всего получить Moderna для второй дозы.

Время между введением первой и второй дозы зависит от того, какую вакцину вы получили:

  • Moderna: От 4 до 6 недель после первой дозы
  • Pfizer: От 3 до 6 недель после первой дозы

Побочные эффекты и аллергические реакции

Легкие побочные эффекты — это нормальные признаки того, что ваше тело строит защиту, и они обычно проходят через несколько дней.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *